ELECTROQUMICA

UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTBAL DE HUAMANGA

FACULTADA DE INGENIERA QUMICA Y METALURGIA

Departamento Acadmico De Ingeniera Qumica
ESCUELA DE FORMACIN PROFESIONAL DE INGENIERA QUMICA

ASIGNATURA: (QU-343) FISICOQUIMICA II

Laboratorio De Fisicoqumica

PRCTICA N 06

ELECTROQUMICA
PROFESOR DE TEORA: Ing. QUISPE MISAICO, Hernn
PROFESOR DE PRCTICA: Ing. QUISPE MISAICO, Hernn

ALUMNOS:
FLORES HUILLCA, Pando
HUAMAN GUTIERREZ, Luis Jos

DIA DE PRCTICA: mircolesHORA: 7-10 am

FECHA DE EJECUCIN: 18/05/2016 FECHA DE
ENTREGA: 01/06/2016

AYACUCHO PER

2016
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I. OBJETIVOS:

Estudiar el comportamiento de algunos metales frente a una disolucin

de HCL (H) segn su poder reductor.
Comprobar los productos de reaccin mediante reacciones especficas
de los mismos.
Obtener un metal a partir de una disolucin de una de sus sales
mediante otro metal ms reductor.
Estudiar la influencia de algunos factores sobre las reacciones redox.
pH (dismutacion del manganeso).
Formacin de un complejo.
Construir pilas galvnicas. Predecir su f.e.m. estndar.
Observar una reaccin qumica producida por una corriente elctrica. En
particular, en este experimento se electroliza una disolucin acuosa de
yodo de potasio, identificando los productos formados en los electrodos.
Observar la migracin de contaminantes inicos con la ayuda de
especies coloreadas.

II. FUNDAMENTO TERICO:

La electroqumica estudia tanto la produccin de corrientes

elctricas mediante reacciones qumicas, como las reacciones
qumicas producidas por corrientes elctricas. Ambos procesos
son muy importantes en nuestra vida diaria. Las pilas y bateras
se utilizan para generar y almacenar energa elctrica.
Conviene resaltar que la eficiencia en la conversin directa
entre la energa qumica y la energa elctrica puede llegar a
ser del 99%, mientras que en la conversin indirecta (en la que
el calor producido en una reaccin qumica expande un gas,
que asu vez mueve un generador elctrico) esta limitado por
razones termodinmicas, y su limite mximo de eficiencia de
conversin es del 40%. Por otro lado, el uso de la electricidad
para llevar a cabo cambios qumicos, la electrolisis, es el
procedimiento por el que se obtienen de forma comercial
distintos elementos y compuestos de uso comn en la industria
qumica.
As, la industria del cloro-lcali produce dos compuestos, sosa
(NaOH) y cloro (Cl), a partir de la electrolisis de una solucin
acuosa de cloruro sdico; estos compuestos son de los que se
producen en mayores cantidades en el mundo. La electrolisis
es, tambin, la forma en la que se obtiene el aluminio, una
actividad industrial que consume cantidades ingentes de
energa elctrica.
La electroqumica es la ciencia que trata de los cambios
producidos por la corriente elctrica y de la produccin de
electricidad mediante la energa liberada de las reacciones
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qumicas. La energa elctrica se produce mediante la oxidacin

y reduccin de compuestos qumicos pero a su vez se puede
utilizar la corriente elctrica para hacer reacciones una reaccin
qumica.
Una celda electroqumica consiste esencialmente en dos
electrodos sumergidos en una misma solucin de un electrolito
o en dos soluciones de electrolitos diferentes en reciproco

contacto intimo a travs de un electrolito.

