Fundamentos de Termodinámica Técnica I (M. J. Moran-H. N. Shapiro)

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EDITORIAL REVERT,S.A ' '
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FACTORES DE CONVERSIN
Masa y densidad 1 kg = 2,2046lb 1 lb = 0,4536 kg

3
1 g/cm 3 = 103 llb/ft = 0,016018
kg/m 3 g/cm 1lb/ft 3
3 =
3
1 g/cm 3 = 62,428 lb/ft3 16,018 kg/m
Longitud !cm = 0,3937 1 in. = 2,54 cm
in. 1m = 3,2808 ft 1 ft = 0,3048 m
Velocidad 1 kg/h = 0,62137 milla/h 1 milla/h = 1,6093 km/h
Volumen 1 cm3 = 0,061024 in3. 1 in 3. = 16,387 cm3

1m3 = 35,315 ft3 1 ft3 = 0,028317 m3
1L = w-3 m3 1 gal = O,13368 ft3
1L = 0,0353 ft3 1 gal = 3,7854 X 10-3 m3
Fuerza IN = 1 kg m/s2 1 bft = 32,174 lb ft/s2
1N = 0,22481 lbf llbf = 4,4482 N
Presin 1 Pa = 1 N/m 2 = 1,4504 x 104 lbf/in2 . 1 lbf/in2 . = 6894,8 Pa
1bar = 105 N/m2 1 lbf/in2 . = 144 lbf/ft2
1 atm = 1,01325 bar 1 atm = 14,696 lbf/in2
Energa y energa 1J = 1N m = 0,73756 ft = 1,35582 J
1 ft . lbf
especfica l.bf 1 kJ = 737,56 ft . lbf 1 Btu = 778, 17 ft.
1kJ = 0,9478 Btu lbf 1Btu = 1,0551 kJ
1 kJ/kg = 0,42992 Btu/lb 1 Btu/lb = 2,326 kJ/kg
Potencia IW = 1 J/s = 3,413 Btu/h 1 Btu/h = 0,293 w

1 kW = 1,341 hp 1 hp = 2545 Btu/h
1 hp = 550 ft lbf/s
1 hp = 0,7457 kW
Calor especfico 1 kJ/kg K = 0,238846 Btu/lb . 0
R 1 Btu/lb 0R = 4,1868 kJ/kg K
1 kcal/kg K = 1 Btu/lb R
0
.
CONSTANTES
Constante universal de los gases

..
r314 kJfkmol K
. 1,986 Btujlbmol 0 R
Aceleracin estndar de la gravedad 2

-{9,80665 m/s
..
Presin atmosfrica estndar
{1,01325 bar
Temperatura: T(0 R) = 1,8 T(K)

Relaciones entre escalas T(o c) = T(K)- 273,15
T(F) = T( 0 R)- 459,67
1
Fundamentos de
;
TERMODINAMICA
;
TECNICA
Primer tomo
M.J. MORAN H.N. SHAPIRO
Funda1nentos de
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TERMODINAMICA
#
TECNICA
Prin er ton1o
EDITORIAL REVERT, S.A.

Barcelona-Bogot-Buenos Aires-Caracas- Mxico
-- .....
Ttulo de la obra original:

Fundamentals of Engineering Thermodynamics, Second Edition
Edicin original en lengua inglesa publicada por:

John Wiley & Sons, Inc.
Copyright John Wiley & Sons, loe.
Equipo de traduccin:
Jess Guallar
..Miguel ngel Lozano
Jos Mara Marn
Jos Antonio
Thrgano Mara
Carmen Velasco
Coordinador: Jos Antonio Thrgano
Propiedad de:
EDITORIAL REVERT, S.A.
Loreto, 13-15, Local
B 08029 Barcelona
Reservados todos los derechos. La reproduccin total o parcial de esta obra, por cual
quier medio o procedimiento , comprendidos la reprografa y el tratamiento informtico,
y la distribucin de ejemplares de ella mediante alquiler o prstamo pblicos , queda ri
gurosamente prohibida, sin la autorizacin escrita de los titulares del copyright, bajo las
sanciones establecidas por las leyes.
Edicin en espaol
E TORIAL REVERT, S.A., 1996

Impreso en Espaa - Printed in Spain
ISBN - 84-291 - 4171 - 5 Obra completa

ISBN - 84- 291 -4168- 5 Primer
tomo Depsito Legal: B - 13539 - 1996
Impreso por LlliERGRAF, S.L.

Constitucin 19, interior (Can
Batll) 08014 BARCELONA
PRLOGO
En esta segunda edicin hemos mantenido los objetivos bsicos de la primera: presentar
un tratamiento completo y riguroso de la Termodinmica tcnica desde el punto de vista
clsico a fin de proporcionar a los estudiantes una base firme para cursos posteriores de
Mecnica de fluidos y Transferencia de calor y prepararlos para usar la Termodinmica
en la prctica profesional. Este libro contiene material suficiente para un curso de
introduccin y para un curso posterior que trate fundamentalmente las aplicaciones. Se
suponen conocimientos de Fsica elemental y Clculo. La organizacin del texto y la
presentacin de esta edi in son iguales a las de la primera edicin.
Caractersticas nuevas
Ms de 230 nuevos problemas de fmal de captulo que hacen un total de ms de

1300 problemas.
Ms de 100 problemas de diseo y de final abierto incluidos bajo cabecera aparte
cerrando cada captulo.
Material nuevo sobre la Escala de Temperatura Internacional y refrigerantes.
Un segundo color usado de forma funcional y generalizada para resaltar aspectos
especiales de la presentacin.
Un programa informtico interactivo diseado para reforzar los conceptos impor
tantes y para mejorar la habilidad de los alumnos para resolver problemas.
Tablas, figuras y diagramas del apndice disponibles en un cuadernillo separado
para que pueda ser usado durante los exmenes.
Un cambio significativo en esta segunda edicin es el aumento del nmero de pro

blemas. Los ms de 1300 problemas 1 de final de captulo estn ordenados segn los
temas tratados y siguiendo un criterio de dificultad creciente; y varan desde aquellos
que ilustran conceptos bsicos, cuyo objetivo es fomentar la utoconfianza, hasta
aquellos de mayor dificultad que pueden implicar sistemas con varios componentes.
Se incluye un
conjunto de problemas cuya resolucin requiere, o al menos es aconsejable, el uso de un
ordenador y otros muchos que dan al estudiante la oportunidad de razonar con criterios
tcnicos.
1
La traduccin recoge unas dos terceras partes de este nmero pues se han eliminado la mayora de
Jos
formulados en unidades inglesas, muchas veces reiterativos de los referidos al SI.
V
VI Prlogo
Por otra parte, y para responder a la creciente demanda tanto acadmica como indus
trial de que en los planes de estudio de ingeniera se ponga un mayor nfass en los
aspec tos de diseo, proporcionarnos un conjunto especial de problem as al final de
cada captulo. Estos problemas de diseo y de final abierto estn concebidos como
breves experiencias de diseo que proporcionan a los estudiantes la oportunidad de
desarrollar su creatividad y criterio tcnico, formular las lneas generales del
proyecto, aplicar restricciones realistas y considerar alternativas. A causa de los
concocimientos limitados de los alumnos, en los primeros captulos estos problemas se
orientan ms al tipo de final abierto que al diseo de sistemas. Aunque hacen referencia
principalmente a los temas tratados en el texto, puede ser necesario obtener
informacin de otras fuentes para alcan zar una solucin. Los profesores pueden elegir
entre reducir los objetivos del problema para que cada alumno obtenga una solucin
individual , con relativamente poco esfuerzo, o ampliarlos para que un grupo de
alumnos realice un proyecto de equipo. Una caracte rstica importante de los problemas
de diseo y de final abierto es que al exigir muchos de ellos que los resultados se
presenten en forma de memorandum s, informes, esquemas y grficas mejoran la
capacidad de comunicacin del alumno.
El texto principal de esta edicin es fundamentalmente el mismo que el de la primera.
.
Sin embargo, se aade material en dos reas: en el apartado 5.5 se incluye la nueva
escala
de temperatura ITS-90, y en el apartado 10.3 se ampla la discusin sobre refrigerantes
para considerar la descomposicin del ozono por los hidrocarburo s halogenados como
el Rl2. En esta segunda ydicin adems de los datos termodinmicos del refrigerante
R12 se dan tambin los del Rl34a, que no contiene halgenos. Los nuevos datos se
usan en muchos problemas de final de captulo. Finalmente, en esta edicin se usa un
color para resaltar aspectos esenciales de la presentacin y para darle una apariencia
ms agradable.
Ayudas didcticas y materiales

complementarios
Este libro de texto se acompaa de un conjunto mejorado y aumentado de materiales

complementarios que consisten en guas orientativas para estudiantes y profesore s. Los
estudiantes disponen ahora de un programa de ordenador que pueden usar para evaluar
las propiedades del agua, el R 12 y el aire, tanto en unidade s SI como en unidades
ingle sas. El programa tambin proporciona a los estudiantes diversas simulaciones
relaciona das con conceptos especficos desarrrollado s en el texto. En una simulacin
tpica se introduce al estudiante en un problema, y se le gua a travs de una serie de
pasos estruc turados e interactivos relacionados con un aspecto especfico de la
Termodinmica tcni ca. La simulacin concl uye dndole al estudiante la oportun idad
de aplicar los conceptos recientemente aprendidos. El programa est adecuado al texto y
hace hincapi en proble mas de la vida real , tiene un alto grado de interaccin y usa
muchas grficas y animacin . Es fcil de usar, de entender y de hacer funcionar.
Estn disponibles, en su formato original, los siguientes materiales: (1) un completo
Manual del profesor; (2) Transparencias para retroproyector de las principales figuras
y tablas; y (3) cuadernillos con las tablas, figuras y diagramas del apndice para que
los alumnos usen durante los exmenes. El manual del profesor contiene la solucin de
todos los problem as de final de captulo, con la misma estructura que se utiliza en los
VI Prlogo
ejemplos resueltos . La solucin se puede fotocopiar o sacarla en transparencia s para
exponerla en clase, y evitar con ello el trabajo tedioso de su resolucin. Para los
problemas de diseo
Prlogo VI/
y de final abierto slo se incluyen breves discusiones y/o referencias bibliogrficas para
ayudar al profesor a orientar a los estudiantes en la obtencin de su resultado individual.
El manual del profesor contiene adems ejemplos de programacin de la asignatura de
Termodinmica para ingenieros, para secuencias de dos cursos o bien de uno solo, tanto
semestrales como cuatrimestrales, y una relacin de los programas de ordenador disponi
bles para introducir el ordenador en la enseanza de la Termodinmica.
Caractersticas de la primera edicin que se mantienen
Exposicin clara y concisa.

Metodologa para la resolucin de problemas que estimula el pensamiento siste
mtico.
Tratamiento exhaustivo del segundo principio de la Termodinmica, caracterizando
el concepto de produccin de entropa.
Presentacin actualizada del anlisis exergtico, que incluye una introduccin a la
exerga qumica.
Amplios desarrollos de las reas de aplicacin.
Flexibilidad en las unidades, utilizando tanto unidades SI como combinaciones de
unidades SI e inglesas. 2
Este libro ha evolucionado a lo largo de muchos aos de enseanza de la asignatura
tanto para no graduados como postgraduados. Explicaciones amplias, exentas de
palabre ra, junto con numerosos ejemplos bien explicados, hacen el texto agradable y
casi idneo para el autoaprendizaje. Esto libera al profesor de la conferencia-explicacin
convencio nal, y permite dedicar el tiempo de clase a actividades ms provechosas.
Nuestro objetivo ha sido hacer una exposicin clara y concisa sin sacrificar ningn tema.
Hemos intentado hacer el material interesante y fcil de leer. Las evaluaciones
favorables de los profesores que han usado la primera edicin en una amplia gama
de programas de ingeniera, indican que estos objetivos se han cumplido.
Otro de nuestros objetivos principales en este libro es estimular a los estudiantes a
desarrollar un enfoque sistemtico en la resolucin de lqs problemas. Para ello se usa
a lo largo del texto un modelo formal de anlisis y resolucin de los problemas que
ayuda a los estudiantes a pensar sistemticamente sobre los sistemas tcnicos. Las
soluciones comienzan por un listado de las consideraciones, prosiguen utilizando
paso a paso los conceptos fundamentales y concluyen con comentarios que identifican
los aspectos clave de la solucin. Las transformaciones de unidades se incluyen
explcitamente en las eva luaciones numricas. La metodologa de resolucin se
ilustra mediante 138 ejemplos resueltos que se presentan diferenciados del texto
principal para que se identifiquen fcilmente. La metodologa que usamos se parece
a la de otros ttulos de Wiley bien conocidos: lntroduction to Fluid Mechanics de
R. W. Fox y A. T. McDonald y Fundamentals of Heat Transfer Mechanics de F. P.
Incropera y D. P. De Witt. Con la eleccin de este formato para las soluciones queda
un conjunto de tres libros similares en presentacin , nivel y rigor, que cubren los
fundamentos de la Termodinmica, la Mec-
2
En la traduccin se ha orientado el uso de modo preponderante al SI.
VIII Prlog
o
nica de fluidos y la Transferencia de calor, temas comunes a muchos programas de

estudio.
Debido al mayor inters actual en los principios de exerga y entropa que en pocas
anteriores, en los Captulos 5 a 7 se incluye un tratamiento profundo del segundo prin
cipio de la Termodinmica. La importancia del segundo principio se transmite haciendo
hincapi en su relacin con la utilizacin adecuada de los recursos energticos. Una
caracterstica especial es el uso del concepto de generacin de entropa, que permite una
aplicacin efectiva del segundo principio a aspectos que los alumnos dominan rpida
mente (Captulo 6). Otra caracterstica especial es una introduccin actualizada al an
lisis exergtico, incluyendo la eficiencia segn el segundo principio (Captulo 7). Los
balances de entropa y exerga se introducen y aplican de forma similar a la usada para
los balances de energa desarrollados para sistemas cerrados y volmenes de control,
unificando la aplicacin del primero y segundo principios. Una vez introducidos, los
conceptos del segundo principio se integran a lo largo del texto en los ejemplos resueltos
y los problemas de final de captulo. La presentacin se estructura de forma que los
profesores que deseen omitir el tema de la exerga puedan hacerlo.
En las aplicaciones se ha puesto nfasis en el tratamiento adecuado y en el encadena
miento de las operaciones. Los Captulos 8 a 14, que tratan de las aplicaciones, permiten
cierta flexibilidad en el orden y la cantidad de temas a tratar. Por ejemplo, los sistemas
de produccin de potencia con vapor y gas se tratan en los Captulos 8 y 9 y los sistemas
de refrigeracin y bomba de calor corresponden al Captulo 1O. Pero los profesores que
prefieran tratar todos los ciclos de vapor juntos, pueden incluir la refrigeracin por
absorcin y por compresin de vapor en el Captulo 8. Los sistemas energticos ms
avanzados e innovadores, tales como los sistemas de cogeneracin, ciclos combinados y
ciclos de refrigeracin se incorporan a lo largo de los Captulos 8 a 10, all donde
encajan de manera lgica, y no se relegan a un captulo final especfico. Como el
estudio de los flujos de gas est relacionado de manera natural con los temas de turbinas
de gas y moto res de propulsin, en el Captulo 9 se incluye una introduccin al flujo
compresible uni dimensional. Los captulos que tratan de las aplicaciones proporcionan
ejemplos del uso de los principios que regulan la exerga y la irreversibilidad.
El texto tiene otras caractersticas especiales. El tratamiento del primer principio de
la Termodinmica en el Captulo 2 comienza con los conceptos de energa y trabajo, que
resultan ya familiares a los estudiantes desde cursos de Fsica e Ingeniera mecnica
anteriores, y procede operativamente hasta el balance de energa de los sistemas cerrados.
Los ciclos termodinmicos se introducen en el Captulo 2, junto con la definicin de ren
dimiento trmico de los ciclos de potencia y coeficientes de operacin de refrigeradores
y bombas de calor. Esto permite la resolucin de problemas elementales de ciclos, usando
el primer principio, antes de tratarlos en profundidad en captulos posteriores.
Las relaciones entre propiedades y los datos de sustancias puras , simples y compre
sibles, se introducen en el Captulo 3, despus de haber desarrollado el concepto de
energa en el Captulo 2. Esta ordenacin tiene las siguientes ventajas: refuerza el hecho
de que el concepto de energa se aplica a todos los sistemas en general y no se limita a
los casos de sustancias compresibles puras; proporciona al profesor la oportunidad de
despertar el inters de los alumnos conforme estudian el Captulo 2, asignndoles pro
blemas elementales sobre anlisis energticos, en los cuales se les proporcionan los datos
de las propiedades esenciales; y permite que los alumnos practiquen an ms la aplica-
Prlogo IX
cin del concepto de energa mientras aprenden en el Captulo 3 las relaciones entre
propiedade s y datos. Usando el factor de compresibilidad como punto de partid a, intro
ducimos los datos y relaciones entre propiedades para el gas ideal en el Captulo 3, y
continuamos con la discusin de las tablas de vapor. Esta organizacin de los temas pone
de manifiesto a los estudiantes, generalmente por primera vez, las limitaciones del mode
lo del gas ideal.
Los principios de conservacin de la masa y la energa se extienden a los volmenes
ie control en el Captulo 4. El nfasis primordial se pone en los casos en que se
supone rlujo unidimensional, pero tambin se presentan los balances de masa y energa
en formas integradas que permiten enlazar con temas que se tratarn en cursos
posteriores de Mecnica de fluidos y Transferencia de calor. Los volmenes de
control se tratan en estado estacionario, pero tambin se discuten a fondo los casos
transitorios. Tanto si los problemas son de carcter transitorio o estacionario,los
modelos termodinmicos corres pondientes se deducen a partir de las expresiones
generales de los principios de conser vacin de la masa y la energa.
El texto se ha escrito para permitir flexibilidad en el uso de las unidades. Puede ser
estudiado usando slo unidades del sistema internacional , o combinando el uso de
unidades inglesas y unidades SI. A lo largo del texto se refuerza el uso adecuado de los
factores de conversin de unidades. La constante de conversin fuerza-masa, gc, se trata
implcitamente y las ecuaciones en las que intervienen la energa cintica y potencial se
tratan consistentemente con relacin al sistema de unidades usado. Las tablas de
propiedades en unidades SI de esta edicin, dan el volumen especfico en m 3/kg, lo
cual
supone un cambio respecto del cm 3/kg de la primera
edicin.
Agradecimientos
Agradecemos a los muchos usuarios de nuestra primera edicin, perteneciente s a ms de
cien universidades y colegios de los Estados Unidos y Canad, su contribucin a esta
revisin a travs de sus comentarios y crtica constructiva. Debemos un agradecimiento
especial al profesorado que proporcion una valiosa orientacin en el desarrollo de esta
segunda edicin con sus respuestas por escrito a un cuestionario en que se les peda
evaluar la primera edicin.
Estarnos especialmente contentos de lo bien que se recibi dicha edicin, y esperamos
que las mejoras introducidas en esta segunda edicin sirvan para que la presentacin
sea
an ms eficaz. Sus comentarios, crticas y sugerencias sern profundamente
apreciadas.
Michael J. Moran
Howard N. Shapiro
, ,
INDICE ANALITICO
TOM01
Captulo 1 " Conceptos introductorios y definiciones 1
1.1 Sistemas termodinmicos 2

1.2 Propiedades, estados, procesos y equ ilibrio 5
1.3 Unidades para masa, longitud, tiempo y fuerza 8
1.4 Volumen especfico y presin 13
1.5 Temperatura 18
1.6 Metodologa para resolver problemas de Termodinmica 24
Captulo 2 La energa y el primer principio de la Termodinmica 31
2.1 Concepto mecnico de la energa 32

2.2 Energa transferida mediante trabajo 33
2.3 Energa de un sistema 49
2.4 Transferencia de energa mediante calor 54
2.5 El balance de energa en sistemas cerrados 58
2.6 Anlisis energtico de ciclos 69
Captulo 3 Propiedades de una sustancia pura, simple y compresible 79

3.1 El principio de estado 80
3.2 La relacin p-v-T 81
3.3 Valores de las propiedades termodinmicas 88
3.4 La relacin p-v -T para gases 103
3.5 El modelo de gas ideal 110
Captulo 4 Anlisis energtico de sistemas abiertos 135
4.1 Conservacin de la masa para un volumen de control 136

4.2 Conservacin de la energa para un volumen de control 143
4.3 Anlisis de volmenes de control en estado estacionario 149
4.4 Anlisis de transitorios 170
XI
XII lndice
analtico
Respu
Captulo 5 El segundo principio de la Termodinmica algun
proble
5.1 Introduc.cin
5.2 Formulaciones del segundo principio ndice
5.3 Procesos reversibles e irreversibles
5.4 Corolarios del segundo principio para ciclos termodinmicos
5.5 La escala Kelvin de temperatura
5.6 Medidas del rendimiento mximo para ciclos de potencia ,
refrigeracin y bomba de calor operando entre dos reservorios
5.7 El ciclo de Camot
Captulo 6 Entropa
6.1 La desigualdad de Clausius

6.2 Definicin del cambio de entropa
6.3 Entropa de una sustancia pura, simple y compresible
6.4 Cambio de entropa en procesos internamente reversibles
6.5 Balance de entropa para sistemas cerrados
6.6 Balance de entropa para volmenes de control
6.7 Procesos isoentrpicos
6.8 Rendimientos isoentrpicos de turbinas, toberas, compresores y
bombas
6.9 Transferencia de calor y trabajo en procesos de flujo estacionario
internamente reversibles
Captulo 7 Anlisis exergtico
7.1 Introduccin
7.2 Exerga
7.3 Balance de exerga para sistemas cerrados
7.4 Exerga de flujo
7.5 Balance de exerga para volmenes de control
7.6 Eficiencia termodinmica
Apndice Tablas y figuras
ndice de tablas en unidades SI

ndice de figuras
Nomenclatura
XII lndice
analtico
191
290
192
195
307
197
205 308
211 309
318
214 331
220 335
342
231
232
359
234 359
236 403
246
250
415
265
273
419
281
423
ndice XIII
analftico
TOM02
Captulo 8 Ciclos de vapor para produccin de trabajo

8.1 Aspectos preliminares
8.2 El ciclo Rankine
8.3 Sobrecalentamiento y recalentamiento
8.4 El ciclo de potencia regenerativo
8.5 Caractersticas del fluido de trabajo, ciclos binarios de vapor.
Cogeneracin
8.6 Caso a estudio: Anlisis exergtico de plantas de potencia
Captulo 9
Ciclos de potencia con gases
9.2 El ciclo Otto de aire-estndar
9.3 El ciclo Diesel de aire-estndar
9.4 El ciclo dual de aire-estndar
9.6 El ciclo Brayton de aire-estndar
9.7 Turbina de gas regenerativa
9.8 Turbinas de gas regenerativa con recalentamiento y refrigeracin
9.9 Turbinas de gas para propulsin area
9.10 Ciclo combinado turbina de gas-ciclo de v.apor
9.11 Los ciclos Ericsson y Stirling
Captulo 1O 9.13 Flujo unidimensional estacionario en toberas y difusores
1.1 9.14 Flujo de un gas ideal con calores especficos constantes en toberas y
difusores
Sistemas de refrigeracin y bomba de calor

Introduccin
10.1
Refrigeracin con compresin de vapor
10.2
Propiedades de los refrigerantes
10.3 Sistemas en cascada y compresin multietapa
10.4 Refrigeracin por absorcin
10.5 Bomba de calor
10.6 Sistemas de refrigeracin con gas
10.7
Captulo 11 Relaciones termodinmicas para sustancias compresibles simples

11.1 Ecuaciones de estado
ndice XIII
analftico
11.2 Funcio 11.3 Relaciones a partir de diferenciales exactas
nes 11.4 Relaciones termodinmicas que incluyen la entropa, energa interna
termod y entalpa
inmic 11.5 Otras relaciones termodinmicas .: ;. :
as de
dos
variabl
es
XIV ndice
analtico
11.6 Construccin de tablas de propiedades tennodinmicas

11.7 Grficas generalizadas para la entalpa y la entropa
11.8 Relaciones p-v-T para mezcla de gases
11.9 Sistemas multicomponentes
Captulo 12 Mezclas no reactivas de gases ideales y psicrometra

12.1 Descripcin de la composicin de la mezcla
12.2 Relaciones p-v-T en mezclas de gases ideales
12.3 U,H y S para mezclas de gases ideales
12.4 Procesos con mezclas a composicin constante
12.5 Mezcla de gases ideales
12.6 Principios bsicos de la psicrometra
12.7 Conservacin de la masa y la energa aplicada a sistemas
psicromtricos
12.8 La temperatura de saturacin adiabtica y de bulbo hmedo
12.9 Diagramas psicromtricos 12.1O
Procesos psicromtricos
Captulo 13 Mezclas reac ivas y combustin

13.1 El proceso de combustin
13.2 Conservacin de la energa en sistemas reactivos
13.3 Temperatura adibatica de llama
13.4 Entropa absoluta y tercer principio de Tennodinmica
13.5 Clulas de combustible
13.6 Exerga qumica
13.7 Eficiencias de los sistemas reactivos segn el segundo principio
Captulo 14 Equilibrio qumico y de fases
14.1 Consideraciones preliminares

14.2 Ecuacin del equilibrio de la reaccin
14.3 Clculo de las composiciones de equilibrio
14.4 Ejemplos adicionales del uso de la constante de equilibrio
14.5 Equilibrio entre dos fases de una sustancia pura
14.6 Equilibrio en sistemas multicomponentes y multif sicos
Apndice Tablas y figuras
ndice de tablas en unidades SI

ndice de figuras
Nomenclatura
XIV ndice
analtico
Respuestas a algunos problemas
ndice alfabtico
CAPTULO 1
CONCEPTOS
INTRODUCTORIOS Y
DEFINICIONES
La palabra Termodinmica procede de las palabras del griego therme (calor) y
dynomis (fuerza). Aunque varios aspectos de lo que ahora se conoce como
Termodinmica bao si do objeto de inters desde la antigedad, el estudio formal de la
Termodinmica empez en los comienzos del siglo XIX a partir de las
consideraciones sobre la potencia motriz del calor: la capacidad de los cuerpos
calientes para producir trabajo. Hoy su alcance es mucho mayor, teniendo que ver, en
general, con la energfa y con las relaciones entre las propiedades de la materia.
La Termodinmica es tanto una rama de la Fsica como una ciencia de la Ingeniera.
El cientitico est normalmente interesado en alcanzar una comprensin de los funda
mentos del comportamiento fsico y qufmico de la materia en reposo y en cantidades
determinadas y utiliza los principios de la Termodinmica para relacionar sus propie
dades. Los ingenieros estn interesados, en general, en estudiar los sistemas y cmo
stos interaccionan con su entorno; y pata facilitar esta tarea extienden el objeto de la
Termo dinmica al estudio de sistemas a travs de los cuales fluye materia.
Los ingenieros utilizan los principios derivados de la Termodinmica y otras ciencias
de la ingeniera, tales como la Mecnica de fluidos y la Transferencia de calor y masa,
para analizar y disear objetos destinados a satisfacer las necesidades humanas. El
vasto campo de aplicacin de estos principios se muestra en la Tabla 1.1, que recoge
algunas de las reas en las que la Termodinmica tcnica es importante. Los
ingenieros buscan peeccionar los diseos y mejorar el rendimiento, para obtener
como consecuencia el aumento en la produccin de algn producto deseado, la
reduccin del consumo de un recurso escaso, una disminucin en los costes totales o
un menor impacto ambiental. Los principios de la Termodinmica juegan un papel
importante a la hora de alcanzar estos logros.
El objetivo de este captulo es introducir al estudiante en algunos de los conceptos y
definiciones fundamentales que utilizaremos en nuestro estudio de la Termodinm.ica
tcnica. En la mayor parte de los casos la introduccin es breve, dejando para captulos
posteriores una exposicin ms amplia.
2 Conceptos introductorios y definiciones
1.1 SISTEMAS TERMODINMICOS

\ Una etapa importante de cualquier anlisis de ingeniera consiste en describir con preci
in lo que va a ser estudiado. En Mecnica, si se pretende determinar el movimiento de
un cuerpo, el primer paso consiste normalmente en definir un cuerpo libre e identificar
todas las fuerzas que otros cuerpos ejercen sobre l. Despus se aplica la segunda ley de
Newton para el movimiento. En Termodinmica se utiliza el trmino sistema para
identificar el objeto de nuestro anlisis. Una vez que el sistema est defmido y se han
identificado las interacciones relevantes con otros sistemas, es el momento de aplicar
una o ms leyes fsicas o relaciones. .
Un sistema es cualquier cosa que deseemos estudiar, algo tan simple como un
cuerpo
libre o tan complejo como una refinera petroqumica completa. Podemos querer
estudiar la cantidad de materia contenida dentro de un tanque cerrado por paredes
rgidas o bien considerar algo como una tubera de gas a travs de la cual fluye materia.
Incluso el va co, que no contiene materia, puede ser objeto de inters. La composicin
de la materia en el interior del sistema puede ser fija o puede cambiar mediante
reacciones qumicas o nucleares. La forma o volumen del sistema analizado noes
necesariamente constante, como sucede con un cilindro que contiene gas y es
comprimido por un pistn o con un globo cuando se hincha.
TABLA 1.1 rea especficas de aplicacin de la Termodi

nmica tcnica
Motores de automocin
Turbinas
Compresores,
bombas
Centrales elctricas de combustible fsil y nuclear
Sistemas de propulsin para aviones y cohetes
Sistemas de combustin
Sistemas criognicos , de separacin y licuefaccin de gases
Sistemas de calefaccin, ventilacin y aire acondicionado
Refrigeracin por compresin de vapor y absorcin
Bombas de calor
Sistemas de energas alternativa s
Clulas de combusti ble
Dispositivo s termoelctricos y termoinicos
Convertidores magnetohidrodinmicos
Sistemas solares activos de calefaccin, enfriamie to y gene
racin de electricidad
Sistemas geotrmicos
Generacin de electricidad mediante olas, mareas y desequi
librio trmico ocenico
Generacin elica de electricidad
Aplicaciones biomdicas
Sistemas de apoyo a la vida
rganos artificiales
Conceptos introductorios y 3
definiciones
Cualquier cosa externa al sistema se considera una parte del entorno del sistema. El
sistema se distingue de su entorno, o alrededores, por un lmite especfico, la frontera
que puede estar en reposo o en movimiento. Veremos que las interacciones entre un
sistema y su entorno, que tienen lugar a travs de dicha frontera, juegan un papel
importante en la Termodinmica tcnica, siendo esencial que la frontera est defmida
cuidadosamente antes de proceder a cualquier anlisis termodinmico. Sin embargo,
puesto que los mis mos fenmenos fsicos pueden ser analizados a menudo en
trminos de djferentes elecciones de sistema, frontera y entorno, la eleccin de un
determinado lmite para defi nir un sistema concreto estar condicionada por aquello
que nos permita el correspon diente anlisis de acuerdo con nuestro inters.
1.1.1 Tipos de sistemas

A lo largo del libro se distinguirn dos tipos bsicos de sistemas. A ellos nos referiremos
respectivamente como sistemas cerrados y volmenes de control. Un sistema cerrado
consiste en una cantidad fija de materia , por lo que tambin recibe el nombre de masa
de control, mientras que un volumen de control o sistema abierto es una regin del
espacio a travs de la cual puede fluir masa.
Un sistema cerrado se defme como una cantidad determinada de materia. Dado que
un sistema cerrado contiene siempre la misma materia, esto implica que no hay trans
ferencia de masa a travs de su frontera. Un sistema aislado es un tipo especial de
sistema cerrado que no interacciona en ninguna forma con el entorno.
La Fig. 1.1 muestra un gas en un dispositivo cilindro-pistn. Consideraremos al gas
como un sistema cerrado. La frontera se sita exactamente junto a las paredes internas
del dispositivo cilindro-pistn, como muestran las lneas de puntos de la figura. Si el
cilindro se colocara sobre una llama, el gas se expandira elevando el pistn. La parte de
frontera entre el gas y el pistn se mueve con ste. No hay masa cruzando ni sta ni
cualquier otra parte de la frontera.
El anlisis termodinmico sobre dispositivos tales como bombas y turbinas a travs
de los que fluye masa se har en sucesivas secciones de este libro. Estos anlisis pueden
hacerse, en principio, estudiando una cantidad determinada de materia, un sistema
cerrado, que pasa a travs del dispositivo. En la mayor parte de los casos, sin embargo,
es ms sencillo pensar en trminos de una regin dada del espacio a travs de la cual
fluye masa. Con este enfoque, el objeto de estudio es una regin dentro de unos
lmites
Frontera
1 o o: Gas (superficie
de control) FIGURA 1.1 Ejemplo de sistema cerrado (masa de
1
1 control). Gas contenido en un disposi
o
00 00
1_ - - - -:.:. ---.:.-o-- tivo cilindro-pistn .

_
4 Conceptos introductorios y
definiciones
Entrada de aire
Entrada de
----, -
combustible '-----------11
---{>
Ejemplo de volumen de control (sistema abierto). Motor de un automvil.

FIGURA 1.2
definidos.La regin se llama volumen de control. La masa puede cruzar la frontera de

un volumen de control.
En la Fig. 1.2 se recoge el diagrama esquemtico de un motor. La lnea de puntos
alrededor del motor define un volumen de control. Observemos que el combustible, el
aire y los gases de escape cruzan la frontera.
Como ya se ha sealado, el trmino masa de control es a veces utilizado en lugar de
sistema cerrado y el trmino sistema abierto se usa como equivalente al de volumen de
control. Cuando se emplean los trminos masa de control y volumen de control, la
frontera del sistema recibe, a menudo, el nombre de superficie de control.
1.1.2 Perspectiva macroscpica y microscpica de la Termodinmica

Los sistemas pueden estudiarse desde un punto de vista macroscpico o microscpico .El
enfoque macroscpico de la Termodinmica tiene que ver con un comportamiento
global, de conjunto.Esta es la llamada a veces Termodinmica clsica.En ella no se usa
directamente ningn modelo de la estructura de la materia en sus niveles molecular,
atmico o subatmico. 'Aunque el comportamiento del sistema se ve afectado por la
estructura molecular , la Termodinmica clsica permite analizar aspectos importantes de
su comportamiento a partir de observaciones del sistema en su conjunto.
La aproximacin microscpica a la Termodinmica, conocida como Termodinmica
estadstica, tiene que ver directamente con la estructura de la materia . El objetivo de
la Tennod,inmica estadstica es caracterizar mediante valores estadsticos el compor
tamiento promedio de las partculas que constituyen el sistema de inters y relacionar
esta informacin con el comportamiento macroscpico observado para el sistema.
Para aplicaciones relacionadas con lseres, plasma s, flujos de gas a alta velocidad ,
cintica qumica, temperaturas muy bajas (criognicas), y otras, los mtodos de la
Termodinmica estadstica resultan esenciales. Asimismo , la aproximacin micros
cpica es fundamental para obtener datos sobre ciertas propiedades , como por ejemplo
los calores especficos de gases ideales (Sec. 3.5.1). Sin embargo, para la gran mayora
definiciones
de aplicaciones en ingeniera la Termodinmica clsica no slo proporciona una apro

ximacin considerablemente ms directa para el anlisis y el diseo, sino que tambin
requiere muchas menos complicaciones matemticas. Por esta razn el punto de vista
macroscpico es el adoptado en este libro. Sin embargo, cuando ello sirva para ayudar a
la comprensin, los conceptos se interpretarn desde el punto de vista microscpico.
Finalmente, sealamos que los efectos relativistas no son significativos para los sistemas
que se estudian en este libro.
1.2 PROPIEDADES, ESTADOS, PROCESOS Y EQUILIBRIO

Para describir un sistema y predecir su comportamiento necesitamos conocer un conjunto
de propiedades y cmo se relacionan entre s. (Las propiedades son caractersticas
macroscpicas de un sistema tales como masa, volumen, energa (Sec. 2.3), presin (Sec.
1.4) y temperatura (Sec. 1.5) a las que pueden asignarse valores numricos en un
instante dado sin un conocimiento previo de la historia del sistema.)Consideraremos
muchas otras propiedades a lo largo de nuestro estudio de la Termodinmica tcnica.
La Termodi nmica tambin trata con magnitudes que no son propiedades, tales como el
flujo de masa y la transferencia de energa por trabajo y calor.\ En los captulos
siguientes se dan ejemplos adicionales de este tipo de magnitudes. En breve se explicar
un procedimiento para distinguir las magnitudes que son propiedades de las que no lo
son.
( La palabra estado expresa la condicin de un sistema definida por el conjunto de sus
propiedades. Puesto que normalmente existen relaciones entre dichas propiedades, el
estado puede especificarse, a menudo, suministrando los valores de un subconjunto de
las mismas. Todas las dems pueden determinarse a partir de estas pocas.
Cuando cualquiera de las propiedades de un sistema cambia, su estado cambia y se
dice que el sistema ha sufrido un proceso. Un proceso es una transformacin de un
estado a otro. Sin embargo, si un sistema muestra los mismos valores de sus propiedades
en dos instantes diferentes, estar en el mismo estado en dichos instantes. Diremos
que un sistema est en un estado estacionario si ninguna de sus propiedades cambia
con el tiempo.
Un ciclo termodinmico es una secuencia de procesos que empieza y termina en el
mismo estado. Al final de un ciclo todas las propiedades tienen los mismos valores que
tenan al principio. En consecuencia, el sistema no experimenta cambio de estado alguno
al fmalizar el ciclo. Los ciclos que se repiten peridicamente juegan un papel prominente
en muchas reas de inters. Por ejemplo, el vapor que circula a travs de una planta de
generacin de electricidad recorre un ciclo.
,...... Cada propiedad tiene, en un estado concreto, un valor definido que puede asignarse
sin conocer cmo ha llegado el sistema a tal estado. Por tanto, el cambio en el valor de
una propiedad, cuando el sistema pasa de un estado a otro, queda determinado exclusi
vamente por los estados inicial y fmal y es independiente de la forma concreta en la que
ha ocurrido el cambio de estado. Es decir, el cambio es independiente de los detalles, o
historia, del proceso. A la inversa, si el valor de una magnitud es independiente del
proceso entre dos estados reflejar, entonces, el cambio en una propiedad. Esto propor
ciona un test que es condicin necesaria y suficiente para determinar si una magnitud es
una propiedad: Una magnitud es una propiedad si, y slo si, su cambio de valor
definiciones
entre dos estados es independiente del proceso. Se deduce de esto que si el valor de
una magnitud
particular depende de los detalles del proceso, y no solamente de los estados inicial y
fmal, tal magnitud no puede ser una propiedad.
1.2.1 Propiedades extensivas e intensivas

Las propiedades termodinmicas pueden clasificarse en dos categoras generales:
extensivas e intensivas. Una propiedad se llama extensiva si su valor para un
sistema es la suma de los valores correspondientes a las partes en que se subdivida.
La masa, el volumen , la energa y otras propiedades que se introducirn ms tarde
son propiedades extensivas y dependen, por tanto, del tamao o extensin de un
sistema. Las propiedades extensivas pueden cambiar con el tiempo y muchos
anlisis termodinmicos consisten fundamentalmente en un balance cuidadoso de
los cambios en propiedades extensivas tales como la masa y la energa cuando el
sistema interacciona con su entorno.
Las propiedades intensivas no son aditivas en el sentido sealado previamente. Sus
valores son independientes del tamao o extensin de un sistema y pueden variar de un
sitio a otro dentro del sistema en un instante dado. As, las propiedades intensivas
pueden ser funcin de la posicin y del tiempo mientras que las propiedades extensivas
varan fundamentalmente con el tiempo. El volumen especfico (Sec. 1.4), la presin
y la temperatura son propiedades intensivas importantes; otras variables intensivas
irn apareciendo en sucesivos captulos.
Para ilustrar la diferencia entre propiedades extensivas e intensivas consideraremos
una cantidad de materia que sea uniforme en temperatura , e imaginaremos que se divide
en dos partes. La masa del conjunto es la suma de las masas de cada parte y lo mismo
sucede con el volumen. Por el contrario, la temperatura del conjunto no es la suma de las
temperaturas de las partes sino que es la misma que la de cada parte. La masa y el
volumen son propiedades extensivas mientras que la temperatura es una propiedad
intensiva.
1.2.2 Fase y sustancia pura

El trminofase se refiere a la cantidad de materia que es homognea en toda su
extensin tanto en la composicin qumica como en la estructura fsica.
Homogeneidad en la estructura fsica signific.a que la materia es toda ella slida , o
toda lquida, o toda vapor (o, equivalentemente, toda gas).Un sistema puede contener
una o ms fases. Por ejem plo, un sistema formado por agua lquida y vapor de agua
contiene dos fases. Cuando hay ms de una fase stas estn separadas por los lmites de
lasfases. Ntese que los gases, por ejemplo oxgeno y nitrgeno, pueden mezclarse en
cualquier proporcin para formar una nica fase gaseosa. Ciertos lquidos, tales como
alcohol y agua, pueden mezclarse para formar una nica fase. Pero lquidos como el
aceite y el agua, que no son miscibles, forman dos fases lquidas.
Sustancia pura es aquella que es uniforme e invariable en su composicin qumica.
Una sustancia pura puede existir en ms de una fase, pero su composicin qumica debe
ser la misma en cada fase. Por ejemplo, si el agua lquida y el vapor de agua forman un
sistema con dos fases, el sistema puede considerarse una sustancia pura porque cada
fase tiene la misma composicin. Una mezcla uniforme de gases puede considerarse
una sustancia pura supuesto que se mantiene como gas y no reacciona qumicamente.
En el Cap. 13 se considerarn los cambios en la composicin debidos a reacciones
qumicas.
definiciones
Un sistema formado por aire puede considerarse una sustancia pura mientras sea una
mezcla de gases, pero si se produce una fase lquida enfrindolo, el lquido tendr una
composicin diferente de la de la fase gaseosa y el sistema no podr ya considerarse una
sustancia pura.
1.2.3 Equilibrio
La Termodinmica clsica pone su mayor nfasis en los estados de equilibrio y en los

cambios de un estado de equilibrio a otro. As, el concepto de equilibrio es fundamental.
En Mecnica, equilibrio implica una condicin de balance mantenido por una igualdad
de fuerzas opuestas. En Termodinmica , el concepto es ms amplio e incluye no slo un
balance de fuerzas sino tambin un balance de otras influencias. Cada tipo de influencia
se refiere a un aspecto particular o total del equilibrio termodinmico. De acuerdo con
esto, deben existir varios tipos de equilibrio parcial para satisfacer la condicin de equi
librio completo; dichos equilibrios son el mecnico, el trmico, el de fases y el qumico.
Los criterios para estos cuatro tipos de equilibrio se considerarn en apartados posterio
res. Por ahora podemos establecer un modo de comprobar si un sistema est en
equilibrio termodinmico mediante el siguiente procedimiento: aislamos el sistema de su
entorno y esperamos para comprobar cambios en sus propiedades observables. Si no
hay cambios puede concluirse que el sistema estaba en equilibrio en el instante en
que lo hemos aislado. Puede decirse as que el si tema est en un estado de equilibrio.
Cuando un sistema est aislado;no puede interaccionar con su entorno; sin embargo,
su estado puede cambiar como consecuencia de fenmenos espontneos que suceden
internamente cuando sus propiedades intensivas, tales como la temperatura y la presin,
evolucionan hacia valores uniformes. Cuando tales cambios cesan el sistema est en
equilibrio. Por tanto, _para que un sistema est en equilibrio debe estar en una fase
simple o consistir en un nmero de fases que no tengan tendencia a cambiar sus
condiciones cuando el sistema completo quede aislado de su entorno. En el equilibrio, la
temperatura es uniforme en todo el sistema. Tambin, la presin puede considerarse
uniforme en todo l en_ tanto en cuanto los efectos gravitatorios no sean significativos;
en caso contrario puede existir una variacin en la presin, como es el caso de una
columna vertical de lquido.
En sucesivas secciones de este libro se considera un tipo idealizado de proceso llama
do proceso de cuasiequilibrio (o cuasiesttico). Un proceso de cuasiequilibrio es aquel
que se desva del equilibrio termodinmico en un modo infmitesimal. Todos los estados
por los que el sistema pasa en un proceso de cuasiequilibrio pueden considerarse estados
de equilibrio. Puesto que en los procesos reales son inevitables situaciones de no equi
librio, los sistemas de inters en ingeniera pueden slo aproximarse a este tipo
idealizado de procesos. Nuestro inters por el concepto de proceso de cuasiequilibrio se
debe a las dos consideraciones siguientes. Primero, usando el concepto de procesos de
cuasiequili brio pueden formularse modelos termodinmicos simples que dan al menos
informacin cualitativa sobre el comportamiento de los sistemas reales de inters. Esto
es equivalente al uso de idealizaciones tales corno la masa puntual o la polea sin
rozamiento utilizados en mecnica con el objeto de simplificar el anlisis. Segundo, el
concepto de proceso de cuasiequilibrio es operativo para deducir las relaciones que
existen entre las propiedades de los sistemas en equilibrio (Caps. 3, 6 y 11).
definiciones
No espreciso que un sistema que desarrolla un proceso real est en equilibrio durante
el proceso. Alguno o todos los estados que aparecen en el proceso pueden ser estados de
no equilibrio. Para muchos de estos procesos estamos limitados a conocer el estado ini
cial y el estado final una vez ha terminado el proceso. Sin embargo, aunque no conoz
camos los estados intermedios, resulta factible evaluar ciertos efectos globales que
ocurren durante el proceso. En el siguiente captulo se vern algunos ejemplos al presen
tar los conceptos de trabajo y calor. Los estados de no equilibrio muestran, normalmente,
variaciones espaciales en las propiedades intensivas en un momento dado. Estas
propiedades pueden tambin variar con el tiempo para una posicin determinada, a veces
de modo catico. En algunos casos las variaciones espaciales y temporales en propie
dades tales como temperatura, presin y velocidad p_ueden medirse con precisin. Tam
bin puede obtenerse esa informacin resolviendo ecuaciones apropiadas expresadas en
forma de ecuaciones diferenciales, bien analticamente o por medio de un ordenador.
1.3 UNIDADES PARA MASA, LONGITUD, TIEMPO Y FUERZA
Cuando se ejecutan clculos en ingeniera es necesario ser cuidadosos con las unidades
de las magnitudes fsicas que aparecen. Una unidad es cualquier cantidad especfica de
una magnitud con la que cualquier otra cantidad del mismo tipo se mide por compa
racin. Por ejemplo, metros, centmetros, kilmetros, pies, pulgadas y millas son todas
unidades de longit ud. Segundos, minutos y horas son en cambio unidades de tiempo.
Como las magnitudes fsicas estn relacionadas por definicione s y leyes, un nmero
relativamente pequeo de ellas basta para explicar y medir todas las dems. Estas pueden
11Cif!1arse magnitudes fundamentales. Las otras pueden medirse en trminos de las
magnitudes fundamentales y se llaman derivadas. Por ejemplo, si la longitud y el tiempo
se consideran fundamentales, la velocidad y el rea sern derivadas. Dos conjuntos de
magnitudes fundamentales suficientes para las aplicaciones en mecnica son (1) masa,
longitud y tiempo y (2) fuerza, masa, longitud y tiempo. Cuando se consideran otros
fenmenos fsicos son necesarias nuevas magnitudes fundamentales. En el caso de la
Termodinmica se incluye la temperatura. La intensidad elctrica se incluye en el caso
de aplicaciones relacionadas con la electricidad.
Al adoptar un conjunto de magnitudes fundamentales debe defmirse una unidad bsi
ca para cada magnitud fundamental. Las unidades del resto de magnitude s se deducen
entonces a partir de las unidades bsicas. Ilustraremos estas ideas considerando breve
mente dos sistemas de unidades, el Sistema Internacional (SI) y el Sistema Tcnico In
gls.
1.3.1 Unidades SI
Consideraremos ahora el sistema de unidades llamado SI, que toma la masa, la longitud
y el tiempo como magnitudes fundamentales y considera la fuerza como derivada. SI es
la abreviatura de Sistema Internacional de unidades. Este es el aceptado legalmente en
muchos pases y gradualmente se va incorporando en otros pases (por ej. E.U.A). Las
convenciones del SI se publican y controlan de acuerdo con una organizacin interna
cional. Las unidades bsicas para masa, longitud y tiempo se recogen en la Tabla 1.2 y
se discuten en los prrafos siguientes.
definiciones
TABLA 1.2 Unidades SI para masa, longitud, tiempo y

fuerza
Magnitud Unidad Smbolo
masa kilogramo kg
longitud metro m
tiempo segundo S
fuerza newton (= Ikg m/s2) N
La unidad bsica SI de longitud es el metro, m, defmido como 1.650.763,73 lon

gitudes de onda en el vaco de la lnea roja anaranjada del espectro del kriptn-86. La
unidad bsica de tiempo es el segundo, s, que se define como la duracin de
9.192.631.770 ciclos de la radiacin asociada con una transicin especfica en el tomo
de cesio.
La unidad bsica SI de masa es el kilogramo, kg. Es igual a la masa de un cilindro de
una aleacin de platino-iridio que se conserva en la Oficina Internacional de Pesas y
Medidas cerca de Pars.Un duplicado que se conserva en la Oficina Nacional de
Patrones de Espaa, sirve como masa patrn para Espaa. El kilogramo es la nica
unidad bsica que se defme todava a partir de un objeto fabricado.
La cantidad de sustancia puede darse tambin en trminos de moles, una unidad
bsica SI. Un mol de cualquier sustancia es la cantidad de dicha sustancia que contiene
tantas entidades elementales (tomos, molculas , iones, electrones, otras partculas, o
. grupos especificados de tales partculas) como tomos hay en doce gramos (0,012 kilo
gramos) de carbono-12. La masa molecular gramo de una sustancia es el nmero de
gramos por mol de dicha sustancia. As, la masa molecular gramo del carbono-12 es 12
g/mol. En este texto es ms conveniente trabajar en trminos de kilomoles (kmol). Un
kilomol de una sustancia es la cantidad de dicha sustancia numricamente igual en
kilogramos a su masa molecular. El nmero de kilomoles de una sustancia, n, se obtiene
dividiendo la masa en kilogramos por la masa molecular en kg/kmol. Esto es
m
n = (1.1)
M
donde m y M representan la masa y la masa molecular ,

respectivamente.
Ya que es necesario trabajar frecuentemente con valores extremadamente grandes o
pequeos cuando se usa el sistema de unidades SI, se defme un conjunto de prefijos que
se presentan en la Tabla 1.3. Por ejemplo, km significa kilmetro, es decir 103 m.
La unidad de fuerza SI, llamada Newton, es una unidad derivada, defmida en trminos
de las unidades bsicas para la masa, la longitud y el tiempo. La segunda ley del mo
vimiento de Newton establece que la fuerza neta que acta sobre un cuerpo es
proporcional al producto de la masa y de la aceleracin, escrito F oc ma. El newton se
define de modo que la constante de proporcionalidad en la expresin sea igual a la
unidad, es decir, la segunda ley de Newton se expresa como la igualdad
F = ma (1.2)
TABLA 1.3 Prefijos de unidades SI
Factor Prefijo Smbolo Factor Prefijo Smbolo
J l2 tera T w-2 centi e

109 gjga G w-3 mili m
106 mega M 10-6 micro J.!.
103 kilo k 10-9 nano n
102 hecto h 10-,2 pico p
El newton, N, es la fuerza necesaria para comunicar a la masa de un kilogramo la

aceleracin de un metro por segundo en cada segundo. Con la Ec. 1.2
2
1 N = (lkg) (lm/s2) = 1kg m /s
(1.3) Para ilustrar el uso de las unidades SI introducidas hasta aqu vamos a
determinar el
peso en newtons de un objeto cuya masa es 1000 kg, en un lugar de la superficie de la
Tierra donde la aceleracin debida a la gravedad es igual al valor estndar defmido cm
uu
9,80665 m/s2 Poniendo los valores en la Ec.
1.2
F = ma
2 2
= (1000 kg) (9,80665 m/s ) = 9806,65 kg m /s
Esta fuerza puede expresarse en newtons usando la Ec. 1.3 como un factor de
conversin de unidades. As
F = (9806,65 kg. m ) ( lN
2
) = 9806,65 N
s2 lkg m /s
Recordemos que el peso de un cuerpo se refiere siempre a la fuerza de la gravedad.

Cuando decimos que un cuerpo pesa una cierta cantidad, queremos decir que sta es la
fuerza con que el cuerpo es atrado por la Tierra o por otro cuerpo. El peso se calcula
multiplicando la masa y la aceleracin local debida a la gravedad . As, el peso de un
objeto puede variar porque la aceleracin de la gravedad vara con el lugar, pero su
masa permanece constante. Por tanto, si el objeto considerado previamente est en en un
punto de la superficie de un planeta donde la aceleracin de la gravedad es, por
ejemplo, un dcimo del valor usado en el clculo anterior, la masa permanecer igual
pero el peso ser un dcimo del calculado antes.
Las unidades SI para otras magnitudes fsicas se expresan tambin en trminos de
las
unidades fundamentales SI. Algunas de las unidades derivadas aparecen tan frecuente
mente que tienen nombres y smbolos especiales, tales como el newton. Las unidades SI
para las magnitudes pertinentes en Termodinmica se presentan al introducirlas en el
texto. Para ms detalles en relacin con el SI, pueden consultarse publicaciones dedi
cadas a este tema.
definiciones
1.3.2 Unidades tcnicas inglesas

Aunque las unidades SI pretenden ser un patrn general a nivel mundial, por ahora hay
sitios (por ejemplo muchos sectores del mbito tecnolgico en E.U.A.) que usan habitual
mente otras unidades. As, una gran parte del mercado de herramientas y mquinas in
dustriales de dicho pas y un gran conjunto de datos tcnicos valiosos utilizan otras
unida des que las del sistema SI. Por ello, y todava durante muchos aos, los
ingenieros de algunos pases tendrn que trabajar con una diversidad de unidades.
En esta seccin consideramos un sistema de unidades, llamado Sistema Tcnico In
gls, que se usa comnmente en pases del mbito anglosajn. Este sistema toma la masa,
la longitud, el tiempo y lafuerza como magnitudes fundamentales. Las unidades bsicas
empleadas para stas aparecen listadas en la Tabla 1.4 y se discuten en los siguientes
prrafos. Las unidades inglesas para otras magnitudes pertinentes en Termodinmica se
darn cuando se introduzcan en el texto.
La unidad bsica de longitud es el pie (foot), ft, definido en funcin del metro como
1 ft = 0,3048 m (1.4)
La pulgada (inch), in., se define en trminos del pie
12 in. = 1 ft
Una pulgada es igual a 2,54 cm. Aunque unidades tales como el minuto y la hora se usan
a menudo en ingeniera es conveniente usar el segundo como unidad bsica del Sistema
Tcnico Ingls para el tiempo.
La unidad bsica del Sistema Tcnico Ingls para la masa es la libra masa, lb, definida
en trminos del kilogramo como
1 lb = 0,45359237 kg (1.5)
El smbolo lbm tambin puede usarse para representar la libra masa. La cantidad de una
sustancia puede expresarse en trminos de la libra mol (lbmol). Una libra mol de una
sustancia es la cantidad de tal sustancia en libras masa numricamente igual a su masa
molecular. Segn esto, cuando m est en libras y M es el la masa molecular, lb/lbmol, la
Ec. 1.1 da el nmero de libras mol de la sustancia, n.
TABLA 1.4 Unidades inglesas masa, longitud,

para tiempo y fuerza
Magnitud Unidad Smbolo
masa libra masa lb

longitud pie ft
tiempo segundo S
fuerza libra fuerza 2
Lbf
(= 32,1740 lb ft/s
)
definiciones
En el Sistema Tcnico Ingls de unidades la fuerza se considera como una

magnitud fundamental, de manera que la unidad bsica para la fuerza se adopta
independientemen te de las especificadas para otras magnitudes fundamentales. La
unidad bsica para la fuerza en el Sistema Tcnico.lngls de unidades es la libra
fuerza, lbf, definida como la fuerza con Ja que una libra masa sera atrada hacia la
Tierra en un lugar donde la aceleracin de la gravedad es el valor estndar,) 32,1740
ft/s2 (9,80665 m/s2 . En este sistema de unidades la unidad bsica de fuerza no se
obtiene por referencia a la segunda ley de Newton, como en el sistema SI de unidades
, sino que se establece independiente mente.
Los conceptos de masa, longitud , tiempo y fuerza se interrelacionan mediante la
segunda ley del movimiento de Newton . Cuando todos ellos se consideran magnitudes
fundamentales, es necesario introducir explcitamente la constante de proporcionalidad
en la segunda ley de Newton, del modo siguiente:
1 (1.6)
F = -ma
8c
donde 8c es una constante fsica fundamental que expresa la proporcionalidad entre la

fuerza y el producto de la masa por la aceleracin. En el Sistema Tcnico Ingls de
unidades
( 1 lb) (32,1740 ft/ s2)

1 lbf =
por tanto
= 32 1740 lb . ft (1.7)
gc ' lbf. s2
En este sistema de unidades la constante de proporcionalidad en la segunda ley de

Newton tiene un valor numrico diferente de la unidad y, adems, dimensiones.
La libra fuerza, lbf, no es igual a la libra masa , lb, introducida ant s. Fuerza y masa
son fundamentalmente diferentes, como lo son sus unidades. Sin embargo, el doble uso
de la palabra "libra" puede ser confuso, y debe ponerse atencin para evitar errores. Para
mostrar el uso de estas unidades en un clculo simple vamos a determinar el peso de un
objeto cuya masa es 1000 lb en un lugar cuya aceleracin de la gravedad es 32,0 ft/s2 .
Llevando los valores a la Ec. 1.6
1 (1000 lb) (32,0 ft/ s2 )

F = -ma = = 994,59 lbf
8c (32,1740 lb ft/ lbf s2 )
Obsrvese que aunque una libra masa pesa aproximadamente una libra fuerza en lugares
donde la aceleracin de la gravedad no difiere mucho del valor estndar (32,1740 ft/s2),
la libra fuerza es una unidad de fuerza distinta de la libra masa, que es una unidad de
masa.
definiciones
Una vez que se han especificado las unidades bsicas para la masa, la longitud, y
el tiempo en el Sistema Tcnico Ingls de unidades , podra introducirse una unidad
de fuerza en una forma paralela a la introduccin del newton. Es decir, se podra
definir una unidad de fuerza con la constante de proporcionalidad de la segunda ley
de Newton igualada a la unidad. Con esta aproximacin la fuerza se considerara
como derivada. Desde esta perspectiva, podramos haber definido la libra fuerza
como
lb . (1.8)
1 lbf= 32,1740
ft
s2
Que la fuerza se considere magnitud fundamental o derivada es estrictamente cuestin

de enfoque. Quienes prefieran considerar la fuerza, la masa, la longitud y el tiempo
como fundamentales debern mostrar gc explcitamente en la segunda ley de Newton,
y en todas las expresiones que se derivan de ella, y usar el valor de gc dado por la Ec.
1.7. Por el contrario, si se considera la fuerza como derivada, la segunda ley de
Newton se escribir como la Ec. 1.2. La ecuacin 1.8 se emplear entonces como un
factor de conversin de unidades que relaciona la libra fuerza con la libra masa, el pie y
el segundo exactamente de la misma forma que la Ec. 1.3 se utiliza como factor de
conversin que relaciona el newton con el kilogramo, el metro y el segundo. Este es
el enfoque que seguiremos cuando se precise en el texto. La Ec. 1.8 se emplear
como un factor de conversin de unidades y la constante gc no se incluir de
manera explcita en las ecuaciones utilizadas.
1.4 VOLUMEN ESPEC(FICO Y PRESIN
Tres propiedades intensivas particularmente importantes en la Termodinmica son el

volumen especfico, la presin y la temperatura. Consideraremos en esta seccin el
volumen especfico y la presin. La temperatura se estudia en la Sec. 1.5.
Desde una perspectiva macroscpica, la descripcin de la materia se simplifica
considerndola distribuida de modo continuo a lo largo de una regin. La validez de
esta idealizacin, conocida como hiptesis del continuo, se deduce del hecho de que
para un conjunto muy elevado de fenmenos de inters en ingeniera la descripcin
resultante del comportamiento de la materia est de acuerdo con los datos medidos .
1.4.1 Densidad y volumen especfico
Cuando las sustancias pueden ser tratadas como continuas es posible hablar de sus
propiedades termodinmicas intensivas "en un punto." As, en cualquier instante la
densidad p en un punto se define como
p = Vr V'
(Vm) (1.9)
definiciones donde V' es el menor volumen para el que existe un valor definido del cociente. El
volumen V' contiene suficientes partculas para que los promedios estadsticos sean
significativos. Este es el volumen ms pequeo para el que la materia puede
considerarse
4 definiciones
como un continuo y normalmente es suficientemente pequeo como para que pueda

considerarse un "punto." Con la densidad definida por la Ec. 1.9, sta puede describirse
matemticamente como una funcin continua de la posicin y del tiempo.
La densidad, o masa local por unidad de volumen, es una propiedad intensiva que
puede variar de un punto a otro dentro de un sistema. As, la masa asociada con un volu
men particular V queda determinada, en principio, por la integracin
m fV
p dV
(1.10)
y no simplemente como el producto de la densidad por el volumen.

El volumen especfico v, se defme como el recproco de la densidad, v = 1/p. Es decir,
volumen por unidad de masa . Como la densidad, el volumen especfico es una
propiedad intensiva que puede variar de un punto a otro. Las unidades SI para la
densidad y el volumen especfico son kg/m 3 y m 3/kg, respectivamente. Sin embargo,
a menudo tam bin se expresan, respectivamente , como g/cm 3 y cm3/g. Las
unidades inglesas usadas para la densidad y el volumen especfico en este texto son
lb/ft3 y ft3/lb, respectivamente.
En ciertos casos es conveniente expresar las propiedades sobre base molar en lugar de
referirlas a la unidad de masa. Para indicar esto se emplea una barra sobre el smbolo.
v v
As, significa el volumen por krnol o lbmol. En este texto las unidades utilizadas para
son m3/kmol y ft3/lbmol. Puest que n =m!M, la relacin entre v
y ves
v = Mv (1.11)
donde M es la masa molecular en kg/krnol o lb/lbmol, segn convenga.
1-.4.2
Presin
El concepto de presin se introduce en esta seccin desde el punto de vista continuo.

Comencemos considerando una rea pequea A que contiene un punto de un fluido en
reposo. En un lado del rea el fluido ejerce una fuerza compresiva sobre ella que es
normal a dicha rea, Fnormat Una fuerza igual pero de sentido opuesto se ejerce por el
fluido sobre la otra cara del rea. Para un fluido en reposo no hay otras fuerzas que las
mencionadas actuando sobre el rea. La presin p defluido en el punto especificado
que da definida como el lmite
.
p = lt m (F normal ) (1.12)
A A' A
donde A' es el rea en el "punto" definida con el mismo significado que el utilizado en
la deftnicin de densidad.
Si el rea A' recibe nuevas orientaciones por giro en tomo al punto dado, y se calcula
la presin para cada nueva orientacin, resultar que la presin en el punto es la misma
4 definiciones
en todas las direcciones mientras el fluido permane zca en reposo. Esto es una
conse cuencia del equilibrio de las fuerzas que actan sobre un elemento de volumen en
tomo
Conceptos introductorios y definiciones 15
al punto. Sin embargo la presin puede variar de un punto a otro dentro de un fluido en
reposo; ejemplos de ello son la variacin de la presin atmosfrica con la elevacin y la
variacin de la presin con la profundidad en ocanos, lagos y otros volmenes de agua.
Consideremos ahora un fluido en movimiento . En este caso la fuerza ejercida sobre
un rea que contiene un punto del fluido puede descomponerse en tres componentes
per pendiculares entre s: una normal al rea y dos en el plano del rea. Cuando
hablamos de un rea unidad , la componente normal al rea se llama esfuerzo normal
y las dos compo nentes en el plano del rea se denominan esfuerzos cortantes. Las
magnitudes de los es fuerzos varan generalmente con la orientacin del rea. El
estado del esfuerzo en un fluido en movimiento es un aspecto tratado usualmente , de
manera extensa, en la M ecni ca defluidos. La desviacin del esfuerzo normal
respecto de la presin , esfuerzo normal que existira si el fluido estuviera en reposo,
es en general muy pequea. En este libro consideramos que el esfuerzo normal en un
punto es igual a la presin en dicho punto. Esta consideracin lleva a resultados de
precisin aceptable para las aplicaciones estu diadas.
La unidad SI para la presin y el esfuerzo es el pascal.
2
1 pascal = 1 N/m
Sin embargo, en este texto es conveniente trabajar con mltiplo s del pascal: el
kilopascal, el bar y el megapascal.
3 2
1 kPa = 10 N/m
5
1 bar = 10 N/m
2 ..
6 2
1 MPa = 10 N/ m
Las unidades comnmente usadas en el Sistema Ingls para la presin y el esfuerzo son
la libra fuerza por pie cuadrado, lbf/ft2 , y la libra fuerza por pulgada cuadrada, lbf/in2 .
Aunque la presin atmosfrica vara con el lugar sobre la superficie terrestre, se puede
definir un valor estndar de referencia y usarlo para expresar otras presiones.
5 2
, {1,01325 X 10 N/m
1atmsfera estandar (atm) = /
14,696 lbf in2
La presin presentada arriba se llama presin absoluta. A lo largo de este libro el

trmino presin se refiere a la presin absoluta salvo que especficamente se seale otra
cosa. Aunque la presin absoluta es la que debe ser utilizada en las relaciones termo
dinmicas, los dispositivos medidores de presin indican , a menudo, la diferencia entre
la presin absoluta en un sistema y la presin absoluta de la atmsfera que acta en el
exterior del equipo de medida. La magnitud de la diferencia se llama presin mano
mtrica o presin de vaco. El trmino presin manomtrica se aplica cuando la presin
del sistema es mayor que la presin local atmosfrica, Patm
p (manomtrica) = p (absoluta) -Patm (absoluta) (1.13)

definiciones
t
Presin mayor
-.....---.,..----- que la presin
atmO'tri<a looal
p (manomtrica)
-+--,...- Presin
atmosfrica
p (absoluta) p (de vaco)
t
Presin menor que la
p atm presin atmosfrica local
(absoluta
p (absoluta)
FIGURA 1.3 Relaciones entre las

Presin cero presiones absoluta,
Presin cero _.. .. J.
atmosfrica, mano mtrica y
de vacfo.
Cuando la presin atmosfrica local es mayor que la presin en el sistema, se utiliza el

trmino presin de vaco
.
p (de vaco) = p atm (absoluta) -p (absoluta) (1.14)
En la Fig. 1.3 se recogen las relaciones entre las diferentes formas de expresar las
medi das de presin. Trabajando con el Sistema Tcnico Ingls se usan a menudo las
letras a y g para distinguir entre las presiones absoluta y manomtrica. Por ejemplo, las
presiones absoluta y manomtrica en libras fuerza por pulgada cuadrada se designan
como psia y psig, respectivamente. En este libro las presiones manomtricas y de vaco
se escriben en
trminos de lbf/in. 2 (manomtrica) o lbf/in.2 (de vaco), respectivcnnente.
El manmetro y el tubo de Bourdon son dos de los dispositivos usados
frecuentemen te para medir presiones. Los manmetros miden diferencias de presin en
trminos de la longitud de una columna de un lquido como agua, mercurio o aceite.
El manmetro mostrado en la Fig. 1.4 tiene un extremo abierto a la atmsfera y el
otro unido al reci piente cerrado que contiene un gas a presin uniforme. La diferencia
entre la presin del gas y la de la atmsfera es
p-patm = pgL (1.15)
donde p es la densidad del lquido manomtrico, g es la aceleracin de la gravedad y L

es la diferencia entre los niveles del lquido. Para columnas pequeas de lquido, p y g
pueden tomarse constantes. Como consecuencia dedefiniciones
esta proporcionalidad, entre la dife
rencia de presin y la longitud del fluido en el manmetro , las presiones se expresan a
definiciones
Gasa
presin p
_ Lquido
manomtrico FIGURA 1.4 Medida de la presin mediante un
manmetro.
menudo en trminos de milmetros de mercurio, pulgadas de agua, u otras similares. Se

deja como ejercicio obtener la Ec. 1.15 usando para ello un balance elemental de fuerzas.
La Fig. 1.5 muestra un tubo de Bourdon. Este manmetro es un tubo curvado que
tiene una seccin elptica y con un extremo conectado a la zona donde quiere medirse
la presin mientras que el otro extremo se conecta a una aguja indicadora mediante un
me canismo. Cuando el fluido bajo presin llena el tubo, la seccin elptica tiende a
hacerse circular tensando el tubo. Este movimiento es transmitido por el mecanismo a
la aguja. Puede determinarse una escala graduada si se calibra la deflexin de la aguja
para presio nes conocidas. Con esto cualquier presin a medir puede leerse en las
unidades deseadas . Debido a esta construccin, el tubo de Bourdon mide la presin
relativa a la presin del entorno que rodea al instrumento. Por to, la lectura cero de
la escala corresponde a la situacin en la que el interior y el exterior del tubo estn a
la misma presin.
definiciones FIGURA 1.5 Medida de la presin mediante
un tubo de Bourdon.
definiciones
La presin puede medirse tambin por otro medios. Un tipo importante de

sensores utiliza el efecto piezoelctrico: Cuando ciertos materiales slidos se
deforman se genera una carga en su interior. La relacin estmulo mecnico/respuesta
elctrica suministra la base para la medida de la presin y tambin para las medidas
de fuerza y desplazamiento. Otro tipo importante de sensor emplea un diafragma que
se detlecta cuando se le aplica una fuerza, alterando sea una inductancia , una
resistencia o una capacitancia.
1.5 TEMPERATURA
En esta seccin se estudia la propiedad intensiva temperatura junto con los medios para
medirla. Como la fuerza, el concepto de temperatura se origina con la percepcin de
nuestros sentidos. Dicho concepto se basa en la nocin de "calidez" o "frialdad" de un
cuerpo. Utilizamos nuestro sentido del tacto para distinguir los cuerpos calientes de los
fros y ordenarlos en un orden de "calidez," decidiendo que 1 es ms caliente que 2, 2
ms caliente que 3 y as sucesivamente. Sin embargo, por sensible que el cuerpo humano
pueda ser, somos incapaces de medir con precisin esta cualidad . Es decir, deben
disearse termmetros y escalas de temperatura para poder medirla.
1.5.1 Equilibrio trmico

Del mismo modo que sucede con la masa, la longitud y el tiempo, resulta difcil dar una
definicin para la temperatura usando conceptos que estn definidos independientemente
o aceptados como fundamento de la definicin. Sin embargo,es posible llegar a entender
la idea_Q_e igualdad de temperaturas usando el hecho de que cuando la temperatura de un
cuerpo cambia, otras propiedades lo hacen tambin.
Para ilustrar esto consideremos dos bloques de cobre y supongamos que nuestros
sentidos nos dicen que uno est ms caliente que otro. Si los bloques se ponen en contac
to y se aslan de su entorno, interaccionan de una forma que puede describirse como una
interaccin trmica. Durante esta interaccin se observar que el volumen del bloque
ms clido disminuye algo con el tiempo mientras que el volumen del bloque ms
fro aumenta. Despus no se observarn cambios adicionales de volumen y los bloques
pro ducirn una sensacin igualmente clida (o fra). De modo similar, observaremos
que la
_resistencia elctri bloque ms caliente disminuye con el tiempo y que la del
-
bloque
.
ms fro au menta; al final las resistencias elctricas tambin resultarn constantes.
Cuando todos los cambios de estas propiedades observables cesen, la interaccin habr
concluido. Diremos entonces que los dos bloques estn en equilibrio trmico. Consi
deraciones como las anteriores nos llevan a inferir que los bloques tienen una propiedad
fsica que determina cundo estn en equilibrio trmico. Esta propiedad se llama tem
peratura , y puede postularse que cuando dos bloques estn en equilibrio trmico sus
temperaturas son iguales.
La velocidaaaTa que los bloques se aproximan al equilibrio trmico conjuntamente
puede reducirse separndolos con una capa delgada de poliestireno, lana de roca, corcho
u otro material aislante. Aunque la velocidad de aproximacin al equilibrio puede redu
cirse, ningn material real puede evitar que los bloques interaccionen hasta alcanzar la
misma temperatura. Sin embargo, por extrapolacin de la experiencia, puede imaginarse
definiciones
un aislante ideal tl que evitase la interaccin trmica entre ellos. Tal aislante ideal
recibe
1
el nombre de pared adiabtica. Cuando un sistema encerrado por una pared adiabtica
sigue un proceso, tal proceso es un proceso adiabtico. Un proceso a temperatura

cons tante es un proceso isotermo. Un proceso adiabtico no es necesariamente un
proceso iso termo, ni un proceso isotermo es necesariamente adiabtico.
La experiencia muestra que cuando dos cuerpos estn en equilibrio trmico con un
tercero, estn en equilibrio trmico entre s. Esta afmnacin, llamada a menudo
principio cero de la Termodinmica, se acepta tcitamente en cada una de las medidas
de la tempe ratura. As, si queremos conocer si dos cuerpos estn a igual temperatura,
no es necesario ponerlos en contacto y ver si alguna propiedad observable cambia con
el tiempo como hemos descrito previamente. Basta nicamente ver si estn
individualmente en equilibrio trmico con un tercer cuerpo. El tercer cuerpo ser, en
general, un termmetro.
1.5.2 Tennmetros
Cualquier cuerpo puede utilizarse como termmetro si tiene al menos una propiedad
medible que cambia cuando su temperatura cambia. Tal propiedad se denomina propie
dad termomtrica. En particular, cualquier sustancia que muestre cambios en propie
dades termomtricas se denomina sustancia termomtrica.
Un dispositivo familiar para la medida de temperaturas es el termmetro de bulbo
representado en la Fig. 1.6, que consiste en un tubo capilar de vidrio conectado a un bulbo
que contiene un lquido como mercurio o alcohol, y est sellado en el otro extremo. El
espacio por encima del lquido est ocupado por el vapor del lquido o un gas inerte.
Cuando la temperatura aumenta, el lquido expande su volumen y asciende por el capilar.
La longitud L del lquido en el capilar depende de la temperatura. De acuerdo con lo
anterior el lquido es la sustancia termomtrica y Les la propiedad termomtrica. Aunque
este tipo de termmetro es utilizado comnmente para medidas ordinarias de tempera
tura, no est indicado para los casos en que se requiera una gran exactitud.
Vaporo
gas inerte
L '
IH---L- Cero
arbitrario
Lfquido
FIGURA 1.6 Tenn9metro de bulbo.

Depsito de
mercurio
FIGURA 1.7 Termmetro de gas a volumen cons

tante.
El termmetro de gas mostrado en la Fig. 1.7 es tan excepcional en trminos de

precisin y exactitud que ha sido adoptado internacionalmente como el instrumento
estndar para calibrar otros termmetro s. La sustancia termomtrica es el gas (habitual
mente hidrgeno o helio) y la propiedad termomtrica es la presin ejercida por el gas.
Como se muestra en la figura, el gas est contenido en un bulbo y la presin que ejerce
se mide mediante un manmetro de mercurio de tubo abierto. Cuando la temperatura
sube, el gas se expande, empujando al mercurio hacia arriba por el tubo abierto. El gas se
mantiene a volumen constante modificando la posicin del reservorio. El termmetro de
gas es utilizado como un estndar generalizado por las oficinas de estndares y los labo
ratorios de investigacin. Sin embargo como los termmetros de gas requieren aparatos
complejos y son dispositivos grandes y con respuesta lenta que exigen procedimientos
experimentales complicados, para la mayor parte de las medidas de temperatura se uti
lizan termmetros de mayor rapidez de respuesta y menor tamao que son calibrados
directa o indirectamente con los termmetros de gas.
Los sensores conocidos como termopares se basan en el principio por el que cuando
dos metales distintos se ponen en contacto aparece una fuerza electromotriz (fem)
que es, bsicamente , una funcin de la temperatura existente en la conexin . En
ciertos termo pares, un alambre del termopar es platino de una pureza especificada y
el otro es una alea cin de platino y rodio. Los termopares utilizan tambin cobre y
constantan (una aleacin de cobre y nquel), hierro y constantan, as como otros
diferentes pares de materiales. Los sensores con resistencia elctrica forman otro
conjunto importante de dispositivos para medir la temperatura . Estos sensores se
basan en el hecho de que la resistencia elctrica de varios materiales cambia con la
temperatura en una forma predecible. Los materiales utilizados con este objetivo son
normalmente conductores (tales como el platino, el
definiciones
nquel o el cobre) o semiconductores. Los dispositivos que utilizan conductores se deno

minan detectores de termorresistencia y los de tipo semiconductor se llaman termistores.
Otro conjunto de instrumentos para medir la temperatura es sensible a la radiacin. Estos
instrumentos se conocen como pirmetros de radiacin y pirmetros pticos. Este
tipo de termmetro difiere de los considerados previamente en que no entra en contacto
con el cuerpo cuya temperatura quiere determinarse, lo que representa una ventaja
cuando hay que trabajar con objetos mviles o cuerpos a temperaturas muy elevadas.
1.5.3 La escala de temperatura de gas y la escala Kelvin

Las escalas de temperatura se definen mediante valores numricos asignados a los
puntos fijos estndar . Por acuerdo internacional un punto fijo estndar, fcilmente
reproducible, es el punto triple del agua que corresponde al estado de equilibrio entre
vapor, hielo y agua lquida (Sec. 3.2). Resu lta conveniente asignar a la temperatura de
este punto fijo el valor 273,16 Kelvin, en forma abreviada 273,16 K. Con esta
eleccin el intervalo de
temperatura entre el punto de hielo 1 (273, 15 K) y el punto de vapor 2 es igual a 100 K
y
de este modo coincide con el intervalo de la escala Celsius que se comenta en la Sec.
1.5.4, y al que se le asignan 100 grados Celsius. El kelvin es la unidad base SI para la
temperatura .
Resulta instructivo considerar cmo asociamos valores numricos a los niveles de
temperatura mediante el termmetro de gas. Sea p la presin en un termmetro de gas
de volumen constante en equilibrio trmico con un bao.Puede asignarse un valor a la
tem peratura del bao en forma muy simple mediante una relacin lineal.
T= a.p (1.16)
donde a es una constante arbitraria. La relacin lineal es una eleccin arbitraria,

pudien do establecerse otras relaciones para la correspondencia entre la presin y la
temperatura.
El valor a puede determinarse introduciendo el termmetro en otro bao mantenido
en el punto triple del agua y midiendo la presin, Ppt del gas confinado a la temperatura
del punto triple. Sustituyendo los valores en la Ec. 1.16 y resolviendo para a
273,16
a= ---
Ppt
La temperatura del bao original, a la que la presin del gas confinado es p, es

entonces
T = 273,16 (L)
Ppt
(1.17)
Sin embargo, puesto que los valores de ambas presiones p y Ppt dependen parcial
mente de la cantidad de gas en el bulbo, el valor asignado por la Ec. 1.17 para la
definiciones tempe ratura del bao vara con la cantidad de gas en el termmetro. Esta dificultad se
supera
1Estado de equilibrio entre el hielo y el aire saturado de vapor de agua a la presin de una atmsfera.
2Estado de equilibrio entre vapor de agua y agua lfquida a la presin de una atmsfera.
, ......... -
T = 273,16 lim plpp 1
FIGURA 1.8 Lecturas de termmetros de gas

de volumen constante para un
va lor fijado de la temperatura
Ppt frente a Ppu utilizando distintos
gases.
en un termmetro de precisin repitiendo las medidas (en el bao original y en el bao

de referencia) varias veces con menos gas en el bulbo para cada una de las medidas suce
sivas.Para cada operacin se calcula la relacin p lpp 1 a partir de la Ec. 1.17 y se
represen
ta frente a la correspondiente presion de referencia Ppt del gas a la temperatura del punto
triple. Cuando se han dibujado varios de estos puntos, la curva resultante se extrapola a
la ordenada en la que Ppt = O. Esto aparece ilustrado en la Fig. 1.8 para termmetros
de volumen constante con un conjunto de gases distintos. El anlisis de la figura muestra
un resultado importante. Para cada valor de la presin de referencia distinto de.cero, el
valor
plppt depende del gas empleado en el termmetro. Sin embargo, as como disminuye la
presin, los valores plppt del termmetro con diferentes gases se van aproximando, y en
el lmite, cuando la presin tiende a cero, se obtiene el mismo valor de plpp 1 para
todos los gases. Apoyndonos en este resultado general , la escala de temperatura de gas
se.defi ne mediante la relacin
T = 273,16 lim _e_ (1.18)

Ppt
donde "lim" quiere decir que tanto p como Ppt tienden a cero. Resulta claro que la
determinacin de temperaturas por este mtodo requiere cuidado extraordinario y
procedimientos experimentales muy elaborados.
Aunque la escala de temperaturas de la Ec. 1.18 es independiente de las propiedades
del gas utilizado, todava depende de las propiedades de los gases en general. En funcin
de esto, la medida de bajas temperaturas requiere un gas que no condense a dichas tem
peraturas, y esto impone un lmite en el rango de temperaturas que pueden medirse con
un termmetro de gas. La temperatura ms baja que puede ser medida con un
instrumento as es del orden de 1 K, obtenida con helio. A altas temperaturas los gases
se disocian, y por tanto estas temperaturas no pueden ser determinadas mediante un
termmetro de gas.
Debern emplearse otros mtodos empricos que utilizan ciertas propiedades de otras
sustancias que pueden ser empleadas para medir temperaturas en rangos donde el
termmetro de gas resulta inadecuado. .
A la vista de estas limitaciones es deseable tener un medio para asignar valores de
temperaturas que no dependan en ninguna medida de las propiedades de una sustancia
particular o de un tipo de sustancias. Una escala as se denomina escala
termodinmica de temperaturas. La escala K elvin es una escala termodinmica
absoluta de temperatura s que proporciona una definicin continua de la temperatura,
vlida sobre todos los rangos de sta. Las medidas empricas de temperatura, con
diferentes termmetro s, pueden rela cionarse con la escala Kelvin. Para desarrollar
dicha escala es necesario usar el principio de conservacin de la energa y el segundo
principio de la Termodinmica. Por tanto, la explicacin detallada se pospone a la Sec.
5.5 despus de que se hayan introducido dichos principios. Sin embargo sealaremos
aqu que la escala Kelvin tiene un cero en O K y las temperaturas inferiores a sta no
estn definidas.
Puede demostrarse que la escala de gas y la escala Kelvin son idnticas en el rango
de temperaturas en el que puede utilizarse el termmetro de gas. Por esta razn
podemos escribir K despus de una temperatura determinada por medio de la Ec.
1.18. En fun cin de esto y hasta que el concepto de temperatura sea revisado con ms
detalle en el Cap. 5 consideraremos que todas las temperaturas empleadas hasta ese
momento estn de acuerdo con los valores dados por el termmetro de gas de volumen
constante.
1.5.4 Las escalas Celsius, Rankine y Fahrenheit

La escala de temperaturas Celsius (tambin llamada escala centgrada) utiliza la
unidad grado Celsius (C), que tiene la misma magnitud que el kelvin. As las
diferencias de temperaturas son idnticas en ambas escalas. Sin embargo, el punto
cero de la escala Cel sius coincide con 273,15 K, como se ve en la siguiente relacin
entre la temperatura Celsius y la temperatura Kelvin:
T(C) = T(K) -273,15 (1.19)
De aqu se deduce que el punto triple del agua en la escala Celsius es 0,01oc y que O
K
corresponde a -273,
15C.
La escala Celsius se define de modo que la temperatura del punt o de hielo, 273,15
K, sea 0,00C, y que la temperatura del punto de vapor, 373,15 K, sea l00,00C.
Segn esto, hay 100 grados Celsius en el intervalo de 100 Kelvin, una
correspondencia que es consecuencia de la seleccin del valor 273,16 K para la
temperatura del punto triple. Obsrvese que, puesto que las temperaturas de los puntos
de hielo y de vapor son valores experimentales sometidos a revisin en funcin de
determinaciones ms precisas, la nica temperatura Celsius que es fija por definicin
es la del punto triple del agua.
Otras dos escalas de temperaturas son de uso comn en ingeniera en los E.U.A .Por
definicin, la escala Rankine, cuya unidad es el grado rankine (0R), es proporcional a
la temperatura Kelvin segn
1,8T (K) (1.20)

4
Kll'l e R ,._ F C\1

o <'!.
M C\j
..... o
Punto de (') <O
vapor
Punto triple C \1
o
del agua C\i
(')
Punto de o
<'!.
hielo M C\i
..... (')
a;
C\1 v
....
.r; ;
e:
;; ";
:::l'
Cll
e:
:.>< e:
-; -; .. ,
e :
..,
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:.:: (.) 0:: LL..
1()
.....
<O
M
8 ..... o o)
o C\1 o
Cero absoluto v
1()
1 o 1
FIGURA 1.9 Comparacin de las escalas de
temperatura.
Como evidencia la Ec. 1.20, la escala Rank.ine es tambin una escala termodinmica
absoluta con un cero absoluto que coincide con el cero absoluto de la escala Kelvin. En
las relaciones termodinmicas la temperatura est siempre en trminos de la escala
Kelvin o Rank.ine salvo que se establezca otro criterio especficamente.
Un grado del mismo tamao que el de la escala Rankine es utilizado en la escala
Fahrenheit , pero el punto cero est desplazado de acuerdo con la expresin
(1.21)
Sustituyendo las pes. 1.19 y 1.20 en la Ec. 1.21 se deduce

que
(1.22)
Esta ecuacin muestra que la temperatura Fahrenheit del punto de hielo (0C) es 32F y
la del punto de vapor (100C) es 212F. Los 100 grados Celsius o Kelvin entre el punto
de hielo y el punto de vapor corresponden a 180 grados Fahrenheit o Rankine, como se
ve en la Fig. 1.9, donde las escalas Kelvin, Celsius, Rankine y Fahrenheit aparecen
com paradas.
Finalmente al hacer clculos en ingeniera, es frecuente redondear los ltimos nme
ros en las Ec. 1.19 y 1.21 a 273 y 460, respectivamente. Esto se har frecuentemente a
lo largo del texto.
1.6 METODOLOG(A PARA RESOLVER PROBLEMAS DE TERMODINMICA

4
La primera etapa en un anlisis termodinmico es la definicin del sistema y la
identificacin de las interacciones significativas con el entorno. La atencin se vuelca
definiciones
entonces sobre las leyes y relaciones fsicas aplicables que permiten describir el compor
tamiento del sistema. La mayor parte de los anlisis utilizan, directa o indirectamente,
una o ms de tres leyes bsicas. Estas leyes, que son independientes del tipo de sustancia
o sustancias consideradas, son
el principio de conservacin de masa.
el principio de conservacin de la energa.
el segundo p incipio de la Termodinmica.
Adems, resultan necesarias con frecuencia las relaciones entre las propiedades de la
sus tancia o sustancias consideradas (Cap. 3). Tambin pueden tener importancia la
segunda ley de Newton para el movimiento (Caps. 2 y 9) y relaciones como el modelo
de conduc cin de Fourier (Cap. 2).
Un objetivo importante de este texto es ayudar a comprender cmo resolver proble
mas de ingeniera que incluyan principios termodinmicos. Con este objeto se suminis
tran numerosos ejemplos resueltos adems de los problemas propuestos al final de cada
captulo. Es muy importante que el estudiante analice los ejemplos y resuelva los proble
mas, ya que el dominio de los conceptos fundamentales slo se alcanza a travs de la
prctica.
Es importante desarrollar un procedimiento sistemtico que permita mejorar los re
sultados y gratifique los esfuerzos realizados. El estudiante debe pensar cuidadosamente
sus soluciones, evitando la tentacin de atacar los problemas por un atajo
seleccionando alguna ecuacin aparentemente apropiada, sustituyendo en ella los valores
y obteniendo rpidamente un resultado con la calculadora. Un planteamiento "fortuito"
de solucin de los problemas como el descrito puede llevar a dificultades cuando los
problemas se vayan complicando. Por tanto recomendamos muy insistentemente que
las soluciones de los problemas se organicen utilizando los siguientes seis pasos, que se
emplean en los ejem plos resueltos en este texto.
Conocido: Establece brevemente con tus propias palabras lo que es conocido. Esto exige que leas el problema
cuidadosamen e y reflexiones sobre eUo.
Se debe hallar: Establece de modo conciso con tus propias palabras lo que debe calcularse.
Datos conocidos y diagramas: Dibuja un esquema del sistema considerado. Decide si conviene un anlisis de sistema
cerrado o de volumen de control y entonces identifica cuidadosamente la frontera. Rotula el diagrama con la
informacin
. significativa para la definicin del problema.
Escribe todos los valores de las propiedades que se te dan o que crees que puedes necesitar para clculos sucesivos.
Dibuja los diagramas adecuados de propiedades (ver la Sec. 3.2), identificando los estados clave e indicando, i es
posible, los procesos seguidos por el sistema.
No debe subestimarse la importancia de esquerp.as cuidadosos del sistema y de los diagramas de propiedades. A
menudo son un instrumento vlido para ayudar a entender claramente el problema.
Consideraciones: Para establecer un modlo del problema, lista todas las consideraciones e idealizaciones
simplificadoras hechas para hacerlo resoluble. A veces esta informacin puede tambin anotarSe sobre los dibujos
del paso anterior.
26 Conceptos introductorios y definicione
Anlisis: Utilizando tus simplificaciones e idealizaciones, expresa las ecuaciones y relaciones adecuadas en formas que
produzcan resultados vlidos.
Es recomendable trabajar con ecuaciones mientras sea posible antes de sustituir datos numricos en ellas. Una vez
reducidas las ecuaciones a fonnas defmitivas, debes analizarlas para detenninar qu datos adicionales pueden ser
precisos. Debes identificar las tablas, grficas, o ecuaciones de propiedades que suministren los valores requeridos.
Diagramas adicionales de propiedades pueden ayudar, a estas alturas, para clarificar estados y procesos.
Cuando todos los datos y ecuaciones estn a mano, sustituye los valores numricos en las ecuaciones. Comprueba
cuidadosamente que ests empleando un conjunto de unidades consistente y apropiado. Entonces ejecuta los clculos
necesarios.
Finalmente, considera si las magnitudes de los valores numricos parecen razonables y si los signos algebraicos
asociados con los valores numricos son correctos.
Comentarios: Cuando convenga comenta los resultados brevemente. Sern adecuados los comentarios sobre lo que se
ha aprendido, identificando aspectos clave de la solucin, explicaciones sobre como podran obtenerse mejores
resultados modificando ciertas consideraciones, etc.
Cuando surge una solucin particular, puede ser necesario volver a una etapa previa y revisarla con el objeto de una mejor
comprensin del problema. P ,r ejemplo, podra ser necesario afiadir oquitar un supuesto, revisar un esquema, determinar
datos de propiedades adicio al s. etc.
El formato de solucin de problemas utilizado en este texto pretende ser una gua
para pensar y no un sustituto. Por tanto, el estudiante queda advertido para evitar una
aplicacin rutinaria de estas seis etapas que reportara muy pocos be eficios. En algunos
de los ejemplos previos y en los problemas de fm de captulo, este planteamiento de
solucin puede resultar innecesario o incmodo de manejar. Sin embargo, cuando los
problemas vayan siendo ms complicados podr comprobarse que reduce errores, ahorra
tiempo y proporciona una comprensin ms profunda del problema atacado.
definiciones
PROBLEMAS
1.1 Explique el significado de los siguientes trminos: lquida en equilibrio con una mezcla de aire y vapor de
sistema, volumen de control, propiedad, propiedad intensi agua?
va, estado de equilibrio, proceso, ciclo termodinmico, fase, 1.6 Considrese un sistema que consiste en agua lquida y hielo.
proceso adiabtico. Dicho sistema describe un proceso en cuyo estado fi nal el
1.2 Explique el significado de los siguientes trminos: sis hielo se ha fundido y slo queda lquido. Puede consi
tema cerrado, sistema aislado, estado estacionario, propie derarse el sistema una sustancia pura a lo largo del proceso?
dad extensiva, enfoque macroscpico, sustancia pura, proce Explquese.
so de cuasiequilibrio, magnitudes fundamentales, principio 1.7 Las masas atmicas y moleculares de algunas sus tancias
cero de la Termodinmica. comunes se recogen en la Tabla A-l del Apndice.
1.3 La corriente elctrica de una batera se utiliza, segn Utilizando dicha tabla determnese el nmero de kmol en
muestra la Fig. P1.3, para hacer funcionar un motor cuyo 50 kg de cada una de las siguientes sustancias: H2, N 2,
eje est conectado a un dispositivo masa-polea de modo NH 3, C3Hs.
que eleve la masa. Considerando el motor como un
1.8 Un objeto cuya masa es 3 kg est sometido a una
sistema, identifquese sobre su frontera la parte por la que
fuerza vertical hacia arriba de 50 N. Sobre-el objeto acta,
el sistema interacciona con su entorno y descn'banse los
adems, la fuerza de la gravedad. Determnese la
cambios que ocurren dentro del sistema, con el tiempo.
aceleracin del objeto, en m/s2, suponiendo que la
Reptase para el sistema ampliado que incluye tambin la
batera y el dispo sitivo masa-polea aceleracin de la
gravedad es constante, g = 9,81
m/s2.
1.9. Un objeto pesa 1900 N en un lugar en el que la
aceleracin de la gravedad es g = 9,4 m/s2 Determnese la
sustancia pura? Explquese. Y si el sistema consiste en agua
Figura
P1.3
1.4 En relacin con la Fig. 1.2, identifquense las parte de la

frontera del volumen de control por las que el $istema
interacciona con su entorno.
1.5 Un sistema consiste en oxgeno lquido en equilibrio con
oxgeno vapor. Cuntas fases hay? El sistema describe un
proceso durante el cual se vaporiza parte del lquido.
Puede tratarse el sistema durante dicho proceso como una
definiciones
fuerza neta, en N, requerida para comunicarle una p = 0,1 MPa p = 0,12 MPa
ace
leracin de 5,0 T(OC) v (m3/kg) T(OC) v (m3/kg)
m/s2
200 2,172 200 1,808
1.1O Un depsito contiene 0,3 kmol de gas dixido de 240 2,359 240 1,965
carbono (C02). El volumen ocupado por el gas es 2,5 280 2,546 280 2,120
m 3 Determnese la masa de C02,en kg, y el volumen
especfico sobre base molar, en m 3/kmol.
1.11 La tabla adjunta proporciona una serie de tem peraturas y Los datos que aparecen al resolver problemas no caen, a
volmenes especficos de vapor de agua para dos menudo, con exactitud sobre la malla de valores que
presiones: propor cionan las tablas de propiedades, por lo que resulta
necesaria
defioiciones
la interpolacin Lineal entre entradas adyacentes de la '1.18 El aire en una cmara cerrada tiene una presin abso
tabla. Utilizando los datos suministrados aqu, estmese: luta de 80 kPa. La presin de la atmsfera circundante es
(a) el volumen especfico para T = 200C, p = 0,113 equivalente a 750 mm de columna de mercurio. La densidad
3
MPa, en m /kg. del mercurio es 13,59 g/cm3 y la aceleracin de la
(b) la temperatura para p = O, 12 MPa, v = 1,85 gravedad es g = 9,81 m/s2 Determnese la presin
3
m /kg, manomtrica (o de vaco) dentro de la cmara, en bar.
en C 1.19 La presin absoluta de un gas que entra en un compresor
(e) la temperatura para p = O, 11 MPa, v = 2,20 m3/kg, es 0,5 bar. A la salida del compresor la presin
en K. manomtrica es 0,8 MPa. La presin atmosfrica es 99 kPa.
1.12 Un sistema que consiste en 1kg de gas sufre un proce so Determnese el cambio en la presin absoluta entre la entra
durante el cual la relacin entre la presin y el volumen da y la salida, en kPa.
1 3
es pV = constante. El proceso se inicia con p 1 = 1 1.20 El manmetro inclinado que muestra la Fig. Pl.20 se utiliza
bar, V 1 = 1 m3 y fmaliz con V2 =3m3 Determnese la para medir la presin de un gas. El lquido dentro del
presin final, p2, en bar, y represntese el proceso en una manmetro tiene una densidad de 0,8 g/cm 3 y la lectura del
grfica de la presin frente al volumen. manmetro se indica en la figura. Si la presin atmosfrica
1.13 Un sistema consiste en un dispositivo cilindro-pistn que es 101 kPa y la aceleracin de la gravedad es g = 9,81
2
contiene aire, inicialmente a p 1 = 20 lbf/in. que ocupa un m/s2,
_ cul e<> la prc<>in ah.,oluta del gas. en kPa?
volumen de 1,5 ft3. El aire se comprime hasta un volumen
fmal de 0,5 ft3 Durante el proceso , la relacin entre la
presin y el volumen es pV 1 4 = constante. Determnese la
presin fmal en lbf/in 2 y en MPa.
1.14 Un dispositivo cilindro-pistn contiene 1 kg de refri patm = 101 kPa
gerante que es comprimido desde el estado 1, con p 1 = 2 g= 9,81 mls2
bar, v 1 = 83,54 cm3/kg, hasta el estado 2, con p2 = 10
bar, v2 = 21,34 cm3/g. Durante el proceso, la relacin
p = 0,8 g/cm3
entre la presin y el volumen especfico toma la forma p
v" = cons
tante. Determnese el valor de la constante n.
1.15Un manmetro est conectado a un depsito de gas en el
que la presin es mayor que la del entorno. El lqui do del Figura P1.
manmetro es mercurio, con una densidad de 13,59 20
g/cm 3. La diferencia entre los niveles de mercurio en el
manmetro es. 2 cm. La aceleracin de la gravedad es 1.21 Escriba un programa de ordenador que convierta valores
g = 9,81 m/s2 La presin atmosfrica es 93,0 kPa. Calcular, expresados en unidades del Sistema Ingls a los
en kPa, .. correspondientes en unidades SI o viceversa, segn prefiera.
(a) la presin manomtrica del gas. Incluya todas las conversiones que aparecen en la tabla de
(b) la presin absoluta del gas. factores de conversin localizada en la contracubierta de
portada de este libro.
1.16 La presin absoluta en el interior de un depsito de (b) mercurio (la densidad del mercurio es 13,59 veces la
gas es 0,05 MPa y la presin de la atmsfera circundante es del agua).
101 kPa. Qu lectura, en kPa, proporcionara un man
metro Bourdon montado sobre la pared del depsito? Esta
lectura, es una presin manomtrica o de vaco?
1.17 Determnese la presin manomtrica, en bar, equiva
lente a una lectura manomtrica de 1 cm
de
(a) agua (densidad= 1000 kg/m 3).
defioiciones
1.22 Escriba un programa de ordenador que convierta C: (a) 70F, (b) 0F, (e) -30F, (d) 500F, (e) 212F,
temperaturas expresadas en F, 0R, C o K a cualquier (f) -459,67F. Convierta cada una a-la escala
otro tipo de unidades para la temperatura. Kelvin.
1.23 Convierta las siguientes temperaturas desde op 1.24 La relacin entre la resistencia R y la temperatura T
a de
un termistor es, aproximadamente
definiciones
donde R 0 es la resistencia, en ohmios (Q), medida a la generador elctrico. La masa sale de la turbina con un
temperatura T0 (K) y es una constante del material con flujo msico de 10.000 kg/h. Utilizando los datos de la
unidades de K. Para un termistor particular R0 = 2,2 Q figura,
para (a) convierta el flujo msico a kg/s.
T0 = 31O K. En un test de calibracin se encuentra que R (b) exprese p2 en MPa. '
= (e) exprese T1 en K.
0,31 Q para T = 422 K. Determnese el valor para el (d) exprese p 1 en bar.
termistor y obtngase una representacin de la resistencia
r1 = 420C p2 = 40 bar
frente a la temperatura.
p 1 = 5000 kPa
1.25 Se propone una nueva escala absoluta de t.emperatura. +
En esta escala el punto de hielo es 150S y el punto de

vapor es 300S. Determine las temperaturas en oc que
correspon den a 100 y 400S, respectivamente. Cul es
la relacin
del tamao del os al del 10.000 kg/h
Kelvin? Figura 1. 26
1.26 La Fig. P1.26 muestra un flujo de vapor de agua que pasa
por una vlvula y entra en una turbina que acciona un
PROBLEMAS DE DISEO Y DE FINAL ABIERTO
1.1O Escriba un informe comparando el tratamiento de los cartulina comprobar que el agua permanece en el vaso
puntos del ndice analtico de este libro con el tratamiento de retenida por la cartulina. Desarrolle los clculos apropiados
los mismos puntos en su libro de Fsica o Qumica general. que expliquen este hecho.Reptalo con un cuadrado de hoja
Qu temas se ven con ms nfasis en la asignatura de de aluminio reemplazando la cartulina y comente los resul
Termodinmica tcnica que en los citados libros? tados. Puede pensar en una aplicacin prctica de esto?
1.20 Los recursos energticos y las cuestiones ambientales 1.50 Obtenga infontlacin de fabricantes de tres tipos
son frecuentemente- noticia en la actualidad. A lo largo del diferentes de sensores para presiones en el rango de O a 70
curso prepare un fichero de recortes de peridicos y revistas kPa. Explique los principios bsicos de operacin de cada
sobre estos temas y prepare un informe sobre un aspecto sensor y compare sus ventajas y desventajas respectivas.
concreto de un determinado tema que sea de su inters. Considere sensibilidad, precisin, calibracin y coste.
1.30 Escriba un informe explicando los principios y 1.60 Obtenga informacin de fabricantes de sensores con
objetivos de la Termodinmica estadfstica. Cmo difiere termopares y termistores para medir temperaturas de los
de esto el enfoque macroscpico de la Termodinmica que gases calientes de la combustin en un horno. Explique los
recoge este texto? Explquelo. principios bsicos de la operacin de cada sensor y compare
1.40 Coja un vaso ordinario de vidrio lleno de agua, sus ventajas y desventajas respectivas. Considere sensibili
coloque una cartulina tapndolo y dle la vuelta. Si suelta la dad, precisin, calibracin y coste.
CAPTULO 2
LAENERGA Y
EL PRIMER PRINCIPIO DE
LA TERMODINMICA
La energa es un concepto fundamental de la Termodinmica y uno de los aspectos ms
relevantes del anlisis en ingeniera. En este capitulo se introduce la energa y se desa
rrollan las ecuaciones que permiten aplicar el principio de conservacin de la energia.
La presentacin que aqu se hace est limitada a sistemas cerrados. En el Cap. 4 se
extiende el anlisis a los volmenes de control.
La energa es un concepto familiar, y hemos odo mucho sobre ella. En este captulo
se desarrollan varios aspectos importantes del concepto energa. Alguno de ellos ya lo
habrs encontrado antes. Una idea bsica es que la energia puede almacenarse dentro
de los sistemas en diversas formas macroscpicas. La energia tambin puede
transjo111UU'Se de una forma a otra y transferirse entre sistemas. Para sistemas
cerrados la energia se transfiere por medio de trabajo y de calor. La cantidad total de
energa se conserva en todas las transformaciones y transferencias.
El propsito de este capitulo es organizar estas ideas en formas adecuadas para el
anlisis en ingeniera. La presentacin empieza con una revisin de los conceptos
energ ticos segn la Mecnica. A partir de ah el concepto termodinmico de energia
se intro duce como una extensin del concepto de energa en Mecnica.
32 La energa y el primer principio de la
Tennodinmica
2.1 CONCEPTO MECNICO DE LA ENERGA

Apoyndose en las contribuciones de Galileo y otros cientficos, Newton formul una
descripcin general del movimiento de los objetos bajo la influencia de las fuerzas
aplicadas sobre ellos. Las leyes del movimiento de Newton, que proporcionan la base de
la Mecnica clsica, llevan a los conceptos de trabajo, energa cintica y energa
potencial y estos conducen posteriormente hacia un concepto ampliado de la energa.
Nuestro anlisis empieza con una aplicacin de la segunda ley de Newton para el
movimiento.
2.1.1 Trabajo y energa cintica

La lnea curva en la Fig. 2.1 representa el recorrido de un cuerpo de masa m (un sistema
cerrado), movindose con relacin al sistema de coordenadas x-y indicado. La velocidad
1
del centro de masas del cuerpo se representa por C. Sobre el cuerpo acta una fuerza
resultante F que puede variar en mdulo de un lugar a otro a lo largo del recorrido. La
fuerza resultante se descompone en una componente Fs a lo largo del recorrido y una
componente Fn normal al recorrido. El efecto de la componente Fs es el cambio en el
mdulo de la velocidad, mientras que el efecto de la componente Fn es el cambio en
su direccin. Como se ve en la Fig. 2.1, s es la posicin instantnea del cuerpo medida
a lo largo del recorrido a partir de un punto fijo denominado O. Puesto que el mdulo
de F puede variar de un lugar a otro del recorrido, los mdulos de Fs y Fn son, en
general, funciones de s.
Consideremos que el cuerpo se mueve desdes= s 1, donde el mdulo de su velocidad
es C1, hasta s = s2, donde su velocidad es C2. Consideremos para esta demostracin
que
l_a nica interaccin entre el cuerpo y su entorno es debida a la fuerza F. Por la segunda
ley de Newton del movimiento, el mdulo de la componente Fs se relaciona con el
cambio del mdulo de e
mediante
dC (2.1)
F=m-
s dt
Usando la regla de la cadena, esto puede escribirse como
dCds dC (2.2)
F =m--= mC-
s ds dt ds
donde e= ds!dt. Ordenando la Ec. 2.2 e integrando desde S a s2 resulta
(2.3)
Tennodinmica
1
Los smbolos en negrita representan vectores. Sus mdulos se recogen en tipo normal.
La energfa y el primer principio de la 33
Termodinmica
..
y
FIGURA 2.1 Fuerzas actuando sobre un sistema mvil.
La integral del primer miembro de la Ec. 2.3 se calcula como sigue:
(2.4)
El trmino mC2 es la energ a cintica, EC, del cuerpo. La energa cintica es una
magnitud escalar. El cambio en energa cintica, LlliC , del cuerpo
es2
(2.5)
La integral del segundo miembro de la Ec.2.3 es el trabajo de la fuerza F s sobre el cuerpo

cuando se mueve des1 a s2 a lo largo de la trayectoria. El trabajo es tambin una magnitud
escalar.
Con la Ec. 2.4 la Ec. 2.3 resulta
(2.6)
donde la expresin para el trabajo se ha escrito en tnninos del producto escet:...... rlP.l
vector fuerza F por el vector desplazamiento ds. La Ec. 2.6 establece que el trabaj" rlP. la
fuerza resultante sobre el cuerpo es igual al cambio de su energa cintica. Cuando el
La energfa y el primer principio de la 33
Termodinmica
2
El smbolo 11 siempre significa "valor fmal -valor
inicial."
34 La energa y el primer principio de la Termodinmica
cuerpo se acelera por la accin de la fuerza resultante , el trabajo hecho sobre aqul
puede considerarse una transferencia de energa al cuerpo, donde se almacena como
energa cintica.
La energa cintica puede calcularse conociendo solamente la masa del cuerpo y el
valor de su velocidad instantnea relativa a un sistema especfico de coordenada s, sin
importar cmo se ha alcanzado dicha velocidad. Por tanto, la energa cintica es una
propiedad del cuerpo. La energa cintica es una propiedad extensiva pdesto que vara
con la masa del cuerpo.
El trabajo tiene unidades de fuerza por distancia. Las unidades de la energa cintica
son las mismas que las del trabajo. En el SI, la unidad de trabajo es el newton-metro
, Nm, llamado julio, J. En este libro resulta conveniente usar a menudo el kJ. Las
unidades inglesas utilizadas comnmente para el trabajo y la energa cintica son la
libra fuerza pie, ftlbf, y la unidad trmica britnica, Btu .
2.1.2 Energa potencial
La Ec. 2.6 es el resultado ms importante de la seccin anterior. Deducida de la segunda

ley de Newton , la ecuacin proporciona una relacin entre los dos conceptos definidos
antes: energa cintica y trabajo. En esta seccin se utiliza como punto de partida para
extender el concepto de energa. Empezaremos refirindonos a la Fig. 2.2 que muestra un
cuerpo de masa m que se mueve verticalmente desde una altura z 1 a otra z2 relativas a la
superficie de la Tierra. Se muestran dos fuerzas actuando sobre el sistema: una fuerza
hacia abajo, con una magnitud mg debida a la gravedad, y una fuerza vertical con una
magnitud R que representa la resultante de todas las dems fuerzas que actan sobre el
sistema.
El trabajo de cada una de las fuerzas que acta sobre el cuerpo mostrado en la Fig.
2.2 puede determinarse utilizando la definicin dada previamente. El trabajo total es la
suma algebraica de estos valores individuales .De acuerdo con la Ec. 2.6, el trabajo total
e igual al cambio en la energa cintica.Es decir,
- 1 m (C 2 - C 2 ) = f z2 R dz -f z2 mg (2.7)
dz
Z Z
2 1
2
La introduccin de un signo menos delante del segundo trmino en el segundo miembro

es consecuencia de que la fuerza de la gravedad est dirigida hacia abajo y el desplaza
miento considerado es hacia arriba.
La primera integral del segundo miembro de la Ec. 2.7 representa el trabajo hecho por
la fuerza R sobre el cuerpo cuando ste se mueve verticalmente desde z 1 a z2. La
segunda integral puede ser calculada del modo siguiente:
(2.8)
La energa y el primer principio de la Termodinmica 35
,........._
( \ ---....---
\ J
'--"
m
Z
z
Superficie terrestre FIGURA 2.2 Ilustracin utilizada para introducir el con
cepto de energa potencial.
donde la aceleracin de la gravedad se considera constante con la altura. Incorporando la

Ec. 2.8 a la Ec. 2.7 y ordenando trminos
(2.9)
La cantidad mgz es la energ a potencial gravitatoria , EP. La variacin de la

energa potencial gravitatoria , LlliP, es
(2.10)
Las unidades de la energa potencial en cualquier sistema de unidades son las mismas
que las de la energa cintica y el trabajo.
La energa potencial se asocia con la fuerza de la gravedad y es por tanto una
propiedad de un sistema que contiene al cuerpo y a la Tierra conjuntamente. Sin
embargo, el clculo de la fuerza de la gravedad como mg permite determinar la energa
potencial gravitatoria a partir de un valor concreto de g conociendo slo la masa del
cuerpo y su elevacin. Con esta consideracin, la energa potencial puede considerarse,
al igual que la energa cintica, una propiedad extensiva del cuerpo.A lo largo del libro
se considera que las diferencias en altura son suficientemente pequeas como para tomar
constante la fuerza de la gravedad. El concepto de energa potencial gravitatoria puede
enunciarse, sin embargo, teniendo en cuenta la variacin de esta fuerza con la elevacin.
La Ec. 2.9 establece que el trabajo total de las fuerzas que actan sobre un cuerpo
desde su entorno, con la excepcin de la fuerza de la gravedad , es igual a la suma de
los cambios en las energas cintica y potencial del cuerpo. Cuando la fuerza
resultante provoca un aumento en la altura, o una aceleracin del cuerpo o ambos, el
trabajo hecho
36 La energfa y el primer principio de la Termodinmica
por dicha fuerza puede considerarse como una transferencia de energa al cuerpo, donde
se almacena como energa potencial gravitatoria y/o energa cintica. La nocin de
energa como una propiedad extensiva que se conserva es una consecuencia de esta
interpretacin .
La interpretacin de la Ec. 2.9 como una expresin del principio de conservacin de
la energa puede reforzarse considerando el caso especial de un cuerpo sobre el que la
nica fuerza que acta es la debida a la gravedad. En este caso el segundo miembro se
anula, reducindose la Ec. 2.9 a
o (2.11)
En tales condiciones, la suma de las energas cintica y potencial gravitatoria permanece

constante .La Ec. 2.11 muestra tambin que la energa puede transformarse de una forma
en otra: es el caso de un objeto que cae bajo la influencia exclusiva de la gravedad. Con
la cada la energa potencial disminuir la misma cantidad que aumentar la energa
cintica.
Para asignar un valor a la energa cintica o a la energa potencial de un sistema, es
necesario considerar una referencia y especificar un valor para dichas magnitudes en
dicha referencia. De este modo, los valores de las energas cintica y potencial se deter
minan en relacin con esta eleccin arbitraria de la referencia y los valores asignados a
ella. Sin embargo, puesto que solamente se requiere calcular cambios de las energas
potencial y cintica entre dos estados, esta referencia arbitraria se cancela. En este libro
se toma igual a cero la energa cintica de un sistema con velocidad cero en relacin a la
Tierra. El valor de la energa potencial se hace cero cuando el sistema est en la altura de
referencia definida para ello.
2.1.3 Conclusin
Hasta aqu la presentacin se ha centrado en sistemas en los que las fuerzas aplicadas
afectan slo a su velocidad y posicin como un todo. Sin embargo, los sistemas de
inters en ingeniera interaccionan normalmente con su entorno en formas ms
complicadas, con cambios tambin en otras propiedades . Para analizar tales sistemas no
basta slo con los conceptos de energas potencial y cintica, ni basta el principio
rudimentario de conser vacin de la energa introducido en esta seccin. En Termod
inmica el concepto de energa se ampla para considerar otros cambios observados y
el princip io de conserva cin de la energa se extiende para incluir una amplia variedad
de formas en las que el sistema interacciona con su entorno. La base para tales
generalizaciones es la evidencia experimental. Las extensiones del concepto de energa
se desarrollan en lo que sigue de
La energa y el prime r principio de la 3
Termodinmica 7
este captulo, empezando en la siguiente seccin con una discusin ms amplia del
concepto del trabajo.
2.2 ENERGA TRANSFERIDA MEDIANTE TRABAJO
El trabajo W hecho por, o sobre, un sistema y evaluado en trminos de fuerzas y

desplazamientos observables macroscpicamente es
sz (2.12)
W=
JSI
Fds
Esta relacin es importante en Termodinmica . La utilizaremos en esta seccin para

calcular el trabajo hecho en la compresin o expansin de un gas (o lquido), en el
alargamiento de una barra slida y en la deformacin de una pelcula de lquido. Sin
embargo, la Termodinmica tambin tiene que ver con fenmenos no incluidos en el
campo de la Mecnica, de modo que es preciso adoptar una interpretacin ms amplia
del trabajo.
Una interaccin particular es considerada un trabajo si satisface el siguiente criterio,
que puede ser considerado como la definicin termodinmica de trabajo: Un sistema
realiza trabajo sobre su entorno cuando el nico efecto sobre cualquier elemento
externo al sistema podra haber sido la elevacin de una masa. Ntese que la
elevacin de una masa supone, en efecto, una fuerza que acta a lo largo de una
distancia, de modo que el concepto de trabajo en Termodinmica es una ampliacin
natural del concepto de trabajo en Mecnica . Sin embargo, la prueba de si una
interaccin tal como el trabajo ha tenido lugar no es que se haya producido la
elevacin de una masa, o que una fuerza haya actuado realmente a lo largo de una
distancia, sino que el nico efecto podra haber sido un incremento en la elevacin de
una masa.
El trabajo es una forma de transferir energa. Segn esto, el trmino trabajo no se
refiere a lo que est siendo transferido entre sistemas o a lo que es almacenado dentro
de los sistemas. La energa se transfiere y almacena cuando se realiza trabajo.
2.2.1 Convenio de signos y notacin
La Termodinmica tcnica tiene que ver frecuentemente con dispositivos tales como
motores de combustin interna y turbinas cuyo propsito es realizar trabajo. Por
consiguiente, en contraste con el enfoque general tomado en Mecnica, a menudo resulta
conveniente considerar dicho trabajo como positivo. Es decir,
W > 0: trabajo hecho por el sistema

W < 0: trabajo hecho sobre el
sistema
La energa y el prime r principio de la 3
Termodinmica 7
Este convenio de signos se utiliza a lo largo del libro. En ciertos casos, sin embargo,
resulta conveniente considerar el trabajo hecho sobre el sistema como trabajo positivo,
como ya se hizo en la discusin de la Sec. 2.1.Para reducir la posibilidad de error en
un
Tennodinmica
caso as, la direccin de la transferencia de energa se muestra mediante una flecha en la

grfica o esquema del sistema y el trabajo se considera positivo en la direccin de la
flecha.
Para calcular la integral de la Ec. 2.12 es necesario conocer cmo vara la fuerza con
el desplazamiento. Esto nos lleva a una importante idea en relacin con el trabajo :el valor
de W depende de los detalles de la intera.ccin que tiene lugar entre el sistema y su
entorno durante un proceso y no slo de los estados inicial y fmal del sistema. De aqu se
deduce que el trabajo no es una propiedad del sistema o del entorno. Adems, los
lmites de la integral de la Ec. 2.12 significan "desde el estado 1 hasta el estado 2" y
no pueden interpretarse como valores del trabajo en dichos estados. La nocin de
trabajo en un estado no tiene sentido, de modo que el valor de esta integral nunca
debera indicarse
como W2
-W 1
La diferencial del trabajo oW se conoce como inexacta porque, en general, la integral
correspondiente no puede calcularse sin especificar los detalles del
proceso:
Por otra parte, la diferencial de una propiedad se llama exacta porque el cambio en dicha
propiedad entre dos estados particulares no depende en modo alguno del tipo de proceso
que los une. Por ejemplo, el cambio de volumen entre dos estados puede determinarse
integrando la diferencial dV, sin importar los detalles del proceso, como sigue
donde V es el volumen en el estado 1 y V es el volumen en el estado 2. La diferencial

1 2
de toda propiedad es exacta. Las diferenciales exactas se escriben usando el smbolo d
como en la expresin anterior. Para destacar la diferencia entre diferenciales exactas e
inexactas la diferencial del trabajo se escribe como oW. El smbolo o se utiliza tambin
para identificar cualquier otra diferencial inexacta que pueda aparecer.
En muchos anlisis termodinmicos interesa conocer la velocidad con que se
transfiere la energa. La velocid d de transferencia de energa mediante trabajo se
llama potencia y se representa por W. Cuando una interaccin tal como el trabajo
incluye fuerzas observables macroscpicamente como en la Ec. 2.12 la velocidad
de transferencia de energa por trabajo es igual al producto de la fuerza por la
velocidad en el punto de aplicacin de la fuerza:
W = F C (2.13)
El punto que aparece sobre un smbolo, como en W,se utiliza en el libro para indicar
la velocidad del cambio con respecto al tiempo. En principio , la Ec. 2.13 puede
integrarse desde el tiempo t 1 al t2 para evaluar el trabajo total hecho en ese intervalo de
tiempo:
Tennodinmica
(2.14)
La energa y el primer principio de la Tennodinmica 3
9
Para W se aplica el mismo convenio de signos que para W. La potencia puede

expresarse en trminos de cualquier unidad para la energa y el tiempo, puesto que es la
velocidad o el ritmo con el que se hace trabajo. En el SI, la unidad para la potencia es el
J/s, llamada watio. En este libro tambin se utilizar el kilowatio, kW. Las unidades
inglesas utilizadas comnmente para la potencia son ftlbf/s, Btu/h y el caballo de vapor,
hp.
Hay muchas formas de realizar trabajo sobre un sistema o que ste lo realice. El
resto de esta seccin se dedica a considerar varios ejemplos, empezando con el
importante caso del trabajo hecho cuando el volumen de una cantidad de un gas (o
lquido) cambia por expansin o compresin.
2.2.2 Trabajo de expansin o compresin

Queremos calcular el trabajo hecho por el sistema cerrado de la Fig. 2.3, consistente en
un gas (o lquido) contenido en un dispositivo cilindro-pistn, cuando el gas se
expande. Durante el proceso la presin del gas ejerce una fuerza normal sobre el
pistn. Sea p la presin que acta en la superficie de separacin entre el gas y el
pistn. La fuerza que ejerce el gas sobre el pistn es simplemente el producto pA,
donde A es el rea de la superficie del pistn. El trabajo hecho por el sistema cuando
el pistn se desplaza una distancia dx es
<>w = pA dx (2.15)
El producto A dx en la Ec. 2.15 equivale al cambio en el volumen del sistema, dV.

