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LABORATORIO DE FISICOQUMICA II
LABORATORIO DE FISICOQUMICA II
PRCTICA N10
ALUMNOS:
GRUPO: AB
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PRCTICA N10
LABORATORIO DE FISICOQUMICA II
2013
NDICE
Introduccin .3
Resumen .4
Principios Tericos .5
Detalles Experimentales .7
Tabulacin de Datos y Resultados .9
Clculos .13
Anlisis y Discusin de Resultados .19
Conclusiones y Recomendaciones .20
Bibliografa .21
Apndice .22
Cuestionario .22
Grficas .27
Hoja de Datos .30
INTRODUCCIN
Nosotros a diario podemos observar una gran diversidad de mezclas que se hallan
en equilibrio; algunas de ellas repartidas en cantidades iguales en toda su
constitucin (ejemplo: el aire) conocidas como homogneas. Sin embargo, tambin
existen aquellas que no cumplen con dicha caracterstica (como las sustancias
orgnicas) y se les denomina heterogneas.
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P+ F=C+2
RESUMEN
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Las condiciones de trabajo son las siguientes: Presin de 756 mmHg, a una
Temperatura de 22C y Humedad Relativa del 94%
FUNDAMENTOS TERICOS
Diagrama de Fases:
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F+ P=C+1 (1)
Punto Eutctico
Si se enfra una mezcla lquida de dos componentes puros A y B que poseen distinta
temperatura de fusin empieza a precipitar slido a una temperatura determinada
que corresponde al punto de solidificacin. A esta temperatura coexisten una fase
slida y otra lquida. Para cada mezcla lquida existe una temperatura de
solidificacin en la que dicha mezcla se encuentra en equilibrio con la fase slida.
Determinando las temperaturas de solidificacin de una serie de mezclas de
composicin variable y representndolos frente a la composicin de la mezcla se
obtienen las curvas AE y BE de la fig. 1. Los puntos A y B corresponden a los
componentes puros. La adicin de B a A (A a B) rebaja su punto de solidificacin a
lo largo de la curva AE (BE).
Las curvas AE y BE representan las condiciones de temperatura bajo las cuales
mezclas lquidas de composiciones diversas de A y B estn en equilibrio con A
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H
d (lnx )= dT
Est dada por: RT2 (2)
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Reemplazando cada una de las ecuaciones (3) y (4) en la ecuacin (2) e integrando
se obtienen las ecuaciones (5) y (6), mediantes las cuales se calcula la fraccin
molar del sistema en cualquier punto.
2239.9
pC 6 H 4 Cl 2 :logX B = + 47.346logT 0.03302T 115.0924 (5)
T
932.03
C10 H 8 :logX A= 13.241 logT + 0.0332T 2.3382 105 T 2 +27.5264 (6)
T
DETALLES EXPERIMENTALES
Materiales y Reactivos
Materiales:
- 8 tubos de prueba grande.
- Agitador metlico pequeo y grande.
- Un termmetro de -10 a 110C.
- Vasos de 400 y 600 ml.
- Rejilla.
- Cocinilla.
Reactivos:
- Naftaleno QP.
- p-diclorobenceno QP.
Procedimiento
Determinacin del diagrama de fase
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P(mmHg ) T ( C) %H.R.
756 22 94
1 15 0 1 0 53.7
2 12.5 1.5 0.879 0.121 47.4
3 12.5 2.5 0.813 0.187 43.0
4 12.5 6 0.644 0.356 30.0
5 10 10 0.465 0.535 48.3
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6 7 8 (A )
C10 H 12.5
T CRISTAL.
