propiedades y parametros del

agua
 Profesor: Ing. Lobato Flrez, Arturo Leoncio.
Curso: Fsico-Qumica
Seccin: S
Alumno: Vsquez Ticla, Hanz Yammir.
Cdigo: 20122529k
Fecha: 12/09/2013
 INTRODUCCION

Antes de proceder a una descripcin de los procesos disponibles para mejorar la calidad
de las aguas, es conveniente revisar los parmetros utilizados para definir su calidad.
Algunos de estos parmetros se utilizan en el control de los procesos de tratamiento
realizando mediciones de forma continua o discreta.

En este laboratorio nos enfocamos en sus diversos empleos, para el tratamiento de

relaves mineros, y sus efectos en el medio ambiente, como tambin el de algunas
bebidas gasificadas que comnmente bebemos, y los efectos que causan en el
organismo humano, por su bajo pH, el conocimiento de estos parmetros fsico-
qumicos nos servirn para desarrollar mtodos, de mejora para nuestra calidad de vida,
y tambin para nuestro desarrollo profesional.

Como demostraremos el pH, la conductividad, el potencial redox y la temperatura estn

netamente relacionados entre s, por la cantidad de iones que suele tener una solucin
acuosa, estos iones disueltos en el agua de posas y ros, como disueltas en bebidas son
las que nos brindan informacin, medible a travs del wter test que examinara estos
parmetros, y con los resultados obtenidos, relacionar sus efectos en la naturaleza.
 OBJETIVOS

Determinar los parmetros como la temperatura, la conductividad, el PH y el

potencial redox de diferentes muestras de agua, que son resultado de las plantas
de tratamiento de agua potable de algunas minas, bebidas carbonatadas
(gaseosas), etc.

Aprender a hacer un buen uso del instrumento de medida WATER TEST que es
el principal medidor de los parmetros de calidad de las aguas.

Conocer el comportamiento de los iones disueltos en estas aguas ya que influyen

en los resultados del WATER TEST.

Tener conocimiento de los lmites mximos permisibles de los parmetros de

calidad de las aguas.

Analizar las consecuencias directas de las diferentes muestras de agua que llegan
al consumo humano.
 FUNDAMENTO TEORICO
Conductividad

La conductividad, k, es una medida de la capacidad de una solucin acuosa para

transmitir una corriente elctrica y es igual al recproco de la resistividad de la solucin.

Dicha capacidad depende de la presencia de iones; de su concentracin, movilidad y

valencia, y de la temperatura ambiental. Las soluciones de la mayora de los compuestos
inorgnicos (aniones de cloruro, nitrato, sulfato y fosfato) son relativamente buenos
conductores.

Por el contrario, molculas de compuestos orgnicos que no se disocian en soluciones

acuosas (aceites, fenoles, alcoholes y azcares) son pobres conductores de una corriente
elctrica. La conductancia (G, recproco de resistencia R) de una solucin se mide
utilizando dos electrodos qumicamente inertes y fijos espacialmente. La conductancia
de una solucin es directamente proporcional al rea superficial del electrodo A, (cm2),
e inversamente proporcional a distancia entre los electrodos L, (cm). La constante de
proporcionalidad, k (conductividad) es una propiedad caracterstica de la solucin
localizada entre dos electrodos.

Las unidades de k son 1/ohm-cm mho/cm. La conductividad se reporta generalmente

en micromhos/cm (mho/cm). En el Sistema Internacional de Unidades (SI), el
recproco del ohm es el siemens (S) y la conductividad se reporta en milisiemens/metro
(mS/m).

Utilice las siguientes expresiones de conversin, para cambiar de un sistema de medidas

al otro:

1 mS/m = 10 mhos/cm

1 S/cm = 1 mhos/cm

0.1 mS/m = 1 mhos/cm

Para convertir mhos/cm a mS/m divida por 10.

El agua destilada en el laboratorio tiene una conductividad en el rango de: 0.5 a 3

mhos/cm. Cuando medimos la conductividad de una muestra de agua, sta aumenta
poco despus de exponerse al aire y luego de entrar en contacto con el envase utilizado
para tomar la muestra. La conductividad puede relacionarse a:
 La pureza qumica del agua (mientras ms pura es el agua, menor es la concentracin
de electrolitos en el agua y por ende, mayor es la resistencia del medio a la transmisin
de una corriente elctrica).

La cantidad de slidos disueltos en una solucin y a la eficiencia de procesos de

tratamiento de agua.

La concentracin de sales en una salmuera o salar.

La concentracin de slidos disueltos (mg/L), multiplicando la conductividad

(homs/cm) por un factor emprico.

La determinacin de la conductividad se realiza midiendo la resistencia elctrica en un

rea de la solucin definida por el diseo de la sonda ("probe"). Se aplica un voltaje
entre los dos electrodos que integran la sonda y que estn inmersos en la solucin. La
cada en voltaje causada por la resistencia de la solucin es utilizada para calcular la
conductividad por centmetro. El flujo de electrones entre los electrodos en una solucin
de electrolitos vara con la temperatura de la solucin. A mayor temperatura mayor es el
flujo entre los electrodos y viceversa. Se ha sugerido el uso de un factor de
compensacin de 0.2 (2%) por cada aumento en temperatura de un 1C. Cuando
medimos conductividad en el campo es importante compensar por las diferencias en
temperatura entre las diferentes estaciones de muestreo (Tabla 1). Algunos metros de
conductividad realizan un ajuste automtico por la temperatura que presenta el medio
acuoso (ej. metro de Conductividad y Slidos Disueltos-Hach), mientras otros requieren
que se determine primero la temperatura del medio acuoso para luego realizar un ajuste
manual compensatorio por la diferencia en temperatura (ej. metro de Salinidad y
Conductividad-YSI).