As, la expresin del trabajo puede escribirse como
<>w = p dV (2.16)
puesto que dV es positiva cuando el volumen aumenta, el trabajo en la frontera en

movimiento es positivo cuando el gas se expande. El valor de dV es negativo para una
compresin y tambin lo es el trabajo resultante de la Ec. 2.16. Estos signos estn de
acuerdo con lo establecido previamente en el convenio de signos para el trabajo.
El trabajo, para un cambio en el volumen desde V1 a V2, se obtiene integrando la
Ec.
2.16:
W =f P dV (2.17)
Aunque la Ec. 2.17 se ha deducido para el caso de un gas (o lquido) en un dispositivo

cilindro-pistn, es tambin aplicable a sistemas de cualquier forma siempre que la
presin sea uniforme con la posicin sobre la superficie lmite en movimiento .
Para calcular la integral de la Ec. 2.17 se precisa una relacin entre la presin del
gas en lafrontera en movimiento y el volumen del sistema. Esta informacin puede
ser difcil o incluso imposible de obtener en una expansin o compresin reales de
un gas. Por ejemplo, en un cilindro de un motor de automvil, la combustin y
otras causas de desequilibrio dan lugar a inhomogeneidades en el volumen del cilindro
que pueden hacer indeterminada la presin en la frontera en movimiento, No obstante,
9
cuando la presin
4() La energa y el primer principio de la Termodinmica
Frontera del
- sistema
rea= A
Presin media en la super-
ficie del pistn = p
---- --,
1 .
1
. '"
F=pA .. I ({
1 1 ---{>
..
1 .
l. <J ---
1 Gas o 1
1
lquido 1
'-------1
FIGURA 2.3 Expansin o compresin de un

gas o liquido.
medida en cualquier punto del cilindro es bsicamente igual a la ejercida en la cara del
pistn , la Ec. 2.17 puede emplearse con datos experimentales para obtener al menos una
estimacin plausible del trabajo. Un transductor de presin cuya salida se represente
mediante la traza de un osciloscopio es una de las formas en que pueden obtenerse los
datos requeridos . Veremos despus que en algunos casos donde la falta de la relacin
requerida presin-volumen nos impide evaluar el trabajo a partir de la Ec. 2.17, ste
puede determinarse alternativamente a partir de un balance de energa (Sec. 2.5).
2.2.3 El trabajo de expansin o compresin en procesos de cuasiequilibrio

En la Sec. 1.2 se ha introducido un tipo idealizado de procesos llamados procesos de
cuasiequilibrio o procesos cuasiestticos. Un proceso as es aqul en el que todos los
estados por los que pasa el sistema pueden considerarse estados de equilibrio. Un aspecto
particularmente importante del concepto de proceso de cuasiequilibrio es que los valores
de las propiedades intensivas son uniformes a travs de todo el sistema, o de cada fase
presente en el sistema, en cada estado alcanzado.
Para considerar cmo puede expandirse o comprimirse por un proceso cuasiesttico
un gas (o lquido) nos referiremos a la Fig. 2.4 que muestra un sistema que consiste
en un gas inicialmente en equilibrio. Como se ve en la figura, la presin del gas se
mantiene uniforme mediante un nmero de pequeas masas que actan sobre el
pistn libre. Imaginemos que quitamos una de las masas permitiendo al pistn
moverse hacia arriba al expandirse ligeramente el gas. Durante tal expansin el estado
del gas slo se separar ligeramente del equilibrio. El sistema alcanzar un nuevo
estado de equilibrio, en el que la presin y el resto de las propiedades intensivas
tendrn de nuevo un valor uniforme. Asimismo, si reponemos la masa, el gas volver
a su estado inicial, y tambin de nuevo con una ligera variacin respecto del
equilibrio anterior. Si varias de estas masas se van quitando una despus de otra, el
gas pasar a travs de una secuencia de estados de equilibrio sin estar nunca lejos de
l. En el lmite, cuando el incremento de masa se haga infinitamente pequeo ,
obtendremos un proceso de expansin de cuasiequilibrio. Puede visualizarse tambin
una compresin de cuasiequilibrio mediante consideraciones suru lares.
La energfa y el primer principio de la Tennodinmica 41
Masas infinitesimales
que se van quitando
durante la expansin
del gas o lquido
Frontera
Gas o lquido
FIGURA 2.4 Ilustracin de una expansin o com

........
... presin cuasiesttlca.
La Ec. 2.17 puede utilizarse para calcular el trabajo de un proceso de expansin o

compresin cuasiestticas. Para tales procesos la presin p en la ecuacin es la presin
de la cantidad total de gas (o lquido) que desarrolla el proceso y no slo la presin en la
frontera que se mueve. La relacin entre la presin y el volumen puede ser grfica o
analtica.
P, -
e
-o
"i
fl..
rea =
J pdV
v, dV
Volumen
1 1
1 Gas o i ...__,
. lquido ;f.r,.;:J---"
1
1
FIGURA 2.5 Trabajo de un proceso de expan

sin o compresin cuasiestti
cas.
2
FIGURA 2.6 Ilustracin de que el trabajo

depende del proceso.
V
Una relacin grfica es la que se muestra en el diagrama presin-volumen (diagrama

p-V) de la Fig. 2.5. Inicialmente , la cara del pistn est en la posicin x 1 y la presin
del gas es p 1 , al final del proceso de expansin cuasiesttica el pistn se encuentra
en la posicin x2 y la presin se ha reducido a p 2 . La presin uniforme en todo el gas
se muestra, para cada posicin del pistn, como un punto del diagrama. La curva,
o
trayectoria del proceso, que conecta los estados 1 y 2 del diagrama representa el
conjunto
de estados de equilibrio por los que el sistema ha pasado durante el proceso. El

.trabajo
Por el hecho por el gas sobre el pistn durante la expansin viene dado por p dV
Clculo sabemos que la integral puede interpretarse como el rea bajo la curva de la
J
presin en funcin del volumen. As, el rea sombreada de la Fig. 2.5 es igual al trabajo
del proceso. Si se hubiera comprimido el gas desde 2 a 1a lo largo de la misma
trayectoria sobre el diagrama p-V la magnitud del trabajo hubiera sido la misma, pero el
signo sera negativo, indicando que para la compresin la transferencia de energa
tuvo lugar del pistn hacia el fluido.
La interpretacin del trabajo como un rea en el caso de un proceso de expansin o
compresin cuasiesttica permite una demostracin sencilla de la idea de que el trabajo
depende del proceso y por tanto no es una propiedad. Esto se puede deducir del anlisis
de la Fig. 2.6. Supongamos que el gas evoluciona en un dispositivo cilindro-pistn de un
estado inicial de equilibrio 1 a un estado final de equilibrio 2 a lo largo de dos procesos
diferentes, sealados A y B en la Fig. 2.6. Puesto que el rea debajo de cada trayectoria
representa el trabajo para el correspondiente proceso, este trabajo depende de Jos detalles
del proceso, definido ste por una trayectoria especfica y no slo por los estados inicial
y final. Si recordamos la comprobacin de que una magnitud era una propiedad, dada en
la Sec. 1.2, puede deducirse que el trabajo no es una propiedad. El valor del trabajo
depende de la naturaleza del proceso entre los estados extremos.
La relacin .entre la presin y el volumen durante un proceso de expansin o
compresin tambin puede describirse analticamente. Un ejemplo de ello se tiene con la
expresin pvn = constante, donde el valor de n es una constante para el proceso con
siderado. Un proceso cuasiesttico descrito por tal expresin recibe el nombre de
proceso politrpico. Tambin pueden considerarse otras formas analticas para la
relacin pre sin-volumen.
La energa y el primer principio de la 4
Tennodinmica 3
EJEMPLO 2.1
Un gas en un dispositivo cilindro-pistn sufre un proceso de expansin para el que la relacin entre la presin y el vo
lumen viene dada por
pvn =constante
La presin inicial es 3 bar,el volumen inicial es 0,1 m3, y el volumen fmal es 0,2 m3. Determnese el trabajo, en kJ, para
el proceso si: (a) n = 1,5, (b) n = 1,0 y (e) n =O.
SOLUCIN
Conocido: Un gas en un dispositivo cilindro-pistn sufre una expansin en la que pV" =constante.
Se debe hallar: El trabajo si: (a) n = 1,5, (b) n = 1,0 y (e) n =O.
Datos conocidos y dwgramas: La relacin dada p-Vy los datos dados para la presin y el volumen pueden emplearse
para representar el diagrama adjunto presin-volumen para el proceso.
p
(bar)
Figura E.2.1
Consideraciones:
l. El gas es un sistema cerrado.
2. La pared mvil es el nico modo de trabajo.
3. La expansin es un proceso politrpico .
Anlisis: Los valores requeridos para el trabajo se obtienen integrando la Ec.2.17, llevando a ella la relacin presin-
}
volumen conocida.
(a) Introduciendo la expresin p = constante/Vn en la Ec.2.17 y calculando la integral
W=
V2
p i=
dV iV2 constantedV
= constan. te (vJ-n v-n)
V1 V1 Vn } - n
Tennodinmica
La constante en esta expresin puede calcularse en cada uno de los estados extremos: constante =p 1 V = p2
As,
la expresin del trabajo resulta ser
(p2 V )V- n- (p1V7) P2 V2-p, V,
v: -n-
w =
- 1-n ---1---n---
Esta expresin es vlida para todos los valores den excepto paran= 1,0. Este caso se resuelve en el apartado (b).
r
Para calcular W es necesario conocer la presin en el estado 2. Dicha presin se puede calcular con la relacin
p 1V7 = p2 que, ordenando, conduce a
p, = p, ( :)' = (3 bar)( : = 1,06 bar
De
3 5 2
aqu, (1,06 bar) (0,2 m (3) (0,1) )(10 N/m 1 kJ )
w= (
)- )( + 17,6 kJ
=
1- 1,5 1 bar 103 N .m
(b) Para n = 1,O la relacin presin-volumen es pV = constante o p = constante/V. El trabajo es
W=constante J
rv2 dV v2 v2
-=(constante)1n-=(p 1V1 ) 1n-
1 v.
V V V
1 1
Sustituyendo los valores,
3 105 N/m 2 )( 1 kJ ) ( 0,2)
W = (3 bar) (0,1 m
)(
1
bar
103
N. m In 0,1 = +20,79 kJ
(e) Paran= O, la relacin presin-volumen se reduce a p =constante, y la integral se transforma en W = p(V )
2
-
V 1 , que es un caso especial de la expresin obtenida en el apartado (a). Sustituyendo los valores y convirtiendo
las unidades
como antes, W = +30 kJ.
Comentarios:
1. En cada caso, el trabajo para el proceso puede interpretarse como el rea bajo la curva que representa al proceso en
el respectivo diagrama p-V. Ntese que las reas relativas estn de acuerdo con los resultados numricos.
2. No es necesario identificar el gas (o liquido) contenido dentro del dispositivo cilindro-pistn. Los valores calculados
para W quedan determinados por el recorrido del proceso y los estados extremos. Sin embargo, si se desean evaluar
otras propiedades tales como la temperatura, deben ser conocidas tanto la naturaleza como la cantidad de la
sustancia para poder utilizar las adecuadas relaciones entre las propiedades de dicha sustancia en particular.
3. La consideracin de proceso politrpico es significativa. Si la relacin presin-volumen dada se hubiese obtenido
como un ajuste experimental de datos presin-volumen , el valor de J p dV hubiera proporcionado una estimacin
plausible del trabajo slo cuando la presin medida fuese esencialmente igual a la ejercida en la cara interna del pis
tn.
2.2.4 Ejemplos adicionales de trabajo

El nico ejemplo de trabajo considerado Tennodinmica
hasta ahora ha sido el trabajo hecho por o sobre
un gas (o liquido) cuando se expande o es comprimido. Consideraremos ahora breve
mente otros ejemplos.
Termodinmica
FIGURA 2.7 Alargamiento de una barra.
Alargamiento de una barra. Sea un sistema consistente en una barra bajo tensin,
segn muestra la Fig. 2.7. La barra est fija en x = O, y se aplica una fuerza F en el otro
extremo.
Representemos a la fuerza por F = crA donde A es el rea de la seccin de la barra y cr es
el esfuerzo normal actuando en el extremo de la barra. El trabajo hecho cuando el
extremo de la barra se desplaza una distancia dx, viene dado por OW = -<JA dx. El signo
menos es necesario ya que el trabajo se hace sobre la barra cuando dx es positivo. El
trabajo para un cambio de longitud desde x 1 a x2 se calcula integrando:
W= -Jx crA dx
X
2 (2.18)
La Ec. 2.18 para un slido es la equivalente de la Ec. 2.17 para un gas en una expansin
o compresin .
Alargamiento de una pelcula de lquido. La Fig. 2.8 muestra un sistema que consiste
en una pelcula lquida suspendida sobre un cuadro de alambre. Las dos superficies de la
pelcula soportan la capa delgada de lquido en el interior debido a la tensin superficial
producida por las fuerzas microscpicas entre las molculas prximas a la interfase lqui
do-aire. Estas fuerzas dan lugar a una fuerza perpendicular a cualquier lnea en la superfi
cie, medible macroscpicamente. La fuerza por unidad de longitud a lo largo de tal lnea
es la tensin superficial. Si llamamos 't a la tensin superficial que acta en el alambre
Marco rgido de
alambre
Alambre mvil
F
Termodinmica FIGURA 2.8 Deformacin de una pelcula lquida.
Frontera del sistema
+
Motor
FIGURA 2 9 Energra transmitida a un gas

por una rueda de paletas.
mvil, la fuerza F indicada en la figura puede expresarse como F = 2/'t, donde el factor
2
se introduce por ser dos las superficies de la pelcula que acta sobre el alambre. Si el
alambre mvil se desplaza una distancia dx, el trabajo viene dado por 8W = -2/'t dx. El
signo menos es necesario porque el trabajo se hace sobre el sistema cuando dx es
positiva.
Correspondiendo al desplazamiento dx hay un cambio en el rea total de la superficie en
contacto con el alambre, dA = 2/ dx, de modo que la expresin para el trabajo puede
escribirse tambin como 8W = -'t dA. El trabajo para un aumento en el rea de la
superficie desde A 1 a A2 se calcula integrando esta expresin
W = -f 't dA (2.19)
Potencia transmitida por un eje. Un eje giratorio es un elemento frecuente en las m

quinas. Consideremos un eje girando con velocidad angular ro y ejerciendo un momento
J sobre su entorno. Expresemos dicho momento en trminos de la fuerza tangencial F1 y
del radio R: J = F1R.La velocidad en el punto de aplicacin de la fuerza es C = Rw
donde ro se da en radianes por unidad de tiempo. Usando estas relaciones se obtiene
con la Ec.
2.13 una expresin para la potencia transmitida por el eje a su
entorno:
W = F1C = (J/ R) (Roo) = Jro (2.20)
La Fig. 2.9 muestra un gas agitado por una rueda de paletas como ejemplo de lo
anterior. En principio, la potencia transmitida por la rueda de paletas al gas puede
evaluarse en trminos de fuerzas y movimientos en la superficie de separacin entre la
rueda de paletas y el gas. Sin embargo, debido a la complejidad asociada con el
movimiento del gas y la friccin , este tipo de anlisis corresponde a un curso de
Mecnica de Fluidos, donde se estudian en detalle las resistencias dentro de fluidos en
movimiento.
Trabajo elctrico. La Fig. 2.10 muestra un sistema que consiste en una celda
electrol tica. La celda est conectada a un circuito externo a travs del que se le
suministra una corriente elctrica. El trabajo se hace sobre el sistema cuando los
electrones cruzan su frontera en respuesta a la fuerza asociada con un campo
elctrico. Macroscpicamente, el flujo de.electrones se manifiesta como una
corriente elctrica , i, originada por la
Tennodinmica 7
Clula
electrolftica
FIGURA 2.10 Clula electroltica utilzada para explicar
1
"=--=--=--=--=--=--=--=----....._.J J el trabajo elctrico.
diferencia de potencial elctrico E existente entre los tenninales a y b. Que este tipo de
interaccin puede clasificarse como trabajo se deduce del criterio termodinmico dado
previamente : independientemente de la naturaleza del sistema en estudio, puede consi
derarse que la corriente podra suministrarse a un motor elctrico para que elevara una
masa en el entorno.
La velocidad a la que el trabajo se ejecuta, o sea la potencia, es
W = -Ei (2.21)
El signo menos es necesario debido al convenio de signos establecido antes para el

trabajo. Puesto que la corriente i es igual a dZ!dt, el trabajo puede expresarse en
forma diferencial segn
8W = -EdZ (2.22)
donde dZ es la cantidad de carga elctrica que fluye al sistema. Cuando la potencia se

calcula en watios, y la unidad de corriente es el amperio (una unidad bsica SI), la
unidad de potencial elctrico es el voltio, definido como 1 watio por amperio.
Trabajo debido a la polarizacin o a la magnetizacin. Nos referimos a continuacin

brevemente a los tipos de trabajo que pueden hacerse sobre sistemas presentes en campos
elctricos o magnticos, conocidos como trabajos de polarizacin y magnetizacin, res
pectivamente .Desde el punto de vista microscpico, los dipolos elctricos de los dielc
tricos ofrecen resistencia a la rotacin, de modo que se realiza trabajo cuando son ali
neados por un campo elctrico. De modo similar, los dipolos magnticos presentan
resistencia a la rotacin , de modo que se realiza trabajo sobre ciertos materiales cuando
su magnetizacin se modifica. La polarizacin y la magnetizacin dan lugar a cambios
detectables macroscpicamente en el momento dipolar total cuando las partculas que
constituyen el material cambian de alineacin. En estos casos el trabajo se asocia con
fuerzas que actan sobre el sistema en conjunto por los campos existentes en el entorno.
Las fuerzas que actan sobre el material en el interior del sistema se llaman fuer zas
internas. Para tales fuerzas el desplazamiento apropiado para evaluar el trabajo es el
desplazamiento de la materia sobre el que la fuerza interior acta. Las fuerzas que actan
Termodinmica
en la frontera se llaman fuerzas superficiales. Los ejemplos de trabajo hecho por

fuerzas superficiales incluyen la expansin o compresin de un gas (o lquido) y el
alargamiento de un slido.
2.2.5 Ejemplos adicionales de trabajo en procesos cuasiestticos
Adems de gases o lquidos en un dispositivo cilindro-pistn, tambin otros sistemas

pueden considerarse sometidos a procesos de tipo cuasiesttico. En tales casos, para
aplicar el concepto de proceso cuasiesttico es necesario imaginar una situacin ideal en
la que las fuerzas externas que acten sobre el sistema varen tan poco que la prdida de
equilibrio resultante sea infinitesimal. Como consecuencia, el sistema ejecuta un proceso
en el que nunca se aparta significativamente del equilibrio termodinmico.
El alargamiento de una barra y el de una superficie lquida pueden considerarse que
ocurren de modo cuasiesttico por analoga directa con el caso del cilindro-pistn. Para
la barra de la Fig. 2.7 la fuerza externa puede aplicarse de tal forma que difiera slo lige
ramente de la fuerza interna que se le opone. El esfuerzo normal es entonces esencial
mente uniforme y puede determinarse como funcin de la longitud instantnea: cr= cr
(x). De modo similar, para la pelcula lquida de la Fig. 2.8 la fuerza externa
aplicada al alambre mvil puede hacerse de modo que difiera slo ligeramente de la
fuerza ejercida por la pelcula. Durante tal proceso, la tensin superficial es
esencialmente uniforme a lo
largo de la pelcula y est relacionada con el rea instantnea segn: -r = -r (A). En cada
uno de estos casos, una vez que conocemos la relacin funcional necesaria, el trabajo se
puede calcular utilizando la Ec. 2.18 o la Ec. 2.19, respectivamente, en trminos de las
propiedades del sistema como un todo cuando ste va pasando a travs de sucesivos
estados de equilibrio.
Pueden tambin imaginarse otros sistemas sometidos a procesos cuasiestticos. Por
ejemplo, es posible considerar una clula electroltica cargndose o descargndose de
modo cuasiesttico ajustando la diferencia de potencial entre los terminales de modo que
sea ligeramente mayor, o ligeramente menor, que un potencial ideal llamado fuerza
electromotriz de la clula (fem). La energa transferida en forma de trabajo al pasar una
cantidad diferencial de carga, dZ, a la clula, viene dada por la relacin
8W =-E dZ (2.23)
En esta ecuacin E representa la fem de la clula, una propiedad intensiva de la clula,

y no slo la diferencia de potencial entre los terminales como suceda en la Ec. 2.22.
Consideremos ahora un material dielctrico presente en un campo elctrico uniforme.
La energa transferida como trabajo por el campo cuando la polarizacin aumenta
ligeramente es
8W = -E d(VP) (2.24)
donde el vector E es la intensidad del campo elctrico dentro del sistema, el vector P es
el momento dipolar elctrico por un dad de volumen y V es el volumen del sistema. Una
Termodinmica
ecuacin similar para la transferencia de energa por trabajo desde un campo magntico
uniforme cuando la magnetizacin aumenta ligeramente es
(2.25)
donde el vector H es la intensidad del campo magntico dentro del sistema, el vector M
es el momento dipolar magntico por unidad de volumen y f..1o es una constante, la
permeabilidad del vaco. El signo menos que aparece en las tres ltimas ecuaciones est
de acuerdo con la convencin de signos establecida previamente para el trabajo: W toma
un valor negativo cuando la transferencia de energa es hacia el sistema.
La semejanza entre las expresiones para el trabajo en los procesos cuasiestticos
considerados hasta aqu merece destacarse. En cada caso, la expresin del trabajo
aparece escrita como el producto de una propiedad intensiva por la diferencial de una
propiedad extensiva. Esto es evidente en la siguiente expresin, que recoge varios de
estos trabajos incluidos simultneamente en un proceso:
8W = p dV-cr d(Ax) -'t dA-e dZ-Ed(VP) -0 Hd(VM) + ... (2.26)
y en la que los puntos suspensivos representan otros posibles productos de una

propiedad intensiva por la diferencial de una propiedad extensiva relacionada con ella
que permiten calcular el trabajo. Como consecuencia de la nocin de trabajo como el
producto de una fuerza por un desplazamiento, la propiedad intensiva en estas
relaciones se llama a veces fuerza "generalizada" y la propiedad extensiva
desplazamiento "generalizado", aunque las cantidades empleadas en las expresiones del
trabajo no se correspondan con la idea de fuerzas y desplazamientos .
De acuerdo con la restriccin de proceso cuasiesttico , la Ec. 2.26 no representa todos
los tipos de trabajo de inters prctico. Como ejemplo podemos recordar la rueda de
paletas que agita un gas o un lquido en el interior del sistema. Cuando sucede una
accin de tipo cortante, el sistema sigue necesariamente un proceso con estados de no
equilibrio. Para entender de modo ms correcto las implicacione s del concepto de
proceso cuasies ttico es preciso considerar el segundo principio de la Termodinmica,
de modo que di cho concepto lo volveremos a ver en el Cap. 5, despus de haber
introducido dicho pnnc1p10 .
2.3 ENERGA DE UN SISTEMA

Hemos visto en la Sec. 2.1 que la energa cintica y la energa potencial gravitatoria de
un sistema pueden cambiar debido al trabajo realizado por fuerzas exteriores. La defi
nicin de trabajo se ha ampliado en la Sec. 2.2 para incluir una variedad de interacciones
entre un sistema y su entorno. En esta seccin, el concepto ampliado de trabajo se utili
zar para obtener una mejor comprensin de lo que es la energa de un sistema. El
primer principio de la Termodinmica , que es una generalizacin de hechos
experimentales, juega un papel central en este anlisis.
2.3.1 El primer principio de la Termodinmica
Para introducir el primer principio de la Termodinmica vamos a seleccionar de entre

todos los procesos que pueden llevar a un sistema cerrado de un estado de equilibrio a
otro, aqul cuyas interacciones entre sistema y entorno sean exclusivamente en forma de
trabajo. Un proceso tal se denomina proceso adiabtico. Comprobaremos ms adelante
que el uso del trmino proceso adiabtico hecho aqu est de acuerdo totalmente con el
concepto introducido en la Sec. 1.5.1.
Se pueden emplear muchos procesos adiabticos distintos para unir dos estados deter
minados. Sin embargo, experimentalmente se obtiene que el valor del trabajo neto hecho
por o sobre el sistema es el mismo para todos esos procesos adiabticos entre los mismos
dos estados. Es decir, el valor del trabajo neto hecho por o sobre un sistema cerrado
sometido a un proceso adiabtico entre dos estados dados depende solamente de los
estados inicial y final y no de los detalles del proceso adiabtico.
La afirmacin anterior es consecuencia de la evidencia experimental iniciada con
los
experimentos de Joule a principios del siglo XIX. Como consecuencia de los
inevitables errores experimentales resulta imposible probar, midindolo, que el
trabajo neto es exactamente el mismo para todos los procesos adiabticos entre los
mismos estados inicial y final. Sin embargo, la consistencia de diferentes
experimentos apoya esta con clusin de modo que se adopta como un principio
fundamental el que el trabajo es realmente el mismo. Este principio , llamado primer
principio de la Termodinmica, es vlido independientemente del tipo de trabajo o de
la naturaleza del sistema cerrado.
2.3.2 Definicin de la variacin de energa
Se introduce aqu una definicin general de la variacin de energa para un sistema

cerrado que evoluciona entre dos estados de equilibrio, utilizando para ello el primer
principio de la Termodinmica junto con la comprobacin exigida para una propiedad,
presentada en la Sec. 1.2.
Puesto que el trabajo neto es el mismo para todos los procesos adiabticos de un siste
ma cerrado entre un par de estados defmidos,puede concluirse de la comprobacin
exigi da para una propiedad que el trabajo adiabtico defme el cambio de alguna
propiedad del sistema. A esta propiedad se la llama energa. Seleccionando el smbolo
E para repre sentar la energa de un sistema, la variacin de energa entre dos estados
se define, enton ces, como
(2.27)
donde Wad representa el trabajo neto para cualquier proceso adiabtico entre dichos
estados. El signo menos delante del trmino trabajo en la Ec.2.27 est de acuerdo con el
convenio de signos defmido previamente.
Puesto que puede ser asignado .cualquier valor arbitrario E1 a la energa de un
sistema
en un estado dado 1, no puede atribuirse ningn significado especial al valor de la
energa
Termodinmica 1
en el estado 1 o en cualquier otro estado. Unicamente tienen significado las

variaciones
en la energa de un
sistema.
La Ec. 2.27, que proporciona dicha variacin como consecuencia del trabajo hecho
por el sistema o sobre l durante un proceso adiabtico, es una expresin del principio
de conservacin de la energa para este tipo de procesos. Las ecuaciones 2.6 y 2.9
que introducen variaciones en las energas cintica y potencial gravitatoria,
respectivamente, son casos especiales de la Ec. 2.27.
2.3.3 La energra Interna

El smbolo E introducido antes representa la energa total de un sistema. La energa
total incluye la energa cintica, la energa potencial gravitatoria y otras formas de
energa. Los siguientes ejemplos ilustran algunas de estas formas de energa. Podran
aadirse igualmente muchos otros ejemplos que insistieran en la misma idea.
Cuando el trabajo se realiza comprimiendo un muelle, la energa se almacena dentro
del muelle. Cuando una batera se carga, la energa almacenada dentro de ella aumenta.
Y cuando un gas (o lquido) inicialmente en un estado de equilibrio dentro de un
recipiente cerrado y aislado se agita vigorosamente dejndolo luego alcanzar un estado
fmal de equilibrio, la energa del gas ha aumentado en el proceso . En cada uno de estos
ejemplos el cambio en la energa del sistema no puede atribuirse a cambios en la energa
cintica o potencial gravitatoria del sistema sino que debe explicarse, por el contrario, en
trminos de la energa interna.
En la Termodinmica tcnica, el cambio en la energa total de un sistema se considera
debido a tres contribuciones macroscpicas. Una es el cambio en la energa cintica
asociada con el movimiento del sistema como un todo relativo a un sistema externo de
coordenadas. Otra es el cambio en la energa potencial gravitatoria asociada con la
posicin del sistema como un todo en el campo gravitatorio terrestre. Los dems cambios
de energa se incluyen en la energa interna del sistema. La energa interna, como la
energa cintica y la potencial gravitatoria, es una propiedad extensiva del sistema, al
igual que la energa total.
La energa interna se representa por el smbolo U, y el cambio en la energa interna
en un proceso es U2 - U1 La energa interna especfica se simboliza por u o u,
depen
diendo, respectivamente, de que se exprese por unidad de masa o por
mol.
El cambio en la energa total de un sistema es
o (2.28)
!lE = !lEC + !lEP + !lU

Termodinmica 1
Todas las cantidades de la Ec. 2.28 se expresan en las unidades de energa introducidas
previamente .
La identificacin de la energa interna como una forma macroscpica de energa es
un paso importante en el planteamiento seguido, pues defme el concepto de energa en
5 La energfa y el primer principio de la
2 Termodinmica
Tennodinmica separndolo del correspondiente a la Mecnica. En el Cap. 3 aprendere

mos a calcular cambios en la energa interna para prcticamente todos los casos impor
tantes, incluyendo gases, lquidos y. slidos, mediante el uso de datos empricos.
Para reforzar nuestra comprensin de la energa interna, considrese un sistema que
encontraremos con frecuencia en sucesivas secciones del libro, dicho sistema consiste
en el gas contenido en un tanque. Pensemos en la energa atribuida a los movimientos
y configuraciones de las molculas individuales , tomos, y partculas subatmicas
que constituyen la materia del sistema. Las molculas de gas se mueven encontrando
otras molculas o las paredes del recipiente. Una parte de la energa interna del gas
es la energa cintica de traslacin de las molculas. Otras contribuciones a la energa
interna incluyen la energa cintica debida a la rotacin de las molculas relativa a sus
centros de masas y la energa cintica asociada con los movimientos de vibracin
dentro de las molculas. Adems, la energa se almacena en los enlaces qumicos entre
los tomos que constituyen las molculas. El almacenamiento de energa en los niveles
atmicos incluye energa asociada con los estados orbitales de los electrones, los
espines nucleares, y las fuerzas de ligadura en el ncleo. En los gases densos, en los
lquidos y en los slidos, las fuerzas intennoleculares juegan un importante papel que
afecta a la energa interna.
2.3.4 El principio de la conservacin de la energa para sistemas cerrados
Hasta ahora hemos considerado de modo cuantitativo slo aquellas interacciones entre
un sistema y su entorno que pueden clasificarse como trabajo. Pero los sistemas cerrados
pueden tambin interaccionar con su entorno en una fonna que no puede identificarse
como trabajo. Un gas (o lquido) contenido en un recipiente cerrado y siguiendo un
proceso en el que interacciona con una llama a temperatura mucho mayor que la del gas
es un ejemplo de la afirmacin anterior. Este tipo de interaccin se llama interaccin
trmica y el proceso puede identificarse como un proceso no adiabtico. El cambio en la
energa del sistema en un proceso no adiabtico no puede calcularse exclusivamente en
funcin del trabajo realizado. El objeto de esta seccin es introducir el modo de evaluar
FIGURA 2.11 Procesos adiabticos y no adia

bticos entre los estados 1 y 2.
cuantitativamente en tnninos de energa los procesos no adiabticos. Ello nos conducir

a una expresin del principio de conservacin de la energa que es particulannente
conveniente para su aplicacin a sistemas de inters en ingeniera.
La Fig. 2.11 muestra un proceso adiabtico y dos procesos no adiabticos diferentes,
identificados como A y B, entre los mismos dos estados inicial y fmal, los estados 1y 2.
Experimentalmente se puede encontrar que el trabajo para cada uno de los dos procesos
no adiabticos ser distinto del trabajo para el proceso adiabtico: WA :t Wad y Ws :t
Wad Los trabajos para los procesos no adiabticos pueden tambin ser distintos entre s:
WA :t Ws. Sin embargo, puesto que los estados inicial y final coinciden, el sistema
experimentar necesariamente el mismo cambio de energa en cada uno de los procesos.
Por consiguiente tendremos
pero
Para los procesos no adiabticos el cambio en la energa del sistema no se corresponde

con la energa transferida por trabajo
.
Un aspecto fundamental del concepto de energa es que sta se conserva. As, para un
sistema que experimenta exactamente el mismo cambio de energa durante los procesos
no adiabticos y el proceso adiabtico, la energa neta transferida al sistema en cada uno
de estos procesos debe ser la misma. Se deduce que la interaccin tnnica supone transfe
rencia de energa. Adems, la cantidad de energa Q transferida al sistema cerrado por
otros modos distintos del trabajo debe ser igual a la suma del cambio de energa del
sistema y a la cantidad de energa transferida desde el sistema mediante trabajo. Es decir,
Esta expresin puede escribirse como
(2.29)
que establece que el cambio en la energa del sistema es igual a la transferencia neta de
energa al sistema, como se ha indicado antes.
La Ec. 2.29 resume el principio de conservacin de la energa para sistemas cerrados
de todo tipo. Numerosas .evidencias experimentales sirven de soporte a esta afirmacin.
La aplicacin de esta ecuacin se discutir en la Sec. 2.5 tras considerar con mayor
prqfundidad en la seccin siguiente la transferencia de energa representada por Q.
2.4 TRANSFERENCIA DE ENERGA MEDIANTE CALOR
La cantidad denotada por Q contabiliza la cantidad de energa transferida a un sistema

cerrado durante un proceso por otros medios distintos al trabajo. La experiencia ensea
que una transferencia tal de energa se provoca slo como consecuencia de una
diferencia de temperatura entre el sistema y su entorno y se da nicamente en la
direccin del descenso de temperatura . Esta forma de transferencia de energa se llama
transferencia de energa mediante calor. Ya que el concepto encerrado en lo anterior
es muy impor tante en la Termodinmica tcnica, esta seccin est dedicada a un anlisis
ms profundo de la transferencia de energa por calor.
2.4.1 Convenio de signos y notacin
El smbolo Q representa una cantidad de energa transferida a travs de la frontera de

un sistema en una interaccin trmica con su entorno. La transferencia de calor hacia
el sistema se considera positiva, y la transferencia de calor desde el sistema se toma
como negativa.
Q >O : transferencia de calor hacia el sistema

Q < O :transferencia de calor desde el sistema
Este convenio de signos para la transferencia de calor es el utilizado a lo largo del texto.
Sin embargo, como se indic para el trabajo, a veces resulta conveniente mostrar la
direc cin de la transferencia de energa por una flecha incluida en el diagrama del
sistema. En este caso la transferencia de calor se considerar positiva en la direccin de
la flecha. En un proceso adiabtico no hay transferencia de energa por calor.
El convenio de signos para la transferencia de calor es precisamente el contrario al
adoptado para el trabajo, donde un valor positivo de W significa una transferencia de
energa desde el sistema al entorno. Estos signos para calor y trabajo son el legado de
ingenieros y c1...,.1tficos que estaban preocupados fundamentalmente por mquinas de
vapor y otros dispositivos que produjeran trabajo a partir de un aporte de energa por
transferencia de calor. En tales aplicaciones resultaba conveniente considerar como
cantidades positivas tanto el trabajo desarrollado como la energa aportada en forma de
calor.
El valor de la transferencia de calor depende de las caractersticas del proceso y no
slo de los estados extremos. Al igual que el trabajo , el calor no es una propiedad y su
diferencial se escribe como oQ. La cantidad de energa transferida mediante calor para
un proceso viene dada por la integral
Q= f()Q
donde los lmites quieren decir "desde el estado 1 al estado 2" y no se refieren a los
valores del calor en dichos estados. Como para el trabajo, la nocin de "calor" en un
estado no tiene sentido y la integral nunca debera representar se como Q2 - Q 1
La velocidad neta de transferencia de calor se representa por Q. En principio, la

cantidad de energa transferida por calor durante un perodo de tiempo puede calcularse
integrando desde el instante t 1 al instante t2
rt2 .
Q =JI Q dt (2.30)
l
Para calcular la integral es necesario conocer cmo vara con el tiempo la velocidad de
transferencia de calor.
En algunos casos es conveniente utilizar el flujo de calor, i, que es la velocidad de
transferencia de calor J?Or unidad de superficie del sistema. La velocidad neta de
transferencia de calor Q se relaciona con el flujo de calor i mediante la expresin
integral
(2.31)
donde'A representa el rea de la frontera del sistema a travs de la cual se realiza la

transferencia de calor. Las unidades para Q y Q son las mismas que las introducidas
previamente para W y W,respectivamente. Las unidades para el flujo de calor son las de
la velocidad de transferencia de calor por unidad de superficie: W/m 2
2.4.2 Modos de transferencia de calor
Para calcular la transferencia de energa por calor son tiles diversos mtodos basados en
la experiencia. Estos mtodos reconocen dos mecanismos bsicos de transferencia:
conduccin y radiacin trmica. Adems, pueden obtenerse relaciones empricas para
calcular transferencias de energa que incluyan ciertos modos combinados. A
continuacin se presenta una breve descripcin de cada uno de estos aspectos. Un
anlisis ms detallado corresponde a un curso de Transferencia de calor en ingeniera,
donde estos tpicos se estudian en profundidad .
La transferencia de energa por conduccin aparece en slidos, lquidos y gases. Po
demos pensar en la conduccin como la transferencia de energa desde las partculas ms
energticas de una sustancia a las partculas adyacentes menos energticas por las inter
acciones entre las partculas. La velocidad de transferencia de energa por conduccin se
calcula macroscpicamente por la ley de Fourier. Consideremos como ejemplo el
sistema mostrado en la Fig. 2.12, en el que la distribucin de temperatura es T(x). La
velocidad a la que la energa entra en el sistema, por conduccin a travs de una
superficie plana A perpendicular a la coordenada x, es, por la ley de Fourier,

Q ] =-KA dT J (2.32)
x dx x
que define que la influencia generadora de la conduccin es un gradiente de temperatura.

El factor de proporcionalidad K, que puede variar con la posicin, es una propiedad del
material llamada conductividad trmica. Las sustancias como el cobre, con valores altos
para la conductividad trmica, son buenos conductores y aquellas con conductividades
.56 - La energa y el primer principio de la Tennodinmica
--------1
1
1
1
._ Frontera
del
sistema
Qlx
Pared plana
FIGURA 2.12 Ilustracin de la ley de Fourier para la

conduccin.
pequeas (corcho y espuma de poliestireno) son buenos aislantes. El signo menos en la

Ec. 2.32 es una consecuencia del requisito de que la energa fluya en la direccin de las
temperaturas decrecientes.
La radiacin trmica es emitida por la materia como resultado de cambios en las
configuraciones electrnicas de los tomos o molculas en su interior. La energa es
transportada por ondas electromagnticas (o fotones). A diferencia de la conduccin, la
radiacin trmica no requiere soporte para propagarse y puede tener lugar incluso en el
vaco. Las superficies slidas, los gases y los lquidos emiten, absorben y transmiten
radiacin trmica en grados distintos. La velocidad a la que la energa es emitida, Qe,
desde un sistema con rea superficial A se calcula macroscpicamente mediante una
forma modificada de la ley de Stefan-Boltzmann
(2.33)
que muestra que la radiacin trmica es funcin de la cuarta potencia de la temperatura

absoluta en la superficie, Ts. La emisividad, E, es una propiedad de la superficie que
indica la eficiencia con que radia la superficie (O E 1), y a es la constante de Stefan
Boltzmann. En general, la velocidad neta de transferencia de energa mediante radiacin
trmica entre dos superficies implica relaciones complicadas entre las propiedades de
dichas superficies, sus orientaciones relativas, el grado en que el medio que interviene
dispersa, emite y absorbe radiacin trmica, as como otros factores.
La transferencia de energa entre una superficie slida a una temperatura y gas (o
lquido) adyacente en movimiento y con otra temperatura juega un papel prominente en
el rendimiento de muchos dispositivos de inters prctico. Este proceso es conocido
La energla y el primer principio de la Termodinmica 57
Flujo de gas o lquido a T1 < T5
FIGURA2.13 Ilustracin de la ley de Newton

del enfriamiento.
comnmente como conveccin. Consideremos como ejemplo el sistema mostrado en la

Fig. 2.13. En este caso la energa transferida desde el sistema al fluido mvil adyacente
es evacuada por los efectos combinados de la conduccin de calor en el seno del fluido y
por el propio movimiento de ste. La velocidad de transferencia de energa desde el
sistema al fluido puede calcularse por la expresin emprica siguiente:
(2.34)
conocida como la ley de Newton del enfriamiento. En la Ec. 2.34, A es el rea de la

superficie, Ts es la temperatura de la superficie y Tes la temperatura del fluido fuera de
la superficie. Para T5 > T la energa se transfiere en la direccin indicada por la flecha
en la Fig. 2.13. El factor de proporcionalidad h en la Ec. 2.34 se conoce como el
coeficiente de transferencia de calor. Este coeficiente no es una propiedad termodi
nmica sino un parmetro emprico que incorpora, en las expresiones de transferencia de
calor,la naturaleza del modelo de flujo del fluido prximo a la superficie, las
propiedades
del fluido y la geometra del sistema. Cuando un fluido es impulsado por ventiladores o
bombas, el valor del coeficiente de transferencia trmica es generalmente mayor que
cuando se producen movimientos relativamente lentos inducidos por el efecto de
flotabilidad. Estas dos categoras generales se denominan conveccin/orzada y libre (o
natural), respectivamente. Para entender con ms amplitud los aspectos de flujo de
fluidos en la transferencia de calor por conveccin es necesario estudiar la temtica de la
Mecnica de fluidos.
2.4.3 Conclusin
El primer paso en un anlisis termodinmico es defmir el sistema. Slo despus de que
la frontera del sistema ha quedado especificada se pueden considerar las posibles
interacciones en forma de calor con el entorno, pues stas se calculan siempre en la
frontera del sistema. Coloquialmente, el trmino calor se utiliza a menudo cuando la
palabra energa sera la correcta termodinmicamente .Por ejemplo, puede oirse "cierra
Termodinmica
la puerta, por favor, o el 'calor' se escapar." En Termodinmica el trmino calor se

refiere solamente a uno de los modos por los que se transfiere la energa. No se refiere
a lo que se transfiere entre los sistemas o a lo que se almacena en su interior. Es la
energa la que se transfiere y se almacena, pero no el calor.
A veces puede ignorarse la transferencia de energa mediante calor a, o desde, un
sistema. Esto puede ocurrir por varias razones relacionadas con los mecanismos de
transferencia de calor discutidos antes. Puede suceder que el material que rodea al
sistema sea un buen aislante. O que la transferencia no sea significativa porque la
diferencia de temperaturas entre el sistema y su entorno sea pequea. Una tercera razn
es que el rea puede no ser suficiente para permitir que se d una transferencia de calor
significativa. Cuando la transferencia de calor se desprecia es porque son aplicables una
o ms de estas consideraciones.
En las siguientes discusiones o se suministra el valor de Q o bien es desconocido en
el anlisis. Cuando Q es conocido, puede considerarse que el valor ha sido
determinado por los mtodos introducidos antes. Cuando Q es desconocido, su valor
se calcular usando el balance de energa que se estudia a continuacin .
2.5 EL BALANCE DE ENERGA PARA SISTEMAS CERRADOS
El objeto de esta seccin es discutir la aplicacin de la Ec. 2.29 que es simplemente

una expresin del principio de conservacin de la energa para sistemas cerrados. La
ecuacin puede establecerse en palabras del siguiente modo:
Cambio en la cantidad Cantidad neta de energa Cantidad neta de

de energa contenida transferida al sistema a travs energa
transferidafuera del si
dentro del sistema = de su frontera por transferencia a travs de su frontera
durante un cierto de calor durante dicho por
intervalo de tiempo intervalode tiempo trabajode
intervalo durante
tiempo
La afirmacin anterior enfatiza, con palabras, que la Ec. 2.29 es simplemente un balance
contable para la energa, un balance de energa. Dicho balance requiere que en cualquier
proceso de un sistema cerrado la energa del sistema aumente o disminuya en una
cantidad igual a la transferencia neta de energa a travs de su frontera.
Introduciendo la Ec. 2.28 en la Ec.2.29 se obtiene una forma alternativa del balance
de energa:
EC + EP + U = Q - W (2.35)
Esta ecuacin muestra que una transferencia de energa a travs de la frontera del sistema
se manifestar por el cambio de una o ms de las distintas formas macroscpicas de
energa: energa cintica, energa potencial gravitatoria y energa interna. Todas las
referencias previas a la energa como una magnitud conservativa son casos especiales de
esta ecuacin, como comprobaremos enseguida.
Termodinmica
Las palabras cantidad neta utilizadas en la exposicin anterior del balance de energa
deben interpretarse cuidadosamente, pues pueden darse transferencias de energa por
calor o trabajo simultneamente en distintos puntos de la frontera de un sistema. En
algunos de ellos la transferencia de energa puede ser hacia el sistema, mientras que en
otros puede ser desde el sistema. Los dos trminos en el lado derecho del balance reflejan
los resultados netos de todas las transferencias de energa por calor o trabajo, respec
tivamente, que han ocurrido durante el intervalo de tiempo considerado. Ntese que los
signos algebraicos delante de los trminos calor y trabajo son diferentes. Esto es
consecuencia del convenio de signos adoptado previamente . Delante de W en la Ec. 2.35
aparece un signo menos porque la transferencia de energa por trabajo desde el sistema
hacia el entorno se ha tomado como positiva. Delante de Q aparece un signo ms porque
se ha considerado positiva la transferencia trmica de energa hacia el sistema desde el
entorno.
2.5.1 Expresiones del balance de la energa
Se pueden escribir distintas expresiones para el balance de energa. Por ejemplo, su

expresin diferencial es
dE= BQ-BW (2.36)
donde dE es la diferencial de una propiedad, la energa. Puesto que Q y W no son

propiedades sus diferenciales se escriben como 8Q y OW, respectivamente.
El balance de energa puede tambin escribirse en forma de balance de potencia. Para
ello basta dividir por el intervalo de tiempo M, obteniendo as una expresin para la
velocidad media de cambio de energa en funcin de las velocidades medias de
transferencia de energa por calor y trabajo durante un intervalo de tiempo .t:
M Q W
= - - -
.t .t .t
As, en el lmite, cuando .t tiende a cero,
ll.m (!lE ) = 11. ( Q ) - (W )

m 1 l. m
M O .t M O .t M O .t
y el balance de energa en trminos de potencia queda como
dE
= Q-W
dt
Termodinmica (2.37)
El balance de energa en trminos de potencia, expresado mediante palabras , es
Velocidad de cambio de Velocidad neta a la que la Velocidad neta a la que la

la energa contenida
= energa es transferida hacia energa es transferida fuera
dentro del sistema el sistema por calor del sistema por trabajo
en el instante t en el instante t en el instante t
Puesto que la velocidad de cambio de la energa viene dada por

dE dEC dEP dU
- = -- +--+
dt dt dt dt
la Ec. 2.37 puede expresarse de modo alternativo como
dEC + dEP dU = Q_ (2.38)

W
dt dt dt
Las Ec. 2.35 a 2.38 suministran formas distintas del balance de energa que pueden
resultar puntos adecuados de arranque para aplicar el principio de conservacin de la
energa a sistemas cerrados. En el Cap. 4 el principio de conservacin de la energa se ex
presar en forma adecuada al anlisis de volmenes de control (sistemas abiertos). Cuan
do se aplica el balance de energa en cualquiera de sus formas es importante extremar la
precaucin tanto en los signos como en las unidades y distinguir cuidadosamente entre
velocidades y cantidades. Adems, es importante ver que la localizacin de la frontera
del sistema puede ser significativa para determinar si una transferencia de energa en
particular debe considerarse como calor o trabajo. Para ilustrar esto, consideremos la
Fig. 2.14, en la que se recogen tres sistemas alternativos que incluyen una cantidad de gas
(o lquido) en un recipiente rgido y bien aislado. En la Fig. 2.14a, el sistema es el propio
gas. Como hay un flujo de corriente a travs de la placa de cobre, hay una transferencia
de energa desde la placa de cobre al gas. Puesto que la transferencia de energa es una
consecuencia de la diferencia de temperaturas entre la placa y el gas la clasificaremos
como transferencia de calor. A continuacin nos referiremos a la Fig. 2.14b, donde se ha
elegido la frontera de modo que incluya la placa de cobre. Se deduce de la definicin
termodinmica de trabajo que la transferencia de energa que ocurre, cuando la corriente
cruza la frontera de este sistema, debe considerarse como trabajo. Finalmente, en la
Fig. 2.14c, la frontera se ha localizado de modo que no hay transferencia de energa en
ninguna de sus formas.
Hasta aqu hemos sido cuidadosos al hacer nfasis en el hecho de que las
cantidades simbolizadas por W y Q en las ecuaciones anteriores representan
transferencias de energ a y no transferencias de trabajo y calor, respectivamente.
Los trminos trabajo y calor representan diferentes modos por los que la energa es
transferida y no aquello que es transferido.Sin embargo, por razones de economa en
la expresin, W y Q se utilizarn a menudo, en discusiones sucesivas, simplemente
como trabajo y calor,respectivamente . Esta forma de hablar ms coloquial es
utilizada frecuentement e en el mbito de la inge niera.
Tennodinmica 1
Placa de
cobre
r-:"',.,.,.,...,,.,.,..,.'=,...,.,..,.,""'"""
Masa
r -----------------------------------1
1 1
1 1
1 1
1
1
1
l =.:a..L.u::.;.:.o.;.:..;..u.;.
1
1
1
1
1
1
1 Frontera del FIGURA 2.14 Distintas opciones para la fron
1 sistema 1 1
1L_l --q_=!:!'...:' ---

1 1
l.- tera de un sistema.
J
1
(e)
2.5.2 Ejemplos
Los ejemplos que siguen aportan muchas ideas importantes en relacin con la energa y
el balance de energa. Deberan estudiarse cuidadosamente y utilizar mtodos equivalen
tes para resolver los problemas propuestos al final del captulo.
En el primer ejemplo, un sistema es sometido a un proceso en el que los cambios en
las energas cintica y potencial son importantes. Sin embargo, en este libro la mayor
parte de las aplicaciones del balance de energa no incluyen cambios significativos de
las energas cintica o potencial. As, para facilitar las soluciones de muchos ejemplos y
Tennodinmica pro blemas de final de captulo, se indica habitualment e en la defmicin del problema
1
que
62 La energla y el primer principio de la
Tennodinmica
tales cambios pueden despreciarse. Si esto no se hace explcitamente en la defmicin

de un problema , el alumno debe decidir a partir del anlisis del problema cmo
conviene manejar los trminos de energa cintica y potencial en el balance de energa.
EJEMPLO 2.2
Un sistema cerrado inicialmente en reposo sobre la superficie de la Tierra es sometido a un proceso en el que recibe
una transferencia neta de energa por trabajo igual a 200 kJ. Durante este proceso hay una transferencia neta de energa
por calor desde el sistema al entorno de 30 kJ. Al fmal del proceso, el sistema tiene una velocidad de 60 m/s y una
altura de 60 m. La masa del sistema es 25 kg, y la aceleracin local de la gravedad es g = 9,8 rn/s2 Determnese el
cambio de la
energa interna del sistema para el proceso, en kJ.
SOLUCIN:
Conocido: Un sistema de masa conocida realiza un proceso cuyas cantidades de transferencia de calor y trabajo son
conocidas. Las velocidades inicial y final y las alturas tambin son conocidas.
Se debe hallar: El cambio en la energa interna del sistema.
Datos conocidos y diagramas:
60m
Contorno
Estado inicial Estado final Figura E.2..2
Consideraciones:
l. El sistema considerado es un sistema cerrado.
2. Al finalizar el proceso el sistema se mueve con velocidad uniforme.
3. La aceleracin local de la gravedad es constante e igual a 9,8 m/s2.
Termodinmica
Anlisis: El balance de energa para el sistema cerrado toma la forma
&:C+ EP+ U=Q- W
donde los cambios de energas cintica y potenCial pueden expresarse, respectivamente, segn
EC =;1m(C2 2 - 1C2)
EP = mg ( z2 - z 1)
Resolviendo para U.
Sustituyendo valores, Q = -30 kJ, w = -200 kJ, el = O, c2 = 60 rn/s, z2- Z t = 60 m,
u= < -30 kJ) - < -2oo kJ)
2 2 2
- (25 kg) (60 ) (m / s )
-(25 kg) (9,8 m /s2) (60 m)

= (-30 kJ) - (-200 kJ)-(45 kJ)-(14,7 kJ)
= + (110,3 kJ)
Comentarios:
l. El signo positivo de llU indica que la energa interna del sistema aumenta durante el proceso.
2. El anlisis puede resumirse con la siguiente hoja de clculo para el balance de energa en trmino de magnitudes
energticas
Entradas . <;:ambios en la energa del sistema

+ 45,0 kJ (energa cintica )
200 kJ (trabajo)
+ 14,7 kJ (energa potencial )
Salidas
30 kJ (transferencia de calor) + 110,3 kJ (energa interna)
+ 170,0 kJ
Las entradas netas exceden en 170 kJ a las salidas netas, y la energa del sistema aumenta en dicha cantidad.
Termodinmica
EJEMPLO
2.3
Considerar 5kg de vapor de agua contenidos dentro de un dispositivo cilindro-pistn. El vapor sufre una expansin
desde el estado 1, donde la energa interna especfica (energa interna por unidad de masa) es u1 = 2709,9 kJ/kg, hasta
el estado 2, donde u2 = 2659,6 kJ/kg. Durante el proceso, hay una transferencia de calor al vapor de magnitud
igual a 80 kJ. Adems con una rueda de paletas se transfiere energa al vapor mediante trabajo por un valor de 18,5
kJ.No hay cambios
significativos en las energas cintica y potencial del vapor. Calclese, en kJ, la cantidad de energa transferida por trabajo
desde el vapor aJ pistn durante el proceso.
SOLUCIN
Conocido: Una cantidad fija de vapor sufre una expansin en un dispositivo cilindro-pistn desde el estado 1 al
estado
2. Durante el proceso hay una transferencia conocida de calor y una transferencia conocida de trabajo mediante una rueda
de paletas. Tambin se conoce el cambio en la energa interna especfica del vapor.
Se debe hallar: La cantidad de energa transferida al pistn por trabajo durante la expansin.
Datos conocidos y
diagramas:
Frontera del
u1 = 2709,9 kJ/kg
u2 = 2659,6 kJ/kg
wrp = - 18,5 kJ
Figura E.2.3
Consithraciones:
l. El vapor es un sistema cerrado.
2. No hay cambio en su energa cintica y potencial.
Anlisis: El balance de energa para el sistema cerrado toma la forma
o o
/c +llU = Q - W
donde las energas cintica y potencial se anulan por la hiptesis dos. As, escribiendo !lU en trminos de las energas
internas especficas, el balance de energa se transforma en
m(u Termodinmica
donde m es la masa del sistema. 2 -u)= Q- W
Tennodinmica
El smbolo W representa el trabajo neto del sistema. Este trabajo es la suma del trabajo asociado con la rueda de pa
letas, Wrp, y el asociado con el pistn , Wpistn
w = wrp + wpistn
A partir de la informacin dada tendremos Wrp = -18,5 kJ, donde el signo menos aparece porque el flujo de energa es
hacia el sistema.El signo para Wpistn podr interpretarse una vez se haya calculado su valor. Incorporando la expresin
anterior para el trabajo al balance de energa, ste se transforma en
Calculando Wpistn
Sustituyendo
valores,
wpistn = (+80 kJ)- (-18, 5 kJ) - (5 kg) (2659,6-2709,9)kJ

/ kg
= (+80 kJ)- (-18, 5 kJ)- (-251, 5 kJ)
= +350 kJ
Comentarios:
1. El signo positivo de Wpistn indica que la transferencia de energa es desde el vapor al pistn cuando el sistema se
expand e durante este proceso.
2. En principio , la transferencia de energa al pistn mediante trabajo podra calcularse a partir de f p dV . Sin
embargo,
este planteamiento no se incorpora aqu porque no son conocidos los datos que relacionan la presin del vapor sobre
el pistn mvil con el volumen ocupado por el vapor.
3. El anlisis puede resumirse con la siguiente "hoja de balance"para la energa en trminos de magnitud es
energticas
Entradas Salidas
18,5 (trabajo de la rueda de 350 (trabajo en el pistn)
paletas) 80,0 (transferencia de
calor)
Total: 98,5 350
La salida neta excede al total de entradas, y la energa del sistema decrece segn:
AU = 98,5 -350 = - 251,5 kJ

Tennodinmica
EJEMPLO
2.4
Cuatro kilogramos de un cierto gas estn contenidos dentro de un dispositivo cilindro-pistn. El gas sufre un proceso
para el que la relacin presin-volumen es
15
pV =constante
La presin inicial es 3 bar, el volumen inicial es 0,1 m 3, y el volumen final es 0,2 m3 La variacin en la energa
interna especfica del gas en este proceso es u2 - u 1 =- 4,6 kJ/kg. No hay cambios significativos en las energas
cintica y po tencial. Determnese la transferencia neta de calor durante el proceso, en kJ.
SOLUCIN
Conocido: Un gas dentro de un dispositivo cilindro-pistn sufre un proceso de expansin para el que se especifican la
relacin presin-volumen y el cambio en la energa interna especfica.
Se debe hallar: La transferencia neta de calor en el proceso.
Datos conocidos y
diagramas:
p
u2 - u1 =- 4,6 kJ/kg
V Figura E.2.4
Consideraciones:
l. El gas es un sistema cerrado.
2. La expansin es un proceso politrpico.

3. No hay cambios en las energas cintica o potencial del sistema.
Anlisis: Puesto que no hay cambios en las energas cintica y potencial, el balance de energa para el sistema cerrado,
se reduce a
U=Q-W Tennodinmica
Termodinmica
Resolviendo para
Q,
El valor del trabajo para este proceso se calcula en la solucin de la parte (a) del ejemplo 2.1: W = +17,6 kJ. El
cambio
en la energa interna se obtiene sustituyendo los datos en
Sustituyendo valores
Q = !lU + W =-18,4 + 17,6 =-0,8 kJ
Comentarios
:
l. El signo menos para el valor de Q indica que se ha transferido una cantidad neta de energa desde el sistema al
entorno mediante transferencia de calor.
2. La relacin dada entre la presin y el volumen permite representar el proceso mediante un recorrido mostrado en el
diagrama de la Fig. E2.4. El rea bajo la curva representa el trabajo. Puesto que ni W ni Q son propiedades, sus valores
dependen de los detalles del proceso y no se pueden determinar slo a partir de los estados extremos.
3. Ver el comentario 3 del ejemplo 2.1.
EJEMPLO
2.5-
La velocidad de transferencia de calor entre un motor elctrico y su entorno vara con el tiempo segn la expresin:
Q=- O, 2 [1 - e <- o,ost) ]
donde t se da en segundos y Q se da en kilowatios. El eje del motor gira con velocidad constante ro = 100 rad/s (unas
955 r.p.m.) y suministra un momento constante]= 18 Nm a una carga externa. El motor consume una potencia elctrica
constante igual a 2,0 kW. Obtngase una expresin para la velocidad de cambio de la energa del motor.
SOLUCIN
Conocido: Un motor consume una potencia elctrica constante y trabaja con velocidad en el eje y momento aplicado
Termodinmica
constantes. La velocidad de transferencia de calor entre el motor y su entorno es un dato conocido.
Se debe hallllr: La expresin del cambio de la energa con el tiempo.

Tennodinmica
J = 18N m
ro = 100 rad/s
Q = -0,2 [1 - e (-O.OSt )) kW
0,2
dE (kW)
dt
0,1
20 40 60 80
r (s)
Figura E.2.5
100
Consideraciones: El sistema mostrado en el diagrama adjunto es un sistema cerrado.

Anlisis: La velocidad de cambio de la energa del sistema es:

dE = Q-W
- dt
. .
W representa la potencia neta desde el sistema: Suma de la potencia asociada con el eje, Weje y la potencia asociada con
la corriente elctrica, Welect.
La potencia Welect se suministra en el enunciado: Wetect = -2,0 kW, donde el signo negativo es preciso puesto que la
energa es suministrada al sistema mediante un trabajo elctrico. El trmino Weje puede calcularse con la Ec. 2.20
segn
Weje = Jro = (18 N m) (100 rad/s) = 1800 W = +1,8 kW
Esta transferencia de potencia es positiva ya que la energa abandona el sistema a travs del eje giratorio.
En resumen,
W= Welect + Weje = (-2,0 kW) + (+ 1,8 kW) = -0,2 kW

Tennodinmica
donde el signo menos indica que la potencia elctrica suministrada es mayor que la potencia transferida mediante el eje.
Con el resultado anterior para W y la expresin para Q, el balance de potencia ser:
=- 0,2 [1 -/- O,OSI) ] - ( -0,2) = 0,2/- O,OSI)

Comentarios:
l. La expresin obtenida para la velocidad de cambio en la energa del sistema se representa en la figura
adjunta.Esta figura muestra que inicialmente hay un perodo transitorio de operacin -segmento a-b de la
curva (aproximada mente) en el que la energa del sistema vara con el tiempo. A partir de all, la energa del
sistema es constante: El ritmo de suministro energtico mediante la corriente elctrica iguala al ritmo con el
que la energa se extrae mediante el eje rotatorio y por transferencia de calor.
2. Tras el perodo transitorio, la energa del sistema pasa a ser constante con el tiempo y el balance de potencia se reduce
como sigue:
1 . t
o
=
Q-W
As, la transferencia de calor igualar al trabajo neto.

. . .
Q = Welect + Weje
Sustituyendo los valores calculados antes
Q = - 0,2 kW
(El mismo resultado se obtendra tomando el lmite, cuando t oo, en la expresin dada para la variacin de Q con
el tiempo.) Este valor constante para el ritmo de transferencia de calor puede considerarse como la porcin de
poten cia elctrica sumi i strada que no se transforma en potencia mecnica por efectos dentro del motor tales
como la re sistencia elctrica y el rozamiento.
2.6 ANLISIS ENERGTICO DE CICLOS

En esta seccin aplicaremos el concepto de energa desarrollado hasta aqu a sistemas que
describen ciclos termodinmicos .Recordemos de la Sec. 1.2que un sistema en un estado
inicial dado ejecuta un ciclo termodinmico cuando sigue una secuencia de procesos y
vuelve fmalrnente a dicho estado. El estudio de sistemas que recorren ciclos ha jugado
un papel importante en el desarrollo de la temtica de la Termodinmica tcnica. Tanto
el primero como el segundo de los principios de la Termodinmica tienen su origen en
el estudio de los ciclos. Adems, hay muchas aplicaciones prcticas importantes como
la generacin de electricidad , la propulsin de vehculos y la refrigeracin ,que precisan
del conocimiento de los ciclos termodinmicos. En esta seccin, los ciclos se analizan
desde la perspectiva del principio de la conservacin de la energa. En captulos
sucesivos se estudiarn con mayor detalle, utilizando tanto el principio de conservacin
de la energa como el segundo principio de la Termodinmica.
Tennodinmica
FIGURA 2. E Diagramas esquemticos

de dos tipos importantes
de ciclos. a) Ciclos de po
(b) tencia y b) ciclos de refri
(a) geracin y bomba de
calor.
2.6.1 Introduccin
El balance de energa para un sistema que describe un ciclo termodinmico toma la
forma
(2.39)
donde Qciclo y Wciclo representan las cantidades netas de energa transferidas por calor y
trabajo, respectivamente, por el ciclo. Puesto que el sistema recupera su estado inicial al
final del ciclo, no hay cambio neto en su energa. Por tanto, el primer miembro de la Ec.
2.39 es igual a cero, y la ecuacin queda reducida a
wciclo (2.40)
La ecuacin 2.40 es una expresin del principio de la conservacin de la energa que

debe satisfacerse en cualquier ciclo termodinmico , independientemente de la
secuencia de procesos descritos por el sistema que desarrolla el ciclo o de la
naturaleza de la sustancia que constituye el sistema.
La Fig. 2.15 suministra un esquema simplificado de Jos dos tipos generales de ciclos
que se consideran en este libro: ciclos de potencia y ciclos de refrigeracin y bomba de
calor. En cada uno de los casos representados un sistema recorre un ciclo mientras se
comunica trmicamente con dos cuerpos, uno caliente y el otro fro. Estos cuerpos son
sistemas localizados en el entorno del sistema que recorre el ciclo.Durante cada ciclo hay
tambin una cantidad de energa que se intercambia con el entorno mediante trabajo.
Tennodinmica
Obsrvese atentamente que al usar los smbolos Qe y Q5 en la Fig. 2.15 nos hemos
apartado del convenio de signos establecido previament e para la transferencia de calor.
Tennodinmica 1
En esta seccin es preferible considerar Qe y Q5 como transferencias de energa con

signo positivo en las direcciones indicadas por lasflechaf . La direccin del trabajo
neto del ciclo, Wciclo tambin aparece indicada por una fle cha. Finalmente ntese
que las
direcciones de las transferencias de energa mostradas en la Fig.2.15b son opuestas a
las de la Fig. 2.15a. Consideremos ahora brevemente cada uno de los tipos de ciclos
representados en la Fig. 2.15.
2.6.2 Ciclos de potencia

Los sistemas que describen ciclos del tipo mostrado en la Fig. 2.15a suministran una
transferencia neta de energa mediante trabajo a su entorno durante cada ciclo. Tales
ciclos se llaman ciclos de poten cia. De la Ec. 2.40, el trabajo neto producido es igual
a la transferencia neta de calor al ciclo, o sea
W ciclo = Qe -Qs (ciclos de potencia) (2.41)
donde Qe representa la transferencia tnnica de energa al sistema desde el cuerpo

caliente y Q5 representa la transferencia de calor desde el sistema al cuerpo fro. De la
Ec.
2.41 resulta evidente que Qe debe ser mayor que Q5 en un ciclo de potencia . La
energa
suministrada por transferencia de calor a un sistema que recorre un ciclo de potencia se
obtiene nonnalmente de la combustin de fuel o de una reaccin nuclear controlada y
tambin puede obtenerse de la radiacin solar. La energa Q5 se libera generalmente a
la atmsfera del entorno o a una masa prxima de agua.
La eficiencia de un sistema que sigue un ciclo de potencia puede describirse en
funcin de la cantidad de la energa aadida en fonna de calor Qe que se convierte en
una produccin neta de trabajo, WcicioEl porcentaje de la conversin de energa de
calor a trabajo se expresa por el siguiente cociente, llamado habitualmente
rendimiento trmico:
wcicl (ciclo de potencia) (2.42)

Tl = o
Qe
Introduciendo la Ec. 2.41, se obtiene una fonna alternativa segn
Qs (2.43)
1 - - (ciclo de potencia)
Qe
Puesto que la energa se conserva, se deduce que el rendimiento tnnico nunca puede
ser mayor que la unidad (100%). Sin embargo, la experiencia con ciclos reales de
potencia muestra que el valor del rendimiento tnnico es invariablemente menor que la
Tennodinmica 1
unidad . Es decir, no toda la energa aadida al sistema mediante transferencia de calor
se convierte en trabajo; una parte es enviada al cuerpo fro mediante transferencia de
calor. Mostra
remos en el Cap. 5, mediante el segundo principio de la Tennodinmica , que la conver
( sin de calor en trabajo no puede conseguirse en su totalidad por ningn ciclo de
poten
cia. El rendimiento tnnico de cualquier ciclo de potencia debe ser menor que la
unidad.
Termodinmica
2.6.3 Ciclos de refrigeracin y bomba de calor
A continuacin consideraremos los ciclos 9e refrigeracin y bomba de calor mostrados

en la Fig. 2.15b. Para estos ciclos, Qe es la energa transferida por calor desde el cuerpo
fro hacia el sistema que recorre el ciclo, y Q5 es la energa transferida mediante calor
desde el sistema al cuerpo caliente. Llevar a cabo estas transferencias de energa requiere
un trabajo netoJncorporado al ciclo, WcicloLas cantidades Qe y Q5 y Wciclo se relacionan
con el balance de energa, que para los ciclos de refrigeracin y bomba de calor toma la
forma
wciclo Qs - Qe (ciclos de refrigeracin y bomba de calor) (2.44)
Puesto que Wciclo es positivo en esta ecuacin, se deduce que Q8 es mayor que Qe.Ntese
que el sistema que recorre el ciclo debe estar a una temperatura menor que la del cuerpo
fro durante la porcin de ciclo en la que se produce la transferencia de calor Qe. La
temperatura del sistema debe ser mayor que la del cuerpo caliente durante la porcin de
ciclo en la que se produce Q5
Aunque hasta aqu los hemos tratado como idnticos, los ciclos de refrigeracin y de
bomba de calor tienen realmente distintos objetivos. El de un ciclo de refrigeracin es
enfriar un espacio refrigerado o mantener la temperatura en una vivienda u otro edificio
por debajo de la del entorno. El objetivo de una bomba de calor es mantener la
temperatura en una vivienda u otro edificio por encima de la del entorno o proporcionar
calefaccin para ciertos procesos industriales que suceden a elevadas temperaturas.
Puesto que los ciclos de refrigeracin y bomba de calor tienen diferentes objetivos, sus
parmetros de eficiencia, llamados coeficientes de operacin, se definen de modo
diferente.
La eficiencia de los ciclos de refrigeracin puede describirse como el cociente entre
la cantidad de energa recibida desde el cuerpo fro por el sistema que desarrolla el
ciclo, Qe, y la transferencia neta de trabajo, Wciclo al sistema que se precisa para
conseguir ese efecto. As, el coeficiente de operacin, . es
= (ciclo de refrigeracin) (2.45)
Introduciendo la Ec. 2.44, se obtiene una expresin alternativa para

segn
= (ciclo de refrigeracin) (2.46)
Para un refrigerador casero, Q5 se cede al espacio en donde el refrigerador est colocado.

Wciclo se suministra habitualmente en forma de electricidad para hacer funcionar al
motor que, a su vez, hace funcionar al refrigerador.
Termodinmica
La e!iciencia de las bombas de calor puede describirse como el cociente entre la
cantidad de energa, Q8, cedida al cuerpo caliente por el sistema que describe el ciclo
y
Tennodinmica 3
la transferencia neta de trabajo al sistema necesaria para conseguir ese efecto, WcicJo As,
el coeficiente de operacin, y, es
Q (2.47)
y = -- (ciclo de bomba de calor)
wcic lo
Introduciendo la Ec. 2.44 obtenemos una expresin alternativa para este coeficiente de
operacin
Qs (2.48)
'Y = (ciclo de bomba de
calor)
Qs -Qe
En esta ecuacin puede verse que el valor de y nunca es menor que la unidad. Para
bombas de calor de uso residencial , la cantidad de energa Qe se obtiene normalmente de
la atmsfera en el entorno, el subsuelo o una masa prxima de agua. El Wciclo se obtiene
habitualmente del suministro elctrico.
Los coeficientes de operacin y y se defmen como los cocientes entre el efecto de
transferencia de calor deseado y el coste en trminos de trabajo necesario para conseguir
este efecto. De acuerdo con estas defmiciones es deseable, termodinmicamente, que
estos coeficientes tengan valores tan grandes como sea posible. Sin embargo, segn
analizamos en el Cap. 5, los coeficientes de operacin deben satisfacer restricciones
impuestas por el segundo principio de la Termodinmica.
Tennodinmica
PROBLEMAS
2.1 Un objeto cuya masa es 100 lb sufre una reduccin en su interna del pistn est en x = O. El muelle no ejerce ninguna
energa cintica de 500 ftlbf debido a la accin de una fuerza
fuerza resultante. Inicialmente la velocidad es 50 ft/s. No
hay cambios de altura ni hay otras interacciones entre el
objeto y su entorno. Determine la velocidad final en m/s.
2.2 Un objeto de masa 10 kg, inicialmente en reposo, se acelera
hasta una velocidad final de 100 m/s. Cul es el cambio
en la energa cintica del objeto, en kJ?
2.3 Un objeto cuya masa es 2.000 kg se mueve a una
velocidad de 50 m/s y una altitud de 400 m, ambos medidos
respecto a la superficie de la Tierra. La aceleracin de la
gravedad puede tomarse como constante con g = 9,7 m/s2
(a) Si la energa cintica aumentase en 2.400 kJ sin
cambio en la elevacin , cul sera la velocidad
fmal, en m/s?
(b) Si la energa potenc ial aumentase en 2.400 kJ, sin
cambio en la velocidad, cul sera la altura fmal, en
m?
2.4 Un objeto cuya masa es 50 lb se lanza hacia arriba con una

velocidad inicial de 200 ft/s. Ignorando el efecto de la
resistencia del aire, cul es la velocidad del objeto, en m/s,
cuando se ha elevado 20 ft? La aceleracin de la gravedad
es
g = 31,5
ft/s2
2.5 Un gas contenido en un dispositivo cilindro-pistn se
expande en un proceso a presin constante de 4 bar desde
V 1 = 0,15 m3 hasta el volumen final V2 = 0,36 m3 Calcule el
trabajo en kJ.
2.6 Se comprime un gas desde V 1 = 0,09 m3 hasta V2 = 0,03 m3
La relacin
. entre la presin y el volumen durante el proceso
es p = -14V + 2,44, donde las unidades de p y V son bar y
m3 respectivamente.
, Halle el trabajo para el gas,en kJ.
2.7 Un gas se expande desde un estado inicial donde p 1 = 500 kPa
y V= 0,1 m3 hasta un estado final donde p2 = 100 kPa. La
relacin entre la presin y el volumen durante el
proceso es pV =cte.Represente el proceso en un diagrama
p- Vy determine su trabajo, en kJ.
2.8 En un dispositivo cilindro-pistn orientado hori
zontalmente como indica la Fig. P2.8 se retiene aire.
Inicialmente , PI = 100kPa, VI = 2 X 10-3 m3' y la cara
sobre el pistn en la posicin inicial. La presin Tennodinmica
atmosfrica es 100 kPa, y el rea de la superficie del
pistn es 0,018 m 2 El aire se expande lentamente hasta
2.9 Una masa de aire sigue dos procesos consecutivos:
que su volumen es V2 =
3 x 10-3 m3. Durante el proceso el muelle ejerce una Proceso 1-2: expansin desde p 1 = 300 kPa, v 1 = 0,019
fuerza m3/kg hasta p2 = 150 kPa durante el que la
sobre el pistn que vara con x segn F = kx, donde k = relacin presin-volumen es pv = constante.
16,2 x 1Q-3 N/m. No hay friccin entre el pistn y la Proceso 2-3: compresin a presin constante hasta v3 =
pared del cilindro. Determnese la presin fmal del aire, v 1
en kPa, y el trabajo hecho por el aire sobre el pistn , en Represente el proceso en un diagrama p-v y determine el
kJ. trabajo por unidad de masa del aire en kJ/kg.
2.10 Los valores medidos para la presin frente al volumen
A= 0,018
m2 durante la expansin de los gases dentro de un cilindro de
un motor de combustin interna se recogen en la tabla
adjunta. Utilizando los datos de la tabla, conteste a lo
siguiente.
(a) Estime el trabajo hecho por los gases sobre el pistn
durante la expansin , en kJ. Por qu es una esti
macin?
(b) Haga una representacin de la presin frente al
volumen en coordenadas logartmicas y ajuste una
l nea recta a los datos. Determine la pendiente de
Figura la recta.
P2.8
Termodinmica
(mdulo de Young). Para e = 2 x 107 kPa, determnese

Dato N!! p (bar) V (cm3) el
1 20,0 454 trabajo hecho sobre la barra, en J.
2 16,1 540 2.16 Una pelcula de jabn es suspendida sobre un marco de
3 12,2 668 alambre de 5 cm x 5 cm, como muestra la Fig. 2.8. El
4 9,9 780 alambre mvil se desplaza 1 cm mediante la aplicacin de
5 6,0 1175 una fuerza, mantenindose constante la tensin superficial
6 3,1 1980
de la pelcula de jabn, e igual a 25 x 1Q-5 N/cm.
Determnese el trabajo hecho al alargar la pelcula , en J.
2.11 El eje primario de una caja de cambios gira a 2.000
2.17 Una pared de ladrillo de un horno industrial tiene 0,1 m de
r.p.m y transmite una potencia de 40 kW. La potencia
extrada en el eje secundario es 36 kW a una velocidad de espesor y una conductividad de 1,5 W/mK. En rgimen
rotacin de 500 r.p.m. Determine el momento sobre cada estacionario, las temperaturas de las caras interna y externa
eje, en Nm. de la pared son 1.500y 1.200K, respectivamente. La
distribucin de temperaturas es lineal a travs de la pared.
2.12 Por un motor elctrico circula una corriente de 10 A con
un voltaje de 110 V. El eje a la salida desarrolla un Para un rea de 10m2 calclese el flujo de transferencia de
momento de 9,5 Nm y una velocidad de rotacin de 1.000 energa, por conduccin, a travs de la pared, en kW.
r.p.m. Todos los valores permanecen constantes con el tiempo. 2.18 Una superficie de rea 2 m2 emite radiacin trmica. La
Determnese emisividad de la superficie es E = 0,8. Determine el flujo
(a) la potencia elctrica que precisa el motor y la poten de energa emitido, en kW, para temperaturas de superficie
cia desarrollada por el eje a la salida, todo ello en de 200, 300 y 500 K. El valor de la constante de Stefan
kW. Boltzmann , 0', es 5,67 x w...s W/m2K4
(b) la potencia neta suministrada al motor, en kW. 2.19 Sobre una superficie plana cuya temperatura,
(e) la cantidad de energa tra ferida al motor mediante en
el trabajo elctrico y la cantidad de energa extrada situacin estacionaria, es 400 K incide un flujo de aire a
del motor por el eje, en kWh, durante 2 h de 500
operacin. K. El flujo de calor a la placa es 2,5 kW/m2
Cul es el
2.13 Un calentador elctrico consume una corriente constante valor

de 6 A con un voltaje aplicado de 220 V, durante 1O h. del coeficiente de transferencia de calor, h, en W/m 2K?
Determnese la cantidad total de energa suministrada al 2.20 Una superficie plana est cubierta con un aislante cuya
calentador mediante trabajo elctrico, en kWh. conductividad trmica es 0,08 W/mK. La temperatura en la
2.14 La fuerza de rozamiento, Fro que ejerce el aire sobre interfase entre la superficie y el aislamiento es 300C. La
un cara externa del aislante est expuesta al aire a 30C y el
automvil que se mueve con una velocidad V viene dado por coeficiente de transferencia de calor por conveccin entre
1 2 el aislante y el aire es 10 W/m 2K. Ignorando la
Fr =e r A 2-
radiacin , determine el mnimo espesor del aislante, en
mm, de modo que la cara exterior del mismo no est a
donde er es una constante llamada coeficiente de pene
ms de 60C en rgimen estacionario.
tracin, A es el rea de la proyeccin frontal de vehculo y
p 2.21 Cada lnea de la tabla adjunta da informacin en
es la densidad del aire. Para er = 0,42, A = 2 m2 y p = relacin con un proceso en un sistema cerrado. Cada
1,23
entrada
kg/m 3 calclese la potencia requerida, en kW, para vencer viene expresada en las mismas unidades. Complete los
,
el rozamiento del aire a una velocidad constante de 100 Pro de

inicial esolO cm Q w de E
a una final 10,1 cm. E2
El esfuerzoM normal
km/h. que acta
a en el extremo
+50 de la barra
-20 +20 vara de acuerdo con O' =
2.15 Una barra cilndrica slida (vase la Fig. 2.7) de di e (X -Xb1)/X l donde X es+20
la posicin de) extremo
+50 de +30
la barra,
metro 5 mm es alargada ligeramente desde una longitud x 1 es la
e longitud-25 y e es una constante
inicial-80 +160 del material
d -90 +50 o
e +150 +20 -lOO
espacios en blanco de la tabla. c
6
2.22 Un sistema cerrado de masa 2 kg sigue un proceso en el que proceso para el que la relacin entre presin y volumen es
se transfieren 25 kJ en forma de calor cedido por el
plf1 .2 =cte. La masa del gas es 0,183 kg.Durante el proceso,
sistema al entorno. El trabajo h cho sobre el sistema durante
la transferencia de calor desde el gas es de 2,2 kJ.
el proceso es 100 kJ. La energa interna especfica del
Determnese el cambio en la energa interna especfica del
sistema disminuye en 15 kl/kg y la elevacin del sistema
aumenta en 1.000 m. La aceleracin de la gravedad es gas, en kJ/kg. Los efectos de la energa cintica y potencial
Determine el cambio en la energa son despreciables.
constante, g = 9,6 m/s2
cintica del sistema, en 2.28 Un depsito rgido y bien aislado con un volumen de
kJ.
O m3 est ll no de aire. En el tanque hay una rueda de
2.23 Un sistema cerrado de masa 5 kg sigue un proceso en el que paletas que transfiere energa al aire con un ritmo constante
hay una transferencia de calor del sistema al entorno igual de 4 W durante 20 minutos. La densidad inicial del aire es
a 150kJ. El trabajo hecho sobre el sistema es 75 kJ. Si
la energa interna especfica inicial del sistema es 450 1,2 kg/m 3 Si no hay cambios en la energa cintica o
kJ/kg, .
cul es la del estado fmal, en kl/kg? Desprciense los potencial, determnese
cambios en energa cintica y potencial.
(a) el volumen especfico en el estado fmal, en m3/kg.
2.24 Un gas en un dispositivo cilindro-pistn, sufre dos
(b) el cambio en la energa interna especfica del aire, en
procesos consecutivos. Desde el estado 1 al 2 hay una
kJ/kg.
transferencia de energa al gas mediante calor, con una
magnitud de 500 kJ, y el gas realiza un trabajo sobre el 2.29 Un gas est contenido en un depsito rgido cerrado
pistn con un valor de 800 kJ. El segundo proceso, desde el provisto de una rueda de paletas. Dicha rueda agita el g::
estado 2 al estado 3, es una compresin a la presin
durante 20 minutos, con una potencia variable con el tiempo
constante de 400 lePa, durante la cual hay una transferencia
segn la expresin W = -1Ot, en la que W est en watios y t
de calor, desde el gas, igual a 450 kJ. Tambin se conocen
en minutos. La transferencia de calor desde el gas al
los siguientes datos: U 1 = 2.000 kJ y U3 = 3.500
entorno se realiza con un flujo constante de 50 W.
kl.
Determnese
Despreciando cambios en la energa cintica y potencial,
calclese el cambio en el volumen del gas durante el (a) la velocidad de cambio de la energa del gas para t
proceso
= 10 minutos , en watios.
2-3, en
3 (b) el cambio neto de energa en el gas despus de 20
m
minutos , en kJ.
2.25 Un generador elctrico acoplado a un molino de viento
produce una potencia elctrica media de 5 kW que es 2.30 En un dispositivo cilindro-pistn, se expande vapor desde
utilizada para cargar una batera .La transferencia de calor p 1 = 35 bar hasta p2 = 7 bar. La relacin presin
de la batera al entorno es constante e igual a 0,6 kW. volumen durante el proceso es pV2 =cte.La masa de
Determine la energa total almacenada en la batera, en kJ, vapor
en 8 h de operacin. es 2,3 kg. Otras de las propiedades del vapor en el estado
2.26 Un sistema cerrado sufre un proceso durante el que se
inicial son: u = 3.282,1 kl/kg y v = 113,24 cm3/g. En el
transfiere calor al sistema mediante un flujo constante de 3
1 1
kW, mientras que la potencia desarrollada por el sistema estado fmal u2 = 2.124,6 kl/kg. Despreciando cambios en la
vara con el tiempo de acuerdo con energa cintica y potencial, calclese la transferencia de
calor, en kJ, para el vapor considerado como sistema.
{+2,4t O<t:s;lh 2.31 Un gas est contenido en un dispositivo cilindro
.
w = +2,4 t>lh pistn como 1 de la Fig. P2.31. Inicialmente, la cara
interna del pistn est en x = O, y el muelle no ejerce
fuerza alguna
donde t viene en horas y W en kW. sistema al cabo de 2 h, en kJ.
(a) Cul es la velocidad de cambio de la energa del 2.27 Un gas en un dispositivo cilindro-pistn se comprime
sistema para t = 0,6 h, en kW? desde p 1 = 3,4 bar, V 1 = 0,0283 m3 basta p2 = 8,2 bar en un
(b) Determine el cambio producido en la energa del
6
sobre el pistn.Como resultado de la transferencia de fuerza ejercida por el muelle sobre el pistn cuando el gas
calor el gas se expande elevando al pistn hasta que se expande vara lineal
tropieza con los topes. En ese momento su cara interna mente con x
se encuentra en x = 0,05 m y cesa el flujo de calor. La segn
Fmuelle = kx
Tennodinmica
donde k = 10.000 N/m. El rozamiento entre el pistn y la No hay cambios apreciables en la energa cintica o
pared del cilindro puede ser despreciado. La aceleracin po
de la gravedad es g = 9,81 rn/s2 Otra informacin se tencial

.
incluye en la Fig. n.31.
(a) Represente el ciclo en un diagrama p-V.
(a) Cul es la presin inicial del gas, en kPa?
(b)Calcule el trabajo neto para el ciclo, en kJ.
(b) Determine el trabajo hecho por el gas sobre el
pistn , (e) Calcule el calor transferido en el proceso 1-2, en
kJ.
en J.
(e) Si las energas internas especficas del gas en 2.33 El trabajo neto de un ciclo de potencia que opera como
los estados inicial y fmal son 214 y 337 kJ/kg, muestra la Fig. 2.15aes 10.000 kJ, y su rendimient o
respecti vamente, calcule el calor transferido , en J. trmico es 0,4. Determine las transferencias de calor Qe y
Q5, en kJ.
2.34 Para un ciclo de potencia que opera como muestra la Fig.
p = 1 bar 2.15a, el calor total transferido al ciclo, Qe, es 500 MJ.
a1m 2
Apist = 0,0078 m
mpist = 10 kg Cul es el trabajo neto desarrollado, en MJ, si el rendi
miento trmico es el 30%?
2.35 En una central elctrica de carbn, qu elementos
hacen la funcin de los focos caliente y fro que aparecen
en la Fig. 2.15a?
2.36 En un frigorfico domstico, qu elementos hacen la
funcin de los focos caliente y fro que aparecen en la Fig.
2.15b?
2.37 En un acondicionador de aire de ventana, qu elementos
hacen la funcin de los focos caliente y fro que aparecen
en la Fig. 2.15b?
2.38 Un ciclo de potencia opera en forma continua y recibe
energa por transferencia de calor a un ritmo de 75 kW.Si el
Figura P2.
31 rendimiento trmico del "Ciclo es de un 33%, cul es la
potenc ia producida , en kW?
2.39 Un ciclo de refrigeracin que opera como en la Fig.
2.32 Un gas recorre un ciclo termodinmico que consiste en
2.15b, tiene como transferencias de calor Qe = 2.000 Btu
los siguientes
procesos: y Q5 = 3.200 Btu. Determine el trabajo neto que se precisa
, en kJ, y el coeficiente de operacin del ciclo.
Proceso 1-2: presin constante, p = 1,4 bar, V1 = 0,028
2.40 El coeficiente de operacin de un ciclo de bomba de calor
m3, W12 = 10,5 kJ.
que opera como en la Fig. 2.15b es 3,5 y el trabajo neto
Proceso 2-3: compresin con p V =cte., U3 =
U2
suminist rado es 5.000 kJ. Determine las transferencias
Proceso 3-1: volumen constante, U1 - U3 = -26,4 de calor Qe y Q5, en kJ.
kJ.
2.1 El uso eficaz de nuestros recursos energticos es un (a) Resuma en un g rfico tipo tarta los datos sobre
importante objetivo social. el uso de combustibles en tu comunidad
Tennodinmica
autnoma, en los sectores residencial , comercial , transporte. Qu factores pueden afectar la
industrial y de dispo nibilidad futura de dichos combustibles?
Existe una poltica energtica escrita en su
comunidad aut noma? Analcelo.
(b) Determine los usos actuales de la energa solar, hi
droelctrica y elica en su regin.Analice los
facto-
7 La energa y el primer principio de la Tennodinmica
8
Joule y d una perspectiva de las principales

res que afectan la extensin en que estos recursos
investigaciones experimentales que le precedieron .
renovables son utilizados
. 2.5 D Consiga datos de la literatura tcnica y construya una
tabla de valores de conductividad trmica, en unidades SI,
2.2 D El estudio cuidadoso de los objetos que se mueven
para los materiales ms usados en construccin, tales como
ba jo la influencia de la gravedad ha tenido a menudo
conse cuencias significativas y de largo alcance. Escriba madera, hormign , yeso y diversos tipos de aislamientos.
breves anlisis sobre lo siguiente: Compare estos valores con los de los metales ordinarios
tales como cobre, acero y aluminio.Qu sensibilidad
(a) Cuando un objeto que cae golpea la Tierra y queda tienen las conductividades respecto de la temperatura ?
en reposo, se anulan su energa cintica o potencial Analcelo.
relativas a la superficie terrestre. Ha sido destruida
la energa? Es esto una violacin del principio de 2.6 D Las superficies externas de los motores de gasolina
conservacin de la energa? Analcelo. pequeos estn a menudo cubiertas con aletas que facilitan
(b) Usando los conceptos de calor, trabajo y energa la transferencia de calor entre la superficie caliente y el aire
almacenada, analice qu ocurre cuando un meteoro circundante. Motores mayores, como los de los
entra en la atmsfera terrestre y fmalmente cae a automviles, tienen un lquido refrigerante que fluye a
tierra. travs de los conductos existentes en el bloque del motor.
El refrigerante pasa a continuacin por un intercambiador
2.3 D Escriba un programa interactivo de ordenador que de tubos con aletas sobre los que el aire incide para
calcule cualquiera de las variables p 1, V1, p2, V2 o n para
efectuar la correspon diente refrigeracin. Con los datos
un proceso politrpico de un gas en un dispositivo apropiados para los coeficientes de transferencia de calor,
cilindro pistn , dando valores a las otras cuatro el tamao del motor y otras caractersticas del diseo
variables. El pro
relacionadas con la refrige racin del motor, explique por
grama deber calcular tambin el trabajo. Usando el progra
qu algunos motores utiliz an lquidos refrigerantes y otros
ma, calcule los valores que le permitan representar el traba
no.
jo , en kJ, en funcin del exponente politrpico desde O a
10, parap 1 = 100k.Pa , V1 =1m 3 y p2 = 300 k.Pa. 2.7 D Las botellas termo corrientes con vaco interior,
pueden mantener las bebidas fras o calientes durante
2.4 D James Prescot Joule es considerado a veces como el
muchas horas. Describa las caractersticas constructivas de
cientfico que proporcion el soporte experimental para el
tales botellas y explique los principios bsicos que las
primer principio de la Termodinmica tal como hoy se
hacen efectivas.
conoce. Desarrolle una descripcin detallada del trabajo de
CAPTULO 3
-
PROPIEDADES DE UNA
SUSTANCIA PURA, SIMPLE
Y COMPRESIBLE
Para aplicar el balance de energa a un sistema es preciso cooocer sus propiedades y
elllo se relacionan entre s. El objetivo de este captulo es introducir relaciones entre
las propiedades relevantes para la Termodinmica tcnica. Lapresentacin comienza
con el principio de estado, que tiene qoe ver con algunos aspectos generales de las
relaciones en tre las propiedades de los sistemas. Despus se hace referencia a las
propiedades de los sistemtiS simples compresibles constituidos por sustancias puras,
ya que este caso es espe cialmente importante en la prctica en ingenierfa. Como parte
de la presentacin se in cluyen varios ejemplos que ilustran el uso del balance de
energa para sistemas cerrados introducido en el Cap. 2,junto con las relaciones entre
propiedades introducidas en este captulo.
80 Propiedades de umrsustancia pura, simple y compresible
3.1 EL PRINCIPIO DE ESTADO .

El estado de un sistema cerrado-en equilibrio queda definido como tal mediante los
... valores de sus propiedades termodinmicas. De la observacin de muchos sistemas ter
modinmicos se deduce que no todas sus propiedades son independientes una de otra, y
que su estado puede determinarse de manera unvoca mediante los valores de sus
propiedades independientes .Los valores para el resto de las propiedades termodinmicas
se deterrni.t1an a partir de este subconjunto independiente. Se ha desarrollado una regla
general conocida como el principio de estado como una gua para determinar el nmero
de propiedades independientes necesarias para especificar el estado de un sistema. En
esta seccin se introduce el principio de estado para sistemas de masa y composicin
conocidas cuando se desprecian las influencias del movimiento del sistema como un todo
y las del campo gravitatorio terrestre.
Basndonos en una evidencia emprica considerablemente amplia, podemos concluir
qu hay una propiedad independiente por cada una de las formas en que la energa de un
sistema puede cambiarse independientemente. Hemos visto en el Cap. 2 que la energa
de un sistema cerrado puede alterarse independientemente por calor o por trabajo. Segn
esto, puede asociarse una propiedad independiente con la transferencia de calor como una
forma de variar la energa, y puede contabilizarse otra propiedad independiente por cada
forma relevante de transferencia de energa mediante trabajo. Apoyndonos en la
evidencia experimental, por tanto, puede establecerse que el nmero de propiedades
mdependientes, para sistemas sometidos a las limitaciones establecidas antes, es uno ms
J
que el nmero de interacciones relevantes de trabajo. Este es el principio de estado. La
experiencia tambin indica que,a la hora de contar el nmero de interacciones relevantes
de trabajo, basta considerar slo aqullas que pueden presentarse cuando el sistema
recorre un proceso cuasiesttico. , .
El trmino sistema simple se aplica cuando slo hay un modo por el que la energa
del
sistema puede alterarse significativamente mediante trabajo cuando el sistema describe
un proceso cuasiesttico. Por tanto, contabilizando una propiedad independiente para la
transferencia de calor y otra para el modo simple de trabajo se obtiene un total de dos
propiedades independientes necesarias para fijar el estado de un sistema simple.Este es
el principio de estado para sistemas simples. Aunque no hay ningn sistema que sea
realmente simple, muchos pueden modelizarse como sistemas simples desde el punto de
vista del anlisis termodinmico . El ms importante de estos modelos para las
aplicaciones consiCieradas en este libro es el sistema simple compresible . Otros tipos de
sistemas simples son los sistemas simples elsticos y los sistemas simples magnticos.
Como sugiere su nombre, los cambios en volumen pueden tener una influencia signi
ficativa en la energa de un sistema simple compresible. El nico modo de
transferencia de energa mediante trabajo que puede aparecer cuando este tipo de
sistemas recorre un
f
proceso cuasiesttico est asociado con "el cambio de volumen y viene dado por p dV.
Puesto que la influencia del campo gravitatorio terrestre se considera despreciable ,la
pre
sin es uniforme a lo largo de todo el sistema. El modelo de sistema simple
compresible puede parecer altamente restrictivo ; sin embargo, la experiencia
de a que es til para una amplia gama de aplicaciones en ingeniera, aun cuando los
mu efectos elctricos, magnticos , de tensin superficial y otros se presenten en alguna
estr medida.
Propiedades de una sustancia pura, simple_ y compresible 81
Aunque cualesquiera dos propiedades independientes son suficientes para fijar el

estado de un sistema simple compresible en equilibrio, es conveniente a menudo pensar
en trminos de una masa unidad de la sustancia, 1kg o 1lb.El principio de estado puede
entonces interpretarse en trminos de propiedades intensivas. Por ejemplo, la tempe
ratura, T,y cualquier otra propiedad intensiva tal como el volumen especfico, v, pueden
elegirse como las dos propiedades independientes. El principio de estado afirma que la
presin, la energa interna especfica y el resto de propiedades intensivas pertinentes
pueden determinarse como funciones de Ty v:p =p(T,v), u= u(T,v) y as sucesivamente.
Las relaciones funcionales se desarrollarn a partir de datos experimentales y dependern
explcitamente de las caractersticas fsicas y qumicas particulares de las sustancias que
componen el sistema. El desarrollo de tales fup.ciQnes se discutir en el Cap. 11.
Este captulo trata de las propiedades termodiilmicas de un sistema simple compresi
. ble formado por sustancias puras. Una sustancia pura es la que tiene una composicin
qumica uniforme e invariable. Las relaciones entre propiedades para sistemas en los que
cambia la composicin mediante reacciones qumicas se'introducen enel Cap. 13.
3.2 LA RELACIN p-v- T
En esta seccin empezamos el anlisis de las propiedades de los sistemas simples com
presibles constituidos por sustancias puras y las re!aciones entre dichas propiedades,
comenzando por la presin, el volumen especfico y la temperatura. La experiencia nos
muestra que la temperatura y el volumen especfico pueden considerarse independientes
y la presin determinarse como una funcin de ambas: p = p(T,v). La grfica de una
funcin tal es una superficie, la superficie p-v-T.
3.2.1 La superficie p-v-

T
La Fig. 3.1 es la superficie p-v-T de una sustancia tal como el agua que se expande al
congelarse. La Fig. 3.2 corresponde a una sustancia que se contrae al congelarse, carac
terstica sta que se da en la mayor parte delas sustancias. Las coordenadas de un punto
de la superficie p-v-T representan los valores que tendran la presin, el volumen
especfic y la temperatura cuando la sustancia estuviera en equilibrio.
En las superficies p v-T de las Figs. 3.1 y 3.2 hay regiones rotuladas slido, lquido
y vapor.En estas regiones de una solafase el estado queda definido por cualesquiera
dos de las propiedades presin, volumen especfico y temperatura, puesto que todas
stas son independientes cuando slo hay una fase presente. Localizadas entre las
regiones mono fsicas hay regiones bifsicas donde se presentan dos fases en
equilibrio: lquido-vapor, slido-lquido y slido-vapor. Las dos fases pueden
coexistir durante cambios de fase tales como vaporizacin, fusin y sublimacin.
Dentro de las regiones bifsicas la presin y la temperatura no son independientes;
una no puede cambiar sin cambiar la otra tambin. En estas regiones el estado no
puede fijarse por la temperatura y la presin; en cambio queda fijado con elv:olumen
especfico y la presin o la temperatura. Tres fases
. pueden existir en equilibrio slo a lo largo de la lnea denominada lnea triple.
i, Un estad -o en el ue emeza fase
- --
t mina un cambio de
se
denomina estado de satu-
o
er
.. racif}. La regin on fonna dedomo compuesta.de estados bifsicos lquido-vapor reci-
82 Propiedades de una sustancia pura, simple y
compresible
e:
-o
;
a..
{a)
e:
-o
;
e: Lquido
Slido a..
-
a..
apor
Temperatura Volumen especfico

(e)
FIGURA 3.1 Superficie p-v- T y sus proyecciones para una sustancia que se expande al congelarse.
(a) Perspectiva tridimensional. (b) Diagrama de fases. (e) Diagrama p-v.
be el nombre de domo de vapor. Las lneas que bordean el domo de vapor se llaman
lneas de lquido saturado y de vapor saturad o. En el extremo del domo, donde se
unen las lneas de lquido saturado y de vapor saturado, est el punto crtico.La
temperatura crtica Te de una sustancia pura es-la temperatura mxima en la que
pueden coexistir las fases de lquido y vapor en equilibrio. La presin del punto
crtico se llama presi n crtica, Pe El volumen especfico en este estado es el
volumen especfico crtico. Los valores de las propiedades del punjo crtico para un
conjunto de sustancias aparecen en la Tabla A-1 recogida en el Apndice.
Propiedades de una sustancia pura, simple y 83
compresible
e Slido Lnea de
O
; presin constante
Q)
a:
(a)
S
L
e Lquido e
- o -o
; Punto ;
Slido
a. L crtico a.
V
Vapor

S Punto triple Slido-vapor
V
Volumen especfico
Temperatura
(e)
(b)
FIGURA 3.2 Superficie rv-T y sus proyecciones para una sustancia que se contrae al congelarse.
(a) Perspectiva tridimensional. (b) Diagrama de fases.(e) Diagrama rv.
'
La superficie tridimensional p-v-T es til para destacar las relaciones generales

entre las tres fases de la sustancia pura en estudio. Sin embargo es conveniente, a
menudo, trabajar con proyecciones bidimensionales de la superficie. Estas
proyecciones se estu dian a continuacin.
3.2.2 Proyecciones de la superficie p-v-T

Diagrama de fases. Si la superficie p-v-T se proyecta sobre el plano presin-tempera
tura, resulta un diagrama de propiedades conocido como diagrama de fases. Cuando la
superficie se proyecta ae este modo, las regiones bifsicas se reducen a lneas, como
compresible
muestran las Figs. 3.1b y 3.2b. Un punto de cualquiera de estas lneas representa todas
las mezclas bifsicas a la temperatura y presin correspondientes a ese punto.
El trmino temperatura de saturacin designa la temperatura a la que el cambio de
fase tiene lugar para una presin determinada, llamada pr esin de saturacin a dicha
tem peratura. Como resulta evidente en el diagrama de fases, para cada presin de
saturacin hay una nica temperatura de saturacin, y viceversa.
La lnea triple de la superficie tridimensional p-v -T se proyecta en un punto sobre
el
diagrama de fases. Este punto se llama punto triple. Recordemos que el punto triple del
agua se utiliza como estado de referencia a la hora de definir las escalas de temperaturas
(Sec. 1.5). Por convenio, la temperatura asignada al punto triple del agua es 273,16 K
(491,69R). La presin medida en el punto triple del agua es 0,6113 kPa (0,00602 atm).
La lnea que representa la regin bifsica slido-lquido sobre el diagrama de fases
se inclina a la izquierda para sustancias que se expanden al congelarse y a la derecha
para aquellas que se contraen. Aunque en el diagrama de fases de las Figs. 3.1 y 3.2 se
muestra una sola regin para la fase slida, los slidos pueden existir en diferentes
fases slidas. Por ejemplo,.para el agua en estado slido (hielo) se han identificado
siete formas cris- talinas diferentes.
/
El diagrama p-v. Proyectando la superficie p-v-T sobre el plano presin-volumen es
pecfico se obtiene el diagramap-v, representado en las Figs. 3.1c y 3.2c. Los trminos
que aparecen en dichas figuras ya han sido definidos.
Al resolver problemas resulta conveniente, con frecuencia, emplear un esquema del
diagrama p-v. Para facilitar el uso de un esquema as ntese la forma de las lneas de
tem peratura constante (isotermas). Inspeccionando las Figs. 3.1c y 3.2c puede verse
que para cualquier temperatura menor que la temperatura crtica la presin permanece
constante mientras se atraviesa la regin bifsica lquido-vapor ,pero en las regiones
de fase lquida o fase vapor la presin disminuye para una temperatura dada cuando el
volumen espec fico aumenta. Para temperaturas mayores que, o iguales a la
temperatura crtica, la pre sin disminuye continuamente para una temperatura dada
cuando aumenta el volumen especfico. En este caso no se atraviesa la regin
bifsica lquido-vapor. La isoterma crtica presenta un punto de inflexin en el punto
triple y su pendiente aqu es cero.
El diagrama T-v. Proyectando las regiones de lquido, bifsica lquido-vapor, y de
vapor de la superficie p-v-T sobre el plano temperatura-volumen especfico se obtiene
el diagrama T-v representado en la Fig. 3.3. Puesto que el comportamiento p-v -T de
todas la sustancias puras revela caractersticas similares, la Fig. 3.3 que muestra un
diagrama T-v para el agua puede considerarse representativa de todas ellas.
Para la solucin de los problemas resulta conveniente, a menudo, un esquema del
diagrama T-v, como con el diagrama p-v. Para facilitar el uso de este esquema ntese
la forma de las lneas de presin constante (isobaras) .Para presione s menores que la
presin crtica, como por ejemplo la isobara de 10MPa (98,7 atm) representada en la
Fig. 3.3, la temperatura permanece constante con la presin al atravesar la regin
bifsica. En las regiones monofsicas de lquido y vapor la temperatura aumenta para
una presin dada cuando el volumen especfico aumenta. Para presiones mayores
que, o iguales a la presin crtica, como por ejemplo la correspondiente a 50 MPa en
la Fig. 3.3, la tempe ratura aumenta continuamente para una presin dada cuando el
volumen especfico tambin aumenta. En estos casos no se atraviesa la regin bifsica
compresible
lquido-vapor.
compresible 5
Pe= 22,09 MPa
10 MPa
Vapor
1,014bar .
S
2oo e
Volumen especfico
FIGURA 3.3- Esquema de un diagrama temperatura-volumen especfico para el agua mostrando las
regiones de lquido, bifsica lquido-vapor y de vapor (no a escala).
3.2.3 Cambio de fase

Es instructivo estudiar alguno de los fenmenos que se presentan cuando una
sustancia pura sufre un cambio de fase. Comencemos la discusin considerando un
sistema cerrado con 1kg masa de agua lquida a 20C contenido en un dispositivo
cilindro-pistn, repre sentado en la Fig. 3.4a. Este estado se representa por el punto 1
de la Fig. 3.3. Supon gamos que el agua se calienta lentamente manteniendo su
presin constante y uniforme en todo el sistema e igual a 1,014 bar.
Cuando el sistema se calienta a presin constante , la temperatura aumenta considera
blemente mientras que el volumen especfico aumenta ligeramente. En un momento
dado el sistema alcanza el estado representado por f en la Fig. 3.3. Este estado es el de
lquido saturado correspondiente a la presin especificada. Para el agua a 1,014 bar
la temperatura de saturacin es 100C. Los estados de lquido a lo largo de la lnea 1-f
de la Fig. 3.3 reciben el nombre, a veces, de estados de lquido subenfriado porque la
tempera tura en estos estados es menor que la temperatura de saturacin para la
presin dada. Es tos estados tambin se definen como estados de lquido comprimido
porque la presin en cada estado es mayor que la presin de saturacin
correspondiente a la temperatura del estado. Los nombres lquido, lquido subenfriado
y lquido comprimido se utilizan indis tintamente.
Cuando el sistema est en el estado de lquido saturado (estado f de la Fig. 3.3), el
suministro de un flujo de calor adicional, a presin constante, da lugar a la formacin
de vapor sin cambios en la temperatura pero con un aumento considerable en el
volumen es pecfico. Como se ve en la Fig. 3.4b el sistema consiste ahora en una
mezcla bifsica l quido-vapor. Cuando una mezcla de lquido-vapor existe en
equilibrio, la fase lquida es lquido saturado y la fase vapor es,vapor saturado. Si el
sistema se sigue calentando hasta
compresible
Vapor de agua
(a) (b)
(e)
FIGURA 3.4 Esquema del cambio de fase lquido-vapor,a presin constante,para el agua.
que la ltima porcin de lquido se haya vaporizado, se alcanza el punto g de la Fig.

3.3, que es el estado de vapor saturado. Las diferentes mezclas bifsicas lquido-
vapor que se dan en el proceso pueden distinguirse una de otra por su ttulo, x, que es
una propiedad intensiva.
Para una mezcla bifsica lquido-vapor se define como ttulo al cociente entre la
masa
de vapor presente y la masa total de la mezcla . Es decir,
mvapor (3.1)
X = ------------
mlquido + mvapor
El valor del ttulo va de O a 1: los estados de lquido saturado tienen x = O y los de

vapor saturado corresponden a x = l . Aunque se defme como un cociente, el ttulo se
da fre cuentemente como un porcentaje . Los ejemplos que ilustran el uso del ttulo se
recogen en la Sec. 3.3. Pueden definirse parmetros similares para las mezclas
bifsicas slido
vapor y slido-lquido
.
Volvamos al anlisis de las Figs. 3.3 y 3.4. Cuando el sistema est en el estado de va
por saturado (estado gen la Fig. 3.3), un calentamiento adicional, a la presin dada, da
lugar a un aumento tanto en temperatura .como en volumen especfico. La condicin del
sistema sera ahora la mostrada en la Fig. 3.4c. El estado denominados en la Fig. 3.3 es
representativo de los estados que se alcanzaran por dicho calentamiento adicional a
presin constante. Un estado como el s recibe frecuentemente el nombre de vapor sobre
calentado porque el sistema se encuentra a una temperatura mayor que la temperatura de
saturacin correspondiente a la presin dada.
Considrese ahora el mismo experimento ideal a las otras dos nuevas presiones sea
compresible
ladas en la Fig. 3.3, 10 MPa y 22,09 MPa. La primera de estas presiones es inferior a
la presin crtica del agua y la segunda es dicha presin crtica. Como antes, sea el
estado inicial el de lquido a 20C. Primt'?ro estudiaremos el sistema calentndolo
lentamente a
compresible 7
10 MPa. A esta presin, el vapor se fonnar a una temperatura ms alta que la del
ejem plo anterior, porque la presin de saturacin es mayor (vase la Fig. 3.3). Por otra
parte, se producir un incremento menor en el volumen especfico desde lquido
saturado a vapor, como consecuencia del estrechamiento del domo de vapor. Fuera
de esto, el comportamiento general ser el del ejemplo anterior. Consideremos ahora
el compor tamiento del sistema cuando se calienta a la presin crtica. Como puede
verse siguiendo la isobara crtica de la Fig. 3.3 no hay cambio de fase de lquido a
vapor. En todos los estados existe una nica fase. La vaporizacin (y el proceso inverso
de condensacin) se presentan slo cuando la presin es menor que la presin crtica.
Cuando la temperatura y la presin son superiores a los respectivos valores crticos, los
tnninos lquido y vapor tienden a perder su significado. En tales estados una sustancia
es descrita ms apropia damente por la denominacin defluido.
Aunque el cambio de fase de lquido a vapor (vaporizacin) es el de mayor inters en
este libro, es tambin instructivo considerar el cambio de fase de slido a lquido
(fusin) y de slido a vapor (sublimacin) . Para estudiar estas transiciones,
consideremos un sis tema consistente en una unidad de masa de hielo a una temperatura
por debajo de la tem peratura del punto triple. Empecemos con el caso en el que el
sistema se encuentra en el estado a de la Fig. 3.5, donde la presin es mayor que la
presin del punto triple. Supon gamos que el sistema se calienta lentamente
manteniendo su presin constante y unifonne en todo l. La temperatura aumenta con
el calentamiento hasta que se alcanza el punto b (Fig. 3.5). En este estado el hielo es
un slido saturado. Si seguimos suministrando calor a presin constante se produce la
fonnacin de lquido sin cambios en la temperatura. Siguiendo con el proceso de
calentamiento, el hielo contina fundiendo hasta que en un momento dado se produce la
fusin completa y el sistema slo contiene lquido saturado. Durante el proceso de
fusin la temperatura y la presin pennanecen constantes. Para la mayor parte de
las sustancias el volumen especfico aumenta durante la fusin, pero para el agua el
volumen especfico del lquido es menor
Lquido Punto crtico
a" b'' e" .

Vaporizacin
Fusin
e
Vapor
Punto triple
e'
FIGURA 3.5 Diagrama de fases para el agua

Temperatura (no a escala).
:
compresible
que el volumen especfico del slido. Siguiendo con el calentamiento a la presin

dada se produce un aumento en la temperatura llegando a alcanzar el punto e en la
Fig. 3.5. Consideremos ahora el caso en que el sistema est inicialmente en el estado
a' de la Fig. 3.5, en el que la presin es menor que la presin del punto triple. En
este caso, si el sistema se calienta a presin constante, pasa a travs de la regin
bifsica slido-vapor alcanzando la regin de vapor siguiendo el proceso a'-b'-e'
mostrado en la Fig. 3.5. El caso de vaporizacin discutido previamente corresponde
a la lnea a" -b"-e" .
3.3 VALORES DE LAS PROPIEDADES TERMODINMICAS
Los valores de las propiedades termodinmicas para uso en ingeniera se presentan de

va rias formas, incluyendo tablas, grficos y ecuaciones. Adems, los valores de las
propie dades termodinmicas de un nmero creciente de sustancias se van pudiendo
calcular en programas para ordenadores personales. En esta seccin se har nfasis en el
manejo de las tablas de propiedades termodinmicas , puesto que se dispone de tablas
para muchs sustancias puras de inters en ingeniera y, por tanto, conocer el manejo de
dichas tablas es una habilidad importante ya que se precisar su uso con frecuencia.
Puesto que las ta blas para sustancias diferentes se presentan frecuentemente con el
mismo formato general, la presente discusin se centra fundamentalmente sobre las
Tablas A-2 a A-6 que dan las propiedades del agua, y que se identifican comnmente
como las tablas de vapor. Las Tablas A-7. a A-9 que suministran valores de las
propiedades para el Refrigerante 12y las Tablas A-10 a A-12para el Refrigerante 134a,
se emplean de modo similar, al igual que las tablas para otras sustancias publicadas en la
literatura tcnica. Las tablas suministradas en el Apndice se presentan en unidades SI.
3.3.1 Presin, volumen especfico y temperatura
Tablas de lquido y vapor.Las propiedades del vapor de agua se listan en la Tabla A-4
y las del agua lquida en la Tabla A-5. A menudo se las denomina tablas de vapor
sobrecalentado y tablas de lquido comprimido, respectivamente. La representacin del
diagrama de fases de la Fig. 3.6 muestra la estructura de dichas tablas. Puesto que la
pre sin y la temperatura son propiedades independientes en las regiones monofsicas
de l quido y vapor, pueden utilizarse para definir los estados en dichas regiones. Segn
esto, las Tablas A-4 y A-5 se organizan para dar los valores de diferentes propiedade s
como funcin de la presin y la temperatura. La primera propiedad recogida es el
volumen especfico. Las dems propiedades se discutirn en sucesivas secciones. Para
familiarizarse con las tablas se propone como ejemplo comprobar lo siguiente: la Tabla
A-4 da para el volumen especfico del vapor de agua a 10,0 MPa y 600C el valor
0,03837 m 3/kg. A 10,0 MPa y 100C, la Tabla A-5 da para el volumen especfico
del
agua lquida el valor 1,0385 x I0-3
m3/kg.
Para cada una de las presiones tabuladas, los valores dados en la tabla de vapor
sobre calentado empiezan con el estado de vapor saturado y a partir de ah siguen
hacia temperatura s crecientes.El valor mostrado en parntesis tras la presin en la
cabecera de la tabla es la correspondiente temperatura de saturacin. Por ejemplo, en la
compresible de saturacin recogida es 99,63C. Los
Tabla A-4 a la presin de 1bar la temperatura
datos en la tabla de lquido comprimido (Tabltt A-5) terminan en los estados de lquido
saturado.Es decir,
compresible
Las tablas de lquido

comprimido dan v, u, h, s
a partir de p, T
Punto crtico
Lquido
Vapor
Slido
Las tablas de vapor
e-t--- sobrecalentado dan
V, u, h, S FIGURA 3.6 Representacin del diagrama de
a partir de p, T fases para el agua utilizado para
explicar la estructura de las
tablas de vapor sobrecalentado y
lquido comprimido (no a escala).
Temperatura
para una .presin dada los valores de las propiedades se dan con los incrementos de
temperatura hasta la temperatura de saturacin. Como en las Tablas A-4, la
temperatura de saturacin se muestra en el parntesis a continuacin de la presin.
Los estados obtenidos cuando se resuelven problemas no coinciden frecuentemente
de modo exacto sobre la malla de valores suministrados por las tablas de propiedades.
Por tanto resulta necesaria la interpolacin entre entradas adyacentes de la tabla. La
interpolacin en las tablas deber hacerse siempre de manera cuidadosa . Las tablas
suministradas en el Apndice se han extrado de tablas ms extensas diseadas para
que la interpolacin lineal pueda utilizarse.con suflciente precisin. La interpolacin
lineal, cuando se utilicen las tablas incluidas en este libro, se considera vlida para
resolver los ejemplos del texto y los problemas propuestos al final de cada captulo.
Tablas de saturacin. Las tablas de saturacin, Tablas A-2 y A-3, suministran m
listado de valores de propiedades para los estados de lquido y yapor saturados. Los valo
res de las propiedades en dichos estados se representan con los subndices f y g, respecti
vamente. La Tabla A-2 se denomina tabla de temperatura, porque en ella se listan las
temperaturas en la primera columna y en incrementos adecuados. La segunda columna
da la correspondiente presin de saturacin. Las siguientes dos columnas dan, respectiva
mente, el volumen especfico de lquido saturado, vf, y el volumen especfico del vapor .
saturado, vg. La Tabla A-3 se conoce como la tabla de presin , ya que son las presiones
las que se recogen en la primera columna segn incrementos adecuados. Las correspon
dientes temperaturas de saturacin se recogen en la segunda columna. Las dos columnas
siguientes dan vf y vw respectivamente.
El volumen especfico de una mezcla bifsica lquido-vapor puede determinarse utili
zando las tablas de saturacin y la definicin de ttulo dada por la Ec. 3.1. El volumen
.. . total de la mezcla es la suma de los volmenes de las fases lquida y gaseosa:
0 compresible
Punto crtico
Vapor
saturado Vapor
FIGURA 3.7 Representacin de un diagrama

temperatura-volumen especifico
pa a el agua, utilizado para ex
plicar el uso de las tablas de satu
Volumen especfico racin.
"t
1'g
Dividiendo por la masa total de la mezcla, m, se obtiene un volumen especfico medio

para la mezcla:
V
V =
Puesto que la fase lquida es lquido saturado y la fase vapor es vapor saturado, V11q =
m]qVf y Vvap = mvapVg, entonces
Introduciendo la definicin de ttulo, x = mv 3p!m, y considerando que m1q/m = 1-x, la

expresin anterior se transforma en
(3.2)
El aumento en el volumen especfico en la vaporizacin ( vg- vr) se representa a menudo

COmO Vfg "'
Para ilustrar el uso de la Ec. 3.2 considrese un sistema consistente en una mezcla bi-
fsica lquid vapor de agua a 100C y ttulo 0,9. De la Tabla A-2 para 100C, vr =
1,0435 X 103 m3/kg y vg = 1,673 m 3/kg. El volumen especfico de la mezcla es
3
3 + (0,9) (1,673 - 1,0435 X 10- )
V= Vf +X (V g- Vf) = 1,0435 X
10-
3
= 1,506 m / kg
Para facilitar la localizacin de estados en las tablas, es a menudo conveniente usar

valores de las tablas de saturacin junto con una representacin de los diagramas T-v o
p-v. Por ejemplo, si el volumen especfico v y la temperatura T se conocen, deber utili-
compresible
zarse la tabla correspondiente de temperatura, Tabla A-2, y determinar los valores de

vr y vg. Un diagrama T-v ilustrando estos datos aparece en la Fig. 3.7. Si el volumen
espec fico dado cae entre los dos valores vr y vg de los volmenes especficos, el
sistema con siste en una mezcla bifsica lquido-vapor, y la presin es la presin de
saturacin corres pondiente a la temperatura dada. El ttulo para'el sistema puede
calcularse resolviendo la Ec. 3.2. Si el volumen especfico dado es mayor que vg, el
estado est en la regin de vapor sobrecalentado. Entonces, interpolando en la Tabla
A-4, podrn determinarse la presin y las otras propiedades recogidas en ella. Si el
volumen especfico dado es menor que vr, la Tabla A-5 ser la adecuada para
/
determinar la presin y las dems propiedades.
EJEMPLO 3.1
Vapor de agua inicialmente a 3,0 MPa y 300C (estado 1)est contenido dentro de un dipositivo cilindm-pistn. El
agua se enfra a volumen constante hasta que la temperatura alcanza 200C (estado 2), siendo comprimida, a
continuacin, isotnnicamente hasta un estado en el que la presin es 2,5 MPa (estado 3).
(a) Localcense los estados 1, 2 y 3 sobre los diagramas T-v y p-
v.
b) Determnese el volumen especfico en los estados 1,2 y 3, en m3/kg y el ttulo del estado
2.
SOLUCIN
Conocido: El vapor de agua a 3,0 MPa y 300C (estado 1) es enfriado a volumen constante hasta 200C (estado 2)
y entonces se comprime isotrmicamente hasta un estado cuya presin es 2,5 MPa.
Se debe
hallar:
(a) Los estados 1, 2 y 3 localizndolos sobre los diagramas T-v y p-
v.
(b) El volumen especfico de cada uno de estos estados y el ttulo del estado
2.
Datos conocidos y
diagramas:
p T 8,581 MPa
compresible
V
V
Figura E.3.1
compresible
Consideraciones
:
l. El vapor de agua es un sistema
cerrado.
2. Los estados 1,2 y 3 son estados de
equilibrio.
AIUsis: Para localizar el estado 1, obsrvese que p 1 es menor que la presin de saturacin correspondi nte a
T1 = 300C (8,581 MPa). Como se ve en los diagramas, este estado est localizado en la regin de vapor sobreca
lentado. Por el contrario, ntese que T1 es mayor que la temperatura de saturacin correspondiente a p 1 = 3,0 MPa
(233,9C). Usando esto, se obtiene la misma conclusin: el estado 1 est en la regin de vapor sobrecalentado.
Interpolando en la Tabla A-4 a 3,0 MPa entre 280C y 320C, 3se obtiene v 1 = 0,0811 m3/kg.
Para localizar el estado 2, utilizaremos v2 = v 1 = 0,0811 m /kg. De la Tabla A-2, para T2 = 200C, vr= 1,1565 x
3
I0- y
=
v8 0,1274 m3/kg. Por tanto, puesto que vr < v2 <8v , el estado 2 est en la regin bifsica Iquido-vapor:Usando
la Ec. 3.2 el ttulo del estado 2
es 3
X = O, 0811 - 1, 1565 X 10- = O, 633
2
o, 1274- 1,1565 x w-3
Para localizar el estado 3, ntese que p3 es mayor que la presin de saturacin correspondiente a T3 = 200C (l ,
554 MPa).Como se ve en los diagramas, este estado est localizado en la regin lquida. De modo alternativo, la
temperatura en el estado 3 es menor que la temperatura de saturacin correspondiente a p3 = 2,5 MPa (224,0C).
Usando esto se
obtiene la misma conclusin: el estado 3 est en la regin lquida. Volviendo a la Tabla A-5, v3 = 1,1555 x I0-3 m 3/kg.
Comentarios: Con frecuencia una representacin de los diagramas de propiedades localizando los estados de inters
ayuda a resolver los problemas en Termodinmica.
3.3.2 Energa interna y entalpa especficas
En muchos anlisis termodinmicos aparece la suma de la energa interna U y del

produc to de la presin p por el volumen V. Como la suma U+pV aparecer
frecuentemente en discusiones sucesivas, es conveniente dar a esta combinacin un
nombre, entalpa, y un smbolo propio, H. Por definicin
H = U+pV (3.3)
Puesto que U, p y V son todas ellas propiedades , esta combinacin es tambin una
pro
piedad. La entalpa puede ser expresada en trminos de masa
unidad
h =u +pv (3.4)
y por mol
h = + pv (3.5)
compresible
Las unidades para la entalpa son las mismas que para la energa interna.
Las tablas de propiedades introducidas en la Sec. 3.3.1 dan la pre,sin, el volumen
es pecffico y la temperatura , y adems proporcionan valores especficos de la energa
inter-
Propiedades de una sustancia pura, simple y compresible 93
na u, la entalpa h y la entropas . El uso de estas tablas para evaluar u y h se describe

en esta seccin, dejando la consideracin de la entropa hasta que se introduzca en
el Captulo 6.
Los datos para la energa interna especfica u y la entalpa especfica h se obtienen de
las tablas de propiedades de la misma forma que el volumen especfico. Para estados
de saturacin, los valores de uf y ug, as corno los de hf y hg, se tabulan para la presin
de saturacin o la temperatura de saturacin.La energa interna especfica para una
mezcla bifsica lquido-vapor se calcula, para un ttulo dado, del mismo modo que se
calculaba el volumen especfico:
(3.6)
El incremento de energa interna especfica n una vaporizacin (ug- uf) se denota a me

nudo corno Ufg De modo similar, la entalpa especfica para una mezcla bifsica lquido
vapor se calcula en funcin del ttulo mediante
(3.7)
El incremento de entalpa durante la vaporizacin (hg- hf) se tabula

frecuentemente, por conveniencia, bajo la denominacin hfg
Para ilustrar el uso de las Ec. 3.6 y 3.7 determinaremos la entalpa especfica del
Re frigerante-12 cuando su temperatura es l2C y su energa interna especfica es
111,07 kJ/kg. Consultando la Tabla A-7, el valor de la energa interna especfica cae
entre U.f y ug a l2C, de modo que el estado es una mezcla bifsica lquido-vapor. El
ttulo de la mezcla se obtiene usando la Ec. 3.6 y los datos de la Tabla A-7 del modo
siguiente:
x=
u- uf = 111,07-46,93 = 0,5
ug- uf 175,2 -46,93
Entonces, con los valores de la Tabla A-7, la Ec. 3.7 da
h= (1- x )hr+xh
g
= (1-0,5) (47,26) +0,5 (192,56) = 119,91 kJ/kg
En las tablas de vapor sobrecalentado para el agua y el Refrigerante-12, u y h

se tabu lan junto on v corno funciones de la temperatura y la presin. Corno
ilustracin, evalua remos T, v y h para el agua a 1,0bar y con una erierga interna
especfica de 2.537,3 kJ/kg.Volviendo a la Tabla A-3, obsrvese que el valor'dado
de u es mayor que ug a 1,0 bar (u" = 2.506,1 kJ/kg). Esto sugiere que el estaqo se
encuentra en la regin de vapor
94 Propiedades de una sustancia pura, simple y compresible
sobrecalentado . De la Tabla A-4 se extrae que T = l20C, v = 1,793 m 3/kg y h =

2.716,6
kJ/kg. De otra parte, h y u se relacionan por la defmicin de h:
h = u +pv
3 1
= 2.537,3 kJ + (105 )(1,793 m )( kJ )
kg m2 kg 103N m
= 2.537,3 + 179,3 = 2716,6 kJ/kg
La energa interna y la entalpa especficas para los estados lquidos del agua se
reco gen en la Tabla A-5. El formato de esta tabla es el mismo que el de la tabla de
vapor sobrecalentado considerada previamente. De acuerdo con esto, los valores de las
propie dades para los estados lquidos se obtienen del mismo modo que para los
estados de va por.
La Tabla A-6 da las propiedades de los estados de equilibrio de slido saturado y va
por saturado para el agua. La primera columna recoge la temperatura y la segunda da
la correspondiente presin de saturacin. Estos estados estn a presiones y
temperaturas por debajo de las del punto triple. Las siguientes dos columnas dan el
volumen especfico del slido saturado v y el del vapor saturado, vg,
respectivamente. La tabla proporciona tambin la energa interna, la entalpa y la
entropa especficas para los slidos saturados y los vapores saturados en cada una de
las temperaturas listadas.
Estados de referencia y valores de referencia. Los valores de u, h y s dados en

las tablas de propiedades no se obtienen por medida directa sino que se calculan a
partir de otros datos que pueden determinarse experimentalmente de modo ms
sencillo. Los pro cedimientos informatizados de clculo requieren el uso del
segundo principio de la Termodinmica, por eso el estudio de estos procedimientos se
pospone hasta el Cap. 11 despus de haber introducido el segundo principio. Sin
embargo, como calcularnos u, h y s, la cuestin de los estados de referencia y los
valores de referencia resulta importante y por ello se considera, brevemente , en los
siguientes prrafos.
Cuando se aplica el balance de energa, lo que importa son las diferencias entre las
energas interna, cintica y potencial de los dos estados, y no los valores de estas
cantida des de energa en cada uno de los dos estados. Consideraremos el caso de la
energa po tencial como ejemplo. El valor numrico de la energa potencial medida
desde la superficie de la Tierra es distinto del valor relativo al tope de un asta de
bandera en el mismo lugar. Sin embargo, la diferencia de la energa potencial entre
cualesquiera dos alturas es precisamente la misma independientemente del nivel
seleccionado, porque dicho nivel se cancela en el clculo. De modo similar pueden
asignarse valores a la energa interna especfica y la entalpa relativos a valores
arbitrarios de referencia correspondientes a estados arbitrarios de referencia .El uso de
estos valores en el caso de una propiedad particular determinada con relacin a una
referencia arbitraria no resulta ambiguo en tanto que los clculos a desarrollar
incluyan slo diferencias en dicha propiedad , pues entonces se cancela el valor de
referencia. Sin embargo, cuando se desarrollan reacciones qumicas entre las
sustancias bajo anlisis debe darse especial atencin al tema de estados y valores de
referencia. En el Cap. 13se recoge una discusin de cmo se asignan los valores de las
propiedades cuando se analizan sistemas reactivos.
compresible
Los valores tabulados de u y h para el agua y los Refrigerantes 12 y 134a propor

cionados en el Apndice son relativos a los estados y valores de referencia presentados a
continuacin . Para el agua, el estado de referencia es lquido saturado a 0,01C. En
este estado, la energa interna especfica se iguala a O. El valor de la entalpa
especfica se calcula utilizando h =u+pv, y a partir de los valores tabulados para p , V
y u. Para los refrigerantes, el estado de referencia es lquido saturado a - 40C. En
este estado de referencia la entalpa especfica se hace igual a O.El valor de la energa
interna especfica se calcula utilizando u= h -pv , sustituyendo los valores tabulados
para p, v y h.Ntese en las Tablas A-7 y A-10 que esto lleva a valores negativos para la
energa interna en el estado de referencia . Esto enfatiza que lo importante no son
los valores numricos asignados a u y h en un estado dado sino sus diferencias entre
los estados. Los valores asignados a estados particulares cambian si cambia el estado de
referencia o el valor de referencia, sin embargo las diferencias permanecen constantes.
EJEMPL03.2
Un tanque rgido bien aislado con un volumen de 3 m3 contiene vapor de agua saturado a 100C. Se agita el agua
enrgicamente hasta que su presin alcanza 1,5 bar. Determnese la temperatura en el estado final, en C, y el trabajo
durante el proceso, en julios.
SOLUCIN
Conocido: El vapor de agua en un tanque rgido bien aislado se lleva, agitndolo, desde el estado de vapor saturado a
l00C hasta una presin de 1,5 bar.
Se debe hallar: La temperatura en el estado final y el
trabajo
Datos conocidos y
diagramas:
p T
V V
Figura E.3.2
compresible
Conrideraciones
:
l. El agua es un sistema
cerrado.
2. Los estados inicial y fmal estn en equilibrio. No hay cambio neto en las energas cintica y potencial.
3. No hay transferencia de calor con el entorno.
4. El volumen del tanque permanece constante.
Anlisis: Para determinar el estado final de equilibrio se necesitan los valores de dos propiedades intensivas
independientes. Una de estas es la presin, p2 = 1,5 bar, y la otra es el volumen especfico: v2 = v 1 Los volmenes
especficos inicial y final son iguales porque tambin lo son la masa y el volumen total. Los estados inicial y fmal se
representan en los diagramas T-v y p-v adjuntos.
De la Tabla A-2, vr = vg (100C) = 1,673 m3/kg, u 1 = ug (100C) = 2.506,5 kJ/kg. Usando v2 = v 1 e interpolando en
la Tabla A-4 con p2 = 1,5
bar,
u2 = 2767,8 kJ/kg
Ahora, con las consideraciones 2 y 3, el balance de energa para el sistema se reduce a
Ordenando trminos
Para calcular W se necesita la masa del sistema. Esta puede determinarse a partir del volumen total y del volumen
especfico: .,
3
m = V =( m: ) = 1,793 kg
v, 1,673 m / kg
Finalmente, sustituyendo valores en la expresin para W,
w = -(1,793 kg) , (2.767,8 -2.506,5)kJ/kg =- 468,7 kJ
donde el signo menos significa que la transferencia de energa mediante trabajo es hacia el sistema.
Comentarios:
l. Aunque los estados inicial y final son estados de equilibrio, los estados intermedios no estn en equilibrio. Para
enfatizar esto, el proceso se ha indicado sobre los diagramas T-v y p-v mediante una lnea de puntos. Las lneas
continuas estn reservadas en los diagramas de propiedades slo para los procesos que pasan a travs de
estados de equilibrio (procesos cuasiestticos).
compresible
2. El anlisis ilustra la importancia de representar cuidadosamente los diagramas de propiedades como una
herramienta til para la resolucin de problemas.
compresible
EJEMPLO 3.3
El agua contenida en un dispositivo cilindro-pistn sufre dos procesos en serie desde un estado donde la presin inicial
es 10,0 bar y la temperatura es 400C.
Proceso 1-2: El agua se enfra mientras es comprimida a presin constante hasta el estado de vapor saturado a 10 bar.
Proceso 2-3: El agua se enfra a volumen constante hasta 150C.
(a) Represntense ambos procesos sobre los diagramas T-v y p-v.

