Informe Estandarizacion

UNIVERSIDAD PEDAGOGICA Y TECNOLOGICA DE COLOMBIA
FACULTAD DE INGENIERIA
INGENIERIA METALURGICA
Laboratorio de anlisis qumico Profesor: Ing. Martha Cedeo
INFORME DE LABORATORIO N. 5
ESTANDARIZACION DE SOLUCIONES
BIVIANA ANDREA RINCON DIAZ

ADRIANA DEL PILAR GONZALEZ
MIGUEL ANGEL BERMUDEZ

ESCUELA DE INGENIERIA METALURGICA
TUNJA
2016
INFORME DE LABORATORIO N. 5
ESTANDARIZACION DE SOLUCIONES
BIVIANA ANDREA RINCON DIAZ

ADRIANA DEL PILAR GONZALEZ
MIGUEL ANGEL BERMUDEZ
INGENIERA.
MARTHA LORENA CEDEO VENTE

ESCUELA DE INGENIERIA METALURGICA
TUNJA
2016
TABLA DE CONTENIDO
1. SUMARIO.................................................................................................. 4
2. MATERIALES Y REACTIVOS.......................................................................5
3. PROCEDIMIENTO Y MONTAJES.................................................................6
4. OBSERVACIONES EXPERIMENTALES.........................................................7
5. TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES.........................................................8
6. CALCULOS................................................................................................ 9
7. TABLA DE RESULTADOS..........................................................................11
8. DISCUSION DE REULTADOS....................................................................12
9. CONCLUSIONES..................................................................................... 14
10. RECOMENDACIONES...........................................................................15
11. CUESTIONARIO.................................................................................... 16
12. REFERENCIAS..................................................................................... 20
1. SUMARIO
Las soluciones estndar son importantes en las valoraciones, dicha importancia

radica en el hecho de que es una disolucin que contiene una concentracin
conocida de un elemento o sustancia especfica, llamada patrn primario que,
por su especial estabilidad, se emplea para valorar la concentracin de otras
soluciones, como las disoluciones valorante.
Para esta prctica se usa un patrn primario tal como es el KHP para la
estandarizacin de una solucin bsica como es el NaOH y en el segundo
ensayo se usa un patrn secundario NaOH para estandarizacin de una
solucin acida tal como el HCl, recordando que el patrn primario es llamado
tambin estndar primario es una sustancia utilizada en qumica como
referencia al momento de hacer una valoracin o estandarizacin. Usualmente
son slidos que tienen composicin conocida, elevada pureza, ser estable a
temperatura ambiente. El patrn secundario es llamado tambin disolucin
valorante o estndar secundario. Su nombre se debe a que en la mayora de
los casos se necesita del patrn primario para conocer su concentracin
exacta. Debe ser estable mientras se efecte el perodo de anlisis, debe
reaccionar.
Rpidamente con el analito, la reaccin entre la disolucin valorante y el patrn
primario debe ser completa, de igual forma la reaccin entre la disolucin
valorante y el analito.
2. MATERIALES Y REACTIVOS
Estufa secadora
Balanza analtica
Bureta de 25mL
Soporte universal
Pinzas para bureta
Beacker de 100 mL
2 Erlenmeyer de 125 mL
1 pipeta de 10 mL
Pipeteador
Agitador de vidrio
Vidrio de reloj
Desecador
Ftalato cido de potasio (KHP)
Soluciones de Hidrxido de sodio y cido clorhdrico preparadas en la
sesin anterior
Fenolftalena
3. PROCEDIMIENTO Y MONTAJES
1. ESTANDARIZACION DE UNA SOLUCION BASICA CON UN PATRON

PRIMARIO
Con la balanza analtica y sobre un vidrio reloj se pesa 0,1 g de ftalato

de potasio (KHP) y lo colocamos en un Erlenmeyer de boca ancha de
125ml. Disolvimos el ftalato en 25ml de agua destilada.
Con el NaOH 0.1 M, que se tena almacenado desde la prctica
preparacin de soluciones llenamos una bureta hasta ajustarla a cero.
Al ftalato disuelto le agregamos 3 gotas de indicador de fenolftalena y
titulamos con NaOH 0.1 M hasta su punto final. Tomamos como punto
final una coloracin rosa intensa que se mantuviera por lo menos 30
segundos.
Este proceso lo realizamos 3 veces, y anotamos el volumen exacto que
requiri de NaOH para la titulacin.
2. ESTANDARIZACION DE UNA SOLUCION ACIDA CON UN PATRON

