TALLER DE ANATOMIA Y FISIOLOGIA

MUSCULAR, HEMATOLOGIA Y RESPIRATORIA

ELABORADO POR:
MILADY JIMENA CIFUENTES MUNERA
C.C:1017236830

ENTREGADO A:
HERMES URIEL LOPEZ OCHOA

UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA
FACULTAD DE CIENCIAS FARMACEUTICAS Y ALIMENTARIAS
QUIMICA FARMACEUTICA
MEDELLN ANTIOQUIA
MAYO 2017
FISIOLOGIA MUSCULAR, HEMATOLOGICA y RESPIRATORIA.

1) Qu es el msculo?

Los msculos son tejidos del cuerpo humano compuestos por fibra muscular,
que se contraen durante los movimientos corporales. Existen entre 600 y 650
msculos aproximadamente en el cuerpo humano y son de tres tipos:

El msculo cardaco es un msculo diferente de los otros, particularmente

porque est sometido a la influencia de las hormonas y se contrae de modo
involuntario.
Los msculos lisos, como los presentes a nivel del estmago, son
msculos que funcionan sin estmulo voluntario.
Los msculos esquelticos o estriados estn unidos a los huesos y
permiten moverlos. La forma de los msculos es alargada, plana o circular.

2) Qu son el sarcolema, el sarcoplasma y el retculo sarcoplasmtico?

Sarcolema: El sarcolema es la membrana externa de plasma que rodea

cada fibra muscular. Esta estructura se encuentra constituida por
una membrana plasmtica, y una capa de material polisacrido (hidratos de
carnono complejo), asi como de fibrillas delgadas de colgeno que le
ofrecen resistencia al sarcoplasma. En el extremo de cada fibra muscular,
su sarcolema se funde con las fibras tendinosas. Estas fibras se organizan
en fascculos para formar los tendones del msculo esqueltico.

Sarcoplasma: Representa la parte lquida (gelatinosa) de las fibras

musculares. Llena los espacios existentes entre las miofibrillas; las
miofibrillas se encuentran suspendidas en el interior del sarcoplasma.
Equivale al citoplasma de una clula comn. Se encuentra constituido de
los organelos celulares (como las mitocondrias, aparato de Golgi,
liposomas, entre otras), glucgeno, protenas, grasas, minerales (como
potasio, magnesio, fosfato), enzimas, mioglobina, entre otros.

Retculo sarcoplasmatico: Son una compleja red longitudinal de tbulos o

canales membranosos. Corren paralelos a las miofibrillas (y sus
miofilamentos) y dan vueltas alrededor de ellas. Esta red tubular
comnmente se extienden a travs de toda la longitud del sarcmero y
estn cerrados en cada uno de sus extremos. Sirve como depsito para el
calcio, el cual esencial para la contraccin muscular. La magnitud de su
estructura es de gran importancia para producir contraccin rpida.

3) Qu son las miofibrillas?

Es una estructura contrctil que atraviesa las clulas del tejido muscular y les
da la propiedad de contraccin y de elasticidad, la cual, permite realizar los
movimientos caractersticos del msculo.

Estn compuestas por 3 tipos de filamentos:

1. Actina: filamentos delgados
2. Miosina: filamentos gruesos
3. Titina: filamentos conectores.

4) Cul es el mecanismo general de contraccin muscular? Y el

mecanismo molecular?

