UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA

LA MOLINA

DEPARTAMENTO ACADMICO DE QUMICA

CURSO: QUMICA ANALTICALABORATORIO

INFORME DE PRCTICA N 3
TTULO: VOLUMETRA CIDO-BASE BRONSTED Y LOWRY.
DETERMINACIN DE ALCALINIDAD EN CARBONATO DE SODIO
COMERCIAL

FECHA: 18 DE ABRIL DEL 2017

Alumno Cdigo Firma

Estrada Zelaya, Keith Arlyn 20150130

Ridoutt Orozco, Mara Fernanda 20150141

Facultad y especialidad: Ciencias-Ingeniera Ambiental

Horario de practica (da y hora): Martes de 11am a 1 pm

Apellidos y nombres del profesor de laboratorio: Juan Carlos Palma

Fecha de la prctica: 18/04/17

Fecha del informe: 25/04/17

LA MOLINA-LIMA-PER
 NDICE

1. INTRODUCCIN..1
1.1. Justificacin..1
1.2. Objetivos1
1.3. Hiptesis1

2. MARCO TERICO..1
2.1. cido-base de Bronsted y Lowry1
2.2. Titulacin1
2.3. Clculos volumtricos1

3. MATERIALES Y MTODOS.2
Materiales.2
Metodologa.4

4. RESULTADOS Y DISCUSIONES5

5. CONCLUSIONES9

6. RECOMENDACIONES..9

7. BIBLIOGRAFA..9

8. CUESTIONARIO9

1. INTRODUCCIN

1.1. Justificacin
 La volumetra cido-base es una tcnica analtica clsica que hasta el dia de hoy se realiza
dado su bajo margen de error, simplicidad en procedimiento y ausencia de equipos
sofisticados. Con esta tcnica podremos calcular la concentracin de lcali o cido que
contiene una muestra, a partir de una solucin valorante y con ayuda de la estequiometra.
1.2. Objetivos
Determinar la alcalinidad como % de Na2CO3 de una muestra de carbonato de sodio por la
tcnica de la volumetra cido-base Bronsted y Lowry titulando con solucin de cido
clorhdrico, HCl, estandarizado y aplicando las leyes de la estequiometra.
1.3. Hiptesis
La pureza del carbonato de sodio, una base Bronsted y Lowry, puede determinarse por
reaccin qumica cido-base y reaccionar con un cido por la tcnica de la titulacin en
medio acuoso y luego aplicar las leyes de la estequiometra.

2. MARCO TERICO

cido-Base de Bronsted y Lowry

La Teora Bronsted y Lowry sostiene que un cido es cualquier sustancia que puede
donar un protn, y una base es cualquier sustancia que puede aceptar un protn.
As, se puede escribir una media reaccin. El cido y la base de una media
reaccin se llaman pares conjugados. Los protones libres no existen en solucin, y
debe haber un aceptor de protones (base) antes de que un donador de protones
(cido) libere su protn. Es decir, debe haber una combinacin de dos medias
reacciones (Gary Christian. 2015:220).

Titulacin
Una disolucin estndar (o titulante estndar) es un reactivo de concentracin
conocida que se utiliza para llevar a cabo una valoracin volumtrica. La valoracin
se lleva a cabo aadiendo lentamente la disolucin estndar desde una bureta o
algn otro aparato dispensador de lquidos hacia una disolucin que contiene al
analito; se sigue este proceso hasta que se pueda juzgar que la reaccin entre los
dos se ha completado. El volumen o masa de reactivo necesario para completar la
valoracin se determina a partir de la diferencia entre la lectura inicial y la lectura
final (Skoog et al. 2015:303).

Calculos volumetricos
Calcular el porcentaje de alcalinidad como carbonato de sodio en una determinada
muestra significa averiguar los gramos de carbonato de sodio anhidro/100 g de
muestra comercial. Una frmula general para su clculo es:

%Na2CO3= w(g)Na2CO3x100/w(g)muestra

Donde:
%Na2CO3= # mmoles Na2CO3 x peso de 1 mmol de Na2CO3

Lo que se busca entonces es medir el nmero de mmoles de base que hay en un

determinado peso de muestra comercial. El metodo analitico para cuantificar tal
numero de mmoles es por volumetria acido - base. Por consiguiente se parte de la
idea de que un determinado peso de muestra comercial contiene un nmero
 desconocido de mmoles de base que reaccionara con un nmero conocido de
mmoles de cido clorhdrico VALORANTE (es el nombre de la solucin
estandarizada) durante la titulacin.
Especficamente, la reaccin hasta el punto de equivalencia, que ser detectado por
el azul de bromofenol, es:
+ H 2 CO 3 CO 2 + H 2O
CO 32+2 H
El volumen V de HCL estandarizado que se gasta hasta llegar al punto de
equivalencia se mide en la bureta calibrada usando como indicador azul de
bromofenol, cambio de color a lo que se llama punto final. A mayor consumo de
cido mayor cantidad de base carbonato en la muestra.

