Aula 2 Ciclos Potencia Parte I

ANLISE DE
SISTEMAS TRMICOS
Prof. Dr. Paulo H. D. Santos psantos@utfpr.edu.br
AULA 2
Modelagem dos ciclos de potncia a gs, a vapor e
12/09/2014 combinados Parte I
Sumrio
MODELAGEM DE SISTEMA A VAPOR
ANLISE DOS SISTEMAS DE POTENCIA A VAPOR (CICLO DE

RANKINE)
Subsistema A: Ciclo de Rankine
Ciclo Ideal de Rankine
Efeitos das Presses da Caldeira e do Condensador no Ciclo de Rankine
Comparao com o Ciclo de Carnot
Aula 2 Ciclos de potncia a gs, a vapor e combinados Parte I

ANLISE DE SISTEMAS TRMICOS 3/211
Sumrio
PRINCIPAIS PERDAS E IRREVERSIBILIDADES
Turbina
Bomba
Outras Condies No-ideais
MELHORA DO DESEMPENHO
Superaquecimento
Reaquecimento
Ciclo Supercrtico
CICLO REGENERATIVO
Aquecedores de gua de alimentao abertos
Anlise do ciclo
Aquecedores de gua de alimentao fechados
Aquecedores de gua mltiplos

Sumrio
MODELAGEM TERMODINMICA DO CICLO RANKINE

COM REGENERAO
Utilizao do software EES
INTRODUO COMBUSTO
Modelagem da Combusto do Ar
CONSERVAO DE ENERGIA SISTEMAS REAGENTES

Avaliao da Entalpia de Sistemas Reagentes
Balano de Energia para Sistemas Reagentes
Entalpia de Combusto e Poderes Calorficos
TEMPERATURA ADIABTICA DE CHAMA

Utilizao de Dados Tabelados

Modelagem de
Sistema a Vapor

Modelagem de Sistemas a Vapor
A modelagem de sistemas termodinmicos representa a etapa
inicial do projeto de engenharia.
Como os processos que ocorrem nos SPV so bastante

complexos, a modelagem destes requer o uso de
simplificaes (idealizaes).
Ainda assim, a aplicao de tais modelos simplificados

contribuem para o estudo do comportamento real do
sistema.

Subsistema A: Converso de energia para trabalho
Fluido de trabalho = gua

Subsistema B: Fornecimento de energia para vaporizar a gua

Subsistema C: Circuito de gua de resfriamento

Subsistema D: Gerao de eletricidade

Anlise dos sistemas
de potencia a vapor
(Ciclo de Rankine)
Todos os fundamentos necessrios anlise termodinmica
dos sistemas de gerao de potncia j foram apresentados
no curso anterior
Princpios da conservao da massa e da energia, a segunda
lei da termodinmica e os dados termodinmicos.
Esses princpios se aplicam a componentes individuais de
uma planta, tais como turbinas, bombas e trocadores de
calor, bem como, s mais complexas plantas de potncia
como um todo.

O primeiro aspecto a ser abordado na anlise
termodinmica do SPV o estudo do processo
correspondente ao subsistema A, denominado de ciclo
Rankine.


Clculo do trabalho e das transferncias de calor principais:

Hipteses
As perdas de calor pelas fronteiras
so desprezveis;
As variaes das energias cintica
e potencial so consideradas nulas;
Todos os componentes operam
em regime permanente
(estacionrio).

Clculo do trabalho e das transferncias de calor principais:

Caminho para a anlise
Uso das hipteses acima
Balano de massa (Conservao
da Massa)
Balano de energia (1 Lei da
Termodinmica ou Conservao
da Energia)

Conservao de Massa
Utilizando o princpio da conservao da massa levando em
considerao todas as entrada e sadas do volume de
controle:
. .
dV me ms
t VC e s
ou
dmVC . .
me ms
dt e s

Conservao da Energia
De uma forma mais geral, a equao do balano de energia
(a Primeira Lei da Termodinmica) aplicada a um volume
de controle:
dEVC Ve2 Vs2

QVC WVC me he gze ms hs gzs
dt e 2 s 2

ANLISE DA TURBINA
Processo
A partir da caldeira no estagio 1, o
vapor, tendo a sua temperatura e
presso elevadas, se expande ao
longo da turbina para produzir
trabalho;
Balanos de Massa e Energia:
Em seguida descarregado no m1 m2 m
condensador no estgio 2 com
presso relativamente baixa. Wt
h1 h2
m
ANLISE DA TURBINA
Onde:
m a vazo mssica do fluido
de trabalho em kg/s;
Wt / m a taxa pela qual o

trabalho desenvolvido por Balanos de Massa e Energia:
unidade de massa de vapor que
passa pela turbina em J/kg. m1 m2 m
Wt
h1 h2
m
ANLISE DO CONDENSADOR
Processo
No condensador ocorre a
transferncia de calor do vapor
para a gua de resfriamento que
flui atravs de um circuito
separado. Balanos de Massa e Energia:
m3 m2 m
O vapor se condensa e a
temperatura da gua de Qsai
resfriamento aumenta. h2 h3
m
ANLISE DO CONDENSADOR
Onde
Q sai m a taxa pela qual a
energia transferida pelo calor
do fluido de trabalho para a
gua de resfriamento por
unidade de massa de fluido de Balanos de Massa e Energia:
trabalho que passa pelo
condensador em J/kg. m3 m2 m
Aqui a energia transferida
Qsai
positiva no sentido da seta h2 h3
indicada. m
ANLISE DA BOMBA
Processo
O lquido condensado que deixa
o condensador em 3
bombeado do condensador para
a caldeira a uma presso maior.
a potncia de entrada
Wb m Balanos de Massa e Energia:
por unidade de massa que passa
pela bomba em J/kg. m4 m3 m
Aqui a energia transferida Wb
positiva no sentido da seta h4 h3
m
indicada.
ANLISE DA CALDEIRA
Processo
O fluido de trabalho completa o
ciclo quando o lquido que
deixa a bomba em 4 (gua de
alimentao da caldeira)
aquecido at a saturao e Balanos de Massa e Energia:
evapora na caldeira.
Lembrando que o V.C. envolve
m1 m4 m
os tubos e tambores da caldeira Qentra
que conduzem a gua de h1 h4
alimentao do estgio 4 ao 1. m
ANLISE DA CALDEIRA
Onde
Qentra m a taxa de trans-
ferncia de calor da fonte de
energia para o fluido de trabalho
por unidade de massa que passa
pela caldeira em J/kg. Balanos de Massa e Energia:
m1 m4 m
Qentra
h1 h4
m
PARMETROS DE DESEMPENHO
Eficincia Trmica
Mede a quantidade de energia
fornecida ao fluido de trabalho na
caldeira que convertida em
trabalho lquido de sada.
A eficincia trmica do ciclo de
Rankine dada por:
Wt m Wb m h1 h2 h4 h3

Qentra m h1 h4
Eficincia Trmica
De outra forma, o trabalho lquido
de sada igual ao calor lquido de
entrada:
Wt m Q entra m
Wb m Q sai m

Assim, alternativamente:

Qentra m Qsai m
1
h2 h3
Qentra m h1 h4
back work ratio (bwr)
a relao entre o trabalho de
entrada na bomba e o trabalho
desenvolvido pela turbina;
Para o caso da planta em anlise, o

bwr expresso por:
Wb m h4 h3
bwr
Wt m h1 h2

Observao:
As equaes de desempenho
anteriores so aplicveis para casos
reais (irreversibilidades presentes
nos componentes do SPV) e para
os casos ideais (ausncia de
irreversibilidades).
O ciclo Rankine ideal estabelece o

limite superior do desempenho de
um SPV.