Factores para convertir conductividad especfica del agua a valores

relativos a 25C.
 Potencial Qumico

Podemos hablar del cambio de energa libre de todo el sistema o de cualquiera de sus
componentes. Sin embargo, debe hacerse notar que, en condiciones por lo dems
idnticas, un volumen grande de agua tiene ms energa libre que uno pequeo. Por ello,
conviene considerar la energa libre de una sustancia en relacin con alguna cantidad
unitaria de la sustancia. El cambio en energa libre por agregar un cantidad unitaria
(especialmente el peso molecular gramo) de una sustancia y se denomina potencial
qumico. Podra hablarse de energa libre por mol de sustancia.

El potencial qumico, como la temperatura y la concentracin de soluto, es

independiente de la cantidad de sustancia en consideracin.

Para un soluto (material disuelto) en un solvente (el lquido en que esta disuelto
el soluto; en los vegetales, sobre todo agua), el potencial qumico es aproximadamente
proporcional a la concentracin de soluto. En realidad, la concentracin suele corregirse
multiplicndola por algn factor que depende de la concentracin misma y de otros
parmetros, lo que da por resultado una concentracin corregida que se conoce como
actividad. El potencial qumico de una sustancia puede calcularse mediante la relacin.

Un soluto en difusin tiende a moverse de regiones con alto potencial qumico

(energa libre por mol) a regiones de bajo potencial.

El potencial qumico del agua es un concepto valiossimo para la fisiologa

vegetal. En 1960, Ralph O. Slatyer en Camberra, Australia, y Sterling A. Taylor, en la
Utah State University, propusieron que el potencial qumico del agua se usara como
referencia para una propiedad importante en los sistemas planta-suelo-aire. Definieron
al potencial hdrico de cualquier sistema o parte de un sistema que contenga o pudiera
contener agua como equivalente al potencial qumico del agua en este sistema o parte
del sistema, comparado con el potencial qumico del agua pura a las mismas
temperatura y presin atmosfrica; sugirieron adems que al potencial hdrico del agua
pura de referencia se le asigne el valor cero. El potencial hdrico es negativo si el
potencial qumico del agua en el sistema que se considera es menor que el del agua pura
de referencia, y que es positivo si el potencial qumico del agua en el sistema es mayor
que el del agua de referencia.

En termodinmica, el potencial qumico de cualquier sustancia, incluyendo el

agua, tiene unidades de energa por cantidad de materia, como en la ecuacin 2.10. Las
unidades SI apropiadas son joules por kilogramo (J kg- 1) o joules por mol (j mol-1), si
bien en el pasado fueron de uso comn las caloras por mol o por kilogramo. (si se habla
de sustancias puras, el mol es la unidad correcta; los kilogramos deben usarse para
mezclas.) En 1962, Taylor y Slatyer recomendaron que los trminos de energa para el
potencial qumico se dividiesen entre el volumen molar parcial del agua, lo que dara
entonces el potencial hdrico en unidades de presin. Los especialistas en fisiologa
vegetal han discutido por mucho tiempo en trminos de presin los movimientos del
agua, incluyendo los difusivos, por lo que tal sugerencia fue aceptada y se aplica ahora
de forma casi universal. Aun es vlido el usar unidades de energa cuando se habla del
potencial hdrico, pero la mayora de los especialistas en fisiologa vegetal y en
edafologa utilizan en la actualidad la siguiente definicin de potencial hdrico: El
potencial hdrico es el potencial qumico del agua en un sistema o parte de un sistema,
expresado en unidades de presin, comparado con el potencial qumico (tambin en
unidades de presin) del agua pura a la presin atmosfrica y a las mismas temperaturas
y altura, y con el potencial qumico del agua de referencia fijado en cero. Puede
expresarse mediante la relacin.

Donde

Y = potencial hdrico

Mw = potencial qumico del agua pura a la presin atmosfrica y a la misma

temperatura que el sistema considerado.

Vw = volumen molar parcial del agua

(18 cm3 mol-1)

Con base a la ecuacin es evidente que si se calcula el potencial hdrico del agua
pura el resultado es cero, dado que el potencial qumico del agua pura se compara
consigo mismo. Si el potencial qumico del agua en consideracin es menor que el del
agua pura (a igual temperatura y presin atmosfrica), su potencial hdrico tendr valor
negativo.

As como los solutos se difunden en respuesta a diferencias en el potencial

qumico del soluto, el agua se difunde en respuesta a diferencias en el potencial hdrico.
Cuando el potencial hdrico es mayor en una regin del sistema que en otra, y no hay
una barrera impermeable que impida la difusin del agua, esta se difunde desde la
regin con potencial elevado a la de bajo potencial. El proceso es espontaneo; se libera
energa libre hacia los alrededores y la energa libre del sistema disminuye. Esta energa
liberal tiene la capacidad de realizar trabajo, como causar el ascenso osmtico del agua
en los tallos, en el fenmeno conocido como presin radical. El trabajo mximo posible
es equivalente a la energa libre que se libera, pero en ocasiones no se efecta trabajo
alguno. En este caso la energa libre aparece en el sistema y sus alrededores como calor
o como mayor entropa. En cualquier caso, es importante recordar que se alcanza el
equilibrio cuando el cambio en la energa libre o la diferencia de potencial hdrico es
igual a cero. En este punto, la entropa del sistema y sus alrededores estar en un
mximo, pero el cambio en la entropa ser igual a cero.
 PH de una Solucin

La calidad del agua y el pH son a menudo mencionados en la misma frase. El pH es un

factor muy importante, porque determinados procesos qumicos solamente pueden tener
lugar a un determinado pH. Por ejemplo, las reacciones del cloro solo tienen lugar
cuando el pH tiene un valor de entre 6,5 y 8.

El pH es un indicador de la acidez de una sustancia. Est determinado por el nmero de

ines libres de hidrgeno (H+) en una sustancia.

