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INTRODUCCION
El manual est concebido de manera que pueda ser ledo y comprendido con
facilidad, sin detenerse excesivamente en cada disciplina. Sin embargo, a lo largo
del texto se intercalan prrafos (en recuadro y con tipo diferente) que explican con
mayor detalle y rigor los conceptos que son importantes. Queda al arbitrio del
lector el aprovecharlos o no.
Ao de 2007.
Manual de Geotermia Pgina 3
CONTENIDO
1. CAPITULO UNO
2. CAPITULO DOS
3. CAPITULO TRES
Istopos estables 43
4. CAPITULO CUATRO
5. CAPITULO CINCO
CAPITULO UNO
ESTRUCTURA DE LA TIERRA
La tierra es un esferoide ensanchado por el ecuador y achatado por los polos. Por
acuerdo de la comunidad cientfica, su forma ideal se conoce como GEOIDE
Manual de Geotermia La energa de la Tierra Pgina 6
EL CALOR Y LA TEMPERATURA
El calor es una forma de energa que fluye de un cuerpo a otro, o de una porcin
de materia a otra. De manera natural fluye del cuerpo con mayor temperatura al de
menor temperatura. Aunque en el lenguaje coloquial se habla del calor que posee
un cuerpo, la expresin carece de rigor cientfico; hablando con propiedad, los
cuerpos poseen energa interna o entalpa e intercambian calor con otros cuerpos.
Tanto el calor como la entalpa se miden en Joules (J)
A lo largo del piso de los ocanos existen cordilleras que forman una especie de
red en todo el planeta. Estas cordilleras, cuya altura es de 2,5 a 3 km y su anchura
de unos pocos cientos de kilmetros, son zonas donde se crea piso ocenico
nuevo, a partir de lavas baslticas originadas en el manto. En estas cordilleras el
flujo de calor es anmalo y existe actividad ssmica somera. Islandia, localizada
sobre la cordillera mesoatlntica, es el ejemplo ms claro de una zona con energa
geotrmica abundante, en un ambiente de divergencia. Otra zona representativa
de este ambiente son las islas Galpagos, frente a Ecuador. En menor medida, las
zonas de divergencia localizadas en el Golfo de California, como las fosas de
Wagner y de Guaymas, tambin se asocian a este ambiente tectnico.
Los ambientes de
convergencia son
tres: a) hundimiento
de placa ocenica
por debajo de otra
placa ocenica, b)
hundimiento de
placa ocenica por
debajo de una placa
continental y c)
hundimiento de placa continental bajo otra
placa continental. El primer caso est
ejemplificado por los arcos de isla que
constituyen Filipinas e Indonesia, as como
Nueva Zelanda.
TIPOS DE ROCAS
La corteza terrestre est conformada por tres tipos de rocas: las gneas, las
sedimentarias y las metamrficas. Las gneas se dividen en intrusivas y extrusivas.
Las rocas gneas intrusivas se originan de magma que nunca llega a aflorar a la
superficie y, por ende, se enfra lentamente en el subsuelo. Por ello, estas rocas
presentan cristalizacin megascpica. La gran mayora de las rocas intrusivas son
de composicin grantica; en menor medida, los gabros. Las rocas extrusivas son
lavas y tefra que han sido arrojados a al superficie de la tierra, sea por volcanes o
a travs de fisuras. Se conoce con el nombre genrico de tefra a material de
tamao pequeo a fino que arrojan los volcanes, por ejemplo, las cenizas;
mientras que la lava es la roca fundida que fluye a manera de lodo espeso. Estos
materiales extrusivos se enfran rpidamente, por lo que su cristalizacin es
microscpica. Su composicin vara de riolitas (equivalente extrusivo del granito),
a andesitas y basaltos (equivalente extrusivo del gabro).
Las rocas de la corteza sufren erosin por el viento, el agua y los movimientos
tectnicos. Los productos de erosin son transportados por estos mismos agentes
y, eventualmente, se depositan en zonas bajas. Otro mecanismo de sedimentacin
importante es la depositacin de carbonatos y de esqueletos (carbonatados o
silicificados) de flora y fauna marina, en el fondo del mar. Cuando los sedimentos
se consolidan por la accin de tiempo y de la presin litosttica, dan lugar a las
rocas
sedimentarias. Las rocas sedimentarias de ambientes marinos son las calizas, las
areniscas y las lutitas. En ambientes continentales se tienen los conglomerados y
las brechas.
CAPITULO DOS
Por otra parte, en 1882 oper en la Ciudad de Boise, Idaho, EU, el primer sistema
de calefaccin distrital con energa geotrmica. En 1910 ya se usaba en Toscana,
Italia, la energa geotrmica en invernaderos y, en 1928, Islandia empez sus
primeros proyectos de calefaccin domstica con geotermia.
Fig 2.3 Panormica del campo geotrmico de Los Humeros, Puebla, Mxico
Manual de Geotermia Breve historia Pgina 14
PAIS ENERGIA
CAPACIDAD GWh/ao
MWe
ESTADOS UNIDOS 17 840 2 544
FILIPINAS 9 419 1 931
MEXICO 6 282 953
INDONESIA 6 085 797
ITALIA 5 340 790
JAPON 3 467 535
NUEVA ZELANDA 2 774 435
CHINA (Tibet) 96 28
PORTUGAL (Azores) 90 16
RUSIA 85 79
PAPUA NUEVA GUINEA 17 6
AUSTRIA 3,2 0,2
TAILANDIA 1,8 0,3
ALEMANIA 1,5 0,2
AUSTRALIA 0,5 0,2
TOTAL 56 798 8 912
Tabla 2.1 Capacidad y generacin elctrica con geotermia,
en el mbito mundial, en 2005.
Manual de Geotermia Breve historia Pgina 15
h
GW 8000
7000
AO
6000
5000
3000
2000
1000
0
Manual de Geotermia Breve historia Pgina 17
TIPO DE PORCENTAJE
USO
BOMBAS DE CALOR 56
RECREACION 17,7
CALEFACCION 15
INVERNADEROS 5
ACUACULTURA 2
INDUSTRIAL 2
SECADO 1
FUSION DE NIEVE 1
OTROS 0,3
Tabla 2.3 Usos directos del calor geotrmico, ao 2005
enfriamiento en verano.
1200
1000
En la tabla siguiente se mencionan los pases que mayor uso hacen de esta
800
energa.
MW
600
400
0
1970 1975 1980 1985 1990 1995 2000 TJ/ao
2005 2010
CHINA AO
45 373 3 687
SUECIA 36 000 3 840
ESTADOS UNIDOS 31 239 7 817
ISLANDIA 23 813 1 791
TURQUA 19 623 1 177
HUNGRA 7 940 694
Manual de Geotermia Breve historia Pgina 18
CAPITULO TRES
b) Fallas profundas
c) Sistemas geopresurizados
d) Sistemas magmticos
En ciertos lugares, por ejemplo cuenca de Pars, Francia, cuenca del Valle de
Mxico (Lago de
Texcoco), existen
acuferos de
temperaturas moderada
en rocas sedimentarias
profundas. Se puede
utilizar estos recursos
en aplicaciones como
calefaccin distrital,
secado de productos, etc.
Fig.3.1 Seccin geolgica de la Cuenca de Pars
Estos acuferos de temperaturas moderadas tambin se encuentran en sistemas
de fallas profundas, por ejemplo, fosas tectnicas, como es el caso Graben del Rin
en Alemania o Villa de Reyes en San Luis Potos, Mxico, o la Provincia de
Cuencas y Sierras en el NW de Mxico y SW de Estados Unidos.
