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El anlisis agroqumico del suelo se hace sobre una muestra homognea de

suelo que represente un continuo de suelo de un terreno. Se toma


aproximadamente de 1.0 a 2.0 kg de muestra, se almacenan en bolsas
apropiadas para enviar al laboratorio y se coloca una etiqueta con toda la
informacin. Inmediatamente entra la muestra al laboratorio se le asigna su
respectivo nmero y comienza el proceso para las diferentes
determinaciones.

Secado de las Muestras


Cuando el suelo se procesa en base a peso es necesario secar la muestra
para poder tomar la respectiva alcuota. Para tal efecto, la muestra se
extiende sobre un papel limpio y seco en una capa delgada en un cuarto o
estufa de secado. Excento de toda clase de contaminacin. Se deja secar
por 72 horas. Se puede ayudar por medio de calor suave pero esto puede
distorsionar los resultados analticos.

Tamizado
Con el fin de homogenizar las muestra una vez seca, la muestra se muele
con un rodillo de madera y luego se pasa por un tamiz de 1-2 mm de
dimetro. Posteriormente se empaca en bolsas plsticas y as queda lista
lista para el anlisis agroqumico. Las muestras Patrn se deben preparar
de la misma forma para el Control de Calidad Analtico.

Preparacin de la Pasta Saturada


Un mtodo muy conveniente de analizar el suelo es en base volumtrica de
pasta saturada. Este mtodo tiene la ventaja de que no es necesario secar
el suelo. Se gana tiempo y espacio. Las condiciones de pasta saturada son
bastante reproducibles. Durante el proceso de Saturacin y amasado se
elimina el aire de los poros. Los resultados suelen ser bastante fieles y
reflejan muy bien la realidad del campo. Como precaucin especial, a la
pasta saturada se le debe medir el pH lo mas pronto posible ya que este
variar con el tiempo. Igualmente la filtracin del extracto debe realizarse lo
antes posible. Cuando el suelo es arcilloso y contiene mucho Hierro, este
reacciona con los Nitratos, formando oxido Nitroso, el cual forma un
complejo con el Hierro Ferroso, el cual no es extraido en el filtrado y se
obtienen falsos bajos resultados para los Nitratos.
Para este fin se colocan de 0.5 a 1.0 kg de suelo en el cono de saturacin se
le agrega agua destilada lentamente y se va amasando hasta obtener una
pasta lo mas homognea posible. Se agrega tanta agua como sea necesaria
para obtener una pasta Saturada. Se debe eliminar el aire lo mas
completamente posible. Esto permitir obtener una alcuota volumtrica de
suelo lo suficientemente representativa. A partir de esta pasta es posible
obtener tantas alcuotas como sea necesario a base de cilindros
volumtricos. Se llenan los cilindros y luego con la ayuda de un mbolo se
extrae su contenido .

Obtencin del Extracto de Saturacin


Para obtener el extracto de Saturacin, se coloca aproximadamente 1 kg de
Pasta saturada, preparada como se dijo anteriormente y se extrae en un
filtro a presin como los que se muestran . Se debe tomar la precaucin de
no dejar la pasta saturada de suelo demasiado tiempo antes de extraerla.
Esto puede afectar los resultados.
Determinacin del Sodio en el Extracto de Saturacin
Para la determinacin del Sodio en el extracto de saturacin se toma una
alcuota del extracto y se lee directamente por absorcin atmica o por
emisin de llama contra estandares apropiados.
Determinacin de Nitrogeno-Ntrico (N en forma de Nitratos) en el
Extracto de Saturacin.
El Nitrgeno-Ntrico se determina mediante colorimetra con Difenil-Amina
en Medio Sulfrico.