Mecanismo de la contraccin muscular

El comienzo y la ejecucin de la contraccin muscular se producen siguiendo
las siguientes etapas:
Un potencial de accin viaja por un nervio motor hasta el final del mismo en
las fibras musculares.
En cada extremo, el nervio segrega una pequea cantidad de
neurotransmisor: la acetilcolina.
La acetilcolina acta localmente, en una zona de la membrana de la fibra
muscular abriendo mltiples canales para iones sodio compuerta operada
por acetilcolina.
La apertura de esos canales permite la entrada a la fibra muscular de
grandes cantidades de iones sodio, en el punto correspondiente a la
terminal nerviosa. De esta forma comienza un potencial de accin en la
fibra muscular.
Ese potencial de accin se desplaza a lo largo de la membrana de la fibra
muscular, igual que sucede con los potenciales de accin en las
membranas de los nervios.
El potencial de accin despolariza la membrana de la fibra muscular y
tambin viaja a su interior. Aqu provoca la liberacin, desde el retculo
endoplsmico hacia las miofibrillas, de grandes cantidades de iones calcio
que se hallaban almacenados en el retculo.
Los iones calcio inician fuerzas de atraccin entre los filamentos de actina y
miosina, haciendo que se deslicen juntos: ste es el proceso de
contraccin.
Una fraccin de segundo despus, se bombean los iones calcio hacia el
retculo sarcoplsmico, donde permanecen almacenados hasta que llegue
un nuevo potencial de accin.

Mecanismo molecular
El potencial de accion causa una despolarizacin que permite la liberacin
de Ca.
El Ca se une a la troponina, dejando libres, en la actina, los puntos de
unin de la miosina.
 Las cabezas de miosina se unen a los puntos de actina liberando ADP
Cambio conformacional de la cabeza de miosina, esto genera el
desplazamiento de la molcula.
El ATP se une a la miosina, causando la liberacin de actina.
El ATP es hidrolizado y las cabezas de miosina retoman a su conformacin
inicial.
Si el Ca retorna al retculo sarcoplasmico, el musculo se relaja.
Si el Ca continua disponible, el ciclo se repite y el musculo continua
contrado.

5) Cul es la relacin entre la longitud y la fuerza de contraccin? Y entre

la velocidad y la fuerza de contraccin?

- Relacin entre la longitud y la fuerza de contraccin:

Cuando el msculo est en su longitud normal en reposo, que corresponde a
una longitud del sarcmero de aproximadamente 2 m, se contrae con una
fuerza de contraccin prxima a la fuerza mxima cuando es activado. Sin
embargo, el aumento de la tensin que se produce durante la contraccin,
denominado tensin activa, se reduce a medida que el msculo es distendido
ms all de su longitud normal, es decir, hasta una longitud del sarcmero
mayor de aproximadamente 2,2 m. Este fenmeno se demuestra por la
disminucin de la longitud de la flecha de la figura a una longitud del msculo
mayor de lo normal.

- Relacin entre la velocidad y la fuerza de contraccin:

Un msculo esqueltico se contrae rpidamente cuando lo hace frente a una
carga nula, hasta un estado de contraccin completa en aproximadamente 0,1
s para un msculo medio. Cuando se aplican cargas, la velocidad de la
contraccin se hace cada vez ms lenta a medida que aumenta la carga. Es
decir, cuando la carga ha aumentado hasta la fuerza mxima que puede
ejercer el msculo, la velocidad de contraccin se hace cero y no se produce
ninguna contraccin, a pesar de la activacin de la fibra muscular. La
disminucin de la velocidad de contraccin al aumentar la carga est producida
por el hecho de que una carga sobre un msculo en contraccin es una fuerza
inversa que se opone a la fuerza contrctil que produce la contraccin
muscular. Por tanto, la fuerza neta de que se dispone para producir la
velocidad de acortamiento est reducida de manera proporcional.

6) Cules son las fuentes de energa de la contraccin muscular?

La energa necesaria para contraer nuestros msculos y por lo tanto para

realizar cualquier actividad fsica proviene de una sola fuente, el adenosn
trifosfato (ATP). Cuando el ATP se rompe en ADP (adenosn difosfato) y Pi
(fosfato) se libera energa, y esta es la energa que se usa para contraer los
msculos.
Los msculos tienen estas posibles fuentes de ATP:
La almacenada dentro del msculo.
La generada de otro compuesto fosfatado (ej.: sistema ATP-fosfocreatina
ATP-PCr.)
El ATP producido por la descomposicin del azcar muscular (sistema
glucoltico)
El ATP generado con la ayuda de oxgeno (sistema oxidativo)
La fosfocreatina (PCr) est presente en las fibras musculares, pero a
diferencia del ATP, el PCr no se utiliza directamente para suministrar
energa a las clulas, en cambio, se utiliza para reconstruir la molcula de
ATP.