(b) Determnese el trabajo, en kJ/kg, para el proceso completo.
(e) Determnese la transferencia de calor, en kJ/kg, para el proceso completo.
SOLUCIN
Conocido: El agua contenida en un dispositivo cilindro-pistn sigue dos procesos: es enfriada y comprimida a presin
constante, y despus es enfriada a volumen constante.
Se debe hallar: La representacin de ambos procesos sobre los diagramas T-v y p-v. Determnese el trabajo neto y la
transferencia neta de calor para el proceso completo, por unidad de masa contenida dentro del dispositivo cilindro-pistn.
Consideraciones:
l. El agua es un sistema cerrado.
2. El pistn es el nico modo de trabajo.
3. No hay cambios en las energa cinticas y potencial.
Frontera
p T
V V
Figura E.3.3
8 compresible
Anlisis:
(a) Los diagramas adjuntos T-v y p-v muestran los dos procesos. Puesto que la temperatura en el estado 1, T1 =
400C, es mayor que la temperatura de saturacin correspondiente a p 1 = 10,0 bar: 179,9C, el estado 1 est
localizado en la regin de vapor sobrecalentado.
(b) Puesto que el pistn es el nico mecanismo de trabajo
o
w = f p dV = ft2 p dV + J:p riV
La segunda integral se anula porque el volumen es constante en el Proceso 2-3. Dividiendo por la masa y
recordando que la presin es constante para el Proceso 1-2
El volumen especfico en el estado 1 se encuentra con la Tabla A-4 usando p 1 = 10,0 bar y T 1 = 400C: v 1 =
0,3066 m3/kg. Tambin u 1 = 2.957,3 kJ/k:g. El volumen especfico en el estado 2 es el valor para el vapor saturado a
10,0 bar: v2 = 0,1944 m3/k:g, de la Tabla A-3. Por consiguiente
1
w= (w 5
x 10 )(0,1944 -0,3066) ( m
3 )( kJ )
m m2 kg 103N m
= - 112;2 kJ/kg
El signo menos indica que el trabajo se hace sobre el vapor de agua mediante el pistn.
e) El balance de energa para el proceso completo se reduce a
Reordenando,
energa interna especfica en el estado 3. Puesto que T3 es

Para evaluar la transferencia de calor se necesita u3 ,
conocida y v3 = v2, se conocen dos propiedades intensivas independientes que unidas determinan el estado 3. Para
hallar u3 se resuelve primero la expresin para el ttulo
3
= 0,1944 - 1,0905 x 10- 0 494
=
o,3928- 1,0905 x 10-3 '
donde vf3 y v83 se toman de la Tabla A-2 a 150C. Entonces
= 1.583,9 kJ/ kg
8 donde uf3 y ug3 se toman de la Tabla A-2 a 150C. compresible
compresible
Sustituyendo valores en el balance de energa
=
m
1.583,9-2957,3+ (-112,2) = -1.485,6 kJ/kg
El signo menos seala que la energa es cedida al exterior mediante transferencia de calor.
3.3.3 Los calores especficos cv y cp
Son varias las propiedades relacionadas con la energa interna que son importantes en
Termodinmica. Una de ellas es la propiedad entalpa introducida en la Sec. 3.3.2. Otras
dos, conocidas como calores especficos, se presentan en esta seccin. Los calores
especficos son particularmente tiles cuando los clculos termodinmicos corresponden
al modelo de gas ideal introducido en la Sec. 3.5.
Las propiedades intensivas Cv y cP se definen, para sustancias puras simples compre
sibles, como las siguientes derivadas parciales de las funciones u(T, v) y h(T,p), respecti
vamente:
dU ) ' (3.8)
Cv = dT
V
(3.9)
donde los subndices v y p representan, respectivamente, las variables que se mantienen

fijas durante la diferenciacin. Los valores para Cv y cp pueden obtenerse mediante la me
cnica estadstica utilizando medidas espectroscpicas. Pueden tambin determinarse
macroscpicamente mediante medidas de propiedades con gran preci sin. Puesto que u
y h pueden expresarse bien sobre la base de masa unidad, bien por mol, los valores de
los calores especficos pueden expresarse de modo similar. Las unidades SI son
kJ/kgK o kJ/kmolK. Sus correspondientes inglesas son Btu/lb0R o Btu/lbmol0R.
La propiedad k, denominada razn de calores especficos, es simplemente el cociente
(3.10)
Las propiedades cv y cP se conocen como calores especficos (o capacidades

caw,lfi cas) porque bajo ciertas condiciones especiales relacionan el cambio de
temperatu:-:. "'Tl un sistema con la cantidad de energa aadida por transferencia de calor.
Sin embargo, es preferible generalmente pensar en cv y cp en trminos de sus
definiciones , Ecs. 3.8 y 3.9, y no con referencia a su interpretacin restrictiva
relacionada con la transferencia de calor.
compresible
En general, Cv es una funcin de v y T (o p y 1), y cp depende de p y T (o v y 1).

La Fig. 3.8 muestra la variacin de cP para el vapor de agua en funcin de
la.temperatura y la presin. Las fases de vapor de otras sustancias muestran un
comportamiento similar. Ntese que en la figura aparece la variacin de cp con la
temperatura en el lmite en que la presin tiende a cero. En este lmite cP aumenta con
la temperatura, caracterstica que muestran otros gases tambin. Nos referiremos de
nuevo a tales valores a presin cero para Cv y cP en la Sec. 3.5.1.
Los valores del calor especfico se conocen para slidos, lquidos y gases comunes.
Los valores para gases se introducen en la Sec. 3.5 como una parte de la discusin del
modelo de gas ideal. Los valores para algunos slidos y lquidos comunes se introducen
en la Sec. 3.3.5 como una parte de la discusin del modelo de sustancia incompresible.
3.3.4 Aproximaciones para lquidos usando datos de lquido saturado

Se pueden obtener valores aproximados para v, u y h en estados de fase lquida usando
los datos de lquido saturado. Para ilustrar esto refirmonos a las tablas de lquido
comprimido, Tabla A-5. Esta tabla muestra que el volumen especfico y la energa
interna especfica cambian muy poco con la presin a una temperatura dada. Como los
valores de v y u varan slo gradualmente con los cambios de presin a temperatura fija,
las aproximaciones siguientes resultan razonables para muchos clculos en ingeniera:
V ( T,p) "'" V f (T) (3.1 1)
(3.12)
Es decir, para lquidos, v y u pueden calcularse a partir de los estados de lquido saturado
correspondientes a la temperatura del estado dado.
Un valor aproximado de h para estados de fase lquida se puede obtener utilizando las
Ec. 3.11 y 3.12. Por definicin h =u+pv ;
as
(3.13)
La Ec. 3.13 puede expresarse alternativamente como
(3.14)
donde Psat representa la presin de saturacin a la temperatura dada. La demostracin se

deja como ejercicio. Cuando la contribucin del ltimo trmino de la Ec. 3.14 es pequea
, la entalpa especfica puede calcularse utilizando el valor de lquido saturado, como
para v y u. Es decir, h (T, p)"'" hr (1).
Aunque las aproximaciones dadas aqu se han presentado referidas al agua lquida,
compresible
tambin proporcionan aproximaciones plausibles para otras sustancias cuando los nicos
datos conocidos para lquido son los de los estados de lquido saturado. En este texto,
compresible
'
9
1
1
8
<S>
1/ h'
J l\
7
f
\\
1 -'$)
'jl
.g 1J 1\\ 60
.a r-- 70
/ VA
/gJ 11 $
8
....- 80
1
/ \ r\
\ Yv
\/y
K' \ \ 1\.
\l\.
90

'
100 MPa
r\
4
\ ' \ \ r-
,v \
'R "-r---"' '".........
""" -::::::"" --::::--
1\ "- 1'\. "
3 1 \
\
\ ,'\b
"
"-.S '-....._ .............
/
/ "-_-......2.::.r-. r--- !'---r---
""
2 V o
Lr- Lmite presin cero
1.5
100 200 300 400 500 600 700 800

compresible FIGURA 3.8 cP del vapor de agua en funcin de la temperatura y de la presin.
2 compresible
los datos de lquido comprimido se presentan slo para el agua. Cuando se requiera ma
yor exactitud que la suministrada por estas aproximaciones pueden consultarse otras
fuentes de datos para compilaciones de propiedades ms completas para la sustancia
considerada.
3.3.5 El modelo de sustancia incompresible

Como se seala arriba, hay regiones donde el volumen especfico del agua lquida vara
poco y la energa interna especfica vara fundamentalmente con la temperatura. El
mismo comportamiento general aparece en las fases lquida s de otras sustancias y en los
slidos. Las aproximaciones de la Sec. 3.3.4 se basan en estas observaciones, as como
tambin el modelo de sustancia incompresible que ahora consideraremos.
Para simplificar los clculos relativos a lquidos o slidos, el volumen especfico
(densidad) se considera a menudo constante y la energa interna especfica se considera
que vara slo con la temperatura. Una sustancia idealizada de esta forma recibe el
nombre de incompresible.
Puesto que la energa interna especfica de una sustancia definida como incompre
sible depende slo de la temperatura, el calor especfico cv es tambin una funcin slo
de la temperatura
du
(incompresible) (3.15)
dT
Esta expresin aparece como una derivada total porque u depende slo de T.
Aunque el volumen especfico es constante y la energa interna depende slo de la
temperatura, la entalpa vara tanto con la presin como con la temperatura segn
h (T,p) = u (T) +p V (incompresible) (3.16)
Para una sustancia modelizada como incompresible, los calores especficos Cv y cP

son iguales. Esto puede verse diferenciando la Ec. 3.16 con respecto a la temperatura
mientras mantenemos fija la presin para obtener
oh ) - du
ar p
- dT
El primer miembro de esta expresin es cp por defmicin, (Ec. 3.9). As, utilizando el
segundo miembro de la Ec. 3.15 se obtiene
(incompresible ) (3.17)
Por tanto, para una sustancia incompresible no es necesario distinguir entre cP y cv, y
ambos pueden representarse por el mismo smbolo, c. Los calores especficos de
algunos slidos y lquidos comunes se recogen frente a la temperatura en la Tabla A-
13. Para
intervalos limitad9s de temperatura, la variacin de.e con sta puede ser pequea. En tales
casos, el calor especfico e puede tratarse como una constante sin error apreciable.
Utilizando las Ec. 3.15 y 3.16, los cambios en la energa interna especfica y en la en
talpa especfica entre dos estados vienen dados, respectivamente,
por
Si el calor especfico e se toma como constante, las Ec. 3.18 y 3.19 se transforman,
res pectivamente, en

(incompresible, e constante) (3.20)
3.4 LA RELACION p-v-T PARA GASES
Los sistemas de inters en ingeniera incluyen a menudo sustancias en fase vapor (gas).
Por ello la evaluacin delas propiedades de los gases es una cuestin importante. El ob
jeto de esta seccin es alcanzar una mejor comprensin de la relacin entre la presin, el
volumen especfico y la temperatura de los gases. Esto es importante, no slo como una
base para los anlisis en los que hay gases sino tambin para las discusiones de la seccin
siguiente, donde se introduce el modelo de gas ideal. Esta presentacin se desarrolla en
trminos del factor de compresibilidad y comienza con la introduccin de la constante
universal de los gases.
3.4.1 Constante universal de los gases

Sea un gas confinado en un cilindro por un pistn y mantengamos el conjunto a tempe
ratura constante. El pistn se puede mover a diversas posiciones de modo que puedan al
canzarse una serie de estados de equilibrio a temperatura constante. Supongamos que la
presin y el volumen especfico se miden en cada estado y se determina el valor de la re
lacin pv I T ( v es el volumen molar). Podemos representar el valor de dicha relacin
frente a la presin a temperatura constante. El resultado para varias temperaturas se
repre senta en la Fig. 3.9. Cuando se extrapolan a la presin cero estos valores se
obtiene para cada curva precisamente el mismo valor lmite. Es decir,
-
lim pv = R
p-'tOT
(3.21)
compresibl
Extrapolacin r1
!!..::... hasta la presin
T cero de los datos
experimentales
[
-::-- - T2
R
::,-,::-=------_
T3
FIGURA 3.9 Representacin de pv IT trente a la

presin para un gas y para diversos
valores de la temperatura.
p
donde R representa el lmite comn para todas las temperaturas. Si este procedimiento
se repite para otros gases, se encuentra en cada caso que ellmi de la relacin p v/ T
cuando p tiende a cero a temperatura constante, es el ismo, y es R. Puesto que el mismo
valor lmite se presenta para todos los gases, al valor R se le llama la constante
universal de los gases. Su valor, determinado experimentalmente, es
8,314 kJ 1 kmol K
(3.22)
R = 0,08205 atml/molK
{
1,986 Btu /lbmol 0 R
Introducida la constante universal de los gases analizaremos ahora el factor de compre

sibilidad.
3.4.2 Factor de compresibilidad
La relacin adirnensional pv 1RT se llamafactor de compresibilidad y se representa por

Z, es decir,
-
Z = pv (3.23)
RT
Como se comprueba en los clculos siguientes, cuando los valores de p, R y T se utili v,

zan en unidades consistentes, Z es adirnensional.
Puesto que v
= Mv, donde M es el peso atmico o molecular , el factor de compresibi
lidad puede expresarse en forma alternativa como
z= pv
RT
compresibl (3.24)
1,5 35 K
50 K
60 K
1,O
z 300 K
0,5
o 100 200 FIGURA 3.1o Variacin del factor de

p (atm) compresi bilidad del hidrgeno
con la pre sin, a temperatura
constante.
donde
R
R=
M
(3.25)
R es una constante especfica del gas cuyo peso molecular es M . En el SI, R se expresa
en kJ/kgK. En el Sistema Ingls, R se expresa en Btu/lb 0R o ftlbf/lb 0R.
La Ec. 3.21 puede expresarse en trminos del factor de compresibilidad como
limZ = 1 (3.26)
pO
Es decir, el factor de compresibilidad Z tiende a la unidad cuando la presin tiende a

cero a temperatura constante. Esto puede verse repres ntado en la Fig.3.1O, que
muestra, para el hidrgeno, el valor de Z frente a la presin para un conjunto de
temperatura s diferentes.
Considerando las curvas de la Fig. 3.10 es razonable pensar que la variacin con la
presin y la temperatura del factor de compresibilidad para los gases puede expresarse
como una ecuacin, al menos para ciertos intervalos de p y T. Se pueden escribir dos
ex presiones que satisfacen una base terica. La primera da el factor de
compresibilidad como un desarrollo en serie de la presin
(3.27)
'
donde los coeficientes B, e, b, ... dependen slo de la temperatura. Los puntos en

la Ec. 3.27 representan trminos de orden superior. La segunda es una serie
enteramente anloga a la Ec. 3.27 pero expresada en trminos de 1/v en lugar de p
B (1) e (1) D (T)
z = 1+ --- + ----=2 + ------=3 + (3.28)
...
V V V
Las ecuaciones 3.27 y 3.28 se conocen como los desarrollos del virial, y los
coeficientes
e,
B, b, ... y B, e, D, ... se llaman coeficientes del virial. La palabra virial proviene
de
la palabra latina para fuerza, y en este caso alude a las fuerzas de interaccin entre las
molculas consideradas.
Los desarrollos del virial pueden deducirse por mtodos de la Mecnica estadstica,
pudindose atribuir un significado fsico a sus coeficientes: B 1v corresponde a las
interacciones entre dos molculas, e1i corresponde a las interacciones entre tres
molculas, etc. En principio, los coeficientes del virial pueden calcularse utilizando
expresiones de la Mecnica estadstica deducidas a partir de la consideracin de los
campos de fuerzas que actan sobre las molculas de un gas. Los coeficientes del virial
tambin pueden determinarse a partir de datos experimentales p-v -T.Los desarrollos del
virial se utilizan en la Sec. 11.1 como punto de partida para el estudio posterior de las
representaciones analticas de las relaciones p-v-T de los gases conocidas como
ecuaciones de estado. /
Los desarrollos del virial y el significado fsico atribuido a los distintos trminos de
los desarrollos pueden utilizarse para clarificar la naturaleza del comportamiento de los
gases en el lmite cuando la presin tiende a cero a una temperatura constante. De la Ec.
3.27 se deduce que si la presin disminuye a temperatura constante, los trminos B p,
e/' etc. correspondientes a distintas interacciones moleculares tienden a disminuir,
sugiriendo que las fuerzas de interaccin se debilitan bajo estas circunstancias. En el
lmite cuando la presin se aproxima a cero, estos trminos se anulan, y la ecuacin se
reduce a Z = 1, de acuerdo con la Ec. 3.26. De modo similar, puesto que el volumen
aumenta cuando la presin disminuye a temperatura constante, los trminos B1 v, e1i
etc. de la Ec. 3.28 tambin se anulan en el lmite, dando Z = 1 cuando las fuerzas de
interaccin entre las molculas son prcticamente nulas.
3.4.3 Grfica del factor generalizado de compresibilidad
La Fig. 3.10 es un grfico que da el factor de compresibilidad para el hidrgeno frente a

la presin , para distintos valores de la temperatura. Para otros gases se han obtenido
grficas parecidas. Cuando dichas grficas se estudian, se encuentra que son cualita
tivamente similares. Un estudio ms detallado muestra que cuando las coordenadas se
modifican de modo adecuado, las curvas para varios gases diferentes coinciden ajusta
damente cuando se representan sobre los mismos ejes coordenados , obtenindose as una
similitud cuantitativa. Este hecho es conocido como el principi o de Los estados
correspondientes . Con tal enfoque el factor de compresibilidad Z puede representarse en
funcin de la presin reducida PR y de la temperatura reducida TR defmidas como
p
PR-
Pe
y (3.29)
compresible 7
1,1 .------ 1
! 1
1,0
1 i
J
TR = 2100
j 1
0,9
i -.-... -x -
-._ -1-X -
eo ......_.
;;-p
-x - -6-x _6
-
x-6-t-xb
0-
- ........:
o..._ i
OQe
s,
e, p
"Ux
b e
"{..: 1 o
6!-. 'l
te = o-0"'
1150
TR
-r.6 X o .!...tt.o - 6 o -o ./"
o,s
e:;
\ xo e 1 ol1" -
'\ lx '<
a. X
-r X " '
............. 1"' .... V
_,
t :-
'SJ.!;:
V
0,7
l ,P '
a;o .!> J:.
TR
.!>
= 1,30 p"r( e'
X S. 1, X X X
_,..
o'
'
e
Job
xo
11 0,6 '
"" 1
t-; o- o?e'
\
'6e._ TR - 1 20 f-,pol>..-le "" V.'
5
e
L> o-
0,5
V
\ < }._ TR = 1.10 l-/ 1
e gc..._e' i .
compresible
Leyendas x Metano 111 lsopentano
e
7
_; e o Etileno e n-Heptano
0,4 V ,
/ Lo. Etano 6 Nitrgeno
TR = 100o/ eo 1
e
0,3 1 1
e Propano Dixido de
carbono
...,..1r.s 1
1
e n -Butano Agua
curva promedio basada en
!
0,2
1
,o j e 1
datos de hidrocarburos
i
1
1
1 i i
o, 1 o 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0 4,5 5,0 5,5 6,0 6,5
7,0
Presin reducida pR
FIGURA 3.11 Grfica del factor generalizado de compresibilidad, para distintos gases.
donde Pe y Te representan la presin y la temperatura crticas, respectivamente . De

este modo se obtiene la grfica del factor generalizado de compresibilidad, en la forma
Z = f(pR , TR). La Fig. 3.11 muestra los datos experimentales para diez gases diferentes
en una grfica de este tipo. Las lneas continuas correspondientes a isotermas reducidas
representan los mejores ajustes a los datos.
Una grfica de este tipo, ms adecuada para la resolucin de problema s que la Fig.
3.11, se recoge en el Apndice, en las Figs. A-1, A-2 y A-3. En la Fig. A-1,pR vara de
O a 1,0; en la Fig. A-2, PR vara de O a 10,0 y en la Fig. A-3, PR vara de 10,0 a 40,0.
La desviacin entre los valores experimentales y los evaluados con la grfica, para
una temperatura dada, aumenta con la presin. Sin embargo, para los 30 gases utilizados
para obtener la grfica la desviacin es como mucho del orden del 5% y en la mayor
parte de
los casos mucho menor. 1 En las Figs. A-1 y A-2 puede verse que el valor de Z
tiende a
la unidad para todas las temperaturas cuando la presin tiende a cero, de acuerdo con la
1
Para determinar Z para el hidrgeno, el helio y el nen para TR superiores a 5, la temperatura y
presin reducidas deben calcularse utilizando TR = T/( Tc + 8) y PR = pi(Pc + 8), estando las
temperatura s en K
y las presiones en
atmsferas:
Ec. 3.26. La Fig. A-3 muestra que Z tambin se aproxima a la unidad para todas las.
presiones a temperaturas muy elevadas.
Los valores del volumen especfico se incluyen en la grfica del factor generalizado
mediante la variable v' R llamada volumen especfico pseudorreducido, definido como
(3.30)
Se ha comprobado que a efectos de su correlacin, el volumen especfico pseudorredu

cido resulta preferible al volumen especfico reducido vR = 1
crtico especfico.
v ve,
donde ve
es el volumen
Usando la presin crtica y la temperatura crtica de la sustancia de inters, la grfica

del factor generalizado puede utilizarse con diversos pares de las variables TR PR y v' R :
(TR, PR), (pR, v' R) o (TR, v' R). La Tabla A-1 listan las constantes crticas para varias
sustancias. El mrito de la grfica del factor generalizado para el clculo de p, v y T para
los gases resulta de la simplicidad combinada con la exactitud. Sin embargo, la grfica
de compresibilidad no debera usarse como sustituto de datos precisos p-v- T, para una
sustancia dada, como los suministrados por una tabla o por un programa de ordenador.
La grfica es til, sobre todo, para obtener estimaciones razonables en ausencia de datos
ms precisos.
El principio de los estados correspondientes que subyace en la grfica del factor ge!le
ralizado es slo de naturaleza aproximada. Esto puede comprobarse si se observa que
para todas las sustancias la grfica da un valor comn aproximadamente igual a 0,27 para
el factor de compresibilidad en el punto crtico. Sin embargo, el factor de compresibilidad
crtica para diferentes sustancias vara en la realidad entre 0,23 y 0,33, de modo que la
grfica es inexacta en la proximidad del punto crtico. Esta fuente de imprecisin puede
eliminarse restringiendo la correlacin a sustancias que tengan esencialmente los mismos
valores Ze, lo que es equivalente a incluir el factor de compresibilidad crtica en un
principio de los estados correspondientes expresado como
(3.31)
Tambin se han propuesto principios de los estados correspondientes utilizando otras va

riables distintas de las introducidas en la presente discusin.
EJEMPL03.4
Una cantidad fija de vapor de agua, inicialmente a 20 MPa y 520C, se enfra a volumen constante hasta que su
temperatura alcanza los 400C. ,Usando la grfica de compresibilidad determnese
(a) el volumen especfico del vapor de agua en el estado inicial , en m3/kg.
(b) la presin en MPa en el estado final.
Comprense los resultados de las partes (a) y (b) con los valores obtenidos utilizando la tabla de vapor sobrecalentado,
Tabla A-4.
compresible
SOLUCIN
Conocido: El vapor de agua se enfra a volumen constante desde 20 MPa, 520C hasta 400C.
Se debe hallar: El volumen especfico y la presin fmal, utilizando la grfica de compresibilidad y la tabla de vapor
sobrecalentado, comparando los resultados.
pv
z = RT
TR = 1,05
0,5
1,O
Figtr.IE.3A
Conskraciones:
l.El vapor es un sistema cerrado.
2. Los estados inicial y fmal son de equilibrio.
Anlisis:
(a) De la Tabla A-1, Te = 647,3 K y Pe= 22,09 MPa para el agua.As,
793 20
TRI = 647 3 = 1,23 PR 1 = 22,09 = 0,91
'
Con estos valores para la temperatura reducida y la presin reducida , el valor de Z obtenido de la Fig. A-1 es 0,83,
aproximadamente. Puesto queZ = pv lRT, el volumen especfico en el estado 1puede determinarse del modo siguiente
RT 1 RT 1
V= Z- = 0, 83
P1 Mp
8.314 kmN m- 793

K J = 0,0152 3
m /kg
= 0,83
K J
[ [20x 106 N
18,02 kmol
m2
compresible
El peso molecular del agua se obtiene de la Tabla A-l.

Volviendo a la Tabla A-4, el volumen especfico en el estado inicial es 0,01551 m3/kg que supone un buen
acuerdo con el valor de la grfica de compresibilidad, como esperbamos.
(b) Puesto que el vapor de agua se enfra a volumen especfico constante, el proceso tiene lugar a v' R constante, como
muestra la figura adjunta. Utilizando el valor del volumen especfico determinado en el apartado (a),
15 2 3 6
m ) (22,09 x 10 )
( 3
10 kg m2 = 1,12
8.314 N m) (kg647K3 K) (18,02

'
En el estado 2
673
TR2= 647,3 = 1,04
Localizando el punto sobre la grfica de compresibilidad donde v' R = 1,12 y TR = 1,04, el valor correspondiente para
PR es 0,69, aproximadamente .Segn esto,
Interpolando en las tablas de vapor sobrecalentado, p2 = 15,16 MPa. Como antes, el valor de la grfica de
compresibilidad supone un buen acuerdo con el valor obtenido de la tabla.
Comentarios:
1. Al evaluar el factor de compresibilidad Z, la temperatura reducida TR y la presin reducida PR deben utilizarse la
temperatura absoluta y la presin absoluta.
2. Cuando los valores para p, v, R y T se dan en unidades consistentes, el valor de Z es adimensional.
3.5 EL MODELO DE GAS IDEAL
Considerando los datos del factor generalizado de compresibilidad introducidos en la

Sec. 3.4, puede concluirse que para muchos estados el valor de dicho factor Z es aproxi
madamente la unidad. Este es el caso cuando la presin reducida PR es menor que 0,05
aproximadamente . El factor de compresibilidad es tambin aproximadamente la unidad
cuando la temperatura reducida TRes mayor que 15. Para TRen el intervalo entre 2 y 3,
Z es aproximadamente igual a la unidad para un amplio rango de presiones reducidas.
Por consiguiente, la presin, el volumen especfico y la temperatura para gases en
muchos estados presentan una relacin dada aproximadamente por
Z = pv = 1
RT
pv = RT (3.32)
La Ec. 3.32 se denomina ecuacin de estado del gas ideal. En condiciones adecuadas la
relacin p-v-T para gases puede representarse de modo aproximado por esta sencilla ex
presin.
Formas alternativas de la misma relacin bsica entre la presin , el volumen
especfico y la temperatura se obtienen del modo siguiente. Con v = V/ m, la Ec. 3.32
puede expresarse como
pV = mRT (3.33)
Adems, puesto que v = v/M y R = R/ M, donde M es el peso atmico o molecular,

la Ec. 3.32 se puede expresar como
pv = RT (3.34)
o, con v = Vln,
como
pV = nRT (3.35)
Para cualquier gas cuya ecuacin de estado viene dada exactamente por p V=RT , la
energa interna especfica depende solamente .de la temperatura. Esta conclusin se de
muestra formalmente en la Sec. 11.4. Esto queda tambin confirmado por las observacio
nes experimentales, empezando con el trabajo de Joule, que mostr en el ao 1.843 que
la energa interna del aire a bajas densidades depende sobre todo de la temperatura. Una
argumentacin adicional desde el punto de vista microscpico se ver luego. La entalpa
especfica de un gas de ecuacin pv = RT tambin depende slo de la temperatura, como
puede verse
de estado delcombinando la definicin
gas ideal para obtener hde=lau(D
entalpa, = u +pv
+ RT h.Todas con
estas u= ucn y laconstitu
especificaciones ecuacin
yen, en conjunto, el modelo de gas ideal que en forma resumida ser
pv = RT (3.32)
Modelo de gas ideal: u= u(T) (3.36)
{
h = h(T) = u(T) + RT (3.37)
La energa interna y la entalpa especficas de los gases dependen, en general, de dos

propiedades independientes, no slo de la temperatura como se presume en el modelo de
gas ideal. Adems, la ecuacin de estado del gas ideal no proporciona una aproximacin
aceptable en todos los estados. Por tanto, usar el m delo de gas ideal o no, depende del
margen de error aceptable en un clculo dado. En cualquier caso los gass a menudo se
aproximan al comportamiento de gas ideal y con este modelo se obtiene una descripcin
particularmente simplificada.
compresible
Para verificar que un gas puede modelizarse como gas ideal pueden localizarse los
estados de inters en una grfica de compresibilidad determinando en qu medida se
satisface Z = l. Como se ver en discusiones sucesivas, tambin pueden utilizarse otros
datos de propiedades en forma de tablas o grficas para determinar la conveniencia del
modelo de gas ideal. Para simplificar la resolucin de muchos ejemplos y problemas
propuestos a lo largo del libro, indicamos en el enunciado del problema que deber
usarse el modelo de gas ideal cuando la conveniencia de esta hiptesis pueda
verificarse por referencia a la grfica de compresibilidad o a otros datos. Si esta
hiptesis simplificadora no se hace explcitamente en un enunciado, el modelo de gas
ideal deber utilizarse slo si su adecuacin se ha verificado.
Puede visualizarse, aplicando la discusin de los desarrollos del virial en la Sec. 3.4,
una idea de la dependencia de la energa interna de los gases con la temperatura, para
bajas densidades. Cuando p O o v oo, las fuerzas de interaccin entre las
molculas
de un gas se van debilitando, y el desarrollo del virial tiende a Z = 1en el lmite. El
estudio
de los gases desde un punto de vista microscpico muestra que la dependencia de la
energa interna de un gas con la presin, o el volumen especfico, a una temperatura
dada es consecuencia fundamental de las interacciones moleculares. Por tanto,
cuando la densidad de un gas disminuye a una temperatura dada se llega a un punto en
el que los efectos de las fuerzas intermoleculares son mnimos. La energa interna
queda entonces determinada fundamentalmente con la temperatura. Desde el punto de
vista microscpico el modelo de gas ideal implica varias idealizaciones: el gas consiste
en molculas que se mueven al azar obedeciendo las leyes de la Mecnica; el nmero
total de molculas es grande, pero el volumen de stas es una fraccin despreciable del
volumen ocupado por el gas, y no actan fuerzas apreciables entre las molculas
excepto durante las colisiones.
EJEMPLO 3.5
Un kilogramo de aire recorre un ciclo termodinmico consistente en tres procesos:

Proceso 1-2: volumen especfico constante
Proceso 2-3: expansin a temperatura constante
Proceso 3-1: compresin a presin constante
En el estado 1,la temperatura es 273 K, y la presin es 1atm. En el estado 2, la presin es 2 atm. Empleando la ecuacin
de estado del gas ideal,
(a) represntese el ciclo en un diagrama p-v.
(b) determnese la temperatura en el estado 2, en K.
(e) determnese el volumen especfico en el estado 3, en m 3/kg.
SOLUCIN
Conocido: El aire recorre un ciclo termodinmico que consta decompresible
tres procesos: proceso 1-2, v = constante; proceso
2-3, T= constante; proceso 3-l,p =constante. Se dan los valores para T1,p 1 y p2
Se debe halltu: La representacin del ciclo en el diagrama rv y los valores T2 y v3

u
Figura E.3.5
Consideraciones:
l. El aire es un sistema cerrado.
2. El aire se comporta como un gas ideal.
Anlisis:
(a) En la figura adjunta se recoge el ciclo dibujado en el diagrama rv. Ntese que puesto que p = RT!v y que la
temperatura es constante, la variacin de p con v para el proceso de 2 a 3 es no lineal.
(b) Utilizando pv = RT, la temperatura en el estado 2 es
Para obtener el volumen especfico v2 requerido en esta expresin, ntese que v2 = v 1, por tanto
Combinando estos dos resultados se obtiene
= (2 atm) (273 K) = 546 K

1 atm
compresible
(e) Puesto que pv = RT, el volumen especfico en el estado 3 es
Teniendo en cuenta que T3 = T2, p3 = p 1, y R = R 1M
(546 K)
8.314 kmkoJl K J
=[ 28,97 k gol 1,01325 x 10
5
:
2
= 1,546 m 3/kg
donde el peso molecular del aire se ha tomado de la Tabla A-1.
Comentarios:
l. La Tabla A-1 da pe= 37,7 bar (37,2 atm), Te = 133 K para el aire. Portanto,pR2 = 0,054, TR2 =
4,11. Comprobndolo en la Fig. A-1 el valor del factor de compresibilidad para este estado es Z"" l. La misma
conclusin se obtiene cuando se comprueban los estados 1 y 3. Por tanto, la ecuacin pv = RT describe
adecuadamente la relacin p-v -T para el
gas en estos estados.
2. Es importante sealar que la ecuacin de estado pv = RT requiere el uso de temperaturas T y presiones p absolutas .
3.5.1 Energa interna, entalpa y calores especficos de los gases ideales

Para un gas que verifica el modelo de gas ideal, la energa interna especfica depende
slo de la temperatura. Por consiguiente, el calor especfico Cv, definido por la Ec.
3.8, es tambin una funcin de la temperatura nicamente. Es decir,
du
(gas ideal) (3.38j
dT
Esto se expresa como una derivada total porque u depende slo de T.

Separando variables en la Ec. 3.38
du = cv (T) dT
compresible(gas ideal) (3.39:
compresible
Integrando,
(gas ideal) (3.40)
De modo similar, para un gas que obedece el modelo de gas ideal, la entalpa
espec fica depende slo de la temperatura, as como tambin el calor especfico eP'
defmido por la Ec. 3.9, es una funcin de la temperatura nicamente. Es decir,
(gas ideal) (3.41)
Separando variables en la Ec. 3.41
(3.42)
Integrando,
(gas ideal) (3.43)
Una importante relacin entre los calores especficos de los gases ideales se obtiene
diferenciado la Ec. 3.37 con respecto a la temperatura
e introduciendo las Ec. 3.38 y 3.41 se

obtiene
(gas ideal) (3.44)
En base molar, esto se escribe
(gas ideal) (3.45)
Aunque cada uno de los dos calores especficos del gas ideal es una funcin de la
tempe ratura, las Ec. 3.44 y 3.45 muestran que los calores especficos difieren en una
constante: la constante del gas. El conocimiento de cualquiera de los calores especficos
compresible
para un gas en concreto permite calcular el otro utilizando slo la constante del gas.
Las ecuaciones anteriores muestran tambin que Cp > Cv y Cp > Cv , respectivamente.
compresible
Para un gas ideal, la razn de calores especficos, k, es tambin una funcin que slo
depende de la temperatura
(gas ideal) (3.46)
Puesto que cP > cv, se sigue que k> l. Combinando las Ec. 3.44 y 3.46 resulta
kR (3.47a)
cp(D =
k-
(gas ideal)
l
(3.47b)
cv <n =
R
k-
l
Se pueden escribir en base molar expresiones similares para los calores especficos,
reemplazando R por R.
Las expresiones anteriores suponen que los calores especficos del gas ideal son
funciones de la temperatura. Estas relaciones se presentan para gases de inters prctico
en diversas formas como grficos, tablas y ecuaciones. La Fig. 3.12 ilustra la variacin
de cP (base molar) con la tempe atura para un cierto nmero de gases comunes. En el
rango de temperatura mostrado eP aumenta con la temperatura para todos los
gases excepto para los gases monoatmicos Ar, Ne y He. Para stos, cp s
aproximadamente constante, con el valor que predice la teora cintica: cP = (5/
2) R . En la Tabla A-14
se presentan datos tabulados de los calores especficos frente a la temperatura, para los
gases seleccionados. Los valores de los calores especficos se presentan tambin en
forma de ecuacin . Varias formas alternativas de tales ecuaciones se encuentran en la
literatura tcnica. Una ecuacin que es relativamente fcil de integrar es la forma
polin nuca
(3.48)
Los valores de las constantes a., . y y E se recogen, para varios gases, en la Tabla A-
15 y para el rango de temperaturas 300 K a 1000 K.
La fuente de los datos de calores especficos para los gases ideales indicados arriba
es experimental. Los calores especficos se pueden determinar macroscpicamente a
partir de medidas muy laboriosas de propiedades. En el lmite, cuando la presin tiende
a cero, las propiedades de un gas tienden a confundirse con las de su modelo de gas
ideal, de modo que los calores especficos determinados macroscpicamente para un
gas extrapo lando a muy bajas presiones pueden llamarse bien calores especficos a
compresible
pr esin cero, bien calores especficos de un gas ideal. Aunque los calores especficos a
presin cero se pueden obtener extrapolando macroscpicamente determinados datos
experimentales, esto no es frecuente en la actualidad puesto que los calores
especficos de los gases
compresible
Temperatura , o R
o 1000 2000 3000

Temperatura , K
FIGURA3.12 Variacin de cp/R con la temperatura para un nmero de gases modelizados como
gases ideales.
ideales pueden calcularse fcilmente con expresiones de la Mecnica estadstica

utilizando datos espectrales, que se pueden obtener experimentalmente con precisin.
La determinacin de los calores especficos del gas ideal es una de las reas importantes
en las que la aproximacin microscpica contribuye de manera significativa a la
aplicacin de la Termodinmica.
EJEMPL03.6
Determnese el cambio en la entalpa especfica, en kJ/kg,para el vapor de agua desde un estado para el que T1 = 400 K
y p 1 = O,1 MPa hasta un estado donde T2 = 900 K y p2 = 0,5 MPa, mediante
(a) las tablas de vapor sobrecalentado para el agua.
(b) integracin usando el calor especfico de gas ideal dado por la Ec. 3.48junto con los datos de los coeficientes
tomados de la Tabla A-15.
(e) reptanse las partes (a) y (b) para una presin final de 10 MPa.
compresible
compresib
SOLUCIN
Conocido: El vapor de agua sufre un proceso entre estados conocidos.

Se debe hallar: El cambio en la entalpa especfica por medio de (a) las tablas de vapor sobrecalentado y (b) integracin
usando la Ec. 3.48, junto con los datos de los coeficientes tomados de la Tabla A-
15. Consideraciones: En la parte (b) se utiliza para el vapor el modelo de gas ideal .
Anlisis:
(a) Interpolando en la tabla de vapor sobrecalentado, Tabla A--4
h = 2.730,5 kJ/kg, h1 = 3.762,2 kJ/ kg
Por
tanto, h1- h = 1.031 ,7 kJ/kg
(b) Sustituyendo la expresin para cP(1) dada por la Ec.3.48 en la Ec.3.43 e integrando con respecto a la temperatura,
donde el peso molecular M se ha introducido para obtener el resultado sobre la base de masa unidad. Con los valores
de las constantes dados por la Tabla A-15
8 314 ( 1 108
h2- h 18, 02 4,070 (900- 400) - ' 3 [ (900) 2 - (400)2
= ' ]
2(10)
4 152 2 964 4 4
+
3
' 6 [ (900) 3 - (400) ] - ' 9[ (900) - (400) ]
3 (10) 4 (10)
= 1.025 ,O kJ / kg
Este valor concuerda notablemente con el determinado en el apartado (a).
(e) Consideraremos a continuacin el clculo del cambio en la entalpa especfica entre los estados T1 = 400 K , p 1 = 0,1
MPa y T2 = 900 K , p2 = 10,0 MPa. Como en el apartado (a), la Tabla A--4 da h 1 = 2.730,53 kJ/kg. Para T2 = 900 K
y p2 = 10,0 MPa , la Tabla A--4 da h2 = 3.691,72 kJ/kg. As
h2 - h 1 = 961,19 kJ/kg
Cuando se considera el modelo de gas ideal, el cambio en la entalpa especfica es el mismo que el obtenido en el
apartado (b): hz- h 1 = 1.025,0 kJ/kg. Este valor no cambia porque la entalpa especfica en el modelo de gas ideal
slo depende de la temperatura, y las temperaturas en los estados 1y 2 del apartado (e), son las mismas que las de
compresible
los apartados (a) y (b),Cuando p 2 = 10,0 MPa, el valor para M detenninado con el modelo de gas ideal resulta un 7%
mayor que el valor obtenido de las tablas de vapor.
Comentarios: Si nos referimos a la grfica de compresibilidad, Fig. A-1, puede comprobarse que cuando p2 = 0,5 MPa
ambos estados, inicial y fmal, estn en la regin de la fase vapor del agua para la que el modelo de gas ideal proporciona
una descripcin precisa. Cuando p2 = 10,0 MPa, la presin y la temperatura reducidas en el estado final son PR2 =
0,453
y TR2 = 1,39, y el factor de compresibilidad es Z2 = 0,96,
aproximadamente.
3.5.2 Tablas de gas ideal
Para un cierto nmero de gases comunes, los clculos de cambios en la energa interna y
la entalpa especficas se simplifican con el uso de las tablas de gas ideal, Tablas A-16
a A-22, que dan u y h e o u y Ji) en funcin de la temperatura.
Para obtener la entalpa frente a la temperatura, escribimos la Ec. 3.43 como
h en = J,./P en dT + h erref)
donde Tref es una temperatura de referencia arbitraria y h erref) un valor arbitrario de la
entalpa a la temperatura de referencia. Las Tablas A-16a A-22 se basan en la seleccin:
h = O a Tref = O K. Por tanto, la tabulacin de la entalpa frente a la temperatura se
desa
rrolla utilizando la integral 2
e3.49)
Las tablas de la energa interna frente a la temperatura se obtienen de los valores

tabulados de la entalpa, utilizando u = h -RT.
Para el aire como gas ideal, h y u vienen dados en la Tabla A-16 en unidades de
kl/kg. Los,valores de la entalpa especfica molar h y la energa interna especfica molar
u para diversos gases comunes modelizados como gases ideales se recogen en las
Tablas
A-17 a A-22 en unidades de kl/kmol. Adems de la energa interna y la entalpa,en estas
tablas hay otras magnitudes que se introducen en el Cap. 6, debiendo ignorarse por
ahora.
Las Tablas A-16 a A-22 son tiles para cculos relativos a gases ideales, no slo
porque la variacin de los calores especficos con la temperatura se tiene en cuenta auto
mticamente, sino porque las tablas son de fcil utilizacin como muestran los ejemplos
que siguen. Los valores de las propiedades termodinmicas de algunos gases modeliza
dos como gases ideales puederi determinarse tambin utilizando programas de
ordenador. La principal ventaja de tales programas es que las propiedades pueden
determinarse rpidamente y con precisin sin las tediosas interpolaciones que, a
menudo, son precisas al utilizar las tablas.
compresible
2
La variacin del calor especfico dado por la Ec. 3.48 es vlida slo para un rango de temperaturas
limitado, as los valores de entalpa tabulados se calculan con la Ec. 3.49 usando otras expresiones que
permiten calcular con precisin la integral sobre amplios rangos de temperatur as.
compresible
3.5.3 Hiptesis de calores especficos constantes
Cuando los calores especficos se consideran constantes, las Ec. 3.40 y 3.43 se reducen,
respectivamente, a
u (T2 ) -u (T 1 ) = cv (T2 - (3.50)
T 1)
(3.51)
h (T2 ) - h (T1) = cp (T2 :-
T 1)
Las Ecs. 3.50 y 3.51 se usan a menudo en los anlisis termodinmicos con gases
ideales porque permiten desarrollar ecuaciones muy simples aplicables a un elevado
nmero de procesos.
Los valores c;onstantes de cv y cp en las Ecs. 3.50 y 3.51 son, hablando
estrictamente,
valores medios calculados como sigue:
J:cP (T) dT
ep = T2 -T 1
No obstante, cuando es pequea la variacin de Cv o cP en un intervalo dado de tem

peratura, se puede tomar el calor especfico a utilizar en las Ecs. 3.50 3.51 como la
media aritmtica de los valores del calor especfico para las dos temperaturas
extremas, pues el error que se introduce es, normalmente, pequeo. Como alternativa ,
puede utili zarse el calor especfico para la temperatura media del intervalo. Estos
mtodos son parti cularmente adecuados cuando se pueden obtener datos tabulados
para el calor especfico, como por ejemplo los de la Tabla A-14, pues entonces los
valores del calor especfico constante pueden, a menudo, determinarse mediante un
breve anlisis.
EJEMPLO 3.7
Detennnese, mediante la tabla de gas ideal para el vapor de agua, el cambio en la entalpa especfica, en kJ/kg, para
vapor de agua que va de un estado donde T1 = 400 K y p1 = 0,1 MPa hasta un estado donde T2 = 900 K y p 2 = 0,5 MPa.
Comprese con los resultados de los apartados (a) y (b) del Ejemplo 3.6
SOLUCIN
Conocido: El vapor de agua sufre un proceso entre estados especificados.
Se debe hallar: El cambio en la entalpa especfica utilizando la tabla del gas ideal para el vapor de agua.
Comprese con los resultados de las partes (a) y (b) del Ejemplo 3.6.
Consideraciones: El modelo de gas ideal se aplica para el vapor en los estados indicados.
t
Anlisis: De la tabla del gas ideal para el vapor de agua, Tabla A-19, h1 = 13.356 kJ/kmol y h2 = 31.828 kJ/kmol.
compresible
Dividiendo pOr el peso molecular del agua, las entalpas se obtienen en tnninos de masa unidad.
h l = 741,18 kJ/kg, h2 = 1.766,26 kJ/kg

compresible 1
As
Este valor concuerda bien con los detenninados en las partes (a) y (b) del Ejemplo 3.6.
Comentarios: Cuando se expresan en tnninos de masa unidad, los valores de la entalpa especfica obtenidos de la
tabla de gas ideal en los estados 1 y 2 difieren de los valores para dichos estados determinados a partir de la Tabla A-4.
Esto es una consecuencia de los diferentes estados de referencia y valores de referencia utilizados para construir las
Tablas A-4 y A-19. Aunque los valores difieren, el cambio en la entalpa especfica es el mismo pues la dependencia
con las referencias se cancela cuando se calculan diferencias.
EJEMPLO
3.8
Un dispositivo cilindro-pistn contiene 1 kg de aire a la temperatura de 300 K y a una presin de 1,0 atm. El aire se
comprime hasta un estado en el que la temperatura es 460 K y la presin es 6,0 atm. Durante la compresin, hay una
transferencia de calor del aire al entorno igual a 20 kJ. Utilizando el modelo de gas ideal para el aire, determinar el
trabajo durante el proceso, en kJ.
SOLUCIN
Conocido: Un kilogramo de aire se comprime entre dos estados detenninados habiendo una transferencia conocida de
calor desde el aire.
Se debe hallar: El trabajo en kJ.
Datos conocidos y
diagramas:
1 " ':]
1 ';''''""'
1 1 kg . l
f de J
1 aire "; i':'J
1 1
L_..2iLL..:U
V
compresible Figura E.3.8 1
compresible
Consideraciones:
1. El aire es un sistema
cerrado.
2. Los estados inicial y final son estados de equilibrio. No hay cambio en la energa cintica o potencial.
3. El aire se modeliza como un gas ideal.
Anlisis: El balance de energa para el sistema cerrado ser
donde los trminos de energa cintica y potencial se anulan por la hiptesis 2. Despejando W,
A partir del enunciado del problema, Q = -20 kJ. Tambin, de la Tabla A-16 para T1 = 300 K, u 1 = 214,07 kJ/kg y
a
T2 = 460 K, = 329,97 kJ/kg. Por
consiguiente,
w= -20- (1) (329, 97-214, 07) = -135,90

kJ
El signo menos indica aqu que el trabajo se ha hecho sobre el sistema durante el proceso.
Comentarios
:
l. Aunque los estados inicial y final se consideran estados de equilibrio, los estados intermedios no son necesariamente
estados de equilibrio, por lo que el proceso se ha sealado en el diagrama p-v adjunto mediante una lnea de puntos.
Dicha lnea no defme un "recorrido" para el proceso.
2. En principio, el trabajo podra evaluarse mediante la integral J p dV; pero como la variacin de la presin en la cara
del pistn con el volumen no es conocida, la integracin no se puede hacer sin ms informacin.
3. LaTabla A-1 da Pe = 37,7 bar, Te = 133 K para el aire.Por tanto, en el estado 1,PRJ = 0,03 TRI = 2,26 y en el
estado 2, PR2 = 0,16, TR2 = 3,46. Verificndolo en la Fig.A-1, puede concluirse que para estos estados Z "' 1, como
se asume en la solucin.
EJEMPLO
3.9
Dos tanques estn conectados mediante una vlvula. Uno de ellos contiene 2 kg de gas monxido de carbono a 77C y
0,7 bar. El otro tanque contiene 8 kg del mismo gas a 27C y 1,2 bar.La vlvula se abre y los gases se mezclan
compresible
mientras reciben energa por transferencia de calor del entorno.La temperatura del equilibrio final es 42C. Usando el
modelo de gas ideal, determnese
(a) la presin del equilibrio final, en
bar.
(b) la transferencia de calor para el proceso, en
kJ.
compresible 3
SOLUCIN
Conocido: Dos tanques que contienen diferentes cantidades de gas monxido de carbono en estados iniciales diferentes
se conl:ctan mediante una vlvula. La vlvula se abre y el gas se mezcla mientras recibe una cierta cantidad de energa
por transferencia de :alor. La temperatura del estado fmal es conocida.
Se debe hallar: La prc in final y la transferencia de calor para este
proceso.
Datos conocidos y
diagramas:
PP27iJ?SG., ?:J
[Monxido de carbono,:!
Figura E.3.9
Consideraciones
:
l. La cantidad total de gas monxido de carbono es un sistema
cerrado.
2. El gas se modeliza como un gas
ideal.
3. El gas en cada tanque est inicialmente en equilibrio.El estado fmal es un estado de
equilibrio.
4. No hay transferencia de energa a, o desde, el gas mediante
trabajo.
5. No hay cambios en las energas cintica o potencial.
Anlisis:
(a) La presin del equilibrio final Pe puede determinarse mediante la ecuacin de estado del gas
ideal
mRTr
Pe= --
V
donde m es la suma de las cantidades iniciales de masa presentes en los dos tanques, V es el volumen total de los
dos tanques, y Te es la temperatura final de equilibrio. Por tanto
(m 1 +m2)RTe
pf = --:-:--::-:-
V+ V2
Llamando a la temperatura y a la presin iniciales en el tanque 1, T 1 y p 1 , respectivamente, V1 = m 1RT/p 1 De modo

similar, si la temperatura y presin iniciales en el tanque 2 son T2 y p 2, V2 = mlfi.T zfp 2 As, la presin final es
compresible Pr = ---------- = ---------- 3
(m T1 )+ (m )
(m; )+ (m;
1
2)
2
T
compresible
Sustituyendo los valores correspondientes,

(10 kg) (315 K)
Pr = (2 kg) (350 K) =
(8 kg) (300 K) 1,05 bar
---0-,7--b-a-r --+--
- --
1,2 b ar
(b) La transferencia de calor puede calcularse mediante el balance de energa, que se simplifica con las
consideraciones 4 y 5, quedando
o
llU = Q-f
o
U es la energa interna inicial dada

por
U = m 1 u(T 1) +m2u(T2)
donde T1 y T2 son las temperaturas iniciales del CO en los tanques 1y 2, respectivamente. La energa interna final es
Ur
Sustituyendo estas expresiones de la energa interna, el balance de energa ser
Puesto que el calor especfico cv del CO vara muy poco a lo largo del intervalo de temperatura de 300 K a 350 K
(Tabla A-14), puede ser tratado como un valor constante . La expresin para Q es entonces
Q = m 1 cv (Tr-T 1 ) +m 2cv (Tr-T2)

Evaluando cv como la media de los valores recogidos en la Tabla A-14 a 300 K y 350 K, Cv = 0,745 kJ/kgK.
Por consiguiente
Q = (2 kg)(o.745)(315 K - 350 K)
kgK
+(8 kg)(0,745 )(315 K-300 K)

kgK
= +37,25 kJ
El signo ms indica que la transferencia de calor es hacia el sistema.
Comentarios:
l. Como ejercicio evaluar Q usando los valores de la energa interna especfica tomados de la tabla de gas ideal para
el CO, Tabla A-20. Observar que la energa interna especfica viene dada, en dicha tabla, con unidades de
kJ/kmol.
compresible
2. Si se analiza la grfica del factor generalizado de compresibilidad puede comprobarse que la ecuacin de estado del
gas ideal es apropiada para el CO en este rango de temperaturas y presiones.
Propiedades de una sustancia pura, simple y 12S
compresible
3.5.4 Procesos politrpicos de un gas ideal

Recordemos que un proceso politrpico de un sistema cerrado se describe mediante
una relacin presin-volumen de la forma
p vn = constante (3.52)
donde n es una constante (Sec. 2.2). Para un proceso politrpico entre dos estados
(3.53)
El exponente n puede tomar cualquier valor desde- oo a+ oo, dependiendo de cada

proce so en particular. Cuando n =O el proceso es isobrico (proceso presin
constante) y
cuando n = oo, el proceso es isocrico (proceso a volumen constante).
Para un proceso politrpico
(n ::t 1) (3.54)
para cualquier exponente n excepto n = l. Cuando n = 1
(n = 1) (3.55)
El ejemplo 2.1 proporciona los detalles de estas integraciones.

Las Ecs. 3.52 a 3.55 sirven para cualquier gas (o lquido) que experimenta un proceso
politrpico. Cuando la idealizacin adicional de comportamiento de gas ideal resulta
adecuada, pueden deducirse relaciones adicionales. As, cuando la ecuacin de estado
para el gas ideal se lleva a las Ecs. 3.53, 3.54 y 3.55, se obtienen las siguientes
expresiones, respectivamente:
(gas ideal) (3.56)
mR (T 2 - T
J 21 1)
p dV = ----=----
1-n
Propiedades de una sustancia pura, simple y 12S
compresible
(gas ideal, n ::t 1) (3.57)
2
= (gas ideal, n = 1) (3.58)
pdV mRT ln VI
J
12 Propiedades-de una sustancia pura, simple y
6 compresible
Para un gas ideal, el caso n = 1 corresponde a un proceso isotermo

(temperatura constante), como puede comprobarse fcilmente.Adems, cuando los
calores especficos son constantes, el valor del exponente n correspondiente a un
proceso politrpico adiabtico de un gas ideal es la razn de calores especficos
k . Esto se demostrar formalmente en la Sec. 6.7.
EJEMPLO
3.1O
Una masa de aire sufre una compresin politrpica en un dispositivo cilindro-pistn desde p 1 = 1atm, T 1 = 25C a
p2 = 5 atm. Empleando el modelo de gas ideal, determnese la transferencia de calor y el trabajo por unidad de
masa, en kJ/kg, sin= 1,3.
SOLUCIN
Conocido: El aire sufre un proceso de compresin politrpica desde un estado inicial dado hasta una presin fmal
conocida.
Se debe hallar: El trabajo y la transferencia de calor, en kJ/kg.
Datos conocidos y
diagramas:
-
r:::::::::::::-:::
1 .......... ... :
:::: Aire
'/1 P = 1 atm
1
1 :
.:.r, = 25 e .:
:: > p2 = 5 atm :::r
G ::;:;: ::;:;: : :i:J
p
5 atm 2
1 atm
Figura E.3.1O
eonsideraciones:
l. El aire es un sistema cerrado.
\
2. El aire se comporta como un gas ideal.

compresible 7
3. La compresin es politrpica con n = 1,3.

4. No hay cambios en la energa cintica o potencial .
Anlisis: El trabajo puede calcularse en este caso a partir de la expresin
W =f p dV
Con la Ec. 3.57
m 1 -n
La temperatura en el estado final T resulta necesaria .Dicha temperatura puede calcularse a partir de la Ec. 3.56
2
p (n- 1)/ n ( )(1, 3 - 1)/1,3

2
r2 = r.<P .) = (273 + 25) = 432 K
El trabajo es
entonces
w = _R_<r_2-__r._) = ( 8, 314 kJ ) (432 - 298 )
m 1- n 28, 97 kg K 1- 1,3
= -128,19 kJ/kg
La transferencia de calor se puede calcular a partir del balance de energa.As
Q = W + (u2 - u 1) = -128,19 + (309,45-212 ,64)

m m
= - 31,38 kJ/kg
donde los valores de la energa interna especfica se obtienen de la Tabla A-16.
Comentario: Los estados sucesivos en el proceso de compresin politrpica se identifican por la curva representada
en el diagrama p- v.La magnitud del trabajo por unidad de masa e representa por el rea sombreada bajo la curva.
8 compresible
PROBLEMAS
3.1 Explique el significado de los siguientes trminos: 3.8 Determnese el volumen, en m,3 ocupado por 2 kg de
sustancia pura, sistema simple compresible, punto crtico, kg de una mezcla bifsica lquido-vapor a 100 K en un
vapor saturado, presin de saturacin , lquido subenfriado, tanque cuyo volumen es 0,5 m?.
vapor sobrecalentado, ttulo, punto triple, slido saturado.
3.2 Determine la fase o fases en un sistema constituido por H20
en las condiciones siguientes y localice los estados sobre
diagramas p-v y T-v adecuadamente caracterizados.
(a) p = 500 kPa, T = 200C
(b) p = 5 MPa, T = 264C
(e) T = 180C,p = 0,9 MPa
(d) p = 20 MPa, T= l00C
(e) T = -10C, p = 1,0 kPa
3.3 Represente la relacin presin-temperatura para mez clas
bifsicas lquido-vapor del agua entre la temperatura del
punto triple y la del punto crtico. Utilice una escala
logartmica para la presin, en bar y una escala lineal para
la temperatura, en C.
3.4 Represente la relacin presin-temperatura para mez clas
bifsicas lquido-vapor del Refrigerante 134a en el ran
go de temperaturas de -40 a 100C, con la presin en
kPa y la temperatura en C. Utilice una escala
logartmica para la presin y una lineal para la
temperatura.
3.5 Represente, en un diagrama p-v en escala doble loga rtmica,
lo siguiente:
(a) Las curvas de lquido y vapor saturados desde el
punto triple al punto crtico, con la presin en MPa
y el volumen especfico en m3/kg.
(b) Las curvas de temperatura constante a 100 y 300C
3.6 Determnese el ttulo de las mezclas bifsicas lquido vapor
siguientes:
(a) H20 a 200C con un volumen especfico de
O,1
m3Jkg
(b) Refrigerante 12 a 2,0 bar con un volumen
especfico de 0,07 m 3/kg.
(e) Refrigerante 134a a -40C con un volumen es-
pecfico de 0,3569 m3/kg.
3.7 El volumen especfico del lquido y vapor saturados de

nitrgeno a 100 K son, respectivamente, vr = 1,452 x I0-
m /kg y Vg = 31,31 X w-3 m 3/kg. Determnese el ttulo de
3 3
22
HP
8 a 4 MPa y saturados presentes, en kg, y la fraccin del volumen total
compresible
420C. que ocupa cada fase.

3.9 Un recipiente cerrado con un volumen de 3.14 Cinco kg de vapor de agua saturado estn contenidos en un
0,018 m 3 contiene 1,2 kg de R12 a 10 bar. Determine depsito rgido a una presin inicial de 40 bar. La pre sin
su temperatura, en C. del agua cae a 20 bar como consecuencia de la cesin de
calor al ambiente. Determnese el volumen del tanque, en
3.1O Calclese el volumen, en m3, ocupado por 2 kg
, y el ttulo del estado fmal.
de una mezcla bifsica lquido-vapor de Rl2 a -10C
cuyo ttulo es de un 80%. 3.15 Un depsito rgido c rrado contiene vapor. Ini cialmente
la presin y temperatura del vapor son 15 bar y 240C,
3.11 En un depsito cuyo volumen es 0,21 m3 se
respectivamente. La temperatura desciende a 20C como
almacena Refrigerante 12. Determnese la masa, en
resultado del calor cedido al ambiente. Determnese, para
kg, si se halla co mo lquido saturado a 20C. Cul es
el estado final
su presin, en kPa?
(a) la presin en kPa
3.12 Una mezcla bifsica lquido-vapor de H20 tiene
(b) la fraccin de la masa total que condensa
una temperatura de 300C y un ttulo del 75%. La (e) los porcentajes del volumen ocupados por el lquido
mezcla ocupa un volumen de 0,05 m 3 Determine las .
y el vapor saturados.
masas de lquido y vapor saturados presentes, en kg.
3.16 Se enfra, en un recipiente rgido y cerrado, agua cuyo estado
3.13 Un depsito de almacenamiento en un sistema
es lquido saturado de modo que la temperatura del estado
de refrigeracin tiene un volumen de 0,006 m3 y final es 50C y las masas de lquido y vapor saturados
contiene una mezcla bifsica lquido-vapor de Rl2 a presentes son 1.999,97 kg y 0,03 kg, respectivamente.
180 kPa con un
De termnese la temperatura inicial, en C, y el volumen
ttulo x = 0,9 (90%). Determine las masas de lquido y del tanque, en m 3
vapor
3.17 Una masa de Refrigerante 134a sufre un proceso a presin 3.22 Determine , para el R 12, los valores de las propiedades
constante desde vapor saturado a -18,8C hasta una indicadas en cada uno de los casos siguientes:
temperatura final de 20C. Determine el trabajo para el pro (a) Para p = 200 kPa y T = 88C, determine v en m3/kg
ceso, en kJ por kg de refrigerante . y u en kJ/kg.
3.18 Una mezcla bifsica lquido-vapor de H20 est ini (b) Para T = 60C y v = 0,072 m3/kg, determine p en kPa
cialmente a una presin de 10 bar. Determnese el y h en kJ/kg.
ttulo del estad inicial si se alcanza el punto crtico (e) Para p = 800 kPa y v = 0,005 m 3/kg, determine T en
cuando se calienta oc y u en kJ/kg.
a volumen constante.
3.19 Una masa de Refrigerante 12 sufre un proceso para el que la
relacin p-v es pVZ = constante . Los estados inicial y fmal
del refrigerante son p 1 = 2 bar, T1 = 10C y p2 = 10bar, T2
= 60C, respectivamente. Calcule la constante n para el
proceso.
3.20 Una masa de Refrigerante 134a sufre un proceso para el que
la relacin p-v es pVZ = constante. Los estados inicial y
final del refrigerante son p 1 = 200 kPa, T1 = -10C y p2 =
1.000 kPa, T2 = 50C, respectivamente. Calcul el
trabajo
para el proceso en kJ por kg de
refrigerante .
3.21 Determnense , para el HzO, los valores de las propie
dades sealadas en los estados indicados y localice cada
estado en diagramas p -v y T-v cuidadosamente
rotulados.
(a) Para p = 1,5 bar, T = 280C, hllese ven m3/kg y
u
en kJ/kg.
(b) Para p = 1,5bar, v = 0,9 m3/kg, hllese Ten oc y
u
en kJ/kg.
(e) Para T = 400C, p,; 12bar, hllese ven m3/kg y h
en
kJ/kg.
(d) Para T = 320C, v = 0,30 m3/kg, hllese p en MPa
y
u en kJ/kg.
(e) Para p = 32 MPa, T = 400C, hllese ven m3/kg y
h
en kJ/kg.
(f) Para T =200C, x = 80 %, hllese ven m3/kg y p
en bar.
(g) Para T=-l0C, v = 1,0891 x 10-3 m3/kg,hllesep
en
kPa y h en kJ/kg.
(h) Para p = 2,5 MPa, T = 140C, hllese v en m3/kg y
u
en kJ/kg.
3.23 Una cantidad de agua est a 10 MPa y 180C. Calc lese de H20 es 2 kg. Una resistencia elctrica en el depsito
el volumen especfico, en m3/kg, y la entalpa espec transfiere energa al agua con una potencia constante de
fica, en kJ/kg, utilizando 60 W. Determine el tiempo, en h, cuando la temperatura
(a) datos tomados de la Tabla A-5 en el depsito alcanza 200C.
(b) datos para lquido saturado tomados de la Tabla A-2. 3.29 En un dispositivo cilindro-pistn una masa de R12 sufre
3.24 Calclese la entalpa especfica en kJ/kg, del agua a un proceso a presin constante desde un estado inicial
100C y a 15 MPa de presin. defmido por 8 bar y 50C hasta un estado fmal en el que
el refrigerante envapor saturado. Determine, para el
3.25 Calcule el volumen especfico, en m3/kg, y la entalpa refri gerante, las transferencias de calor y trabajo por
especfica , en kJ/kg, del R12 a 40C y 2.000 kPa. unidad de masa, en kJ/kg. Los cambios en la energa
3.26 Calcule el volumen especfico, en m3/kg, y la entalpa cintica y poten cial son despreciables.
especfica, en kJ/kg, del R134a a 40C y 1,4 MPa. 3.30 Calclese la transferencia de calor, en kJ, para el proceso
3.27 Un depsito rgido, bien aislado, contiene 3 kg de una descrito por el Problel!la 3.16.
mezcla bifsica lquido-vapor de H20 a 200 kPa con 3.31 Calclese la transferencia de calor, en kJ por kg de
un ttulo del 84%. Una rueda de paletas agita la mezcla refrigerante, para el proceso descrito por el Problema 3.20.
hasta que en el tanque slo hay vapor saturado. Los
3.32 Un dispositivo cilindro-pistn contiene una mezcla
efectos de las energas cintica y potencial son
bifsica lquido-vapor de Hz inicialmente a 500 kPa con
inapreciables. Para el agua, determine la cantidad de
un ttulo del 98%. Se produce una expansin a un estado
energa transferida por trabajo, en
donde la presin es 150kPa. Durante el proceso la nresin y
k
el volumen especfico estn relacionados por pv =
J
. conMc:u: Para el agua, determine las transferencias de
calor y t ".< jo por unidad de masa, en kJ/kg.
3.28 Una mezcla bifsica lquido-vapor de H20, ini
cialmente a 1,0 MPa con un ttulo de 90%, est 3.33 Dos kg de agua, inicialmente como lquido saturado a 100
contenida en un depsito rgido, bien aislado. La masa kPa, se calientan hasta vapor saturado en un proceso a
presin constante. Determine las transferencias de calor y
compresible
trabajo para el proceso, en kJ. Compruebe que, en este do inicialmente a 130C. Asumiendo que no hay cambio
caso, la transferencia de calor es igual al cambio en la en el volumen, determnese la temperatura del sistema
entalpa del agua. aislado en el estado fmal de equilibrio, en C.
3.34 Una mezcla bifsica lquido-vapor de H20 con
3.38 Un sistema est constituido por un lquido con siderado
un ttulo inicial del 25% est contenida en un dispositivo
incompresible con calor especfico constante c. Dicho
cilin dro-pistn como se muestra en la Fig. P3.34. La
lquido llena un depsito rgido cuya superficie inte rior
masa del pistn es 40 kg y su dimetro es 1O cm. La
presin atmos frica del entorno es 1 bar. Las posiciones tiene un rea A. Mediante una rueda de paletas se
inicial y fmal del transfiere trabajo al lquido con un flujo constante. La
pistn se ven en el diagrama. Cuando el agua se calienta, la trans
presin en el interior del cilindro permanece constante hasta ferencia de calor con el entorno supone un flujo cuyo
que el pistn golpea los topes. La transferencia de calor al lquido
valor esenhA(T
cada 0 - n. donde Tes la temperatura del
agua contina hasta que su presin es 3 bar. El rozamiento instante T0 es la temperatura del entorno, y h es el coefi
,
ciente global de transferencia de calor. En el instante
entre el pistn y la pared del cilindro es despreciable. De inicial,
termine la cantidad total de calor transferido, en J. Sea g =
9,81 m/s2. t = O, el depsito y su contenido estn a la temperatura T0
del entorno. Obtngase una ecuacin diferencial para la
Patm = 100 kPa temperatura Ten funcin del tiempo t y de otros parmetros
('-j
_ _ _l.J.. _ _ _
significativos. Resulvase dicha ecuacin para obtener T(t).
3.39 Aplquese el balance de energa a un elemento . de
espesor diferencial dentro del tabique plano de la Fig. 2.12.
A partir de la densidad, el calor especfico y la ley de
Fourier, obtngase una ecuacin diferencial para la tempe
ratura como funcin del tiempo dentro del muro.
3.40 Determine el factor de compresibilidad para el vapor de agua
1 cm
a 6 MPa y 600 K, utilizando
(a) datos a partir de la grfica de compresibilidad.
Dimetro = 1O Ttulo (b) datos a partir de las tablas de vapor.
cm inicial
Masa = 40 kg = 25%
Xt
3.41Una masa de nitrgeno (N2) ocupa un volumen de 90 litros
Figura P3.34
a 27 MPa y 200 K.Determine dicha masa, en kg.
3.42 Un depsito rgido contiene 0,5 kg de oxgeno (02)
3.35 Dos kg de Refrigerante 12, inicialmente a 1 MPa y determine el trabajo neto para el ciclo y la transferencia de
100C, sufren una compresin a presin constante hasta calor para cada proceso, todo ello en kJ.
que el volumen fmal es la mitad del inicial. Los efectos 3.37 Un sistema aislado consiste en una rodaja de cobre de 1O kg
de la energa cintica y potencial son despreciables. inicialmente a 30C y 0,2 kg de vapor de agua satura-
Determine las transferencias de calor y trabajo para el
proceso, en kJ.
3.36 Un sistema que consiste en 2 kg de H20 recorre
un
ciclo compuesto de los siguientes procesos:
Proceso 1-2: expansin con pv = cte. desde vapor
saturado a 100 bar hasta 10 bar.
Proceso 2-3: proceso a presin constante hasta v3 = v 1
Proceso 3-1: calentamiento a volumen
constante.
Represente el ciclo sobre diagramas p -v y T-v. Despre
ciando los efectos de las energas cintica y potencial,
inicialmente a 40 bar y 180 K. El gas es enfriado, 3.44 Determine para el aire, el rango de presiones, en kPa, para
compresible
descen diendo la presin a 33 bar. Determine el volumen el que el valor del factor de compresibilidad, Z, perma nece
del depsi to, en m 3 y la temperatura final, en K. en el intervalo
, 0,95 'a 1,05 para las temperaturas si
guientes:
3.43 Un depsito contiene 0,042 m 3 de 02 a 21oc y 15
MPa. Determine la masa del oxgeno, en kg, (a) T=270 K
empleando (b) T = 330 K
(e) T = 400 K
(a) el modelo de gas ideal.
(b) datos tomados de la grfica de compresibilidad.
Analice la validez del modelo de gas ideal para el
oxgeno en este estado.
compresible
3.45Verifique la validez del modelo de gas ideal para el 3.51 Una masa de gas argn (Ar) inicialmente a 500 kPa y 100 K,
Refrigerante 134a a una temperatura de 80C y una presin sufre un proceso politrpico, con n = k, hasta una
de
temperatura fmal de 300 K. Determine las transferencias de
(a) 1,6 MPa
calor y trabajo para el proceso, en kJ/kg. Considere compor
(b) 0,10 MPa.
tamiento de gas ideal.
3.46 Determnese la presin en kPa, del nitrgeno (N2) a 3.52 Dos kg de gas con masa molecular 28 estn contenidos en un
- 80C y con un volumen especfico de 0,0045 m 3/kg
utili depsito rgido y cerrado, que tiene instalada una re
zando la grfica de compresibilidad y comprese el re sistencia elctrica. Por dicha resistencia circula, durante 10
sultado con el valor obtenido empleando el modelo de gas minutos, una intensidad de 10 A cuando el voltaje es 12
ideal. V. Las medidas indican que cuando se alcanza el equilibrio,
3
3.47 Un kmol de aire ocupa un volumen de 25 m a una presin la temperatura del gas ha subido 40,3C. La transferencia de
de 100 kPa. Suponiendo comportamiento de gas ideal, calor con el entorno supone un flujo constante de 20 W.
3
determine la temperatura, en K, y la densidad, en kg/m . Su poniendo comportamiento de gas ideal, determnese el
3.48 Considerando el modelo de gas ideal , calcule los cambios valor medio del calor especfico cP' en kJ/kg-K, para el gas
en la energa interna y entalpa especficas, en kJ/kg, del en este intervalo de temperatura, basndose en los datos
gas metano (CH4) entre T 1 = 320 K y T2 = 800 K. del pro blema.
3.49Considrese una mezcla de gases cuya masa molecular 3.53Un gas est confmado en uno de los lados de un dep sito
aparente es 33, inicialmente a 3 bar y 300 K y ocupando
rgido y aislado, dividido en dos partes iguales mediante una
un volumen de 0,1 m3. El gas sufre una expansin hasta 0,2
pared interna. En el otro lado se ha hecho el vaco. Del
m3 durante la que la relacin presin-volumen es
estado inicial del gas se conocen los siguientes datos:p 1 = 3
13
pV =cte. Aplicando el modelo de gas ideal con cv = 0,6 bar, = 380 K y = 0,025 m3. Se retira la pared de sepa
+
(2,5 x 1G-4) T, donde T est en K y cv tiene unidades de T1 V1
racin y el gas se expande para llenar todo el volumen.
kJ/kgK y despreciando los efectos de la energa cintica y
Considerando comportamiento de gas ideal, determine la
potencial, determnese:
presin del equilibrio final, en bar.
(a) la masa del gas, en kg.
(b) la presin fmal, en bar. 3.54 Una masa de aire inicialmente a 0,75 bar, 1.000 K y un
(e) la temperatura fmal, en K. volumen de 0,12 m3, sufre dos procesos. El aire es compri
(d) las transferencias de calor y trabajo, en kJ. mido isotrrnicamente hasta la mitad de su volumen. A con
3.50 Un kg de aire, inicialmente a 5 bar, 350 K y 3 kg de tinuacin sufre un proceso isbaro hasta que el volumen es,
dixido de carbono (C02), inicialmente a 2 bar, 450 K, estn de nuevo, la mitad del anterior. Considerando comporta
situados en los lados opuestos de un depsito rgido, bien miento de gas ideal
aislado, como muestra la Fig. P3.50.La pared de separacin (a) represente el proceso en un diagrama p-V.
puede moverse libremente y permite el paso de calor sin que (b) determine el trabajo total para los dos procesos, en
se almacene energa en la pared separadora. Tanto el aire
como el C02 se comportan como gases ideales. Determine la kJ.
(e) determine el calor total transferido para los dos
temperatura final de equilibrio, en K, y la presin fmal, en
procesos , en kJ.
bar.considerando constantes los calores especficos.
3.55Un sistema consiste en 2 kg de C02 inicialmente en el estado
1;donde p 1 = 1bar, T1 = 300 K. Dicho sistema recorre un
ciclo de potencia, consistente en los procesos siguientes:
Proceso 1-2: volumen cte. a p 2 = 4 bar.
Proceso 2-3: expansin con pv 1 28 = cte.
Proceso 3-1: compresin a presin constante.
Utilizando el modelo de gas ideal y despreciando los
efectos de las energas cintica y potencial ,
Pared de separacin Aislamiento
(a) represente el ciclo en un diagrama p-v .
Figura P. (b) calcule el rendimiento trmico del ciclo.
3.50
compresible
3.56 Un sistema cerrado consiste en un gas ideal con masa m y temperatura de un gas ideal cuando se conozcan
razn de calores especficos, k. Si los efectos de la cualesquie ra dos de ellos. Incluya una clave de seleccin
energa cintica y potencial son despreciable s,
que permita trabajar con cualquiera de los gases de la Tabla
(a) demustrese que para cualquier proceso adiabtico A-15. El vo lumen especfico deber poderse obtener bien
el trabajo es
en base molar, bien en m3/kg.
mR ( T2 -T1)
3.58 Escriba un programa de ordenador que proporcione
w= 1-k
valores de energa interna y entalpa especficas para cada
(b) demustrese que un proceso adiabtico p olitrpi uno de los gases de la Tabla A-15, para una temperatura da
co
da como valor de partida. La referencia cero para los
viene descrito por la ecuacin p v" = cte, si el
valores de energa interna y entalpa se establecer en
trabajo
300 K. El usuario deber poder seleccionar los valores de
es realizado slo por una pared mvil.
energa in tema y entalpa en kJ/kmol o en kJ/kg.
3.57 Escriba un programa de ordenador que proporcione el valor
desconocido de la presin , el volumen especfico o la
3.10 Hay que disear un recipiente para contener 10 kmol 3.30 Una relacin generalizada presin-temperatura para
de vapor de mercurio a 3 MPa y temperaturas entre 900 y mezcla bifsica lquido-vapor viene dada en funcin de la
1.000 K. Especifique el volumen del recipiente, el espesor presin y la temperatura reducidas por
de la pared y el material. Qu limitaciones de tipo ambien 6
tal debern tenerse en cuenta al disear un sistema que utili P R = exp ( F ;i)
ce mercurio? La relacin p-v-T para el vapor de mercurio 1 =1
puede expresarse como donde X = 1 - TR. Los valores de las constantes

adimen
sionales, en esta expresin,
son
p = RT 1v -T 1v2 F1 = 5,7896051 F 4 = -192,38731
-exp (1,03338- 0,03120951 F2 = F 5 = 550,74771
T -5,5773833 F6 = -761,16542
-2,07950 ln7) F3 = 14,160472
referencias, discuta las ventajas y desven tajas de otras
donde T est en K, v en m3/kg y p en sustancias candidatas a reemplazar al R12, en
Pa. trminos de estabilidad qumica , toxicidad , inflamabilidad y
3.20 Debido a la sensibilidad sobre los efectos de los com solubilidad con los aceites minerales utilizados para lubricar
puestos clorofluor ocarbonados (CFC), tales como el los compresores usados en refrigeracin.
Rl2, sobre la capa de ozono que protege a la Tierra, debe
evitarse el uso de dichos compuestos . El Refrigerante 134a
es una de las sustancias que sustituye al R12. Compare los
valores de presiones, temperatura s y hg para ambos
refrigerante s, utili zando los datos del apndice. Muestran
ambos refrigerantes propiedades de saturacin
comparables? Con la informacin obtenida en otras
Investigue la precisin de esta expresin si se utiliza compresible
para determinar presiones y temperaturas del agua, R12 y
R134a , comparndola s con los datos tomados del donde
apndice. Obtenga datos de otras referencias y haga F1 = 9,33438056
comparaciones similares para el amonaco (NH3), metano F2= -4,39618785 X 103
(CH4) y octano (C3H8). F3 = -12,4715334
3.40 La expresin siguiente representa la relacin presin F4 = 1,96060432 X 10-2
temperatura para mezcla bifsica lquido-vapor de para la presin en Pa y temperatura en K.
Refri gerante 12:
(a) Verifique la precisin de esta expresin utilizando 3.60 Escriba un programa de ordenador interactivo que
los datos de la Tabla A-7.
calcule las transferencias de calor y trabajo, por unidad de
(b) Escriba un programa de ordenador que proporcione
masa, para un proceso politrpico de un gas ideal. Los
la presin de saturacin o la temperatura de satura
datos de entrada deben incluir el gas, la presin y
cin en funcin de la otra variable.
(e) Modifique dicho programa para que proporcione temperatura iniciales, el exponente politrpico , y la presin
valores de dp!J . Utilice estos valores y los que final. Ensam ble esta rutina con las desarrolladas en los
pro porciona la Tabla A-7 para vg para calcular hg Problemas 2.3D,
con la ecuacin de Clapeyron (Ec. 11.40). 3.57 y 3.58. Incluya una opcin para que los clculos
Compare el resultado con los datos hg de la Tabla empleen un calor especfico constante definido por el usua
A-7. rio. Utilizando el programa, investigue el error introducido
3.50 Una manera de modelizar el comportamiento del gas al considerar calores especficos constantes calculados para
mediante un enfoque microscpico es conocida como la 22C, para un proceso politrpico de compresin de aire
teora cintica de los gases. Usando esta teora obtenga la entre 1 bar, 22C y 7 bar . Considrese para los exponentes
ecuacin de estado del gas ideal y justifique la variacin politrpicos los valores entre n = 1,O y n = 1,6.
del calor especfico del gas ideal, cv, con la temperatura. 3.7D Una bola de acero de 12 mm de dimetro inicialmente a
El uso de la teora cintica queda limitado al 1.000 K se enfra lentamente hasta 400 K en aire en reposo
comportamiento del gas ideal? Explquelo. a 300 K.Estime el tiempo necesario para enfriar la bola.
. .
CAPTULO 4
ANLISIS ENERGTICO DE
SISTEMAS ABIERTOS
Aunque los equipos como turbinas, bombas y compresores atravesados por flujos de ma
sa pueden analizarse en principio mediante el estudio de una cantidad particular de
materia (un sistema cerrado), resulta normalmente ms simple adoptar el volumen de
control como objeto del anlisis. Un volumen de control es la regin del espacio
estudiada en un anlisis particular. La superficie que limita el volumen de control puede
denomi narse frontera o superficie de control. La frontera, que se definir con relacin a
un siste-
..ma de coordenadas especfico, puede ser fija o puede deformarse. Los flujos de
materia
y energa pueden atravesar la frontera. Como en el caso de un sistema cerrado, el
intercambio de energa puede ocurrir por medio de flujos de calor y trabajo. Adems
deber contabilizarse otro tipo de energa intercambiada: la energa que acompaa a
los ftujos de materia que entran o salen del volumen de control.
El objetivo fundamental de este captulo es desarroUar e ilustrar el uso de los princi
pios de conservacin de masa y energa con modelos de volumen de control, que se
obtie nen por transformacin de los modelos de sistema cerrado.
136 Anlisis energtico de sistemas
abiertos
La lnea
discontinua define
la frontera
(a)
11\tc (t + &)
La lnea discon
tinua define la FIGURA 4.1 Esquema utilizado para desa
frontera del vo rrollar el balance de materia
lumen de para un volumen de control.
control (b) (a) Tiempo t. (b) Tiempo t + M.
4.1 CONSERVACIN DE LA MASA PARA UN VOLUMEN DE CONTROL
En esta seccin se desarrolla e ilustra una expresin del principio de conservacin de

la masa para los volmenes de control. Dentro de este desarrollo se introduce el
modelo de flujo unidimensional.
4.1.1 Desarrollo del balance de materia
El principio de conservacin de la masa para un volumen de control se introduce median

te la Fig. 4.1, que muestra un sistema constituido por una cantidad fija de materia m que
ocupa diferentes regiones (del espacio) en el tiempo t y en el tiempo posterior t + !lt. En
el tiempo t, la cantidad de masa bajo consideracin es la suma
(4.1)
donde mvc (t) es la masa contenida en el volumen de control, y me la masa contenida en

la pequea regin etiquetada e adyacente al volumen de control, como muestra la Fig.
4.1a. Vamos a estudiar la cantidad prefijada de materia m en el transcurso del tiempo .
En el intervalo de tiempo !lt toda la masa presente en la regin e atraviesa la frontera
del volumen de control, mientras que algo de la masa, llammosla ms, inicialmente con
tenida en el volumen de control, sale para rellenar la regin etiquetada s adyacente al
volumen de control, como muestra la Fig. 4.1b. En el tiempo t + !lt la cantidad de masa
bajo consideracin puede expresarse como
(4.2)
Anlisis energtico de sistemas abiertos 13
7
Obsrvese que las cantidades de masa en las regiones e y s no son necesariamente

iguales
y que la cantidad de masa contenida en el volumen de control puede haber cambiado.
Aunque el sistema bajo consideracin ocupar diferentes regiones del espacio en
diferentes instantes de tiempo, siempre consiste en la misma cantidad de materia. De
acuerdo con esto
y reordenando trminos
(4.3)
La Ec. 4.3 es un balance contable para la masa que indica que el cambio en la masa con
tenida en el volumen de control durante el intervalo de tiempo llt es igual a la masa que
entra menos la masa que sale.
La Ec. 4.3 puede expresarse respecto a la unidad de tiempo. Primero, se divide por 11t
para obtener
mvc (t + llt) -mv c (t) = - (4.4)

-
-
llt llt llt
El primer miembro de esta ecuacin representa la velocidad media de cambio de masa

en el volumen de control durante el intervalo de tiempo llt. Los trminos del segundo
miembro representan a la masa que atraviesa la frontera del volumen de control y son los
valores medios del flujo msico en dicho intervalo. La velocidad instantnea puede
obtenerse a partir de la Ec. 4.4 considerando el lmite cuando llt tiende a cero. En este
lmite el sistema coincide con el volumen de control.
El lmite del primer miembro de la Ec. 4.4 es
lim [mvc (t + llt) -mvc ( t) J=

llt o llt
Donde dmvcf dt expresa la velocidad de cambio de masa contenida dentro del volumen
de control en el tiempo t. En el lmite, cuando llt se aproxima a O, los trminos del
segundo miembro resultan , respectivamente
m
y lirn _!. m
M O /lt = s
En estas expresiones me y rs son los flujos msicos instantneos a la entrada y a la sali

7
da, respectivamente. Como para los smbolos W y Q , los puntos en estas cantidades
abiertos
me y ms denotan velocidad de transferencia. En resumen, el lmite de la Ec. 4.4 cuando

t1t tiende a cero
es
(4.5)
En general, podrn existir distintas zonas de la frontera a travs de las cuales la masa
entra o sale. Esto puede tenerse en cuenta sumando todas ellas, como sigue:
(4.6)
La Ec.4.6 es el balance de masa para volmenes de control con varias entradas y

salidas. Esta es la formulacin general del principio de conservacin de la masa que se
emplear en lo sucesivo para el anlisis de un volumen de control. Expresada en
palabras,
velocidad de cambio flujo msico total flujo msico

que entra al total
que sale del
de la masa contenida
en el volumen de control volumen de control volumen de
en el instante t control
en el instante
en el instante t
t
En el SI todos los trminos de la Ec. 4.6 se expresan en kg/s. Las correspondiente s
unidades inglesas son lb/s.
La siguiente ecuacin contabiliza el cambio de masa contenida en un volumen de
control con varias entradas y salidas a lo largo de un intervalo de tiempo
1:1mvc ;Lme - Lms (4.7)

e s
donde me y ms denotan, respectivamente, la cantidad de masa que entra por e y sale

por s durante dicho intervalo de tiempo. La Ec. 4.7 puede obtenerse integrando cada
uno de los trminos de la Ec. 4.6 sobre un intervalo de tiempo .
4.1.2 Formas del balance de materia

La forma del balance de materia que expresa la Ec. 4.6 es utilizable para el anlisis de
volmenes de control. En muchos casos, sin embargo, resulta conveniente expresar el
balance de masa en trminos de las propiedades locales.Para ello, la masa total
contenida en el volumen de control en el instanteabiertos
t se relaciona con la densidad local
como sigue:
(4.8)
Volumen de materia
e. ,..._ _ FIGURA 4.2 Esquema empleado para desarrollar

la expresin del flujo msico en tr
minos de las propiedades locales
del fluido.
donde la integracin es sobre todo el volumen en el tiempo t. Tambin pueden desarro

llarse expresiones que relacionen los flujos de masa con las propiedades de la materia
que atraviesa la frontera y las reas a travs de las cuales la masa entra y sale del
volumen de control. Esto se considera a continuacin.
Una expresin para los flujos de masa m que estn entrando o saliendo del volumen
de control puede obtenerse en trminos de las propiedades locales tomando en consi
deracin la pequea cantidad de materia que fluye con velocidad C a travs del diferen
cial de rea dA en un intervalo de tiempo 11t, como muestra la Fig. 4.2. Como la
porcin de la frontera del volumen de control a travs de la cual fluye la masa no se
encuentra necesariamente en reposo, la velocidad mostrada en la figura debe entenderse
que es una velocidad relativa a la superficie dA. La velocidad puede expresarse en sus
componente s normal y tangencial al plano que contiene a dA. En el desarrollo
siguiente Cn denota la componente de la velocidad relativa normal a dA en la direccin
del flujo.
El volumen de materia que atraviesa dA durante el intervalo de tiempo 11t mostrado
en la Fig. 4.2 es un cilindro oblicuo con un volumen igual al producto del rea de su
base dA y su altura Cn 11t. Multiplicando ste por la densidad p se obtiene la cantidad
l
de masa que cruza dA en el intervalo de tiempo D.t
Cantidad de masa
que atraviesa dA durante = p (Cn/1t) dA
r el intervalo de tiempo/1t
Dividiendo ambos miembros de la ecuacin por 11t y tomando el lmite cuando 11t
tiende a cero, se obtiene el flujo instantneo de masa que cruza el elemento diferencial
l
de rea
Flujo instantneo
de masa: atraviesa = pCndA
r
abiertos
Integrando esta ecuacin sobre toda el rea A atravesada se obtiene el flujo de masa
(4.9)
La Ec. 4.9 puede aplicarse a todas las entradas y salidas para contabilizar los flujos de
masa que entran y salen del volumen de control.
A partir de las Ecs. 4.8 y 4.9, el balance de materia dado por la Ec. 4.6 puede escribirse
como
(4.10)
donde las integrales de superficie se calculan sobre las reas atravesadas por los flujos de
masa que entran y salen, respectivamente. En esta ecuacin aparece el producto p Cn,
conocido como velocidad msica, que expresa el flujo msico por unidad de rea. La
evaluacin de los trminos del segundo miembro de la Ec. 4.1O requiere informacin
acerca de la variacin de la velocidad msica (flujo de masa por unidad de superficie)
sobre las reas atravesadas. La formulacin del principio de conservacin de la materia
expresada por la Ec. 4.1O es considerada con mayor detalle por la Mecnica de fluidos.
En Termodinmica se emplean frecuentemente otras formas ms simples que se
describen a continuacin.
Flujo unidimensional. Cuando un flujo de materia que entra o sale de un volumen de

control satisface las siguientes condiciones se dice que dicho flujo es unidimensional: (1)
El flujo es normal a las reas de la frontera por donde entra o abandona el volumen de
control. (2) Todas las propiedades intensivas, incluyendo la velocidad y densidad, son
uniformes con la posicin (en valores medios globales) sobre cada rea de entrada o
salida atravesada por el flujo. En los anlisis posteriores se asumir tcitamente que la
frontera del volumen de control puede seleccionarse de modo que dichas idealizaciones
estn justificadas.
Cuando el flujo es unidimensional, la Ec. 4.9 para el flujo de masa resulta
m= pAC (flujo unidimensional) (4.1la)
o en trminos del volumen

especfico
AC
m = (flujo unidimensional) (4.11b)
V
abiertos
donde el smbolo C denota ahora el valor medio que representa a la velocidad del flujo
gaseoso o lquido en la entrada o salida bajo consideracin. El producto AC en esta expre-
Anlisis energtico de sistemas 141
abiertos
sin se denominar fluj o volumtrico o caudal en las discusiones subsiguientes. El

flujo volumtrico se expresar en unidades de m 3/s o ft3/s.
Sustituyendo la Ec. 4.11b en la Ec. 4.6 resulta la siguiente expresin del principio de
conservacin de la materia, vlida nicamente para el caso de flujo unidimen sional
en todas las entradas y salidas.
(flujo unidimensional) (4.12)
Ntese que la Ec. 4.12 incorpora sumatorios sobre las entradas y salidas del volumen
de control. Cada trmino individual de estos sumatorios se aplicar a una entrada o
salida particular. De acuerdo con ello, el rea, la velocidad y el volumen
especfico que aparecen en dicho trmino se referirn nicamente a la correspondiente
entrada o salida.
Estado estacionario. En ingeniera muchos sistemas pueden idealizarse como si se

encontraran en estado estacionario,significando esto que todas las propiedades son
inva riables en el tiempo. Para un volumen de control en situacin estacionaria la
identidad de la materia contenida en el volumen de control cambia continuamente ,
pero la cantidad total presente en cualquier instante es constante, entonces dmvcJdt =
O y la Ec. 4.6 se reduce a
e s
Esto es, los flujos totales de materia entrante y saliente son

iguales.
La igualdad de los flujos totales de masa entrante y saliente no significa necesa
riamente que el volumen de control se encuentra en estado estacionario, pues si bien
la cantidad total de masa contenida en el volumen de control en todo instante ser
constante, otras propiedades como la temperatura o la presin podran variar con el
tiempo. Cuando el volumen de control est en estado estacionario, toda propiedad es
independiente del tiempo.Ntese que las hiptesis de estado estacionario y flujo
unidimension al son ideali zaciones independientes. Una no implica necesariamente la
otra.
EJEMPLO
4.1
Un calentador de agua de alimentacin que funciona en estado estacionario tiene dos entradas y una salida. En la
entrada 1, el vapor de agua entra a p 1 = 7 bar, T1 = 200C con un flujo msico de 40 kg/s. En la entrada 2, el agua
abiertos
lquida a p2 = 7 bar, T2 = 40C penet ra a travs de una superficie A2 = 25 cm2 En la salida 3 se tiene un flujo
volumtrico de 0,06 m3/s de lquido saturado a 7 bar.Determnese losflujos msicos de la entrada 2 y de la salida,
en kg/s, y la velocidad en la entrada-2, en m/s.
142 Anlisis energtico de sistemas abiertos
SOLUCIN
Conocido: Una corriente de vapor de agua se mezcla con otra de lquido para producir una corriente de lquido saturado
a la salida. Los estados de las entradas y salidas estn especificados. Los flujos msicos del vapor que entra y el flujo
volumtrico del agua que sale son datos conocidos.
Se debe hallar: El flujo msico en la entrada 2 y en la salida, y la
velocidad .
Datos conocidos y
ditJgrama:
rr----------,
1 1
1 1
1 1
1 1
1
1 r1 = 200C
A, 25cm2 1 p1 = 7 bar
1
T2 =40C 1
1 1 t 1 =40k{Ps
P2 =?bar 1
1
---- ---
Frontera del
3 volumen de control
liquido saturado
P3=7bar
(A C)a 0,06
Figura E.4.1
m3/s
Consideraciones:
l. El volumen de control analizado se encuentra en estado estacionario.

2. Los dos flujos, el de entrada y el de salida, son unidimensionales .
Anlisis: Las relaciones principales que debern emplearse son el balance de materia (Ec. 4.6) y la expresin
m= AC 1V (Ec. 4.llb). En situacin estacionaria el balance de materia resulta
Resolviendo para m2 ,
El flujo msico m 1 es conocido. El flujo msico a la salida puede calcularse a partir del flujo volumtrico
(AC) 3
m3 = ---
donde v3 es el volumen
unidimensional. A partirespecfico en A-3,
de la Tabla v3 =Al1,108
la salida. escribir estamecuacin
x 10- /kg. En se est considerando la hiptesis de flujo
consecuencia
3 3
3
0,06 m / s
m3 = -----=---=---
3 3
= 54,15 kg / s
(1,108 x 10- m /kg)
El flujo msico en la entrada 2 es por tanto
m2 = m3 - m 1 = 54,15-40 = 14,15 kg/ s
Para el flujo unidimensional en 2, m 2 = A 2 C2 / v 2 ,
entonces
El estado 2 es de lquido comprimido. El volumen especfico en este estado puede aproximarse por v2 = vr (T2) (Ec.
3.11). A partir de la Tabla A-2, a 40C, v2 = 1,0078 cm3/g. As
Comentario: En estado estacionario el flujo msico a la salida es igual a la suma de los flujos msicos en las entradas.
Se deja como ejercicio el demostrar que el flujo volumtrico a la salida no es igual a la suma de los flujos volumtricos
en las entradas.
4.2 CONSERVACIN DE LA ENERGA PARA UN VOLUMEN DE CONTROL
En esta seccin se obtiene el balance de energa para volmenes de control de forma

paralela a la seguida en la Sec.4.1 para el balance de materia.
4.2.1 Desarrollo del balance de energa para un volumen de control
El principio de conservacin de la energa para un volumen de control puede

introducirse usando la Fig. 4.3, en la cual se muestra un sistema constituido por una
cantidad prefijada de materia m que ocupa diferentes regiones en el instante t y en un
instante de tiempo posterior t + llt.En el tiempo t, la energa del sistema bajo
consideracin es
(4.13)
donde vc (t) es la suma de las energas interna, cintica y potencial de la masa
contenida por el volumen de control en el tiempo t. El segundo trmino del segundo
miembro de
En el tiempo t.J pueden

existir transferencias de energa
por calor y trabajo
E.c (t + 41)
La lnea discontinua define la

frontera del volumen de
control
(a) (b)
FIGURA 4.3 Esquema empleado para desarrollar el balance de energa para un volumen de
control.
(a) Tiempo t. (b) Tiempo t +
M.
la Ec. 4.13 contabiliza la energa asociada con la masa me contenida en la regin e

adyacente al volumen de control. La energa especfica de la masa me es
(ue+ C /2 + gze). Vamos a estudiar la cantidad de materia prefijada m segn avanza
el tiempo .
En el intervalo de tiempo At toda la masa de la regin e cruza la frontera del volumen
de control mientras una cierta cantidad de masa m5 inicialmente presente en el volumen
de control lo abandona para rellenar la regin s, tal como muestra la Fig. 4.3b. Durante
este intervalo pueden desarrollarse transferencias de energa a/o desde el sistema bajo
consideracin en forma de calor y/o trabajo. En el instante t + At, la energa del sistema
es
(4.14)
Obsrvese que la masa y la energa contenidas en el volumen de control pueden haber

cambiado en el intervalo de tiempo considerado y que las masas me y ms no son nece
sariamente iguales ni tampoco lo son sus energas especficas. Al escribir las Ecs. 4.13 y
4.14, sin embargo, las propiedades intensivas de las masas me y ms se han supuesto
uniformes.
Aunque la masa total m bajo consideracin ocupa diferentes regiones del espacio en
tiempos distintos, se trata de la misma cantidad de materia. En consecuencia , puede
aplicarse el balance de energa para un sistema cerrado
E(t+At) - E(t) = Q-W (4.15)

Introduciendo en sta las Ecs. 4.13 y 4.14

Q-W
La reorganizacin de esta ecuacin da
La ecuacin del balance de energa para volmenes de control puede obtenerse

aplicando un procedimiento de aproximacin al lmite anlogo al empleado en la Sec. 4.1
para obtener el balance de materia. Primero, se divide cada trmino de la Ec. 4.16 por el
intervalo de tiempo tl.t
Evc (t +!l. t) - Evc Q W m,(u,+ ; m,(u,+

__
+gz,)
_ (4.17)
(t)
+gz,)
- - tl.t
tl.t !l. t ! +---!l. t
l. t ---
Luego se considera el lmite de cada trmino cuando tl.t tiende a cero.

En el lmite, cuando tl.t tiende a cero, el primer miembro de la Ec. 4.17 se transforma
en
lim Evc (t + tl.t) - Evc (t) = dEvc

D.t o tl.t dt
donde dEvjdt es la velocidad instantnea con que cambia la energa contenida en el

volumen de control.
Considrese a continuacin el trmino correspondiente a la transferencia de calor.
Conforme tl.t se aproxima a cero las fronteras del sistema y del volumen de control tien
den a coincidir, y por tanto el calor transferido al sistema es tambin el calor transferido
al volumen de control. En el lmite
lim Q =Q
D.t o tl.t
Igual razonamiento sirve para el trmino del trabajo
lim w w
D.t o tl.t
En estas expresiones QyW son los flujos de energa transferida mediante calor y traba
jo, respectivamente , que cruzan la frontera del volumen de control en el
instante t.
Finalmente, en el lmite cuando !:it se aproxima a cero los trminos restantes de la

Ec. 4.17 se transforman, respectivamente,
en
donde me y rs son los flujos de materia. Los trminos (ue + C!/ 2 + gze) y
(us + C/ 2 + gzs) son las energas especficas de la materia fluyente evaluadas a la
entrada y salida del volumen de control. Recurdese que originalmente hemos supuesto
propiedades intensivas uniformes para cada una de las masas me y ms, que atraviesan la
frontera del volumen de control. En consecuencia, en el paso a los lmites anteriores, esto
equivale a suponer flujo unidimensional a travs de las reas de entrada y salida.
En resumen, la ecuacin del balance de energa para el volumen de control de la
Fig. 4.3
es
(4.18)
La Ec. 4.18 muestra que, adems del calor y del trabajo, existe otra forma en que la
ener ga puede transferirse a travs de la frontera de un volumen de control:
mediante la energa que acompaa a la masa que entra o sale del mismo. Estos
trminos de
2
transferencia de energa tienen la forma r (u+ C /2 + gz) cuando se asume que el
flujo
es unidimensional. Si no existe transferencia de masa en el volumen de control, los dos
ltimos trminos de la Ec. 4.18 desaparecen y la ecuacin se reduce al balance de energa
para un sistema cerrado.
4.2.2 Trabajo para un volumen de control

A continuacin pondremos la Ec. 4.18 en una forma alternativa ms conveniente para las
aplicaciones prcticas. Para ello modificaremos el trmino de trabajo W, que representa
la transferencia neta de energa en forma de trabajo a travs de todas las porciones de
la
frontera del volumen de control.
Como el volumen de control siempre intercambia trabajo a travs de las partes de su
frontera atravesadas por flujos de materia, resulta conveniente separar el trmino de
tra
bajo en dos contribuciones. Una corresponde al trabajo w asociado con la presin del
fluido cuya masa se introduce en las entradas y se evaca en las salidas. La otra
contribucin , denominada Wve. incluye todos los otros efectos del trabajo, como los
asociados con ejes rotativos, desplazamiento de la frontera, efectos elctricos, magn
ticos y de tensin
superficial.
abiertos
Considrese el trabajo a la salida s asociado con la presin de la materia fluyente.

Recurdese de la Sec. 2.2 que la velocidad de transferencia de energa mediante trabajo
puede expresarse como el producto de una fuerza por la velocidad en el punto de
aplicacin de la fuerza. De acuerdo con esto, la velocidad a la que se realiza trabajo en
la salida, por la fuerza normal (normal a la superficie de salida en la direccin del
flujo) debida a la presin, es el producto de la fuerza normal,Ps As, por la velocidad
del flujo, Cs. Esto es
Velocidad de transferencia de energj

por trabajo desde el volumen de = (psAs) (4.19)
Cs
1 control en la salidas
donde Ps es la presin, As es el rea y Cs es la velocidad en la salidas, respectivamente.

Al escribir esto se est asumiendo que la presin y la velocidad son uniformes con la
posicin a lo largo y ancho del rea en que se desarrolla el flujo. Una expresin similar
puede escribirse para la velocidad de transferencia de energa recibida en forma de
trabajo por el volumen de control en la entrada e.
A partir de estas consideraciones , el trmino de trabajo W de la ecuacin del balance
de energa, Ec. 4.18, puede escribirse
como
(4.20)
donde, de acuerdo con el convenio de signos establecido para el trabajo, el trmino

de la entrada tiene signo negativo porque corresponde a trabajo realizado all sobre el
volumen de control. El signo positivo precede al trmino de trabajo a la salida
porque en este caso la energa se transfiere al exterior desde el volumen de control.
Con AC = mv (Ec. 4.11b), la expresin anterior para el trabajo puede escribirse
como
(4.21)
donde ms y me son los flujos msicos y vs y ve los volmenes especficos evaluados a

la salida y a la entrada, respectivamente. En la Ec. 4.21, los trminos me (peve) y ms
(psvs) contabilizan el trabajo asociado con la presin a la entrada y a la salida,
respectivamente.
Normalmente reciben el nombre de trabajo de fluj o. El trmino Wve engloba todas
las
dems transferencias de energa en forma de trabajo a travs de la frontera del volumen
de control.
abiertos 4.2.3 Formas del balance de energa para un volumen de control
Sustituyendo la Ec. 4.21 en la Ec. 4.18 y reuniendo todos los trmino s referidos a la
entrada y a la salida en expresiones separadas, resulta la siguiente forma del balance de
energa para un volumen de control:
8 abiertos
El subndice "ve" ha sido aadido a Q para enfatizar que ste coincide con la velocidad
de transferencia de calor a travs de la frontera (superficie de control) del volumen de
control.
Los dos ltimos trminos de la Ec. 4.22 pueden reescribirse usando la entalpa espec
fica h introducida en la Sec. 3.3.2.Con h =u+pv, el balance de energa se transforma
en
(4.23)
La aparicin de la suma u +pv en la ecuacin del balance de energa para un volumen

de control es la razn fundamental para haber introducido previamente la propiedad
entalpa. Es decir, solamente por conveniencia. La forma algebraica del balance de
energa se simplifica al utilizar la entalpa y, como hemos visto, la entalpa se tabula
normalmente junto con otras propiedades .
En la prctica pueden existir distintas zonas de la frontera a travs de las cuales
entra
o sale materia. Esto puede tenerse en cuenta introduciendo sumatorios como en el
balance de masa. De acuerdo con esto
(4.24)
La Ec. 4.24 representa un balance contable de la energa de un volumen de control.

Esta blece que el incremento o disminucin de la energa dentro del volumen de
control es igual a la diferencia entre la energa que entra y sale del mismo a travs de
su frontera. Los mecanismos de transferencia de energa son el calor y el trabajo,
como para los sistemas cerrados, adems de la energa que acompaa a los flujos de
materia que entran o salen.
La Ec.4.24 es la forma ms general del principio de conservacin de la energa para
volmenes de control empleada en este libro para la resolucin de problemas. Sirve
como punto de partida para la aplicacin del principio de conservacin de la energa en
los an lisis de volmenes de control que siguen a continuacin . Sin embargo, al igual
que con el balance de materia, el balance de energa puede expresarse en funcin de las
propie dades locales para obtener formulaciones de aplicacin ms general. Para ello, el
trmino Evc (t), que representa la energa total contenida en el volumen de control en el
instante t, debe escribirse como una integral de volumen
8 abiertos
2
Ev c (t) = fvp edV = Lp +gz ) dV (4.25)
(u+
abiertos
De manera similar, los trminos que contabilizan las transferencias de energa asociadas
a los flujos de masa entrantes y salientes adoptarn la siguiente forma en la ecuacin del
balance de energa:
dV = Q,c -W,c+ ( JA
}e, dA),
2
:tJvpe
+gz
(h+
)pe,
2 (4.26)
- (J h + A(
+gz
dA),
Pueden obtenerse formulaciones adicionales para el balance de energa al expresar la

velocidad
de de transferencia de calor Ove como la integral delflujo de calor por unidad
superficie, ( dQvcldA), sobre la superficie del volumen de control, y el trabajo Wvc en
trminos de esfuerzos normales y cortantes en las porciones mviles de la frontera.
En principio, el cambio en la energa de un volumen de control en el transcurso de un
perodo de tiempo puede obtenerse por integracin de la ecuacin de velocidad con res
pecto al tiempo. Estas integraciones requerirn informacin sobre la dependencia, con el
tiempo, de las velocidades de transferencia de trabajo y calor, de los flujos de masa exis
tentes y, tambin, de los estados termodinmicos a los cuales entra y sale masa del volu
men de control. En la Sec. 4.4 se presentan ejemplos de este tipo de anlisis. En la Sec.
4.3 que sigue a continuacin se consideran las formas del balance de energa para vol
menes de control en estado estacionario, ya que es la ms frecuente en la prctica.
4.3 ANLISIS DE VOLMENES DE CONTROL EN ESTADO ESTACIONARIO
En esta seccin se obtienen las formas de los balances de materia y energa para estado
estacionario y se aplican a varios equipos de inters en Termodinmica tcnica, incluyen
do toberas, turbinas, compresores e intercambiadores de calor. Las formas obtenidas para
la situacin estacionaria no son aplicables en los perodos de operacin de arranque y
parada de dichos equipos; es decir, slo son tiles para el anlisis de los perodos de ope
racin en estado estacionario. Esta situacin resulta comn en ingeniera.
4.3.1 Balances de materia y energa en estado estacionario
Para un volumen de control en situacin estacionaria, la condicin de la masa contenida

en el volumen de control y en la frontera no vara con el tiempo. Los flujos de masa y los
flujos de energa transferida mediante calor y trabajo son tambin constantes en el
tiempo. No puede producirse una acumulacin de masa dentro del volumen de control,
por tanto dm,c/dt = O y el principio de conservacin de la materia toma la
forma
abiertos e s
flujo msico) (flujo sico) (4.27)
( entrante sahente
Adems, en estado estacionario dEvJdt =O, y en consecuencia la Ec. 4.24 puede es

cribirse como
(4.28a)
Altemativamente
. . ce2 )
=W"+L,m,(h,+ : (4.28b)
Qvc + Lme (he+ 2 +
gze
e +gz,)
(flujo de energa entrante) S
(flujo de energa saliente)
La Ec. 4.27 establece que en estado estacionario se igualan las velocidades con que la
masa entra y abandona el volumen de control. Igualmente, la Ec. 4.28 establece que la
velocidad total con que se transfiere energa al volumen de control es igual a la
velocidad total con la que ste se desprende de ella.
Muchas aplicaciones importantes se desarrollan en volmenes de control con
situacin estacionaria en los que hay slo una entrada y slo una salida de flujos de
materia. Resulta instructivo el desarrollo de los balances de materia y energa para este
caso especial. El balance de materia se reducir simplemente a m 1 = m2 Esto es, el
flujo
msico en la salida 2, debe ser igual al de la entrada l. A este flujo msico comn le
de nominaremos m. A continuacin, si en el balance de energa se obtiene el factor
comn
para el flujo de masa, resulta
(4.29a)
Y dividiendo por el flujo msico
(4.29b)
Los trminos de entalpa, energa cintica y energa potencial aparecen todos ellos en la
Ec. 4.29 como diferencias entre sus valores a la entrada y salida. Esto indica que las
referencias utilizadas para asignar valores a la entalpa especfica , la velocidad y la
altura se cancelan, a condicin de que se empleen las mismas para la entrada y la salida.
En la
Ec. 4.29b, los cocientes Qve/ m y Wvclm son las transferencias de energa por unidad de
masa circulando a travs del volumen de control.
Las formas precedentes del balance de energa para estado estacionario relacionan
nicamente las cantidades de energa transferida evaluadas en lafrontera del volumen
de control. Las propiedades relativas a la masa contenida en el volumen de control no
son requeridas ni pueden ser obtenidas a partir de dichas ecuaciones. Cuando se
aplica el
abiertos
balance de energa en cualquiera de sus formas es necesario utilizar las mismas

unidades para todos los trminos presentes en la ecuacin. Por ejemplo, en el SI todos
y cada uno de los trminos de la Ec. 4.29b debern expresarse en kJ/kg. En los
ejemplos siguientes se har un particular nfasis en la conversin apropiada de
unidades.
4.3.2 Ejemplos
Los distintos ejemplos que se presentan en esta seccin muestran cmo se utilizan los
principios de conservacin de la masa y energa,junto con las relaciones entre propieda
des termodinmicas para el anlisis de volmenes de control en estado estacionario .
Los ejemplos se dirigen a aplicaciones de inters general en ingeniera y se han
seleccionado para ilustrar puntos comunes en este tipo de anlisis. Antes de estudiarlos es
recomenda ble que se revise la metodologa de resolucin de problemas
esquematizada en la Sec. 1.6. Conforme aumenta la complejidad de los problemas, el
uso de una sistemtica adecuada para su resolucin resulta cada vez ms importante.
Cuando se aplican los balances de materia y energa a un volumen de control son
necesarias algunas simplificaciones para conseguir un anlisis tratable. Es decir, el volu
men de control de inters debe ser modelado por medio de hiptesis simplificadoras. La
etapa consciente y cuidadosa de formular el conjunto de dichas hiptesis resulta impres
cindible en cualquier estudio de ingeniera. Por ello, una parte importante de esta seccin
est dedicada a considerar varias hiptesis que son de comn aplicacin cuando se em
plean los principios de conservacin al estudio de distintas clases de equipos. Al estudiar
los ejemplos presentados es importante tomar conciencia del papel que juegan dichas
hiptesis en su resolucin as como en el anlisis de los resultados obtenidos. En todos
los casos considerados se asume que la operacin del equipo se desarrolla en estado esta
cionario.Se supone que el flujo es unidimensional en las zonas donde la masa entra y sale
del volumen de control. Tambin se asume que en dichas zonas son aplicables las rela-
ciones de equilibrio entre propiedades termodinmicas. .
En varios de los ejemplos que siguen el trmino de transferencia de calor Qvc se
iguala a cero en el balance de energa por resultar muy pequeo comparado con los otros
intercambios de energa que tienen lugar a travs de la frontera del volumen de control.
Esta hiptesis puede provenir de uno o ms de los siguientes hechos : (1) La superficie
externa del volumen de control est bien aislada trmicamente. (2) La superficie externa
es demasiado pequea para que exista una transferencia de calor efectiva. (3) La diferen
cia de temperatura entre el volumen de control y su entorno es demasiado pequea por lo
que puede ignorarse la transferencia de calor. (4) El gas o lquido pasa a travs del volu
men de control tan rpidamente que no existe tiempo suficiente para que ocurra una trans
ferencia de calor significativa. El trmino de trabajo Wve se eliminar del balance de
energa cuando no existan ejes rotativos , desplazamientos de la frontera, efectos elc
tricos, u otros mecanismos de transferencia de trabajo asociados al volumen de control
que se est considerando. Los trminos de energa cintica y potencial de la materia que
entra y sale del volumen de control pueden despreciarse cuando son de pequea magnitud
frente a las otras transferencias de energa.
Toberas y difusores. Una tobera es un conducto de seccin variable en el que la

veloci dad del gas o lquido aumenta en la direccin del flujo. En un difusor el gas o
abiertos
lquido se desacelera en la direccin del flujo. La Fig.4.4 muestra una tobera en la que
el rea de la
152 Anlisis energtico de stsremas aotenos
Tobera Difusor AGURA 4.4 Ejemplo de una tobera y un difusor.
seccin transversal disminuye en la direccin del flujo y un difusor en el que las paredes
del conducto divergen en la direccin del flujo. Las toberas y difusores para flujos de
gas a elevada velocidad tambin pueden estar constituidas por una seccin
convergente seguida de otra divergente (Sec. 9.13).
En las toberas y difusores, el nico trabajo intercambiado es el trabajo deflujo en
las
secciones donde la masa entra y abandona el volumen de control, por lo tanto el trmino
Wve desaparece de la ecuacin del balance de energa para estos dispositivos. El
cambio en la energa potencial desde la entrada a la salida es despreciable en la mayor
parte de
los casos. En estado estacionario los balances de materia y energa se reducen, respec
tivamente, a
o
:Y<e = m. -m.1 2
dt
o
e =
dt
donde 1representa a la entrada y 2 a la salida. Combinando estas dos expresiones en una

sola y despreciando el cambio de energa potencial entre la entrada y la salida,
Q. (c2 c2)
1- 2
O _- m +ve (h
- h2)
+
2
donde m es el flujo msico. El trmino Ove! m

que representa a la transferencia de
calor por unidad de masa que fluye a travs de la tobera o difusor es a menudo tan
152 Anlisis energtico de stsremas aotenos
pequeo en comparacin con los cambios de entalpa y energa cintica que puede
despreciarse.
EJEMPLO 4.2
A una tobera que funciona en estado estacionario entra vapor de agua con p 1 = 40 bar, T 1 = 400C, y una velocidad
de 10 m/s. El vapor fluye a travs de la tobera con una transferencia de calor despreciable y con un cambio
insignificante de su energa potencial. A la salida, p2 = 15 bar y la velocidad es de 665 rn/s. El flujo msico es de 2
kg/s. Determnese
el rea de la seccin de salida de la tobera, en m 2.
SOLUCIN
Conocido: El vapor fluye en rgimen estacionario a travs de una tobera y se conocen su flujo msico y sus
propiedades a la entrada y a la salida, siendo despreciables los efectos de la transferencia de calor y de energa
potencial.
Se debe hallar: El rea de la seccin de salida.
Datos conocidos y
diJJgramas:
m=2 T
r, = 400 e
kg/s
\
\
\
\
\
\
2
rontera del volumen
de control
l'
Figura E.4.2
Consideraciones:
1. El volumen de control mostrado en la figura .se encuentra en estado estacionario.
2.. La transferencia de calor es despreciable y Wve = O.
. La variacin en la energa potencial desde la entrada hasta la salida puede despreciarse.
Anlisis: El rea de salida puede determinarse a partir del flujo msico m y la Ec. 4.11b, que puede reordenarse para dar
Para evaluar A2 mediante esta ecuacin se necesita el volumen especfico v2 a la salida y esto requiere conocer el estado
termodinmico del vapor en dicho punto.
El estado a la salida queda determinado por los valores de dos propiedades intensivas independientes. Una ser la
presin p2, pues es conocida. La otra es la entalpa especfica h 2, determinada a partir del balance de energa en estado
estacionario:
donde Qvc y Wve se anulan de acuerdo con la hiptesis 2. El cambio de energa potencial es despreciable segn la
hip tesis 3 y m puede eliminarse, resultando
Despejando h2
A partir de la Tabla A-4,h 1 = 3213,6 kJ/kg. Las velocidades C1 y C2 son datos. Sustituyendo estos valores y convirtiendo
las unidades del trmino de energa cintica a kJ/kg tenemos
h2 = 3213,6 kJ/kg+ [(10)2 (665) 2] (msz2 ) (11N )( 1 kJ )

2 3
kg m/s 10 N m
= 3213,6-221,1 = 2992,5 kJ/kg

Finalmente, de acuerdo con la Tabla A-4 a p2 = 15 bar y hz = 2992,5 kJ/kg, el volumen especfico a la salida es
v2 = 0,1627 m3/kg. El rea de salida ser por tanto
3
(2 kg/s) (0,1627 m fkg) 2
A2 = = 4,89 10- 4 m
665 m/s
Comentarios:
l. No debe olvidarse convertir las unidades de la energa cintica especfica a kJ/kg.

2. Aun cuando pueden aplicarse las relaciones de equilibrio entre propiedades a la entrada y a la salida del volumen de
control, los estados intermedios del fluido no son necesariamente estados de equilibrio. De acuerdo con esto, la
expansin a travs de la tobera queda representada en el diagrama T-v mediante una lnea discontinua.
3. El rea de la seccin de entrada a la tobera puede calcularse de una forma similar, empleando A 1 = mv /C
1 1
Turbinas. Una turbina es un dispositivo en el que se produce trabajo como resultado del
paso de un gas o lquido a travs de un sistema de labes solidarios a un eje que puede
girar libremente. En la Fig. 4.5 se muestra el esquema de una turbina de flujo axial. Las
turbinas son utilizadas en las centrales de vapor (trmicas y nucleares), en las centrales
de turbina de gas y como motores de aviacin (Caps. 8 y 9). En estas aplicaciones, un
vapor sobrecalentado o un gas entra a la turbina y se expande hasta una presin menor
de salida produciendo trabajo.
Para una turbina en estado estacionario los balances de materia y energa pueden
redu
cirse hasta dar la Ec. 4.29b. En muchos casos, y particularmente cuando el fluido de tra
bajo es un gas o vapor, el trmino energa potencial es despreciable. Con una eleccin
apropiada de la frontera del volumen de control que engloba a la turbina, el cambio de
5
1
---------{>:
1
1
1_ _ _
labes estticos
FIGURA 4.5 Esquema de una turbina deflujo
(Estator)
axial.
energa cintica es tambin suficientemente pequeo como para despreciarlo. La nica

transferencia de calor entre la turbina y su entorno es la inevitable prdida de calor, pero
sta es a menudo pequea en relacin con los trminos de trabajo y la variacin de ental
pa.
EJEMPL04.3
Un flujo msico de 4600 kg/h entra a una turbina que opera en situacin estacionaria.La turbina desarrolla una
potencia de 1000 kW. En la entrada, la presin es 60 bar, la temperatura 400C y la velocidad 10m/s.A la salida la
presin es 0,1 bar, el ttulo 0,9 (90%) y la velocidad 50 m/s. Calclese la transferencia de calor entre la turbina y su
entorno.
SOLUCIN
Conocido: Una turbina de vapor opera en situacin estacionaria. Son conocidos el flujo msico, la potencia y los estados
termodinmicos del vapor a la entrada y a la salida.
Se debe halu: La velocidad de transferencia de
calor.
Datos conocidos y
dillgramas:
T
r, = 4ooe
1
1
1
r, = 4600 1
kg/h 1
p 1 = 60 bar 1
r, =
= 10 m/s e,
4ooe
p2 = 0,1 bar e2 =
x2 = 0,9 (90%) 50
m/s 5
V
Figura E.4.3
6 abiertos
Consideraciones:
l. El volumen de control mostrado en la figura est en estado estacionario .

