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CURSO:
Laboratorio de Ingeniera Qumica II
PRCTICA:
DIFUSIN
PROFESOR:
Ing. Contreras Prez, Gloria
INTEGRANTES:
CONTENIDO
I. RESUMEN--------------------------------------------------------------------------3
II. INTRODUCCIN------------------------------------------------------------------4
III. PRINCIPIOS TERICOS---------------------------------------------------------5
IV. DETALLES EXPERIMENTALES-----------------------------------------------6
V. TABULACIN DE DATOS Y RESULTADOS-----------------------------------6
VI. CONCLUSIONES--------------------------------------------------------------10
VII. RECOMENDACIONES--------------------------------------------------------11
VIII. BIBLIOGRAFA----------------------------------------------------------------12
IX. APNDICE------------------------------------------------------------------------13
EJEMPLO DE CLCULOS------------------------------------------------------------------13
GRFICOS----------------------------------------------------------------------------------------14
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LABORATORIO DE INGENIERA QUMICA II
I. RESUMEN
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LABORATORIO DE INGENIERA QUMICA II
II. INTRODUCCIN
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LABORATORIO DE INGENIERA QUMICA II
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LABORATORIO DE INGENIERA QUMICA II
P1 V 1 P2 V 2
=
T1 T2
Las leyes de los gases descritas en los apartados anteriores nos indican claramente
que el volumen de un gas, a temperatura y presin constante, vara directamente con
el nmero de moles, podemos concluir que el volumen que ocupan un mol de gas
especfico es exactamente igual al volumen que ocuparan un mol de cualquier otro
gas siempre y cuando se midan a las mismas condiciones de temperatura y presin,
es decir:
Vn
La ley de Boyle nos ensea que V 1/P y la de Charles que V T, luego estas
relaciones pueden combinarse para obtener una ecuacin general que relacione el
volumen, la presin, la temperatura y el nmero de moles, as:
nT
V
P
Si introducimos una constante de proporcionalidad, que para nuestra conveniencia
llamaremos R, tenemos:
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LABORATORIO DE INGENIERA QUMICA II
nT
V =R
P
que ordenando nos queda:
PV =nRT
que es la famosa ecuacin que se conoce como ecuacin de estado para los gases
ideales, debido que a temperatura y presiones ordinarias la mayora de los gases se
ajustan a ella. Las condiciones en las cuales esta ley no se cumple, altas presiones y
bajas temperaturas.
Ahora analicemos la constante de proporcionalidad R. Esta es conocida con el nombre
de constante molar de los gases o constante universal de los gases. Como un
mol de gas a condiciones normales, temperatura de 273,15 K y 101.325 Pa, ocupa un
volumen de 22,414 L, al reemplazar en la ecuacin anterior.
R = 8314 (PaL/ molK)
1. Se considera que los gases estn constituidos por diminutas partculas discretas
llamadas molculas de igual masa y tamao en un mismo gas, pero diferentes
para gases distintos.
2. Las molculas de un recipiente se hallan en movimiento catico sin cesar,
durante el cual chocan entre s o con las paredes del recipiente donde se
encuentran.
3. El bombardeo de las paredes del recipiente origina una presin, es decir, una
fuerza por unidad de rea, promedio de las colisiones de las molculas.
4. Las colisiones de las molculas son elsticas, es decir, mientras no vare con el
tiempo la presin del gas de un recipiente, a cualquier temperatura y presin no
se produce prdida de energa por friccin.
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LABORATORIO DE INGENIERA QUMICA II
Algunas leyes (relaciones) de los gases se pueden interpretar con los anteriores
postulados como:
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( ( ) )(
P+a
n
V
V nb )=nRT
27 R2 T 2c RTc
a= b=
64 Pc 8 Pc
1. FUNDAMENTOS DE LA DIFUSIN
La difusin es el movimiento, bajo la influencia de un estmulo fsico, de un
componente individual a travs de una mezcla. La causa ms frecuente de la difusin
es un gradiente de concentracin del componente que difunde. Un gradiente de
concentracin tiende a mover el componente en una direccin tal que iguale las
concentraciones y anule el gradiente. Cuando el gradiente se mantiene mediante el
suministro continuo del componente de baja y alta concentracin, existe un flujo en
estado estacionario del componente que se difunde. Esto es caracterstico de muchas
operaciones de transferencia de masa. La transferencia de masa puede tener lugar
tanto en fase gaseosa como liquida o en ambas simultneamente; por ejemplo,
cuando se remueve amoniaco de un gas por medio de absorcin en agua en una
columna empacada, en cada punto en la columna un gradiente de concentracin en la
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2. DIFUSIN MOLECULAR
Si una solucin es completamente uniforme con respecto a la concentracin de sus
componentes, no ocurre ninguna alteracin; en cambio, si no es uniforme, la solucin
alcanzara la uniformidad espontneamente por difusin, ya que las sustancias se
movern de un punto de concentracin elevada a otro de baja concentracin. La
rapidez con la cual el soluto se mueve en cualquier punto y en cualquier direccin
depender, por tanto, del gradiente de concentracin en ese punto y en esa direccin.