7) Qu son las contracciones isotnica e isomtrica? Y la contraccin

auxotnica?

Contracciones isotnicas: desde el punto de vista fisiolgico, son aquellas

contracciones en la que las fibras musculares adems de contraerse, modifica
su longitud.

Las contracciones isotnicas se dividen en:

Contraccin concntrica: Una contraccin concntrica ocurre cuando un
msculo se acorta y moviliza una parte del cuerpo venciendo dicha
resistencia. se acortan o se contraen.

Contraccin excntrica: ste se alarga se dice que dicho msculo ejerce

una contraccin excntrica, en este caso el msculo desarrolla tensin
alargndose es decir extendiendo su longitud.

Contracciones isomtricas: en este caso el msculo permanece esttico, sin

acortarse ni alargarse, pero aunque permanece esttico genera tensin.

Contracciones auxotnicas: En este caso es cuando se combinan

contracciones isotnicas con contracciones isomtricas, al iniciarse la
contraccin se acenta ms la parte isotnica, mientras que al final de la
contraccin se acenta ms la isomtrica.

8) Cules son las diferencias entre fibras musculares esquelticas

lentas y rpidas?

Fibras lentas (tipo I): Son las de contraccin lenta. Presentan un dimetro
menor, una gran cantidad de mitocondrias (la central energtica de las clulas)
y un elevado nmero de enzimas oxidativas. Por esta razn son fibras que
permiten un mayor abastecimiento de sangre; adems, poseen un
metabolismo energtico eminentemente aerbico. Esto quiere decir que tienen
una capacidad mayor de producir ATP (adenosina trifosfato), con lo que se
pueden realizar esfuerzos ms duraderos. Este tipo de fibras musculares
predominan en los atletas de resistencia.

Fibras rpidas (tipo II): Son las de contraccin rpida. Presentan un dimetro
mayor y su metabolismo energtico es predominantemente de tipo anaerbico.
Poseen una gran cantidad de enzimas ligadas a este tipo de metabolismo
como, por ejemplo, la CPK (creatinofosfoquinasa), que sirve como depsito de
energa para una regeneracin rpida de ATP.

9) Qu es la unidad motora?

La unidad motora es la que emite el impulso nervioso que hace que la fibra
muscular se contraiga, lo que quiere decir, que conduce los impulsos del
cerebro y la mdula espinal hacia los efectores (msculos).
El botn post sinptico de la neurona motora y el conjunto de todas las fibras
musculares a las que estimula constituyen la unidad motora.
Una sola neurona motora establece contacto con un promedio de 150 fibras
musculares, esto significa que la activacin de una neurona provoca la
contraccin simultnea de unas 150 fibras musculares. Todas las fibras
musculares de una unidad motora se contraen y se relajan al mismo tiempo.

10) Qu es el Fenmeno de la escalera? Y el de Suma de Efectos? Y el

de Tetanizacin?

Fenmeno de la escalera (tambin llamado Treppe): Dcese

del efecto escalonado del aumento sucesivo en la extensin de
la contraccin despus de una estimulacin rpida y repetida de
un msculo. Se debe a un aumento de la disponibilidad de Ca para unirse a
la troponina c.

Suma de Efectos: Cuando una fibra muscular esqueltica es estimulada

por un potencial de accin de la motoneurona correspondiente, y a
continuacin recibe un segundo estimulo antes de que se haya completado
la relajacin, la segunda contraccin que se produce se fusiona con la
primera y genera una tensin muscular mayor.