SECUNDARIO
Con la pipeta medimos 5ml de HCL 0.1N (de la prctica preparacin de

soluciones), la cual pasamos a un Erlenmeyer de 125ml y le agregamos
15ml de agua destilada y 3 gotas de fenolftalena.
A la solucin anterior le agregamos NaOH 0.1M agitando hasta que
tomo un color rosa intenso permanente.
Este proceso se realiz con HCl de 0.012M y 0.03M
4. OBSERVACIONES EXPERIMENTALES
Usamos NaOH 0.1M y HCl 0.1N, de la prctica anterior de preparacin

de soluciones ya que estaban almacenados y no haba necesidad de
preparar mas solucin.
Debido a que se us ms de 10ml de NaOH 0.1M, se prepar mas
solucin, con una concentracin de 0,1M, la cual usamos en la titulacin
del HCl.
En la preparacin del NaOH, tuvimos que desechar la solucin que se
estaba preparando ya que el procedimiento que se us no era el
correcto para la concentracin requerida.
El ftalato de potasio eran pequeos grnulos que no tardaron en
disolverse y mientras surga la titulacin tomaban un color rosa que al
agitar se desapareca, por lo tanto, se le agrego NaOH hasta que se
mantuvo el color rosa.
En la titulacin del HCL 0.1N, el color rosa apareci aproximadamente
desde la tercera gota de NaOH, lo que indico un tiempo menor de
titulacin.
Observamos que al adicionar tres gotas de fenolftalena (incolora) al HCl
este no cambia su color, Pero cuando se agrega a esta solucin gotas
de NaOH aparece un color rosa intenso, el cual a medida que se va
adicionando NaOH cambia a rosa tenue.
5. TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES
1. Estandarizacin de una solucin bsica con un patrn primario KHP

SOLUCIO Gramo Volumen (L) Concentracin (mol/L)
N s
KHP
KHP 0,1 g 0,025 0,0196
SOLUCION Numero Volumen (L) Concentracin (mol/L)

de
titulaci
n
NaOH 1 0,0038 X
2 0,0062 X
3 0,0032 X
2. ESTANDARIZACIN DE UNA SOLUCIN ACIDA CON UN PATRN

SECUNDARIO.
SOLUCION Volumen (L) Concentracin (mol/L)
HCl 0,005 X
SOLUCIO Numero Volumen (L) Concentracin

N de (mol/L)
titulaci
n
NaOH 1 0,0027 0,1
2 0,0013 0,1
3 0,0018 0,1
6. CALCULOS
1. Estandarizacin de una solucin bsica con un patrn primario KHP

1.1 Moles de KHP
1 mol de KHP 4
nKHP=0,1 g =4,896 x 1 0 moles
204,22 g
1.2 Concentracin de KHP

4
[ KHP ] = 4,896 x 1 0 =0,0196 M
0,025 L
1.3 CONCENTRACION DE NaOH (1 DISOLUCION)

KHP 0,025 0,0196
NaOH 0,0038 X
V 1 C 1 0,025 L 0,0196 M
C2 = [ NaOH ] = =0,1289 M
V2 0,0038 L

KHP 0,025 0,0196
NaOH 0,0082 X
V 1 C 1 0,025 L 0,0196 M
C2 = [ NaOH ] = =0,0597 M
V2 0,0082 L

KHP 0,025 0,0196
NaOH 0,0062 X
V 1 C 1 0,025 L 0,0196 M
C2 = [ NaOH ] = =0,0790 M
V2 0,0062 L
1.6. CONCENTRACION DE NaOH CORREGIDA.