La tercera etapa es la decisiva; ya que slo con los pozos exploratorios profundos
se podr probar la existencia de un reservorio comercial. Para ello, es
indispensable que los pozos exploratorios sean capaces de fluir y de ser
evaluados en su produccin.
Estudios geolgicos
Esta parte se inicia con trabajo de gabinete; en el que se consultan y analizan los
mapas existentes, as como las imgenes de satlite y fotografas areas. Con
este material, el gelogo elabora un mapa preliminar, con nfasis en los rasgos
vulcanolgicos y estructurales, as como en las zonas de manifestaciones y
alteracin hidrotermales. El contar con este mapa, previo a la etapa de campo, es
muy importante. En estas condiciones, el gelogo podr organizar su trabajo de
campo en el marco de una interpretacin preliminar y sabr, de antemano, que
verificar en el sitio.
DATACION DE ROCAS
MANIFESTACIONES HIDROTERMALES
Las fumarolas son descargas convectivas en forma de vapor. Su presin debe ser
algo mayor que la presin atmosfrica del lugar; de lo contrario seran suelos
vaporizantes. La presin atmosfrica vara con la altitud segn la siguiente
frmula: P (bar) = 1,0135*EXP{-0,116*ASNM(km)}. El vapor puede ser saturado,
cuando se forman gotas de agua pequeitas, o sobrecalentado, en caso contrario.
Ms adelante se explicarn con mayor rigor estos conceptos. Las fumarolas
normalmente son descargas directas de la fase vapor de un reservorio de alta
temperatura; sin embargo, en ciertos casos la fumarola se origina del
Manual de Geotermia Exploracin Pgina 23
Las pozas cidas y las pozas de lodo se forman cuando una descarga de vapor se
mezcla e interacta con aguas subterrneas someras o superficiales. La acidez,
que puede llegar a valores de pH de 1, se debe a la oxidacin del H 2S en H2SO4,
ayudada por actividad bacteriana. Por eso el
agua de estas manifestaciones es rica en sulfatos. El lodo, que frecuentemente
acompaa a estas manifestaciones, es arcilla producto de la intensa alteracin de
la roca por los fluidos cidos. La llamada Laguna de Los Azufres en Mxico es un
ejemplo espectacular de este tipo de manifestaciones. Algunos ejemplos de
Mxico y Nueva Zelanda se presentan en la tabla siguiente.
del tamao y composicin de la cmara magmtica que dio origen a los eventos
volcnicos.
Estudios geofsicos
Potencial espontneo
LEY DE OHM
V
I=
R
Donde la unidad de corriente es el ampere, la del potencial, el volt y la de
resistencia, el ohm.
RESISTIVIDAD ELECTRICA
La resistividad elctrica, simbolizada por la letra griega , se define como
resistencia de un conductor dividida por el inverso de unidad de rea y por unidad
de longitud. Se considera el inverso de la unidad de rea, porque la resistencia del
material es menor a mayor rea. Cuantitativamente se expresa como la resistencia
del material (R) multiplicada por el rea de su seccin transversal (A) y dividida por
su longitud (l); =(R*A)/l. La unidad en el sistema internacional es el ohm-m.
Existen varas tcnicas para medir la resistividad del subsuelo. Estas se pueden
dividir en dos grandes grupos: mtodos elctricos y mtodos electromagnticos.
En aos recientes, estos ltimos tienden a desplazar a los primeros, ms
tradicionales y menos desarrollados tecnolgicamente. Los
mtodos electromagnticos, a su vez, pueden ser activos (deliberadamente se
introduce una perturbacin en el terreno) o pasivos (se miden y registran seales
que ocurren espontneamente en el terreno).
Entre los mtodos elctricos los ms usados en prospeccin geotrmica son los
sondeos elctricos verticales (SEV), tambin conocidos como sondeos tipo
Schlumberger, y los sondeos dipolo-dipolo. En ambos casos se usa un par de
electrodos para introducir una seal de corriente elctrica variable de muy baja
frecuencia, lo que permite considerarla de hecho como una corriente directa y
despreciar los fenmenos de induccin magntica; y otro par de electrodos para
medir las variaciones del voltaje producidas por la corriente. Esta seal de voltaje
se traduce en una medicin de la resistividad aparente del terreno, mediante el
uso de las leyes de la electricidad. La diferencia entre ambos consiste en la
manera como se configura el arreglo de los electrodos.
Manual de Geotermia Exploracin Pgina 27
Las ventajas del sondeo TDEM con respecto al sondeo elctrico tradicional, son
varias. Entre ellas:
Por estas razones, los sondeos TDEM tienden a desplazar las viejas tcnicas
geoelctricas.
Por lo general, una vez que se tiene la curva de resistividad aparente del sondeo,
se aplica la inversin de Occam, para obtener el perfil de resistividad en funcin de
la profundidad. Este algoritmo de inversin se fundamenta en el criterio de obtener
un modelo de capas que sea lo ms simple y suave posible; sin que se
introduzcan demasiadas capas o se pierdan rasgos importantes del sondeo.
Adems, no se requiere la propuesta de un modelo previo de capas para iniciar el
algoritmo, como en otras tcnicas, lo cual evita el introducir rasgos arbitrarios a la
interpretacin del sondeo.
Mtodo magnetotelrico
Manual de Geotermia Exploracin Pgina 30
La fuente natural de estas seales, por arriba de 1 Hz, son las tormentas elctricas
que ocurren en toda la atmsfera de la Tierra. En el caso de frecuentas inferiores a
1 Hz, las seales se originan por corrientes en la magnetosfera provocadas por el
viento solar.
Gravimetra
Para contar con una referencia universal con la cual comparar las mediciones de
campo, es necesario definir una superficie equipotencial del campo gravitacional.
Esta superficie se conoce como el geoide y coincide, en cierta manera, con la
superficie de los ocanos y su prolongacin virtual en los continentes. En el
clculo del geoide se considera, por un aparte, el hecho de que la Tierra no es una
esfera perfecta, sino un esferoide o elipsoide achatado por los polos; por otra
parte, se toma en cuenta la fuerza centrfuga debida a la rotacin. Esta fuerza
depende de la latitud y acta en sentido contrario a la fuerza gravitacional. El
geoide de referencia aceptado oficialmente en Mxico es el WGS-84, que incluye
los parmetros que definen la forma del elipsoide, la velocidad angular, la masa
del elipsoide y un modelo gravimtrico detallado. El marco de referencia WGS-84
es consistente con el International Terrestrial Reference Frame 1992 (ITRF-92),
que se usa en los levantamientos topogrficos.
Los datos de campo, para poder ser interpretados, deben corregirse de tal manera
que los valores de gravedad tengan una referencia normalizada. De otra manera,
Manual de Geotermia Exploracin Pgina 32
alguno o varios de estos efectos pueden ser dominantes e impedir que las
anomalas puedan ser observadas. Estas correcciones son:
Latitud
Altitud
Efecto Bouguer
Efecto topogrfico
Mareas
dg = -(2g/R)
gz = 2Gz;
Magnetometra
Sismologa
Los sismos son producidos por el paso de ondas elsticas a travs de las rocas de
la Tierra. Estas ondas se originan por la liberacin repentina de energa en el
subsuelo, ya sea por el esfuerzo de una deformacin liberado sbitamente, por
una intrusin magmtica, por colapso de una estructura geolgica, etc.
Las ondas ssmicas se dividen en dos grupos: las que se propagan a travs de la
masa de las rocas y las que viajan por la superficie. Estas ltimas no son tiles en
la prospeccin de recursos naturales; sin embargo, su estudio es importante pues
son las causantes principales de las sacudidas de las estructuras construidas por
el hombre, a distancias considerables del epicentro. Un claro ejemplo del poder
devastador de estas ondas es el sismo de 1985 de la Ciudad de Mxico.