Tetanizacin: Contraccin repetida de un msculo a una frecuencia, por

encima de la frecuencia de la fusin tetnica, debida a la estimulacin del
mismo o del nervio correspondiente, no permitiendo la relajacin entre las
distintas contracciones. Si la frecuencia del estmulo resulta
suficientemente alta, la fibra muscular no puede relajarse, y permanece en
un estado contrado denominada tetanizacin.

11) Cules son las adaptaciones del msculo?

El ejercicio induce cambios en la regulacin y transcripcin de genes
especficos que inducen modificaciones en la cantidad de protenas de una
determinada isoforma en las fibras musculares. Dependiendo de la naturaleza
(tipo, frecuencia, intensidad y duracin) y del estmulo (ejercicio o
entrenamiento), la respuesta adaptativa puede tomar diferentes formas:

1) Hipertrofia: cuando las fibras aumentan su tamao pero mantienen su

estructura basal, y sus propiedades fisiolgicas y bioqumicas
2) Remodelacin sin hipertrofia: cuando las miofibras no aumentan de
tamao pero sufren modificaciones de sus caractersticas estructurales y
enzimticas notorias, y que generalmente van acompaadas de cambios en la
microvascularizacin
3) Respuesta mixta: cuando se combina la remodelacin con la hipertrofia.
Yendo ms lejos, la modalidad y amplitud de la respuesta depende
significativamente del perfil muscular basal previo al entrenamiento.

12) Qu sucede con un msculo denervado?

(Un msculo que no es estimulado por un nervio)

El msculo denervado es un trastorno en el que se produce una interrupcin
parcial o total de la va del impulso nervioso. Esto provoca la disminucin o la
ausencia de transmisin de impulsos por esa va.
El msculo en su estado fisiolgico normal puede ser electro estimulado de
manera muy fcil, pero cuando esta denervado no, y no es posible obtener una
contraccin representativa del mismo, con el objetivo de desacelerar la prdida
de volmen y fuerza muscular, lo nico que se haba logrado era evitar la
fibrosis del grupo muscular afectado usando la corriente galvnica que solo
logra fibrilaciones musculares pequeas y cortas con riesgo de quemaduras en
la piel del paciente impidiendo aplicar un tratamiento verdaderamente ptimo.

13) Cmo est constituida la placa terminal?

En la clula muscular estriada el potencial local se denomina potencial de

placa terminal. Cada fibra muscular recibe una terminal axnica de una
motoneurona, constituyndose en la unin de ambas: la sinapsis
neuromuscular.

Porcin presinptica de la placa terminal: est constituida por una terminal

axnica sin mielina, en forma de botn. En su interior hay mltiples
mitocondrias y vesculas conteniendo el neurotransmisor acetilcolina (Ach),
sintetizado por la neurona motora. Esta zona presenta canales de voltaje
de Ca+; microtbulos y microfilamentos. Cuando se produce un potencial
de accin en la motoneurona, al alcanzar el botn sinptico la
despolarizacin, se produce la apertura de los canales de Ca+ que
permiten que las vesculas con neurotransmisores se peguen a la
 membrana y se desprendan por exocitosis. La Ach se libera de las
vesculas y se vuelca en el espacio intersinptico.

Porcin postsinptica de la placa terminal: est constituida por una porcin
especializada del sarcolema. Esta zona de la membrana est ampliamente
plegada (aumentando en muchas veces la superficie sinptica) y presenta
una gran cantidad de receptores para Ach. Cuando la Ach se liga a su
receptor, se acciona la apertura de canales inicos que dejan pasar
preferentemente Na+. El Na+ que entra por estos canales qumicos, al
dispersarse pasivamente en el citoplasma, bajan el voltaje de la zona
vecina a la sinapsis, donde se inician los canales de voltaje de Na+ y K+.
Como hay una gran cantidad de canales qumicos debido a la de la
membrana subsinptica, se logra fcilmente llegar al valor umbral que
produce la apertura de los canales de voltaje de Na+ y K+, inicindose un
potencial de accin. El potencial de placa terminal siempre es de
naturaleza excitatoria.

