CALOR DE DILUCIN

ANGARITA, Johana; LOCARNO, Sandra;

DEPARTAMENTO DE INGENIERA QUMICA. FACULTAD DE INGENIERAS

Y ARQUITECTURA. UNIVERSIDAD DE PAMPLONA. KM
1 VA BUCARAMANGA. PAMPLONA. NORTE DE SANTANDER.
COLOMBIA.

RESUMEN en esta prctica de laboratorio se permiti calcular el calor de

disolucin del cido sulfrico (H2SO4), utilizando un calormetro aislado de material
plstico, de un CP. Igual a 0.4cal/c donde este valor se obtuvo de la prctica
anterior denominada capacidad calorfica de un calormetro despus se aadi
cuidadosamente el H2SO4 al 96% de concentracin, se agito brevemente y se
midi la mxima temperatura alcanzada que fue de 1429.15k
La dilucin del cido sulfrico concentrado libera considerable energa. La
reaccin puede escribirse como: H2SO4 (96%) + n H2O H2SO4 (dil)
donde n = moles de agua / moles de sulfrico.

PALABRAS CLAVES: calor de dilucin, capacidad calorfica, calormetro,

temperatura.
INTRODUCCIN

estar al mximo. El proceso de

disolucin puede verse,
El calor de dilucin es el cambio
termodinmicamente, como si
de entalpa asociado a la disolucin
consistiera en tres etapas:
de una sustancia en un solvente a
presin constante. Ya que es una de
1. Ruptura de las atracciones
las tres dimensiones del anlisis
soluto-soluto (endotrmica),
de solubilidad. Se expresa ms
frecuentemente en kJ/mol a por ejemplo la energa
temperatura constante. El calor de reticular en el caso de las
solucin de una sustancia est sales.
definido como la suma de la energa
absorbida, o 2. Ruptura de las atracciones
energa endotrmica (expresada en solvente-solvente
kJ/mol "positivos"), y la energa (endotrmica), por ejemplo
liberada, o el enlace de hidrgeno en el
energa exotrmica (expresada en agua.
kJ/mol "negativos"). Debido a que el
calentamiento disminuye la 3. Formacin de atracciones
solubilidad de un gas, la disolucin de solvente-soluto (exotrmica),
los gases es exotrmica. en la solvatacin.
Consecuentemente, al disolverse un
[1]El valor del cambio de entalpa
gas en un solvente lquido, la
global es la suma de los cambios de
temperatura disminuye, mientras que
entalpa individuales de cada paso.
la solucin contina liberando
Por ejemplo, al disolver nitrato de
energa. ste es un efecto del
amonio en agua descender la
incremento en el calor o de la energa
temperatura del agua (la solvatacin
requerida para atraer a las molculas
no compensa el gasto de energa en
de soluto y solvente en otras
romper la estructura cristalina),
palabras, esta energa supera a la
mientras que el agregar hidrxido de
energa requerida para separar a las
potasio a agua aumentar la
molculas del solvente. Cuando el
temperatura del sistema. Las
gas est disuelto completamente eso
soluciones con calores negativos de
es puramente terico dado que
solucin forman enlaces fuertes y
ninguna sustancia puede disolver
tienen presiones de vapor bajas.
infinitamente el calor de solucin
El calor de las mediciones de dilucin
se ha realizado en el sistema H 2
ORH 2 SO4rHCl en el intervalo de
concentracin de 0,3 % en moles a
20 % en moles de electrolitos y en el
rango de temperatura de 208C a
608C. Los sistemas binarios
constituyente H 2 ORH 2 SO4 y H 2
OrHCl podran describirse mediante
el modelo de solvatacin introducido
por Engels wH . Engels, Anwendung
modells der lokalen
Zusammensetzung auf elektroytlo
sungen des, Disertacin , RWTH
Aachen , 1985x . El VLE vapor-
lquido - equilibrios. y las propiedades
trmicas se describen
simultneamente por un conjunto de
parmetros . La aplicacin del modelo
de solvatacin al sistema ternario H 2
ORH 2 SO4rHCl , los calores de
dilucin medidos , as como VLE
datos tomados de la literatura podan
ser predichos . El calor de los datos
de dilucin se presenta con una
desviacin relativa media del 3,5%.
Las temperaturas de ebullicin de las
tres fuentes de datos VLE ternarios
considerados en este trabajo se
predicen con una desviacin absoluta
media de menos de 1,2 K. Las
correspondientes desviaciones
absolutas medias de las fracciones
molares de vapor de HCl estn dentro
de 0,06. El sistema de electrolito
ternario H 2 ORH 2 SO4rHCl juega
un papel importante en el campo de
la destilacin extractiva. El cido
sulfrico se usa como un agente de
extraccin para concentrar cloruro de
hidrgeno dbil solucin ms all de
su punto azeotrpico w17x. Con el fin
de calcular y optimizar una extractiva
tales se procesos de destilacin se
necesitan, VLE precisa y datos
trmicos, as como un modelo
adecuado. Dado que la cantidad de
calor producido por la mezcla del
sistema de electrolito de arriba es
alta, la informacin sobre el equilibrio
de fases por s sola no es suficiente
para simular un proceso de este tipo.
Mientras que unos pocos datos VLE
del sistema ternario se reportan en la
literatura w7, 17,22,23,25 x , no hay
datos trmicos ZAS Hasta donde
conocen los autores. Se pudo
encontrar. Por lo tanto, se realizaron
mediciones de los calores de dilucin.
El sistema ternario es descrito por el
denominado modelo de solvatacin
introducido por Engels w13x . En la
presente memoria, se asume que los
iones resultantes de una disociacin
incompleta del electrolito estn
rodeados por slo molculas de
agua, formando un nuevo
componente llamado complejo. Los
coeficientes de actividad de los
diversos componentes en la fase
lquida se modelan por la ecuacin de
Wilson w31x .
El modelo de solvatacin con xito ya
ha sido utilizado para describir los
dos binario constituyente sistemas H
2 ORH 2 SO4 y H 2 OrHCl w4 , 15x .
Una de las ventajas del modelo de
solvatacin es que VLE y datos
trmicos se pueden presentar
simultneamente a travs de una
amplia concentracin y rango de la
temperatura Adems, los sistemas de
varios componentes se pueden
predecir usando slo los parmetros
obtenidos a partir de la constituyente
w14x sistemas binarios. En este Figura 2. Los calores de dilucin
trabajo, el equilibrio de fases y los de H2 y H2SO4.
calores de mezcla del sistema
ternario H se predicen 2 ORH 2
[2] Los calores de dilucin de haluros
SO4rHCl.
de metales alcalinos y bromuros de
tetraalquilamonio SORNE se midieron
a 25C a ejemplificar el uso de un
nuevo y controlado por ordenador
micro calormetro de flujo
automatizado. Esta configuracin fue
construido a lo largo de las lneas de
la tarde R. Wachter para producir un
micro calormetro de flujo del tipo de
conduccin de calor en el modo de
Figura. 1. Actividad de agua en el construccin doble con componentes
modernos y tcnicas para mediciones
sistema H 2SO4 y H2 a 258C.
de alta precisin que se requieren
para determinar el efecto de calor
pequea en la dilucin de soluciones
de baja concentracin de electrolitos.