Supondo que o fluido de trabalho

passa pelos vrios componentes
do ciclo de potncia a vapor sem
irreversibilidades (processos
ideias);
No haver queda de presso por
atrito na caldeira e no
condensador;
O fluido de trabalho escoar
atravs desses componentes
presso constante.

Alm disso, na ausncia de

irreversibilidades e de trans-
ferncia de calor com as
vizinhanas, o processo atravs
da turbina e da bomba ser
isoentrpico.

Processo 1-2: Expanso isoentrpica do fluido atravs da turbina na

condio de vapor saturado no estgio 1 at a presso do
condensador.

Processo 2-3: Transferncia de calor do fluido quando escoa

presso constante atravs do condensador chegando no estado de
lquido saturado ao estgio 3.

Processo 3-4: Compresso isoentrpica na bomba at o estgio 4 na

regio de lquido comprimido.

Processo 4-1: Transferncia de calor para o fluido de trabalho

quando este escoa presso constante atravs da caldeira para
completar o ciclo, saindo no estgio 1 no estado de vapor saturado.

Como o ciclo ideal de Rankine consiste de processos

reversveis internos, as reas sob as curvas da figura
anterior podem ser interpretadas como transferncias de
calor por unidade de massa que escoa.

Reviso de Termodinmica A
Da definio de entalpia, tem-se que
Qint rev T dS
Com isso, a transferncia de calor total
durante um processo internamente
reversvel determinada por
2

Qint rev T dS
1
que corresponde a rea sob a curva do

processo num diagrama T-S.
Um caso especial no qual essas integraes podem ser

efetuadas facilmente o processo isotrmico internamente
reversvel.
Qint rev T0 S
ou, por unidade de massa,
qint rev T0 s
sendo que T0 a temperatura constante do sistema e S a

variao da entropia do sistema durante um processo.


A rea 1-b-c-4-a-1 representa a
transferncia de calor para o fluido
de trabalho que passa atravs da
caldeira.
A rea 2-b-c-3-2 representa a
transferncia de calor do fluido de
trabalho que passa pelo
condensador.

A rea Fechada 1-2-3-4-a-1 pode
ser interpretada como a entrada
lquida de calor ou, de modo
equivalente, o trabalho lquido de
sada, ambos por unidade de massa
que escoa.

O trabalho reversvel resultante associado a um processo
internamente reversvel de um dispositivo com escoamento
em regime permanente, desprezando as variaes de energias
cintica e potencial, expresso por
2
wrev v dp
1
Quando o fluido de trabalho incompressvel (v = cte), tem-se

que
wrev v p2 p1 v p1 p2

Como a operao da bomba idealizada sem
irreversibilidades, lembramos tambm que, de forma
alternativa, o trabalho da bomba pode ser calculado:
Wb 4
vdp
int.rev.
m 3
OBS: o valor negativo foi

eliminado para manter a
consistncia com a equao
anterior:
Wb
h4 h3
m
O clculo da integral da equao anterior requer uma
relao entre o volume especfico e a presso para o
processo.
Uma vez que o volume especfico de um lquido
normalmente varia apenas ligeiramente no passo pela
bomba, uma aproximao razovel para resolver a integral
considerar o volume constante no valor da entrada da
bomba (volume especfico v3):
Wb
v3 p4 p3
m int.rev.
O ciclo Rankine ideal tambm inclui a possibilidade de
superaquecimento do vapor (1-2-3-4-1). Isto ser visto em
detalhe mais adiante.

EFEITO DA PRESSO NA CALDEIRA E NO CONDENSADOR
A eficincia trmica de um ciclo de potncia tende a aumentar

quando a temperatura mdia, pela qual a energia adicionada
por transferncia de calor, aumenta e/ou a temperatura mdia,
pela qual a energia rejeitada, diminui.
Calor que entra:
Q
1
entra m Tds
int.rev 4
Q entra m
int.rev
rea 1 b c 4 a 1
Q entra
int.rev Tentra s1 s4
m


Calor que sai:
Q
3
sai m Tds
int.rev 2
Q sai m
int.rev
rea 2 b c 3 2
Q sai m
int.rev
Tsai s2 s3


Eficincia Trmica do Ciclo:
ideal 1
Q sai m int.rev
Q entra m int.rev.
Tsai
ideal 1
Tentra

Presso Constante no Condensador

A temperatura mdia no processo de adio de calor maior para o
ciclo de presso mais alta 1-2-3-4-1 do que para o ciclo 1-2-3-4-1.
O aumento da presso da caldeira do ciclo ideal de Rankine tende a
aumentar a eficincia trmica
Tsai
ideal 1
Tentra

Presso Constante na Caldeira

A temperatura mdia no processo de rejeio de calor menor para o
ciclo de presso mais baixa 1-2"-3"-4"-1 do que para o ciclo 1-2-3-4-1.
A diminuio da presso do condensador do ciclo ideal de Rankine
tende a aumentar a eficincia trmica
Tsai
ideal 1
Tentra

Comparao com o ciclo de Carnot
Deficincias do Ciclo de Carnot para SPV
Limitao no uso do calor dos
gases de combusto para
produo de potncia.
Bombeamento de fluidos com
misturas de duas fases.
O ciclo Rankine ideal apresenta

eficincia trmica menor do que
o ciclo de Carnot

PRINCIPAIS PERDAS E
IRREVERSIBILIDADES

Irreversibilidades
Na prtica, os quatro componentes do subsistema A do SPV

sofrem perdas de rendimento associados presena de
irreversibilidades.

Irreversibilidades: Turbina
A principal irreversibilidade
sofrida pelo fluido de trabalho est
ligada sua expanso atravs da
turbina.
A transferncia de calor da turbina
para suas vizinhanas tambm
representa uma perda, porm, ela
tem importncia secundria e por
tal motivo ser desprezada num
primeiro momento.

Conforme ilustrado na figura ao

lado, uma expanso adiabtica real
atravs da turbina (processo 1-2)
acompanhada de um aumento na
entropia.
O trabalho desenvolvido por
unidade de massa nesse processo
menor do que para a corres-
pondente expanso isoentrpica
(processo 1-2s).

