UNIVERSIDADE DE SO PAULO

EEL ESCOLA DE ENGENHARIA DE LORENA

Letcia Helen Cabral Nicolau

xidos de amina e suas diferentes

aplicaes

Lorena SP
2014
 Letcia Helen Cabral Nicolau

xidos de amina
e suas diferentes aplicaes

Projeto final de monografia apresentado

Universidade de So Paulo como requisito para a
concluso de Graduao do Curso de Engenharia
Qumica.

rea de Concentrao: Qumica Orgnica

Orientador: Prof. Dr. Antnio Aaro

Serra

Lorena SP
2014
Autorizo a reproduo e divulgao total ou parcial deste trabalho, por qualquer meio
convencional ou eletrnico, para fins de estudo e pesquisa, desde que citada a fonte
DEDICATRIA

minha famlia, Mrcia E. Cabral, Gilson

S. Mattos e Dcio J. Nicolau que sempre
torceram e acreditaram muito em mim;

Aos meus amigos, que tornaram a fase

universitria divertida e maravilhosa.
 RESUMO

Nicolau, L. H. C. xidos de amina e suas diferentes aplicaes. 2014. 48f. Trabalho de

Concluso de Curso (Graduao) Escola de Engenharia de Lorena, Universidade de
So Paulo, Lorena, 2014.

O consumo de tensoativos vem aumentando em funo do crescimento da

populao, da melhoria geral das condies de vida e maior disponibilidade nos pases
menos desenvolvidos. Juntamente com o aumento de consumo, est o aumento da
qualidade demandada. Pensando nisso, os xidos de amina se encaixam nesta nova
categoria, podendo diferenciar-se dos demais tensoativos. So tensoativos no-
inicos descobertos em 1934; porm, suas caractersticas e aplicaes ainda so
pouco conhecidas. Suas principais aplicaes so em limpadores domissanitrios,
realizando espessamento e estabilizao de espuma. Este trabalho visou conhecer
um pouco mais das caractersticas e, consequentemente, das aplicaes de tais
substncias. Como objetivo principal, encontra-se a avaliao do comportamento
dos xidos de amina em sistemas com hipoclorito de sdio e perxido de
hidrognio, atravs de anlises de viscosidade, pH e teor de oxidante em
formulaes de limpadores. Nota-se que os xidos de aminas so responsveis
pelo espessamento de tais formulaes, alm de estabilizar o teor de perxido de
hidrognio no sistema, gerando formulaes transparentes e viscosas. Verifica -se
tambm que xidos de amina de cadeia amidopropril no so estveis em meios
clorados.

Palavras chave: Aminas xidas. Te n s o a t i v o s . xido de Alquildi m e t i l a m i n a

 Abstract

Nicolau, L.H.C. Amine oxides and their different applications. 2014. 48f. Monograph of
Course Conclusion (Graduation) Engineering School of Lorena, University of So
Paulo, Lorena, 2014.

The use of surfactants has been increasing due to population growth, the general
improvement of living conditions and greater availability in less developed countries.
Along with the increase in consumption is increasing demanded quality. Thinking about
it, amine oxides fit into this new category, which can be differentiated from other
surfactants. Non-ionic surfactants discovered in 1934; however, their characteristics and
applications are still little known. Its main applications are in household cleaning
cleaners, performing thickening and foam stabilization. This study aimed to know a little
more of the properties and, consequently, the applications of such substances. Its
principal objective is to assess the behavior of amine oxides in the midst of sodium
hypochlorite and hydrogen peroxide through viscosity analysis, pH and oxidant content
in cleaners formulations. Note that amine oxides are very stable in such systems,
contributing to the increase of viscosity and stabilization of hydrogen peroxide.

Kewords: Amine oxide. Surfactants. Alkyldimethylamine oxide.

 LISTA DE FIGURAS

Figura 1 Esquema de um tensoativo............................................................................ 13

Figura 2 Representao de uma micela e de uma micela inversa ............................... 14

Figura 3 - Representao esquemtica da superfcie de separao .............................. 18

Figura 4 - Progresso na adio de um tensoativo gua ............................................. 19

Figura 5 Estrutura de um xido de Dodecildimetilamina ............................................. 22

Figura 6 - Estrutura de um xido de Dodecil Hidroxietilamina ........................................ 22

Figura 7 - Reao de hidrlise do triglicerdeo ................................................................ 23

Figura 8 Fluxograma das rotas de produo das aminas e seus derivados. ............... 24

Figura 9 - Esquema da reao bsica de sntese de xidos de amina ........................... 25

Figura 10 Estrutura qumica do xido de cocoamidopropilamina ................................. 30

Figura 11 Reao qumica para titulao do cloro ativo .............................................. 32

Figura12 Reao qumica para titulao do perxido de hidrognio ........................... 32

Figura 13 Amostras transparentes e Amostra VI degradada ....................................... 36

Figura 14 - Grfico do cloro residual nas amostras durante 120 dias. ............................ 37

Figura 15 Grfico do cloro residual das amostras na segunda frmula ....................... 40

Figura 16 Grfico do volume e estabilizao de espuma............................................. 41

Figura 17 Grfico do residual de H2O2 nas amostras .................................................. 45

 Lista de Tabelas

Tabela 1 - Exemplos de xidos de aminas conhecidos .................................................. 26

Tabela 2 Tipos de xidos de aminas utilizados nos testes .......................................... 29

Tabela 3 Composio da cadeia carbnica do cco .................................................... 29

Tabela 4 - Tensoativos utilizados no trabalho ................................................................. 30

Tabela 5 Reagentes utilizados nos testes. ................................................................... 31

Tabela 6 Equipamentos utilizados nos testes .............................................................. 31

Tabela 7 Formulao inicial usada para testes ............................................................ 34

Tabela 8 Resultados das variveis medidas no primeiro dia ....................................... 35

Tabela 9 - Resultados do pH durante os 3 meses de estabilidade em ambiente ........... 36

Tabela 10 - Resultados dos teores de cloro durante 4 meses 20 C ........................... 37

Tabela 11 Segunda formulao usada no teste ........................................................... 38

Tabela 12 - Resultados das variveis medidas no primeiro dia ...................................... 38

Tabela 13 - Resultados dos teores de cloro aps 37 dias em estufa .............................. 39

Tabela 14 Resultados do teste de espuma .................................................................. 41

Tabela 15 Formulao empregada para o Teste 2 ...................................................... 42

Tabela 16 Resultados das variveis medidas inicialmente .......................................... 43

Tabela 17 Resultados dos pH das amostras durante 7 meses .................................... 43

Tabela 18- Resultados dos teores de perxido de hidrognio aps 7 meses. ................ 44

Tabela 19 - Resultados da percentagem residual de H2O2 (%) ...................................... 44

 SUMRIO

1. INTRODUO ......................................................................................................... 10

1.1 CONTEXTO DO SETOR ................................................................................... 10

1.2 TENDNCIA VERDE ......................................................................................... 10

1.3 OBJETIVO ......................................................................................................... 11

