Captulo 5.

SOLUCIONES

Jos Luis Barranzuela

5.1. Introduccin

z Reacciones en solucin (sustancias disueltas:

Naturaleza e industria:
Bioqumica
Rxs cido base Neutralizacin Tratamiento de aguas
z Veremos
Clasificacin de soluciones
Especial atencin: soluciones acuosas
5.2. Tipos
p de soluciones

z Solucin = mezcla homognea (2 ms

sustancias COMPONENTES)
z Segn N de componentes: binarias,
ternarias, cuaternarias n componentes
z En la naturaleza: soluciones complejas
(petrleo crudo: n componentes)
simplificamos a soluciones binarias: 1
solvente y 1 soluto.
Solvente y soluto

z Tradicionalmente:
Solvente en > proporcin
S l
Soluto en < proporcin
i
z Criterio ms ingenieril (econmico):
Solvente - valioso
Soluto en + valioso
z Ejemplo: soluciones agua-alcohol etlico
 Tipos de soluciones: estado de
agregacin
g g

Solucin Solvente Soluto Ejemplo

Gas Aire (79% N2 y 21% O2 v/v).
Lquido -.- (si estn presentes gotas es un coloide).
coloide)
Gaseosa Gas
-.- (si estn presentes partculas es un
Slido
coloide).
G
Gas B bid carbonatadas
Bebidas b t d (CO2 en agua))
Vinagre (cido actico en agua), bebidas
Lquida Lquido Lquido
alcohlicas (etanol en agua).
Slido Azcar en agua, agua de mar.
Gas Hidrgeno en paladio (aleacin).
q
Lquido Tolueno en caucho ((cemento de caucho). )
Slida Slido
Aleaciones metlicas: acero, bronce, oro de
Slido
18 quilates.
Soluciones binarias acuosas

z Solvente: AGUA solvente universal

z Solutos:
Slidos
Lquidos
Gases
Electrolitos y extensin
de
ionizacin

z Solutos solubles en agua:

Electrolitos Forman soluciones conductoras,
por disociacin o desdoblamiento de iones
No electrolitos Forman soluciones no
conductoras
z Conductividad de soluciones
f(
f(carga, concentracin
t i y movilidad
ilid d de
d iiones))
5.3. Formacin
de soluciones
5.3.1. Solubilidad en agua
g

NATURALEZA POLAR DEL AGUA

Proceso de solvatacin

(
(hidratacin)
)

Disolucin de un cristal inico en agua

5.3.2. Tipos
p de solutos

z Electrolticos
El t lti
Forman soluciones conductoras an a
bajas concentraciones
z No electrolticos
Forman soluciones poco conductoras
5.3.2. Tipos
p de solutos (2)
( )

z Electrolitos fuertes: se disocian totalmente

en iones
cidos
id fuertes:
f t HCl H+ + Cl-
Bases fuertes: NaOH Na+ + OH-
Sales solubles: NaCl Na+ + Cl-
z Electrolitos dbiles: se disocian de manera
parcial
cidos dbiles: CH3COOH H+ + CH3COO-
Bases dbiles: NH3 + H2O NH4+ + OH-
Electrolitos fuertes

z cido: sustancia que produce H+

(hidrogeniones)
z Base: sustancia que produce OH- (hidroxilo
u oxhidrilo)
z Sal: sustancia inica que contiene catin
H+ y anin OH- u xido (O2-).
z Se forman por reaccin de cido y base
Disociacin y ionizacin

z Disociacin de un compuesto inico

H 2O
N Cl(s) N
NaCl Na+(aq) + Cl-(aq)

z Ionizacin de un compuesto molecular

H 2O
HCl(g) H+(aq) + Cl-(aq)
Cloruro de cido clorhdrico
hidrgeno
cidos fuertes comunes

cido
HCl HCl H+ + Cl- Cl- = anin cloruro
clorhdrico
cido
HBr HBr H+ + Br- Br- = anin bromuro
bromhdrico
cido
HI HI H+ + I- I- = anin yoduro
yodhdrico
HNO3 cido ntrico HNO3 H+ + NO3- NO3- = anin nitrato
ClO4- = anin
HClO4 cido perclrico HClO4 H+ + ClO4-
perclorato
HClO3 cido clrico HClO3 H+ + ClO3- ClO3- = anin clorato

HSO4- = anin
H2SO4 cido sulfrico H2SO4 H+ + HSO4- bisulfato o
hidrogenosulfato

H2SO4 2H+ + SO42- SO42- = anin sulfato

Bases fuertes solubles

z Hidrxidos de alcalinos y algunos alcalino

alcalino-
trreos: LiOH, NaOH, KOH, RbOH, CsOH,
Ca(OH)2, Sr(OH)2 y Ba(OH)2.
z Otros metales forman hidrxidos
escasamente solubles hidrxidos
insolubles; p. ej.: Cu(OH)2, Zn(OH)2,
Fe(OH)
(O )2 y Fe(OH)
(O )3
 cidos dbiles comunes