Eficincia Isoentrpica
Wt m h1 h2
t
Wt m h1 h2 s
s
O numerador representa o trabalho

real desenvolvido por unidade de
massa que passa pela turbina;
Denominador representa o trabalho
correspondente a uma expanso
isentrpica do estado na entrada da
turbina at a presso de exausto
da turbina.
Wt m h1 h2
t
Wt m h1 h2 s
s
As irreversibilidades na turbina
reduzem significativamente a
potncia lquida da sada do SPV.

Irreversibilidades: Bomba
O trabalho fornecido bomba

necessrio para vencer os
efeitos do atrito tambm reduz a
potncia lquida na sada do
SPV.
Na ausncia de transferncia de
calor para as vizinhanas,
haver um aumento na entropia
atravs da bomba.

O processo 3-4 do diagrama T-s ao

lado representa o processo real de
bombeamento.
O trabalho fornecido para esse

processo maior do que para o
correspondente processo isoentr-
pico 3-4s.

Wb m h4 s h3
s
b
Wb m h4 h3
O trabalho da bomba para o

processo isentrpico aparece no
numerador.
O trabalho real da bomba, sendo a

maior grandeza, aparece no
denominador.

Wb m h4 s h3
s
b
Wb m h4 h3
Como o trabalho da bomba muito

menor do que o trabalho da
turbina, as irreversibilidades na
bomba representam um impacto
muito inferior no trabalho lquido
do ciclo do que no caso da turbina.

Outras Condies No Ideais
As irreversibilidades na turbina e na bomba mencionadas

anteriormente so irreversibilidades internas ocorrentes no
fluido de trabalho.
Entretanto, as fontes de irreversibilidades mais significativas

para um SPV operada com combustvel fssil esto associadas
ao processo de combusto do combustvel e posterior
transferncia de calor dos produtos quentes da combusto para
o fluido de trabalho do ciclo.
Esses efeitos acontecem nas vizinhanas do subsistema A,

representando irreversibilidades externas ao ciclo Rankine.

Outras Condies No Ideais
Outro efeito que ocorre nas vizinhanas a descarga de energia
para a gua de resfriamento quando o fluido de trabalho
condensa.
Embora uma parcela considervel de energia seja carregada

pela gua de resfriamento, a sua utilidade extremamente
limitada, pois, normalmente a gua de resfriamento aumenta
apenas poucos graus acima da temperatura da vizinhana.
Alm das perdas citadas anteriormente, existem outras

condies no-ideais.
Por exemplo, a transferncia de calor atravs das superfcies

externas dos componentes do SPV e as perdas de presso do
fluido nas tubulaes e acessrios.
MELHORA DO
DESEMPENHO
SUPERAQUECIMENTO E REAQUECIMENTO
As representaes do ciclo de potncia a vapor consideradas

at aqui no descrevem fielmente os SPV reais, uma vez que,
em geral, vrias modificaes so incorporadas a fim de
aumentar o desempenho geral.
Duas modificaes no ciclo so consideradas para estudo:

superaquecimento e reaquecimento.

Iniciamos a discusso observando que um aumento da presso

na caldeira ou uma diminuio da presso no condensador
pode resultar em uma reduo do ttulo do vapor na sada da
turbina.

A presena de gotculas de vapor condensado afeta a

integridade das ps da turbina. A prtica comum manter um
ttulo maior que 90% (x > 0,9) na sada da turbina, a fim de
minimizar o problema.

As modificaes no ciclo conhecidas como

superaquecimento e reaquecimento proporcionam
presses de operao vantajosas na caldeira e no
condensador, e ainda eliminam o problema de ttulo baixo
na sada da turbina.

SUPERAQUECIMENTO
Se uma energia adicional
fornecida ao fluido que se
encontra em estado de vapor
saturado, possvel obter uma
condio de vapor superaquecido
na entrada da turbina.
Essa adio de energia realizada
em um trocador de calor
denominado superaquecedor.
Na prtica, a combinao da
caldeira com o superaquecedor
conhecida como gerador de
vapor.
SUPERAQUECIMENTO
Superaquecimento: Processo 1-1
Note que o ttulo do vapor em 2

maior do que o ttulo do vapor
em 2 (x2 > x2)

REAQUECIMENTO
Uma outra modificao
normalmente empregada
em SPV o
reaquecimento.
Com o reaquecimento, o
ciclo pode tirar proveito
do aumento de efi-
cincia, como resultado
de presses maiores na
caldeira e ainda evitar
um ttulo baixo para o
vapor na sada da
turbina.
REAQUECIMENTO

CICLO SUPERCRTICO
A temperatura do vapor que entra na
turbina sofre restries devidas a
limitaes metalrgicas impostas
pelos materiais utilizados na
fabricao do superaquecedor,
reaquecedor e da prpria turbina.
Na atualidade, os avanos em
fabricao de materiais resistentes a
elevadas presses e temperaturas tm
permitido o aumento da eficincia
trmica de SPVs, ao ponto de
viabilizar o uso do vapor em
condies supercrticas.
CICLO SUPERCRTICO
Na condio supercrtica, no ocorre
mudana de fase durante o processo
de acrscimo de calor do estado 6 ao
estado 1.
Pois a o processo 6-1 ocorre numa

presso acima da presso crtica da
gua (22,1 MPa).

CICLO
REGENERATIVO

CICLO REGENERATIVO
Outro mtodo comumente utilizado para

aumentar a eficincia trmica das plantas de
potncia a vapor o aquecimento regenerativo da
gua de alimentao ou, simplesmente,
regenerao.

CICLO REGENERATIVO
No ciclo 1-2-3-4-a-1, o fluido de
trabalho entra na caldeira como
lquido comprimido no estado 4 e
aquece na fase lquida at o
estado a.
Com a regenerao, o fluido de
trabalho entraria na caldeira em
um estado entre 4 e a.
Assim, a temperatura mdia de
acrscimo de calor seria
aumentada, tendendo a
incrementar a eficincia do ciclo.

CICLO REGENERATIVO
O aquecedor de gua de Aquecedores de gua de alimentao abertos
alimentao aberto um
trocador de calor de tipo
contato direto, no qual,
correntes a diferentes
temperaturas se misturam
para formar uma corrente
a uma temperatura
intermediria.
Na turbina do ciclo
realizado um sangramento
ou uma extrao
fracionria de vapor.
CICLO REGENERATIVO

CICLO REGENERATIVO

CICLO REGENERATIVO
As vazes mssicas das Aquecedores de gua de alimentao abertos
correntes que entram no
aquecedor de gua de
alimentao so escolhi-
das de tal forma que a
corrente que sai do
aquecedor de gua de
alimentao est no estado
de lquido saturado
presso de extrao.

CICLO REGENERATIVO
O acrscimo de calor Aquecedores de gua de alimentao abertos
ocorreria do estado 7 at o
estado 1, em vez do estado
a at o estado 1, como
seria no caso sem
regenerao.
Logo, a quantidade de
energia fornecida atravs da
queima de combustvel para
vaporizar o fluido seria
reduzida (o acrscimo de
calor do estado 5 para o 6
dado pelo regenerador).
CICLO REGENERATIVO
No entanto, somente uma Aquecedores de gua de alimentao abertos
parte do fluido se expande
atravs da turbina no
segundo estgio (processo
2-3).
Dessa forma, menos

trabalho ou potncia
mecnica ser desen-
volvida.