1.3.1 OBJETIVO GERAL...................................................................................... 11

1.3.2 OBJETIVOS ESPECFICOS ....................................................................... 12

1.4 JUSTIFICATIVA ................................................................................................. 12

2. REVISO BIBLIOGRFICA..................................................................................... 13

2.1 CONCEITO DE TENSOATIVOS ....................................................................... 13

2.2 PRINCIPAIS APLICAES COMERCIAIS DOS TENSOATIVOS .................... 16

2.3 TENSO SUPERFICIAL ................................................................................... 17

2.4 FORMAO DE ESPUMA ................................................................................ 19

2.5 HIPOCLORITO DE SDIO ............................................................................... 20

2.6 PERXIDO DE HIDROGNIO .......................................................................... 20

2.7 XIDO DE AMINA ............................................................................................. 21

2.7.1 ESTRUTURA QUMICA DOS XIDOS DE AMINA .................................... 21

2.7.2 XIDOS DE AMINA CONHECIDOS .......................................................... 25

2.7.3 TOXICIDADE .............................................................................................. 26

2.7.4 MEIO AMBIENTE ........................................................................................ 27

2.7.5 APLICAES CONHECIDAS .................................................................... 27

3 MATERIAIS E MTODOS ....................................................................................... 28

3.1 TENSOATIVOS E REAGENTES ....................................................................... 30

3.2 EQUIPAMENTOS E VIDRARIAS ....................................................................... 31

3.3 METODOLOGIA EXPERIMENTAL ................................................................... 32

 3.3.1 ANLISES QUMICAS E PROPRIEDADES FSICO-QUMICAS ................... 32

4 RESULTADOS E DISCUSSES ............................................................................. 34

5. CONCLUSO .......................................................................................................... 46

6. TRABALHOS FUTUROS ......................................................................................... 46

BIBLIOGRAFIAS ............................................................................................................. 47
 10

1. INTRODUO

1.1 CONTEXTO DO SETOR

As aplicaes dos tensoativos em cincia e indstrias so inmeras, variando

de processos de produes primrias tais como recuperao e purificao de
matrias-primas na minerao e indstrias petroqumicas, at incremento da
qualidade no acabamento de produtos, tais como de tintas, cosmticos,
farmacuticos e de alimentos. medida que as demandas econmicas, ecolgicas e
de desempenho so colocadas em processos e produtos, parece bvio a
necessidade de entender as relaes entre as estruturas qumicas destes materiais e
suas manifestaes fsicas em circunstncias particulares (Myers, 2006).
As propriedades desejadas vo variar para diferentes aplicaes. Por esta
razo, caractersticas como solubilidade, capacidade de reduo da tenso
superficial, concentrao micelar crtica (cmc), poder de detergncia, controle de
umectao e capacidade de gerar espuma podem fazer o desempenho do tensoativo
bom em algumas aplicaes e ruim em outras. O tensoativo universal que possui
todas estas variedades necessrias para aplicao dos tensoativos ainda tem que
surgir dos laboratrios industriais ou acadmicos (Myers, 2006).

1.2 TENDNCIA VERDE

Sustentabilidade uma palavra cada vez mais utilizada pelas empresas de

diversos setores, e vem sendo responsvel por uma mudana de comportamento
dos consumidores e empresrios. Ela impulsiona a busca por novos rumos para o
desenvolvimento de matrias primas e produtos, gesto ambiental, otimizao de
 11

recursos energticos, tratamento de resduos, gesto de pessoas e comportamento

de consumo (Leite, 2010).
Os produtos chamados amigos do meio ambiente, eco-friendly, j atingem
no s o mercado de cosmticos, mas esto presentes tambm nos produtos para
cuidado do lar, que at pouco tempo estavam isentos desta tendncia ambiental. O
mercado vem testemunhando um grande nmero de lanamentos de produtos que
empregam insumos de origem vegetal, o que indica que a demanda do consumidor
por solues eco-amigveis para a limpeza est em ascenso (Leite, 2010).
Portanto, um dos maiores desafios para a indstria qumica contempornea
desenvolver-se ligada s necessidades humanas e ambientais, sem deixar de
satisfazer interesses econmicos (Leite, 2010).

1.3 OBJETIVO

1.3.1 OBJETIVO GERAL

O projeto visa conhecer as caractersticas dos xidos de amina e suas

diferentes aplicaes. Como primeiro passo a tal propsito, alguns testes importantes
para sua diferenciao dos outros tensoativos usuais foram realizados, tais como seu
comportamento em meios clorados e oxigenados.
O trabalho foi realizado no laboratrio de uma planta industrial qumica,
especializada na produo de tensoativos, situada no Vale do Paraba, So Paulo
Brasil.
 12

1.3.2 OBJETIVOS ESPECFICOS

Avaliar a performance dos xidos de amina em meio clorado;

Avaliar a performance dos xidos de amina em meio com perxido de

hidrognio;

Encontrar e incentivar diferentes aplicaes para tais tensoativos.

1.4 JUSTIFICATIVA

Com a chegada da mulher no mercado de trabalho, a busca por praticidade e

qualidade aumentou. Atualmente, conceitos como sustentabilidade, praticidade e
qualidade fazem parte do dia-a-dia dos consumidores.
pensando neste novo mercado consumidor, que surgiu a ideia deste
trabalho.
Os xidos de amina so conhecidos desde a dcada de 40, porm, suas
aplicaes ainda so pouco conhecidas.
Percebe-se que tem imenso diferencial em variadas reas de aplicao. So
versteis, possuem vantagens ecolgicas e toxicolgicas, so considerados
tensoativos suaves, geram espuma cremosa, so resistentes eletrlitos, entre
outras caractersticas a serem descobertas.
Diante do enorme potencial dos xidos de amina, a indstria qumica
mencionada deseja estud-los para conhecer suas caractersticas e difundir seu
mercado de atuao.
 13

2. REVISO BIBLIOGRFICA

2.1 CONCEITO DE TENSOATIVOS

Os tensoativos so molculas anfiflicas, isto , possuem duas regies de

polaridades diferentes: polar (ou hidroflica) e apolar (ou hidrofbica), como mostra a
Figura 1. So compostos capazes de reduzir a tenso superficial e auxiliam na
solubilizao de compostos hidroflicos em solventes hidrofbicos, ou vice-
versa, devido sua natureza anfiflica (Cordeiro, 2012).

Figura 1 Esquema de um tensoativo

Fonte: (Neder e Leal Filho, 2005)

Em meio aquoso, os tensoativos so capazes de formar micelas, agregados

esfricos, dispostos de modo que os segmentos hidroflicos interajam com a fase
aquosa, enquanto que os segmentos lipoflicos interajam com a fase orgnica
(Cordeiro, 2012).
A estrutura de uma micela tpica representada na Figura 2. A estrutura
oposta, chamada de micela reversa, tambm pode ser formada (Figura 2), onde o
segmento lipoflico interage com a fase orgnica e contnua, enquanto que o
grupo de cabea, hidroflico, direciona-se para o ncleo da micela, interagindo com a
fase aquosa (Cordeiro, 2012).
Como consequncia destas caractersticas, algumas destas substncias
atuam como detergentes ou agentes emulsificantes, dispersantes ou solubilizantes.
 14

Atualmente encontram um vasto campo de aplicao, abrangendo praticamente

todas as classes de atividades, desde as biolgicas s industriais; sendo empregada
em uma variedade de produtos, desde aqueles de uso geral ou consumidos em larga
escala at os de uso especficos e limitados (Pires, 2002).