Determinacin del pH del Suelo


La acidz del suelo se presenta en dos formas fundamentales:
1. Activa: En la cual los H+ actan directamente sobre el sistema radicular
y en la dinmica de los elementos nutritivos en los suelos.
2. Potencial: La cual depende del porcentaje de saturacin de Bases del
suelo y se mide con soluciones extractoras con el KCl 1N.
La acidez activa pH es la concentracin de H + (libres) que contienen el
extracto del suelo. Se expresa como el lgaritmo negativo de la
concentracin de los H+.
pH = - Log [H+]
En la prctica se utilizan varias relaciones suelo-agua para la determinacin
del pH bien sea en peso en volumen. En muchos laboratorios se suele
utilizar una relacin suelo agua 1 : 2 peso/volumen sin embargo esta
relacin no es muy apropiada ya que dista mucho de la realidad que vive el
sistema radicular de las plantas. El mtodo de lectura, generalmente es el
potenciomtrico. El potencimetro, como su nombre lo indica, mide una
diferencia de potencial en milivoltios entre un electrodo de referencia, y otro
electrodo de vidrio inmerso en la muestra. Generalmente se utiliza un
electrodo combinado que lee directamente el pH.

Determinacin del pH en Suspensiones de Suelo Agua 1:2 V/V


Se toman 30 ml de suelos en pasta Saturada, se le agregan 60 mls de agua
destilada se agita durante una hora y se hace lectura. directamente sobre la
suspensin.
Clculos : El equipo d la lectura directa del pH.
Este mtodo tiene el inconveniente de que no refleja muy bien la realidad
del campo. Primero la relacin agua/suelo es muy elevada. Las raices
normalmente no estn en dicha relacin. Segundo, en agua destilada el
resultado difiere del que ocurre realmente en el suelo con el agua de riego
de las fincas
Reactivos
- Agua destilada
- Solucin Tampn pH7
- Solucin Tampn pH4
Equipos
- Potencimetro
- Vasos de precipitado de 100 mls
- Varillas de vidrio o plstico

Determinacin del pH en Pasta Saturada


Para determinar el pH de la Pasta Saturada preparada tal como se describi
anteriormente, se introduce el electrodo del potencimetro directamente en
la pasta saturada y se toma la lectura.

Determinacin del Aluminio Intercambiable


Los iones de H+ y Al+++ se extraen del suelo con una solucin neutra de
NaCl. Con dicha solucin se realiza un intercambio catinico de la fase
slida del suelo con la solucin obtenendose HCl libre y la sal facilmente
hidrolizable AlCl3
Por efecto del agua el AlCl3 se hidroliza y por consiguiente se aumenta la
cantidad de HCl.