ANLISE DO CICLO
A anlise do ciclo comea com o

clculo das vazes mssicas que
atravessam os componentes.
Assim, considerando-se um nico
volume de controle envolvendo os
dois estgios da turbina, o balano
de vazo mssica em regime
estacionrio se reduz a :
m2 a vazo mssica que
2 m
m 3 m
1 extrada da turbina aps o
primeiro estgio.

ANLISE DO CICLO
Agora, considerando y a frao

do escoamento total extrada no
estado 2:
m2
y
m1
A frao do escoamento total que
passa atravs da turbina de segundo
estgio ser: A frao y pode ser determinada pela
m3 aplicao dos princpios de conservao de
1 y massa e de energia a um volume de
m1 controle no entorno do aquecedor de gua
de alimentao.
ANLISE DO CICLO
Admitindo-se que no h
transferncia de calor entre o
aquecedor de gua de alimentao
e suas vizinhanas, e desprezando-
se os efeitos das energias cintica e
potencial, os balanos de massa e
de energia em regime estacionrio
se reduzem a:
0 yh2 1 y h5 h6
h6 h5
E obtm-se: y
h2 h5
ANLISE DO CICLO
Trabalho total da turbina:

Wt
h1 h2 1 y h2 h3
m1
Trabalho total de bombeamento:

Wb
h7 h6 1 y h5 h4
m1

ANLISE DO CICLO
Energia adicionada por

transferncia de calor para o
fluido:
Qentra
h1 h7
m1
Energia rejeitada por transferncia
de calor para o fluido:
Qsai
1 y h3 h4
m1
CICLO REGENERATIVO
Os aquecedores de gua de alimentao fechados so
trocadores de calor do tipo casco e tubo, nos quais a
temperatura da gua de alimentao aumenta conforme o vapor
extrado se condensa no exterior dos tubos que transportam
gua de alimentao.

CICLO REGENERATIVO
Uma vez que as duas correntes no se misturam, elas podem se
apresentar a diferentes presses.
Exemplos de aquecedores fechados so ilustrados abaixo:

CICLO REGENERATIVO

ANLISE DO CICLO
No caso de ciclos de potncia a

vapor regenerativo com um
aquecedor de gua de alimentao
fechado, a frao do escoamento
total extrada, y, pode ser
determinada pela aplicao dos
princpios da conservao da massa
e de energia para um volume de
controle no entorno do aquecedor
de gua de alimentao e suas
vizinhanas.
ANLISE DO CICLO
Desprezando os efeitos de energia

cintica e potencial, os balanos de
massa e de energia, em regime
estacionrio, podem ser expressos
por:
h6 h5
y
h2 h7

CICLO REGENERATIVO
A eficincia trmica do ciclo regenerativo pode ser aumentada
pela incorporao de vrios aquecedores de gua de alimentao
a presses apropriadamente escolhidas.

CICLO REGENERATIVO
De qualquer forma, tem de se analisar se a adio de novos
regeneradores compensam o aumento do capital investido.

CICLO REGENERATIVO
Os projetistas de plantas de potncia utilizam programas de
computador para simular o desempenho termodinmico e
econmico e ajudar na deciso final.

CICLO REGENERATIVO
Os projetistas de plantas de potncia utilizam programas de
computador para simular o desempenho termodinmico e
econmico e ajudar na deciso final.

COGERAO
Cogerao definida como sendo uma gerao simultnea de
duas diferentes formas de energia til usando uma nica fonte
primria de energia

COGERAO
primria de energia

COGERAO
primria de energia

MODELAGEM
TERMODINMICA DO
CICLO RANKINE NO
EES

EXERCCIO 8.39 (5 Ed. Moran e Shapiro):

"Exerccio 8.39 (5 Ed. Moran e Shapiro):"

"!dados:"
p[1] = 8[MPa]
T[1] = 480[C]
p[2] = 2[MPa]
p[3] = 0,3[MPa]
p[4] = 8[kPa]
T[9] = 205[C]
p[9] = 8[MPa]
x[10] = 0
p[10] = 2[MPa]
x[7] = 0
p[7] = 0,3[MPa]
W_dot_liq = 100[MW]
Clique em Calculate -> Solve (ou Clique F2)

1) Digite aps p[1] = 8[MPa]*

2) Clique em Option -> Function Info
-> Math Functions
3) Procure a funo Convert
4) Apague o x=
5) Clique em Paste
6) Modifiquem as unidades de
Btu/hr-ft^2-R;W/m^2-K para Mpa;kPa
"Exerccio 8.39 (5 Ed. Moran e Shapiro):"

"!dados:"
p[1] = 8[MPa]*Convert(MPa;kPa)

7) Faa o mesmo para as "Exerccio 8.39 (5 Ed. Moran e Shapiro):"

outras presses p[2], p[3], "!dados:"
p[9], p[10] e p[7]; p[1] = 8[MPa]*Convert(MPa;kPa)
T[1] = 480[C]
8) Agara faa o mesmo
para a potncia lquida do p[3] = 0,3[MPa]*Convert(MPa;kPa)
ciclo W_dot_liq; p[4] = 8[kPa]
T[9] = 205[C]
x[10] = 0
x[7] = 0
p[7] = 0,3[MPa]*Convert(MPa;kPa)
W_dot_liq = 100[MW]*Convert(MW;kW)

8) Clique em Windows ->

Solutions ( ou Ctrl + U);


Equations ( ou Ctrl + E);


Arrays ( ou Ctrl + Y);

1) Option -> Unit System

2) Unit System -> SI
3) Specific Properties -> Mass
basis
4) Temperature Units -> Celsius
5) Pressure Units -> kPa
6) Energy Units -> kJ
7) Trig Functions -> Degrees
8) Clique em OK;

"Propriedades termodinmicas:"
"!Ponto 1:
h[1]=Enthalpy(Steam;T=T[1];P=P[1])
1) Options -> Function Info

2) Selecione Thermophysical
Properties
3) Selecione Real fluids
4) Na coluna da direita selecione
Steam;
5) Na esquerda selecione Enthalpy;
6) Selecione Temperature e Pressure
7) Digite [1] no canto direito inferior
8) Clique Paste
9) Clique F2 ANLISE DE SISTEMAS TRMICOS 110/211


"Propriedades termodinmicas:"
"!Ponto 1:
s[1]=Entropy(Steam;T=T[1];P=P[1])
Properties
Steam;
5) Na esquerda selecione Entropy;
8) Clique Paste


