COMPLEMENTO

Complejo proteico poli molecular, constituido por varias sustancias, que se

encuentran en el plasma sanguneo y desempea un papel importante en los
distintos tipos de reacciones inmunolgicas.

ACTA COMO AUXILIAR DE LOS Ac.

ES TERMOLBIL.
NO AUMENTA EN EL CURSO DE LA INMUNIZACIN.

FUNCIONES

Lisar patgenos y clulas infectadas mediante la formacin de poros en sus

membranas.

Iniciar respuestas inflamatorias mediante la contraccin del msculo liso,

vaso dilatacin y atraccin de leucocitos.

Opsonizacin (Recubrir los patgenos para promover su fagocitosis).

Neutralizacin de virus. Promueve la accin quimiotctica.

CONTIENE 3 VIAS DE ACTIVACION

VAS DE LA ACTIVACIN DEL COMPLEMENTO

La activacin del complemento puede dividirse en cuatro vas (figura 1): la va
clsica, la va de la lectina, la va alterna y la va de ataque a la membrana (v a
ltica). Tanto las va clsica como la alterna conducen a la activacin de C5
convertasa y resultan en la produccin de C5b que es esencial para la
activacin de la va de ataque a la membrana.

VA CLSICA

Activacin de C1
C1 es una protena multi-subunitaria que contiene tres diferentes protenas
(C1q, C1r y C1s), se une a la regin Fc de las molculas de anticuerpos IgG e
IgM que han reaccionado con el antgeno. El enlace de C1 al anticuerpo no
ocurre si no est formado el complejo antgeno-anticuerpo, adems el enlace
de C1 al anticuerpo requiere de iones de calcio y magnesio. (N.B. En algunos
casos C1 puede enlazarse a agregados de inmunoglobulinas [como IgG
agregada] o a la superficie de ciertos patgenos an en ausencia de
anticuerpos). La unin de C1 a los anticuerpos es va C1q la cual debe enlazar
a por lo menos dos molculas de anticuerpos para permitir su fijacin firme. La
unin de C1q resulta en la activacin de C1r que a su vez activa C1s. El
resultado es la formacin de una C1qrs activada, la cual es una enzima que
rompe a C4 en los fragmentos C4a y C4b.
Activacin de C4 y C2
(generacin de C3 convertasa)
El fragmento C4b se une a la
membrana y el fragmento C4a
se libera al medio ambiente. La
C1qrs activada tambin acta
sobre C2 y lo degrada a C2a y
C2b. C2a se une a la membrana
en asociacin con C4b, y C2b es
liberado al medio ambiente. El
complejo C4bC2a resultante es
una C3 convertasa, que rompe a
C3 en C3a y C3b.

Activacin de C3 (generacin
de C5 convertasa)
El fragmento C3b se une a la membrana en asociacin con C4b y C2a, y el
C3a es liberado al microambiente. El complejo C4bC2aC3b resultante es una
C5 convertasa. La generacin de C5 convertasa marca el final de la va
clsica.

Muchos de los productos de la va clsica tienen actividades biolgicas

importantes que contribuyen a las defensas del cuerpo. Algunos de estos
productos pueden tambin tener efectos dainos si se producen de manera no
regulada. La Tabla 2 resume las actividades biolgicas de los componentes de
la va clsica.

VA ALTERNA

La va alterna se inicia con la

activacin de C3 y requiere de los
Factores B y D y del catin Mg++,
todos presentes en el suero normal.

Circuito de amplificacin de la
formacin de C3b

En el suero hay un bajo nivel de

hidrlisis espontnea de C3 para
producir C3i. El factor B enlaza a C3i hacindose susceptible a la accin del
factor D, el cual rompe el Factor B produciendo Bb. El complejo C3iBb acta
como una C3 convertasa y rompe C3 en C3a y C3b. En cuanto C3b es
formado, el factor B se enlazar a l, y ser susceptible de ser roto por el factor
D. El complejo C3bBb resultante es una C3 convertasa que continuar
generando ms C3b, producindose una amplificacin de la generacin de
C3b. si este proceso no para, el resultado podra ser que se consuma todo el
C3 del suero. De manera que la produccin espontnea de C3b est
estrechamente controlada.

VA DE LA LECTINA

La va de la lectina (figura 3) es muy similar a la va clsica. Se inicia por el

enlace de la lectina de unin de manosa (MBL) a la superficie de las bacterias
que contiene polisacridos ricos en este carbohidrato. El enlace de la lectina al
patgeno produce la asociacin de dos serinas proteasas, MASP-1 y MASP-2
(proteasas de serina asociadas a MBL). MASP-1 y MASP-2 son similares a C1r
y C1s, respectivamente y MBL es similar a C1q. La formacin del complejo
trimolecular MBL/MASP-1/MASP-2 produce la activacin de las MASPs y la
subsecuente ruptura de C4
en C4a y C4b. El fragmento
C4b se enlaza a la
membrana y el fragmento
C4a es liberado al medio.
Las MASPs activadas
tambin rompen C2 en C2a
y en C2b. C2a se enlaza a la
membrana en asociacin
con la C4b, mientras que
C2b es liberada al
microambiente. El complejo
C4bC2a resultante es una
C3 convertasa, la cual
rompe C3 en C3a y C3b. C3b se enlaza a la membrana en asociacin con C4b
y C2a, mientras que C3a es liberado al microambiente. El complejo resultante
C4bC2aC3b es una C5 convertasa. Con la generacin de C5 convertasa
concluye la va de la lectina.

Las actividades biolgicas y las protenas reguladoras de la va de la lectina

son las mismas que las de la va clsica.

El sistema de complemento es un conjunto de glicoprotenas, las cuales se encuentran

en la circulacin de los vertebrados de forma inactiva, constituyendo aproximadamente
el 10% al 15% de de las protenas sricas.

Es un mecanismo de defensa especifico cuando es activado por anticuerpos y es

inespecfico cuando es activado por algunos microorganismos.