2. El cambio de energa potencial entre la entrada y la salida es despreciable.
Anlisis: Para calcular la velocidad de transferencia de calor, partiremos de la expresin del balance de energa vlido
para estado estacionario y un solo flujo de entrada y salida:
donde m es el flujo msico.Despejando Qvc y despreciando la variacin de energa potencial entre la entrada y la salida
.
Qvc =
. .
[
C C
Wvc +m (h2 -hl) + 2-2 1
2
( 2
Para comparar las magnitudes de los trminos de entalpa y energa cintica y realizar la conversin necesaria de uni
dades, cada uno de ellos ser calculado separadamente.
Primero evaluaremos la variacin de entalpa especifica h2 - h1 Utilizando la Tabla A-4, h1 = 3177,2 kJ/kg.El estado
2 es una mezcla de lquido-vapor , por ello tomando datos de la Tabla A-3 y el ttulo dado
Por tanto
h2 -hl = 2345,4-3177,2 = -831,8

kJ/kg
Consideraremos a continuacin la variacin de la energa cintica especifica. A partir de los valores conocidos de
las velocidades
IN 2 ) ( 13 kJ ) = l ,2 kJ/k g
kg m/ s 1O N m
Calculando Qvc a partir de la expresin ya obtenida antes
Qvc = ( 1000 kW) + (4600 k; ) (

3
s )< -831,8 + 1,2) ( ; ) (;:) = -61,3 kW
Comentarios:
l. El valor negativo de Qvc indica que existe una transferencia de calor desde la turbina a los alrededores, lo cual era
de esperar.
2. La magnitud de Qvc es pequea comparada con la potencia desarrollada. Tambin la magnitud de la variacin de
energa cintica entre la entrada y la salida es mucho ms pequea que la variacin de la entalpa especfica .
Entrada
FIGURA 4.6 Compresor alternativo.

Salida
(a (b)
)
(e)
FIGURA4.7 Compresores rotativos: (a) Flujo axial. (b) Centrfugo. (e) Tipo
Roots.
Compresores y bomba s. Los compresores son dispositivos en los que se realiza

trabajo sobre el gas que los atraviesa con el objetivo de aumentar su presin. En las
bombas, el trabajo consumido se utiliza para cambiar el estado del lquido que
circula por ellas. En la Fig. 4.6 se muestra un compresor alternativo. En la Fig. 4.7
se muestran diagramas
abiertos
esquemticos de tres tipos diferentes de compresores rotativos: un compresor de flujo

axial, un compresor centrfugo, y un compresor tipo Roots.
La simplificacin de los balances de materia y energa para su aplicacin a com
presores y bombas en estado estacionario es paralela a la realizada antes para las turbinas.
En los compresores, los cambios en la energa cintica y potencial entre la entrada y la
salida son a menudo pequeos en comparacin con el trabajo. La transferencia de calor
con el entorno es tambin un efecto secundario tanto en compresores como en bombas.
EJEMPL04.4
El aire entra a un compresor que opera en situacin estacionaria a una presin de 1bar, a una temperatura de 290 K y
a una velocidad de 6 m/s a travs de una seccin de 0,1 m2 En la salida, la presin es 7 bar, la temperatura 450 K y
la velocidad 2 rn/s.El calor se transfiere del compresor al entorno con una velocidad de 180 kl/min.Empleando el
modelo de gas ideal, calclese la potencia consumida por el compresor, en kW.
SOLUCIN
Conocido: Un compresor de aire funciona en situacin estacionaria , siendo conocidos los estados termodinmicos a
la entrada y la salida y la velocidad de transferencia de calor.
Se debe hallar: La potencia requerida por el
compresor.
Datos conocidos y
diagramas:
Wve - ?.
p 2 = 7 bar
r2 =450 K
C2 = 2 mis
Qvc =- 180 Figura E.4.4

kJ/min
Consideraciones:
l. El volumerf de control de la figura se encuentra en estado estacionario.
Puede despreciarse el cambio de energa potencial entre la entrada y la salida.
3. Se aplica el modelo de gas ideal para el aire.
abiertos
Anlisis : Para calcular la potencia consumida por el compresor, comenzaremos planteando el balance de energa de un
volumen de control en estado estacionario con un solo flujo de entrada y salida:
Despejando
. . . C -C
Wve =
[
Qve +m (h-h2) +
( 22 ] 1 2
El cambio en la energa potencial se desprecia de acuerdo con la hiptesis 2.

El flujo msico puede calcularse a partir de los datos correspondientes a la entrada empleando la ecuacin trmica
de estado del gas ideal
2
(0,1 m 2 = 0,72 kg/s
(6 m/s) (lOs N/m
= )
8314 N m ) (290 K)
( 28,97 kg K
Las entalpas especficas h 1 y h2 pueden tomarse de la Tabla A-16. A 290 K, h1 = 290,16 kJ/kg. A 450 K, h2 =
451,8 kJ/kg. Sustituyendo estos valores en la expresin obtenida para Wve
1
(-180 ) ( min ) + 0,72kg [ (290,16 451,8)
mm 60s s g_
6 2-2 )(m
2 2
)( 1N )( 1 kJ ) ]
+ (-2- 7 1 kgm/s 2 10 Nm
3
kJ kg kJ
= - -161,64+0,02)
3-g+0,72-g( kg
= -1194kJ ( l kW ) =-119,4 kW
' s 1 kJ/s
Comentarios:
. .
l. En este ejemplo Qve y W ve tienen valores negativos, indicando que el calor es cedido por el compresor y que el
trabajo es realizado sobre el aire que fluye a su travs. La magnitud de la potencia consumida es de 119,4
kW.
2. La contribucin del trmino de energa cintica es despreciable en este caso.Tambin es pequea la
transferencia de calor con relacin a la potencia consumida.
)
3. Puede comprobarse la validez de aplicar el modelo de gas ideal utilizando las grficas generalizadas de compresi
bilidad.
abiertos
EJEMPL04.5
Una bomba impulsa, de modo estacionario, un flujo msico de agua de 10 kg/s a travs de una lnea de tuberas. La pre
sin a la entrada es 1bar, la temperatura es 20C y la velocidad es 3 m/s. La presin a la salida es 1,36 bar, la temperatura
es 20C y la velocidad es 12 m/s.La salida est situada 15m por encima de la entrada. Determnese la potencia
requerida por la bomba en kW. La aceleracin local de la gravedad es 9,8 m/s2
SOLUCIN
Conocido: Se bombea agua de modo estacionario, a travs de una lnea de tuberas hasta una cota ms elevada donde
se
descarga con un flujo msico conocido. Se especifican las condiciones a la entrada y a la salida de la lnea.
Se debe ludiar: La potencia requerida por la bomba.

Datos conocidos y diagrtuTUlS
:
Frontera del volumen ----- 2 p2

1,36 bar
--{> de = 20C
r2 control 1
1 i C2 12m/s
j r-'
1
1
1
1 .---.L---,
!I Bomba l! 15m
1
p1 1 bar :
T1 20C 1
1
t-.....J
2 -3 mis
m = 10kgls 1
--{> 1----' 1-'-
1
-..,----J Figura E.4.5
Consideraciones:
l. El volumen de control mostrado en el diagrama opera en situacin estacionaria.
2. Puede despreciarse la transferencia de calor con el entorno.
3. La aceleracin de la gravedad es g = 9,8 m/s2
Anlisis: En estado estacionario y con la hiptesis 2 la expresin de velocidad del balance de energa se reduce a:
donde m es el flujo msico. Despejando

abiertos
abiertos 1
Para poder comparar las magnitudes de los trminos entre corchetes, cada trmino ser evaluado separadamente.
Con la Ec. 3.14 y T2 = T1,el cambio de entalpa especfica desde la entrada a la salida es
h2-ht"" [hr+vr(P-Psat)1 2 - [hr+vr(p-psat)] 1 = v;{f2-Pt)
donde vr. hr, y p581 son el volumen especfico, la entalpa y la presin de vapor a 20C. Tomando vr de la Tabla A-2
3
h2 - h 1 = (1,0018 X 3
) ( 136- 100) (kPa) = 0,036 kJ/kg
10-
El cambio de energa cintica entre la entrada y la salida es
(12 m/s)2- (3 m/s)2 -- 67,5 m2

= 2 2 = 0,0675 kl/kg
S
El cambio de energa potencial entre la entrada y la salida es
g (z2 -z 1) = (9,8: 2
2 ) (15 m) = 147 = 0,147 kJ/kg
Recogiendo estos tnninos en la ecuacin deducida para la potencia:
-Wvc = (108 ) (0,036 + 0,0675 + 0,147) ( ) = 2,6 kW

Comentarios:
l. La magnitud de la potencia consumida por la bomba es de 2,6 kW.
l. La mayor parte del trabajo de entrada se emplea en incrementar la energa potencial del agua entre la entrada y la
salida.
3. La variacin de entalpa especfica, -h 1, puede evaluarse tambin considerando el lquido como fluido
incompresible y empleando la Ec. 3.20. Esto se deja como ejercicio.
Intercambiadores de calor. Los dispositivos en que se intercambia energa entre fluidos

por los modos de transferencia de calor discutidos en la Sec. 2.4.2 reciben el nombre de
intercambiadores de calor. Un tipo comn de intercambiador es un recipiente en el cual
se mezclan directamente las corrientes caliente y fra como muestra la Fig. 4.8a. Un
calentador abierto de agua de alimentacin es un ejemplo de este tipo de equipos.Otro
tipo comn de intercambiador es aqul en que un gas o lquido est separado de otro gas
o lquido por una pared a travs de la cual la energa pasa por condu cin. Estos nter
cambiadores, conocidos como recuperadores, pueden adoptar muchas formas diferentes.
Las configuraciones en contracorriente y paralelo de un intercambiador de tubos con
cntricos se muestran en las Fjgs. 4.8b y 4.8c, respectivamente. Otras configuraciones
son la de flujos cruzados, como en los radiadores de automvil, y la de paso mltiple en
condensadores y evaporadores de carcasa y tubo.La Fig.4.8d muestra un intercambiador
de flujos cruzados.
2 abiertos
r;:----------:;, r:-------'
1 1 1 -->
1 1
1 1 y 1 <1-
1
1
1
1
1 --> 1
. .------=..1
1 1
(a) (b)
'-------,
<1- 1
FIGURA 4.8 Tipos comunes de intercambiadores.(a) lntercambiador de mezcla. (b)

lntercambiador de tubos concntricos con flujos a contracorriente. (e)
lntercambiador de tubos concn tricos con flujos en paralelo. (d) lntercambiador de
placas con flujo cruzado.
La nica interaccin de trabajo en la frontera del volumen de control que encierra un

intercambiador es el trabajo de flujo en los lugares donde los flujos de materia entran y
salen, por tanto el trmino Wve del balance de energa debe hacerse igual a cero. Aunque
pueden conseguirse velocidades de transferencia de energa de una corriente a otra eleva
das, la transferencia de calor desde la superficie externa del intercambiador a su entorno
es a menudo suficientemente pequea como para despreciarse. Adems, las energas ci
ntica y potencial de los flujos a la entrada y a la salida pueden ignorarse casi siempre.
Los dos ejemplos siguientes muestran cmo deben aplicarse los balances de materia y
energa a intercambiadores en estado estacionario.
EJEMPLO
4.6
El calentador abierto de agua de alimentacin de un ciclo de potencia de vapor opera en situacin estacionaria, entrando
lquido por la entrada 1 a T1 = 40C y p 1 = 7 bar. Por la entrada 2 entra vapor de agua a T2 = 200C y p 2 = 7 bar.
Una corriente de agua lquida saturada lo abandona a una presin de p3 = 7 bar. Despreciando la transferencia de calor
al en
abiertos
2 tomo y los tnninos de energa cintica y potencial, detennnese la relacin de flujos msicos , mi /
m2.
SOLUCIN
Conocido: Un calentador de agua de alimentacin con dos entradas y una salida opera en situacin estacionaria sin una
transferencia significativa de calor a su entorno.Los estados de los flujos de entrada y salida estn especificados.
Se debe hallor: La relacin de flujos msicos entre las dos entradas, m 11m2
rr------------,
1 1
1 1
1 1 Vapor de agua
Agua ll:uida 1 1
200C, 7 bar
40C, 7 bar
12
1
1
1l.!:: ::!.j 1
Liquido saturado 7 bar V
Figura E.4.6
Consideraciones:
l. El volumen de control mostrado en la figura est en estado estacionario.

2. No hay transferencia de calor con el entorno y Wve = O.
3. Los trminos de energa cintica y potencial pueden despreciarse.
Anlisis: Puede obtenerse la relacin de flujos msicos m1/ m2 combinando los balances de materia y energa como se
indica a continuacin . El balance de materia se reduce a la condicion de estado estacionario para dar
La forma del balance de energa aplicable para estado e.stacionario es
Los trminos subrayados pueden anularse de acuerdo con las hiptesis 2 y 3, resultando
Introduciendo m = m +m
3 1 2,
4 abiertos
Dividiendo por m2 y resolviendo para m m2 ,

1/
A partir de la Tabla A-4, hz = 2844,8 kJ/kg, y de la Tabla A-3, h 3 =697,22kJ/kg. En la entrada 1el agua es un
lquido. Usando la Ec. 3.14, junto con los datos de la Tabla A-2, la entalpa especfica en 1es
3 5
)
(7 -0,07384) (10mN 2 )0 ( 1 1 NkJ. m )
= 167,57 kJ/kg + (1,0078
10
) (kmg
= 167,57 + 0,7 = 168,27 kJ/kg
Finalmente, calcularemos la relacin de flujos msicos
m1 2844,8- 697,22
4 06
m2 = 697,22-168,27 = '
Comentarios:
1 Este ejemplo muestra la aplicacin de los balances de materia y energa a un volumen de control con mltiples
entradas y salidas.
2 En este caso el segundo trmino del segundo miembro de la Ec. 3.14 no contribuye significativamente al valor de h 1,
por tanto podramos haber utilizado directamente que h1 "" hr (T1).
EJEMPLO 4.7
Al condensador de una central trmica entra vapor de agua a O,1bar con un ttulo de 0,95 y el condensado sale a
O,1bar y 45C. El agua de refrigeracin entra al condensador como una corriente separada a 20C y sale tambin
como lquido a 35C sin cambio en la presin. El calor transferido al entorno del condensador y los cambios de las
energas cintica y potencial de las corrientes pueden despreciarse.Para una operacin en estado estacionario,
determnese
(a) la relacin de caudales entre el agua de refrigeracin y el vapor condensante.
(b) la velocidad de transferencia de energa desde el vapor condensante al agua de refrigeracin, en kJ por kg de
vapor que pasa a travs del condensador .
SOLUCIN
Conocido: El vapor condensa en estado estacionario por interaccin con una corriente separada de agua lquida.
4 abiertos
Se debe hallar: La relacin de flujos msicos entre el agua de refrigeracin y el vapor condensante y la velocidad de
transferencia de energa desde el vapor al agua de refrigeracin.
Volumen de control para el apartado (a)
Energa transferida al
agua
de refrigeracin
Volumen de control para el apartado (b) Figura E.4.7
Consideraciones:
l. Cada uno de los dos volmenes de control mostrados en el esquema est en estado estacionario.
2. Pueden despreciarse los cambios de la energa cintica y potencial entre la entrada y salida en las dos corrientes
separadas.
3. Se aplicar .el modelo de lquido incompresible al agua de refrigeracin, la cual permanece a presin constante.
Anlisis: Las corrientes de vapor y agua de refrigeracin no se mezclan. Por tanto, el balance de materia para cada una
de ellas bajo la condicin de estado estacionario se reducir a
(a) La relacin entre el flujo msico de agua de refrigeracin y el de vapor condensante, m 3/ m 1 ,puede encontrarse a
partir del balance de energa para estado estacionario aplicado al conjunto del condensador
abiertos
Los trminos subrayados pueden anularse de acuerdo con las hiptesis 2 y 3. Con estas simplificaciones junto con las
relaciones obtenidas para los flujos msicos, el balance de energa resulta
Resolviendo
m3 h 1 - h2
---
m h4 - h3
La entalpa especfica h 1 puede determinarse a partir del ttulo dado y la informacin obtenida de la Tabla A-3. A
partir de sta y para 0,1 bar, hr = 191,38 kJ/kg y hg =2548,7 kJ/kg, por tanto
h = 191,83+0,95(2584,7-191,83) = 2465,1 kJ/kg
La entalpa especfica en el estado 2 viene dada por h2 ""' hr (T2) = 188,45 kJ/kg. Con e= 4,18 kJ/kgK
obtenido de la Tabla A-13, la Ec. 3.20 nos da h4 - = 62,7 kJ/kg.En consecuencia
2465,1 - 188,45
= 62 7 = 36,3
'
(b) Para un volumen de control constituido nicamente por la parte del condensador que encierra al vapor, el balance
de energa en estado estacionario es
Los trminos subrayados se anulan de acuerdo con las hiptesis 2 y 3. Combinando esta ecuacin con m 1 = m2 ,
resulta la siguiente expresin para el flujo de energa transferido desde el vapor condensante al agua de refrigeracin :
Dividiendo por el flujo msico de vapor, m1, y sustituyendo valores
.ve = h - h = 188,45-2465,1 = -2276,7 kJ/kg
2 1
m
donde el signo negativo nos ratifica que efectivamente la energa es transferida desde el vapor condensante hacia el
agua de refrigeracin .
Comentario: Dependiendo de donde se site la frontera del volumen de control, se obtienen dos formulaciones distintas
para el balance de energa.En el apartado (a), ambas corrientes estn incluidas en el volumen de contrql. La transferencia
de energa entre ellas ocurre internamente y no cruza la frontera del volumen de control, por tanto el trmino vc desa
parece del balance de energa. Por el contrario, el trmino vc debe incluirse cuando el volumen de control es el
selec cionado para el apartado (b).
Anlisis energtico de sistemas abiertos 1b7
Dispositivos de estrangulacin. Puede conseguirse una reduccin significativa de la

presin de manera simple introduciendo una resistencia en el conducto por el que fluye
un gas o un lquido. Por lo comn la resistencia al flujo se realiza por medio de una
vlvula parcialmente abierta o de un tapn poroso, como se muestra en la Fig. 4.9.
Para un volumen de control que encierre dicho dispositivo, los balances de materia y
energa en estado estacionario se reducen a
Normalmente no existe una transferencia significativa de calor con el entorno y el

cambio de energa potencial entre la entrada y la salida es despreciable. Con estas
idealizaciones, los balances de materia y energa pueden combinarse para dar
Aunque las velocidades son relativamente altas en las proximidades de la restriccin, las
mediciones realizadas corriente arriba y corriente abajo de la seccin de rea reducida
mostrarn en muchos casos que el cambio en la energa cintica especfica del gas o
r:--- ---:
1
1 1
1 1
1 1
1 1
1 1
_j 1
L _
Entrada Vlvula parcialmente abierta Salida
..
Entrada Salida FIGURA 4.9 Ejemplos de dispositivos de estran

Tapn poroso gulacin.
Frontera del p
Adet es
. .noo
6 n [ volumen
control
r;-- ----:;-
1 1
: /\ :
Wilv_j
--------, 1
Tubode 1 1
muestras 1 P2
1
l.! !j T2
FIGURA-4.10 Calormetro de
estrangulacin.
lquido entre los puntos de medida puede ser despreciado. Con esta simplificacin
adicio nal, la ltima ecuacin se reduce a
(4.30)
Cuando el flujo a travs de una vlvula u otra resistencia es idealizado de esta forma, el
proceso se denomina proceso de estrangulacin.
Una aplicacin del concepto de proceso de estrangulacin se emplea en el calormetro
de estrangulacin, que es un dispositivo que sirve para determinar el ttulo de un flujo
formado por la mezcla de fases lquido-vapor. La Fig. 4.10 muestra un calormetro de
estrangulacin conectado a un conducto portador de una mezcla de fases lquido-vapor
a presin p 1, temperatura T1 y ttulo x 1 Para determinar el ttulo supngase que una pe
quea cantidad del flujo es derivada en estado estacionario hacia el calormetro, como
muestra la Fig. 4.1O. Si la presin del flujo se reduce lo suficiente en la restriccin , la
co rriente derivada pasar a un estado de vapor sobrecalentado. La medida de la presin
p 2 y de la temperatura T2 a la salida del calormetro permitir determinar su estado.
Conocidas p 2 y T2, podr determinarse la entalpa especfica h a partir de las tablas
de vapor sobrecalentado para la sustancia, y esto nos facilitar la determinacin del ttulo
x 1 segn queda ilustrado en el siguiente ejemplo.
Otra aplicacin del proceso de estrangulacin tiene lugar en los sistemas de refrigera
cin por compresin de vapor. En estos sistemas se utiliza una vlvula para reducir la
pre sin del refrigerante desde la presin a la salida del condensador hasta la presin
inferior reinante en el evaporador. Esta aplicacin se analizar ms adelante en el
Cap. 10. El proceso de estrangulacin tambin juega un importante papel en la
expansin de Joule Thomson que se estudiar en el Cap. 11.
abiertos
9
EJEMPL0
4.8
Una lnea de suministro transporta una mezcla lquid vapor de agua a 20 bar. Una pequea fraccin del flujo se deriva
hacia un calormetro de estrangulacin y se expulsa a la atmsfera a 1 bar. La temperatura del vapor expulsado se mide
y es 120C. Determnese el ttulo o calidad del vapor que fluye en el conducto.
SOLUCIN
Conocido: El vapor que se extrae del conducto se expande en un proceso de estrangulacin a travs de un calormetro
y se expulsa a la atmsfera.
Se debe hallar: El ttulo del vapor que fluye por el
conducto.
Datos conocidos y
diagramas:
r.-------;-
1 1 p
1 1
1 1
1 1
1
-------1 1
1
1 1
1 1
1
[! 2 1
!..]
V
rJgura E.4.8
Consideraciones
:
l. El volumen de control mostrado en el diagrama opera en situacin
estacionaria.
2. No existe transferencia de calor apreciable con el entorno y Wvc = O.
3. Los cambios de energa cintica y potencial a travs del calormetro de estrangulacin pueden
despreciarse.
Anlisis : De acuerdo con las hiptesis enunciadas, h 1 = h2 Adems, para la mezcla lquid
vapor:
Combinando estas ecuaciones y resolviendo para x 1

abiertos
9
A partir de la Tabla A-3, hr = 908,79 kJ/kg y hg = 2799,5 kJ/kg. El estado 2 se encuentra en la zona de vapor
sobrecalen tado, por tanto a partir de la Tabla A-4 con 1 bar y l20C, = 2716,6 kJ/kg.Sustituyendo estos valores en
la expresin anterior, el ttulo del vapor que fluye por el conducto resulta ser x 1 = 0,956 (95,6%).
0 abiertos
Comentario: El uso del calormetro de estrangulacin para la medida indirecta del ttulo est limitado a calidades supe
riores al 94% pues slo de esta fonna se obtiene vapor sobrecalentado a la salida.Para una medida ms exacta deberan
realizarse ciertas correcciones que tuvieran en cuenta las prdidas inevitables de energa por transferencia de calor hacia
el entorno.
4.4 ANLISIS DE TRANSITORIOS
Muchos equipos experimentan perodos de operacin transitoria en los cuales su estado

cambia con el tiempo al igual que el de los flujos de entrada y salida. Ejemplos de este
tipo son los procesos de arranque y parada de turbinas, compresores y calderas. Otros
ejemplos son los procesos de llenado y vaciado de tanques con gases o lquidos. Como
las velocidades de transferencia de calor y trabajo, los flujos msicos y las propiedades
pueden variar con el tiempo durante el perodo transitorio de operacin , la hiptesis de
estado estacionario no ser apropiada para analizar este tipo de situaciones.
Los ejemplos siguientes proporcionan situaciones de anlisis transitorio de los vol
menes de control, en los que se utilizan los principios de conservacin de materia y
ener ga. En todos los casos considerados se asume la existencia de flujo
unidimensional en aquellos lugares de la frontera del volumen de control
atravesados por corrientes de masa, que obedece las relaciones de equilibrio
termodinmico en dichos lugares.Adems se realizan algunas idealizaciones sobre el
estado de la masa contenida en el volumen de control y el estado de la masa que entra
y sale del mismo.Estas idealizaciones hacen ms accesible el anlisis de transitorios.
EJEMPL04.9
En una jeringuilla se dispone de O,1 kg de aire a 2 atm y 300 K mientras que un pequeo depsito de paredes rgidas y
adiabticas contiene 0,5 kg de aire a 1atm y 300 K. El aire que contiene la jeringuilla se inyecta en el depsito a travs
de un tapn de goma que lo cierra. Para el anlisis del proceso puede suponerse que el aire que permanece en lajeringuilla
mantiene las condiciones iniciales. Calclese la presin y temperatura del gas al fmal del proceso cuando todo el aire se
encuentra en el depsito. Emplese un modelo de gas ideal para el aire.
SOLUCIN
Conocido: Se inyecta una pequea cantidad de aire en un estado dado, en un depsito que inicialmente contiene aire en
un estado distinto.
Se debe hallar: La temperatura y presin en el estado de equilibrio que se alcanza despus de inyectar todo el aire de
la jeringuilla al depsito.
abiertos
---,
1
Jeringuilla 1
1
Llave de paso L.
Frontera del volumen de Figura E.4.9
control
Consideraciones:
l. El volumen de control queda defmido en el diagrama por la lnea a trazos.
2. El estado del aire contenido en la jeringuilla permanece constante hasta que atraviesa la llave de paso.
3. No existe transferencia de calor con el entorno, Wvc = O, y pueden ignorarse todos los tnninos de energa cintica
y potencial.
4. Se aplicar el modelo de gas ideal para el aire.

5. Los estados inicial y .final del aire en el depsito son de equilibrio.
Anlisis: Como el volumen de control tiene una sola entrada y ninguna salida el balance de materia toma la forma:
De forma similar, el balance de energa es
. .
De acuerdo con la hiptesis 3, Qvc = Wve = O, y todos lostrminos de energa cintica y potencial pueden
despreciarse. En consecuencia:
Combinando los balances de materia y energa nos da que

abiertos
abiertos
De acuerdo con la hiptesis 2, la entalpa especfica del aire que entra al volumen de control es constante: he = h(Tj),
donde Ti es la ternperatura -del aire en la jeringuilla. Por tanto si integramos la ecuacin anterior resulta
Uve = h (Ti) mve

donde Uve eflmve denotan, respectivamente, los cambios de energa interna y masa en el volumen de control. El cambio
de masa contenida en el volumen de control es igual a la masa contenida inicialmente en la jeringuilla.
El cambio de energa interna es
Uve = (md + mi) u (D- md u (Td)
donde md y Td denotan, respectivamente, la masa y temperatura del aire contenido inicialmente en el depsito, y Tes la
temperatura fmal del aire en el depsito.
Combinando las tres ltimas ecuaciones y resolviendo
donde md = 0,5 kg y mi= 0,1 kg. Con Td =Ti= 300 K, la Tabla A-16 nos da u= 214,07 kJ/kgy h = 300,19 kJ/kg. Por
tanto:
(0,5) 214,07 + (0,1) 300,19

u (T) -= 0,6 = 228,42 kJ/kg
Interpolando en la Tabla A-16 con este valor de la energa interna especfica, la temperatu ra final del aire en el
depsito es T= 320K.
La presin fmal p se encuentra utilizando la ecuacin de estado del gas ideal:
p = (md +mi) RTIV
El volumen del depsito, V,puede calcularse a partir de las condiciones iniciales:
donde Pd es la presin del aire inicialmente contenido en el depsito. Combinando las dos ltimas ecuaciones
p = (1atm) (320/300) (0,6/0,5) = 1,28 atm
Comentarios:
l. El anlisis resulta simplificado por la hiptesis 2 que fija el estado del aire que entra al volumen de control.
2. La jeringu illa no participa directamente en el anlisis pues, dada la formulacin de volumen de control utilizada,
forma parte del ambiente. Sin embargo, existe un trabajo de flujo en el lugar donde el aire penetra al volumen de
control. Este est incorporado en el trmino pv de la entalpa especfica correspondiente al flujo de entrada. La
temperatura final del aire en el volumen de control es mayor que la inicial a causa de la energa incorporada al
volumen de control como trabajo de flujo.
3
3. Este problema puede resolverse para un sistema cerrado constituido por todo el aire inicialmente presente en la
jeringuilla y en el depsito. El trabajo para este sistema es W = -Pj Vj, donde Pj denota la presin constante del aire
en la jeringuilla y Vj el volumen inicial del aire en sta. El signo menos aparece porque el trabajo se realiza sobre
el sistema. El resto de la solucin para sistema cerrado se deja como ejercicio.
EJEMPLO 4.10
Un tanque grande contiene vapor de agua a la presin de 15 bar y a una temperatura de 320C. Una vlvula conecta el
tanque con una turbina seguida por un pequeo depsito de 0,6 m3 inicialmente vaco. La vlvula se abre y el depsito
se va llenando con vapor hasta que la presin alcanza los 15 bar en cuyo momento la temperatura es 400C. Entonces
se cierra la vlvula. El proceso de llenado se desarrolla adiabticamente y las variaciones de la energa cintica y
potencial son despreciables. Determnese el trabajo desarrollado por la turbina, en kJ.
SOLUCIN
Conocido: Una parte del vapor contenido en un gran tanque y cuyo estado es conocido pasa a travs de una turbina lle
nando un pequeo tanque de volumen conocido, hasta que, en este ltimo, se alcanza una condicin fmal especificada.
Se debe hallar: El trabajo desarrollado por la turbina.
Datos conocidos y
diagramas:
Vlvula [. r n e d v l e de control
Vapora ----- V=
:
1
15 bar
0,6 m3 1
320C Lr-- JI
_ !
Depsito
inicialment
e vaco Fig\n E.4.10
Consideraciones:
l. El volumen de control est defmido en el diagrama por la lnea discontinua.
2. Para el volumen de control se tiene que Qvc = O y que los efectos de energa cintica y potencial pueden despreciar
se.
3. El estado del vapor contenido en el tanque grande permanece constante. El estado final del vapor en el tanque
pequeo es un estado de equilibrio.
4. La cantidad de masa almacenada en la turbina y en los conductos al final del proceso de llenado, es despreciable.
4 abiertos
Anlisis: Como el volumen de control tiene una sola entrada y no tiene salidas, el balance de masa para el volumen de
control se reduce a
El balance de energa se reduce de acuerdo con la hiptesis 2 a
Combinando los balances de materia y energa obtenemos
Integrando
De acuerdo con la hiptesis 3, la entalpa especfica del vapor que entra al volumen de control es constante y de un valor
igual al correspondiente al estado en el tanque grande.
Resolviendo para Wvc
!l.Uvc y llmvc representan, respectivamente , los cambios de energa interna y masa en el volumen de control. De acuerdo
con la hiptesis 4, estos trminos pueden identificarse solamente con el tanque pequeo.
Como el tanque pequeo est inicialmente vaco, los trminos !l.Uvc y llmvc son iguales a la energa y masa contenida
por el tanque al final del proceso. Esto es
donde 1 y 2 denotan los estados inicial y final para el tanque pequeo , respectivamente.
A partir de los resultados anteriores
Wvc = m2 (he-
u2)
La masa contenida en el tanque al final del proceso puede calcularse a partir de su volumen y del volumen
especfico del vapor a 15 bar y 400C segn la Tabla A :
2,96 kg
V 0,6 m 3
- m -3::---
= (0,203 /kg) =
La energa interna especfica del vapor a 15 bar y 400C segn la Tabla A es de 2951,3 kJ/kg.Tambin , a 15 bar y
320C, he = 3081,9 kJ/kg.
Sustituyendo estos valores en la expresin obtenida para el trabajo
4 abiertos
Wvc = 2,96 kg (3081,9- 2951,3) kJ/kg = 386,6 kJ
abiertos
Comentarios
:
l. Como en el Ejemplo 4.9, un aspecto importante de este ejemplo es la transferencia de energa al volumen de
control por trabajo de flujo que aparece incorporado en el trmino pv de la entalpa especfica a la entrada.
2. Si se quitara la turbina y el vapor fluyera adiabticamente al tanque pequeo sin realizar trabajo, la temperatura
final en ste sera de 477C, como puede comprobarse .
EJEMPLO 4.11
Un tanque cuyo volumen es de 0,85 m 3 contiene una mezcla de lquido y vapor de agua con ttulo 0,7 a la temperatura
de 260C. A travs de una vlvula situada en lo alto del tanque, que regula la presin, se va extrayendo vapor
saturado lentamente a la vez que se transfiere energa al tanque en forma de calor para mantener la presin constante.
Este proceso contina hasta que el tanque se llena de vapor saturado a 260C. Determnese la cantidad de calor
intercambiado , en kJ. Desprciense los efectos de energa cintica y potencial.
SOLUCIN
Conocido: Un tanque que contiene inicialmente una mezcla de lquido y vapor de agua se calienta mientras se va reti
rando lentamente vapor saturado. Este proceso se desarrolla a presin constante hasta que en el tanque slo existe
vapor saturado.
Se debe hallar: La cantidad de calor cedida al tanque.
Datos conocidos y
diagramas:
1 ----{> Mezcla
\"f!i[!;i!!it;if!h!!J I Un flujo de liquido-vapor
J vapor saturado
HU>H:>u:HH;. 1 abandona
eltanque
i al calentarlo
1 1
1 1
Estado final :
------ Vapor saturado
Estadoinicial:
abiertos
Figura E.4.11
abiertos
Consideraciones:
l. El volumen de control queda defmido en el diagrama por la lnea discontinua .
2. Para el volumen de control, Wve = O y los efectos de energa cintica y potencial pueden despreciarse.
3. El estado del vapor a la salida permanece constante.
4. Los estados inicial y fmal de la masa contenida en el tanque son estados de equilibrio.
Anlisis: Como slo hay una salida y ninguna entrada, el balance de materia adopta la siguiente forma
dmvc .
-- =-m
dt S
Bajo la hiptesis 2, el balance de energa se reduce a
Combinando los balances de materia y energa resulta
dUvc . dmvc
-dt- = Qvc +h--
S
De acuerdo con la hiptesis 3, la entalpa especfica a la salida es constante. Por ello la integracin de esta ltima ecuacin
nos da
Despejando el calor transferido Qvc
donde m 1 y denotan , respectivamente, las cantidades inicial y final de masa presentes en el tanque.
Los trminos u1 y m 1 de la ecuacin anterior pueden evaluarse a partir de la Tabla A-2 y de las propiedades conocidas
para la temperatura y calidad de la mezcla. As
U = Uf+ X (Ug- Uc) = 1128,4 + (0,7)(2599,0- 1128,4) = 2157,8 kJ/kg
Tambin,
3
V= Vf +X (vg- ve) = 1,2755 X 10- + (0,7)(42,21 -1,2755) X 10-3 = 29,93 X 10-3 m3/kg
A partir del volumen especfico v 1 , la masa inicialmente contenida en el tanque puede calcularse como
V 0,85 m3
m1 = - =
3 3
= 28,4 kg
V 29,93 X 10- m /kg
Anlis is energtico de sistemas 17
abiertos 7
El estado final de la masa en el tanque es de vapor saturado a 260C, entonces a partir de la Tabla
A-2
U-= Ug (260C) = 2599,0 kJ/kg, v2 = Vg (260C) = 42,21 X 103 m3/kg

La masa contenida en el tanque al fmal del proceso ser
3
V 0,85 m
m2 =- = 3 3
= 20,14 kg
v2 42,2lx10- m /kg
La Tabla A-2 tambin da h5 = hg (260C) = 2796,6 kJ/kg.

Sustituyendo estos valores en la expresin obtenida antes para el calor transferido, sta da
QVC (20,14) (2599,0)- (28,4) (2157,8)- 2796,6 (20,14- 28,4):14,162 kJ
EJEMPLO 4.12
Un flujo constante de 3,5 kg/s de agua entra en un tanque cilndrico vertical. El agua sale del mismo por un conducto
cercano a la base del tanque con un flujo msico proporcional a la altura alcanzada por el lquido en el tanque: m 5 = 2,1L
kg/s, donde L es la altura instantnea, en m. El rea de la base circular es 0,02 m2. La densidad del agua es constante e
igual a 1000 kg/m 3 Si el tanque se encuentra inicialmente vaco, determnese la variacin de la altura de lquido con el
tiempo.
SOLUCIN
Conocido: El agua entra y sale de un tanque cilndrico inicialmente vaco. El caudal de entrada es constante. En la salida,
el flujo msico es proporcional a la altura de lquido en el tanque.
Se debe hallor: La variacin de la altura de lquido con el tiempo.
r--- -----,
1 3 ,_, 1
1 "'e= ,5 "'6/s 1
Frontera
del
volumen
de control
m. =2,1L qjs
Anlis is energtico de sistemas 17
abiertos 7
Figura E.4.12
Consideraciones:
l. El volumen de control queda definido en el diagrama por la lnea discontinua.
2. Ladensidad del agua es constante.
Anlisis: Como slo existe un flujo de entrada y otro de salida, la expresin del balance de materia en trminos de
flujos msicos se reduce a
La masa contenida en el tanque en el tiempo t viene dada por
m..c (t) = pAL (t)

donde p es la densidad , A es el rea de la base circular y L(t) es la altura instantnea alcanzada por el
lquido.Sustituyendo esta expresin en el balance de materia junto con los flujos msicos
d(pAL) = 3,5-2,1L
dt
Como la densidad y el rea son constantes, esta ecuacin puede escribirse como
dL +
dt
( )L =
pA
3,5
pA
que es una ecuacin diferencial ordinaria de primer orden con coeficientes constantes. La solucin es
2,11 )
L = 1,67 +e exp (- pA-
donde e es la constante de integracin. La solucin puede verificarse por sustitucin en la ecuacin diferencial.
Para evaluar la constante e se emplea la condicin inicial: L =O para t =O.Por tanto e= -1,67 y la solucin se trans
forma en
L = 1,67 [1-exp (-2,1 t/pA)]

Sustituyendo p = 1000 kg/m3 y A= 0,02 m2, resulta
L = 1,67 [1-exp (-0,105 t)]
con t en segundos.
Comentario: Cuando t oo, L 1,67. Es decir, el nivel de lquido permanece constante, igualndose para el lmite los
caudales de entrada y salida.
Analisis energtico de sistemas abiertos 179
EJEMPLO
4.13
Un tanque que contiene inicialmente 45 kg de agua a 45C tiene una entrada y una salida con flujos msicos iguales. El
agua lquida entra a 45C y el caudal es de 270 kg/h. Un serpentn refrigerante inmerso en el agua toma energa a una
velocidad de 7,6 kW. El agua se remueve con un agitador de modo que la temperatura es uniforme a lo largo y ancho del
tanque. La potencia consumida por el agitador es de 0,6 kW. Las presiones a la entrada y salida son iguales y todos los
tnninos de energa cintica y potencial pueden despreciarse. Determnese cmo vara la temperatura del agua con el
tiempo.
SOLUCIN
Conocido: En un tanque constantemente agitado se enfra una corriente de agua lquida mediante un serpentn refrige
rante siendo iguales los flujos msicos a la entrada y a la salida.
Se debe hallar: La variacin con el tiempo de la temperatura del agua contenida en el tanque.
Datos conocidos y
diagramas:
Nivel del
Frontera
318
:l
Ol
nl
(ij
"O
l

(j
a.
E
296
o 0,5 1,
O
Tiempo ,h Figura E.4.13
Consideraciones:
1. El volumen de control queda defmido en el diagrama por la lnea a trazos.
Anlisis energtico de sistemas abiertos
2. Para el volumen de control, la nica transferencia significativa de calor se produce con el serpentn refrigerante.
Los efectos de energa cintica y potencial son despreciables .
3. La temperatura del agua es uniforme con la posicin a lo largo y ancho del tanque: T = T (t).
4. El agua contenida en el tanque se comporta como un lquido incompresible, y el cambio de presin entre la entrada
y la salida puede despreciarse.
Anlisis: De acuerdo con la hiptesis 2 el balance de energa se reduce a
donde m representa al flujo msico de agua.

La cantidad de masa contenida en el volumen de control permanece constante con el tiempo, por tanto el primer
miembro del balance de energa puede expresarse como
dU vc du
dt
= = mvc dt
Como se asume que el agua es incompresible , la energa interna especfica depender de la temperatura nicamente. En
consecuencia podemos emplear la regla de la cadena para escribir
du du dT dT
dt
= -
dT dt
= c-
dt
donde e es el calor especfico . Agrupando resultados
De acuerdo con la Ec. 3.20 el trmino de entalpa en el balance de energa puede expresarse como
donde el trmino de presin se desprecia de acuerdo con la hiptesis 4. Como el agua est bien mezclada, la temperatura
a la salida iguala a la temperatura de la cantidad total de lquido contenido en el tanque, por tanto
donde T representa la temperatura uniforme del agua en el instante t.

Con las consideraciones precedentes el balance de energa se transforma en
1
Como puede verificarse por sustitucin directa, la solucin de esta ecuacin diferencial ordinaria de primer orden es
T = e1 exp - -
m.-t) + (Qvc.-Wvc) + 7,
(
mvc me
1
La constante e1 se determina a partir de la condicin inicial: para t = O, T = T1 Finalmente
T = T + (Qvc-Wvc)[ 1- exp
( mv/ )
nic -
Sustituyendo el valor del calor especfico e para el agua lquida obtenido de la Tabla A-13 y los datos numricos
dados,
T = 318 K+
[-7,6- (-0,6)] kJ/s l[ 1-exp 270 t )
(
(3600 S
-
[ 270 kg ) (4 2 kJ )
' kg. K
45
= 318 -22 [1-exp (-6 t) ]

donde t se expresa en horas. Utilizando esta expresin se ha obtenido la grfica que acompaa al esquema del proceso.
Comentarios:
l. Cuando t -7 oo, T -7 296 K. Esto es, la temperatura del agua se aproxima a un valor constante tras un tiempo
suficientemente largo. A partir de la grfica puede aprecia;se que este tiempo es de aproximadamente una hora
para el ejemplo planteado.
2. En este caso se han realizado idealizaciones acerca del estado de la masa contenida en el sistema y sobre los
estados del lquido a la entrada y a la salida.Mediante estas idealizaciones hemos conseguido reducir la dificultad
del anlisis transitorio a un grado razonable.
PROBLEMAS
4.1 Un volumen de control tiene una sola entrada y una 4.3 Una tubera por la que se transporta un lquido incom presible
sola salida. El flujo msico que entra es constante en el dispone de una cmara de expansin tal como ilus tra la
tiempo e igual a 100 kg/h.En la salida, el flujo msico Fig. P4.3. Obtngase una expresin que relacione la
vara variacin del nivel de lquido en la cmara, dL/dt, en
segn la ley ms= 100 [l-exp (-2 t)], donde ms se funcin de los dimetros 0 1 , D2 y D, y de las velocidades
expresa e, y e2
en kg/h y t en horas. Si la masa inicial contenida en el
volumen de control es de 50 kg, determnese la cantidad
de masa que contendr cuando t = 2 h.
4.2 Un tanque suministra agua a una bomba, segn mues tra la Depsito de
expansin
Fig. P4.2. El agua entra al tanque a travs de una tube ra
de 2,5 cm de dimetro con un flujo constante de 3,5 kg/s y
sale para alimentar la bomba por otra tubera del mismo
dimetro.El dimetro del tanque es de 45 cm y el tope de
la tubera de 5 cm empleada de rebosadero se sita a 0,6 m
del fondo del tanque. La velocidad e, en m/s, del agua que
sale hacia la bomba vara con la altura z del agua en el
tanque, en m, de acuerdo con e= 4,505 z 1a. Determnese
cunto tiempo se necesitar para que el tanque
inicialmente vaco alcance el estado estacionario. En dicho
Figura
estado, calclese la cantidad de agua, en kg/s, que P4.3
abandona el tanque por la tubera que hace de rebosadero.
4.4 La distribucin de velocidades para un flujo de

lquido
Suministro
_.-----.de agua incompresible que circula por una tubera circular de radio
<}---- ] donde res la distancia
R, viene dada por e= e0 [1-
(r/R) 2
radial desde el centro de la tubera y e0 es la velocidad del

lquido en dicho punto. Represntese ee0 frente a r/R.
Obtnganse expresiones para el flujo msico y la velocidad
1 1 media del flujo, en funcin de e0,R y la densidad del
,.:.:....... _1 1
.....-l. 1 r' ...' n.-::.;... lqui do, p.

'c.. ...'...;......
--t-- --
J
4.5 Una mezcla de gases ideales con un peso molecular
aparente de 48 g/mol entra a un dispositivo a 3 bar, 157e
1 1
1
1
z
y 180 m/s a travs de un rea de 20 cm2 A la salida, la
Rebosadero 1
presin es de 1,5 bar y la velocidad de 120 m/s, siendo el
r- -----.....
rea de
flujo igual a 40 cm 2 Para una operacin en estado estacio
Figura P4.2
:... .J1
n (b) La temperatura de salida, en C.
a 4.6A una turbina entra vapor a travs de un conducto de 0,2 m
r
de dimetro. La velocidad del vapor es 100 m/s, su
i
o presin es 14MPa, y su temperatura es 600e. El vapor
sale de la turbina a travs de un conducto de 0,8 m de
d dimetro
e
t
e
r
m

n
e
s
e
:
(a) E
l
f
l
u
j
o
m

s
i
c
o
d
e
g
a
s
,
e
n
k
g
/
s
.
con una presin de 500 lePa y una temperatura de 180C. (a) El dimetro, en m, del conducto por el que se extrae
Para la operacin en situacin estacionaria, determnese: el vapor, si su velocidad es de 20 m/s.
(a) La velocidad del vapor en la salida, en m/s. (b) La potencia desarrollada, en kW.
(b) El flujo msico de vapor, en kg/s.
4.7 Un volumen de control con una entrada y dos salidas opera
en situacin estacionaria, tal como muestra la Fig. Potencia
P4.7. Utilizando los datos de la figura calclese: a) el flujo
msico en la entrada, en kg/s, b) el flujo msico en la salida p 1 = 3 MPa
..
;'{
producida
] =={>
= 4oo e \:..,,...
2. en kg/s. y e) l a velocidad en l a salida 3, en m/s. ---Y-t>
T1
(AC) = 85 m3/min
p3 = 6 kPa
r;-------, --;:.;._. x3 = 90%
1 12 1
Entrada Volumen de m2 = ? m3= 40.ooo kg/h
de vapor ----,r-o.-r control ll l l'- Lquido
A = 0,6 m2 1 1 saturado cintica y potencial pueden despreciarse. Calc lese:
c1 = 50 m/s -------:..1 P3 = 1,5 bar
p = 10 bar A3 = 0,018 m2
r1 = 4oo c m.3 = 50 kgts
Figura P4.7
4.8 Un flujo de aire entra a un difusor que opera en situacin

estacionaria con una presin de 0,7 bar, una tem peratura
de 57C, y una velocidad de 200 m/s. En la salida la
presin es 1 bar. Si el rea de la seccin de salida es un
20% mayor que la de la seccin de entrada, evalense la
temperatura y velocidad del aire en la salida, considerando
el aire como un gas ideal con calor especfico constante
determinado a la temperatura de entrada.
4.9 La entrada a una turbina de una central hidroe lctrica est
localizada a una elevacin de 100m sobre la salida. Los
conductos de entrada y salida tienen 1 m de dimetro. El
agua entra con una velocidad de 3 m/s a una temperatura
de 20C y pas!l a travs de la turbina sin que cambien
apreciablemente su presin y temperatura. La transferencia
de calor entre la turbina y sus alrededores tambin puede
despreciarse. Si la aceleracin local de la gravedad es de
9,8 m/s2, qu potencia, en kW, desarrollar la turbina en
estado estacionario?
4.1O Una turbina adiabtica opera en situacin estacionaria
tal como muestra la Fig. P4.10. El vapor entra a 3 MPa y
400C con un flujo volumtrico de 85 m3/min. Parte del
vapor se extrae de la turbina a una presin de 5 bar y una
temperatura de 180C. El resto se expande hasta una
presin de 0,06 bar y abandona la turbina con un flujo
msico de
40.000 kg/h y un ttu lo del 90%. Las variaciones de
energa
tanto en la entrada como a la salida, y la temperatura del
Figura
agua permanece casi constante en 20C. Determnese la
P4.10
potencia
consumida por la bomba (g = 9,81) m/s2 .
'
4.11Un flujo volumtrico de 0,6 m 3/min de Rl34a entra a
un compresor que opera en situacin estacionaria a 0,2 4.13El circuito refrigerante de un sistema de aire acondi cionado
MPa es un intercambiador de calor por cuyo exterior circula
y ooc. Los dimetros de los conductos de entrada y aire. El caudal de aire es 40 m 3/min, entra a 40C, 1,1 bar y
salida sale a 20C, 1 bar. El refrigerante 12 entra a los tubos con
son de 3 y 1,5cm, respectivamente. A la salida, la presin un ttulo del 40% y 10C y sale como vapor saturado a
es 10C. Ignorando la transferencia de calor entre el nter
1MPa y la temperatura de 50C. Si la potencia cambiador y el entorno, y despreciando los efectos de la
consumida por el compresor es 3 kW, calc lese la energa cintica y potencial, determnese para estado esta
velocidad de trans ferencia de calor de ste con su cionario:
entorno, en kW. (a) El flujo msico de refrigerante, en kg/min.
4.12Una bomba que opera en situacin estacionaria impulsa (b) La energa transferida por el aire al refrigerante, en
un caudal de agua de 0,05 m 3/s a travs de una tubera kJ/min.
de 18 cm de dimetro hasta un punto situado 100m por 4.14La Fig. P4.14 muestra un colector solar plano cuya
encima de la tubera de entrada que tiene un dimetro de superficie es de 3 m 2 El colector recibe radiacin solar con
15 cm. La presin es aproximadamente igual a 1 bar, un ritmo de 468,8 W/m 2 El 40% de la energa recibida se
aotenos
pierde por transferencia de calor con los alrededores. El 1MPa. A la salida del equipo se tiene agua lquida
res to se utiliza para calentar agua desde 54,5 hasta saturada a la presin de 1 MPa. Ignorando la
71C. El agua pasa a travs del colector solar con una transferencia de calor entre el calentador y su entorno
prdida despreciable de presin . Determnese la as como las variaciones de energa cintica y potencial ,
produccin de agua caliente, en kg/min, para la operacin calclese la temperatura del vapor en la entrada 2, en
en estado estacionario. C, si es vapor recalentado , o su ttulo si es una mezcla
Cuntos colectores de este tipo seran necesarios para de lquido-vapor.
producir 150 1 de agua a 71,1oc en 30
4.17 El dispositivo en la Fig. P4.17 opera en situacin
minutos?
estacionaria. El flujo de R12 formado por dos fases que entra
por 1 se mezcla con el flujo de vapor recalentado que entra
por 2. Los flujos de lquido y vapor saturados en equilibrio
formados en la cmara flash la abandonan por 4 y 3,
respectivamente. A partir de los datos mostrados en la figura
e ignorando el intercambio de calor con el entorno y los
efectos de las energas cintica y potencial, calclese el flujo
msico que sale por 3.
Vapor saturado
345kPa
2
Figura
P4.14
435kg/h
345 kPa, 26,7"e
4.15 Como muestra la Fig. P4.15, un flujo de vapor de 4

50.000 kg/h entra a un atemperador a 30 bar y 320C. En Lquido saturado
345 kPa
este equipo el vapor se enfra hasta vapor saturado a 20 bar 435 kg/h
en un proceso de mezcla con agua lquida a 25 bar y Figura P4.17
200C. La transferencia de calor entre el atemperador y su
entorno y las variaciones de energa cintica y potencial
pueden
despreciarse. Para la operacin en estado estacionario,
determnese el flujo msico de agua, en kg/h. 4.18 Un flujo de R134a entra a la vlvula de estrangulacin
de un sistema de refrigeracin con una presin de 1,2MPa
3
y sale a 0,24 MPa con un ttulo del30% Cul es la
tempera tura del R134a en la entrada?
P3 = 20 bar
Vapor saturado 4.19 Una gran tubera conduce una mezcla de lquido-va por de
agua en equilibrio a 1MPa. Una pequea cantidad de
1Vlvula Vlvula
2 este flujo se deriva por un conducto muy estrecho a un
calo rmetro de estrangulacin. El vapor sale del mismo
p 2 - 25 a la presin atmosfrica de 1 bar y con una temperatura
bar
T2 .. de ll2C. Calcule el ttulo del flujo de vapor conducido en
2ooc la tubera grande.
Figura 4.20 Un flujo de vapor atraviesa una vlvula de estran
P4.15 gulacin adiabtica. A la entrada, la presin es 4 MPa, la
temperatur aotenoses 60 m/s. La presin a
a es 320C y la velocidad
4.16 Un calentador abierto de agua opera en situacin la salida es 0,7 MPa y los conductos de entrada y salida
estacionaria.El agua entra por 1a 50C y 1 MPa. Otro tie nen el mismo dimetro. Calclese la velocidad,
flujo vapor entra por 2 con m2 /m 1 = 0,22 y una
de de
presin temperatura y entalpa especficas del vapor a la salida.
4.21 Un flujo msico de R12 entra, despus de ser estran gulado Para la operacin en estado estacionario, determnese el
previamente , en la cmara flash mostrada en la Fig. P4.21. flujo msico de gases, en kg/s, y la velocidad con que se
En la cmara se separan sendas corrientes de lquido y transfiere energa del gas al agua en el generador de vapor,
vapor saturados en equilibrio. Despreciando la transfe rencia en kW. Las propiedades de los gases de la combustin
de calor a los alrededores y las variaciones de energa pueden tomarse como las del aire (Tabla A-16). lgnrense
cintica y potencial, calclense los flujos msicos de lasco las prdidas de calor al ambiente y los efectos de las
rrientes de lquido y vapor. en kg/h . energas cintica y potencial.
3 Gases de la
combustin
Vapor saturado
p3 = 4 bar (A)
p 1 = 10 bar Cmara flash

Produccin
r 1 =36 c
m 1 = 482 kglh e:::==:>
de potencia
Uquido saturado
p 2 = 4 bar
2 p = 1000
lbflin.2 2
1
Figura P4.21 p 3 = 1 lbflin.
r1 = 120 F
x3 = 90%
4.22 Un t1ujo de aire, con comportamiento de gas ideal, fluye en Entrada de

estado estacionario a travs del compresor e nter cambiador agua
mostrados en la Fig. P4.22. Despreciando los intercambios Figura P4.23
de calor con el entorno y las variaciones de energa cintica
y potencial, calclense, a partir de los datos
de la figura, la potencia desarrollada por el compresor, en Aire de retomo Aire caliente a
de ta vivienda la vivienda a
kW. y el flujo msico de agua de refrigeracin , en kg/s. a 200 e ....------_, T>20" e
r8 =4o e r3 = 32c
Uquido saturado
p 8 = 1,5 bar
3
L( Salida
Entrada 1 de Potencia del
de aire 1 agua compresor: 2,1
Vlvula kW
p = 96 kPa de
.r 11= 27 e 3 expansin
(AC) = 26,91 m /min
1 :]
4
p = 263
kPa
2
r2 =12? e
0
Figura P4.22 _ I'J. - 1,8 bar

r1 ,. -1oc
4.23El agua entra al generador de vapor de la central trmica Salida del '--------' Entrada del aire
aire aT<0C exterior a oc
mostrada en la Fig. P4.23 a 1.000 lbf/in.2 y 120F,
saliendo a la misma presin y 1.100F. El vapor alimenta Figura P4.24
una turbina que produce una potencia de 30.000 Btu/s. El
vapor abandona la turbina con un ttulo del 90% y a una
presin de 1 lbf/in.2 Los gases de combustin entran al generador de vapor a 1.800 R, siendo enfriados hasta 800 R.
4.24 La bomba de calor de una vivienda opera en estacionaria segn muestra esquemticamente la Fig. P4.24.
situacin
Anlisis energtico de sistemas
abiertos
El refrigerante 12circula a travs de los distintos el modelo de gas ideal, y suponiendo que tanto el compresor
componen tes del sistema, reflejndose en la figura los como la turbina operan adiabticamente, determnese:
datos de propie dades en los estados significativos del ciclo
(a) El trabajo consumido por el compresor, en kJ por kg
de refrigeracin. El flujo msico de refrigerante es de 4,6
kg/mln. Determ nense, las velocidades de transferencia de de aire.
calor, en kJ/min, (b) La temperatura a la entrada de la turbina , en C.
(a) desde el refrigerante al aire acondicionado en el con (e) La transferencia de calor, Qe en kW.
densador;
(b) entre el compresor y sus alrededores;

(e) desde el aire atmosfrico al refrigerante en el evapo
rador.
4.25La Fig. P4.25 muestra el esquema de una central trmica
que opera en situacin estacionaria. En ella se reflejan los
datos de propiedades para los estados significa tivos del
agua que es el fluido trmico empleado. El flujo msico
de agua es de 130 kg/s. Las variaciones de energa cintica
y potencial son despreciables . Determnese:
(a) La transferencia de calor al agua a su paso por el ge
nerador de vapor. Entrada de aire
(b) La potencia neta desarrollada por la planta. 520 R Salida de aire
14,51bf/in.2 1480 R
(e) El flujo msico de agua de refrigeracin si experi 42.000 14,51bf/in.2
menta un salto trmico de l5C en el condensador. W/min
Figura P4.26
4.27 El recipiente rgido mostrado en la figura P4.27 tiene un

volumen de 0,06 m 3 e, inicialmente contiene una mezcla
Potencia
producida
bffsica lquido-vapor de agua a una presin de 15 bar y un
ttulo del 20%. Cuando el contenido del recipiente se
calienta, una vlvula de regulacin se encarga de mantener
la presin constnte permitiendo el escape de vapor satura
Entrada de
agua
do. El calentamiento contina hasta que no queda lquido en
.---"'---, de refrigeracin el recipiente.Despreciando los efectos de la energa cintica
,-------+--<}--- y potencia l, determnese:
'------+-- --{> (a) La cantidad de calor transferido, en kJ.
Salida de agua
p 4 = 100 de refrigeracin (b) La masa de vapor que escapa.en kg.
4 Bomba
bar
T4 = 80 C
Vlvula de regulacin de presin
J---+_J p3 = 0,08 bar
3 Lquido saturado
Potencia
Figura P4.25 consumida
4.26 Una central trmica constituida por un ciclo simple de

turbina de gas se muestra en la Fig. P4.26. La turbina y el
compresor estn montados sobre el mismo eje, siendo la
potencia neta transmitida por ste de 13.000 hp. Los datos
relevantes para el aire se muestran en la figura. Empleando Figura P4.27
Anlisis energtico de sistemas
V= 0,06 m
3 p=15bar abiertos
xlnicial= 20%
abiertos 7
4.28 Un tanque rgido y bien aislado, de 10m3 de volumen, sobre la cmara flexible que contiene al R 12, tal como
est conectado a una gran tubera por la que fluye vapor de mues tra la Fig. P4.31. Se abre la vlvula que conecta el
agua a 15 bar y 280C. Inicialmente el tanque est vaco. tanque con una lnea de suministro por la que fluye Rl2
Se abre la vlvula de conexin y se pef!Y1ite que entre a 1 MPa y l20C. La vlvula de regulacin de presin
vapor al tanque hasta el momento en que la presin en su acta permi tiendo que la presin en el interior del tanque
interior alcanza los 15 bar. Calclese la masa de vapor
se mantenga constante a 300 lePa al expandirse la
que habr entrado en el tanque, en kg.
cmara. La vlvula entre la lnea de sumini stro y el tanque
4.29 Un tanque rgido y bien aislado de 7 ft3 de capacidad se cierra en el instante en que todo el lquido se ha
contiene inicialmente helio a 160F y 30 lbf/in.2 Una vlvu vaporizado. Determnese la cantidad de R12 que entrar
la que conecta el tanque con el exterior se abre dejando que
en el tanque a lo largo del proceso.
el helio escape lentamente hasta que la presin dentro del
tanque cae a 18 lbf/in.2 Una resistencia elctrica se encarga 4.32 Un dispositivo cilindro-pistn bien aislado trmica
de mantener la temperatura del helio contenido en el tanque mente est conectado a travs de una vlvula a una lnea de
constante a 160F. Determnese: suministro de aire a 6,9 bar y 26,7C, tal como muestra la
(a) La masa de helio que abandona el tanque, en kg. Fig. P4.32. El aire contenido en su interior se encuentra
(b) La energa elctrica consumida por la resistencia, en inicialmente a 1 atm y 26,7C, ocupando un volumen de
kJ. 2,83 dm 3. Inicialmente la cara interna del pistn se localiza
en x = O y el muelle no ejerce fuerza sobre el mismo. La
4.30 Un tanque rgido de 1 m 3 de capacidad contiene ini
presin atmosfrica es de 1 atm y I_a superficie del pistn
cialmente aire a 300 lePa y 300 K. El aire se escapa lenta
mente del mismo por una fuga hasta que la presin alcanza de 0,02 m 2 La vlvula se abre, permitiendo que entre aire
la atmosfrica que es de 100 lePa. El aire que al final del lenta mente hasta que ocupa un volumen de 11,3 dm3
proceso permanece en el tanque sigue una trayectoria Durante este proceso , el muelle ejerce una fuerza sobre el
politrpica de ndice n = 1,2.Determnese, para un volumen pistn que vara de acuerdo con la ley F = kx, donde k
de control que contenga al tanque, la transferencia de calor, =102,16 N/cm. No existe friccin entre el pistn y el
en kJ. Supngase comportamiento de gas ideal con calor cilindro. Empleando el modelo de gas ideal, determnese la
especfico constante para el aire.
presin y la temperatura final del aire en el interior del
cilindro.
Vlvula de Depsito de nitrgeno
r-t-- Cmara Patm = 1atm

flexible X = Q
Refrigerant Figura P4.32

e 12
300 kPa Tanque
su interior se mantiene por la accin del nitrgeno que
acta
Tubera : 1000 kPa, 120 C
------L--L----,
Figura
P4.31
4.31 Un tanque bien aislado contiene 25 kg de RI 2.

inicialmente a 300 lePa y un ttulo del 80%. La presin en
abiertos 7
Figura P4.33
abiertos
4.33 La Fig. P4.33 muestra una cmara bien aislada cuyo aire constante a su travs de 1 lb/rnin. El aire en el interior
volumen es de 1 ft3 Inicialmente , la cmara contiene aire de la cmara est bien mezclado, de modo que la tempera
a 14,7 lbf/in.2 y 100F. La cmara est conectada a travs tura y presin es siempre uniforme en toda la cmara.
de sendas vlvulas de control a sus lneas de carga y Determnense la temperatura y presin del aire contenido
descarga. El aire de suministro est a 30 lbf/in.2 y en el interior de la cmara en funcin del tiempo. Modlese
200F. Se abren ambas vlvulas simultneamente, el aire como gas ideal con calor especfico constante.
permitiendo un flujo de
4.1O El coste de la calefaccin de agua en una vivienda 4.40 Una empresa de manufacturas tiene sin aislar trmi
puede reducirse usando !imitadores de flujo en las alca camente una tubera de 170m (11/2 in., Schedule 40,
ctt\,fas de las duchas, disminuyendo la temperatura de
acero). El vapor entra a la misma saturado a 0,83 bar de
consigna en el calentador de agua y encerrando este ltimo presin manomtrica con un flujo msico de 40.000 kg/h.
con una cubierta aislante. Estime el ahorro en costes de Podra estimar el ahorro de energa que supondra el
ener ga que supondra cada una de estas medidas para aislamiento trmico de la tubera? Mectara el aislamiento
una vivienda tipo. Considrese como alternativas para el a las condi ciones de salida del vapor transportado?
sumi nistro de agua caliente el calentador elctrico y el Explquese con detalle. Comntense los aspectos
calentador a gas. econmicos ms relevan tes a la hora de abordar el
4.20En este captulo se han introducido un gran nmero de proyecto de aislamiento y su relacin mutua.
equipos de importancia significativa a escala industrial.
4.50 Una fbrica utiliza aire comprimido a la presin de 6
Para cada uno de los dispositivos enumerados abajo, d
bar (manomtrica) para accionar vlvulas y otros dispo
algn ejemplo de aplicacin y discuta por qu dicho
sitivos de control neumtico .Una auditora energtica de
dispositivo es particularmente adecuado para la aplicacin
la
citada. Expli que tambin por medio de los diagramas
planta ha identificado 10 orificios de 6 mm de dimetro y
adecuados sus prin cipios de operacin.
otros 20 orificios de 0,8 mm en distintos conductos de aire a
(a) Compresores alternativos, de flujo axial y centrfu lo largo de la planta. El caudal de aire que sale por cada
gos. orificio puede estimarse en
(b) Intercambiadores de calor de contacto-directo, de
carcasa y tubos y de placas. (AC )= 2,661 02
donde Des el dimetro en mm y el caudal viene en
4.30 La distribucin de velocidades para flujos laminar y
turbulento en tubos circulares viene dada m 3/h.Los compresores de aire de la factora funcionan
por 8.760 horas al ao Significara una reduccin importante
en la potencia consumida por los compresores la
flujo laminar C = Co [1 -(r/R)2] reparacin de las fugas detectadas? Explquelo.
flujo turbulento C = C0 [1- (r/R)] 1n
4.60 Las presas de baja altura (3 a 10m) que se emplean
Para cada distribucin de velocidades, deduzca una expre
con frecuencia para controlar el caudal de los ros, propor
sin para la energa cintica especfica de un fluido incom
cionan una oportunidad para la produccin de energa elc
presible que fluye a travs de una superficie A normal al
trica por medio de turbinas hidrulicas . La estimacin del
flujo. Cul es el error relativo si la energa cintica espec
potencial hidroelctrico debe tomar en consideracin el des
fica se calcula a partir de la velocidad media? Qu
nivel disponible y el caudal del ro, los cuales pueden variar
distribu cin se ajusta ms correctamente al modelo de
considerablemente a lo largo del ao. Busque este tipo de
flujo unidi mensional? En qu circunstancias se produce
datos para un ro que pase prximo a su ciudad. A partir de
un flujo turbulento en una tubera? Qu implicaciones se
derivan de la distribucin de velocidades con respecto a la la informacin conseguida, estime el potencial anual de
medida de caudales y flujos msicos en tuberas? generacin elctrica para una central hidroelctrica locali
zada en dicho ro. Coinciden los perodos punta de abiertos
capaci-
dad de generacin elctrica con los de demanda elctrica? transferencia de energa. Para el volumen de control que
Recomendara a la empresa elctrica local acometer el contiene el evaporador, indique qu instrumentos de medida
pro yecto de instalacin de la central localizada? sern necesarios y dnde estarn localizados, de modo que
Explquelo. se obtengan datos suficientes para completar los balances de
4.70 La fig. P4.7D muestra un dispositivo experimental materia y energa.
empleado para realizar pruebas sobre evaporadores de car
casa y tubos en los que un refrigerante se evapora en el -------,
1 1
exterior de los tubos por cuyo interior fluye una mezcla de 1 1
.----..,_-_,1 Subsistema 1
agua y etilenglicol. Como muestran las lneas discontinuas .
ref ngerante 1
de la figura, dos subsistemas proveen de refrigerante y de 1
mezcla de agua-alcohol de modo controlado para que el 1
1
1
1
evaporador funcione en estado estacionario. El subsistema -------1 l _ l
1 1
de refrigerante puede suministrar lquido saturado de R12 o 1 1
1 1
R134a a temperaturas de hasta -20C. La mxima 1
velocidad de transferencia de calor prevista entre las dos : Subsistema 1

1 agua-glicol :
corrientes es 100kW. Dibuje esquemas que muestren un 1
diagrama de flu jo apropiado para que cada uno de los 1

1
1 1
subsistemas pueda
realizar su misin, haciendo constar los equipos necesarios
l j
(intercambiadores, bombas, tuberas, etc) y su intercone

xin. Para cada componente, detalle las especificaciones
preliminares relativas a flujos msicos y velocidades de Figura P4.70
....
'
CAPTULO 5
EL SEGUNDO PRINCIPIO
DE LA TERMODINMICA
En lo presentado basta ahora se ba hecho hincapi en el uso de los principios de
conservacin de la materia y energa, junto con las relaciones entre propiedades para
el anlisis termodinmico. En los Caps. 2 a 4 estos fundamentos se han aplicado a
situaciones cada vez ms complejas. Sin embargo, la aplicacin de los principios
conservativos no siempre es suficiente y a menudo tambin se requiere el segundo
principio de la Termodinmica para el anlisis termodinmico. En este captulo se
introduce este segundo principio. Tambin se consideran un conjunto de deducciones
que pueden denominarse corolarios del mismo. La presentacin realizada proporciona
la base para los desarrollos subsiguientes, en los Caps. 6 y 7, relativos al segundo
principio.
19 El segundo principio de la
2 Termodinmica
5.1 INTRODUCCIN
El objetivo de la presente seccin es justificar la necesidad y utilidad del segundo princi

1
pio. En la discusin se muestra por qu se han enunciado varias formulaciones alternati

vas del segundo principio en vez de una sola.
5.1.1 Direccin de los procesos

De la experiencia de todos los das podemos concluir que los procesos espontneos se
desarrollan en determinada s direcciones, como puede comprobarse en el anlisis de los
tres sistemas dibujados en la Fig. 5.1.
Un objeto a la temperatura elevada T, puesto en contacto con el aire atmosfrico a
temperatura T0, se enfriar con el tiempo hasta alcanzar la temperatura de su entorno,
como muestra la Fig. 5.1a. De conformidad con el principio de conservacin de la
energa, la disminucin en la energa interna del cuerpo aparecer como un incremento
de la energa interna de su entorno. El proceso inverso no podr tener lugar espon
tneamente, aun cuando la energa pudiera conservarse : La energa interna del entorno
Aire atmosfrico a
r---------
1 1
1 1
1 to 1
Tiempo Tiempo 1 1
1 1
(a)
Aire atmosfrico a
To Po
(/
-----' \
1
1
1
J
\.
_ --
........
1
1
1 Alnt 1 1 1
1 Airea 1 1 Ainta
P; >Po 11Poo To 11
Po <p < p;
f
L J ,1 _j1
(b)
1
t
Z
t
t (e)
0 < Z < Z
FIGURA 5.1 Ejemplos de procesos espontneos y de su evolucin hasta el estado de equilibrio con
el entorno. (a) Transferencia espontnea de calor. (b) Expansin espontnea.(e) Cafda
libre.
El segundo principio de la 19
Termodinmica 3
no puede disminuir espontneamente de modo que el cuerpo se caliente desde T0 hasta

su temperatura inicial.
El aire acumulado a elevada presin, p, en un tanque cerrado fluir espontneamente
hacia su entorno a menor presin, p 0, si se abre la vlvula que los conecta, como se
muestra en la Fig. S.lb. Con el tiempo el movimiento del fluido cesar cuando el aire
remanente en el tanque alcance la presin de su entorno. De acuerdo con la experiencia,
resulta claro que el proceso inverso no tendra lugar de manera espontnea an cuando
se conservara la energa: El aire no puede fluir espontneamente desde el entorno a Po
llenando el tanque y devolviendo la presin del mismo a su valor inicial.
Una masa suspendida por un cable a la altura z caer cuando se libera, como muestra
la Fig. 5.lc. Cuando alcance el reposo, la energa potencial de la masa en su posicin
inicial aparecer como energa interna de la masa y de su entorno, de acuerdo con el
principio de conservacin de la energa. La masa tambin alcanzar, con el tiempo, la
temperatura de su entorno. El proceso inverso no tendr lugar espontneamente, an
cuando podra conservarse la energa: La masa no retomar sin ayuda a su posicin
inicial a costa de su energa interna o de la del entorno.
En cada uno de los casos considerados la condicin inicial del sistema puede r7sta
blecerse, pero no a travs de procesos espontneos. Se necesitarn algunos dispositivos
auxiliares . Por medio de dichos dispositivos podr calentarse el objeto hasta su tempe
ratura inicial, podr introducirse el aire en el tanque restableciendo su presin inicial y
podr elevarse la masa hasta su altura inicial. En cada caso, se requerir un consumo de
combustible o energa elctrica para que los dispositivos auxiliares puedan realizar su
funcin, de lo cual resultar un cambio permanente en el entorno.
Los ejemplos anteriores nos indican que no todo proceso que cumpla el principio de
conservacin de la energa es viable. De forma general , un balance de energa por s
solo no permite predecir la direccin en que un proceso habr de desarrollarse ni
permite distinguir aquellos procesos que son posibles de aquellos otros que no lo son. En
los casos ms elementales, como ocurre con los que hemos considerado , la experiencia
nos ayuda a deducir tanto si un proceso espontneo puede ocurrir como la direccin
en que se producir el cambio. En aquellos casos ms complejos,para los que no existe
experiencia previa o sta es incierta, necesitaremos la ayuda de un principio que nos
gue.Esta gua ser proporcionada por el segundo prin cipio.
Cuando se abandonan a s mismos los sistemas tienden a desarrollar cambios espon
tneos hasta que alcanzan una condicin de equilibrio, tanto internamente como con
su entorno. En algunos casos la condicin de equilibrio se alcanza rpidamente , en
otros slo se consigue muy lentamente.Por ejemplo, algunas reacciones qumicas
alcanzan el equilibrio en una fraccin de segundo; un cubito de hielo necesitar unos
pocos minutos para fundirse; pero llevar aos el que una barra de ltierro alcance su
oxidacin total. Sea el proceso lento o rpido, el principio de conservacin de la
energa resultar satisfecho. Sin embargo, este principio por s solo es insuficiente
para determinar cul ser el estado final de equilibrio. Para ello se requerir otro
principio general. Tambin ste ser proporcionado por el segundo prin cipio.
5.1.2 Oportunidades para la produccin de trabajo

Utilizando los procesos espontneos mostrados en la Fig. 5.1, ser posible, al menos en
principio , obtener trabajo hasta que se alcance el estado de equilibrio. Por ejemplo, en
4 Tennodinmica
vez de pennitir que el cuerpo de la Fig. 5.la se enfre espontneamente sin producir un
resultado til , su energa puede transferirse en fonna de calor a un sistema que por medio
de un ciclo de potencia desarrolle una produccin neta de trabajo (Sec. 2.6). Una vez haya
alcanzado el objeto el equilibrio con su entorno, el proceso cesar. An cuando existe una
oportunidad para producir trabajo en este caso, esta oportunidad se malgastar si se per
mite que el cuerpo se enfre espontneamente sin producir ningn trabajo. Refirindonos
de nuevo al caso del aire comprimido de la Fig. 5.lb, en vez de permitir que el aire se
expanda sin objetivo hacia el entorno el proceso de flujo podra realizarse a travs de una
turbina produciendo trabajo. Por lo tanto, en este caso tambin existe la posibilidad de
una produccin de trabajo que no se utilizar si el proceso espontneo no se controla. En
el caso de la Fig. 5.lc, en vez de permitir que la masa caiga de una fonna incontrolada ,
podra descender gradualmente haciendo girar un eje que nos pennitira elevar otra masa,
y as sucesivamente.
La posibilidad de realizar trabajo procede siempre de una diferencia en una propiedad
intensiva. En el primer caso mostrado en la Fig. 5.1, una diferencia de temperatura
pro porciona el impulso para que pueda fluir calor de una regin a otra dando lugar a
una oportunidad de produccin de trabajo. No es esencial que Ti sea mayor que T0 tal
como muestra la Fig. 5.la. Si el cuerpo estuviera inicialmente a una temperatura
menor que la del ambiente, Ti< T0, la energa podra fluir por transferencia de calor
desde el ambiente hasta dicho cuerpo, mantenindose la posibilidad de producir
trabajo por medio de un sistema que opere cclicamente. En el caso mostrado en la
Fig. 5.1b, una diferencia de presion es proporciona el impulso que hace fluir al aire y,
en consecuencia, la oportunidad
de obtener trabajo. Esta posibilidad existe tanto si Pi > p 0, como muestra la Fig.
5.lb, como si Pi < p 0. Si ocurre esto ltimo el aire fluir hacia el interior del tanque
desde el entorno. Para el tercer caso, mostrado en la Fig. 5.lc, la diferencia de alturas
proporciona la posibilidad de producir trabajo.
La discusin precedente puede resumirse diciendo que cuando existe un desequilibrio
entre dos sistemas existe tambin una posibilidad de producir trabajo que se perder
irrevocablemente si pennitimos que los sistemas alcancen el equilibrio de una manera
incontrolada. Reconocida esta posibilidad de producir trabajo,podemos todava plantear
nos estas dos cuestiones: (1) Cul es la cantidad mxima de trabajo que puede obtener
se? (2) Cules son los factores que hacen imposible la realizacin de esta mxima
produccin de trabajo? Que debe existir una cantidad mxima est completamente de
acuerdo con la experiencia, pues si fuese posible desarrollar una ilimitada produccin de
trabajo se oiran pocos comentarios preocupados por el agotamiento de los recursos
energticos fsiles. Tambin est de acuerdo con la experiencia la idea de que incluso los
mejores dispositivos estarn sujetos a factores como la friccin, los cuales impedirn la
produccin del mximo trabajo terico. El segundo principio de la Tennodinrnica
proporciona medios para detenninar el mximo terico y evaluar cuantitativamente los
factores que impiden la obtencin de este mximo.
5.1.3 Aspectos del segundo principio
La discusin precedente puede resumirse diciendo que el segundo principio y las

deducciones que pueden obtenerse de l son tiles porque nos proporcionan medios para
(1) predecir La direccin de los procesos, (2) establecer las condiciones de equilibrio, (3)
Termodinmica
determinar las mejores prestaciones tericas de ciclos, motores y otros equipos, y (4)
evaluar cuantitativamente los factores que impiden alcanzar en la prctica dicho nivel
ideal de prestaciones. Otros usos adicionales del segundo principio incluyen su papel en
(5) la definicin de una escala de temperatura independiente de la sustancia termomtrica
empleada y (6) el desarrollo de procedimientos para evaluar propiedades como u y h en
funcin de otras que pueden obtenerse ms fcilmente por va experimental. Los
cientficos e ingenieros han encontrado muchas aplicaciones adicionales del segundo
principio y de sus consecuencias. Tambin ha sido empleado en economa, filosofa, y en
otras reas muy alejadas de la Termodinmica tcnica.
Los seis puntos enumerados deben entenderse como diferentes aspectos del segundo
principio de la Termodinmica y no como ideas independientes y no relacionadas. Sin
embargo, dada la gran variedad de estas ideas tpicas, debe ser fcil entender por qu no
existe una nica formulacin del segundo principio que explique todas y cada una de ellas
con claridad. Existen varias formulaciones alternativas, aunque equivalentes, del
segundo principio. En la siguiente seccin se introducen dos de dichas formulaciones que
sern el punto de partida para nuestro estudio de este principio y de sus consecuencias.
Aunque la relacin exacta de estas formulaciones particulares con cada uno de los
aspectos adicionales de dicho principio pueden no ser evidentes de inmediato, todos ellos
pueden obtenerse por deduccin a partir de estas formulaciones y de sus corolarios. Re
sulta importante aadir que el segundo principio se ha cumplido infaliblemente cuando
una de sus consecuencias ha sido comprobada directa o indirectamente por experimen
tacin. De acuerdo con esto, el soporte del segundo principio de la Termodinmica, como
el del resto de las leyes fsicas, es la evidencia experimental.
5.2 FORMULACIONES DEL SEGUNDO PRINCIPIO
De entre las muchas formulaciones del segundo principio, dos son las ms frecuen
temente utilizadas en la Termodinmica tcnica, las formulaciones de Clausius y Kelvin
Planck. El objetivo de esta seccin es el de presentar estas dos formulaciones y demostrar
que son equivalentes entre s.
La formulacin de Clausius ha sido seleccionada como punto de partida para el
estudio del segundo principio y de sus consecuencias porque est de acuerdo con la
experiencia y por Jo tanto resulta ms fcil de aceptar. Aunque algo ms abstracta, la
formulacin de Kelvin-Planck tiene la ventaja de que proporciona caminos adecuados
para alcanzar deducciones importantes del segundo principio relacionadas con sistemas
que desarrollan ciclos termodinmicos. Una de estas deducciones, la desigualdad de
Clausius (Sec. 6.1), nos conduce directamente a la definicin de la propiedad entropa y
a formulaciones del segundo principio convenientes para el anlisis de sistemas cerrados
y volmenes de control que experimentan procesos no necesariamente cclico .
5.2.1 Las formulaciones de Clausius y Kelvin-Pianck del segundo principio
La formula cin de Clausius del segundo principio puede expresarse como sigue: Es
imposible la existencia de un sistema que pueda funcionar de modo que su nico
efecto sea una transferencia de energa mediante calor de un cuerpofro a otro ms
caliente.
t96 El segundo principio de la
Tennodinmica
La fonnulacin de Clausius no excluye la posibilidad de transferir energa mediante

calor desde un cuerpo fro a otro caliente, pues esto es lo que ocurre n los frigorficos
y en las bombas de calor. Sin embargo, como sugieren las palabras "nico efecto" en
la fonnulacin , cuando ocurre una transferencia de calor desde el cuerpo fro al
caliente, debe existir otro efecto en el sistema, a travs del cual se produce la
transferencia de calor, en su entorno, o en ambos. Si el sistema opera segn un ciclo
tennodinmico , su estado inicial se restablecer despus de cada ciclo, por lo cual el
nico lugar que debe examinarse para buscar otros efectos es su entorno. Por ejemplo,
la refrigeracin de una casa se realiza por medio de mquinas frigorficas, las cuales
son accionadas por motores elctricos que requieren trabajo del entorno para funcionar.
La fonnulacin de Clausius implica que es imposible construir un ciclo de refrigeracin
que funcione sin un consumo de trabajo.
Antes de presentar la fonnulacin de Kelvin-Planck del segundo principio, debemos
introducir el concepto de reservorio o foco trmico. Un reservorio tnnico, o simple
mente un reservorio o foco, es una clase especial de sistema cerrado que se mantiene
siempre a temperatura constante aun cuando se le ceda o quite energa por transferencia
de calor. Un reservorio es una idealizacin, desde luego, pero este tipo de sistema
puede conseguirse de fonna aproximada de varios modos: la atmsfera terrestre,
grandes masas de agua (lagos, ocanos), un gran bloque de cobre, etc. Otro ejemplo de
reservorio es un sistema constituido por dos fases: Aun cuando la relacin entre las
masas de las dos fases presentes cambia al calentarse o enfriarse el sistema a presin
constante, la temperatura pennanecer constante mientras coexistan ambas fases. Las
propiedades extensivas de un reservorio tnnico, como la energa interna, pueden
cambiar en su interaccin con otros sistemas aun cuando la temperatura del reservorio
se mantiene constante.
Habiendo introducido el concepto de reservorio tnnico, el enunciado de Kelvin
Planck del segundo principio puede expresarse como sigue: Es imposible construir un
sistema que operando segn un ciclo termodinmico ceda una cantidad neta de trabajo
a su entorno mientras recibe energa por transferencia de calor procedente de un nico
reservorio trmico.
El enunciado de Kelvin-Planck no niega la posibilidad de que un sistema produzca
una cantidad neta de trabajo a partir de una transferencia de calor procedente de un
solo foco. Solo niega la posibilidad de que este sistema funcione segn un ciclo
tenno dinmico. Una fonnulacin analtica del enunciado de Kelvin-Planck se
presentar en la Sec. 5.3.4.
5.2.2 Equivalencia de las formulaciones de Clausius y Kelvin-Pianck

La equivalencia de las fonnulaciones de Clausius y Kelvin-Planck puede demostrarse
comprobando que la violacin de cada una de ellas implica la violacin de la otra. Que
la violacin del enunciado de Clausius implica una violacin del enunciado de Kelvin
Planck se demuestra utilizando la Fig. 5.2, en la que se han dibujado un reservorio
caliente, otro fro y dos sistemas. El sistema de la izquierda transfiere energa QF del
foco fro al caliente mediante un flujo de calor sin producir otros efectos, lo cual
viola el enunciado de Clausius. El sistema de la derecha funciona cclicamente
recibiendo una cantidad de calor Qc (mayor que QF) del reservorio caliente, evacuando
QF al foco fro
Termodinmica
Sistema desarrollando un
ciclo termodinmico
FIGURA 5.2 Esquema empleado para demostrar

la equivalencia de los enunciados de
Clausius y Kelvin-Pianck del segundo
La lnea de puntos define el sistema combinado principio.
y produciendo un trabajo neto Wciclo hacia su entorno. Los flujos de energa mostrados
en la Fig. 5.2 se consideran positivos en las direcciones que indican las flechas.
Considrese ahora el sistema combinado limitado por la lnea de puntos en la Fig.
5.2, que consiste en el foco fro y los dos dispositivos. Puede entenderse que el
sistema com binado opera segn un ciclo pues una de sus partes desarrolla un ciclo y
las otras dos no experimentan ningn cambio de estado. Por otra parte, el sistema
combinado recibe una cantidad de energa (Qc - Qp) por transferencia de calor desde
un nico foco, el foco caliente, y produce una cantidad equivalente de trabajo. De
acuerdo con este resultado, el sistema combinado viola el enunciado de Kelvin-
Planck. Por tanto, una violacin del enunciado de Clausius implica una violacin del
enunciado de Kelvin-Planck. La equi valencia de las dos formulaciones del segundo
principio slo quedar demostrada com pletamente cuando se demuestre tambin que
una violacin del enunciado de Kelvin Planck implica una violacin del enunciado
de Clausius. Esto se deja como ejercicio.
5.3 PROCESOS REVERSIBLES E IRREVERSIBLES
Uno de los usos ms importantes del segundo principio en ingeniera es el de determinar

las mejores prestaciones tericas de los sistemas. Comparando la prestacin real con el
ptimo terico puede alcanzarse un mejor discernimiento de las posibilidades potencia
les de mejora. Como puede suponerse, el mejor funcionamiento se analiza mediante
procesos idealizados. En esta seccin se presentan estos procesos y se distinguen de los
procesos reales.
5.3.1 Procesos irreversibles
Se dice que un proceso es irreversible si, una vez que el proceso ha tenido lugar, resulta
imposible devolver al sistema y a todas las partes del entorno a sus respectivos estados
iniciales. Un proceso es reversible si ambos, sistema y entorno, pueden devolverse a sus
198 El segundo principio de ta
Termodinam1ca
estados iniciales. Los procesos irreversibles son el objeto de la presente discusin. Los
procesos reversibles sern analizados en la Sec. 5.3.2.
A un sistema que ha sufrido un proceso irreversible no le es necesariamente imposible
volver a su estado inicial. Sin embargo, si lo hiciera, entonces sera imposible devolver
tambin al entorno al estado en que se encontraba inicialmente. Como se ver a conti
nuacin, el segundo principio puede emplearse para establecer si ambos, sistema y entor
no, pueden devolverse a su estado inicial despus de que haya tenido lugar un proceso.
Es decir, el segundo principio puede utilizarse para detenninar si un proceso dado es
reversible o irreversible.
Resulta evidente a partir de la discusin del enunciado de Clausius del segundo
princi
pio que cualquier proceso que implique una transferencia espontnea de calor desde un
cuerpo caliente a otro fro es irreversible. En caso contrario sera posible devolver esta
energa del cuerpo fro al caliente sin producir otro efecto en los cuerpos implicados o en
su entorno. El enunciado de Clausius niega esta posibilidad. Adems de la transferencia
de calor espontnea, los procesos que involucren cualquier otra clase de suceso espont
neo son irreversibles, por ejemplo, la expansin incontrolada de un gas o de un lquido.
Hay muchos otros efectos cuya sola presencia en un proceso defme su irreversibilidad.
La friccin, la resistencia elctrica, la histresis y la deformacin inelstica son ejemplos
importantes. En resumen , los procesos irreversibles incluyen uno o ms de los siguientes
efectos:
Transferencia de calor a travs de una diferencia fmita de temperaturas
Expansin libre de un gas o lquido hasta una presin ms baja
Reaccin qumica espontnea
Mezcla espontnea de sustancias con diferente composicin o estado
Rozamiento -tanto el de deslizamiento cuanto la viscosidad en el seno de un
fluido
Flujo de corriente elctrica a travs de una resistencia
Magnetizacin o polarizacin con histresis
Defonnacin inelstica
El segundo principio puede emplearse para demostrar que un proceso que involucre
cualquiera de estos efectos es, efectivamente, irreversible. Este razonamiento se ver en
el prximo ejemplo para un caso con rozamiento.
Aunque la lista anterior no es exhaustiva, s sugiere que todos los procesos reales
son
irreversibles. Es decir, todo proceso involucra efectos como los mencionados, tanto si
son procesos naturales como si son procesos desarrollados en dispositivos construidos,
desde el mecanismo ms simple hasta la ms compleja planta industrial. El trmino
"irreversibilidad" ser utilizado para identificar cualqui ra de estos efectos.La lista
dada previamente comprende algunas de las irreversibi lidades que aparecen con
mayor fre cuencia.
A medida que un sistema desarrolla un proceso las irreversibilidades podrn aparecer
dentro del sistema y/o en su entorno, aunque en ciertos casos pueden estar localizadas
predominantemente en un sitio o en otro. Para muchos anlisis resulta conveniente
dividir las irreversibilidades presentes en dos clases. Las irreversibilidades internas
sern aquellas que ocurran dentro del sistema. Las irreversibilidades externas sern
aquellas otras que ocurran en el entorno, a menudo en el entorno inmediato. Como esta
El segundo principio de la Tennodinmica 19
9
distincin depende slo de la localizacin de la frontera, existe cierta arbitrariedad en la

clasificacin, por cuanto extendiendo la frontera para abarcar una parte del entorno todas
las irreversibilidades llegaran a ser "internas." Sin embargo, esta distincin entre las
irreversibilidades resulta muy til como comprobaremos en desarrollos posteriores.
Los ingenieros deben ser capaces de reconocer las irreversibilidades, evaluar su
influencia y desarrollar medios prcticos para reducirlas. Sin embargo, ciertos
sistemas, como los frenos,basan su funcionamiento en el efecto de friccin u otras
irreversi bilidades para su operacin. La necesidad de alcanzar ritmos rentables de
produccin, velocidades elevadas de transferencia de calor, aceleraciones rpidas,
etc., implica la presencia de irreversibilidades significativas. Adems, las
irreversibilidades se toleran hasta cierto punto en todos los sistemas porque los
cambios de diseo y operacin requeridos para reducirlas llegaran a ser demasiado
costosos. De acuerdo con esto, aunque pueda conseguirse una mejora en la
eficiencia termodinmica reduciendo las irreversibilidades , los pasos encaminados
en esta direccin estn limitados por un nmero de factores prcticos, a menudo
relacionados con los costes.
Siempre que cualquier irreversibilidad est presente en un proceso, ste ser necesa
riamente irreversible. No obstante, puede demostrarse que el proceso es irreversible
empleando la formulacin de Kelvin-Planck del segundo principio mediante el proce
dimiento siguiente: (1) Asmase que existe una forma de devolver al sistema y entorno
a sus respectivos estados iniciales. (2) Demustrese que como consecuencia de dicha
hiptesis ser posible idear un ciclo que produzca trabajo a partir del calor tomado de
un reservarlo simple y sin que tenga lugar ningn otro efecto. Como la existencia de
dicho ciclo est negada por la formulacin de Kelvin-Planck, la hiptesi s inicial
debe ser errnea y de ello se sigue que el proceso esirreversible . El Ejemplo 5.1
muestra este razonamiento para un caso simplificado con rozamiento.
El desarrollo de este ejemplo tambin puede emplearse para demostrar que un
proceso
que suponga la expansin libre de un gas o lquido hasta una presin menor, o bien
otro de los efectos dados en la lista anterior, es irreversible . No obstante, en muchos
casos el uso del enunciado de Kelvin-Planck para demostrar la irreversibilidad de los
procesos es engorroso. Normalmente es ms fcil utilizar el concepto de generacin
de entropa (Sec. 6.5).
EJEMPL05.1
Un sistema est constituido por un bloque de masa m y un plano inclinado. Inicialmente el bloque est en reposo sobre
el plano inclinado. En un proceso el bloque se desliza por el plano alcanzando finalmente una posicin de reposo en
una cota ms baja. No existe una transferencia de calor significativa entre el sistema y su entorno durante el
proceso.Utili zando la formulacin de Kelvin-Planck del segundo principio demustrese que este proceso, en el que
existe rozamiento, es irreversible.
SOLUCIN
Conocido: Un bloque se desliza descendiendo por un plano inclinado bajo la influencia de la gravedad hasta una cota
ms baja.
0 Termodinmica
Se debe halltu: Utilizando la foJ111ulacin de Kelvin-Planck hay que probar que el proceso es irreversible.
Datos conoclos y diagramas:
r-..
1 ........
-.. ....
1 ',
1 / r-..
1 ....
---i
1 '
1 1
Frontera 1
: Energfa interna = u, 1
1
z,
'----------------""--- L----
------------ -_- _..::.._'_'._
(a) T (e)
T Z
1
(b ) Figura E.5.1
(d)
Consideraciones:
l. El bloque y el plano inclinado fonnan un sistema
cerrado.
2. El bloque se encuentra en reposo al principio y al final del
proceso.
3. Durante el proceso no existen transferencias de calor y trabajo significativas entre el sistema y sus alrededores.
4. Como se muestra en la figura, se emplear! un dispositivo polea-cable para demostrar que el proceso es
irreversible.
AIUlisis: Tomando como sistema el bloque y el plano inclinado, el balance de energa para sistemas cerrados se
reduce,
de acuerdo con las hiptesis 2 y 3,
a:
o
bien
Ue - U= mg (z-zc)
0 Termodinmica
Por tanto, el rozamiento acta durante el proceso convirtiendo la disminucin de energa potencial del bloque en un
in cremento de energa interna para el sistema bloque-plano.Como no ocurren transferencias de calor entre el
sistema y su entorno, las condiciones del entorno se mantendrn inalteradas durante elproceso. Esto nos pennite
centrar la atencin en el sistema nicamente a la hora de demostrar que el proceso es irreversible.
El segundo principio de la Tennodinmica 201
Cuando el bloque est en reposo despus de deslizar por el plano, su elevacin es zr y la energa interna del
sistema bloque-plano es Ur. Para demostrar que el proceso que ha tenido lugar es irreversible, utilizando el enunciado
de Kelvin Planck, tomaremos la condicin del sistema mostrada en la Fig. E5 .1a, como estado inicial de un ciclo
formado por tres procesos.
Proceso 1: Supongamos que puede ocurrir el proceso inverso sin que se produzcan cambios en el entorno. Es decir,
consideremos que el bloque retoma espontneamente a su altura inicial mientras que la energa interna del
sistema decrece hasta su valor inicial, U, como muestra la Fig. E5.1b. (Este es el proceso cuya imposibilidad
queremos demostrar.)
Proceso 2: Como se muestra en la Fig. E5.1e, el uso del dispositivo polea=-cable nos permitir hacer descender el bloque
desde z hasta zr, aprovechando la disminucin de energa potencial para realizar trabajo (por ejemplo ele
vando otra masa presente en el entorno). El trabajo realizado por el sistema ser igual a la disminucin de
la energa potencial del bloque: mg (z-zr).
Proceso 3: La energa interna del sistema puede incrementarse desde U hasta Ur ponindolo en contacto con un
reservorio, como se muestra en la Fig. E5.ld. La transferencia de calor requerida es Q = Ur - U. O,
de
acuerdo con los resultados obtenidos del balance de energa para el sistema en el anlisis realizado
previamente , Q = mg (z-zr). Al concluir este proc o el bloque se encuentra de nuevo a una altura Zf y
la
energa interna del sistema bloque-P,lano inclinado es de nuevo Ur.
El resultado neto de este ciclo es el de tomar energa de un nico foco por transferencia de calor y producir una
can tidad equivalente de trabajo. No existen otros efectos. Sin embargo, este ciclo viola el enunciado de Kelvin-
Planck. Como tanto el proceso de calentamiento del sistema por el foco (Proceso 3) como el descenso de la masa por
el disposi tivo polea-cable produciendo trabajo (Proceso 2) son posibles, debe concluirse que es el proceso 1el que
resulta imposi ble.Como el proceso 1 es el inverso del proceso original en el que el bloque descenda por el plano, se
concluye que el proceso original es irreversible.
5.3.2 Procesos reversibles
El proceso de un sistema es reversible si el sistema y todas las partes de su entorno

pue den devolverse exactamente a sus estados iniciales despus de que el proceso haya
tenido lugar. Despus de la discusin realizada sobre los procesos irreversibles resulta
evidente que los procesos reversibles son puramente hipotticos. No pueden ser
reversibles , lgi camente, los procesos que suponen una transferencia espontnea de
calor a travs de una diferencia finita de temperatura, los de expansin libre de un gas o
lquido, los de roza miento, o los procesos que involucren cualquier efecto disipativo
de los comentados antes.En el sentido estricto de la palabra, un proceso reversible es
aquel que es ejecutado p eifectamente.
Todos los procesos reales son irreversibles. Los procesos reversibles no ocurren.Pese
a ello, ciertos procesos reales son aproximadamente reversibles. El paso de un gas a
tra vs de una tobera o difusor diseados apropiadamente es un ejemplo de ello (Sec.
6.8). Pueden construirse muchos otros dispositivos cuya operacin se aproxime al
funciona miento reversible tomando medidas que reduzcan significativamente las
irreversibili dades, tales como lubricar las superficies para disminuir el rozamiento.
Un proceso reversible es el caso lmite en el que las irreversibilidades, tanto internas
como externas, se han reducido ms y ms.
Termoamam1ca
Aunque los procesos reversibles no ocurren en la prctica , podemos imaginar

numer<;>sos procesos de este tipo. Un ejemplo particular y elemental es el de un pndulo
que oscila en el vaco. El movimiento del pndulo se aproxima tanto ms a la reversibi
lidad cuanto ms se reduzca el rozamiento en el pivote. En el lmite,cuando el rozamien
to desapareciera, los estados del pndulo y de su entorno se restableceran completamente
al final de cada perodo del movimiento. Por definicin , un proceso as es reversible.
Un sistema constituido por un gas que se comprime y expande alternativamente en un
dispositivo cilindro-pistn es otro ejemplo. Por simplicidad, asumiremos que no exis-te
rozamiento entre el pistn y las paredes del cilindro y tampoco intercambio de calor con
el entorno. Con un incremento muy pequeo de la presin externa el pistn compri-mira
el gas levemente. En cada volumen intermedio durante la compresin , las propieda-des
intensivas T, p, v, etc. seran uniformes .De este modo el gas pasara a travs de una serie
sucesiva de estados de equilibrio. Con una pequea djsmjnucin de la presin exte-rior
el pistn se movera lentamente al expandirse el gas. Para cada volumen intermedio,
durante la expansin, las propiedades intensivas del gas tomaran los mjsmos valores uni
formes que tenan en la etapa correspondiente durante la compresin. Cuando el volumen
del gas regresara a su valor inicial, todas sus propiedades quedaran restablecidas tambin
a sus correspondientes valores injciales. El trabajo realizado sobre el gas durante la
compresin sera igual al trabajo realizado por el gas durante la expansin. Si el trabajo
intercambiado por el sistema y el entorno fuera transmitido a, y recibido desde, un
dispositivo masa-polea sin rozamiento, o un sistema equivalente, no existira tampoco
cambio neto en el entorno. Este proceso sera reversible. Por el contrario, si el gas fuese
comprimido rpidamente, la presin cerca de la cara interna del pistn sera mayor que
en otras zonas del gas ms alejadas. Tambin podran presentarse variaciones espaciales
en otras propiedades intensivas. Los estados intermedios del proceso de compresin no
seran por tanto estados de equilibrio. En consecuencia, aun cuando el gas recuperara su
estado inicial sin irreversibilidades adicionales, se tendra que el trabajo requerido para
comprimir el gas habra sido mayor que el realizado sobre el entorno en el corres
pondiente proceso de expansin. Como el entorno sufrira un cambio neto permanente,
cabe concluir que el proceso de compresin sera irreversible.
Como ejemplo final de proceso reversible, considrense dos cuerpos de temperatura
diferente que pueden comunicarse trmicamente .Con una diferenciafinita de
temperatu ra entre ellos, tendra lugar un proceso espontneo de transferencia de calor
que, como se ha comentado previamente , sera irreversible. Puede esperarse que la
importancia de esta irreversibilidad disminuya cuando se reduce la diferencia de
temperatura , y ste es el caso. As como la diferencia de temperatura entre los dos
cuerpos se acercara a cero, el proceso de transferencia de calor se aproximara a la
reversibilidad .A partir de la discu sin sobre los modos de transferencia de calor,
realizada en la Sec. 2.42, sabemos que el intercambio de una cantidad finita de
energa mediante calor entre dos cuerpos cuya temperatura slo difiere ligeramente
requerir una cantidad de tiempo considerable, una gran superficie de intercambio, o
ambas cosas. Por tanto, para que un proceso de trans ferencia de calor se aproxime a
la reversibilidad se necesitar una cantidad infmita de tiempo y/o una superficie
infmita de intercambio .
f:/ segundo principio de la 203
Termodinmica
5.3.3 Procesos internamente reversibles
En un proceso irreversible, las irreversibilidades se presentan en el sistema, en su

entor no, o en ambos. Un proceso reversible es aquel en el que no se presentan
irreversibilida des internas ni irreversibilidades externas. Un concepto relacionado,
til para muchas de las discusiones siguientes, es el de proceso internamente
reversible. Se dice que un sistema ha experimentado un proceso internamente
reversible si no ocurre nada dentro del sistema que haga el proceso irreversible :
No hay irreversibilidades internas. Sin embargo, las irreversibilidades pueden
localizarse en el entorno, como cuando existe una transferencia de calor entre una
porcin de la frontera del sistema, que est a una temperatura, y el entorno, que
est a otra.
En cada uno de los estados intermedios de un proceso internamente reversible de un
sistema cerrado todas las propiedades intensivas son uniformes en todas las partes de
cada fase presente. Es decir, la temperatura, presin, volumen especfico y otras propie
dades intensivas no varan con la posicin. Si existiera una variacin espacial de la
temperatura, por ejemplo, existira una tendencia espontnea hacia una transferencia de
energa por conduccin dentro del sistema en la direccin de temperatura decreciente. La
reversibilidad , sin embargo, requiere que no se presenten procesos espontneos. A partir
de estas consideraciones puede concluirse que un proceso internamente reversible con
siste en una serie de estados de equilibrio: es un proceso de cuasiequilibrio. Para evitar el
uso de dos trminos que se refieren a la misma cosa, en las discusiones subsiguientes nos
referiremos a cualquiera de dichos procesos como procesos internamente reversibles.
El uso del concepto de proceso internamente reversible en Termodinmica es compa
rable a las idealizaciones que se hacen a menudo en Mecnica: masa puntual, polea sin
rozamiento, viga rgida, y otros. De la misma forma que stos se utilizan para facilitar el
anlisis y alcanzar modelos simplificados, se pueden obtener modelos termodinmicos
simples de situaciones complejas sin ms que utilizar procesos internamente reversibles.
Los clculos iniciales se basan a menudo en procesos internamente reversibles. Los
resultados calculados pueden ajustarse ms tarde con eficiencias o factores de
correccin para obtener estimaciones razonables de las prestaciones reales bajo
distintas condi ciones de operacin. Los procesos internamente reversibles tambin
son tiles para determinar las mejores prestaciones termodinmicas de los sistemas.
El concepto de proceso internamente reversible puede emplearse para mejorar 1defi
nicin de foco trmico introducida en la Sec. 5.2.1. En las siguientes discusiones
asumiremos que no se presentan irreversibilidades internas en un foco trmico. De
acuer do con esto, todo proceso experimentado por un foco trmico ser un proceso
interna mente reversible.
5.3.4 Formulacin analtica del enunciado de Kelvin-Pianck
En esta seccin se desarrollar una expresin analtica del enunciado de Kelvin-Planck

del segundo principio. Esta expresin se utilizar en las secciones siguientes para
obtener varias deducciones importantes.
Empezaremos recordando que el principio de conservacin de la energa impone una
restriccin sobre las cantidades de trabajo neto y calor neto intercambiados por todo
ciclo, a saber
Wciclo = Qciclo
El segundo principio de la
Termodinmica
Foco trmico
/f l FIGURA 5.3 Sistema que ejecuta un ciclo

mientras intercambia energra por
transferencia de calor con un
nico foco trmico.
En otras palabras, el trabajo neto realizado por (o sobre) el sistema que desarrolla un
ciclo es igual al calor neto transferido al (o desde) el sistema. Para la discusin que
sigue es particularmente importante tener en cuenta que si Wciclo es negativo,
entonces Qciclo tambin es negativo. Es decir, si existe una transferencia neta de
energa al sistema en forma de trabajo durante el ciclo, entonces existir una
transferencia neta de igual cantidad de energa por calor desde el sistema durante el
ciclo.
Ahora considrese el caso especial de un sistema que desarrolla un ciclo mientras
intercambia energa mediante transferencia de calor con un nico foco trmico, tal
como muestra la Fig. 5.3.Supongamos que el trabajo es cedido a, o recibido de, un
dispositivo masa-polea localizado en el entorno. Un volante, muelle, o cualquier otro
dispositivo podra realizar tambin dicha funcin. Cualquier ciclo que opere como se
muestra en la Fig.5.3 debe satisfacer la restriccin mencionada acerca de las cantid
ades de trabajo neto y calor neto intercambiados entre el sistema y su entorno
durante el ciclo. El ciclo tambin debe satisfacer una restriccin impuesta por el
segundo principio que se refiere a la direccin de dichos intercambios de energa: De
acuerdo con el enunciado de Kelvin-Planck, un sistema que desarrolla un ciclo
comunicado trmicamente con un nico foco no pued e transferir una cantidad neta
de trabajo a su entorno. Es decir, el trabajo neto del ciclo nopu ede ser positivo . No
obstante, el enunciado de Kelvin-Planck no niega la posibilidad de que ocurra una
transferencia neta de trabajo al sistema durante el ciclo o de que el trabajo neto sea
nulo. Estas deducciones pueden resumirse como s1gue:
(un nico foco) (5.1)
donde las palabras un nico f oco se aaden para enfatizar que el sistema slo est
comunicado trmicamente con un nico foco mientra s se ejecuta el ciclo. Combinando
la Ec. 5.1 con Wciclo = Qciclo se obtiene que Qciclo :5 O. Cada una de estas
desigualdades puede ser vista como la expresinTermodinmica
analtica del enunciado de Kelvin-
Planck del segundo principio de la Termodinmica .
Tennodinmica 5
El signo "menor que", de la Ec. 5.1, se aplica cuando se presentan irreversibilidades

en el sistema que realiza un ciclo mientras se comunica trmicamente con un nico foco.
El signo "igual a" se aplica nicamente cuando no se presentan irreversibilidades. En las
aplicaciones subsiguientes de la Ec. 5.1, las irreversibilidades que merecern nuestra
atencin sern aquellas que ocurran en el interior del sistema (irreversibilidades inter
nas). Para eliminar factores extraos en estas aplicaciones se asumir, por tanto, que stas
sern las nicas irreversibilidades que pueden presentarse. En consecuencia, el disposi
tivo masa-polea, volante, u otro cualquiera al que se cede trabajo , o del que se recibe
trabajo, ser idealizado como libre de irreversibilidades. Ya se ha indicado previamente
que los focos trmicos no presentan irreversibilidades.
Para demostrar la correspondencia de los signos "menor que" e "igual a" de la Ec. 5.1
con la presencia y ausencia de irreversibilidades, respectivamente, considrese un ciclo
que opera segn muestra la Fig. 5.3 y al que le es aplicable la igualdad. Al acabar cada
ciclo:
El sistema debe volver necesariamente a su estado inicial.