La acidez es una de las propiedades ms importantes del agua. El agua disuelve casi
todos los iones. El pH sirve como un indicador que compara algunos de los iones ms
solubles en agua.

El resultado de una medicin de pH viene determinado por una consideracin entre el

nmero de protones (iones H+) y el nmero de iones hidroxilo (OH-). Cuando el nmero
de protones iguala al nmero de iones hidroxilo, el agua es neutra. Tendr entonces un
pH alrededor de 7.

El pH del agua puede variar entre 0 y 14. Cuando el ph de una sustancia es mayor de 7,
es una sustancia bsica. Cuando el pH de una sustancia est por debajo de 7, es una
sustancia cida. Cuanto ms se aleje el pH por encima o por debajo de 7, ms bsica o
cida ser la solucin.

El pH es un factor logartmico; cuando una solucin se vuelve diez veces ms cida, el

pH disminuir en una unidad. Cuando una solucin se vuelve cien veces ms cida, el
pH disminuir en dos unidades. El trmino comn para referirse al pH es la alcalinidad.

Temperatura

Mediante el contacto de la epidermis con un objeto se perciben sensaciones de fro o de

calor, siendo est muy caliente. Los conceptos de calor y fro son totalmente relativos y
slo se pueden establecer con la relacin a un cuerpo de referencia como, por ejemplo,
la mano del hombre.
Lo que se percibe con ms precisin es la temperatura del objeto o, ms exactamente
todava, la diferencia entre la temperatura del mismo y la de la mano que la toca. Ahora
bien, aunque la sensacin experimentada sea tanto ms intensa cuanto ms elevada sea
la temperatura, se trata slo una apreciacin muy poco exacta que no puede considerarse
como medida de temperatura. Para efectuar esta ltima se utilizan otras propiedades del
calor, como la dilatacin, cuyos efectos son susceptibles.
Con muy pocas excepciones todos los cuerpos aumentan de volumen al calentarse y
disminuyen cuando se enfran. En caso de los slidos, el volumen suele incrementarse
en todas las direcciones se puede observar este fenmeno en una de ellas con
experiencia del pirmetro del cuadrante.
El, pirmetro del cuadrante consta de una barra metlica apoyada en dos soportes, uno
de los cuales se fija con un tornillo, mientras que el otro puede deslizarse y empujar una
palanca acodada terminada por una aguja que recorre un cuadrante o escala cuadrada.
Cuando, mediante un mechero, se calienta fuertemente la barra, est se dilata y el valor
del alargamiento, ampliado por la palanca, aparece en el cuadrante.
Otro experimento igualmente caracterstico es el llamado del anillo de Gravesande. Este
aparato se compone de un soporte del que cuelga una esfera metlica cuyo dimetro es
ligeramente inferior al de un anillo el mismo metal por el cual puede pasar cuando las
dos piezas estn a la misma temperatura. Si se calienta la esfera dejando el anillo a la
temperatura ordinaria, aquella se dilata y no pasa por el anillo; en cambio puede volver
a hacerlo una vez enfriada o en el caso en que se haya calentando simultneamente y a
la misma temperatura la esfera y el anillo.
La dilatacin es, por consiguiente, una primera propiedad trmica de los cuerpos, que
permite llegar a la nocin de la temperatura.
La segunda magnitud fundamental es la cantidad de calor que se supone reciben o
ceden los cuerpos al calentarse o al enfriarse, respectivamente.
La cantidad de calor que hay que proporcionar a un cuerpo para que su temperatura
aumente en un nmero de unidades determinado es tanto mayor cuanto ms elevada es
la masa de dicho cuerpo y es proporcional a lo que se denomina calor especfico de la
sustancia de que est constituido.
Cuando se calienta un cuerpo en uno de sus puntos, el calor se propaga a los que son
prximos y la diferencia de temperatura entre el punto calentado directamente y otro
situado a cierta distancia es tanto menor cuando mejor conducto del calor es dicho
cuerpo. Si la conductibilidad trmica de un cuerpo es pequea, la transmisin del calor
se manifiesta por un descenso rpido de la temperatura entre el punto calentado y otro
prximo. As sucede con el vidrio, la porcelana, el caucho, etc. En el caso contrario, por
ejemplo con metales como el cobre y la plata, la conductibilidad trmica es muy grande
y la disminucin de temperatura entre un punto calentado y el otro prximo es muy
reducido.
Se desprende de lo anterior que el estudio del calor slo puede hacerse despus de haber
definido de una manera exacta los dos trminos relativos al propio calor, es decir, la
temperatura, que se expresa en grados, y la cantidad de calor, que se expresa
en caloras.
Habr que definir despus algunas propiedades especficas de los cuerpos en su manera
de comportarse con respecto al calor y la conductibilidad trmica.

Sabor y Olor

El sabor y olor del agua son determinaciones organolpticas de determinacin subjetiva,

para las cuales no existen instrumentos de observacin, ni registro, ni unidades de
medida. Tienen un inters evidente en las aguas potables destinadas al consumo
humano. Las aguas adquieren un sabor salado a partir de los 300 ppm de , y un

gusto salado y amargo con ms de 450 ppm de . El libre le da un gusto

picante. Trazas de fenoles u otros compuestos orgnicos le confieren un color y sabor
desagradables.
El color es la capacidad de absorber ciertas radiaciones del espectro visible. No se
puede atribuir a ningn constituyente en exclusiva, aunque ciertos colores en aguas
naturales son indicativos de la presencia de ciertos contaminantes.

El agua pura slo es azulada en grandes espesores. En general presenta colores

inducidos por materiales orgnicos de los suelos vegetales, como el color amarillento
debido a los cidos hmicos. La presencia de hierro puede darle color rojizo, y la del
manganeso un color negro. El color afecta estticamente la potabilidad de las aguas,
puede representar un potencial colorante de ciertos productos cuando se utiliza como
material de proceso, y un potencial espumante en su uso en calderas.

