UNIVERSIDAD DE CARTAGENA

TRABAJO DE FARMACOLOGIA

TEMA:

AMINOGLUCSIDOS

PRESENTADO POR:

EDA BARRETO MARRUGO

PAULA BEDOLLA RODRIGUEZ

ANGELY BELTRAN GONZALEZ

LIZETH CALVO SAGBINI

LINA PALMERA TATIS

DOCENTE:

LILIAN BARANDICA CAON

ENFERMERIA

V SEMESTRE

2017
 Estructura Consiste en un anillo aminociclitol al cual se unen dos o ms azcares, con o sin grupo amino,
quimica por medio de enlaces glucosdicos u oxdicos.

Ocurre por un En la primera el ingreso a la clula depende del potencial

mecanismo de transmembrana, generado por el metabolismo aerobio.
transporte activo, en
Mecanismos 2 etapas
de accin La segunda fase, de ingreso acelerado se ve favorecida por la unin
previa del aminoglucsido al ribosoma bacteriano. Ciertas
Los condiciones que reducen el potencial elctrico de la membrana
aminoglucsidos como la anaerobiosis o el bajo pH del medio, disminuyen el ingreso
Los aminoglucsidos son muy activos de estos compuestos al citoplasma bacteriano
fueron introducidos en Especto de accin y frente a bacilos
la clnica en 1943, usos teraputicos gramnegativos
cuando Waksman aisl aerobios,
la estreptomicina a incluyendo Pseud
partir de una cepa omonas
aeruginosa, Acine Algunos de estos farmacos pueden ser: Gentamicina.
de Streptomyces
tobacter spp. y Amikacina, Tobramicina, Netilmicina, Estreptomicina,
griseus.
algunos otros no Kanamicina, Paronomicina
Dosis y vas de
administracin fermentadores
nosocomiales.

AMINOGLUCSIDOS
Los aminoglucsidos son antibiticos de uso parenteral (i.v. o i.m.); excepto la
Efectos txicos y estreptomicina que solamente se usa por va i.m., generalmente en una sola dosis
secundarios diaria. El resto de los aminoglucsidos por va i.v, pueden administrarse de acuerdo
a 2 pautas: en dosis fraccionada o en dosis diaria nica. En la forma convencional o
fraccionada, el intervalo de su administracin es cada 8 o 12 horas.
La dosis carga es de 1,5 a 2 mg/quilo para la gentamicina y de 5 a 7,5 mg/quilo para
la amikacina.

Efectos txicos: tico, renal y bloqueo neuromuscular

Efectos secundarios: son poco frecuentes y se relacionan con reacciones de

hipersensibilidad.
 Mecanismos 3 mecanismos
de resistencia bsicos Disminucin del ingreso

Alteraciones en los sitios de

Propiedades -Absorcin unin
farmacocinticas -Distribucin Presencia de enzimas que
-Eliminacin modifican aminoglucsidos
-Situaciones
farmacocinticas
particulares
La capacidad bactericida de los aminoglucsidos depende de la concentracin
srica alcanzada. Cuanto mayor es sta, ms rpida es la accin bactericida.
Farmacodinami
Se basa en:
a
su estrecho margen teraputico
la falta de correlacin entre la dosis administrada y los
niveles plasmticos alcanzados
la directa relacin entre los niveles plasmticos, el
Son una familia de efecto teraputico y el efecto txico
antibiticos bactericidas,
muy activos especialmente
AMINOGLUCSIDOS
frente a enterobacterias y Monitorizacin
otros grmenes No es necesario monitorizar los niveles plasmticos cuando:
de
gramnegativos aerobios. concentraciones la duracin del tratamiento es menor de 5 das
plasmticas la infeccin es leve o localizada en regiones donde los aminoglucsidos alcanzan
concentraciones elevadas (tracto urinario, excepto prstata)

Diurticos. Furosemide y cido etacrnico aumentan la nefrotoxicidad de los

aminoglucsidos
Anticoagulantes orales Kanamicina y neomicina por v.o. alteran la flora intestinal con lo
que se reduce la sntesis de vitamina K y como consecuencia aumenta el efecto de los
anticoagulantes orales.

Interacciones
medicamentosa Antibiticos betalactmicos. Su uso conjunto con aminoglucsidos tienen un efecto
s sinrgico, si bien no deben ser administrados en el mismo lquido de infusin. La
alteracin de la pared bacteriana que producen los betalactmicos favorece la
penetracin de los aminoglucsidos en la clula bacteriana.
Boqueadores neuromusculares. Potencian la toxicidad a nivel de la placa motora.
Cuando se utilizan en pacientes que reciben sulfato de magnesio, puede producirse
paro respiratorio.