TRANSFERENCIA DE

MASA POR CONVECCION

Fenmenos de Transporte

Ing. Mag. Myriam Villarreal

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TRANSFERENCIA DE MASA POR CONVECCION

Es la transferencia de materia que se realiza entre una

superficie slida y un fluido en movimiento o entre
dos fluidos inmiscibles en movimiento. En ella se
verifica el transporte de especies debido a un
desplazamiento global de la masa de fluido

NA kc c A kc (c A,i c A ) Expresin genrica

Moles de A que abandonan la

interfase por unidad de tiempo y de
mol rea interfacial
NA: flujo molar especfico L2 t
L
kc: coeficiente convectivo individual de transferencia de masa t
mol
cA,i : concentracin de la especie A en la interfase a la T y P del sistema L3

mol
cA: concentracin de la especie A en el seno de la fase fluida
L3
Puede escogerse la concentracin en el borde la capa lmite, es decir que c A =
cA . A esta concentracin se la denomina concentracin global o de mezcla
homognea (concentracin que se medira si se recogiera y mezclara
perfectamente el flujo en un plano definido, esto dara una composicin
promedio de flujo global). 2
Diferentes Expresiones del Flujo Molar por Transferencia Convectiva de Masa

Estado Expresin Matemtica Parmetros Involucrados

kG : coeficiente TM de gases referido a

presiones [mol /sm2atm]
Gases N A kG ( p A,i p A ) k y ( y A,i y A ) ky : coeficiente TM de gases referido a
fracciones molares [mol/sm2]

kL: coeficiente TM de lquidos referido a

NA k L (c A,i cA ) k x ( x A,i xA ) concentraciones [m/s]
Lquidos
kx: coeficiente TM referido a fracciones
molares [mol/sm2]

P : densidad
Relaciones
kc c kc kG P ky (gas)
PM: peso molecular
RT R= constante de los gases
entre
T= temperatura mezcla
coeficientes (liq.)
kc c kLc kL kx P= presin de mezcla
PM c= concentracin total

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TRANSFERENCIA DE MASA POR CONVECCION

En Rgimen Laminar En Rgimen Turbulento

La transferencia
molecular siempre
estar presente y
siempre tendr un
papel importante!!!
Adems de la
transferencia molecular
ocurre un movimiento
Toda la fsico de paquetes de
transferencia se materia transportada
lleva a cabo por por los remolinos
medios presentes en el flujo
moleculares

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 NUMEROS ADIMENSIONALES IMPORTANTES EN LA
TRANSFERENCIA DE MASA POR CONVECCION

Grashof Sherwood Schmidt

Difusividad Momento
N Sc
Difusividad Masa DAB

ResistenciaDifusin Molecular kc D
N Sh
ResistenciaTransferencia Convectiva de Masa D AB

Fuerzas Flotacin g D3
N Gr 2
Fuerzas Visco sas

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LA TRANSFERENCIA CONVECTIVA DE MASA Y EL NUMERO DE SHERWOOD

ResistenciaDifusin Molecular kc D
N Sh
ResistenciaTransferencia Convectiva de Masa D AB

cA,i cA,

y
cA,i cA = f(y) fluido
cA,i
x
pared slida

La transferencia de masa entre el slido y el fluido es:

En la superficie la TM ocurre por difusin molecular, en coordenadas estacionarias:

= 0 en la superficie

Igualando ambas ecuaciones y reordenando:

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LOS COEFICIENTES CONVECTIVOS INDIVIDUALES

g A : fuerza boyante
A : diferencia entre seno fluido y in terfase
CONVECCIN : viscosidad fluido
NATURAL kC funcin ( g A , , D A , v, D)
D A : difusividad de A fluido
v : velocidad relativa fluido respecto interfase
D : di mensin caracterstica

N Nu AB N Sh f ( N Gr , N Sc )

: densidad fluido
CONVECCIN : viscosidad fluido
FORZADA kC funcin ( , , D A , v, D) D A : difusividad de A fluido
v : velocidad relativa fluido respecto interfase
D : di mensin caracterstica

N Nu AB N Sh f ( N Re , N Sc )

Conclusin: La transferencia de masa por conveccin est ntimamente

relacionada con las caractersticas dinmicas del fluido en movimiento,
particularmente con el fluido que se encuentra en la vecindad de una
frontera o de una interfase!!!
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TIPOS DE INTERFASES