%Na2CO3= VHCL x MHCL x F.E x peso de 1 mmol de Na2CO3 x 100 / w(g)muestra

(Palma Juan. 2015: Prctica 3).

3. MATERIALES Y MTODOS

Materiales

3.1. De infraestructura/materiales/equipos.
Infraestructura del laboratorio: El laboratorio de qumica cuenta con suministros de energa
elctrica, agua potable, desage y extintor de CO2.
01 bureta calibrada de 25 o 50 ml.
02 Matraz erlenmeyer de 250 o 500 ml.
02 Vasos de precipitado de 50 o 100 ml.
01 Frasco lavador con agua destilada.
Pipeta volumetrica de 5, 10 o 20 ml.
Matraz volumtrico de 50 o 100 ml.
Pizeta con agua destilada.

Fiola Matraz erlenmeyer Vaso de precipitado y bureta

Fuente: Tomado de Cuaderno de practicas de hematologia-Juan Millar

Reactivos:
Solucin sin estandarizar de HCL aprox 0.1000M o lo que indica en la etiqueta.
Frasco gotero con solucin indicadora de azul bromofenol. Patrn primario de carbonato de
sodio.
Muestra de carbonato de sodio comercial.
 HCL 0.1M Azul de bromofenol

Equipos:
Balanza analtica.

3.2. De buenas prcticas de laboratorio:

La prctica de laboratorio debe ser desarrollada siguiendo los lineamientos establecidos en
el Manual de Buenas Prcticas de Laboratorio.
El trabajo en el laboratorio demanda orden y concentracin en el desarrollo de los diferentes
procesos para asegurar exactitud y precisin en los resultados.

3.3. De gestin ambiental:

Es obligatorio desarrollar la prctica en el laboratorio considerando los
licenciamientos establecidos en el Manual de Gestin de Residuos
de Laboratorio y lo estipulado en los elementos de la norma ISO
14001, con la finalidad de cumplir con su procedimiento ecoeficiente,
reciclaje, segregacin y disposicin correspondiente.
Aplicar los lineamientos del Manual de Gestin de Residuos de Laboratorio.
Manejar las instrucciones de tratamiento y disposicin de residuos slidos, efluentes y/o
emisiones en el rea de trabajo.
Usar los recipientes para la disposicin de residuos slidos.
Usar los recipientes para la disposicin de residuos lquidos.

3.4. Gestin de seguridad y salud ocupacional:

El manejo y la utilizacin de reactivos se deben realizar de acuerdo a
lo establecido en Manual de Gestin de Seguridad y Salud
Ocupacional, considerando.
Identificacin/investigacin de los peligros y evaluacin de riesgos.
Factor de riesgo fsicos, qumicos, biolgicos, psicosociales, ergonmicos. Referencia:
elementos de la norma OHSAS 18001.
MSDS (Material Safety Data Sheet o Ficha de Datos de Seguridad de Materiales) cartilla de
seguridad de cada uno de los reactivos usados.
Materiales y equipos de proteccin personal que la prctica lo exija: guantes de calor;
protector de ojos; mandil o guardapolvo.
Campana de extraccin de gases cuando se requiera.

Metodologa
Antes de iniciar el ensayo de determinacin de alcalinidad de la sosa comercial.
 Actividad 1. Estandarizar (encontrar la concentracin correcta con 4 decimales)
La disolucin de HCL preparado previamente como aproximadamente 0.1M
usando carbonato de sodio qumicamente puro (QP) como patrn primario. El
objetivo es evitar una fuente de error en la molaridad.
Pesar exactamente, con 4 decimales, una cantidad de carbonato de sodio QP,grado patrn
primario y verter a un matraz de 250 ml.
Agregar agua destilada al mismo matraz hasta la marca de 50 ml aproximadamente,
disolver agitando manualmente hasta que toda la sal se disuelva.
Agregar 5 a 6 gotas de bromofenol.
Enrasar la bureta con la disolucin de HCl preparado y queremos estandarizar.
Titular agregando gota a gota el HCl de la bureta al matraz erlenmeyer y agitar
constantemente hasta observar el cambio o viraje de color azul a amarillo verdoso.
Llenar la tabla 1 con los datos obtenidos y obtener los clculos correspondientes.