Calormetros de flujo permiten

mediciones mucho ms rpidas que
los calormetros de proceso por lotes,
y tambin como cuantitativo de la
muestra por cada paso de dilucin es
baja, aproximadamente 0,3 a 4,6
millas, depende del sistema y el
intervalo de dilucin. Las
calibraciones elctricas son rpida y
automticamente ejecutados. Las H 2 SO4
muestras son Calormetro con Cp. conocido.
H 2O
Mantenidas bajo una atmsfera de
Concentrado (96%), Destilada.
gas inerte de helio a partir de la
entrada en el aparato hasta el final
del proceso de medicin. Los datos PROCEDIMIENTO
experimentales se registran
digitalmente para su uso posterior.
Aparente entalpas molares q > L se Medir con una probeta 50 mL de agua
calcula mediante la extrapolacin e introducirlos en el calormetro.
hacia dilucin infinita de las hornadas Poner el termmetro en el calormetro
experimentales intermedios de y anotar a la temperatura a la que
dilucin despus de la separacin del est inicialmente el agua: 19C
calor de friccin (turbulencia debido a preparar la cantidad de cido
la mezcla) de la seal medida en todo sulfrico necesaria como lo muestra
el rango de dilucin. Las entalpas la tabla. Echarlo en el calormetro
molares aparentes experimentales se tambin y cerrar rpidamente para
comparan con los datos de la que no se pierda el mnimo calor
literatura. Los modelos tericos posible. De acuerdo con la siguiente
utilizadas son el (modelo qumico) tabla, se aade cuidadosamente el
CM [ 3 - 6J] y la MSA (media esfrica H 2 SO4
de aproximacin). concentrado, se agita
brevemente y se mide la mxima
temperatura alcanzada.
MATERIALES, EQUIPOS E
INSUMOS