A. Slido Fluido
(TM en una fase)
Lquido - Lquido
TRANSFERENCIA DE
MASA EN UNA B. Fluidos Lquido Gas
INTERFASE Inmiscibles
(TM entre dos fases) Gas - Gas

TM en una fase depende Gradiente de concentracin de la especie en la fase

En el equilibrio

- Gradiente se hace cero en la fase

- Rapidez neta de difusin de la especie se hace cero en la fase
Slido
Concentracin
Regin Regin
cA,i Laminar Turbulenta Perfil de
concentraciones de
Fluido TM de una superficie
cA1
a un fluido (una fase)

x 8
 TIPOS DE INTERFASES
TM entre dos fases depende

Alejamiento del equilibrio entre las concentraciones

promedio de la especie en cada una de las fases

En el equilibrio

- Gradiente se hace cero en cada fase

- Rapidez neta de difusin de la especie se hace cero en cada fase
tambin debe considerarse

Equilibrio en la interfase

Fase 1 Interfase
Concentracin

Regin Regin Regin Perfil de

cA1 Laminar 1 Laminar 2 Turbulenta 2 concentraciones de
cA2,i TM de dos fases
Regin fluidas inmiscibles
Turbulenta 1
cA1,i Fase 2
cA2

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 TRANSFERENCIA DE MASA ENTRE DOS FASES - EQUILIBRIO

Ejemplo: Sistema formado por AIRE NH3 (Fase 1) y Agua (Fase 2)

Componente A: NH3 Componente B: Aire (Fase 1) Agua (Fase 2)

NA(Sale Fase1) NA( EntraFase2) Equilibrio Dinmico

Parte de las molculas de NH3 que entran al agua regresan

al aire con una rapidez que depende de la concentracin
del NH3 en la fase liquida y de la presin de vapor que
ejerce el NH3 en la solucin acuosa

Indicando por

CONCENTRACION CONSTANTE DEL NH3 EN LA FASE LIQUIDA Y POR

UNA PRESION PARCIAL CONSTANTE DEL NH3 EN LA FASE GASEOSA
pA, 1
Distribucin del
equilibrio del soluto A
entre una fase gaseosa
y una liquida a una
temperatura
cA, 2 10
ECUACIONES TERMODINAMICAS QUE RELACIONAN LAS CONDICIONES
DE EQUILIBRIO ENTRE DOS FASES EN DISTINTOS ESTADOS

Fluidos ideales en fase

gaseosa y lquida.
Fase lquida ideal

LEY DE RAOULT pA x A PA
Fluidos ideales en fase
gaseosa y lquida.
Fase gaseosa ideal

Fluidos ideales en fase

LEY DE DALTON pA yA PA
gaseosa y lquida.
Soluciones diluidas

LEY DE HENRY pA HcA

Distribucin de un soluto
entre dos
Liiquidos inmiscibles.

LEY DE DISTRIBUCION
c A ,lquido 1 = K d c A ,lquido 2

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TEORIA DE LAS DOS RESISTENCIAS DE WHITMAN (1929)
Implica tres etapas:

Interfase
Concentracin
Fase 1
Regin Regin Regin
Laminar 1 Laminar 2 Turbulenta 2

Regin
Turbulenta 1
Fase 2

x
ETAPA 1: TM desde el seno de la fase 1 hasta la interfase

ETAPA 2: TM a travs de la interfase hasta la fase 2

ETAPA 3: TM en el seno de la fase 2

Se basa en considerar que:

1. La rapidez de TM entre las dos fases a cada lado de la

interfase est controlada por la difusin molecular,
2. No existe resistencia a la transferencia de la especie en la
superficie interfasial.
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TEORIA DE LAS DOS RESISTENCIAS DE WHITMAN (1929)

Por lo tanto

En la TM entre dos fases UNICAMENTE SE CONSIDERAN DOS

RESISTENCIAS!!!

RESISTENCIA FASE 1 RESISTENCIA FASE 2

Re sistencia A( Fase1) 1 / k G Re sistencia A( Fase2) 1 / k L

No existe resistencia a la TM en la interfase, p A,i y cA,i

son CONCENTRACIONES DE EQUILIBRIO (valores
de la concentracin que se obtendran si las dos fases
estuvieran en contacto durante un tiempo infinito).