Para describir cuantitativamente este proceso, se necesita una medida apropiada de la
rapidez de transferencia.
Esta ecuacin indica que el flux de difusin NA con relacin a un eje de coordenadas
estacionarias, es la resultante de dos magnitudes vectoriales: el vector xA(NA + NB),
que es el flux molar de A que resulta del movimiento global del fluido, y el vector JA
que es flux de difusin relativo al a velocidad molar promedio.
Por lo tanto, los trminos de flujo global y de difusin de la ecuacin (2) son del mismo
sentido para la especie A (puesto que se difunde a favor de la corriente) y de sentido
contrario para la especie B (debido a que B se difunde en contracorriente).
Las unidades de la difusividad DAB son cm2seg-1 o m2hr-1. Obsrvese que la viscosidad
cinemtica y la difusividad trmica tambin tiene las mismas unidades. La
analoga de estas tres magnitudes se deduce de las siguientes ecuaciones para
densidades de flujo de masa, cantidad de movimiento y energa, en sistemas
unidimensionales:
d
J Ay D AB ( A )
dy
, (Ley de fick para constante) (3)
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d
yx ( v x )
dy
, (Ley de newton para constante) (4)
d
q y ( C p T )
dy C p
, (Ley de Fourier para constante) (5)
Estas analogas no pueden aplicarse a problemas bi y tridimensionales, puesto que
es una magnitud tensorial con nueve componentes, mientras que JA y q son vectores
con tres componentes.
3. METODO DE WINKELMANN
Consideremos el sistema de difusin que se presenta en la fig. N 1. El lquido A se
est evaporando en el seno del gas B, e imaginemos que mediante un artificio es
posible mantener el nivel del lquido en z=z1. La concentracin de la fase gaseosa,
expresada en fraccin molar, exactamente en la interface liquido-gas es xA1. Eso
quiere decir que xA1 es la relacin entre la presin de vapor de A y la presin total,
suponiendo que A y B forman una mezcla gaseosa ideal. Finalmente se supone que la
solubilidad de B en el lquido A es despreciable.
Por la parte superior del tubo (para z=z2) circula lentamente una corriente de mezcla
gaseosa A-B cuya concentracin es xA2, de forma que la fraccin molar de A en la
parte superior de la columna permanece constante e igual a xA2. Se supone que todo
el sistema se mantiene a presin y temperatura constantes y que los gases A y B se
comportan como ideales.
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SN Az z SN Az z z
0
(7)
En la que S es el rea de la seccin transversal de la columna. Las distribuciones de
concentracin se representan en la fig. N1. El examen de esta curva nos indica que la
pendiente dxA/dz no es constante, a pesar de serlo la densidad de flujo molar N Az.
Si bien los perfiles de concentracin son tiles para describir los procesos de difusin,
lo que generalmente interesa en los clculos ingenieriles es la concentracin media o
la densidad de flujo de materia en una superficie. Por ejemplo, la concentracin media
de B comprendida entre z=z1 y z=z2 es:
x B 2 x B1
x B ,med
ln( x B 2 / x B1 )
(8)
Es decir que el valor medio de xB es la media logartmica de los valores extremos. La
velocidad de transferencia de materia en la interface liquido-gas, es decir la velocidad
de evaporacin, se obtiene utilizando la ecuacin (6):
cD AB dx A cD AB dx B cD AB x
N Az ln B 2
z z1
1 x A1 dz z z1 x B1 dz z z1 ( z 2 z1 ) x B1
(9)
Las ecuaciones (8) y (9) pueden combinarse para obtener otra expresin de velocidad
de transferencia de materia.
cD AB
N Az ( x A1 x A2 )
z z1
( z 2 z1 ) x BM
(10)
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CA CT
N A D
L C BM
(11)
Donde:
D: Difusividad (m2/s).
CA: Concentracin de saturacin en la interface (Kmol/m 3)
L: Distancia efectiva de transferencia de masa (mm)
CBM: Media logartmica de concentracin de vapor (Kmol/m 3)
C A C BM
CT: Concentracin molar total = (Kmol/m3)
Sin embargo el sistema mostrado tambin puede trabajarse en un estado de cuasi-
estado de equilibrio de difusin; debido a que la especie A, el nivel de lquido
disminuye muy lentamente debido a su evaporacin.
Primero, en lugar de mantener lquido-gas en una interface de altura constante, que
permita el nivel de lquido como para disminuir la evaporacin producto, tal como se
muestra en la Fig N1 (ya que el lquido se evapora muy lentamente), podemos utilizar
el mtodo de cuasi-estado de equilibrio.