Las ondas que viajan por la masa de la roca se dividen, a su vez, en ondas
primarias (P) y secundarias (S). Las ondas P son ondas compresivas, similares a
las ondas de sonido, en las que el movimiento oscilatorio de las partculas es en la
misma direccin que la propagacin de la onda. En las ondas S la direccin del
movimiento oscilatorio de las partculas es perpendicular a la direccin de
propagacin de la onda. Las ondas P viajan a mayor velocidad que las S y, en
fluidos, las ondas S no se pueden propagar.
Flujo de calor
Los primeros intentos de explicar el rgimen trmico del interior de la Tierra fueron
de Lord Kelvin en el siglo XIX. En realidad, Kelvin pretenda determinar la edad de
la Tierra, en el contexto de las discusiones generadas por la teora de la evolucin
de las especies de Darwin. Para el clculo, Kelvin supuso que la Tierra, a partir de
una cierta temperatura inicial, se haba enfriado paulatinamente al difundirse el
calor del interior hacia la atmsfera. Estim que la edad de la Tierra era del orden
de 20 a 40 millones de aos. Aunque las conclusiones fueron notoriamente
errneas, el trabajo fue importante al sealar que la condicin trmica de la Tierra
ha sido variable y que debe haber congruencia entre las leyes de la fsica y la
geologa. En tiempos de Kelvin el fenmeno del decaimiento radiactivo era
totalmente desconocido. Ahora sabemos que el error fundamental de Kelvin fue el
suponer que no se generaba calor en el interior de la Tierra, bsicamente por el
decaimiento de los istopos radiactivos de los elementos presentes en el manto y,
en menor medida, en la corteza. Se ha estimado que el calor generado por este
mecanismo es del orden de 27,5 TW. Esto significa que existe una diferencia
negativa de 16,7 TW, con respecto al total del flujo de calor de la Tierra y, por
ende, esta se enfra paulatinamente. Anualmente la Tierra pierde 526,7 millones
de TJ de calor de su interior, cantidad comparable a la produccin total de energa
primaria en el mundo en 2003, que fue de 443,8 millones de TJ.
Una vez construido el pozo, se debe dejar un lapso de tiempo para que la columna
de agua al interior del pozo alcance el equilibrio trmico con la formacin. Esto
puede durar horas o das. En la prctica, lo que hay que hacer es correr registros
de temperatura de manera peridica, hasta observar que no existan variaciones.
Otra posibilidad es extrapolar los resultados de un registro a condiciones de
equilibrio, mediante algoritmos ms o menos complicados. El ms usado es el
conocido como mtodo de Horner.
Estudios geoqumicos
Los manantiales
hirvientes son, por
regla general, del tipo
clorurado sdico, con
concentraciones altas
de potasio, bajas
concentraciones de
calcio y muy bajas de
magnesio. El pH es
neutro o ligeramente
a lcalino. Estos
manantiales son
descargas lquidas
de los reservorios y,
por ello, se localizan
en las partes bajas
de los campos
geotrmicos, como
se aprecia en la Figura 3.5.
Fig. 3.5 Reservorio con descargas de lquido y vapor
White Island 600 --- 86.3 0.16 2.0 0.002 1.9 --- --- 0.91 0.01
Los suelos vaporizantes, que no deben confundirse con las fumarolas, son
descargas difusas de vapor, sin presin y en reas amplias. Por lo general, se
trata de descargas secundarias de un reservorio geotrmico. El calor de ste se
transporta, de manera conductiva, hacia el suelo saturado de humedad,
produciendo la vaporizacin.
Los diagramas
triangulares, en lo que se
representa la
concentracin relativa de
tres especies o los valores
de tres parmetros
representativos, en forma
de porcentaje, son muy
usados en los estudios
geoqumicos. De particular
utilidad es el diagrama Cl-,
SO42- y HCO3-, para
caracterizar las aguas
geotrmicas (Fig.3.7).
Geotermmetros
La composicin qumica de los manantiales termales puede ser til para estimar la
temperatura del reservorio del que son descarga. La temperatura se calcula con
frmulas, llamadas geotermmetros, en parte empricas, en parte basadas en la
teora de equilibrio qumico. El principio general en que el que basan los
geotermmetros es el supuesto de que, en las condiciones de temperatura del
reservorio, los solutos que intervienen en la frmula estn en equilibrio qumico
entre s. Una vez que el agua de reservorio escapa y asciende a la superficie, va
enfrindose paulatinamente, ya sea por dilucin, por conduccin o por ebullicin.
Conforme baja la temperatura la cintica del reequilibrio se hace cada vez ms
lenta y, por ende, el agua del manantial mantiene la seal qumica de la
temperatura original del reservorio o con una modificacin pequea. Para que un
geotermmetro funcione, se require que el tiempo de reequilibrio sea, por lo
menos, un orden de magnitud menor que el tiempo de ascenso del agua.
Ahora bien, es importante saber en que condiciones se puede hacer uso de estos
geotermmetros. La primera condicin es que se apliquen a manantiales del tipo
clorurado sdico y de alta temperatura (mayor a 80 C, aunque esto no debe
tomarse como una regla inflexible), de tal manera que el manantial realmente
represente una descarga de la fase lquida del reservorio y que no se haya diluido
mucho en su ascenso a la superficie. Con menos confiabilidad, pueden aplicarse a
manantiales clorurado sulfatados, teniendo en cuenta las condiciones
geohidrolgicas del manantial. Nunca debe aplicarse a manantiales
bicarbonatados o a charcas cidas, pues las temperaturas que se obtengan sern
nmeros sin ningn significado real.
1032
Calcedonia (Fournier): t(C) = 273
4.69 logc
1309
Cuarzo (Fournier): t(C) = 273
5.19 logc
1522
Cuarzo con prdida mxima de vapor (Fournier): t(C) = 273
5.75 logc
1000
Calcedonia-Cuarzo (Giggenbach): t(C) = 273
4.55 logc
Geotermmetros de cationes
4410
Potasio-Magnesio (Giggenbach): t(C) = 2 273
K
13.95 log Mg2
1390
Potasio-Sodio (Giggenbach): t(C) = 273
K
1.75 log
N
a
1217
Sodio-Potasio (Fournier): t(C) = 273 Na
log +1.483 K
Manual de Geotermia Exploracin Pgina 47
1647
Sodio-Potasio-Calcio: t(C) = 273
Na Ca
log +[log + 2.06]+ 2.47
K Na
4 Ca
= si [log + 2.06] 0 y t(C) 100
3 Na
1 Ca 4
= si [log + 2.06]<0 o si t( ) >100
3 Na 3
Geotermmetros de gases
La composicin qumica de los gases tambin puede ser til para estimar la
temperatura del probable reservorio. El equilibrio qumico de los gases depende
no solo de la temperatura, sino tambin de su distribucin entre las fases lquida y
gaseosa. Los factores de particin de los gases geotrmicos, en funcin de la
temperatura en grados C, se conocen bien (ver tabla a continuacin).
DAmore y Panichi:
Manual de Geotermia Exploracin Pgina 49
t(C) = 273
donde:
H2S>2H2.