Las medidas de color se hacen normalmente en laboratorios, por comparacin con un

estndar arbitrario a base de cloruro de cobalto, CI2CO, y cloroplatinato de potasio, y se
expresa en una escala de unidades de Pt-CO (unidades Hazen) o simplemente Pt. Las
aguas subterrneas no suelen sobrepasar valores de 5 ppm de Pt, pero las superficiales
pueden alcanzar varios centenares de ppm.

Segn el origen del color los principales tratamientos de eliminacin pueden ser la
coagulacin y filtracin, la cloracin, o la adsorcin en carbn activo.

Turbidez

La turbidez es la dificultad del agua para transmitir la luz debido a materiales insolubles
en suspensin, coloidales o muy finos, que se presentan principalmente en aguas
superficiales. Son difciles de decantar y filtrar, y pueden dar lugar a la formacin de
depsitos en las conducciones de agua, equipos de proceso, etc. Adems interfiere con
la mayora de los procesos a que se pueda destinar el agua.

La medicin se hace por comparacin con la turbidez inducida por diversas sustancias.
La medicin en ppm de SiO2 fue la ms utilizada, pero existen diferencias en los
valores obtenidos segn la slice y la tcnica empleada por un laboratorio u otro. Existen
diversos tipos de turbidmetros modernos dando valores numricos prcticamente
idnticos. El fundamento del turbidmetro de Jackson es la observacin de una buja a
travs de una columna del agua ensayada, cuya longitud se aumenta hasta que la llama
desaparece. Con una clula fotoelctrica se mejora la medida. El aparato se puede
calibrar mediante suspensiones de polmero de formacina, con lo cual se deriva a una
escala en unidades de formacina. En el nefelmetro se mide la intensidad de luz
difractada al incidir un rayo luminoso sobre las partculas en suspensin y recogida
sobre una clula fotoelctrica.

La unidad nefelomtrica (NTU o UNF), la unidad Jackson (JTU), y la unidad de

formacina (FTU) se pueden intercambiar a efectos prcticos.

Las aguas subterrneas suelen tener valores inferiores a 1 ppm de slice, pero las
superficiales pueden alcanzar varias decenas. Las aguas con 1ppm son muy
transparentes y permiten ver a su travs hasta profundidades de 4 5 m.
Con 10 ppm, que sera el mximo deseable para una buena operacin de los filtros, la
transparencia se acerca al metro de profundidad. Por encima de 100 ppm la
transparencia est por debajo de los 10 cm y los filtros se obstruyen rpidamente.

La turbidez se elimina mediante procesos de coagulacin, decantacin y filtracin.

Cloruros

El ion cloruro, CI-, forma sales en general muy solubles. Suele ir asociadas al in Na+,
especialmente en aguas muy salinas. Las aguas dulces contienen entre 10 y 25 ppm de
cloruros, pero no es raro encontrar valores mucho mayores. Las aguas salobres pueden
tener centenares e incluso millares de ppm. El agua de mar contiene alrededor de 20.000
ppm.
El contenido en cloruros afecta la potabilidad del agua y su potencial uso agrcola e
industrial. A partir de 300 ppm el agua empieza a adquirir un sabor salado. Las aguas
con cloruros pueden ser muy corrosivas debido al pequeo tamao del ion que puede
penetrar la capa protectora en la interfase xido - metal y reaccionar con el hierro
estructural.
Se valora con nitratos de plata usando cromatos potsico como indicador.
Se separa por intercambio inico, aunque es menos retenido que los iones polivalentes,
por lo cual las aguas de alta pureza requieren un pulido final.

Sulfatos

El in sulfato, SO4=, corresponde a sales de moderadamente solubles a muy solubles.

Las aguas dulces contienen de 2 a 150 ppm, y el agua de mar cerca de 3000 ppm.
Aunque en agua pura se satura a unos 1500 ppm, como SO4Ca, la presencia de otras
sales aumenta su solubilidad.

La determinacin analtica por gravimetra con cloruros de bario es la ms segura. Si se

emplean mtodos complexomtricos hay que estar seguro de evitar las interferencias.
No afecta especialmente al agua en cantidades moderadas. Algunos centenares de ppm
perjudican la resistencia hormign. Industrialmente es importante porque, en presencia
de iones calcio, se combina para formar incrustaciones de sulfato clcico.
Su eliminacin se realiza por intercambio inico.

Nitratos

El in nitrato, NO3-, forma sales muy solubles y bastante estables, aunque en medio
reductor puede pasar a nitrito, nitrgeno, o amonaco. Las aguas normales contienen
menos de 10 ppm, y el agua de mar hasta 1 ppm, pero las aguas contaminadas,
principalmente por fertilizantes, pueden llegar a varios centenares de ppm.

Concentraciones elevadas en las aguas de bebida pueden ser la causa de cianosis

infantil. Industrialmente no tiene efectos muy significativos, e incluso es til para
controlar la fragilidad del metal de las calderas.
Su determinacin en el laboratorio es complicada y se realiza en general por
espectrofotomertra, resultante de la absorcin de la radiacin UV por el in nitrato.
Se elimina por intercambio inico, pero no es un mtodo econmico en los procesos de
potabilizacin en grandes volmenes. Estn en desarrollo procesos de eliminacin
biolgicos.
Su presencia en las aguas superficiales, conjuntamente con fosfatos, determina la
eutrofizacin, que se caracteriza por un excesivo crecimiento de las algas.

Fosfatos

El in fosfato, PO4=, en general forma sales muy poco solubles y precipita fcilmente
como fosfato clcico. Al corresponder a un cido dbil, contribuye a la alcalinidad de
las aguas.

