MANUAL MSA RESUMEN

CALIDAD DE LOS DATOS DE MEDICION

La calidad de los datos de medicin es definida por las propiedades estadsticas

de las mltiples mediciones obtenidas del sistema de medicin operando bajo
condiciones estables. Por ejemplo, suponer que un sistema de medicin,
operando bajo condiciones estables

Las propiedades estadsticas ms comnmente usadas para caracterizar la

calidad de los datos son el sesgo y varianza del sistema de medicin. La
propiedad llamada sesgo se refiere a la localizacin de los datos en relacin al
valor de referencia (master), y la propiedad llamada varianza se refiere a la
dispersin de los datos. (pagina 3)

Propiedades Estadsticas de los Sistemas de Medicin

Un sistema de medicin ideal producira solo mediciones correctas cada vez

que se usara. Cada medicin acordara siempre con alguna norma estndar.5
Un sistema de mediciones que pudiera producir mediciones como tales sera
aquel que tuviera propiedades estadsticas de varianza cero, sesgo cero y
probabilidad cero de clasificar incorrectamente cualquier producto medido.

La calidad de un sistema de medicin es generalmente determinada solo por

propiedades estadsticas de los datos que produce en el tiempo. (pagina 14)

existen ciertas propiedades fundamentales que definen un buen sistema de

medicin. Estas incluyen:

1) Discriminacin y sensibilidad adecuados. Los incrementos de medicin

debieran ser pequeos relativos a la variacin del proceso o lmites de
especificacin para propsitos de mediciones. La comnmente conocida como
regla 10 o regla 1 a 10, establece que la discriminacin del instrumento debiera
dividir la tolerancia (o variacin del proceso) en 10 partes o ms. Esta regla
emprica tiene la intencin de ser un punto mnimo inicial y prctico para
seleccin de gages.

2) El sistema de medicin debe estar en control estadstico.6 Esto significa que

bajo condiciones repetidas, la variacin en el sistema de medicin es debida solo
a causas comunes y no a causas especiales. Esto puede referirse como
estabilidad estadstica y es mejor evaluado por mtodos grficos.

3) Para control del producto, La variabilidad del sistema de medicin debe ser
pequea comparada con los lmites de especificacin. Evala el sistema de
medicin con respecto a las tolerancias de la caracterstica.

4) Para control del proceso, la variabilidad del sistema de medicin debe

demostrar una resolucin efectiva y ser pequeo comparado con la variacin del
proceso de manufactura. Evala el sistema de medicin con la variacin de un
proceso 6- sigma y/o la variacin total del estudio MSA. (pagina 15)
Fuentes de variacin

El acrnimo PPIPM7 es usado para representar los seis elementos esenciales de

un sistema de medicin en general para asegurar el logro de los objetivos
requeridos. P.P.I.P.M. significa Patrn, Pieza de Trabajo, Instrumento, Persona y
Procedimiento y Medio Ambiente. Este puede tomarse como un modelo de
errores para un sistema de medicin completo. (pagina 16)

Efectos de la Variabilidad de los Sistemas de Medicin

Debido a que un sistema de medicin puede ser afectado por varias fuentes de
variacin, lecturas repetidas sobre la misma parte no producen un mismo e
idntico resultado. Las lecturas varan una de otra debido a causas comunes y
especiales.

Los efectos de las diferentes fuentes de variacin en un sistema de medicin

debieran evaluarse en periodos de tiempo cortos y largos. La capacidad de un
sistema de medicin es el error (aleatorio) del sistema de medicin mismo en un
periodo de tiempo corto. La combinacin de errores es cuantificada con la
linealidad, uniformidad, repetibilidad y reproducibilidad. El desempeo de un
sistema de medicin, as como el desempeo de un proceso, es el efecto de
todas las fuentes de variacin en el tiempo. Esto se logra determinando si
nuestro proceso est en control estadstico (ej., estable y consistente;
variaciones debidas solo a causas comunes), est sobre meta (sin sesgo) y tiene
una variacin aceptable (repetibilidad y reproducibilidad de gages) (RRGs)) sobre
un rango de resultados esperados. Esto incrementa la estabilidad y consistencia
a la capacidad de un sistema de medicin. (pagina 18)

Aspectos Clave en las Mediciones

Tres aspectos clave fundamentales deben abordarse en la evaluacin de un

sistema de medicin:

1) El sistema de medicin debe demostrar sensibilidad adecuada.