Actividad 2. Determinacin del % de Na2CO3 (p/v) en la sosa comercial.

1. Preparacin previa de una dilucin de la muestra.
a. Alisar un matraz volumtrico o fiola de 50 o 100 ml.
b. Pesar entre 0.500 y 0.600 gramos de muestra en la balanza analtica.
c. Verter sobre un vaso de precipitados de 50 o 100 ml y disolverlo con un poco de agua de la
fiola.
d. Trasvasar la solucin al matraz volumtrico y enrasar con agua destilada hasta el aforo de
la fiola.
e. Tapar y agitar por aproximadamente 10 segundos y homogeneizar.
f. Identificar como repeticin 1(R1)
g. Para la titulacin, tomar una alcuota entre 10 a 20 ml de la dilucin preparada.
h. Vierta sobre un erlenmeyer limpio de entre 150 a 250 ml.
i. Agregar 5 o 6 gotas del indicador azul de bromofenol.

2. Proceso de titulacin.
Enrasar la bureta con la solucin de HCL estandarizado; expulsar el aire o lquido extrao
del extremo de la bureta y enrasar a cero.
Titular agregando gota a gota el cido sobre el erlenmeyer, mientras se va agitando, hasta
que vire de azul bromofenol a amarillo verdoso permanente.
Anotar el volumen de HCL gastado en el cuadro de resultados.
3. La prueba en blanco.
Est seguro que no hubo ninguna fuente de contaminacin con algun acido o
base diferentes a la de la muestra tomada y cido valorante? Se sigue
exactamente de la misma manera que procedi para cada una de las
repeticiones de titulacin con la diferencia de que no se agrega muestra; si
se gasta una o dos gotas de valorante al cambio de color el indicador
podemos afirmar que no hay fuente de contaminacin significativa y todos los
datos quedan tal como estn; pero si el gasto es mayor debe medirse el
volumen, calcular las mmoles y restar al del # de moles de HCL de la primera
repeticin; la respuesta puede hacerse solamente restando los volmenes.

Vol exacto de HCL gastado= Vol HCL inicial-Vol HCL del blanco

Actividad 3. Juzgar o certificar el cumplimiento del requisito de concentracin de vinagre

Despus de los experimento o ensayos
 Identificar y clasificar los residuos generados y disponerlos en los recipientes que
corresponden .
Elaborar un esquema de los elementos de entrada y de salida para cada
experimento o ensayo.

4. RESULTADOS Y DISCUSIONES

TABLA 1: Estandarizacin previa de la disolucin de HCl (valorante)

A Masa molar del patrn primario carbonato de sodio (g/mol) 106

B Peso de patrn primario carbonato de sodio tomado en gramos 0.0848

C Nmero de milimoles de carbonato de sodio que corresponde: 0.8000

(B/A)*1000

D Factor estequiomtrico de conversin de carbonato a HCl. 2

1 Na2CO3 + 2HCl H2CO3 + 2 NaCl

E Nmero de milimoles de HCl equivalentes: C x 2 1.6

F Volumen de HCl gastado (mL) 14.6

G Molaridad estandarizada de HCl (M=mmoles de HCl/mL gastado): E/F 0.1096

Para realizar una estandarizacin cido - base precisa se necesita evaluar un cambio
brusco en el pH, lo cual se logra utilizando cidos y bases fuertes. El carbonato de sodio es
el patrn primario ms adecuado para la estandarizacin de un cido segn el Comit de
Mtodos Analticos, ya que comercialmente se obtiene con un grado de pureza de 100
2 %. a un bajo costo (Laitinen 1982).
En la clase de laboratorio se utiliz el Na2CO3 (previamente desecado) para hallar volumen
necesario de HCl al titular gota a gota, y se hizo uso de un indicador visual para observar el
cambio de la neutralizacin, el azul de bromofenol, que vir la muestra de un azul tenue
hacia un color amarillo verdoso tenue. Luego, con la ayuda de la estequiometra se hall la
molaridad del HCl con cuatro cifras significativas.
 TABLA 2: Determinacin carbonato de sodio en la sal de soda

