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1. Puntos clave
Las enfermedades inmunoprevenibles en las que se puede emplear la vacunacin en caso de ser
necesaria la prevencin tras una exposicin a una persona enferma son: hepatitis A, hepatitis B,
sarampin, varicela, ttanos, tosferina y rabia.
La vacuna de la hepatitis A puede evitar la enfermedad si se administra a los contactos susceptibles
en los primeros 14 das de la exposicin.
La vacuna de la hepatitis B se administra como profilaxis posexposicin en los siguientes casos:
recin nacidos de madre con HBsAg positivo, contacto sexual sin proteccin, exposicin percutnea
o cutneo-mucosa y en los convivientes familiares o domiciliarios de un portador del virus.
La vacunacin frente a la varicela de un contacto susceptible, si se administra en las primeras 72
2. Introduccin
Las vacunas son efectivas como profilaxis posexposicin en las personas susceptibles, pero no en
todos los casos de exposicin a una infeccin inmunoprevenible. Las enfermedades en que, como
profilaxis posexposicin, se ha demostrado la efectividad de las vacunas, solas o asociadas con
inmunoglobulinas, se pueden ver en la columna de la izquierda en la tabla 9.1.
Hay otras situaciones en las cuales pueden usarse las vacunas para el control de brotes epidmicos.
Son aquellas que aparecen en la columna de la derecha de la tabla 9.1.
3. Hepatitis A
hay nios incontinentes, la profilaxis se restringir a los compaeros de la misma clase del caso
ndice.
Los asistentes al centro (nios y cuidadores susceptibles) y todos los contactos domiciliarios
susceptibles de los nios incontinentes, si hay casos de hepatitis A en tres o ms familias de los
nios del centro.
Exposicin a fuente comn (manipulador de alimentos):
Manipuladores de alimentos susceptibles del mismo establecimiento del caso ndice.
Personas susceptibles que hayan sido consumidores de alimentos manipulados por el caso
ndice, si la investigacin epidemiolgica indica riesgo de transmisin en un mbito cerrado
(escuela, hospital, cuartel, etc.).
Contactos escolares o laborales de un nico caso. Solamente se har en los contactos personales en
caso de un brote en la escuela o en una clase.
Personal sanitario expuesto a un paciente con hepatitis A: el cumplimiento riguroso de la higiene de
manos antes y despus del contacto con el paciente y la aplicacin de las precauciones de
aislamiento son las medidas de prevencin ms eficaces en esta situacin.
Pauta
Nios menores de 1 ao: como no est autorizada la vacunacin por la edad, debe administrarse
inmunoglobulina inespecfica (0,02 ml/kg por va intramuscular).
Nios a partir de 12 meses y adultos hasta 40 aos de edad, inmunocompetentes: iniciar la
vacunacin (2 dosis, administradas con un intervalo de 6-12 meses).
En los mayores de 40 aos y en situaciones especiales (inmunodepresin, hepatopata crnica,
contraindicacin de la vacuna por algn motivo) hay que administrar inmunoglobulina polivalente
intramuscular e iniciar la vacunacin si no est contraindicada. En estos casos, la inmunogenicidad
y la efectividad de la vacuna no pueden asegurarse, por lo que se coadministrar con la
inmunoglobulina en sitios anatmicos diferentes.
Consideraciones especiales
4. Hepatitis B
Hay que considerar 4 tipos diferentes de exposicin o contacto con el virus de la hepatitis B:
perinatal, sexual, percutnea (pinchazo accidental) o cutaneomucosa (salpicadura) y familiar o
domiciliaria.
Profilaxis posexposicin del recin nacido hijo de madre HBsAg+ o cuyo estado serolgico
se desconozca
Se administrar una dosis de inmunoglobulina hiperinmune (0,5 ml) y la primera dosis de vacuna
antihepatitis B en las primeras 12 horas de vida, para continuar posteriormente con las dos dosis
restantes de vacuna: 1 o 2 meses y 6 meses de edad. Actualmente se acepta que la segunda dosis
puede ser administrada tanto al mes como a los 2 meses de vida. Los prematuros con un peso inferior
a 2000 g en el momento de la primera dosis de vacuna, debern recibir una dosis adicional y por
tanto el esquema ser de 4 dosis: 0, 1, 2 y 6 meses. La efectividad de la profilaxis es muy alta,
cercana al 95.%.
Se incluyen en este apartado los contactos sexuales (sin proteccin) con personas HBsAg+, no
vacunados, con inmunizacin incompleta o que tengan una concentracin de anticuerpos anti-HBs,
comprobada en los primeros 3 meses despus de la ltima dosis de vacuna, inferior a 10 mUI/ml, y
aquellos que han tenido una relacin sexual en los 14 das previos con un paciente con hepatitis B
aguda.
La pauta a seguir en estos casos depende del estado de vacunacin de la persona expuesta y de si se
conoce o no la respuesta a la vacuna. En la tabla 9.2 se exponen las indicaciones recomendadas en
cada situacin.