14) Qu es el acoplamiento excitacin-contraccin o electromecnico?

Cuando llega el potencial de accin por el axn de la neurona motora, a los

terminales nerviosos que inervan las distintas fibras musculares, se libera
desde cada uno de ellos el neurotransmisor acetilcolina que acta sobre la
placa muscular que enfrenta a cada terminal. Ello provoca la aparicin de un
PEPS en la placa. Este potencial sinptico estimula elctricamente la
membrana vecina a la placa, la cual responde generando un potencial de
accin que viaja por el sarcolema de la fibra muscular.

Desde este sarcolema nacen, de trecho en trecho, delgados tbulos que se

dirigen al interior del msculo. Son los tbulos transversos que alcanzan hasta
el retculo plasmtico de la clula muscular. Este es un sistema membranoso
de tubos y ensanchamientos (sacos) que rodean a los sarcmeros de las
miofibrillas. Una funcin muy especfica del retculo en el msculo esqueltico
es la de captar y almacenar Ca2+.

Cuando el potencial de accin que viene por el tbulo transverso (tbulo T)

alcanza el retculo sarcoplasmtico de la respectiva fibra muscular, provoca la
estimulacin del retculo el cual responde liberando Ca2+ que es la seal que
inicia la contraccin. Cuando la concentracin del ion sube desde 0.01 mmol
(concentracin existente en condiciones de reposo) a valores entre 1 a 10
mmolar se inicia el proceso de la contraccin.
Este conjunto de cambios que inicia el potencial de accin y que termina con la
contraccin, se llama acoplamiento excitacin-contraccin. Una parte del
proceso que se inicia con la elevacin del Ca2+ es el acoplamiento
electromecnico.

15) Cules son los tipos de msculo liso?

Los tipos de msculo liso son:

El msculo liso unitario, que est compuesto de una masa de cientos de

fibras que se contraen a la vez, como si fueran una unidad. Las fibras se
encuentran distribuidas en capas y estn conectadas por uniones
intracelulares, que posibilitan que se vaya transmitiendo una determinada
fuerza de una fibra a otra.

El msculo liso multiunitario, cuyas fibras no estn conectadas por

uniones. Cada una de las fibras es capaz de contraerse por s misma,
siendo independiente de las dems. El control de estas fibras se ejerce por
medio de impulsos nerviosos.

16) Cules son las diferencias entre msculo estriado esqueltico y

liso?

Musculo estriado esqueltico: Este tejido es de accin voluntaria, es decir,

es el que el ser vivo es capaz de estirar o contraer a voluntad con el fin de
mover su cuerpo o desplazarse. Existen otros tipos de musculaturas,
caracterizadas por el tejido muscular liso, del que puedes leer ms aqu
(prximamente) y el tejido muscular cardaco, una adaptacin del tejido
muscular estriado, con caractersticas propias que puedes aprender leyendo el
artculo que le dedicamos aqu (prximamente). En este artculo nos
centraremos en el tejido muscular estriado esqueltico.

El musculo esqueltico se caracteriza por su color rojo oscuro, derivado de la

gran irrigacin que tiene y de las fibras de actina y miosina que componen la
mayor parte de las clulas. Se denomina musculo estriado porque al
microscopio se pueden apreciar las estras que forman las fibras de actina y
miosina. En contraposicin con el musculo liso, el estriado es de contraccin
rpida y voluntaria pero de poca duracin

Las clulas que componen los msculos se denominan fibras, por su forma y
caractersticas. La pared celular de las fibras musculares se denomina
sarcolema y tiene caractersticas propias para la contraccin muscular. El
sarcolema se encuentra formando los denominados tbulos T, que son
invaginaciones de la membrana de forma que aumenta la superficie de
contacto entre el exterior celular y el interior. El retculo endoplasmtico forma
tambin tbulos, que mediante el intercambio inico con el citoplasma, o
sarcoplasma, y el sarcolema, permitir la transmisin del potencial elctrico
que contraer la fibra muscular.
En el sarcoplasma encontramos los sarcmeros, la unidad mnima de la
contraccin muscular, est formado por fibras de actina y de miosina. Al
desliarse las primeras sobre las segundas producen el acortamiento del
sarcmero y por lo tanto la contraccin de la clula. Lee ms sobre sarcmeros
en su propio artculo aqu (prximamente).