Celda de daniell, reaccin redox. Celda voltica de Zn2+---Cu2+

Donde:

En el nodo, el cinc se oxida por medio de la reaccin siguiente:

Zn(s) Zn2+(aq) + 2e- E=+0.763 V
En el ctodo, los iones cobre (II) se reducen por la siguiente reaccin:
Cu2+(aq) + 2e- Cu(s)E=+0.337 V

Como el zinc forma iones de zinc II, los electrones son

liberados, estos fluyen a travs del circuito exterior al electrodo
de cobre, donde son tomados por los iones cpricos. Una celda
galvnica o pila es una celda electroqumica cuya reaccin es
espontanea, la energa liberada en forma de corriente elctrica
puede ser utilizada en trabajo. Una celda electroltica es una
celda electroqumica no espontanea, para la reaccin ocurra es
necesario aplicar un diferencial de potencial.
En una celda electroqumica el electrodo es donde ocurre la
semi-reaccion de oxidacin, corresponde al anado, mientras el
electrodo donde sucede la semi-reaccion pertenece al ctodo.
Para la escritura de una celda galvnica es necesario el uso de:
- Subndices (s), (g), y (l). para indicar el estado en que se
encuentra los materiales de electrodos de la celda.
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- Se debe indicar las reacciones y la presin de los gases.

- Se usa una barra vertical I para indicar que se trata de un
lmite entre fase de electrodo y una fase de solucin.
- Una lnea doble vertical II indica que existe un puente salino
que contiene una solucin saturada de cloruro de potasio.

La fuerza electromotriz (FEM) o potencial es la energa

proveniente de cualquier fuente que produzca energa elctrica,
mientras reacciones redox se puede generar un flujo de
electrones los cuales producen elctrica. La FEM se puede
calcular mediante la siguiente formula:

Donde:

E: es el diferencial de potencial total

E Ctodo: es la energa potencial del ctodo.

E nodo: es la energa potencial del nodo.

III. MATERIALES EQUIPOS Y REACTIVOS:

I. MATERIALES Y REACTIVOS:
1) Productos qumicos:
Sulfato de cobre pentahidratado, CuSO4.5H2O
Sulfato de cinc heptahidratado, ZnSO4.7H2O
Nitrato de plata, AgNO3
Cloruro de sodio, NaCl
Sulfato de nquel hexahidratado, NiSO4.6H2O
2) Otras sustancias:
Limones
Lmina de cobre y de cinc
Papel de filtro
Clavos galvanizados
Moneda
3) Equipos:
Voltmetro
Fuente de corriente DC

II. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

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a) Ensayo 1. Elaboracin de una pila con limones, una moneda y un clavo de acero
galvanizado
En un limn clavamos un tornillo galvanizado y
una moneda, y conectamos los electrodos al voltmetro
mediante un latiguillo con cocodrilos. Ajustamos el
voltmetro en DC 2V y medimos.

Conectamos dos limones en serie (clavo-

moneda) y volvemos a realizar los mismos pasos para la medicin.

Conectamos tres limones en serie (clavo-moneda) y hacemos la respectiva medicin con

ayuda del voltmetro.
Conectamos cuatro limones en serie (clavo-moneda) y hacemos la respectiva medicin
con ayuda del voltmetro.

b) Ensayo 2. Elaboracin de una pila galvnica (Pila Daniell)

Preparamos 250 mL de disolucin 1 M de sulfato de cinc heptahidratado (ZnSO 4.7H2O),
250 mL de disolucin 1 M de sulfato de cobre pentahidratado (CuSO 4.5H2O) y
disolucin saturada de cloruro de sodio (NaCl)
Vertemos las disoluciones de sulfato en dos vasos distintos. Cogemos una tira ancha de
papel de filtro y la impregnamos en la disolucin saturada de cloruro de sodio, para
utilizarla como puente entre los vasos.
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En cada vaso introducimos una lmina del metal correspondiente que haga de electrodo,
as en el sulfato de cobre introducimos una lmina de cobre, y en el de sulfato de cinc la
lmina deber ser de cinc.
Con el voltmetro medimos la diferencia de potencial entre las dos lminas de metal y
anotamos el resultado.
Luego, realizamos la medida extrayendo el puente de papel de filtro

Elabora una pila con limones, una moneda de 10 cntimos y un trueca. Con el voltmetro
mide la diferencia de potencial que produce. A
continuacin conecta en serie dos limones y
repite la medida. Realiza el experimento con los 4
limones.