En general no se encuentran en el agua ms de 1 ppm, pero pueden llegar a algunas

decenas debido al uso de fertilizantes. Puede ser crtico en la eutrofizacin de las aguas
superficiales. No suele determinarse en los anlisis de rutina, pero puede hacerse
colorimtricamente.

Fluoruros

El in fluoruro, F-, corresponde a sales de solubilidad en general muy limitada. No

suele hallarse en proporciones superiores a 1 ppm. Tiene un efecto beneficioso sobre la
dentadura si se mantiene su contenido alrededor de 1 ppm, y por este motivo se agrega a
veces al agua potable. Su anlisis suele hacerse por mtodos colorimtricos.

Silice

La slice, SiO2, se encuentra en el agua disuelta como cido silcico, SiO4H4, y como
materia coloidal. Contribuye ligeramente a la alcalinidad del agua. Las aguas naturales
contienen entre 1 y 40 ppm, pudiendo llegar a 100 ppm, especialmente si son aguas
bicarbonatadas sdicas. Se determina analticamente por colorimetra.

La slice tiene mucha importancia en los usos industriales porque forma incrustaciones
en las calderas y sistemas de refrigeracin, y forma depsitos insolubles sobre los labes
de las turbinas. Su eliminacin se consigue parcialmente por precipitacin pero
fundamentalmente mediante resina de intercambio inico fuertemente bsica.

Bicarbonatos Y Carbonatos

Existe una estrecha relacin entre los iones bicarbonato, CO3H-, carbonato, CO3=, el
CO2 gas y el CO2 disuelto. A su vez el equilibrio est afectado por el pH. Estos iones
contribuyen fundamentalmente a la alcalinidad del agua.

Los carbonatos precipitan fcilmente en presencia de iones calcio. Las aguas dulces
suelen contener entre 50 y 350 ppm de in bicarbonato, y si el pH es inferior a 8,3 no
hay prcticamente in bicarbonato. El agua de mar tiene unos 100 ppm de in
bicarbonato.
Otros componentes anionicos

Los sulfuros, S=, y el cido sulfdrico son caractersticos de medios reductores, pero en
general las aguas contienen mucho menos de 1 ppm. Comunican muy mal olor al agua,
lo cual permite su deteccin. Son especialmente corrosivos para las aleaciones de
cobre.

Los compuestos fenlicos afectan la potabilidad del agua, produciendo olores y gustos
muy desagradables, especialmente despus de su cloracin. Los detergentes son slo
muy ligeramente txicos pero presentan problemas de formacin de espumas, y pueden
interferir en los procesos floculacin y coagulacin, y afectar la oxigenacin del agua.
Los cidos hmicos pueden afectar ciertos procesos de pre tratamiento e intercambio
inico.

Sodio

El in sodio, Na+, corresponde a sales de solubilidad muy elevada y difciles de

precipitar. Suele estar asociado al in cloruro. El contenido en aguas dulces suele estar
entre 1 y 150 ppm, pero es fcil encontrar valores muy superiores, de hasta varios miles
de ppm. El agua de mar contiene cerca de 11.000 ppm. Es un indicador potencial de
corrosin.

La determinacin analtica se hace por fotometra de llama. En los anlisis rutinarios el

in sodio no se determina sino que se calcula como diferencia entre el balance de
aniones y cationes.

El sodio se elimina por intercambio inico, pero como in monovalente es una de las
primeras sustancias que fugan de la columna catinica o del lecho mixto.

Potasio

El in potasio, K+, corresponde a sales de solubilidad muy elevada y difciles de

precipitar. Las aguas dulces no suelen contener ms de 10 ppm y el agua de mar
contiene alrededor de 400 ppm, por lo cual es un catin mucho menos significativo que
el sodio.

Su determinacin se hace por fotometra de llama. En los anlisis rutinarios se elimina

al sodio. Se elimina por intercambio inico.

Calcio

El in calcio, Ca++, forma sales desde moderadamente solubles a muy insolubles.

Precipita fcilmente como CO3Ca.

Contribuye de forma muy especial a la dureza del agua y a la formacin de

incrustaciones. Las aguas dulces suelen contener de 10 a 250 ppm, o incluso 600 ppm.
El agua de mar contiene unos 400 ppm.

Se determina analticamente por complexometra con EDTA o NTA. La eliminacin del

calcio se realiza por precipitacin e intercambio inico.
Magnesio

El in magnesio, Mg++, tiene propiedades muy similares a las del in calcio, pero sus
sales son, en general, ms solubles y difciles de precipitar; por contrario, su hidrxido,
Mg(OH)2, es menos soluble.

Las aguas dulces suelen contener entre 1 y 100 ppm, y el agua de mar contiene unos
1300 ppm. Cuando el contenido en agua alcanza varios centenares le da un sabor
amargo y propiedades laxantes, que pueden afectar su potabilidad. Contribuye a la
dureza del agua y a pH alcalino puede formar incrustaciones de hidrxido.
Su determinacin analtica se realiza por complexometra.

Se puede precipitar como hidrxido pero su eliminacin se realiza fundamentalmente

por intercambio inico.

Hierro

El in hierro se puede presentar como in ferroso, Fe++, o en la forma ms oxidada de

in frrico, Fe+3. La estabilidad de las distintas formas qumicas depende del pH,
condiciones oxidantes o reductoras del medio, composicin de la solubilidad, presencia
de materias orgnicas acomplejantes, etc. La presencia de hierro puede afectar a la
potabilidad del agua y, en general, es un inconveniente en las aguas industriales por dar
lugar a depsitos e incrustaciones.

Las condiciones de estabilidad hacen que las aguas subterrneas normalmente slo
contengan Fe++ disuelto.

La concentracin suele estar entre 0 y 10 ppm de Fe++, pero al airear el agua precipita
Fe(OH)3, de color pardo-rojizo, y el contenido en in disuelto se reduce a menos de 0,5
ppm. Slo las aguas de pH cido pueden tener contenidos en hierro de varias decenas de
ppm.

