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QU ES FUGASIDAD?

La fugacidad (f) es una medida de la tendencia de una sustancia a escapar de una


fase en la cual existe por efectos o influencias de algn proceso qumico. Tambin
podemos ver a la fugacidad de un gas como la presin efectiva que ejerce el gas.

La fugacidad es una medida relacionada con el potencial qumico, formalmente, la


fugacidad tiene unidades de una "presin corregida" y est directamente relacionada
con la tendencia de una sustancia de preferir una fase (lquida, slida o gas) frente a
otra.

FISICOQUIMICA DE LOS AEROSOLES Y COLOIDES

AEROSOLES

En ingeniera ambiental, se denomina aerosol a un coloide de partculas slidas o


lquidas suspendidas en un gas. El trmino aerosol se refiere tanto a las partculas
como al gas en el que las partculas estn suspendidas. El tamao de las partculas
puede ser desde 0,002 m a ms de 100 m, esto es, desde unas pocas molculas
hasta el tamao en el que dichas partculas no pueden permanecer suspendidas en el
gas al menos durante unas horas.[1]
La notacin PM se utiliza para referirse a las partculas suspendidas que forman parte
del aerosol. La notacin PM10 se refiere a las partculas que pasan a travs de un
cabezal de tamao selectivo para un dimetro aerodinmico de 10 m con una
eficiencia de corte del 50%, mientras para que PM2,5 representa partculas de menos
de 2,5 m de dimetro aerodinmico. 1 De forma anloga pueden utilizarse otros
valores numricos.
La generacin de aerosoles puede ser de origen natural o debida a la
actividad humana. Algunas partculas se dan de manera natural, las cenizas
volcnicas, las tormentas de polvo, los incendios forestales y de pastizales, y la
pulverizacin de agua marina. Las actividades humanas, como
la quema de combustibles y la alteracin de la superficie terrestre tambin generan
aerosoles. En trminos globales, los aerosoles artificiales generados por las
actividades humanas, representan aproximadamente el 10% del total de aerosoles en
nuestra atmsfera.
Los aerosoles atmosfricos pueden ser originados de forma natural o antropognica.
Algunas de estas partculas son emitidas directamente a la atmsfera (emisiones
primarias) y otras son emitidas como gases que al reaccionar forman partculas en la
atmsfera (emisiones secundarias). La composicin de las partculas de un aerosol
depende de la fuente donde son generadas.
Las mayores fuentes naturales son los volcanes, las tormentas de polvo y los
incendios forestales y de pastizales. La pulverizacin de agua marina tambin es una
gran fuente de aerosoles aunque la mayora de estos caen al mar cerca de donde
fueron emitidos.
La mayor fuente de aerosoles debida a la actividad humana es
la quema de combustibles en motores trmicos para el transporte y en centrales
termoelctricas para la generacin de energa elctrica, adems del polvo generado
en las obras de construccin y otras zonas de tierra donde el agua o la vegetacin ha
sido removida.
La composicin qumica de los aerosoles afecta directamente a la forma en que
interacta la atmsfera con la radiacin solar. Los componentes qumicos de los
aerosoles alteran el ndice de refraccin global de la atmsfera. El ndice de refraccin
determina la cantidad de luz que es dispersada y la que es absorbida.
Propiedades
No polares
Baja solubilidad, invisibilidad con el agua
Actuar como disolvente de muchas sustancias
Presin de vapor: presin ejercida por un lquido en equilibrio con su vapor.
Independiente de la cantidad empleada
Influyen presin de vapor
Qumicamente inertes
Aumenta Estabilidad

Composicin

Pulverizacin de agua marina

La pulverizacin del agua marina es considerada como la segunda fuente ms


importante de aerosoles a nivel global. Las partculas procedentes de la pulverizacin
del agua marina tienen la misma composicin que el agua del mar: agua y sustancias
como cloruro sdico, sales de magnesio, calcio, potasio y sulfatos. Adems los
aerosoles de origen marino pueden contener compuestos orgnicos. Estos aerosoles
no absorben la luz solar.
Polvos minerales