250 mL
Se utiliz Vaso de , Vaso de
100 mL
, Termmetro, Varilla de vidrio

RESULTADOS Y DISCUSIN

Temperatura inicial del agua:

Agua (mL) 50,0 50,0 50,0 50,0 50,0 50,0
H 2 SO4 0 1,0 2,0 5,0 10,0 15,0
(mL)
Temperatur 201 250 288 380 593 730
a final (C)
Agua (mL) 50,0 50,0 50,0 50,0 50,0 50,0
H 2 SO4 20,0 25,0 30,0 35,0 40,0 45,0
(mL)
Temperatur 844 906 982 1022 1156 0
a final (C)

Tabla # 1 de datos obtenidos experimentalmente.

Calcular para cada dilucin el calor De esta forma se calcul la masa

H mC p T necesaria para hallar el calor de
de dilucin ; dilucin

H mC p T
Datos: temperatura ambiente: 19C H2SO4

J * mol 1 * K 1 Masa =
Cp H2SO4: 139 a 1.84 gH 2 SO 4 96
298.15k =1.7664 g H 2 SO 4
100
J * mol 1 * K 1
H=(1.7664 gH 2 SO 4) (139
Cp H20: 75.291 a
298.15k
J * mol 1 * K 1
) (474.15- 292.15K)
Masa de H2SO4 para calcular el calor
de dilucin =44.68*103g*J/mol

H mC p T
50 Ml H20 y 1.0ml H2SO4
H20

50 g H 2 O+ 4 =50.04 gH 2O
1g )
50.0 mL H 2 O =50 g H 2 O masa=
mL

H=(50.04 gH 2O) (75.291

1,84 g J * mol 1 * K 1
1.0 mL H 2 SO 4 =1.84 g H 2 SO 4
mL ) (474.15- 292.15K)
=685.69*103 g*J/mol H mC p T
H20
A continuacin se hace lo mismo con H=(50.04 gH 2O) (75.291
los dems valores
J * mol 1 * K 1
) (653- 292.15K)
50 Ml H20 y 2.0ml H2SO4
=1.360*106g*J/mol

50 Ml H20 y 10.0ml H2SO4

H mC p T
H2SO4 H mC p T
H2SO4
H=(3.5328 gH 2 SO 4 ) (139
H=(17.664 gH 2 SO 4) (139
J * mol 1 * K 1
) (523.15- 292.15K) J * mol 1 * K 1
3
=113.43*10 g*J/mol ) (866.15- 292.15K)
6
=1.409*10 g*J/mol

H mC p T H mC p T
H20 H20
H=(50.04 gH 2O) (75.291 H=(50.04 gH 2O) (75.291

J * mol 1 * K 1 J * mol 1 * K 1
) (523.15- 292.15K) ) (866.15- 292.15K)

=870.30*103g*J/mol =2.162*106g*J/mol

50 Ml H20 y 5.0ml H2SO4 50 Ml H20 y 15.0ml H2SO4

H mC p T H mC p T
H2SO4 H2SO4

H=(8.832 gH 2 SO 4 ) (139 H=(26.496 gH 2 SO 4) (139

J * mol 1 * K 1 J * mol 1 * K 1
) (653.15- 292.15K) ) ( 1003.15- 292.15K)
=443.18*103g*J/mol 6
=2.618*10 g*J/mol
H mC p T H mC p T
H20 H20
H=(50.04 gH 2O) (75.291 H=(50.04 gH 2O) (75.291

J * mol 1 * K 1 J * mol 1 * K 1
) (1003.15- 292.15K) ) (1179.15- 292.15K)

=2.678*106g*J/mol =3.341*106g*J/mol

50 Ml H20 y 20.0ml H2SO4

H mC p T
H2SO4
50 Ml H20 y 30.0ml H2SO4
H=(35.328 gH 2 SO 4 ) (139 H mC p T
J * mol 1 * K 1 H2SO4
) ( 1117.15- 292.15K)
6 H=(52.992 gH 2 SO 4) (139
=4.0512*10 g*J/mol