HF fluorhdrico HF H+ + F- F- = anin fluoruro

CH3COOH actico CH3COOH H+ + CH3COO- = anin acetato
CH3COO-
HCN cianhdrico HCN H+ + CN- CN- = anin cianuro
HNO2 nitroso HNO2 H+ + NO2- NO2- = anin nitrito
H2CO3 H+ + HCO3- HCO3- = anin bicarbonato
H2CO3 carbnico
HCO3- H+ + CO32- CO32- = anin carbonato
H3PO4 H+ + H2PO4- H2PO4- = anin dihidrgenofosfato
g
H3PO4 fosfrico H2PO4- H+ + HPO42- HPO42- = anin bifosfato
HPO42- H+ + PO43- PO43- = anin fosfato
(COOH)2 H+ + H(COO)2- H(COO)2- = an. hidrogenooxalato
(COOH)2 oxlico
H(COO)2- H+ + (COO)22- (COO)22- = anin oxalato
Bases dbiles ms comunes

z Son solubles en agua pero se ionizan

parcialmente:
Ej.: hidrxido
Ej hid id de
d amonioi = solucin
l i acuosa d de
amoniaco
Amoniaco: NH3(g) Es un gas (puro)
En solucin: NH3(g) + H2O(l) NH4+(aq) + OH-(aq)
cidos dbiles (1)

Se ionizan ligeramente (< 5%)

* Vinagre = solucin al 5% de cido
actico: CH3COOH,
COOH ionizado en un 0 0,5%
5%
* La mayora son orgnicos (poseen grupo
carboxilo: -COOH)
COOH)
* Se ionizan por rotura del enlace O-H

O O
H3C C(aq) H3C C(aq) + H+
O- H O-
cidos dbiles (2)
( )

z Los cidos carbnico (H2CO3) y cianhdrico

(HCN) son cidos dbiles comunes que
contienen carbono pero son inorgnicos
inorgnicos.
z A menudo los cidos inorgnicos se llaman
cidos minerales
cidos dbiles
y reacciones
reversibles

z Pueden ocurrir en ambos sentidos

sentidos.
z Generalmente: ionizacin de electrolitos fuertes no
son reversibles.
reversibles Pero la de electrolitos dbiles s:
H+(aq) + CH3COO-(aq) ' CH3COOH(aq)

Si partiramos de dos soluciones, una conteniendo

iones H+ y otra iones acetato (CH3COO-) y las
mezclamos, se puede producir cido actico. Un
cido fuerte no se podra formar de este modo.
5.3.3. Reglas de solubilidad para
compuestos
p en disolucin acuosa

z Solubilidad = fenmeno complejo

complejo Se
estudiar con ms detalle luego (QG1). Por
lo pronto: algunas reglas tiles:
cidos inorgnicos comunes y cidos orgnicos
de bajo peso molecular: solubles
todos los compuestos comunes de los iones
metlicos del grupo 1A (metales alcalinos) y el
in amonio, NH4+: solubles
nitratos (NO3-),
) acetatos (CH3COO-),) cloratos
(ClO3-) y percloratos (ClO4-) comunes: solubles
Reglas
g de solubilidad (2)
( )

cloruros (Cl-) comunes: solubles; excepto: AgCl,

AgCl
Hg2Cl2 y PbCl2
bromuros (Br-) y yoduros (I-) comunes: idem
cloruros pero hay excepciones
sulfatos (SO42-) comunes: solubles, excepto
PbSO4, BaSO4 y HgSO4. CaSO4 y Ag2SO4 son
moderadamente solubles
hidrxidos (OH-) metlicos comunes: insolubles
excepto los del grupo 1A y los ms pesados del
grupo 2A ((ver apartado
d anterior)
i )
Reglas
g de solubilidad (3)
( )

carbonatos (CO322-),
) fosfatos (PO433-) y arseniatos
(AsO43-) comunes: insolubles, excepto los de los
metales del grupo 1A y amonaco (NH4+). El
MgCO3 es moderadamente soluble
sulfuros ((S2-) comunes: insolubles, excepto
p los de
los metales del grupo 1A, 2A y amonio (NH4+)
5.4. Reacciones en solucin

acuosa

z Tipos de reacciones:
1) reacciones de precipitacin
2) reacciones
i cido
id bbase
3) reacciones de desplazamiento y
4) reacciones de xido reduccin (REDOX)
z Formas de representarlas:
1) ecuaciones de unidades frmula FM
2) ecuaciones inicas totales
3) ecuaciones inicas netas.
Ejemplo
j p