Figura 2 Representao de uma micela e de uma micela inversa

Fonte: (Cordeiro, 2012)

De acordo com a Apostila Tcnica Henkel (1979), os tensoativos podem ser

classificados segundo dois critrios: a) segundo sua constituio qumica e b)
segundo suas caractersticas de aplicao.
A classificao segundo a constituio qumica refere-se dissociao
eletroltica dos tensoativos em meio aquoso. Sendo assim, tem-se tensoativos
inicos e no inicos.
Nos tensoativos inicos, o seu carter determinado pela carga do grupo
hidroflico, podendo ser aninicos, catinicos e anfteros.
Como define Hill (2000), os tensoativos aninicos so substncias, que em
meio aquoso, dissociam-se em ons negativos e positivos, porm, o on negativo (o
nion) caracteriza as propriedades. Exemplos de tensoativos aninicos: Lauril
Sulfato de Sdio (LAS), Lauril ter Sulfato de Sdio (LESS), cido dodecilbenzeno
sulfnico, oleato de potssio, entre outros.
 15

Os catinicos so substncias que em meio aquoso tambm dissociam-se em

ons positivos e negativos, porm neste caso, o on positivo (o ction) caracteriza
suas propriedades. Exemplos: cloreto de tetraalquil amnio (QAC).
Os no-inicos so substncias que em meio aquoso no dissociam-se em
ons. A solubilidade em gua destas substncias devido ao grupo polar, tais como
grupos de ter de poliglicol, poliol e xidos de amina.
Os tensoativos anfteros so substncias que em meio aquoso tem ambas
cargas, positiva e negativa, na mesma molcula. Dependendo da composio e
condies do meio, podem ter propriedades catinicas ou aninicas. Exemplos:
alquil betanas, alquil sulfo betanas (Hill, 2000).
A classificao quanto a sua aplicao, divide-se em trs casos especiais:
emulsionantes, detergentes e umectantes (Henkel, 1979).
Os emulsionantes, como indica o nome, so agentes promotores de
emulses. Emulses so misturas, relativamente estveis, de lquidos no
miscveis entre si.
Os tensoativos chamados de detergentes so aqueles que favorecem ou
promovem o processo de remoo de sujidade de uma superfcie.
E os tensoativos umectantes so aqueles que promovem ou facilitam a
penetrao de um lquido em uma superfcie porosa, ou promovem seu
espalhamento rpido sobre uma superfcie lisa (Henkel, 1979).
A parte hidrofbica dos tensoativos, correspondente cadeia de carbonos,
bastante significativa, pois com sua variao as propriedades dos tensoativos so
alteradas e consequentemente, sua aplicao.
A origem dos tensoativos pode ser de leos/gorduras (vegetal ou animal) ou
de gs natural/petrleo bruto.
Os leos vegetais so recursos renovveis que apresentam menor impacto
ambiental quando comparados com combustveis fsseis e matrias primas
minerais. Um comparativo entre os anos 1960 e 2002 mostra um elevado
crescimento no uso de leos no mundo. Em 1960, a produo de leos naturais e
 16

gorduras era de 32,1 milhes de t/ano. Em 2002 esse nmero chegou a 120 milhes,
dos quais 14% foram destinados indstria qumica. Deste montante, 90% foram
destinados apenas para a produo de tensoativos (Hill, 2000).

2.2 PRINCIPAIS APLICAES COMERCIAIS DOS TENSOATIVOS

Durante vrias geraes, a aplicao mais difundida dos tensoativos foi na

forma de sabes utilizados na limpeza. Estes sabes eram basicamente formados
por sais de cidos graxos, feitos pela saponificao de triglicerdeos tendo sido os
primeiros tensoativos a terem aplicao prtica, por volta de 600 a.C. Foram
utilizados pelos romanos, embora estes, provavelmente, tenham aprendido a sua
manufatura com os celtas ou outro povo mediterrneo. Acredita-se, no entanto, que
os sabes vinham sendo usados h mais de 2300 anos (Pires, 2002).
Com a segunda guerra mundial, devido escassez de leos e gorduras, os
tensoativos sintticos vieram a substituir os antigos sabes para a maioria das
aplicaes. Logo aps a guerra, os tetrmeros de propileno (TP) ligado ao benzeno
tornou-se o material predominante e os TP-benzenos sulfonatos rapidamente
superaram comercialmente todos os outros materiais detergentes, dominando o
mercado at 1960. A esta poca foi observado que os efluentes de esgotos estavam
produzindo maiores quantidades de espumas em rios e lagos por todo mundo. Alm
disso, as guas retiradas de poos prximos aos pontos de dejetos domsticos
tendiam a espumar medida que saiam das torneiras. Tal fenmeno indesejado,
aps muita investigao, foi atribudo impossibilidade dos TP-benzeno sulfonatos
(tambm referidos como alquilbenzeno sulfonatos, ABS) serem completamente
degradados por bactrias e por outros processos de tratamento de efluentes
industriais (Pires, 2002).
Foi verificado que era a cadeia alqulica ramificada que dificultava a ao dos
microorganismos. Os alcois e cidos graxos sulfatados, por outro lado, possuam
 17

alta biodegradabilidade, propriedade atribuda ao fato de serem produtos de cadeias

lineares. Os fabricantes de detergentes voluntariamente, ou pela legislao,
mudaram dos TP-benzenos para os alquilbenzenos lineares (LAB) como matria-
prima bsica para obteno de molculas detergentes, devido maior
biodegradabilidade e aceitao do ponto de vista de impacto ambiental destes
ltimos.
As vantagens apresentadas pelos tensoativos sintticos, em relao aos
sabes, so ao seu custo inferior e sua melhor tolerncia dureza da gua (pois
no sofrem precipitao em meio contendo ons de metais alcalinos-terrosos) e
variao do pH do meio.
Atualmente, os tensoativos aninicos e os no-inicos correspondem aos
grupos de tensoativos de maior consumo, como detergentes, emulsionantes,
dispersantes e umectantes.
Os catinicos possuem excelente atividade germicida e so empregados em
composies anti-sptica e desinfetantes de uso domstico, industrial e hospitalar.
Tambm so encontrados em formulaes de amaciantes de roupas e de creme
rinse, como condicionadores de cabelo.
Os anfteros possuem a caracterstica de baixo poder de irritao pele e
aos olhos e, portanto, tem um excelente campo de aplicao em formulaes de
xampu para cabelos e sabonetes para a pele (Pires, 2002).