El msculo estriado esqueltico se encuentra inervado por el sistema nervioso

central, que controla su contraccin. Los msculos se encuentran anclados a
huesos, piel o cartlagos del esqueleto a travs de tendones, proporcionndole
movilidad al cuerpo. Existen 4 tipos de msculos, dependiendo de sus
caractersticas mecnicas. Todos los msculos contienen todos los tipos de
fibras, aunque dependiendo de su actividad ms usual la proporcin de las
cuatro es diferente.

Musculo liso: El musculo liso es un tejido formado por clulas uninucleadas y

con forma de huso, con un tamao entre 20 y 500 nm. Las clulas que lo
forman reciben el nombre de fibras musculares. stas se agrupan formando
haces. El ncleo de las fibras se encuentra situado en el centro del huso,
mientras que los orgnulos celulares se encuentran en los polos del ncleo,
dejando el resto del citoplasma libre.

Los filamentos finos de actina, que forman la ultraestructura, visible al

microscopio de los cuerpos densos, filamentos gruesos de miosina, que no son
visibles al microscopio sin una tincin especial y los filamentos intermedios de
desmina ocupan el resto del citoplasma. Estas fibras no se encuentran tan
ordenadas como en el msculo estriado (donde forman estras). La proporcin
de los filamentos gruesos y finos es diferente que en msculo estriado. En el
musculo liso hay 14 filamentos finos por cada uno grueso, mientras que en el
msculo estriado hay solo 6 filamentos de actina por cada uno de miosina. Las
fibras del musculo liso se anclan a las vecinas en uniones proteicas. De tal
manera que su extremo conecta con el cuerpo de las fibras
adyacentes. Permitiendo de esta manera que se desplacen en horizontal unas
sobre otras, para agrandar o disminuir el dimetro del tubo que rodean (un
vaso sanguneo o el tubo digestivo).

El tejido liso se encuentra en rganos que necesiten una contraccin lenta y

sostenida, tales como el tubo digestivo o el sistema circulatorio. En estos rganos
el tejido muscular liso se rodea de una lmina externa o basal de tejido conjuntivo
fibroso, que las conecta entre ellas y permite su inervacin por los sistemas
sanguneos y nerviosos.

17) Qu es la medula sea? Dnde se encuentra?

La mdula sea es el tejido esponjoso blando que se encuentra en el interior
hueco de los huesos largos. En los adultos, la mdula en los huesos grandes
produce clulas de sangre nueva. La mdula sea forma alrededor del 4% del
peso corporal total (alrededor de 2,6 kg en un adulto sano).

18) Cules son las dos lneas de produccin celular de la medula sea?
Cules son las clulas que se derivan de las lneas de produccin
celular?

- Las clulas madre hematopoyticas, que se encuentran en la mdula sea

roja, son responsables de la produccin de clulas sanguneas.

- Las clulas madre mesenquimales (clulas estromales multipotentes)

producen los componentes de la clula no de sangre de mdula sea, incluida
la grasa, cartlago, tejido conectivo fibroso (que se encuentra en los tendones y
ligamentos), las clulas del estroma que apoyan la formacin de sangre, y las
clulas seas.

19) Dnde se produce la eritropoyetina y cul es su funcin?

Es una hormona glucoproteinica segregada principalmente por los riones en

los adultos y por el hgado en el feto; acta sobre las clulas madre de la
medula sea, su funcin principal es la regulacin de la produccin de glbulos
rojos de la sangre y, por lo tanto, de todos los procesos relacionados con la
formacin de energa por va aerbica.