z Qu ocurre cuando aadimos un trozo de

cobre metlico a una solucin incolora de
nitrato de plata (AgNO3) VIDEO
z El Cu (metal activo) desplaza a los iones
plata de la disolucin, que cambia de color
por la presencia de nitrato de cobre (II) azul
Ejemplo
j p (2)( )

z Ec. de unidad frmula,

Ec frmula global o molecular:
2AgNO3(aq) + Cu(s) 2Ag(s) + Cu(NO3)2(aq)
z Ec. inica total: 2[Ag+(aq) + NO3-(aq)] + Cu(s)
2Ag(s) + [Cu2+(aq) + 2NO3-(aq)].
z Ec. inica neta: 2Ag+(aq) + Cu(s) 2Ag(s) +
Cu2+(aq).
Se han eliminado los iones espectadores: no
cambian o no participan en la Rx (como el NO3-
en este caso) se denominan.
VIDEO
Rxs en solucin acuosa

1) Precipitacin o formacin de un producto

slido insoluble
2) Formacin de molculas prcticamente no
ionizadas (electrolitos o no electrolitos)
3) Formacin de un gas que escapa.
5.4.1. Reacciones de precipitacin
p p

Se forma slido
insoluble o
precipitado que
precipitado,
sedimenta
2KI(aq) +en la 3)2(aq) PbI2(s) + 2KNO3(aq)
Pb(NO
solucin por
decantacin, a partir VDEO
Yoduro de sodio +
Cloruro de mercurio
de dos soluciones
lquidas
Nitrato de p
plata +
VDEO2 Hidrxido de sodio
Rxs de p
precipitacin
p (2)
( )

La produccin de cromato de plomo (II)

(pigmento amarillo medio,
medio utilizado en la
fabricacin de pinturas) obtenido por
precipitacin mezclando soluciones de nitrato
de plomo (II) y cromato de potasio
Veamos las ecuaciones global, inica y inica
neta.
Rxs de p
precipitacin
p (3)
( )

Pb(NO3)2(aq) + K2CrO4(aq) PbCrO4(s) +

2KNO3(aq) (Ec. UF)
Pb2+
2
(aq) + 2NO -
3 (aq) + 2K+
(aq) + CrO 2
2-
4 (aq)
PbCrO4(s) + 2K+(aq) + 2NO3-(aq) (Ec. inica)
Pb2+(aq) + CrO42-(aq) PbCrO4(s) (Ec. Inica
neta)
Ejemplo
j p 5.1.

Se formar un precipitado cuando se mezclen

disoluciones de CaCl2 y K3PO4 con
concentraciones razonables? Escriba las
ecuaciones de reaccin apropiadas para las
SOLUBLE
reacciones que ocurran
ocurran. en solucin

Ca22+ K+
+
@ Cl- K+
Cl- PO43- Ca3(PO4)2

INSOLUBLE PRECIPITA
Ejemplo
j p 5.1. Ecuaciones

z 3CaCl2(aq) + 2K3PO4(aq) Ca3(PO4)2(s) +

6KCl(aq) (ec. global)
z 3Ca2+2
(aq) + 6Cl -
(aq) + 6K+
(aq) + 2PO 3
3-
4 (aq)
Ca3(PO4)2(s) + 6K+(aq) + 6Cl-(aq) (ec. inica)
z 3Ca2+(aq) + 2PO43-(aq) Ca3(PO4)2(s) (ec.
inica neta)
5.4.2. Reacciones cido-base

z Son muy importantes

z cido + base (hidrxido metlico) sal +
agua
z Otro nombre: Rxs de neutralizacin
z En casi todas estas Rxs: hidrogeniones
(iones H+) del cido + hidroxilos (OH-) de
la base agua
z Ec inica neta: H+(aq)
Ec. ( ) + OH-
( ) H2O(l)
(aq) ()
cidos y bases de uso comn
cidos y bases varios

z Amonaco (NH3) o amina + cido sal

(pero no agua): NH3 + HCl NH4Cl
z
cidos dbiles + bases fuertes solubles
sal + agua, pero hay que considerar que los
cidos dbiles estn parcialmente disociados
z Ej.: cido actico (CH3COOH, cido dbil) +
hidrxido de sodio (NaOH, base fuerte)
acetato de sodio (NaAc, sal fuerte) y agua
cidos dbiles + bases fuertes

z HAc(aq) + NaOH(aq) NaAc(aq) + H2O(l)

z HAc(aq) + Na+(aq) + OH-(aq) Na+(aq) + Ac-(aq) +
H2O(l)
z HAc(aq) + OH-(aq) Ac-(aq) + H2O(l)
z En general, para un cido monoprtico dbil
(HA) y una base fuerte, la ecuacin inica
neta es: HA(aq) + OH-(aq) A-(aq) + H2O(l)
Ejemplo
j p 5.2.