Giggenbach
t(C) = 702.5+ log
H
Ar2
Istopos estables
Los istopos son tomos de un mismo elemento qumico, por lo que tienen igual
nmero de protones (nmero atmico). Sin embargo, el nmero de neutrones es
distinto, por lo que la masa atmica, igual a la suma de protones y neutrones, es
diferente. Por ejemplo, el hidrgeno tiene tres istopos, los cuales se representan
con el smbolo qumico respectivo (H) y un ndice superior izquierdo que indica la
masa: 1H, 2H y 3H. El hidrgeno uno, el ms abundante, consta de un protn; el
hidrgeno dos, de un protn y un neutrn y el hidrgeno tres, de un protn y dos
neutrones.
Algunos de los istopos de los elementos ligeros, es decir con nmeros atmicos
pequeos, son estables, por lo que siempre permanecen con la configuracin
atmica que les es propia. Tal es el caso del 1H y del 2H; este ltimo conocido
tambin como deuterio (D). Otros, como el 3H, conocido tambin como tritio (T),
Manual de Geotermia Exploracin Pgina 50
3
Helio 3 He 2 3 1E-4
4
Helio 4 He 2 4 100
Estos istopos comparten ciertas propiedades, entre otras: son elementos ligeros,
abundan en la naturaleza y su movilidad es grande, pues participan en muchas
reacciones y cambios de fase. Esto los hace muy tiles como trazadores de los
procesos naturales. En la mayora de los casos, basta con estudiar el
comportamiento comparativo de dos istopos de un mismo elemento. Por eso, en
la prctica diaria, no se utilizan el 17O, ni el 33S, ni el 36S, que son los menos
abundantes.
FRACCIONAMIENTO ISOTOPICO
N
R= a
Nb
donde Na representa al istopo pesado (D, 13C, 18O, 34S) y Nb al istopo ligero
(H, 12C, 16O, 32S).
Esto es:
Manual de Geotermia Exploracin Pgina 52
D 18O
R = ; 16O;etc...
H
Ahora bien, supongamos que una sustancia dada, por ejemplo el agua de mar,
tiene una razn
N isotpica R = a
y que, como resultado de algn proceso natural
como puede ser la evaporacin, Nb
dN N las molculas
de la sustancia cambian de fase de tal manera que: a a ; es decir, las dNb Nb
molculas removidas, por ejemplo el vapor del agua, no conservan la misma razn
isotpica que la sustancia original. En este caso, decimos que hubo un proceso de
fraccionamiento isotpico, que se define como:
dNa
dNb
=
+ N a , donde + 1
Nb
A modo de ejemplo, supongamos que tenemos una nube, cuyo vapor tiene una
razn isotpica
D dD
Rv = y que se condensa para formar lluvia con una razn Rl = ; entonces el
factor de
H dH
R
fraccionamiento liquido-vapor se define como lv+ = l
y, as definido, + 1; ya
que los istopos
Rv pesados prefieren la fase lquida. El
fraccionamiento entre dos sustancias o dos fases de una misma sustancia debe
definirse de tal manera que + sea siempre 1.
En la prctica, las razones isotpicas se reportan como valores delta por mil ( ),
los cuales se definen como sigue:
Rm Rp
= 1000
Rp
R R
a = a
1 y b = b
1
Rp Rp
Ra = Rp (a +1) y Rb = Rp (b +1)
R
ab = a =a +1
Rb b +1
; es decir a
Esta ltima expresin es muy til ya que relaciona de manera simple al factor de
El factor de fraccionamiento isotpico vara inversamente con la temperatura. A
menores temperaturas el fraccionamiento es mayor. Cuando las temperaturas son
Manual de Geotermia Exploracin Pgina 54
Como puede apreciarse, el agua de mar tiene un valor de delta alrededor de cero,
pues es el patrn de referencia. Las aguas continentales (aguas dulces) poseen,
por lo general, valores negativos, ya que se originan de la evaporacin del agua
de mar y, por tanto, estn empobrecidas en oxgeno 18.
Veamos ahora que sucede con la composicin isotpica del agua de precipitacin
o agua meterica. Suponemos que la composicin promedio del vapor de agua
atmosfrico sobre los ocanos es de 18O = -13 y D =-94. Estos valores son
negativos con respecto a los del agua de los ocanos, ya que el vapor atmosfrico
se origina por la evaporacin del agua de mar y, por tanto, est empobrecido en
istopos pesados. Deseamos saber como vara la delta conforme la nube de vapor
se va condensando y se precipita como lluvia. Suponemos, para simplificar el
problema, que la condensacin se lleva a cabo a temperatura constante, es decir,
el valor de no vara. El valor delta del vapor remanente de la nube vara
conforme a la siguiente expresin, considerando que la lluvia que se forma se
desprende instantneamente de la nube y deja de tener contacto con el vapor
remanente:
0 = 0 +103 ln+ l 00
v 00
Precipitacin
Vapor remanente
por mi
-30
-10
-40
-20 8
-50
t
0.
l de oxgeno 18
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 6 0.7 0. 0.9 1
-60
-70
Manual de Geotermia Exploracin Pgina 58
Fraccin remanente de vapor
Fig. 3.10 Variacin del O-18 durante un proceso de condensacin con remocin inmediata del
lquido
Este modelo supone que en la nube solo existe la fase vapor, ya que la fraccin de
lquido que se forma en cada instante, se precipita de inmediato como lluvia. O, en
el caso de evaporacin, el vapor se separa de inmediato de la fase lquida.
Ni
d dR N 1 dNi Ni 1 dNi
R
= = =
dN dN N dN N N dN
dR R d lnR
= (1) o =(1)
dN N d ln N
N 1
El valor -1 suele representarse como . Por otra parte, se debe tener cuidado en
Manual de Geotermia Exploracin Pgina 59
+ 1
Donde es igual a + . El denominador de la expresin es mayor que la unidad;
lo que
1+ L
implica que, segn este modelo, la delta vara con menor rapidez en el caso del
modelo anterior. Adems, en el caso en que L=0, es decir, que no hay lquido en la
nube, este modelo se reduce al anterior, como era de esperarse. En la grfica
siguiente, se muestran los resultados de este modelo, para el oxgeno 18,
suponiendo un fraccionamiento igual al caso anterior (1,0107) (Fig. 3.11).
Vapor
Lquido
-5.0
-10.0
0
Delta
0.7
0.6
0.5
Manual de Geotermia Exploracin Pgina 62
0.4
En el caso de que L0.2 sea menor de 0,5, la variacin del valor delta es mayor y
viceversa.
0.1
Las mayores variaciones del contenido isotpico del deuterio y del oxgeno 18 de
las aguas naturales tienen lugar durante el proceso de precipitacin. El Organismo
0
Internacional de Energa Atmica (OIEA) con la colaboracin de la Organizacin
Meteorolgica Mundial (OMM) ha llevado a cabo, desde 1961, una medicin del
0.0
contenido isotpico de la precipitacin en una red de estaciones meteorolgicas
en todo el mundo. Cada mes se tomas una muestra de la precipitacin acumulada
y se determina su contenido de D y de 18O. Con estos datos se obtiene un valor
geno 18
promedio pesado de cada localidad, usando como factor de peso la precipitacin
pluvial mensual. En la grfica a continuacin se muestran los valores promedio de
D xy de 18O de las estaciones de todo el mundo. Se puede apreciar que
existe una muy buena correlacin lineal que se ajusta a la ecuacin: D000 =
0
(8,170,08)*18O000+(10,560,64), con un coeficiente de correlacin r=0,997 (Fig.
3.12).
-15.0
por mil de O
-20.0
-25.0
-30.
-35.0
-40.0
-45.0
-50.0
Manual de Geotermia Exploracin Pgina 63
D 000 = 818O000+10
oriental del Mediterrneo es del orden de 16 y en Los Humeros, Mxico, del orden
de 12.