Se determina analticamente por colorimetra y espectrofotometra de absorcin

atmica, dando el hierro total que incluye las formas soluble, coloidal y en suspensin
fina.

Por aireacin del agua la forma ferrosa pasa a frrica y precipita, o bien se elimina por
coagulacin y filtracin. Tambin se puede emplear el intercambio catinico.

Manganeso

l ion manganeso se comporta en muchos aspectos de forma similar al hierro. Adems de

actuar con 2 y 3 cargas positivas, acta con valencia +4 formando el MnO2 insoluble.
Rara vez el agua contiene ms de 1 ppm, y entonces requiere un pH cido. La forma
ms general es la Mn++, que por aeracin oxidativa da un precipitado negruzco de
MnO2.

Igual que el hierro, forma compuestos orgnicos estables. Se determina por oxidacin a
permanganato y colorimetra de la solucin oxidada y espectrometra de absorcin
atmica.
Metales txicos

Los ms comunes son el arsnico, el cadmio, el plomo, el cromo, el bario y el selenio.

Todos ellos deben ser estrictamente controlados en el origen de la contaminacin. Las
mediciones analticas se realizan en general por espectrofotometra de absorcin
atmica.

Gases disueltos

El dixido de carbono, CO2, es un gas relativamente soluble que se hidroliza formando

iones bicarbonato y carbonato, en funcin del pH del agua. Las aguas subterrneas
profundas pueden contener hasta 1500 ppm, pero en las aguas superficiales se sita
entre 1 y 30 ppm. Un exceso de CO2 hace al agua corrosiva, factor importante en las
lneas de vapor y condensados. Se elimina por aeracin, desgasificacin o
descarbonatacin.

El oxgeno, O2, por su carcter oxidante juega un papel importante en la solubilidad o

precipitacin de iones que presentan una forma insoluble. Su presencia es vital para
todas las formas de vida superior y para la mayora de microorganismos. Es el
parmetro ms importante en el control de la calidad de las aguas superficiales en
causes naturales. Provoca la corrosin de los metales, en lneas y equipos; pero su
ausencia puede representar la presencia de otros gases objecionables tales como metano,
sulfhdricos, etc. Existen sondas especficas para medir el oxgeno disuelto en el agua.
Se elimina por desgasificacin, o mediante reductores como el sulfito sdico y la
hirazina.

El cido sulfhdrico, SH2, causa un olor a huevos podridos y es causa de corrosin. Se

puede eliminar por aireacin u oxidarlo por cloracin. Tambin se elimina con un
intercambiador aninico fuerte. El amonaco, NH3, es un indicador de contaminacin
del agua, y en forma no inica es txico para los peces. Al clorar el agua a partir del
amonaco se forman cloraminas, tambin txicas. Provoca la corrosin de las aleaciones
de cobre y zinc, formando un complejo soluble. Se puede medir con electrodos
especficos o por colorimetra con el reactivo de Nessler. Se elimina por desgasificacin,
o intercambio catinico.
 Materiales:
Un equipo WATER TEST

El analizador de agua, rpido y preciso, sumamente usado para la vigilancia de agua en

aplicaciones biolgicas, aguas residuales industriales, ros lagos, etc.

Este aparato mide los parmetros de Temperatura, Conductividad, pH, y potencial

redox.

Cuenta con rangos de medicin de temperatura de 0.0 a 60.0C, rango de 0 a

1999S/cm, de conductividad, de 0.0 a 14.0 en rango de pH, y de -1000 a 1000mV de
potencial redox.

10 vasos de 200ml cada uno

muestras de agua:

Ro Playa
Churn Chorrillos
 Ro Chilln Ro
(Santa Rosa de Lurn
Quives)

Ro Chilln Ro
(Carabayllo ) Rmac

Playa
Santa Rosa
(ancn)

Ro
Lurn

Procedimiento:
Se recibe las muestras de agua, las cuales provienes de las diferentes plantas de
tratamiento de agua potable de algunas minas, bebidas carbonatadas (gaseosas),
etc.

El equipo Water test medir los siguientes parmetros Temperatura en C,

conductividad (uS/cm), PH, potencial redox (mV).
 Llenar a cada vaso un volumen de 100 ml de muestra, tener cuidado de no
exceder este volumen porque mojara la batera del Water test.

Luego se enciende con el botn ON/OFF y se ajuste a un pH 7 con el interruptor

RANGO. Luego estamos listos para medir el pH y los otros parmetros de cada
muestra.

Colocamos toda la parte negra inferior del WATER TEST en el precipitado con
la muestra, y esta se estabilizara hasta dar con la temperatura de la muestra.

Luego presionamos el botn RANGO y el WATER TEST nos dar la medida de

la conductividad expresada en uS/cm.

Al presionar una vez ms el botn RANGO el WATER TEST nos dar la

medida del pH de la muestra.

Y por ltimo se presiona una vez ms RANGO para dar con la medida del
Potencial Redox de la muestra.