Primero, el instrumento (y patrn) cuentan con una discriminacin adecuada?

La discriminacin (o clase) es arreglada por diseo y sirve como el punto inicial
bsico para seleccionar un sistema de medicin. Tpicamente, se aplica la regla
10, la cual establece que la discriminacin del instrumento debiera dividir la
tolerancia o variacin del proceso en 10 partes o ms. 9 Segundo, el sistema de
medicin demuestra una resolucin efectiva? En relacin a la discriminacin,
determina si el sistema de medicin tiene la sensibilidad para detectar cambios
en la variacin del producto o proceso para la aplicacin y condiciones dadas.

2) El sistema de medicin debe ser estable.

Bajo condiciones de repetibilidad, la variacin del sistema de medicin es debida

solo a causas comunes y no especiales (caticas). 9 El analista de las mediciones
debe considerar siempre significancias prcticas y estadsticas.
3) Las propiedades estadsticas (errores) son consistentes sobre un rango
esperado y adecuadas para el propsito de las mediciones (control del producto
o proceso).

La tradicin de reportar los errores en las mediciones solo como un porcentaje de

la tolerancia es inadecuado para los retos del mercado, que ponen nfasis en
mejoramientos estratgicos y continuos del proceso mismo. Conforme los
procesos cambien y mejoren, el sistema de medicin debe ser revaluado para su
propsito esperado. Es esencial para la organizacin (administracin, planeador
de las mediciones, operador de produccin y analista de calidad) entender el
propsito de las mediciones y aplicar evaluaciones apropiadas. (pagina 41)

Valor de Referencia

Un valor de referencia, tambin conocido cono valor de referencia aceptable o

valor master, es el valor de un artefacto o conjunto que sirve como una
referencia acordada para comparacin. Los valores de referencia aceptables se
basan en lo siguiente:

Se determinan por el promedio de varias mediciones con un equipo de

medicin de ms alto nivel (ej., laboratorio de metrologa o equipo para layout).

En todos los casos el valor de referencia requiere ser basado en una definicin
operacional y en los resultados de un sistema de medicin aceptable; para lograr
esto, el sistema de medicin usado para determinar el valor de referencia
debiera incluir:

Instrumentos con una resolucin de mayor orden y con un error del sistema de
medicin menor que los sistemas usados para evaluaciones normales. (pagina
44)

Discriminacin

Discriminacin es la cantidad de cambio de un valor de referencia que un

instrumento puede detectar y fielmente indicar. Esto es tambin referido como
facilidad de lectura o resolucin.
VARIACION DE LAS INSTALACIONES

Exactitud

Un concepto genrico de lo exacto en relacin a qu tan cerca se ha acordado

entre el promedio de uno o ms resultados medidos y un valor de referencia. El
proceso de medicin debe estar en estado de control estadstico, de lo contrario
la exactitud del proceso no tiene significado.

Sesgo es la diferencia entre el valor verdadero (valor referencia) y el promedio

observado de las mediciones sobre la misma caracterstica y la misma parte.

Sesgo es la medida del error sistemtico del sistema de medicin. Es la

contribucin del error total integrado por los efectos combinados de todas las
fuentes de variacin, conocidas o no conocidas, cuya contribucin al error total
tiende a compensar en forma consistente y predecible todos los resultados de
aplicaciones repetidas del mismo proceso de medicin para el tiempo de las
mediciones mismas.