Como Wcic!o =O, no debe existir un cambio neto en la elevacin de la masa
utilizada para almacenar energa en el entorno.
Como Wcic!o = Qcic!o se deduce que Qcic!o = O, y por tanto tampoco existir un
cambio neto en las condiciones del foco.
As, el sistema y todos los elementos del entorno deben volver exactamente a sus
respectivas condiciones iniciales. Un ciclo como ste es reversible por definicin. De
acuerdo con ello, no pueden existir irreversibilidades ni en el sistema ni en su entorno. Se
deja como ejercicio el demostrar lo recproco: si un ciclo ocurre reversiblemente,
entonces es aplicable el signo de igualdad. Como un' ciclo es, bien reversible, bien
irreversible, se deduce que el signo de desigualdad implica la presencia de irrever
sibilidades. A la inversa, la desigualdad debe ser utilizada siempre que las irreversibi
lidades estn presentes.
La Ec. 5.1 se emplea en las secciones siguientes para obtener una serie de deduc
ciones importantes. En cada una de estas aplicaciones se asumirn las idealizaciones
utilizadas en la discusin anterior: el reservorio trmico y la porcin del entorno con el
que se realiza el intercambio de trabajo estn libres de irreversibilidades. Esto permite
que el signo "menor que" se asocie a las irreversibilidades dentro del sistema de inters.
El signo "igual" se emplear nicamente cuando no se presenten irreversibilidades de
ningn tipo.
5.4 COROLARIOS DEL SEGUNDO PRINCIPIO PARA CICLOS TERMODINMICOS
En esta seccin se presentan varios corolarios importantes del segundo principio rela
tivos a los ciclos de potencia y a los ciclos de refrigeracin y bomba de calor. Estos
resultados facilitarn nuestra comprensin de las implicaciones de dicho principio y
proporcionarn la base para las importantes deducciones adicionales introducidas en las
secciones siguientes. Para mantener la presentacin en un nivel introductorio, slo
consideraremos de momento sistemas que desarrollan ciclos termodinmicos mientras se
comunican trmicamente con dos reservorios trmicos. Dado que se requiere cierta
familiaridad respecto a los ciclos termodinmicos, resulta recomendable revisar ahora la
Tennodinmlca
Sec. 2.6, donde se consideraban los ciclos desde la perspectiva del pnnctpto de
conservacin de la energa y donde se introducan los conceptos de rendimiento trmico
para los ciclos de potencia y de coeficiente de operacin para los ciclos de refrigeracin
y bomba de calor.
5.4.1 Limitaciones del segundo principio sobre ciclos de potencia. Corolarios de Carnot
A partir del enunciado de Kelvin-Planck del segundo principio puede deducirse una
limitacin significativa en el rendimiento de los sistemas que desarrollan ciclos de
potencia. Considrese la Fig. 5.4, que muestra un sistema ejecutando un ciclo mientras
est en contacto trmicamente con dos focos trmicos, un foco caliente y otro fro,
desarrollando un trabajo neto positivo Wciclo El rendimiento trmico del ciclo es
wciclo
, =
(5.2)
donde Qc es la cantidad de energa recibida por el sistema del foco caliente por
transferencia de calor y QF es la cantidad de energa cedida por el sistema al foco fro por
transferencia de calor. El sentido positivo de las transferencias de energa viene indicado
por la direccin de las flechas sealadas en la Fig. 5.4.
Si el valor de QF fuera nulo, el sistema de la Fig. 5.4 podra retirar la energa Qc del
reservorio caliente y producir idntica cantidad de trabajo mientras desarrolla el ciclo.El
rendimiento trmico de un ciclo como este tendra un valor igual a la unidad (100%). Sin
embargo, este modo de operacin violara el enunciado de Kelvin-Planck y por tanto no
est permitido. As, resulta que para cualquier sistema que ejecute un ciclo de potencia
operando entre dos reservorios, slo una porcin del calor recibido Qc podr ser trans
formada en trabajo, y la restante, QF, deber descargarse por transferencia de calor al foco
fro. Es decir, el rendimiento trmico deber ser menor del 100%. Para alcanzar esta
conclusin no ha sido necesario (1) ni identificar la naturaleza de la sustancia contenida
por el sistema, (2) ni especificar la serie concreta de procesos que constituyen el ciclo,
(3) ni indicar si los procesos son procesos reales o procesos ideales. La conclusin de que
el rendimiento trmico debe ser menor dell00% se aplica a todos los ciclos de potencia
cualesquiera que sean los detalles de su operacin. Esto puede entenderse como un
corolario del segundo principio.
Como ningn ciclo de potencia puede tener un rendimiento trmico del lOO% resul
tar de inters determinar si existe un mximo rendimiento terico .El rendimiento mxi
mo terico de los sistemas que desarrollan ciclos de potencia mientras intercambian calor
con dos reservorios trmicos a diferentes temperaturas, ser evaluado en la Sec. 5.6 par
tiendo de los dos siguientes corolarios del segundo principio, llamados corolarios de
Carnot.
Corolario 1: El rendimiento trmico de un ciclo de potencia irreversible es siempre
menor que el rendimiento trmico de un ciclo de potencia reversible cuando
ambos operan entre los dos mismos focos trmicos.
Corolario 2: Todos los ciclos de potencia reversibles que operan entre los dos
mismos
focos trmicos tienen el mismo Tennodinmlca
rendimiento trmico.
E/ segundo principio de la 207
Tennodinmica
FIGURA 5.4 Representacin de un sistema que

desarrolla un ciclo de potencia
mien tras intercambia energa con
dos fo cos por transferencia de
calor.
Se considera que un ciclo es reversible cuando no existen irreversibilidades en el

sistema cuando ste desarrolla el ciclo y las transferencias de calor entre el sistema y
los focos ocurren reversiblernente.
La idea que subyace en el Corolario 1 est de acuerdo con las expectativas proce
dentes de la discusin sobre el segundo principio realizada hasta ahora. Es decir, la
presencia de irreversibilidades durante la ejecucin de un ciclo conlleva asociada una
penalizacin. Si tenernos dos sistemas que operan entre los mismos reservorios recibien
do cada uno de ellos la misma cantidad de energa Qc, y uno ejecuta un ciclo reversible
mientras el otro ejecuta un ciclo irreversible, resulta acorde con la intuicin que el trabajo
neto desarrollado por el ciclo irreversible sea menor, lo cual implica tambin que tendr
un rendimiento trmico ms pequeo.
El Corolario 1 puede demostrarse utilizando el dispositivo de la Fig. 5.5. Un ciclo
de potencia reversible R y un ciclo de potencia irreversible I operan entre los mismos
dos reservorios recibiendo cada uno de ellos la misma cantidad de energa Qc del
foco caliente. El ciclo reversible produce un trabajo igual a WR mientras el ciclo
irreversible produce un trabajo igual a W1 De acuerdo con el principio de conservacin
de la energa,
cada ciclo descargar una energa al foco fro igual a la diferencia entre Qc y el trabajo
producido . Hagamos que R funcione ahora en la direccin opuesta, corno un ciclo
de refrigeracin (o de bomba de calor). Corno R es reversible, las magnitudes de
las transferencias de energa WR, Qc y QF sern las mismas , pero las
transferencias de energa se producirn en sentido contrario, lo cual se muestra
mediante lneas a trazos en la Fig. 5.5. An es ms, con R operando en la direccin
opuesta, el foco caliente no experimenta un cambio neto en sus condiciones pues
recibir Qc de R mientras entregar Qca l.
La demostracin del Corolario 1 se completa considerando el sistema combinado
contenido por la lnea de puntos de la Fig. 5.5, constituido por los dos ciclos y el foco
caliente. Corno sus partes ejecutan ciclos o no experimentan un cambio neto, el
E/ segundo principio de la 207
Tennodinmica sistema combinado opera cclicamente. Adems, slo intercambia energa por
transferencia de
Tennodinmica
La lfnea de puntos define el sistema combinado

.. .................................... ......
FIGURA 5.5 Esquema para demostrar que un

ciclo reversible R es ms eficiente
que un ciclo irreversible 1 cuando
ambos operan entre los mismos
focos.
calor con un foco simple, el foco fro. De acuerdo con esto, el sistema combinado
deber satisfacer la Ec. 5.1 expresada como
Wciclo <O (foco simple)
donde se aplica la desigualdad porque el sistema combinado opera irreversiblemente ya

que el ciclo irreversible I constituye una de sus partes. Evaluando Wciclo para el sistema
combinado en trminos de las cantidades de trabajo W1 y WR, la desigualdad anterior se
transforma en
la cual muestra que W1debe ser menor que WR. Como cada ciclo recibe la misma
energa,
Qc, se concluye que r1 < TIR lo cual completa la demostracin del Corolario
l.
El Corolario 2 puede demostrarse en forma paralela si se consideran cualesquiera dos
ciclos reversibles R 1 y R2 que operan entre los dos mismos focos. Haciendo que R 1juegue
el papel de R y R2 el papel de I en el desarrollo anterior, puede formarse un sistema
combinado que incluye los dos ciclos y el reservorio caliente y que cumple la Ec. 5.1. Sin
embargo, al aplicar la Ec. 5.1 a este sistema combinado se utilizar la igualdad pues el
sistema opera reversiblemente. Por tanto, podr concluirse que WR 1 = WR2, y en conse
cuencia TIRI = TIR2 Los detalles de esta demostracin se dejan como ejercicio.
El Corolario 2 se refiere nicamente a ciclos reversibles. Todos los procesos de un
ciclo reversible son perfectos en el sentido ms estricto de la palabra. Podra pensarse que
si dos ciclos reversibles operaran entre los mismos focos recibiendo ambos la misma
cantidad de energa Qc y produciendo uno ms trabajo que el otro, esto slo podra ser
consecuencia de una seleccin ms ventajosa de la sustancia que constituye el sistema
(puede imaginarse, por ejemplo, que el aire es mejor que el vapor de agua) o de la serie
de procesos que forma el ciclo (los procesos de flujo pueden ser preferibles a los procesos
El segundo principio de la Termodinmica 20
9
de no flujo). El Corolario 2 niega ambas posibilidades y nos indica que los ciclos
tendrn el mismo rendimiento independientemente de la eleccin realizada sobre la
sustancia de trabajo y la serie de procesos.
5.4.2 Limitaciones del segundo principio en ciclos de refrigeracin y bomba de calor

El segundo principio de la Termodinmica impone lmites a las prestaciones de los
ciclos de refrigeracin y bomba de calor del mismo modo que a las de los ciclos de
potencia. Considrese la Fig. 5.6, que muestra un sistema desarrollando un ciclo
mientras intercambia calor con dos focos trmicos, uno caliente y otro fro. Las
transferencias de energa sealadas en la figura son positivas en la direccin indicada
por las flechas. De acuerdo con el principio de conservacin de la energa el ciclo
descarga una energa Qc en el foco caliente por transferencia de calor, que es igual a
la suma de la energa QF recibida por transferencia de calor desde el foco fro y del
trabajo neto consumido. Este ciclo puede ser un ciclo de refrigeracin o un ciclo de
bomba de calor, dependiendo de que su funcin sea la de extraer la energa QF del foco
fro o la de ceder la energa Qc al foco caliente.
Para un ciclo de refrigeracin el coeficiente de operacin es
QF (5.3)
=
wciclo
El coeficiente de operacin para un ciclo de bomba de calor es
(5.4)
Cuando el trabajo neto consumido por el ciclo Wciclo tiende a cero, los coeficientes de
operacin dados por las Ecs. 5.3 y 5.4 se aproximan a un valor infmito. Si Wcicio fuese
idnticamente nulo, el sistema de la Fig. 5.6 podra tomar la energa QF del foco fro y
ceder la misma cantidad de energa QF al reservorio caliente, mientras desarrolla un
ciclo. Sin embargo, esta forma de operacin violara el enunciado de Clausius del
segundo principio y por tanto no est permitida. De esto se sigue que los coeficientes de
operacin deben tener un valor finito.
Como los coeficientes de operacin de los ciclos de refrigeracin y bomba de calor
deben ser finitos, resultar de inters el determinar si existen unos valores mximos
tericos. Los coeficientes mximos tericos para sistemas que desarrollan ciclos de
refrigeracin y bomba de calor mientras intercambian calor con dos focos a temperatura
s distintas, sern evaluados en la Sec. 5.6 a partir de los corolarios del segundo
principio que se establecern a continuacin.
La Fig. 5.7 muestra un ciclo de refrigeracin reversible R y un ciclo de refrigeracin
irreversible 1que operan entre los mismos dos focos.Cada ciclo extrae la misma 9
cantidad de energa QF del reservorio fro. El trabajo neto consumido que se requiere
para que
210 El segundo principio ae ta
1ennoamam1ca
FIGURA 5.6 Representacin de un sistema

que recorre un ciclo de
refrigeracin o de bomba de calor
intercambiando energa por
transferencia de calor con dos
focos.
funcione el ciclo Res WR mientras que el trabajo neto consumido por I es W1. Cada
ciclo descarga una cantidad de energa al foco caliente, por transferencia de calor, igual
a la suma de QF y el trabajo neto consumido. Las direcciones de las transferencias de
energa
se muestran con flechas en la Fig. 5.7. La presencia de irreversibilidades durante la
operacin de un ciclo frigorfico, es de suponer que conlleve asociada una
penalizacin. Si dos frigorficos trabajan entre los mismos focos recibiendo ambos
igual cantidad de energa del foco fro, QF, mientras uno ejecuta un ciclo reversible y
el otro ejecuta un ciclo irreversible, es de esperar que el ciclo irreversible requiera un
consumo mayor de trabajo neto y que por tanto tenga un coeficiente de operacin
ms pequeo . A partir de estas consideraciones puede proponerse el siguiente
corolario del segundo principio. El coeficiente de operacin de un ciclo de
refrigeracin irreversible es siempre menor que el coeficiente de operacin de un
ciclo de refrigeracin reversible cuando ambos intercambian energa por
transferencia de calor con los dos mismos reservorios trmicos. Este corolario
puede demostrarse part iendo de la Ec. 5.1 y utilizando un procedimiento muy
similar al seguido para los corolarios de Carnot. Los detalles se dejan como ejercicio.
Por simple extensin tambin puede demostrarse que todos los ciclos de
refrigeracin reversibles que operen entre los dos mismos focos trmicos tendrn el
mismo coeficiente de operacin.
A continuacin, considrese un ciclo de bomba de calor reversible R y un ciclo de
bomba de calor irreversible I funcionando ambos entre los dos mismos focos. Cada uno
de los ciclos cede la misma cantidad de energa Qc por transferencia de calor al foco
caliente. El trabajo neto requerido para operar R es WR mientras que el trabajo neto
consumido por 1es W1 Como en el caso de los ciclos de refrigeracin, es de esperar una
penalizacin a causa de las irreversibilidades: el ciclo irreversible requerir una mayor
cantidad de trabajo para entregar la misma cantidad de energa Qc al foco caliente. En
consecuencia, el coeficiente de operacin de una bomba de calor irreversible es
menor que el de la bomba de calor reversible. Tambin puede concluirse que todos los
ciclos de bomba de calor reversibles que puedan operar entre los dos mismos focos
210 El segundo principio ae ta
1ennoamam1ca
tendrn el mismo coeficiente de operacin. Estas conclusiones pueden demostrarse
formalmente
':J segundo principio de la Termodinmica 211
FIGURA 5.7 Esquema para demostrar que un

ciclo de refrigeracin reversible R
tiene coeficiente de operacin ma
yor que un ciclo irreversible
1cuando ambos operan entre los
mismos fo cos.
partiendo de la Ec. 5.1 y utilizando un procedimiento parecido al empleado para los

corolarios
anteriores.
La discusin de las limitaciones que impone el segundo principio a los ciclos de
potencia , refrigeracin y bomba de calor iniciada en la presente seccin continuar en la
Sec. 5.6 despus de que la escala Kelvin de ten:tperatura haya sido introducida formal
mente.
5.5 LA ESCALA KELVIN DE TEMPERATURA
Utilizando el segundo corolario de Camot, tenemos ahora la capacidad de reconsiderar

una cuestin planteada ya en la Sec. 1.5, es decir de desarrollar los medios para asignar
valores de temperatura independientes de las propiedades de la sustancia termomtrica .
Estas consideraciones nos conducirn a la escala Kelvin de temperatura. La escala
Kelvin proporciona una defmicin continua de temperatura conectando los diversos
mtodos empricos para la asignacin de temperaturas. La escala Kelvin tambin juega
un papel importante en el desarrollo de aspectos adicionales del segundo principio,
incluyendo la evaluacin del rendimiento mximo de ciclos que se presentar en la
siguiente seccin .
A partir del segundo corolario de Camot podemos concluir que todos los ciclos de
potencia reversibles que operen entre los dos mismos focos tienen el mismo
rendimiento trmico, independientemente de la naturaleza de la sustancia que forma
el sistema y ejecuta el ciclo o la serie de procesos. Como el rendimiento es
independiente de estos factores, su valor depender nicamente de la naturaleza de los
focos. Observando que es la diferencia de temperatura entre los dos focos la que
proporciona el impulso que provoca la transferencia de calor entre ellos, y por tanto, la
produccin de trabajo durante el ciclo, podemos deducir que el rendimiento depende
nicament e de la temperatura de dichos focos.
Para desarrollar esta lnea de razonamiento, considrese un sistema que realiza un
':J segundo principio de la Termodinmica 211
ciclo reversible de potencia, operando entre dos focos cuyas temperaturas son Se y 9F
en
212 El segundo principio de la Tennodinmica
la escala que va a ser definida. Basndonos en el razonamiento anterior, el rendimiento

trmico del ciclo depender solamente de las dos temperaturas
Combinando sta con la Ec. 5.2

da
y reordenando trminos
Este resultado puede expresarse con mayor concisin

como
(5.5)
donde la funcin '1' est sin especificar hasta el momento . Ntese que las palabras
"ciclo rev" se aaden a esta expresin para insistir en que nicamente es aplicable a los
sistemas que desarrollan ciclos reversibles operando entre dos focos. La Ec.5.5
muestra que para dichos ciclos el cociente de las transferencias de calor Qp 1 Qc slo
est relacionado con las temperaturas de los reservorios.
La Ec. 5.5 nos proporciona la base para definir una escala termodinmica de
temperatura: una escala independiente de las propiedades de cualquier sustancia. Hay
distintas elecciones alternativas de la funcin '1' para alcanzar dicho fm. La escala Kelvin
se obtiene adoptando una particularmente simple, a saber, '1' = TF 1 TC donde T es el
smbolo utilizado para las temperaturas en la escala Kelvin. Con esto, la Ec. 5.5 se
transforma
en
( :L.. =
rev
(5.6)
En consecuencia, el cociente de dos temperaturas en la escala Kelvin es igual al
cociente entre los valores de los calores absorbido y cedido, respectivamente, por un
sistema que desarrolla un ciclo reversible en contacto trmico con focos a dichas
temperaturas.
3
Si un ciclo de potencia reversible funcionara en la direccin opuesta como un delo

de refrigeracin o de bomba de calor, las magnitudes de las transferencias de energa
QF y Qc seran las mismas, pero las transferencias de energa ocurriran en sentido
contrario. En consecuencia, la Ec. 5.6 se aplica a cualquiera de los tipos de ciclos
considerados hasta ahora, siempre que el sistema que desarrolla el ciclo opere entre dos
focos trmicos y el ciclo sea reversible.
La Ec. 5.6 nos proporciona solamente un cociente de temperaturas. Para completar la
definicin de la escala Kelvin resulta necesario proceder como en la Sec. 1.5 asignando
el valor de 273,16 K a la temperatura del punto triple del agua. Entonces, si un ciclo re
versible funciona entre un foco a 273,16 K y otro foco a la temperatura T, las dos tempe
raturas quedan relacionadas a travs de
T = 273,16 (g )
pt ciclo
(5.7)
rev
donde Qpt y Q son los calores transferidos entre el ciclo y los focos a 273,16 K y
temperatura T, respectivamente. En el presente caso la transferencia de calor Q juega
el papel de propiedad termomtrica. No obstante, como el rendimiento de un ciclo
rever sible es independiente de la constitucin del sistema que ejecuta el ciclo, la
definicin de temperatura dada por la Ec. 5.7 no depende en modo alguno de las
propiedades de cualquier sustancia o tipo de sustancia .
En la Sec. 1.5 se hizo notar que la escala Kelvin tiene un cero de O K, y que las
temperaturas menores que sta no estn definidas. Revisemos estos hechos
considerando un ciclo de potencia reversible que opera entre focos a 273,16 K y a
una temperatura menor T. Con referencia a la Ec. 5.7, sabemos que la energa Q
cedida por el ciclo no puede ser negativa, por tanto T debe ser no negativa. La Ec. 5.7
tambin muestra que cuanto menor sea el valor de Q ms baja ser la temperatura T y
viceversa. De acuerdo con esto, a medida que Q se aproxima a cero el valor de la
temperatura tambin se aproxima a cero. Puede concluirse que la temperatura de cero
en la escala Kelvin es la temperatura ms baja concebible. Esta temperatura se
denomina el cero absoluto, y a la escala Kelvin se la llama tambin escala absoluta de
temperatura.
Cuando se quieren determinar los valores numricos de la temperatura termodinmica
no resulta posible emplear ciclos reversibles pues estos slo existen en nuestra imagina
cin.Sin embargo, las temperaturas evaluadas utilizando el termmetro de gas a volumen
constante introducido en la Sec. 1.5 son idnticas a las de la escala Kelvin en el rango de
temperaturas accesible al termmetro de gas. La escala Kelvin proporciona una defmi
cin continua de temperatura vlida para todos los rangos y nos proporciona una cone
xin esencial entre las diversas medidas empricas de temperatura.
La Escala InternaCional de Temperatura, adop ada en 1927 y basada en considera
ciones tanto tericas como prcticas, constituye la norma para la medida de temperaturas.
Esta escala ha sido perfeccionada y ampliada en varias revisiones , siendo la ltima la de
1990. La Escala Internacional de Temperatura de 1990 (ITS-90) est defmida de modo
que la temperatura medida en ella coincida con la temperatura termodinmica , cuya
unidad es el kelvin , dentro de los lmites de precisin de medida alcanzables en 1990. La
4 Tennodinmica
TABLA 5.1Puntos fijos definidos por la Escala Internacional de Temperatura de 1990
Estado de equilibrio 3 Substanciab T(K)
Punto de presin de vapor He 3a5

Punto triple e-H2 13,8033
Punto de presin de vapor e-H2 ==17
Punto de presin de vapor e-H2 ==20,3
Punto triple Ne 24,5561
Punto triple 02 54,3584
Punto triple Ar 83,8058
Punto triple Hg 234,3156
Punto triple H20 273,16
Punto de fusin Ga 302,9146
Punto de congelacin In 429,7485
Punto de congelacin Sn 505,078
Punto de congelacin Zn 692,677
Punto de congelacin Al 933,473
Punto de congelacin Ag 1234,93
Punto de congelacin Au 1337,33
Punto de congelacin Cu 1357,77
a Punto triple: temperatura a la que las fases slida, lquida y vapor estn en equilibrio. Punto de fusin, punto de
congelacin: temperatura, a la presin de 101,325 kPa, a la que las fases slida y lquida estn en equilibrio.
b He representa al 3He o al 4He; e-H2 es hidrgeno en el equilibrio entre las formas moleculares orto y para.
Fuente: H. Preston-Thomas, "The lntemational Temperature Scale of 1990 (ITS-90)," Metrologia , vol. 27, p. 3-
10, 1990.
ITS-90 se basa en los valores asignados para la temperatura de un nmero de puntos fijos
fcilmente reproducibles (Tabla 5.1). La interpolacin entre las temperaturas de dos pun
tos fijos se realiza con frmulas que proporcionan la relacin entre la lectura del instru
mento estndar y los valores de la escala prctica internacional de temperatura. En el
rango de 0,65 a 5,0 K, ITS-90 se defme mediante ecuaciones que dan la temperatura co
mo una funcin de las presiones de vapor de varios istopos particulares de helio. El
rango de 3,0 a 24,5561 K se basa en medidas que utilizan un termmetro de volumen
constante de gas helio. En el rango de 13,8033 a 1234,93 K, ITS-90 se define por medio
de ciertos termmetros de resistencia de platino .Por encima de 1234,9 K la temperatura
se define usando la ecuacin de Planck para la radiacin del cuerpo negro y medidas
de la intensidad de la radiacin del espectro visible.
5.6 MEDIDAS DEL RENDIMIENTO MXIMO PARA CICLOS DE POTENCIA, REFRI

GERACIN Y BOMBA DE CALOR OPERANDO ENTRE DOS RESERVORIOS
La discusin de la Sec. 5.4 contina en esta seccin con el desarrollo de expresiones

para el mximo rendimiento trmico de los ciclos de potencia y los mximos
coeficientes de operacin de los ciclos de refrigeracin y bomba de calor en trminos
de las temperaturas
:t segundo principio de la Termodinmica 215
de los focos evaluadas en la escala Kelvin. Estas expresiones pueden emplearse como
estndares de comparacin para ciclos reales de potencia, refrigeracin y bomba de
calor.
5.6.1 Ciclos de potencia
Sustituyendo la Ec. 5.6 en la Ec. 5.2 resulta una expresin para el rendimiento trmico
de un sistema que desarrolla un ciclo de poten cia mientras opera entre dos focos
trmicos a temperatura Te y TF Es decir,
11mx (5.8)
Como las temperaturas en la escala Rankine difieren de las temperaturas en la escala

Kelvin solamente por el factor 1,8, las temperaturas de la Ec. 5.8 pueden expresarse en
cualquiera de estas dos escalas de temperatura.
Recordando los dos corolarios de Camot, debe resultar evidente que el rendimiento
dado por la Ec. 5.8 es el de todos los ciclos de potencia reversibles que operan entre
dos focos a temperaturas Te y TF y es el mximo rendimiento que puede alcanzarse
mediante cualquier ciclo de potencia que opere entre dichos focos. Es frecuente
referirse al mximo rendimiento trmico dado por la Ec. 5.8 como rendimiento de
Carnot. Es inmediato comprobar que el valor del rendimiento de Camot aumenta al
incrementarTe y/o al disminuir TF.
La Ec. 5.8 se representa grficamente en la Fig. 5.8. La temperatura TF fijada para
construir la figura es de 298 K porque los ciclos de potencia reales ceden energa por
transferencia de calor a una temperatura por encima de la atmsfera local o del agua de
refrigeracin disponible en un ro o lago cercano. Ntese que la posibilidad de incre
mentar el rendimiento mediante la disminucin de TF por debajo de la temperatura
ambiente no resulta prctico, pues para mantenerTe ms baja que la temperatura
ambien te se requerira el concurso de un frigorfico que necesitara consumir trabajo
para reali zar su labor.
La Fig. 5.8 muestra que el rendimiento trmico aumenta con Te. Refirindonos al
segmento a-b de la curva, donde Te y 11 son relativamente bajos, puede apreciarse que
11
aumenta rpidamente al hacerlo Tc. lo cual indica que incluso un pequeo incremento
en Te puede tener un efecto apreciable en el rendimiento. Aunque estas conclusiones,
ob tenidas a partir de la Fig. 5.8, slo son aplicables estrictamente a sistemas que
desarrollan ciclos reversibles , puede afirmarse que tambin son cualitativamente
correctas para ciclos de potencia reales. En la prctica se ha observado que el
rendimiento de los ciclos de potencia reales aumenta al hacerlo la temperatura media a
la cual se absorbe energa por transferencia de calor y/o al disminuir la temperatura
media a la cual se descarga energa por transferencia de calor.
Los ciclos de potencia convencionales tienen rendimientos trmicos en un rango de
hasta el 40%. Este valor puede parecer bajo, pero la comparacin debe hacerse con el
lmite apropiado y no con .el 100%. Considrese, como ejemplo, un sistema que
ejecuta un ciclo de potencia , siendo 745 K la temperatura media de absorcin de calor
y 298 K
Tennodinmica
Tl 41 (100%)
0,5 segn Te 400
o a
298 1000 2000 3000
FIGURA 5.8 Rendimiento de Camot en funcin de
Temperatura , Te (K) Te, para TF = 298 K
la temperatura media de cesin de calor. Para un ciclo reversible que recibiera y cediera
energa por transferencia de calor a dichas temperaturas, el rendimiento trmico dado por
la Ec. 5.8 es del60%. Comparado con este valor, un rendimiento real del40% no parece
ser demasiado bajo, pues representa dos tercios de la mxima eficiencia terica. Una
discusin ms completa de los ciclos de potencia se realizar en los Caps. 8 y 9.
5.6.2 Ciclos de refrigeracin y bomba de calor
La Ec. 5.6 tambin es aplicable a los ciclos de refrigeracin y bomba de calor que
operan entre dos reservorios trmicos, pero en este caso QF representa el calor que el
ciclo toma del foco fro a temperatura TF en la escala Kelvin y Qe al calor que cede al
foco caliente a temperatura Te. Introduciendo la Ec. 5.6 en la Ec. 5.3 se obtiene como
resultado la siguiente expresin para el coeficiente de operacin de cualquier sistema
que desarrolle un ciclo de refrigeracin reversible mientras opera entre dos focos:
mx =
(5.9)
De modo similar, la sustitucin de la Ec. 5.6 en la Ec.5.4 proporciona la siguiente expre

sin para el coeficiente de operacin de cualquier sistema que desarrolle un ciclo de
bomba de calor reversible operando entre dos focos:
(5.10)
La obtencin de las Ecs. 5.9 y 5.10 se deja como ejercicio. Ntese que las temperaturas
que debern emplearse para evaluar mx y Ymx tendrn que ser temperaturas absolutas,
expresadas bien en la escala Kelvin o bien en la escala Rankine.
A partir de la discusin desarrollada en la Sec. 5.4.2 se sigue que las Ecs. 5.9 y 5.10
sQn los mximos coeficientes de operacin Tennodinmica
que pueden tener los ciclos de
refrigeracin y los ciclos de bomba de calor cuando operan entre dos focos a
temperaturas Te y TF
Tennodinmica
Como en el caso del rendimiento de Carnot, estas expresiones pueden emplearse como
estndares de comparacin para los frigorficos y bombas de calor reales. Una
discusin ms completa de los ciclos de refrigeracin y bomba de calor ser
desarrollada en el Cap. 10.
EJEMPLO
5.2
Un inventor sostiene que ha desarrollado un ciclo de potencia capaz de producir un trabajo neto de 410 kJ a partir de
un consumo de energa , por transferencia de calor, de 1000 kJ. El sistema que realiza el ciclo recibe el calor de un
flujo de gases calientes cuya temperatura es de 500 K y descarga calor a la atmsfera a 300 K. Evalese esta
afmnacin.
SOLUCIN
Conocido: Un sistema funciona siguiendo un ciclo y produce una cantidad neta de trabajo mientras recibe y descarga
energa por transferencia de calor a temperaturas prefijadas.
Se debe hallar: Evalese la afmnacin de que el ciclo puede desarrollar 41O kJ de trabajo con una entrada de
energa en forma de calor de 1000 kJ.
Datos conocidos y
diagramas:
Q8 = 1000 kJ
W=410kJ
------ -L J
300K
Figura E.5.2
Qs
eonsideraciones:
l. El sistema se muestra en la figura anterior.
2. Los gases calientes y la atmsfera juegan el papel de reservorio caliente y fro, respectivamente .
Anlisis: Utilizando los valores suministrados por el inventor, el rendimiento trmico del ciclo es:
410 =0,41 (41% )
r= 1000
El mximo rendimiento trmico para cualquier ciclo de potencia que pueda operar entre los reservorios a Te = 500 K y
Tp = 300 K viene dada por
Tp 300
1"1
mx
= 1- - = 1 - -
Te 500
= o '40 (40% )
Tennodinmica
Como el rendimiento trmico del ciclo analizado supera el valor mximo terico,la afmnacin del inventor no es vlida.
8
Comentario: Las temperaturas utilizadas para calcular Tlmx deben ser temperaturas absolutas, bien en la escala
Kelvin o bien en la escala Rankine.
EJEMPLO
5.3
Un refrigerante a baja temperatura circula en situacin estacionaria a travs de los conductos insertados en las paredes
del compartimiento de un congelador.El ciclo frigorfico mantiene una temperatura de -5C en el congelador cuando
la temperatura del aire que rodea la instalacin es de 22C. La transferencia de calor desde el congelador al
refrigerante es de 8000 kJ/h y la potencia requerida para accionar el ciclo frigorfico es de 3200 kJ/h. Determnese para
el frigorfico su coeficiente de operacin y comprese con el de un ciclo frigorfico reversible que funcionara entre las
mismas tempera turas.
SOLUCIN
Conocido: Un ciclo frigorfico mantiene el compartimiento de un congeLador a una temperatura determinada. Se

cono cen la velocidad de transferencia del calor evacuado del recinto refrigerado, la potencia consumida por el
frigorfico y la temperatura ambiente.
Se debe haUar: El coeficiente de operacin y compararlo con el de un ciclo frigorfico reversible que operara entre
reservorios con las mismas dos temperaturas.
Datos conocidos y
diagramas:
Congelador a- so C (268 K)
Figura E.5.3
Termodinmica
Consideraciones:
l. El sistema mostrado en la figura se encuentra en situacin estacionaria.
2. El comportamiento del congelador y el aire del entorno juegan los papeles de reservorio fro y caliente,
respectiva mente.
Anlisis: Utilizando los datos de funcionamiento dados, el coeficiente de operacin del frigorfico es
= = 8000 kJ/h = 2 5
W.CIC. 1O 3200 kJ/h '
Sustituyendo valores en la Ec. 5.9 obtenemos el coeficiente de operacin de un ciclo de refrigeracin reversible que tra
baja entre los reservorios a TF = 268 K y Te = 295 K.
TF 268 K
9 9
mx = T -TF = 295 K-268 K=
e
Comentario: La diferencia entre los coeficientes de operacin mximo y real sugiere que puede existir una potencial
mejora del rendimiento tennodinmico. Este objetivo debe analizarse cuidadosamente, sin embargo, pues una mejora
en el rendimiento requerir un incremento de tamao, complejidad y coste.
EJEMPL05.
4
Una vivienda requiere 5 x lOS kJ por da para mantener su temperatura a 20C cuando la temperatura exterior es de
10C. Detennnese el trabajo mnimo terico para un da de operacin, en kJ, si se emplea un ciclo de bomba de
calor para suministrar dicha energa.
SOLUCIN
Conocido: Una bomba de calor mantiene una vivienda a una temperatura especificada. La energa suministrada a la
vi vienda y la temperatura ambiente son conocidas.
Se debe hallar: El mnimo trabajo terico requerido por la bomba de
calor.
Datos conocidos y
diagramas:
Entorno a 1o C
Termodinmica
Figura E.5.4
0 Tennodinmica
Consideraciones:
1. El sistema se muestra en la figura.
2. La vivienda y el aire exterior juegan los papeles de reservorio caliente y fro, respectivamente.
Anlisis: Considerando las direcciones indicadas en la figura para las energas intercambiadas ,el balance de energa para
la bomba de calor es:
La condicin de mnimo trabajo corresponde a una operacin reversible. Para la operacin reversible de una bomba
de calor entre los reservorios a TF y TC las transferencias de calor estn relacionadas por la Ec. 5.6:
rev
Eliminando QF entre estas dos ecuaciones , se obtiene la siguiente expresin para el trabajo mnimo:
5 4
283 ) (5 x kJ) = 1,71 x 10 kJ
wmn = (1- 10
293
Comenlllrios:
1. A causa de las irreversibilidades, una bomba de calor real requerir un trabajo mayor que Wmn para producir el
mismo efecto de calefaccin .
2. La ecuacin del balance de energa utilizada en la solucin se aplica a cualquier ciclo de bomba de calor, reversible
o irreversible, pero la Ec. 5.6 se aplica nicamente a los ciclos reversibles que operan entre dos reservorios con tem
peraturas fijas.
5.7 EL CICLO DE CARNOT
El ciclo de Camot introducido en esta seccin proporciona un ejemplo especfico de ciclo

de potencia reversible que opera entre dos reservorios trmicos. Otros dos ejemplos se
mostrarn en el Cap. 9: el ciclo de Ericsson y el ciclo de Stirling. Cada uno de estos ciclos
presenta el rendimiento de Carnot dada por la Ec.5.8.
En un ciclo de Carnot, el sistema que ejecuta el ciclo desarrolla una serie de cuatro
procesos internamente reversibles: dos procesos adiabticos alternados con dos
procesos isotermos. La Fig. 5.9 muestra el diagrama p-v de un ciclo de potencia de
0 Carnot en el que el sistema est constituido porTennodinmica
el gas contenido en un dispositivo
cilindro-pistn. La
Termodinmica
1
p
4
'---- --------- -- FIGURA 5.9 Diagrama p-v para un ciclo de potencia

v de Camot realizado por un gas.
Fig. 5.10 proporciona los detalles de cmo se ejecuta el ciclo. El pistn y las
paredes del cilindro son adiabticos. Las transferencias de calor son positivas en la
direccin de las flechas. Vase tambin que hay dos reservoros a temperaturas Te y
TF respectivamente , y una base aislada trmicamente. Inicialmente, el dispositivo
cilindro-pistn se encuen tra sobre la base aislada y el sistema est en el estado
l. Los cuatro procesos del ciclo son:
Proceso 1-2: El gas se comprime adiabticamente hasta el estado 2, cuya
temperatura es Te.
Proceso 2-3: El dispositivo se pone en contacto con el reservoro a Te El gas se
expande isotrmicamente mientras recibe la energa Qe del reservorio
caliente por transferencia de calor.
Proceso 3-4: El dispositivo se coloca de nuevo sobre la base aislada y se permite que
el gas contine expandindose, ahora adiabticamente, hasta que la
temperatura caiga a TF
Proceso 4-1: El dispositivo se pone en contacto con el reservorio a Tp. El gas se
comprime isotrmicamente hasta su estado inicial mientras cede la
energa Qp al reservorio fro por transferencia de calor.
Para que la transferencia de calor durante el proceso 2-3 sea reversible, la diferencia
entre la temperatura del gas y la temperatura del reservorio caliente debe ser
extremadamente pequea. Como la temperatura del reservorio se mantiene constante,
esto implica que la temperatura del gas tambin permanecer constante durante el
proceso 2-3. La misma conclusin puede obtenerse para el proceso 4-1.
Para cada uno de los cuatro procesos internamente reversible s del ciclo de Camot
el trabajo puede representarse como una superficie en la Fig. 5.9.El rea bajo la lnea
1-2 del proceso adiabtico representa el trabajo consumido por unid ad de masa
para comprimir el gas en este proceso. Las reas bajo las lneas 2-3 y 3-4
representan el trabajo por unidad de masa realizado por el gas segn se expande en
Termodinmica
dichos procesos. El rea bajo la lnea 4-1 es el trabajo consumido por unidad de masa
1
para comprimir el gas
2 Termodinmica
Compresin Expansin
Expansin Compresin
adiabtica isoterma adiabtica isoterma
Foco fro
TF
Proceso 1-2 Proceso 2-3 Proceso 3-4 Proceso 4-1
FIGURA 5.10 Ciclo de Carnot realizado por un gas en un dispositivo cilindro-pistn.
en este proceso. El rea encerrada en el diagrama p-v, que se muestra sombreada, es el

trabajo neto por unidad de masa desarrollado por el ciclo.
El ciclo de Camot no se limita slo a los procesos de un sistema cerrado que se
producen en el interior de un dispositivo cilindro-pistn. La Fig. 5.11 muestra el esque
ma y el diagrama p-v correspondientes a un ciclo de Camot ejecutado por un flujo de
agua que circula en situacin estacionaria a travs de una serie de cuatro equipos interco
nectados que tiene algunos puntos en comn con el ciclo simple de vapor de una central
trmica. A medida que el agua fluye por la caldera se produce un cambio de fase desde
lquido hasta vapor a la temperatura constante Te como consecuencia de la transferencia
de calor recibida del reservorio caliente. Como la temperatura se mantiene constante, la
presin tambin permanecer constante durante el cambio de fase. El vapor que abando
na la caldera se expande adiabticamente a travs de la turbina produciendo trabajo. En
este proceso la temperatura disminuye hasta la temperatura del foco fro, TF reducin
dose simultneamente la presin. A medida que el vapor circula a travs del condensador
va transfiriendo calor al reservorio fro y una parte del mismo condensa a la temperatura
constante TF Como la temperatura permanece constante, la presin tambin se manten
dr constante en el paso del agua por el condensador. El cuarto equipo es una bomba, o
compresor, que recibe la mezcla lquido-vapor que abandona el condensador y la com
prime adiabticamente hasta el estado inicial de entrada a la caldera. Durante este proce
so, que consume trabajo para incrementar la presin , la temperatura aumenta desde TF
hasta Te Tambin pueden idearse ciclos de Carnot formados por procesos en los que un
condensador se carga y descarga, una sustancia paramagntica se magnetiza y desmag
netiza, y as sucesivamente. Sin embargo, independientemente del tipo de proceso selec
cionado o de la sustancia de trabajo empleada, siempre estar formado por la misma serie
de cuatro procesos internamente reversibles: dos procesos adiabticos alternados con dos
procesos isotermos. An ms, el rendimiento trmico siempre vendr dado por la Ec. 5.8
Termodinmica
Trabajo 1
1
1
1
1
1
1
1
1 3 2 1
1_--------- --------- - _ l
1
P Te
FIGURA 5.11 Ciclo de potencia de Camot

reali zado por una sustancia que
cambia
. de fase.
en trminos de las temperaturas de los dos reservorios evaluadas en la escala Kelvin o

Rankine.
Si un ciclo de Carnot de potencia trabaja en la direccin opuesta, las magnitudes de
todas las transferencias de energa permanecern iguales pero las transferencias de
energa se producirn en la direccin opuesta. En este caso el ciclo puede verse como un
ciclo de refrigeracin o bomba de calor,para el que los coeficientes de operacin vendrn
dados por las Ecs. 5.9 y 5.10, respectivamente. La Fig. 5.12 muestra un ciclo de refrige
racin o bomba de calor de Carnot ejecutado por un gas. El ciclo est formado por los
cuatro procesos en serie siguientes:
Proceso 1-2: El gas se expande isotrmicamente a TF mientras recibe la energa Qp
del reservorio fro por transferencia de calor.
Proceso 2-3: El gas se comprime adiabticamente hasta que alcanza la temperatura
Te.
4 Tennodinmica
Proceso 3-4: El gas se comprime isotrmicamente a Te mientras descarga la energa

Qc al reservorio caliente por transferencia de calor.
Proceso 4-1: El gas se expande adiabticamente hasta que su temperatura disminuye
a TF.
Debe recordarse que el efecto frigorfico o de bomba de calor en un ciclo slo puede
conseguirse si se suministra un trabajo neto positivo al sistema que ejecuta el ciclo.En el
caso del ciclo mostrado en la Fig. 5.12, el rea sombreada representa al trabajo neto
consumido por unidad de masa.
p
Te
\ 4
FIGURA 5.12 Diagrama p-v para un ciclo frigorffico

o de bomba de calor de Camot
realizado
V por un gas.
Termodinmica
PROBLEMAS
5.1 Explique, para cada uno de los casos siguientes, cmo 5.6 Demustrese que los siguientes procesos son irre versibles
podra obtenerse trabajo a medida que el sistema evoluciona utilizando para ello el enunciado de Kelvin Pianck.
hacia el equilibrio con su entorno. Propngase tambin
(a) Un foco trmico caliente est conectado a un foco
algn proceso para restituir al sistema a sus condiciones
fro a travs de una barra cilndrica aislada trmica
iniciales.
mente en su superficie lateral. La barra recibe ener
(a) El sistema consiste en un cubito de hielo colocado
ga del foco caliente y la cede al fro en un proceso
en un vaso. El cubito de hielo se funde y alcanza
de transferencia de calor por conduccin que se
finalmente el equilibrio.
desarrolla en rgimen estacionario .
(b) El sistema consiste en un tanque vaco rodeado por
aire atmosfrico. La vlvula de conexin se abre, el (b) Un depsito de paredes rgidas y adiabticas est
aire entra en el tanque y fmalmente se alcanza el dividido en dos mitades por una pared. En una mitad
equilibrio. hay gas, en la otra el vaco. Se abre una vlvula y el
(e) El sistema consiste en una canica que se suelta en el gas se expande hasta ocupar todo el volumen .
borde superior de un cuenco y rueda hacia el fondo 5.7 El gas contenido en un dispositivo cilindro-pistn se
de ste donde finalmente alcanza el equilibrio. expande adiabticamente. El gas es comprimido posterior
5.2 Explquese si los siguientes procesos son compatibles con mente hasta que vuelve al estado inicial. Sufre el gas un
el enunciado de Kelvin-Pianck del segundo principio de proceso reversible?
Termodinmica. El gas se expande ahora contra el pistn de modo que
(a) Un frigorfico casero recibe trabajo elctrico de su todas sus propiedades intensivas son uniformes con la po
entorno a la vez que cede energa por transmisin de sicin en todo instante del proceso. Es este proceso in
calor a sus alrededores (la cocina, por ejemplo). ternamente reversible? Es reversible?
(b) Un kilogramo de aire, considerado como gas ideal, 5.8 Demustrese que si un sistema desarrolla un ciclo
se expande isotrmicamente a 20C desde un termodinmico reversible mientras se comunica trmica
volumen inicial de 1 m3 hasta un volumen fmal de mente con un solo foco, entonces se aplica el signo de
2 m 3. Durante este proceso hay una transferencia igualdad en la Ec. 5.1.
de calor al aire desde un reservorio trmico (la
atms fera) y el aire realiza trabajo. Calclese el 5.9 Demustrese la veracidad de los siguientes enun
trabajo y el calor intercambiados por el sistema en ciados:
este pro ceso. (a) Un ciclo de potencia 1 y otro reversible R operan
5.3 Demustrese que la violacin del enunciado de Kelvin- entre los dos mismos focos. Si el ciclo 1 tiene
Pianck del segundo principio de Termodinmica implica la un rendimiento trmico ms pequeo que el ciclo
violacin del enunciado de Clausius . R en tonces el ciclo 1es irreversible.
5.4 Un sistema cerrado sigue un ciclo termodinmico durante (b) Todos los ciclos de potencia reversibles que operan
el cual se comunica trmicamente con dos focos. El sistema entre los dos mismos focos tienen igual rendimiento
recibe energa del foco fro, cede energa al foco caliente trmico.
y realiza una cantidad neta de trabajo sobre su entorno. (e) Un ciclo de potencia reversible R y otro irreversible
Prubese que dicho ciclo es imposible usando: 1 operan entre los dos mismos focos. ::,, -bos
(a) El enunciado de Clausius. reciben la misma cantidad de calor Qc del foco
(b) El enunciado de Kelvin-Pianck . caliente entonces el ciclo 1ceder ms calor QF <U
5.5 Enumrense las irreversibilidades presentes durante la foco fro que el ciclo R.
operacin de los siguientes sistemas Disctanse las consecuencias de estos hechos para los
(a) Un motor de automvil. ciclos de potencia reales.
(b) Un frigorfico casero.
Termodinmica
5.10 Usando el enunciado de Kelvin-Planck del segundo 5.16 Dos ciclos de potencia reversibles estn colocados en serie.
principio de Termodinmica prubese lo siguiente: El primer ciclo recibe energa por transferenc ia de calor
(a) El coeficiente de operacin de un ciclo de refri de un foco a temperatura Te y cede energa a un foco de
geracin irreversible es siempre menor que el de un temperatura intermedia T. El segundo ciclo recibe la
ciclo de refrigeracin reversible cuando ambos inter energa cedida por el primero del foco a temperatura T y a
cambian energa por transferencia de calor con los su vez cede energa a un foco a temperatura TF < T.
dos mismos focos. Obtngase una expresin para la temperatura intermedia T
(b)Todos los ciclos de bomba de calor que operan entre en funcin de Te y TF cuando:
los dos mismos focos tiene el mismo coeficiente de (a) Es igual el trabajo neto producido por ambos ciclos.
operacin independientemente de la naturaleza fsica (b)Es igual el rendimiento trmico de ambos ciclos.
o qumica de la sustancia que desarrolla el ciclo. 5.17 Si el rendimiento trmico de un ciclo de potencia
5.11 Antes de la introduccin de la escala absoluta de reversible se denota como llmx desarrllese una expresin
temperatura hoy conocida como escala Kelvin, ste sugiri en trminos de llmx para el coeficiente de operacin de:
una escala logartmica en la cual la funcin '1' de la Ec. 5.5 (a)Un ciclo de refrigeracin reversible que opera entre
adopta la forma los dos mismos focos.
"'= exp eF 1exp Oc (b) Un ciclo de bomba de calor reversible que opera
entre los dos mismos focos.
donde Oc y eF denotan, respectivamente, las temperaturas de 5.18 Los datos de la lista siguiente corresponden a ciclos de
los focos caliente y fro en esta escala. potencia que operan entre dos focos a 727C y 127C. Para
(a) Comprubese que la relacin entre la temperatura T cada caso determnese si el ciclo es irreversible, reversible o
en la escala Kelvin y la temperatura e en la escala imposible:
logartmica es e = In T + e, donde e es una
cons (a) Qc = 1.000 kJ, wciclo = 650 kJ.
tante.
(b) En la escala Kelvin la temperatura vara desde O (b) Qc = 2.000 kJ, QF = 800 kJ.
hasta +oo. Determnese el rango de valores de tempe (e) Wciclo = 1.600 kJ, QF = l.QOQ kJ.
ratura en la escala logartmica. (d) Qc = 1.600 kJ, 11 = 30%.
(e) Qc = 300 kJ, Wciclo = 160 kJ, QF = 140 kJ.
(e) Obtngase una expresin para el rendimiento tr
(t) Qc = 300 kJ, Wciclo = 180 kJ, QF = 120 kJ.
mico de un ciclo de potencia reversible que opera
en (g) Qc = 300 kJ, Wciclo = 170 kJ, QF = 140 kJ.
tre dos focos de temperatura Oc y eF en la escala 5.19 En principio puede producirse energa elctrica apro
logartmica. vechando el descenso de la temperatura del agua con la
profundidad en los ocanos. En un lugar de la superficie del
5.12 Demustrese que la escala de temperatura de los gases
mar la temperatura es de 60F y a una profundidad de
ideales (Sec. 1.5.3) es idntica a la escala Kelvin de
1/3de milla la temperatura es de 35F. Determine el
temperatura.
rendimiento trmico mximo posible para cualquier ciclo de
5.13 Un ciclo de potencia reversible recibe 1.000 Btu de potencia que opere entre dichas temperaturas.
energa por transferencia de calor desde un foco a 1.000F 5.20 Las centrales de energa geotrmica utilizan fuentes
y cede energa por transferencia de calor a otro foco a subterrneas de agua caliente o vapor para la produccin de
300F. Determnense el rendimiento trmico del ciclo y el electricidad. Una central de este tipo recibe un suministro de
trabajo neto desarrollado. agua caliente a 171C y cede energa por transferencia de
5.14 Un ciclo de potencia reversible opera entre un foco a calor a la atmsfera a 4,4C. Determnese el rendimiento
temperatura T y otro foco a temperatura 280 K. En situacin trmico mximo del ciclo de potencia desarrollado en dicha
estacionaria , el ciclo desarrolla una potencia neta de 40 kW central.
mientras cede 1.000 kJ/min de energa por transferencia de 5.21 La Fig. P5.21 muestra un sistema que capta radiacin solar
calor al foco fro. Determnese Ten K. y la utiliza para producir electricidad mediante un ciclo de
5.15 Para aumentar el rendimiento trmico de un ciclo de potencia. El colector solar recibe 0,315 kW de radiacin
potencia reversible que opera entre dos focos a Te y TF solar por m2 de superficie instalada y cede dicha energa a
aumentara Te manteniendo TF constante o disminuira un reservorio cuya temperatura permanece constante e
TF igual a 500 K. El ciclo de potencia recibe energa por
manteniendo Te constante? Explquelo. transferencia
7
de calor desde el reservorio trmico, genera electricidad 5.25 Un ciclo de potencia reversible recibe Qe de un foco
con una potencia de 1.000 kW, y descarga energa por caliente a temperatura Te y cede ene ga por transferencia
trans ferencia de calor al entorno a 20C. Determnese: de calor al entorno a temperatura T0 El trabajo desarrollado
(a) La superficie mnima del colector solar. por el ciclo de potencia se emplea para accionar un
(b) La superficie requerida si un 15% de la energa de ciclo de refrigeracin que recibe QF de un foco fro a
TF y cede energa por transferen_cia de calor al citado
la radiacin incidente se pierde en la inevitable
entorno a T0 Obtngase una expresin que relacione QF!
trans ferencia de calor entre el colector y sus
Qe con las temperaturas Te,T0 y TF.
alrededores. Supngase aqu que el rendimiento
trmico del ciclo de potencia real es del 27%. 5.26 Una bomba de calor domstica debe suministrar 3,5106
o
kJ por da a una vivienda para mantener su tem peratura
Radiacin solar
a 20C, cuando la temperatura exterior es de -10C. Si la
Colector solar energa elctrica cuesta 13 ptas por kWh, determnese el
coste mnimo por da de funcionamiento. Comprese con
el de un sistema de calefaccin elctrica.
Ambiente a 20 C
5.27 Represntese grficamente el coeficiente de operacin de
un ciclo frigorfico reversible para Te= 300 K en funcin
de TF en el rango de 200 a 300 K. Represntese tambin el
Ciclo de coeficiente de operacin de un ciclo de bomba de calor
potencia
reversible para TF = 300 K en funcin de Te en el rango de
rea 300 K a 400 K. Disctanse las implicaciones prcticas que
se derivan de las figuras
obtenidas.
Figura P5.21
5.28 Un ciclo de potencia reversible recibe energa Qe de un
foco a temperatura Te y cede QF a un foco a temperatura
5.22 Un ciclo de refrigeracin que opera entre dos focos recibe TF.El trabajo desarrollado por el ciclo de potencia se
energa QF desde un foco fro a TF = 250 K y cede emplea para accionar una bomba de calor reversible que
energa Qe a un foco caliente a Te = 300 K. Para cada uno recibe energa Q' F de un foco a temperatura T' F y cede
de los casos siguientes determnese si el ciclo trabaja energa
reversiblemente irreversiblemente, o es Q' e a un foco a temperatura T' e
imposible. .
(a) QF = 1.000 kJ, Wciclo = 400 kJ. (a) Desarrllese una expresin para el cociente Q'
(b) QF = 2.000 kJ, Wciclo = 2.200 kJ. efQc en funcin de las temperaturas de los
(e) Qe = 3.000 kJ, wciclo = 500 kJ cuatro reservorios.
(d) wciclo = 400 kJ, p = 6. (b) Cul debe ser la relacin entre las temperaturas TC
5.23 En rgimen estacionario, un ciclo de refrigeracin TF, T' e y T' F para que Q' cfQe sea mayor que
mantiene un compartimento congelador a -3C la unidad?
absorbiendo energa por transferencia de calor desde los 5.29 Un kg de agua desarrolla un ciclo de Camot. Durante la
alimentos situados en su interior a un ritmo de 1.000 kJ/h. expansin isotrmica el agua es calentada hasta alcanzar el
Si el ciclo descarga energa al entorno (23C}, determine estado de vapor saturado partiendo de un estado inicial en
la mnima potencia terica necesaria para accionar el el que la presin es de 15 bar y el ttulo del25%. Luego, el
frigorfico, en kW. vapor de agua sufre una expansin adiabtica hasta una
presin de 1bar y un ttulo del 84,9%.
5.24 En rgimen estacionario, un ciclo de refrigeracin absorbe
600 Btu/miri de energa mediante transferen_cia de calor de (a) Represntese el ciclo en un diagrama p-v.
(b) Evalese el calor y el trabajo intercambiados por el
un lugar mantenido a -60F y descarga energa por
agua para todos los procesos del ciclo.
transferencia de calor al entorno a 60F. Si el coeficiente de
(e) Determnese el rendimiento trmico.
operacin del ciclo es 2/3 del de un ciclo reversible de
refrigeracin operando entre dichas temperaturas, calclese 5.30 Medio kilogramo de aire, considerado como gas ideal,
la potencia necesaria para accionar el ciclo, en hp. ejecuta un ciclo de potencia de Camot de rendimiento
trmico igual al 50%. La transferencia de calor al aife
durante al expansin isotrmica es de 40 kJ. Al comienzo 7
de
8
la expansin isotrmica, la presin es de 7 bar y el 5.32 Dos libras de aire considerado como gas ideal desa
volumen de 0,12 m3. Determnese : rrollan un ciclo de Carnot entre 500 y 70F. Las presiones
(a) Las temperaturas mxima y mnima del ciclo, en en los estados inicial y final del proceso de expansin
K. isotr
(b) El volumen al fmal de la expansin isotrmica, en mica son 400 y 200 lbf/in.,2 respectivamente. La relacin
de
m3. calores especficos es k = 1,4. Utilizando los resultados del
(e) El trabajo y calor intercambiados en cada uno de los problema anterior cuando sea necesario, determnese:
cuatro procesos que forman el ciclo, en kJ. (a) Las presiones en los estados inicial y final del pro
(d) Represntese el ciclo en un diagrama p-v. ceso de compresin isotrmica, en bar.
5.31 El diagrama presin-volumen de un ciclo de potencia de (b) Las transferencias de calor y trabajo en cada uno de
Carnot ejecutado por un gas ideal con relacin de calores los cuatro procesos del ciclo, en kJ.
especficos k constante se muestra en la Fig. P5.31. Demus (e) El rendimiento trmico.
trese que:
(a) V 4 V 2 = V 1 V3
(b) T2 1T3 = (p2 1P3p-t)/k
V Figura P5.31
5.1D La velocidad de transferencia de calor a travs de las 5.20 En un lugar de California y a una profundidad de 7
paredes y techo de un edificio es de 3.570 kJ/h por cada km hay un yacimiento de magma con una temperatura de
grado centgrado de diferencia de temperatura entre su 900C. Se ha propuesto perforar un pozo en la cmara de
interior y la atmsfera. Para temperaturas externas entre magma e insertar dos tuberas coaxiales. El agua fra es
15 y -30C, compare los costes energticos, en ptas/h, forzada a bajar por la regin anular entre las dos tuberas,
para mantener el interior del edificio a 20C, segn se incide sobre el magma caliente y se evapora. El vapor
generado ascender por la tubera interior y alimentar a
emplee para ello una bomba de calor elctrica, calefaccin
una central trmica. Se espera que el coste de la energa
directa con resistencias elctricas, o una caldera de fuel.
elctrica as producida oscile entre 9 y 22 centavos por
Represente los resultados grficamente.
8
kWh. Compare este coste con el de la energa
elctrica generada con centrales
9
nucleares y con centrales tnnicas consumidoras de Discuta los factores ms importantes que han contribuido
combustibles fsiles. Cules pueden ser los factores en dichas tendencias e investigue cules son las
principales que causen que el rendimiento tnnico de la tecnologas disponibles a corto y largo plazo para
central de magma sea considerablemente menor que el conseguir nuevos incrementos significativos en la
mximo terico? eficiencia.
5.30 Para mantener el habitculo de un automvil que se
desplaza con una velocidad de 50 km/h a 21C cuando la
temperatura externa es de 32C, la instalacin de aire
acondicionado del vehculo debe absorber 18.000 kJ/h por
transferencia de calor. Estmese qu potencia adicional
deber desarrollar el motor para atender al acondicionador
de aire. Comprese el resultado obtenido con los datos
procedentes de algn catlogo tcnico de empresas fabri
cantes de automviles. Analcese la inversin inicial en el
sistema de acondicionamiento de aire de un automvil frente
a sus costes de operacin.
5.40 Se va a construir una central elctrica de 800 MW a
200 km de su ciudad. Para atender a las necesidades de refri
geracin se est considerando como opcin localizar la plan
ta cerca de un ro. Identifquense los ros dentro de la zona
geogrfica indicada que hagan posible su implantacin.
Tomando como temperatura media del agua a su paso por el 1925 1935 1945 1955 1965 1975 1985
generador de vapor un valor de (a) 350C, (b) 400C,
Ao
(e) 450C, estmese el incremento de temperatura para cada
ro considerado. Disctase el impacto ambiental de dicho
Figura
incremento de temperatura. Disctase la viabilidad de este P5.6
proyecto para su regin. Qu procedimientos alternativos
podran considerarse para atender las necesidades de
refrigeracin ? 5.70 Debajo de una ciudad de Nueva Escocia existen
5.50 Argumentando que la cocina es a menudo una de las algunas minas de carbn abandonadas y llenas de agua.
zonas ms calientes de una vivienda , un inventor ha Estas minas, que una vez fueron las mayores y ms
propuesto un nuevo electrodomstico que funciona a la profundas del mundo pueden considerarse hoy una fuente
vez como frigorfico--<:ongelador y como inagotable de agua a 17-20C. Desarrllen se algunas
acondicionador de aire. Desarrllense algunos esquemas propuestas econmicamente viables para emplear este re
que muestren cmo podra funcionar dicho dispositivo. curso en la calefaccin y refrigeracin de los edificios
Considrese que el nuevo electrodomstico debe caber en comerciales y residenciales de la ciudad.
un volumen que no supere en ms de un 10% al
5.80 Observando uno de esos pjaros "oscilantes" de
disponible para el frigorfico congelador al que sustituye.
juguete que parecen tomar una serie ininterrumpida de
5.60 La Fig. P5.6D muestra cmo el rendimiento tnnico sorbos de un cuenco lleno de agua, un inventor sugiere que
de las centrales tennoelctricas ha aumentado rpidamente este comportamiento podra ser modelado como un ciclo de
desde 1925 a 1969, pero de fonna muy lenta desde potencia y que debera desarrollarse un prototipo a escala
entonces. comercial. Hgase una evaluacin crtica de dicha suge
rencia.
CAPTULO 6
--
,
ENTROPIA
Hasta ahora, en nuestro estudio del segundo principio nos ba preocupado, ante todo, lo
que dice sobre los sistemas que desarrollan ciclos termodinmicos. En este captulo se
introducirn procedimientos para el anlisis, desde una perspectiva del segundo
principio, de los sistemas cuando realizan procesos que no sean necesariamente
cclicos. La propiedad entropa juega un papel importante en lo relativo a esta
fmadad.
La palabra energa forma parte del lenguaje cotidiano por lo que indudablemente
existe una cierta familiaridad con el trmino incluso antes de encontrarlo en los
primeros cursos de ciencias. Tal familiaridad facilita probablemente el estudio de la
energa en dichos cursos y en el presente curso de Termodinmica tcnica. En este
captulo veremos que el estudio de los sistemas desde la perspectiva del segundo
principio se desarroUa convenientemente en trminos de la propiedad entropl. La
energa y entropa son conceptos abstractos. Sin embargo, al contrario que la
energa, la palabra entropa se escucha rara vez en las conversaciones cotidianas, y
puede que basta ahora no te bayas enfrentado en profundidad con su significado. El
objetivo principal del presente captulo es, por tanto, el de introducir la entropa y
mostrar su utilidad en el anlisis termodinmico. La energa y la entropa juegan
papeles importantes en los captulos restantes de este libro.
232 Entropfa
6.1 LA DESIGUALDAD DE CLAUSIUS
En el Cap. 5 se han desarrollado los corolarios del segundo principio para sistemas que
realizan ciclos mientras mantienen contacto trmico con dos reservorios, uno caliente y
otro fro. En esta seccin se introduce un nuevo corolario del segundo principio, conocido
como desigualdad de Clausius, que es aplicable para todo ciclo sin importar el cuerpo, o
cuerpos, con los que el ciclo intercambia energa por transferencia de calor.La desigual
dad de Clausius proporciona la base para introducir dos variables instrumentales para la
evaluacin cuantitativa desde una perspectiva del segundo principio tanto para sistemas
cerrados como para volmenes de control: la propiedad entropa (Sec. 6.2) y el concepto
de generacin de entropa (Sec. 6.5).
La desigualdad de Clausius establece que
(6.1)
donde ()Q representa la transferencia de calor en una parte de la frontera del sistema du
rante una porcin del ciclo, y T es la temperatura absoluta en dicha parte de la frontera.
El subndice "f' sirve para recordar que el integrando deber evaluarse para la fronte
ra del todas
sobre sistema
las que ejecuta
partes de laelfrontera
ciclo. Ely smbolo f. indica
sobre el ciclo que la En
completo. integral
la Ec.deber
6.1, larealizarse
igualdad
se aplica si no se producen irreversibilidades internas cuando el sistema ejecuta el ciclo,
y la desigualdad se aplica cuando se presentan este tipo de irreversibilidades.
La desigualdad de Clausius puede demostrarse empleando el dispositivo de la
Fig. 6.1. Un sistema recibe la energa ()Q a travs de una parte de su frontera donde la
temperatura absoluta es T mientras desarrolla el trabajo BW. De acuerdo con nuestro
convenio de signos para la transferencia de calor, la frase recibe la energa BQ incluye
tambin la posibilidad de una transferencia de calor desde el sistema. La energa ()Q se
recibe de (o es absorbida por) un reservorio trmico a Tres Para asegurar que no se intro
ducen irreversibilidades como resultado de la transferencia de calor entre el reservorio y
el sistema, supongamos que sta se produce mediante un sistema intermediario que
realiza un ciclo sin irreversibilidades de ningn tipo. El ciclo recibe la energa BQ ' del
reservorio y cede ()Q al sistema mientras produce el trabajo BW'. A partir de la
definicin de la escala Kelvin (Ec. 5.6) tenemos la siguiente relacin entre las
transferencias de calor y las temperaturas:
()Q' (() ) (6.2)

Tres T f
Como la temperatura en la frontera puede variar, pueden requerirse mltiples ciclos

reversibles del mismo tipo.
Considrese a continuacin el sistema combinado contenido por la lnea de puntos en
la Fig. 6.1. El balance de energa para el sistema combinado es
dEc = BQ' - BW e
Entropa 23
3
Foco a T,95
Ciclo
La lnea de
puntos define
el sistema
combinado
FIGURA6.1
Frontera del sitema Ilustracin empleada para desarrollar
la desigualdad de Clausius.
donde BW e representa el trabajo total del sistema combinado, la suma de BW y BW' ,

y dEe denota el cambio en la energa del sistema combinado. Despejando BW e a partir
del balance de energa y empleando la Ec. 6.2 para eliminar OQ' en la expresin
resultante se obtiene
Hagamos que el sistema desarrolle un solo ciclo, que supondr uno o ms ciclos del
sistema intermediario. El trabajo total producido por el sistema combinado ser
(6.3)
Como la temperatura del reservorio es constante, Tres puede sacarse fuera de la integral.
El trmino correspondiente a la variacin de energa del sistema combinado desaparecer
pues el cambio de energa es cero para un ciclo. El sistema combinado desarrolla un
ciclo porque todas sus partes ejecutan ciclos. Como el sistema combinado desarrolla un
ciclo e intercambia energa por transferencia de calor con un nico reservorio, la Ec.
5.1, que expresa el enunciado de Kelvin-Planck del segundo principio debe quedar
satisfecha. Utilizando esta ecuacin, la Ec. 6.3 se reduce a la Ec. 6.1 ya presentada,
donde la igualdad se aplica cuando no existen irreversibilidades dentro del sistema
cuando ste ejecuta un ciclo y la desigualdad se aplica cuando se presentan
irreversibilidades internas. Esta interpretacin se refiere, hasta el momento, al
sistema combinado formado por el sistema ms el sistema intermediario. Sin embargo,
como el sistema intermediario est, por definicin, libre de irreversibilidades, entonces
el nico sitio en que resulta posible que stas se oresenten es el sistema.
234 Entropa
La desigualdad en la Ec. 6.1 puede eliminarse reescribiendo esta expresin como
(6.4)
donde crciclo puede interpretarse como una variable que representa la "fuerza" de la de
sigualdad. El valor de crciclo es positivo cuando se presentan irreversibilidades internas
, nulo cuando no se presentan irreversibilidades internas, y nunca puede ser negativo .
En resumen , la naturaleza del ciclo ejecutado por el sistema queda indicada por el
valor de crciclo como sigue:
CJciclo =O no se presentan irreversibilidades internas
(Jciclo >O se presentan irreversibilidades internas
CJciclo <O imposible
De acuerdo con esto, crciclo es una medida del efecto de las irreversibilidades presentes en
el sistema que ejecuta el ciclo. Este punto ser desarrollado ms adelante en la Sec.
6.5, donde CJciclo se identificar como la entropa generada por las irreversibilidades
internas durante el ciclo.
6.2 DEFINICIN DEL CAMBIO DE ENTROPA

Una magnitud es una propiedad si, y slo si, su cambio de valor entre dos estados es inde
pendiente del proceso (Sec. 1.2).Este aspecto del concepto de propiedad se utiliza en esta
seccin junto con la Ec. 6.4 para introducir la entropa.
En la Fig. 6.2 se representan dos ciclos realizados por un sistema cerrado. Un ciclo
consiste en un proceso internamente reversible A que va desde el estado 1hasta el estado
2, seguido de un proceso internamente reversible e que va desde el estado 2 hasta el
estado l. El otro ciclo consiste en un proceso internamente reversible B que va desde el
estado 1hasta el estado 2, seguido del mismo proceso internamente reversible e que va
desde el estado 2 hasta el estado 1 como en el primer ciclo. Para el primer ciclo la Ec.
6.4
adopta la forma
) oQ)A+ (Jl2oQ)
( r2 T T o
e= -iciclo
(6.5)
y para el segundo
ciclo
( )r2ToQ) +(JI oQ)

B T 2 o
e =--dciclo
(6.6)
Al escribir las Ecs. 6.5 y 6.6 el trmino CJciclo ha sido igualado a cero porque los ciclos
234 Entropa
estn formados por procesos internamente reversibles.
Entropa 235
FIGURA6.2 Dos ciclos internamente reversibles utiliza

dos para demostrar que la entropra es una
propiedad.
Cuando la Ec. 6.6 se sustrae de la Ec. 6.5
Este resultado nos indica que la integral de 'OQ!T es idntica para los dos procesos.
Como A y B han sido elegidos arbitrariamente, se concluye que la integral de 'OQ!T
tiene el mismo valor para todo proceso internamente reversible entre los dos estados.
En otras palabras , el valor de la integral depende nicamente de los estados
extremos. Puede concluirse, en consecuencia, que la integral defme el cambio en
alguna propiedad del sistema. Eligiendo el smbolo S para representar esta propiedad,
su cambio vendr dado por
s2 -si =( r2 oQ ) (6.7)
Jl T rnt
rev
donde el subndice "int rev" se aade como recordatorio de que la integracin debe
realizarse sobre cualquiera de los procesos internamente reversibles que conectan los dos
estados. A esta propiedad se la denomina entropa. La entropa es una propiedad
extensiva. Las unidades de entropa en el SI son J/K. La unidad empleada en el sistema
ingls para la entropa es Btu/0R. Las unidades para la entropa especfica en el SI son
kJ/kgK paras y kJ/kmolK para s. Las unidades para la entropa especfica en el sistema
0 0
ingls son Btu/lb R y Btu/lbmol R.
Puesto que entropa es una propiedad, el cambio de entropa de un sistema que
evoluciona desde un estado a otro es el mismo para todos los procesos, reversibles o
internamente irreversibles, que puedan desarrollarse entre dichos estados. Por tanto, la
Ec. 6.7 permite la determinacin del cambio de entropa, que una vez evaluado identifica
236 Entropfa
la magnitud del cambio de entropa para todos los procesos del sistema entre los dos
estados. La evaluacin de los cambios de entropa ser discutida ms tarde en la
siguiente seccin.
Debe quedar claro que la entropa se defme y evala en trminos de una integral
particular para la cual no se aporta una imagenfsica completa. Esto ya lo hemos
encon trado antes con la propiedad entalpa. La entalpa se ha introducido sin ninguna
moti vacin de ndole fsica en la Sec. 3.3.2. Despus, en el Cap. 4, se ha demostrado
que la entalpa resulta til para el anlisis termodinmico de sistemas abiertos. Como en
el caso de la entalpa, para lograr una mejor apreciacin de la entropa necesitaremos
compren der cmo se utiliza y para qu se utiliza esta propiedad.
6.3 ENTROPA DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE
La ecuacin que define el cambio de entropa, Ec. 6.7, nos sirve como base para construir
tablas y diagramas para la evaluacin de la entrop!a. Esto se consigue asignando un valor
a la entropa en un estado de referencia. Tanto el valor de la entropa como el estado de
referencia pueden seleccionarse arbitrariamente. El valor de la entropa en cualquier
estado y con relacin al valor en el estado de referencia x se obtiene en principio por
integracin
Sy = Sx + u oi). 1nt
rev
(6.8)
donde Sx es el valor especificado para la entropa en el estado de

referencia.
El uso de valores de entropa determinados con relacin a un estado de referencia
arbitrario es satisfactorio mientras se utilicen en clculos que impliquen diferencias de
entropa, de modo que los valores de referencia se anulen. Este tratamiento es
suficiente cuando se trata de sustancias puras, simples y compresibles . Cuando
ocurran reacciones qumicas, resultar necesario trabajar en trminos de valores
absolutos de entropa determinados a partir del tercer principio de la Termodinmica
(Cap. 13).
6.3.1 Datos tabulados de entropa

Las tablas de datos termodinmicos fueron introducidas en la Sec. 3.3. Entonces se puso
nfasis en la evaluacin de las propiedades p, v, T, u y h, que se requieren para la
aplicacin de los principios de conservacin de la masa y energa. Para la aplicacin del
segundo principio se requieren a menudo los valores de la entropa. La entropa
especfica se tabula de la misma forma que las propiedades v, u y h.
En la regin de vapor sobrecalentado de las tablas para el agua y los Refrigerantes
12
y 134a, los valores de la entropa especfica se tabulan junto con v, u y h en funcin de la
temperatura y presin . Para ilustrar el uso de las tablas de vapor sobrecalentado para la
evaluacin de la entropa considrense dos estados para el agua. En el estado 1la presin
236 Entropfa
es de 30 bar y la temperatura es de 500C. En el estado 2 la presin es p2 = 3 bar y la
entropa especfica es igual que en el estado l.Se pretende determinar la
temperatura en
el estado 2. Utilizando T1 y p 1 , la entropa especfica en el estado 1 se encuentra a
partir
Entropa 237
de la Tabla A-4 siendo s1 = 7,2338 kJ/kgK. El estado 2, est fijado por la presin, p2
= 3 bar, y por la entropa especfica, s2 = 7,2338 kJ/kg K. Volviendo a la Tabla A-4
con p = 3 bar e interpolando con s2 entre 160 y 200C resulta que T2 = 183C.
Para los estados saturados, los valores de Sf y sg se tabulan como una funcin de
la presin de saturacin o de la temperatura de saturacin. La entropa especfica de
una mezcla de fases lquido-vapor puede calcularse a partir del ttulo
(6.9)
Estas relaciones son de la misma forma que las utilizadas para v, u y h en la Sec. 3.3.
Para ilustrar su uso determinaremos la entropa especfica del R12 en un estado
donde la temperatura es de 0C y la energa interna especfica es de 103,14 kJ/kg.
Tomando la Tabla A-7, el valor dado para u es localizado entre Uf y ug a 0C, por tanto
el sistema est constituido por una mezcla de fases lquido-vapor. El ttulo de la
mezcla puede determinarse a partir del valor conocido para la energa interna especfica
103,14- 35,83
x= 05
= 170,44-35,83 =
Luego, tomando valores de la Tabla A-7
kJ
s = (1- x) sf + xsg = (0,5) (0,1420) + (0,5) (0,6965) = 0,4193 kg .K
Los datos para lquido comprimido se presentan en la Tabla A-5 para el agua. En esta
tablas, v, u y h estn tabulados en funcin de la temP.eratura y presin como en la tabla
de vapor sobrecalentado, por lo cual ambas tablas se utilizan del mismo modo. En
ausencia de datos para lquido comprimido, el valor de la entropa especfica puede
estimarse de la misma forma en que se estimaban los valores de u y v para el estado
lquido (Sec. 3.3.4), empleando el valor del lquido saturado a la temperatura dada
s(T,p)::::: Sf(T) (6.10)
Para ilustrar el uso de la Ec. 6.10, supngase que se requiere el valor de la

entropa especfica del agua a 25 bar y 200C. A partir de la Tabla A-5 se obtiene
una entropa especfica des= 2,3294 kJ/kgK. Empleando el valor de la entropa
especfica del lquido saturado a 200C, proveniente de la Tabla A-2, la entropa
especfica se aproximar segn la Ec. 6.10 as= 2,3309 kJ/kgK, que est de acuerdo
con el valor precedente.
Los valores de la entropa especfica para el agua y los refrigerantes incluidos en las
Tablas A-2 a A-12 son relativos a las correspondientes asignaciones para el estado de
referencia.
Para el agua, la entropa del lquido saturado a 0,01oc se asigna igual a cero.
Para los refrigerantes, la entropa del lquido saturado a -40C se asigna igual a cero.
238 Entrop
a
6.3.2 Datos grficos de entropa
El uso de diagramas de propiedades como herramienta en la solucin de problemas se ha

destacado en distintas ocasiones a lo largo de este libro. Cuando se aplica el segundo
principio resulta til , a menudo, localizar los estados y representar los procesos en los
diagramas que tienen la entropa como una coordenada. De estos diagramas los ms utili
zados son el diagrama temperatura-entropa (T-s) y el diagrama entalpa-entropa (h-
s).
Diagrama temperatura-entropa. Las caractersticas ms relevantes del diagrama

temperatura-entropa se muestran en la Fig. 6.3. En la Fig. A-7 pued e verse una versin
ms detallada de este diagrama para el agua. Obsrvese que dicha figura muestra las
lneas de entalpa constante .Ntese tambin que en la regin de vapor sobrecalentado las
Lneas de volumen especfico constante tienen mayor pendiente que las lneas de presin
constante. En la regin de coexistencia de fases lquido-vapor se dibujan tambin las
lneas de ttulo constante.En algunas figuras las lneas de ttulo constante aparecen como
lneas de porcentaje de humedad constante. El porcentaje de humedad se define como
el cociente entre la masa de lquido y la masa total. Para alcanzar cierta familiaridad con
el diagrama temperatura-entropa del agua mostrado en el Apndice, se recomienda
utilizarlo para repetir los ejercicios que se plantearon antes en esta seccin para mostrar
el uso de las tablas de vapor sobrecalentado.
s FIGURA 6.3 Diagrama temperatura-entropa .

Entropa 239
En la regin de vapor sobrecalentado del diagrama T-s, las lneas de entalpa

especfica constante tienden a ser horizontales al reducirse la presin. Estos estados se
muestran dentro del rea sombreada en la Fig. 6.3. Para los estados en esta regin del
diagrama la entalpa est determinada principalmente por la temperatura. La variacin en
la presin entre estados tiene un efecto pequeo: h(T, p) :::::: h (T). Es en esta regin del
diagrama donde el modelo de gas ideal proporciona una aproximacin razonable . Para
los estados de vapor sobrecalentado localizados fuera del rea sombreada se requerirn
tanto la presin como la temperatura para evaluar la entalpa, no siendo aplicable el
modelo de gas ideal.
Diagrama entalpa-entropa . Las caractersticas esenciales del diagrama entalpa

entropa, conocido comnmente como diagrama de Mollier, se muestran en la Fig. 6.4.
Un diagrama detallado para el agua se recoge en la Fig. A-8. Ntese la localizacin
del punto crtico y la forma de las lneas de presin y temperatura constante .En la
regin de equilibrio de fases lquido-vapor se representan las lneas de ttulo constante
(en algunos diagramas se representan las lneas de porcentaje de humedad constante).
Este diagrama se elabora para evaluar las propiedades de los estados de vapor
sobrecalentado y de mezclas de dos fases lquido-vapor. La zona de lquido rara vez
se representa en este diagrama. En la regin de vapor sobrecalentado las lneas de
temperatura constante tien den hacia la horizontalidad segn va disminuyendo la
presin . Estos estados se recogen de manera aproximada en el rea sombreada de la
Fig. 6.4. Esta se corresponde con el rea sombreada en el diagrama temperatura-
entropa de la Fig. 6.3, donde el modelo de gas ideal proporciona una aproximacin
razonable .
Para ilustrar el uso del diagrama de Mollier considrense dos estados del agua. El
estado 1 tiene T1= 240C, p 1 = 0,10 MPa. Se desea determinar la entalpa especfica y
el ttulo en el estado 2, donde p2 = 0,01 MPa y s2 = s1 Volviendo a la Fig. A-8, el
estado 1 resulta estar localizado en la regin de vapor sobrecalentado. Trazando una lnea
vertical
hacia la regin de equilibrio de fases lquido-vapor , se localiza el estado 2, y por
simple
inspeccin resulta x2 = 0,98 y h2 = 2537 kJ/kg.
6.3.3 Las ecuaciones T dS
El cambio de entropa entre dos estados puede determinarse en principio utilizando la

Ec. 6.7. Este tipo de clculo tambin puede realizarse empleando las ecuaciones T dS
desarrolladas en esta seccin. Sin embargo, la importancia de las ecuaciones T dS es
mayor que la que supone su papel en la asignacin de valores a la entropa. En el Cap. 11
sern utilizadas como punto de partida para la obtencin de muchas relaciones impor
tantes entre las propiedades de una sustancia pura, simple y compresible, incluyendo
algunas que permiten construir las tablas de propiedades que proporcionan u, h y s.
Considrese una sustancia pura, simple y compresible que desarrolla un proceso inter
namente reversible . En ausencia de movimiento en el sistema y de los efectos de la
gravedad, la expresin diferencial del balance de energa es
Entropa 239
(oQ)int = dU + (oW)int (6.11)
rev rev
240 Entrop
a
s FIGURA 6.4 Diagrama entalpa-entropfa.
Por definicin de sistema simple compresible (Sec. 3.1), el trabajo viene dado por
(bW)int = p dV (6.12)
rev
En un proceso diferencial, la ecuacin que define el cambio de entropa, Ec. 6.7, adopta
la forma
dS = (bQ). (6.13)
T mt
rev
y, reordenndola
(bQ)int = T (6.14)
dS
rev
Sustituyendo las Ecs. 6.12 y 6.14 en la Ec. 6.11, se obtiene la primera ecuacin T dS:
TdS = dU +pdV (6.15)
La segunda ecuacin T dS se obtiene a partir de la Ec. 6.15 utilizando H =U+pV.

Diferenciando
240 Entrop
a
dH = dU + d (pV) = dU + p dV +V dp
Entropa 24
1
Reordenando
dU + p dV = dH- V dp
Sustituyendo esta ecuacin en la Ec. 6.15, se obtiene la segunda ecuacin T dS:
TdS=dH-Vdp (6.16)
Las ecuaciones T dS pueden escribirse tomando como base la unidad de masa
T ds= du + p (6.17a)
dv Tds = dh- (6.17b)
vdp
o en base molar
r ds = d+p d v (6.18a)
r ds = dh+ v dp (6.18b)
Aun cuando las ecuaciones T dS han sido obtenidas considerando un proceso

interna mente reversible, un cambio de entropa obtenido por integracin de estas
ecuaciones es el cambio de entropa para cualquier proceso , reversible o irreversible,
entre dos estados de equilibrio. Como la entropa es una propiedad, el cambio de
entropa entre dos estados es independiente de los detalles del proceso que liga los
estados inicial y fmal.
Las ecuaciones T dS permiten evaluar los cambios de entropa a partir de datos de
otras propiedades de ms fcil medicin. Su uso para evaluar los cambios de entropa
para gases ideales se ilustra en la Sec. 6.3.4 y para sustancias incompresibles en la Sec.
6.3.5. En el Cap. 11 se introducirn mtodos basados en las ecuaciones T dS para la
evaluacin de los cambios de entropa, entalpa y energa interna para el caso general de
sustancias puras, simples y compresibles .
Como ejercicio que ilustra el uso de las ecuaciones T dS, considrese el cambio de
fase desde lquido saturado hasta vapor saturado a temperatura y presin constante.
Como la presin es constante, la Ec. 6.17b se reduce a
ds = dh
T
Entonces, como la temperatura tambin permanece constante durante el cambio de fase

Entropa 24
1
242 Entropa
Esta relacin nos muestra una forma de calcular sg - Sf a partir de las tablas de
propiedades. Como aplicacin, considrese el R 12 a ooc. A partir de la Tabla A-
7, hg- hr = 151,48 kJ/kg. Por tanto:
151,48 kJ
sg- sf = 273,15 = 0,5546 kg. K
valor que, permitiendo el error de redondeo, coincide con el valor calculado utilizando
directamente los valores sr y sg presentes en la tabla.
6.3.4 Cambio de entropa de un gas ideal
En esta seccin se emplean las ecuaciones T dS para evaluar los cambios de entropa
entre dos estados de un gas ideal. Resulta conveniente comenzar expresando las Ecs.
6.17 como
du p (6.19)
ds = - + - dv
T T
dh V (6.20)
ds = - -dp
-
T T
Para un gas ideal du = cv (1) dT, dh = eP (1) dT,y pv =RT. A partir de estas relaciones,
las Ecs. 6.19 y 6.20 se transforman, respectivamente, en
dT dv dT (6.21)
ds = e (T)- y ds = e (1)
+R- dp
--
v T V P T p
Como R es una constante, los ltimos trminos de las Ecs. 6.21 pueden integrarse
directamente. Sin embargo, ya que cv y cp son funciones de la temperatura para gases
ideales, resultar necesario disponer de informacin acerca de las relaciones funcionales
antes de que pueda realizarse la integracin del primer trmino de estas ecuaciones. Los
dos calores especficos estn relacionados por
cp (1) = ev (1) + R (3.44)
donde R es la constante de los gases, por lo cual bastar con conocer la funcin
correspondiente a uno cualquiera de ellos.
Integrando las Ecs. 6.21 se obtiene
242 Entropa
S
(T )
2 P 2 -S
(T
I PI
) = Jr2c (T) dT -R 1nP2
(6.22)
(6.23)
242 Entropa
1 p T PI
Entropa 243
Como en el caso de la energa interna y la entalpa, la evaluacin de los cambios de

entropa de los gases ideales puede reducirse a un tratamiento tabular adecuado. Para
introducirlo se comienza seleccionando un estado de referencia y su valor de entropa
asociado: el valor de la entropa especfica se considera igual a cero en el estado en que
la temperatura es de O K y la presin es de 1 atmsfera. Utilizando entonces la Ec. 6.23,
se determina la entropa especfica de un estado de temperatura T y presin 1atmsfera
con relacin al estado de referencia prefijado
0(
S
)
T
iT ep(T)
= --dT
(6.24)
o T
0
El smbolo S (1) denota la entropa especfica a la temperatura T y a la presin de
0
1 atmsfera. Como S depende solamente de la temperatura, puede ser tabulada en fun
cin de esta propiedad, al igual que h y u. Para el aire como gas ideal los valores de s0 en
kJ/kg-K se dan en la Tabla A-16. Los valores de S en kJ/kmoiK se proporcionan para
0
otros gases comunes en las Tablas A-17 a A-22. Como la integral de la Ec. 6.23 puede
expresarse en trminos de s0
)-so(r
T2
f e dT dT
dT o
(r
)
iT2 e iT e
-= -- -=s 2 1
T1 P T o P T o P T
se concluye que la Ec. 6.23 se puede escribir como
(6.25a)
o en base molar
(6.25b)
Las Ecs. 6.25 y los valores tabulados para S o S , permiten calcular los cambios de entro
0 0
pa que contienen de forma explcita la dependencia del calor especfico con la tempera
tura. Si no se dispone de los valores tabulados para el gas considerado se pueden evaluar
las integrales de las Ecs. 6.22 y 6.23 analtica o numricamente utilizando los datos de
calores especficos proporcionados en las Tablas A-14 y A-15. Esta apro:'i'Tlacin se
ilustra en el Ejemplo 6.1.
Cuando se considera que el calor especfico es constante, las Ecs. 6.22 y o.2 se
Entropa 243
transforman, respectivamente,
en
(6.26)
244 Entropa
(6.27)
Aunque las formas simples de las Ecs.6.26 y 6.27 pueden resultar ms convenientes para
ciertos clculos, el uso de las Ecs. 6.25 es generalmente ms preciso puesto que tienen en
cuenta la variacin de los calores especficos con la temperatura.
EJEMPLO 6.1
Vapor de agua, inicialmente a 400 K y 1bar, realiza un proceso hasta 900 K y 5 bar. Detennnese la variacin de la en
tropa especfica, en kJ/kmolK, empleando (a) la tabla de vapor sobrecalentado, (b) la tabla de gas ideal para el vapor
de
agua, (e) la integracin con eP ( T') a partir de los datos de la Tabla A-15.
SOLUCIN
Conocido: Vapor de agua desarrolla un proceso desde 400 K y 1bar hasta 900 K y 5 bar.
Se debe hallar: El cambio de entropa especfica empleando la tabla de vapor sobrecalentado , la tabla de gas ideal para
el vapor de agua y la integracin con cP tomado de la Tabla A-15.
Consideraciones: En los apartados (b) y (e) se utiliza el modelo de gas ideal para el vapor de agua.
Anlisis:
(a) Interpolando en la Tabla A-4, s 1 = 7,501 kJ/kgK y s2 = 8,418 kJ/kgK. Por tanto
Empleando la masa molecular, este resultado puede expresarse en base molar
s s = (0,917 kJ/kgK) (18,02 kg/kmol) = 16,524 kJ/kmol

2 - 1
(b) Como puede verificarse rpidamente empleando la grfica del factor generalizado de compresibilidad, los dos esta
dos bajo consideracin estn en la regin de vapor sobrecalentado donde el modelo de gas ideal proporciona una
s
aproximacin razonable. A partir de la tabla de gas ideal para el vapor de agua, Tabla A-19, a T1 = 400 K, 1o =
s
8,673 kJ/kmolK. A T2 = 900 K, 2 o = 228,321 kJ/kmolK. Sustituyendo estos valores en la Ec. 6.25b junto con
R = 8,314 kJ/kmol K
s2 -s = 228,321-198 ,673 -8,314ln 5 = 16,267 kJ/kmolK

1
Este valor est de acuerdo con el encontrado en la parte (a).

(e) La Tabla A-15 proporciona la siguiente expresin para cP (D del vapor de agua segn el modelo de gas ideal
-
244 Entropa
?:. = a+ T + yT + of +ct'
R
Entropa 245
Sustituyendo sta en la Ec. 6.23, escrita en base molar, e integrando
S2 - S 1 JT2 (a+ T+rf + ofl +r:t) P2

--- = dT-In-
R T1 T Pt
r2 y ....;;.. ....;;.. o ....,3 ....,3 e ....,4 ....,4 P2
=a ln r + (T2 -T1) + - (1 2 -11) +- (1 2 - 1 1 ) + - (12 -1 1) -ln-
t 2 3 4 Pt
Los valores de las constantes a, . y, o y e para el agua se obtienen en la Tabla A-15: a= 4,07; = -1,108 x
I0-3;
"( = 4,152 X lQ-6; O= -2,964 X 10-9;e= 0,807 X 10-12 Por tanto: .
=4,07 1n 900
S -S
R 400 [
J
-2- [(900) 2- (400)
1,108 900 -3 400 + 4,152
6
10 10
3
- (400) J -In
5
[(900) [(900) - (400) 1+ 0,807
4
2,964
Calculando trminos,
3 109 -J 4 1012 -J
S
-S
=3,3005- 0,554 + 1,3494-0,657 +0,1272 - 1,6094 = 1,9567
R
Con R = 8,314 kJ / kmol K , esta ltima ecuacin nos da
Este resultado est de uerdo con los encontrados en los apartados anteriores.
Comentario: Para los estados de este ejemplo, el modelo de gas ideal es aplicable al vapor de agua. Sin embargo, por
lo general, ste no es el caso.
6.3.5 Cambio de entropa de una sustancia incompresible
El modelo de sustancia incompresible introducido en la Sec. 3.3.5 asume que el volumen

especfico (densidad) es constante y que el calor especfico depende nicamente de la
temperatura , ev = e (T). De acuerdo con esto, el cambio diferencial en la energa interna
especfica es du = e (T) i y la Ec. 6.19 se reduce a
=
e (T) dT p /v= e ( T) dT
ds + --
T
Entropa 245
T
T
Por integracin, la variacin de entropa especfica es
(incompresibl e)
246 Entropfa
Cuando se asume que el calor especfico es constante, la expresin anterior se transforma

en
(incompresible , e constante) (6.28)
Los calores especficos de algunos slidos y lquidos comunes se recogen en la Tabla

A-13.
6.4 CAMBIO DE ENlROPA EN PROCESOS INTERNAMENTE VERSIBLES
En esta seccin se considera la relacin entre el cambio de entropa y la transferencia de

calor en procesos internamente reversibles. Los conceptos que se introducen tienen
importantes aplicaciones en las siguientes secciones de este libro. La presente discusin
se limita al caso de sistemas cerrados. Consideraciones similares para volmenes de
control se vern en la Sec. 6.9.
Cuando un sistema cerrado desarrolla un proceso internamente reversible, su entropa
puede aumentar, disminuir o permanecer constante. Esto puede verse utilizando
-. ). (6.13)
dS = (
8
T rnt
rev
La Ec. 6.13 indicaque cuando un sistema cerrado que desarrolla un proceso internamente
reversible recibe energa por transferencia de calor, este experimenta un incremento de
entropa. A la inversa, cuando el sistema cede energa mediante transferencia de calor, su
entropa disminuye. Esto puede ser interpretado como que una transferencia de entropa
acompaa a la transferencia de calor. La direccin de la transferencia de entropa es la
misma que la de la transferencia de calor. En un proceso adiabtico internamente
reversible la entropa permanecer constante. A un proceso de entropa constante se le
denomina proceso isoentr6pico.
Reordenando , la Ec. 6.13 se transforma en
(oQ)int = T dS (6.14)
rev
Integrando desde el estado inicial 1al estado final 2
Qint = fr dS
246 Entropfa
rev (6.29)
Entrop 24
a 7
T 2
'
A rea J2 TdS
= 1
FIGURA 6.5 Area que representa la transfe

rencia de calor en un proceso
in-
s temamente reversib1e.
A partir de la Ec. 6.29 puede concluirse que una transferencia de energa por
calor a un sistema cerrado durante un proceso intern_amente reversible podr
representarse como un rea en el diagrama temperatura-entropa. La Fig. 6.5 ilustra
la interpretacin en forma de rea de la transferencia de calor para un proceso
internamente reversible bi trario en el que vara la temperatura. Obsrvese que la
temperatura debe estar en Kelvin, y que la superficie es el rea completa bajo la
lnea que representa al proceso (rea sombreada). Ntese tambin que la
interpretacin de que esta rea representa la transferencia de calor no es vlida
para procesos irreversibles , lo cual ser demostrado ms adelante.
Para proporcionar un ejemplo representativo tanto del cambio de entropa que ac9m
paa a la transferencia de calor como de la interpretacin de ste mediante una
superficie, considrese la Fig. 6.6a, que muestra un ciclo de potencia de Carnot (Sec.
5.7). El ciclo consiste en cuatro procesos internamente reversibles en serie: dos
procesos isotermos alternados con dos procesos adiabticos. En el proceso 2-3, el
sistema recibe calor mientras su temperatura permanece constante a Te La entropa
del sistema .aumenta
debido a la transferencia de calor en el proceso. Para ste la Ec. 6.29 proporciona Q23 =
Te (S3 -S2 ), por tanto el rea 2-3-a-b-2 de la Fig. 6.6a representa al calor recibido
en este proceso. El proceso 3-4 es adiabtico e internamente reversible y por tanto
es tam bin un proceso isoentrpico (entropa constante). El proceso 4-1 es un proceso
isotermo
a Tp durante el cual el sistema cede calor. Como la transferencia de entropa
acompaa a la transferencia de calor, la entropa del sistema disminuye. Para este
proceso , la Ec. 6.29 nos da Q41 = Tp (S 1 - S4), cuyo valor es negativo. El rea
4-1-b-a-4 de la Fig. 6.6a representa la magnitud del calor cedido Q41 . El proceso
1-2, que completa el ciclo, es adiabtico e internamente reversible (isoentrpico).
El trabajo neto de cualquier ciclo es igual al calor neto intercambiado , por tanto
Entrop 24
a 7
el rea encerrada 1-2-3-4-1 representa el trabajo neto del ciclo. El rendimiento
trmico del ciclo puede expresarse tambin en funcin de las reas:
24 Entropf
8 a
2 .. 3 4 3
T
T
4 1 2
b a b a
S S
(a) (b)
FIGURA 6.6 Ciclos de Camot en eldiagrama temperatura-entropra.(a) Ciclo de potencia.(b) Ciclo

de refrigeracin o bomba de calor.
rea 1-2-3-4-1
rea 2-3-a-b-2
El numerador de esta expresin es (Te -TF) (S3 -S2) y el denominador es Te

(S3 -S2),
por tanto el rendiminto trmico puede darse en funcin de las temperaturas nicamente
11 = 1 - T Frre Si el ciclo fuera invertido, como muestra la Fig. 6.6b, el
resultado
correspondera a un ciclo de refrigeracin de Carnot o a un ciclo de bomba de calor de
Carnot.En la direccin inversa, el calor es transferido al sistema mientras su
temperatura permanece a TF y por tanto su entropa aumenta en el proceso 1-2. En el
proceso 3-4 el calor es cedido por el sistema mientras su temperatura permanece
constante a Te y su entropa disminuye.
EJEMPLO
6.2
Un dispositivo cilindro-pistn contiene inicialmente agua lquida saturada a 100C. El sistema sufreun proceso en el que
el pistn desliza libremente en el cilindro y el agua alcanza su estado correspondiente de vapor saturado. Si el cambio de
estado se produce por un proceso de calentamiento internamente reversible a presin y temperatura constantes ,
determ nense el trabajo y el calor intercambiados por unidad de masa, ambos en kJ/kg.
SOLUCIN
Conocido: El agua contenida en un dispositivo cilindro-pistn sufre un proceso internamente reversible a l00C
pasando de lquido saturado a vapor saturado.
24 Entropf
8 Se debe hallar: El calor y trabajo intercambiados por unidad de masa. a
Entrop 249
a
i
V S
Figura E.6.2
Consideraciones:
l. El agua contenida en el dispositivo cilindnr-pistn es un sistema cerrado.
2. El proceso es internamente reversible.
3. La temperatura y presin son constantes durante el proceso.
4. No hay cambio de energa cintica y potencial entre los estados inicial y fmal.
Anlisis: A presin constante el trabajo es
Tomando valores de la Tabla A-2
3
)( 1 kJ ) = 170 kJ/kg
W = ( 1,014 X 10
5N )( 1673-1,0435
m
Entrop 249
a 3
m 10 kg N m
2 3
m 10
250 Entropfa
Como el proceso es internamente reversible y a temperatura constante, la Ec.6.29 da
Tomando valores de la Tabla A-2
=
m
(373,15 K) (7,3549-1,3069)kJ /kg K = 2257 kJ/kg
Como se muestra en la figura, el trabajo y el calor pueden representarse como reas en los diagramas p-v y T-s,
respectivamente.
Comentario: El calor absorbido podra determinarse alternativamente a partir del balance de energa para la unidad de
masa
--
Q
u g-uf=
m -m
w
Introduciendo Wlm =p (vg- ve) y

resolviendo
Q
m
A partir de la Tabla A-2 a 100C, hg- hr = 2257 kJ/kg, que es el mismo valor obtenido para Qlm en la solucin anterior.
6.5 BALANCE DE ENTROPA PARA SISTEMAS CERRADOS
En esta seccin se utilizan la Ec. 6.4 y la ecuacin que define el cambio de entropa
para desarrollar el balance de entropa para sistemas cerrados. El balance de entropa
es una expresin del segundo principio particu\armente conveniente para el anlisis
tenno dinmico.El balance de entropa para volmenes de control se obtendr en la
Sec. 6.6.
6.5.1 Desarrollo del balance de entropa
En la Fig. 6.7 se muestra un ciclo ejecutado por un sistema cerrado. El ciclo consiste en
el proceso 1, durante el cual pueden presentarse irreversibilidades internas, seguido del
proceso internamente reversible R. Para este ciclo, la Ec. 6.4 toma la fonna
250 Entropfa
(6.30)
Entropf 251
a
FIGURA 6.7 Ciclo utilizado para desarrollar el balance

de entropra para sistemas cerrados.
donde la primera integral corresponde al proceso 1y la segunda al proceso R. El

subndice f en la primera integral se emplea para recordar que el integrando debe
evaluarse en la frontera del sistema. La segunda integral no requiere este subndice
porque la tempera tura es uniforme a lo largo y ancho del sistema en cada uno de los
estados intermedios de un proceso internamente reversible. Como J?-O existen
irreversibilidades asociadas con el proceso R, el trmino crciclo de la Ec. 6.4 que tiene en
cuenta el efecto de las irreversibili dades durante el ciclo, se referir nicamente al
proceso 1y en la Ec. 6.30 se denota como cr, simplemente.
Aplicando la definicin de cambio de entropa, la segunda integral de la Ec. 6.30
puede expresarse
como
S-S2 = f (oi ). mt
rev
Con esto, la Ec. 6.30 se transforma en
Finalmente, reordenando la ltima ecuacin, se alcanza el balance de entropa para

sistemas cerrados:
S2 -s1 J:(oi } 1
+ cr (6.31)
cambio de transferencia generacin

Entropf 251
a entropa de entropa de entropa
25 Entrop
2 a
Si los estados lmite del proceso son fijos, el cambio de entropa en el primer
miembro de la Ec. 6.31 podr calcularse independientemente de los detalles del
proceso. Sin embargo, los dos trminos del segundo miembro dependen explcitamente
de la natura leza del proceso y no pueden determinarse si nicamente se conocen los
estados inicial y fmal. El primer trmino del segundo miembro de la Ec.6.31 est
relacionado con el calor transferido al o desde el sistema durante el proceso.Este
trmino puede ser interpretado como la transferencia de entropa que acompaa a
la transferencia de calor. La direccin de la transferencia de entropa es ia misma que
la de la transferencia de calor, y tambin se le aplica el mismo convenio de signos: Un
valor positivo significar que la entropa se transfiere al sistema, y un valor negativo
significar que la entropa es trans ferida desde el sistema. Cuando no haya
transferencia de calor tampoco habr transfe rencia de entropa.
El cambio de entropa del sistema no se debe.nicamente a la transferencia de
entropa sino que tambin se debe en parte al segundo trmino del segundo
miembro de la
Ec. 6.31 denotado por a. Este trmino es positivo cuando se producen
irreversibilidades
internas durante el proceso y desaparece cuando no se producen. Esto puede describirse
diciendo que se genera entropa en el sistema como efecto de las irreversibilidades . El
segundo principio de la Termodinmica puede interpretarse como un requisito de que la
entropa se genere por irreversibilidades y se conserve slo en el caso lmite en que las
irreversibilidades desaparecen . Como a mide el efecto de las irreversibilidades
presentes
en el interior del sistema durante el proceso, su valor depender de la naturaleza del
proceso y no slo de los estados inicial y final. Por tanto no es una propiedad.
Para ilustrar los conceptos de transferencia de entropa y generacin de entropa, as
como la naturaleza contable del balance de entropa, considrese la Fig. 6.8. Esta figura
muestra un sistema formado por un gas o un lquido contenido en un depsito rgido,
removido por un agitador de paletas mientras recibe el calor Q desde un foco. La
temperatura en la parte de la frontera donde se produce la transferencia de calor es
constante e idntica a la temperatura del foco, Tr. Por defmicin, el foco est libre de
irreversibilidades; sin embargo, el sistema no est libre de ellas pues el rozamiento por la
agitacin del fluido est evidentemente presente y an pueden existir otro tipo de
irreversibilidades en el interior del sistema.
25 Entrop
2 FIGURA 6.8 Ilustracin de Jos conceptos
a de
transferencia de entropa y genera

cin de entropa.
Entropa 253
Apliquemos ahora el balance de entropa tanto al sistema como al foco. Como Tr es

constante, la integral en la Ec. 6.31 puede evaluarse fcilmente, y el balance de
entropa para el sistema se reduce a
Sz -SI (6.32)
donde Q!Tr contabiliza la transferencia de entropa que recibe el sistema acompaando

al calor intercambiado Q. El balance de entropa aplicado alfoco o reservorio adoptar
la forma
AS] _ Q res o
Ll --T- res
res
+
f
donde la generacin de entropa se hace igual a cero porque el reservorio est libre de
irreversibilidades . Como Qres =- Q, la ltima ecuacin puede escribirse como
Q (6.33)
1:1S ] res
El signo menos seala que la entropa abandona el reservorio acompaando al calor

evacuado.En consecuencia, la entropa del reservorio disminuy e en una cantidad igual
a la entropa transferida desde el mismo hacia el sistema. Sin embargo, como muestra
la Ec. 6.32, el cambio de entropa del sistema excede la cantidad de entropa transferida
al mismo porque existe generacin de entropa en su interior.
Si el flujo de calor se produjera en la.direccin opuesta , pasando desde el sistema
hacia el reservorio, la magnitud de la entropa transferid sera la misma, pero su direc
cin sera la contraria. En este caso la entropa del sistema podra disminuir. Esto slo
podra ocurrir en la medida en que la cantidad de entropa transferida desde el sistema
al reservorio excediera de la cantidad de entropa generada dentro del sistema a causa
de las irreversibilidades. Finalmente, obsrvese que no existe una transferencia de
entropa asociada con el flujo de trabajo.
Al aplicar el balance de entropa a un sistema cerrado resulta esencial recordar los
requisitos impuestos por el segundo principio a la generacin de entropa : el segundo
principio requiere que la generacin de entropa tenga un valor positivo o nulo
Entropa 253
O proceso internamente irreversible (6.34)
O proceso internamente reversible
25 Entropfa
4
El valor de la entropa generada nunca puede ser negativo. Por el contrario, el cambio de
entropa de un sistema puede ser positivo, negativo o nulo:
(6.35)
Como para otras propiedades, el cambio de entropa puede determinarse sin conocer
los detalles del proceso .
6.5.2 Fonnas del balance de entropa para un sistema cerrado

El balance de entropa puede ser expresado en varias formas, de modo que cada una de
ellas resulte ms conveniente para algn tipo de anlisis. Por ejemplo, si la transferencia
de calor tiene lugar en distintas zonas de la frontera de un sistema donde la temperatura
no vara ni con la posicin ni con el tiempo, el trmino de transferencia de entropa
puede expresarse como un sumatorio, de modo que la Ec. 6.31 adopta la forma
(6.36)
donde Qj / Tj es la cantidad de entropa transferida a travs de la porcin de frontera

cuya temperatura es Tj.
El balance de entropa tambin puede expresarse en funcin del tiempo como
(6.37)
donde dS!dt es el cambio en la entropa del sistema por unidad de tiempo. El trmino
Q/ Tj representa la transferencia de entropa por unidad de tiempo a travs de la
porcin de frontera cuya temperatura instantnea es Tj . El trmino cr contabiliza la
generacin de
entropa por unidad de tiempo debida a las irreversibilidades localizadas dentro del sis
tema.
En algunas ocasiones resulta conveniente expresar el balance de entropa en forma
diferencial:
(6.38)
25 Entropfa
4 Ntese que las diferenciales de las variables Q y cr, que no son propiedades , se
escriben, respectivamente , como <>Q y &J.Cuando no hay irreversibilidades internas
&J se anula y la Ec. 6.38 se reduce a la Ec. 6.13.
Entropa 255
Independientemente de la forma que tome el balance de entropa, el objetivo en mu

chas aplicaciones es evaluar el trmino de entropa generada. Sin embargo, el valor de la
entropa generada en un sistema por un determinado proceso no es relevante, muchas ve
ces, si se considera de manera aislada. Su importancia se determina normalmente por
comparacin. Por ejemplo, la entropa generada en un componente deber compararse
con los valores de entropa generada en los otros componentes que formen parte del mis
mo sistema global. Comparando los valores de entropa generada, podrn identificarse
los componentes en que ocurren irreversibilidades apreciables y se podr establecer una
ordenacin de los mismos. Esto nos permitir centrar la atencin en aquellos compo
nentes que ms contribuyen al funcionamiento ineficiente del sistema global.
Para calcular el trmino de transferencia de entropa en el balance de entropa se
requerir informacin tanto de la transferencia de calor que tiene lugar a travs de cada
parte de la frontera del sistema como de la temperatura en las partes de la frontera a travs
de las cuales se intercambia calor. En muchos casos, el trmino de transferencia de
entropa no puede evaluarse directamente porque la informacin requerida o bien no es
conocida o no est definida, como cuando el sistema pasa a travs de estados suficien
temente alejados del equilibrio.Aumentando el tamao del sistema de modo que conten
ga tambin a su entorno inmediato, podr definirse una nueva frontera para la cual sea
posible determinar la transferencia de entropa. Sin embargo, las irreversibilidades
contabilizadas ahora no sern slo la del sistema de inters sino aquellas correspon
dientes al sistema ampliado. De acuerdo con esto, el trmino de entropa generada conta
bilizar ahora tanto los efectos de las irreversibilidades internas del sistema como las
irreversibilidades externas presentes en la parte de entorno que se ha incorporado al
sistema ampliado.
6.5.3 Ejemplos
Los siguientes ejemplos ilustran la utilizacin de los balances de energa y entropa para
el anlisis de sistemas cerrados. Las relaciones entre propiedades y los diagramas de
'propiedades tambin contribuyen significativamente al desarrollo de las soluciones.
<
EJEMPL06.3
Un dispositivo cilindro-pistn contiene inicialmente agua lquida saturada a 100C.El sistema sufre un proceso en el
que el pistn desliza libremente en el cilindro y el agua alcanza su estado correspondiente de vapor saturado. No
existe trans ferencia de calor con el entorno. Si el cambio de estado se produce a causa de la accin de un agitador
de paletas, deter mnese el trabajo por unidad de masa, en kJ/kg, y la entropa generada por unidad de masa, en
kJ/kgK.
SOLUCIN
Conocido: El agua contenida en un dispositivo cilindro-pistn sufre un proceso adiabtico a 100C pasando de
lquido saturado a vapor saturado. Durante el proceso, el pistn desliza libremente, y el agua es removida
enrgicamente me diante un agitador de paletas.
Entropa 255
Se debe hallar: El trabajo consumido por unidad de masa y la entropa generada por unidad de
masa.
Entropa
V S
Figura E.6.3
Consideraciones:
l. El agua contenida en el dispositivo cilindro-pistn constituye el sistema cerrado a
analizar.
2. No existe intercambio de calor con el entorno.
3. El sistema se encuentra en estados de equilibrio al comienzo y al fmal del proceso. No existen cambios de energa
cintica o potencial entre ambos estados.
Anlisis: Como el volumen del sistema aumenta durante el proceso ,hay un intercambio de energa mediante trabajo des
de el sistema asociado a la expansin as como un intercambio de energa mediante trabajo al sistema va el agitador de
paletas.El trabajo neto puede evaluarse a partir del balance de energa que de acuerdo con las hiptesis 2 y 3 se reduce a
o o o
llU+ =/-w
Por unidad de masa, el balance de energa adopta la
forma
w
-m- =(u - gur)
Tomando los valores de la energa interna especfica a 100C en la Tabla A-2
w= -2087 56 kJ
m ' kg
Entropa
El signo negativo indica que el trabajo de .agitacin es de mayor magnitud que el trabajo realizado por el agua al
expandirse.
Entropa 25
7
La cantidad de entropa generada puede calcularse aplicando el balance de entropa. Como no hay intercambio de
calor, el trmino correspondiente a la transferencia de entropa desaparece
Tomando como base de clculo la unidad de masa , resulta:
(J
-= S -Sr
m g
Con los valores de la entropa especfica a 100C procedentes de la Tabla A-

2
(J kJ
m = 6,048 kg. K
Comentarios:
1. Aun cuando los estados inicial y final son estados de equilibrio a la misma temperatura y presin, esto no implica
necesariamente que la presin y temperatura del sistema sean uniformes en los estados intermedios ni que estas va
riables mantengan un valor constante durante el proceso . En consecuencia no existe una "trayectoria" bien definida
para ste, lo que se pone de relieve utilizando lneas discontinuas para representar el proceso en los diagramas p-v y
T-s. Las lneas discontinuas indican nicamente que el proceso ha tenido lugar, y no debe asociarse ninguna "super
ficie" con ellas. En particular, ntese que el proceso es adiabtico, por lo cual el "rea" bajo la lnea discontinua en
el diagrama T-s no puede significar calor transferido. De igual fonna, el trabajo no puede asociarse al rea en el dia
gramap-v.
2. El cambio de estado es el mismo en este ejemplo que en el Ejemplo 6.2. Sin embargo, en el Ejemplo 6.2 el cambio
de estado se produce a causa de la absorcin de calor mientras el sistema desarrolla un proceso internamente rever
sible. De acuerdo con esto, el valor de la entropa generada en el proceso del Ejemplo 6.2 es cero.Aqu, se
presentan irreversibilidades durante el proceso y por ello la entropa generada toma un valor positivo. Puede
concluirse, por tanto, que resulta posible obtener distintos valores para la entropa generada para dos procesos con
los mismos estados inicial y final. Esto refuerza la idea de que la entropa generada no es una propiedad.
EJEMPL06.4
Se comprime adiabticamente un masa de Refrigerante 12 contenida en un dispositivo cilindro-pistn desde vapor sa

turado a -l2,5C hasta una presin fmal de 8 bar. Determnese el mnimo trabajo terico requerido por unidad de masa
de refrigerante , en kJ/kg.
SOLUCIN
Conocido: Se comprime R12 adiabticamente desde un estado inicial dado hasta una presin fmal
especificada.
Se debe hallar: El mnimo trabajo terico requerido por unidad de masa.
25 Entropa
8
Datos conocidos y dillgramas:
Estados
alcanzable
s
T
--------------s_ , Figura E.6.4
Consideraciones:
l. Se considera al Rl2 como un sistema
cerrado.
2. No existe transferencia de calor con el entorno.
3. Los estados inicial y fmal son estados de equilibrio. No existe modificacin de energa cintica o potencial entre am
bos estados.
Anlisis: La expresin para el trabajo puede obtenerse a partir del balance de energa. Aplicando las hiptesis 2 y 3
Cuando se escribe este balance por unidad de masa,

resulta
25 Entropa
8
La energa interna especfica u 1 puede obtenerse a partir de la Tabla A-7 como u 1 = 165,36 kJ/kg. Como el valor de u 1
es conocido, el valor correspondiente al trabajo depender de la energa interna especfica a la salida u2 El trabajo mni
mo corresponder al valor ms pequeo permitido para u2, que se determinar a partir del segundo principio como sigue.
Entropla 259
Aplicando un balance de
entropa o
AS= tIX( +cr
T )f
donde el trmino de transferencia de entropa se anula ya que el proceso es adiabtico.Por tanto, los estados fmales
per mitidos debern satisfacer que
La restriccin indicada por la ecuacin anterior puede analizarse utilizando el diagrama T-s. Como cr no puede
ser ne gativo, los estados con s2 < s1 no son accesibles adiabticamente. Cuando las irreversibilidades estn
presentes durante la compresin , se genera entropa, por tanto s2 > s1 El estado etiquetado como 2s en el
diagrama puede obtenerse en el lmite cuando las irreversibilidades tienden a cero. Este estado corresponde a la
compresin isoentrpi ca.
Por inspeccin de la Tabla A-9, cuando la presin est fijada la energa interna disminuye al hacerlo la
temperatura. Por tanto, el valor ms pequeo permitido para u2 corresponde al estado 2s.Interpolando en la Tabla A-
9para 8 bar,con
s25 = s 1 = 0,7035 kJ/kgK, se encuentra que U2s = 188,20 kJ/kg. Finalmente
,
(-:)mn = u 28 -U1 = 188,20-165,36 = 22,84 kJ/kg
Comentario: El efecto de las irreversibilidades equivale a una penalizacin en el trabajo consumido:se requiere una
mayor cantidad de trabajo para un proceso real adiabtico e irreversible que para un proceso ideal internamente reversible
cuando ambos se desarrollan entre el mismo estado inicial y la misma presin final.
EJEMPLO 6.5
Durante su operacin en estado estacionario,una caja de engranajes recibe 600 kW a travs del eje de alta velocidad
pero debido al rozamiento y otras irreversibilidades slo entrega 588 kW a travs del eje de baja velocidad. La caja
de en granajes est refrigerada a travs de su superficie externa de acuerdo con
Entropla 259
donde hes el coeficiente de transferencia de calor, A es el rea de la superficie externa, Tr es la temperatura
uniforme de la superficie externa, y T0 es la temperatura uniforme de los alrededores alejados de la inmediata
vecindad de la caja
de engranajes.Calcular la entropa generada , en kW/K, (a) tomando la caja de engranajes como sistema y (b)
tomando
un sistema ampliado que engloba adems de la caja de engranajes una porcin de los alrededores de modo que la
trans ferencia de calor se produzca a la temperatura T0.Tmese h = 0,17kW/m2K, A= 1,8 m2 y T0 =:: 293 K.
Entropfa
SOLUCIN
Conocido: Una caja de engranajes funciona en estado estacionario siendo conocidas la potencia de entrada a travs del
eje de alta velocidad y la potencia de salida a travs del eje de baja velocidad. Tambin se conoce una expresin que nos
permitir calcular la velocidad de transferencia de calor al ambiente.
Se debe hallar: La entropa generada para los dos sistemas especificados.
Datos conocidos y
diagramas:
(a) (b)
Figura E.6.5
Consideraciones:
1. En el apartado (a) la caja de engranajes se considera un sistema cerrado,funcionando en estado estacionario tal
como muestra la figura.
2. En el apartado (b) se toma la caja de engranajes y una parte del entorno e<omo sistema cerrado tal como muestra la
figura.
3. La temperatura de la superficie externa de la caja de engranajes y la temperatura de los alrededores son uniformes.
Anlisis:
(a) Para obtener una expresin para la entropa generada, partiremos del balance de entropa para un sistema cerrado
expresado por unidad de tiempo, Ec. 6.37. Como la transferencia de calor tiene lugar nicamente a la temperatura Tr,
el balance de entropa bajo la condicin de estado estacionario se reducir a
o
Despejando
1=
. Q
c r =-
Tr
Entropla 26i
El clculo de requiere conocer la transferencia de calor, Q, y la temperatura de la frontera Te-

La transferencia de calor puede obtenerse aplicando al proceso un balance de energa por unidad de tiempo, el
cual en estado estacionario se reduce a
i . t
= Q-W Q=W
A partir de los datos
Q = (588 kW) + (- 600 kW) = -12 kW
La temperatura en la frontera podr evaluarse ahora despejndola de la expresin proporcionada para la transfe
rencia de calor a travs de la superficie externa
Te =
-(-12 kW) + 293 K = 332 K
2
(0,17 kW/m K) (1,8
2
m )
Finalmente, sustituyendo los valores obtenidos para Q y Tf en la expresin deducida para nos da
. (-12 kW)
cr = - ( 332 K) = 0,0361 kW/ K
(b) Para el sistema ampliado, el balance de entropa para situacin estacionaria se reduce a
Despejando
.
cr =-
To
Partiendo de la solucin del apartado (a), Q = -12 kW. Luego, con T0 = 293 K, resulta
. (-12 kW)
cr = - ( 293 K) = 0,0410 kW/ K
Comentario: El valor de la entropa generada calculado en el apartado (a) refleja la trascendencia de las irrever
sibilidades internas en la caja de engranajes. En el apartado (b) se incluye una fuente adicional de irreversibilidades al
aumentar el tamao del sistema. Esta fuente es la irreversibilidad asociada con la transferencia de calor desde La
superficie externa de la caja de engranajes a Tr hasta los alrededores a T0. Como consecuencia el valor obtenido para
en el apar
Entropla 26i
tado (b) es mayor que el calculado en el apartado
(a).
262 Entropf
a
6.5.4 Principio del incremento de entropa

Nuestro estudio del segundo principio comenzaba en la Sec. 5.1 con una discusin
acerca de la direccin en que ocurren los procesos. En el desarrollo siguiente se
mostrar que el empleo combinado de los balances de energa y entropa nos permite
determinar dicha direccin.
La presente discusin se centra en un sistema aumentado que comprende al sistema
objeto de inters y aquella porcin de los alrededores que se ve afectada por el sistema
cuando ste desarrolla un proceso. Como todos los intercambios de masa y energa que
puedan tener lugar se producirn dentro de la frontera que define al sistema aumentado,
puede afirmarse que ste constituye un sistema aislado.
El balance de energa para un sistema aislado se reduce a
LlE] aislado = O (6.39a)
puesto que no existen intercambios de energa a travs de su frontera.Por tanto, la

energa de un sistema aislado permanece constante. Como la energa es una propiedad
extensiva, su valor para el sistema aislado es la suma de sus valores para el sistema y
el entorno incorporado , respectivamente. Por tanto la Ec. 6.39a puede escribirse como
LlE] sistema + LlE] entorno =O (6.39b)
En cualquiera de estas formas, el principio de conservacin de la energa impone una

restriccin a los procesos que pueden ocurrir. Para que un proceso pueda tener lugar
resultar necesario que la energa del sistema ms la energa del entorno con el que
interacciona se mantenga constante. No obstante, no todos los procesos que satisfacen
dicha restriccin pueden ocurrir en la prctica. Cualquier proceso debe satisfacer
tambin el segundo principio, lo cual da lugar a la siguiente discusin.
El balance de entropa para un sistema aislado se reduce a
2 )0
!1S ] aislado = J 1 T f +cr aislado
M ]aislado = O'aislado (6.40a)
donde craislado en la cantidad total de entropa generada dentro del sistema y en sus
alrededores. Como en todo proceso real se genera entropa, los nicos procesos que
pueden ocurrir sern aquellos en los que la entropa del sistema aislado aumente. Este
resultado es conocido como principio del incremento de entropa. El principio del
incremento de entropa se adopta algunas veces como enunciado del segundo principio.
Como la entropa es una propiedad extensiva, su valor para el sistema aislado es la
suma de los valores respectivos del sistema y el entorno, por tanto podr escribirse la
Ec. 6.40a como
M]sistema+ Mlentorno = aaislado (6.40b)

Entropa 263
Ntese que esta ecuacin no implica que el cambio de entropa sea positivo tanto para el
sistema como para su entorno, sino que slo exige que la suma de ambos sea positiva.
En cualquiera de estas formas el principio del incremento de entropa dicta la direccin
en que pueden ocurrir los procesos: Una direccin tal que la entropa total del sistema
ms entorno se incremente.
Previamente habamos sealado que la tendencia de los sistemas que evolucionaban
libremente era desarrollar procesos a travs de los cuales alcanzaran fmalmente la con
dicin de eqJ,Iilibrio (Sec. 5.1). El principio del incremento de entropa establece que la
entropa de un sistema aislado aumentar hasta que se alcance el estado de equilibrio, de
forma que dicho estado de equilibrio corresponder a un valor mximo de entropa. Esta
interpretacin ser considerada de nuevo en la Sec. 14.1.1, donde se tratan los criterios
de equilibrio.
En la Termodinmica estadstica, la entropa se asocia con la idea de desord en y el
enunciado del segundo principio -la entropa de un sistema aislado que experimenta un
proceso espontneo tiende a aumentar- tiene una forma equivalente: el desorden de un
sistema aislado tiende a aumentar. Concluiremos la presente discusin con un breve re
paso de los conceptos que desde un punto de vista microscpico nos permiten relacionar
estas ideas.
Visto macroscpicamente , el estado de equilibrio de un sistema aparece inmutable,
pero a nivel microscpico las partcula que constituyen la materia estn continuamente
en movimiento. De acuerdo con esto, un inmenso nmero de posibles estados micros
cpicos se corresponden con un mismo estado macroscpico de equilibrio prefijado. Al
nmero total de los posibles estados microscpicos permitidos para cada estado macros
cpico de un sistema se le denomina probabilidad termodinmica, w. La entropa est
relacionada con w a travs de la ecuacin de Boltzmann
S=klnw (6.41)
donde k es la constante de Boltzmann. A partir de esta ecuacin vemos que cualquier

proceso en el que se incremente el nmero de estados microscpicos en que puede
existir un determinado estado macroscpico de un sistema tambin supondr un
incremento de entropa, y viceversa. En consecuencia , en un sistema aislado, los
procesos solamente ocurren de tal manera que se incremente el nmero de estados
microscpicos accesibles. Al nmero w se le conoce tambin como desorden del
sistema. Puede decirse, por tanto, que los nicos procesos que pueden desarrollarse en
un sistema aislado sern aquellos en los que aumente el desorden del sistema.
EJEMPLO 6.6
Una barra de metal de 0,8 lb inicialmente a 1900 R se saca de un horno y se templa por inmersin en un tanque
cerrado que contiene 20 lb de agua inicialmente a 530 R. Ambas sustancias pueden suponerse incompresibles. Los
valores de calor especfico constante son de Ca = 1,O Btu/lb 0R para el agua y de cm =O,1Btu/lb 0R para el metal.
La transferencia de calor entre el tanque y sus alrededores puede despreciarse.Determinar (a) la temperatura final de
equilibrio alcanzada por la barra de metal y el agua, en R, y (b) la cantidad de entropa generada, en Btu/0R.
264 Entropla
SOLUCIN
Conocido: Una barra caliente de metal se templa por inmersin en un tanque que contiene agua.
Se debe hallllr: La temperatura final de equilibrio alcanzada por el agua y la barra de metal, y la cantidad de entropa
generada.
Barra de metal : Agua :

Tm = 1900R Ta = 530 A
Cm = 0,1 Btu/lb
0
ca = 1,0 Btu/lb o
A
A Figura E.6.6
mm= 0,81b
ma = 20 lb
Consideraciones:
1. La barra de metal y el agua dentro del tanque forman un sistema cerrado, tal como muestra la figura.
2. El sistema est aislado.
3. No hay variacin de energa cintica y potencial.
4. Tanto el agua como la barra de metal tienen un comportamiento de sustancia incompresible con calor especfico cons
tante.
Anlisis:
(a) La temperatura fmal de equilibrio puede calcularse a partir del balance de energa para el sistema cerrado
1.
donde los trminos fudicados se anulan de acuerdo con las hiptesis 2 y 3. Como la energa interna es una propiedad
extensiva, su valor para el sistema total ser la suma de los valores para el agua y metal, respectivamente .Por tanto,
el balance de energa puede plantearse como
Evaluando los cambios de energa interna del agua y metal en trminos de sus calores especficos
Entropfa 265
donde Tres la temperatura final de equilibrio,y Ta y Tm son las temperaturas iniciales del agua y del metal,respectiva
mente. Despeja ndo Tr y sustituyendo valores:
(b) La cantidad de entropa generada puede evaluarse a partir del balance de entropa . Como no existe
transferencia de calor entre el sistema y sus alrededores. tampoco se produce transferencia de entropa , y
el balance de entropa para el sistema cerrado se reduce a
o
!!.S = f (+ cr
IYT)f
La entropa es una propiedad extensiva,por tanto su valor para el sistema ser la suma de los valores correspondientes
al agua y al metal, respect ivamente, y el balance de entropa puede plantearse como
Evaluando los cambios de entropa mediame de la Ec. 6.28, vlida para sustancias incompresibles, la ecuacin
anterior puede escribirse como
Insertando
valores
cr = (20 lb )(1,o)
lb R
0
In
535
530
+(o 8 lb)(o 10 Btu ) 1n 535
, , lb R 19()()
= (o,1878 BORtu )+ (-0,1014 BO Rtu ) =O,0864 BO Rtu

Comentario: La barra de metal experimenta una disminucin de entropa. La entropa del agua aumenta. De
acuerdo con el principio de incremento de entropa, la entropa del sistema aislado aumenta.
6.6 BALANCE DE ENTROPA PARA VOLMENES DE CONTROL
Hasta ahora la discusin del concepto de balance de entropa se haba restringido al caso
de sistemas cerrados. En la presente seccin el balance de entropa se ampla a los vol
menes de control.
Comenzaremos diciendo que el balance de entropa para volmenes de control puede
obtenerse mediante un procedimiento paralelo al empleado en las Secs. 4.1 y 4.2, donde
las formulaciones de los balances de materia y energa para volmenes de control se
26 Entropa
6
obtenan por transformacin de las formulaciones para sistemas cerrados. En el desa

rrollo presente se proceder menos formalmente pero argumentando que, al igual que la
masa y la energa, la entropa es una propiedad extensiva , por lo cual tambin es transfe
rida hacia o desde un volumen de control mediante los flujos de materia. Como sta es la
diferencia principal entre las formulaciones para sistemas cerrados y volmenes de
control, la expresin d velocidad para el balance de entropa puede obtenerse por
modificacin de la Ec. 6.37 teniendo en cuenta ahora la entropa transferida con los flujos
de materia. El resultado es
dSvc
Ij +
(6.42)
T.+ me msss ave
dt j J- s
e
Velocidad Velocidades de Velocidad de
de cambio transferencia de generacin de
de entropa entropa entropa
donde dSvjdt representa la velocidad de variacin de la entropa contenida en el volu

men de control. Los trminos mese y msss contabilizan respectivamente, las velocidades
de transferencia de entropa hacia o desde el volumen de control que acompaan a los
flujos de materia. Al escribir la Ec. 6.42 se ha asumido la hiptesis de flujo unidimen
sional en todas las zonas donde entra y sale masa. El trmino Qj representa la velocidad
de transferencia de calor en la porcin de frontera del volumen de control donde la
temperatura instantnea es Tr El cocienteQ/Tj contabiliza la velocidad de transferencia
de entropa asociada a dicho flujo de calor. El trmino ve denota la velocidad de gene
racin de entropa cuya causa son las irreversibilidades dentro del volumen de control.
La Ec. 6.42 es la formulacin ms general del balance de entropa que ser empleada
para la resolucin de problemas en este libro. Sin embargo, como para el caso de los ba
lances de materia y energa para volmenes de control, el balance de entropa puede ex
presarse en trminos de las propiedades locales para obtener formulaciones de aplicacin
ms general. En este caso, el trmino Sve (t), que representa la entropa total contenida en
el volumen de control en el instante t, deber escribirse como una integral de volumen
Svc (t) = J v ps dV
donde p y s denotan, respectivamente, la densidad y la entropa especfica locales. La

velocidad de transferencia de entropa que acompaa a un intercambio de calor puede ser
expresada con mayor generalidad como una integral a lo largo y ancho de la superficie
del volumen de control
velocidad de transferencia]
[
de entropa que.acompaa = L(: f dA
a la transferencia de calor
Entropa 267
donde 4 es elflujo de calor, el calor transferido por unidad de tiempo y por unidad de
superficie, que atraviesa un punto de la frontera del sistema cuya temperatura instantnea
es T. El subndice "f' se aade como recordatorio de que la integral debe ser evaluada en
la frontera del volumen de control. Adems, los trminos que contabilizan la transfe
rencia de entropa que acompaa a los flujos de masa pueden expresarse como integrales
sobre las reas en que dichos flujos entran o salen, resultando la siguiente formulacin
general para la expresin del balance de entropa por unidad de tiempo:
donde Cn es la componente normal al rea atravesada de la velocidad del flujo,

relativa a dicha rea. En algunas ocasiones tambin resulta conveniente expresar la
velocidad de generacin de entropa como una integral de volumen de la velocidad
local de generacin de entropa dentro del volumen de control. La Ec. 6.43 no
tiene las limitaciones subyacentes en la Ec. 6.42. Finalmente, ntese que en un
sistema cerrado los sumatorios que contabilizan la entropa transferida por los flujos
de masa se anulan, y la Ec. 6.43 se reduce a una formulacin del balance de entropa
para sistemas cerrados ms general que la representada por la Ec. 6.37.
6.6.1 Anlisis de volmenes de control en estado estacionario

Como una gran parte de los anlisis en ingeniera se realizan sobre volmenes de
control en situacin estacionaria , resultar instructivo repasar las formas de los
balances de materia, energa y entropa para dicha situacin . En estado estacionario,
el principio de conservacin de la masa toma la forma
(4.27)
La expresin de velocidad del balance de energa en estadQ estacionario

es
(4.28a)
Finalmente, en estado estacionario, el balance de entropa por unidad de tiempo,Ec.