"!Ponto 2:"
s[2]=s[1]
h[2]=Enthalpy(Steam;P=P[2];s=s[2])
Properties
Steam;
6) Selecione Pressure e Spec. entropy
8) Clique Paste
9) Clique F2 Aula 2 Ciclos de potncia a gs, a vapor e combinados Parte I
"!Ponto 3:"
s[3]=s[1]
Properties
Steam;
8) Clique Paste
"!Ponto 4:"
s[4]=s[1]
Properties
Steam;
8) Clique Paste


"!Ponto 5:"
x[5] = 0 "!Lquido Sat."
p[5] = p[4]
h[5]=Enthalpy(Steam;x=x[5];P=P[5])
Properties
Steam;
6) Selecione Quality e Pressure
8) Clique Paste
x[5] = 0 "!Lquido Sat."
p[5] = p[4]
s[5]=Entropy(Steam;x=x[5];P=P[5])
Properties
Steam;
8) Clique Paste
"!Ponto 6:"
s[6]=s[5]
p[6] = p[3]
h[6]=Enthalpy(Steam;s=s[6];P=P[6])
Properties
Steam;
6) Selecione Spec. entropy e Pressure
8) Clique Paste Aula 2 Ciclos de potncia a gs, a vapor e combinados Parte I
9) Clique F2
"!Ponto 7:"

Properties
Steam;
8) Clique Paste
"!Ponto 7:"

Properties
Steam;
8) Clique Paste
"!Ponto 8:"
s[8]=s[7]
p[8] = p[1]
h[8]=Enthalpy(Steam;s=s[8];P=P[8])
Properties
Steam;
6) Selecione Spec. entropy e Pressure
9) Clique F2


"!Ponto 9:

Properties
Steam;
8) Clique Paste
"!Ponto 10:"
"!Ponto 11:"
h[11]=h[10] "!Proc. Isoentlpico
p[11] = p[3]
Properties
Steam;
9) Clique F2


1) Resolvendo a letra a); Wt m1 Wb m1

Qentra m1
Wt m1 h1 h2 1 y ' h2 h3 1 y ' y'' h3 h4
Wb m1 h8 h7 1 y ' y'' h6 h5
Qentra m1 h1 h9
h9 h8 y ' h6 h11 h7 h6
y' y ''
h2 h10 h3 h6
1) Resolvendo a letra a);

"Letra a)"
y_linha = (h[9] - h[8])/(h[2] - h[10])
y_2linha = (y_linha*(h[6] - h[11]) + (h[7] - h[6]))/(h[3] - h[6])

Exemplo 3 (Turbina adiabtica)
1) Windows -> Formatted

Equations ou (F10)

1) Resolvendo a letra a);
w_t = (h[1] - h[2]) + (1 - y_linha)*(h[2] - h[3]) + (1 - y_linha - y_2linha)*(h[3] - h[4])
w_b = (h[8] - h[7]) + (1 - y_linha - y_2linha)*(h[6] - h[5])
q_entra = h[1] - h[9]
eta = (w_t - w_b)/q_entra
Clique F2


1) Clique com o boto direito do mouse no qentra.

1) Digite kJ/kg no Unit -> OK

2) Faa o mesmo para os outros resultados
3) Clique F2

1) Resolvendo a letra b); Wliq m1 Wt m1 Wb m1

"!Letra b)
W_dot_liq = m_dot[1]*(w_t - w_b)
Clique F2

"Balano de Massa:"
m_dot[9] = m_dot[1] Clique F2
m_dot[8] = m_dot[1]
m_dot[7] = m_dot[1]
m_dot[4] = (1 - y_linha - y_2linha)*m_dot[1]
m_dot[5] = m_dot[4]
m_dot[6] = m_dot[4]
m_dot[2] = y_linha*m_dot[1]
m_dot[10] = m_dot[2]
m_dot[11] = m_dot[2]
m_dot[3] = y_2linha*m_dot[1] ANLISE DE SISTEMAS TRMICOS 136/211

"Determinao das Entropias e Temperaturas do Diagrama T-s:"
"!Entropias:" Clique F2
s[9]=Entropy(Steam;T=T[9];P=P[9])
s[11]=Entropy(Steam;h=h[11];P=P[11])

"Determinao das Entropias e Temperaturas do Diagrama T-s:"
"!Temperaturas:" Clique F2
T[2]=Temperature(Steam;P=P[2];s=s[2])
T[5]=Temperature(Steam;x=x[5];P=P[5])
T[11]=Temperature(Steam;p=p[11];h=h[11])

1) Plots -> Property plot

2) Selecione Steam
3) Selecione T -s
4) Desmarque todas as P e v
5) Digite na primeira presso 8000
6) Digite na segunda presso 2000
7) Digite na terceira presso 300
8) Digite na quarta presso 8
9) Clique OK


1) Plots -> Overlay plot
2) No X-Axis selecione s[i]
3) No Y-Axis selecione T[i]
4) Selecione Show array indices
5) Em line selecione none
6) Em symbol selecione
7) Clique OK



1) Clique no Zoom Selection
2) Selecione a rea em torno dos pontos 10, 8 e 11

1) Novamente clique no Zoom Selection

2) Selecione agora a rea em torno do ponto 8

Trabalho 1 (Entrega 19/09/14)
Fazer uma anlise energtica e exergtica de cada componente

e do ciclo como um todo.

Fazer uma anlise energtica e

exergtica de cada componente
e do ciclo como um todo.

INTRODUO
COMBUSTO

Introduo a Combusto
A Combusto uma reao qumica exotrmica auto-sustentvel, onde

so oxidados os elementos combustveis de um combustvel.
Na maior parte dos casos, o elemento comburente para os processos de

combusto o ar atmosfrico, podendo em alguns casos ser
enriquecido com O2.

Combusto Completa
Combusto completa quando todo o carbono presente no combustvel
queimado e forma dixido de carbono, todo o hidrognio queimado
e forma gua, todo o enxofre queimado e forma dixido de enxofre e
todos os outros elementos so completamente oxidados;
Combusto completa de hidrognio com oxignio:
1
1H 2 O2 H 2O
2
Coeficientes estequiomtricos (nmero de mols no igual):
1
1kmol H 2 kmol O2 1kmol H 2O
2
Conservao da massa: 2kg H 2 16kg O2 18kg H 2O
Combustveis
Combustvel toda substncia passvel de oxidao durante uma
reao qumica na qual ocorre liberao de energia:
Quando uma reao qumica ocorre, as ligaes entre as molculas
dos reagentes so quebradas, e os tomos e eltrons rearranjam-se
para formar os produtos da reao.
Origem Natural Derivados
Fssil Petrleo, Carvo mineral, gs GLP, leo diesel, leo

natural, xisto, turfa combustvel, coque,
GNL.
Renovvel Resduos agroindustriais, Carvo vegetal,
lenha, resduos animais, metanol, serragem,
urbanos, etanol, leos cavacos, resduos
vegetais. florestais, biogs.
Nuclear Urnio U-235, U238.
Consideraes:
Todos os componentes do ar que no o oxignio so agrupados ao
nitrognio;
O ar tem 21% de oxignio e 79% de nitrognio em base molar;
A razo molar do N2 e o O2 0,79/0,21 = 3,76 (cada mol de O2 est
associado a 3,76 mol de N2);
O N2 presente no ar de combusto no participa da reao qumica;
assumido que tanto o ar quanto os produtos de combusto se
comportam como gases ideais (perfeitos).