Los polvos minerales son aerosoles atmosfricos originados por la erosin de


la corteza terrestre y su posterior dispersin en el aire. Estn constituidos
principalmente de xidos (SiO 2, Al2O3, FeO, Fe2O3, CaO, y otros) y carbonatos
(CaCO3, MgCO3) que constituyen la corteza terrestre. Estos aerosoles absorben la luz
solar.
Las emisiones de polvos minerales a nivel mundial se estiman en 1000-5000 millones
de toneladas por ao, de las cuales la mayor parte se atribuye a los desiertos.
El desierto del Shara es la principal fuente de polvo mineral, que es dispersado en el
mar Mediterrneo y el Caribe hacia el norte de Amrica del Sur, Amrica Central,
Amrica del Norte y Europa. El desierto de Gobi es otra gran fuente de polvo mineral,
que afecta a Asia oriental y al oeste de Amrica del Norte.
Aunque este tipo de aerosoles generalmente se considera de origen natural, se estima
que alrededor del 30% de la carga de polvos minerales en la atmsfera podra
atribuirse a las actividades humanas a travs de la desertificacin y la utilizacin
indebida de tierras.
Compuestos de azufre y de nitrgeno

Las partculas secundarias se derivan de la reaccin de los gases primarios, como


los xidos de nitrgeno (NOx) y de azufre en cido ntrico (gaseoso) y cido
sulfrico(lquido). La generacin de la materia a partir de la cual se originan los
aerosoles secundarios, puede ser de origen antropognico (a partir de la combustin
de combustibles fsiles) o de origen biognico natural. En presencia de amonaco, los
aerosoles suelen adoptar la forma de sales de amonio, principalmente sulfato de
amonio y nitrato de amonio, secos o en solucin acuosa. En ausencia de amonaco,
los compuestos secundarios toman forma de cido como cido sulfrico (aerosoles de
gotas de lquido) y cido ntrico (gas en la atmsfera) por la combinacin con el vapor
de agua de la atmsfera. Los aerosoles de sulfatos y nitratos son fuertes dispersores
de la luz.3
Merece especial atencin el N2O, que transmite la radiacin de alta frecuencia pero
refleja la radiacin de baja frecuencia.
Materia orgnica

Los aerosoles de materia orgnica pueden ser primarios o secundarios. Los


secundarios se derivan de la oxidacin de compuestos orgnicos voltiles. El material
orgnico en la atmsfera puede ser de origen biognico o antropognico. Los
aerosoles de materia orgnica influyen en el comportamiento de la atmsfera ante la
radiacin, algunos dispersndola y otros absorbindola.
Otro tipo importante de aerosol lo constituye el carbono elemental (tambin conocido
como negro de carbono). Este tipo de aerosoles tienen una alta absorbancia de la luz
y se cree que favorecen el efecto invernadero.
El metano (CH4) no forma aerosoles pues es un gas, pero es uno de los gases de
efecto invernadero considerados en el protocolo de Kyoto. En algunas estadsticas se
distinguen las emisiones de compuestos orgnicos voltiles excluyendo el metano
como NMVOC (del ingls Non-Methane Volatile Organic Compounds).
COLOIDES

En fsica y qumica un coloide, sistema coloidal, suspensin coloidal o dispersin


coloidal es un sistema formado por dos o ms fases, principalmente: una
normalmente fluida (lquido), y otra dispersa en forma
de partculas generalmente slidas muy finas, de dimetro comprendido entre 10-9 y
10-5 m.1 La fase dispersa es la que se halla en menor proporcin. Normalmente la
fase continua eslquida, pero pueden encontrarse coloides cuyos componentes se
encuentran en otros estados de agregacin.

El nombre de coloide proviene de la raz griega kolas que significa que puede
pegarse. Este nombre se refiere a una de las principales propiedades de los coloides:
su tendencia espontnea para agregar o formar cogulos. De ah viene tambin la
palabra "cola", el fluido pastoso que sirve para pegar. Los coloides tambin afectan
al punto de ebullicin del agua y son contaminantes.

Los coloides se diferencian de las suspensiones qumicas, principalmente en el


tamao de las partculas de la fase dispersa. Las partculas en los coloides no son
visibles directamente, son visibles a nivel microscpico (entre 1 nm y 1 m), y en las
suspensiones qumicas s son visibles a nivel macroscpico (mayores de 1 m).
Adems, al reposar, las fases de una suspensin qumica se separan, mientras que
las de un coloide no lo hacen. La suspensin qumica es filtrable, mientras que el
coloide no es filtrable.

Los sistemas coloidales son sistemas no homogneos en los que las partculas
constituyentes de uno o varios de sus componentes (fase dispersa) tienen tamaos
comprendidos entre 10 y 2000 , mientras que los restantes componentes estn
constituidos por partculas con tamao inferior a unos 10 (fase dispersante o medio
de dispersin).

En algunos casos las partculas son molculas grandes, como protenas. En la fase
acuosa, una molcula se pliega de tal manera que su parte hidroflica se encuentra en
el exterior, es decir la parte que puede formar interacciones con molculas de agua a
travs de fuerzas in-dipolo o fuerzas puente de hidrgeno se mueven a la parte
externa de la molcula. Los coloides pueden tener una determinada viscosidad (la
viscosidad es la resistencia interna que presenta un fluido: lquido o gas, al movimiento
relativo de sus molculas).