LIMONES VOLTAJE(mV) VOLTAJE JUNTOS(mV)

L1 486 L1=486
L2 953 L1+L2=1429
L3 481 L1+L2+L3=1773
L4 952 L1+L2+L3+L4=240

ELABORACION DE PILA GALVANICA CON PAPAS

Elabora una pila con papas, una moneda de 10 cntimos y una trueca. Con el voltmetro
mide la diferencia de potencial que produce. A continuacin conecta en serie dos papas y
repite la medida. Realiza el experimento con los 4 papas.

PAPAS VOLTAJE(mV) VOLTAJE JUNTOS(mV)

P1 495 P1=495
P2 493 P1+P2=976
P3 819 P1+P2+P3=1707
P4 919 P1+P2+P3+P4=2580

III. DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES:

a) Ensayo 1. Medicin de FEM del limn
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Un limn:
El voltmetro mide 486 mV
Dos limones:
El voltmetro mide 1429 mV
Tres limones:
El voltmetro mide 1773 m V
C
u
a
t
r
o
l
i
m
o
n
e
s
:

El voltmetro mide 2640 mV

b) Ensayo 2: medicin de FEM del papa.
Un papa:
El voltmetro mide 495 mV
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Dos papas:
El voltmetro mide 976 mV
Tres papas:
El voltmetro mide 1707 m V
Cuatro papas:
El voltmetro mide 2580 mV

c) Ensayo 2. Elaboracin de una pila galvnica (Pila Daniell)

OBTENCION DE UN METAL

Aadimos Zinc metlico a una disolucin de sulfato de cobre. Produce el desplazamiento

de los iones de cobre. Pero tambin comprobamos aadiendo cobre metlico a una
disolucin de sulfato de zinc lo cual no hay cementacin.

Ahora aadimos una granalla de zinc a una disolucin de sulfato de cobre. En la

cual notamos formacin de cobre sobre el zinc, as como la disminucin del color
azul de la disolucin.
Masazinc = 1.0233g
Masafinal =0.9545g
Lo cual nos indica que el zinc se disuelve

ELABORACION DE UNA PILA GALVANICA (PILA DANIELL).

Antes de comenzar se debe preparar 250 mL de disolucin 1.0 M de sulfato de Zinc

heptahidratado (ZnSO4 7H2O), 250 mL de disolucin 1.0 M de sulfato de cobre
pentahidratado (CuSO4 5H2O) 250 mL y una disolucin saturada de cloruro de potasio.
Rellenar la tabla y presentar.

Calculo de disolucin para 250 mL.

DISOLUCION PM (g/mol) m (g)

CuSO4 5H2O 249.69 62.425
ZnSO4 7H2O 287.55 71.8875

Una vez preparada las disoluciones, echar en dos vasos distintos cada disolucin de
sulfato. Coge una tira ancha de papel de filtro e imprgnala en la disolucin saturada de
cloruro de potasio y utilzala como puente entre los vasos.
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En cada vaso introduce una lmina del metal correspondiente que haga de electrodo, as
en el de sulfato de cobre introduce una lmina de cobre, y en el de sulfato de zinc la
lmina de Zinc.

Con el voltmetro medir la diferencia de potencial entre las dos lminas de metal y anota el
resultado.

Extrae el puente de papel de filtro y vuelve a realizar la medida. Qu sucede? Cul

crees que ser la funcin del puente salino que se ha preparado? Detecta con el
polmetro cual es el polo positivo y cual el negativo.

Si se extrae el puente salino de la celda y se realiza la medida se observa que no hay

transferencia de electrones, lo que nos da a entender que el puente salino juega un papel
muy importante en este experimento de transferir electrones.

Medida de la fuerza electromotriz.

MEDIDA (Puesto) f.e.m. (V) Terica. f.e.m. (V) Experimental.

Con puente 1.10 1.084
Sin puente 0 0

Balance del proceso.

POLO PROCESO REACCION

NODO NEGATIVO OXIDACION Zn(s)--->Zn2++2e
CTODO POSITIVO REDUCCION Cu2++2e--->Cu(s)

OBSERVACION:

El experimento con los limones resulto

exitoso ya que obtuvimos una
intensidad de corriente muy apreciable,
lo que hizo comprender la importancia
de la electroqumica y la electrolisis.

