INTRODUCCIN A LOS NANOMATERIALES

UNIDAD 3
EQUIPOS CON CAPACIDAD PARA OBSERVAR A ESCALAS NANOMTRICAS
(MEB, MET, STM, AFM). Javier

1.- Cules son las partes del microscopio electrnico de barrido (MEB)?
Can de electrones que consiste de un ctodo y un nodo.
El lente condensador.
El lente de objetivo.
Bobina de desviacin.
SED atrae el secundario electrones.
Sensores.
2.- Cules son las partes del Microscopio Electrnico de Transmisin (TEM)?
can de electrones
lentes condensadores
la lente objetivo
bobina de desviacin.
una pantalla fluorescente.
3.- Cules son las partes del Microscopio De Efecto Tnel (STM)?
Los principales componentes del STM incluyen la punta de exploracin,
escner piezoelctrico, el control a distancia y la unidad de exploracin, sistema
de aislamiento de vibraciones y la unidad de procesamiento de datos (ordenador).
4.- Cules son las partes de la Microscpica de Fuerza Atmica (AFM)?
Los principales componentes de un AFM son:
1. Microscopio - punta AFM mvil, porta muestras, sensor de fuerza electrnica.
2. Control - microscopio ptico, regulador de la vibracin.
3. Computadora - Interconectada a la etapa del microscopio.
5.- Cundo y por quien fue desarrollado el TEM?
Fue desarrollado por Max Knoll y Ernst Ruska en Alemania en 1931.

EQUIPOS PARA NALISIS DE NANOESTRUCTURA (ESPECTROSCOPIA,

RAMMAN, UV, IR) Gabriel

1.-Qu es la espectroscopia?

Estudio de la interaccin entre la radiacin electromagntica y la materia,

con absorcin o emisin de energa radiante.

2.-Defina la dispersin elstica de la luz:

Es la dispersin de la luz visible o cualquier otra radiacin electromagntica

por partculas cuyo tamao es mucho menor que la longitud de onda de los
fotones dispersados, esta ocurre cuando la luz viaja por slidos y fluidos
transparentes pero es mas comn verla a travs de gases

3.-Defina la dispersin inelstica de la luz:

Cuando la luz es dispersada de un tomo o molcula, los fotones

dispersados tienen la misma energa (frecuencia) y, por lo tanto, la misma longitud
de onda que los fotones incidentes

4.-En qu consiste la espectroscopia infrarroja?

Se fundamenta en la absorcin de la radiacin IR por las molculas en

vibracin, la molcula absorber la energa de un haz de luz infrarroja hasta que la
energa incidente sea igual a la necesaria para que se de una transicin
vibracional de la molcula, es decir, que la molcula comience a vibrar de una
determinada manera gracias a la energa que se le suministra mediante luz
infrarroja

5.-Cul es el fundamento de la espectroscopia ultravioleta?

Se basa en el proceso de absorcin de la radiacin ultravioleta-visible con

longitud de onda comprendida entre los 160 y 780 nm, por una molcula causando
que un electrn pase a un estado excitado, as se puede identificar el tipo de
enlace que existe en un compuesto.
Nanoestructuras de carbono (Introduccin) Alan

1. CULES SON LAS PRINCIPALES ESTRUCTURAS ALOTRPICAS DEL

CARBONO?

R=

Diamante,
Grafito,
Grafeno,
Nanotubo,
Fullereno

2. CUL ES SU CLASIFICACION EN BASE A SUS DIMENCIONES?

R=

diamante 3D
grafito 2D
grafeno 2D
nanotubos 1D
fullerenos 0D

3. CUL ES LA FORMACION PREFERENTE DE LIGARSE ENTRE ATOMOS

EN DICHAS ESTRUCTURAS?

R= Por lo general se encuentran en forma hexagonal, aunque tambin podemos

encontrar pentgonos y heptgonos.

4. ES LA GEOMETRA TRIDIMENSIONAL REPRESENTARTIVA DE LOS

FULLERENOS?

R= La C60 que es una estructura conformada por 60 atomos de carbono.

5. QU CARACTERSTICAS PRESENTAN ESTAS ESTRUCTURAS QUE LAS

HACEN TANATRAYENTES A LOS INVESTIGADORES?