20) Por qu los eritrocitos no tienen ncleo? Cunto vive un eritrocito?

Qu es la hemoglobina?

Eritrocitos: pierden su ncleo durante su formacin, pues en sus primeras

divisiones una parte de ellas engloba todo el ncleo y rpidamente es
absorbida por los macrfagos del sistema inmune dejando libre slo la parte
que no lo tiene. Sin ncleo pueden transportar ms oxgeno, que es la
verdadera funcin del glbulo rojo. Su rango de vida va de 100 a 120 das.

Hemoglobina: La hemoglobina es una protena que se encuentra en el interior

de los glbulos rojos de la sangre y que es la responsable de su color rojo. Su
funcin principal es transportar molculas de oxgeno hacia los rganos y
tejidos a travs del torrente sanguneo.

21) Qu es el plasma? Que compone el plasma?

El plasma es el elemento lquido de la sangre donde estn en suspensin

los glbulos rojos, los glbulos blancos y las plaquetas. Representa el 55% del
volumen de la sangre. Est formado por agua (90%) y otras sustancias como
los nutrientes (glcidos, lpidos), sales minerales, hormonas y protenas
(especialmente la albmina). El plasma es esencial en la coagulacin de la
sangre, la irrigacin de los tejidos, la defensa inmunitaria y para mantener la
viscosidad de la sangre para que pueda circular por las arterias.

22) Que rganos componen la respiracin?

1. Faringe: conducto que desciende por detrs de las fosas nasales y la nariz,
autntico cruce de las vas respiratorias y digestivas.

2. Laringe: conducto situado entre la faringe y la trquea que, adems de

formar parte de las vas areas, constituye el rgano de la fonacin.

3. Nariz: va natural de acceso del aire al interior del organismo: en su paso

por las fosas nasales, el aire es purificado, calentado y humidificado para
que llegue a los pulmones en unas condiciones idneas.

4. Boca: va secundaria de entrada del aire, pero importante, porque

interviene en la emisin de la voz.

5. Trquea: conducto cartilaginoso, de 10-15 cm de longitud, situado entre la

laringe y el origen de los bronquios.

6. Pulmones: rganos bsicos del aparato respiratorio, ubicados en el interior

de la caja torcica, que se encargan del intercambio de gases entre el aire y
la sangre.

7. Bronquios: conductos resultantes de la bifurcacin de la trquea, que se

van ramificando en otros, mucho ms finos, denominados bronquiolos.

23) Cules son los volmenes y capacidades pulmonares?

- Volmenes pulmonares:
1. El volumen corriente es el volumen de aire que se inspira o se espira en
cada respiracin normal; es igual a aproximadamente 500 ml en el hombre
adulto medio.
2. El volumen de reserva inspiratoria es el volumen adicional de aire que se
puede inspirar desde un volumen corriente normal y por encima del mismo
cuando la persona inspira con una fuerza plena; habitualmente es igual a
aproximadamente 3000 ml.
3. El volumen de reserva espiratoria es el volumen adicional mximo de aire
que se puede espirar mediante una espiracin forzada despus del final de una
espiracin a volumen corriente normal; normalmente, este volumen es igual a
aproximadamente 1100 ml.
4. El volumen residual es el volumen de aire que queda en los pulmones
despus de la espiracin ms forzada; este volumen es en promedio de
aproximadamente 1200 ml.