Por ltimo, tambin se observa que los valores delta de la precipitacin un frente
hmedo, conforme ste se desplaza del ocano hacia el interior del continente,
son cada vez ms negativos.
Agua superficial
d ln Rl R Rl * (
)
1 h l Ra =
d ln N (1h)+
Donde Rl es la razn isotpica del lquido remanente, R a la de la humedad
atmosfrica, h es la humedad relativa y es el factor adicional al factor *
(evaporacin en equilibrio), que toma en cuenta el fraccionamiento situacin de no
equilibrio. Es decir, en condiciones de no equilibrio se da un fraccionamiento
mayor.
Como resultado de este proceso reevaporacin parcial, los valores delta del agua
remanente se hacen ms positivos, siguiendo una lnea cuya pendiente vara del
orden de 4 a 6 (Fig. 3.15).
Agua subterrnea
Fig. 3.16 Cambio sen la composicin isotpica durante el proceso de recarga a un acufero
Un caso particular de aguas subterrneas son las aguas congnitas, que son
aquellas que se depositan simultneamente con los sedimentos y quedan
Manual de Geotermia Exploracin Pgina 68
Agua geotrmica
El contenido de deuterio del agua no vara al estar en contacto con la roca del
reservorio, ya que las rocas contienen muy poca cantidad de hidrgeno. El
resultado final es que las aguas metericas originales modifican sus valores delta
Manual de Geotermia Exploracin Pgina 69
a lo largo de una lnea horizontal que se aleja de la lnea meterica mundial, efecto
conocido como corrimiento del oxgeno 18.
Geotermmetros isotpicos
Fraccionamiento del
deuterio entre el hidrgeno gas
y el vapor de agua.
Fig. 3.18 Factor de fraccionamiento isotpico
En funcin de la temperatura
CAPITULO CUATRO
Los reservorios geotrmicos son estructuras tridimensionales (3D), por lo que los
estudios superficiales deben ser capaces de resolverlas. La ssmica de reflexin
3D, ampliamente usada en la prospeccin petrolera, puede ser una herramienta
poderosa. Sin embargo, se ha utilizado poco en geotermia porque en ambientes
volcnicos no existen reflectores bien definidos por lo que la informacin que se
obtiene no es de gran calidad, tampoco existe software especfico para estos
ambientes; adems es un mtodo caro.
En las partes superiores de los sistemas geotrmicos, donde las temperaturas son
inferiores a 150 C, predominan los minerales arcillosos de los grupos de la
caolinita, esmectita y la zeolita. A continuacin existe una zona de transicin o
Manual de Geotermia Modelos conceptuales Pgina 73
LOS MINERALES
La composicin representativa del grupo de las ilitas es como sigue: (K,H 3O)
(Al,Mg,Fe)2(Si,Al)4O10[(OH)2,(H2O)] y la correspondiente a la clorita:
(Mg,Fe)3(Si,Al)4O10(OH)2*(Mg,Fe)3(OH)6.
La amfibolita est formada por una doble cadena de tetraedros de SiO 4 con iones
de Fe y Mg.
Manual de Geotermia Modelos conceptuales Pgina 74
INGENIERIA DE RESERVORIOS
dm
TC
dida
P bar
un P sat
for
0
0 50 100 150 200 250 300
-500
-1000
P -1500
-2000
-2500
Temperatura y presin
Fig. 5.1. Perfil idealizado de un reservorio dominado por lquido. La lnea magenta representa el
perfil hidrosttico de presin, que es mayor que la presin de saturacin (lnea amarilla), a la
temperatura del reservorio (lnea azul) que es de 250 C .
CRITICO
LINEA DE SATURACION
PUNTO
VAPOR SOBRECALENTADO
REGION DE
aC
ruat
er
pm
350
300
250
200
Te 150
100
50
0
0 50 100 150 200 250
Presin bar
Manual de Geotermia Ingeniera de reservorios Pgina 78
Fig.5.2. La presin y temperatura del reservorio se sitan por debajo de la lnea de saturacin, es
decir, la presin del reservorio es siempre mayor que la de saturacin.
en sus
inicios, ya
que
actualmente
ha sufrido
cambios
importantes
en su
)m
d(
TC
ofundida
P bar
P sat
0
0 50 100 150 200 250 300
-500
-1000
-1500
Pr
-2000
-2500
-3000
Temperatura y presin
Fig. 5.4. Perfil idealizado de un reservorio dominado por lquido con capa de vapor. La lnea
magenta representa el perfil hidrosttico de presin, que se cruza con el perfil de presin de
saturacin (lnea amarilla), a la temperatura del reservorio (lnea azul) que es de 270 C.
ad m
TC
d iund P bar
P sat
PERFIL PT VAPOR
0
0 50 100 150 200 250 300
-500
-1000
-1500
Prof
-2000
-2500
-3000
Temperatura y presin
Fig. 5.7. Perfil idealizado de un reservorio dominado por vapor. La lnea amarilla representa el
perfil de presin de saturacin a la temperatura del reservorio (lnea azul) que es de 250 C.
Volumen y porosidad
El volumen (V) del reservorio define su tamao. Este se establece con base en
criterios geolgicos, geofsicos y de distribucin de temperaturas. La definicin de
las fronteras depende, en cierta medida, del criterio del especialista. Normalmente
se consideran las fallas que puedan actuar como lmites, la distribucin de
resistividades del subsuelo, una cierta temperatura mnima, el perfil mineralgico
de los pozos exploratorios, etc.
Manual de Geotermia Ingeniera de reservorios Pgina 85
La densidad del fluido se define como la masa por unidad de volumen (kg/m 3) y su
recproco es el volumen especfico (volumen por unidad de masa, m 3/kg). En un
reservorio bifsico la densidad total est dada por la frmula: t = xll + xvv ;
donde xl y xv son la fraccin en masa del lquido y del vapor, respectivamente. A su
vez, el volumen especfico total es igual a: vt = xlvl + xvvv .
Saturacin y calidad
Manual de Geotermia Ingeniera de reservorios Pgina 86
La saturacin es la fraccin volumtrica de cada una de las fases (lquido, vapor,
gases) con respecto al fluido total. A su vez, la calidad es la fraccin msica de
cada una de las fases.
xvvv ; donde sl + sv = 1.
sv =
vt
Si se conocen las saturaciones de cada fase y la temperatura del reservorio,
mediante un procedimiento de ensayo y error se pueden calcular las calidades
respectivas.
Las variables presin (P), temperatura (T) y entalpa del fluido (H) definen el
estado termodinmico del reservorio. La presin y la temperatura son variables
intensivas, mientras que la entalpa es extensiva, por lo que se utiliza la entalpa
especfica (h), que es la entalpa por unida de masa (kJ/kg). La presin debe
expresarse en Pascales (Pa), aunque se permite el uso del bar. Un bar es igual
a100 kPa.
Almacenaje
dP
manera siguiente: V =q (1). A continuacin definimos dos
PT dt
trminos: compresibilidad y coeficiente de almacenaje volumtrico. La
1
(2) y el coeficiente de
almacenaje compresibilidad se define como: c = Pt
como: V =Vc (2). Sustituyendo estas definiciones en la ecuacin (1), se obtiene
dP
que: V = q (3). Esta ecuacin relaciona el cambio de presin con el
dt volumen de extraccin Dada una extraccin fija (-q es constante), si
la compresibilidad es baja, la variacin de presin ser mayor y, si la
compresibilidad es alta, la variacin de presin ser menor.
