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FACULTAD DE INGENIERA
REA DE METALURGIA Y MATERIALES
PRCTICA 8: POTENCIAL
PARA LA ELECTRLISIS.
Laboratorio de Extractiva II
ALUMNO:
GUTIERREZ RUBIO ANGEL DE JESUS
PROFESOR:
ING. IVONNE KADO M. ELIAS
HORARIO:
Martes, 09:00 - 11:00
16/05/2017
1. OBJETIVO.
Determinar el potencial necesario para iniciar la electrolisis de metales en
soluciones a diferentes concentraciones y a diferentes distancias entre los
electrodos.
2. INTRODUCCIN.
La electrolisis es un proceso mediante el cual se logra la disociacin de una
sustancia llamada electrolito, en sus iones constituyentes (aniones y cationes),
gracias a la administracin de corriente elctrica.
Bsicamente hay dos tipos de electrolitos, los llamados fuertes y dbiles. Los
utilizados en la electrolisis son los electrolitos fuertes. Esta familia est formada
por todas las sales, cidos fuertes e hidrxidos fuertes. Como bases fuertes
podemos citar a las de los metales alcalinos y alcalinotrreos como los hidrxidos
de Sodio, Potasio, Calcio y Magnesio. Como ejemplos de cidos fuertes tenemos al
cido clorhdrico, sulfrico, ntrico y perclrico.
Este proceso se tiene que llevar a cabo en un aparato llamado cuba o celda
electroltica. Est formada por dos electrodos de un metal inerte,
por ejemplo Platino o Paladio. Conectados a una fuente de energa
elctrica o FEM. El circuito lo cierra justamente la
sustancia que se va a disociar en iones, el electrolito. En
algunos casos, cada electrodo se ubica en un vaso distinto por
separado. Cuando esto sucede se usa un puente salino que los
conecta. Es una especie de tubo en U con una sustancia inica
como una sal que permite el flujo constante de cargas.
Usos de la electrlisis:
Entre los usos industriales, estn la purificacin de metales a partir de las sales
purificadas o extradas de las minas. Entre los metales que se purifican por
electrlisis, estn el aluminio, el sodio, el potasio y el magnesio. Tambin se usa
para purificar sustancias como el hidrxido de sodio o el cido clorhdrico.
3. MATERIAL Y EQUIPO.
Barras de grafito.
Sulfato de Cobre.
Lamina de Cobre.
Sulfato de Zinc.
Lamina de Aluminio.
Tramos de conductores de Cobre.
Agua desionizada.
Recipientes para celdas.
Rectificador de corriente.
Regla o cinta mtrica.
Balanza electrnica.
Estufa de secado.
4. PROCEDIMIENTO.
1. Preparar una solucin acuosa 1M de CuSO4 y otra 1M de ZnSO4 y colocar
cada solucin en los recipientes preparados para estas pruebas.
2. Adaptar tramos de conductor de cobre a las barras de grafito y a las
lminas de cobre y de aluminio; de manera que alcancen hasta las
terminales del rectificador.
3. Sumergir en la solucin de sulfato de cobre una barra de grafito y la
lmina de cobre y conectar el conductor de la primera al polo positivo del
rectificador y el de la segunda al negativo. Verificar que la distancia entre
los dos electrodos sea de 1 pulgada; lo ms exacto posible. Preparar el
mismo arreglo con la solucin de ZnSO4, conectando la lmina de
aluminio en el polo negativo del rectificador, y con la misma distancia
entre los electrodos.
4. Poner en operacin el rectificador de corriente en un valor bajo del voltaje;
dejar en ese valor por unos 30 seg y anotar el voltaje y la corriente ledos;
aumentar ligeramente el voltaje y dejar en ese valor por otros 30 seg,
anotar los nuevos valores de voltaje y amperaje. Repetir esto hasta
observar que al aumentar el voltaje aumenta tambin la corriente de
manera natatoria y repetir unas cuantas lecturas ms. No olvidar registrar
todos los datos.
5. Repetir todo esto con diferentes distancias entre los electrodos, 2, 3 y 4
pulgadas, para la solucin de concentracin 1M, (la distancia puede ser
tambin cambiada a criterio del instructor).
5. RESULTADOS.
Resultados obtenidos para la solucin de CuSO4, variando la concentracin y
distancias de los electrodos.
2", CuSO4 1M
1.4
1.2
1
0.8
I |A| 0.6
0.4
0.2
0
0 1 2 3 4 5 6 7
V V
Grficos para CuSO4 a 0.7M y diferentes distancias.
V V
0.6
0.4
I |A| 0.4 I |A|
0.2
0.2
0 0
0 1 2 3 4 5 6 7 0 1 2 3 4 5 6
V V
V V
0.1 0.1
0 0
0 1 2 3 4 5 6 0 1 2 3 4 5 6
V V
0.8 0.6
0.6
Axis Title I |A| 0.4
0.4
0.2
0.2
0 0
0 1 2 3 4 5 6 7 0 1 2 3 4 5 6 7
V V
3", ZnSO4 1M 4", ZnSO4 1M
0.6 0.5
0.5 0.4
0.4
0.3
I |A| 0.3 I |A|
0.2
0.2
0.1 0.1
0 0
0 1 2 3 4 5 6 0 1 2 3 4 5 6 7
V V
V V
V V
Grficos para ZnSO4 a 0.4M y diferentes distancias.
V V
V V
7. OBSERVACIONES.
A concentraciones ms altas, fue evidente ver que el amperaje cambiaba casi a
la par del voltaje, en cambio cuando se disminua la concentracin, aunque se
aumentara lo ms alto posible el voltaje el amperaje variaba muy poco. Ya que
cuando la concentracin era muy baja y a la mxima distancia, solo era posible
recolectar 3 o 4 datos, lo cual nos indica la alta resistividad que hay entre cada
electrodo.
Ahora bien, la distancia entre cada electrodo, tambin jug un papel
importante como se acaba de mencionar, ya que fue evidente notar que a
mayor distancia los iones tienen ms camino que recorrer, por tanto, el
amperaje marcado cada vez disminua menos aun que se le aumentara el
voltaje.
8. CONCLUCIONES.
En las Tablas 7 y Tabla 8 podemos observas que el voltaje de descomposicin
aumentaba conforme se aumentaba las distancias, ya que era necesario mayor
voltaje para poder aplicar este fenmeno a la solucin.
9. BIBLIOGRAFIA.
http://www.ejemplode.com/38-quimica/4046-que_es_la_electrolisis.html
http://www.quimicayalgomas.com/quimica-general/electrolisis-y-pilas/
http://www.lenntech.es/electrolisis.htm