Las concentraciones de equilibrio se correlacionan con las

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ecuaciones termodinmicas ya mencionadas
TEORIA DE LAS DOS RESISTENCIAS DE WHITMAN (1929)

Implica definir

COEFICIENTE DE DISTRIBUCION O REPARTO (Kd)

Establece, para cualquier instante de tiempo, el cociente

entre las concentraciones de la especie que se transfiere a
ambos lados de la interfase

concentracin de A en la in terfase sale fase1

Kd =
concentracin de A en la in terfase entra fase 2
(Forma General)

Sistema gas-lquido Sistema lquido-lquido

H p A ,i / c A ,i Kd = cAi,1 / cAi, 2
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TEORIA DE LAS DOS RESISTENCIAS DE WHITMAN (1929)
p
A,i
Casos Sistema Gas-Lquido H Ley de Henry
c
A,i

Fase Gaseosa Fase Lquida

Concentracin A G L
pA,G
cA,i
cA,L
pA,i
H<1
interfase

Distancia

Fase Gaseosa Fase Lquida

Concentracin A
pA,G G L
H=1
cA,i
pA,i

cA,L
interfase

Distancia 15
TEORIA DE LAS DOS RESISTENCIAS DE WHITMAN (1929)
c
Ai ,1
Casos Sistema Lquido-Lquido =K Ley de Distribuci n
c d
Ai ,2

Fase Lquida 1 Fase Lquida 2

Concentracin A L1 L2
cA1 Kd >1
cA1,i
cA2,i
cA2
interfase

Distancia

Fase Liquida 1 Fase Lquida 2

Concentracin A
L1 L2
cA1 cA1 Kd >1; kL1=

cA2,i

cA2
interfase

Distancia 16
 TEORIA DE LAS DOS RESISTENCIAS DE WHITMAN (1929)
Una vez que se alcanza el estado estacionario, en el equilibrio:

N A( SaleFase1) N A( Entra Fase2)

Si consideramos que la fase 1 es gaseosa y la fase 2 es lquida, tenemos

que el flujo molar especifico a cada lado de la interfase es:

coeficiente convectivo de TM en la fase gaseosa

coeficiente convectivo de TM en la fase lquida

Reordenando :

kL p A ,G p A ,i
pendiente curva equilibrio
kG c A , L c A ,i
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COEFICIENTES TOTALES DE TRANSFERENCIA DE MASA

Si bien la teora de Whitman aporta a simplificar los sistemas en

estudio es bastante difcil medir fsicamente las
concentraciones y las presiones parciales en la interfase!!

Lo cual torna complejo el clculo de los flujos molares (NA) en

cualquiera de las fases

Se soluciona

Estableciendo una fuerza impulsora global o total entre ambas

fases, utilizando las concentraciones medias globales de la
especie en el seno de cada fase, las cuales son fcilmente
establecidas experimentalmente

Implica definir varios

COEFICIENTES TOTALES DE TRANSFERENCIA DE

MASA (KG, KL)

Toman en cuenta TODA LA RESISTENCIA

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DIFUSIONAL en ambas fases
COEFICIENTES TOTALES DE TRANSFERENCIA DE MASA

Para sistemas Gas-Lquido con pA,G >cA,L y H 1

c c *A c A,L
La fuerza impulsora global puede expresarse como
p p A ,G p *A
introduce el concepto

EQUIVALENTES DE EQUILIBRIO
La fuerza impulsora total queda
referida a UNA UNICA FASE
p*A presin parcial de A en equilibrio con la concentracin global de la fase liquida cA,L

c *A concentracin de A en equilibrio con la presin global de la fase gaseosa pA,G

p*A p A ,G p A ,G
H p*A c A ,L H H c*A
c A ,L c*A H

N A, z k G ( p A,G p A,i ) K G ( p A, G p*A ) K G p A ,G c A, L H

p A, G
N A, z k L (c A , i c A, L ) K L (c*A c A, L ) KL c A, L
H 19
RELACION ENTRE COEFICIENTES TOTALES E INDIVIDUALES
DE TRANSFERENCIA DE MASA

Para Sistemas Gas-Lquido

1 H 1 H
kG kL KG KL

Para Sistemas Liquido-Lquido

1 1 1 1
k A,1 k A, 2 K d K L,1 K L, 2 K d

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 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

Welty, J. R., Wicks, C. E., Wilson, R. E., 2006.

Fundamentos de Transferencia de Momento, Calor y Masa.
Cap. 28: 697-705; Cap. 29: 744-756. Editorial LIMUSA

Geankoplis, C. J. 1983. Fenmenos de Transporte y

Operaciones Unitarias. Parte 1 - Captulo 5: 358-371.
Segunda Edicin. Editorial PRENTICE HALL.

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