2.3 TENSO SUPERFICIAL

Quando dois lquidos no so miscveis entre si, forma-se entre os mesmo

uma interface. O trabalho necessrio para aumentar esta interface em uma unidade
 18

de rea o que se denomina tenso interfacial. A tenso interfacial , portanto, a

fora que impede a miscibilidade de dois lquidos, medida em dinas/cm.
No caso particular de uma interface lquido-gs, usualmente o ar, esta unidade
se denomina tenso superficial (Henkel, 1979).
A tenso superficial de um lquido a medida da energia livre interfacial por
unidade de rea na interface limite entre o liquido e o ar. Substncias condensadas
(lquido e slido) possuem tenso superficial porque a energia coesiva est presente
entre suas molculas. A existncia de fases condensadas, especialmente o estado
lquido, o resultados da atrao de Van Der Waals entre as molculas, na ausncia
de outros tipos de interaes (Leite, 2010).
A Figura 3 ilustra a rede formada pelas molculas de gua na superfcie de
separao.

Figura 3 - Representao esquemtica da superfcie de separao

Fonte: (Leite, 2010)

A adio de um tensoativo gua provoca o surgimento de interaes entre

sua parte apolar e o meio. Como as foras de interao intermoleculares entre as
molculas de gua presentes na superfcie e o grupo de tensoativo so menores do
que entre duas molculas de gua, reduz-se o poder de contrao da superfcie ou
tenso superficial (Pires, 2002).
A progresso na adio de tensoativos gua tende a saturar todas as
interfaces de modo que a partir de uma concentrao denominada Concentrao
 19

Micelar Crtica (c.m.c) tem-se a saturao do meio e formao de agregados

denominados micelas, conforme a Figura 4.

Figura 4 - Progresso na adio de um tensoativo gua

Fonte: (Leite, 2010)

2.4 FORMAO DE ESPUMA

Segundo a definio de Leite (2010), espuma uma estrutura na qual o gs

aprisionado em celas cujas paredes so formadas de uma fina camada de lquido.
So definidas como sistemas de duas fases termodinamicamente instveis, com
estrutura semelhante de um favo de mel, onde as clulas possuem a forma de um
poliedro e cujas paredes consistem de um filme lquido.
H duas condies necessrias para a formao de espuma: espumas
somente ocorrem em misturas, ou seja, lquidos puros no promovem espuma e o
filme de espuma deve apresentar elasticidade.
A uniformidade na distribuio e tamanho das bolhas est sujeita s
irregularidades do dispositivo atravs do qual o gs introduzido. Fatores como
velocidade do gs e concentrao de tensoativo nas clulas e, sobretudo, a natureza
 20

qumica dos agentes tensoativos so tambm significativos na estruturao da

espuma.
Contudo, independente da maneira como o gs se difunde, as bolhas
formadas na soluo migram para a superfcie, onde se concentram. A coluna de
espuma se forma quando o nmero de bolhas que chegam superfcie excede ao
nmero de bolhas que se rompem (Leite, 2010).

2.5 HIPOCLORITO DE SDIO

De acordo com o site LENNTECH, o hipoclorito de sdio uma soluo

transparente, ligeiramente amarelada e com um odor caracterstico.
O cloro evapora a uma taxa de 0,75 gramas de cloro ativo por dia a partir da
soluo, sendo portanto instvel. Quando aquecido, o hipoclorito de sdio
desintegra, liberando o cloro da soluo. Isso tambm acontece quando o hipoclorito
de sdio entra em contato com cidos, luz solar, certos metais e gases venenosos ou
corrosivos, incluindo o gs cloro.
Alm disso, hipoclorito de sdio um oxidante forte e altamente reativo
(LENNTECH).
Essas caractersticas devem ser consideradas para a aplicao deste em
quaisquer sistemas tensoativos. Por ser altamente instvel, sua estabilizao difcil,
tornando-se um grande desafio para a indstria de Limpeza Domstica encontrar
tensoativos que geram viscosidade e transparncia ao sistema.

2.6 PERXIDO DE HIDROGNIO

Perxido de Hidrognio um lquido claro, comercialmente conhecido por

gua oxigenada.
 21

Trata-se de um lquido viscoso, poderoso oxidante e instvel. Quando

perturbado se decompe rapidamente de H2O2 em gua e oxignio com liberao de
calor, atravs da enzima catalase, presente em nosso corpo. Deste modo, quando
ele transformado em gua e oxignio pela catalase, acaba por matar bactrias e
vrus anaerbicos, pois libera oxignio puro, tendo a funo de "Desinfetante
Oxidante".

Embora no seja inflamvel, poderoso agente oxidante que pode sofrer

combusto espontnea em contacto com matria orgnica ou alguns metais como
o cobre ou o bronze.

Devido essas caractersticas, perxido de hidrognio tambm um

componente de difcil estabilizao em sistemas tensoativos, sendo um grande
desafio indstrias de Limpeza Domstica e Pessoal produzirem formulaes
viscosas e transparentes.

2.7 XIDO DE AMINA

2.7.1 ESTRUTURA QUMICA DOS XIDOS DE AMINA

Neder e Leal Filho (2005), define as aminas graxas como sendo um

composto derivado da amnia, aliftico, cujas matrias primas principais so
leos ou gorduras, saturadas ou no, classificando-se como primrias, secundrias
ou tercirias e que possuem cadeia carbnica com um nmero par de tomos
de carbonos variando entre 8 e 22 e cuja origem pode ser de fonte animal, vegetal
ou mesmo mineral.
As propriedades dos xidos de amina advm da sua estrutura qumica.
Variando a estrutura, varia-se a propriedade. Esta variao estrutural pode acontecer
de trs formas: pela natureza do segundo ou terceiro substituinte do nitrognio, que
 22

podem ser tanto grupos metil (Figura 5) como grupos hidroxietil (Figura 6); pela
quantidade de insaturaes da cadeia carbnica e pelo tamanho da sua cadeia
carbnica, que pode variar entre 8 e 22 carbonos. Alm do tamanho da cadeia de
carbonos, pode-se haver misturas destas cadeias para produo de outros tipos de
xidos de amina.

Figura 5 Estrutura de um xido de Dodecildimetilamina

Fonte: (O prprio autor)

Figura 6 - Estrutura de um xido de Dodecil Hidroxietilamina

Fonte: (O prprio autor)

No caso de xidos de amina oriundos de fontes naturais, suas propriedades

qumicas so relacionadas ao tipo de cadeia carbnica encontrada nos leos e
gorduras sob a forma de triglicrides. A estrutura de um triglicerideo e sua respectiva
hidrlise mostrada na figura 7.
 23

Figura 7 - Reao de hidrlise do triglicerdeo

Fonte: (Neder e Leal Filho, 2005)

Nestes compostos, os radicais R, R e R podem denotar cadeias carbnicas

de distintos comprimentos e com graus de saturao diferentes, podendo ser uma
igual outra, ou mesmo todas diferentes entre si.
A partir da obteno dos cidos e lcoois graxos, torna-se possvel
produo de vrios tipos de aminas, que, por sua vez, tambm podero tomar parte
em processos de obteno de outros derivados nitrogenados. A Figura 8 mostra
um fluxograma geral da produo dos derivados de aminas (Neder e Leal Filho,
2005).
 24

Figura 8 Fluxograma das rotas de produo das aminas e seus derivados.