Para encontrar la concentracin del NaOH corregida, se utilizarn los datos
obtenidos experimentalmente tales como el volumen de la solucin de
hidrxido de sodio utilizado para cada una de las titulaciones con las soluciones
de KHP. Posteriormente se sacar el promedio de las tres concentraciones
halladas.
0,1289 M +0,0597 M +0,0790 M

=0,0892 M
3

SECUNDARIO.
2.1 Concentracin NaOH
MOLES=gramos / peso molecular
m= 0,2 g/ 40 g = 0,005 moles
M=moles/ litros
M= 0,005 moles/ 0,05 L = 0,1 moles/L
CONCENTRACION DEL HCL ESTANDARIZADO (1 DISOLUCION HCL)
SOLUCION Volumen (L) Concentracin (g/L)

NaOH 0,0027 0,1
HCl 0,005 X
V 1 C 1 0,0027 L 0,1 N
C2 = [ HCl ] = =0,054 M
V2 0,005 L
2.2 CONCENTRACION DEL HCL ESTANDARIZADO (2 DISOLUCION HCL)

SOLUCION N Volumen (L) Concentracin (g/L)
NaOH 1 0,0013 0,1
HCl 2 0,005 X
V 1 C 1 0,0013 L 0,1 M
C2 = [ HCl ] = =0,026 M
V2 0,005 mL
2.3 CONCENTRACION DEL HCL ESTANDARIZADO (3 DISOLUCION HCL)

SOLUCION N Volumen (L) Concentracin (g/L)
NaOH 1 0,0018 0,1
HCl 2 0,005 X
V 1 C 1 0,0018 L 0,1 M
C2 = [ HCl ] = =0,036 M
V2 0,005 L
7. TABLA DE RESULTADOS
1. ESTANDARIZACIN DE UNA SOLUCIN BSICA CON UN PATRN

PRIMARIO KHP
SOLUCION N CONCENTRACION CONCENTRACI

TITULACI LUEGO DE LA ON
ON TITULACION CORREGIDA
PROMEDIO
NaOH 1 0,1289 M
0,0892 M
NaOH 2 0,0597 M
NaOH 3 0,0790 M

SECUNDARIO.
SOLUCION N CONCENTRACION LUEGO

TITULACIO DE LA TITULACION
N
HCl 1 0,054 M
HCl 2 0,026 M
HCl 3 0,036 M
8. DISCUSION DE REULTADOS
La reaccin producida entre el KHP y NaOH; es una reaccin de

neutralizacin
CH3CO2H + NaOH ----------------- CH3CO2Na + H2O

Los resultados obtenidos en la prctica fueron buenos ya que en
ninguna de las muestras se pas del color (demasiado rosado) si no que
en todas se obtuvo el color rosado plido que se busca al hacerla
titulacin cido base con un indicador como fenolftalena.
Se observa que en la primera parte del laboratorio se usa un patrn
primario tal como es el Hidrogenoftalato de potasio o ftalato cido de
potasio (KHP), para la valoracin de NaOH, se usa este patrn ya que
es una sal con un hidrgeno ligeramente cido, y por tal razn se usa
para valorar cido-base porque es slido y estable al aire.
El color rosa plido se pudo lograr de manera correcta ya que se aadi
con sumo cuidado el NaOH en forma de gotas y se agit de manera
correcta.
Se pudieron comparar las titulaciones y sacar una medida de tendencia
ya que en la prctica se hizo varias titulaciones por cada disolucin y se
puede determinar as entonces que los resultados son confiables ya que
se repiti el proceso.
Pero se puedo haber cometido algunos errores a la hora de la
preparacin de las soluciones ya que por ejemplo cuando se pes 0,2 g
de NaOH, no se podan lograr exactos, pero si un valor cercano lo que
indica que por este motivo pudo surgir un error.
En este caso el NaOH no se obtiene comercialmente como patrn