MISTURAS
DE
GASES IDEAIS

Muitos sistemas de interesse incluem misturas de gases de dois
ou mais componentes.
Para aplicar os princpios da termodinmica apresentados at

aqui a esses sistemas necessrio estimar as propriedades de
tais misturas.
O nosso estudo estar limitado ao caso das misturas de gases

ideais.

Descrio da Composio da Mistura
A especificao do estado de uma mistura requer a composio e os
valores de duas propriedades intensivas independentes, tais como,
temperatura e presso.
Considere um sistema fechado que consista em uma mistura gasosa de

dois ou mais componentes.
A composio da mistura pode ser determinada atravs da massa ou

do nmero de mols de cada componente presente.

O nmero de mols e a massa molecular de um componente i so
relacionados por:
m
ni i
Mi
onde mi a massa, ni o nmero de mols e Mi a massa molecular do
componente i.
Quando mi expresso em quilograma, ni expresso em kmol.
Quando mi expresso em libra-massa, ni expresso em lb-mol.
Porm, qualquer unidade de massa pode ser utilizada nessa relao.

A massa total da mistura, m, a soma das massas de seus componentes:
j
m m1 m2 mj mi
i 1
As quantidades relativas dos componentes presentes na mistura

podem ser especificadas em termos das fraes mssicas.
A frao mssica mf,i do componente i definida como:
mi
m f ,i
m
A determinao das fraes mssicas dos componentes de uma mistura
s vezes chamada anlise gravimtrica.
j
1 m f ,i
Aula 2 Ciclos de potncia
i 1a gs, a vapor e combinados Parte I
Analogamente, o nmero total de mols em uma mistura, n, a soma do
nmero de mols de cada um de seus componentes:
j
n n1 n2 nj ni
i 1
As quantidades relativas dos componentes presentes na mistura podem

ser tambm descritas em termos das fraes molares.
A frao molar yi do componente i definida como:
ni
yi
n
A determinao das fraes molares dos componentes de uma mistura
chamada anlise molar ou anlise volumtrica.
j
1 yi
Aula 2 Ciclos de potnciai a1gs, a vapor e combinados Parte I
A massa molecular aparente (ou mdia) da mistura, M, definida como
a razo da massa total da mistura, m, e o nmero total de mols na
mistura n: m1 m2 mj
m
M ou M
n n
n1M1 n2 M 2 njM j
M
n
Finalmente, a massa molecular aparente da mistura pode ser calculada
como uma mdia ponderada das fraes molares das massas
moleculares dos componentes:
j
M yi M i
i 1

Por exemplo: considere o caso do ar atmosfrico. Uma amostra de ar
atmosfrico contm vrios componentes gasosos, inclusive vapor de
gua e poluentes.
A expresso ar seco refere-se apenas aos componentes gasosos, quando
todo o vapor de gua e os contaminantes tiverem sido removidos.
A anlise molar de uma amostra tpica de ar seco apresentada na tabela
abaixo.
0,7808
M Aula 28,02 0,209532,00 0,009339,94 0,000344,01
2 Ciclos de potncia a gs, a vapor e combinados Parte I
M 28,97 kg kmol 28DE
ANLISE ,97SISTEMAS
lb lbmolTRMICOS 162/211
Estimativa de u, h, s e calores especficos
Para aplicar o principio da conservao da energia a um sistema que
envolva uma mistura de gases ideais, necessria a estimativa da
energia interna, da entalpia ou dos calores especficos da mistura em
vrios estados.
De modo semelhante, para conduzir uma anlise utilizando-se a

segunda lei, normalmente necessita-se da entropia da mistura.

Estimativa da energia interna e da entalpia
Considere uma mistura de gases ideais contidas num recipiente fechado.
Propriedades extensivas da mistura, tais como U e H podem ser
determinadas atravs da adio das contribuies de cada componente na
condio em que este est presente na mistura.
Como a energia interna e a entalpia de gases ideais so funes apenas da
temperatura, tem-se: j
U U1 U 2 U j U i
i 1
j
H H1 H2 Hj Hi
i 1
onde: Ui e Hi so, respectivamente, a energia interna e a entalpia do

componente i estimadas temperatura da mistura.
Reescritas em base molar: j
nu n1u1 n2u2 n ju j niui
i 1
j
nh n1h1 n2h2 n jh j ni hi
i 1
onde u , h so, respectivamente, a energia interna e a entalpia especfi-

cas da mistura por mol da mistura e ui , hi so, respectivamente, a ener-
gia interna e a entalpia especficas do componente i por mol de i.

Dividindo-se pelo nmero total de mols da mistura, n, obtm-se,
respectivamente, para a energia interna e a entalpia especficas da mistura
por mol da mistura: j
u yi ui
i 1
j
h yi hi
i 1

Estimativa dos calores especficos
Derivando as equaes anteriores em relao temperatura, resulta nas
seguintes expresses para os calores especficos da mistura em base molar:
j
c yi c ,i
i 1
j
cp yi c p ,i
i 1

Estimativa da entropia
A entropia de uma mistura, S, pode ser determinada de forma anloga ao
caso de U e H, atravs da soma das contribuies de cada componente na
condio dele na mistura.
A entropia de uma gs ideal depende de duas propriedades, e no apenas da
temperatura. Consequentemente, para uma mistura:
j
S S1 S2 Sj Si
i 1
onde Si a entropia do componente i estimada temperatura da mistura

T e presso parcial pi (ou temperatura T e volume total V).

Estimativa da entropia
Em base molar:
j
ns n1s1 n2 s2 n js j ni si
i 1
onde: s a entropia da mistura por mol da mistura e si a entropia do

componente i por mol de i.
Dividindo pelo nmero total de mols da mistura, n, obtm-se uma expresso
para a entropia especfica da mistura por mol da mistura:
j
s yi si
i 1
As entropias especficas si so estimadas temperatura de mistura T e

presso parcial pi.
Trabalhando na base mssica:
As expresses para propriedades de misturas de gases ideais podem ser
desenvolvidas na base mssica de forma anloga ao caso da base molar.
Assim, na base mssica:
Para a mistura:
u Mu, h Mh, c p Mc p , c Mc , s Ms,
Para o componente i:
ui M i ui , hi M i hi , c p ,i M i c p,i , c ,i M i c ,i , si M i si ,

Anlise de Sistemas com
Misturas de Gases Ideais
Os princpios de conservao da massa e da energia, bem como, os da

segunda lei da termodinmica so aplicveis nas expresses
apresentadas previamente.
O nico aspecto novo a determinao adequada das propriedades

necessrias para as misturas envolvidas.