H mC p T J * mol 1 * K 1
) ( 1255.15- 292.15K)
H20 6
=7.093*10 g*J/mol
H=(50.04 gH 2O) (75.291
H mC p T
1 1
J * mol * K H20
) (1117.15- 292.15K)
H=(50.04 gH 2O) (75.291
=3.108*106g*J/mol
J * mol 1 * K 1
) (1255.15- 292.15K)

50 Ml H20 y 25.0ml H2SO4 =3.628*106g*J/mol

H mC p T
H2SO4
50 Ml H20 y 35.0ml H2SO4
H=(44.16 gH 2 SO 4) (139 H mC p T
J * mol 1 * K 1 H2SO4
) ( 1179.15- 292.15K)
6
=5.444*10 g*J/mol
 H=(61.824 gH 2 SO 4) (139 1g
50.0 mL H 2 O =50 g H 2 O
mL
J * mol 1 * K 1
) ( 1295.15- 292.15K)
6
=8.619*10 g*J/mol
1,84 g
1.0 mL H 2 SO 4 =1.84 g H 2 SO 4
H mC p T mL
H20
H=(50.04 gH 2O) (75.291 Calculo de moles cuando agrego
1,0mL H2SO4
J * mol 1 * K 1
) (1295.15- 292.15K)
1 molH 2 SO 4
=3.778*106g*J/mol 1.84 g H 2 SO 44 =1.8 g H 2 SO 4 =0.0
98.08 gH 2 SO 4

Para calcular moles de H2O

50 Ml H20 y 40.0ml H2SO4

H mC p T
1 molH 2O
H2SO4 50 g H 2 O+ 4 =50.04 g H 2O =2.77 mol H
18.015 gH 2 O
H=(70.656 gH 2 SO 4) (139
molH 2 O
1 1
J * mol * K molH 2 SO4
) ( 1429.15- 292.15K) Cociente =
6
=11.166*10 g*J/mol
2.77 molH 2O
=151.366
H mC p T 0.0183molH 2 SO 4
H20
H=(50.04 gH 2O) As sucesivamente se realizan para
(75.291
las dems adiciones de H2SO4 y los
J * mol 1 * K 1 resultados fueron los siguientes
) (1429.15- 292.15K)
Calculo de moles cuando agrego
6
=4.283*10 g*J/mol 2,0mL H2SO4

Para cada dilucin calcular el

1 molH 2 SO 4
3.68 g H 2 SO 44 =3.64 g H 2 SO 4 =3
molH 2 O 98.08 gH 2 SO 4
molH 2 SO4
cociente Para calcular moles de H2O
 1 molH 2O 1 molH 2O
50 g H 2 O+ 4 =50.04 g H 2O 50 gmol
=2.77 H 2HO+
2 O4 =50.04 g H 2O =2.77 mol H
18.015 gH 2 O 18.015 gH 2 O

molH 2 O molH 2 O
molH 2 SO4 molH 2 SO4
Cociente = Cociente =
2.77 molH 2 O 2.77 molH 2O
=74.642 =14.797
37.11103 molH 2 SO 4 187.19103 molH 2 SO 4

Calculo de moles cuando agrego Calculo de moles cuando agrego

5,0mL H2SO4 15,0mL H2SO4

1 molH 2 SO 4 1 molH 2 SO 4
9.2 g H 2 SO 44 =9.16 g H 2 SO 4 27.6=93.39103
g H 2 SO 44 =27.56
mol H 2gSO
H 42 SO 4 =
98.08 gH 2 SO 4 98.08 gH 2 SO 4

Para calcular moles de H2O Para calcular moles de H2O

1 molH 2O 1 molH 2O
50 g H 2 O+ 4 =50.04 g H 2O 50 gmol
=2.77 H 2HO+
2 O4 =50.04 g H 2O =2.77 mol H
18.015 gH 2 O 18.015 gH 2 O

molH 2 O
molH 2 SO4
molH 2 O
Cociente =
molH 2 SO4
2.77 molH 2O
Cociente = =9.857
280.995103 molH 2 SO 4
2.77 molH 2 O
=29.660
93.39103 molH 2 SO 4
Calculo de moles cuando agrego
20,0mL H2SO4
Calculo de moles cuando agrego
10,0mL H2SO4
1 molH 2 SO 4
36.8 g H 2 SO 44 =36.76 g H 2 SO 4 =
98.08 gH 2 SO 4
1 molH 2 SO 4
18.4 g H 2 SO 44 =18.36 g H 2 SO 4 =187.19103 mol H 2 SO 4
98.08 gH 2 SO 4
Para calcular moles de H2O