primario, las soluciones patrones de NaOH por tal razn estos se
estandarizan con hidrgeno ftalato de potasio (KHC 8H4O4), mejor
conocido por KHP ya que este tiene pureza alta y es slido este cumple
con las caractersticas de un patrn primario.
La reaccin final que se dio del cido clorhdrico y el hidrxido de sodio
fue:
HCl + NaOH = H2O + NaCl
Tipo de reaccin: doble desplazamiento, se produce la sal cloruro de
sodio y agua.
El punto final de la titulacin del HCl se pudo determinar cualitativamente
uniendo las soluciones de HCl y NaOH hasta producirse el color rosado
plido, en donde se encuentran cantidades iguales de equivalentes de
cido y base. En esta reaccin se realiz una titulacin por mtodo
volumtrico que permite evaluar la concentracin desconocida del HCl a
travs de la concentracin ya conocida del hidrxido de sodio (NaOH),
es decir, la cantidad de dicha base necesaria para reaccionar
cuantitativamente con esa disolucin cida, que tomamos el punto de
equivalencia cuando toma un color rosa no tan intenso.
A travs de este laboratorio logramos determinar que una reaccin de

neutralizacin es una reaccin entre un cido y una base. Durante la
reaccin de NAOH, se forma una sal.
En este proceso de estandarizacin se puede usar una solucin

indicadora tal como la fenolftalena (ya que los elementos a neutralizar
son cido clorhdrico e hidrxido de Sodio), pero tambin se puede usar
otras soluciones indicadoras como el rojo fenol, el azul de timol, la
timolftalena, el azul de bromotimol, azul de bromofenol y el cresol entre
otros, la eleccin de indicador se basa en la forma de reaccionar con el
compuesto debido a que es mejor un indicador que reacciona
rpidamente y da un espacio entre el punto de equivalencia y el punto
final de la titulacin.
9. CONCLUSIONES
Se desarrollaron habilidades y destrezas en la determinacin de la

concentracin de una sustancia por medio del mtodo de titulacin
cido-base.
Para llevar a cabo una titulacin lo ms exacta posible es necesaria la
repeticin del procedimiento por lo menos tres veces.
Los cidos deben ser titulados con bases y las bases deben ser tituladas
con cidos, para que en ambos casos se llegue al punto de
equivalencia.
La titulacin por mtodo volumtrico permite evaluar la concentracin
desconocida del HCl a travs de la concentracin ya conocida del
hidrxido de sodio (NaOH), es decir, la cantidad de dicha base necesaria
para reaccionar cuantitativamente con esa disolucin cida.
El punto final de la titulacin se puede determinar cualitativamente
uniendo las soluciones de HCl y NaOH hasta producirse el color rosado
plido, en donde se encuentran cantidades iguales de equivalentes de
cido y base.
La estandarizacin de HCl 0,1 N aproximadamente ya que no es un
patrn primario y para lograr su estandarizacin y conocer su
concentracin exacta, pero en esta ocasin no se estandarizo con un
patrn primario s, no que se realiz con el NaOH que tambin es un
patrn secundario, se agreg gota a gota hasta lograr el punto de
equivalencia y se sigui titulando hasta que se lleg al punto final donde
la solucin del cido clorhdrico tomo un color rosa intenso y persisti
por aproximadamente 30 segundos.
El volumen del patrn primario para estandarizar las soluciones es

proporcional a la concentracin aproximada del patrn secundario si
es ms concentrado. Ms cantidad requerir del titulante para que

logre el punto final la solucin.
La estandarizacin del NaOH, se da por una concentracin
aproximada de 0,1 molar, por no ser el hidrxido sdico un patrn
primario. Por lo que fue necesario estandarizarla para conocer
realmente su concentracin.
La estandarizacin se realiz con ftalato acido de potasio, que este si es
un patrn primario y como indicador de la titulacin se us fenolftalena,
el viraje de la fenolftalena se produce cuando todo el NaOH ha
reaccionado formndose ftalato de sodio y potasio la estandarizacin
se realiza hasta el punto final donde la solucin toma un color rosa y
se debe mantener por lo menos por 30 segundos.
10. RECOMENDACIONES
a. RECOMENDACIONES GENERALES
En la presente prctica de laboratorio se recomienda:
- Usar guantes; debido a que se trabaja con reactivos que al entrar en
contacto con la piel la puede daar.
- Lavar bien los materiales; ya que pueden tener residuos de otros
compuestos y acelerar o retardar la formacin del precipitado.
- Limpiar y mantener un control estricto de la cantidad de soluciones que
se van a mezclar; debido a que una mayor o menor cantidad de solucin
puede ocasionar problemas.
- Colocar con cuidado cada tipo de compuestos y en cantidades medidas.
- Observar detenidamente de forma exacta el punto final en el que
ocurren los virajes de color
b. RECOMENDACIONES DE USO DE LA BURETA