6.42, se reduce a
(6.44)
Entropa 267
Estas ecuaciones debern resolverse, a menudo, simultneamente, junto con las
relacio nes entre propiedades adecuadas.
Entrop1a
Masa y energa son propiedades conservativas, pero generalmente la entropa no se

conserva. La Ec. 4.27 indica que en situacin estacionaria el flujo msico total que
entra al volumen de control por unidad de tiempo es igual al flujo msico total que lo
abandona por unidad de tiempo. De modo similar, la Ec. 4.28a establece que la
velocidad de trans ferencia de energa hacia el volumen de control es igual a la
velocidad de transferencia desde el mismo. Sin embargo, la Ec. 6.44 muestra que la
velocidad de transferencia de entropa al exterior debe superar a la velocidad de
transferencia hacia el interior, siendo la diferencia igual a la velocidad de generacin
de entropa en el volumen de control. Dicha generacin es debida a las
irreversibilidades.
Como muchas aplicaciones importantes suponen volmenes de control en situacin
estacionaria con una sola entrada y una sola salida, plantearemos tambin la expresin
del balance de entropa en trminos de velocidad para este caso:
""Qj . ( ) .
O = .L.., T. + m S 1 iO've
j J -S
o, dividiendo por el flujo msico y reordenando,
(6.45)
Los dos trminos del segundo miembro de la Ec. 6.45 denotan, respectivamente, la
velocidad de transferencia de entropa asociada a los flujos de calor y la velocidad de
generacin de entropa dentro del volumen de control, expresados ambos por unidad
de la masa que fluye a travs del volumen de control. A partir de la Ec. 6.45
puede concluirse que la entropa de una unidad de masa que atraviesa un volumen de
control desde la entrada hasta la salida puede aumentar, disminuir o permanecer
constante. Sin embargo , como el valor del segundo miembro nunca puede ser negativo
, nicamente po dr ocurrir una disminucin de la entropa especfica entre la entrada y
la salida cuando se produzca una transferencia de entropa hacia fuera del volumen de
control y asociada a los flujos de calor mayor que la entropa generada por
irreversibilidades internas. Cuan do el valor de este trmino de transferencia de entropa
es positivo, la entropa especfica a la salida es siempre mayor que la entropa especfica
a la entrada, existan o no irrever sibilidades internas. En el caso especial en que no
exista transferencia de entropa neta asociada a los flujos de calor, la Ec. 6.45 se reduce
a
(6.46)
De acuerdo con ella, cuando se presentan irreversibilidades en el interior del volumen

de control, la entropa especfica del flujo de masa se incrementar en su avance desde
la entrada hacia la salida. En el caso lmite en que no se presenten irreversibilidades ,
la entropa especfica no se modificar entre la entrada y la salida; es decir, la masa que
flu ye sufrir un proceso isoentrpico .
Entropa 26
9
6.6.2 Ejemplos
Los ejemplos siguientes ilustran la utilizacin de los balances de materia, energa y

entropa para el anlisis de volmenes de control en estado estacionario. Tngase en
cuenta que las relaciones entre propiedades y los diagramas de propiedades tambin
juegan un papel importante en dicha resolucin.
EJEMPL06.
7
Un flujo de vapor de agua entra a una turbina con una presin de 30 bar, una temperatura de 400C y una velocidad
de 160 m/s.El vapor sale saturado a 100C y con una velocidad de 100 rn/s. En situacin estacionaria, la turbina
produce un trabajo igual a 540 kJ por kilogramo de vapor que la atraviesa. La transferencia de calor entre la turbina y
su entorno tiene lugar a una temperatura media en la superficie externa de 500 K. Determnese la entropa generada
por kilogramo de vapor, en kJ/kgK. Desprciese la variacin de energa potencial entre la entrada y la salida.
SOLUCIN
Conocido: El vapor se expande a travs de una turbina en situacin estacionaria siendo conocidos sus estados a la entrada
y a la
salida.
Se debe hallar: La entropa generada por kilogramo de vapor.
Wvc
-.- = 540 kJ/kg
p 1 = 30 bar m
1
r = 400 e
1
e1 = 160 m/s
:
1
r2 = 10oo e
Vapor
saturado e2 =
100 m/s
30 bar
1
T
100 e
S
Entropa 26
9
Figura E.6.7
270 Entrop
a
Consideraciones:
1. El volumen de control sealado en la figura funciona en estado estacionario.
2. La transferencia de calor entre la turbina y sus alrededores ocurre a temperatura conocida.
3. Puede despreciarse la variacin de energa potencial entre la entrada y la salida.
Anlisis: Para determinar la entropa generada por unidad de flujo de masa a travs de la turbina,comenzaremos plan
teando los balances de materia y entropa para volmenes de control que operan en estado estacionario con una sola en
trada y una sola salida:
Como la transferencia de calor ocurre slo a Tr = 500 K, el primer trmino del segundo miembro del balance de
entropa quedar reducido a .vci Tf . Combinando ambos balances, resulta
Qvc .( ) .
O = S-S 2 c
+m +crv
f
donde m es el flujo msico. Despejando crvc / m

crvc Qvelm
= - T + (s2-st )
m f
La velocidad de transferencia de calor requerida por esta expresin ser calculada a continuacin.
A partir de las expresiones de los balances de materia y energa puede obtenerse que
Q.
ve _
w ve (h h)
(C2 C2
2- 1)
+
+
m m 2- 1
2
donde el trmino de variacin de la energa potencial no aparece de acuerdo con la tercera hiptesis .A partir de la
Tabla A-4 a 30 bar y 400C, h1 = 3230,9 kJ/kg, y de la Tabla A-2, h2 = h8 (100C) = 2676,1kJ/kg.Por tanto
Q c = 540kJ + (2676,1-3230,9) ()+ 2

(160) ]
2 2
)( 1N )( 1 kJ )
(m
[(100) -
2
m kg kg 2 s 1 kg m/s2 103 N m
= 540-554,8 -7,8 = -22,6 kJ/kg
A partir de la Tabla A-2, s2 = 7,3549 kJ/kgK , y de la Tabla A-4, s1 = 6,9212 kJ/kgK. Sustituyendo estos
valores en la expresin obtenida para la generacin de entropa
270 Entrop
( -22 6 kJ/kg) ( kJ ) a
=- ' + (7 3549 -6 9212)
m 500 K ' ' kg K
= 0,0452 + 0,4337 = 0,4789 kJ/kg K

Entropfa 271
Comentario: Si la frontera se ampliara incluyendo tambin una parte del entorno tal que la transferencia de calor a
su travs tuviera lugar a la temperatura ambiente,digamos T0 = 293 K, la generacin de entropa para el volumen de
control
ampliado sera de 0,511 kJ/kgK. Se deja como ejercicio la verificacin de este valor y la explicacin de por qu la
generacin de entropa para el volumen de control ampliado debe ser mayor que para el volumen de control que
contiene nicamente a la turbina.
EJEMPLO
6.8
Considrense dos sistemas alternativos para calentar una corriente de aire desde 17 a 52C a una presin
esencialmente constante de 1 bar.
Sistema 1: La temperatura del aire aumentar como consecuencia de la agitacin de un lquido viscoso que rodea el
conducto por el que fluye el aire.
Sistema 2: La temperatura del aire aumentar a su paso por los tubos interiores de un intercambiador a
contracorriente.
En el conducto exterior condensar vapor a una presin de 1bar desde vapor saturado a liquido saturado.
Ambos sistemas operan en estado estacionario. Pueden despreciarse las variaciones de energa cintica y potencial y
tam bin se puede considerar que el intercambio de calor con el entorno es irrelevante.Para cada uno de estos
sistemas, cal clese la entropa generada por kilogramo de aire calentado, en kJ/kgK.
SOLUCIN
Conocido: Se consideran dos sistemas alternativos operando en estado estacionario para calentar una corriente de aire
a presin constante.
Se debe hallar: Para cada uno de los sistemas, calcular la entropa generada por kilogramo de aire calentado.
Datos conocidos y
diagramas:
Agua lquida
saturada a 1bar
4
r:--- ---,
'---------,
1
1 1 Aire a
1 1 <}---- L
la
1 1 a entrada
1 1 salidaa
Airea ,r:::..J:::..l-_F_Iu_ido_VJs_co_so_...J..:L:..::-,
17C,
1bar
1l
<}----
--,
la 52oc, 1bar
- ------
entrada
17C, 3
1bar Vapor de agua
Sistema 1 Sistema2 saturado a
Entropfa 271
1
b
a
r
Figura E.6.8
272 Entropta
Consideraciones :
l. Los dos volmenes de control funcionan en estado estacionario.
2. No existe transferencia de calor al ambiente. Para el sistema 2, Wve = O.
3. Los trminos de energa cintica y potencial pueden despreciarse.
4. El aire puede modelarse como gas ideal.
5. La presin del vapor condensante se mantiene constante as como la presin del aire.
Anlisis: Sistema l . En estado estacionario, la expresin del balance de materia se reduce a m 1 = m2 = m . La
ex presin de velocidad del balance de entropa se reduce a
Combinando estos resultados y despejando
m
El cambio de entropa especfica para el aire entre la entrada y la salida puede determinarse usando
o
s2 -s 1 =S 0
(T2) -s (T1) -R In
0
donde el ltimo trmino se anula de acuerdo con la hiptesis 5. Tomando los valores de s0 de la Tabla A-16 para T1 =
290 K y T2 = 325 K
s2 - s1 = ( 1,78249 - 1,66802) kJ/kg K
Por tanto
= 0,1145 kJ/kg K
m
Sistema 2. Como el aire y el agua constituyen corrientes separadas, el principio de conservacin de la masa nos da que
r 1 = r.2 y riz 3 = r4 . La expresin de velocidad del balance de entropa, contemplando la hiptesis 2, se reduce a
o=L .:,+m,,,- m,s,- m,,,+ cr

J J
Combinando los balances de masa y entropa:
y despejando
Entropa 273
La relacin de flujos msicos, m m 3/ 1, puede ser determinada a partir del balance de energa. En estado estacionario
o o
o foc -/.e+ + mh m3h3 - m2h2 -
m4h4
donde los trminos de calor y trabajo se anulan de acuerdo con la hlptesis 2, y los trminos de energa cintica y
poten cial se han omitido de acuerdo con la hiptesis 3. Con m 1 = m2 y m3 = m4 , la expresin anterior puede
reordenarse
para dar
A partir de la Tabla A-16, h1 = 290 kl/kg y h2 = 325,31 kl/kg. A partir de la Tabla A-3, h3 = 2675,5 kl/kg y h4 =
417,46
kJ/kg. Por tanto,
m3 325,31-290 ,16
0 0156
-m - 2675,5-417,46
1
= '
A partir de la Tabla A-3 a l bar, s4 = 1,3026 kJ!kgK y s3 = 7,3594 kJ!kgK. Por tanto, s4 - s3 = -6,0568 kJ!
kgK. El valor de s2 - s 1 es el mismo que el determinado para el sistema l. Sustituyendo valores en la expresin para
la generacin de entropa
cr
= 0,1145 + (0,0156) (-6,0568) = 0,02 kJ/ kg K
m
Comentarios:
l. La entropa generada en el sistema 1 es considerablemente mayor que en el sistema 2. De entre las dos
alternativas, el sistema 2 es mejor termodinmicamente , como podramos haber anticipado.
2. Las consideraciones econmicas juegan normalmente un papel decisivo en la prctica cuando se trata de decidir
entre varias alternativas.
6.7 PROCESOS ISOENTRPICOS

El trmino isoentrpico significa a entropa constante. Los procesos isoentrpicos se
encontrarn en muchos de los captulos siguientes de este libro. El objetivo de la
presente seccin es el de explicar cmo se relacionan las propiedades de cualesquiera
dos estados de un proceso en el cual no existe variacin de la entropa especfica de la
sustm. ;a que lo sufre.
6.7.1 Uso de las tablas y grficas de propiedades termodinmicas

Como se muestra en la Fig. 6.9, los diagramas temperatura-entropa y entalpa-entropa
Entropa 273
son particularmente tiles para determinar las propiedades de aquellos estados con la
274 Entropa
T h
S S
FIGURA 6.9 Diagrama T-s y h-s mostrando estados que tienen el mismo valor de entropa
especfica.
misma entropa especfica. Todos los estados situados sobre una lnea vertical que
pase por un estado dado tienen su misma entropa. Si se fija el estado 1 en la Fig. 6.9
a partir de su presin y temperatura , los estados 2 y 3 son fcilmente localizables
una vez se especifique una propiedad adicional, como la presin o la temperatura
.Los valores de las otras propiedades en los estados 2 y 3 pueden ser ledos
directamente a partir de las figuras. Algunos ejemplos de esta forma de proceder se
han mostrado en la Sec. 6.3.2.
Las tablas de datos tambin pueden ser utilizadas para relacionar dos estados con la
misma entropa especfica. Para el caso mostrado en la Fig. 6.9, la entropa especfica en
el estado 1 puede determinarse a partir de la tabla de vapor sobrecalentado. Luego, con
s2 = s 1 y el valor de otra propiedad, como p 2 o T2, el estado 2 podr localizarse en la
tabla
de vapor sobrecalentado. Los valores de las propiedades v, u y h en el estado 2 podrn
leerse entonces directamente de la tabla. Un ejemplo de esta forma de proceder se
ha dado en la Sec. 6.3.1. Ntese que el estado 3 cae en la zona de equilibrio de fases
lquido-vapor de la Fig. 6.9. Como s3 = s 1 , el ttulo en el estado 3 podr calcularse em
pleando la Ec. 6.9. Una vez conocido el ttulo, podrn evaluarse tambin otras propie
dades como v, u y h.
6.7.2 Utilizacin del modelo de gas ideal
La Fig. 6.1O muestra dos estados de un gas ideal que tienen el mismo valor de entropa
especfica. Consideramos ahora las relaciones entre las presiones, volmenes especficos
y temperaturas de dichos estados.
Para dos estados con la misma entropa especfica, la Ec. 6.25a se reduce a
274 Entropa
(6.47)
Entropa 275
FIGURA 6.10 Dos estados de un gas ideal con la

misma entropra especrfica.
S
La Ec. 6.47 relaciona los valores de cuatro propiedades: p 1 , T1 , p 2 y T2 Si tres de

ellos son conocidos el cuarto podr ser determinado. Si, por ejemplo, se conocen
la temperatura en el estado 1 y la relacin de presiones p2fp 1 , la temperatura del
estado 2 podr determinarse a partir de
Como T1 es conocida, S0 (T 1) podr obtenerse en la tabla apropiada, pudiendo calcularse

entonces S (T2), tras lo cual la temperatura T2 se podr determinar por interpolacin.
0
Si p 1, T1 y T2 estn especificadas y la presin en el estado 2 es desconocida , la Ec.

6.47 podr resolverse para obtener
La ecuacin anterior constituye la base para la aproximacin tabular que relaciona las
temperaturas y presiones de dos estados de un gas ideal que tengan la misma entropa
especfica. Para introducir esta aproximacin, la ecuacin se reescribe como
p2 exp [S0 (T 2) I R]
p1 exp [s0 (T 1) I R]
La cantidad exp [s (T)/R] que aparece en esta expresin es funcin de la temperatura

0
nicamente. A menudo se la denomina presin relativa y se representa con el smbolo

276 Entropf
a
1
Pr (1). En la Tabla A-16 se tabula Pr en funcin de la temperatura para el aire. En
trminos de presiones relativas, la ltima ecuacin se transforma en
= (6.48)
donde Prl = Pr (T1) y Pr2 = Pr (T2). Obsrvese que Pr no es verdaderamente una

presin, por tanto el nombre de presin relativa puede conducir a conclusiones errneas.
Tambin debe tenerse el cuidado de no confundir Pr con la presin reducida del
diagrama de compresibilidad.
Tambin puede obtenerse una relacin entre los volmenes especficos y tempera
turas de dos estados de un gas ideal que tengan la misma entropa especfica. A partir de
la ecuacin de estado del gas ideal, v = RT/p, la relacin de volmenes especficos es
A continuacin, como los dos estados tienen la misma entropa , podr introducirse la
Ec. 6.48paradar
El cociente RT!pr (1) que aparece en el segundo miembro de esta ecuacin slo es
funcin de la temperatura. Normalmente se le denomina volumen relativo y se
representa por el smbolo vr (1). Los valores de vr se presentan tabulados en funcin de
la temperatura para el aire en la Tabla A-16. En trminos de volmenes relativos la
ltima ecuacin puede escribirse como
= (6.49)
donde vr 1 = vr (T1) y va = vr (T2). A pesar del nombre que se le ha asignado, vr (1) no

es ciertamente un volumen. Tambin debe tenerse el cuidado de no confundirlo con
el volumen especfico pseudorreducido que se emplea en el diagrama de
compresibilidad.
276 Entropf
a
1
Los valores de las presiones relativas determinados con esta defmicin son inconvenientemente
'altos, de modo que se dividen por un factor de escala antes de tabularlo s para conseguir un rango de
nmeros conveniente.
Entropa 2
n
n=1
n = oo n =k
AGURA 6.11 Procesos politrpicos en los diagra

mas p-v y T-s.
S
Consideraremos a continuacin cmo se relacionan las propiedades en los procesos

isoentrpicos desarrollados por un gas ideal de calor especfico constante. En este caso,
las Ecs. 6.26 y 6.27 se reducen a:
Introduciendo las relaciones siguientes para el gas ideal
kR cP = k- l
Entropa 2
R k- l n
(3.47)
27 Entropa
8
las ecuaciones anteriores pueden resolverse, respectivamente, para dar
T2 :rl)/k
= (s1 = s2, k cte.) (6.50)
T
k-
T2 1 (s 1 = s2 , k cte.) (6.51)
=
T
(::)
Cuando el cociente de calores especficos, k, es constante, las Ecs. 6.50 y 6.51 son las
homlogas, respectivamente, de las Ecs. 6.48 y 6.49 vlidas para el caso de calores
especficos variables.
La siguiente relacin puede obtenerse por eliminacin del cociente de temperaturas a
partir de las Ecs. 6.50 y 6.51
(s1 = s2 , k cte. ) (6.52)
A partir de la forma de la Ec. 6.52 se puede concluir que un proceso politrpico

pl = cte. de un gas ideal con k cte.es un proceso isoentrpico. Ya habamos comentado
en la Sec. 3.5.4 que un proceso politrpico de un gas ideal para el cual n =1 es un
proceso
isotermo (temperatura constante). Para cualquier fluido n =O corresponde a un proceso
isobaro (presin constante) y n = oo corresponde a un proceso isocoro (volumen
constante). Los procesos politrpicos asociados a estos valores den se muestran en la
Fig. 6.11, en los diagramas p-v y T-s.
EJEMPLO 6.9
Una cierta cantidad de aire sufre un proceso isoentrpico desde p 1 = 1atm,T1 = 300 K hasta un estado fmal cuya
tempera tura es T2 = 640 K. Empleando el modelo de gas ideal, determnese la presin final p2,en atm. Resulvase
utilizando (a) el valor depr calculado a partir de la Tabla A-16 y (b) un valor para k= cJcv constante evaluado a la
temperatura media
de 470 K obtenido a partir de la Tabla A-
14.
SOLUCIN
27 Entropa
8 Conocido: El aire sufre un proceso isoentrpico partiendo de un estado cuya presin y temperatura son conocidas hasta
un estado de temperatura especificada.
Se debe hallar: La presin fmal utilizando (a) los datos de Pr y (b) un valor constante de
k.
Entrop 27
a 9
P2 - ?
Pl = 1 atm
- =--- T 300 K
8
Figura E.6.9
Consideraciones:
l. El proceso es isoentrpico.
2. El aire puede modelizarse como gas ideal.
3. En el apartado (b) el cociente de calores especficos k es constante.
Anlisis:
(a) Las presiones y temperaturas de dos estados de un gas ideal con la misma entropa especfica se relacionan a partir
de la Ec. 6.48
Despejando
Pr2
Con los valores de Pr tomados de la Tabla A-16
20,64
P = (1 atm) ,
1 3860
= 14,89
(b) Cuando la relacin de calores especficos k es constante, las temperaturas y presiones de dos estados de un gas ideal
con la misma entropa especfica se relacionan a partir de la Ec. 6.50. Por tanto
k/( k - 1)
P2 = Pt ( :)
De la Tabla A-14 y para 470 K, k= 1,39. Sustituyendo valores en la expresin anterior

1,39/0,39
p2 = (1 atm) ( ) = 14,89 atm

Comentario: La igualdad en las respuestas obtenidas en los apartados (a) y (b) se debe a la eleccin apropiada del valor
correspondiente al cociente de calores especficos, k.
28 Entropa
0
EJEMPLO 6.10
Un tanque rgido y con un buen aislamiento trmico contiene inicialmente 5 kg de aire a una presin de 5 bar y una
tem peratura de 500 K. En el desarrollo de un proceso de fuga el aire se escapa lentamente hasta que la presin del
aire rema nente en el tanque es de 1 bar.Empleando el modelo de gas ideal, determnese la cantidad de masa presente
en el tanque y su temperatura .
SOLUCIN
Conocido: Se desarrolla un proceso de fuga en un tanque rgido y aislado que inicialmente contiene aire en un estado
conocido. El aire se va escapando lentamente hasta que la presin en el tanque alcanza un valor determinado .
Se debe hallar: La cantidad de aire remanente en el tanque y su
temperatura.
Datos conocidos y
diagramas:
1""
------- --.."""
----------
1 1
+--Frontera J 5:7
1 ( V
1 -......---;-f) Fug lenta

1 ' ru
1 Masa contenida \
1 inicialmente en el 1 Masa contenida
1 tanque y que 1 inicialmente en el
[ permanece en l J tanque y que escapa
.
'....... /
Condicin inicial 1tanque
Figura E.6.10
Consideraciones:
l. Como se muestra en la figura anterior, consideramos para el anlisis un sistema cerrado constituido por la masa de
aire que estando inicialmente en el tanque permanece en el mismo al fmal del proceso .
2. No se produce una transferencia de calor significativa entre el sistema y su entorno.
3. Pueden ignorarse las irreversibilidades internas mientras el aire se escape lentamente.
4. El aire se trata como gas ideal.
Anlisis: A partir de la ecuacin de estado de gas ideal, la masa de aire que permanece en el tanque al fmal del proceso
donde p2 y T2 son la presin y temperatura fmal, respectivamente. La cantidad de aire presente inicialmente en el tanque,
m1 , es
plV
28 Entropa
0 m 1 = --=,.----
( R I M) T1
Entropa 28
1
donde p 1 y T1 son la presin y temperatura inicial, respectivamente. Eliminando el volumen entre estas dos expresiones
nos dar
Excepto la temperatura final del aire remanente en el tanque, T2,todas las dems variables requeridas son conocidas. El
resto del problema concierne fundamentalmente a la evaluacin de T2
Para el sistema cerrado bajo consideracin, no existen irreversibilidades significativas (hiptesis 3), y tampoco trans
ferencia de calor (hiptesis 2).Para este sistema, el balance de entropa se reduce a
Como la masa del sistema permanece constante, M = m &, y por tanto
/).s = o
Es decir, los estados inicial y fmal del sistema seleccionado tienen un mismo valor de entropa esp ecfica.
Utilizando la Ec. 6.48
donde p1 = 5 bar y p2 = 1bar.Con Prl = 8,411 que proviene de la Tabla A-16 para 500 K, la ecuacin anterior nos da
Pa = 1,6822. Empleando este valor para interpolar en la Tabla A-16, se obtiene que T2 = 317 K.
Finalmente, sustituyendo valores en la expresin derivada para la masa
1 bar ) (500 K )
m2 = (5 bar 317 K (5 kg) = 1,58 kg
Comentario: Este problema tambin puede resolverse considerando un volumen de control que contenga al tanque. El
estado del volumen de control cambia con el tiempo a medida que se va escapando el aire. Los detalles de esta forma de
resolver el problema se dejan como ejercicio.
6.8 RENDIMIENTOS ISOENTRPICOS DE TURBINAS, TOBERAS, COMPRESORES Y

BOMBAS
Los ingenieros hacen un uso frecuente del concepto de eficiencia o rendimiento , para
lo cual emplean diferentes definiciones segn sea el tipo de dispositivo analizado. En
esta seccin se introduce el concepto de rendimiento isoentrpi co para turbinas ,
toberas, compresores y bombas. Estos rendimientos sern empleados
frecuentemente en las secciones siguientes de este libro.
28 Entropfa
2
t t
FIGURA 6.12 Comparacin de las

expansiones real e isoentrpica
en una tur-
s bina.
El rendimiento isoentrpico se deriva de una comparacin entre la prestacin real de

un dispositivo y la prestacin que podra obtenerse en un proceso ideal desarrollado entre
el mismo estado inicial y la misma presin fmal. Esto se considera para una turbina cuyo
proceso de expansin en el diagrama de Mollier se muestra en la Fig. 6.12. El estado del
flujo de materia que entra a la turbina as como su presin a la salida estn prefijados. Se
ignora la transferencia de calor entre la turbina y sus alrededores, as como las
variaciones de energa cintica y potencial. Bajo estas hiptesis, los balances de masa y
energa para el funcionamiento en situacin estacionaria pueden combinarse para dar el
trabajo realizado por cada una de las unidades de masa que fluyen a travs de la turbina
Wvc
-. = hl-h2
m
Como el estado 1 est fijado, la entalpa especfica h1 ser conocida. De acuerdo con
esto, el valor del trabajo depender de la entalpa especfica nicamente, y aumentar
al reducirse El mximo valor para el trabajo producido en la turbina corresponder
al mnimo valor permisible para la entalpa especfica a la salida de la turbina. Este
podr ser determinado aplicando el segundo principio . Los estados de salida
permitidos estn limitados por
expresin que se obtiene por reduccin del balance de entropa. Como la generacin
de entropa ve 1m no puede ser negativa , aquellos estados con s2 < s 1 no son
accesibles en una expansin adiabtica. Los nicos estados que pueden alcanzarse en
una expansin
Entropa
283
real sern aquellos con s2 > s1 El estado denominado como "2s" en la Fig. 6.12 podra
ser alcanzado nicamente en el caso lmite en que no se presentaran irreversibilidades
internas. Esto corresponde a un proceso de expansin isoentrpica a travs de la turbina.
Para una presin de salida prefijada, la entalpa especfica h disminuye al hacerlo la
entropa especfica s2. En consecuencia, el mnimo valor permitido para h2 corresponde
al estado 2s, y el mximo valor para el trabajo producido en la turbina es
En un proceso real de expansin a travs de la turbina h > h 2s, y por tanto se obtendr
una cantidad de trabajo menor que la mxima. Esta diferencia puede medirse mediante el
rendimiento isoentrpico de la turbina que se defme por
(6.53)
Tanto el denominador como el numerador de esta expresin debern evaluarse para el

mismo estado de entrada y para la misma presin de salida. Los valores tpicos de llt se
encuentran en el rango 0,7-0,9 (70-90%).
Un procedimiento similar al desarrollado para las turbinas puede utilizarse para intro
ducir el rendimiento isoentrpico de toberas operando en situacin estacionaria. El
rendimiento isoentrpico de una tobera se defme como el cociente entre la energa
cintica especfica del gas que abandona la tobera, c;12, y la energa cintica especfica
a la salida que podra alcanzarse en un proceso de expansin isoentrpica entre el mismo
estado de entrada y la misma presin de salida, (C;/2) :
5
lltobera =
(6.54)
En la prctica se alcanzan rendimientos de tobera del 95%, y an mayores, lo cual nos

indica que una tobera bien diseada se encuentra casi libre de irreversibilidades internas.
A continuacin se aborda la formulacin del rendimiento isoentrpico de los compre
sores. En la Fig. 6.13 se muestra un proceso de compresin en un diagrama de Mollier.
El estado del flujo de materia que entra al compresor est prefijado as como la presin a
la salida. Cuando no se produce una transferencia apreciable de calor con los alrededores
ni tampoco variaciones significativas de energa cintica y potencial, el trabajo consu
mido por cada unidad de la masa que fluye a travs del compresor es
Wvc
= h2 - hl
m
28 Entrop
4 a
JJ
re PI
FIGURA 6.13 Comparacin de los procesos de

s compresin real e isoentrpico.
Como el estado 1 est fijado, la entalpa especfica h 1 es conocida. De acuerdo con

esto, el valor del trabajo consumido depender de la entalpa especfica a la salida, -
La expresin anterior nos indica que la magnitud del trabajo consumido disminuir al
hacerlo - El mnimo consumo de trabajo cor_responder al menor valor alcanzable para
la entalpa especfica en la salida del compresor. Mediante un razonamiento similar al
empleado para la turbina, puede concluirse que sta es la entalpa especfica en la salida
que podra alcanzarse en un proceso de compresin isoentrpica desde el estado de
entrada especificado hasta la presin de salida. El mnimo consumo de trabajo viene
dado, en consecuencia , por
(-Wvcr. ) = h -h
2s 1
S
En un proceso real de compresin, h2 > s y por tanto se requerir consumir una

cantidad de trabajo mayor que la mnima. La diferencia entre las dos situaciones puede
medirse mediante el rendimiento isoentrpico del compresor, definido por
(6.55)
Tanto el numerador como el denominador de esta expresin debern evaluarse para el

mismo estado de entrada y para la misma presin de salida. Los valores tpicos de Tlc se
encuentran en el rango 0,75-D,85 (75-85%).El rendimiento isoentrpico de una bomba,
Tlb se defme de forma similar.
Entrop 285
a
EJEMPLO 6.11
Una turbina funciona en estado estacionario siendo las condiciones a la entrada de p 1 = 5 bar y T1 = 320C. El vapor
abandona la turbina a una presin de 1 bar. No existe una transferencia de calor significativa entre la turbina y sus alre
dedores, y las variaciones de energa cintica y potencial entre la entrada y la salida son despreciables. Si el rendimiento
isoentrpico de la turbina es del 75%, calculse el trabajo desarrollado por unidad de masa del vapor que fluye a travs
de la turbina, en kJ/kg.
SOLUCIN
Conocido: El vapor se expande a travs de una turbina que opera en estado estacionario entre unas condiciones especifi
cadas de entrada y una presin de salida tambin especificada. La eficiencia de la turbina es conocida.
Se debe hallar: El trabajo desarrollado por unidad de masa del vapor que fluye a travs de la
turbina .
Datos conocidos y
diagramas:
p1 = 5 bar
S
Figura E.6.11
eonsideraciones
:
l. El volumen de control mostrado en la figura opera en situacin estacionaria.
2. La expansin es adiabtica y las variaciones de energa cintica y potencial entre la entrada y la salida son
despreciables.
Anlisis: El trabajo desarrollado puede determinarse a partir de la Ec. 6.53 para el rendimiento isoentrpico de la tur
bina. Esta ecuacin convenientemente reordenada nos da
A partir de la Tabla A-4, h1 = 3105,6 kJ/kg y s 1 = 7,5308 kJ/kgK. El estado de salida para la expansin isoentrpica
viene fijado por p2 = 1 bar y s25 = s 1 Interpolando con la entropa especfica en la Tabla A-4 a 1 bar nos da h25 = 2743,0
kJ/kg. Sustituyendo valores
Entrop 285
a Wvc
= 0,75 (3105,6- 2743,0) = 271,95 kJ/ kg
m
28 Entropfa
6
Comentario: El efecto de las irreversibilidades impone una penalizacin al trabajo producido por la turbina: el trabajo
obtenido es nicamente el 75% del que podra obtenerse en una expansin isoentrpica entre el mismo estado de entrada
y la misma presin de salida.Esto se ilustra claramente en trminos de diferencias de entalpa en el diagrama h-s de la
figura.
EJEMPLO
6.12
Una turbina que opera en estado estacionario recibe aire a una presin de p 1 = 3,0 bar y una temperatura de T 1 = 390
K. El aire abandona la turbina a una presin de p2 = 1,O bar. Se ha medido el trabajo desarrollado, siendo de 74 kJ por
kilo gramo de aire. La turbina opera adiabticamente, y los cambios de energa cintica y potencial entre la entrada y la
salida
pueden despreciarse. Empleando el modelo de gas ideal para el aire, determnese el rendimiento de la turbina.
SOLUCIN
Conocido: Un flujo de aire se expande a travs de una turbina en estado estacionario desde un estado de entrada
espe cificado hasta una presin de salida tambin especificada.El trabajo desarrollado por kg de aire fluyendo a
travs de la turbina es conocido.
Se debe hallar: El rendimiento isoentrpico de la turbina.
Datos conocidos y
diagramas:
p1 = 3,0 bar
T1 = 390 K
3,0 bar
r
Expansin
real
Expansin 1,0 bar
isoentrpica
28 Entropfa
6 S
Figura E.6.12
Entropa 2JJ
7
Consideraciones:
l. El volumen de control mostrado en la figura opera en estado estacionario.
2. La expansin es adiabtica y se despreciarn las variaciones de energa cintica y potencial.
3. El aire se tratar como gas ideal.
Anlisis: El numerador de la expresin que defme el rendimiento isoentrpico de la turbina, Ec. 6.53, es conocido. El
denominador se evaluar como se indica a continuacin.
El trabajo desarrollado en una expansin isoentrpica desde el estado inicial dado hasta la presin de salida espe
cificada es
A partir de la Tabla A-16 para 390 K, h 1 = 390,88 kJ/kg. Para determinar hzs, se emplear la Ec. 6.48
Conp2 = 1,0 bar ,p1 = 3,0 bar, y Pr t = 3,481, se obtiene de la Tabla A-16 para 390 K:
1,0 )
Pr(T 2s) = ( ,0 (3,481) = 1,1603
3
Por interpolacin en la Tabla A-16 se obtiene que hzs = 285,27 kJ/kg. En

consecuencia
(:"), = 390,88 -285,27 = 105,61 kJ/kg
Sustituyendo valores en la Ec.6.53
Wvc lni 74
Tlt = = 105 6 = 0,70 (70%)
(Wvclni) s '
EJEMPLO 6.13
Un flujo de vapor de agua entra en una tobera a p 1 = 10 bar y T1 = 320C con una velocidad de 30 m/s. La presin y
temperatura a la salida son p2 = 3 bar y T2 = 180C. No existe una transferencia de calor significativa entre la tobera
y sus alrededores y las variaciones de energa potencial pueden despreciarse.Determnese el rendimiento de la tobera.
SOLUCIN
Conocido: El vapor de agua atraviesa la tobera siendo conocidos los estados de entrada y salida. Tambin se conoce la
velocidad de
entrada.
Se debe hallllr: El rendimiento de la tobera.
288 Entropa
10 bar 320 C
h
1aoo e
S
Figura E.6.13
Consideraciones
:
l. El volumen de control mostrado en la figura opera adiabticamente en situacin
estacionaria.
2. Para el volumen de control W ve = O y la variacin de energa potencial entre entrada y salida es despreciable.
Anlisis: Para calcular el rendimiento a partir de la Ec. 6.54 necesitamos conocer la energa cintica especfica real a la
salida y el valor mximo alcanzable por esta variable que corresponde a una expansin isoentrpica entre el estado inicial
y la presin final. La combinacin de los balances de masa y energa para el proceso desarrollado nos permite escribir
c22 c21
2 = h, -h2 + 2
Esta ecuacin se aplica tanto a la expansin real como a la isoentrpica.

A partir de la Tabla A-4 a r, = 320C y p, = 10 bar, h, = 3093,9 kJ/k.g, S= 7,1962 kJ/k.gK. Tambin , con r2 =
180C
y p2 = 3 bar, h2 = 2823,9 kJ/k.g.Por tanto la energa cintica especfica a la salida
es
c2 2
2 10 30
2 = 3093,9-2823 ,9 + ; = 270,45 kJ / kg
288 Entropa
Interpolando en la Tabla A-4 a 3 bar con s2s = s1 = 7,1962 kJ/k.gK resulta h 25 = 2813,3 kJ/k.g. Por tanto la energa
cintica especfica de salida para la expansin isoentrpica es
(e;)
3 2
2- = 3093,9-2813,3 + 10- 2 = 281 ,05 kJ/kg
S
Entropfa 28
9
Sustituyendo valores en la Ec. 6.54
(C;/2) 270,45 (96,2% )

lltobera = -:-2-- = 281 ,05 =
0,962
(C/2) S
Comentario: Una causa importante de irreversibilidad en las toberas es el rozamiento entre el flujo de gas o lquido y
la pared interna. El efecto de esta friccin se traduce en una disminucin de la energa cintica a la salida y por tanto en
una menor velocidad, dicho esto con respecto a los valores lmite propios de la expansin isoentrpica.
EJEMPLO
6.14
Un compresor que opera en estado estacionario recibe aire a p 1 = 0,95 bar y T1 = 22C. La relacin de presiones entre
la salida y la entrada es igual a 6. No existe una transferencia de calor significativa entre el compresor y su entorno, y
las variaciones de energa cintica y potencial son despreciables. Si el rendimiento isoentrpico del compresor es
del82%, determnese la temperatura del aire a la salida. Emplese el modelo de gas ideal para el aire.
SOLUCIN
Conocido: Se comprime aire desde un estado inicial especificado hasta una presin de salida tambin especificada. Se
conoce el rendimiento isoentrpico del compresor.
Se debe hallar: La temperatura del aire a la salida.
Datos conocidos y
diilgramas:
Trabajo consumido
p.1 = 0,95
bar T = 22
C
1
1
f- Compresin real
1
1
Compresin 1
isoentrpica 1
1
1 p,
-=" =--- r,
Entropfa 28
9
S
Figura E.6.14
290 Entrop
a
Consideraciones:
2. Los cambios de energa cintica y potencial entre la entrada y la salida son despreciables.
3. El aire se modela como gas ideal.
Anlisis: La temperatura a la salida puede determinarse a partir de la entalpa especfica en dicho punto. La entalpa
especfica puede calcularse a partir del rendimiento isoentrpico del compresor
h2s- h
'Tlc = --
h2-hl
Despejando para
(h2s-hl)
h2 h2 = h+---
llc
La Tabla A-16 nos da h1 = 295,17 kJ/kg a T1 = 295 K. Para encontrar h25 se emplear la Ec. 6.48
donde Prt se ha obtenido en la Tabla A-16 para 295 K. La entalpa especfica en el estado 2s se calcular interpolando
en la Tabla A-16: s = 493,0 kJ/kg. De acuerdo con este valor la entalpa especfica a la salida ser de
(493,0- 295,17)
h2 = 295 ,17 + 0,82 = 536,4 kJ/kg
Interpolando de nuevo en la Tabla A-16, resulta T2 = 532

K.
Comentario: A causa de las irreversibilidades , el compresor consumir una mayor cantidad de trabajo que en el caso
de una compresin isoentrpica hasta la misma presin de salida. Como se muestra en el diagrama T-s, el aire
abandona el compresor a una temperatura mayor que la correspondiente a la compresin isoentrpica .
..
6.9 TRANSFERENCIA DE CALOR Y TRABAJO EN PROCESOS DE FLUJO
ESTACIONARIO INTERNAMENTE REVERSIBLES
En esta seccin se analizan volmenes de control con una sola entrada y una sola salida
operando en estado estacionario. El objetivo propuesto es el de obtener expresiones que
nos permitan calcular el calor y trabajo intercambiados cuando los procesos se desarro
llan en ausencia de irreversibilidades internas. Estas expresiones tienen varias aplicacio
nes importantes como veremos ms adelante.
Para un volumen de control en situacin estacionaria en el cual el proceso de flujo es
a la vez isotermo e internamente reversible, podemos formular el balance de entropa
de la siguiente forma
. o
Qvc .( ) j
O =
+m S-S 2 +?Jvc
Entropa 291
donde 1 y 2 denotan a los estados de entrada y salida, respectivamente, y m

es el flujo
msico. Manipulando esta ecuacin se obtiene la cantidad de calor intercambiado por la
unidad de masa a su paso por el volumen de control
Qvc
-.m = T(s2 -s1)
En general, la temperatura variar de un punto a otro del volumen de control a medida
que el gas o lquido fluyen por l. Sin embargo, puede considerarse esta variacin como
el resultado de una serie de variaciones infinitesimales. As, la transferencia de calor por
unidad de masa vendr dada por
( ve }
mt
= J T ds (6.56)
rev
El subndice "int rev" se utiliza para recordar que la expresin anterior es aplicable
nicamente a volmenes de control en los que no se presentan irreversibilidades internas.
La integracin de la Ec. 6.56 deber realizarse desde la entrada hasta la salida. Cuando
los estados por los que pasa la unidad de masa mientras fl1:1ye reversi lemente desde la
entrada hacia la salida se describen por una curva en un diagrama T-s, la magnitud del
calor intercambiado por la unidad de masa quedar representada por el rea bajo dicha
curva.
El trabajo intercambiado por la unidad de masa a su paso por el volumen de control
puede calcularse a partir del balance de energa, que en estado estacionario se reduce a
(6.57)
Esta ecuacin representa el principio de conservacin de la energa y es aplicable existan

o no irreversibilidades en el volumen de control. Sin embargo, si se consideran nica
mente procesos internamente reversibles, podr introducirse en ella la Ec. 6.56 obtenin
dose
( (e -e;)
W
+g(z -z )
2
. 1
2
=
(
(6.58)
re v
m t
1
donde el subndice "int rev" tiene el mismo significado que antes. Cuando no se presen
tan irreversibilidades internas, la unidad de masa atravesar una secuencia de estados de
equilibrio segn avanza desde la entrada a la salida. Los cambios de entropa, ::- aloa y
presin estarn relacionados entonces por la Ec. 6.17b
Tds = dh-vdp
cuya integracin nos proporciona la relacin siguiente
J r ds = (h1 -h2)- J> dp

292 Entropfa
Introduciendo esta relacin, la Ec. 6.58 se transforma en
(-W-;v;c- ). = J21 v dp + (C - e;)

2 (6.59)
+ g (z 1 -z2)
mt
rev
Cuando los estados por los que pasa la unidad de masa segn fluye reversiblemente desde
la entrada a la salida puedan describirse mediante una curva en el diagrama p-v como
muestra la Fig. 6.14, la magnitud de la integral J v dp quedar representada por el rea
sombreada a la izquierda de dicha curva.
La Ec. 6.59 puede aplicarse tambin al estudio del comportamiento de volmenes de
control en estado estacionario para los que Wve es nulo, como es el caso de las toberas
y difusores. En cualquiera de estos casos, dicha ecuacin se reduce a
(6.60)
Esta es una forma de la ecuacin de Bernoulli de uso frecuente en Mecnica de fluidos.

La Ec. 6.59 tambin es aplicada a menudo a equipos como turbinas , compresores y
bombas . En muchos de estos equipos no existirn variaciones significativas de energa
cintica y potencial entre la entrada y la salida, resultando por tanto
(-W-;;v;c- ). = -f 2 1
V dp ( ec = ep =O) (6.61)
mt
rev
Esta expresin nos indica que el trabajo est relacionado con la magnitud del volumen
especfico del gas o lquido segn ste va fluyendo desde la entrada hasta la salida. Para
ampliar esta idea, considrense dos dispositivos: una bomba por la que pasa agua lquida
y un compresor por el que pasa vapor de agua. Para el mismo incremento de presi n,
la bomba requerir un consumo de trabajo por unidad de flujo de masa mucho ms
pequeo que el compresor porque el volumen especfico del lquido es mucho ms
pequeo que el del vapor. Esta conclusin es tambin cualitativamente correcta para
las bombas y compresores reales, los cuales presentarn irreversibilidades en su
operacin.
La Ec.6.61 se utiliza frecuentemente en alguna de sus formas especiales. Por ejemplo,
si el volumen especfico se mantiene aproximadamente constante, como en muchas apli
caciones en que intervienen lquidos
( v = cte, ec = ep =O) (6.62)
Entropa 29
3
v FIGURA 6.14 Interpretacin de L2 v dp como

rea.
Otras formas especiales de la Ec. 6.61 resultan cuando cada unidad de masa
desarrolla un proceso politrpi co a su paso por el volumen de control. Para un proceso
de este tipo la relacin entre la presin y el volumen especfico es
(6.63)
pv'l = constante
Introduciendo esta relacin en la Ec. 6.61 y realizando la integracin
(Wvc) J2 v dp =-(constante) J /nJ2 dp

=-
m 1 1 11 n
i m P
r ev (6.64)
para cualquier valor de n excepto n = l. Cuando n = 1, pv = constante, y el trabajo es
(-W---v;;c- ) . J2 v dp = - (constante) J2 pdp

=-
1 1
m t
re v (6.65)
Las Ecs. 6.64 y 6.65 son de aplicacin general a procesos politrpicos para cualquier
gas (o lquido). Para el caso especial de un gas ideal, la Ec. 6.64 puede expresarse como
(gas ideal, n ::1= 1) (6.66a)

( ve). =- nn1 (T2- TI)
re v
m t
Para un proceso politrpico de un gas ideal (Sec. 3.5.4)
T2 = (P 2)(n- l) ln
Entropa 29
3
Tl lj;l
29 Entrop
4 a
r
y por tanto la Ec. 6.66a puede escribirse alternativamente como
( ve ). =-: T; [ : Il n -1] (gas ideal, n :::

(6.66b)
1)
re v
m t
Para el caso de un gas ideal, la Ec. 6.65 se transforma en
(-W-;v;c- ). = -RT
(gas ideal, n = 1) (6.67)
In (p2/p1)
mt
rev
EJEMPLO 6.15
Un compresor de aire opera en estado estacionario siendo el estado del aire a la entrada de p1 = 1bar y T1 = 20C, y la
presin de salida p2 = 5 bar. Detennnense los intercambios de calor y trabajo por unidad de masa, en kJ/kg, si el aire
desarrolla un proceso politrpico con n = 1,3. Desprecinse los cambios de energa cintica y potencial entre la entrada
y la salida. Emplese el modelo de gas ideal para el aire.
SOLUCIN
Conocido: Se comprime aire segn un proceso politrpico desde un estado especificado de entrada hasta una presin
especificada de salida.
Se debe hallar: El calor y trabajo intercambiados por la unidad de masa de aire a su paso por el compresor.
p v1 3 = constante
1 bar
rev
V
Figura E.6.15
29 Entrop
4 Consideraciones: a
2. El aire desarrolla un proceso politrpico de ndice n = 1,3.
Entropa 29
5
3. El aire se comporta como gas ideal.

4. Los cambios de energa cintica y potencial entre la entrada y la salida pueden despreciarse .
Anlisis: La temperatura a la salida puede calcularse a partir de
(n -1)/n (1,3 -1)/(1,3)
T2 = T1 :) = 293 ( ) = 425 K
Sustituyendo los valores conocidos en la Ec. 6.66a obtenemos
W vc nR 1,3 (8,314 )
- -; ; - = (T2 -T I ) = (425-293) = -164,2 kJ/kg
-
-n- 1 _ 1 28,97
1
El calor intercambiado puede evaluarse reduciendo las expresiones de velocidad de los balances de materia y energa
bajo las hiptesis contempladas para obtener
Utilizando las temperaturas T1 y T2, los valores de la entalpa especfica se obtienen de la Tabla A-16como h1 =
293,17 kJ/kg y hz = 426,35 kJ/kg. Por tanto:
Qvc
-. =-164 ,15+(426,35-293,17) = -31 kJ/kg
m
Comentario: Los estados por los que pasa el aire en el proceso politrpico de compresin forman la curva representada
en el diagrama p-v. La magnitud del trabajo por unidad de masa del aire que atraviesa el compresor es igual al rea
som breada a la izquierda de dicha curva.
296 Entrop
a
PROBLEMAS
6.1Un ciclo de potencia reversible R y otro irreversible I operan 6.5 Determnese la entropa especfica de los siguientes
entre los dos mismos focos.Cada uno de ellos recibe Qc del sistemas.
foco caliente.El ciclo reversible desarrolla un trabajo neto
(a) Agua, p = 2,5 MPa, T = 400C.
WR y el irreversible W1
(b) Agua,p = 2,5 MPa, T = 200C.
(a) Evalese crciclo para el ciclo I en trminos de W1,
(e) Agua,p = 2,5 MPa, u= 1.500 kJ/kg.
WR (d) Aire, p = 100 kPa, T = 20C.
y de la temperatura del foco fro TF
(e) Monxido de carbono, T = 300K, v = 1,1 m3/kg.
(b) Demustrese que crciclo debe ser positivo.
6.6 Un kilogramo de oxgeno (OJ desarrolla un proceso desde
6.2Un ciclo de refrigeracin reversible R y otro irreversi ble I
300 K y 2 bar hasta 1.500 K y 1,5 bar. Calcule la
operan entre los dos mismos focos, absorbiendo ambos
variacin de entropa especfica, en kJ/kgK, utilizando:
QF del foco fro.Demustrese que el trabajo necesario
para accionar el ciclo irreversible W1 es mayor que el (a) La Ec. 6.23 con cP (1) de la Tabla A-15.
trabajo requerido por el ciclo reversible WR. (b) La Ec. 6.25b con S 0 de la Tabla A-18.
6.3 Un ciclo de potencia reversible recibe energa Q 1 y Q2 de (e) La Ec. 6.27 con cP a 900 K de la Tabla A-14.
dos focos calientes a temperaturas T1 y T2, respec
6.7 Diga si los siguientes enunciados son verdaderos o falsos.
tivamente , y descarga energa Q3 a un foco fro a tem
Si es falso, raznese por qu lo cree as.
peratura T3.
(a) El cambio de entropa de un sistema cerrado es el
(a)rendimiento
Obtngase una expresin para el
tr mico en funcin de los cocientes mismo para todo proceso entre dos estados especi
TJI3 , T{I3 y q = ficados.
QJ Q. (b) La entropa de un sistema cerrado no puede dis-
(b) Disctanse los resultados del apartado anterior minuir.
para estos lmites: lim q O, lim q oo,
(e) La entropa de una masa determinada de un gas
lim T1 oo.
ideal disminuye en toda compresin isoterma.
6.4 El sistema mostrado esquemticament en la Fig. P6.4 (d) Las siguientes propiedades especficas: energa in
desarrolla un ciclo ientras recibe energa Q0 del entorno a tema, entalpa y entropa, de un gas ideal son
la temperatura T0, Q5 de una fuente a Ts, y cede energa funcin
til de la temperatura nicamente.
Qu para su consumo a Tu. No existen otras interacciones
energticas. Para Ts >Tu >_T0, obtngase una ex_Presin del
mximo valor terico de Qu en trminos de Q y de las (e) Una de las ecuaciones T tiene la forma T ds =
5
dh -v dp. ds
temperaturas Ts, Tu y T0.
Figur Entorno
a
P6.4
Aire
Combustible
296 Entrop
(t) La u do proceso en que tam bin aumenta la a
entropa
de una m temperatura.
masa
determina e 6.8 Una cantidad de aire desarrolla un ciclo termodinmi
da de n
fluido in co formado por los tres procesos
t siguientes:
c
a
o
e Proceso 1-2: calentamiento a volumen constante desde
m p 1 = 0,1 MPa, T1 = 15C, V1 = 0,02 m 3
p
n hasta p2 = 0,42 MPa.
t Proceso 2-3: enfriamiento a presin constante.
re
o Proceso 3-1: calentamiento isotrmico hasta el estado ini
si
cial.
bl
e Empleando el modelo de gas ideal con cp = 1 kJ/kgK,
a eva lense los cambios de entropa en los distintos
procesos. Represntese el ciclo en un diagrama P-v.
Entropa 297
6.9 Una determinada cantidad de agua lquida desarro lla un 6.13 Una masa de aire desarrolla un ciclo termodinmico que
proceso desde 80C y 7,5 MPa hasta lquido saturado a consta de los siguientes procesos reversibles:
40C. Determnese el cambio de entropa especfica , en
kJ/kgK, utilizando:
(a) Las Tablas A-2 y A-5.
(b) Datos del lquido saturado de la Tabla A-2, so
lamente.
(e) El modelo de lquido incompresible con un calor
especfico constante de la Tabla A-13.
6.1 O Una masa de aire que inicialmente ocupa 1 m 3 a 1,5

bar y 20C sufre un proceso de compresin internamente
reversible segn una trayectoria politrpica p vn
= cte.
hasta un estado fmal donde la presin es 6 bar y la
temperatura es l20C.
Determnese:
(a) El valor de n.
(b) El calor y el trabajo intercambiados por el aire, en
kJ.
(e) La variacin de entropa del aire, en kJ/K.
6.11 Los dos ciclos mostrados en la Fig. P6.11 estn forma dos por
procesos internamente reversibles. Determnese una
expresin para su rendimiento trmico en funcin de las
temperaturas T1 y T3.
T T
3 3
S S
Figur-a
P6.11
6.12 Una masa de aire desarrolla un ciclo de potencia de Camot.

Al comienzo de la expansin isoterma la tempera tura es
300C y la presin es 10 bar. Al comienzo de la
compresin isoterma la temperatura es 100C y la presin
es 0,1 bar. Empleando el modelo de gas ideal, determnese:
(a) Las presiones al fmal de los procesos de expansin
y compresin isoterma , en bar.
(b) El calor absorbido, el calor cedido y el trabajo neto
desarrollado por ciclo, en kJ por kg de aire.
(e) El rendimiento trmico.
Entropa 297
Proceso 1-2: compresin isoterma desde p 1 = 1 bar (e) Un proceso que viola el segundo principio tambin
hasta viola el primero.
p2 = 4,75 bar. (d) Un sistema cerrado slo puede experimentar una
Proceso 2-3: expansin a presin constante dis minucin de entropa cuando ocurra una
hasta
transferen cia de calor del mismo a su entorno
T3 = 390 K.
durante el proce so.
Proceso 3-1: expansin adiabtica hasta el estado
inicial. (e) Segenera entropa en todo proceso real de un sistema
cerrado.
Empleando el modelo de gas
(f) Si no hay cambio de entropa entre dos estados de
ideal.
un sistema cerrado, entonces el proceso es
(a) Represntese el ciclo en los diagramas p-v y T-s. necesaria mente adiabtico e internamente
(b) Si el ciclo es de potencia, calclese su
reversible.
rendimiento trmico. Si el ciclo es de (g) La energa de un sistema aislado permanece constan
refrigeracin, calclese su coeficiente de
te mientras que la entropa solamente puede dismi
operacin. nurr .
6.14 Respndase si los siguientes enunciados son ver daderos o 6.15 Un sistema cerrado realiza un proceso en el que pro duce 5
falsos. Si la respuesta es falso, raznese por qu lo cree
kJ de trabajo e intercambia calor Q con un solo foco a
as.
temperatura Tr. Determnese para cada uno de los casos
(a) Como corolario del segundo principio de la siguientes, si el cambio de entropa del sistema es positivo,
Termo dinmica se tiene que el cambio de negativo, nulo o indeterminado.
entropa de un sistema cerrado debe ser positivo o
(a) Proceso internamente reversible, Q = +10 kJ.
nulo. (b) Proceso internamente reversible , Q =O.
(b) Cuando a un sistema cerrado se le suministra una (e) Proceso internamente reversible, Q = -10 kJ.
cantidad neta de energa por transferencia de calor (d) Proceso internamente irreversible, Q = + 10 kJ.
en un proceso internamente reversible, dicho (e) Proceso internamente irreversible, Q =O.
sistema realiza una produccin neta de trabajo (f) Proceso internamente irreversible, Q = -1O kJ.
necesaria mente.
29 Entropf
8 a
6.16 Para cada uno de los siguientes procesos, indique si el Si no, determnese en qu sentido se desarrolla la
cambio de entropa del sistema cerrado es positivo, nulo o transferencia de calor.
indeterminado.
(a) 2 kg de agua, proceso adiabtico.
(b) 1 lb de nitrgeno, proceso internamente reversible.
(e) 3 kg de R134a, proceso adiabtico de agitacin
con una rueda de paletas.
(d) 1 lb de dixido de carbono, proceso isotermo.
(e) 2lb de oxigeno (gas ideal), proceso con disminucin
de temperatura a presin constante.
(f) 1 kg de argn (gas ideal), proceso de compresin
isotermo.
6.17 Una masa determinada de agua m, inicialmente en
estado de lquido saturado, es llevada al estado de vapor
saturado en un proceso a presin y temperatura constante.
(a) Obtngase expresiones para el trabajo y el calor en
trminos de la masa m y de propiedades que
puedan obtenerse directamente en las tablas de
vapor.
(b) Demustrese que este proceso es internamente
reversible.
6.18 Considrese que un sistema cerrado y sus alrededores
forman en conjunto un sistema aislado. Diga si los
siguien tes enunciados son verdaderos o falsos. Si es
falso, razone por qu lo cree as.
(a) No est permitido ningn proceso en el cual aumen
ten tanto la entropa del sistema como la del
entorno.
(b) Durante un proceso, la entropa del sistema puede
disminuir, mientras la entropa del entorno
aumenta,
y viceversa.
(e) No est permitido ningn proceso en el cual las
entropas, tanto del sistema como del entorno, per
manezcan constantes.
(d) Puede ocurrir un proceso en el cual disminuya la
entropa del sistema y tambin la entropa del en
tomo.
6.19 Un dispositivo cilindro-pistn contiene inicialmente 0,04
m3 de agua a 1 MPa y 320C. El agua se expande
adiabticamente hasta una presin final de 0,15 MPa.
Deter mnese cual es el mximo trabajo terico que puede
desarro llar el agua en dicha expansin.
6.20 Se comprime aire desde un estado en que la presin es 1
bar y la temperatura es 27C hasta otro estado en que la
presin es 5 bar y la temperatura es 177C. Puede ser
adia btico? Si lo es determnese el trabajo especfico.
29 Entropf
6.21 8Con una rueda de paletas que gira a 100 r.p.m. se agi tan a
6.24 Un sistema aislado de masa total m se forma almez clar
O, 1kg de agua, inicialmente a 3 bar y 200C, contenidos dos masas iguales del mismo lquido inicialmente a tem
en un recipiente cerrado. En el proceso se produce
peraturas T1 y T2 Finalmente, el sistema alcanza el equi
una transferencia de calor con el entorno a travs de una
librio. Considerando al lquido como incompresible de
pared delgada. Durante el proceso se mide el trabajo calor
neto en especfico e:
-17,5 kJ. Al fmal del mismo el agua se encuentra a 15
(a) Demustrese que la entropa generada es
bar y 210C. Los cambios de energa cintica y potencial
pueden considerarse despreciables. Determnese si la
medida del trabajo intercambiado puede haber sido
correcta.
G =me ln[2 (;,;>J
6.22 Una libra de aire se comprime adiabticamente desde (b) Demustrese que cr debe ser positiva.
40F y 1 atm hasta 5 atm. La compresin requiere un
6.25 Dos tanques rgidos y adiabticos estn conectados por
20% ms de trabajo que la necesaria para el proceso
medio de una vlvula. Inicialmente un tanque contiene 0,5
reversible entre los mismos estados inicial y fmal.
kg de aire a 80C y 1 atm, y el otro 1kg de aire a 50C y 2
Determnese para el aire:
atm. Al abrirse la vlvula las dos masas de aire se mezclan,
(a) El trabajo consumido, en kJ. alcanzndose fmalmente el equilibrio. Empleando el
(b) La entropa generada, en kJ/K.
modelo de gas ideal, determnese:
6.23 Una resistencia elctrica de 30 ohmios trmicamente
(a) La temperatura fmal, en C.
aislada recibe una corriente de 6 amperios durante 3
(b) La presin fmal, en atm.
segundos. La masa de la resistencia es O, 1 lb, su
(e) La cantidad de entropa generada, en kJ/K.
calor especfico es 0,2 Btu/lbR, y su temperatura inicial
es 70F. Tomando la resistencia elctrica como sistema, 6.26 Un motor elctrico que opera en estado estacionario
determnese: consume 10 amperios con un voltaje de 220 V. El eje gira
(a) La temperatura final, en C. a
(b) La entropa generada, en kJ/K. 1.1 r.p.m. con un par de 16 Nm aplicado a una carga ex-
Entropa 29
9
tema. La velocidad de transferencia de calor del motor a (b) Si Te= 277C, TF = 77C, K= 0,4 kW/mK, A=
sus 0,1
alrededores est relacionada con la temperatura superficial m2 y L = m, calclese la velocidad de transferencia
T5 y la temperatura ambiente T0 por: Q = h A (T5 - de calor Qc. en kW, y la velocidad de generacin de
T0),
donde h = 100 W/m2K, A= 0,195 m2, y T0 = 293 K. entropa, en kW/K.
Los
intercambios de energa son positivos en el sentido
indicado donde K es la conductividad trmica del cobre.
por las flechas de la Fig.
P6.26. (a) Considerando la barra como sistema, obtngase una
expresin para la velocidad de generacin de en
(a) Determnese la temperatura T5, en K. tropa en trminos de A, L, Te TF y K.
(b) Para el motor como sistema, calclese la velocidad
de generacin de entropa, en kW/K.
(e) Si la frontera del sistema se localiza de modo que
contenga una porcin de los alrededores inmediatos
tal que la transferencia de calor se desarrolle a T0,
determnese la velocidad de produccin de entropa,
en kW/K, para el sistema ampliado.
welec
Figura
P6.26
6.27 Un tanque rgido y adiabtico est dividido en dos

compartimentos por un pistn de paredes diatrmanas
capaz de deslizarse sin rozamiento. Inicialmente, un
comparti mento contiene 1m3 de vapor de agua saturado a
4 MPa y el otro 1 m3 de vapor de agua a 20 MPa y 800C.
Se libera el pistn y fmalmente se alcanza el equilibrio.
Para el agua como sistema, determnese la entropa
generada, en kJ/K.
6.28 Una barra cilndrica de cobre de base A y longitud L est
trmicamente aislada en su superficie lateral. Un extre mo
de la barra est en contacto con una pared a temperatura Te
y el otro extremo con otra pared a temperatura menor TF En
rgimen estacionario la velocidad de cesin de energa de la
pared caliente a la fra por conduccin de calor a travs de la
barra es
. KA (Te- TF)
Qc = ---L--
Entropa 29
6.29 Un sistema desarrolla un ciclo termodinmico reci trabajo ciclo por ciclo hasta que llega a igualarse9 la
biendo energa Qe a temperatura T' e y descargando QF temperatura de los dos cuerpos. Demustrese que la
a T' F No existen otras transferencias de calor. mxima cantidad de trabajo que puede obtenerse es de
(a) Mustrese que el trabajo neto por ciclo es
wciclo = Qe(l- ::)-T'ecr A partir de este resultado puede deducirse que el trabajo
donde cr es la entropa generada por ciclo a causa de
mnimo necesario para que un ciclo frigorfico lleve ambos
cuerpos desde la misma temperatura inicial a las tempera
las irreversibilidades.
turas finales Te y TF (con Te> TF) viene dado por
(b) Si Qe y QF se intercambian con focos a
temperaturas Te y TF respectivamente, cul es
la relacin entre T' e y Tey entre T' F y TF ?
(e) Obtngase una expresin para Wciclo para (i)
inexis Demustrese.
tencia de irreversibilidades internas, ()
6.31 Un gas fluye a travs de un volumen de control que opera
inexistencia de irreversibilidades.
en estado estacionario. Durante el proceso tiene lugar una
6.30 Un sistema desarrolla un ciclo termodinmico recibiendo transferencia de calor en un lugar de la superficie del
energa por transferencia de calor de un cuerpo volumen de control donde la temperatura es T5 .
incompresible de masa m y calor espedfico e inicialmente Determne
a temperatura Te El sistema que desarrolla el ciclo se, para cada uno de los siguientes casos, si la entropa
cede energa por transferencia de calor a otro cuerpo especfica del gas a la salida es mayor, igual o menor. que
incom presible de masa m y calor especfico e su entropa especfica a la entrada.
inicialmente a temperatura TF El sistema produce
30 Entrop
0 a
(a) Proceso internamente reversible, Qvc>O 6.36 Un flujo de aire entra a un difusor adiabtico que
(b) Proceso internamente reversible, Qvc<O opera en rgimen estacionario a 0,6 bar, -3C y 260 m/s,
(e) Proceso internamente reversible, Qvc=O
abando nando el mismo con una velocidad de 130 rn/s.
(d) Proceso internamente irreversible, Qvc=O
Empleando el modelo de gas ideal para el aire,
(e) Proceso internamente irreversible, Qvc>O
determnese:
(f) Proceso internamente irreversible, Qvc<O
{a) La temperatura del aire a la salida, en C.
6.32 Un flujo de gas metano (CH4) entra a 0,7 bar y 280 K en un
(b) La mxima presin alcanzable a la salida, en bar.
compresor que opera en estado estacionario, saliendo del
mismo a 3,4 bar y 380 K. Empleando el modelo de gas 6.37 Una cmara de mezcla, que opera en situacin esta
ideal, determnese el cambio de entropa especfica que cionaria, recibe dos corrientes de lquido de la misma sus
sufre tancia con temperaturas T1 y T2 y flujos msicos r. 1 y
el metano a su paso por el compresor. Es posible que este r.2 ,
compresor est funcionando adiabticamente? respectivamente. A la salida se tiene una sola corriente con
6.33 Un flujo de aire que circula por un conducto horizontal T3 Y m
3 . Utilizando el modelo de fluido incompresible
adiabtico es objeto de medicin en una prctica de labora con
torio. Un grupo de estudiantes ha anotado los valores medi calor especfico constante e, obtnganse expresiones para
dos de presin, temperatura y velocidad en dos puntos del
conducto:
(a) T3 en trminos de T1, T2 y m /m
1 3
m /m
(b) /r.3 en trminos de e, T1/T2 y 1 3
(a) p = 0,95 bar, t = 67e, e= 75 m/s (e) Para valores predefinidos de e y T1/T2 determnese
(b) p = 0,80 bar, t = 22e, e= 310 m/s. el valor de
gene m/m
1 3 para el cual es mxima la
Sin embargo no han anotado la direccin del flujo. Uti racin de entropa.
lizando los datos, podra establecerse con certidumbre 6.38 La Fig. P6.38 muestra una central trmica de turbina
cul era dicha direccin? de gas que opera en rgimen estacionario. La turbina de gas
6.34 Un inventor proclama que ha desarrollado un disposi tivo consiste en un compresor , un intercambiador de calor y
que sin ningn consumo de trabajo o calor es capaz de una turbina propiamente dicha. Tanto la turbina como el
producir, en rgimen estacionario, dos flujos de aire, uno com presor son adiabticos y el aire recibe energa por
caliente y otro fro, a partir de un solo flujo a temperatura transfe rencia de calor en el intercambiador a una
intermedia. Dicho dispositivo opera tal como muestra la temperatura media de 488C. Determnese, a partir de los
Fig. P6.34. Evalese lo afirmado por el inventor datos de la figura y despreciando las variaciones de
suponiendo despreciables las variaciones de energa energa cintica, el mximo valor terico para el trabajo
cintica y potencial.
neto que puede produ cir la central, en kJ por kg de aire
fluyente.
r;:.C. ":...= ! _: il Aire a 60 c,

2.7bar
---{>1 :---{> ,---------- -- ------------
l 1 ---{>
--
Aire a
20 c, 3 bar - ----- --- J Aire a'O c.
2,7 bar
Figura P6.34
6.35 Un flujo de R12 entra a una vlvula como lquido por una turbina adiabtica, cul sera la mxima produccin
saturado a 7 bar y es estrangulado, en rgimen estacionario. de trabajo que sta podra desarrollar, en kJ/kg.
hasta 1 bar. Determnese la produccin de entropa por uni
dad de masa, en kJ/kg-K. Si se reemplazara la vlvula
30 Entrop
0 0,95 bar,22 e 0,95 bar,421o e a
Aire a Aire a Figura P6.38

Entropa 30
1
6.39La Fig. P6.39 muestra una resistencia elctrica de 30 camente hasta un estado en que la temperatura es 700 K.
ohmios localizada en el interior de un conducto de aire bien Empleando el modelo de gas ideal y despreciando los cam
aislado. En rgimen estacionario, pasa por la resistencia una bios de energa cintica, determnese la presin del aire a la
corriente elctrica de 15 amperios, mantenindose su tempe salida y el trabajo desarrollado por la turbina, cuando:
ratura constante a 28C. El aire entra al conducto con 1 atm
(a) Se toman datos de la Tabla A-16.
de presin y una temperatura de 15C, abandonando el
(b) Se toma como calor especfico constante el corres
mis mo a 25C y una presin ligeramente inferior.
pondiente a la temperatura media de 900 K de la
Despreciando la variacin de energa cintica para el aire.
Tabla A-14.
(a) Determnese la velocidad de generacin de entropa, (e) Se toma como calor especfico constante el co
en kW/K, considerando la resistencia como sistema. rrespondiente a la temperatura de 300 K de la
(b) Para un volumen de control que contenga el aire Tabla A-14.
presente en el conducto y la resistencia, calclese el
flujo msico de aire, en kg/s y la velocidad de gene 6.43 Una botella contiene aire comprimido a 30 atm y
racin de entropa, en kW/K. 540F. Este aire se utiliza para accionar una pequea turbina
empleada para los arranques de emergencia de un motor tr
mico. Para conseguir el efecto deseado la turbina debe pro
Resistencia de 30 ohm ducir al menos 100 Btu de trabajo. Durante la operacin de
+ arranque se permitir que el aire fluya a travs de la turbina
Entrada 2i $ y se descargue a la atmsfera, hasta que la presin del aire
de aire a Salida de
15 oc, 1 atm aire a en la botella disminuya a 3 atm. Determnese el volumen
25C mnimo de la botella, en m, 3 que puede ser suficiente para
--{> ---{>
los
propsitos planteados
.
Figura P6.39 6.44 Un flujo msico de aire de 18kg/s entra a una turbina de
3.600 kW a una temperatura de 800C y una velocidad de
100 m/s. El aire se expande adiabticamente a travs de la
turbina y abandona la misma con una velocidad de 150 m/s.
Despus, entra a un difusor donde se desacelera isoentrpi
6.40 Un flujo de R12 entra a un intercambiador a contraco rriente camente hasta 10 m/s. Si la salida del difusor da a la atms
a -20C y con un ttulo del35%, abandonando el mis mo fera y el aire se comporta como gas ideal.
como vapor saturado a -20C. La otra corriente del
intercambiador es un flujo msico de 4 kg/s de aire que es (a) Calclese la presin del aire entre la turbina y el
enfriado desde 300 hasta 285 K sin prdida significativa de difusor.
presin. Calclese, para la operacin en estado (b) Represntese el proceso en un diagrama T-s.
estacion<v1o, la velocidad de generacin de entropa en
6.45 Un flujo de vapor de agua de 7 kg/s entra a 3 MPa y 500C
el interior del intercambiador.
en una turbina adiabtica que opera en situacin
6.41 Un flujo de vapor de agua a 0,7 MPa y 355C entra a un estacionaria. A la salida la presin del vapor es 0,3 MPa.
calentador abierto de agua de alimentacin que opera en Despreciando las variaciones de energa cintica y
estado estacionario. Tambin entra al intercambiador un potencial.
flujo de agua a 0,7 MPa y 35C. En el intercambiador se (a) Determnese la mxima potencia terica que podra
produce la mezcla de ambas corrientes saliendo del mismo desarrollar la turbina, en kW, y la correspondiente
un nico flujo de lquido saturado a 0,7 MPa. Determnese: temperatura de salida para el vapor, en C.
(a) La relacin entre los flujos msicos de las corrientes (b) Si el vapor de agua abandona la turbina a 240C,
de entrada. determnese el rendimiento isoentrpico.
(b) La generacin de entropa por kg de lquido saturado
6.46 La Fig. P6.46 muestra una vlvula d? estrangulacin que
a la salida.
opera en paralelo con una turbina cuyo rendimiento
6.42 Un flujo de aire entra a 6 bar y 1.100 K en una turbina que isoentrpico es del 90%. Si ambos equipos funcionan simul
opera en estado estacionario, expandindose isoentrpi- tneamente en estado estacionario con los valores mostrados
Entropa 30
en la figura, calclese el flujo msico de vapor que 1
atraviesa
302 Entropa
la turbina y la potencia desarrollada por sta. Localcense 6.50 El agua contenida en una presa entra al conducto de
los estados sobre un diagrama de Mollier. alimentacin a una presin de 1,05 bar y una velocidad de 1
m/s, fluye a travs de la turbina hid!ulica, y sale en un
punto situado 120m por debajo del punto de entrada a 1
bar, 15C y 12 m/s. El dimetro de la tubera de salida es
de 2m y la aceleracin local de la gravedad es 9,8 m/s2
Calclese la mxima potencia que podra producir la
turbina en situacin estacionaria.
6.51 Comprese el trabajo requerido para comprimir agua

4,2 MPa, 370 e
lquida y vapor de agua saturados a 0,1 MPa hasta 3 MPa.
Supngase que la bomba, para el agua, y el compresor, para
el vapor, funcionan en estado estacionario, son equipos
adia bticos y operan sin irreversibilidades internas.
Vlvula 6.52 La Fig. P6.52 muestra una central trmica que opera en
estado estacionario. La turbina suministra la potencia
Figura
P6.46 consumida por la bomba y potencia adicional para atender
otros dispositivos. Suponiendo que tanto la bomba como la
6.47 Un flujo de argn entra a una tobera adiabtica a 2,77 turbina son adiabticas y que los cambios de energa
bar, 1.300 K y 1O m/s, saliendo a 1bar y 900 K. Para la cintica son despreciables, calclese:
ope racin en estado estacionario, determnese:
(a) El trabajo consumido por la bomba .
(a) La velocidad de salida, en m/s.
(b) El trabajo neto producido por la turbina.
(b) La eficiencia isoentrpica de la tobera.
(e) La energa absorbida por transferencia de calor en la
(e) La generacin de entropa, en kJ/Kkg.
caldera.
6.48 En una turbina de gas que opera en situacin esta
cionaria, el aire entra al compresor a 0,95 bar y 22C y sale
a 5,7 bar. El aire pasa despus por un intercambiador de Qe
calor calentndose a presin constante hasta 1.100 K.
Final mente, el aire se expande en la turbina hasta la S
presin at mosfrica (0,95 bar). Si el compresor y la
turbina son adiabticos y pueden despreciarse las 2 3
variaciones de energa cintica en todos los equipos, 8 bar Vaporsaturado
calclese el trabajo neto pro ducido por la planta, en kJ/kg 8 bar
de aire, si Caldera
(a) El compresor y la turbina operan sin irreversibi

Wneto
lidades internas.
(b) El compresor y la turbina tienen rendimientos
isoen- Bomba
trpicos del82 y 85%, respectivamente. Tlb =
70%
6.49 A un compresor que opera en situacin estacionaria entra
aire a l7C y 1 bar, siendo comprimido hasta 5 bar. Si no
vara apreciablemente la energa cintica del aire y no
existen irreversibilidades internas, calclense el trabajo y el
Agua de
calor, ambos en kJ/kg de aire, en los siguientes casos: alimentacin Figura P6.52
1 bar, 30 e
(a) Compresin isoterma.
(b) Compresin politrpica con n = 1,3.
(e) Compresin adiabtica.
Vapor 1 bar
Entropa 303
PROBLEMAS DE DISEO Y DE FINAL

ABIERTO
6.20 El diseo preliminar de un sistema de energa solar

6.1O Los sistemas de almacenamiento por volante de iner
para producir agua caliente y electricidad se muestra en la
cia pueden cargarse utilizando energa elctrica barata en
Fig.P6.2D. Un estanque de agua poco profundo localizado
horas valle o perodos de baja demanda (entre medianoche y en una cota baja recibe energa solar a travs de una cubierta
el amanecer) y descargarse produciendo energa elctrica en
plstica que lo recubre. El aire atmosfrico entra al sistema,
horas punta, cuando la electricidad es ms cara. Desarrllese
tal como muestra la figura, siendo primero calentado y hu
un diseo preliminar (configuracin, tamao, materiales) de
midificado, y luego sube por la chimenea a causa de la
un sistema de este tipo capaz de almacenar 125 kWh de
fuerza ascensional hasta una localizacin elevada donde cer
energa durante la noche. Cules son las ventajas y desven
ca del 50% de la humedad que acompaa al aire condensa.
tajas del almacenamiento con volante de inercia frente a
La electricidad generada por la planta es almacenada en una
sistemas de almacenamiento con bateras elctricas? Com
batera y el agua condensada en un tanque . Se dispone de
prubese si la compaa elctrica local ofrece tarifas reduci
agua de refrigeracin a l6C en un depsito elevado. La
das en horas valle para algunos tipos de consumo.
velocidad de evaporacin del agua en el estanque es de 4,5
kg por da y m2 de superficie colectora. Para un estanque de
Aire hmedo descargado
Agua condensada 4.000 litros de capacidad, estimar la superficie colectora re
49 c
querida, en m2, y la cantidad de electricidad producida , en

kWh. Recomendara el desarrollo de un sistema de este
tipo?
6.30 La Fig. P6.3D muestra una propuesta de central
elctrica accionada por energa solar. Las clulas solares
fotovoltaicas pueden producir corriente elctrica continua
para alimentar un reactor electroltico que convierte agua en
oxgeno e hidrgeno. Est?s gases se conducen posterior
mente al quemador de una cmara de combustin refrige
rada por agua donde reaccionan qumicamente para formar
Chimene vapor de agua a elevada presin y temperatura. El vapor de
agua se expande en una turbina que acciona un generador
elctrico. Evalese crticamente esta propuesta .
6.40 La Fig. P6.4D muestra una planta de potencia que
aprovecha el descenso de temperatura con la profundidad de
agua en los ocanos. El agua templada de la superficie entra
al evaporador con un flujo msico m 5 a temperatura T5 =
28C y sale a T 1 < T5 El agua fra obtenida a 600 m de pro

fundidad entra al condensador con un flujo msico rizP a
temperatura TP = 5C y sale a T2 > TP. Las bombas de
agua ocenica y otros equipos auxiliares consumen un 15%
de la energa elctrica generada, aproximadamente.
Estmense los
flujos msicos riz 5 y rizP ' en kg/s, para producir una
poten
Figura P6.2D
c
i 6.50 Se produce energa hidroelctrica al fluir el agua
a represada, que desciende por un canal que alimenta a una
turbina hidrulica. Determnese para una cada de 235 m la
e mnima cantidad de agua requerida para producir la energa
l
c
t
r
i
c
a
d
e
1
2
5
M
W
.
304 Entropa
elctrica consumida por una vivienda todo elctrico con

superficie habitable de 200m2 Estmese la cantidad real de
agua necesaria. Cul sera el coste econmico supuesto
r,
que
el suministro de energa lo realiza la compaa elctrica? Evaporador
Comprese este coste con el de la electricidad producida por
la turbina hidrulica y explquese la diferencia, si la hay.
Bomba
Clulas fotovoltaicas
Turbina
generador
didor de caudal tipo venturi y un densitmetro de rayos

+ gamma.
Clula electroltica
1
Hp +202
Cmara de
combustin
1
+2 02 Hp
Vapor
680 e,
80 bar
Bomba
Agua de refrigeracin
Figura P6.30
6.60 Debido a las filtraciones en una terminal de

almacena miento de petrleo , producidas en los ltimos
50 aos, se estima que 14,5106 gal de petrleo, naftas y
gasolinas yacen sobre un acufero localizado por debajo
de las calles de Brooklyn , New York. Estmese el coste
de la energa reque rida para bombear este material hasta
la superficie. Estu dinse qu otros costes conllevar el
proceso de bombeo.
Qu otras consideraciones deberan plantearse con
respecto
a la eliminacin del petrleo una vez
extrado?
6.70 Invntese un mtodo experimental para determinar el
flujo msico de una corriente bifsica de lquido y vapor de
agua en equilibrio que combine las posibilidades de un me
Condensador
Qe= (hA)e(Te-T'e)
QF= (hA)F(TF-T'F)
Figura
P6.40 donde h y A denotan, respectivamente, el coeficiente de
transferencia de calor y la superficie de intercambio, res
pectivamente. Si el ciclo se desarrolla sin irreversibilidades
6.80La Fig. P6.8D ilustra como causa tpica de irrever sibilidad internas, su rendimiento ser de Tl = 1 -T' F/T'e. Esta
en las plantas de potencia, la necesidad de una velocidad eficiencia tiene como lmite superior Tlmx = 1 - TF/Te
apropiada de transferencia de calor con un tamao finito que
de superficie de intercambio. Para ello, la temperatura T' e corresponde a la inexistencia adicional de
a la cual el sistema que desarrolla el ciclo recibe energa irreversibilidades
ser inferior a la del foco caliente Te y la temperatura externas : cuando Te = T' e y TF = T'
Y' F a la que el sistema cede energa ser mayor que la del F.
foco fro TF Las velocidades de transferencia de calor (a) Denotando por e el precio de la energa elctrica
indicadas en la figura pueden ser descritas simplemente por kWh , demustrese que el valor de la
por electricidad producida por la planta ser de
Entrop 305
a
donde
eTc
'Y =
--:-----:---
1 1 r-------
(hA) e+ (hA)
1
(b) Manteniendo fijos todos los parmetros excepto 1

1
+
T' F y T' e, represntese el cociente $/y versus T] 1
para O T] llmxDetermnese analticamente el 1

1
1
valor mximo de $. Corresponde este mximo a IL-- --
t
una operacin totalmente reversible? Disctase.
(e) Para conseguir los ingresos por venta de energa
elctrica $ , ser necesario incurrir en varios tipos
de costes. Discuta y analice los ms importantes
para una central termoelctrica desde la Figura
perspectiva de toda su vida til. P6.80
CAPTULO 7
ANLISIS EXERGTICO
En este capitulo se introduce un mtodo que emplea los principios de conservacin de
la masa y energa junto con el segundo principio de la Termodinmica para el diseo
y anlisis de sistemas trmicos. A este mtodo se le denomina anlisis exergtico.
Es evidente la importancia del desarrollo de sistemas trmicos que hagan un uso
efec tivo de los recursos energticos no renovables como petrleo, gas natural y
carbn. El mtodo del anlisis exergtico es especialmente adecuado para conseguir un
uso de los recursos energticos de la forma ms eftciente, pues permite determinar la
localizacin , tipo y magnitud real de su despilfarro y prdida. Esta informacin
puede utilizarse en el diseo de los sistemas trmicos y permite guiar los esfperzos
para reducir las fuentes de ineficiencia en los sistemas existentes.
30 Anlisis exergtico
8
7.1 INTRODUCCIN
La energa se conserva en todo dispositivo o proceso. No puede destruirse.La energa

que entra con el combustible, la electricidad, los flujos de materia y otros flujos puede
loca lizarse en los productos y subproductos. Sin embargo, como se ver en la siguiente
discu sin, la idea de la conservacin de la energa por s sola es inadecuada para
aclarar algunos aspectos relevantes de la utilizacin de los recursos energticos.
La Fig. 7.1a muestra un sistema aislado que consiste inicialmente en un pequeo
depsito de combustible rodeado por aire en abundancia. Supngase que el combustible
se quema (Fig. 7.1b) de modo que frnalmente queda una mezcla ligeramente caliente de
productos de la combustin y aire tal como muestra la Fig. 7.1c. Aunque la cantidad total
de energa asociada al sistema permanezca inalterada, la combinacin inicial combus
tible-aire es intrnsecamente mucho ms til que la mezcla final templada. Por ejemplo,
el combustible podra ser consumido por algn dispositivo para generar energa elctrica
o producir vapor sobrecalentado, mientras que la envergadura de los posibles usos de los
productos de combustin ligeramente calientes es mucho ms limitada. Debemos con
cluir por tanto que el sistema tena una mayor utilidad potencial al principio del proceso
que la que tiene al frnal del mismo. Como el producto de este proceso no ha sido otro
que la mezcla templada de gases, est claro que dicha utilidad potencial se ha
desperdiciado casi en su totalidad. De modo ms preciso, la utilidad potencial ha sido
destruida a causa de la naturaleza irreversible del proceso. Anticipando los resultados
principales de este captulo, el concepto de utilidad potencial tal como aparece en la
discusin precedente puede sustituirse por la propiedad exerga. Este ejemplo nos
muestra que, al contrario que la energa, la exerga no se conserva.

_ _:-_a!_s o
1
1 1
1 1
.... _ _ .... .... _
(a) (b)
(e)
-- Tiempo
Cantidad de energa constante
Disminuye la utilidad potencial
FIGURA 7.1 Ilustracin empleada para introducir el concepto de exerga.

Anlisis 309
exergtico
En la discusin subsiguiente se ver que la exerga no slo puede destruirse a causa

de las irreversibilidades sino que tambin puede transferirse a o desde un sistema, como
en las prdidas que acompaan a las transferencia s de calor al entorno. El uso eficiente
de los recursos energticos se conseguir reduciendo tanto como sea posible la destruc
cin y/o las prdidas de exerga en los sistemas. El objetivo de un anlisis exergtico es
localizar e identificar las causas de la destruccin y/o la prdida de exerga as como
cuantificar su magnitud. Esto nos permitir centrar la atencin en aquellos aspectos de la
operacin del sistema analizado que ofrecen mayores oportunidades de mejora.
7.2 EXERGA
Los fundamentos del concepto de exerga se han presentado en el Cap. 5 al introducir el

segundo principio . La conclusin principal de la Sec. 5.1 era que existe oportunidad de
producir trabajo siempre que dos sistemas con distintos estados se pongan en contacto,
pues en principio puede desarrollarse trabajo al permitir que los sistemas alcancen el
equilibrio. Cuando uno de los dos sistemas es un sistema ideal llamado ambiente y el otro
es algn sistema cerrado de nuestro inters, la exerga, por definicin, es el mximo tra
bajo terico que puede obtenerse de su interaccin mutua hasta alcanzar el equilibrio.
La definicin de exerga no estar completa, sin embargo, hasta que definamos el
ambiente y mostremos cmo pueden determinarse los valores numricos de esta propie
dad. Ambas tareas estn ntimamente relacionadas ya que el valor numrico de la exerga
depende tanto del estado del sistema cerrado de nuestro inters como de la definicin del
ambiente.
7.2.1 Ambiente
Todo sistema, sea un componente de un sistema mayor como lo es una turbina de vapor
en una central trmica o un sistema complejo (la central trmica) en s mismo, funciona
interactuando con entornos de alguna clase. Resulta importante distinguir entre el am
biente y el entorno o alrededores del sistema. El trmino entorno se utiliza en este libro
para referirse a todo aquello no incluido en el sistema. El trmino ambiente se aplica a
alguna porcin del entorno en la cual las propiedades intensivas de cada una de sus fases
son uniformes y no cambian significativamente como resultado de cualquier proceso que
se considere. El ambiente se define como libre de irreversibilidades. Todas las irreversi
bilidades significativas estarn localizadas en el interior del sistema o en su entorno
inmediato. Las irreversibilidades internas son aquellas que se producen dentro del siste
ma. Las irreversibilidades externas se producen en su entorno inmediato. El ambiente y
el entorno inmediato de una central trmica se muestran en la Fig. 7.2.
El mundo fsico es complicado, y la inclusin de cada detalle en nuestro anlisis no
resulta prctico. Por ello, al describir el ambiente se realizan simplificacione s para
con cretar un modelo. La validez y utilidad de los anlisis que emplean cualquier
modelo quedan, por supuesto, restringidas por las idealizaciones realizadas en su
formulacin. En este libro el ambiente se defme como un sistema simple compresible
que es de dimen siones enormes y que se mantiene siempre a presin, p 0, y
temperatura, T0, uniformes.
De acuerdo con la idea de que el ambiente tiene mucho que ver con el mundo fsico real ,
los valores de p0 y T0 utilizados para un anlisis particular se seleccionarn a partir de las
Ambiente :las propiedades intensivas de esta parte delentorno

no son afectadas por ningn proceso de la central trmica o de
su entorno inmediato
------------ -
- Entorno inmediato :las p :- ' ,,
, piedades intensivas pueden
," - - variar por las '
' Separa del ambiente el entorno
interacciones
'\
\ inmediato de la central
'Gases de 1 1 con la central trmica '
1' combustil'll 1
1
: o t=r e-1 n a
Potencia 1
1
\
\
1Ro u otra masa de agua :
' la parte que no interac
'' ta con la central puede
' ' incluirse en el ambiente
FIGURA 7.2 Esquema de una central trmica con ciclo de vapor y sus
alrededores.
condiciones ambientales tpicas, como son 1 atm y 25C. Aunque sus propiedades
intensivas no cambian , las propiedades extensivas del ambiente pueden modificarse
como resultado de la interaccin con otros sistemas. Los cambios en las propiedades
extensivas, energa interna Ua, entropa Sa y volumen Va del ambiente estn
relacionados a travs de la primera ecuacin T dS, Ec. 6.15. Como T0 y p0 son
constantes, sta adoptar
la
forma
(7.1)
En este captulo las energas cintica y potencial se evalan con relacin al ambiente,
para el cual se considera,por definicin, que todas sus partes se encuentran en reposo con
respecto a cualquier otra. De acuerdo con esto, y como indica la ecuacin anterior, un
cambio en la energa del ambiente solamente puede ser un cambio de su energa interna.
La Ec. 7.1se emplear ms adelante para deducir una expresin que nos permita calcular
la exerga. En el Cap. 13el concepto de ambiente se ampliar para permitir la posibilidad
de reacciones qumicas, las cuales han sido excluidas en las consideraciones realizadas
hasta ahora.
A continuacin consideraremos el concepto de estado muerto, que es tambin
importante para completar la comprensin de la propiedad
exerga.
7.2.2 Estado muerto

Si el estado de una cantidad fija de materia, un sistema cerrado, es diferente al del
ambiente, existir la posibilidad de producir trabajo. Sin embargo, segn vaya el
sistema evolucionando hacia el equilibrio con el ambiente, dicha posibilidad
disminuir , desa-
Anlisis exergtico 311
pareciendo por completo cuando alcancen el equilibrio uno con el otro. A este estado
particular del sistema se le denomina estado muerto. En el estado muerto, podemos ima
ginar que la cantidad fija de materia considerada se encuentra sellada por un envoltorio
impermeable al flujo de masa, en reposo con relacin al ambiente, y en equilibrio interno
a la temperatura T0 y a la presin p0 del ambiente. En el estado muerto tanto el sistema
cerrado como el ambiente poseen energa, pero el valor de su exerga es cero ya que no
existe la posibilidad de que se produzca un cambio espontneo en el sistema cerrado o
en el ambiente, y por tanto no puede existir interaccin entre ellos.
Tras introducir los conceptos de ambiente y estado muerto, ya estamos en
condiciones
de asignar un valor numrico a la propiedad exerga, tal como se muestra a
continuacin .
7.2.3 Clculo de la exerga
El objetivo de esta seccin consiste en demostrar que la exerga de un sistema cerrado

en un estado dado viene dada por la expresin
(7.2)
donde E (= U+EC +EP), V y S denotan, respectivamente, la energa, volumen y

entropa del sistema cerrado, y U0, V0 y S0 son los valores de estas propiedades para el
sistema cerrado cuando ste se encuentra en su estado muerto. Observando la Ec. 7.2,
puede ver se que las unidades de la exerga son las mismas que para la energa.
La Ec. 7.2 puede obtenerse aplicando los balances de energa y entropa al sistema
combinado mostrado en la Fig. 7.3, el cual consiste en un sistema cerrado y un
ambiente. La exerga es el mximo trabajo terico que puede realizar el sistema
combinado cuando el sistema "cerrado evoluciona hasta alcanzar el equilibrio con el
ambiente, esto es, cuando el sistema cerrado evoluciona hasta su estado muerto. Como
el objetivo consiste en calcular la mxima cantidad de trabajo que puede desarrollar el
sistema combinado,
FIGURA 7.3 Sistema combinado formado
por el sistema cerrado y el
am biente.
su frontera se localizar de tal modo que las nicas transferencia s de energa que
ocurran a travs de ella sean en forma de trabajo. Esto nos asegurar que el trabajo
desarrollado pot el sistema combinado no se ve afectado por una transferencia externa
de calor. Por otra parte, aunque los volmenes del sistema cerrado y del ambiente
puedan cambiar, la frontera del sistema combinado se localizar de tal modo que el
volumen del sistema combinado permanezca constante. Esto nos asegurar que el
trabajo desarrollado por el sistema combinado est disponible en su totalidad para
elevar una masa en su entorno, por ejemplo, y que no se invertir en un mero
desplazamiento del entorno del sistema combinado.
El balance de energa para el sistema combinado se reduce a
(7.3)
donde We es el trabajo producido por el sistema combinado y Me es el cambio de

energa que experimenta , igual este ltimo a la suma de los cambios de energa del
sistema cerrado y del ambiente. La energa del sistema cerrado en su estado inicial se
denotar por E, incluyendo tanto su energa interna como los trminos de energa
cintica y potencial. Como se ha comentado antes, dichos trminos debern evaluarse
con relacin al ambiente, de forma que la energa del sistema cerrado en su estado
muerto sea justamente su energa interna, U0. De acuerdo con esto, Me puede
expresarse como
Utilizando la Ec. 7.1para sustituir 11U3, resulta
(7.4)
Sustituyendo la Ec. 7.4 en la Ec. 7.3 y despejando We nos dar
Segn lo sealado anteriormente, el volumen total del sistema combinado permanece

constante. En consecuencia, el cambio de volumen que ha experimentado el ambiente
ser de igual magnitud pero de signo opuesto al cambio de volumen experimentado por
el sistema cerrado: 11V3 =- (V0 - V). Con esta sustitucin, la expresin anterior para
el
trabajo resulta
(7.5)
Esta rcuacin nos da el trabajo desarrollado por el sistema combinado al pasar el

sistema cerrado desde su estado inicial a su estado muerto interaccionando
nicamente con el ambiente. El valor terico mximo para el trabajo se calcula a
partir del balance de entropa como sigue.
El balance de entropa aplicado al sistema combinado queda reducido a
3
donde se ha omitido el trmino de transferencia de entropa ya que, por definicin, no

existe transferencia de calor a travs de la frontera del sistema combinado, y <Jc repre
senta la generacin de entropa debida a las irreversibilidades internas que tengan lugar
en el sistema cerrado en su evolucin al equilibrio con el ambiente. Me es la variacin
de entropa del sistema combinado, igual a la suma de las variaciones de entropa del
sistema cerrado y del ambiente, respectivamente ,
donde S y S0 representan la entropa del sistema en el estado analizado y en el estado

muerto, respectivamente. Combinando las dvs ltimas ecuaciones
(7.6)
Despejando en sta Ma y sustituyendo en la Ec. 7.5 resulta
(7.7)
El valor del trmino subrayado en la Ec. 7.7 est determinado por los dos estados
extre mos del sistema cerrado -el estado inicial y el estado muerto- y es
independiente de los detalles del proceso que los liga. Sin embargo, el valor del
trmino T0 crc depender de la naturaleza del proceso a travs del cual el sistema
cerrado evoluciona hasta su
estado muerto. De acuerdo con el segundo principio, T0crc es positivo cuando se pre
sentan irreversibilidades y nulo en el caso lmite en que no existan irreversibilidades. El
valor de T0 crc no puede ser negativo. En consecuencia, el valor mximo terico para el
trabajo que puede producir el sistema combinado se obtiene haciendo T0 crc igual a
cero en la Ec. 7.7
Wc,mx. = (E- U0) +Po (V- V0)- T0 (S- S0)
Por defmicin, la propiedad extensiva exerga, A, es este valor mximo. De acuerdo con
esto, podemos concluir que la Ec. 7.2 nos proporciona una expresin adecuada para el
clculo de la exerga.
El valor de la exerga no puede ser negativo. Si el sistema cerrado se encuentra en un
estado distinto al estado muerto, el sistema podr evolucionar espontneamente hacia
el estado muerto; esta tendencia cesar cuando el sistema alcance dicho estado. No
se requerir consumir ningn trabajo para llevar a cabo un proceso espontneo como
este. As pues, como para cualquier estado inicial del sistema cerrado cabe su
evolucin espontnea hasta el estado muerto sin necesidad de consumir trabajo, el
trabajo mximo (exerga) no puede ser negativo.
La exerga por lo general no se conserva sino que se destruye a causa de las irrever
sibilidades. Un caso lmite es aquel en que la exerga se destruye en su totalidad, como
ocurrir si permitirnos que el sistema cerrado evolucione segn un proceso espontneo
hasta su estado muerto sin poner los medios para obtener trabajo en este proceso. El
potencial para producir trabajo que existiera inicialmente se desperdiciar por completo
en tal proceso espontneo.
La propiedad exerga ha sido defmida hasta ahora como el trabajo terico mximo3
que
puede obtenerse del sistema combinado formado por el sistema cerrado ms el ambiente
4
al evolucionar el sistema cerrado desde un estado dado hasta su estado muerto interac
cionando slo con el ambiente. De forma alternativa , la exerga tambin puede definirse
como el trabajo terico mnimo que ser necesario aportar para conseguir que el sistema
cerrado pase desde su estado muerto hasta un estado prefijado. Empleando los balances
de energa y entropa como antes, puede deducirse la Ec. 7.2 a partir de esta ltima
defmi cin.
7.2.4 Otros aspectos de la exerga

La exerga es una medida de la separacin entre el estado de un sistema cerrado y el
estado del ambiente. Es, por tanto, una caracterstica del conjunto formado por el sistema
cerrado y el ambiente. Sin embargo, una vez que se han defmido las condiciones de ste,
el valor de dicha medida puede asignarse como el valor de una propiedad del sistema
cerrado nicamente. Puede concluirse por tanto que la exerga es una propiedad de los
sistemas cerrados.
Aunque la exerga es una propiedad extensiva, a menudo resulta conveniente trabajar
con sus valores especficos por unidad de masa o por mol. La exerga especfica por uni
dad de masa, a, viene dada por
(7.8)
donde e, v y s son la energa, volumen y entropa especficas, respectivamente , para

un estado dado; u0, v0 y s0 son esas mismas propiedades especficas evaluadas para el
estado
muerto. Con e= u+ C2/ 2 + gz,
o bien
a= (u- u0) + p 0(v- v0)- T0(s- s0) +/ 2 + gz (7.9)

C2
Las unidades de la exerga especfica son las mismas que las de la energa
especfica.
Utilizando la Ec. 7.2, la variacin de exerga entre dos estados de un sistema cerrado
puede determinarse por la diferencia
(7.10)
donde los valores de Po y T0 son los correspondientes al estado del ambiente.

Cuando un sistema est en su estado muerto, se encontrar en equilibrio trmico y
mecnico con el ambiente, y el valor de su exerga ser cero.Podemos decir ms
precisa mente que la componente termomecnica de la exerga es nula.Este trmino
4
modificado nos ayudar a distinguir el concepto de exerga empleado en este captulo
de otros aspec tos de esta propiedad que sern introducidos en la Sec. 13.6, donde se
permitir que el contenido del sistema en el estado muerto pueda reaccionar
qumicamente con las espe-
cies qumicas presentes en el ambiente de forma que se produzca un trabajo adicional.

Sin embargo, como se ver en las secciones siguientes, el concepto de exerga termo
mecnica es suficiente para una amplia gama de evaluaciones termodinmicas.
. Los ejemplos siguientes muestran cmo se utilizan las Ielaciones introducidas en
esta
seccin para el clculo de la
exerga.
EJEMPLO 7.1
Dos kilogramos de agua sufren un proceso desde un estado inicial de vapor saturado a l20C, velocidad de 30
m/s, y elevacin de 6 m a un estado fmal de lquido saturado a 10C, velocidad de 25 m/s, y elevacin de 3 m.
Detennnense en kJ (a) la exerga en el estado inicial, (b) la exerga en el estado fmal, y (e) la variacin de
exerga. Tmese T0= 25C,
Po = 1atm y g = 9,8 m/s2
SOLUCIN
Conocido: Dos kilogramos de agua sufren un proceso entre dos estados
especificados. Se debe hallar: La exerga en los estados inicial y final y la variacin
de exerga. Datos conocidos y diagramas:
Vapor saturado a 120 C
30 m/s
.&
Lquido saturado
6m
----[>
T :e!)
a10 25 mi,
3m
Figura E.7.1
eonsideraciones :
1. El agua es un sistema cerrado, con estados inicial y final de equilibrio.
2. Las velocidades y alturas se han medido con relacin al ambiente.
3. T0= 25C,p 0 = 1 atm, y g = 9,8 m/s2
Anlisis: La exerga en los estados inicial y fmal puede calcularse a partir de la siguiente expresin:
A = m [(u- u0) + p0(v- v0)- T0(s- s0) + C2(2 + gz]
H6 Anlisis exergtico
El clculo de la exerga requiere conocer los valores del volumen especfico, energa interna especfica y
entropa especfica del agua en su estado muerto. En el estado muerto, donde T0 = 25C y p0 = l atm, el agua
es un lquido. Por tanto, con las Ecs. 3.11, 3.12 y 6.10 y los valores procedentes de la Tabla A-2, v0= 1,0029
x I03m3/kg, u0= 104,88 kJ/kg, s0 = 0,3674 kJ/kgK.
(a} Para el agua como vapor saturado a 120C, la Tabla A-2 nos proporcionap = 1,985 bar, v = 0,8919 m3/kg, u= 7529,3
kJ/kg, s = 7,1296 kJ/kgK. Sustituyendo en la expresin anterior , se obtiene la exerga en el estado inicial
A1 = (2kg){ (2529,3-104,88) kJ
kg
3
+ [(1,013 X 1<2 ) (0,8919 1,0029 X 10- ) :;] (JO: m)
-(298 K) (7,1296-0,3674) k: K
+ (30 m/ s)
2 2
+ (9,8 mis ) (6 m) J 1 N ) ( 1 kJ )}
(
[ 3
2 1 kgm / 10 Nm
2
s
= 2 (2424,42 + 90,25-2015,14 + 0,45 + 0,06)
= 1000,1 kJ
(b) Para el agua como lquido saturado a l0C,p = 0,01228 bar, V= 1,0004 X 10'3m 3/kg, u= 42 kJ/kg, S= 0,151
kJ/kgK.
La exerga en el estado final es A2 = 3,9 kJ.
(e) La variacin de exerga en el sistema es deA 2 -A 1 = 3,9 - 1000,1 =
-996,2 kJ
El signo menos nos indica que la exerga del sistema ha disminuido en el proceso analizado.
Comentarios:
1. La exerga es una medida de la separacin entre el estado de un sistema y su estado de equilibrio con el ambiente.
Para todos los estados A O. Esto es vlido cuando T > T0 y p >/Jo como en el apartado (a) y cuando T < T0 y p
<Po
como en el apartado (b).
2. Las energas cintica y potencial del sistema medidas con relacin al ambiente contribuyen a la exerga del sistema
en una magnitud igual a su valor total, pues en principio cada una de ellas puede convertirse ntegramente en
trabajo llevando el sistema a un estado de reposo y de elevacin nula con relacin al ambiente.
3. El cambio en la exerga del sistema puede detenninarse ms fcilmente con la Ec. 7.1O. La Ec. 7.1O requiere
nica mente los valores de las propiedades T0 y p 0 del ambiente. En el procedimiento aqu seguido tambin se
requieren los valores de u0, v0 y s0
EJEMPLO
7.2
Un cilindro de un motor de combustin interna contiene 2450 cm3 de gases producidos en la combustin a una presin
de 7 bar y a una temperatura de 867Cjusto antes de que se abra la vlvula de escape. Calclese la exerga especfica
del gas, en kJ/kg. Puede considerarse que.Ios trminos de energa cintica y potencial son despreciables y que los
productos
de combustin son aire con comportamiento de gas ideal. Tmense T0 = 27C y p 0 = 1
atm.
SOLUCIN
Conocido: El estado de los productos gaseosos de la combustin contenidos en el cilindro de un motor de

combustin interna.
Se debe hallar: Su exerga especfica.
1 - - :-.-:.- :- - - :-.:- -. 7 .- -1
1" ..::::: . . ....1
1 :.. . . 1
1 :. . . . .1
1
: 2450 cm3 d aire : . . 1
::: : a7 bar,867 C
,: .
>:
: 1
Figura E.7.2
Consideraciones:
l. Los gases de combustin constituyen un sistema cerrado.
2. Los gases de combustin se consideran como aire con un comportamiento de gas ideal.
3. Se desprecian los trminos de energa cintica y potencial.
4. T0 = 27C y Po = 1 atm.
Anlisis: De acuerdo con la hiptesis 3, la exerga especfica es
Los trminos de energa interna y entropa pueden calcularse a partir de la informacin proporcionada en la Tabla A-16,
como sigue:
u- u0 =880,35- 214,07 = 666,28 kJ/ kg
=3,11883 -1,70203- G ) (l, l3 )

In = 0,8621 kJ/ kg K
T0 (s- s0) = (300 K) (0,8621 kJ / kg K) = 258,62 kJ/kg

El tnnino p 0(v - v0) puede calcularse empleando la ecuacin de estado de gas ideal: v = (RI M) Tlp y
v0 = (RI M) T01Po, resultando
= 8,314 [(1,013) ( 1140) -

300 l 28,97
J 7
= -38,75 kJ/kg
Sustituyendo valores en la expresin de la exerga
especfica
a = 666, 8 + (-38,75) -258, 62
= 368,91 kJ/kg
Comentario: Si los gases se descargan directamente al entorno, su potencial de producir trabajo, cuantificado por la
exerga calculada, se desperdicia. Sin embargo, haciendo pasar los gases por una turbina podr obtenerse algo de trabajo.
Este principio es el utilizado en los motores de combustin interna con turboalimentacin.
7.3 BALANCE DE EXERGA PARA SISTEMAS CERRADOS
Un sistema cerrado en un estado dado puede alcanzar nuevos estados mediante

interac ciones de calor y trabajo con otros sistemas. Como el valor de la exergfa
asociado con el estado final ser por lo general diferente al valor correspondiente al
estado inicial, puede inferirse que las transferencias de exerga a travs de la frontera
del sistema acompaan a las interaccione s energticas de calor y trabajo. Sin
embargo, la variacin de exergfa en un sistema durante un proceso no ser igual a la
exergfa neta transferida , ya que la exerga puede ser destruida a causa de las
irreversibilidades presentes en el interior del sistema durante el proceso. Los
conceptos de variacin de exerga, exergfa transferida y exergfa destruida estn
relacionados con el balance de exerga para sistemas cerrados introducido en esta
seccin. El balance de exerga se extender a los volmenes de control en la Sec.
7.5.Estos balances son expresiones que se derivan del segundo princi pio de la
Termodinmica y constituyen la base en la que se apoya la realizacin de un anlisis
exergtico.
7.3.1 Desarrollo del balance de exerga
El balance de exerga para sistemas cerrados se obtiene combinando los balances de

energa y entropa. Las formas de estos balances que se emplearn aqu son las
siguientes
E2 - E 1 = f <5Q- W
s,-s, =J.' (
0
i),+o
donde W y Q representan , respectivamente , los intercambios de trabajo y calor entre

el sistema bajo estudio y su entorno. El ambiente no tiene por qu intervenir
necesariamente en estas interacciones. En el balance de entropa, Tf representa la
temperatura en la porcin de la frontera del sistema donde se intercambia BQ y el
trmino a representa la entropa generada por irreversibilidades internas.
La primera etapa para obtener el balance de exerga consiste en multiplicar el
balance de entropa por la temperatura T0 y restar la expresin resultante del balance
de energa para obtener
Agrupando los trminos en que aparece 8Q e introduciendo la Ec. 7.1O en el primer

miembro, esta expresin puede reescribirse como
Reordenando trminos, el balance de exerga para sistemas cerrados

resulta
(7.11)
Variacin Transferencia Destruccin

de exerga de exerga de exerga
Como la Ec. 7,11 se ha obtenido por deduccin a partir de los balances de energa y
entropa, no constituye un resultado independiente , pero puede utilizarse en lugar del
balance de entropa como una expresin alternativa del segundo principio .
Para unos estados inicial y fmal determinados y dados los valores de p0 y T0, la varia
cin de exerga A 2 -A1 en el primer miembro de la Ec. 7.11 puede calcularse a partir de
la Ec. 7.10. Sin embargo, los trminos subrayados en el segundo miembro dependen
explcitamente de la naturaleza del proceso y_ , por tanto, no pueden determinarse
conociendo nicamente los estados inicial y fmal y los valores de p0 y T0. El primer
trmino subrayado en el segundo miembro de la Ec.7.11 est asociado con la transferen
cia de calor a, o desde, el sistema durante el proceso. Puede interpretarse como la
transferencia de exerga que acompaa al calor. Esto es,
Transferencia_ de exerga ] = 12 (1 _ To ) (7.12)

BQ
[ que acompana al calor t Tf
El segundo trmino subrayado en el segundo miembro de la Ec. 7.11 est asociado con
el trabajo. Puede interpretarse como la transferencia de exerga que acompaa al
trabajo. Esto es
Transferencia de exerga J (7.13)

[que acompaa al trabajo
Estas expresiones de la transferencia de exerga sern analizadas ms adelante en la Sec.

7.3.2. El tercer trmino subrayado en el segundo miembro de la Ec. 7.11 representa la
destruccin de exerga debida a las irreversibilidades internas del sistema. Se denomina
irreversibilidad y se representa por 1
(7.14)
En resumen, la Ec. 7.11 establece que la variacin de exerga de un sistema cerrado

puede desagregarse en los trminos de transferencias de exerga y de destruccin de
1
exerga a causa de las irreversibilidades internas del sistema.
Al aplicar el balance de exerga resulta esencial recordar las condiciones impuestas
por el segundo principio a la irreversibilidad, /. De acuerdo con ste, la irreversibilidad
ser positiva cuando se presenten irreversibilidades en el interior del sistema durante el
proceso y desaparecer en el caso lmite para el cual no hay irreversibilidad. Es decir
> O Procesos internamente irreversibles

/: (7.15)
{= O Procesos internamente reversibles
El valor de la irreversibilidad no puede ser negativo. La irreversibilidad no es una

propie dad. Por el contrario, la exerga s que es una propiedad, y como para otras
propiedades la variacin de exerga de un sistema puede ser positiva, negativa o nula
(7.16)
Como en el caso de los balances de materia, energa y entropa, el balance de exerga

puede expresarse de varias formas, alguna de las cuales ser la ms apropiada para cada
anlisis en particular. Una forma del balance de exerga para sistemas cerrados, que es
conveniente en ocasiones, es la ecuacin
dA
(7.17)
dt
donde dA/dt es la velocidad de variacin de la exerga contenida en el sistema. El

trmino (1-To/1')Qj representa la velocidad de transferencia de exerga que acompaa
al flujo de calor Qj intercambiado a travs de una porcin de la frontera cuya
temperatura instan
tnea es Tj. El trmino W representa la velocidad de transferencia d_e energa mediante
trabajo. La velocidad de transferencia de exerga asociada ser, as, ( W-p0 dV/ dt),
donde
dV/ dt es la velocidad con que vara el volumen del sistema. El trmino i contabiliza la
velocidad de destruccin de exerga dentro del sistema a causa de las irreversibilidades
internas, y est relacionado con la velocidad de generacin de entropa segn i = T0
6.
Para un sistema aislado en el que, por definicin, no existen interacciones de calor y
trabajo con el entorno, y por tanto no hay tampoco transferencias .de exerga entre el
sistema y su entorno, el balance de exerga se reduce a
dA ] aislado = -l aislado (7.18)
Como 1aislado debe ser positiva para todo proceso real, los nicos procesos que puede
experimentar un sistema aislado de acuerdo con el segundo principio sern aquellos en
los que la exerga del sistema aislado disminuya. Para la exerga, esta conclusin es la
contrapartida del principio de incremento de entropa (Sec. 6.4) y, como dicho principio,
es asimismo una expresin alternativa del segundo principio .
Para terminar nuestra introduccin del concepto de balance de exerga, haremos
notar que la mayora de los sistemas trmicos reciben suministros de exerga que
provienen directa o indirectamente de un consumo de combustibles fsiles o de otros
recursos ener gticos. De acuerdo con esto, las destrucciones y prdidas de exerga
evitables represen tan un derroche de la utilidad potencial de dichos recursos
energticos. La invencin de procedimientos para reducir las fuentes de ineficiencia
permitir un uso mejor de los combustibles. El balance de exerga puede utilizarse para
determinar la localizacin, tipo y magnitud del derroche de la utilidad potencial de los
recursos energticos y por tanto puede jugar un papel importante en el desarrollo de
estrategias conducentes a un uso ms racional de la energa.
7.3.2 Transferencia de exerga
Antes de proceder a la presentacin de ejemplos que ilustren el uso del balance de

exerga para sistemas cerrados, consideraremos la razn por la cual las expresiones de
transfe rencia de exerga toman las formas que toman. Esto se explicar ideando unos
experi mentos muy simples. Considrese para empezar una pieza muy grande de metal
que se encuentra inicialmente en su estado muerto. Si dicha pieza es izada desde el
suelo de la factora para alimentar el horno de tratamiento trmico, la exerga del metal
aumentar debido a que elevacin es mayor. Segn la pieza metlica se va calentando
en el horno, su exerga todava aumentar ms ya que su temperatura se incrementar
a ca._.' del calor absorbido que proceder de los gases calientes presentes en el
horno. En el subsiguiente proceso de templado, la pieza de metal experimentar una
disminucin a su exerga segn va disminuyendo su temperatura por cesin de calor
al fluido refrige rante. En cada uno de estos procesos la pieza de metal puede no
interactuar realmente con el ambiente utilizado para asignar sus valores de exerga. Sin
embargo, al igual que los
322 Anlisis exergt1co
valores de la exerga en los estados por los que pasa la pieza de metal, tambin las
transferencias de exerga que tienen lugar entre el metal y su entorno debern
calcularse con relacin al ambiente utilizado para definir la exerga. Los siguientes
prrafos propor cionan medios para conceptualizar las transferencias de exerga que
acompaan a los flu jos de calor y trabajo.
Considrese a continuacin un sistema cerrado que desarrolla un proceso en el cual
tiene lugar una transferencia de calor Q a travs de una porcin de la frontera del
sistema donde la temperatura Tres constante y tal que Tr > T0. De acuerdo con la Ec.
7.12, la transferencia de exerga vendr dada por
J=
Transferencia de exerga
[ que acompaa al calor
(1 _ TTof )Q (7.19
El segundo miembro de esta ecuacin es identificable, segn la Sec. 5.6, como el

trabajo que podra desarrollar un ciclo de potencia reversible que recibiera Q a la
temperatura Tr y descargara energa por transferencia de calor al ambiente a T0. De
acuerdo con esto, sin importamos la naturaleza del entorno con el que el sistema est
interaccionando real mente, podemos interpretar que la magnitud de la transferencia
de exerga que acompaa al calor es equivalente al trabajo que podra producirse
suministrando dicho calor a un ciclo de potencia reversible que operara entre Tr y T0.
Esta interpretacin tambin es aplicable para un intercambio de calor por debajo de
T0, pero entonces deberemos pensar en la magnitud de la transferencia de exerga que
acompaa al calor como equivalente al
trabajo que podra producirse por un ciclo de potencia reversible que recibiera calor
del ambiente a T0 y descargara Q a la temperatura Tr < T0
Hasta ahora hemos considerado solamente la magnitud de la transferencia de exerga
que acompaa al calor. Resulta necesario tomar en consideracin tambin su
direccin. La forma de la Ec. 7.19 nos indica que cuando Tres mayor que T0 el calor
intercambiado y la transferencia de exerga asociada debern tener la misma direccin:
Ambas cantida des debern ser positivas o negativas. Sin embargo, cuando Tr sea
menor que T0, el signo de la transferencia de exerga ser opuesto al signo del calor
intercambiado , de modo que el calor intercambiado y la transferencia de exerga
tendrn direcciones opuestas. Para
ilustrar esto con sencillez, considrese la Fig. 7.4, que nos muestra un sistema
constituido por un gas que est sufriendo un proceso de calentamiento a volumen
constante. Como se indica en el diagrama p-V, tanto la temperatura inicial como la
fmal del gas son ambas menores que T0. Como el estado del sistema se acerca al estado
muerto durante este pro ceso, la exerga del sistema debe disminuir segn se va
calentando. Contrariamente, si el
gas fuese enfriado desde el estado 2 hasta el estado 1, la exerga del sistema aumentara
ya que el estado del sistema se alejara del estado muerto. Por consiguiente, cuando en
la porcin de frontera donde se produce el intercambio de calor, la temperatura es
menor que la temperatura del ambiente, elflujo de calor y la transferencia de exerga
que lo acompaa tienen direcciones opuestas. Esto llegar a ser significativo cuando
322 Anlisis exergt1co
estudie mos las prestaciones de los frigorficos y bombas de calor, equipos en los que
pueden ocurrir interc'!mbios de calor a temperaturas inferiores a la del ambiente.
3
PO
Es- final, T2 < Tol
do inicial, T < T2 < To

FIGURA 7.4
Ilustracin que muestra la trans
ferencia de exergra asociada a
una transferencia de calor
V cuan do T< T0.
Concluiremos este anlisis considerando un ejemplo simple que nos ayude a com
prender la forma que adopta la expresin que representa la transferencia de exerga
asociada a un intercambio de trabajo, Ec. 7.13. Considrese un sistema cerrado que
reali za el trabajo W mientras desarrolla un proceso adiabtico en el que aumenta el
volumen del sistema: V2 >V1 Aunque el sistema no tiene por qu interactuar
necesariamente con
el ambiente, la magnitud de la transferencia de exerga es evaluada como el mximo
trabajo que podra obtenerse cuando interactuaran sistema y ambiente. Como muestra
la Fig. 7.5, no todo el trabajo W realizado por el sistema durante el proceso resulta
utilizable a partir de un sistema combinado formado por el sistema ms el ambiente
ya que una parte del mismo deber emplearse en desplazar el ambiente, que ejerce
una presin uniforme, p0. Como el sistema debe realizar una cantidad de trabajo
sobre su entorno
igual a p0 (V2 -V 1), la mxima cantidad de trabajo que puede obtenerse del
sistema
combinado ser
de
lo cual est de acuerdo con laJorma de la Ec. 7.13. Si no existiera una modificacin del
volumen del sistema durante el'proceso, la transferencia de exerga que acompaa al
trabajo sera de la misma magnitud que ste, W.
7.3.3 Ejemplos
3
Algunas consideraciones adicionales acerca del balance de exerga y de los conceptos de
transferencia y destruccin de exerga se ilustran en los ejemplos siguientes.
324 Anlisis
exergtico
FIGURA 7.5 Ilustracin que muestra la

transferencia de exergra
asociada a una
transferen cia de trabajo.
EJEMPLO 7.3
Una barra de metal cuya masa es de 0,8 lb y que se encuentra inicialmente a 1900 R es sacada de un horno y
templada por inmersin en un tanque rgido que contiene 20 lb de agua, inicialmente a 530 R. Ambas sustancias
pueden modelarse como incompresibles. Unos valores apropiados para el calor especfico constante del agua y del
metal
mente,son,
de respectiva
c8 = 1,0 Btu/lbR y cm= 0,1 Btu/lb R.Puede despreciarse la transferencia de calor desde el tanque al
exterior. 0 0
= 77F.
Determnese la exerga destruida, en Btu. Hgase T0
SOLUCIN .
Conocido: Una barra caliente de metal es enfriada por inmersin en un tanque que contiene agua.
Se debe hallar: La cantidad de exerga
destruida. Datos conocidos y diagramas: Ver la
Fig. E6.6 Consideraciones:
l. La barra de metal y el agua contenida en el tanque forman el sistema cerrado mostrado en la Fig. E6.6.
2. El sistema est aislado.
3. No existen variaciones significativas de energa cintica y potencial.
4. El agua y la barra de metal tienen U!} comportamiento incompresible y sus calores especficos son conocidos.
5. T0 = 77F.
324 Anlisis
exergtico
.
Anlisis: Tomando la barra de metal y el agua como un sistema cerrado, el balance de exerga se reduce a
o o
M SQ-(W-/a V)-1
Los trminos indicados se anulan porque el sistema se encuentra aislado de acuerdo con la hiptesis 2. As, el balance de
exerga resulta simplemente
1= - M
Como la exerga es una propiedad aditiva
M::: MJmetal + MJagua
A partir de la Ec. 7.10
o o
= [LlU + p ,,- T0LlS] meta1 + [LlU + p KV- T0LlS] agua
donde los trminos de energa cintica y potencial se han despreciado de acuerdo con la hiptesis 3, e LlV =O porque el
agua y el metal tienen un comportamiento incompresible de acuerdo con la hiptesis 4.A partir del balance de energa
LlU1metal + LlU1agua = O, y por tanto la expresin anterior para M se reduce a
M= -To (LlSJmetal + Mlagua)
Combinando esta expresin con el balance de exerga nos da
1 = To (Mlmetal + Mlagua)
El trmino entre parntesis coincide con la entropa generada durante el proceso , el cual ha sido evaluado al resolver
el Ejemplo 6.6 como
Mlmetal + LlSJagua = 0,0864 Btu/ R

0
Por tanto, la irreversibilidad es

de
1 = (537 R) (0,0864 Btu/0R) = 46.4 Btu
eomentarios:
1. La energa del sistema aislado permanece constante en este proceso. Sin embargo, la exerga del sistema aislado dis
minuye. La disminucin en la exerga del sistema tiene como causa la destruccin de exerga.
2. La irreversibilidad puede calcularse alternativamente empleando 1= T0 cr, donde el valor de la generacin de entropa
se obtiene a partir del balance de entropa.
Anlisis exergtico
EJEMPLO 7.4
Un dispositivo cilindro-pistn contiene inicialmente agua en un estado de lquido saturado a 100C. El agua sufre un
proceso en el que pasa al estado de vapor saturado, durante el cual el pistn desliza libremente en el cilindro. Para cada
uno de los procesos que se describen abajo, determnense por unidad de masa de agua: el cambio de exerga, la transfe
rencia de exerga asociada al trabajo, la transferencia de exerga que acompaa al calor y la irreversibilidad, todas ellas
en kJ/kg. Hgase T0 = 20C, p0 = 1,014 bar.
(a) El cambio de estado se produce por calentamiento del agua en un proceso internamente reversible a presin y tem
peratura constantes.
(b) El cambio de estado se produce adiabticamente mediante el concurso de un agitador de paletas.
SOLUCIN
Conocido: Agua lquida a 100C sufre un proceso en el que pasa a su estado correspondiente de vapor saturado.
Se debe lulllr: La variacin de exerga, las transferencias de exergas asociadas a los flujos de calor y trabajo, y la
irreversibilidad para cada uno de los dos procesos especificados.
Datos conocidos y diagramas: Ver Figs. E6.2 y E6.3
Consideraciones:
l. Para el apartado (a), ver las consideraciones enunciadas en el Ejemplo 6.2. Para el apartado (b), ver las enunciadas
en el Ejemplo 6.3.
2. T0 = 20C,p0 = 1,014 bar.
Anlisis:
(a) El cambio en la exerga especfica viene dado por
Empleando datos de la Tabla A-2,
5 2 3
kJ (1,014 x 10 N/ m ) (1,672 m / kg)
!J.a = 2087 ,56-k + - (293,15 K) (6,048 kJ/ kg K)
g (103 N m / kJ)
= 484 kJ/ kg
Utilizando ahora la expresin para el trabajo obtenida en la solucin del Ejemplo 6.2, W/ m = pvfg la
transferencia de exerga que acompaa al trabajo es
ransferencia de exerga J (V )
G _ -V
u
l :L-p
0
ue acompaa al trabajo m g f
= (p-po) vrg =O
Anlisis exergtico
Aunque el valor del trabajo no es cero, no existe transferencia de exerga asociada al mismo porque p = p0
7
Empleando el valor calculado para el intercambio de calor en el Ejemplo 6.2, la transferencia de exerga que lo
acompaa en este proceso a temperatura constante es
[ que acompaa al calor
J ( I- T-m
T0)Q
293,15 K ) ( kJ )
= (l- 373,15 K 2257 kg
= 484 kJ/kg
El signo positivo nos indica que la transferencia de exerga tiene la misma direccin que la transferencia de calor.
Como el proceso se desarrolla sin irreversibilidades, la irreversibilidad 1ser necesariamente nula. Esto puede
verificarse insertando las tres cantidades calculadas en el balance de exerga correspondiente al proceso analizado.
(b) Como los estados inicial y final coinciden con los del apartado (a), la variacin de exerga para el agua ser idntica
.
Adems como no existe intercambio de calor, no habr transferencia de exerga asociada al calor. La transferencia
de exerga que acompaa al trabajo es
Transferencia de exerga J = w
[ que acompaa al -m -po (vg - v f )
trabajo
Con el valor para el trabajo neto calculado en el Ejemplo 6.3 y evaluando la variacin en el volumen especfico como
en el apartado (a)
J=
(1,5 014x )
l0 ( 1, 672)
[que acompaa al -2087 56-- ---=- --

' 103
trabajo
= -2257 kJ/kg
El signo negativo nos indica que la transferencia neta de exerga que acompaa al trabajo se realiza hacia el
sistema.
Finalmente, la irreversibilidad podr determinarse a partir del balance de exerga. Despejando la
irreversibilidad por unidad de masa
=-!la-[: -p0 (vg -vr)] = -484- (-2257) = 1773 kJ/ kg
Los valores numricos obtenidos pueden interpretarse como sigue: acompaando al flujo de trabajo se
transfieren al sistema 2.257 kJ/kg de exerga, de los cuales 1.773 kJ/kg son destruidos a causa de las
irreversibilidades, pro ducindose un incremento neto en la exerga del sistema de slo 484 kJ/kg.
Comentarios:
l. Este ejemplo nos muestra que el cambio de exerga durante un proceso est determinado nicamente por los estados
inicial y fmal, mientras que los valores correspondientes a las transferencias de exerga y a la irreversibilidad depen
den de la naturaleza del proceso.
2. El valor de la irreversibilidad calculado en el apartado (b) tambin podra haberse determinado utilizando 1/ m = T0
(cr/m), donde la entropa generada por unidad de masa, cr/m, poda obtenerse a partir de la solucin del Ejemplo 6.3.7
EJEMPLO 7.5
Se produce una transferencia de calor de 5 kJ a travs de la superficie interna de una pared. Las mediciones realizadas
durante una operacin en estado estacionario revelan que las temperaturas son de T1 = 1.200 K y T2 = 600 K en las su
perficies interna y externa, respectivamente. Calclense en kJ (a) la cantidad de exerga que acompaa a los
flujos de calor que atraviesan las superficies interna y externa de la pared y (b) la irreversibilidad. Tmese T0 =
300 K.
SOLUCIN
Conocido: Se produce un proceso de transferencia de calor a travs de un muro siendo conocidas las temperat uras
de las superficies interna y externa.
Se debe hallar: Las cantidades 9e las transferencias de exerga que acompaan a los flujos de calor en las superficies
interna y externa del muro y la irreversibilidad.
Frontera del :
sistema 1
1
1
1
Q,
Figura E.7.5
Consideraciones:
l. El sistema mostrado en la figura se encuentra en estado estacionario.
2. T0 = 300 K.
Anlisis:
{a) En estado estacionario, las propiedades del sistema no cambian con el tiempo, y por tanto M = O. Como tampoco se
intercambia trabajo, el balance de energa se reducir a Q1 = Q2 = 5 kJ. Las direcciones de estos intercambios de calor
se indican con las flechas de la figura.
Como la temperatura T1 es uniforme a lo largo y ancho de la superficie interna, la transferencia de exerga es
Transferencia de exerga1 T0 ) .
(1- T Q l
por calor en la =
[
superficie interna
3
= (1- 12: ) (5 kJ) = 3,75 kJ
Anlisis 329
exergtico
Este valor es positivo, indicando que la transferencia de exerga tiene lugar en la misma direccin que la
transferencia de calor
La transferencia de exerga a travs de la superficie externa es
Transferencia de exerga1
por calor en la =
[
superficie externa
3
= (1 - 12: ) (5 kJ) = 2,5 kJ
(b) La irreversibilidad puede ser determinada a partir del balance de exerga. En rgimen estacionario, M = V=
O. No hay intercambio de trabajo. Por tanto:
Sustituyendo los valores calculados en el apartado (a)