Propiedades de coloides

Adsorcin:
Por su tamao, las partculas coloidales tienen una relacin rea/masa
extremadamente grande, por ello son excelentes materiales adsorbentes. En la
superficie de las partculas existen fuerzas llamadas de Van der Waals e incluso
enlaces interatmicos que al estar insatisfechos pueden atraer y retener tomos, iones
o molculas de sustancias extraas. A esta adherencia de sustancias ajenas en la
superficie de una partcula se le llama adsorcin. Las sustancias adsorbidas se
mantienen firmemente unidas en capas que suelen tener no ms de una o dos
molculas (o iones) de espesor. Aunque la adsorcin es un fenmeno general de los
slidos, resulta especialmente eficiente en dispersiones coloidales, debido a la enorme
cantidad de rea superficial.

Efecto Tyndall:
Consiste en que un haz luminoso se hace visible cuando atraviesa un sistema coloidal.
Este fenmeno se debe a que las partculas coloidales dispersan la luz en todas las
direcciones hacindola visible. Los rayos de luz pueden ser vistos al pasar a travs de
un bosque, por ejemplo, como resultado de la dispersin de la luz por las partculas
coloidales suspendidas en el aire del bosque. Aunque todos los gases y lquidos
dispersan la luz, la dispersin por una sustancia pura o por una solucin es muy
pequea, que generalmente no es detectable.

Movimiento browniano:
Son ejemplos de este fenmeno los movimientos observados en partculas de polvo
que se desplazan libres al azar en un rayo de sol que ingresa a travs de una ventana
(o una cortina abierta), o partculas de polvo y humo movindose en un rayo de luz
proveniente del cuarto de proyeccin de una sala de cine. El movimiento desordenado
de dichas partculas coloidales es debido al bombardeo o choque con las molculas
del medio dispersante, y en los ejemplos citados seria por las molculas presentes en
el aire (N2, O2,Ar, Cr2, etc). El movimiento se conoce como movimiento browniano en
memoria del botnico ingls Robert Brown, quien observo por primera vez este
movimiento irregular de partculas en 1827, mientras estudiaba con el microscopio el
comportamiento de los granos de polen suspendidos en agua. El movimiento
browniano impide que las partculas coloidales se asienten o formen sedimentos.

Electroforesis:
Consiste en la migracin de partculas coloidales cargadas dentro de un campo
elctrico. Las partculas coloidales adsorben iones en su superficie cargndose
positiva o negativamente, aunque todo el sistema coloidal es elctricamente neutro,
estas partculas viajan hacia los electrodos (ctodo y nodo) mediante fuerzas
elctricas de atraccin.

Dilisis:
Se define como el movimiento de iones y molculas pequeas a travs de una
membrana porosa, llamada membrana dialtica o dializante, pero no de molculas
grandes o partculas coloidales. La dilisis no es una propiedad exclusiva de los
coloides, puesto que ciertas soluciones tambin se pueden dializar, por ejemplo, en
bioqumica se utiliza con frecuencia la dilisis para separar molculas protenicas de
iones acuosos. En los coloides, la dilisis permite purificar el sistema coloidal, puesto
que se eliminan iones y otras molculas pequeas consideradas impurezas. Se
utilizan como membranas dialticas, el celofn y las membranas de origen animal.
Tipos de colides

Emulsiones: Se llama emulsin a una suspensin coloidal de un lquido en


otro inmiscible con l, y puede prepararse agitando una mezcla de los dos lquidos
, pasando la muestra por un molino coloidal llamado homogenizado. Una
emulsin es un sistema donde la fase dispersa y la fase continua son lquidas.

Soles: Los soles lifobos son relativamente inestables (o meta estables); a


menudo basta una pequea cantidad de electrlito o una elevacin de la
temperatura para producir la coagulacin y la precipitacin de las partculas
dispersadas.

Aerosoles: Los aerosoles se definen como sistemas coloidales con partculas


lquidas o slidas muy finalmente subdivididas, dispersadas en un gas. Hoy en da
el trmino aerosol, en lenguaje general, es sinnimo de un envase metlico con
contenido presurizado, aunque se habla de aerosoles atmosfricos.

Geles: La formacin de los geles se llama gelacin. En general, la transicin


de sol a gel es un proceso gradual. Por supuesto, la gelacin va acompaada por
un aumento de viscosidad, que no es repentino sino gradual.

Espuma: La fase dispersante puede ser lquida o slida y la fase dispersa un


gas.

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