805.703 100 99
un acufero confinado.
dP
expresin:v = qr q , donde qr es el caudal volumtrico reinyectado,
que es una fraccin del
dt
caudal extrado, por lo que podemos simplificar de la manera siguiente: q r=aq,
donde a es una constante menor que uno y mayor que cero. (Con objeto de
simplificar el ejercicio suponemos que las densidades del agua extrada y de la
reinyectada son iguales o que la constante (a) incorpora esa diferencia). Entonces:
dP
v = (a 1)q . Como es obvio, el efecto de la reinyeccin puede
dt
considerarse equivalente a una reduccin de la extraccin por el factor (a-1). Si a
tiene un valor cercano a la unidad querr decir que la explotacin del reservorio es
ptima y la presin decae muy lentamente. Esto, sin embargo, es prcticamente
imposible de lograr.
Manual de Geotermia Ingeniera de reservorios Pgina 90
Otra alternativa para hacer comercial al reservorio es el que exista una recarga
natural, la cual puede considerarse proporcional a la cada de presin del
reservorio: qr=b(P0-P), donde P0 es la presin inicial y b una constante de
proporcionalidad. (Hacemos las mismas consideraciones sobre
Manual de Geotermia Ingeniera de reservorios Pgina 91
dP
la densidad que en el caso de reinyeccin). Entonces: = b(P0 P) q
. La solucin de esta
dt
q
t
ecuacin es: P0 P = 1e ,
donde = es un tiempo caracterstico del reservorio. Puede b b
demostrarse que si el tiempo de extraccin es mucho menor que , entonces la
ecuacin anterior q tqt se reduce a: P0 P = = ; es decir, al inicio de la
extraccin, la cada de presin del b
reservorio depende del coeficiente de almacenaje. Por otra parte, si el tiempo de
extraccin es q mucho mayor que , entonces la ecuacin se reduce a:P0 P =
, cuando el tiempo de b extraccin es largo, el almacenaje deja de ser
significativo y el parmetro importante es b, es decir, la cantidad de recarga.
160
didad (m)
Perfil inicial
ofun
Perfil postextraccin
PERFIL DE PRESIONES
Fig. 5.11.
0
0 20 40 60 80 100 120 140
Evolucin del
perfil de
-500 presiones por
efecto de la
extraccin de la
-1000
capa de vapor.
-1500
Pr -2000
-2500
-3000
Presin (bar)
Manual de Geotermia Ingeniera de reservorios Pgina 93
0
Fig. 5.11. 0
Evolucin del
- 500
perfil de
Profundidad (m
presiones por
efecto de la -1000
extraccin de
la zona de
-1500
lquido.
-2000
-2500
-3000
dP
de dz en la ecuacin (4), obtenemos: A =q, expresin similar a la
ecuacin g dt
(2). Comparando ambas ecuaciones, obtenemos el valor del coeficiente de
almacenaje volumtrico del reservorio, que corresponde al de un acufero no
A confinado: v = . Ahora bien, dado que v =Vc ,
tenemos que la g
Manual de Geotermia Ingeniera de reservorios Pgina 94
1
compresibilidad es igual a:c = (5).
gh
Reservorio bifsico
C T
V = V h lv (vv vl ) , donde hlv es la entalpa especfica de vaporizacin
y vv y vl
Los volmenes especficos del vapor y de lquido. El trmino entre corchetes
representa la cantidad de masa de lquido evaporada, como puede comprobarse
con un anlisis dimensional. Si dividimos la expresin anterior por P , que es la
cada de presin debida a la extraccin de volumen V , y reacomodamos
C ) T
trminos, obtenemos la expresin: V = V h lv (vv vl P
P , que en dV trminos diferenciales y considerando que = q es
el caudal volumtrico de dt
C )dT
vapor producido, se obtiene la expresin final: V (vv vl
s
h lv dP
dP
dt = q. De
inmediato se puede reconocer que el coeficiente de almacenaje volumtrico es
C ) dT s
igual a: = V h lv (vv vl dP . A diferencia de los casos anteriores, se
observa
que esta expresin es compleja y depende no solo de la densidad y la presin,
sino tambin de variables trmicas, como la entalpa de vaporizacin, la capacidad
calorfica y el cambio de temperatura. A su vez, la compresibilidad ser igual a:
c = C (vv vl )dTs 1 .
Manual de Geotermia Ingeniera de reservorios Pgina 96
hlv dP
2500 1
compresibilidad: c = (0,05 0,00125)1,5 =1.07bar . Este valor
1
es dos rdenes de
1716 0,1
magnitud mayor que el del acufero de lquido no confinado y cuatro rdenes de
magnitud que el caso de acufero confinado.
El flujo en medios porosos est descrito por la Ley de Darcy, cuya formulacin k dP
k dP ms simple est dada por la ecuacin: q = o w = ,
donde q
dx dx
m
representa el flujo volumtrico por unidad de rea (sus unidades son ) y
w el
s
kg k
flujo msico por unidad de rea sm 2 . El trmino representa la
conductividad
hidrulica. La ley nos dice que, en un medio poroso, el caudal es proporcional al
gradiente de presin, que es la fuerza que causa el movimiento del fluido y la
conductividad que mide la resistencia que el medio opone al flujo. La
conductividad se compone de dos parmetros. El primero es la permeabilidad k,
que es una propiedad de la roca que depende de la geometra de los poros y
fracturas; las unidades son m2, que pueden visualizarse como una superficie
equivalente a travs de la cual transita el fluido. El segundo es la viscocidad
dinmica , que es una propiedad del fluido y depende de la temperatura; las
unidades son Pa*s. La relacin entre porosidad y permeabilidad es compleja y
depende del tipo de roca. Por ejemplo, las arcillas son altamente porosas, pero
Manual de Geotermia Ingeniera de reservorios Pgina 98
poco permeables. Existen algunas relaciones empricas entre ambos parmetros;
pero deben tomarse con suma cautela, pues son vlidas nicamente para cada
caso individual. Cuando la ecuacin de darcy se expresa en trminos de masa, se
m2
usa la viscosidad cinemtica cuyas unidades son s . Ambas
viscosidades se
relacionan entre s como: =.
Trasmisividad
Permeabilidades relativas
En los reservorios de dos fases, la conductividad hidrulica del vapor y del lquido
son diferentes. Por ello, es necesario introducir el concepto de permeabilidades
relativas, que son factores adimensionales que modifican la conductividad medida
en condiciones de una sola fase. La ecuacin de Darcy se modifica de la manera
RG
R
0.6
0.4
0.2
0
Manual de Geotermia Ingeniera de reservorios Pgina 100
permeabilidades
suma de ambas
es siempre
X, en la igual
que laa
uno.
relativas del tipo
permeabilidades
de
Vapor
PERMEABILIDADES RELATIVAS TIPO X
Lquido
0.8
Permeabilidad
0.6
0.4
0.2
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
Saturacin de vapor
1
0.8
5.3 Pruebas transitorias de presin
k dP
La ecuacin de Darcy para flujo radial es la siguiente: w = , donde r
dr
representa el radio medido a partir de pozo. Por otra parte la ecuacin de
continuidad o de conservacin de la masa, que relaciona los cambios temporales
de masa con los espaciales, se puede expresar de la manera siguiente:
Y
IT 1(rw) . Combinando ambas expresiones obtenemos lo siguiente:
L
BI
AE + = 0
RM
EP t r r
EV
TI
AL
E
P 1 r c =
1 k rPr , y arreglando trminos: c P= 1
Pr . Esta
0.8
0.6
0.4
R
Manual de Geotermia Ingeniera de reservorios Pgina 102
t r
0.2
r k t r r
es una ecuacin de transporte, en este caso de masa, cuya solucin es la
siguiente:
0 (P P0)= q E1cr . El trmino k se conoce como
difusividad
0 0.2 0.4 0.6 0.8
4khSATURATION
STEAM 4kt c
hidrulica y depende de propiedades de la roca y del fluido. Cuando el argumento
de la funcin E1 es pequeo, es decir, que ha transcurrido un tiempo
suficientemente largo, la funcin puede aproximarse de la manera siguiente: E1( )
x lnx, donde es la constante de Euler e igual a 0,5722. Entonces,
4 k
tenemos que: (P P0)= 4q kh lnt + ln cr 2 0,5722 . Los
valores del coeficiente
4kh cr2
y del argumento de la funcin logaritmo los obtenemos de la curva de q
4k
presin vs tiempo, que se obtiene de la prueba. Como puede apreciarse, del
primer trmino es posible obtener la trasmisividad T=kh, ya que (viscocidad) y q
(caudal volumtrico) se pueden determinar de manera independiente. A su vez, el
chr2 segundo trmino lo
podemos escribir como sigue: , de donde podemos 4kh
obtener el almacenaje S=ch, ya que r (radio de drenaje) se puede determinar de
manera independiente.