Luego preparamos las soluciones con

las cuales realizaramos los siguientes
experimentos. Las soluciones de
Cobre y Zinc, ambos listos para su
utilizacin.
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En este experimento se observa cmo

se crea una pila de daniell con la
intervencin de un puente salino, este
puente es de vital importancia para que
se desarrolle el intercambio de
electrones.

Datos para preparar disoluciones de ZnSO4.7H2O y CuSO4.5H2O:

M (mol/L) PM (g/mol) V (L)

ZnSO4.7H2O 1 291.582 0.25
CuSO4.5H2O 1 249.7 0.25

Los clculos necesarios para la preparacin de las disoluciones ya mencionadas, sern

detallados en el punto IV (tratamiento de datos).
Ahora bien, la pila Daniell elaborada, la cual tiene el puente salino, da como resultado de
la medicin 1046 mV.
Sin el puente salino, no hay corriente o flujo de electrones, por lo tanto el voltmetro no
registra ninguna medicin.
IV.TRATAMIENTO DE DATOS:
Ensayo 1:

N de limones FEM
Uno 456 mV
Dos 1429 mV
tres 1773 mV
Cuatro 2640 mV

Ensayo 2:
Calculamos la masa necesaria de soluto para cada una de las disoluciones:

M = m / (PM x V) m = M x PM x V

1) Preparacin de ZnSO4.7H2O 1 M:
m = 1 mol/L x 291.582g/mol x 0.25 L
m = 71.8875 g
2) Preparacin de CuSO4.5H2O 1 M:
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m = 1 mol/L x 249,7 g/mol x 0.25 L

m = 62.425 g
Medimos la FEM de la pila galvnica elaborada con y sin puente salino:

FEM
Con puente
1084 mV
salino
No hay flujo de e-s
Sin puente
salino

Observaciones:
Una pila voltaica aprovecha la electricidad de una reaccin qumica espontnea. Las
lminas de cinc y cobre, dentro de disoluciones de sulfato de cinc y sulfato de cobre
respectivamente, actan como electrodos. El puente salino (en este caso cloruro de sodio)
permite a los electrones fluir entre las cubetas sin que se mezclen las disoluciones. Cuando
el circuito entre los dos sistemas se completa (como se muestra a la derecha), la reaccin
genera una corriente elctrica. Vemos que el metal de la tira de cinc se consume (oxidacin)
y la tira desaparece. La tira de cobre crece al reaccionar los electrones con la disolucin de
sulfato de cobre para producir metal adicional (reduccin).
Entre las reacciones que se presentan en el ctodo (electrodo con carga positiva), se
encuentra la reaccin de reduccin ya que el cobre gana electrones y la reaccin ser:
Lo que indica que la barra de cobre gana peso.
En cuanto al la reaccin del nodo (electrodo con carga negativa), se tiene una reaccin de
oxidacin, puesto que el zinc pierde electrones, la reaccin que representa este esquema
esta descrita por:

Que significa que la barra de zinc pierde peso.

Por lo tanto en una pila se est produciendo:
Una reaccin qumica de oxidacin y otra de reduccin.
Una corriente elctrica de 1 especie o electrnica a travs del hilo que une los dos
electrodos
Una corriente elctrica de 2 especie o inica a travs de la disolucin en la que
estn sumergidos los electrodos.
Si alguno de estos fenmenos deja de producirse, la pila deja de funcionar. Por
ejemplo:
Si se acaba el Zn o el Cu 2+, no puede producirse la oxidacin o la reduccin.
Esto es lo que ocurre cuando se "gasta" una pila.
Si se abre el circuito electrnico, no puede producirse la corriente
electrnica. Es lo que ocurre cuando apagamos el aparato elctrico que
"funciona a pilas"
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V. CONCLUSIONES:
Logramos elaborar pilas usando como celda limones, con un clavo y una moneda como
electrodos.
Medimos la fuerza electromotriz de un limn, dos limones y cuatro limones en serie.