0.328
XA-TEORICO X0.672
Aexper. %error58.6
7 PTO. EUTCTICO
3 (C)
1530 0.321
0.148 0.360
0.852 %W 72.2
12.15
TUBO N 05 48 0.481 0.535 11.23
8 0 15 0 1 80.1
TUBO N 06 58 0.593 0.672 13.32
TUBO N 07 72 0.780 0.852 7.8
TUBO N 08 PURO 80 0.906 1 9.2
TABLA pC 6 H 4 Cl 2 ( B) TCRISTAL. XB-TEORICO XBexper. %error N3:
Datos PTO. EUTCTICO (C)
30 0.590 0.640 8.47
TUBO N 04 32 0.619 0.645 4.20
TUBO N 03 43 0.797 0.813 2.00
TUBO N 02 47 0.869 0.879 1.15
TUBO N 01 PURO 54 1.007 1 0.7
tericos
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X pC XC T cristalizacin (exp )( C)
Tubo N 6 H 4 Cl2 10 H8
1 1 0 53.7
2 0.879 0.121 47.4
3 0.813 0.187 43.0
4 0.644 0.356 30.0
5 0.465 0.535 48.3
6 0.328 0.672 58.6
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T ( C) t( s) T ( C) t( s)
86 0 82.1 90
86 10 81.8 100
85.9 20 81.7 110
84.5 30 81.4 120
84.3 40 81.4 130
83.3 50 81.2 140
82.9 60 81.0 150
82.7 70 81.0 160
82.5 80 81.0 170
T ( C) t( s) T ( C) t( s)
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CLCULOS
a) Mediante la composicin de cada una de las muestras calcule la
fraccin molar experimental de cada componente en cada mezcla.
nC H 4 Cl2
X pC 6 H 4 Cl2
= 6
nT =nC H 4 Cl2 +nC H8
nT 6 10
nC H
XC 10 H 8
= 10 8
nT
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PM ( C 10 H 8 )=128 g /mol
12.5 g 1.5 g
nT = + =0.0850+0.0117=0.0967
147 g /mol 128 g/mol
nC H 4 Cl2 0.0850
X p C H 4 Cl2 = 6
= =0.879
6
nT 0.0967
nC H 0.0117
XC H8 = = 10 8
=0.121
10
nT 0.0967
Con los datos obtenidos experimentalmente (VER TABLA 5.2 y TABLA 5.3) se
procede a construir las curvas de enfriamiento (GRFICA N2) para el componente
puro, en este caso dicho componente es el p-diclorobenceno p-C 6H4Cl2 (VER TABLA
5.2) y para las curvas de enfriamiento (GRFICA N2) correspondientes a las
mezclas (VER TABLA 5.3), las grficas se encuentran en el APENDICE.
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X B=0.64
De la grafica se obtiene el punto el cual tiene T=30 C y
T =30+273=321 K
303
932.03
log X B= 13.241 log ( 303 ) +0.0332 ( 303 )2.3382 105
303
X B=0.321
Muestra N5:
T =48+273=321 K
321
932.03
log X B= 13.241 log ( 321 ) +0.0332 ( 321 )2.3382 105
321
X B=0.481
Muestra N6:
T =58+273=331 K
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331
932.03 5
log X B= 13.241 log ( 331 ) +0.0332 ( 331 )2.3382 10
331
X B=0.593
Muestra N7:
T =72+273=345 K
345
932.03
log X B= 13.241 log ( 345 ) +0.0332 ( 345 )2.3382 105
345
X B=0.780
Muestra N8:
T =80+273=353 K
353
932.03 5
log X B= 13.241 log ( 353 ) +0.0332 ( 353 )2.3382 10
353
X B=0.906
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Muestra N1:
T =54+273=327 K
2239.9
log X A = + 47.343 log ( 327 )0.03302 ( 327 )115.0954
327
X A =1.00 7
Muestra N2:
T =47+ 273=320 K
2239.9
log X A = + 47.343 log ( 320 )0.03302 (320 )115.0954
320
X A =0.869
Muestra N3:
T =43+273=316 K
2239.9
log X A = + 47.343 log ( 316 )0.03302 ( 316 )115.0954
316
X A =0.797
Muestra N4:
T =32+273=305 K
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2239.9
log X A = + 47.343 log ( 305 )0.03302 (305 )115.0954
305
X A =0.619
En el punto eutctico:
T =30+273=303 K
2239.9
log X A = + 47.343 log ( 303 )0.03302 (303 )115.0954
303
X A =0.590
H te rico=4743.17 cal/mol
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2
H=10250+94.07 T 0.1511T cal/mol
H te rico=4353.92 cal/mol
F+3=2+1
F=0
Indica que solo existe un nico punto eutctico, invariable, es decir este punto no
necesita de ninguna variable para ser determinado.