Escriba las ecuaciones ajustadas global

global, inica y inica
neta para una reaccin cido-base que produzca la sal
cloruro de bario (BaCl2).

Una sal contiene: catin de la base y anin del cido

Ba2+ del Ba(OH)2, y Cl- del HCl:
2HCl(aq) + Ba(OH)
( )2(aq) BaCl2(aq) + 2H2O(l)
2H+(aq) + 2Cl-(aq) + Ba2+(aq) + 2OH-(aq) Ba2+(aq) + 2Cl-(aq) + 2H2O(l)
2H+(aq) + 2OH-(aq) 2H2O(l); o bien: H+(aq) + OH-(aq) H2O(l)
Ejemplo
j p 5.3.

Cuando se aade HCl(aq) al CaCO3(s) se desprende un gas (CO2), )

aunque se produce cido carbnico como producto intermedio,
que se descompone en CO2. Escriba las ecs. global, inica y
i i neta
inica t
2HCl(aq) + CaCO3(s) H2CO3(aq) + CaCl2(aq)
2H+(aq) + 2Cl-(aq) + CaCO3(s) H2CO3(aq) + Ca2+(aq) + 2 Cl-(aq)
2H+(aq) + CaCO3(s) H2CO3(aq) + Ca2+(aq)
Rx de descomposicin del cido carbnico:
H2CO3(aq) CO2(g) + H2O(l)
Efecto neto: especies inicas molculas no ionizadas de gas.
5.4.3. Reacciones redox

Muchas Rxs Q.:

Q : con transferencia (ganancia o
prdida) de electrones Rxs. REDOX o Rxs
de OXIDACIN-REDUCCIN.
OXIDACIN REDUCCIN
Cmo identificarlas? No es fcil a simple
vista Debemos seguir la ruta de los e-s
nmeros de oxidacin o ndices de
oxidacin.

a)) Nmeros
de oxidacin:

determinacin ((Comp.
p Inicos))

z En comp.
comp inico binario simple = # de e-ss
ganados o perdidos el tomo cuando se
forma el compuesto
z En in monoatmico = carga del in
z En un ion poliatmico: la suma de los i.o. de
los tomos debe reproducir la carga del in.
Nmeros de oxidacin: determinacin
((Comp.
p Moleculares))

En comp.
comp moleculares: no tienen el mismo sentido que en
los compuestos inicos pero son tiles para balancear
ecuaciones y escribir frmulas; veamos algunas reglas:
z i.o. del oxgeno = -2, excepto en perxidos -1.
z i.o. del hidrgeno = +1, excepto en hidruros -1.
z i.o. de elemento en estado libre (sin combinar) cero
(0). Ej: H2, O2, O3, S8, etc.
z i.o.
i ded iin monoatmico
t i = carga ddell i
in. Ej:
Ej n.o. (Ca
(C 2+) =
+2; n.o. (Fe3+) = +3, etc.
z suma de i.o.i o de tomos de una molcula neutra es cero
Nmeros de oxidacin y valencia

z Conceptos muy ligados

ligados.
z De hecho, el nmero de oxidacin de un
compuesto es la valencia con que dicho
tomo acta en un determinado compuesto
Ejemplo
j p 5.4.

Determine el i.o.i o de c/t.

c/t en (a) N2O4; (b) NH3; (c) NO3-;
(d) N2.
(i o )O = -2 (no es perxido); y (i.o.)
z N2O4: (i.o.) (i o ) = 0
2*(i.o.)N + 4*(i.o.)O = 0 (i.o.)N = -4*(-2)/2 = +4
z NH3: (i.o.)H = +1 1 (no es hidruro); y (i.o.) = 0
(i.o.)N + 3*(i.o.)H = 0 (i.o.)N = -3*(+1) = -3
z NO3-: ((i.o.))O = -2 ((no es p ); y ((i.o.)) = -1
perxido);
(i.o.)N + 3*(i.o.)O = -1 (i.o.)N = -1 - 3*(-2) = +5
z N2: por tratarse de un elemento libre, el (i.o.)N = 0.
b)) Introduccin
a las reacciones
de oxidacin-reduccin

z Originalmente: oxidacin = combinacin con O2; y

reduccin = separacin del O2.
z Cuando el Fe forma herrumbre: 4Fe(s) + 3O2(g)
2Fe2O3(s), decimos que el Fe se oxida. Su i.o.
aumenta ((0 +3).)
z Obtencin de metales a partir de xidos: p. ej.:
WO3(s) + H2(g) W(s) + H2O, decimos que el metal
se reduce; su i.o. disminuye (+6 0).
z Actualmente, aplicacin ms general: sustancia que
id K i.o.
se oxida i ((pierde
i d e-s);
) sustancia
i que se
reduce L i.o (gana e-s).
Introduccin
a las reacciones de
oxidacin-reduccin (2)
( )

z Oxidacin y reduccin ocurren

simultneamente.
z En una reaccin redox: sustancia que se
oxida = agente reductor, y la que se reduce
= agente oxidante.
En el ej. de formacin de herrumbre: oxgeno se
reduce (i.o.:
( 0 -2)
2)
En reduccin de W: hidrgeno se oxida (0 +1).
Oxidacin y reduccin