Para calcular moles de H2O

 Para calcular moles de H2O
1 molH 2O
50 g H 2 O+ 4 =50.04 g H 2O =2.77 mol H 2 O
18.015 gH 2 O
1 molH 2O
50 g H 2 O+ 4 =50.04 g H 2O =2.77 mol H
18.015 gH 2 O
molH 2 O
molH 2 SO4
molH 2 O
Cociente =
molH 2 SO4
2.77 molH 2O
=7.390 Cociente =
374.796103 molH 2 SO 4
2.77 molH 2O
=4.925
562.398103 molH 2 SO 4

Calculo de moles cuando agrego

25,0mL H2SO4
Calculo de moles cuando agrego
35,0mL H2SO4
1 molH 2 SO 4
46 g H 2 SO 44 =45.96 g H 2 SO 4 =468.597103 mol H 2 SO 4
98.08 gH 2 SO 4
1molH 2 SO 4
64.4 g H 2 SO 44 =64.36 g H 2 SO 4 =
98.08 gH 2 SO 4
Para calcular moles de H2O

Para calcular moles de H2O

1 molH 2O
50 g H 2 O+ 4 =50.04 g H 2O =2.77 mol H 2 O
18.015 gH 2 O
1 molH 2O
50 g H 2 O+ 4 =50.04 g H 2O =2.77 mol H
18.015 gH 2 O
molH 2 O
molH 2 SO4
molH 2 O
Cociente =
molH 2 SO4
2.77 molH 2 O
=5.911 Cociente =
468.597103 molH 2 SO 4
2.77 molH 2O
=4.221
656.199103 molH 2 SO 4

Calculo de moles cuando agrego

30,0mL H2SO4
Calculo de moles cuando agrego
40,0mL H2SO4
1 molH 2 SO 4
55.2 g H 2 SO 44 =55.16 g H 2 SO 4 =562.398103 mol H 2 SO 4
98.08 gH 2 SO 4
 un 1Ml de H2SO4 que yo agrego
lo4 que significa que el 96% es
1 molH 2 SO
73.6 g H 2 SO 44 =73.56 g H 2 SO 4 cido=750103 mol H 2 SO 4
98.08 gH 2 SO 4 sulfrico y el 4% es agua
para as completar un 100%.

Para calcular moles de H2O

1 molH 2O
50 g H 2 O+ 4 =50.04 g H 2O =2.77 mol H 2 O
18.015 gH 2 O

molH 2 O
molH 2 SO4
Cociente =
2.77 molH 2O
=3.693
750103 molH 2 SO 4

1.84 4
=0.0736 gH 2 SO 4+50 gH 2O=50.0736 gH 2 O
100

Este resultado nos indica la masa

total de agua contenida por cada

molH 2 O
H molH 2 SO4
Tabla#2 relacin de datos experimentales contra
Cantidad H mC p T H mC p T cociente
de H2SO4 H2SO4 H20 molH 2 O
(Ml)
molH 2 SO4

1.0mL 44.68*103g*J/mol 685.69*103 g*J/mol 151.366

2.0mL 113.43*103g*J/mol 870.30*103g*J/mol 74.642

5.0 mL 443.18*103g*J/mol 1.360*106g*J/mol 29.660

10.0 mL 1.409*106g*J/mol 2.162*106g*J/mol 14.797

15.0 mL 2.618*106g*J/mol 2.678*106g*J/mol 9.857

20.0 mL 4.0512*106g*J/mol 3.108*106g*J/mol 7.390

25.0 mL 5.444*106g*J/mol 3.341*106g*J/mol 5.911

30.0 mL 7.093*106g*J/mol 3.628*106g*J/mol 4.925

35.0 mL 8.619*106g*J/mol 3.778*106g*J/mol 4.221

40.0 mL 11.166*106g*J/mol 4.283*106g*J/mol 3.693

H H2SO4 VS COCIENTE
160,000
140,000
120,000
100,000
H H2SO4 80,000
60,000
40,000
20,000
0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

cociente

GRAFICA #1 COMPORTAMIENTO DE HH2SO4 VS COCIENTE

 H H2O VS COCIENTE
160,000
140,000
120,000
100,000
H H2O 80,000
60,000
40,000
20,000
0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

COCIENTE

GRAFICA #1 COMPORTAMIENTO DE HH2SO4 VS COCIENTE

disolvente ms utilizado es el agua.