Processos com misturas a composio constante:
Nestes processos, o nmero de mols de cada componente presente, e
portanto, o nmero total de mols da mistura permanece inalterado.
A energia interna e a entalpia especfica de cada componente depende
apenas da temperatura.
J a entropia especfica depende da temperatura e da presso parcial do
componente na mistura.

As variaes na energia interna e na entalpia da mistura durante o processo
(estado 1 para estado 2) so dadas, respectivamente por:

j j
U 2 U1 ni ui T2 ui T1 H 2 H1 ni hi T2 hi T1
i 1 i 1
Dividindo pelo nmero de mols da mistura, n, as expresses para a variao

da energia interna e da entalpia especficas da mistura por mol da mistura
so: j
u yi ui T2 ui T1
i 1
j
h yi hi T2 hi T1
i 1

De modo semelhante, a variao de entropia da mistura :
j
S2 S1 ni si T2 , pi ,2 si T1 , pi ,1
i 1
Dividindo-se pelo nmero de mols da mistura (n):

j
s yi si T2 , pi ,2 si T1 , pi ,1
i 1
Expresses semelhantes s anteriores podem tambm ser escritas em base

mssica.

Uso de tabelas de gases ideais:
Para vrios gases ideais formando uma mistura, a energia interna e a
entalpia especficas podem ser encontradas na Tabela A-22 (base mssica) e
na Tabela A-23 (base molar).
As tabelas de gases ideais tambm podem ser usadas para encontrar a
variao de entropia.
A variao na entropia especfica do componente i, pode ser determinada a
partir da expresso j conhecida: p
si sio T2 sio T1 R ln i ,2
pi ,1
Como a composio da mistura permanece constante, a razo de presses

parciais nesta expresso a mesma que a razo das presses da mistura:
pi ,2 yi p2 p2
pi ,1 yi p1 p1
Uso de tabelas de gases ideais:
Consequentemente, quando a composio constante, a variao da
entropia especfica do componente i simplesmente:
p2
si sio T2 sio T1 R ln
p1

Adotando calores especficos constantes:
Quando os calores especficos dos componentes so tomados como
constantes, as variaes da energia interna, da entalpia e da entropia
especficas da mistura e dos componentes da mistura so dadas por:
u c T2 T1 ui c ,i T2 T1
h c p T2 T1 hi c p,i T2 T1
T2 p2 T2 p2
s c p ln R ln s c p ,i ln R ln
T1 p1 T1 p1
Os calores especficos da mistura na base molar so estimados utilizando os
dados da Tabela A-20 ou da literatura tcnica.

Razo Ar-Combustvel:
massa de ar nar M ar
massa de combustvel ncomb M comb
M ar
AC AC
M comb

Ar Terico: a quantidade mnima que fornece O2 suficiente para a
combusto completa de todo o carbono, hidrognio e enxofre
presentes no combustvel.
CH 4 a O2 3,76 N2 bCO2 cH 2O dN2
Equao qumica balanceada:
CH 4 2 O2 3,76 N2 CO2 2 H 2O 7,52 N2
Razo Ar-Combustvel:
M ar 28,97
AC AC 9,52 17,19
M comb 16, 04
Percentual de Ar em Excesso: combusto completa do metano com
150% de ar terico (50% de ar em excesso)
CH 4 1,5 2 O2 3,76 N2 bCO2 cH 2O dN2 eO2
Equao qumica balanceada:
CH 4 1,5 2 O2 3,76 N2 CO2 2H 2O 11, 28N2 O2

Razo de Equivalncia: a razo de combustvel-ar real em relao
razo combustvel-ar para combusto completa com ar terico
ACar terico AC ar terico
Razo de Equivalncia
ACexcesso ar AC excesso ar
CONSERVAO DE
ENERGIA SISTEMAS
REAGENTES

Estado de Referncia: Tref 298,15 K (25 oC )

pref 1 atm
Entalpia de Formao:
C O2 CO2
Balano de Energia:
0 QVC mC hC mO2 hO2 mCO2 hCO2

ou em base molar,
0 QVC nC hC nO2 hO2 nCO2 hCO2

Resolvendo para achar a entalpia especfica do dixido de carbono:

QVC nC nO2
hCO2 hC hO2
nCO2 nCO2 nCO2
Como o carbono e o oxignio so elementos estveis no estado-

padro:
hC hO2 0
Logo,
QVC
hCO2
nCO2

O valor designado para a entalpia especfica do dixido de carbono no

o
estado-padro, a entalpia de formao h f , igual transferncia
de calor por mol de dixido de carbono entre o reator e a sua
vizinhana.
Se a transferncia de calor pudesse ser medida com preciso,

QVC
hCO2 393.520 kJ / kmol de CO2
nCO2

Tabela 25

Avaliao da Entalpia:
o o
h T, p h f h T, p h Tref , pref h f h
Notem que a existem dois valores para a gua na Tab. A-25. Um para
gua no estado lquido e o outro estado vapor.
A diferena pode ser aproximada para a entalpia de vaporizao Tref.
o o
h f g h l
f h fg

Reator em regime permanente:

b b b
Ca H b a O2 3, 76 N 2 aCO2 H 2O a 3, 76 N 2
4 2 4
Balano de energia e de massa

em base de combustvel:
QVC WVC b b
ahCO2 hH 2O a 3, 76hN2
nC nC 2 4
b b
hC a hO2 a 3, 76hN2
4 4
Ou: QVC WVC

hP hR
nC nC
Avaliao dos Termos de Entalpia: assumi-se que cada componente dos
produtos da combusto se comporta como um gs ideal, logo,
o
h h f h TP h Tref
Para elementos estveis como o oxignio e o hidrognio que fazem parte do
ar da combusto, 0
o
h h f h TA h Tref h TA h Tref
Onde TA a temperatura do ar entrando no reator.

Voltando a balano no Reator em regime permanente:
QVC WVC o b o
a h f h hf h
nC nC CO2 2 H 2O
b o o
a 3, 76 h f h h f h
4 N2 C
b o b o
a hf h a 3, 76 h f h
4 O2 4 N2

Voltando a balano no Reator em regime permanente:
QVC WVC o b o
a h f h hf h
nC nC CO2 2 H 2O
0
b o o
a 3, 76 h f h h f h
4 N2
C
0 0
b o b o
a h f h a 3, 76 h f h
4 O2
4 N2

Generalizando:
QVC WVC o o
ns h f h ne h f h
nC nC P s R e

Condensao dos Produtos de Combusto
Sistemas Fechados:
Balano de Energia:
UP UR Q W
Ou em base molar,
nu nu Q W
P R
Generalizando:
o o
Q W n h f h n h f h RTP n RTR n
P R P R

Entalpia de Combusto e Poder Calorfico
Entalpia de combusto definida como a diferena entre a entalpia

dos produtos e a entalpia dos reagentes:
hRP ns hs nehe
P R
O poder calorfico de um combustvel um nmero positivo igual ao

mdulo da entalpia de combusto:
PCS (Poder Calorfico Superior) obtido quando toda a gua formada por
combusto est no estado lquido;
PCI (Poder Calorfico Inferior) obtido quando toda a gua formada por
combusto est no estado vapor;
O PCS excede o valor do PCI pela energia que seria necessria para
vaporizar o lquido formado.
Entalpia de Combusto e Poder Calorfico
Tabela A-25
PCS em ingls HHV (Higher Heating Value)
PCI em ingls LHV (Lower Heating Value)