Posibles causas para un sesgo excesivo son:

 El instrumento necesita calibracin

Instrumento, equipo o dispositivo desgastado

Master daado o desgastado, error en el master

Calibracin o uso de un master de ajuste inapropiados

Instrumento de baja calidad diseo o conformancia

Error de linealidad

Gage equivocado para la aplicacin

Diferente mtodo de medicin ajuste, carga, sujecin, tcnica

Medicin de caracterstica equivocada

Distorsin (del gage o la parte)

Medio ambiente temperatura, humedad, vibracin, limpieza

Violacin a algn supuesto, error en la aplicacin de una constante

Aplicacin tamao de la parte, posicin, habilidad del operador, fatiga, error

de observacin (facilidad de lectura, paralelismo)

Estabilidad

Estabilidad (o cambio) es la variacin total en las mediciones obtenida con un

sistema de medicin sobre el mismo master o partes cuando se mida una
caracterstica misma sobre un periodo de tiempo extenso. Esto es, la estabilidad
es un cambio en sesgo en el tiempo.

Linealidad

La diferencia de sesgo a travs del rango (de medicin) de operacin esperado

del equipo es llamada linealidad. La linealidad puede tomarse como un cambio
de sesgo con respecto al tamao.
VARIACION DE LA AMPLITUD

Precisin

Tradicionalmente, la precisin describe el efecto neto de la discriminacin,

sensibilidad y repetibilidad sobre un rango de operaciones (tamao, rango y
tiempo) del sistema de medicin. En algunas organizaciones la precisin se usa
en forma intercambiable con la repetibilidad. De hecho, la precisin es muy a
menudo usada para describir la variacin esperada de las mediciones repetidas
sobre el rango de medicin; tal rango puede ser tamao o tiempo (ej., un
dispositivo es tan preciso en el rango bajo como en el rango alto de medicin, o
tan preciso hoy como ayer). Uno podra decir que la precisin es qu tan
repetible la linealidad es con respecto al sesgo (aunque el primero es aleatorio y
los otros son errores sistemticos). ASTM define la precisin en un sentido amplio
para incluir la variacin de diferentes lecturas, gages, gente, laboratorios o
condiciones. Repetibilidad

Este es tradicionalmente referido como variabilidad dentro del mismo

evaluador. Repetibilidad es la variacin en las mediciones obtenida con un
instrumento de medicin cuando se use varias veces por un evaluador y
midiendo la misma caracterstica y sobre la misma parte. Esta es la variacin o
habilidad inherente del equipo mismo. Repetibilidad es comnmente referida
como la variacin del equipo (EV), aunque esto puede ser dudoso. De hecho,
repetibilidad es una variacin de causa comn (error aleatorio) de intentos
sucesivos y bajo condiciones definidas de medicin. El mejor trmino para
repetibilidad es variacin dentro del sistema cuando las condiciones de medicin
estn ajustadas y definidas parte ajustada, instrumento, estndar, mtodo,
operador, medio ambiente y supuestos. Adicional a la variacin dentro del
equipo, la repetibilidad incluye todas las variaciones internas (ver ms adelante)
de cualquier condicin en el modelo de errores.

Posibles causas para una repetibilidad deficiente incluyen:

Dentro de la parte (muestra): forma, posicin, acabado en la superficie, cerilla,

consistencia de la muestra

Dentro del instrumento: reparacin, montaje, falla en el equipo o dispositivo,

calidad o mantenimiento deficiente

Dentro del estndar: calidad, clase, montaje

Dentro del mtodo: variacin en ajuste, tcnica, restablecimiento a cero,

fijacin, sujecin, densidad de punto

Dentro del evaluador: tcnica, posicin, falta de experiencia, habilidad de

manejo o entrenamiento, sentimiento, fatiga Dentro del medio ambiente:
fluctuaciones de ciclo corto en temperatura, humedad, vibracin, iluminacin,
limpieza

Violacin a algn supuesto estable, operacin apropiada

Falta de robustez en el diseo del instrumento o mtodo, uniformidad

deficiente

Gage equivocado para la aplicacin

Distorsin (del gage o la parte), falta de rigidez

Aplicacin tamao de la parte, posicin, error de observacin (facilidad de

lectura, paralelismo)