La oxidacin es el K algebraico del i.o.

io y
corresponde a la prdida o aparente
prdida de e-s.
La reduccin es la L algebraica del i.o. y
corresponde a la ganancia o aparente
ganancia de e-
Reacciones redox: importancia
p

z En procesos bioqumicos y en corrosin, as

como en los fenmenos electroqumicos
(pilas y bateras).
z Son tiles en el estudio de la biologa,
bioqumica, ciencias ambientales y de
materiales.
z Rxss de co
combustin
bus redox.
edo
Rx. Redox 1
Pilas
e-

Puente
salino
Rx Redox 2
Rx.

Oxidacin: Reduccin:
Zn(s) Zn2+(aq) + 2e- Cu (aq) + 2e-
2+ Cu(s)
Pilas

Los e-ss obtenidos en la sRx de ox.

ox del Zn
(pueden trabajar encendiendo un foco) se
dirigen hacia el otro electrodo (Cu)
(Cu), sobre cuya
superficie se reducen los iones Cu2+
Resultado neto: el electrodo de Zn se corroe
(se disuelve, se oxida), mientras que el de
cobre incrementa su volumen (se( deposita,
se reduce).
Rsx. redox: representacin
p

(+3)( 1)
(+3)(-1) (0) (+3) ((-1)
1) (0)
2FeBr3(aq) + 3Cl2(g) 2Fe Cl3(aq) + 3Br2(l)
(i o )Br: -1 0 (se oxida agente reductor)
(i.o.)
(i.o.)Cl: 0 -1 (se reduce agente oxidante)
Ecuacin inica:
2Fe3+(aq) + 6Br-(aq) + 3Cl2(g) 2Fe3+(aq) + 6Cl-(aq) + 3Br2(l)
Ecuacin inica neta:
6Br-(aq) + 3Cl2(g) 6Cl-(aq) + 3Br2(l), o bien
2Br-(aq) + Cl2(g) 2Cl-(aq) + Br2(l)
Rxs. de dismutacin
o
desproporcionacin
p p

Aquellas en las cuales una misma especie

qumica se oxida y se reduce:
Cl2 + H2O HCl + HClO
El cloro se reduce para formar HCl y se oxida
para formar HClO
Ejemplo
j p 5.5. ((a))

En la Rx: 4KClO3(s) KCl(s) + 3KClO4(s):

(a) escriba los i.o. de cada elemento;
(b) identifique los agentes oxidante y reductor;
(c) escriba las ecuaciones inica y inica neta.
(a) (+1) (+5) (-2)
( 2) (+1) (-1)
( 1) (+1) (+7) (-2)
( 2)
4 K Cl O3(s) K Cl(s) + 3 K Cl O4(s)
(b) (i
(i.o.)
o )Cl: +5 +7 (K) agente reductor
(i.o.)Cl: +5 -1 (L) agente oxidante
(c) Ecs
Ecs. Inica e inica neta: No existen (las tres especies
son slidas)
5.4.4. Rxs. de desplazamiento
p

z Caso particular de Rx redox donde un metal

ms activo reemplaza (desplaza) a otro
metal menos activo.
activo
z Un metal es ms activo cuando ms
fcilmente forma cationes.
Actividad de los metales

Los metales activos desplazan a los menos

activos o al hidrgeno de sus compuestos
en solucin acuosa para producir la forma
oxidada del metal ms activo y la forma
reducida (metal libre) del otro metal o
hidrgeno.

 Forma Forma
Elemento reducida oxidada
comn comn
Li Li Li+

esplazan
drgeno
del agua
K K K+

Desplazzan hidrgeno

fra
gua
dos
Ca Ca Ca2+

hid
por de ag
hidrgeno de cid

De
Na Na Na+
Mg Mg Mg2+
Al Al Al3+

es

del vap
o oxidante
Mn Mn Mn2+
Zn Zn Zn2+
Cr Cr Cr3+, Cr6+
Dessplazan h
no

Fe Fe Fe2+, Fe3+
Cd Cd Cd2+
Co Co Co2+
Ni Ni Ni2+
Sn Sn Sn2+,Sn4+
Pb Pb Pb2+, Pb4+
H (no metal) H2 H+
Sb (metaloide) Sb Sb3+
Cu Cu Cu+, Cu2+
Hg Hg Hg22+, Hg2+ Ej 5.6
Ag Ag Ag+
Pt Pt Pt2+, Pt4+ O.E.
Casos de desplazamiento
p

z Metal ms activo + sal de metal menos

activo metal menos activo + sal de metal
ms activo
z Metal activo + cido no oxidante
hidrgeno + sal del cido
z No metal activo + sal de no metal menos
activo no metal menos activo + sal de no
metal ms activo.
Desplazamiento
p

z Los metales muy activos pueden

desplazar al hidrgeno del agua. Las
reacciones correspondientes liberan gran
cantidad de calor (cuidado!). Se forman
hidrxidos.
z Cada halgeno desplazar a los
halgenos
g menos activos (ms
( pesados)
p )
de sus sales binarias. El orden de
actividad creciente es: I2 < Br2 < Cl2 < F2
Ejemplo
j p 5.6.