H Peso de muestra original tomado (g) 0.5000

I Volumen final de la dilucin en la fiola (mL) 50.0

J Volumen de alcuota de dilucin tomada para titular (mL) 10

K Peso de muestra original que hay en la alcuota tomada (g) 0.1

L Volumen de gasto de HCl durante la titulacin 7.1

M Molaridad de HCl estandarizada (M, cuatro decimales) 0.1096

N Milimoles de HCl que corresponde, L x M 0.7782

O Factor estequiomtrico de conversin de carbonato a HCl. 1/2

1 Na2CO3 + 2HCl H2CO3 + 2 NaCl

P Milimoles de Na2CO3 que corresponde por estequiometra: N x O 0.3891

Q Masa molar de Na2CO3 106.3

R Gramos de Na2CO3 en la alcuota tomada que corresponde: 0.0414

P*Q/1000

S Porcentaje de alcalinidad total como Na2CO3 anhidro (p/p) encontrado 41.4

por anlisis (R/K)x100

Se realiza una titulacin con retorno con el HCl, cuya molaridad exacta se hall en la
estandarizacin. Se analiza una muestra de sal de soda cuya pureza es de 30%, segn la
etiqueta de la muestra. Sin embargo, al realizar la titulacin gota a gota y los
correspondientes clculos estequiomtricos, se halla que el porcentaje de Na2CO3 en la
muestra es de 41,4%, un valor mucho ms puro que lo que se indicaba.

TABLA 3: Juzgar o certificar el cumplimiento del requisito de concentracin

T Porcentaje de Na2CO3 (p/v) encontrado en el anlisis 41.4

U Porcentaje de Na2CO3 declarado en la etiqueta del producto 30

V Rango de concentracin aceptable si la incertidumbre o error 39.4 - 43.4

aleatorio que se tolera es 2 respecto al terico

W Porcentaje de error del encontrado por anlisis con respecto 38%

al requisito: (T - U) / U x 100

No se
Cual es su conclusin? Cumple o no cumple la muestra en cuanto cumple el
al requisito de concentracin declarado si se tolera un error del 2%? requisito
Mantener el signo; si es negativo se dice error por defecto y si es de con-
X positivo se dice error por exceso centracin
Hay error
por
exceso

Se encontr que existe un error por exceso en la concentracin de carbonato de

sodio en la muestra de sal de soda, lo que indica que las muestras son ms
concentradas que lo que indica su etiqueta, por lo que se supondra que la empresa
Cisne, fabricante de la muestra de sal de soda, estara comercializando un
producto ms puro (con un 38% ms de pureza que lo que indica su etiqueta), y por
ende, ms caro de fabricar, lo que les generara prdidas monetarias significativas.

MESA MOLARIDAD % Na2CO3 Anlisis Estadstico Anlisis Estadstico

HCl HCl Na2CO3

1A 0.1100 41.0281 x = 0.1117 x = 43.1958417

1B 0.1112 43.17 = 0.1146 = 30.0000

2A 0.1113 42.50 s = 0.003287 s = 3.5184

2B 0.1190 45.71 cv = 2.9438 cv = 8.145140613

3A 0.1131 41.33 t tabular = 2.2086 t tabular = 2.2086

3B 0.1115 39.87 LC=0.1096 0.1138 LC=39.0145 48.3772

 4A 0.1118 41.7 Q tabular = 0.4332 Q tabular = 0.4332

4B 0.1047 40.2 Q exp (4B) = 0.0742 Q exp (3B) = 0.0254

5A 0.1123 43.962 Q exp (2B) = 0.0727 Q exp (5B) = 0.5497

5B 0.1142 52.84 t exp = -3.0563 Q exp (2B) = 0.0825

6A 0.1112 44.64 t exp = 12.992

6B 0.1096 41.4

Aplicando el anlisis estadstico al HCl, se puede observar que la media de la

molaridad no difiere mucho del valor verdadero, presentando una desviacin
estndar menor a 0.01 y un coeficiente de variabilidad menor a 3%. Asimismo, se ve
que hay valores que salen de los lmites de confianza, como ocurre con el valor de la
mesa 4B (por defecto) y 2B (por exceso), sin embargo, al realizar la prueba Q no se
los debe rechazar. Esto podra deberse a un error aleatorio muy grande, tanto en el
caso de la mesa 4B como en la 2B. Al realizar la prueba t de Student se ve una
contradiccin: el t experimental cae en la zona de rechazo de la prueba. Esto quiere
decir que, a pesar de lo mencionado anteriormente, no se puede considerar el
mtodo realizado como vlido. Esto puede ser causado por un error sistemtico, que
ha afectado cada una de las repeticiones, provocando que el mtodo en general no
pueda ser validado.