Fonte: (Neder e Leal Filho, 2005)

Os xidos de amina, comercialmente conhecido como aminas xidas, so

originados de aminas tercirias, geralmente variaes das dimetil alquil aminas,
oxidadas com perxido de hidrognio.
Na Figura 9 pode-se visualizar uma reao bsica da sntese de xidos
de amina, onde o radical R simboliza a cadeia carbnica longa oriunda dos
cidos graxos.
 25

Figura 9 - Esquema da reao bsica de sntese de xidos de amina

Fonte: (O prprio autor)

Geralmente so classificadas como tensoativos no-inicos por no conter

nenhuma carga em meio neutro e alcalino, porm, alguns autores as consideram
anfteras devido sua caracterstica catinica em pH cido a ao seu forte momento
dipolar entre o O e o N. Em pH baixo, a ligao semi-polar torna-se forte e
a molcula positiva, tornando-se um tensoativo CATINICO com propriedades de
condicionamento; em pH neutro e alcalino, mantm-se no-inica,
podendo combinar-se com tensoativos aninicos facilmente.
So slidas quando puras, cristalinas e altamente higroscpicas, sendo
portanto, manuseadas em soluo, geralmente 30%.

2.7.2 XIDOS DE AMINA CONHECIDOS

H vrios tipos de aminas xidas conhecidas, cujas nomenclaturas

correspondem s cadeias graxas derivadas. A tabela 1 mostra alguns dos xidos de
amina mais comercialmente usados.
 26

Tabela 1 - Exemplos de xidos de aminas conhecidos

Nome Comercial CAS Number
Octildimetilamina xida 2605-78-9
Decilamina xida 2605-79-0
Lauramina xida 1643-20
Miristilamina xida 3332-27-2
Cetamina xida 7128-91-8
Stearamina xida 2571-88-2
Cocamina xida 61788-90-7
Cocoamidopropilamina xida 68155-09-9
Sojamidopropilamina xida 223707-70-8
Cocodihidroxietilamina xida 61791-47-7
Oleamidopropilamina xida 25159-40-4
Oleamina xida 14351-50-9
Seboamidopropilamina xida 68647-77-8
Fonte: (SIDS, 2006)

2.7.3 TOXICIDADE

De acordo com SIDS (2006), xidos de amina foram testados em solues de

25-30% e mais diludas. Estudos de metabolismo indicaram que xidos de amina so
extensivamente metabolizados e excretados rapidamente aps a administrao oral.
Em outros testes, xido de amina foi facilmente absorvido por via drmica por ratos e
coelhos, aps 24 a 72 horas de exposio. Depois de 8 horas de exposio drmica,
os seres humanos absorveram menos de 1%. E em uma srie de estudos em
coelhos, a variao das cadeias carbnicas dos xidos de amina mostraram
resultados consistentes e nenhuma causou irritao na pele ou nos olhos em baixas
concentraes (1%), todas causaram irritao moderada com 5% e todas causaram
 27

irritao severa quando testadas como produzidas (aproximadamente 30%). Vale

lembrar que a mxima concentrao de xido de amina 10% de ativo em produtos
comerciais (SIDS, 2006).

2.7.4 MEIO AMBIENTE

Os produtos qumicos da categoria de xidos de amina no existem como

substncias "puras", mas so produzidos, transportados e utilizados como solues
aquosas, tipicamente dentro de uma gama de 25-35% xido de amina / gua.
Os xidos de amina so removidos pelos sistemas de tratamento de esgotos
convencionais e so biodegradveis em condies aerbias e anaerbias. De acordo
com SIDS (2006), dos dados recolhidos, quatro xidos de aminas atendem o critrio
da OCDE "facilmente biodegradvel", dois so "totalmente biodegradveis", e dois
so "inerentemente biodegradvel." Esses estudos so realizados em misturas
complexas com um elevado grau de sobreposio do comprimento da cadeia alquil.
Alm disso, a biodegradao no dependente do comprimento da cadeia
(SIDS, 2006).

2.7.5 APLICAES CONHECIDAS

As principais aplicaes dos xidos de amina so em limpadores

domissanitrios, realizando espessamento e estabilizao de espuma. Porm,
h muitas outras aplicaes sendo descobertas, tais como:
Cuidado Domstico (Home Care): Podem ser usados em lava-louas,
lava-roupas e limpezas pesadas.
Cuidado Pessoal (Personal Care): Por serem compatveis com todos os tipos
de tensoativos e ter caractersticas catinicas quando em pH baixo, podem ser
 28

formuladas em shampoo, condicionadores, sabonetes e espumas de banho, para

proporcionar condicionamento, espuma estvel, incremento de viscosidade e
emolincia.
Limpadores Industriais e Institucionais (I&I): So resistentes diversos meios,
contribuindo para limpadores de automveis, limpadores alcalinos e cidos,
limpadores resistentes a eletrlitos, auxiliares para processo de couro e txtil e
auxiliares de metalurgia
Petroqumica (Oil field): a decilamina xida utilizada na rea petroqumica
como um aditivo de espuma para aumentar a estabilidade sob altas concentraes
de eletrlitos (neste caso o sal)
Agricultura: Atuam como espumantes, umectantes, emulsificantes e agentes
de viscosidade, sendo acrescentado s frmulas como aditivos.
Flotao: Estudos mostraram a eficincia da cocoamidopropilamina xida na
flotao de minrios, tais como potassa (SHEREX, Patent).

3 MATERIAIS E MTODOS

Diante das potenciais aplicaes dos xidos de amina, foram realizados

alguns testes relacionados compatibilidade destas com hipoclorito de sdio e
perxido de hidrognio, substncias altamente oxidantes e reativas, de difcil
interao com outros componentes.
Todos os teste e anlises foram realizados em uma planta industrial na
empresa do Vale do Paraba, SP.
Testou-se seis tipos de xidos de amina, para descobrir suas diferenciaes
na aplicao. Logo, comparou-se os xidos de amina de cadeia C12, C14, C16,
C18, uma mistura de cadeias C12, C14, C16 e C18 e uma cadeia de
cocoamidopropil.
 29

Os xidos de amina testados e suas respectivas denominaes nos testes,

encontram-se na Tabela 2:

Tabela 2 Tipos de xidos de aminas utilizados nos testes

xido de Amina Cadeia Carbnica Denominao
xido de dodecildimetilamina 12 Amostra I
xido de Tetradecildimetilamina 14 Amostra II
xido de Hexadecildimetilamina 16 Amostra III
xido de Octadecildimetilamina 18 Amostra IV
xido de Cocamina Mistura Amostra V
xido de Cocoamidopropilamina Cocoamidopropil Amostra VI
Fonte: (O prprio autor)

A amostra V, que refere-se ao xido de cocamina, contm a seguinte

proporo de cadeias carbnicas: 43%C12, 25%C14, 18%C16 e 14%C18.
A amostra VI, referente ao xido de cocoamidopropilamina, tem a seguinte
estrutura qumica (Figura 10), onde R refere-se cadeia carbnica do cco (Tabela
3):

Tabela 3 Composio da cadeia carbnica do cco

Lurico Mirstico Palmtico Esterico Oleico Linoleico
(C12) (C14) (C16) (C18) (C18*) (C18**)
leo de
44-50 13-18 7-10 1-4 5-8 1-3
Cco
Fonte: (www.iq.ufrgs.br/ead/quimicapop/material/acidograxo.pdf), adaptado pelo autor

*
Cadeia carbnica com uma insaturao
**
Cadeia carbnica com duas insaturaes
 30

Figura 10 Estrutura qumica do xido de cocoamidopropilamina

Fonte: (O prprio autor)

3.1 TENSOATIVOS E REAGENTES

Os tensoativos utilizados para os testes foram fornecidos pela empresa Pulcra

Especialidades Qumicas Ltda. A Tabela 4 mostra os tensoativos com as
respectivas percentagens de ativos.