Lo primero es equiparar el flujo molar de evaporacin de "A" de la fase lquida con el
ritmo molar de "A" entrar en la fase gaseosa.
A dz1 cD AB
S ( x A1 xxA 2 ) S
M A dt ( z 2 z1 (t )) x BM
(12)
A
Aqu es la densidad del lquido puro A, MA es el peso molecular y z2-z1(t) es la
distancia de la interface que ha descendido en un tiempo t. En el lado derecho de
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L dL C CT
D A
M dT L C BM
(13)
De acuerdo a la figura N3(a):
L
MD C A CT t
Lo LdL L
C BM
tdt
0
(14)
2 MD C A CT
L2 L20 t
L C BM
(15)
L
L0
Nota: L y Lo no pueden medirse exactamente, pero - se puede medir
acertadamente usando un catetmetro.
2 MD C ACT
L L0 L L0 2 L0 t
L CBM
(16)
Linealizando la expresin tenemos:
t L C BM L C BM
L L0 L0
L L0 2MD C A CT MDC A CT
(17)
Dnde: M: Peso molecular (kg/Kmol)
t: tiempo, s
Sea s la pendiente de la ecuacin (22):
s
LCBM
2MDC ACT
(18)
Despejando D tenemos:
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L C BM
D
2 sMC A C T
(19)
Donde:
1 Tabs
CT
Kmol.Vol Ta
C B1 CT
Pa PV
CB 2 CT
Pa
Fig. 1: (a) Difusin de A en estado estacionario a travs de B inmvil. (b)
Forma en que se distorsiona el perfil de concentracin debido a la difusin
de A.
(a)
Aire
Referencia
z=z2
NA|L+L
L = Lo=z1; t = 0
L=z
L = L; t = t
NA|L
Acetona
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(b)
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En esta pgina, se simula un experimento que permite estudiar la difusin del vapor
de un lquido voltil en aire.
Descripcin
El descenso del nivel del lquido es suficientemente lento, para considerar el proceso
de difusin como cuasi-estacionario. La situacin anloga la hemos estudiado en
el fenmeno de la conduccin del calor por una barra metlica. Cuando se alcanza el
estado estacionario, la distribucin de temperaturas a lo largo de la barra no cambia
con el tiempo sin embargo, hay un flujo constante de calor desde el extremo caliente
al fro que es proporcional al gradiente de temperatura.
De acuerdo con la ley de Fick, el flujo JA (masa de vapor que atraviesa la seccin A del
tubo en la unidad de tiempo) es proporcional al gradiente de concentracin. La
constante de proporcionalidad se denomina coeficiente de difusin D.
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La masa de vapor que atraviesa la seccin A del tubo en la unidad de tiempo JA, ser
igual a la masa de lquido evaporado en la unidad de tiempo. Si Adh es el volumen
evaporado en el tiempo dt y es la densidad del lquido
Llegamos a la ecuacin
Integramos con las condicin inicial siguiente: en el instante t=0, h=0, que da
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PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
4. Ajustar la posicin de la lente para obtener una visin clara y definida del
menisco (la imagen esta invertida). Cabe mencionar que la mesa donde est el
equipo de difusin no debe sufrir ningn tipo de movimiento o golpe pues esto
puede alterarlas condiciones de trabajo establecidas.
Fijar una altura en el menisco del lquido de trabajo (Lo), la escala del vernier debe
ubicarse en una posicin adecuado la cual servir de referencia, en ese instante es el
tiempo cero, y a partir del cual se realizan las mediciones en el vernier cada 20
minutos, los cuales aumentaran en de tiempo conforme avance el experimento.
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V. TABULACIN DE DATOS
P (mmHg) T (C)
756 40
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5
4.20 3.93 4.75 3.57 4.1 3.70 4.3 3.64 4.3 3.71
5
4.75 3.60 3.9 4.3 3.66 4.3 3.72
5
4.3 3.74
5
4.3 3.75
5
4.5 3.64
4.5 3.65
4.6 3.99
5
4.6 3.99
5
4.6 3.99
5
4.6 4.00
5
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VI. CONCLUSIONES
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VII. RECOMENDACIONES
3. La lectura del descenso de la acetona debe realizarse de tal modo que se fije
primero la altura del lquido en el vernier para que justo en el momento que
llegue a dicha altura se tome el tiempo, ya sea para el tiempo cero o para las
prximas lecturas.
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VIII. BIBLIOGRAFA
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IX. APNDICE
GRFICOS
4.50
4.00
3.50
3.00
2.50
t/l-lo (ks/mm)
2.00
OPERARIO 1 OPERARIO 2 OPERARIO 3 OPERARIO 4 PROFESORA CONTRERAS MANUAL
1.50
1.00
0.50
0.00
0.00 1.00 2.00 3.00 4.00 5.00 6.00 7.00
l-lo (mm)
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