Temperatura Adiabtica de Chama
A temperatura adiabtica de chama (ou temperatura de

combusto adiabtica) pode ser determinada aplicando balanos de
massa e energia;
No h transferncia sob as forma de calor e trabalho no reator e as
variaes de energias cintica e potencial so desprezadas;
Assume-se que o ar de combusto e os produtos de combusto
formam misturas de gases ideais;
ns hs nehe
P R

Temperatura Adiabtica de Chama
Utilizando os valores das tabelas termodinmicas:
o o
ns h f h ne h f h
P s R e
ou,
o o
ns h s
ne h e
ne h f ns h f
P R R e P s
Os nmeros de mols n so obtidos em uma base por mol de

combustvel a partir da equao de reao qumica balanceada.
As entalpias de formao so obtidas na Tabela A-25.
As outras entalpias so obtidas na Tabela A-23.
Aplicao

Aplicao no EES (Ex. 13.38 da 5 Ed. Moran e Shapiro):
"Ex. 11.38 - Aula 2 - Anlise de Sist. Trmicos - PPGEM-PG 2014.2"

"!Dados:"
T_amb = 25[C]
p_amb = 101,325[kPa]
T[1] = 797[C]
T[2] = 662[C]
T[3] = T_amb
T_CH4 = T_amb

"Balano Estequiomtrico para ar terico: CH4 + a(O2 + 3,76N2) -->

bCO2 + dH2O + eN2"
"!C:" 1 = b
"!H:" 4 = d*2
"!O:" a*2 = b*2 + d*1
"!N:" a*3,76*2 = e*2

"Balano Estequiomtrico para excesso de 170% de ar: CH4 +

1,7a(O2 + 3,76N2) --> fCO2 + gH2O + iN2 + jO2"
"!C:" 1 = f
"!H:" 4 = g*2
"!O:" 1,7*a*2 = f*2 + g*1 + j*2
"!N:" 1,7*a*3,76*2 = i*2

1) Option -> Unit System

2) Unit System -> SI
3) Specific Properties -> Molar (kmol)
4) Temperature Units -> Celsius
5) Pressure Units -> kPa
6) Energy Units -> kJ
7) Trig Functions -> Degrees
8) Clique em OK;

"Balano de Energia:"
n_CO2 = f
n_H2O = g
n|P_N2 = i
n|P_O2 = j
n|R_N2 = 1,7*a* 3,76
n|R_O2 = 1,7*a

"!Sada:"
h_bar_CO2_T2 = Enthalpy(CO2;T=T[2])

2) Selecione Thermophysical Properties
3) Selecione NASA
4) Na coluna da direita selecione CO2;
6) Clique Paste
7) Digite h_bar_CO2_T2 no lugar de h
8) Digita T[2] no lugar de T na funo
Enthalpy(CO2;T=T[2])
9) Clique em Paste
10) Clique F2
"!Sada:"
h_bar_H2O_T2 = Enthalpy(H2O;T=T[2])
h_bar_N2_T2 = Enthalpy(N2;T=T[2])
h_bar_O2_T2 = Enthalpy(O2;T=T[2])

"Entrada:"
h_bar_H2O_T1 = Enthalpy(H2O;T=T[1])

(n_CO2*h_bar_CO2_T2 + n_H2O*h_bar_H2O_T2 +
n|P_N2*h_bar_N2_T2 + n|P_O2*h_bar_O2_T2) +
(n|R_N2*h_bar_N2_T4 + n|R_O2*h_bar_O2_T4) =
(n_CO2*h_bar_CO2_T1 + n_H2O*h_bar_H2O_T1 +
n|P_N2*h_bar_N2_T1 + n|P_O2*h_bar_O2_T1) +
(n|R_N2*h_bar_N2_T3 + n|R_O2*h_bar_O2_T3)
Clique em F10)


Fazer uma aula de 50 min sobre Exergia

Qumica
Livros para a preparao da aula:
MORAN, M.J. & SHAPIRO, H.N., 2009.
Princpios de Termodinmica para Engenharia.
Rio de Janeiro, RJ: LTC, 800p.
JAN SZARGUT, DAVID R. MORRIS, FRANK R.
STEWARD, 1988. Exergy Analysis of Thermal,
Chemical, and Metallurgical Processes.
Springer; 1st edition, 332p.
Lista de Exerccios

Lista de Exerccios

Fonte Bibliogrfica
ENGEL, Y.A. & BOLES, M.A., 2007. Termodinmica.
So Paulo, SP: McGraw-Hill, 740p.
MORAN, M.J. & SHAPIRO, H.N., 2009. Princpios de

Termodinmica para Engenharia. Rio de Janeiro, RJ: LTC,
800p.


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Ciclo Ideal de Rankine

Efeitos das Presses da Caldeira e do Condensador no Ciclo de Rankine

Comparao com o Ciclo de Carnot

Aula 2 Ciclos de potncia a gs, a vapor e combinados Parte I

Outras Condies No-ideais

Aquecedores de gua de alimentao fechados

Aquecedores de gua mltiplos

MODELAGEM TERMODINMICA DO CICLO RANKINE

CONSERVAO DE ENERGIA SISTEMAS REAGENTES

Balano de Energia para Sistemas Reagentes

Entalpia de Combusto e Poderes Calorficos

TEMPERATURA ADIABTICA DE CHAMA

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Como os processos que ocorrem nos SPV so bastante

Ainda assim, a aplicao de tais modelos simplificados

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Subsistema A: Converso de energia para trabalho

Fluido de trabalho = gua

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Subsistema B: Fornecimento de energia para vaporizar a gua

Fluido de trabalho = gua

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Subsistema C: Circuito de gua de resfriamento

Fluido de trabalho = gua

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Subsistema D: Gerao de eletricidade

Fluido de trabalho = gua

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Clculo do trabalho e das transferncias de calor principais:

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Clculo do trabalho e das transferncias de calor principais:

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dEVC Ve2 Vs2

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Wt / m a taxa pela qual o

Para o caso da planta em anlise, o

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O ciclo Rankine ideal estabelece o

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Supondo que o fluido de trabalho

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Alm disso, na ausncia de

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Processo 1-2: Expanso isoentrpica do fluido atravs da turbina na

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Processo 2-3: Transferncia de calor do fluido quando escoa

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Processo 3-4: Compresso isoentrpica na bomba at o estgio 4 na

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Processo 4-1: Transferncia de calor para o fluido de trabalho

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Como o ciclo ideal de Rankine consiste de processos

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que corresponde a rea sob a curva do

Um caso especial no qual essas integraes podem ser

ou, por unidade de massa,

sendo que T0 a temperatura constante do sistema e S a