Aplicando el anlisis estadstico al Na 2CO3, se puede apreciar que la media difiere

mucho del valor verdadero, presentando una desviacin estndar y un coeficiente de
variabilidad muy grandes como para poder considerar al como correcto, tras
realizar doce repeticiones. Esto podra significar un error en el clculo del valor
verdadero, que se traslada desde las instalaciones de la fbrica de sal de soda
Cisne. Al realizar la prueba de Q, se ve que existira un valor que debe ser
rechazado: el de la mesa 5B. El valor tiene un error por exceso muy grande,
provocado por algn error determinado, por lo que dicho dato debe ser descartado.
El error del valor verdadero se propaga en la prueba de t de Student, que arroja un
valor muy por encima del valor del t tabular, rechazando el mtodo realizado en el
laboratorio.

5. CONCLUSIONES

Se concluye que el valor verdadero de la sal de soda es incorrecto, ya que al

realizarse doce repeticiones existen sesgos muy grandes.
Al realizar la prueba de t de Student en la concentracin de HCl y % de
alcalinidad de la sal de soda, se ven rechazados ambos mtodos, lo cual
indicara un error sistemtico que podra provenir de los equipos, reactivos o
de los mismos estudiantes.

6. RECOMENDACIONES
 El error sistemtico se encuentra presente en todas las repeticiones, por lo
que podra tratarse de una descalibracin de un equipo o un reactivo cuya
molaridad no est bien calculada. Se debera verificar estos dos elementos
para descartar un error humano.

7. BIBLIOGRAFA

Christian, G. 2004. Qumica Analtica. 6ta ed. Mxico D.F, MX, McGraw Hill.
Laitinen A, H. 1982. Anlisis qumico: texto avanzado y de referencia. 2 ed. Barcelona, ES,
Revert. 650 p. (ISBN-84-291-7324-2).
Skoog, D. et al. 2015. Fundamentos de Qumica Analtica. 9na ed. Mxico D.F, MX,
Cengage Learning.

8. CUESTIONARIO

8.1. Definir la estandarizacin de una solucin.

Estandarizar una solucin es el proceso por el cual se determina la
concentracin de su soluto T, midiendo el volumen necesario de esta
solucin para reaccionar completamente con una cantidad conocida de otra
sustancia pura llamada estndar primario o patrn primario. (Trujillo F.
2004:27)

8.2. Una muestra de sosa comercial de 0.3992g se valora directamente con 42.5 ml no
estandarizado. Previamente, por valoracin, para estandarizar el valorante se pes 0.1425 g
de carbonato de sodio patrn y se gast 24.3 ml de la solucin de HCL. Calcular el % de
carbonato de sodio y transformarlo a % de CO2.
Hallamos la concentracin del HCL o valorante

w (g) Na2 CO 3=VHCl x MHCl x 2 x peso de una mmol de Na2 CO 3

Despejamos MHCl
w( g) Na2 CO 3
MHCl=
2 x VHCl x peso de una mmol de Na2 CO 3

Reemplazando los datos:

0.1425 g
MHCl= 3
2 x 24.3 ml x 105.99 x 10 g

MHCl= 0.0277 M

Hallamos el % de Na2 CO 3

MHCl x VHCl x F . E x peso de una mmol de Na 2CO 3

%Na2CO3= x 100
w ( g)muestra
 3
0.0277 M x 42.5 ml x 2 x 105.99 x 10 g
%Na2CO3= x 100
0.3992 g

%Na2CO3 = 62.3%

8.3. Una muestra de 3.5888 gramos de carbonato de sodio impuro se disuelve y se diluye hasta
250 mL con agua destilada. Se toma una alcuota de 50 ml, se titula y se gasta 38.7 mL de
HCl 0.1018 M. Calcular el % de pureza expresado como
Carbonato de sodio
xido de sodio Na2O
Hallamos el % de Na2CO3

MHCl x VHCl x F . E x peso de una mmol de Na 2CO 3

%Na2CO3= x 100
w ( g)muestra

0.1018 M x 38.7 ml x 2 x 105.99 x 103 g

%Na2CO3= x 100
0.71776 g

8.4. Cul debe ser la molaridad de HCl (M) para que el volumen gastado sea igual al % de
carbonato de sodio en 0.5 gramos de muestra?