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4743.174567.36
error = 100 =3.71
4743.17
- Para el p-diclorobenceno:
H te rico=4353.92 cal/mol y H experimental =4355.33 cal /mol
4353.924355.33
error = 100 =0.03
4353.92
0.5900.64
error = 100 =8.47
0.590
Para el p-diclorobenceno:
1.001.007
error = 100 =0.7
1.00
Para el naftaleno:
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0.4810.535
error = 100 =11.23
0.481
DISCUSIN DE RESULTADOS
Una vez ledo este informe se puede apreciar que los datos experimentales
con respecto a los datos tericos son muy cercanos.
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CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
CONCLUSIONES:
Se comprob experimentalmente que la temperatura de cristalizacin de la
sustancia pura (naftaleno o p - diclorobenceno), es siempre mayor que la
temperatura de cristalizacin de sus mezclas.
Los grados de libertad de un sistema son las propiedades intensivas como la
presin, temperatura y concentraciones de las diferentes fases, que se deben
especificar para definir el estado de un sistema y fijar todas sus propiedades.
El diagrama se determinar con las temperaturas de cristalizacin de las
diferentes soluciones muestras preparadas, y las respectivas fracciones
molares, con las cuales obtendremos la grfica.
A partir de la temperatura eutctica, empieza la solidificacin del segundo slido
que estaba en estado lquido y en equilibrio con el slido puro del otro
componente, en esta zona se tienen los slidos puros no miscibles de A y de B, lo
cual reflejan dos fases en equilibrio con una tercera, la fase lquida por tanto, en
el punto eutctico nos encontramos con tres fases y dos componentes.
RECOMENDACIONES:
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BIBLIOGRAFA
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APNDICE
CUESTIONARIO
1.- Qu es un diagrama de fases? Cul es su importancia?
Cada punto del diagrama de fases representa un estado del sistema, dado que
establece valores de temperatura y presin. Las lneas en el diagrama de fases lo
dividen en regiones marcadas : Solido , lquido y gas .Si el punto cae en la lnea
puede coexistir en 2 fases ( L-V,S-L , S-G ) , la mayora de los diagramas de fase han
sido construidos segn condiciones de equilibrio ( condiciones de enfriamiento lento
) , siendo utilizadas por ingenieros y cientficos para entender y predecir muchos
aspectos del comportamiento de los materiales .
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REGLA DE LA PALANCA
Para calcular las cantidades de lquido y de slido, se construye una palanca sobre
la isoterma con su punto de apoyo en la composicin original de la aleacin (punto
dado). El brazo de la palanca, opuesto a la composicin de la fase cuya cantidad se
calcula se divide por la longitud total de la palanca, para obtener la cantidad de
dicha fase.
1. Dibujar la isoterma.
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Los puntos sobre las curvas representan estados lquidos del sistema y los puntos situados debajo de las
curvas representan coexistencia en equilibrio de un slido puro con la solucin.
En la figura (1) la letra E representa el punto donde los slidos A y B estn en equilibrio con el lquido, es
decir, hay tres fases y dos componentes; por lo tanto los grados de libertad resultantes son uno, pero
recordemos que la presin permanece constante, lo que nos lleva a obtener cero grados de libertad para
este punto cuyo nombre es: Eutctico (palabra derivada del griego que quiere decir "fcilmente fusible").
El punto eutctico representa la temperatura ms baja a la cual puede fundir una mezcla de slidos A y B
con una composicin fija.
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