AlCl3 + 3 H2O ==> Al (OH)3 + 3HCl


Principio del Mtodo
La acidez del extracto se determina por titulacin con NaOH utilizando como
indicador la Fenoftaleina.
HCl + NaOH ==> NaCl + H2O
AlCl3 + 3NaOH ==> Al (OH)3 + 3NaCl
Procedimiento
Se miden 10 ml de pasta saturada de suelo (Volumen de Muestra), se
agregan 100 ml de NaCl 1N (Solucin extractante), se agita durante una
hora, se filtra. Del filtrado se toman una alcuota de 25 ml, se adicionan dos
gotas de Fenoftaleina. Se titula con NaOH 0.1 N
Clculos
meq Al+3/100 ml suelo = V.NaOH x N.NaOH x V de Sol. Extractante x
100/Alicuota x Volmen de la Muestra de suelo.
Volmen de la muestra de suelo = 10 ml
Alicuota = 25 ml
Reactivos y equipos
NaCl 1N se pesan 58.5 gramos de NaCl y se afora a 1 lt en agua destilada se
ajusta en pH entre 5.5 - 6
NaOH 0.1N se pesan 4 gramos de NaOH y se aforan a 1 lt en agua
destilada.
Fenoftaleina al 1%. Se pesa 1 gramo fenoftaleina y se disuelven en una
mezcla de 5 ml de H2O + 95 ml de Etanol.
Equipo
- Bureta
- Pipetas
- Vasos de precipitado de 100 mls
- Agitadores
- Papel filtro Whatman #42
Determinacin de Fsforo, Bases y Elementos Menores (P, K, Ca,
Mg, Fe, Mn, Cu, Zn). Mtodo Morgan Modificado (Mod. Dr. Calderon
Labs).
Un mtodo muy conveniente de analizar estos elementos en el suelo es a
traves de la extraccin simultnea de los mismos mediante un reactivo a
base de Cloruro de Sodio y Acido Ctrico. Este reactivo tiene la virtud de que
extrae las bases intercambiables por el Sodio, extrae el Fsforo soluble en
agua mas el soluble en Citrato (Fsforo Asimilable) y extrae los elementos
menores quelatables por el Acido Ctrico.
Reactivos y equipos
Solucin Extractora: NaCl 29.25 gr, Acido Ctrico 5 gr, Benzoato de Sodio 2
gr. Se disuelven y aforan a 1 lt con agua destilada. La funcin de cada
reactivo es la siguiente: El Cloruro de Sodio sirve para extraer las bases
intercambiables. El Acido Ctrico sirve para extraer el Fsforo y los
Elementos Menores (Fe, Mn, Zn y Cu). El Benzoato de Sodio sirve para
conservar el reactivo evitando la presencia de Hongos y Levaduras que
suelen alterar el Acido Ctrico.
Procedimiento
Se toman 10 ml de pasta Saturada de Suelo, se agregan 100 ml de Solucin
Extractora y se agita durante una (1) hora, se filtra. Del filtrado se toman
24.5 mls y se agregan 0.5 ml de solucin de Oxido de Lantano al 5% P/V. En
esta alcuota se leen las Bases (K, Ca y Mg). En otra alcuota se leen los
cationes (Fe, Mn, Cu y Zn) por Absorcin Atmica directamente contra
patrones preparados en el reactivo de extraccin.
Determinacin de Bases Intercambiables en Acetato de Amonio 1N
y Neutro (K, Na, Ca, Mg)
La determinacin de las bases (K, Ca, Mg, Na) se fundamenta en el
equilibrio que se establece entre una solucin extractora de Acetato de
Amonio y la muestra del suelo donde se efecta ste intercambio.
Principio del Mtodo: Para este intercambio catinico se utiliza
CH3COONH4 1N y neutro. Los cationes K, Ca, Mg, Na, se determinan en la
solucin extractora por espectrofotometra de absorcin atmica.
Marcha Analtica
Se toman 10 ml de pasta Saturada de Suelo de suelo, se agregan 100 ml de
CH3COONH4 1N y neutro se agita durante una (1) hora, luego se filtra. Del
filtrado se toman 24.5 mls y se agregan 0.5 ml de solucin de Oxido de
Lantano al 5% P/V. Se leen los cationes por Absorcin atmica
directamente.