La bureta se utiliza en valoraciones cido-Base y cuando se desea

aadir un lquido en cantidades controladas a un sistema qumico.
Cierre la llave de paso en la parte inferior de la bureta para que no se
vierta el lquido. Use un embudo limpio de calibre adecuado. Puede que
tenga que alzar un poco el embudo para que el lquido entre bien en la
bureta
Cuando la bureta es pequea (10 mL), puede usarse una pipeta de
vidrio o una desechable, mejor que un embudo. La pipeta debe estar
seca, o debe enjuagarse con un poco de la disolucin, para que el
trasvase no afecte a la concentracin de la disolucin.
Antes de operar con ella, tambin debe enjuagar el interior de la
bureta con un poco de la disolucin
Antes de usar la bureta, compruebe que en el extremo no hay una
burbuja de aire. Su presencia generar errores en las medidas de
volumen. Elimine las burbujas dando un golpecito-suave- a la punta de
la bureta mientras fluye la disolucin.
Deje caer la disolucin ajustando el paso con la vlvula de la bureta.
Hasta un par de mililitros del punto final, puede Ud. dejar un paso rpido
de la solucin. Cuando falten 2 mL para el punto final, cierre la vlvula.
11. CUESTIONARIO
1. Qu caractersticas debe cumplir un patrn primario? De ejemplos de

patrones primarios
Rta// Los patrones primarios son compuestos que cumplen con los siguientes
requisitos:
1. Elevada pureza.
2. Estabilidad frente a los agentes atmosfricos.
3. Ausencia de agua de hidratacin.
4. Fcil adquisicin y precio mdico.
5. Un peso equivalente elevado, para disminuir los errores asociados a
la pesada. Para cada tipo de determinacin volumtrica se necesita disponer
de algunos patrones primarios. A continuacin, se muestran algunos patrones

primarios y secundarios.
Lista de patrones
Tipo de reaccin Patrn primario Patrn secundario
KHP (KHC8H4O4) HCl

cidos
KH(IO3)2
Neutralizacin
Na2CO3 NaOH
Bases
oxalato de calcio
Oxalato de sodio Na2S2O3
Reductores Hierro (electroltico) Fe(II)
Oxido-reduccin KI
K2Cr2O7 KMnO4
Oxidantes
Ce(NO3)4.2NH4NO3
para AgNO3 NaCl

Precipitacin
para cloruros AgNO3
2. Por qu debe acondicionarse el patrn primario antes de ser pesado

para la preparacin de la solucin?
Rta// Porque esto significa darle una limpieza antes de trabajar con l, porque
se presentan interferencias tales como humedad, por eso se debe secar y
enfriar. Para obtener una mejor concentracin, estabilizarlo y obtener un mejor
resultado en la titulacin.
3. A qu se denomina punto de equivalencia y punto final en una
valoracin?
Rta// El punto de equivalencia o punto estequiomtrico de una reaccin
qumica se produce durante una valoracin qumica cuando la cantidad de
sustancia valorante agregada es estequiomtricamente equivalente a la
cantidad presente del analito o sustancia a analizar en la muestra, es decir
reacciona exactamente con ella.1 En algunos casos, existen mltiples puntos
de equivalencia que son mltiplos del primer punto de equivalencia, como
sucede en la valoracin de un cido diprtico.2 Un grfico o curva de valoracin
muestra un punto de inflexin en el punto de equivalencia. Un hecho
sorprendente sobre la equivalencia es que en una reaccin se conserva la