R=

Son ligeros y muy slidos.

Tienen muy buena resistencia mecnica
Conductividad elctrica
Resisten temperaturas
Tiene capacidades elsticas excepcionales
Pueden ser semiconductores o conductores

CLSTERS DE CARBONO (FULLERENOS), MTODOS DE SNTESIS Y

PROPIEDADES. Javier
 1.- Mediante que formula se calculan el nmero de pentgonos y hexgonos de
un fullereno?

Teorema (Frmula de Euler)

2.- Quines descubrieron los clusters de carbono?

Kroto, Curl y Smalley recibieron el Premio Nobel de Qumica en 1996 por sus
papeles en el descubrimiento de esta clase de compuestos.

3.- Cules son los tipos de fullerenos?

BUCKYBALL CLUSTERS, NANOTUBOS, MEGATUBOS, POLMEROS, NANO

"ONIONES, DIMENSIONES "BALL-AND-CHAIN" ENLAZADAS

4.- Mtodo de sntesis de fullerenos?

El disco de grafito se evapora con un lser Nd: YAG y el plasma de carbono

evaporado se enfra mediante una corriente de helio procedente de una vlvula
pulsada. Los racimos de carbono se producen en el vaso de integracin y se
expanden al vaco. Los iones son detectados por espectrometra de masas de
tiempo de vuelo.

5.- Propiedades de los fullerenos?

Aromaticidad, Solubilidad, superconductividad, Los tomos de carbono

hibridizados con sp3.

NANOTUBOS DE CARBONO. MTODOS DE SNTESIS Y PROPIEDADES

(Gustavo)

1.- Cules son los principales mtodos de sntesis de nanotubos de carbono?

El mtodo de descarga por arco
El de ablacin lser
El mtodo de deposicin qumica.

2.- Cul es el objetivo de la purificacin?

Separar a los nanotubos de otras formas indeseables que son producidas durante
la sntesis, tal como fullerenos y el carbono amorfo.

3.- Qu propiedades poseen los nanotubos de carbono?

 Propiedades Electrnicas.
Propiedades Mecnicas.
Propiedades Elsticas.
Propiedades Trmicas.

4.- Menciona algunos ejemplos de catalizadores utilizados para la sntesis de

nanotubos de carbono.

Fierro (Fe).
Cobalto (Co).
Niquel (Ni).

5.- Cul es la gran ventaja del mtodo CVD para sintetizar nanotubos de
carbono?
Es el mtodo ms viable econmicamente para la produccin a gran escala
y permite controlar la longitud, el dimetro, la orientacin, la densidad y la pureza
de los nanotubos sintetizados.

GRAFENO. MTODOS DE SNTESIS Y PROPIEDADES

(Marco)

Describe el proceso de obtencin epitaxial de grafeno:

R: La obtencin de grafeno epitaxial consiste en calentar carburo de silicio (SiC) a

ms de 1100C para reducirlo a grafeno. El grafeno epitaxial se desarrolla en el
sustrato semiconductor, el silicio; formando una estructura cristalina similar.

Cmo es la estructura del grafeno?

R: El grafeno presenta una estructura hexagonal repetitiva formada por 6 carbonos

enlazados por la superposicin de sus orbitales sp2. Dejando en cada carbono un
electrn libre en un orbital p.

Menciona una propiedad del grafeno que es importante en la rama de la

electrnica:

R: El grafeno presenta un marcado efecto campo ambipolar [Novoselov'04]. Esto

es, la densidad de portadores de carga del grafeno, y por tanto su resistividad 2D,
se puede controlar por medio de campos elctricos externos.

Describe el proceso de exfoliacin mecnica:

R: Se necesita una superfcie limpia de grafito (muchas capas de grafeno unidas)
la cual se raspar suavemente. De aqu se obtienen lminas estrechas de grafito.
Con estas lminas obtenidas, se pegan y separan en una cinta adhesiva. El
resultado son lminas tridimensionales de grafito

Qu suposicin acerca del grafeno se dio en el ao de 1984?

R: En 1984 Gord Semenoff, David De Vincenzo y Eugene Mele hablaron acerca

de la gran conductividad que tendra el grafeno debido a ser un material 2D.