*Comparacin de las aguas analizadas en el laboratorio

T Conductivida pH Potencial color

Muestra (C) d Redox
(mV)
Agua potable 19.1 1011 6.3 996 Incolora
Ro Ramis 18.8 737 6.5 102 Amarillenta
Coca-Cola 18.0 201 2.2 261 Negro
Agua Destilada 18.9 60 5.8 166 Transparente
 Powerade 18.2 1847 2.4 240 Celeste
Vino 18.4 1064 2.3 237 Morado
Inka-Cola 18.7 789 2.5 230 Amarillo
Agua de mina 18.6 1 0.1 500 Marrn
(mina Rinconada)
Agua de mina 18.9 1.1 4.2 327 Marrn claro
(mina Caahua)
Ro Huara 19.1 455 5.0 282 Incolora
Playa Chorrillos 20.1 1 7.0 118 Transparente
Ro Chancay 19.5 505 7.9 91 Incolora
Ro Churn 19.9 1393 7.2 109 Transparente
Caverna del Diablo 19.9 334 7.6 98 Marrn claro
(Churn)
Ro Lurn 19.3 1 6.9 7.8 Transparente
(Lurn)
Ro Chilln Transparente
(cruce entre carretera 19.1 1095 7.1 109
Norte y ro chilln)
Ro chilln 19.4 685 7.6 99 Transparente
(Santa Rosa de Quives)
Playa santa Rosa 19.5 1 6.6 121 Transparente
(Ancn)
Ro Rmac 19.2 492 7.8 94 Marrn claro
Ro Lurn (Sisicaya) 19.1 420 7.7 96 Transparente
Costa Verde 19.0 1 6.4 127 Transparente
Pantanos de Villa 19.1 1 6.2 129 Pardo claro
(Chorrillos)

CUESTIONARIO

1. Cul es el objetivo de determinar la conductividad, pH, temperatura, potencial

redox, turbidez, sedimentacin, DBO, DRB, SST, coliformes fecales, coliformes
sulfatos?

La conductividad elctrica es la medida de la capacidad del agua para conducir la

electricidad. Es indicativa de la materia ionizable total presente en el agua. El agua pura
contribuye mnimamente a la conductividad, y en su casi totalidad es el resultado del
movimiento de los iones de las impurezas presentes, El pH mide el nivel de
concentracin de iones H+ en las soluciones.

Y la temperatura est relacionada directamente con la parte de la energa interna

conocida como "energa sensible", que es la energa asociada a los movimientos de las
partculas del sistema. Ellos juegan un importante papel en los ecosistemas acuticos y
controlan la distribucin en ese medio de una gran variedad de especies.

Las bacterias coliformes fecales son organismos que se encuentran naturalmente en las
heces de seres humanos y animales, y su presencia en fuentes y cuerpos de agua se
utiliza como indicador de contaminacin biolgica. La bacteria tiene un impacto muy
particular y una serie de efectos en el medio ambiente y la salud pblica, por lo que las
aguas federales y distritales se vigilan muy de cerca por agencias gubernamentales y
medioambientales. Estos varan los factores fisicoqumicos del medio acuoso.

Mientras que la turbidez y la sedimentacin solo nos indican una vista macroscpica de
lo sucia que este el agua.

El objetivo de estos parmetros es determinar que de forma cualitativa y cuantitativa

que tan contaminada est el agua en las muestras dadas, y de acuerdo a los datos
obtenidos tratar de mejorar la calidad y disminuir su intensidad, para mejor uso.

2. Cules son los parmetros para determinar la contaminacin del agua (agua de
ro)?

pH

El pH es una medida de la concentracin de iones hidrgeno, y se define como

pH=log(1/[H+]). Es una medida de la naturaleza cida o alcalina de la solucin acuosa
que puede afectar a los usos especficos del agua. La mayora de aguas naturales tienen
un pH entre 6 y 8.

Su medicin se realiza fcilmente con un pHmetro bien calibrado, aunque tambin se

puede disponer de papeles especiales que, por coloracin, indican el pH. Los valores del
pH han de ser referidos a la temperatura de medicin, pues varan con ella. El pH se
corrige por neutralizacin.

TURBIDEZ

La turbidez es la dificultad del agua para transmitir la luz debido a materiales insolubles
en suspensin, coloidales o muy finos, que se presentan principalmente en aguas
superficiales. Son difciles de decantar y filtrar, y pueden dar lugar a la formacin de
depsitos en las conducciones de agua, equipos de proceso, etc. Adems interfiere con
la mayora de los procesos a que se pueda destinar el agua.

La medicin se hace por comparacin con la turbidez inducida por diversas sustancias.
La medicin en ppm de SiO2 fue la ms utilizada, pero existen diferencias en los
valores obtenidos segn la slice y la tcnica empleada por un laboratorio u otro. Existen
diversos tipos de turbidmetros modernos dando valores numricos prcticamente
idnticos. El fundamento del turbidmetro de Jackson es la observacin de una buja a
travs de una columna del agua ensayada, cuya longitud se aumenta hasta que la llama
desaparece. Con una clula fotoelctrica se mejora la medida. El aparato se puede
calibrar mediante suspensiones de polmero de formacina, con lo cual se deriva a una
escala en unidades de formacina. En el nefelmetro se mide la intensidad de luz
difractada al incidir un rayo luminoso sobre las partculas en suspensin y recogida
sobre una clula fotoelctrica.

La unidad nefelomtrica (NTU o UNF), la unidad Jackson (JTU), y la unidad de

formacina (FTU) se pueden intercambiar a efectos prcticos.

Las aguas subterrneas suelen tener valores inferiores a 1 ppm de slice, pero las
superficiales pueden alcanzar varias decenas. Las aguas con 1ppm son muy
transparentes y permiten ver a su travs hasta profundidades de 4 5 m.
Con 10 ppm, que sera el mximo deseable para una buena operacin de los filtros, la
transparencia se acerca al metro de profundidad. Por encima de 100 ppm la
transparencia est por debajo de los 10 cm y los filtros se obstruyen rpidamente.
La turbidez se elimina mediante procesos de coagulacin, decantacin y filtracin.

ACIDEZ MINERAL

La acidez es la capacidad para neutralizar bases. Es raro que las aguas naturales
presenten acidez, sin embargo las aguas superficiales pueden estar contaminadas por
cidos de drenajes mineros o industriales. Pueden afectar a tuberas o calderas por
corrosin. Se mide con las mismas unidades de la alcalinidad, y se determina mediante
adicin de bases. Se corrige por neutralizacin con lcalis.