Si el contacto familiar o domiciliario es un portador crnico del virus de la hepatitis B debe vacunarse
a todos los convivientes, con independencia de su edad. Por el contrario, si el familiar afecto padece
una hepatitis B aguda, solo hay que realizar profilaxis en los siguientes casos:
La profilaxis consiste en una dosis de inmunoglobulina hiperinmune (0,06 ml/kg; dosis mnima: 0,5 ml;
dosis mxima: 5 ml) e iniciar la vacunacin (tres dosis: 0, 1, 6 meses).
5. Varicela
En los nios mayores de 12 meses, adolescentes y adultos sin historia de varicela o vacunacin frente
a la misma, es preferible la inmunizacin activa con vacuna frente a la varicela, respecto a las
inmunoglobulinas, en las primeras 72 horas y posiblemente hasta 120 horas como medida de
profilaxis posexposicin, salvo embarazadas e inmunodeprimidos en los que est contraindicada la
vacuna.
En los siguientes casos se realiza profilaxis de forma pasiva con inmunoglobulinas (ver captulo 43 ):
Recin nacidos cuya madre haya iniciado la varicela entre 5 das antes y 2 das despus del parto.
Algunas guas sealan un periodo de entre 7 das antes y 7 das despus el parto, y la britnica
La profilaxis posexposicin puede evitar o modificar la enfermedad, con una efectividad del 70-80 %.
En los casos en que la vacunacin est contraindicada deber realizarse inmunizacin pasiva con
inmunoglobulina polivalente o, si est disponible, con inmunoglobulina hiperinmune, aunque
actualmente solo est accesible mediante medicacin extranjera.
6. Sarampin
La profilaxis posexposicin al sarampin es eficaz si se administra en los primeros 3 das del contacto.
El tipo de profilaxis recomendada vara en funcin de la edad de la persona expuesta y del estado
inmunitario. La pauta a seguir es la siguiente:
Nios de edad igual o superior a 6 meses y adultos susceptibles: una dosis de vacuna triple vrica.
Los menores de 12 meses debern revacunarse cuando el nio tenga ms de 12 meses, tambin
con una pauta de dos dosis.
Lactantes menores de 6 meses hijos de madres susceptibles, as como lactantes de 28 o menos
semanas de gestacin aunque la madre sea inmune: una dosis de inmunoglobulina polivalente (0,5
ml/kg; dosis mxima: 15 ml).
Embarazadas y personas inmunodeprimidas susceptibles: una dosis de inmunoglobulina polivalente
(0,5 ml/kg; dosis mxima: 15 ml). Las personas con infeccin por el virus de la inmunodeficiencia
humana con una cifra de linfocitos CD4 superior al 15 % pueden vacunarse.
7. Ttanos
En la tabla 9.3 se indican las pautas a seguir segn el tipo de herida (limpia o tetangena) y el estado
o antecedente de vacunacin del paciente.
1
Heridas limpias: las no incluidas en el apartado siguiente. No precisan IgT.
2
Heridas tetangenas: heridas o quemaduras con un importante grado de tejido desvitalizado,
herida punzante (particularmente donde ha habido contacto con suelo o estircol), las contaminadas
con cuerpo extrao, fracturas con herida, mordeduras, congelacin, aquellas que requieran
intervencin quirrgica y que sta se retrasa ms de 6 horas, y aquellas que se presenten en
pacientes que tienen sepsis.
3
IgT: inmunoglobulina antitetnica. Se administrar en lugar separado de la vacuna. En general se
administra una nica dosis de 250 UI por va intramuscular. Si han transcurrido ms de 24 horas, en
personas con ms de 90 kg de peso, en heridas con alto riesgo de contaminacin o en caso de
quemaduras, fracturas o heridas infectadas, se administrar una dosis de 500 UI. La proteccin que
induce es inmediata, pero con una duracin mxima de 4 semanas.
4
Heridas de alto riesgo: aquellas heridas tetangenas contaminadas con gran cantidad de material
que puede contener esporas y/o que presenten grandes zonas de tejido desvitalizado. En
inmunodeprimidos (incluidos VIH) y usuarios de drogas por va parenteral, se administrar
una dosis de IgT en caso de heridas tetangenas, independientemente del estado de
vacunacin.
8. Tosferina
9. Rabia
La profilaxis posexposicin de la rabia es poco frecuente en nuestro medio, ya que desde hace aos
no se han descrito casos de rabia humana. Los murcilagos son los nicos animales en la pennsula
frente a cuya exposicin se requiere profilaxis.
La transmisin de la rabia se produce cuando el virus atraviesa la piel o las mucosas a travs de las
heridas producidas por la mordedura de un animal enfermo, o cuando contamina una herida
preexistente (por lamido o mordedura) o por mordedura de murcilagos. El contacto con sangre,
orina o heces de un animal con rabia no implica ningn riesgo y no es, por tanto, indicacin de
profilaxis.