ANLISIS TERICOS
cuando un proceso qumico tiene
lugar en disolucin o cuando alguno
de los reactivos o productos aparecen
disueltos es necesario tener en
cuenta que la entalpia de una
sustancia pura depende de su
concentracin, los procesos de
disolucin, al igual que los cambios
de estado suponen una modificacin
del estado termodinmico de la
sustancia el calor el calor integral de
disolucin representa la variacin de
entalpia molar de la disolucin a T y
P constantes en este caso el
Adems se comprob
experimentalmente de acuerdo a la
literatura que el calor de disolucin
depende de la cantidad de disolvente
empleado y es verdadero ya que en
esta prctica se utiliz siempre los
50Ml de agua para todas las
repeticiones lo nico que cambio fue
la adicin en la cantidad de H2SO4
en Ml. Por medio de las grficas se
puede justificar que tanto el H como
el cociente son directamente
proporcionales.
CONCLUSIONES:
Esta prctica nos permiti medir el
cambio de temperatura que se
produjo durante el proceso de
disolucin del cido sulfrico a 96% Edition number: Vol1
en agua para calcular la entalpa de
ste proceso. Place of publication: Lehrstuhl fur
Technische Thermodynamik, RWTH
Aachen, Schinkelstr. 8, 52056
Tambin se comprob que el proceso Aachen, Germany Received 28
de disolucin de una sustancia suele February 1997; accepted 26
ir acompaado de un September 1998
desprendimiento de calor donde se,
refiere a un mol de sustancia, que se Pages: Fluid Phase Equilibrium 153
conoce con el nombre de calor molar 1998. 317340
de disolucin. Esta magnitud no es
constante ya que depende de la
cantidad de disolvente y, por lo tanto, [2] Title: Heat of Dilution of
de la concentracin de la disolucin. Electrolyte Solutions. Experimental
Method and Data Analysis
Se logr Calcular para cada dilucin Author: J. Barthel and J. Krner
H mC p T
Release date: Institute for Physical
el calor de dilucin la
and Theoretical Chemistry,
cual con estos datos nos permiti graficar
y as obtener una curva de variacin de University of Regensburg, 93040
H VS cociente que hizo relacin a las Regensburg, Germany
moles del H2SO4/moles H20 y se
Edition number: VOL. I,
concluye que en este caso son
directamente proporcionales. Place of publication: Journal of
Molecular Liquids 81 (1999) 47-61
BIBLIOGRAFA Pages(47-61)
referencia artculos

[1] Title: Measurements of the heats
of dilution and description of the
system H 2 OrH 2 SO4rHCl with a
solvation model
Author: P. Ru tten, S.H. Kim, M. Roth
http://books.google.com.co/books?
id=Gmcu8FhSuMsC&pg=PA227&lpg=
PA227&dq=CALOR+DE+DILUCI
%C3%93N&source=bl&ots=Y1fLzTM-
Gq&sig=uK5FAUFTKuaftXfnfL1pnncp
icQ&hl=es&sa=X&ei=v11_U5zwM5Lg
sAS4l4Bw#v=onepage&q=CALOR
%20DE%20DILUCI
%C3%93N&f=false

Release date: 26 September 1998

http://es.scribd.com/doc/4990242/CA
LOR-DE-DISOLUCION-fisicoquimica-
1-VISITEN-MI-BLOG-ALLI-ESTOY-
SUBIENDO-NUEVOS-ARCHIVOS-
http-quimicofiq-blogspot-com
http://www.panreac.es/spanish/practic
as/practicas33.htm
http://ciencia-basica-
experimental.net/solucion.htm
http://www.buenastareas.com/ensayo
s/Calor-De-Disolucion-Del-
H2So4/2830638.html
http://pendientedemigracion.ucm.es/c
entros/cont/descargas/documento217
8.pdf
http://www.slideshare.net/JosueeHern
andezz/practica-2-14611707
http://www2.uca.es/grup-
invest/corrosion/integrado/P8.pdf
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ratorio-de-termoquimica
http://clubensayos.com/buscar/Calor
%20Disolucion/pagina1.html
http://centros.edu.aytolacoruna.es/ies
adormideras/departamentos/fq/sandr
abr/02calordisolucionnaoh.pdf
http://es.wikipedia.org/wiki/Entalp
%C3%ADa_de_disoluci%C3%B3n