MHCl x VHCl x F . E x peso de una mmol de Na 2CO 3

%Na2CO3= x 100
w ( g)muestra

Tomando en cuenta las equivalencias que se sealan:

MHCl x %Na2CO3 x F . E x peso de una mmol de Na2 CO 3

%Na2CO3= x 100
w(g)muestra

Reemplazando los datos:

MHCl x 1 x 2 x 105.99 x 103 g
1= x 100
0.5
MHCl=0.0236 M

8.5. 0.1400 gramos de carbonato de sodio patrn se disuelve en 50mL de HCl 0.1140 M en el
que reacciona todo el patrn y queda un remanente de cido. Cuntos mL de NaOH
0.0980 M se requerir para neutralizar totalmente el cido remanente?
Hallamos el volumen de HCl gastados:

w (g) Na2 CO 3=VHCl x MHCl x 2 x peso de una mmol de Na2 CO 3

0.1400 g=0.1140 M x VHClgastado x 2 x 105.99 x 103 g
VHClgastado=5.79 ml

Hallamos el volumen de HCl que no reaccion con Na2CO3

VHCl exceso =VHCl total -VHCl gastado
VHCl exceso = 44.21ml
 Hallamos los ml de NaOH que reaccionan:
MNaOH x VNaOH = MHCl x VHCl
VNaOH = 51.43 ml
8.6. 0.1314 g de carbonato de sodio de 99.5% de pureza requiere 23.3 mL de HCl para su
neutralizacin con azul de bromofenol. Calcular molaridad de HCl.

MHCl x VHCl x F . E x peso de una mmol de Na 2CO 3

%Na2CO3= x 100
w ( g)muestra
Reemplazamos los datos:
3
MHCl x 23.3 ml x 2 x 105.99 x 10 g
99.5= x 100
0.1314 g
MHCl=0.0265 M
8.7. Cuntos mL de HCl 0.1050 M se gastara al reaccionar 0.1584 de carbonato de sodio
patrn, utilizando:
w (g) Na2 CO 3=VHCl x MHCl x 2 x peso de una mmol de Na2 CO 3

Reemplazando datos:
3
0.1584 g=0.1050 M x VHCl x 2 x 105.99 x 10 g
VHCl= 7.12 ml
8.8. El valor del % de carbonato de sodio de una muestra sera igual, mayor o menor que el
valor correcto si se realiza los siguientes cambios al procedimiento establecido.
Se tom el de la alcuota para la titulacin y se registra el cambio.

El valor del % de carbonato de sodio sera el mismo pues las proporciones se

mantienen. Solo se consumira el doble de volumen de HCl. Pues es una
solucin y cualquier alcuota posee la misma concentracin.
Gracias al registro del cambio, en los clculos se tomar en cuenta este
cambio y no se cometer error.

Se usa un valorante de concentracin al doble de lo indicado y se registra el cambio.

El valor del % de carbonato de sodio sera el mismo pues se igualan el

nmero de moles consumidos. Lo que cambiara sera el volumen de HCl
gastado, pues al ser de mayor concentracin se requiere menor volumen
para neutralizarlo.

Se asegura el doble de agua a lo indicado para la dilucin de la alcuota y no se registra el

cambio.

El valor del % de carbonato de sodio sera igual pues se igualan la cantidad

de moles. Adems, se expresar la concentracin en funcin a peso sobre
peso. Por lo que, la cantidad de volumen no influye en la concentracin.

Si el peso de la muestra se diluye en un Erlenmeyer de doble capacidad al indicado y no se

registra el cambio.
 El valor del % de carbonato de sodio sera igual pues se igualan la cantidad
de moles. Adems, se expresar la concentracin en funcin a peso sobre
peso. Por lo que, la cantidad de volumen no influye en la concentracin.

Se usa fenolftalena como indicador y se registra y se toma en cuenta el cambio.

Podra variar pues el rango de pH de la fenolftalena es diferente al del azul

de bromofenol. Se puede incurrir en un error.