Cul(es) de los siguientes metales pueden desplazar

al hidrgeno del agua a temperatura ordinaria? Escriba
las reacciones apropiadas a las reacciones que
podran ocurrir: Sn, Ca, Hg
TABLA

De acuerdo a la tabla IV
IV.1
1 slo el Ca puede desplazar al hidrgeno del
agua:
Ca(s) + 2H2O(l) Ca(OH)2(aq) + H2(g) (ec. global)
C (s) + 2H+(aq) + 2OH-(aq) Ca
Ca C 2+(aq) + 2OH-(aq) + H2(g) (ec.
( i
inica)
i )
(en este caso coinciden las ecs. inica y inica neta
Otro ejemplo
j p

Qu pasa si introducimos un trozo de cobre

en una solucin de nitrato de plata?
C q
Cu, que
e despla
desplaza
aa
Metal ms activo: Cu Ag? TABLA
la Ag

VDEO

C (s) + A
Cu AgNO
NO3(aq) Ag
A (s) + Cu(NO
C (NO3)2(aq) Ec Global
Ec.
Cu(s) + Ag+(aq) + NO-3(aq) Ag(s) + Cu2+(aq) + NO-3(aq) Ec. inica

Cu(s) + Ag+(aq) Ag(s) + Cu2+(aq) Ec. Inica neta

5.5. Cuantificacin
C f de Rxs en
solucin

5.5.5.
5 5 5 Concentracin z Uso de soluciones:
de disoluciones Perfecto mezclado
z Generalmente se
miden volmenes
z Relaciones masa-
volumen-densidad
VOLUMETRA
Concentracin de soluciones

z Estequiometra de Rxs en solucin:

Concentracin:
z Cantidad
C tid d d
de soluto
l t por volumen
l d
de solucin
l i
z Cantidad de soluto por volumen de solvente
z Formas de medir la concentracin
Porcentaje en masa
Molaridad
Otras
a)) Porcentaje
j en masa

masa de
d soluto
l t (g)
( )
% Soluto = * 100
masa de solucin (g)

Ejemplo: Solucin al 10% de NaCl contiene 10 g de NaCl por cada 100 g de

solucin
Si suponemos que solucin agua 1 g/mL hay 10 g de NaCl en 100 mL de
solucin
l i
Preparacin: mezclar 10 g de sal con 90 g de agua
Ejemplo
j p 5.7.

Calcule la masa de una solucin al 6% de

NiSO4 que contiene 40,0 g de NiSO4
Suposicin: solucin agua 1 g/mL hay 6 g de NiSO4 en 100 mL de solucin

En 100 g de solucin 6 g NiSO4

x = 667 g de solucin
x g de solucin 40 g NiSO4
Ejemplo
j p 5.8.

Qu volumen de una solucin que es del 15%

en nitrato de hierro (III) contiene 30,0 g de
Fe(NO3)3? La densidad de la solucin es de
1,16 g/mL a 25 C.
En 100 g de solucin 15 g Fe(NO3)3
x = 200 g de solucin
x g de solucin 30 g NiSO4

msolucin msolucin 200 g

l i l i
y como solucin Vsolucin = = = 172 mL
Vsolucin solucin 1,16 g/mL
b)) Molaridad

moles
l ded soluto
l t
Molaridad (moles/L) =
volumen de solucin (L)

Cmo preparamos 1 L de una solucin 1 M de NaCl?

Materiales y equipos: balanza, vaso de precipitados y fiola (matraz aforado)

1. Pesamos 1 mol = 23 + 35,5 g = 58,5 g de NaCl en un vaso de precipitados

2. Aadimos agua en porciones de 100 mL aprox., disolvemos y trasvasamos
a la fiola
3. Enrasamos a 1 L
Molaridad 2

Si aadimos 1 mol de NaCl a 1 L de agua

Qu concentracin porcentual y molar
obtenemos? (Suponga que la densidad de la
solucin resultante es de 1,25 mL)
mNaCl 58,5 g
%NaCl = * 100 = * 100 = 5,53%
mtotal (58,5 + 1000) g

nNaCl 1 mol 1 mol 1 mol

Molaridad = = = = = 1,18 M
Vsoluc msoluc 1058,5 g 846,8 mL
soluc 1,25 g/mL 1000 mL/L
mL y mmoles

z Con frecuencia:
Volmenes mL (1 mL = 10-3 L)
C id d d
Cantidad de sustancia
i mmoles
l (1 mmoll = 10-33
moles)
z Molaridad:
M l id d ((moles
l soluto/L
l t /L d
de solucin)
l i )
(mmoles de soluto/mL de solucin)
z Soluciones comerciales de cidos
concentradas deben diluirse
Ejemplo
j p 5.9.