Clculos:
Volumen de aforamiento = 100 mls
Cantidad de Muestra = 10 ml
meq K/100 ml = ppm K Leidas x Volumen de aforamiento x 100 ml / (1000 x
39.1 x 10 ml muestra)
meq Ca/100 ml = ppm Ca Leidas x Volumen de aforamiento x 100 ml /
(1000 x 40.08 x 10 ml muestra)
meq Mg/100 ml = ppm Mg Leidas x Volumen de aforamiento x 100 ml /
(1000 x 24.3 x 10 ml muestra)
meq Na/100 ml = ppm Na Leidas x Volumen de aforamiento x 100 ml /
(1000 x 23 x 10 ml muestra)
Reactivos y equipos
1. Acetato de amonio 1N y neutro (CH3COONH4 ) se pesan 77.08 gramos de
CH3COONH4 y se afora a un (1) litro de agua destilada.
2. Oxido de Lantano al 5%; se pesan 58.64 gramos de La 2O3, se agregan
200 mls de agua destilada y 200 mls de HCL concentrado hasta disolucin
del Oxido de Lantano, se agite y afore a un (1) litro con agua destilada.
3. Solucin patrn mixto de K, Ca, Mg, Na, de 1000 ppm.
Para K : Se pesan 2.2283 gramos de K2SO4 y se disuelven en 200 ml de agua
destilada.
Para Ca: Se pesan 2.4972 gramos de CaCO 3 se agregan 50 ml de agua
destilada, se agrega una cantidad mnima de HCL 6N hasta disolucin del
Carbonato, llevandose a un volumen de 200 ml con agua destilada.
Para Mg: Se pesan 8.8213 gramos de (CH3COO)2Mg.4H2O y se disuelven en
200 ml de agua destilada.
Se mezclan las tres soluciones patrn de K, Ca, Mg. y se aforan a un (1) litro
con agua destilada, quedando un patrn mixto de 1000 ppm de cada uno
de los elementos.
Para Na: Se pesan 2.5420 gramos de NaCl y se aforan a un (1) litro con agua
destilada.
Patrones secundarios: Se preparan a partir de los patrones primarios,
patrones secundarios de 5, 10, 20, 40, 80, y 160 ppm, tomando la
respectiva alcuota del patrn primario, agregando 2 ml de Oxido de
Lantano y aforando a 100 mls con Acetato de Amonio.
Equipos:
- Espectofotmetro de Absorcin Atmica
- Vasos de precipitado
- Pipetas
- Agitadores
- Papel de filtrado Whatman 42.
Determinacin de la Capacidad de Intercambio Catinico -CIC-
C.I.C.
La determinacin de la Capacidad de Intercambio Catinico de un suelo
implica la saturacin de dicha capacidad por medio del Sodio, el lavado del
exceso de Sodio, (Sodio soluble No Intercambiable) por medio del alcohol y
la medida de dicha capacidad mediante extraccin de todo el Sodio con
Acetato de Amonio y la lectura del Sodio por absorcin Atmica. Algunos
laboratorios reportan la capacidad de intercambio catinica efectiva como la
suma de las bases totales que pueden extraerse de dicho suelo. Para la
saturacin del suelo se utiliza acetato de Sodio 1N. Se sealizan lavados con
etanol con el fin de eliminar el exeso de sales y de la solucin de Acetato de
Sodio no intercambiada.
Principio del Mtodo
Para el intercambio catinico se utiliza el acetato de Sodio 1N, luego el suelo
se lava con etanol del 95% varias veces hasta que los lavados den una
conductividad menor de 0.5 mmhos/cm. Se hace despus un intercambio
con acetato de amonio 1N y neutro. El Na extraido se determina por
absorcin Atmica.
Marcha Analtica
Se toman 5 ml de suelo, se agregan 100 mls de Acetato de Sodio 1N, se
agita durante una (1) hora, se filtra (papel Whatman 42).
El residuo se lava cinco (5) veces con Etanol, se deja secar durante 24
horas. Una vez seco se agrega 100 mls de Acetato de Amonio 1N y neutro,
se agita durante una (1) hora y se filtra (papel de filtro Whatman 42). Del
filtrado se toma un (1) ml. ms 8.8 mls de Acetato de Amonio y 0.2 mls de
oxido de Lantano al 5% se lee el Na por emisin de llama o por absorcin
atmica.
Clculos:
La capacidad de Intercambio catinico se expresa como meq de Na en 100
ml de suelo.
meq Na/100 ml = ppm Na Leidas x 10/1 x 100/5 x 100 / 1000 / 23
= ppm leidas Na x 0.8695
Reactivos y Equipos
- Acetato de Sodio CH3COONa.3H2O 1N
Se pesan 136 gramos de Acetato de Sodio y se aforan a un (1) litro con agua
destilada.
- Acetato de Amonio CH3COONH4 1N y neutro:
- Etanol C2H5OH al 95%
- Oxido de Lantano al 5%
Equipos
- Equipo de Absorcin Atmica
- Vasos de precipitado
- Papel de filtro (whatman 42)
- Varillas agitadoras.

Determinacin de la Conductividad Elctrica -C.E.-


La medida de la Conductividad Elctrica de los extractos obtenidos de un
suelo permite establecer una estimacin aproximadamente cuantitativa de
la cantidad de sales que contiene. La relacin suelo-agua tiene influencia
sobre la cantidad y composicin de las sales extraidas, siendo necesario
especificar la relacin.
Principio del Mtodo
Para obtener la Conductividad Elctrica del suelo en el extracto de
Saturacin inicialmente se prepara la pasta saturada; se extrae luego el
extracto en un filtro a presin. En el extracto obtenido se lee la
conductividad Elctrica.
Marcha Analtica
Se toma una alcuota de pasta saturada de suelo de aproximadamente 750
ml. Se extrae a continuacin el extracto por medio de un equipo de
filtracin a presin. Deben salir al menos 25 ml. Luego se lee la
Conductividad Elctrica por medio de un conductivmetro
Clculos
El extracto obtenido se lee directamente en el conductivmetro, ajustando la
temperatura, la constante de Celda y la escala de lectura. El resultado se
puede expresar en mmhos/cm, en ms/cm o en ds/mt.
Reactivos y Equipos
- Agua destilada
- Alcohol Etlico (para lavar los electrodos de pipeta)
Equipos
- Conductivmetro
- Filtro a Presin
- Vasitos de 50 mls
- Papel de filtro (whatman 42)
- Vasijas plsticas
- Varillas

Determinacin del Porcentaje (%) de Saturacin de Agua.