ESTRUCTURAS SUPRAMOLECULARES (Mara Guadalupe)

1. Qu es la qumica supramolecular?

La qumica supramolecular apunta al desarrollo de sistemas qumicos altamente

complejos a partir de componentes que interactan por fuerzas intermoleculares
no covalentes.

2. Cules son las interacciones no covalentes empleadas en qumica

supramolecular?

3. Qu es el reconocimiento supramolecular?

Fenmeno de interaccin no covalente fuerte y especfica, entre los componentes

de los complejos supramoleculares que depende del grado de complementariedad
estructural y electrnica.

4. En reconocimiento molecular a que refiere anfitrin y husped?

Las molculas que logran un reconocimiento eficiente y selectivo se llaman

molculas anfitrin (host) y tienen cavidades de tamaos especficos en su interior,
tiles para albergar a otras molculas ms pequeas definidas como huspedes
(huest).

5. Qu son los teres corona?

Son politeres cclicos que en estado slido y en disolucin adoptan una

conformacin en forma de corona. Se trata de anillos ricos en densidad
electrnica, debido a los pares de electrones de los oxgenos de los grupos ter.

AUTOENSAMBLAJE (Octavio)

1 Qu es el autoensamblaje?
Es una tcnica en la que, los tomos o molculas se ordenan a s mismas
dentro de nanoestructuras mediante interacciones fsicas y/o qumicas.

2 Menciona los dos tipos de autoensamblaje.

Autoensamblaje esttico
Autoensamblaje dinmico

3 Explica en que consiste el autoensamblaje esttico y autoensamblaje
dinmico:
Autoensamblaje esttico consiste en la reparacin o reorganizacin
de sistemas y estructuras sin presentar prdida de energa hasta
alcanzar un equilibrio.
Autoensamblaje dinmico ocurre en la organizacin o reparacin de
estructuras y sistemas nicamente si durante el proceso hay
disipacin de energa, aunque finalmente tambin se alcanza un
equilibrio.

4 Mediante qu tipo enlace se mantienen unido el autoensamble.
Mediante interacciones no covalentes.

5 Por qu tcnica de fabricacin se lleva acabo el autoensamble?

Bottom-Up

PROCESOS BILOGICOS DE TRADUCCIN DEL ADN A PROTENAS (Israel)

Cmo es que un ARNm puede traducirse en un polipptido?

Dos factores moleculares que desempean papeles clave en la traduccin son los
ARNt y los ribosomas. Los ARN de transferencia (ARNts) son adaptadores que
relacionan las secuencias de ARNm con aminocidos, mientras que los ribosomas
son grandes estructuras que albergan el proceso de traduccin y catalizan algunas
de sus etapas.
Los ARN de transferencia (ARNt) son molculas de ARN que transportan
aminocidos hacia el ribosoma, donde se pueden aadir al polipptido que se est
produciendo. Cada ARNt tiene por una parte una secuencia de tres nucletidos
llamada anticodn, el cual se puede unir a codones especficos de ARNm. Otra
parte del ARNt transporta el aminocido especificado por estos codones. Hay
muchos tipos diferentes de ARNt, cada uno de los cuales lee uno o unos pocos
codones en particular y suministra el aminocido correcto al ribosoma.

Los ribosomas son grandes estructuras hechas de ARN ribosomal y protenas

dispuestas en dos subunidades (una grande y una pequea). El ribosoma no solo
provee de un espacio en el cual los ARNt se pueden unir al molde de ARNm, sino
tambin cataliza la adicin de cada uno de los aminocidos unidos a ARNt a la
cadena creciente de polipptido. Cada ribosoma contiene tres sitios de unin para
ARNt, conocidos como los sitios A, P y E. En la siguiente seccin veremos como
los ARNt se desplazan a travs de estos sitios durante la traduccin.

Para obtener ms informacin sobre la estructura de los ARNt y los ribosomas, la

manera en que funcionan y por qu son importantes para la traduccin, consulta el
artculo sobre ARNts y ribosomas.

La traduccin ocurre en tres etapas

La traduccin ocurre en tres etapas: iniciacin, elongacin y terminacin. Aqu

vamos a resumir rpidamente qu es lo que sucede en cada etapa. Para obtener
informacin ms detallada de las tres etapas y los pasos moleculares que las
componen, por favor consulta el artculo de etapas de la traduccin en el cual se
discuten ms a fondo.