Calcule la masa de hidrxido de bario

bario,
Ba(OH)2, necesaria para preparar 2,50 L de
una solucin 0
0,0600
0600 molar de Ba(OH)2
nsoluto msoluto
Como M = M=
Vsolucin (PF)soluto * Vsolucin

msoluto
y como nsoluto = msoluto = M * (PF)soluto * Vsolucin
(PF)soluto
(PF)Ba(OH)2 = 1 * (137,3) + 2 * [1 * (16) + 1 * (1)] = 171,3 g/mol

msoluto = (0,0600 moles/L)*(171,3 g/mol)*(2,50 L) = 25,7 g Ba(OH)2

 Ejemplo
j p 5.10.

Una muestra de cido sulfrico comercial tiene 96

96,4%
4%
(en peso) de pureza y su densidad relativa es de 1,84.
Calcule la molaridad de esta solucin.
Base de clculo:
mH2SO4 96,4 g
nH2SO4 = = = 0,98 moles H2SO4
96 4 g H2SO4
96,4 98 g/mol
(PF)H2SO4
100 g solucin
3,6 g H2O
ya que (PF)H2SO4 = 2*(1) + 1*(32) + 4*(16) = 98 g/mol
/ l
msolucin msolucin 100 g
y como solucin = Vsolucin = = = 54,3 mL
Vsolucin solucin 1,84 g/mL

nsoluto 0,98 moles

y como M = = = 18,0 M
Vsolucin 0,0543 L
5.5.2. Dilucin de soluciones

z Dilucin: adicin de solvente (disminucin de

la concentracin)
z Al diluir, no cambia el n de moles de soluto,
pero s la concentracin
z Si tenemos un volumen Vc de una solucin
concentrada (Mc) y le aadimos solvente
(agua) hasta un volumen final Vd (Vd > Vc)
la nueva concentracin: Md = Mc*Vc/Vd
 Problema de dilucin

z Cmo obtenemos esta relacin?

Como: M = n/V n = M*V
En la solucin concentrada: nc = Mc*Vc
Solvente (agua)
Y en la solucin diluida: nd = Md*Vd

Pero como en la dilucin

dil cin el n de moles
Vd no cambia nc = nd
Md
O bien: nc = Mc*Vc = nd = Md*Vd
Vc

Mc Mc* Vc = Md*Vd Md = Mc*Vc/Vd

Dilucin de soluciones concentradas
p g
peligrosas

z Al diluir cidos y bases fuertes gran

liberacin de calor Cuidado!
z Aadir lentamente el cido concentrado al
agua
Ejemplo
j p 5.11.

(a) Calcule el volumen de cido sulfrico comercial

(18,0 M) necesario para preparar 600 mL de una
solucin 0,95 M de H2SO4. (b) Indique cmo preparara
dicha solucin
((a)) Mc*Vc = Md*Vd Vc = Md*Vd/Mc = ((0,95
, M)*(600
)( mL)/(18
) ( M))

= 31,7 mL H2SO4 concentrado

(b) * En matraz aforado (fiola) colocamos unos 500 mL de agua

* Medimos 31,7 mL de H2SO4 concentrado en una probeta o pipeta
* Aadimos lentamente el cido sobre el agua
* Enrasamos con agua deionizada hasta completar los 600 mL
 Ejemplo
j p 5.11. Materiales PIPETAS

PROBETA

PIZETAS

MATRAZ AFORADO MATRAZ AFORADO

5.6. Uso de soluciones en Rxs. Q.
Q

z El anlisis cuantitativo de soluciones nos

permite:
Conocer lla cantidad
C tid d d
de soluto,
l t conocida
id lla
concentracin
Encontrar el volumen de solucin necesario para
una Rx. determinada
Calcular los volmenes de soluciones implicadas
en una Rx Q.
Ejemplo
j p 5.12.

Encuentre el volumen de solucin de NaOH 00,210

210 M
necesaria para reaccionar con 40,0 mL de solucin de
H2SO4 0,505 M segn la reaccin:
H2SO4 + 2NaOH Na2SO4 + 2H2O
1 mol 2 moles
cido base
nbase = 2*ncido

Y como: M = n/V n = M*V Mb*Vb = 2*Ma*Va

Vb = 2*Ma*Va/Mb = 2*(0,505 M)*(40,0 mL)/(0,210 M) = 192 mL NaOH

Ejemplo
j p 5.13.