1 = 3,75 kJ -2,5 kJ = 1,25
kJ
Comentarios:
l. El trmino [1- (Toff 1)) Q, es el trabajo que podra obtenerse suministrando Q 1 a un ciclo de potencia reversible
que operara entre T1 y T0 Del mismo modo, [1- (Toff2)] Q2 es el trabajo que podra obtenerse suministrando Q2 a un
ciclo de potencia reversible que operara entre T2 y T0 La diferencia entre estos dos valores, la irreversibilidad/,
representa la prdida irrevocable de capacidad de producir trabajo que conlleva este proceso espontneo de
transferencia de
calor por conduccin.
2. Aunque se transfiere idntica cantidad de energa a travs de las superficies interna y externa, la transferencia de
exer ga a travs de la superficie externa es menor porque la diferencia de temperatura entre T2 y la temperatura
ambiente T0 es ms pequea que la diferencia entre T1 y T0.
3. Si la exerga que se transfiere a travs de la pared interna proviene de la combustin de un combustible, el valor de
la irreversibilidad representa una prdida de la utilidad potencial del combustible.
EJEMPLO
7.6
Durante su operacin en estado estacionario, una caja de engranajes recibe 600 kW de trabajo a travs del eje de
alta velocidad pero, debido a la friccin y otras irreversibilidades, slo entrega 588 kW a tra.vs del eje de baja
velocidad. La caja de engranajes est refrigerada a travs de su superficie externa de acuerdo con Q = -hA (Tr-
T0), donde h es el coeficiente de transferencia de calor, A es el rea de la superficie externa, Tres la temperatura
uniforme de la superficie externa, y T0 es la temperatura uniforme de los alrededores alejados de la inmediata
vecindad de la caja de engranajes (la temperatura del ambiente). Determnese para la caja de engranajes y en kW
(a) la velocidad de transferencia de exerga que acompaa al calor, (b) la velocidad de transferencia de exerga
Anlisis 329
que acompaa al trabajo, y (e) la irreversibilidad por unidad de tiempo. Tmese h = 0,17 kW/m 2K, A=
exergtico 2
1,8 m ,y
T0 = 293 K.
SOLUCIN
Conocido: Una caja de engranajes opera en estado estacionario siendo conocidas la potencia de entrada a travs del eje
de alta velocidad y la potencia de salida a travs del eje de baja velocidad. Tambin se conoce una expresin que nos
permitir calcular la velocidad de transferencia de calor al ambiente.
Se debe hallar: Las velocidades de transferencia de exerga que acompaan a los flujos de calor y trabajo as como la
irreversibilidad por unidad de tiempo.
Datos conocidos y diagramas: Ver la Fig. E6.5.
Consideraciones:
l. Ver la solucin del Ejemplo
6.5.
2. r0 = 293
K.
Anlisis
:
(a) Como la.temperatura Tr de la superficie externa de la caja de engranajes es uniforme con la posicin y constante en
el tiempo
Transferencia de exerga1 ( T ) .
[ por unidad de tiempo = 1 - / Q
que acompaa al calor f
A partir de la solucin del Ejemplo 6.5, Q = -12kW y Tr = 332 K.En consecuencia:
Transferencia de exerga1
- por unidad e tiempo
[
= (1 - )< -12 k W)
que acompana al calor
= -1,41 kW
donde el signo menos indica que la transferencia se produce desde el sistema.
i
(b) En condiciones de estado estacionario y sin variacin de volumen
Transferencia de exerga1 .
o
[
por unidad de tiempo = W-p 0 d
t
que acompaa al trabajo
= W = -12 kW
El signo menos indica que existe una transferencia neta de exerga hacia el sistema acompaando a los flujos de tra
bajo: 600 kW entran a travs del eje de alta velocidad y 588 kW salen a travs del eje de baja velocidad .
(e) Para el sistema cerrado en estado estacionario, la expresin del balance de exerga se reduce a
To) ( d)o
0
fdA/_ (
- W -PoJt -/
Despejando i y sustituyendo valores
= 1- Tr Q
1 = (1- T0r )Q = -1,41-(-12) =10,59 kW

- W
1
Comentarios:
1 El anlisis realizado puede resumirse mediante el siguiente balance contable realizado con las magnitudes de exerga
por unidad de empo.
Entradas de exerga Salidas de exerga

Eje de alta velocidad: 600 kW Eje de baja velocidad: 588,00
kW Calor: o Calor: 1,41
kW
TOTAL: 600 kW TOTAL: 589,41 kW
La diferencia entre ambos totales es igual a la velocidad de destruccin de exerga: 10,59 kW.
2. La transferencia de exerga al entorno que acompaa al calor tiene una ulidad potencial. Por ejemplo, podra
refrige rarse la carcasa de la caja de engranajes con una camisa por la que fluyera agua y emplearse luego de
alguna fonna el agua as calentada. Cuando no resulte prctico un uso posterior de dicha transferencia de exerga
que acompaa al calor, deber contabilizarse como una prdida de exerga a cargar contra la eficiencia del
sistema.
7.4 EXERGA DE FLUJO
El objetivo de la presente seccin es desarrollar el concepto de exerga deflujo. Este con

cepto es importante para la introduccin del balance de exerga para volmenes de
control que se realiza en la siguiente seccin. Como requisito previo para la definicin de
la exerga de flujo, se presenta antes el concepto de transferencia de exerga que acom
paa al trabajo de flujo .
7.4.1 Transferencia de exerga que acompaa al trabajo de flujo
Cuando se considera un flujo unidimensiona l, el trabajo a la entrada y a la salida del

volu men de control, el trabajo de flujo , viene dado por m (pv), si se emplea como
es la la unidad de tiempo, donde m es el flujo msico por unidad de
base dep clculo
tiempo,
presin, y v es el volumen especfico a la entrada o salida (Sec. 4.2.2). El objetivo de
la presente discusin es introducir la siguiente expresin , que contabiliza la
l
transferencia de exerga que acompaa al trabajo de flujo:
por unidad de [tiempo que (7.20)
acompaa al trabajo de
flujo
,.---------
Frontera del ,; ''
1
._ volumen de ---
control
1 Regin s
La cantidad fija de
......,1-1---- materia considerada .... ,.
se muestra sombreada
(a) (b)
FIGURA 7.6 Ilustracin utilizada para introducir el concepto de exergfa de flujo. (a) Tiempo t. (b)
Tiem pot+t.t.
Vamos a desarrollar la Ec. 7.20 para el caso mostrado en la Fig. 7.6.La figura
muestra un sistema cerrado que ocupa regiones diferentes en el instante t y en un
instante posterior t + ill. Durante el intervalo de tiempo l:!t parte de la masa
contenida inicialmente en la regin etiquetada como volumen de control sale para
rellenar una pequea regin del espacio adyacente al volumen de control, tal como se
muestra en la Fig. 7.6b. Asumire mos que el incremento de volumen del sistema
cerrado en el intervalo de tiempo l:!t es igual al volumen de la regin s y, para
mayor simplicidad , que el nico trabajo intercambiado es el asociado a la
variacin de volumen. De acuerdo con la Ec. 7.13, la transferencia de exerga que
acompaa al trabajo es
Transferencia de =W -pi0:! (7.21)

exergal V
[que acompaa al trabajo
donde !:!V es la variacin experimentada por el volumen del sistema. Dicha variacin es
igual al volumen de la regin s. Por tanto, podemos escribir !:!V = ms vs , donde m5 es
la masa contenida en la regin s y vs su volumen especfico, el cual se supondr
uniforme a
lo largo y ancho de dicha regin. A partir de esta expresin para !:!V, la Ec. 7.21 puede
escribirse como
Transferencia de exergal
[que acompaa al trabajo = W-ms (Po s)
(7.22)
La Ec. 7.22 puede transformarse en una expresin equivalente en trminos de veloci

dad dividiendo todos sus trminos por el intervalo de tiempo 11t y tomando el lmite
cuando 11t tiende a cero. De esta forma
Transferencia de exergal
por unidad de tiempo = lim
(7.23)
[ t::..t o
que acompaa al trabajo
En el lmite cuando 11t se aproxima a cero, las fronteras del sistema cerrado y del
volumen de control coinciden. De acuerdo con esto, en el lmite la velocidad de
transferencia de energa por trabajo desde el sistema cerrado es tambin la velocidad de
transferencia de energa por trabajo desde el volumen de control. Para el caso analizado
el nico trabajo intercambiado por el volumen de control es el trabajo de flujo. Por tanto,
el primer trmi no del segundo miembro de la Ec. 7.23 puede escribirse como
(7.24)
donde ms es el flujo msico por unidad de tiempo que abandona el volumen de control.
En el lmite cuando l1t se aproxima a cero, el segundo trmino del segundo miembro de
la Ec. 7.23 puede escribirse como
(7.25)
En este lmite, la hiptesis de volumen especfico uniforme en la regin de salida

equivale a la hiptesis de volumen especfico uniforme a travs de la seccin de salida
(flujo unidimensional).
Sustituyendo las Ecs. 7.24 y 7.25 en la Ec. 7.23 nos da
Transferencia de exerga l
por unidad de tiempo que = ms (ps Vs) - ms (7.26)
(PoV s)
[
acompaa al trabajo de flujo
Extendiendo el razonamiento aqu presentado puede demostrarse que una expresin

con la misma forma que la Ec. 7.26 representa la transferencia de exerga que acompaa
al trabajo de flujo correspondiente a las entradas del volumen de control. Este resultado
general aplicable tanto a las entradas como a las salidas es el recogido por la Ec. 7.20.
7.4.2 Desarrollo del concepto de exerga de flujo
Una vez introducida la expresin de la transferencia de exerga que acompaa al trabajo
de flujo, centraremos nuestra atencin sobre el concepto de exerga de flujo. Cuando la
materia fluye a travs de la frontera de un volumen de control, existir una transferencia

de energa asociada igual a
Transferencia de energa
] =me (7.27)
por unidad de tiempo
que [
acompaa al flujo de masa
donde e es la energa especfica evaluada en la entrada o salida bajo consideracin. Asi

mismo, cuando la masa entra o sale de un volumen de control, se produce una transfe
rencia de exerga asociada igual a
=ma (7.28)
] por unidad de tiempo
que
[
acompaa al flujo de masa
donde a es la exerga especfica en la entrada o salida bajo consideracin. Al escribir las

Ecs. 7.27 y 7.28 se ha considerado la hiptesis de flujo unidimen sional. Adems de una
transferencia de energa asociada al flujo de masa, tambin se produce simultneamente
un intercambio de trabajo de flujo en las zonas de la frontera a travs de las cuales la
masa entra al volumen de control o lo abandona. Las transferencias de exerga que
acompaan al trabajo de flujo vienen dadas por la Ec. 7.20.
Como las transferencias de exerga que acompaan al flujo de masa y trabajo de flujo
ocurren en las zonas de la frontera donde la masa entra al volumen de control o lo aban
dona, resultar conveniente el uso de una expresin simple que nos de la suma de ambos
efectos. Por tanto, a partir de las Ecs. 7.20 y 7.28, escribiremos:
Transferencia de exerga por unidad ]

de tiempo que acompaa al flujo = m [a+ (pv-Po V o) (7.29)
]
[
de masa y al trabajo de flujo
Los trminos subrayados en la Ec. 7.29 representan la transferencia de exerga, por

unidad de masa, que acompaa al flujo de masa y al trabajo de flujo, respectivamente. A
la suma de los trminos subrayado s se la denomina exerga deflujo especfica y se

repre senta con el smbolo b. Por tanto, la exerga de flujo especfica es
(7.30)
La exerga de flujo especfica puede escribirse de una forma ms conveniente para los
clculos introduciendo e = u + C2/2 + gz en la Ec. 7.30 y simplificando, para
obtener
Con h = u + pv y h0 = u0 + Po v0 esta ecuacin se transforma

en
(7.31)
En la Ec. 7.31, h y s representan la entalpa y entropa especfica, respectivamente, en

la entrada o salida bajo consideracin; h0 y s0 representan los valores de estas
propiedades evaluadas en el estado muerto. La Ec. 7.31 que nos da la exerga de flujo
es el principal
resultado de esta seccin, y ser utilizada en la siguiente seccin para formular el
balance de exerga para volmenes de control. La exerga de flujo recibe a veces el
nombre de exerga, en cuyo caso hablaramos a la par de exerga de no flujo para
1
referirnos a a.
Comparando el desarrollo ahora realizado con el de la Sec. 4.2 vemos que la exerga
de flujo aqu definida juega un papel similar al que jugaba la entalpa en el desarrollo
del balance de energa para volmenes de control, teniendo ambas propiedades una
interpre tacin similar: Cada una de ellas es la suma de dos trminos, asociado el
primero al flujo de masa (energa interna especfica para la entalpa y exerga
especfica para la exerga de flujo) y el segundo al trabajo de flujo en la entrada o salida
bajo consideracin.
7.5 BALANCE DE EXERGA PARA VOLMENES DE CONTROL
En esta seccin, el balance de exerga se extiende a una forma aplicable a volmenes de

control. Esta formulacin es, en general, la ms til para el anlisis de los sistemas ener
gticos en ingeniera.
La expresin general del balance de exerga para volmenes de control puede obte
nerse mediante un procedimiento similar al empleado en las Secs. 4.1 y 4.2, donde se
obtenan las expresiones generales de los balances de materia y energa para volmenes
de control a partir de los balances para sistemas cerrados. Sin embargo, al igual que para
el desarrollo de la expresin general del balance de entropa para volmenes control
Sec. 6.6), procederemos ahora a una deduccin menos formal para lo cual
modificaremos el
l. Nota de los traductore s: No existe todava una unificacin de tnninos y nomenclatura en las cues
tiones relacionadas con la exerga. As, en el original, los autores llaman disponibilidad a la funcin
a, llamando a b disponibilidad deflujo, exerga deflujo o simplemente exerga. En la traduccin ,
siguien do una prctica ms frecuente, se ha optado por llamar exerga a la funcin a, reservando
para b el nombre de exerga deflujo .
6
balance para sistemas cerrados, Ec. 7.17, contabilizando tambin las transferencias de
exerga que acompaan a los flujos de masa y trabajos de flujo en las entradas y salidas.
El resultado es
(7.32)
Variacin Transferencias de Exerga

de la exerga destruida
exerga por unidad de
por unidad por
de tiempo tiempo
unidad de
tiempo
Como en los balances para volmenes de control considerados hasta ahora, el

subndice
e se aplica a los flujos msicos de entrada y el subndices a los flujos de salida.
En la Ec. 7.32 el trmino dAvjdt refleja la variacin por unidad de tiempo de la exer
ga acumulada en el volumen de control. El trmino Qj representa la velocidad de
trans ferencia de calor a travs de una parte de la frontera donde la temperatura
instantnea es
Tj" La transferencia de exerga asociada viene dada por (1-TJT) Qj. El trmino Wvc
representa la velocidad de intercambio de energa por trabajo excluyendo al trabajo de
flujo. La transferencia de exerga asociada viene dada por (Wvc -Po dVvjdt), donde
dVvjdt es la variacin de volumen por unidad de tiempo del volumen de control. El tr
mino me be representa la transferencia de exerga por unidad de tiempo que acompaa
al
flujo de masa y al trabajo de flujo en la entrada e. De fonna similar, m5 b5 representa la
transferencia de exerga por unidad de tiempo que acompaa al flujo de masa y al
trabajo
de flujo en la salidas. Las exergas de flujo be y b5 que aparecen en estas ecuaciones se
evaluarn a partir de la Ec. 7.31. Finalmente, el trmino ive representa la destruccin
de
exerga por unidad de tiempo a causa de las irreversibilidades internas del volumen de
control.
Como una gran parte de los anlisis en ingeniera se realizan sobre volmenes de
control en estado estacionario resultar conveniente desarrollar las formas correspon
dientes al balance de exerga para este caso particular. En estado estacionario dAvJdt =
dVvjdt =O, y por tanto la Ec. 7.32 se reduce
a
6 (7.33)
Esta ecuacin establece que la velocidad con que se transfiere la exerga hacia el
volumen de control debe ser mayor que la velocidad con que transfiere la exerga desde
el mismo, siendo la diferencia igual a la velocidad con que se destruye la exerga
dentro del volumen de control a causa de las irreversibilidades.
Si solo existen una entrada y una salida, representadas por 1 y 2, respectivament e, la

Ec. 7.33 se simplifica para dar
(7.34)
donde m es el flujo msico. El trmino (b1 - b2) puede evaluarse utilizando la

Ec. 7.31 como
(7.35)
Los siguientes ejemplos muestran la forma de utilizar los balances de materia, energa
y exerga para el anlisis de volmenes de control en estado estacionario . El manejo
adecuado de las tablas de datos termodinmicos tambin juega un papel importante a la
hora de alcanzar las soluciones. Cuando la irreversibilidad ive deba ser calculada, podr
hacerse a travs del balance de exerga o a partir de vc = T0 crvc , donde av e es la
velo
cidad de generacin de entropa que puede determinarse a partir del balance de entropa.
El segundo de estos procedimientos requiere normalmente menos esfuerzo de clculo de
propiedades.
EJEMPLO 7.7
Un flujo de calor sobrecalentado a 30 bar y 280C entra a una vlvula saliendo a una presin de 5bar tras sufrir un
proceso de estrangulacin. Detennnense las exergas de flujo especficas a la entrada y a la salida as como la
irreversibilidad,
todas ellas en kJ/kg. Hgase T0 = 25C, p0 = 1atm.
SOLUCIN
Conocido: El vapor de agua sufre un proceso de estrangulacin al atravesar una vlvula siendo conocido el estado de
entrada y la presin de salida.
Se debe hallar: La exerga de flujo especfica del vapor de agua a la entrada y a la salida de la vlvula y la
irreversibilidad por unidad de masa.
r--- ----,
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1 _J1
1L _ 2
1
1
1 Vapor 5 bar --t->
---+-{> 30 bar
1 2soo e 1
1
1
Figura E.7.7
Consideraciones:
l. El volumen de control mostrado en la figura opera en situacin
estacionaria .
o o
2. Para el proceso de estrangulacin, Qvc = Wvc = O, y las variaciones de energa cintica y potencial pueden
despre-
ciarse.
3. T0 = 25C y Po =
1atm.
Anlisis: El estado a la entrada est especificado. El estado a la salida puede calcularse por reduccin del balance de
energa para
obtener
Por tanto, el estado a la salida queda determinado por p2 y - A partir de la Tabla A-4, h1 = 2941,3 k:J/kg, s 1 = 6,4462
kJ/kgK. Interpolando a una presin de 5 bar con = h1, la entropa especfica a la salida es s2 = 7,2333 k:J/kgK.
Eva luando h0 y s0 para el lquido saturado a T0, Tabla A-2, nos da h0 = 104,88 kJ/kg, s0 = 0,3674 k:J/kgK.
Desprecando C2/2 y gz, la exerga de flujo especfica se obtiene a partir de la Ec. 7.31 como
b = h- h0 - T0 (s- s0)
Sustituyendo valores en esta expresin, la exerga de flujo especfica a la entrada

es
b = (2941,3- 104,88)- 298 (6,4462- 0,3674) = 1024,9 k:J/kg
y a la
salida b2 = (2941,3- 104,88)- 298 (7,2333- 0,3674) = 790,4 k:J/kg
Con las hiptesis planteadas, la expresin de velocidad del balance de exerga, Ec. 7,34, se reduce a
9
Dividiendo por el flujo msico y despejando la irreversibilidad
ivc = 1024, 9-790,4 = 234,5 kJ/kg

m
Comentarios
:
l. La energa se conserva en un proceso de estrangulacin, pero la exerga se destruye. La causa de la destruccin de
exerga es la expansin incontrolada que tiene
lugar.
2. Como h 1 = h2 la expresin para la irreversibilidad desarrollada en la solucin se reduce a
Con esta expresin, la irreversibilidad puede determinarse conociendo solamente T0 y las entropas especficas s1 y
s2 La ecuacin anterior puede obtenerse alternativamente a partir de la relacin ivc = TiJvc calculando el valor
de la velocidad de produccin de entropa ve mediante el balance de entropa.
EJEMPLO 7.8
Un flujo de vapor de agua entra a una turbina con una presin de 30 bar, una temperatura de 400C, y una velocidad de
160 m/s. El vapor sale saturado a l00C, y a una velocidad de 100 m/s. En estado estacionario, la turbina produce 540
kJ de trabajo por cada kilogramo de vapor que la atraviesa. La transferencia de calor entre la turbina y el entorno ocurre
a una temperatura media de la superficie externa igual a 500 K. Determnese la irreversibilidad por unidad de masa de
vapor que atraviesa la turbina, en kJ/kg. Desprciese la variacin de energa potencial entre la entrada y la salida. Hgase
T0 = 25C y Po = 1
atm.
SOLUCIN
Conocido: El vapor de agua se expande a travs de una turbina siendo conocidas las condiciones de la operacin en
estado estacionario.
Se debe halu: La irreversibilidad por unidad de masa de vapor que atraviesa la turbina.
Datos conocidos y diagramas: Ver la Fig. E6.7

Consideraciones 9
:
l. La turbina opera en estado
estacionario.
2. El intercambio de calor entre la turbina y sus alrededores ocurre a una temperatura conocida.
3. El cambio de energa potencial entre la entrada y la salida es despreciable.

4. T0 = 25C, p0 = 1 atm.
Anlisis: La irreversibilidad puede determinarse reorganizando el balance de exerga para estado estacionario, Ec.7.34,
para dar
donde Tf es la temperatura media de la parte de frontera a travs de la cual se desarrolla el intercambio de calor.
La cantidad Qvclr ha sido calculada en la solucin del Ejemplo 6.7, a partir de los balances de materia y energa
para estado estacionario: Qvclr = -22,6 kJ/kg. El trmino Wvclr est dado en 540 kJ/kg. La diferencia de exerga
de flujo especfica entre la entrada y la salida puede calcularse con la Ec. 7.35 como
b1 -b2 = (h1 -h2) -T0 (s 1 -s2) + (Ci;C )
donde se ha despreciado el trmino de energa potencial de acuerdo con la hiptesis 3. A partir de la Tabla A-4, h1 =
3230,9 kJ/kg, s1 = 6,9212 kJ/kgK. A partir de la Tabla A-2, h2 = 2676,1 kJ/kg, s2 = 7,3549 kJ/kgK. En consecuencia
(160) 2 ( 100)2 ]
b -b2 = (3230,9 -2676,1)-298(6,9212-7 ,3549)+ 3
[ 2 (10 )
= 691,84 kJ/kg
Sustituyendo valores en la expresin para la irreversibilidad
/
mve = ( 298 )
1- < -22,6) -540 + 691,84
500
= -9,13-540 + 691,84 = 142,71 kJ/ kg
Comentarios:
l. Los valores de las exergas determinados en la resolucin del problema pueden resumirse como sigue
Exerga neta suministrada a la turbina:
h- b2 = 691,84 kJ/kg
Utilizacin de la exerga
suministrada:
trabajo= 540,00 kJ/kg (77,3%)

exerga destruida= 142,71 kJ/kg (20,4%)
transferencia de exerga por calor= 9,13 kJ!kg (1,3%)
= 691,84 kJ/kg (100,0%)
2. La irreversibilidad puede determinarse alternativamente empleando ive = ToCJvc, donde ave es la velocidad de
gen eracin de entropa deducida a partir del balance de entropa. La solucin del Ejemplo 6.7 nos daba que
crvJm = 0,4789 kJ/kg K
Anlisis 341
exergtico
EJEMPLO 7.9
Detennnese la irreversibilidad para el calentador de mezcla del Ejemplo 4.6, en kJ por kg de liquido a la salida. Hgase
T0 = 25C,Po = 1atm.
SOLUCIN
Conocido: En un calentador de mezcla entra agua lquida a T 1 = 40C y p 1 = 7 bar adems de vapor de agua a T2 =
200C y p2 = 7 bar. A la salida se obtiene un flujo de agua lquida saturada a una presin de p3 = 7 bar.
Se debe hallar: La irreversibilidad en el calentador de mezcla por kg de agua lquida que sale del mismo.
Datos conocidos y diagramas: Ver Fig. E4.6.

Consideraciones:
l. El calentador de mezcla opera en estado estacionario.
2. No existe transferencia de calor a los alrededores y Wve = O.
3. Las variaciones de energa cintica y potencial son despreciables.
4. T0 = 25C,Po = 1 atm.
Anlisis: La irreversibilidad puede calcularse a partir del balance de exerga. Alternativamente, puede calcularse la
ve locidad de generacin de entropa a partir del balance de entropa y luego detenninar la irreversibilidad con la
expresin
vc = T0Jvc . Este segundo mtodo ser el utilizado a continuacin.
Como no existe intercambio de calor con los alrededores , el balance de entropa para estado estacionario se reduce a
1
Las relaciones entre los flujos de masa requeridos por la expresin anterior pueden deducirse a partir del balance de
materia
junto con el resultado del Ejemplo 4.6: m m

1/ 2 = 4, 06 . Esto es,
Los valores de entropa especfica pueden obtenerse de las tablas para el agua. Con s 1 = sr (T1),la Tabla A-2 nos da
s 1 = 0,5725 kJ/kgK . A partir de la Tabla A-3, s3 = 1,9922 kJ/kgK. La Tabla A-4 nos proporciona s2 = 6,8865 kJ/kgK .
= 1,9922-[0,8024(0,5725) + 0,1976(6,8865)] = 0,1721 kJ/ kgK

2
Finalmente , la irreversibilidad
ser
: = T,( :) = (298 K) (0,1721 kJ/kg K)
= 51,29 kJ/kg
Comentario: La evaluacin de la irreversibilidad ivc a partir de la generacin de entropa crvc requiere, normalmente,
un menor esfuerzo de estimacin de propiedades y de clculo que el necesario para resolver el balance de exerga. Se
deja como ejercicio la resolucin de este problema por este segundo procedimiento.
7.6 EFICIENCIA TERMODINMICA

El objetivo de esta seccin es mostrar cmo se utiliza el concepto de exerga para valorar
la eficiencia en el uso de los recursos energticos. Formando parte de la presentacin se
introducir e ilustrar el concepto de eficiencia termodinmica .
7.6.1 Integracin de procesos

Tareas como el acondicionamiento de aire, el tratamiento trmico de materiales en
hor nos industriales y la generacin de vapor de proceso requieren comnmente la
com bustin de carbn, combustibles derivados del petrleo , o gas natural.
Cuando los pro ductos de la combustin se encuentren a una temperatura
significativamente mayor que la requerida para la tarea, el uso fmal no estar bien
integrado con la fuente de energa y se obtendr como resultado un uso ineficiente
del combustible consumido.Para ilustrar esto de manera simple, nos referiremos a la
Fig. 7.7, que muestra un sistema cerrado que
recibe el calor Qf a la temperatura de lafuente Tr y entrega el flujo de calor Q u a la
tem
peratura de uso Tu.Una parte de la energa se pierde en los alrededores viniendo reflejada
por el calor Qp que atraviesa una porcin de la frontera del sstema de temperatura TP.
Todos los intercambios de energa mostrados en la figura se producen en la direccin
indicada por las flechas .
Asumiendo que el sistema mostrado en la Fig. 7.7 opera en estado estacionario y
que no intercambia trabajo, los balances de energa y exerga para sistemas cerrados
se re ducirn, respectivamente, a
2
3
r:----
FIGURA 7.7 Esquema para discutir el uso efi

Combustible ciente de los combustibles.
Estas ecuaciones pueden reescribirse como sigue:
(7.36)
(7.37)
La Ec. 7.36 nos indica que la energa transportada por el flujo de calor, Qf, es utiliza
da, Qu , o perdida en los alrededores, Qp. Esto puede ser descrito por una eficiencia
energtica que relacione los flujos de energa segn el concepto productos/recursos para
dar
(7.38)
En principio el valor de 11 puede incrementarse aplicando aislamiento trmico para

redu-
cir las prdidas. El valor lmite, cuando Qp = O , es 11 = 1 (100%). .
La Ec. 7.37 muestra que la exerga introducida al sistema por 1 flujo _de calor Qf
es transferida desde el sistema acompaando a los flujos de calor Qu y Qp o
destruida
por irreversibilidades internas. Esto puede describirse a travs de una eficiencia exer
gtica2 que relacione los flujos de exerga segn el concepto productos/recursos para
dar
(1- T0/ Tu) Qu (7 .39)

E=
(1- To!Tf) Qf
Moran- 16
3
2
Elclculo de la eficiencia tennodinmica implica el uso del concepto de cxerga, por eso en su apli
cacin prctica se ha optado por la denominacin eficiencia exergtica.
Introduciendo la Ec. 7.38 en la Ec. 7.39 resulta
(1- T 0/ Tu)
(7.40)
E = 11 (1- To!Tf)
Obsrvese que tanto 11 como E miden la efectividad de la conversin de recursos en pro

ductos. El parmetro 11 mide esta relacin en trminos energticos, mientras que el
parmetro E lo hace en trminos exergticos. Al parmetro E, defmido respecto del con
cepto de exerga, se le denomina eficiencia exergtica.
La Ec. 7.40 nos indica que un valor para 11 tan prximo a la unidad como sea posible
en la prctica es importante para una utilizacin adecuada de la exerga transferida desde
los gases de combustin calientes al sistema. Pero esto por s solo no nos garantiza una
utilizacin efectiva. Las temperaturas Tr y Tu tambin son importantes, pues el uso
eficiente de la exerga aumentar al aproximarse la temperatura Tu a la temperatura de la
fuente Te. Para una utilizacin apropiada de la exerga, por tanto, resulta deseable
conseguir un valor para 11 tan prximo a la unidad como sea posible y tambin una
integracin adecuada de las temperaturas de la fuente y de uso.
Para hacer hincapi en el importante papel que juega la temperatura en la eficiencia
exergtica, la Ec. 7.40 se muestra grficamente en la Fig. 7.8. Esta figura nos muestra la
eficiencia exergtica en funcin de la temperatura de uso Tu para un valor fijo de la tem
peratura de la fuente igual a Tr = 2200 K. La Fig. 7.8 nos indica que E tiende a la
unidad
(100%) cuando la temperatura de uso se aproxima a Tr. En muchos casos, sin embargo,
la temperatura de uso est sustancialmente por debajo de Tr. En el grfico se indican las
eficiencias de tres aplicaciones: acondicionamiento de aire a Tu= 320 K, generacin de
vapor de proceso a Tu= 480 K y tratamiento trmico en un horno industrial a Tu= 700
K. Los valores de las eficiencias sugieren que el combustible tiene un uso ms efectivo
en las aplicaciones industriales a elevada temperatura que en el acondicionamiento de
aire a baja temperatura. La eficiencia exergtica, sustancialmente baja, del proceso de
acondicionamiento de aire refleja que de hecho el combustible se consume para producir
aire slo ligeramente caliente, el cual desde una perspectiva exergtica tiene mucha
menos utilidad. Las eficiencias dadas en la Fig. 7.8 corresponden a los valores ms ele
vados posibles, pues para la elaboracin de dicha figura se ha asumido 11 igual a la
unidad (100%). Adems, si se tienen en cuenta la destruccin adicional de exerga as
como las prdidas asociadas al proceso de combustin, la eficiencia total desde el
combustible consumido hasta el uso final sera significativamente menor que la mostrada
en la figura.
Concluiremos la presente discusin advirtiendo que puede conseguirse una mejora
apreciable de la eficiencia al interponer un ciclo de potencia que opere entre las tempe
raturas de la fuente y de uso. El sistema total recibir entonces una transferencia de calor
a Tey descargar calor a Tu mientras produce trabajo. Este mtodo de produccin
secuen cial de trabajo y calor para un uso especfico recibe el nombre de
cogeneracin. La ventaja de la cogeneracin consiste en que pueden producirse
simultneamente calor y trabajo con un consumo de recursos menor al que se
requerira para producir indivi dualmente cada uno de ellos. Una discusin ms
detallada sobre la cogeneracin se realizar en la Sec. 8.5. La cogeneracin es un
ejemplo de integracin de procesos. Otros dos mtodos de integracin de procesos que
pueden utilizarse para mejorar el uso de los recursos energticos son la recuperacin
de potencia y la recuperacin de calores
Anlisis 345
exergtico
E 1 (100%)
cuando Tu T1
/-Tmtom ok> tm>kx> eo "" horno ;od"'";"
t
Generacin de vapor de proceso
Acondicionamiento de aire
1000 K
1500 K
1800 A
2700 A
Tu
FIGURA 7.8 Efecto de la temperatura de uso,Tu,en la eficiencia exergtica E (Tf = 2200 K,T] =
100%).
residuales .La recuperacin de potencia puede conseguirse insertando una turbina en

una corriente a presin de gas o lquido para captar parte de su exerga que de otra
forma se destruira en un proceso de expansin espontnea. La recuperacin de
calores residuales contribuye a la eficiencia global al utilizar parte de su exerga que
de otra forma sera descargada al ambiente, como en el caso de los gases de escape de
los grandes motores de combustin interna.
EJEMPLO
7.10
Las medidas realizadas durante la operacin en estado estacionario de un secador manual de pelo indican que el aire sale
del mismo a una temperatura de 83C y con una velocidad de 9,1 rn/s a travs de una superficie frontal de 18,7 crn2 El
aire penetra al secador a una temperatura de 22C y a una presin de 1 bar con una velocidad de 3,7 rn/s. No se observa
un cambio significativo de presin entre la entrada y la salida. Tampoco se produce una transferencia notable de calor
entre el secador y su entorno, y desde luego pueden despreciarse las variaciones de energa potencial. Para el secador de
pelo (a) calclese la potencia consumida Wvc en kW y (b) defnase y evalese su eficiencia exergtica. Tmese T0
=
22C
.
SOLUCIN
Anlisis 345
exergtico
Conocido: Se conocen los estados del aire a la entrada y a la salida de un secador manual de
pelo.
Se debe hallar: Para el secador, la potencia consumida, W ve , definiendo y evaluando su eficiencia

exergtica.
346 Anlisis exergticc
T2 = 83 e
p2= 1 bar
Aire e2 = 9,1 m/s
r, = 22 e A2 = 18,7 cm2
p1 = 1 bar
1
e, = 3,7 m/s
1
1
'/
/
(
1
1
1
1
1
1
'1
1
1
1
Figura E.7.10
Consideraciones:
l. El volumen de control mostrado en la figura opera en estado estacionario con Qvc = O, siendo despreciable la va-
riacin de energa potencial entre la entrada y la salida.
2. No existe un cambio significativo de presin entre la entrada y la salida.
3. El aire se comporta como gas ideal.
4. T0 = 22C.
Anlisis:
(a) La potencia consumida Wvc por el volumen decontrol de la figura pueqe evaluarse a partir de los balances de materia
y energa. En estado estacionario, el balance de materia se reduce a m 1 = m2 = m. Utilizando esta relacin entre
los flujos de materia junto con la hiptesis 1, la expresin general del balance de energa para estado estacionario
puede simplificarse para dar:
El flujo msico m puede calcularse a partir de la

expresin
A2C2
m=
Empleando el modelo de gas ideal para el aire, v2 = RT 2/p2 Por tanto

346 Anlisis exergticc
A2C2P2
m=
RT 2
18,7 cm2 J( m )( 5N )
[(100 cm/m) 2 9 1
'
s 10
m2
m=-----------= 0,0167 kg/ s
8314 N m ) ( K)
(28,97 kg K 356
Entonces, con los valores de la entalpa especfica tomados de la Tabla A-16, h 1 = 295,2 kJ/kg y = 356,5
kJ/kg, puede calcularse Wve como sigue:
2
2( 1N ) ( 1 kJ )
. _ kg [ kJ kJ (3,7 m/s) - (9,1 m /
s)
Wvc - 0,0167- 295,2k-- 356,5k + ---
S g g 2 2
1 kg m/ s 3
10 N m
El signo menos nos recuerda que se requiere un consumo de potencia elctrica para accionar el secador de pelo. Tam
bin se constata que la variacin de energa cintica entre la entrada y la salida es despreciable por lo cual no ser
tenida en cuenta a continuacin .
(b) Como Qvc = O y m 1 = m 2, la expresin general del balance de exerga para estado estacionario se reduce a la
siguiente
Reorganizando trminos
El primer miembro de esta ecuacin representa el consumo de exerga del secador de pelo. Esta ecuacin nos muestra
que dicho consumo se emplear en parte para incrementar la exerga del flujo de aire destruyndose la parte restante
a causa de las irreversibilidades presentes en el interior del secador. De acuerdo con esto, una definicin coherente
de la eficiencia exergtica viene dada por el cociente entre el incremento de exerga de flujo experimentado por el
aire y la potencia elctrica consumida. Esto es
E=
348
Introduciendo la expresin de Wve obtenida a partir del balance de energa y empleando la Ec. 7.35 para evaluar el
incremento en la exerga de flujo
Obsrvese que se han omitido los trminos de energa cintica.
Como no existe un cambio significativo de la presin entre la entrada y la salida (hiptesis 2), s2 - s1 = s -
sf,
donde sf y s se obtienen a partir de la Tabla A-16 utilizando T1 y T2, respectivamente, resultando sf =
1,685 kJ/kgK , s = 1,874 kJ/kgK. En consecuencia
(295 K) ( 1,874- 1,685) kJ/kg K

1
E= - 61,3 kJ/kg
55,76 kJ/kg .
1
= - 61,3 kJ/kg = 009 (9%)
Comentario: En este dispositivo se consume un recurso con una elevada utilidad potencial (la potencia elctrica)
para obtener una corriente de aire ligeramente caliente. El bajo valor obtenido para la eficiencia nos indica que el
recurso uti lizado y el uso final no estn bien integrados.
7.6.2 Eficiencias exergticas de equipos
La expresin de la eficiencia exergtica puede tomar muchas formas diferentes. En esta

seccin se presentan varios ejemplos para los componentes de mayor inters prctico de
los sistemas trmicos. En cada caso la expresin de la eficiencia se deducir utilizando el
balance de exerga. La aproximacin aqu realizada servir como modelo para el
desarrollo de expresiones de la eficiencia exergtica de otros componentes. Cada uno de
los casos considerados se refiere a un volumen de control en estado estacionario, y asu
miremos tambin que no existe intercambio de calor entre el volumen de control y sus
alrededores.La presentacin que se realiza no pretende ser exhaustiva. De hecho podrn
escribirse muchas ms expresiones para la eficiencia exergtica.
Turbinas, compresores y bombas. Para una turbina en estado estacionario que no inter
cambia calor con su entorno, la expresin del balance de exerga, Ec. 7.34, se reduce a
348
9
Esta ecuacin puede reorganizarse para dar

. .
Wvc lvc
b-b2=.-+-. (7.41)
m m
El trmino de la izquierda en la Ec. 7.41 representa la disminucin de exerga de flujo

entre la entrada y la salida. Esta ecuacin muestra que la exerga de flujo disminuye
por que la turbina produce un trabajo, W vclni, y existe una destruccin de exerga,
ivclni. Un parmetro que mide la efectividad con que la disminucin en la exerga de
flujo se
convierte en el producto deseado es
(7.42)
Esta expresin particular de la eficiencia exergtica recibe en algunas ocasiones el

nombre de efectividad de la turbina. Se deja como ejercicio el verificar que la
eficiencia exergtica de la turbina considerada en el Ejemplo 6.11 es del 81,2 % cuando
T0 = 25C. Obsrvese con atencin que la eficiencia exergtica de la turbina ha sido
definida de
forma diferente al rendimiento isoentrpico introducido en la Sec. 6.8.
Para un compresor o bomba funcionando en estado estacionario sin intercambio de
calor con sus alrededores, la expresin del balance de exerga puede ponerse en la forma
Por tanto, la exerga consumida por el dispositivo, Wvclni, es utilizada en parte para
incrementar la exerga de flujo entre la entrada y la salida, siendo destruida la parte
restante a causa de las irreversibilidades internas. La efectividad en la conversin del
trabajo consumido para incrementar de la exerga de flujo viene medida por
b2 - b (7.43)
E=----
(-Wvclni)
Intercambiadores de calor de superficie. El intercambiador de calor mostrado en la

Fig. 7.9 opera en estado estacionario. No existe transferencia de calor con el entorno. El
balance de exerga, Ec. 7.33, se reduce a
o o
9
O }Jj ,+ (ril,b 1 +rilb,) - (ril,b,+rilb4) -ivo

0
r.------------ ,
Corriente
2 L l
r,
caliente
me
Corriente
fra
mr FIGURA 7.9 lntercambiador a contracorriente.
donde me es el flujo msico de la corriente caliente y mr es el flujo msico de la corriente

fra. Esta ecuacin puede reorganizarse, quedando
(7.44)
El primer miembro de la Ec. 7.44 representa la disminucin de exerga que sufre la

corriente caliente. El primer trmino del segundo miembro representa el incremento de
exerga de la corriente fra. Considerando a la corriente caliente como la fuente de
suministro del incremento de exerga de la corriente fra as como de la exerga destruida,
la expresin para la eficiencia exergtica puede escribirse como
(7.45)
Intercambiadores de mezcla. El intercambiador de mezcla opera con un contacto

directo entre la corrientes. Supondremos que el mostrado en la Fig. 7.10 opera en
estado estacionario y que no intercambia calor con sus alrededores.En este caso, el
balance de exerga, Ec. 7.33, se reduce a
Como m 3 = m 1 + m2 de acuerdo con el balance de materia , la expresin anterior puede

ser escrita tambin en la forma
(7.46)
0
El primer miembro de la Ec. 7.46 representa la disminucin de exerga experimentada
por la corriente caliente entre la entrada y la salida. El primer trmino del segundo
miembro contabiliza el incremento de exerga de la corriente fra entre la entrada y la
Corriente fra
FIGURA 7.10 lntercambiador de mezcla.
salida. Considerando a la corriente caliente como el suministro del incremento de exerga

producido en la corriente fra as como de la exerga destruida por irreversibilidades,
puede escribirse la siguiente expresin de la eficiencia exergtica
(7.47)
7.6.3 Conclusin
El concepto de eficiencia termodinmica es til para distinguir los mtodos de uso de
los recursos energticos que son termodinmicamente efectivos de aquellos otros que
lo son en menor grado. Las eficiencias exergticas pueden emplearse tambin para
determinar la efectividad de los posibles proyectos tcnicos destinados a mejorar las
prestaciones de los sistemas trmicos. Esto se realizar comparando los valores de la
eficiencia antes y despus de que la modificacin propuesta se lleve a cabo para
mostrar el grado de mejora que se ha conseguido. Adems , las eficiencias
exergticas pueden emplearse tambin para evaluar el potencial de mejora en las
prestaciones de un sistema trmico dado, por comparacin de la eficiencia del
sistema con la eficiencia de sistemas parecidos. Una diferencia significativa entre
dichos valores nos indicar cuando puede conseguirse una mejora de prestaciones .

Es importante reconocer que el lmite del 100% para la eficiencia exergtica no debe
contemplarse como un objetivo prctico. Este lmite terico nicamente se obtendra
si no hubieran destrucciones o prdidas de exerga. Para conseguir procesos tan
ideales necesitaramos tiempos de operacin exf!emadamente largos y dispositivos
muy grandes o complicados , siendo ambos factores incompatibles con el objetivo de
una operacin rentable. En la prctica, las decisiones deben tomarse normalmente
sobre la base de los
costes totales. Un incremento de la eficiencia reducir el consumo de combustible, o

dicho de otra forma implicar un mejor aprovechamiento de los recursos, que normal
mente ir aparejado con costes adicionales para equipos y/o de operacin . De acuerdo
con esto, y por lo general, una mejora de la eficiencia no se incorporar cuando lleve
aparejado un incremento de los costes totales. La competencia entre ahorro de combus
tible e inversin adicional dicta invariablemente una eficiencia menor que la que podra
alcanzarse tericamente e incluso, a veces, que la que podra alcanzarse con la mejor
tecnologa disponible .
PROBLEMAS
vaco y el otro contiene nitrgeno a 600 lePa y 80C. Se abre
la vlvula y el nitrgeno se expande rellenando todo el volu
men. Finalmente se alcanza el equilibrio.
7.1 Escnoase una definicin de exerga. Es posible que la
exerga sea negativa? Raznese.
7.2 Determnese la exerga en kJ, de los siguientes siste
mas (T0 = 20C, p 0 = 1
bar):
(a) 10kg de agua, p = 1 bar, T = 5C.
(b ) 2 kg de vapor de agua, p = 6 MPa, T = 450C.
(e) 1 kg de aire, gas ideal, p = 7,5 MPa, T = 475C.
(d) 1kg de vapor de agua saturado a 100C.
(e) 1 kg de agua lquida saturada a 100C.
(t) 3 kg de R12, p = 1,4 MPa, T = 90C.
(g) 1 kg de R12, p = 1 bar, T = -10C.
(h) 1 kg de hielo (agua slida saturada) a 0C.
7.3 Un gas ideal se guarda en una vasija cerrada de volu
men V a presin p y temperatura T.Dedzcase una expresin
para la exerga del gas en trminos de V,p,p0, T,T0, eP y R.
Simplifquese dicha expresin para los casos particulares en
que T = T0 y p =
p0
7.4 Mustrese que la exerga asociada con un espacio
vaco de volumen V est dada por p 0V,donde Po es la
presin del ambiente de referencia.
7.5 Un volante de inercia con un momento de inercia de
160 lbft2 rota a 3.000 r.p.m. Cuando se frena el volante, su
energa cintica rotacional se transfiere ntegramente como
energa interna al dispositivo de frenado. La masa de ste es
de 5 lb y puede ser considerado como un slido incompre
sible de calor especfico e= 1Btu/lbR. No existe una trans
ferencia significativa de calor a los alrededores. (a) Deter
mnese la temperatura fmal del dispositivo de frenado si su
temperatura inicial es 60F. (b) Determnese la mxima
velocidad de rotacin que podra devolverse al volante de
inercia al utilizar la energa acumulada en el dispositivo de
frenado.Tmese T0 =
60F.
7.6 Se calienta aire, inicialmente a 2 bar y 27C, a presin
constante hasta una temperatura fmal de 227C, en un pro
ceso internamente reversible. Determnense los intercam
bios de calor, trabajo y exerga durante el proceso, para 1 kg
de aire. Tmese T0 = 280 K y Po = 1
bar.
7.7 Un tanque de paredes rgidas y adiabticas tiene dos
compartimientos, de 1 m3 cada uno, separados entre s por
una vlvula. Inicialmente uno de los compartimientos est
T0 =
2rc.
(a) Determnense la temperatura y presin finales del (a) Dispositivo al que se le suministra una potencia
nitrgeno. elctrica de 10 kW y que a su vez cede energa por
(b) Evalese la irreversibilidad del proceso transferencia de calor a travs de un lugar de su
(Tmese T0 = superficie a 327C. No hay ningn otro intercambio
de energa.
20C}.
(b) Dispositivo que recibe energa por transferencia de
7.8 Dos bloques slidos, ambos de masa m y calor calor a travs de un lugar de su superficie a 327C.
espec fico e, a temperaturas iniciales T1 y T1, El dispositivo produce 10 kW de electricidad. No
respectivamente, se ponen en contacto trmico, estando hay ningn otro intercambio de energa.
aisladas las otras super ficies externas, hasta que
alcanzan el equilibrio. Obtngase una expresin de la 7.11 Una cantidad de arre inicialmente a 300 K y 1 bar
exerga destruida en trminos de m, e,T 1 y T2, y la experimenta los dos tipos de interaccin descritos abajo. En
temperatura del ambiente, T0 Demustres e que la ambos casos el aire alcanza un estado donde la temperatura
exerga destruida no puede ser negativa. es 500 K, permaneciendo su volumen constante. Las varia
ciones de energa cintica y potencial son despreciables.
7.9 Un kilogramo de R134a se comprime Para cada caso, determnese la irreversibilidad por unidad de
adiabticamente desde un estado de vapor saturado a masa de aire presente, en kJ/kg. Cdrnntese la diferencia
-10C hasta un estado fmal en que la temperatura es entre los valores de la irreversibilidad obtenidos. Hgase
50C y la presin es 8 bar. T0 = 300 K y Po = 1
Calclese el trabajo y la irreversibilidad. Tmese T0 =
atm.
20C
(a) El incremento de temperatura se produce adiab
y p0 =
ticamente agitando el aire con una rueda de paletas.
1bar.
(b) El incremento de temperatura se consigue por
7.1 O Determnese cul de los siguientes dispositivos puede transferencia de calor desde un foco trmico a 600 K.
operar de la forma indicada en estado estacionario. La temperatura del aire en el lugar donde se produce
Tmese la transferencia de calor es de 600 K.
4
7.15Un sistema desarrolla un ciclo de potencia recibiendo energa

7.12 Un foco trmico a 1.000 K est separado de otro foco
Qc por transferencia de calor a la temperatura Te y
trmico a 500 K por una barra cilndrica aislada trmica
cediendo energa Qp por transferencia de calor a una
mente en su superficie lateral. En estado estacionario, la
tempe ratura ms baja TF No existen otros procesos de
energa se transfiere por conduccin a travs de la barra a
transferen cia de calor.
un ritmo de 10 kW. Calclese la irreversibilidad del
proceso. Tomar T0 = 300 K. (a) Demustrese que el rendimiento trmico del ciclo
7.13 La Fig. P7.13 ilustra un horno que emplea una
resistencia elctrica. En rgimen estacionario, debe sumi
nistrarse potencia elctrica a la resistencia a razn de 8,5
kW por metro de longitud para mantenerla a 1.500 K
cuando las donde T0 es la temperatura del ambiente de refe
paredes del horno estn a 500 K. Tmese T0 = 300 rencia e 1 la irreversibilidad para el ciclo.
K. (b) Obtngase una expresin que proporcione el mxi
(a) Para la resistencia elctrica como sistema mo valor terico del rendimiento trmico.
determne se la exerga asociada a la transferencia (e) Obtngase una expresin que d cuenta de la irrever
de calor y la exerga destruida, ambas en kW por sibilidad en el caso de que el ciclo de potencia desa
metro de lon gitud. rrolle un trabajo neto nulo. Disctanse los resulta
(b) Para el espacio comprendido entre las paredes del dos obtenidos.
horno y la resistencia, evalese la irreversibilidad, 7.16 Un tanque rgido y adiabtico contiene inicialmente 5
en kW por metro de longitud. kg de aire a 0,5 MPa y 500 K.Se produce una fuga y el
aire escapa lentamente hacia los alrededores, que estn a
Resistencia a 1500 K
22C y 0,1 MPa, hasta que la presin del aire remanente en
el tanque es de O,1 MPa. Determnese la disminucin en
l f"'''' '"'' la exerga almacenada en el tanque, en kJ. Existe una
destruccin de exerga? Dnde? Explquese.
).,,,,\1, 7.17 Es posible que la exerga de flujo sea negativa?
Disctase.
':'- 1.18Calclense la exerga de flujo y la exerga especficas para
los siguientes sistemas (T0 = 25C, p 0 = 1 bar).
n Paredes del horno a 500 K (a) Vapor de agua a 30 MPa, 800C, 135 mis.
? : i
! .: (b) R12a 1 MPa, 80C, 5 rn/s.
'1!' '"..
' (e) Nitrgeno como gas ideal a 6,2 MPa, 527C y 290
mis
.
''"'':-''".:e,::"''''''''',e"
7.19Demustrese que la exerga de flujo especfica para un gas
Figura ideal con k = crJcv constante puede expresarse como:
P7.13
1.14 0,2 kg de agua, inicialmente a 9 bar y con un ttulo del

40%, sufren una expansin internamente reversible a pre
sin y temperatura constantes hasta alcanzar el estado de
vapor saturado, mientras reciben energa por transferencia T T k-1 p
de calor a travs de una pared delgada que los separa de un - b = --1-ln-+--ln
cpTo T0 T0 k Po
foco trmico a 600 K. Tmese T0 = 25C, y p0 = 0,1 MPa.
(a) Considerando como sistema el agua, evalese el (b) Evalese la irreversibilidad, en kJ, para un sistema
calor y el trabajo intercambiados as como las trans ampliado que engl<;>be al agua y a la pared. Comp rese
ferencias de exerga que acompaan a cada uno de este resultado con el obtenido en (a) y disctase la
ellos, en kJ. diferencia.
Dibuje grficas de b/cp T0 versus TITo para: La exerga de flujo puede tomar valores negativos cuando
k = 1,2 y plp 0 = 0,25 ; 0,5 ; 1 ; 2 ; 4 plp 0 < l. Qu significado fsico tiene esto?
k = 1,4 y plp 0 = 0,25 ; 0,5 ; 1 , 2 ; 4 7.20 El estado de un gas que fluye queda definido por h, s,
C y z, donde la velocidad y elevacin se expresan con
Anlisis exergtico
relacin al ambiente de referencia en el cual la temperatura (a) La relacin de flujos msicos,en kg de aire por kg
es T0 y la presin p0 Determnese el mximo trabajo de. vapor.
terico, por unidad de masa de gas fluyente, que podra (b) La disminucin de la exerga de flujo para el agua,en
obtenerse en un volumen de control con una entrada (el kJ/kg.
gas) y una salida (el gas en su estado muerto), que (e) El incremento de la exergfa de flujo para el aire, en
funcionara en estado esta cionario e intercambiando calor kJ/kg.
slo con el ambiente a temperatura T0 Disctase el (d) La irreversibilidad, en kJ por kg de vapor.
resultado obtenido. Tmese T0 = 300 K, Po= 1 bar y considrese que
7.21 En una turbina que opera en estado estacionario entra vapor el
a una presin de 30 bar, una temperatura de 400C y una intercambiador no cede calor al
velocidad de 160 m/s. El vapor sale de la turbina satura do a ambiente.
100C y con una velocidad de 100 m/s. Existe una pr dida 7.25 Un flujo de oxgeno entra a una tobera a 3,8 MPa,
de energa por transferencia de calor de la turbina al 387C y 1O m/s. A la salida de la tobera las condiciones
ambiente a razn de 30 kJ/kg. La temperatura superficial son de 150k.Pa , 37C y 750 m/s. Tmese T0 = 20C y p 0 =
media de la turbina es de 400 K. Para la turbina , determne 1 atm.
se, en kJ/kg de vapor (considrese T0 = 22C y p0 = (a) Para un volumen de control que incluye la tobera,
0,1 determnese la transferencia de calor, en kJ por kg
MPa): de oxgeno fluyente. Qu informacin adicional
(a) El trabajo desarrollado. sera necesaria para calcular la irreversibilidad?.
(b) La magnitud y direccin de la transferencia de (b) Para un volumen de control que incluya la tobera y
exerga que acompaa al flujo de calor. una porcin de sus alrededores inmediatos de modo
(e) La irreversibilidad. que la transferencia de calor ocurra a temperatura
T0, calclese la irreversibilidad , en kJ por kg de
La turbina de vapor est instalada en una industria donde
oxgeno fluyente.
la temperatura ambiente es de 27C. Respndase a los
aparta dos anteriores considerando ahora como sistema 7.26Se dispone de vapor a 3 MPa y 700C en un punto de una
uno que incluye a la turbina y una porcin de sus planta industrial. En otro punto se requiere vapor a 2
alrededores tal que en su superficie externa la MPa y 400C. Un ingeniero sugiere estrangular el primero
transferencia de calor indicada ocurre a 27C. hasta 2 MPa y luego enfriarlo a 400C por transferencia de
Comprense los resultados obtenidos. calor a los alrededores, que estn a 20C.
7.22 Un compresor adiabtico de aire opera en estado (a) Evalese esta sugerencia mediante un anlisis exer
estacionario . El aire entra a 1,4 bar, l7C y 70 rn/s, gtico.
aban donando el compresor a 4,2 bar, 147C y 110 rn/s. (b) Suponiendo que el coste de la exerga es de 8 pts./
Deter mnese el trabajo requerido por el compresor y la kWh valrese esta alternativa para un flujo msico
irreversibilidad por kg de aire comprimido. Exprsese la de 1kg/s.
(e) Sugiranse otros mtodos alternativos con mayor
irreversibilidad como un porcentaje de la potencia
eficiencia exergtica Qu consideraciones econ
consumi da por el compresor. Tmense T0 = 280C y p0 =
micas deberan hacerse para seleccionar la mejor
1 bar.
al ternativa?
7.23 Un compresor rodeado por una camisa de agua y que
funciona en rgimen estacionario toma un flujo Tmese
volumtrico T0
= 20C, Po = O,1 MPa.
de 9 m3/min de aire a 20C y 100 k.Pa descargndolo a
500 k.Pa y 160C. El agua de refrigeracin entra a la
camisa a 15C y 100 k.Pa con un flujo msico de 10
kg/min , saliendo a 25C y prcticamente a la misma
presin de entrada. Determnese la potencia consumida
por el compresor y la irreversibilidad en kW.
7.24 Un intercambiador a contracorriente opera en estado misma presin . El fluido fro es aire que entra a 300 K y
estacionario. El fluido caliente es agua que entra como 1 bar saliendo a 335 K con una prdida despreciable de
vapor saturado a 1 bar y sale como lquido saturado a la presin. Calclese:
Figura P7.27
7.27Un flujo de aire entra al conducto adiabtico mostrado en la

Fig. P7.27 a 60F y 1 atm, saliendo a 140F y una
presin solo ligeramente inferior a 1 atm. La resjstencia
elctrica consume una potencia de 0,1 kW. Si el sistema 2,1 y 4,2 kJ/kgK, respectivamente. Ninguno experimenta
funciona en rgimen estacionario, una prdida significativa de presin a su paso por el
(a) Determnese la irreversibilidad, en kW. intercambiador. El fuel se enfra desde 440 hasta 320 K,
(b) Defnase y calclese la eficiencia exergtica de este mientras que el agua se calienta desde 290 K hasta la tem
proceso. peratura T.Los flujos msicos son de 800 y 3.200 kg/h,
Tmese T0 = 60F,p0 = 1 atm res pectivamente. La transferencia de calor del
7.28Determnese la eficiencia termodinm ica de los equi pos intercambiador a su entorno es despreciable. Calclese:
analizados en los problemas 7.11 y 7.21 a 7.25. (a) La temperatura T,en K.
(b) La irreversibilidad, en kl/h.
7.29Un flujo de gas argn entra en una turbina adiabtica a
(e) La eficiencia
1.000C y 2 MPa, saliendo a 350 kPa. El flujo msico de
exergtica. Tmese T0 = 17C,
gas es de 0,5 kg/s y la turbina desarrolla una potencia de
Po = 1 atm.
120 kW. Determnese (T0 = 20C, p0 = 1 bar):
7.32En la caldera de una central trmica el agua fluye a travs
(a) La temperatura del argn a la salida, en C.
de sus tubos a 0,8 MPa, calentndose de 150 a 240C . Los
(b) La irreversibilidad, en kW.
gases de combustin pasan sobre los tubos enfrindose
(e) La eficiencia exergtica.
desde 1.067 hasta 547C en un proceso a presin constante.
7.30Un compresor toma 1 kg/s de aire a 1 bar y 25C Estos pueden modelarse como si fueran un gas ideal de la
comprimindolo hasta 8 bar y 160C. La transferencia de misma composicin que el aire. No existe una transferencia
calor a su..entomo es de 100 kW. de calor significativa entre la caldera y su entorno.
(a) Calclese la potencia consumida, en kW. Asumien do la condicin de rgimen estacionario y nulas
(b) Defnase y evalese la eficiencia exergtica. las variacio nes de energa cintica y potencial, determnese:
7.31En un intercambiador a contracorriente fluyen en con ductos (a) La cantidad de vapor producido por kilogramo de
separados fuel y agua. Ambos lquidos pueden con gases de combustin.
(b) La irreversibilidad, en kJ por kg de vapor producido.
siderarse incompresibles con calor especfico constante de
(e) La eficiencia exergtica del proceso.
Tmese T0 =25C, Po = 1 atm.

l
7.1O Se estn considerando cuatro opciones para proveer cionado y reigeracin. Cul sera el coste de esta energa
refrigeracin instantnea a un sistema de mquinas por si el supermercado estuviera ubicado en su ciudad? Si el
medio de aire comprimido. Estas consisten en la expansin consumo fuera atendido por aerogeneradores, determine el
de aire comprimido a 22C hasta la presin atmosfrica a nmero mnimo terico de ellos y el real, partiendo de un
travs de (a) una vlvula de estrangulacin, (b) una tobera, determinado tipo y de los datos apropiados de velocidad del
(e) una turbina, (d) un tubo vrtice. El tubo vrtice es un viento. Recomendara el uso de aerogeneradores para esta
dispositivo sin piezas mecnicas mviles que convierte un aplicacin? Disctase .
flujo de entrada de aire comprimido en dos flujos de aire,
uno fro y otro caliente. La tabla siguiente proporciona los 7.30 Un dispositivo compuesto por un tubo venturi y un
datos suministrados por un fabricante para el tubo vrtice cicln se emplea para limpiar un flujo de gas nitrgeno de
las partculas contaminantes que lo acompaan. La Fig.
adecuado para la aplicacin analizada. Evalense crtica
P7.3D muestra un esquema y los datos de operacin. Si el
mente estas opciones y preprese un memorndum que
coste de inversin es de 106 pts. y el dispositivo funciona
resu ma sus recomendaciones.
60 horas por semana, determnense los costes de
7.20 Un supermercado consume anualmente 2106 kWh de amortizacin y operacin del dispositivo, suponiendo una
energa elctrica para iluminacin, calefaccin, aire acondi- vida til de cinco aos.
Temperatura de entrada del aire comprimido: 22 oc

Temperatura de salida, C
Presin manomtrica de Porcentaje del volumen de entrada del aire que se obtiene por la salida
entrada del aire comprimido fra
(kPa)
Salida 20 30 40 so 60 70 80
140 Caliente 29,2 34,7 41,1 48,6 56,7 66,9 80,6
Fra -13,1 -11,9 -9,7 -6,9 -3,1 1,1 5,8
415 Caliente 34,2 43,3 53,6 65,6 78,9 94,4 114,4

Fra -36,6 -34,4 -30,6 -20 -19,4 -11,9 -3,6
690 Caliente 35,6 46,1 58,1 71,7 87,2 105 127,8

Fra -47,2 -44,4 -40 -33,9 -26,7 -18,1 -8,3
965 Caliente 35,3 46,7 60,3 74,4 90 107,8 128,8

Fra -53,9 -50,6 -46,1 -39,4 -31,1 -21,1 -10,3
7.40 Un sistema de cogeneracin produce simultnea

Tubo
Venturi mente 1O MW de energa elctrica y vapor de 4,5 bar para
un proceso industrial. La turbina recibe 0,82 x 105 kg/h
de vapor a 45 bar y 400C de una caldera. El coste unitario
del vapor producido por la caldera es de 0,6 pts./kg y la
amor tizacin de la turbina supone 60 x 105 pts./ao.
Evalese el coste de la energa elctrica producida , en
pts.por kWh , y el coste del vapor de proceso, en pts./kg. Se
dispone de agua de refrigeracin a 10C y 1 atrn.
7.50 Una propuesta de ahorro de energa para automviles
empleara un sistema de recupera cin de energ a que
utiliza el motor del vehculo para comprimir aire cuando
el veh culo se desacelera hasta parar. Cuando se pone en
marcha de nuevo, el aire comprimido podra accionar un
motor de aire que apoyara al motor del automvil en la
aceleracin del vehculo. Especifique el diseo de los
tanques de almacena miento de aire (tamao, forma y
Bomba
55,1 kPa materiales) que permitiran que el motor de aire p or s
Cafda de presin en el 0,15 kW solo llevara al vehculo al menos hasta una velocidad del
Venturi: Potencia de la 24,755
bomba: kg/h
75% de la previa al comienzo del proceso de frenado.
Flujo msico del Incorprense medidas de seguridad en el diseo. Preprese
gas: Temperatura 37,8C un diagrama que muestre la localizacin en el interior del
36,1C
del gas: vehculo de los principales componentes del sistema
Entrada 474,3 kPa
Salida
diseado.
Presin de entrada del gas:
7.60 Las empresas elctricas emplean grandes centrales
nucleares y centrales trmicas de carbn para atender la
demanda base.En p erodos punta de alta demand a se
Figura P7.3D utili-
8
para comprimir aire en reservorios subterrneos de capaci

zan motores diesel y turbinas de gas que consumen combus
dad prxima a 106 m3 Cuando se requiere energa elctrica
tiqles ms caros para atender el exceso de demanda a un
para atender la demanda punta, se extrae aire comprimido,
coste elevado. Una idea para que la operacin global resulte
se calienta por combustin con gas natural o fuel y se expan
econmicamente ms favorable sera operar a plena carga
de a travs de la turbina producindose la energa elctrica
las centrales que atienden la demanda base, incluso cuando
requerida. El aire comprimido puede almacenarse en distin
la demanda es baja, y almacenar el exceso de energa produ
tas cavidades subterrneas naturales. Localcese si existen
cida para atender la sobredemanda en los perodos punta.
algunas cavidades de este tipo en su regin. Sugirase algn
Escn'base un resumen en que se discutan los fundamentos
procedimiento para reducir las irreversibilidades de los pro
fsicos y costes econmicos de los siguientes dispositivos de
cesos de carga y descarga de aire en la cavidad subterrnea.
almacenamiento: centrales hidroelctricas reversibles, al
macenamiento de aire comprimido, bateras elctricas, al 7.80 Usando la informacin tcnica contenida en los cat
macenamiento magntico en superconductores. Dibjense logos de fabricantes, defnase claramente y calclese la efi
esquemas de los distintos dispositivos destacando sus com ciencia termodinmica de algunos electrodomsticos. Si
ponentes principales. dicha informacin es insuficiente calcule su valor utilizando
la instrumentacin apropiada. Estime la incertidumbre aso
7.70 Las centrales elctricas de almacenamiento por aire
ciada a los resultados obtenidos.
comprimido se emplean en los perodos de baja demanda
--
NDICE DE TABLAS EN UNIDADES SI
-" . -'
TABLA A-1 Masas atmicas o moleculares y propiedades crticas de elementos

y compuestos comunes 361
TABLA A-2 Propiedades del agua saturada (lquido-vapor): Tabla de temperaturas 362
TABLAA-3 Propiedades del agua saturada (lquido-vapor): Tabla de presiones 364
TABLAA-4 Propiedades del agua, vapor sobrecalentado 366
TABLAA-5 Propiedades del agua, lquido subenfriado 370
TABLAA-6 Propiedades del agua saturada (slido-vapor): Tabla de temperaturas 371
TABLA A-7 Propiedades del Refrigerante 12 saturado (lquido-vapor): Tabla de
temperaturas 372
TABLAA-8 Propiedades del Refrigerante 12 saturado (lquido-vapor): Tabla de
presiones 373
TABLA A-9 Propiedades del Refrigerante 12, vapor sobrecalentado 374
TABLA A-10 Propiedades del Refrigerante 134a saturado (lquido-vapor): Tabla de
temperaturas 377
TABLA A-11 Propiedades del Refrigerante 134a saturado{lquido-vapor): Tabla de
presiones 378
TABLA A-12 Propiedades del Refrigerante 134a, vapor sobrecalentado 379
TABLA A-13 Calores especficos de diversos lquidos y slidos 383
TABLA A-14 Calores especficos para gas ideal de algunos gases comunes 384
TABLA A-15 Variacin de eP con la temperatura , para varios gases ideales 385
TABLA A-16 Propiedades del aire como gas ideal 386
TABLA A-17 Propiedades del nitrgeno, N2, como gas ideal 388
TABLA A-18 Propiedades del oxgeno, 02, como gas ideal 390
TABLA A-19 Propiedades del vapor de agua, H20, como gas ideal 392
TABLA A-20 Propiedades del monxido de carbono, CO, como gas ideal 394
TABLA A-21 Propiedades del dixido de carbono, C02, como gas ideal 396
TABLA A-22 Propiedades del hidrgeno , H2, como gas ideal 398
TABLAA-23 Constantes para las ecuaciones de estado de Van der Waals, Redlich
Kwong y Benedict-Webb-Rubin 399
TABLA A-24 Entalpa de formacin, funcin de Gibbs de formacin y entropa
absoluta para diversas sustancias a 298 K y 1 atm 400
TABLA A-25 Logaritmos en base 10 de la constante de equilibrio K 401
359
Apndice 361
TABLA A-1 Masas atmicas o moleculares y propiedades crticas de elementos y compuestos

,..
comunes 1
e(
ca
Fnnula
: e1-ca
P eVe
Sustancia qumica M Te, K Pe bar z =-
R
e e
Acetileno H2 26.04 309 62.8 0.274

Agua H20 18.02 647.3 220.9 0.233
Aire 28.97 133 37.7 0.284
Amoniaco NH 3 17.04 406 112.8 0.242
Argn Ar 39.94 151 48.6 0.290
Benceno C6H6 78.11 563 49.3 0.274
Butano C4H 10 58.12 425 38.0 0.274
Carbono e 12.01
Cobre Cu 63.54
Dixido de azufre so2 64.06 431 78.7 0.268
Dixido de carbono co2 44.01 304 73.9 0.276
Etano C2H6 30.07 305 48.8 0.285
Etanol C2H50H 46.07 516 63.8 0.249
Etileno C2H4 28.05 283 51.2 0.270
Helio He 4.003 5.2 2.3 0.300
Hidrgeno H2 2.018 33.2 13.0 0.304
Metano CH4 16.04 191 46.4 0.290
Metano! CH30H 32.05 513 79.5 0.220
Monxido de carbono CO 28.0 1 133 35.0 0.294
Nitrgeno N2 28.01 126 33.9 0.291
Octano C8H 18 114.22 569 24.9 0.258
Oxigeno 02 32.00 154 50.5 0.290
Propano C3H8 44.09 370 42.7 0.276
Propileno C3H6 42.08 365 46.2 0.276
Refrigerante 12 CCI2F2 120.92 385 41.2 0.278
Refrigerante 134a CF3CH2F 102.03 374 40.7 0.260
Fuentes: Adaptado de lnternational Critica/ Tables y L. C. Nelson y E.F. Obert, Generalized Com-
pressibility Charts, Chem. Eng., 61: 203 (1954).
362 Apndice
TABLA A-2 Propiedades del agua saturada (lq uido-vapor): Tahla de temperaturas.
Volumen especfico Energa interna Entalpa . Entropa

m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg. K
Temp. Presin Lquido Vapor Lquido Vapor Lquido Vapori- Vapor Lquido Vapor Temp.
oc bar sat.
3
sat. sat. sat. sat. zacin sat. sat. sat. oc
VX 10 Vg U Ug h hg hg S Sg
o
N
I
.01 0.00611 1.0002 206.136 0.00 2375.3 0.01 2501.3 2501.4 0.0000 9.1562 .01
4 0.00813 1.0001 157.232 16.77 2380.9 16.78 2491.9 2508.7 0.0610 9.0514 4
5 0.00872 1.0001 147.120 20.97 2382.3 20.98 2489.6 2510.6 0.0761 ?W57 5
6 0.00935 1.0001 137.734 25.19 2383.6 25.20 2487.2 2512.4 0.0912 9.0003 6
8 0.01072' 1.0002 120.917 33.59 2386.4 33.60 2482.5 2516.1 0.1212 8.9501 8
10 0.01228 1.0004 106.379 42.00 2389.2 42.01 2477.7 2519.8 0.1510 8.9008 10
JI 0.01312 1.0004 99. 57 46.20 2390.5 46.20 2475.4 2521.6 0.1658 8.8765 11
12 0.01402 1.0005 93.784 50.4 1 2391.9 50.41 2473.0 2523.4 0.1806 8.8524 12
13 0.01497 1.0007 88.124 54.60 2393.3 54.60 2470.7 2525.3 0.1953 8.8285 13
14 O.OLW8 1.0008 82.848 58.79 2394.7 58.80 2468.3 2527.1 0.2099 8.8048 14
15 0.01705 1.()()()9 77.926 62.99 2396.1 62.99 2465.9 2528.9 0.2245 8.7814 15
16 0.01818 1.00JI 73.333 67.18 2397.4 67.19 2463.6 2530.8 0.2390 8.7582 16
17 0.01938 1.0012 69.044 71.38 2398.8 71.38 2461.2 2532.6 0.2535 8.7351 17
18 0.02064 1.0014 65.038 75.57 2400.2 1
75.58 2458.8 2534.4 0.2679 8.7123' 18
19 0.02198 1.0016 61.293 79.76 2401.6 79.77 2456.5 2536.2 0.2823 8.6897 19
20 0.02339 1.0018 57.791 83.95 2402.9 83.96 2454.1 2538.1 0.2966 8.6672 20
21 0.02487 1.0020 54.514 88.14 2404.3 88.14 2451.8 2539.9 0.3109 8.6450 21
22 0.02645 1.0022 51.447 92.32 2405.7 92.33 2449.4 2541.7 0.3251 8.6229 22
23 0.02810 1.0024 48.574 96.51 2407.0 96.52 2447.0 2543.5 0.3393 8.6011 23
24 0.02985 1.0027 45.883 100.70 2408.4 100.70 2444.7 2545.4 0.3534 8.5794 24
25 0.03169 1.0029 43.360 104.88 2409.8 104.89 2442.3 2547.2 0.3674 8.5580 25
26 0.03363 1.0032 40.994 109.06 241 1.1 109.07 2439.9 2549.0 0.3814 8.5367 26
27 0.03567 1.0035 38.774 113.25 24 12.5 113.25 2437.6 2550.8 0.3954 8.5156 27
28 0.03782 1.0037 36.690 117.42 2413.9 117.43 2435.2 2552.6 0.4093 8.4946 28
29 0.04008 1.0040 34.733 121.60 2415.2 121.61 2432.8 2554.5 0.4231 8.4739 29
30 0.04246 1 .0043 32.894 125.78 2416.6 125.79 2430.5 2556.3 0.4369 8.4533 30
31 0.044% 1.0046 3 J. 165 129.96 2418.0 129.97 2428.1 2558.1 0.4507 8.4329 , 31
32 0.04759 1 .0050 29.540 134.14 2419.3 134.15 2425.7 2559.9 0.4644 8.4127 32
33 0.05034 1 .0053 28.011 138.32 2420.7 138.33 2423.4 2561.7 0.4781 8.3927 33
34 0.05324 1.0056 26.571 142.50 2422.0 142.50 2421.0 2563.5 0.4917 8.3728 34
35 0.05628 1.0060 25.216 146.67 2423.4 146.68 2418.6 2565.3 0.5053 8.3531 35
36 0.05947 1.0063 23.940 150.85 2424.7 150.86 2416.2 2567.1 0.5188 8.3336 36
38 0.06632 1.0071 21.602 159.20 2427.4 159.21 2411.5 2570.7 0.5458 8.2950 38
40 0.07384 1.0078 19.523 167.56 2430.1 167.57 2406.7 2574.3 0.5725 8.2570 40
45 0.09593 1.0099 15.258 188.44 2436.8 188.45 2394.8 2583.2 0.6387 8.1648 45
Apndic e 363
TABLA A-2 (Continuaci6n )
Volumen especfico Energa interna Entalpa Entropa

m 3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg K
oc bar sat. sat. sat. sat. sat. zacin sat. sat. sat. oc
"J.}5 (f3 Vg U Ug h hg hg S
o
Sg
:I":'
50 .1235 1.012 1 12.032 209.32 2443.5 209.33 2382.7 2592. 1 .7038 8.0763 50
55 .1576 1.0146 9.568 230.21 2450.1 230.23 2370.7 2600.9 .7679 7.99 13 55
60 .1994 1.0172 7.67 1 25 1.11 2456.6 2) 1.13 2358.5 2609.6 .8312 7.9096 60
65 .2503 1.0199 6.197 272 .02 2463. 1 272.06 2346.2 26 18.3 .8935 7.83 10 65
70 .3119 1.0228 5.042 292.95 2469.6 292.98 2333.8 2626.8 .9549 7.7553 70
75 .3858 1.0259 4.131 313.90 2475.9 313.93 232 1 .4 2635.3 1.0155 ' 7.6824 75
80 .4739 1.0291 3.407 334.86 2482.2 334.9 1 2308.8 2643.7 1.0753 7.6 122 80
85 .5783 1.0325 2.828 355.84
90 .7014 1.0360 2.361 376.85 2488.4
2494.5 355.90
376.92 2296.0
2283.2 2651.9
2660.1 1.1343
1.1925 7.5445
7.4791 85
<)()
95
100
110
-- .8
1 .014
1.433
455 1.0397
1.0435
1.0516
1.982
1.673
1.210
397.88
418.94
461.14
2500.6
2506.5
2518. 1
397.96
419.04
461.30
2270.2
2257.0
2230.2
2668 .1
2676. 1
2691.5
1.2500
1.3069
1.4185
7.4159
7.3549
7.2387
95
1 00
1 10
120 1.985 1.0603 0.89 19 503.50 2529.3 503.71 2202.6 2706.3 1.5276 7.1296 120
130 2.701 1.0697 0.6685 546.02 2539.9 546.31 o 2 174.2 2720.5 1.6344 7.0269 130
140 3.613 1.0797 0.5089 588.74 2550.0 589. 13 2 144.7 2733.9 1.7391 6.9299 140
150 ' 4.758 1.0905 0.3928 631.68 2559.5 632.20 2 114.3 2746.5 1.8418 6.8379 150
160 6.178 1.1020 0.307 1 674.86 2568.4 675.55 2082.6 2758.1 1.9427 6.7502 160
170 7.917 1.1143 0.2428 7 18.33 2576.5 719.21 2049.5 2768.7 2.0419 6.6663 170
180 10.02 1.1274 0. 194 1 762.09 2583.7 763.22 20 15.0 2778.2 2.1396 6.5857 180
190 12.54 1.1414 0.1565 806.19 2590.0 807.62 1978.8 2786.4 o 2 .2359 6.5079 190
200 15.54 1.1565 0.1274 850.65 2595.3 852.45 1940.7 2793.2 2.3309 6.4323 200
210 19.06 1.1726 0. 1044 895.53 2599.5 897.76 1900.7 1 2798.5 2.4248 6.3585 210
220 23. 18 1.1900 0.086!9 940.87 2602.4 943.62 1858.5 2802. 1 2.5178 6.2861 220
230 27.95 1.2088 0.07 158 986.74 2603.9 990.12 181 3.8 2804.0 2 .6099 6.2146 230
240 33.44 1.2291 0.05976 1033.2 2604.0 1037.3 1766.5 2803.8 2.7015 6.1437 240
250 39.73 1.2512 0.050 13 1080.4 2602.4 1085.4 1716.2 2801 .5 2.7927 6.0730 250
260 46.88 1.2755 0.0422 1 1128.4 2599.0 1134.4 1662.5 27 6.6 2.8838 6.00 19 260
270 54.99 1.3023 0.03564 1177.4 2593.7 1184.5 1605.2 2789 .7 2.9751 5.930 1 270
280 64.12 1.3321 0.03017 1227.5 2586. 1 1236.0 1543.6 2779.6 3.0668 5.857 1 280
290 74.36 1.3656 0.02557 1278.9 2576.0 1289. 1 1477.1 2766.2 3.1594 5.782 1 290
300 85.81 1.4036 0.02167 1332.0 2563.0 1344.0 1404.9 2749.0 3.2534 5.7045 300
320 112.7 1.4988 0.01549 1444.6 2525.5 1461.5 1238.6 2700.1 3.4480 5.5362 320
340 145.9 1.6379 0.01080 1570.3 2464.6 1594.2 1027.9 2622.0 3.6594 5.3357 340
360 186.5 1.8925 0.006945 1725.2 2351 .5 1760.5 720.5 248 1.0 3.9147 5.0526 360
374.14 220.9 3. 155 0.003 155 2029.6 2029.6 2099.3 o. 2099.3 4.4298 4.4298 374. 14
Fuente: Las tablas A-2 a A-5 se han adaptado de K.Wark, Thermodynamics,4th ed., McGraw-Hill , New York, 1983, extrado de J.H.
Keenan, F.G. Keyes, P.G.Hill y J.G. Moore, Steam Tables, Wi1ey, New York, 1969
364 Apndice
TABLA A-3 Propiedades del agua sat urada (lqu ido-vapor): Tabla de presione .

m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg. K
Presin Temp. Lquido Vapor Lquido Vapor Lquido Vapori- Vapor Lquido Vapor Presin
bar sat. sat. sat. sat. sat. zacin sat. sat. sat. bar
o VX loJ Vg U Ug h hg hg S Sg
N
:::
0.04 28.96 1.0040 34.800 121.45 2415.2 121.46 2432.9 2554.4 0.4226 8.4746 0.04
0.06 36.16 1.0064 23.739 151.53 2425.0 151.53 2415.9 2567.4 0.5210 8.3304 0.06
0.08 41.51 1.0084 18.103 173.87 2432.2 173.88 2403.1 2577.0 0.59...2. 6 8.22-? 0.08
0.10 45.81 1.0i02 14.674 191.82 2437 .9 191.83 2392.8 2584.7 8.1502 0.10
0.20 60.06 1.0172 7.649 251.38 2456.7 251.40 2358.3 2609.7 0.8320 7.9085 0.20
1
0.30 69.10 {.0223 5.229 289.20 2468.4 289.23 2336.1 2625.3 0.9439 7.7686 0.30
0.40 75.87 1.0265 3.993 317.53 2477.0 317.58 2319.2 2636.8 1.0259 7.6700 0.40
0.50 81.33 1.0300 3.240 340.44 2483.9 340.49 2305.4 2645 .9 1.0910 7.5939 0.50
0.60 85.94 1.0331 2.732 359.79 2489.6 359.86 2293.6 2653.5 1.1453 7.5320 0.60
0.70 89.95 1.0360 2.365 376.63 2494.5 376.70 2283.3 2660.0 1.1919 7.4797 0.70
0.80 93.50 1.0380 2.087 391.58 2498.8 391.66 2274.1 2665.8 1.2329 7.4346 0.80
0.90 96.71 1.0410 1.869 405.06 2502.6 405. 15 2265.7 2670.9 1.2695 7.3949 0.90
1.00 99.63 1.0432 1 .694 417.36 2506.1 417.46 2258.0 2675.5 1.3026 7.3594 1.00
1.50 111.4 1 .159 466.94 2519.7 467.11 2226.5 2693.6 1.4336 7.2233 1.50
2.00 120.2 1 .0605 0.8857 504.49 2529.5 504.70 2201.9 2706.7 1.5301 7.1271 2.00
2.50 127.4 1 .0672 0.7187 535.10 2537.2 535.37 2181.5 2716.9 1.6072 7.0527 2.50
3.00 133.6 1.0732 r- 0._8
"1 561.15 2543.6 561.47 2163.8 2725.3 1.67 18 6.9919 3.00
3.50 138.9 1.0786 0.5243 583.95 2546.9 584.33 2148.1 2732.4 1.7275 6.9405 3.50
4.00 143.6 1 .0836 0.4625 604.31 2553.6 604.74 2133.8 2738.6 1.7766 6.8959 4.00
4.50 147.9 1 .0882 0.4140 622.25 2557.6 623.25 2120.7 2743.9 1.8207 6.8565 4.50
5.00 151.9 1.0926 0.3749 639.68 2561.2 640.23 2108 .5 2748.7 1.8607 6.8212 5.,0
6.00 158.9 1.1006 0.3157 669.90 2567.4 670.56 2086.3 2756.8 1.9312 6.7600 06.00
7.00 165.0 1.1080 0.2729 696.44 2572.5 697.22 2066.3 2763.5 1 .9922 6.7080 7.00
8.00 170.4 1.1148 0.2404 720.22 2576.8 721.11 2048.0 2769.1 2.0462 6.6628 8.00
9.00 175.4 1.1212 0.2150 741.83 2580.5 742.83 2031.1 2773.9 2.0946 6.6226 9.00
10.0 179.9 1.1273 0.1944/ 2583.6 762.81 2015.3 2778.1 2.1387 6.5863 10.0
15.0 198.3 1.1539 0.1318
7
-
843.16 2594.5 844.84 1947.3 2792.2 2.3150 6.4448 15.0
20.0 212.4 1.1767 0.09963 906.44 2600.3 908.79 1890.7 2799.5 2.4474 6.3409 20.0
25.0 224.0 1.1973 0.07998 959.11 2603.1 962.11 1841.0 2803.1 2.5547 6.2575 25.0
30.0 233.9 1.2165 0.06668 1004.8 2604.1 1008.4 1795.7 2804.2 2.6457 6.1869 30.0
35.0 242.6 1 .2347 0.05707 1045.4 2603.7 1049.8 1753.7 2803.4 2.7253 6.1253 35.0
40.0 250.4 1.2522 0.04978 1082.3 2602.3 1087.3 1714.1 2801.4 2.7964 6.0701 40.0
45.0 257.5 1.2692 0.04406 1116.2 2600.1 1121.9 1676.4 2798.3 2.8610 6.0199 45.0
50.0 264.0 1.2859 0.03944 1147.8 2597.1 1154.2 1640.1 2794.3 2.9202 5.9734 50.0
60.0 275.6 1.3187 0.03244 1205.4 2589.7 1213.4 1571.0 2784.3 3.0267 5.8892 60.0
70.0 285.9 1.3513 0.02737 1257.6 2580.5 1267.0 1505. 1 2772.1 3.1211 5.8133 70.0
80.0 295.1 1.3842 0.02352 1305.6 2569.8 1316.6 1441.3 2758.0 3.2068 .:5.7432 80.0
90.0 303.4 1.4178 0.02048 1350.5 1363.3 1378.9 2742.1 3.2858 5.6772 90.0 ,
100. 311.1 1.4524 0.01803 1393.0 1407.6 1317.1 2724.7 3.3596 5.6141 100.
110. 318.2 22529.8
55
--
1.4886 0.01599 1433.7 1450.1 1255.5 2705.6 3.4295 5.5527 110.
Apndice 365
TABLA A-3 (Continuacin)

m 31kg k.J/kg k.J/kg k.J/kg K
VX loJ Vg U Ug h hg hg S Sg
o N I
120. 324.8 1.5267 0.01426 1473.0 2513.7 1491.3 1193.6 2684.9 3.4962 5.4924 120.
130. 330.9 1.5671 0.01278 1511.1 2496.1 1531.5 1130.7 2662.2 3.5606 5.4323 130.
140. 336.8 1.6107 0.01149 1548.6 2476.8 1571.1 1066.5 2637.6 3.6232 5.3717 140.
150. 342.2 .1.6581 0.01034 1585.6 2455.5 1610.5 1000.0 26.10.5 3.6848 5.3098 150.
160. 347.4 1.7107 0.009306 1622.7 2431.7 1650.1 930.6 2580.6 3.7461 5.2455 160.
170. 352.4 1.7702 0.008364 1660.2 2405.0 2547.2 3.8079 5.1777 170.
180. 357.1 1.8397 0.007489 1698.9 2374.3 2.0 777.1 2509.1 3.8715 5.1044 180.
190. 361.5 1.9243 0.006657 1739.9 .2338.1 1776.5 688.0 2464.5 3.9388 5.0228 190.
200. 365.8 2.036 0.005834 1785.6 2293.0 1826.3 583.4 2409.7 4.0139 4.9269 200.
220.9 374.1 3.155 0.003155 2029.6 2029.6 2099.3 2099.3 4.4298 4.4298 220.9
'
366 Apndio
TABLA A-4 Propiedad e del agua. vapor sobreral cntad o
T V u h S V u h S
oc m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg K m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg K
p = 0.06 bar = 0.006 MPa p = 0.35 bar = 0.035 MPa
(Tsal = 36.16C) (Tsat = 72.69C)
o N Sat. 23.739 2425.0 2567.4 8.3304 4.526 2473.0 2631.4 7.7158
::t: 80 27.132 2487.3 2650.1 8.5804 4.625 2483.7 2645.6 7.7564
120 30.219 2544.7 2726.0 8.7840 5.163 2542.4 2723.1 . 7.9644
160 33.302 2602.7 2802.5 8.9693 5.696 2601.2 2800.6 8.1519
200 36.383 2661.4 2879.7 9.1398 6.228 2660.4 2878.4 8.3237
240 39.462 272LO 2957.8 9.2982 6.758 2720.3 2956.8 8.4828
280 42.540 2781.5 3036.8 9.4464 7.287 2780.9 3036.0 8.6314
320 45.618 2843.0 3116.7 9.5859 7.815 2842 .5 3116.1 8.7712
360 48.696 2905.5 3197.7 9.7180 8.344 2905.1 3197.l 8.9034
400 '51.774 2969.0 3279.6 9.8435 8.872 2968.6 3279.2 9.0291
440 54.851 3033.5 3362.6 9.9633 9.400 3033.2 3362.2 9.1490
500 59.467 3132.3 3489.1 10."1336 10.192 3132.1 3488.8 9.3194
p = 0.70 bar = 0.07 MPa p = 1.0 bar = 0.10 MPa

(Tsal = 89.95C) (Tsal = 99.63C)
Sat. 2.365 2494.5 2660.0 7.4797 1.694 2506.l 2675.5 7.3594

lOO 2.434 2509.7 2680.0 7.5341 1.696 2506.7 2676.2 7.3614
120 2.571 2539.7 2719.6 7.6375 1.793 2537.3 2716.6 7.4668
160 2.841 2599.4 2798.2 7.8279 1.984 .2597 .8 2796.2 7.6597
200 3.108 2659.1 2876.7 8.0012 2.172 2658.1 2875.3 7.8343
240 3.374 2719.3 2955 .5 8.1611 2.359 2718.5 2954.5 7.9949
280 3.640 2780.2 3035.0 8.3162 2.546 2779.6 3034.2 8.1445
320 3.905 2842.0 3115.3 8.4504 2.732 2841.5 3114.6 8.28'49
360 4.170 2904.6 3196.5 8.5828 2.917 2904.2 3195.9 8.4175
400 4.434 2968.2 3278.6 8.7086 3.103 2967.9 3278.2 8.5435
440 4.698 3032.9 3361.8 8.8286 3.288 3032.6 3361.4 8.6636
500 5.095 3131.8 3488.5 8.9991 3.565 3131.6 3488.1 8.8342
/
p = 1.5 bar = 0.15 MPa p = 3.0 bar = 0.30 MPa

(Tsal = 111.3rC) (Tsal = 133.55C)
Sat. 1.159 2519.7 2693.6 7.2233 0.606 2543.6 2725.3 6.9919
120 1.188 2533.3 2711.4 7.2693
160 1.317 2595.2 2792.8 7.4665 0.651 2587 .1 2782 .3 7.1276
200 1.444 2656.2 2872.9 7.6433 0.716 2650.7 2865.5 7.3115
240 1.570 Z717.2 2952.7 7.8052 0.781 2713.1 2947.3 7.4774
280 1.695 2778.6 3032.8 7.9555 0.844 2775.4 3028.6 7.6299
320 1.819 2840.6 3113.5 8.0964 0.907 2838.1 3110.1 7.7722
360 1.943 2903.5 3195.0 8.2293 0.969 2901.4 3192.2 7.9061
400 2.067 2967.3 3277.4 8.3555 1.032 2%5.6 3275.0 8.0330
440 2.191 3032.1 3360.7 8.4757 1.094 3030.6 3358.7 8.1538
500 2.376 3131.2 3487.6 8.6466 1.187 3130.0 3486.0 8.3251
600 2.685 3301.7 3704.3 8.9101 L34l 3300.8 3703.2 8.589::!
Apndice 367
TABLA A-4 (Continuac in)

T u h u h
oc m3/kg " kJ/kg kJ/kg
S
kJ/kg K m 3/kg
V
/kg kJ/kg
S
kJ/kg K
p = 5.0 bar = 0.50 MPa p = 7.0 bar= 0.70 MPa
(Tsa1 = 151.86C) (Tsal = 164.97
Sat. 0.3749 2561.2 2748.7 6.8213 0.2729 2572..5 2763.5 6.7080 o N
180 0.4045 2609.7 2812.0 6.9656 0.2847 2599.8 2799.1 6.7880 ::z:::
200 0.4249 2642 .9 2855.4 7.0592 0.2999 2634.8 2844.8 6.8865

240 0.4646 2707.6 2939.9 7.2307 0.3292 2701.8 293:!.2 7.0641
280 0.5034 2771.2 3022.9 7.3865 0.3574 2766.9 3017.1 7.2233
320 0.5416 2834.7 3105.6 7.5308 0.3852 2831.3 3100.9 7.3697
360 0.5796 2898.7 3188.4 7.6660 0.4126 2895.8 3184.7 7.5063
400 0.6173 2963.2 3271.9 7.7938 0.4397 2960.9 3268.7 7.6350
440 0.6548 3028.6 3356.0 7.9152 0.4667 3026.6 3353.3 7.7571
500 0.7109 3128.4 3483.9 8.0873 0.5070 3126.8 3481.7 7.9299
600 0.8041 1 3299.6 3701.7 8.3522 0.5738 3298.5 3700.2 8.1956
700 0.8969 3477.5 3925..9 8.5952 0.6403 3476.6 3924.8 8.4391
p = 10.0 bar = 1.0 MPa p = 15.0 bar = 1.5 MPa

(Tsal = -1...7.-9--.-9.-rC) (Tsal = 198.32C)
Sat. 0.1944 , 2583.6 2778.1 6.5865 0.1318 2594.5 2792.2 6.4448
200 0.20 6.69 0.1325 2598. 1 2796.8 6.4546
240 0.2275' 2692.9 2920.4 6.8817 0.1483 2676.9 2899.3 6.6628
28Q_ 0.24SO- 2766 3008 _]_ 0.1627 2748.6 2992.7 6.8381
320 0.2678 2826.1 3093.9 7.1962 0.1765 2817.1 3081.9 6.9938
360 0.2873 2891.6 3178.9 7.3349 0.1899 .2884.4 3169.2 7.1363
400 o.,3.0.6q..._ 3261..9._ 0.2030 2951.3 3255.8 7.2690
440 0.3257 3023.6 3349.3 7.5883 0.2160 3018.5 3342.5 7.3940
500 0.3541 3124.4 3478.5 7.7622 0.2352 3120.3 3473.1 7.5698
540 0.3729 3192.6 3565.6 7.8720 0.2478 3189.1 3560.9 7.6805
600 0.4011 3296.8 3697.9 8.0290 0.2668 3293.9 3694.0 7.8385
640 0.4198 3367.4 3787.2 8.1290 0.2793 3364.8 3783 .8 7.9391
p = 20.0 bar = 2.0 MPa p = 30.0 bar = 3.0 MPa

(Tsal = 212.42C) (Tsal = 233.90C)
Sat. 0.0996 2600.3 2799.5 6.3409 0.0667 2604.1 2804 .2 6.1869
240 0.1085 2659.6 2876.5 6.4952 0.0682 2619.7 2824 .3 6.2265
280 0.1200 2736.4 2976.4 6.6828 0.0771 2709.9 2941.3 6.4462
320 0.1308 2807.9 3069.5 6.8452 0.0850 2788.4 3043.4 6.6245
360 0.1411 2877.0 3159.3 6.9917 0.0923 2861.7 3138.7 6.7801
400 0.1512 2945.2 3247.6 7.1271 0.0994 2932.8 3230.9 6.9212
440 0.1611 3013.4 3335.5 7.2540 0.1062 3002.9 3321.5 7.0520
500 0.1757 3116.2 3467.6 7.43 17 0.1162 3108.0 3456.5 7.2338
540 0.1853 3185.6 3556.1 7.5434 0.1227 3178.4 3546.6 7.3474
600 0.1996 3290.9 3690.1 7.7024 0.1324 3285.0 3682.3 7.5085
640 0.2091 3362.2 3780.4 7.8035 0.1388 3357.0 3773.5 7.6106
700 0.2232 3470.9 3917.4 7.9487 0.1484 3466.5 3911.7 7.7571
368 Apndice
T V u h S V u h S
oc m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg K m3/kg kJ/ kg kJ/kg kJ/kg K
p = 40 bar = 4.0 MPa p = 60 bar = 6.0 MPa
o
(Tsat =
250 4C) . (Tsat =
275.64C)
N
:z:: Sat. 0.04978 2602.3 2801.4 6.0701 0.03244 2589 .7 2784.3 5.8892
280 0.05546 2680.0 290 1.8 6.2568 0.03317 2605.2 2804.2 5.9252
320 0.06199 2767.4 3015.4 6.4553 0.03876 2720.0 2952.6 6.1846
360 0.06788 2845.7 3117.2 6.6215 0.04331 2811.2 3071.1 6.3782
400 0.07341 2919.9 3213.6 6.7690 0.04739 2892.9 3177.2 6.5408
440 0.07872 2992.2 3307.1 6.9041 0.05122 2970.0 3277.3 6.6853
500 0.08643 3099.5 3445.3 7.0901 0.05665 3082.2 3422.2 6.8803
540 0.09145 3171.1 3536.9 7.2056 0.06015 3156.1 3517.0 6.9999
600 0.09885 3279.1 3674.4 7.3688 0.06525 3266.9 3658.4 7.1677
640 0.1037 3351.8 3766.6 7.4720 0.06859 3341.0 3752.6 7.2731
700 0.1110 3462.1 3905.9 7.6198 0.07352 3453.1 3894.1 7.4234
740 0.1157 3536.6 3999.6 7.7141 0.07677 3528.3 3989.2 7.5 190
p = 80 bar = 8,0 MPa p = 100 bar = 10.0 Pa

(Tsat = 295.06C) (Tsat =
311.06C)
Sat. .....9_-92352 2569 .8 2758.0 5.7432 iQ.._0 1803 2544.4 2724.7 5.6141
320 0':"02682 2662.7 2877.2 5.9489 0.01925 2588.8 2781.3 5.7103
360 0.03089 2772.7 3019.8 6.1819 0.02331 2729.1 2962.1 6.0060
400 0.03432 2863.8 3138.3 6.3634 0.02641 2832.4 3096.5 6.2120
440 0.03742 2946.7 3246.1 6.5190 0.02911 2922.1 3213.2 6.3805
480 0.04034 3025.7 3348.4 j.586 0.03160 3005.4 3321.4 6.5282
520 0.04313 3102.7 3447.7 6.7871 0.03394 3085.6 3425.1 6.6622
560 0.04582 3178.7 3545.3 6.9072 0.03619 3164.1 3526.0 6.7864
600 0.04845 3254.4 3642.0 7.0206 0.03837 3241.7 3625.3 6.9029
640 0.05102 3330.1 3738.3 7.1283 0.04048 3318.9 3723.7 7.0 131
700 0.05481 3443.9 3882.4 7.28 12 0.04358 3434.7 3870.5 7.1687
740 0.05729 3520.4 3978.7 7.3782 0.04560 3512.1 3968.1 7.2670
p = 120 bar = 12.0 MPa p = 140 bar= 14.0 MPa

(Tsat = 324.75C) (Tsat = 336.75C)
Sat. 0.01426 2513.7 2684.9 5.4924 2476.8
0.01149 2637.6 5.3717
360 0.01811 2678.4 2895.7 5.8361 0.01422
2617.4 2816.5 5.6602
400 0.02108 2798.3 3051.3 6.0747 0.01722
2760.9 3001.9 5.9448
440 0.02355 2896.1 3178.7 ,6.2586 0.01954
2868.6 3142.2 6.1474
480 0.02576 2984.4 3293.5 6.4154 0.022962.5 3264.5 6.3143
520 0.02781 3068.0 3401.8 6.5555 0.02343
3049.8 3377.8 6.4610
560 0.02977 3149.0 3506.2 6.6840 0.02517
3133.6 3486.0 6.5941
600 0.03164 3228.7 3608.3 6.8037 0.02683
3215.4 3591.1 6.7172
640 0.03345 3307.5 3709.0 6.9164 0.02843
3296.0 3694.1 6.8326
700 0.03610 3425.2 3858.4 7.0749 0.03075
3415.7 3846.2 6.9939
740 0.03781 3503.7 3957.4 7.1746 0.03225 3495.2 3946.7 7.0952
Apenatce 369
TABLAA-4 (Continuacin)
T V u h S V u h S
oc m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg K m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg K
p = 160 bar = 16.0 MPa p = 180 bar = 18.0 MPa
(Tsal = 347 .44C) (Tsal = 357.06C)
Sat. 0.00931 2431.7 2580.6 5.2455 0.00749
2374.3 2509.1 5.1044 o
N
360 0.01105 2539.0 2715.8 5.4614 0.00809
2418.9 2564.5 5.1922 l:
400 0.01426 2719.4 2947 .6 5.8175 0.01190
2672.8 2887.0 5.6887
440 0.01652 2839.4 3103.7 6.0429 0.01414
2808.2 3062.8 5.9428
480 0.01842 2939.7 3234.4 6.2215 0.012915.9 3203.2 6.1345
520 0.02013 3031.1 3353.3 6.3752 0.01757
3011.8 3378.0 6.2960
560 0.02172 3117.8 3465.4 6.5132 0.01904
3101.7 3444.4 6.4392
600 0.02323 3201.8 3573.5 6.6399 0.02042
3188.0 3555.6 6.569&
640 0.02467 3284.2 3678.9 6.7580 0.02174
3272.3 3663.6 6.6905
700 0.02674 3406.0 3833.9 6.9224 0.02362
3396.3 3821.5 6.8580
740 0.02808 3486.7 3935 .9 7.0251 0.02483
3478.0 3925.0 6.9623
p= 200 bar = 20.0 MPa p = 240 bar = 24.0 MPa

(Tsa1 = 365.8rC)
Sat. 0.00583 2293 .0 2409.7 4.9269
400 0.00994 2619.3 2818.1 5.5540 0.00673 2477.8 2639.4 5.2393
440 0.01222 2774 .9 3019.4 5.8450 0.00929 2700.6 2923.4 5.6506
480 0.01399 2891.2 3170.8 6.0518 0.01100 2838.3 3102.3 5.8950
520 0.01551 2992.0 3302.2 6.2218 0.01241 2950.5 3248.5 6.0842
560 0.01689 3085.2 3423.0 6.3705 0.01366 3051.1 3379.0 6.2448
600 0.01818 3174.0 3537.6 6.5048 0.01481 3145.2 3500.7 6.3875
640 0.01940 3260.2 3648.1 6.6286 0.01588 3235.5 3616.7 6.5174
700 0.02113 3386.4 3809.0 6.7993 0.01739 3366.4 3783.8 6.6947
740 0.02224 3469.3 3914.1 6.9052 0.01835 3451.7 3892.1 6.8038
800 0.02385 3592 .7 4069.7 7.0544 0.01974 3578.0 4051.6 6.9567
p = 280 bar = 28.0 MPa p = 320 bar = 32.0 MPa

400 0.00383 2223 .5 2330.7 4.7494 0.00236 1980.4 2055.9 4.3239
440 0.00712 2613.2 2812.6 5.4494 0.00544 2509.0 2683.0 5.2327
480 0.00885 2780.8 3028.5 5.7446 0.00722 2718.1 2949.2 5.5968
520 0.01020 . 2906.8 3192.3 5.9566 0.00853 2860.7 3133.7 5.8357
560 0.01136 3015.7 3333.7 6.1307 0.00963 2979.0 3287.2 6.0246
600 0.01241 3115.6 3463.0 6.2823 0.01061 3085.3 3424.6 6.1858
640 0.01338 3210.3 3584.8 6.4187 0.01150 3184.5 3552.5 6.3290
700 0.01473 3346.1 3758.4 6.6029 0.01273 3325.4 3732.8 6.5203
740 0.01558 3433.9 3870.0 6.7153 0.01350 3415.9 3847.8 6.6361
800 0.01680 3563.1 4033.4 6.8720 0.01460 3548.0 4015.1 6.7966
900 0.01873 3774.3 4298.8 7.1084 0.01633 3762.7 4285.1 7.0372
1
370 Apndice
TABLA A-5 Proricdadcs del agua. lquid o

uhcnfriado. S
T V X !03 u h S V X 103 u h kJ/kg K
oc m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/ kg K
3
m /kg kJ/kg kJ/ kg
p= 25 bar= 2.5 MPa p = SO bar=5.0 MPa
{T,., = 223.99C) {T,., = 263.99C)
o 1 .0006 !O.RO 86..30 .2961
.2956
N
::t 20 1.0067 167.25 169.77 .5715 .9995 83.65 88.65
40 1 .0280 334.29 336.86 1.0737 1.0056 166.95 171.97 .5705
80 1.042.3 418.24 420.85 1.3050 1.0268 333.72 338.85 1.0720
100 1.0784 587.82 590.52 1.7369 1.041o 417.52 422.72 1.3030
140 1.1261 761.16 763.97 2.1375 1.0768 586.76 592.15 1.7343
180 1.1555 849.9 852.8 2.3294 1.1240 759.63 765.25 2.1341
200 1.1898 940.7 94.3.7 2.5174 1.1530 848.1 853.9 2.3255
220 1.1973 959.1 962.1 2.5546 1.1866 938.4 944.4 2.5128
Sat. 1.2859 1147.8 1154.2 2.9202
p = 75 bar= 7.5 MPa p = 100 bar= 10.0 MPa

{T,., = 290.59C) { T,., = 311.06C)
.9984 83.50 90.99 .2950
20 1.0045 166.64 174.18 .5696 .9972 83.36 93.33 .2945
40 1.0256 333.15 .340.84 1.0704 1.0034 166.35 176.38 .5686
80 1.0397 416.81 424.62 1..3011 1.0245 332.59 342.83 1.0688
100 1.0752 585.72 593.78 1.7317 1.0385 416.12 426.50 1.2992
140 1.1219 758.1.3 766.55 2.1308 !.0737 584.68 595.42 1.7292
180 1.1835 9.36.2 945.1 2.5083 1.1199 756.65 767.84 2.1275
220 1.2696 1124.4 1134.0 2.876.3 1.1805 934.1 945.9 2.5039
260 1.3677 1282.0 1292.2 3.1649 1.2645 1121.1 1133.7 2.8699
Sa t. 1.4524 1393.0 1407.6 3.3596
p = 150 bar= 15.0 MPa p = 200 bar = 20.0 MPa

{T,., = 342.24C) ( T,., = 365.81C)
20 .9950 83.06 97.99 .29.34 .9928 82.77 102.62 .2923

40 1.0013 165.76 180.78 .5666 .9992 165.17 185.16 .5646
80 1 .0222 .331.48 .346.81 1.0656 1.0199 330.40 350.80 1.0624
100 1 .0361 414.74 4.30.28 1.2955 1.03.37 413.39 434.06 1.2917
140 1 .0707 582.66 598.72 1.7242 1 .0678 580.69 602.04 1.7193
180 1.1159 753.76 770.50 2.1210 1.1120 750.95 773.20 2.1147
220 1.1748 929.9 947.5 2.4953 1.1693 925.9 949.3 2.4870
260
.300 1.2550
1.3770 1114.6
1316.6 1133.4
1337.3 2.8576
3.2260 1.2462
1.3596 1108.6
1306.1 1133.5
1333.3 2.8459
3.2071
Sa t. 1.6581 1585.6 1610.5 3.6848 2.036 1785.6 1826.3 4.0139
p = 250 bar = 25 MPa p = 300 bar = 30 MPa
20 .9907 82.47 107.24 .2911

40 .9971 164.60 189.52 .5626 .9886 82.17 111.84 .2899
100 1.0313 412.08 437.85 1.2881 .9951 164.04 193.89 .5607
200 1.1344 834.5 862.8 2.2961 1.0290 410.78 441.66 1.2844
300 1.3442 1296.6 1330.2 1.1302 831.4 865.3 2.2893
3.1900
1.3304 1287.9 1327.8 3.1741
TABLA A-6 Propiedade del agu a saturada ( lido-vapor): Tab la de t emperaturas.
.
Volumen
especfico Energa interna Entalpa Entropa s-
m:;:, .
kJ/kg .
kJ/kg kJ/kg m
m3/kg
Temp. Presin Slido Vapor Slido Sublim. Vapor Slido Sublim. Vapor Slido Sublim. Vapor
oc kPa sat. sat. sat. sat. sat. sat. sat. ' sat.
vh x 10
3 Vg uh Uhg Ug hh hhg hg sh Shg sg
.01 .6113 1.0908 206 .1 -333.40 2708.7 2375.3 -333.40 2834.8 2501.4 -1.221 10.378 9.1"56
o .6108 1.0908 206.3 -333.43 2708.8 2375.3 -333.43 2834.8 2501.3 -1.221 10.378 9.157
. -2 .5176 1.0904 241.7 . -337.62 2710.2 2372.6 -337.62 2835 .3 2497.7 -1.237 10.456 9.219
-4 .4375 1.0901 283.8 -341.78 2711.6 2369.8 -341.78 2835 .7 2494.0 -1.253 10.536 9.283
-6 .3689 1.0898 334.2 -345.91 2712.9 2367.0 -345.91 2836.2 2490.3 -1.268 10.616 9.348
-8 .3102 1.0894 394.4 350.02 2714.2 2364.2 -350.02 2836.6 2486.6 -1.284 10.698 9.414
-10 .2602 1.0891 466 .7 -354:09 2715.5 2361.4 -354.09 2837.0 2482 .9 -1.299 10.781 9.481
-12 .2176 1.0888 553.7 -358.14 2716.8 2358.7 -358.14 2837.3 2479.2 -1.315 10.865 9.550
-14 .1815 1.0884 658.8 - 62.15 2718.0 2355.9 -362.15 '!837.6 2475.5 -1.331 10.950 9.619
-16 .1510 1.0881 786 .0 -366.14 2719.2 2353.1 -366.14 2g37 .9 2471.8 -1.346 11.036 9.690
-18 .1252 1.0878 940.5 -370.10 2720.4 2350.3 -370. 10 2838.2 2468.1 -1.362 11.123 9.762
-20 .1035 1.0874 1128.6 -374.03 2721.6 2347.5 -374.03 2838.4 2464 .3 -1.377 11.212 9.835
-22 .0853 1.0871 1358.4 -377.93 2722.7 2344.7 -377.93 ?838.6 2460.6 -1.393 11.302 9.909
-24 .0701 1.0868 1640.1 -381.80 2723.7 2342.0 -381.80 2838.7 2456.9 -1 .408 11.394 9.985
-26 .0574 1.0864 1986.4 -385.64 2724.8 2339.2 -385.64 2838.9 2453.2 -1.424 1 1.486 10.062
-28 .0469 1.0861 2413 .7 -389.45 2725.8 2336.4 .. -389.45 2839.0 2449 .5 -1.439 11.580 10.141
-30 .0381 .. 1.0858 2943 . -393.23 2726.8 2333.6 -393.23 2839.0 2445 .8 -1.455 11.676 10.221
-32 .0309 1.0854 3600. -396.98 2727..8 2330.8 -396.98 2839.1 2442 .1 -1.471 11.773 10.303
-34 .0250 1.0851 4419. -400.71 2728.7 2328.0 -400.71 2839. 1 2438 .4 -1.486 11.872 10.386
-36 .0201 1.0848 5444. -404.40 2729.6 2325.2 -404 .40 2839. 1 2434 .7 -1.501 11.972 10.470
-38 .0161 1.0844 673 1. -408.06 2730.5 2322.4 -408.06 2839.0 2430.9 -1.5 17 12.073 10.556
-40 .0129 1.0841 8354. -411.70 273 1.3 2 319.6 -411.70 2838.9 2427.2 -1.532 12. 176 10.644 J
--
Fuente: J.H. Keenen , F.G. Keyes, P.G . Hill y J.G. Moore, Steam Tables, Wiley, New York,
1978.
H 20
-
<.)
'1
372 Apndice
TABLA A-7 Propi edades del Refrigerante 12 saturado (lqudo-vapor ): Tabla de temperaturas.

3
m /kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg K
Temp. Presin Lquido Vapor Lquido Vapor Lquido 1 Vapori- Vapor Lquido Vapor Temp.
oc bar sat. sat. sat. sat. sat. 1 zacin sat. . sat. sat. oc
VX loJ Vg U Ug h hg hg S Sg
-40 0.6417 0.6595 0.24191 -0.04 154.07 0.00 169.59 169.59 0,0000 0.7274 -40
-35 0.8071 0.6656 0.19540 4.37 156.13 4.42 167.48 171.90 0.0187 0.7219 -35
-30 1.0041 0.6720 0.15938 8.79 158.20 8.86 165.33 174.20 0.0371 0.7170 -30
-28 1.0927 0.6746 0.14728 10.58 159.02 10.65 164.46 175.11 0.0444 0.7153 -28
N
,.... -26 1.1872 0.6773 0.13628 12.35 159.84 12.43 163.59 176.02 0.0517 0.7135 -26
ci: -25 1.2368 0.6786 0.13117 13.25 160.26 13.33 163.15 176.48 0.0552 0.7126 -25
-24 1.2880 0.6800 0.12628 14.13 160.67 14.22 162.71 176.93 0.0589 0.7119 -24
-22 1.3953 0.6827 0.11717 15.92 161.48 16.02 161.82 177.83 0.0660 0.7103 -22
-20 1.5093 0.6855 0.10885 17.72 162.31 17.82 160.92' 178.74 0.0731 0.7087 -20
-18 1.6304 0.6883 0.10124 19.51 -163.12 19.62 160.01 179.63 0.0802 0.7073 -18
-15 1.8260 0.6926 0.09102 22.20 164.35 22.33 158.64 180.97 0.0906 0.7051 -15
-10 2.1912 0.7000 0.07665 26.72 166.39 26.87 156.31 183.19 0.1080 0.7019 -10
-5 2.6096 0.7078 0.06496 31.27 168.42 31.45 153.93 185.37 0.1251 0.6991 -5
o 3.0861 0.7159 0.05539 35.83 170.44 36.05 151.48 187.53 0.1420 0.6965 o
4 3.5124 0.7227 0.04895 39.51 172.04 39.76 149.47 189.23 0.1553 0.6946 4
8 3.9815 0.7297 0.04340 43.21 173.63 43.50 147.41 190.91 0.1686 0.6929 8
12 4.4962 0.7370 0.03860 46.93 175.20 47.26 145.30 192.56 0.1817 0.6913 12
16 5.0591 0.7446 0.03442 50.67 176.78 51.05 143.14 194.19 0.1948 0.6898 16
20 5.6729 0.7525 0.03078 54.44 178.32 54.87 140.91 195.78 0.2078 0.6884 20
24 6.3405 0.7607 0.02759 58.25 179.85 58.73 138.61 197.34 0.2207 0.6871 24
26 6.6954 0.7650 0.02614 60.17 180.61 60.68 137.44 198.11 0.2271 0.6865 26
28 7.0648 0.7694 0.02478 62.09 181.36 62.63 136.24 198.87 0.2335 0.6859 28
30 7.4490 0.7739 0.02351 64.01 182.11 64.59 135.03 199.62 0.2400 0.6853 30
32 7.8485 0.7785 0.02231 65.96 182.85 66.57 133.79 200.36 0.2463 0.6847 32
34 8.2636 0.7832 0.02118 67.90 183.59 68.55 132.53 201.09 0.2527 0.6842 34
36 8.6948 0.7880 0.02012 69.86 184.31 70.55 131.25 201.80 0.2591 0.6836 36
38 9.1423 0.7929 0.01912 71.84 185.03 72.56 129.94 202.51 0.2655 0.6831 38
40 9.6065 0.7980 0.01817 73.82 185.74 74.59 128.61 203.20 0.2718 0.6825 40
42 10.088 0.8033 0.01728 75.82 186.45 76.63 127.25 203.88 0.2782 0.6820 42
44 10.587 0.8086 0.01644 77.82 187.13 78.68 125.87 204.54 0.2845 0.6814 44
48 11.639 0.8199 0.01488 81.88 188.51 82.83 123.00 205.83 0.2973 0.6802 48
52 12.766 0.8318 0.01349 86.00 189.83 87.06 119.99 207.05 0.3101 0.6791 52
56 13.972 0.8445 0.01224 90.18 191.10 91.36 116.84 208.20 0.3229 0.6779 56
60 15.259 0.8581 0.01111 94.43 192.31 95.74 113.52 209.26 0.3358 0.6765 60
112 41.155 1.792 0.00179 175.98 175.98 183.35 o 183.35 0.5687 0.5687 112
Fuente: Las tablas A-7 a A-9 se han adaptado de K. Wark, Thermodynamics, 4th ed., McGraw-Hill , New York, 1983, a partir de datos
de Freon Products Division, E.l.du Pont de Nemours & Company, 1969.
Apndice 373
TABLA A-8 Propiedades del Refrigerant e 12 satura<J o (lqu ido-vapor): Tabla de presi one
.
Volumen especfico Energa int rna Entalpa Entropa

m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg K
VX loJ Vg u Ug h hg hg S Sg
0.6 -41.42 0.6578 0.2575 -1.29 153.49 -1.25 170.19 168.94 -0.0054 0.7290 0.6
1.0 -30.10 0.6719 0.1600 8.71 158.15 8.78 165.37 174.15 0.0368 0.7171 1.0
1.2 -25.74 0.6776 0.1349 12.58 159.95 12.66 163.48 176.14 0.0526 0.7133 1.2
1.4 -21.91 0.6828 0.1168 15.99 161.52 16.09 161.78 177.87 0.0663 0.7102 1.4
N
1.6 -18.49 0.6876 0.1031 19.07 162.91 19.18 160.23 179.41 0.0784 0.7076 1.6
ci:
1.8 -15.38 0.6921 0.09225 21.86 164.19 21.98 158.82 180.80 0.0893 0.7054 1.8
2.0 -12.53 0.6962 0.08354 24.43 165.36 24.57 157.50 182.07 0.0992 2.0
2.4 -7.42 0.7040 0.07033 29.06 167.44 29.23 155.09 184.32 0.1168 0.7004 2.4
2.8 -2.93 0.7111 0.06076 33.15 169.26 33.35 152.92 186.27 0.1321 0.6980 2.8
3.2 1.11 0.7177 0.05351 36.85 170.88 37.08 150.92 188.00 0.1457 0.6960 3.2
4 .0 8.15 0.7299 0.04321 43.35 173.69 43.64 147.33 190.97 0.1691 0.6928 4.0
5.0 15.60 0.7438 0.03482 50.30 176.61 50.67 143.35 194.02 0.1935 0.6899 5.0
6.0 22.00 0.7566 0.02913 56.35 179.09 56.80 139.77 196.57 0.2142 0.6878 6.0
7.0 27.65 0.7686 0.02501 61.75 181.23 62.29 136.45 198.74 0.2324 0.6860 7.0
8.0 32.74 0.7802 0.02188 66.68 183.13 67.30 133.33 200.63 0.2487 0.6845 8.0
9.0 37.37 0.7914 0.01942 71.22 184.81 71.93 130.36 202.29 0.2634 0.6832 9.0
10.0 41.64 0.8023 0.01744 75.46 186.32 76.26 127.50 203.76 0.2770 0.6820 10.0
12.0 49 .31 0.8237 0.01441 83.22 188.95 84.21 122.03 206.24 0.3015 0.6799 12.0
14.0 56.09 0.8448 0.01222 90.28 191.11 91.46 116.76 208.22 0.3232 0.6778 14.0
16.0 62.19 0.8660 0.01054 96.80 192.95 98.19 111.62 209.81 0.3329 0.6758 16.0
374 Apndice
TABLA A-9 Propiedades del Refrigerante 1 2. vapor sobrcca lentado.
T V u h S V u h S
oc m 3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg K
K
p = 0.6 bar = 0.06 MPa p = 1.0 bar = 0.10 MPa
(Tsat = -41.42C) (Tsat = -30.10C)
Sat. 0.2575 153.49 168.94 0.7290 0.1600 158.15 174.15 0.7171

-40 0.2593 154.16 169.72 0.7324
-20 0.2838 163.91 180.94 0.7785 0.1677 163.22 179.99 0.7406
o 0.3079 174.05 192.52 0.8225 0.1827 173.50 191.77 0.7854
10 0.3198 179.26 198.45 0.8439 0.1900 178.77 197.77 0.8070
N
.... 20 0.3317 184.57 204.47 0.8647 0.1973 184.12 203.85 0.8281
0.2045 189.57 210.02 0.8488
1
0:: 30 0.3435 189.96 210.57 0.8852
. 40
50
0.3552
0.3670
195.46
201.02
216.77
223.04
0.9053
0.9251
0.2117
0.2188
195.09
200.70
216.26
222.58
0.8691
0.8889
60 0.3787 206.69 229.41 0.9444 0.2260 206.38 228.98 0.9084
80 0.4020 218.25 242.37 0.9822 0.2401 218.00 242.01 0.9464
p = 1.4 bar= 0.14 p = 1.8 bar= 0.18 MPa

MPa (Tsat = -l5.38C)
(Tsat = - 21.9rC)
Sat. 0.1168 161.52 177.87 0.7102 0.0922 164.20 180.80 0.7054

-20 0.1179 162.50 179.01 0.7147
ro-
- 10 0.1235 167.69 184.97 0.7378 0.0925 164.39 181.03 0.7181
o 0.1289
0.3197
172.94
183.67
190.99
203.23
0.7602
0.8035
0.0991
1076
172.37
183.23
190.21
202.60
0.7408
0.7846
178.28 197.08 0.7821 0.1034 177.77 196.38 o.7630
O.
30 0.1449 189.17 209.46 0.8243
40 0.1502 194.72 _2l5...1S-- 0.8447 0.1160 194.35 2 15.23 0.8263
50 0.1553 200 .38 222 .12 0.8648 O. 120 1 200.02 221.64 0.8464
60 0.1605 206.08 228.55 0.8844 0.1241 205.78 228.12 0.8662
80 0.1707 2 17.74 24 1.64 0.9225 O. 1322 2 17.47 241.27 0.9045
100 0. 1809 229.67 255.00 0.9593 O. 1402 229.45 254.69 0.9414
p = 2.0 bar = 0.20 MPa p = 2.4 bar = 0.24 MPa

(T = -12.53C) (Tsat = -7.4ZOC)
Sat. 0.0835 165.37 182.07 0.7035 0.0703 167.45 184.32 0.7004
o 0.0886 172.08 189.08 0.7325 0.0729 17 1.49 188.99 0.7177
10 0.0926 177.50 196.02 0.7548 0.0763 176.98 195.29 0.7404
20 0.0964 183.00 202.28 0.7766 0.0796 182.53 20 1.63 0.7624
30 0.1002 188.56 208.60 0.7978 0.0828 188.14 208.0 1 0.7838
40 0.1040 194.17 2 14.97 0.8184 0.0860 193.80 2 14.44 0.8047
50 0.1077 199.86 221 .40 0.8387 0.0892 199.51 220.92 0.8251
60 0. 1114 205.62 227.90 0.8585 0.0923 205.3 1 227.46 0.8450
80 0. 1187 217.35 24 1 .09 0.8969 0.0985 2 17.07 240.7 1 0.8836
100 0. 1259 229.35 254.53 0.9339 0.1045 229.12 254.20 0.9208
120 0.1331 241.59 268.2 1 0.9696 0.1105 24 1.41 267.93 0.9566
Apena1ce 375
T V u J S V u h S
oc 3
m /kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg K m 3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg
K
p = 2.8 bar = 0.28 MPa p = 3.2 bar = 0.32 MPa
(T,ar = - 2.93C) (T,al = l.lloC)
Sat. 0.06076 169.26 186.27 0.6980 0.0535 1 170.88 188.00 0.6960

o 0.06 166 170.89 188.15 0.7049
10 0.06464 176.45 194.55 0.7279 0.05590 175.90 193.79 0.7167
20 0.06755 182.06 200.97 0.7502 0.05X52 181.57 200.30 0.7393
30 0.07040 187.71 207.42 0.7718 0.06 1 06 187.28 206.82 0.76 1 2 ,. .
C \1
40 0.07319 i93.42 213.91 0.7928 0.06355 193.02 213.36 0.7824 a 1:

50 0.07594 199.18 220.44 0.8134 0.06600 198.82 219.94 0.8031
60 0.07865 205.00 227.02 0.8334 0.0684 1 204.68 226.57 0.82'33
80 0.08399 2 16.82 240.34 0.8722 0.07314 216.55 239.96 0.8623
100 0.08924 228.29 253.88 0.9095 0.07778 228.66 253.55 0.8997
120 0.09443 241.2 1 267.65 0.9455 0.08236 241.00 267.36 0.935H
p = 4.0 bar = 0.40 MPa p = 5.0 bar = 0.50 MPa

(T,a 1 = 8.15C) (T,al = 15.60C)
Sat. 0.04321 173.69 1 90.97 0.6928 0.03482 176.61 194.02 0.6899

10 0.04363 174.76 1 92.2 1 0.6972
20 0.04584 180.57 198.9 1 0.7204 0.03565 179.26 197.08 0.7004
30 0.04797 186.39 205.58 0.7428 0.03746 185.23 203.96 0.7235
40 0.05005 192.23 212.25 0.7645 0.03922 191.20 2 10.81 0.7457
50 0.05207 198.11 218.94 0.7855 0.0409 1 197.19 2 17.64 0.7672
60 0.05406 204.03 225.65 0.8060 0.04257 203.20 224.48 0.788 1
80 0.0579 1 2 16.03 239. 19 0.8454 0.0457 215.32 238.2 1 0.828 1
100 0.06173 228.20 252.89 0.883 1 0.04889 227 .6 1 252.05 0.8662
120 0.06546 240.6 1 266.79 0.9 194 0.05 193 240 .10 266.06 0.9028
140 0.06913 253.23 280.88 0.9544 0.05492 252.77 280.23 0.9379
p = 6.0 bar = 0.60 MPa p = 7.0 bar= 0.70 MPa

(Tsar = 22.00C) (Tsar = 27.65C)
Sat. 0.02913 179.09 196.57 0.6878 0.02501 181.23 198.74 0.6860

30 0.03042 184.01 202.26 0.7068 0.02535 182.72 200.46 0.69 17
40 0.03197 190.13 209.3 1 0.7297 0.02676 189.00 207.73 0.7153
50 0.03345 196.23 2 16.30 0.75 16 0.02810 195.23 214.90 0.7378
60 0.03489 202.34 223.27 0.7729 0.02939 201.45 222.02 0.7595
80 0.03765 214.61 237.20 0.8135 0.03 184 2 13.88 236.17 0.8008
100 0.04032 227.01 251.20 0.8520 0.03419 226.40 250.33 0.8398
120 0.0429 1 239.57 265.32 0.8889 0.03646 239.05 264.57 0.8769
140 0.04545 252.31 279.58 0.9243 0.03867 251 .85 278.92 0.9125
160 0.04794 265.25 1 294.01 0.9584 0.04085 264.83 293.42 0.9468
376 Apndice
T V u h S V u h S
oc m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/ kg K m3/ kg kJ/kg kJ/ kg kJ/ kg
K
p = 8.0 bar = 0.80 MPa p = 9.0 bar= 0.90 MPa

(T, = 32.74C) (T, 1 = 37.37C)
Sat. 0.02 188 183. 13 200.63 0.6845 0.0 1942 184.81 202. 9 0.683
40 0.02283 187.8 1 206.07 0.702 1 0.0 1 974 1 86.55 204.32 0.6897
50 0.02407 194. 1 9 2 13.45 0.7253 0.0209 1 1 93. 10 2 11.92 0.7 1 36
60 0.02525 200.52 220.72 0.7474 0.0220 1 1 99.56 19.37 0.7363
,. .
C l l 80 0.02748 2 13. 13 235. 11 0.7894 0.02407 2 1 2.37 34.03 0.7790
a:
1
100 0.02959 225.77 249.44 0.8289 0.0260 1 225.13 248.54 ().8 11}0
120 0.03162 238.51 263.81 0.8664 0.02785 237.97 63.03 0.8569
140 0.03359 251.39 278.26 0 .9022 0.02964 250.90 277.58 0.8930
160 0.03552 264.4 1 292 .83 0.9367 0.03138 263.99 29 . 3 0.9276
180 0.03742 277.60 307.54 0.9699 0.03309 277.23 1 307.0 1 0.9609
p = 10.0 bar = 1.00 MPa p = 12.0 bar = 1.20 MPa

(Tsat = 41.64C) (T a = 49.31C)
Sat. 0.0 1744 186.32 203.76 0.6820 0.0 1441 188.95 206.24 0.6799
50 0.0 1837 191.95 2 10.32 0.7026 0.01448 189.43 206.81 0.68 16
60 0.0194 1 198.56 2 17.97 0.7259 0.0 1546 196.4 1 214.96 0.7065
80 0.02 134 2 11.57 232.9 1 0.7695 0.0 1722 209.9 1 230.57 0.7520
100 0.02313 224.48 247.61 0.8100 0.0 1881 223.13 245.70 0.7937
120 0.02484 237.4 1 262.25 0.8482 0.02030 236.27 260.63 0.8326
140 0.02647 250.43 276.90 0.8845 0.02 172 249.45 275.5 1 0.8696
160 0.02807 263.56 29 1 .63 0.9 193 0.02309 263.70 290.4 1 0.9048
180 0.02963 276.84 306.47 0.9528 0.02443 276.05 305.37 O.9385
200 0.03 116 290.26 32 1 .42 0.985 1 0.02574 289.55 320.44 0.97 11
p = 14.0 bar= 1.40 p = 16.0 bar = 1.60 MPa

MPa (Tsat = 62.19C)
(Tsat = 56.09C)
Sat.
60 0.01222 191.11 208.22 0.6778 0.0 1054 192.95 209.8 1 0.6758
80 0.0 1258 194.00 2 11.61 0.688 1
0.0 1425 208.11 228.06 0.7360 0.01198 206.17 225.34 0.7209
100
0.0 157 1 221.70 243.69 0.779 1 0.0 1337 220. 19 241.58 0.7656
120 0.0 1705 235.09 258.96 0.8 189 0.0 146 1 233.84 257.22 0.8065
140 0.0 1832 248.43 274.08 0.8564 0.0 1577 247.38 272.6 1 0.8447
160 0.0 1954 26 1 .80 289. 16 0.892 1 0.0 1686 260.90 287.88 0.8808
180 0.02071 275.27 304.26 0.9262 0.01792 274.47 303. 14 0.9 152
0.02 186 288.84 319.44 0.9589 0.01895 288. 11 318.43 0.9482
200
0.02299 302.5 1 334.70 0.9905 0.01996 30 1.84 333.78 0.9800
220
Apndice 377
TABLA A-10 Propiedades del Refrigerante 134a saturado (lq uido-vapor):Tabl a de temperatura .