Tabela 4 - Tensoativos utilizados no trabalho

Produto % Ativo
Lauril ter Sulfato de Sdio 27
xido de Dodecildimetilamina 30
xido de Tetradecildimetilamina 30
xido de Hexadecildimetilamina 30
xido de Octadecildimetilamina 25
xido de Cocamina 30
xido de Cocoamidopropilamina 30
Fonte: (O prprio autor)
 31

Os reagentes empregados no trabalho, e seus respectivos fornecedores,

esto descritos na Tabela 5:

Tabela 5 Reagentes utilizados nos testes.

Reagentes Fornecedores
Lauril Alquil Benzeno Deten Qumica S/A
Hipoclorito de Sdio 10-12% NEON
Soda Custica 50% DOW Brasil
Perxido de Hidrognio 50% Arc Sul
EDTA 30% Veskim Kimyevi Madde Ithalati
Conservante BIT20 IPEL Itibayl Produtos
Cloreto de Sdio Produtos Qumicos Ydal
Fonte: (O prprio autor)

3.2 EQUIPAMENTOS E VIDRARIAS

Os equipamentos utilizados no desenvolvimento deste trabalho esto

descritos na tabela 6:

Tabela 6 Equipamentos utilizados nos testes

Tipo de Anlise Equipamentos Modelo
Pesagem de materiais Balana Semi Analtica Mettler Toledo PB8001-S
Preparo das solues Agitador mecnico KIKA Labortechnik
Pesagem de amostra Balana analtica Gehaka, AG200
Medio de viscosidade Viscosmetro Brookfield, RVDVI+
Medio de temperatura Termmetro SALCAS 700C
Medio de pH Potencimetro Digimed, DM-20
Medir tempo Cronmetro Cronobio SW2018
Fonte: (O prprio autor)
 32

3.3 METODOLOGIA EXPERIMENTAL

3.3.1 ANLISES QUMICAS E PROPRIEDADES FSICO-QUMICAS

Medio do teor de cloro ativo

Os teores de cloro ativo foram medidos pelo princpio de Iodometria, reao

do cloro ativo em meio cido (cido sulfrico 25%) com iodeto de potssio (KI 10%),
liberando iodo, o qual titulado com soluo de tiossulfato de sdio 0,1 N. A reao
qumica est mostrada na Figura 11.

Figura 11 Reao qumica para titulao do cloro ativo

Fonte: (O prrio autor)

Medio do teor de Perxido de Hidrognio

Os teores de perxido de hidrognio foram medidos pelo princpio de
Iodometria, o qual consiste em reagir iodeto de potssio 10%, em meio cido, com
perxido de hidrognio, liberando iodo, o qual titulado com tiossulfato de sdio 0,1
N. A reao qumica est mostrada na Figura 12.

Figura12 Reao qumica para titulao do perxido de hidrognio

Fonte: (O prprio autor)

 33

Viscosidade

Viscosidade a resistncia que o produto oferece deformao ou ao fluxo.

A viscosidade depende das caractersticas fsico-qumicas e das condies de
temperatura do material. As medidas de viscosidade das amostras foram feitas no
Remetro Brookfield, o qual consiste na medio do torque requerido para rodar um
fuso imerso em um dado fluido.

Determinao do pH

definido como o logaritmo negativo da concentrao molar de ons de

hidrognio. Representa convencionalmente a acidez ou a alcalinidade de uma
soluo. A escala de pH vai de 1 (cido) a 14 (alcalino), sendo que o valor 7
considerado pH neutro. As amostras foram medidas em soluo 100% (amostras
puras, no diludas), 25 C.

Volume de Espuma

O volume de espuma foi medido pelo mtodo da proveta.

Prepara 5 g/L da soluo amostra. Verte-se 200,0 mL de soluo amostra na
proveta de 1000 mL, e com uma vareta agitadora, agita-se 30 vezes a soluo;
anota-se o volume de espuma e acompanha sua quebra por 10 minutos.
 34

4 RESULTADOS E DISCUSSES

Neste captulo, so apresentados os resultados obtidos com os testes.

Teste 1. Comportamento dos xidos de amina em meio clorado

Inicialmente, foi testada a seguinte formulao da Tabela 7 para avaliar o

desempenho dos xidos de amina em sistemas clorados. Tal frmula foi sugerida
por ser semelhante aos limpadores domsticos.

Tabela 7 Formulao inicial usada para testes

Componentes Branco Amostras
gua Destilada qsp qsp
Lauril ter Sulfato de Sdio 27% 15,0% 15,0%
xido de Amina 0,0% 5,0%
Soda Custica 50% 0,1% 0,1%
Hipoclorito de Sdio 10-12% 25,0% 25,0%
Fonte: (O prprio autor)

A formulao foi preparada pesando primeiramente a gua e, sob agitao,

adicionou o restante dos componentes: lauril ter sulfato de sdio, soda custica,
hipoclorito de sdio e xido de amina. No caso do branco, a mesma quantidade de
xido de amina adicionado, foi colocada em gua. Homogeneizou.
Ao preparar as amostras, foram medidos os teores de cloro ativo (%), pH,
viscosidade 25 C (Tabela 8), observado o aspecto de cada amostra e separado
alquotas em estabilidade nos trs ambientes: estufa (40 C), geladeira (5 C) e
ambiente (20 C). Para a estabilidade em ambiente, as amostras foram deixadas em
uma sala climatizada 20 C, por ser a melhor alternativa para evitar a sada do
 35

cloro com a variao da temperatura ambiente natural. Alm disso, possvel medir
a viscosidade das amostras fielmente, uma vez que no tem variao da
temperatura.

Tabela 8 Resultados das variveis medidas no primeiro dia

pH Viscosidade (cP) Teor de Cloro (%) Aspecto
Branco 12,4 1600 1,953 Verde transparente
Amostra I 12,2 4920 1,964 Verde Transparente
Amostra II 12,2 1216 1,853 Verde Transparente
Amostra III 10,9 No homogneo* 1,866 Verde Transparente
Amostra IV 12,1 No homogneo* 1,859 Verde Turvo
Amostra V 12,4 6940 1,882 Verde turvo
Amostra VI 9,3 Degradado** 0,287 Incolor
. Fonte: (O prprio autor)

Nota-se que a amostra VI no estvel hipoclorito de sdio, uma vez que

degradou-se totalmente no dia seguinte. E como apenas esta amostra comportou-se
desta maneira, podemos relacionar esta instabilidade cadeia amidopropil.
Na figura 13 pode-se visualizar o aspecto das amostras transparentes e da
Amostra VI degradada:

*
As amostras III e IV referem-se s cadeias C16 e C18 respectivamente, que so de difcil homogeneizao;
portanto no foi possvel medir suas viscosidades.
**
A amostra IV degradou-se no mesmo dia, apresentando-se lquida e separada, o que impossibilitou sua
medio
 36

Figura 13 Amostras transparentes e Amostra VI degradada

Fonte: (O prprio autor)

Na Tabela 9 pode-se observar a variao do pH durante os 3 meses de

estabilidade.