Iniciacin

En etapa de iniciacin, el mensajero se asocia con las subunidades ribosomales y

un ARNt que transporta el primer aminocido del polipptido. Juntas, estas
molculas forman la estructura llamada el complejo de iniciacin. En la mayora de
los organismos, el primer aminocido de un polipptido es metionina, codificada
por el codn de inicio AUG.

Elongacin

En la etapa de elongacin, el ARNm se lee un codn a la vez y el aminocido

correspondiente a cada codn se une a la cadena del polipptido en crecimiento.
La elongacin es un ciclo que se repite conforme cada aminocido se aade a la
cadena y ocurre en 3 pasos:
Reconocimiento del codn. El siguiente codn que se leer se coloca en el sitio A
del ribosoma, donde se puede unir con un ARNt entrante que tenga un anticodn
complementario (o sea, un ARNt que cargue el aminocido correcto).

Formacin de enlace peptdico. El ribosoma forma un enlace peptdico entre el

aminocido nuevo (unido al ARNt del sitio A) y el ltimo aminocido de la cadena
existente (unido al ARNt del sitio P). Este paso transfiere el polipptido hacia el
ARNt del sitio A.

Translocacin. El ribosoma avanza un codn en el ARNm y desplaza el ARNt que

carga al polipptido del sitio A al sitio P. Al mismo tiempo, el ARNt "vaco" del sitio
P se mueve hacia el sitio E, donde sale del ribosoma. La translocacin expone el
siguiente codn del ARNm en el sitio A y el ciclo vuelve a comenzar.

Terminacin

En la etapa de terminacin, el polipptido terminado se libera del ribosoma. La

terminacin ocurre cuando un codn de paro (UAG, UAA o UGA) entra al sitio A.
Una protena llamada factor de liberacin se une al codn de paro y rompe el
enlace entre el polipptido y el ARNt que lo sostiene. El polipptido terminado
puede salir del ribosoma a travs de un tnel en la subunidad grande.

CIDOS NUCLEICOS (Mara Guadalupe)

1. Qu son los cido nucleicos?

Son grandes polmeros formados por la recepcin de monmeros denominados

nucletidos unidos mediante enlaces fosfodister.

2. Qu es un nucleosido y un nucletido?

Nucleosido: Base nitrogenada + Pentosa

Nucleotido: Nucleosido +Grupo Fosfato

3. Qu es el ADN Y ARN?

ADN: Almacena y transmite la informacin gentica. Dirige el proceso de sntesis

de protenas. Constituye el material gentico y forma los genes, que son las
unidades funcionales de los cromosomas.

ARN: Ejecuta las rdenes contenidas en el ADN, se encarga de sintetizar

protenas.
 4. Cules son las molculas que forman un nucletido?

Pentosas, cido fosfrico y bases nitrogenadas.

Pentosas:

Bases nitrogenadas:
 5. Diferencias entre el ADN Y ARN

NANOMATERIALES BILOGICOS (Benjamin)

1Qu tamao poseen los virus?

R: El virus ms grande es de igual tamao (ms o menos) que la bacteria ms
pequea (300nm). El virus ms pequeo mide tan solo 20 nm (lo que mide un
simple ribosoma) lo que hace una difcil tarea el estudiarlos.
2Cmo se clasifican las bacterias?
R:Existen 3 grandes tipos de bacterias que se clasifican de acuerdo a su forma en
esfricas (que suelen ser las ms simples y se conocen como coco), las de forma
de vstago (tambin conocidos como bacilos, a veces curvados y llamados Vibrio)
y por ltimo estn las que tienen forma de espiral (conocidas como espirilos y
espiroquetas
3Qu enlace presentan las bacterias?
R: Enlace covalente
4Qu es una micela?
R: Se denomina micela al conjunto de molculas que constituye una de las fases
de los coloides. Es el mecanismo por el cual el jabn solubiliza las molculas
insolubles en agua, como las grasas.
5 qu es lo que contienen en mayor proporcin las micelas?
R: Pueden contener millares de molculas de lpidos y, por tanto, su masa es muy
elevada.