Reproducibilidad

Este tradicionalmente se refiere a la variabilidad entre evaluadores. La

reproducibilidad es tpicamente definida como la variacin en el promedio de las
mediciones hechas por diferentes evaluadores usando el mismo equipo de
medicin cuando se mide la misma caracterstica y sobre la misma parte. Esto a
menudo es verdad para instrumentos manuales influenciados por la habilidad del
operador. Esto no es verdad, sin embargo, para procesos de medicin (ej.,
sistemas automatizados) donde el operador no es una fuente principal de
variacin. Por esta razn, la reproducibilidad se refiere a la variacin promedio
entre sistemas o entre condiciones de medicin. La definicin de ASTM v ms
all de esto para incluir potencialmente no tambin diferentes: gages,
laboratorios y medio ambiente (temperatura, humedad), as como el incluir la
repetibilidad en el clculo de la reproducibilidad.

Fuentes potenciales de errores en la reproducibilidad incluyen:

Entre las partes (muestras): el promedio de las diferencias cuando se miden

tipos de partes A, B, C, etc. Usando el mismo instrumento, operadores y mtodo.
 Entre instrumentos: el promedio de las diferencias usando instrumentos A, B,
C, etc. Para las mismas partes, operadores y medio ambiente. NOTA: en el
estudio de error de reproducibilidad, ste a menudo se confunde con el mtodo
y/u operador.

Entre estndares: la influencia promedio de los diferentes estndares de

ajuste en el proceso de medicin.

Entre mtodos: el promedio de las diferencias causado por cambiar las

densidades de punto, sistemas manuales vs automatizados, restablecimiento a
cero, mtodos de sostenimiento o sujecin, etc.

Entre evaluadores (operadores): la diferencia promedio entre operadores A, B,

C, etc. Causada por entrenamiento, tcnica, habilidades y experiencia. Este es
un estudio recomendado para calificacin del producto y el proceso y con un
instrumento de medicin manual.

Entre el medio ambiente: la diferencia promedio en las mediciones en el

tiempo 1, 2, 3, etc. Causado por ciclos ambientales; este es el estudio ms
comn para sistemas altamente automatizados en la calificacin del producto y
el proceso.

Violacin de un supuesto en el estudio.

Falta de robustez en el diseo del instrumento o mtodo.

Efectividad en el entrenamiento del operador.

R&R de Gages o RRGs

El R&R de una gage es un estimativo de la variacin combinada de la

repetibilidad y la reproducibilidad. Establecido de otra manera, el RRG es la
varianza e igual a la suma de las varianzas dentro y entre los sistemas.

Sensibilidad
Sensibilidad es la entrada ms pequea que resulte en una seal o resultado
detectable (usable). Es la respuesta del sistema de medicin a cambios en la
propiedad medida. La sensibilidad es determinada por el diseo del gage
(discriminacin), su calidad inherente (FEO), el mantenimiento en servicio y las
condiciones de operacin del instrumento y estndar. Siempre es reportada
como una unidad de medida.

Los factores que afectan la sensibilidad incluyen:

La habilidad para humedecer un instrumento

Habilidad del operador

Repetibilidad del dispositivo de medicin

La habilidad para ofrecer un cambio libre en la operacin en el caso de gages

electrnicos o neumticos

Condiciones bajo las cuales el instrumento es usado tales como ambiente,

aire, polvo, humedad.

Consistencia

Consistencia es la diferencia en la variacin de las mediciones tomadas en el

tiempo. Puede ser vista como repetibilidad en el tiempo.

Los factores que impactan la consistencia son variaciones de causas especiales

tales como:

Temperatura de las partes

Calentamiento requerido para equipo electrnico

Equipo desgastado

Uniformidad

Uniformidad es la diferencia en la variacin a lo largo del rango de operacin del

gage. Puede considerarse que existe homogeneidad (similitud) de la repetibilidad
en el tamao.