- Capacidad Pulmonar:
En la descripcin de los acontecimientos del ciclo pulmonar a veces es
deseable considerar dos o ms de los volmenes combinados. Estas
combinaciones se denominan capacidades pulmonares.
1. La capacidad inspiratoria es igual al volumen corriente ms el volumen de
reserva inspiratoria. Esta capacidad es la cantidad de aire (aproximadamente
3.500 ml) que una persona puede inspirar, comenzando en el nivel espiratorio
normal y distendiendo los pulmones hasta la mxima cantidad.
2. La capacidad residual funcional es igual al volumen de reserva espiratoria
ms el volumen residual. Esta capacidad es la cantidad de aire que queda en
los pulmones al final de una espiracin normal (aproximadamente 2.300 ml).
3. La capacidad vital es igual al volumen de reserva inspiratoria ms el
volumen corriente ms el volumen de reserva espiratoria. Esta capacidad es la
cantidad mxima de aire que puede expulsar una persona desde los pulmones
despus de llenar antes los pulmones hasta su mxima dimensin y despus
espirando la mxima cantidad (aproximadamente 4.600 ml).
4. La capacidad pulmonar total es el volumen mximo al que se pueden
expandir los pulmones con el mximo esfuerzo posible (aproximadamente
5.800 ml); es igual a la capacidad vital ms el volumen residual. Todos los
volmenes y capacidades pulmonares son, en general, aproximadamente un
20-25% menores en mujeres que en hombres, y son mayores en personas de
constitucin grande y atlticas que en personas de constitucin pequea y
astnicas.

24) Como ocurre el intercambio gaseoso?

Cuando el aire entra en los pulmones, primero circula por los bronquios y luego
por las divisiones repetidas de los bronquiolos que dan lugar a los bronquiolos
terminales o respiratorios. Estos, a su vez, se abren en el conducto alveolar,
del cual derivan los sacos areos. La pared de cada conducto alveolar y de los
sacos areos est formada por varias unidades llamadas alvolos.
Cada pulmn tiene 300 millones de alvolos, lo que da una superficie de 70
m2 para dos pulmones. Es una enorme superficie de intercambio de gases
respiratorios (CO2 y O2).
El movimiento de los gases respiratorios es por simple difusin: la
concentracin de oxgeno es mayor en los alvolos que en los capilares, de
modo que este gas se difunde de los alvolos a la sangre. En cambio, el CO2
est ms concentrado en la sangre que en los alvolos, por lo que se difunde
de los capilares hacia el espacio alveolar.

Los alvolos estn revestidos por una monocapa muy delgada de clulas
epiteliales y adems poseen una alta irrigacin sangunea, lo que permite que
los gases se difundan libremente a travs de su pared hacia los capilares
sanguneos. En los capilares sanguneos, los glbulos rojos sern los
encargados de transportar el oxgeno hasta las clulas.

El O2 es transportado en los glbulos rojos asociado a la hemoglobina

formando oxihemoglobina.
El CO2 se trasporta disuelto en el agua del plasma (8%), combinado con la
hemoglobina (25%) y un 67% lo hace como aniones bicarbonato (HCO3).

25) Qu es el compliance, que son los espacios muertos?

- Compliance Pulmonar: Medicin de la facilidad con que se expanden los

pulmones y el trax durante los movimientos respiratorios, determinada por el
volumen y la elasticidad pulmonar. Una compliance elevada indica falta de
recuperacin elstica de los pulmones, como ocurre en el enfisema; una
compliance disminuida supone que es necesaria una mayor presin para
producir cambios de volumen, como ocurre en la fibrosis pulmonar, el edema o
la ausencia de surfactante.

- Espacios Muertos: Parte del aire que respira una persona nunca llega a las
zonas de intercambio gaseoso, sino que simplemente llena las vas areas en
las que no se produce intercambio gaseoso, como la nariz, la faringe y la
trquea. Este aire se denomina aire del espacio muerto, porque no es til para
el intercambio gaseoso. Durante la espiracin se expulsa primero el aire del
espacio muerto, antes de que el aire procedente de los alvolos llegue a la
atmsfera. Por tanto, el espacio muerto es muy desventajoso para retirar los
gases espiratorios de los pulmones.

Referencias

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http://www.bioquimicayfisiologia.com/2014/08/volumenes-y-capacidades-
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