N de limones FEM
Uno 456 mV
Dos 1429 mV
tres 1773 mV
Cuatro 2640 mV

Construimos una pila Daniell con disoluciones de CuSO 4.5H20 y ZnSO4.7H2O y medimos
su diferencia de potencial.
FEM
Con puente salino 1084 mV
Sin puente salino No hay flujo de e-s

VI. BIBLIOGRAFA:
N. Levine, Fisicoqumica, McGran-Hill, Madrid, 1997.
C. R. Metz, Fisicoqumica, Mcgraw-Hill, Bogot, 1991.
Mahan / Myers, Qumica, Curso universitario, 4 edicin, Ed. Addison-Wesley
Iberoamericana, 1990.
www.wikipedia.com
Enciclopedia Encarta 2007

VII. CUESTIONARIO:
A) Escribir los conceptos siguientes.
Definicin de oxidacin y reduccin

La oxidacin es una reaccin qumica donde un elemento cede electrones, y por lo

tanto aumenta su estado de oxidacin.
En qumica, reduccin es el proceso electroqumico por el cual un tomo o
un ion ganan electrones. Implica la disminucin de su estado de oxidacin. Este
proceso es contrario al de oxidacin.

Definicin de oxidante y reductor

El reductor es aquel elemento qumico que suministra electrones de su estructura qumica

al medio, aumentando su estado de oxidacin, es decir, siendo oxidado.

El oxidante es el elemento qumico que tiende a captar esos electrones, quedando con un
estado de oxidacin inferior al que tena, es decir, siendo reducido.
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Ajuste de ecuaciones redox

1. Mtodo del nmero de oxidacin:

Se basa en que el aumento total de los nmeros de oxidacin de los

tomos que se oxidan es igual a la disminucin total de los nmeros de
oxidacin de los que se reducen. Un ejemplo puede ser el siguiente:

HCl + MnO2 MnCl2 + Cl2 + H2O

2. Mtodo del ion-electrn

Supongamos el siguiente ejemplo:

As2S5 + KClO3 + H2O H3AsO4 + H2SO4 + KCl

1. Identificamos el nmero de oxidacin de cada tomo y localizamos

los elementos que cambian de nmero de oxidacin:

En este caso cambian de estado de oxidacin el azufre y el cloro:

S-2 S+6 Cl+5 Cl-1

El azufre se oxida y el cloro se reduce.

2. Se escribe la ecuacin de forma inica localizando la especie

oxidante y la reductora:

La especie oxidante es (el cloro se reduce) y la especie reductora

es S-2 (el azufre se oxida).

3. Planteamiento de las semireacciones redox:

4. Ajuste de las semireacciones redox:

En este punto hay que distinguir si la reaccin se verifica en medio

cida o en medio bsica:

Medio cido:
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- al miembro que tiene defecto de oxgeno se le aaden

tantas molculas de agua como oxgeno le falte y al otro miembro el
doble nmero de protones.
- el hidrgeno se ajusta poniendo tantos protones como
defecto haya en el miembro correspondiente.

Medio bsico:

- al miembro que tiene exceso de oxgeno se le aaden

tantas molculas de agua como exceso tenga y al que tiene defecto,
doble nmero de OH-

Simirreaccion: significado de potencial de reduccin estndar

El potencial de reduccin es como se conoce a la tendencia de las especies

qumicas en una reaccin redox o de un electrodo en una celda galvnica a adquirir
electrones. Se produce por la reaccin de dos semiceldas que no estn en equilibrio y
se mide en milivoltios por comparacin con un electrodo de referencia como el
de hidrgeno.

Utilizacin de potenciales de reduccin estndar para predecir el proceso redox que

ocurrir con unos determinados reaccionantes

En electroqumica, el potencial normal de electrodo o potencial normal de

reduccin de electrodo de un elemento, que se abrevia E o (con un superndice que
se lee como "normal" o "estndar"), es la diferencia de potencial que le corresponde a
una celda o semipila construida con un electrodo de ese elemento y un electrodo
estndar de hidrgeno, cuando la concentracin efectiva o actividad de los iones que
intervienen en el proceso es 1 mol/L (1 M), la presin de las sustancias gaseosas es
1 atmsfera, y la temperatura es 298 K (25 C). Es la medida de un potencial de
electrodo reversible individual, en condiciones estndar.

Relaciones entre la variacin de energa libre del proceso redox de una pila en
condiciones de reversibilidad y la de la misma.