Tabela 9 - Resultados do pH durante os 3 meses de estabilidade em ambiente

1 Dia 1 Ms 2 Ms 3 Ms
Branco 12,4 12,2 10,5 7,4
Amostra I 12,2 12,1 11,3 8,1
Amostra II 12,2 12,1 12,2 7,8
Amostra III 10,9 8,1 7,9 7,9
Amostra IV 12,1 10,2 7,8 7,6
Amostra V 12,4 12,1 12,2 8,1
Amostra VI 9,3 7,5 7,1 7,1
Fonte: (O prprio autor)

Nota-se uma variao brusca do pH aps o 3 ms, evidenciando

instabilidade do cloro no sistema.
 37

Na Tabela 10 pode-se visualizar a reduo dos teores de cloro ativo nas

formulaes.

Tabela 10 - Resultados dos teores de cloro durante 4 meses 20 C

1 Dia 14 Dia 1 Ms 2 Ms 3 Ms 4 Ms
Branco 1,953 1,798 1,759 1,512 0,014 0,000
Amostra I 1,964 1,829 1,796 1,392 0,031 0,000
Amostra II 1,853 1,288 1,695 1,548 0,019 0,000
Amostra III 1,866 0,987 0,030 0,000 0,018 0,000
Amostra IV 1,859 1,688 1,619 0,018 0,021 0,000
Amostra V 1,882 1,742 1,682 1,571 0,056 0,000
Amostra VI 0,287 0,047 0,023 0,017 0,026 0,000
Fonte: (O prprio autor)

Para avaliar os resultados de teores de cloro, gerou-se um grfico da

quantidade de cloro residual nas amostras, porque os teores de cloro iniciais de
cada amostra so diferentes, logo, a comparao no seria igual (Figura 14).

Figura 14 - Grfico do cloro residual nas amostras durante 120 dias.

Fonte: (O prprio autor)

 38

Percebe-se que o cloro foi liberado das amostras muito rapidamente,

inclusive na amostra Branco. Relacionou-se esta degradao instabilidade do pH,
uma vez que a reduo do teor de cloro esteve diretamente relacionada com a
queda do pH. Sendo assim, aumentou-se o teor de soda custica na formulao
para tentar estabilizar o pH (Tabela 11).

Tabela 11 Segunda formulao usada no teste

Componentes Branco Amostras
gua qsp qsp
Lauril ter Sulfato de Sdio 27% 15,0% 15,0%
xido de Amina 30% 0,0% 5,0%
Soda Custica 50% 1,0% 1,0%
Hipoclorito de Sdio 10-12% 25,0% 25,0%
Fonte: (O prprio autor)

O acompanhamento deste segundo teste foi feito pelas amostras em estufa,

para obter resultados mais rpidos. As medidas iniciais podem ser vistas na Tabela
12:

Tabela 12 - Resultados das variveis medidas no primeiro dia

pH Viscosidade (cP) Teor de Cloro (%) Aspecto
Branco 12.88 2940 1,939 Verde transparente
Amostra I 13.03 7024 2,001 Verde transparente
Amostra II 13.02 1780 1,906 Verde transparente
Amostra III 12.79 5632 1,905 Verde turvo
Amostra IV 12.64 41000 1,961 Verde turvo
Amostra V 12.91 8700 1,813 Verde transparente
Amostra VI 11.9 7880 0,973 Incolor transparente
Fonte: (O prprio autor)

Neste segundo teste, conseguiu-se homogeneizar as amostras III e IV,

possibilitando a medio da viscosidade.
 39

A amostra VI, apesar de ter perdido muito cloro no 1 dia, mostrou-se

homognea e incolor, possibilitando a medio de sua viscosidade tambm.
A homogeneizao de tais amostras pode ter tido influncia da maior
concentrao de soda custica nesta segunda formulao, uma vez que na anterior
no foi possvel obter tais amostras homogneas.
Na Tabela 13 pode-se observar os resultados dos teores de cloro medidos
das formulaes.

Tabela 13 - Resultados dos teores de cloro aps 37 dias em estufa

1 Dia 9 Dia 14 Dia 21 Dia 30 Dia 37 Dia
Branco 1,939 1,429 1,316 1,065 0,694 0,549
Amostra I 2,001 1,314 1,169 0,907 0,396 0,018
Amostra II 1,906 1,245 1,093 0,717 0,015 0,00
Amostra III 1,905 1,521 1,395 1,086 0,609 0,106
Amostra IV 1,961 1,500 1,264 0,791 0,000 0,00
Amostra V 1,813 1,112 0,992 0,732 0,434 0,038
Amostra VI 0,973 0,00 0,000 0,000 0,000 0,000
Fonte: (O prprio autor)

Para visualizar melhor o cloro perdido, fez-se um grfico do percentual de

cloro ativo residual em cada amostra (Figura 15).
 40

Figura 15 Grfico do cloro residual das amostras na segunda frmula

Fonte: (O prprio autor)

importante lembrar que 1 dia de teste de estabilidade 40 C equivale ,

aproximadamente, 7 dias de teste em temperatura ambiente, a segunda frmula
manteve o cloro por mais tempo nos sistemas, pois foi perdido totalmente o cloro ao
7 ms, enquanto que na primeira frmula foi perdido no 4 ms. Neste caso,
confirmou-se que maior concentrao de soda custica no sistema ajuda a manter
formulaes cloradas mais estveis.
Como a segunda formulao foi mais eficaz do que a primeira, foi realizada
tambm uma avaliao de espuma para verificar a influncia da cadeia carbnica na
espumao de produtos clorados.
A tabela 14 e Figura 16 mostram os volumes de espuma de cada amostra
em determinados tempo, sendo:
V0: volume de espuma inicial;
V1: volume de espuma aps 1 minuto;
V2: volume de espuma aps 2 minutos;
V8: volume de espuma aps 8 minutos;
V10: volume de espuma aps 10 minutos.
 41

Tabela 14 Resultados do teste de espuma

Branco Amostra I Amostra II Amostra III Amostra IV Amostra V Amostra VI

V0 600 700 800 530 460 670 570
V1 450 590 700 380 250 550 430
V2 430 550 670 370 240 520 380
V8 360 490 610 350 230 490 350
V10 360 480 610 350 220 480 340
Fonte: (O prprio autor)

Figura 16 Grfico do volume e estabilizao de espuma

Fonte: (O prprio autor)

A espuma uma varivel essencial em produtos de limpeza; afinal, atravs

dela que os consumidores avaliam o poder de detergncia do produto.
Neste teste, percebe-se que a cadeia carbnica influencia na formao de
espuma. As amostras III e IV correspondem aos xidos de amina de cadeias mais
longas, C16 e C18, respectivamente, e foram as que geraram menor volume de
espuma.
 42

Teste 2. Determinao da estabilidade dos xidos de amina em meio

oxigenado

Para avaliar o desempenho dos xidos de amina em sistemas com perxido

de hidrognio, utilizou-se uma formulao semelhante de limpadores com oxignio
ativo vendido no mercado.
Ajustou-se o pH das amostras para 7, para formular um limpador neutro. Vale
lembrar que perxido de hidrognio estvel em pH cido, sendo facilmente
liberado em pH maior que 7. Logo, este teste teve como objetivo descobrir um
componente estvel s formulaes com perxido de hidrognio em pH neutro
(Tabela 15).