equivalencia de los reactivos, as como la de los productos.
El punto final (similar, pero no idntico que el punto de equivalencia) se refiere
al punto en que el indicador cambia de color en una valoracin de colorimetra.
La diferencia entre ambos se llama error de valoracin y debe ser lo ms
pequea posible.
4. Cul es el fundamento qumico de una titulacin?
Rta// La titulacin es un procedimiento cuantitativo analtico de la qumica. Con
la titulacin puede determinar la concentracin desconocida en un lquido
aadindole reactivos de un contenido conocido. La titulacin es un
procedimiento relativamente sencillo que no requiere un despliegue de
aparatos tcnicos para determinar la concentracin de sustancias conocidas
disueltas. Los instrumentos esenciales para la titulacin son una bureta y un
vaso de precipitados. La bureta contiene una solucin volumtrica de la cual se
conoce la concentracin de la sustancia. En el vaso de precipitados se
encuentra la solucin con la concentracin desconocida y un indicador para la
deteccin del parmetro. Despus de mezclar la solucin volumtrica y la
solucin con la muestra en el vaso de precipitados es posible, en base al
conocimiento del desarrollo qumico de reaccin y el consumo de la solucin
volumtrica, calcular la concentracin de la solucin con la muestra. Los
diferentes procedimientos de titulacin se pueden separar segn los tipos de
reaccin qumicos
5. Mencione ejemplos en donde se aplique la titulacin volumtrica en
procesos industriales.
Rta// En el anlisis medioambiental, en el control de procesos, en el anlisis
farmacolgico y forense, en el anlisis de alimentos o tambin en la
investigacin.
6. Realice un diagrama de flujo para explicar el proceso de estandarizacin

de soluciones.
Rta// Estandarizacin se refiere al proceso en el cual se mide la cantidad de
volumen requerido para alcanzar el punto de equivalencia.
El reactivo Continua hasta que

(titulante) se se ha aadido una
adiciona, por lo cantidad de la Se ha alcanzado el
General con una solucin punto de
bureta, en forma titulante qumicame equivalencia en la
creciente nte equivalente a la titulacin
del
Analito
Para
Estesaber cundo detener la
cambio
Al momento en el adicin de titulante, el qumico
de color
que el indicador puede
puedeutilizar
o no una sustancia
cambia de color se qumica
ocurrirllamada
en indicador,
le denomina punto que
el cambia
punto de de color cuando
final de la
hay un exceso de titulante
equivalencia
titulacin.
exacto.
7. Proponga justificadamente el patrn primario ms adecuado para

estandarizar la disolucin de NaOH 0,14 M. Calcular la cantidad de
dicho patrn primario que ser necesario pesar para consumir unos 7-8
mL de NaOH 0,14 M. Finalmente seleccionar el indicador ms adecuado
detectar el punto final de cada valoracin para la estandarizacin de
base y de cido.
Rta// El hidrxido sdico slido comercial no es de gran pureza y puede tener

restos de carbonato de sodio. Se disuelve un peso conocido en agua destilada
y se le aade agua hasta alcanzar un volumen conocido en un matraz aforado.
Al
SOLUCION Volumen (L) Concentracin (mol/L) no
ser
KHP 0,025 X un
NaOH 0,007 0,14
patrn primario, es necesario estandarizarla para conocer exactamente su
concentracin. Puede realizarse valorndola con ftalato cido de potasio, que
s es un patrn primario, usando fenolftalena como indicador.
V 2 C 2 0,007 L 0,14 M
C1 = [ KHP ]= =0, 0392 M
V1 0,025 L
nKHP=0,0392 M 0,025=0,00098 moles KHP

KHP
0,00098 moles KHP1 mol g=0,2 g KHP
204,22
12. REFERENCIAS
http://ponce.inter.edu/acad/cursos/ciencia/q3120/primario.htm
http://aulas.iesjorgemanrique.com/calculus/quimica/tecnicas/buretas/bur
etas.html
https://es.scribd.com/doc/136613328/82626601-ESTANDARIZACION-
DE-SOLUCIONES-pdf
http://www.fao.org/docrep/field/003/ab489s/ab489s04.htm
https://es.answers.yahoo.com/question/index?
qid=20070827182606AAtQmNi
https://books.google.com.co/books?
id=JHIJRMFBCjQC&pg=PA146&lpg=PA146&dq=procesos+industriales+
en+donde+se+aplica+la+titulacion+volumetrica&source=bl&ots=kWwD0
ToHaq&sig=WZTNdCqKmQxZZ10cnV0K0n0ibmg&hl=es&sa=X&ved=0a
hUKEwi2hLDnppzMAhUJJh4KHcQlDRcQ6AEIHzAB#v=onepage&q=pro
cesos%20industriales%20en%20donde%20se%20aplica%20la
%20titulacion%20volumetrica&f=false