El manual antes citado del OIEA contiene tambin una descripcin detallada de las
tcnicas analticas ms recomendadas para agua geotrmica.
Anlisis qumico de gases
Manual de Geotermia Ingeniera de reservorios Pgina 105
Los gases geotrmicos se analizan por va hmeda y pos cromatografa de gases.
Por va hmeda se analizan el CO 2, el H2S y el NH3; mientras que por
cromatografa se analizan el H 2, He, Ar, CH4 y N2. El O2 tambin se determina con
objeto de controlar la calidad de la muestra, es decir, que no se haya contaminado
con aire; la concentracin real de O2 en los gases geotrmicos est por debajo del
lmite de deteccin. Asimismo, con objeto de calcular temperaturas
geotermomtricas se suele analizar el CO; aunque es una determinacin un tanto
complicada.
El ya citado manual del OIEA tambin incluye un apartado sobre los gases
geotrmicos. Tambin puede consultarse el manual Isotopic and Chemical
Techniques in Geothermal Exploration, Development and Use, editado por Stefn
Arnrsson y publicado por el OIEA.
La mayora de los solutos en el agua son sales ionizadas, ya sean iones positivos
(cationes) o negativos (aniones). La excepcin son el boro y la slice, los cuales se
encuentras disueltos como cidos no ionizados (H 3BO3 y H4SiO4). Sobre la slice
discutiremos en un apartado especial, dada su importancia en las salmueras
geotrmicas como indicador de temperatura del reservorio y como incrustante
potencial.
Manual de Geotermia Ingeniera de reservorios Pgina 106
TC K: Constante de log K pH
disociacin (E-14) equilibrio
25 1,008 -14,0 7
100 51,3 -12,30 6,15
Manual de Geotermia Ingeniera de reservorios Pgina 107
200 398 -11,40 5,7
300 1000 -11,0 5,5
CONSTANTE DE DISOCIACION
Conductividad elctrica
Manual de Geotermia Ingeniera de reservorios Pgina 108
S
La conductividad se expresa en ; es un parmetro fcil de medir y que indica
cm
de manera inmediata cambios importantes en la composicin de la salmuera. La
conductividad del agua pura es muy pequea; en realidad son las sales disueltas
las que hacen conductiva al agua, por lo que la conductividad es proporcional a la
cantidad de sales disueltas.
Este tema se discute en el captulo 3 del Manual. Cabe, sin embargo, hacer
algunas precisiones acerca de la aplicacin de los geotermmetros en el agua
separada de los pozos. Los geotermmetros catinicos se basan siempre en la
razn de dos o ms cationes, razn por la cual se pueden aplicar directamente al
agua separada, sin importar que sta est ms concentrada por el efecto de
separacin del vapor. Sin embargo, los geotermmetros de la slice se basan en la
concentracin de esta especie, por lo que es necesario tener en cuenta que la
concentracin de slice del agua separada no es la misma que la de reservorio. La
correccin por prdida de vapor se puede hacer de dos maneras. La primera, que
es vlida solamente para muestras tomadas del vertedor cuando el pozo fluye
directamente a la atmsfera, sin separador de produccin, consiste en aplicar la
1522 frmula de
Fourier con prdida mxima de vapor: t(C) = 273 . En 5.75 logc
caso de que se desee utilizar cualquier otra de las frmulas, es necesario primero
calcular la concentracin del agua separada a descarga total.
hl (psep )
de produccin y la fraccin de lquido del vertedor ser: xl1 = hv (pat ) .A
hlv (pat )
ht
su vez, la fraccin de lquido en el separador ser: xl2 = hv (psep ) . Por ltimo,
la hlv (psep )
concentracin a descarga total ser: Ct = xl1xl2Cl (pat ) .
En la figura 5.14 se muestra el caso de los pozos M-31, M-35 y E-4 de Cerro
Prieto. Se puede apreciar cmo, a partir de cierta fecha, la concentracin de
cloruros disminuye de manera perceptible por la recarga de agua perifrica. Estos
pozos, localizados hacia el poniente del campo, dejaron de ser productores algn
tiempo despus de que se manifestase esta recarga.
Manual de Geotermia Ingeniera de reservorios Pgina 110
Fig. 5.15
Manual de Geotermia Ingeniera de reservorios Pgina 111
)
kJ/kg
3000
2500
2000
1500
E(
1000
500
0
0 1000 2000 3000 4000 5000 6000 7000 8000 9000
Cl- (mg/l)
Fig. 5.16. Entalpa de produccin vs cloruros calculados a descarga total.
En la figura 5.17 se muestran los pozos AZ-5 y Az-22 de Los Azufres, como un
ejemplo en el que el proceso dominante en la zona de influencia de pozo ha sido
la ebullicin creciente y el aumento en el aporte de vapor en la zona de
alimentacin de los pozos.
Fig. 5.17. Los puntos en color magenta representan las condiciones iniciales del reservorio, las
condiciones del vertedor y del vapor. Como puede apreciarse, la tendencia de los datos, en ambos
casos, es hacia el punto que representa el vapor. Esto es, ha habido un incremento paulatino de la
fraccin de vapor que ingresa al pozo.
Por otra parte, en la Figura 5.18 se muestra el caso de dos pozos en los que el
proceso dominante ha sido la afluencia de agua de reinyeccin hacia el pozo
productor. En el caso del pozo Az-46, esta afluencia ha sido muy significativa en
una etapa de su historial y, posteriormente, ha disminuido dejando el lugar al
proceso de ebullicin y de incremento de la fraccin de vapor que alimenta al
pozo. En el caso de pozo Az-42, la afluencia de agua de reinyeccin es incipiente
y no existe evidencia de que haya ebullicin en la zona de influencia de este pozo.
Manual de Geotermia Ingeniera de reservorios Pgina 113
kg)
kJ/
(n
cci
udu
der p
a pl a
3000
2500
2000
1500
1000
Ent
500
0
0.0 500.0 1000.0 1500.0 2000.0 2500.0 3000.0
Fig. 5.18. Los puntos en color magenta representan las condiciones iniciales del reservorio, las
condiciones del vertedor y del vapor. En el caso del pozo Az-46, se observa un desplazamiento de
los datos hacia la derecha de la grfica, lo que indica la influencia del agua de reiyeccin y,
posteriormente, hacia la esquina superior izquierda, que indica una creciente afluencia de vapor
hacia el pozo. En el pozo Az-42, se aprecia un incipiente desplazamiento hacia la derecha, que
indica que el agua de reinyeccin est llegando al pozo productor, aunque de manera limitada.