Otra parte de la pasta saturada que se utiliza para realizar el extracto de
saturacin se utiliza para obtener el porcentaje de Saturacin de humedad
del suelo.
Marcha Analtica
Se toman 100 ml de pasta hmeda, se colocan en la estufa a una
temperatura aproximada de 100 C durante 24 horas, y se pesa la muestra
seca. La prdida de peso corresponde al porcentaje volumtrico de
saturacin de humedad del suelo.
Clculos
% Saturacin = (Peso Hmedo - Peso Seco)/Volmen Inicial de suelo
Saturado; % p/v

Determinacin del Nitrgeno Total en el suelo.


Las formas minerales del Nitrgeno en suelo provienen generalmente de la
descomposicin del los residuos orgnicos de Nitrgeno, materiales frecos
orgnicos, abonos orgnicos, humus etc. Estas formas por lo general son
Nitrgeno Amoniacal N-NH+4 y Nitrgeno Ntrico N-NO-3
Estos procesos biolgicos y minerales ocurren debido a la influencia de los
macro y microorganismos existentes en el suelo.
La determinacin de Nitrgeno total en el suelo se realiza mediante el
mtodo Kjeldhal clsico o Kjeldhal modificado en algunas ocasiones.
Principio del Mtodo
El proceso se desarrolla en dos etapas:
1. Digestin: Por medio del cido sulfrico se destruye la materia orgnica.
Este actua como oxidante, los gases de H2SO4 que se forman a una
temperatura de 338C se disocian en forma de SO3 y H2O. El SO3 se
descompone en SO2 y oxgeno, el oxgeno oxida el Carbono y el Hidrgeno
de la materia orgnica para convertirlos en CO2 y H2O. El Nitrgeno se
convierte en NH3 que con el acido Sulfrico forma el Sulfato de Amonio.
Este proceso se puede expresar en las siguientes reacciones:
1. H2SO4 ==> SO3 + H2O
2. 2SO3 ==> 2 SO2 + O2
3. C + O2 ==> CO2
4. 2H2 + O2 ==> 2 H2O
5. NH2CH2COOH + 3H2SO4 ==> NH3 + 2CO2 + 4H2O + 3SO2
6. 2NH3 + H2SO4 ==> (NH4)2SO4
Los nitratos del suelo en presencia del acido sulfrico forman acido Ntrico.
Estos por lo general no entran en la digestin Kjeldhal normal salvo que se
tomen medidas especiales como la incorporacin de Zinc, Aleacin Devarda
y/o Tiosulfato de Sodio.
H2SO4 + Zn ==> Zn SO4 + H2
Na2S2O3 + H2SO4 ==> Na2SO4 + H2O + S + SO2

2. Destilacin: Se realiza con hodrxido de Sodio (NaOH) mediante el cual el


sulfato de Amonio se destila como amonaco y se recibe en una solucin de
acido Brico (H3BO4). Posteriormente el NH4+ se titula con acido Sulfrico.
(NH4)2 SO4 + 2NaOH ==> Na2 SO4 + 2 NH3 + 2H2O
Marcha Analtica
Se pesan 0.20 gramos de suelo, se llevan a un matraz de 250 ml, se
agregan 20 mls de H2SO4 concentrado, se aade 12 gramos de Sulfato de
Sodio anhidro y de 0.5 - 1 gramos de CuSO4.5H2O
Se toma como punto final de la digestin cuando se d un color verde
esmeralda transparente, se deja enfriar. Una vez frio se aade 130 mls de
agua destilada y 70 ml de NaOH al 40% + granillos de Zinc, comenzandose
la destilacin. Se termina la destilacin cuando el recipiente que contiene 25
mls de H3BO4 se hn recibido 100 mls del destilado el cual valora con
H2SO4 N/7.