Ejemplo 5 5.13.
13 (a) Tomando como referencia el ejemplo 5 5.1,
1
calcule la cantidad de fosfato de calcio que precipita cuando se
hacen reaccionar 2 L de una solucin 0,1 M de cloruro de calcio
con 1 L dde solucin
l i 0 0,25
25 M dde ffosfato
f t dde potasio.
t i (b) Determine
D t i lla
concentracin de los iones potasio que quedan en solucin.

3C Cl2(aq) + 2K3PO4(aq) Ca
3CaCl C 3(PO4)2(s) + 6KCl(aq)
3 moles + 2 moles 1 mol + 6 moles
2L 1L n=M*V
0,1 M + 0,25 M
Encontramos el reactivo limitante y luego calculamos
5.7. Valoraciones

Proceso mediante el cual una solucin

reactiva de concentracin conocida
(valorante) se aade cuidadosamente a
(valorante),
otra solucin de otro reactivo de
concentracin desconocida
desconocida. A partir del
volumen utilizado de solucin valorante y la
estequiometra de la reaccin (cido
(cido-base
base o
redox) que tiene lugar, se puede conocer la
concentracin desconocida de la solucin
solucin.
Soluciones p
patrn y valoraciones

z Solucin patrn: tiene concentracin exactamente

conocida
z Solucin valorada: aquella que se ha valorado con
solucin patrn
z Valoracin = titulacin dar valor, dar ttulo a una
solucin precisar su concentracin exacta
z Neutralizacin: cido y base (( sal + agua)
g ) se
mezclan y contrarrestan sus efectos negativos
Valoracin: procedimiento
p

Esta bureta con-

tiene el titulante
o valorante

Este erlenmeyer
contiene la
solucin a valo
valo-
rar y el indicador
Indicador y valoracin

z Indicador: cido orgnico que tiene diferente

coloracin en medios cido y bsico
indica (cambiando de color) el punto final de
la valoracin
z El punto de equivalencia: instante (terico)
en el cual las cantidades relativas
(
(estequiomtricas)
) de
cido y base son
equivalentes
Puntos final y de equivalencia
q

z PF de valoracin y PE no son lo mismo

z El PF se reconoce por el cambio de color del
indicador
z Sin embargo, el indicador vara cuando hay
exceso de cido o base el cambio de
color no detecta el PE
z Diferencia prctica entre PE y PF: una gota
de solucin valorante (o menos)
Valoracin: video

VDEO
Ejemplo
j p 5.14.

Cul es la molaridad de una solucin de cido

clorhdrico si se necesitan 36,7 mL de dicha
solucin para reaccionar con 4343,2
2 mL de
solucin de hidrxido sdico 0,236 M? La
reaccin es: HCl + NaOH NaCl + H2O
1 mol 1 mol

na = nb Ma*Va = Mb*Vb Ma = Mb*Vb/Va = ((0,236

, M)*(43,2
) ( , mL)/(36,7
) ( , mL))

= 0,278 M de HCl
Ejemplo
j p 5.15.
Una muestra de 43,2 mL de disolucin de hidrxido sdico 0,236
M reacciona completamente con 36,7 mL de una disolucin de
cido sulfrico. Cul es la molaridad de la solucin de cido
sulfrico? La reaccin balanceada es:
2NaOH + H2SO4 Na2SO4 + 2H2O
2 moles 1 mol

nb = 2*na nb = 2*na Mb*Vb = 2*Ma*Va

Ma = Mb*Vb/2*Va = (0,236 M)*(43,2 mL)/[2 *(36,7 mL) = 0,139 mL H2SO4

cido Electrolito fuerte Reduccin
cido dbil Herrumbre Sal
cido fuerte Indicador Sal soluble
cido muritico ndice de oxidacin Solubilidad
cidos minerales Iones espectadores Solucin
Agente oxidante Metal activo Solucin acuosa
Agente reductor Molaridad Solucin binaria
Al
Aleacin
i M l l polar
Molcula l S l i
Solucin
concentrada
Base Neutralizacin Solucin diluida
Base fuerte No electrolito Solucin patrn
Coloide Nmero de oxidacin Solucin valorada
Concentracin Oxidacin Soluto
Dilucin Pila Solvatacin
Ecuacin de unidad Precipitado Solvente
frmula
Ecuacin global Punto de equivalencia Titulacin
Ecuacin inica neta Punto final de valoracin Valencia
Ecuacin inica total Reaccin cido base Valoracin
Ecuacin molecular Reaccin de dismutacin Valorante
Electrolito Reaccin de Vinagre
precipitacin
Electrolito dbil Reaccin redox Volumetra