Relacin entre la de una pila y la constante de equilibrio

La fuerza electromotriz de una pila se calcula con la siguiente expresin:

 ELECTROQUMICA

Ambos potenciales de reduccin se calculan con la ecuacin de Nernst, por lo tanto sacando
factor comn y operando con los logaritmos se obtiene la siguiente ecuacin:

Donde es la diferencia de potencial corregida de la pila y la diferencia de potencial

de la pila en condiciones estndar, es decir calculada con las reacciones tabuladas, sin
corregir con la ecuacin de Nernst para electrodos.

Ecuacin de nerst

La ecuacin de Nernst se utiliza para calcular el potencial de reduccin de

un electrodo fuera de las condiciones estndar (concentracin 1 M, presin de 1 atm,
temperatura de 298 K 25 C).

Reacciones de disimulacin
Compuestos complejos

En qumica se denomina complejo a una entidad que se encuentra formada por una
asociacin que involucra a dos o ms componentes unidos por un tipo de enlace
qumico, el enlace de coordinacin, que normalmente es un poco ms dbil que
un enlace covalente tpico.

Por una costumbre histrica el trmino complejo se utiliza principalmente para

describir a aquel tipo de estructura molecular que usualmente se encuentra formada
por un tomo central (el cual es con frecuencia un catin metlico) que se encuentra
enlazado a un arreglo ordenado de otros grupos de tomos que lo rodean
llamados ligando. Esta ltima acepcin es tambin conocida como entidad de
coordinacin.

Pila galvnica
La pila galvnica tambin es llamada pila voltaica o pila electroqumica, desde que
Alessandro Volta invent la pila de Volta, la primera batera elctrica. En el uso
comn, la palabra "batera" incluye a una pila galvnica nica, pero una batera
propiamente dicha consta de varias celdas.

Pila electroltica
 ELECTROQUMICA

Las pilas electrolticas son pilas especiales que duran ms porque las podes poner a
cargar en un aparato enchufada viene de la palabra electrnico que se enchufa (estas se
compran en lugares modernos como en garbarino,...etc)), ""y las pilas corrosin son pilas
que se compran y que se te gastan y no las podes usar nunca ms como las que compras
es negocios o en ferreteras
Bueno espero que me pongas como mejor respuesta
suerte.

Electrodo

1. Extremo de un conductor en contacto con un medio, al que lleva o del

que recibe una corriente elctrica. "los electrodos positivo y negativo se
llaman nodo y ctodo, respectivamente"
2. Elemento terminal de un circuito, especialmente el encerrado en un tubo
o ampolla de vidrio con aire o gas enrarecidos, como los de las vlvulas
radioelctricas.

B) Experimento I Y II.
Qu pasara si usamos grafito en lugar de Cu?

Tambin grafico es uno de los carbonos que conduce la corriente elctrica, entonces si hay
una transferencia de elctrica, No va a ocurrir la reaccin reduccin.

de donde salen los iones de Cu (II) y Zn (II)?

Salen de las reacciones que ocurren en le nodo y ctodo.

Por qu utilizamos el limn y no otra fruta?

Una alternativa comn a los limones son las patatas o a veces manzanas.
Cualquier fruta o vegetal que contenga cido u otro electrolito puede ser usado, pero
los limones se prefieren debido a su mayor acidez.

C) Experimento III.
Escribir y ajustar la reaccin redox en forma inica que tiene lugar, sealando el
agente oxidante y el agente reductor.

Escribir la ecuacin
A.R A.O
Zn + CuSO4 ------------> Cu + ZnSO4
Llamado el desplazamiento de Cu 2+.

D) Experimento IV.
Indicar para cada una de las celdas.
a) Las semirreacciones de oxidacin y reduccin

OXIDACIO Zn(s)---
N >Zn2++2e
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REDUCCIO Cu2+ + 2e---

N >Cu(s)

b) La reaccin total

Zn(s) +Cu2+ Zn2+ + Cu(s)

c) Identificar nodo y ctodo sealando el signo
NODO NEGATIVO OXIDACION Zn(s)--->Zn2+
+2e
CTODO POSITIVO REDUCCIO Cu2++2e---
N >Cu(s)