El plazo de tiempo de seguridad para administrar la profilaxis no est bien establecido. En el hombre,
el periodo medio de incubacin de la rabia oscila entre 3 y 8 semanas. Las personas no vacunadas
previamente y que hayan sufrido una exposicin de alto riesgo deben recibir inmunoglobulina
hiperinmune (20 UI/kg), que se infiltrar alrededor de la herida y, en caso de corresponder a mucho
volumen, por va intramuscular en una zona anatmica distante a la de la aplicacin de la vacuna. La
inmunoglobulina no debe administrarse despus de 7 das de la vacunacin, ya que podra interferir
con la accin de sta.
En este apartado se incluyen aquellas enfermedades en las que la vacunacin no ha demostrado ser
eficaz para la profilaxis posexposicin individual, por lo que deben aplicarse otras medidas, como la
quimioprofilaxis, pero en las cuales la inmunizacin activa de las personas susceptibles puede ser til
para la colectividad, al controlar o evitar un brote epidmico. Ver tabla 9.1 .
Gripe
Enfermedad meningoccica
Es una situacin actualmente altamente infrecuente dada la altsima cobertura vacunal en nuestro
medio. La vacunacin como complemento de la quimioprofilaxis est indicada en los siguientes casos:
Contactos familiares: se vacunar a todos los nios menores de 5 aos no inmunizados con
anterioridad o incorrectamente vacunados, y a todos los convivientes, con independencia de la
edad, si conviven con personas que pertenecen a grupos de alto riesgo (inmunodeprimidos,
asplenia anatmica o funcional, etc.).
Contactos de la guardera: con cualquier nmero de casos e intervalo de tiempo en que se hayan
presentado, se recomienda proceder a la inmunizacin de los nios no vacunados o
incompletamente vacunados.
Difteria
La vacunacin de los contactos de un caso de difteria est indicada en las siguientes personas:
Rubeola y parotiditis
Poliomielitis
11. Bibliografa
1. American Academy of Pediatrics. Active and passive immunization. En: Pickering LK, ed. Red
Book; 2012 Report of the Committee on Infectious Diseases. 29th ed. Elk Grove Village, IL:
American Academy of Pediatrics; 2012: p.1-109.
2. American Academy of Pediatrics Committee on Infectious Diseases. Hepatitis A vaccine
recommendations. Pediatrics. 2007;120:189-99.
3. American Academy of Pediatrics. Committee on Infectious Diseases. Prevention of varicella:
Recommendations for use of varicella vaccines in children, including recommendations for a
routine 2-dose varicella immunization schedule. Pediatrics. 2007;120:221-31.
4. Bader MS, McKinsey DS. Postexposure profilaxis for common infectious diseases. Am Fam
Physician 2013;88:25-32.
5. Basarab M, Ihekweazu C, George R, Pebody R. Effective management in clusters of pneumococcal
disease: a systematic review. Lancet Infect Dis. 2011; 11:119-30.
6. Centers for Disease Control and Prevention (CDC). A comprehensive immunization strategy to
eliminate transmission of hepatitis B virus infection in the United States: recommendations of the
Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP); Part 1: Immunization of infants, children,
and adolescents. MMWR. 2005;54(RR16):1-33.
7. Centers Disease and Control and Prevention. Prevention of measles, rubella, congenital rubella
syndrome, and mumps, 2013: summary recommendations of the Advisory Committee in
Immunization Practices (ACIP). MMWR Recomm Rep. 2013;62 (RR-04):1-34.
8. Centers for Disease Control and Prevention. General recommendations on immunization.
Recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP). MMWR.
2011;60(RR02):1-60. Disponible en
http://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/rr6002a1.htm?s_cid=rr6002a1_w
9. Centers for Disease Control and Prevention. Updated recommendations for use of VariZIG-United
States, 2013. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2013;62:574-6.
10. Centers for Disease and Control and Prevention. Pertussis: Summary of Vaccine
Recommendations. For Health Care Professionals. Disponible en:
http://www.cdc.gov/vaccines/vpd-vac/pertussis/recs-summary.htm
11. Centers for Disease and Control and Prevention. Updated recommendations for use of tetanus
toxoid, reduced diphtheria toxoid, and acellular pertussis (Tdap) vaccine in adults aged 65 years
and older - Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP), 2012. MMWR. 2012;61:468-70.
12. Centers for Disease Control and Prevention. Use of a reduced (4-dose) vaccine schedule for
postexposure prophylaxis to prevent human rabies. Recommendations of the Advisory Committee
on Immunization Practices (ACIP). MMWR. 2010;59(RR02) 1-9. Disponible en:
http://www.cdc.gov/mmwr/pdf/rr/rr5902.pdf
13. Leuridan E, Hens N, Hutse V, Ieven M, Aerts M, Van Damme P. Early waning of maternal
antibodies in era of measles elimination: longitudinal study. BMJ. 2010;340:e1626.
14. Leuridan E, Sabbeb M, Van Damme P. Measles outbreak in Europe: Susceptibility of infants too