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BIVIANA ANDREA RINCON DIAZ

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Las soluciones estndar son importantes en las valoraciones, dicha importancia

1. ESTANDARIZACION DE UNA SOLUCION BASICA CON UN PATRON

Con la balanza analtica y sobre un vidrio reloj se pesa 0,1 g de ftalato

2. ESTANDARIZACION DE UNA SOLUCION ACIDA CON UN PATRON

Con la pipeta medimos 5ml de HCL 0.1N (de la prctica preparacin de

Usamos NaOH 0.1M y HCl 0.1N, de la prctica anterior de preparacin

5. TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES

1. Estandarizacin de una solucin bsica con un patrn primario KHP

SOLUCION Numero Volumen (L) Concentracin (mol/L)

2. ESTANDARIZACIN DE UNA SOLUCIN ACIDA CON UN PATRN

SOLUCION Volumen (L) Concentracin (mol/L)

SOLUCIO Numero Volumen (L) Concentracin

1. Estandarizacin de una solucin bsica con un patrn primario KHP

1.2 Concentracin de KHP

1.3 CONCENTRACION DE NaOH (1 DISOLUCION)

SOLUCION Volumen (L) Concentracin (mol/L)

1.4 CONCENTRACION DE NaOH (2 DISOLUCION)

SOLUCION Volumen (L) Concentracin (mol/L)

1.5 CONCENTRACION DE NaOH (3 DISOLUCION)

1.6. CONCENTRACION DE NaOH CORREGIDA.

0,1289 M +0,0597 M +0,0790 M

2. ESTANDARIZACIN DE UNA SOLUCIN ACIDA CON UN PATRN

CONCENTRACION DEL HCL ESTANDARIZADO (1 DISOLUCION HCL)

SOLUCION Volumen (L) Concentracin (g/L)

2.2 CONCENTRACION DEL HCL ESTANDARIZADO (2 DISOLUCION HCL)

2.3 CONCENTRACION DEL HCL ESTANDARIZADO (3 DISOLUCION HCL)

1. ESTANDARIZACIN DE UNA SOLUCIN BSICA CON UN PATRN

SOLUCION N CONCENTRACION CONCENTRACI

2. ESTANDARIZACIN DE UNA SOLUCIN ACIDA CON UN PATRN

SOLUCION N CONCENTRACION LUEGO

La reaccin producida entre el KHP y NaOH; es una reaccin de

CH3CO2H + NaOH ----------------- CH3CO2Na + H2O

En este caso el NaOH no se obtiene comercialmente como patrn

A travs de este laboratorio logramos determinar que una reaccin de

En este proceso de estandarizacin se puede usar una solucin

Se desarrollaron habilidades y destrezas en la determinacin de la

El volumen del patrn primario para estandarizar las soluciones es

es ms concentrado. Ms cantidad requerir del titulante para que

b. RECOMENDACIONES DE USO DE LA BURETA

La bureta se utiliza en valoraciones cido-Base y cuando se desea

1. Qu caractersticas debe cumplir un patrn primario? De ejemplos de

de algunos patrones primarios. A continuacin, se muestran algunos patrones

Tipo de reaccin Patrn primario Patrn secundario

KHP (KHC8H4O4) HCl

Oxalato de sodio Na2S2O3

Reductores Hierro (electroltico) Fe(II)

para AgNO3 NaCl

2. Por qu debe acondicionarse el patrn primario antes de ser pesado

sorprendente sobre la equivalencia es que en una reaccin se conserva la

6. Realice un diagrama de flujo para explicar el proceso de estandarizacin

El reactivo Continua hasta que

7. Proponga justificadamente el patrn primario ms adecuado para

Rta// El hidrxido sdico slido comercial no es de gran pureza y puede tener

nKHP=0,0392 M 0,025=0,00098 moles KHP

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