3 kj/kg kJ/kg kj/kg K
m /kg
bar sat. sat. sat. sat. sat. zacin sat. sat. sat.
VX 103 Vg U Ug h hg hg S Sg
-40 0.5164 0.7055 0.3569 -0.04 204.45 0.00 222.88 222.88 0.0000 0.9560 -40
-36 0.6332 0.7113 0.2947 4.68 206.73 4.73 220.67 225.40 0.0201 0.9506 -36
-32 0.7704 0.7172 0.2451 9.47 209.01 9.52 218.37 227.90 0.0401 0.9456 -32
-28 0.9305 0.7233 0.2052 14.31 211.29 14.37 216.01 230.38 0.0600 0.9411 -28
-26 1.0199 0.7265 0.1882 16.75 212.43 16.82 214.80 23 1.62 0.0699 0.9390 -26
-24 1.1160 0.7296 0.1728 19.21 213.57 19.29 213.57 232.85 0.0798 0.9370 -24
-22 1.2192 0.7328 0.1590 21.68 214.70 21.77 212.32 234.08 0.0897 0.9351 -22
-20 1.3299 .0.7361 0.1464 24.17 215.84 24.26 211.05 235.31 0.0996 0.9332 -20
-18 1.4483 0.7395 0.1350 26.67 216.97 26.77 209.76 236.53 0.1094 0.9315 -18 ., .
I U
-16 1.5748 0.7428 0.1247 29. 18 2 18.10 29.30 208.45 237.74 0.1192 0.9298 -16 M
...
-12 1.8540 0.7498 1 0.1068 34.25 220.36 34.39 205.77 240.15 0.1388 0.9267 -12 ci:
-8 2.1704 0.7569 39.38 222 .60 39.54 203.00 242.54 0.1583 0.9239 -8
-4 2.5274 0.7644 0.0794 44.56 224.84 44.75 200.15 244.90 0.1777 0.9213 -4
o 2.9282 0.7721 0.0689 49.79 227.06 50.02 197.21 247.23 0.1970 0.9190 o
4 3.3765 0.7801 0.0600 55.08 229.27 55.35 194.19 249.53 0.2162 0.9169 4
8 3.8756 0.7884 0.057.5 60.43 231.46 60.73 191.07 251.80 0.2354 0.9150 8
12 4.4294 0.7971 0.0460 65.83 233.63 66.18 187.85 254.03 0.2545 0.9132 12
16 5.0416 0.8062 0.0405 71.29 235.78 71.69 184.52 256.22 0.2735 0.9116 16
20 5.7160 0.8157 0.0358 76.80 237.91 77.26 181.09 258.36 0.2924 0.9102 20
24 6.4566 0.8257 0.0317 82.37 240.01 82.90 177.55 260.45 0.31 13 0.9089 24
26 6.8530 0.8309 0.0298 85.18 241.05 85.75 175.73 261.48 0.3208 0.9082 26
28 7.2675 0.8362 0.0281 88.00 242.08 88.61 173.89 262.50 0.3302 0.9076 28
30 7.7006 0.8417 0.0265 90.84 243.10 91.49 172.00 263.50 0.3396 0.9070 30
32 8.1528 0.8473 0.0250 93.70 244.12 94.39 170.09 264.48 0.3490 0.9064 32
34 8.6247 0.8530 0.0236 96.58 245.12 97.31 168.14 265.45 0.3584 0.9058 34
36 9.1168 0.8590 0.0223 99.47 246.11 100.25 166.15 266.40 0.3678 0.9053 36
38 9.6298 0.8651 0.0210 102.38 247.09 103.2 1 164.12 267.33 0:3772 0.9047 38
40 10.164 0.8714 0.0199 10530 248.06 106.19 162.05 268.24 0.3866 0.9041 40
42 10.720 0.8780 0.0188 108.25 249.02 109.19 159.94 269.14 0.3960 0.9035 42
44 11.299 0.8847 0.0177 111.22 249.96 112.22 157.79 270.01 0.4054 0.9030 44
48 12.526 0.8989 0.0159 117.22 251.79 118.35 153.33 271.68 0.4243 0.9017 48
52 13.851 0.9142 0.0142 123.31 253.55 124.58 148.66 273.24 0.4432 0.9004 52
56 15.278 0.9308 0.0127 129.51 255.23 130.93 143.75 274.68 0.4622 0.8990 56
60 16.813 0.9488 0.0114 135.82 256.81 137.42 138.57 275.99 0.4814 0.8973 60
70 21.162 1 .0027 0.0086 152.22 260. 15 154.34 124.08 278.43' 0.5302 0.8918 70
80 26.324 1.0766 0.0064 169.88 262.14 172.71 106.41 279.12 0.5814 0.8827 80
90 32.435 1.1949 0.0046 189.82 261.34 193.69 82.63 276.32 0.6380 0.8655 90
100 39.742 1 .5443 0.0027 218.60 248.49 224.74 34.40 259.13 0.7196 0.8117 100
Fuente: Las tablas A-1O a A-12 se han calculado a partir de las ecuaciones propuestas por O.P. Wilson y R. S. Basu. "Therrnodynamic Properties of
a New Stratospherically Safe Work ing Fluid -Refrigeran! 134a," ASHRAE Trans., Vol. 94, Pt. 2, 1988, pp. 2095-21 18
378 Apndice
TABLA A-11 Propiedades del Refrigerante 1 34a saturad o (lquido-vapor): Tabla de pres iones.

m3/kg kJ/kg kj/kg kJ/kg. K
presi Temp. Lquido Vapor Lquido Vapor Lquido Vapori- Vapor Lquido Vapor Presin
n bar sat. sat. sat. sat. sat. zacin sat. sat. sat. bar
VX loJ Vg u Ug h hg hg S Sg
0.6 -37.07 0.7097 0.3100 3.41 206.12 3.46 221.27 224.72 0.0147 0.9520 0.6
0.8 -31.21 0.7184 0.2366 10.41 209.46 10.47 217.92 228.39 0.0440 0.9447 0.8
1.0 -26.43 0.7258 0.1917 16.22 212.18 16.29 215.06 231.35 0.0678 0.9395 1.0
1.2 -22.36 0.7323 0.1614 21.23 214.50 .
21.32 212.54 233.86 0.0879 0.9354 1.2
1.4 -18.80 0.7381 0.1395 25.66 216.52 25 .77 210.27 236.04 0.1055 0.9322 1.4
1.6 -15.62 0.7435 0.1229 29.66 218.32 29.78 208.19 237.97 0.1211 0.9295 1.6
1.8 -12.73 0.7485 0.1098 33.31 219.94 33.45 206.26 239.71 0.1352 0.9273 1.8
2.0 -10.09 0.7532 0.0993 36.69 221.43 36.84 204.46 241.30 0.1481 0.9253 2.0
(Q 2.4 -5.37 0.7618.. 0.0834 42.77 224.07 42.95 201.14 244.09 0.1710 0.9222 2.4
M
",..'. 2.8 -1.23 0.7697 0.0719 48.18 226.38 48.39 198.13 246.52 0.1911 0.9197 2.8
a: 228.43 53.31 195.35 248.66 0.2089 0.9177 3.2
3.2 2.48 0.7770 0.0632 53.06
3.6 5.84 0.7839 0.0564 57.54 230.28 57.82 192.76 250.58 0.2251 0.9160 3.6
4.0 8.93 0.7904 0.0509 61.69 . 231.97 62.00 190.32 252.32 0.2399 0.9145 4.0
5.0 15.74 0.8056 0.0409 70.93 235.64 71 .33 184.74 256.07 0.2723 0.9117 5.0
6.0 21 .58 0.8196 0.0341 78.99 238.74 79.48 179.71 259.19 0.2999 0.9097 6.0
7.0 26.72 0.8328 0.0292 86.19 241.42 86.78 175.07 261.85 0.3242 0.9080 7.0
8.0 31.33 0.8454 0.0255 92.75 243.78 93.42 170.73 264.15 0.3459 0.9066 8.0
9.0 35.53 0.8576 0.0226 98.79 245.88 99.56 166.62 266.18 0.3656 0.9054 9.0
10.0 39.39 0.8695 0.0202 104.42 247.77 105.29 162.68 267 .97 0.3838 0.9043 10.0
12.0 46.32 0.8928 0.0166 114.69 251.03 115.76 155.23 270.99 0.4164 0.9023 12.0
14.0 52.43 0.9159 0.0140 123.98 253.74 125.26 148.14 273 .40 0.4453 o.9003 14.0
16.0 57.92 0.9392 0.0121 132.52 256.00 134.02 141.31 275.33 0.4714 0.8982 16.0
18.0 62.91 0.9631 0.0105 140.49 257 .88 142.22 134.60 276.83 0.4954 0.8959 18.0
20.0 67.49 0.9878 0.0093 148.02 259.41 ' 149.99 127.95 277.94 0.5178 0.8934 20.0
25.0 77.59 1.0562 0.0069 165.48 261.84 168.12 111.06 279.17 0.5687 0.8854 25.0
30.0 86.22 1.1416 0.0053 181.88 262.16 185.30 92.71 278.01 0.6156 0.8735 30.0
Apndice 379
TABLA A-12 Propi edades del Refrigerant e 134a. vapor sobreca l entad o
T V u h S V u h S
oc m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg K m 3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg K
p = 0.6 bar = 0.06 MPa p = 1.0 bar = 0.10 MPa
(Tsal = -37.07C) (Tsal = -26.43C)
Sat. 0.31003 206.12 224.72 0.9520 0.19170 212.18 231.35 0.9395
-20 0.33536 217.86 237.98 1.0062 0.19770 216.77 236.54 0.9602
-10 0.34992 224.97 245.96 1.0371 0.20686 224.01 244.70 0.9918
o 0.36433 232.24 254.10 1.0675 0.21587 231.41 252.99 1 .0227
JO 0.37861 239.69 262.41 1.0973 0.22473 238.96 261.43 1.0531
20 0.39279 247.32 270.89 1.1267 0.23349 246.67 270.02 1.0829
30 0.40688 255.12 279.53 1.1557 0.24216 254.54 278.76 1.1122
40 0.42091 263.10 288.35 1.1844 0.25076 262.58 287.66 1.1411
50 0.43487 271.25 297 .34 1.2126 0.25930 270.79 296.72 1.1696
60 0.44879 279.58 306.51 1.2405 0.26779 279.16 305.94 1.1977 IU
70 0.46266 288.08 315.84 1.2681 0.27623 287.70 315.32 1.2254 'o:t
80 0.47650 296.75 325.34 1.2954 0.28464 296.40 324.87 1.2528 M,...
0.49031
a:'
90 305.58 335.00 1.3224 0.29302 305.27 334.57 1.2799
p = 1.4 bar = 0.14 MPa p = 1.8 bar = 0.18 MPa

(Tsal = -18.80C) (Tsal = -12.73C)
Sat. 0.13945 216.52 236.04 0.9322 0.10983 219.94 239.71 0.9273

-JO 0.14549 223.03 243.40 0.9606 0.11135 222.02 242.06 0.9362
o 0.15219 230.55 251.86 0.9922 0.11678 229.67 250.69 0.9684
JO 0.15875 238.21 260.43 1.0230 0.12207 237.44 259.41 0.9998
20 0.16520 246.01 269.13 1.0532 0.12723 245.33 268.23 1.0304
30 0.17155 253.96 277.97 1.0828 0.13230 253 .36 277. 17 1.0604
40 0.17783 262.06 286.96 1.1120 0.13730 261.53 286.24 1.0898
50 0.18404 270.32 296.09 1.1407 0.14222 269.85 295.45 1.1187
60 0.19020 278.74 305.37 1.1690 0.14710 278.31 304.79 1.1472
70 0.19633 287.32 314.80 1.1969 0.15193 286.93 314.28 1.1753
80 0.20241 296.06 324.39 1.2244 0.15672 295.71 323.92 1.2030
90 0.20846 304.95 334.14 1.2516 0.16148 304.63 333.70 1.2303
100 0.21449 314.01 344.04 1.2785 0.16622 313.72 343.63 1.2573
p = 2.0 bar = 0.20 MPa p = 2.4 bar = 0.24 MPa

(Tsal = -10.09C) (Tsal = -5.37C)
Sat. 0.09933 221.43 241.30 0.9253 0.08343 224.07 244.09 0.9222
-10 0.09938 221.50 241.38 0.9256
o 0.10438 229.23 250.10 0.9582 0.08574 228.31 248.89 0.9399
10 0.10922 237.05 258.89 0.9898 0.08993 236.26 257.84 0.9721
20 0.11394 244.99 267.78 1.0206 0.09399 244.30 266.85 1.0034
30 0.11856 253.06 276.77 1.0508 0.09794 252.45 275.95 1.0339
40 0.12311 261.26 285.88 1.0804 0.10181 260.72 285.16 1.0637
50 0.12758 269.61 295.12 1.1094 0.10562 269.12 294.47 1.0930
60 0.13201 278.10 304.50 1.1380 0.1093.7 277.67 303.91 1.1218
70 0.13639 286.74 314.02 1.1661 0.11307 286.35 313.49 1.1501
80 0.14073 295.53 323.68 1.1939 0.11674 295.18 323.19 1.1780
90 0.14504 304.47 333.48 1.2212 0.12037 304.15 333.04 1.2055
100 0.14932 313.57 343.43 1.2483 0.12398 313.27 343.03 1.2326
Apndice
TABLA A-12 (Continuacin )
T V u h S V u h S
oc m3/kg . kJ/kg kJ/ kg kJ/kg K m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg K
p = 2.8 bar = 0.28 MPa p = 3.2 bar = 0.32 MPa

(Tsal = -1.23C) (Tsal = 2.48oC)
Sat. 0.07193 226.38 246.52 0.9197 0.06322 228.43 248.66 0.9177
o 0.07240 227.37 247.64 0.9238
10 0.07613 235.44 256.76 0.9566 0.06576 234.61 255.65 0.9427
20 0.07972 243.59 265.91 0.9883 0.06901 242.87 264.95 0.9749
30 0.08320 251.83 275 .12 1.0192 0.07214 251.19 274.28 1.0062
40 0.08660 260.17 284.42 1.0494 0.07518 259.61 283.67 1.0367
50 0.08992 268.64 293.81 1.0789 0.07815 268.14 293.15 1.0665
60 0.09319 277.23 303.32 1.1079 0.08106 276.79 302.72 1.0957
70 0.09641 285.96 312.95 1.1364 0.08392 285.56 312.41 1.1243
80 0.09960 294.82 3-22.71 1.1644 0.08674 294.46 322.22 1.1525
111
M
90 0.10275 303.83 332.60 1.1920 0.08953 303.50 332.15 1.1802
100 0.10587 312.98 342.62 1.2193 0.09229 312.68 342.21 1.2076
a 1: 110 0.10897 322.27 352.78 1.2461 0.09503 322.00 352.40 1.2345
120 0.11205 331.71 363.08 1.2727 0.09774 331.45 362.73 1.2611
p = 4.0 bar = 0.40 MPa p = 5.0 bar = 0.50 MPa

(Tsal = 8.93C) (Tsal = 15.74C)
Sat. 0.05089 231.97 252.32 0.9145 0.04086 235.64 256.07 0.9117

10 0.05119 232.87 253.35 0.9182
20 0.05397 241.37 262.96 0.9515 0.04188 239.40 260.34 0.9264
30 0.05662 249.89 272.54 o.,o37 0.04416 248.20 270.28 0.9597
40 0.05917 258.47 282.14 1.0148 0.04633 256.99 280.16 0.9918
50 0.06164 267.13 291.79 1.0452 0.04842 265.83 290.04 1.0229
60 0.06405 275.89 301.51 1.0748 0.05043 274.73 299.95 1.0531
70 0.06641 284.75 311.32 1.1038 0.05240 283.72 309.92 1.0825
80 0.06873 293.73 321.23 1.1322 0.05432 292.80 319.96 1.1114
90 0.07102 302.84 331.25 1.1602 0.05620 302.00 330.10 1.1397
100 0.07327 312.07 341.38 1.1878 0.05805 311.31 340.33 1.1675
110 0.07550 321.44 351.64 1.2149 0.05988 320.74 350.68 1.1949
120 0.07771 330.94 362.03 1.2417 0.06168 330.30 361.14 1.2218
130 0.07991 340.58 372.54 1.2681 0.06347 339.98 371.72 1.2484
140 0.08208 350.35 383.18 1.2941 0.06524 349.79 382.42 1.2746
Apndice 381
T V u .h S V u h S
oc m3/kg kJ/ kg kJ/ kg kJ/kg K m3/ kg kJ/kg kJ/ kg kJ/kg K
p = 6.0 bar = 0.60 MPa p = 7.0 bar= 0.70 MPa

(Tsat = 21.58C) ( Tsat = 26.7rC)
Sat. 0.03408 238 .74 259.19 0.9097 0.02918 241.42 261.85 0.9080.
30 0.0358 1 246.41 267 .89 0.9388 0.02979 244.51 265.37 0.9197
40 0.03774 255.45 278.09 0.97 19 0.03 157 253.83 275.93 0.9539
50 0.03958 264.48 288.23 1 .0037 0.03324 263.08 286.35 0.9867
60 0.04134 273.54 298.35 1.0346 0.03482 272.31 296.69 1.0182
70 0.04304 282.66 308.48 1.0645 0.03634 281.57 307.0 1 1.0487
80 0.04469 291.86 318.67 1.0938 0.03781 290.88 317.35 1.0784
90 0.04631 301. 14 328.93 1.1225 0.03924 300.27 327.74 1.1074
100 0.04790 310.53 339.27 1.1505 0.04064 309.74 338.19 1.1 358
1 10 0.04946 320.03 349.70 1.1781 0.04201 319.3 1 348.7 1 1.1637
1 20 0.05099 329.64 360.24 1.2053 0.04335 328.98 359.33 1.1910 1111
1 30 0.0525 1 339.38 370.88 1.2320 0.04468 338.76 370.04 1.2179 ...

1
140 0.05402 349.23 38 1.64 1 .2584 0.04599 348.66 380.86 1.2444 cr:
150 0.05550 359.2 1 392.52 1.2844 0.04729 358.68 391 .79 1.2706
160 0.05698 369.32 403.51 1.3100 0.04857 368.82 402.82 1.2963
p = 8.0 bar = 0.80 MPa p = 9.0 bar = 0.90 MPa

(Tsat = 31.33C) (Tsal = 35.53C)
Sat. 0.02547 243 .78 264.15 0.9066 0.02255 245.88 266. 18 0.9054
40 0.02691 252. 13 273.66 0.9374 0.02325 250.32 271.25 0.92 17
50 0.02846 261.62 284.39 0.97 11 0.02472 260.09 282.34 0.9566
60 0.02992 27 1.04 294.98 1.0034 0.02609 269.72 293.2 1 0.9897
70 0.03131 280.45 305.50 1.0345 0.02738 279.30 303.94 1.0214
80 0.03264 289.89 316.00 1.0647 0.0286 1 28"8.87 314.62 1.0521
90 0.03393 299.37 326.52 !.0940 0.02980 298.46 325.28 1.0819
100 0.035 19 308.93 337.08 1.1227 0.03095 308.1 1 335 .96 1.1 109
110 0.03642 318.57 347.71 1.1508 0.03207 317.82 346.68 1.1392
120 0.03762 328.3 1 358.40 1.1784 0.03316 327.62 357.47 1.1670
130 0.0388 1 338. 14 369. 19 1.2055 0.03423 337.52 368.33 1.1943
140 0.03997 348.09 380.07 1.2321 0.03529 347.51 379.27 1.221 1
150 0.04113 358.15 391.05 1.2584 0.03633 357.6 1 390.3 1 1.2475
160 0.04227 368.32 402. 14 1.2843 0.03736 367 .82 40 1.44 1.2735
170 0.04340 378.6 1 4 13.33 1.3098 0.03838 378.14 4 12.68 1.2992
180 0.04452 389.02 424 .63 1.3351 0.03939 388.57 424.02 1.3245
382 Apndice
TABLA A-12 (Continuacin )
T V u h S V u h S
oc m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg K m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg
K
p = 10.0 bar = 1.00 MPa p = 12.0 bar = 1.20 MPa
(Tsal = 39.39C) (Tsal = 46.3rC)
Sat. 0.02020 247.77 267.97 0.9043 0.01663 251.03 270.99 0.9023

40 0.02029 248.39 268.68 0.9066
50 0.02171 258.48 280.19 0.9428 0.01712 254.98 275.52 0.9164
60 0.02301 268.35 291.36 0.9768 0.01835 265.42 287.44 0.9527
70 0.02423 278.11 302.34 1.0093 0.01947 275.59 298.96 0.9868
80 0.02538 287.82 313.20 1.0405 0.02051 285 .62 310.24 1.0192
90 0.02649 297.53 324.01 1.0707 0.02150 295.59 321.39 1.0503
100 0.02755 307.27 334.82 1.1000 0.02244 305.54 332.47 1.0804
110 0.02858 317.06 345.65 1.1286 0.02335 315.50 343.52 1.1096
120 0.02959 326.93 356.52 1.1567 0.02423 325.51 354.58 1.1381
ca
130 0.03058 336.88 367.46 1.1841 0.02508 335.58 365.68 l.1660
(
,. .
")
a:
. 140 0.03154 346.92 378.46 1.2111 0.02592 345.73 376.83 1.1933
150 0.03250 357.06 389.56 1.2376 0.02674 355.95 388.04 1 .2201
160 0.03344 367.31 400.74 1.2638 0.02754 366.27 399.33 1 .2465
170 0.03436 377.66 412.02 1.2895 0.02834 376.69 410.70 1.2724
180 0.03528 388.12 423.40 1.3149 0.02912 387.21 422 .16 1 .2980
p = 14.0 bar = 1.40 p = 16.0 bar = 1.60 MPa

MPa (Tsal = 57.9rC)
(Tsal = 52.43C)
Sat. 0.01405 253.74 273.40 0.9003 0.01208 256.00 275.33 0.8982

60 0.01495 262.17 283.10 0.9297 0.01233 258.48 278.20 0.9069
70 0.01603 272.87 295.31 0.9658 0.01340 269.89 291.33 0.9457
80 0.01701 283.29 307.10 0.9997 0.01435 280.78 303.74 0.9813
90 0.01792 293.55 318.63 1.0319 0.01521 291.39 315.72 1.0148
100 0.01878 303.73 330.02 1.0628 0.01601 301.84 327.46 1.0467
110 0.01960 313.88 341.32 1.0927 0.01677 312.20 339.04 1.0773
120 0.02039 324.05 352.59 1.1218 0.01750 322.53 350.53 1.1069
130 0.02115 334.25 363.86 1.1501 0.01820 332.87 361.99 1.1357
140 0.02189 344.50 375.15 1.1777 0.01887 343.24 373.44 1.1638
150 0.02262 354.82 386.49 1.2048 0.01953 353.66 384.91 1.1912
160 0.02333 365.22 397.89 1.2315 0.02017 364.15 396.43 1.2181
170 0.02403 375.71 409.36 1.2576 0.02080 374.71 407.99 1.2445
180 O.Q2472 386.29 420.90 1.2834 0.02142 385.35 419.62 1.2704
190 ' 0.02541 396.96 432.53 1.3088 0.02203 396.08 431.33 1.2960
200 0.02608 407.73 444.24 1 .3338 0.02263 406.90 443.11 1.3212
Apndice 383
TABLA A-13 Calores especricos de diversos lquidos y slidos.
A. Lquidos Estado e (kJ/kg K)

Amonaco Iq.sat., -20C 4.52
lfq. sat., l0C 4.67
Iq. sat., 50C 5.10
Etanol 1 atm, 25C --- 2.43
Glicerina 1 atm, l0C 2.32
1 atm, 50C 2.58
Mercurio 1 atm, l0C 0.138
1 atm, 315C 0.134
Refrigerate 12 lfq. sat., -2ooc 0.90
Iq. sat., 20C 0.96
Agua 1 atm, 0C 4.217
1 atm, 27C 4.179
1 atm, 100C 4.218
B. Slidos Temperatura (K) e (kJ/kg K)
Aluminio 300 0.903
Cobre 300 0.385
400 0.393
Hielo 200 1.56 C')
240 1.86 .. ..
1
e(
273 2.11 111
Hierro 300 0.447 :a111

1-
Plomo 300 0.129
Plata 300 0.235
384 Apndice
TABLA A-14 Calores especficos para gas ideal de algunos gases comunes (kJ/kg K ). .
eP e,. k eP e,. k eP e" k
Temp. Aire Nitrgeno , N 2 Oxgeno, 02

Temp.
K K
250 1.003 0.716 1.401 1.039 0.742 1.400 0.913 0.653 1.398 250
300 1.005 0.718 1.400 1.039 0.743 1.400 0.918 0.658 1.395 300
350 1.008 0.721 1.398 1.041 0.744 1.399 0.928 0.668 1.389 350
400 1.013 0.726 1.395 1.044 0.747 1.397- 0.941 0.681 1.382 400
450 1.020 0.733 1.391 1.049 0.752 1.395 0.956 0.696 1.373 450
500 1.029 0.742 1.387 1.056 0.759 i.391 0.972 0.712 1.365 500
550 1.040 0.753 1.381 1.065 0.768 1.387 0.988 0.728 1.358 550
600 1.051 0.764 1.376 1.075 0.778 1.382 1.003 0.743 1.350 600
650 1.063 0.776 1.370 1.086 0.789 1.376 1.017 0.758 1.343 650
700 1.075 0.788 1.364 1.098 0.801 1.371 1.031 0.771 1.337 700
750 1.087 0.800 1.359 1.110 0.813 1-.365 1.043 0.783 1.332 750
800 1.099 0.812 1.354 1.121 0.825 1.360 1.054 0.794 1.327 800
900 1.121 0.834 1.344 1.145 0.849 1.349 1.074 0.814 IJ19 900
1000 1.142 0.855 1.336 1.167 0.870 1.341 1.090 0.830 1 313 1000
Temp. Dixido de Monxido de Temp.

Hidrgeno,
H
K carbono, co2 carbono, CO 2
K
250 0.791 0.602 1.314 1.039 0.743 1.400 14.051 9.927 1.416 250
300 0.846 0.657 1.288 1.040 0.744 1.399 14.307 10.183 1.405 300
350 0.895 0.706 1.268 1.043 0.746 1.398 14.427 10.302 1.400 350
400 0.939 0.750 1.252 1.047 0.751 1.395 14.476 10.352 1.398 400
450 0.978 0.790 1.239 1.054 0.757 1.392 14.501 10.377 1.398 450
500 1.014 0.825 1.229 1.063 0.767 1.387 14.513 10.389 1.397 500
550 1.046 0.857 1.220 1.075 0.778 1.382 14.530 10.405 1.396 550
600 1.075 0.886 1.213 1.087 0.790 1.376 14.546 10.422 1.396 600
650 1.102 0.913 1.207 1.100 0.803 1.370 14.571 10.447 1.395 650
700 1.126 0.937 1 .202 1.113 0.816 1.364 14.604 10.480 1.394 700
750 1.148 0.959 1.197 1.126 0.829 1.358 14.645 10.521 1.392 750
800 1.169 0.980 1.193 1.139 0.842 1.353 14.695 10.570 1.390 800
900 1.204 1.015 1.186 1.163 0.866 1.343 14.822 10.698 1.385 900
1000 1.234 1.045 1.181 1.185 0.888 1.335 14.983 10.859 1.380 1000
Fuente: Adaptado de K. Wark, Thermodynamics, 4 ed., McGraw-Hill, New York, 1983, basado en "Tables of Thermal
Properties of Gases,"NBS Circular 564, 1955
Apndice 385
TABLA A-15 Variacin de ( , con la temperatura , para varios gases idcab.

1
= a + {3T + yf 2 + 8T 3 + eT 4
R
T est en K, las ecuaciones son vlidas en el rango de 300 a 1000 K
Gas a fJ X }()3 'Y X 106 O X 109 E X 1012

co 3.710 -1.619 3.692 -2.032 0.240
co2 2.401 8.735 -6.607 2.002 o
H2 3.057 2.677 -5.810 5.521 -1.812
H20 4.070 -1.108 4.152 -2.964 0.807
02 3.626 -1.878 7.055 -6.764 2.156
N2 3.675 -1.208 2.324 -0.632 -0.226
A ir 3.653 -1.337 3.294 -1.913 0.2763
so2 3.267 5.324 0.684 -5.281 2.559
CH4 3.826 -3.979 24.558 -22.733 6.963
C2H2 1.410 19.057 -24.501 16.391 -4.135
C2H4 1.426 11.383 7.989 -16.254 6.749
Gases
monoatmicosa 2.5 o o o o
a e
Para gases monoatmicos mo el He, Ne y Ar, P es constante en un amplio rango de temperaturas y
aproximadamente igual a 5(2 R .
Fuente: Adaptado de K. Wark,Thermodynamics,4th ed.,McGraw-Hill, New York, 1983, basado en NASA SP-273,
U.S.Government Printing Office, Washington, DC, 1971.
Aire
TABLA A-16 Propiedades del aire como gas ideal.
T h p, u v, s" T h p, u Vr s"
200 199.97 0.3363 142.56 1707. 1.29559 450 451.80 5.775 322.62 223.6 2.11161
210 209.97 0.3987 149.69 1512. 1.34444 460 462.02 6.245 329.97 211.4 2.13407
220 219.97 0.4690 156.82 1346. 1.39105 470 472.24 6.742 337.32 200.1 2.15604
230 230.02 0.5477 164.00 1205. 1.43557 480 482.49 7.268 344.70 189.5 2.17760
240 240.02 0.6355 171. 13 1084. 1.47824 490 492.74 7.824 352.08 179.7 2.19876
250 250.05 0.7329 178.28 979. 1.51917 500 503.02 8.411 359.49 170.6 2.21952
260 260.09 0.8405 185.45 887.8 1.55848 510 513.32 9.031 366.92 162.1 2.23993
270 270.11 0.9590 192.60 808.0 1.59634 520 523.63 9.684 374.36 154.1 2.25997
280 280.13 1.0889 199.75 738.0 1.63279 530 533.98 10.37 381.84 146.7 2.27967
285 285.14 1.1584 203.33 706.1 1.65055 540 544.35 11.10 389.34 139.7 2.29906
290 290.16 1.2311 206.91 676.1 1.66802 550 554.74 11.86 396.86 133.1 2.31809
295 295.17 1.3068 210.49 647.9 1.68515 560 565. 17 12.66 404.42 127.0 2.33685
300 300.19 1.3860 214.07 621.2 l .70203 570 575.59 13.50 411.97 121.2 2.35531
JOS 305.22 1.4686 2 17.67 596.0 l.71865 580 586.04 14.38 419.55 115.7 2.37348
310 310.24 1.5546 221.25 572.3 l.73498 590 596.52 15.31 427. 15 110.6 2.39140
315 315.27 1.6442 224.85 549.8 1.75106 600 607.Q2 16.28 434.78 105.8 2.40902
320 320.29 l.7375 228.42 528.6 1.76690 610 617.53 17.30 442.42 101.2 2.42644
325 325.31 1.8345 232.02 508.4 1 .78249 620 628.07 18.36 450.09 96.92 2.44356
330 330.34 1.9352 235.61 489.4 l .79783 630 638.63 19.84 457.78 92.84 2.46048
340 340.42 2.149 242.82 454.1 1.82790 640 649.22 20.64 465.50 88.99 2.47716
350 350.49 2.379 250.02 422.2 1.85708 650 659.84 21.86 473.25 85.34 2.49364
360 360.58 2.626 257.24 393.4 1.88543 660 670.47 23.13 481.01 81.89 2.50985
370 370.67 2.892 264.46 367.2 1.91313 670 681. 14 24.46 488.81 78.6 1 2.52589
380 380.77 3.176 271.69 343.4 1.94001 680 691.82 25.85 496.62 75.50 2.54175
390 390.88 3.481 278.93 32 1.5 1.96633 690 702.52 27.29 504.45 72.56 2.5573 1
400 400.98 3.806 286.16 301.6 1.99194 700 7 13.27 28.80 512.33 69.76 2.57277
410 411.12 4.153 293.43 283.3 2.0 1699 710 724.04 30.38 520.23 67.07 2.58810
420 421.26 4.522 300.69 266.6 2.04142 720 734.82 32.02 528.14 64.53 2.60319
430 431.43 4.915 307.99 251 .1 2.06533 730 745.62 33.72 536.07 62.13 2.61803
440 441.61 5.332 315.30 236.8 2.08870 740 756.44 35.50 544.02 59.82 2.63280
j
Cl)
TABLA A-16 (Continuacin) 1l
(1)
:::::.
T(K), h y u (k1Jkg), s (kJjkg K)

0
CD
T h p, u v, so T h p, u V, s"
750 767.29 37.35 551.99 57.63 2.64737 1300 1395.97 330.9 1022.82 11.275 3.27345
760 778. 18 39.27 560.01 55.54 2.66176 1320 1419.76 352 .5 1040.88 10.747 3.29160
770 789.11 41.31 568.07 53.39 2.67595 1340 1443.60 375.3 1058.94 10.247 3.30959
780 800.03 43.35 576.12 51.64 2.69013 1360 1467.49 399.1 1077.10 9.780 3.32724
790 810.99 45.55 584.21 49.86 2.70400 1380 1491.44 424.2 1095.26 9.337 3.344 74
800 821.95 47.75 592.30 48.08 2.71787 1400 1515.42 450.5 1113.52 8.919 3.36200
820 843.98 52.59 608.59 44 .84 2.74504 1420 1539.44 478.0 1131.77 8.526 3.37901
840 866.08 57.60 624.95 41.85 2.77170 1440 1563.5 1 506.9 1150.13 8. 153 3.39586
860 888.27 63.09 641.40 39. 12 2.79783 1460 1587.63 537. 1 1168.49 7.801 3.41247
880 910.56 68.98 657.95 36.6 1 2.82344 1480 161 1.79 568.8 1186.95 7.468 3.42892
900 932.93 75.29 674.58 34 .31 2.84856 1500 1635.97 60 1.9 1205.41 7. 152 3.44516
920 955.38 82.05 691.28 32.18 2.87324 1520 1660.23 636.5 1223.87 6.854 3.46 120
940 977.92 89.28 708.08 30.22 2.89748 1540 1684.51 672 .8 1242.43 6.569 3.477 12
960 1000.55 97.00 725.02 28.40 2.92128 1560 1708.82 710.5 1260.99 6.30 1 3.49276
980 1023.25 105.2 74 1.98 26.73 2.Q4468 1580 1733. 17 750.0 1279.65 6.046 3.50829
1000 1046.04 114.0 758.94 25. 17 2.96770 1600 1757.57 79 1 .2 1298.30 5.804 .1.52364
1020 1068.89 123.4 776. 10 23.72 2.99034 1620 1782.00 834.1 1316.96 5.574 3.53879
1040 1091.85 13J.3 793.36 22.39 3.01260 1640 1806.46 878.9 1335.72 5.355 3.55381
1060 1114.86 143.9 810.62 21.14 3.03449 1660 1830.96 925.6 1354.48 5.147 3.56867
1080 1137.89 155.2 827.88 19.98 3.05608 1680 1855.50 974.2 1373.24 4.949 3.58335
1100 1161.07 167.1 845.33 18.896 3.07732 1700 1880. 1 1025 1392.7 4 .76 1 3.5979
1120 1184.28 179.7 862.79 17.886 3.09825 1750 1941.6 116 1 1439.8 4.328 3.6336
1140 1207.57 193.1 880.35 16.946 3.11883 1800 2003.3 1310 1487.2 3.944 3.6684
1160 1230.92 207.2 897.91 16.064 3.13916 1850 2065.3 1475 1534.9 3.601 J. 7023
1180 1254.34 222.2 915.57 15.24 1 3.15916 1900 2 127.4 1655 1582.6 3.7354
1200 1277.79 238.0 933.33 14.470 3.17888 1950 2189.7 1852 1630.6
3.29
3.022
- 3.7677
1220 1301.31 254.7 951.09 13.747 3.19834 2000 2252.1 2068 1678.7 2 .776 3.7994
1240 1324.93 272.3 968.95 13.069 3.21751 2050 2314.6 2303 1726.8 2.555 3.8303
1260 1348.55 290.8 986.90 12.435 3.23638 2100 2377.4 2559 1775.3 2.356 3.8605
1280 1372.24 310.4 1004.76 11.835 3.25510 2150 2440.3 2837 1823.8 2.1 75 3.890 1
2200 2503.2 3138 1872.4 2.012 3.9191

2250 2566.4 3464 192 1 .3 1.864 3.9474
Fuente:Adaptado .e K.Wark , Thermodynamics, 4th ed ., McGraw-Hill , New York, 1983, basado en J .H. Keenan y J.Kaye, "GasTables," Wiley , New York , 1945.
"'
Aire
388 Apndice
TABLA A-17 Propiedades del nitrgeno, N 2 como gas ideal.
T(K), Ji y u(kJ/kmol), s0 (kJjkmol K)

[ii J = O kJ/kmol}
T h so T h :so
o o o o 600 17 563 12 574 212.066
220 6 391 4 562 182.639 610 17 864 12 792 212.564
230 6 683 4 770 183.938 620 18 166 13011 213.055
240 6 975 4 979 185.180 630 18 468 13 230 213.541
250 7 266 5 188 186.370 640 18 772 13450 214.018
260 7 558 5 396 187.514 650 19 075 13 671 214.489
270 7 849 5 604 188.614 660 19 380 13 892 214.954
280 8 141 5 813 189.673 670 19 685 14114 215.413
290 8 432 6021 190.695 680 19 991 14 337 215.866
298 8 669 6190 191.502 690 20 297 14 560 216.314
300 8 723 6 229 191.682 700 20604 14 784 216.756
310 9 014 6 437 192.638 710 20 912 15 008 217.192
320 9 306 6 645 193.562 720 21 220 15 234 217.624
330 9 597 6 853 194.459 730 21 529 15460 218.059
340 9 888 7 061 195.328 740 21 839 15 686 218.472
350 10180 7 270 196.173 750 22 149 15913 218.889
360 10471 7 478 196.995 760 22 460 16141 219.301
370 10 763 7 687 197.794 770 22 772 16 370 219.709
380 11 055 7 895 198.572 780 23 085 16 599 220.113
390 11 347 8 104 199.331 790 23 398 16 830 220.512
400 11 640 8 314 200.071 800 23 714 17061 220.907
410 11932 8 523 200.794 810 24 027 17 292 221.298
420 12 225 8 733 201.499 820 24 342 17 524 221.684
430 12 518 8 943 202.189 830 24 658 17 757 222.067
440 12 811 9 153 202.863 840 24 974 17990 222.447
450 13 105 9 363 203.523 850 25 292 18 224 222.822
460 13 399 9 574 204.170 860 25 610 18 459 223.194
470 13693 9 786 204.803 870 25 928 18 695 223.562
480 13 988 9 997 205.424 880 26 248 18 931 223.927
490 14 285 10 210 206.033 890 26 568 19 168 224.288
500 14 581 10 423 206.630 900 26 890 19407 224.647
510 14 876 10 635 207.216 910 27 210 19 644 225.002
z
N
520 15172 10 848 207.792 920 27 532 19 883 225.353

530 15 469 11 062 208.358 930 27 854 20122 225.701
540 15 766 11 277 208.914 940 28 178 20 362 226.047
550 16064 11492 209.461 950 28 501 20 603 226.389
560 16 363 11 707 209.999 960 28 826 20844 226.728
570 16 662 11 923 210.528 970 29 151 21 08 227.064
580 16962 12 139 211.049 980 29 476 21 328 227.398
590 17 262 12 356 211 .562 990 29 803 21 571 227.728
4pndice 389
o
o T h T h u
1000 30 129 21 815 228.057 1760 56227 41.594 247.396

1020 30784 22 304 228.706 1780 56 938 42139 247.798
1040 31442 22 795 229.344 1800 57 651 42685
1060 32 101 23 288 229.973 248.195
1820 58 363 43 231
1080 32 762 23 782 230.591 1840 59075 43 777 248.589
1100 33 426 24280 231.199 248.979
1860 59 790 44 324
1120 34092 24 780 231.799 1880 60504 44873 249.365
1140 34 760 25 282 232.391 1900 61220 45423 249.748
1160 35430 25 786 232.973 1920 61 936 45973
1180 36 104 26 291 233.549 250.128
1940 62654 46 524
250.502
1200 36 777 26 799 234.115 1960 63 381 47075
250.874
1220 37 452 27 308 234.673 1980 64090 47 627
1240 38 129 27 819 235.223 2000 64810 48181 251.242
1260 38 807 28 331 235.766 2050 66 612 49 567 251.607
1280 39488 28 845 236.302 2100 68 417 50957
251.969
1300 40170 29 361 236.831 2150 70226 52 351 252.858
1320 40853 29 878 237.353 2200 72040 53 749
253.726
1340 41 539 30398 237.867 2250 73 856 55149
1360 42 227 30 919 238.376 2300 75 676 56 553 254.578
1380 42 915 31441 238.878 2350 77 496 57 958 255.412
1400 43605 31964 239.375 2400 79 320 59 366 256.227
1420 44 295 32489 239.865 2450 81 149 60779 257.027
1440 44988 33 014 240.350 2500 82 981 62195
257.810
1460 45 682 33 543 240.827 2550 84 814 63 613
1480 46 377 34 071 241.301 2600 86 650 65033 258.580
1500 47073 34 601 241.768 2650 88488 66455 259.332
1520 47 771 35 133 242.228 2700 90328 67 880 260.073
1540 48 470 35 665 242.685 2750 92171 69306 260.799
1560 49168 36197 243.137 2800 94014 70734
261.512
1580 49 869 36 732 243.585 2850 95 859 72163
1600 50 571 37 268 244.028 2900 97 705 73 593 262.213
1620 51 275 37806 244.464 2950 99 556 75028 262.902
1640 51 980 38 344 244.896 3000 101407 76464 263.577
1660 52 686 38884 245.324 3050 103 260 77902 264.241
1680 53 393 39 424 245.747 3100 105 115 79 341 264.895
1700 54 099 39965 246.166 3150 106972 80782
1720 54807 40507 246.580 3200 108 830 82224 265.538
1740 55 516 41 049 246.990 3250 110690 83 668 266.170
266.793
267.404
268.007
z
N
268.601
269.186
269.763
Fuente : Las tablas A-14 a A-19 estn adaptadas de K. Wark, Thermodynamics, 4th ed., McGraw-Hill, New York,
1983, basadas en JANAF Therrnodynamical Tables, NSRDS -NBS-37, 1971.
390 Apenatce
TABLA A-18 Propiedades del ox geno. 0 . como gas ideal.
T(K), Ji y u(kJjkmol), s0 (k1/krnol K)

[/iJ = O kJ/kmol]
T h so T h u so
o o o ) 600 17 929 12 940 226.346
220 6404 4 575 196.171 610 18 250 13 178 226.877
230 6694 4 782 197.461 620 18 572 13 417 227.400
240 6984 4 989 198.696 630 18 895 13 657 227.918
250 7 275 5 197 199.885 640 19 219 13 898 228.429
i60 7 566 5 405 201.027 650 19 544 14140 228.932
270 7 858 5 613 202.128 660 19 870 14 383 229.430
280 8 150 5 822 203.191 670 20197 14 626 229.920
290 8 443 6 032 204.218 680 20 524 14 871 230.405
298 8 682 6 203 205.033 690 20854 15 116 230.885
300 8 736 6 242 205.213 700 21 184 15 364 231.358
310 9030 6453 206.177 710 21 514 15 611 231.827
320 9 325 6664 207.112 720 21 845 15 859 232.291
330 9 620 6 877 208.020 730 22 177 16 107 232.748
340 9 916 7 090 208.904 740 22 510 16 357 233.201
350 10 213 7 303 209.765 750 22844 16 607 233.649
360 10 511 7 518 210.604 760 23 178 16 859 234.091
370 10809 7 733 21 1.423 770 23 513 17 111 234.528
380 11 109 7 949 212.222 780 23 850 17 364 234.960
390 11 409 8 166 213.002 790 24 186 17 618 235.387
400 11 711 8 384 213.765 800 24 523 17 872 235.810
410 12 012 8 603 214.510 810 24 861 18 126 236.230
420 12 314 8 822 215.241 820 25 199 18 382 236.644
430 12 618 9043 215.955 830 25 537 18 637 237.055
440 12 923 9 264 216.656 840 25 877 18 893 237.462
450 13 228 9 487 217.342 850 26 218 19 150 237.864
460 13 535 9 710 218.016 860 26 559 19 408 238.264
470 13 842 9 935 218.676 870 26899 19 666 238.660
480 14 151 10160 219.326 880 27 242 19 925 239.051
490 14 460 10 386 219.963 890 27 584 20 185 239.439
500 14 770 10614 220.589 900 27 928 20445 239.823
510 15 082 10 842 221.206 910 28 272 20706 240.203
520 15 395 11071 221.812 920 28 616 20967 240.580
530 15 708 11 301 222.409 930 28 960 21 228 240.953
540 16022 11 533 222.997 940 29 306 21 491 241.323
550 16 338 11 765 223.576 950 29 652 21 754 241.689
N
560 16 654 11 998 224.146 960 29 999 22 017 242.052
o 570 16 971 12 232 224.708 970 30 345 22280 242.411
580 17 290 l2 467 225.262 980 30692 22544 242.768
590 17 609 12 703 225.808 990 31 041 22809 243.120
Apndice 391
T h u o T u o
h
1000 31 389 23 075 243.471 1760 58 880 44247 263.861

1020 32 088 23 607 244.164 1780 59 624 44825 264.283
1040 32 789 24142 244.844 1800 60 371 45405
264.701
1060 33 490 24677 245.513 1820 61 118 45986
1080 34194 25 214 246.171 1840 61 866 46568 265.113
265.521
1100 34899 25 753 246.818 1860 62 616 47 151
1120 35 606 26294 247.454 1880 63 365 47 734 265.925
1140 36 314 26 836 248.081 1900 64116 48 319 266.326
1160 37 023 27 379 248.698 1920 64868 48904
266.722
1180 37 734 27 923 249.307 1940 65 620 49490
267.115
1200 38447 28469 249.906 1960 66374 50078 267.505
1220 39 162 29 018 250.497 1980 67 127 50665
1240 39 877 29 568 251.079 2000 67 881 51 253 267.891
1260 40 594 30 118 251.653 2050 69 772 52 727 268.275
1280 41 312 30670 252.219 2100 71 668 54208 268.655
1300 42033 31224 252.776 2150 73 573 55 697 269.588
1320 42 753 31 778 253.325 2200 75 484 57 192 270.504
1340 43 475 32 334 253.868 2250 77 397 58 690
1360 44 198 32 891 254.404 2300 79 316 60 193 271.399
1380 44923 33 449 254.932 2350 81 243 61 704 272.278
1400 45 648 34008 255.454 2400 83 174 63 219 273.136
1420 46 374 34 567 255.968 2450 85 112 64 742 273.981
1440 47 102 35 129 256.475 2500 87 057 66 271 274.809
1460 47 831 35 692 256.978 2550 89004 67 802
1480 48 561 36 256 257.474 2600 90956 69 339 275.625
1500 49 292 36 821 257.965 2650 92 916 70883 276.424
1520 50024 37 387 258.450 2700 94 881 72 433 277.207
1540 50 756 37 952 258.928 2750 96 852 73 987 277.979
1560 51490 38 520 259.402 2800 98 8"26 75 546 278.738
1580 52 224 39088 259.870 2850 100 808 77 112
1600 279.485
52 961 39 658 260.333 2900 102 793 78 682
1620 53 696 40227 260.791 2950 104 785 80 258 280.219
1640 54 434 40 799 261.242 3000 106 780 81 837 280.942
1660 55 172 41 370 261.690 3050 108 778 83 419 281.654
1680 55 912 41 944 262.132 3100 110 784 85009 282.357
1700 56 652 42 517 262.571 3150 112 795 86601
283.048
1720 57 394 43 093 263.005 3200 114 809 88 203
1740 58 136 43 669 263.435 3250 116 827 89 804 283.728
284.399
285.060
285.713
286.355
286.989
287.614
N
o
392 Apndice
TABLA A-19 Propicdadc!-. del vapor de agua. H:Pcomo gas ideal.
o N
::z:::
T(K), Ji y u(kJjkmol), s (k1fkmol K)
0
[iiJ = -241 820 kJjkmol]

T h so T h so
o o o o 600 20402 15 413 212.920
220 7 295 5 466 178.576 610 20 765 15 693 213.529
230 7 628 5 715 180.054 620 21 130 15 975 214.122
240 7 961 5 965 181.471 630 21 495 16 257 214.707
250 8 294 6 215 182.831 640 21 862 16 541 215.285
260 8 627 6 466 184.139 650 22 230 16 826 215.856
270 8 961 6 716 185.399 660 22600 17 112 216.419
280 9 296 6 968 186.616 670 22 970 17 399 216.976
290 9 631 7 219 187.791 680 23 342 17 688 217.527
298 9904 7 425 188.720 690 23 714 17 978 218.071
300 9 966 7 472 188.928 700 24 088 18 268 218.610
310 10 302 7 725 190.030 710 24 464 18 561 219.142
320 10 639 7 978 191.098 720 24840 18 854 219.668
330 10976 8 232 192.136 730 25 218 19 148 220.189
340 11 314 8 487 193.144 740 25 597 19 444 220.707
350 11 652 8 742 194.125 750 25 977 19 741 221.215
360 11 992 8 998 195.081 760 26 358 20039 221.720
370 12 331 9 255 196.012 770 26 741 20 339 222.221
380 12 672 9 513 196.920 780 27 125 20 639 222.717
390 13014 9 771 197.807 790 27 510 20 941 223.207
400 13 356 10030 198.673 800 27 896 21 245 223.693
410 13 699 10 290 199.521 810 28 284 21 549 224.174
420 14043 10 551 200.350 820 28 672 21 855 224.651
430 14 388 10 813 201.160 830 29 062 22 162 225.123
440 14 734 11 075 201.955 840 29 454 22 470 225.592
450 15 080 11 339 202.734 850 29 846 22 779 226.057
460 15 428 11 603 203.497 860 30 240 23090 226.517
470 15 777 11 869 204.247 870 30 635 23 402 226.973
480 16 126 12 135 204.982 880 31 032 23 715 227.426
490 16477 12 403 205.705 890 31 429 24029 227.875
500 16 828 12 671 206.413 900 31 828 24 345 228.321
510 17 181 12 940 207.112 910 32 228 24662 228.763
520 17 534 13 211 207.799 920 32 629 24980 229.202
530 17 889 13 482 208.475 930 33 032 25 300 229.637
540 18 245 13 755 209.139 940 33 436 25 621 230.070
550 18 601 14 028 209.795 950 33 841 25 943 230.499
560 18 959 14 303 210.440 960 34 247 26 265 230.924
570 19 318 14 579 . 211.075 970 34 653 26 588 231.347
580 19 678 14 856 211.702 980 35 061 26 913 231.767
590 20039 15 134 212.320 990 35 472 27 240 232.184
Apndice 3-
TABLA A-19 (Continuaci n )

o
so N
T h u T h
So u
1000 35 882 27 568 232.597 1760 70 535 55 902 258.151

1020 36 709 28 228 233.415 1780 71 523 56 723 258.708
1040 37 542 28 895 234.223 1800 72 513 57 547 259.262
1060 38 380 29 567 235.020 1820 73 507 58 375 259.811
1080 39 223 30 243 235.806 1840 74 506 59 207 260.357
1100 40071 30925 236.584 1860 75 506 60042 260.898
1 !20 40923 31 611 237.352 1880 76 511 60880 261.436
1140 41 780 32 301 238.110 1900 77 517 61 720 261.969
1160 42642 32 997 238.859 1920 78 527 62 564 262.497
1180 43 509 33 698 239.600 1940 79 540 63 411 263.022
1200 44 380 34403 240.333 1960 80 555 64 259 263.542
1220 45 256 35 112 241.057 1980 81 573 65 111 264.059
1240 46137 35 827 241.773 2000 82 593 65 965 264.571
1260 47 022 36 546 242.482 2050 85 156 68 111 265.838
1280 47 912 37 270 243.183 2100 87 735 70 275 267.081
1300 48 807 38 000 243.877 2150 90 330 72454 268.301
1320 49 707 38 732 244.564 2200 92 940 74 649 269.500
1340 50612 39 470 245.243 2250 95 562 76 855 270.679
1360 51 521 40 213 245.915 2300 98 199 79076 271.839
1380 52434 40960 246.582 2350 100 846 81 308 272.978
1400 53 351 41 711 247.241 2400 103 508 83 553 274.098
1420 54 273 42 466 247.895 2450 106183 85 811 275.201
1440 55 198 43 226 248.543 2500 108 868 88 082 276.286
1460 56 128 43 989 249.185 2550 111 565 90 364 277.354
1480 57 062 44 756 249.820 2600 114 273 92 656 278.407
1500 57 999 45 528 250.450 2650 116 991 94 958 279.441
1520 58 942 46 304 251.074 2700 119 717 97 269 280.462
1540 59 888 47 084 251.693 2750 122 453 99 588 281.464
1560 60 838 47 868 252.305 2800 125 198 101917 282.453
1580 61 792 48 655 252.912 2850 127 952 104 256 283.429
1600 62 748 49445 253.513 2900 130 717 106 605 284.390
1620 63 709 50240 254.111 2950 133486 108 959 285.338
1640 64 675 51 039 254.703 3000 136 264 111 321 286.273
1660 65 643 51 841 255.290 3050 139 051 113 692 287. 194
1680 66614 52 646 255.873 3100 141 846 116072 288.102
1700 67 589 53 455 256.450 3150 144 648 118 458 288.999
1720 68 567 54 267 257.022 3200 147 457 120 851 289.884
1740 69 550 55 083 257.589 3250 150 272 123 250 290.756
394 Apndice
TABLA A-20 Propiedades del monxido de carhono. CO. como ga

ideal.
T(K), Ji y u(kJjkmol), s (kljkmol K)

0
[liJ =-110 530 kJjkmol]

T h so T h so
o
(.) o o o o 600 17 611 12 622 218.204
220 6 391 4 562 188.683 610 17 915 12 843 218.708
230 6 683 4 771 189.980 620 18 221 13066 219.205
240 6975 4 979 191.221 630 18 527 13 289 219.695
250 7 266 5 188 192.411 640 18 833 13 512 220.179
260 7 558 5 396 193.554 650 19141 13 736 220.656
270 7 849 5 604 194.654 660 19 449 13 962 221.127
280 8 140 5 812 195.173 670 19 758 14 187 221.592
290 8 432 6 020 196.735 680 20068 14414 222.052
298 8 669 6190 197.543 690 20 378 14 641 222.505
300 8 723 6 229 197.723 700 20690 14 870 222.953
310 9 014 6437 198.678 710 21002 15099 223.396
320 9 306 6645 199.603 720 21 315 15 328 223.833
330 9 597 6 854 200.500 730 21 628 15 558 224.265
340 9 889 7 062 201.371 740 21 943 15 789 224.692
350 10 181 7 271 202.217 750 22 258 16022 225.115
360 10473 7 480 203.040 760 22 573 16 255 225.533
370 10 765 7 689 203.842 770 22890 16 488 225.947
380 11058 7 899 20;4.622 780 23 208 16723 226.357
390 11 351 8 108 205.383 790 23 526 16 957 226.762
400 11644 8 319 206.125 800 23 844 17 193 227.162
410 11 938 8 529 206.850 810 24164 17 429 227.559
420 12 232 8 740 207.549 820 24483 17 665 227.952
430 12 526 8 951 208.252 830 24 803 17 902 228.339
440 12 821 9 163 208.929 840 25 124 18 140 228.724
450 13 116 9 375 209.593 850 25446 18 379 229.106
460 13 412 9 587 210.243 860 25 768 18 617 229.482
470 13 708 9 800 210.880 870 26 091 18 858 229.856
480 14 005 10014 211.504 880 26 415 19099 230.227
490 14 302 10 228 212.117 890 26 740 19 341 230.593
500 14600 10443 212.719 900 27 066 19 583 230.957
510 14 898 10 658 213.310 910 27 392 19 826 231.317
520 15 197 10874 213.890 920 27 719 20070 231.674
530 15 497 11090 214.460 930 28046 20 314 232.028
540 15 797 11 307 215.020 940 28 375 20559 232.379
550 16097 11 524 215.572 950 28 703 20805 232.727
560 16 399 11 743 216.115 960 29033 21 051 233.072
570 16 701 11 961 216.649 970 29 362 21 298 233.413
580 17 003 12 181 217.175 980 29 693 21 545 233.752
590 17 307 12 401 217.693 990 30024 21 793 234.088
Apndice 395
T h 11 so T h u so
1000 30 355 22 041 234.421 1760 56 756 42123 253.991
1020 31 020 22 540 235.079 1780 57 473 42 673 254.398
1040 31 688 23 041 235.728 1800 58 191 43 225 254.797
1060 32 357 23 544 236.364 1820 58 910 43 778 255.194 o
o
1080 33 029 24049 236.992 1840 59 629 44 331 255.587
1100 33 702 24 557 237.609 1860 60 351 44886 255.976
1120 34 377 25 065 238.217 1880 61 072 45 441 256.361
1140 35 054 25 575 238.8 17 1900 61 794 45 997 256.743
1160 35 733 26 088 239.407 1920 62 516 46 552 257.122
1180 36 406 26602 239.989 1940 63 238 47 108 257.497
1200 37095 27 118 240.663 1960 63 961 47 665 257.868
1220 37 780 27 637 241.128 1980 64684 48 221 258.236
1240 38 466 28 426 241.686 2000 65 408 48 780 258.600
1260 39 154 28 678 242.236 2050 67 224 50 179 259.494
1280 39 884 29 201 242.780 2100 69044 51 584 260.370
1300 40 534 29 725 243.316 2150 70 864 52 988 261.226
1320- 41 266 30 251 243.844 2200 72 688 54 396 262.065
1340 41919 30 778 244.366 2250 74 516 55 809 262.887
1360 42 613 31 306 244.880 2300 76 345 57 222 263.692
1380 43 309 31 836 245.388 2350 78 178 58 640 264.480
1400 44007 32 367 245.889 2400 80015 60060 265.253
1420 44 707 32 900 246.385 2450 81 852 61482 266.012
1440 45 408 33 434 246.876 2500 83 692 62 906 266.755
1460 46110 33 971 247.360 2550 85 537 64 335 267.485
1480 46 813 34 508 247.839 2600 87 383 65 766 268.202
1500 47 517 35 046 248.312 2650 89 230 67197 268.905
1520 48 222 35 584 248.778 2700 91 077 68 628 269.596
1540 48 928 36 124 249.240 2750 92 930 70066 270.285
1560 49 635 36 665 249.695 2800 94 784 71504 270.943
1580 50 344 37 207 250.147 2850 96 639 72945 271.602
1600 51 053 37;J50 250.592 2900 98 495 74 383 272.249
1620 51 763 38 293 251.033 2950 100 352 75 825 272.884
1640 52 472 38 837 251.470 3000 102 210 77 267 273.508
1660 53 184 39 382 251.901 3050 104 073 78 715 274.123
1680 53 895 39 927 252.329 3100 lOS 939 80164 274.730
1700 54 609 40474 252.751 3150 107 802 81 612 275.326
1720 55 323 41 023 253.169 3200 109 667 83 061 275.914
1740 56 039 41572 253.582 3250 111 534 84 513 276.494
Apndict
TABLA A-21 Propiedades del d i x ido de carbono . C02. como gas ideal.
T(K), Ji y u(kl/kmol) , s0 (kJfkmol K)

[liJ = -393 520 kJjkmol]
T h -o T h u -o

o o o o 600 22 280 17 291 243.199

220 6601 4 772 202.966 610 22 754 17 683 243.983
230 6938 5026 204.464 620 23 231 18 076 244.758
240 7 280 5 285 205.920 630 23 709 18 471 245.524
N
::> 250 7 627 5 548 207.337 640 24190 18 869 246.282
:.>
260 7 979 5 817 208.717 650 24674 19 270 247.032
270 8 335 6 091 210.062 660 25 160 19 672 247.773
280 8 697 211.376 670 25 648 20078 248.507
6 369
290 9063 6 651 212.660 680 26 138 20484 249.233
298 9 364 6 885 213.685 690 26 631 20 894 249.952
300 9 431 6 939 213.915 700 27 125 21 305 250.663
310 9 807 7 230 215. 146 710 27 622 21 719 251.368
320 10 186 7 526 216.351 720 28 121 22 134 252.065
330 10570 7 826 217.534 730 28 622 22 552 252.755
340 10959 8 131 218.694 740 29 124 22 972 253.439
350 11 351 8 439 219.831 750 29 629 23 393 254.117
360 11 748 8 752 220.948 760 30 135 23 817 254.787
370 12 148 9068 222.044 770 30644 24 242 255.452
380 12 552 9 392 223.122 780 31 154 24 669 256.110
390 12 960 9 718 224.182 790 31 665 25 097 256.762
400 13372 10046 225.225 800 32 179 25 527 257.408
410 13787 10 378 226.250 810 32 694 25 959 258.048
420 14 206 10 714 227.258 820 33 212 26 394 258.682
430 14 628 11 053 228.252 830 33 730 26829 259.311
440 15054 11 393 229.230 840 34 251 27 267 259.934
450 15483 11 742 230.194 850 34 773 27 706 260.551
460 15916 12 091 231.144 860 35 296 28125 261.164
470 16 351 12444 232.080 870 35 821 28 588 261.770
480 16 791 12 800 233.004 880 36 347 29 031 262.371
490 17 232 13 158 233.916 890 36 876 29476 262.968
500 17 678 13 521 234.814 900 37 405 29922 263.559
510 18 126 13 885 235.700 910 37 935 30369 264.146
520 18 576 14 253 236.575 920 38 467 30 818 264.728
530 19 029 14 622 237.439 930 39 ()()() 31 268 265.304
540 19 485 14 996 238.292 940 39 535 31 719 265.877
550 19 945 15 372 239.135 950 40070 32 171 266.444
560 20407 15 751 239.962 960 40607 32 625 267.007
570 20 870 16 131 240.789 970 41 145 33 081 267.566
580 21 337 16 515 241.602 980 41 685 33 537 268.119
590 2 1 807 16 902 242.405 990 42 226 33 995 268.670
Apndice 397
T h o T h
1000 42769 34455 269.215 1760 86420 71 787

1020 43 859 35 378 270.293 17SO 87 612 72 812
1040 44 953 36 306 271.354 1800 88 806 73 840
1060 46 051 37 238 272.400 1820 90000 74 868
1080 47 153 38 174 273.430 1840 91 196 75 897
1100 48 258 39 112 274.445 1860 92394 76 929
1120 49 369 40 057 275.444 1880 93 593 77962 N
1140 50484 41006 276.430 1900 94 793 78996 o

1160 51602 41957 277.403 1920 95995 80031
1180 52 724 42 913 278.362 1940 97 197 81 067
1200 53 848 43 871 279.307 1960 98 401 82105
1220 54977 44834 280.238 1980 99 606 83144
1240 56108 45 799 281.158 2000 100 804 84 185
1260 57 244 46 768 282.066 2050 103 835 86 791
1280 58 381 47 739 282.962 2100 106 864 89404
1300 59 522 48 713 283.847 21 0 109898 92023
1320 60666 49 691 284.722 2200 112939 94648
1340 61813 50672 285.586 2250 115 984 97 277
1360 62 963 51656 286.439 2300 119 035 99 912
1380 64116 52 643 287.283 2350 122091 102 552
1400 65 271 53 631 288.106 2400 125 152 105 197
1420 66427 54 621 288.934 2450 128 219 107 849
1440 67 586 55 614 289.743 2500 131290 110 504
1460 68 748 56609 290.542 2550 134368 113166
1480 69 911 57 606 291.333 2600 137 449 115 832
1500 71 078 58606 292.114 2650 140 533 118 500
1520 72 246 59609 292.888 2700 143620 121172
1540 73 417 60613 292.654 2750 146 713 123 849
1560 74590 61620 294.411 2800 149 808 126 528
1580 76 767 62630 295.161 2850 152908 129 212
1600 76944 63 741 295.901 2900 156 009 131 898
1620 78123 64653 296.632 2950 159 117 134 589
1640 79 303 65 668 297.356 3000 162 226 137 283
1660 80486 66 592 298.072 3050 165 341 139 982
1680 81670 67 702 298.781 3100 168 456 142 681
1700 82 856 68 721 299.482 3150 171 576 145 385
1720 84043 69 742 300.177 3200 174 695 148 089
1740 85 231 70764 300.863 3250 177 822 150 801
398 Apndice
TABLA A-22 Propi edades del hidrgeno. H 2. como gas ideal.
T(K), h y u(kJ/kmol), s (klfkmoi K)

0
[liJ =O kl/kmol]
T h so T h so
o o o o 1440 42 808 30835 177.410
260 7 370 5209 126.636 1480 44 091 31 786 178.291
270 7 657 5 412 127.719 1520 45 384 32 746 179.153
280 7 945 5 617 128.765 1560 46 683 33 713 179.995
290 8 233 5 822 129.775 1600 47 990 34 687 180.820
298 8468 5 989 130.574 1640 49 303 35 668 181.632
300 8 522 6027 130.754 1680 50662 36 654 182.428
320 9100 6440 132.621 1720 51 947 37646 183.208
N 340 9680 6 853 134..378 1760 53 279 38 645 183.973
J:
360 lO 262 7 268 136.039 1800 54 618 39 652 184.724
380 10843 7 684 137.612 1840 55 962 40663 185.463
400 11426 8100 139.106 1880 57 311 41680 186.190
420 12 010 8 518 140.529 1920 58 668 42 705 186.904
440 12 594 8 936 141.888 1960 60031 43 735 187.607
460 13 179 9 355 143.187 2000 61 400 44 771 188.297
480 13 764 9 773 144.432 2050 63 119 46074 189.148
500 14 350 10 193 145.628 2100 64847 47 386 189.979
520 14935 10611 146.775 2150 66584 48 708 190.796
560 16 107 11 451 148.945 2200 68 328 50037 191.598
600 17 280 12 291 150.968 2250 70080 51 373 192.385
640 18453 13 133 152.863 2300 71 839 52 716 193.159
680 19 630 13976 154.645 2350 73 608 54069 193.921
720 20807 14 821 156.328 2400 75 383 55 429 194.669
760 21 988 15669 157.923 2450 77 168 56 798 195.403
800 23 171 16 520 159.440 2500 78960 58 175 196.125
840 24 359 17 375 160.891 2550 80 755 59 554 196.837
880 25 551 18 235 162.277 2600 82 558 60 941 197.539
920 26747 19098 163.607 2650 84 386 62 335 198.229
960 27 948 19 966 164.884 2700 86 186 63 737 198.907
1000 29 154 20839 166.114 2750 88008 65 144 199.575
1040 30 364 21 717 167.300 2800 89 838 66 558 200.234
1080 31 580 22 601 168.449 2850 91 671 67976 200.885
1120 32 802 23490 169.560 2900 93 512 69 401 201.527
1160 34 028 24 384 170.636 2950 95 358 70 831 202.157
1200 35 262 25 284 171.682 3000 97 211 72268 202.778
1240 36 502 26192 172.698 3050 99065 73 707 203.391
1280 37 749 27106 173.687 3100 100 926 75 152 203.995
1320 39 002 28 027 174.652 3150 102 793 76 604 204.592
1360 40263 28 955 175.593 3200 104 667 78 061 205.181
1400 41 530 29 889 176.510 3250 106 545 79 523 205.765
Apndice 399
TABLA A-23 Constantes para. las ecuaciones de estado de Van der Waals, Redlich -K wong y Benedict- Webb-Ruhin.
l. Van der Waals y Redlich-Kwong: Constantes para la presin en bar, el volumen especfico en m 3/kmol y la
temperatura en K.
van der Waals Redlich-

Kwong b
a b a
Sustancia m')'
bar--
kmol
--
kmol
bar-- m')'
kmol
K 112 --
kmol
Aire 1.368 0.0367 15.989 0.02541
Butano (C4Hw) 13.86 0.1162 289.55 0.08060
Dixido de carbono (C02 ) 3.647 0.0428 64.43 0.02963
Monxido de carbono (CO) 1.474 0.0395 17.22 0.02737
Metano (CH4) 2.293 0.0428 32.11 0.02965
Nitrgeno (N 1.366 0.0386 15.53 0.02677
Oxgeno (02) 1.369 0.0317 17.22 0.02197
Propano (C3H8) 9.349 0.0901 182.23 0.06242
Refrigerante 12 10.49 0.0971 208.59 0.06731
Dixido de azufre (S02) 6.883 0.0569 144.80 0.03945
Agua (H20) 5.531 0.0305 142.59 0.02111
M
Fuente: Calculadas a partir de datos crticos. N
ci:ca
2. Benedict-Webb-Rubin: Constantes para la presin en bar,el volumen especfico en m3/kmol y la temperatura en K. 1i
ca
1-
Sustancia a A b B e e Ci 'Y
C4HIO 1.9073 10.218 0.039998 0.12436 3.206 X lOS 1.006 X 1() 1.101 X 10-3 0.0340
co2 0.1386 2.7737 0.007210 0.04991 1.512 X 104 1.404 X lOS 8.47 X 10-5 0.00539
co 0.0371 1.3590 0.002632 0.05454 1.054 X 103 8.676 X 103 1.350 X 10-4 0.0060
e 0.0501 1.8796 0.003380 0.04260 2.579 X 103 2.287 X 104 1.244 X 10-4 0.0060
N2 0.0254 1.0676 0.002328 0.04074 7.381 X 102 8.166 X 103 1.272 X 10-4 0.0053
Fuente: H.W.Cooper y J.C.Goldfrank , Hydrocarbon Processing, 46 (12): 141 ( 1967).
400 Apndice
TABLA A-24 Entalpa de formac'in. funcin de Gibbs de formacin y entro

pa absoluta para diversas sustan cias a 298 K y 1 atm.
Jiy gJ(kljkmol), S (kl/kmol K)

0
Sustancia Fnnula ho( so

g-,o
Carbono C(s)
o o 5.74
Hidrgeno Hz(y) o o 130.57
Nitrgeno o o 191.50
Oxgeno
Nz(Y)
o o 205.03
z(g) - 110 - 137150
Monxido de carbono CO(g) 530 -394 380 197.54
Dixido de C02(q) -393 520 -228 590 213.69
carbono Agua H10(g) -241 820 -237 180 188.72
Agua H10(/) -285 830 - 105 600 69.95
Perxido de hidrgeno Hzz(l/) - 136 310 - 16 590 232.63
Amonaco NH 3(g) -46190 231 770 192.33
Oxgeno (q) 249 170 203 290 160.95
Hidrgeno H(y) 218000 455 510 114.61
Nitrgeno N(g) 472 680 34 280 153.19
Grupo oxidrilo OH(y) 39460 - 50 790 183.75
Metano eH"(g) -74 850 209 170 186.16
Acetileno ez 226 730 68 120 200.85
Etileno Hz(y) 52 280 -32 890 219.83
Etano Cz -84 680 62 720 229.49
elH6(11l
Propileno i c.,Hb(g) 204 10 -23 490 266.94
Propano eJHII(g) - 103 850 - 15 710 269.9 1
Butano e4 H10(g - 126150 -8200 310.0
Pentano ) -146440 17 320 3
Octano C s Hz(g) -208 450 6610 348.40
Octano eiiHIH(y) -249 910 129 660 463.67
Benceno CIIH III(/) 82 930 - 162 360.79
Metano! CnH6(y) -200 890 140 269.20
Metano! CH30H!y) -238 810 - 166 239.70
Etanol eH30H(I) -2353 10 290 1 26.80
Etanol C H5 0H(g)
C 2H 0H(Il -277 690 - 168 282.59
1 5
570 160.70
Fuente:Adaptad o de K. Wark , Thermodynamics,4th ed., McGraw-Hill, New York, 1983,
basadas en JANAF Thennochemical Tables, NSRDS-NBS-37, 197 1; Selected Values of
Chemica/ Thermodyrwmic Properties, NBS Tech. ote 270-3, 1968; y API Research Project
44, Camegie Press, 1953.
Apndice 401
TABLA A-25 Logaritmm en base 10 de la constante de equilibrio

K.
log 10 K
Temp. !Oz + tNz Hz0!:::; Hz0!:::; C02 !:::; COz+ Hz!::; Temp.
H z !:::;2H 0z !:::; 20 Nz !:::; 2N Hl + to2 OR
K !::;NO OH+ tH 2 co + 102 CO + HzO
298 7t .224 -H 1.208 - 159.600 - 15.171 -40.048 -46.054 -45.066 -5.018 537
500 -40.316 -45.880 -92.672 -8.783 -22.886 -26.130 -25.025 -2.139 900
1000 - 17.292 - 19.614 -43.056 -4.062 -10.062 -11.280 -10.221 -0.159 1800
1200 -13.414 - 15.208 -34.754 -3.275 -7.899 -8.811 -7.764 +0.135 2160
1400 -10.630 - 12.054 -28.812 -2.712 -6.347 -7.021 -6.014 +0.333 2520
1600 -8.532 -9.684 -24.350 -2.290 -5.180 -5.677 -4.706 +0.474 2880
1700 -7.666 -8.706 -22.512 -2.116 -4.699 -5.124 -4.169 +0.530 3060
1800 -6.896 -7.836 -20.874 -1.962 -4.270 -4.613 -3.693 +0.577 3240
1900 -6.204 -7.058 -19.410 -1.823 -3.886 -4.190 -3.267 +0.619 3420
2000 -5.580 -6.356 -18.092 -1.699 -3.540 -3.776 -2.884 +0.656 3600
2100 -5.016 -5.720 - 16.898 - 1.586 -3.227 -3.434 -2.539 +0.688 3780
2200 -4.502 -5.142 -15.810 - 1.484 -2.942 -3.091 -2.226 +0.716 3960
2300 -4.032 -4.614 -14.818 -1.391 -2.682 -2.809 -1.940 +0.742 4140
2400 -3.600 -4.130 -13.908 - 1.305 -2.443 -2.520 - 1.679 +0.764 4320
2500 -3.202 -3.684 -13.070 -1.227 -2.224 -2.270 -1.440 +0.784 4500
2600 -2.836 -3.272 - 12.298 -1.154 -2.021 -2.038 -1.219 +0.802 4680
2700 -2.494 -2.892 - 11.580 - 1.087 -1.833 -1.823 -1.015 +0.818 4860
2800 -2. 178 -2.536 - 10.914 -1.025 -1.658 -1.624 --Q.825 +0.833 5040
2900 - t .R82 -2.206 -10.294 -0.967. -1.495 - 1.438 -0.649 +0.846 5220
3000 - 1.606 - 1.898 -9.716 -0.913 -1.343 -1.265 -0.485 +0.858 5400
3100 - 1.34H - 1.610 -9.174 -0.863 - 1.201 - 1.103 -0.332 +0.869 5580
3200 - 1.106 - 1.340 -8.664 -0.815 -1.067 -0.951 -0.189 +0.878 5760
3300 . 0.878 - 1.086 -8.186 -0.771 -0.942 -0.809 -0.054 +0.888 5940
3400 -0.664 -0.846 -7.736 -0.729 -0.824 -0.674 +0.071 +0.895 6120
3500 -0.462 -0.620 -7.312 -0.690 -0.712 -0.547 +0.190 +0.902 6300
Fuente: Basada en datos tomados de JANAF Thennochemical Tables, NSRDS-NBS-37 , 1971.

NDICE DE FIGURAS
FIGURA A-1 Grfica del factor generalizado de compresibilidad, PR 1,O 405

FIGURAA-2 Grfica del factor generalizado de compresibilidad, PR 10,0 406
FIGURA A-3 Grfica del factor generalizado de compresibilidad, 1O PR 40 407
FIGURAA-4 Grfica de la discrepancia en la entalpa generalizada 408
FIGURA A-5 Grfica de la discrepancia en la entropa 409
FIGURAA -6 Grfica de la fugacidad generalizada 410
FIGURA A-7 Diagrama entropa-temperatura para el agua 411
FIGURA A-8 Diagrama entalpa-entropa para el agua 412
FIGURAA -9 Diagrama psicromtrico para 1atm 413
403
Apndice 405
0,40 l---+--+---+-+----l -+--+--+-+----lf---+--+--+-+---1t---t--+--+ ''"+,"\\--\--'t

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0,30 ..... . .. .___.. ._

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0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1,0
Presin reducida: PR
Figura Al Grfica del factor generalizado de compresibilidad. PR 1 ,0. Fuente: E.F. Obert. Concepts l!/Themwdy -
1/WIIics, M cGraw-Hill. cw York. 1960
406 Apndice
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Presin reducida: PR
Figura A-2 Grfi ca del fact or general it.ado de compre ih il iclad. PR 1 0,0. Fuen te: E.F. Ohert. Conccpls r!f'Thl'l'lllodrJWIIC'.I.
McGraw -llil l. ew Yorl... 1%0
Apndice 407
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10 15 20 25 30 35 40
Presin reducida: PR
Figura A-3 Grfica del factor generalizad o de compresibilidad. 1 0 PR 40. Fuente: E.F. Obert. Concepls of Ther
mod_mamics. McGraw-HiiL ew York . 1960
408 Apndice
I. C:: 1
IQ:
I.C:: 3,0
-1,0. -- ---- -----L--J

0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 1 2,0 3,0 4,0 10 20 30
5,0
Presin reducida: PR
Figura A-4 Grfica de la discrepancia en la enta lpa general i zada. Fuente: Adaptada de G.J. Van Wylen y R.E. Sonn
ta . Fundamental. o{Ciassical Thermodynamics. Jrd. ed .. English/SI. Wiley. ew York. 1 9X
Apndic 409
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10 20 30
0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 1.0 2,0 3.9 4,0
5.0
Presin reducida: PR
Figura A-5 Grfica de la discrepancia en la entropa. Fuente: Adaptada de G.J. Van Wylen y R.E. Sonntag, Funda
mentals ofClassical Thermodynamics, 3rd ed., English/SI, Wiley , New York , 1986
410 Apndice
1.5
1.4
1.3
1.2
1.1
0,2 0,3 0,4 0.5 2.0 3,0 4,0 5.0 20 30

Presin reducida:PR
Figura A-6 Grfica de la fugacidad generalizada. Fuente: G.J. Van Wylen y R.E. Sonntag, Fundamel/[a/s ofC/assical
Thermodynamics, 3rd. ed., English/Sl, Wiley , New York, 1986
Figura A-7 Diagrama entropa-temperatura para el agua. Fuente: J.H. Keenan , F.G. Keyes, P.G. Hill y J.G. Moore, Steam Tables, Wiley, New York , 1978 }:,.
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Temperatura. oc
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412 Apndice
Entropa, kJ/kg K
Ol Ol
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-a. -a.
-
i
UJ
e
2900
e
UJ
2200 L-LU L-
4 ,5 5,0 5,5 6,0 6,5 7,0 7,5
Entropa, kJ/kg
K
Figura A-8 Diagrama entalpa-entropa para el agua. Fuente: J.B. Jones y G.A . Hawkins, Engineering
Thermody namincs, 2nd ed., Wiley, New York , 1986.
1-
41
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Humedad especfica, kg agua/kg aire seco
Figura A-9 Diagrama psicromtrico para 1 atm. Fuente: Z. Zhang y M.B. Pate, "A Methodology for Implementing a
Psychrometric Chart in a Computer Graphics System," ASHRAE Transactions, Vol. 94, Pt. 1, 1988.
NOMENCLATURA
A rea H intensidad del campo magntico

a aceleracin, actividad o entalpa de formacin por mol en el estado estndar
f
a, A exerga especfica, exerga hcomb entalpa de combustin por mol
AC relacin aire-<:ombustible intensidad elctrica
b exerga especfica de flujo /, 1 irreversibilidad, velocidad de produccin de
e calor especfico de una sustancia incompresible, irreversibilidad
velocidad del sonido k razn de calores especficos: cpk v
e nmero de componentes en la regla de las fases k constante de Boltzmann
C, C velocidad K constante de equilibrio
CA relacin combustible-aire L grados de libertad en la regla de las fases
Cp calor especfico a presin constante, (oh/dDp 1, L longitud
CpO calor especfico cp a presin cero m masa
Cv calor especfico a volumen constante, (du/dDv m flujo msico
E intensidad del campo elctrico M masa molecular
E potencial elctrico, fuerza electromotriz (fem) M nmero de Mach
e, E energa especfica, energa M momento dipolar magntico por unidad de
ec,EC energa cintica especfica, energa cintica volumen
ep, EP energa potencial especfica, energa potencial pme presin media efectiva
F, F fuerza n nmero de moles
F nmero de fases en la regla de las fases n exponente politrpico
j fugacidad del componente i en una mezcla p momento dipolar elctrico por unidad de volumen
f fugacidad p presin
J momento Patm presin atmosfrica
fm fraccin de masa Pi presin parcial correspondiente al componente i de

g aceleracin de la gravedad una mezcla
g,G funcin de Gibbs especfica, funcin de Gibbs Pr presin relativa (para uso en tablas)
constante de relacin entre fuerza, masa , longitud y PR presin reducida: pip e
8c
tiempo PCI poder calorfico inferior
-o funcin de Gibbs de formacin por mol en el estado PCS poder calorfico superior
g
estndar q flujo de calor por unidad de superficie
h coeficiente de transferencia de calor Q calor
h,H entalpa especfica, entalpa Q flujo de calor
415
416 Nomenclatura
radiacin trmica emitida r rendimiento, eficacia .

r relacin de compresin e temperatura
relacin de K conductividad trmica, coeficiente de
volumen relacin compresibili dad isoterma
R de trabajos J1 potencial qumico
R. fuerza resultante, resistencia elctrica J.lJ coeficiente de Joule-Thomson
R constant de los gases: R1M v coeficiente estequiomtrico
S, constante universal de los gases p densidad
S
entropa especfica,'entropa cr, entropa generada, velocidad de generacin de
so funcin de entropa (para uso en tablas), entropa
entropa absoluta en el estado de referencia cr esfuerzo normal, constante de Stefan-Boltzmann
estndar I: sumatorio
T tiempo 't tensin superficial
T temperatura q> humedad relativa
R temperatura reducida: T(Fc 111, 'Y funcin de Helmholtz especfica, funcin de
u, energa interna especfica, energa interna Helmholtz
U
volumen especfico, volumen ro velocidad angular
V, V
volumen relativo (para uso en ro humedad especfica
Vr
tablas) volumen especfico
v'R
pseudorreducido: Subndices
vi(RT;Ipc) a aire seco
V1.
volumen asociado al componente i de una
mezcla, volumen parcial de i
w
trabajo
w potencia a ambiente de referencia para la exerga
X ttulo ad adiabtico
X posicin ais aislado
X propiedad extensiva b bomba
y fraccin de masa bh bulbo hmedo
y fraccin molar bs bulbo seco
z altura e propiedad en el punto crtico, compresor, sistema
z factor de
combinado
<:ompresibilidad
e foco o reservorio caliente, alta
temperatura, combustible
z carga elctrica
e estado de una sustancia a la entrada del volumen de
Letras control
griegas
a compresibilidad isoentrpica segundo principio)
/3 coeficiente de operacin de un ciclo de emisividad, extensin de una reaccin

refrigeracin , coeficiente de dilatacin
isbara
coeficiente de operacin de una bomba de
calor
incremento = valor final- valor inicial
rendimiento tnnico (o rendimiento segn el
416 Nomenclatura
ent entorno
fg cambio en la propiedad, entre los estados de lquido
F foco o reservorio fro, baja temperatura saturado y vapor saturado
f frontera de un sistema g propiedad de vapor saturado
f propiedad de lquido saturado, valor final h propiedad de slido saturado
Nomenclatura 417
hg cambio en la propiedad, entre los estados de slido ve volumen de control

saturado y vapor saturado
w agua, agua de refrigeracin
1 irreversible
X corriente aguas arriba de una onda de choque
valor inicial normal
int rev internamente reversible y corriente aguas abajo de una onda de choque
j porcin de la frontera, nmero de componentes normal
presentes en una mezcla o propiedad del estado muerto, propiedad del entorno
n componente normal 1, 2, 3 diferentes estados de un sistema,
o propiedad de remanso (estancamiento diferentes posiciones en el espacio
)
P productos
pt punto triple Superndices
R reversible, reactantes a componente del ambiente de referencia para la
exerga
ref valor o estado de referencia
q contribucin qumica a la exerga
reg regenerador
res foco o reservorio una barra sobre un smbolo indica que la propiedad
S estado de una sustancia a la salida del volumen de est en base molar (sobre X, V,H, S, U, 11, G,
control indica que la propiedad correspondiente es parcial
molar)
S isoentrpico un punto sobre un smbolo indica variacin
sa saturacin adiabtica con respecto al tiempo
sat saturado o propiedad en el estado estndar
t turbina gas ideal
* cantidad correspondiente a la velocidad del sonido
V vapor
*
-= -
RESPUESTAS A ALGUNOS PROBLEMA S
- 1.7 24,78 kmol; 1,785 kmol; 2,934 kmol; 1,134 kmol 2.13 13,2kWh
2
-1.8 6,86 m/s 2.14 11,08 kW
-1.9 531,9 N
2.15 -1,963 J
1.10 8,33 m 3/kmol
2.16 -2,5 X lQ-5 J
3
1.11 (a) 1,935 m /kg; (b) 210,7C; (e) 522 K
2.17 45kW
1.12 0,2397bar
2.18 0,145 kW; 0,735 kW; 5,67 kW
1.13 93,11lbf/in.; 0,642 MPa
2.19 25 W/m2K
1.14 1,18
2.20 64mm
1.15 .(a) 2,67 kPa; (b) 85,67 kPa
1.16 51 kPa (vaco) 2.21 (a) +90, +70; (b) +50, +20; (e) +105, +55;
1.17 (a) 9,81 x 1Q-4 bar; (b) 0,01333 bar (d) -90, +50; (e) +50, -80
1.18 0,2 bar (vaco) 2.22 85,8 L.,.
1.19 849 kPa 2.23 405 kJ/kg
.....:::::.::r-
1.20 101,98 kPa 2.24 -5,625 m3
2.25 1,27 X lOS kJ
1.23 (a) 21,11C; (b) -17.78C; (e) -34,44C; (d)
260C; (3) 100C; (f) -273,15C 2.26 (a) 1,56 kW; (b) 8.640 kJ
1.24 2.288,9 K 2.27 29,8 kJ/kg

1.25 -33,33C; 166,67C; 1,5S/K 2.28 (a) 0,833 m 3/kg; (b) 20 kJ/kg
1.26 (a) 2,78 kg/s; (b) 4MPa; (e) 693 K; (d) 50 bar 2.29 (a) 50 W; (b) 60 kJ
2.30 -2.158 kJ
2.1 14,2 m/s
2.31 (a) 112,6 kPa; (b) 56,4 J; (e) 117,9 J
2.2 5Q kJ
2.32 (b) -8,28 kJ; (e) 36,9 kJ
2.3 70 m/s; 523,7 m 2.33 25.000 kJ; 15.000 kJ
2.4 60m/s 2.34 150 MJ
2.5 84kJ
2.35 foco caliente: gases de la combustin del carbn;
2.6 -9,6 kJ foco fro: agua de refrigeracin
2.7 80,47 kJ 2.36 foco caliente:habitacin; foco fro:interior del fri
2.8 150 kPa; 0,125 kJ gorfico (cmara de congelacin)
2.9 1.,1 kJ 2.37 foco caliente:aire exterior; foco fro: aire interior
2.10 1,14 kJ 2.38 24,75 kW
2.11 191 Nm; 688 Nm 2.39 1.266,1 kJ; 1,67
2.12 (a) -1,1 kW; 0,995 kW; (b) -0,105 kW; 2.40 12.500 kJ; 17.500 kJ
(e) -2,2 kWh; 1,99 kWh
419
42 Respuestas a algunos
0 problemas
3.2 (a) y (e) vapor sobreealentado, (b) Dos fases lquido- 3.46 10,509; 12,730
vapor, (d) lquido subenfriado, (e) slido
3. 7 300,7 K; 1,16 kg/m3
3.6 (a) 78,3%; (b) 83,7%
3.49 (a) 0,397 kg; (b) 1,218 bar; (e)'243,6 K; (d) 3,84 kJ;
3.7 71,3% 18,8 kJ .
3
3.8 0,1521 m 3.50 425,6 K; 2,462 bar
3.9 Hay dos fases: Tsat = 41,64oc 3.52 1,041 kJ/k:g K
3.10 0,1229 m3 3.53 1,5 bar
3.11 279 kg; 567,3 k:Pa 3.54 (b)- 10,74 kJ; (e) -23,27 kJ
3.12 mr = 0,753 kg; mg = 2,259 kg 3.55 (b) 11,95%
3.13 mr = 0,00722 kg; mg = 0,06499 kg, vr = 0,08%,
Vg = 99,92% 4.1 99,08 kg
3.14
m 3 0,2489 49,4% 2 2
;
dL D -D C
C
4.3 1 1 2 2
3.15 (a) 2,339 a; (b) 99,745%; (e) vr= 0,6738%, --
(e) de O a 15,080 k:Pa
Vg = 99,33%
3.18 1,05%
3.19 1,03
3.21 (a) 1,695 m3/kg; 2.778,6 kJ/k:g; (b) 111,4C;
2.060,5
kJ/k:g; (e) 0,2652 m3/kg; 3.260,7 kJ/kg; (d) 0,9177
MPa; 2.827,5 kJ; (e) 2,36 10-3 m3/kg; 2.055,9
kJ/k:g;
(f) 0,1022 m3/k; 14,54 bar; (g) 0,2602 k:Pa;-
354,09
kJ/k:g ; (h) 1,078. 10-3 m 3/k:g; 587,82 kJ/k:g
3.22 (a) 0,1216 m 3/k:g; 222,2 kJ/kg; (b) 306 k:Pa;
226,7 kJ/kg; (e) 32,74C; 89,97 kJ/kg
3.23 (a) 1,120. w-3 m3/kg; 767,84 kJ/k:g;
(b) 1,127. w-3 m3/k:g; 773,3 kJ/kg
3.24 430,28 kJ/k:g
3.25 7,98 104 m3/kg; 75,42 kJ/kg
3.27 -991,5 kJ
3.28 1,95 h
3.29 - 12,81 kJ/kg; - 1,752 kJ/k:g
3.32 248,9 kJ/kg; 221,2 kJ/k:g
3.33 4.516 kJ; 338,6 kJ
3.34 609,3 J
3.35 - 177,7 kJ;- 23,13 kJ
3.36 505,8 kJ; 642,9 kJ;- 3.383,9 kJ; 3.246,8 kJ
3.38 T(t) = T,- h {1-exp[-( }] }

3.40 (a) 0,87; (b) 0,857
3.41 39,36 kg
3.42 4,85 10-3 m3; 160,6 K
3.44 (a) De O a 27.144 k:Pa ; (b) de O a 18,850 k:Pa;
0 dt D2 4.19 0,961 problemas
4.20 328,6 m/s
4.4 m = pC0 nR 12; 2
4.21 394 kg/h; 88 kg/h

4.5 (a) 1,45; (b) 13,6
4.22 -50,4; 0,403
4.6 (a) 94,23; (b) 117,2
4.23 138,3 kg/s; 83,11 kW
4.7 (a) 97,85; (b) 47,85; (e) 2,92
4.24 (a) -632,2; (b) -20,34; (e) 526,5
4.8 (a) 342 K; (b) 120,9 m/s
4.25 (a) 401 MW; (b) 119,5 MW; (e) 4.485 kg/s
4.9 2.307
4.26 (a) -248,4; (b) 1.115; 2,3 x 10"
4.10 (a) 0,284; (b) 11.371
4.27 (a) 3.426; (b) 1,744
4.12 -48,9 kW
4.28 47,4
4.13 (a) 11,21; (b) 984,2
4.29 (a) 0,023 kg; (b) 16,39 kJ
4.14 0,73 kg; 7
4.32 3,1 bar ; 67,8C
4.15 6.264
4.33 T ( t) = -100 exp (-0,329 1 t) + 200
4.16 405
p (t) = -2,6258 exp (-0,3291 t) + 17,3304
4.17 0,17kg/s
Respuestas a algunos problemas 421
5.2 (a) s; (b) 58,285 kJ 6.20 no; cedido por el sistema

5.11' (b) a+ oo; (e) 11 = t - (exp (Op)/exp (Oc))
-00
6.21 no
5.13 47,95 %; 479,5 Btu 6.22 (a) 63,4; (b) 0,0323
5.14 951,9 6.23 (a) 223,9; (b) 0,0051
5.15 Disminuir TF 6.25 (a) 60; (b) 1,46; (e) 0,032
1
5.16 (a) T = (Tp + Tc)/2; (b) T =(Te x Tp) n 6.26 (a) 319,9; (b) 1,64 X 10-3; (e) 1,79 X I.0-3
5.17 (a) max = 0-11max )/11max ; 'Ymax = 1/11max 6.27 7,774
5.18 (a) in1posible;
, (b) reversible; (e) imposible; (d) irre- 6.28 (h) 6; 5,14 x w-3
versible; (e) irreversible; (f) reversible; (g) imposible 6.29 (b) Tc"C.T'c, T'p"C.Tp;
5.19 4,8% (e) WR = Qc(l-T'piT'c)'
5.20 37,5% W1 = Qc (1- TpiTc)
5.21 (a) 7.668 m2; (b) 13.833 m2 6.31 (a) mayor; (b) menor; (e) igual; (d) mayor;
5.22 (a) irreversible; (b) imposible; (e) reversible; (e) mayor; (f) indeterminada
(d) imposible
6.32 no
5.23 0,0268 6.33 b-7a
5.24 6,37 6.34 posible
5.25 Qp/Qc = (Tp/Tc) (Te- T0) 1 (T0 - Tp) 6.35 0,0245;_ 5, 7
5.26 1.293 ptas/da 6.36 (a) 22; (b) 0,818
5.28 (a) Q'ciQc = (T'ciTc) (TciTp)I(T'c-T'F);
6.38 256,8
(b) TFIT' p< TciT' e (a) 0,0224; (b) 0,675; 0,0238
6.39
5.29 (e) 20,8% 6.40 0,0318 kW/K
3
5.30 (a) 585,4 K; 292,7 K; (b) 0,193 m 6.41 (a) 0,222; (b) 0,2181 kJ/kg K
2 2
5.32 (a) 200 lbf/in. ; 25 lbf/in. ; (e) 0,448 6.42 (a) 1,034 bar; 447,8 kJ/kg; (b) 1,026; 448,5;
(e) 1,233; 401,8
6.45 (a) 4.383; 183,1; (b) 81,3%
6.1 (a) acicio = (WR- W1)/TF
6.47 (a) 645,06; (b) 92 %; (e) 0,0209
6.5 (a) 7,024 kJ/kg K; (b) 2,3294; (e) 3,7729
(a)1,7317; (b) 1,7235; (e) 1,8033 6.48 (a) 256,7; (b) 145,09
6.6 6.49 (a) -133,95; (b) -162,17; -30,66; (e) -169,94
6.7 (a) V; (b) F; (e) V; (d) F; (e) V; (f) V
0,0246 kJ/K; --0,0344; 0,0099
6.50 41,789 kW
6.8
6.9 (a) --0,4969; (b) --0,5028; (e) --0,5039
7.5 (a) 123F; (b) 710 r.p.m.
6.10 (a) 1,2687; (b) -62,02; -190,54; (e) --0,346
6.11 11 = (T3-T1)/(T3 + T1); 11 = (TrT1)/(2 T3) 7.6 202,83 kJ; 57,4 kJ; Aw= 28,7 kJ; AQ = 57,93 kJ
6.12 (a) 0,463; 2,16; (b) 505,27; 328,92; 176,35; (e) 0,349 7.7 (a) 353 K; 300 kPa; (b) 345,;_kJ
6.13 (b) 11 = 0,206 7.10 (a) s; (b) no

(a) F; (b) F; (e) F; (d) V; (e) V; (f) F; (g) F 7.11 (a) 111,27; (b) 38,55
6.14
6.15 (a) positivo; (b) nulo; (e) negativo; (d) positivo; 7.12 3kW
(e) positivo; (f) indeterminado 7.13
6.17 (a) W
(a) -6,8; 1,7; (b) 3,4
=mp (vg- vr); Q =m (hg,.... ht.)
"7.14 (a) 243,7; 23,1; AQ = 81,7; Aw = 20,5; (b) 40,82
6.18 (a) F; (b) V; (e) F; (d) F 7.15 (b) 11max = 1-TF/TC:
6.19 47,22 kJ (e) I = T0 Qc (Te- TF)!(Tc TF)
problemas
7.18 (a) 2.001,3 kJ!kg; 1.531,9 kJ/kg; (b) 46,54; 7.25 (a) -57,55; (b) 90,68
27,33;
(e) 631,4; 397,8 7.26 (b) 33.600 ptas./ao
7.20 wR = (h- h0)- T0 (s- s0) + C2/2 + gz 7.27 (a) 0,093; (b) 7%
7.21 (a) 532,6 kJ/kg; (b) -15 kJ/kg; (e) 142,94 kJ/kg; 7.29 (a) -0,146; (b) 18,87; (e) 86,4%
157,44 kJ/kg
7.30 (a) -236,3; (b) 85,3%
7.22 -134,7 kJ/kg; 16,27 kJ/kg; 12%
7.31 (a) 305; (b) 41.408; (e) 10,9%
7.23 -32,13; 3,43
7.32 (a) 3,829; (b) 894,2; (e) 45,9%
7.24 (a) 64,17; (b) 440,96; (e) 1,929; (d) 317,18
NDICE ALFABTICO
Aceleracin de la gravedad, 1O, Caballo de vapor (hp), unidad, 39

12 Adiabtico, proceso, 50, 246 Calor
Agua, diagrama coeficiente de transferencia, 57
de fases, 87 convenio de signos y notacin,
entalpa- entropa, 412 54 defmicin , 54, 57
entropa - temperatura, flujo, 267
411 modos de transferencia, 55
Agua, propiedades, 362-371 transferencia de energa, 54-58
Aire, propiedades como gas ideal, 386 transferencia de exerga, 319, 322,323
Aislante, 55, 56 transferencia en procesos de flujo estacionario, 290-295
Ambiente en anlisis exergtico, 309-310 Calor especfico, 99
Amperio, unidad, 47 a presin cero, 11O, 116
Anlisis exergtico, 308-358 constante , hiptesis, 120
ambiente, 309-310 de gases ideales, 114-119,384, 385
comentarios generales, 307 de lquidos y slidos, 383
entorno, 309-310 Calor residual, recuperacin, 344
Anlisis termodinmico, leyes bsicas, 25 Calormetro de estrangulac in,
168 Cambio de entropa, 254
definicin, 234-236
Balance de energa, 40, 58 de un gas ideal, 242-245
ejemplos, 61-69 de una sustancia incompresible, 245-246
expresiones, 59, 60 en procesos internamente reversibles , 246-250
para sistemas cerrados, 58 Cambio de fase, 85-88
para un volumen de control, 143-146, 147-151 Capacidad calorfica, 99
Balance de entropa, 250 Carnot
para sistemas cerrados, 250-265 ciclo, 220-224
para volmenes de control, 265-273 ciclo de potencia, 247, 248
Balance de exerga corolarios, 206-209, 211, 213
ejemplos, 323-331 rendimiento, 215, 216
para sistemas cerrados, 318-331 Celsius, escala de temperatura, 23, 24
para volmenes de control, 335-342 Cero absoluto, 213
Balance de materia, 136- Ciclo
141 Bar, unidad , 15 anlisis energtico, 69-73
Bernoulli, ecuacin , 292 balance de energa, 70
Bomba, 157, 160 Ciclo de Carnot, 220-224
eficiencia exergtica, 348 Ciclo de potencia, 71
rendimiento isoentrpico, 281, 284 de Carnot, 247, 248
Bomba de calor,72, 73 limitaciones del segundo principio , 206-209
coeficiente de operacin, 209, 210 medida del rendimiento mximo , 214-
rendimiento mximo, 216-220 220 Ciclo de refrigeracin , 72, 73
Bourdon , tubo, 16, 17 coeficiente de operacin, 209-210
Btu, unidad trmica britnica, 34
423
424 ndice affabtico
Ciclo de refrigeracin (continuacin) Difusor, 151, 152

rendimiento mximo, 216-220 Dixido de carbono, propiedades como gas ideal, 396
Ciclo termodinmico, 5 Disponibilidad, 335
Clapeyron , ecuacin, de flujo, 335
133 Clausius Dispositivo cilindro-pistn, 3
desigualdad, 232-234 Dispositivo de estrangulacin,
formulacin del segundo principio, 195, 196, 167 Domo de vapor, 82
197 Coeficiente
de operacin, 72, 73
bomba de calor, 209,210
Ecuacin
ciclo de refrigeracin, 209, 210
de Bemoulli, 292
de transferencia de calor,
de Clapeyron, 133
57 del virial, 106
de estado, 106
Cogeneracin, 344
gas ideal, 110, 111
Combustible, uso eficiente, 343
de Planck, 214
Compresibilidad, grfica del factor generalizado, 106,
T ds, 239-242
107, 108, 405-407
Efectividad de turbina , 349
Compresin cuasiesttica, 40, 41
Eficiencia exergtica, 343, 348-351
Compresor, 157, 158
bomba, 348
eficiencia exergtica, 348
compresor, 348
rendimiento isoentrpico, 281,
intercambiador de calor de mezcla, 350,
284
351 intercambiador de calor de superficie,
Compresor alternativo, 157
349 turbina , 348
Compresor rotativo, 157
Eficiencia termodinmica, 342-352
Compuesto qumico, masa molecular y propiedades
Elemento qumico, masas atmicas y propie ades crticas, 361
crticas, 361
Energa, 50, 58
Compuestos clorofluorocarbonados (CFC), 132
balance, 40, 58
Condensador, 161, 185, 186
comentarios generales, 31
Conduccin trmica, 55
concepto mecnico, 32
Conductividad trmica, 55
Conductor, 55, 56 conservacin, 25, 53
Constante universal de los gases, 103, en sistemas cerrados, 52
104 Conveccin, 57 en un volumen de control, 143-
forzada, 57 149 de un sistema, 49
libre o natural, 57 Energa, transferencia, 34-36, 53
Corolarios de Camot, 206- mediante calor, 54-58
209,211,215 Corriente elctrica, 47 mediante trabajo, 37
Cuasiequilibrio, proceso , 7, 40 variacin, definicin, 50
Cuasiesttico, proceso, 7, 40 Energa cintica, 32, 33
Cuerpo libre, 2 cambio, 33, 36
de rotacin , 52
de traslacin ,
Densidad, 13 52 de vibracin,
Desarrollo del virial, 106 52
Desigualdad de Clausius, 232-234 Energa interna, 51
Diagrama aproximacin usando datos de lquido saturado,
de fases, 82, 83 100 de un gas ideal, 114, 119
de Mollier, 239 especfica, 92-94
entalpa-entropa, 271-272,239,240,273-275,412 Energa potencial , 32, 33, 34, 35
p-v, 82, 83, 84 gravitatoria, 35, 36
T-v, 84,85 variacin, 35
temperatura -entropa, 238, 273-275 Entalpa, 92
Diferencial exacta, 38 aproximacin usando datos de lquido saturado, 100
Diferencial inexacta, 38
de sustancias incompresibles, 102
ndice alfabtico
Entalpa (continuacin) Estado (continuacin)

especfica, 92-94 ecuacin, 106
de gas ideal, 111, 114 estacionario, 5, 141
generalizada, grfica de la discrepancia, muerto, 310-311
408 Ent rno, 3 Estrangulacin
en anlisis exergtico, 309-310 calormetro, 168
Entropa, 231-305 dispositivo, 167
absoluta, 236 proceso, 168
aproximacin usando datos de lquido saturado, 237 Exerga, 308-358
cambio, 234-236 clculo, 311-314
en un gas ideal, 242-245 defmicin, 309
en una sustancia incompresible, 245-246 destruccin, 320, 321
comentarios generales, 231 transferencia, 319, 320, 321-323, 331-333
datos grficos, 238-239 Exerga de flujo, 331-335
datos tabulados , 236- concepto, 333-335
237 especfica, 235 especfica, 334, 335
generacin, 252, 253, 266 Expansin cuasiesttica, 40, 41
grfica de la discrepancia, 409
principio del incremento, 262-265 Factor de compresibilidad, 103, 104
sustancia pura, simple, compresible, 236-246 Factor generalizado de la compresibilidad, 106, 107, 108,
transferencia, 252, 266 405-407
unidades, 235 Fahrenheit, escala de temperatura, 23, 2.4
y desorden, 263 Fase
y ecuacin de Boltzmann, 263 cambio, 85-88
y termodinmica estadstica, 263 defmicin, 6
Equilibrio diagrama, 82, 83
concepto, 7 lmite, 6
estado, 7 Fluido, 87
mecnico, 7 Flujo
trmico, 18 de calor, 149, 267
termodinmico, 7 de masa y transferencia de exerga, 334
Escalas de temperatura, 21-24 isotermo e internamente reversible, 290
absoluta, 213 laminar, 188
Celsius, 23, 24
centgrada, 23, 24
msico, 137
turbulento , 188
. -
de gas, 21,23 unidimensional, 140
Fahrenheit, 23, 24 volumtrico, 141 .\
internacional (ITS), 213, 214 Foco trmico, 196
puntos fijos, 214 Fourier, ley, 55
Kelvin, 21, 23, 24,211-212 Frontera, 3
Rankine,23,24 Fuerza, unidades, 8, 9, 11
termodinmica, 23,212 Fuerza electromotriz, 48
Esfuerzo, unidades, 15, 16 Fuerzas internas, 47
Esfuerzo cortante, Fuerzas superficiales, 48
15 Esfuerzo normal Fusin, 81
, 15 Estado
correspondiente, principio, 106
crtico, 82 Gas
de equilibrio, 7 constante universal, 103-104
de referencia, 94
de saturacin, 81
relacin p- v-T, 103-
110 Gas ideal ..
defmicin, 5 calor especfico, 114-119
lndice alfabtico
Gas ideal (continuacin) Lquido

cambio de entropa, 242-245 comprimido , 85
ecuacin de estado, 11O, modelo sustancia incompresible, 102
111 energa interna, 114-119 saturado, 82
entalpa, 114-119 subenfriado,85
entropa, 242- Longitud, unidades, 8, 9, 11
245
modelo, 103, 110-
127 Magnitud
proceso politrpico, 125 derivada, 8
tablas, 119 fundamental, 8
y proceso isoentrpico, 274- unidades bsicas, 8
281 Manmetro, 16, 17
Gradiente de temperatura , 55 Masa
Grfica del factor generalizado de la compresibilidad, conservacin, 25, 31, 36
106, 107' 108, 405-407 para un vlurnen de control, 136-143
unidades, 8, 9, 11
Masa de control, 3
Hidrgeno, propiedades como gas ideal, 398 Masa molecular gramo, defmicin, 9
Hiptesis del continuo, 13 Megapascal, unidad , 15
Metro, defmicin, 9
Integracin de procesos , 342-348 Mezcla bifsica, 86
Interaccin trmica, 19, 52
Intercambiador de calor, 161, 162
eficiencia exergtica, 349, 350, ' Modelo
351
de gas ideal, 103, 110-127
Interpolacin, 89
de sustancia incompresible ,
lineal, 89
102 Mol, defmicin, 9
Irreversibilidad externa, 198, 203
Mollier ,.diagrama, 239
Irreversibilidad interna, 198, 203
Monxido de carbono, propiedades como gas ideal, 394
Isoentrpico, proceso, 246,273-281 '
Newton
Julio, unidad, 34
ley del enfriamiento, 57
segunda ley del movimiento , 9, 10, 12, 32
Kelvin unidad, definicin, 9, 10
escala de temperatura, 21, 23, 24 Newton-metro, unidad, 34
de temperatura, segundo principio, 211-214 Nitrgeno, propiedades como gas ideal, 388
unidad de temperatura, 21
Kelvin-Pianck , formulacin del segundo principio, Operacin transitoria, 170-181
195, 196, 197, 203-205 Oxgeno, propiedades como gas ideal, 390
Kilogramo, definicin , 9
Kilomol, definicin, 9
Kilopascal, unidad, 15 Pared adiabtica, 18
Kilowatio, unidad, 39 Pascal, unidad, 15
Peso de un cuerpo, 10
Pie, unidad , definicin, 11
Ley Pirmetro
de ;.'ourier, 55 de radiacin, 21
de Stt.fan-Boltzmann, 56 ptico, 21
del enfriamiento de Newton, 57 Planck, ecuacin para la radiacin de cuerpo negro, 214
Libra fuerza, defmicin , 12, 13 Politrpico, proceso, 42, 125,277, 278,293
Libra masa, definicin, 11 Potencia, 38
Libra mol, definicin, 11
Lnea de lquido saturado, 82 Lnea de vapor saturado, 82 Lnea triple, 81, 84

. unidades,
39
Potencia
residual ,
recuperaci
n , 344
Potencia
transmitida
oor un eie.
46
fndice affabtico 427
., . ' - l.
Potencial elctrico, 47 Punto

Presin, 13, 14 crtico, 82
absoluta, 15, 16 de hielo, 21, 23
atmosfrica, 15, 16 de vapor, 21, 23
crtica, 82 triple, 84
de fluido, 14 delagua,21,84
de saturacin ,
84 de vaco, 15, Radiacin trnnica , 55, 56
16 Rankine, escala de temperatura , 23,
manomtrica, 15, 16 24 Razn de calores especficos, 99,
medida, 15-18 116
reducida, 106 Recuperacin de calor residual, 344, 34?
relativa, 275 Recuperacin de potencia residual, 344, 345
sensores, 18 Refrigeracin , 72, 73
unidades SI, 15-17 coeficiente de operacin, 209-210
Primer principio de la Termodinmica , 49, rendimiento mximo, 216-220
50 Principio cero de la Ternnodinrnica , 19 Refrigerante 12, propiedades, 377-374
Principio de estado, 80, 81 Refrigerante 134a, propiedades , 377-
para sistemas simples, 80 379 Relacin p- v-T, 81
Principio de los estados correspondientes, 106 para gases, 103-110
Principio del incremento de entropa, 262-265 Rendimiento
Proceso de Camot, 215, 216 - -
aruabtico, 19, 50, 246
cuasiesttico, 40
isoentrpico, 281-300
bomba,281, 284
..
de cuasiequilibrio, 7, 70
de estrangulacin, 168
compresor , 281, 284
tobera, 281, 283 .-
definicin, 5 turbina, 281, 283
direccin, 192 trmico, 71 '
espontneo, 192, 193 Reservorio, 196

integracin , 342-348
intemannente reversible, Segundo, unidad , definicin, 9
203 Segundo principio de la Ternnodinrnica , 25, 191-229
cannbio de entropa, 246-250 corolarios, 205-210
irreversible, 197-201 - ,....
escala de Kelvin de temperatu.t:a. 211_-211
efectos, 198 formulacione s, 195-197
isoentrpico, 246, 273-281
gas ideal, 274-281 Pulgad limitaciones sobre
isoternno, 19 a, bombas de calor,
no aruabtico, 52 defmici 209-211 ciclos de
politrpico, 42, 277, 278, n , 11 potencia, 206-
293 de un gas ideal, 125 209 ciclos de
real, 198 refrigeracin ,
reversible, 197, 201- 209-211
202 Propiedad Sistema
crtica, 82 defmicin, 2
defmicin, 5 energa, 49
extensiva, 6 .- entorno, 3
intensiva, 6 frontera, 3
reducida, 106 tipos, 3
ternnoilinrnica, uso de tablas y grficos, 273-
275 ternnodinrni ca, valores, 88
ternnomtrica , 19
test, 5, 6
utilidad potencial , 308 Sistema entropa, 250-265
... ' ....._..,..... .
abierto, 3
.. ' \
comentarios generales, 135
Sistema aislado, 3, 7, 262, 321 ""'!
Sistema cerrado, 3, 318-331 balan ce de
energa, 58
e ,.
428 ndice alfabtico
Sistema cerrado (continuacin) Termodinmica estadstica, 4

balance de exerga, 318-331 y entropa, 263
Sistema Internacional (SO de unidades, 8 Termodinmica tcnica, reas de aplicacin , 2
Sistema simple, 80 Termmetro, 19
compresible, 80 de bulbo, 19
Sistema Tcnico Ingls de unidades, 8, de gas, 20, 21, 22
11 Sistema termodinmico , 2 Termopar, 20
Stefan-Boltzmann, ley, 56 Termorresistencia, 21
Sublimacin, 81 Tiempo, unidades, 8, 9, 11
Superficie de control, 4 Ttulo (x), 86
Superficie p-v-T, 81, 82, 83 Tobera, 151, 152, 153
Sustancia incompresible, 102 Tobera, rendimiento isoentrpico, 281,283
cambio de entropa, 245-246 Trabajo, 32, 33
Sustancia pura, 80 alargamiento de una barra, 45
definicin , 6 alargamiento de una pelcula de lquido, 45
simple y compresible convenio de signos y notacin,
comentarios generales, 79 37 debido a magnetizacin, 47
entropa, 236-246 debido a polarizacin , 47
Sustancia termomtrica, 19 en procesos cuasiestticos, 40, 48
interpretacin como un rea, 42
oportunidad para la produccin, 193-194
para un volumen de control, 146-147
Tablas
transferencia
de liquido, 88, 89
de energa, 37
de presin, 89
de exerga, 320, 322-324
de propiedade s termodinmicas,
en procesos de flujo estacionario, 290-295
88 de saturacin, 89
de temperatura , 89 unidades, 34
Trabajo de compresin, 39
de vapor, 88, 89
Trabajo de expansin, 39
Temperatura, 18, 19
en procesos de cuasiequilibrio, 40
crtica, 82
Trabajo de flujo, 147, 152, 331
de saturacin, 84
y transferencia de exerga, 331-335, 334
defmicin continua, 211
Trabajo elctrico, 46, 47
escalas, 21-24
Transferencia de energa, 53, 54
reducida, 106
mediante calor, 54-58
sensores, 19, 20, 21
mediante trabajo, 37
Tensin superficial, 45
Tubo de Bourdon, 16, 17
Teora cintica de los gases, 133
Turbina , 154, 155
Tercer principio de la Termodinmica, 236
efectividad, 349
Termistor, 21
eficiencia exergtica, 348
Termodinmica
rendimiento isoentrpico, 281, 283
comentarios generales , 1
metodologa para resolver problemas, 24-27
perspectiva macroscpica, 4 Unidad trmica britnjca (Btu),
perspectiva microscpica, 4 34 Unidades
primer principio, 49, 50 bsicas , 8
comentarios generales, 31 SI, 8
principio cero, 19 prefijos, 9, 10
segundo principio, 25 tcnicas inglesas, 11
aspectos, 194-195
comentarios generales, 191 Valor de referencia, 94
tercer principio, 236 Vapor
Termodinmica clsica, 4 de agua, propiedades como gas ideal, 392
fndice iilfabfitf
Vapor (continuacin) Volumen de control (continuacin)

saturado, 82 conservacin de la energa, 143-
sobrecalentado, 86 1'49 conservacin de la masa, 136-
Vaporizacin, 81 143 estado estacionario, 141, 149-
Variacin de energa, defmicin , 50 170
Velocidad msica, 140 balances de materia y energa, 149
Virial ejemplos, 151-170
coeficiente, 106 flujo unidimensional, 140
desarrollo, trabajo, 146-147
106 Voltio, Volumen especfico, 13, 14
unidad , 47 aproximacin usando datos de lquido saturado, 1()()- .
Volumen de control, 3, 4, 135 crtico, 82
anlisis transitorio, 170-181 pseudorreducido , 108
balance de energa, 143-146, 147, reducido, 108
149 balance de entropa, 265-273 Volumen relativo, 276
balance de exerga, 335-342
balance de materia, 136-141, 149-151 Watio, unidad, 39 .
. .
'
. '
..
'
. ..

Fundamentos de Termodinámica Técnica I (M. J. Moran-H. N. Shapiro)

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Masa y densidad 1 kg = 2,2046lb 1 lb = 0,4536 kg

Volumen 1 cm3 = 0,061024 in3. 1 in 3. = 16,387 cm3

Potencia IW = 1 J/s = 3,413 Btu/h 1 Btu/h = 0,293 w

Constante universal de los gases

Aceleracin estndar de la gravedad 2

Temperatura: T(0 R) = 1,8 T(K)

EDITORIAL REVERT, S.A.

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Este libro de texto se acompaa de un conjunto mejorado y aumentado de materiales

Caractersticas de la primera edicin que se mantienen

Exposicin clara y concisa.

nica de fluidos y la Transferencia de calor, temas comunes a muchos programas de

Captulo 1 " Conceptos introductorios y definiciones 1

1.1 Sistemas termodinmicos 2

Captulo 2 La energa y el primer principio de la Termodinmica 31

2.1 Concepto mecnico de la energa 32

Captulo 3 Propiedades de una sustancia pura, simple y compresible 79

Captulo 4 Anlisis energtico de sistemas abiertos 135

4.1 Conservacin de la masa para un volumen de control 136

6.1 La desigualdad de Clausius

Captulo 7 Anlisis exergtico

Apndice Tablas y figuras

ndice de tablas en unidades SI

Captulo 8 Ciclos de vapor para produccin de trabajo

Sistemas de refrigeracin y bomba de calor

Captulo 11 Relaciones termodinmicas para sustancias compresibles simples

11.6 Construccin de tablas de propiedades tennodinmicas

Captulo 12 Mezclas no reactivas de gases ideales y psicrometra

Captulo 13 Mezclas reac ivas y combustin

Captulo 14 Equilibrio qumico y de fases

14.1 Consideraciones preliminares

Apndice Tablas y figuras

ndice de tablas en unidades SI

Respuestas a algunos problemas

1.1 SISTEMAS TERMODINMICOS

TABLA 1.1 rea especficas de aplicacin de la Termodi

1.1.1 Tipos de sistemas

1_ - - - -:.:. ---.:.-o-- tivo cilindro-pistn .

Ejemplo de volumen de control (sistema abierto). Motor de un automvil.

definidos.La regin se llama volumen de control. La masa puede cruzar la frontera de

1.1.2 Perspectiva macroscpica y microscpica de la Termodinmica

de aplicaciones en ingeniera la Termodinmica clsica no slo proporciona una apro

1.2 PROPIEDADES, ESTADOS, PROCESOS Y EQUILIBRIO

1.2.1 Propiedades extensivas e intensivas

1.2.2 Fase y sustancia pura

La Termodinmica clsica pone su mayor nfasis en los estados de equilibrio y en los

1.3 UNIDADES PARA MASA, LONGITUD, TIEMPO Y FUERZA

TABLA 1.2 Unidades SI para masa, longitud, tiempo y

Magnitud Unidad Smbolo

La unidad bsica SI de longitud es el metro, m, defmido como 1.650.763,73 lon

donde m y M representan la masa y la masa molecular ,

TABLA 1.3 Prefijos de unidades SI

Factor Prefijo Smbolo Factor Prefijo Smbolo

J l2 tera T w-2 centi e

El newton, N, es la fuerza necesaria para comunicar a la masa de un kilogramo la

Recordemos que el peso de un cuerpo se refiere siempre a la fuerza de la gravedad.