El caso del pozo M-35, localizado en el sector poniente del Campo de Cerro Prieto
es un ejemplo ilustrativo de la recarga de aguas perifricas al reservorio, como se
ilustra en la Figura 5.19
Manual de Geotermia Ingeniera de reservorios Pgina 114
J/kg)
de produccin (k
lpa
2500
2000
1500
1000
Enta
500
0
0 2000 4000 6000 8000 10000 12000 14000 16000 18000
Fig. 5.19. Los puntos color magenta representan las condiciones iniciales del reservorio, las
condiciones del vertedor y del vapor. Es evidente que en el pozo M-35, la respuesta dominante a la
extraccin ha sido el ingreso de aguas perifricas, de menor temperatura y contenido de cloruros.
Cabe aclarar que, en estas grficas, el punto que representa las condiciones del
reservorio se ha estimado tomando en cuenta aquellos datos que muestran
entalpas consistentes con las temperaturas iniciales del reservorio dominado por
Manual de Geotermia Ingeniera de reservorios Pgina 115
lquido. Desde luego, puede haber un cierto error en esta estimacin; sin embargo,
lo importante es notar la tendencia general de los datos.
Fig. 5.20. Evolucin histrica de la concentracin de cloruros (puntos amarillos), los valores del
goetermmetro de Na-K (puntos azules) y del la entalpa (puntos magenta) del pozo M-35,
localizado hacia el poniente del campo de Cerro Prieto.
Manual de Geotermia Ingeniera de reservorios Pgina 116
Las maneras ms comunes de reportar los datos analticos de los gases son como
porcentaje en peso o como porcentaje volumtrico o molar, sobre base seca, es
decir, excluyendo el vapor. Recordemos que el porcentaje volumtrico y el molar
son iguales, ya que podemos considerar que los gases de los pozos se comportan
como ideales. Los manejadores de datos como el GDManager pueden presentar
los resultados en diferentes unidades.
3. Obtener las fracciones molares de los gases: fmi = i
, que multiplicadas por
100 nos dan el
S
porcentaje molar o volumtrico.
Por otra parte, el contenido total de gases en el vapor tambin suele reportarse
como porcentaje en peso. Para transformarlo a porcentaje molar, realizamos las
operaciones siguientes:
n
gt (%peso)
PM
2. Obtener la fraccin molar de la mezcla de gases en el vapor Cgv = ,
donde
1 gt (%peso)
+
18 PM gt es el
contenido total de gas en el vapor a la presin de separacin de la muestra y 18 el
peso molecular de agua.
Para los clculos de la saturacin se usa la fraccin molar de los gases en el vapor.
Esta se define n
como Ci =
v i
n , donde ni es la fraccin molar de gas i. Se obtiene de la manera
nH2O +ni
i=1
La solubilidad de los gases est dada por la ecuacin de Henry: Pi = KhiCil , donde
Pi es la presin parcial de gas i, Kh i el coeficiente de proporcionalidad y Cil , la
fraccin molar del gas en la fase lquida.
Manual de Geotermia Ingeniera de reservorios Pgina 121
Por otra parte, recordemos que la presin parcial de un gas es: Pi =Civ Pt , donde
n
i=1
Civ
y se relacionan
Los coeficientes de particin del gas i entre ambas fases se definen
como: Bi = l Ci
Kh
con los coeficientes de le ecuacin de Henry de la manera siguiente: Bi = i
o
Pt
Kh
aproximadamente: Bi = i
.
PH2O
Los valores de estos coeficientes de particin, en funcin de la temperatura, en
grados C, son:
log B(NH3) = 1.4113 - 0.00292*t log B(H2S) = 4.0547 -
0.00981*t
log B(CO2) = 4.7593 -
0.01092*t log B(CH4) =
6.0783 - 0.01383*t log B(H2)
= 6.2283 - 0.01403*t
log B(N2) = 6.4426 - 0.01416*t
La presin parcial del gas i est dado por: Pi = Civ Pt y de manera aproximada: Pi
Civ PH O . Por otra parte, la fraccin molar del gas i en la descarga total es igual a Cidt
2
= yCiv + (1 y)Cil ; donde las fracciones molares del gas en el vapor y el lquido y
la fraccin de vapor y pueden representar las
Civ ,
condiciones de cualquier presin de separacin o del reservorio mismo. Sabemos
que Bi = l Ci
con lo cual eliminamos la fraccin molar en el lquido y obtenemos que Cidt = Civ y
1 y
+ B i .
i
y
Definimos el parmetro Ai = y + B i , entonces Ci = AiCi .
dt v
Manual de Geotermia Ingeniera de reservorios Pgina 122
Cidt
PH O ; en forma logartmica:
2
3
H2 + FeS2 + 2H2O 3H2S + Fe3O4 (3)
2
logKFT = logCCOdt 2 + 4logCHdt2 logCCHdt 4 + 2logPH2O log ACO2 4log AH2 +log ACH4
8048.8
log K FT = 4.33 + 4.635logT , en Kelvin
T
Manual de Geotermia Ingeniera de reservorios Pgina 124
6222.2
log K HSH = 6.234 0.412logT , en Kelvin
T
2048
log PH O = 5.51
2 , en Kelvin
T
Manual de Geotermia Ingeniera de reservorios Pgina 125
El par de ecuaciones se resuelve de manera grfica, como se muestra en la Figura 5.21.
Por otra parte, el mtodo de clculo de la fraccin de vapor y utilizando los datos
analticos de los gases se fundamenta en dos supuestos: a) que existe equilibrio
qumico entre los gases y minerales considerados y b) que la composicin a
condiciones de descarga total de un pozo es representativa de la composicin de
los fluidos del reservorio. Podemos suponer que la primera condicin se cumple
en la mayora de los casos. Sin embargo, puede haber excepciones como el caso
de un reservorio que ha sido influenciado de manera significativa por la
reinyeccin, ya que el fluido reinyectado est desposedo de los gases. Otra
Manual de Geotermia Ingeniera de reservorios Pgina 127
situacin, sera el caso de un flujo intenso de algn gas de origen magmtico
hacia el reservorio que no tuviese tiempo suficiente para reequilibrarse. Con
respecto a la segunda condicin, podemos afirmar que la ebullicin adiabtica que
pudiese ocurrir en la zona de influencia del pozo no afecta la representatividad de
la muestra obtenida en la descarga del pozo, ya que la masa total del fluido que se
mueve hacia el pozo, incluyendo los gases, se conserva. Sin embargo, cuando
existe segregacin de fases, la masa total no se conserva y, en este caso, la
muestra pudiera no se representativa. Existe un modelo propuesto por Arnrsson y
otros en 1990 para tratar de resolver este caso; pero es un tanto complicado y
poco prctico. Como ya lo mencionamos, sera mejor en estos casos recurrir a
modelos de simulacin numrica.
Fig. 5.23. Distribucin de la D de la descarga total de los pozos de Cerro Prieto en el ao 2005.
Las manchas azul claro con valores del orden de -100 representan zonas con influencia menor del
agua reinyectada, mientras que las manchas azul oscuro representan la zonas con mayor
influencia (valores de -90 a-85). Las flechas azules indican el sentido del movimiento del agua
inyectada. Las manchas en la parte centro oriental representan infiltracin vertical.
El comportamiento de los cloruros en el caso del pozo Az-46 (Figura 5.26) es muy
disperso, debido a que se sobreponen los efectos del agua de reinyeccin y de la
ebullicin. Sin embargo, en el comportamiento de la entalpa el efecto de la
ebullicin domina sobre la reinyeccin.
Manual de Geotermia Ingeniera de reservorios Pgina 136
Fig. 5.26