SOLIDOS DISUELTOS

Los slidos disueltos o salinidad total, es una medida de la cantidad de materia disuelta
en el agua, determinada por evaporacin de un volumen de agua previamente filtrada.
Corresponde al residuo seco con filtracin previa. El origen de los slidos disueltos
puede ser mltiple, orgnico o inorgnico, tanto en aguas subterrneas como
superficiales.
Aunque para las aguas potables se indica un valor mximo deseable de 500 ppm, el
valor de los slidos disueltos no es por si solo suficiente para determinar la bondad del
agua. En los usos industriales la concentracin elevada de slidos disueltos puede ser
objecionable por la posible interferencia en procesos de fabricacin, o como causa de
espuma en calderas.

Los procesos de tratamiento son mltiples en funcin de la composicin, incluyendo la

precipitacin, intercambio inico, destilacin, electrodilisis y smosis inversa.

SOLIDOS EN SUSPENSION

Los slidos en suspensin (SS), son una medida de los slidos sedimentables (no
disueltos) que pueden ser retenidos en un filtro. Se pueden determinar pesando el
residuo que queda en el filtro, despus de secado. Son indeseables en las aguas de
proceso porque pueden causar depsitos en las conducciones, calderas, equipos, etc. Las
aguas subterrneas suelen tener menos de 1 ppm, pero en las superficiales vara mucho
en funcin del origen y las circunstancias de la captacin. Se separan por filtracin y
decantacin.

RESIDUO SECO

El residuo seco es el peso de los materiales despus de evaporar un litro de agua. Si sta
ha sido previamente filtrada, corresponder al peso total de sustancias disueltas, sean
voltiles o no. Convine fijar la temperatura a que se ha realizado la evaporacin. Si se
ha hecho a 105 grados centgrados puede haber bicarbonatos, agua de hidratacin y
materias orgnicas. A 180 grados centgrados los bicarbonatos han pasado a carbonatos,
se ha desprendido el agua de cristalizacin y se habr desprendido o quemado la materia
voltil. El residuo a calcinacin es menor que los anteriores ya que los carbonatos se
destruyen perdiendo CO2.

PARAMETROS BACTERIOLOGICOS

La bacteria Escherichia coli, y el grupo coliforme en su conjunto, son los organismos

ms comunes utilizados como indicadores de la contaminacin fecal. Las bacterias
coliformes son microorganismos de forma cilndrica, capaces de fermentar la glucosa y
la lactosa. Otros organismos usados como indicadores de contaminacin fecal son los
esteptococos fecales y los clostridios. Estos ltimos son los organismos anaerobios,
formadores de esporas. Las esporas son formas resistentes de las bacterias capaces de
sobrevivir largo tiempo, cuya presencia en ausencia de coliformes es indicativo de una
pasada contaminacin.
Los anlisis bacteriolgicos de aguas se realizan por el mtodo de los tubos mltiples y
se expresan en trmino del "nmero ms probable" (ndice NMP) en 100 ml de aguas.
Las aguas con un NMP inferior a 1, son satisfactoriamente potables.
La presencia de microorganismos no tiene importancia en muchos procesos industriales
pero la industria alimentaria requiere agua de calidad potable. La destruccin de las
bacterias da lugar a sustancias llamadas pirgenos, de especial importancia en el agua
empleada para la produccin de inyectables en la industria farmacutica. Los
microorganismos tambin pueden dar lugar a la formacin de limos, especialmente en
los circuitos cerrados de refrigeracin.

Segn el destino del agua, la eliminacin de bacterias se realiza por filtracin,

tratamiento biolgico, o esterilizacin por luz ultravioleta, cloracin u ozonizacin.

3. Cundo se dice que el agua est contaminada

El agua est contaminada cuando su composicin se haya alterado de modo que no

rena las condiciones necesarias para ser utilizada beneficiosamente en el consumo del
hombre y de los animales. En los cursos de agua, los microorganismos
descomponedores mantienen siempre igual el nivel de concentracin de las diferentes
sustancias que puedan estar disueltas en el medio. Este proceso se denomina auto
depuracin del agua. Cuando la cantidad de contaminantes es excesiva, la
autodepuracin resulta imposible.

Decimos que el agua est contaminada cuando no tiene la calidad necesaria para ser
usada.

Esto hace que esa agua sea inutilizable, o que para usarla debamos someterla a procesos
que pueden ser muy costosos.

Conclusiones:

Se puede observar en la tabla de comparacin de las diferentes aguas analizadas,

que un mismo ro puede tener diferente medicin en los parmetros analizados
ya que estos son trado de diferentes ubicacin, donde puede haber mayor
contaminacin.

La mxima probabilidad de aguas contaminadas se localiza en las diferentes

minas informales.
 La temperatura, la conductividad, el pH, el potencial redox y otros, son
considerados parmetros para el anlisis de las diferentes muestras de aguas ya
sea residuos de las minas, o de aguas tratadas, estas nos dan una medida de las
condiciones en la que se encuentra el agua.

Las condiciones en las que se encuentran las muestras de agua nos ayuda a
darles mejor uso, y a mejorar sus condiciones dndoles diferentes tipos de
tratamientos como tratamiento de agua de cogeneracin , agua para bebidas,
agua industrial, para riegos, etc.

Recomendaciones:

Tener conocimiento previo de los parmetros a analizar con el WATER TEST.

Tener conocimiento del manejo del WATER TEST, ya que este debe ser
calibrado, antes de cada medicin.

Enjuagar bien el WATER TEST antes de analizar cada muestra de agua, ya que
esto podra afectar en las mediciones de los diferentes parmetros del agua.
 Anotar las diferentes caractersticas que presenta cada muestra de agua
analizada.

Bibliografa:

http://www.minam.gob.pe/

http://www.unitek.com.pe/

Pgina web del Ministerio de Salud, DIGESA.

Pgina web del Senamhi.