Tabela 15 Formulao empregada para o Teste 2

Componentes Branco Amostras
gua destilada qsp qsp
Soda custica 50% 1,0% 1,0%
Lauril Alquil Benzeno 96% 4,0% 4,0%
Lauril ter Sulfato de Sdio 20,0% 20,0%
Perxido de Hidrognio 50% 10,0% 10,0%
xido de amina 0,0% 3,0%
Complexante 0,2% 0,2%
Conservante 0,05% 0,05%
Soluo de cloreto de sdio 25% 5,0% 5,0%
Fonte: (O prprio autor)
O procedimento da formulao consistiu-se em pesar toda a gua em um
bquer e, sob agitao, adicionar soda custica e lauril alquil benzeno. Mediu-se o
pH e ajustou-o com LAS ou soda custica para 7,0. Acrescentou-se lauril ter sulfato
de sdio, complexante e conservante. Adicionou-se perxido de hidrognio, xido de
amina e cloreto de sdio. Mediu-se a viscosidade e teor de perxido inicial (Tabela
16).
 43

Tabela 16 Resultados das variveis medidas inicialmente

pH Viscosidade (cP) Teor H2O2 (%) Aspecto
Branco 5,0 67,5 4,90 Transparente
Amostra I 7,6 1393 5,00 Transparente
Amostra II 7,6 2824 4,85 Transparente
Amostra III 7,7 4586 5,10 Transparente
Amostra IV 7,0 1424 5,00 Turvo
Amostra V 7,9 1990 4,95 Transparente
Amostra VI 7,1 295 4,98 Transparente
Fonte: (O prprio autor)

Nota-se que os xidos de amina incrementaram a viscosidade da formulao.

Vale ressaltar que o pH da amostra Branco tendeu-se a abaixar o pH para 5,
espontaneamente. Sendo assim, ajustou-se o pH desta para 7 sempre que
necessrio, para obter uma comparao igual s outras amostras.
As amostras foram acompanhadas durante 7 meses, medindo pH,
viscosidade e teor de H2O2. Na Tabela 17 pode-se visualizar a variao de pH das
formulaes.

Tabela 17 Resultados dos pH das amostras durante 7 meses

1 Dia 1 Ms 7 Ms
Branco 5,0 7,0 6,5
Amostra I 7,6 7,1 6,6
Amostra II 7,6 7,1 6,9
Amostra III 7,6 7,1 7,0
Amostra IV 7,0 5,7 6,0
Amostra V 7,9 7,2 7,1
Amostra VI 7,1 6,5 6,2
Fonte: (O prprio autor)
 44

Nota-se que as amostras com xidos de amina mantiveram o pH neutro por

todo o perodo de estabilidade. A amostra Branco, como mencionada anteriormente,
no manteve seu pH neutro, tendendo-se a permanecer em 5,0. Logo, foi
necessrio ajustar o pH do Branco periodicamente para 7,0.
Na Tabela 18, observa-se a reduo dos teores de perxido de hidrognio
nas amostras durante sete meses em ambiente 25 C.

Tabela 18- Resultados dos teores de perxido de hidrognio aps 7 meses.

1 Dia 14 Dia 2 Ms 3 Ms 7 Ms
Branco 4,90 2,60 2,33 2,23 1,62
Amostra I 5,00 4,62 4,38 4,10 2,59
Amostra II 4,85 4,50 4,38 4,21 3,08
Amostra III 5,10 4,62 4,55 4,48 3,99
Amostra IV 5,00 5,00 4,65 4,50 4,28
Amostra V 4,95 4,52 4,35 4,28 3,62
Amostra VI 4,98 4,98 4,75 4,68 4,39
Fonte: (O prprio autor)
Para visualizar melhor os resultados, calculou-se os teores de perxido
residuais em cada amostra e gerou-se um grfico (Tabela 19 e Figura 17):

Tabela 19 - Resultados da percentagem residual de H2O2 (%)

1 Dia 14 Dia 2 Ms 3 Ms 7 Ms
Branco 100 54,75 49,00 46,81 34,00
Amostra I 100 97,12 91,98 86,11 54,33
Amostra II 100 94,34 91,92 88,5 64,84
Amostra III 100 97,09 95,59 94,12 83,82
Amostra IV 100 100,00 97,62 94,53 89,94
Amostra V 100 94,87 91,41 89,81 76,01
Amostra VI 100 100,00 99,85 98,29 92,34
Fonte: (O prprio autor)
 45

Figura 17 Grfico do residual de H2O2 nas amostras

Fonte: (O prprio autor)

Nota-se que os xidos de amina tiveram um resultado surpreendente em

relao estabilizao dos teores de perxido de hidrognio. Aps sete meses em
estabilidade, conseguiram reter cerca de 80% do perxido de hidrognio no sistema.
 46

5. CONCLUSO

Verificou-se que o comportamento da maioria dos tipos de xidos de amina

em sistemas com hipoclorito de sdio e perxido de hidrognio satisfatrio. xidos
de amina podem espessar tais sistemas e aumentar o volume de espuma.
Em meio clorado, foi observado que xidos de amina de cadeias amidopropil
no so estveis e contribuem para a liberao do cloro ativo dos sistemas. As
demais, mostraram-se estveis, porm, no foram responsveis por manter o teor
de cloro ativo.
Em meio com perxido de hidrognio, as amostras com xidos de amina
mantiveram o teor de H2O2 no sistema por mais tempo. E neste caso, xido de
amina de cadeia amidopropil mantiveram-se altamente estvel.
A partir dos resultados dos testes, pode-se afirmar que xidos de amina
podem ser indicados para formulaes de alvejantes, desinfetantes e limpadores
que contenham componentes oxidantes, como perxido de hidrognio e hipoclorito
de sdio.

6. TRABALHOS FUTUROS

Em relao aos meios clorados, outros testes podero ser realizados como
avaliar a interferncia da concentrao do lauril ter sulfato de sdio na
estabilizao do teor de cloro ativo e o poder de limpeza de formulaes com xidos
de amina.
Quanto ao meio com H2O2, pode-se avaliar o comportamento de uma
formulao de gua oxigenada com xido de amina.
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