Los factores que impactan la uniformidad incluyen:

El dispositivo permite medidas ms pequeas / grandes para una posicin

diferente

Deficiente facilidad de lectura en la escala

Paralelismo en la lectura
Variacin de los Sistemas de Medicin

Habilidad / Capacidad

La habilidad de un sistema de medicin es un estimativo de la variacin

combinada de los errores de medicin (aleatorios y sistemticos) y basados en
una evaluacin de corto plazo. La habilidad simple incluye los componentes de:

Sesgo o linealidad no corregidos

Repetibilidad y reproducibilidad (RRG), incluyendo consistencia de corto plazo

Hacer referencia al captulo III para mtodos tpicos y ejemplos para cuantificar
cada componente.

Un estimativo de habilidad de las mediciones, por tanto, es una expresin del

error esperado para condiciones definidas, alcance y rango del sistema de
medicin (a diferencia de la incertidumbre en las mediciones, el cual es una
expresin del rango esperado del error o valores asociados con un resultado de
medicin). La expresin de habilidad de variaciones combinadas (varianza)
cuando los errores de las mediciones no estn correlacionados (aleatorios e
independientes) puede cuantificarse como:

2habilidad = 2sesgo (linealidad) + 2RRG

Hay dos puntos esenciales para entender y aplicar correctamente la habilidad de

las mediciones:

Primero, un estimativo de la habilidad siempre est asociado con un alcance de

las mediciones definido condiciones, rango y tiempo. Por ejemplo, para decir
que la habilidad de un micrmetro de 25 mm es 0.1 mm es incompleta sin
calificar el alcance y rango de las condiciones de medicin. Otra vez, esto es
porque un modelo de errores para definir un proceso de medicin es muy
importante. El alcance para un estimativo de habilidad en las mediciones pudiera
ser muy especfico o una declaracin general de operacin, sobre una porcin
limitada o un rango entero de medicin. En el corto plazo pudiera significar: la
habilidad sobre una serie de ciclos de mediciones, el tiempo para completar la
evaluacin RRG, un periodo especificado de produccin o el tiempo representado
para la frecuencia de calibracin. Una declaracin de habilidad en las mediciones
no solo necesita ser completo sino replicar en forma razonable las condiciones y
rango de medicin. Un plan de control documentado pudiera servir para este
propsito.

Segundo, la consistencia y uniformidad (errores de repetibilidad) de corto plazo

sobre el rango de las mediciones son incluidos en el estimativo de la habilidad.
Para un instrumento simple, tal como un micrmetro de 25 mm., la repetibilidad
sobre el rango completo de las mediciones usando operadores con habilidades
se espera sea consistente y uniforme. En este ejemplo, el estimativo de
habilidad puede incluir el rango completo de las mediciones para mltiples tipos
de propiedades y bajo condiciones generales. Los sistemas de mediciones de
mayor rango o ms complejos (ej., una MMC) pueden demostrar errores en las
mediciones de linealidad (no corregida), uniformidad y consistencia de corto
plazo sobre un rango o medida. Debido a que estos errores se correlacionan no
pueden combinarse usando la simple frmula lineal anteriormente mostrada.
Cuando la linealidad (no corregida), uniformidad o consistencia varan
significativamente sobre un rango, el planeador de las mediciones y analista
tienen solo dos opciones prcticas: 1) Reportar la habilidad mxima (peor de los
casos) para las condiciones completas y definidas y el alcance y rango del
sistema de medicin o

2) Determinar y reportar evaluaciones mltiples de la habilidad para porciones

definidas del rango de medicin (ej., rango bajo, medio, alto).

Desempeo

As como en el desempeo del proceso, el desempeo del sistema de medicin

es el efecto neto de todas las fuentes de variacin significativas y determinables
en el tiempo. El desempeo cuantifica una evaluacin de largo plazo de los
errores (aleatorios y sistemticos) combinados de las mediciones. Por tanto, el
desempeo incluye componentes de error de largo plazo de:

Habilidad (errores de corto plazo)

Estabilidad y consistencia

Incertidumbre

La incertidumbre de las mediciones es definida por VIM como un parmetro,

asociado con el resultado de una medicin, que caracteriza la dispersin de los
valores que pudieran ser razonablemente atribuibles a lo medido.