ABSORCION ATOMICA

1.-FUNDAMENTO

La espectroscopia de absorcin atmica se emplea en la determinacin

cualitativa y cuantitativa de aproximadamente 70 elementos. La sensibilidad
de los mtodos atmicos esta dentro de los limites de partes por milln a
partes por mil millones. Las ventajas adicionales de estos mtodos son
rapidez, convivencia, selectividad inusualmente elevada, y costos moderados
de los instrumentos.

La determinacin espectroscpica de especies atmicas solo se puede llevar a

cabo dentro de un medio gaseoso, en el cual los tomos individuales (o en
ocasiones los iones elementales, como Fe +, Mg+ o Al+) estn separados unos
de los otros. Consecuentemente, el primer paso en todos los procedimientos
espectroscpicos es la atomizacin, un proceso en el cual la muestra es
volatilidad y descompuesta para producir un gas atmico. La eficiencia y
reproducibilidad del paso de atomizacin determina en gran parte la
sensibilidad, precisin y exactitud del mtodo, es decir, la atomizacin es, con
mucho, el paso mas importante en la espectroscopia atmica.

Como se muestra en la tabla, se utilizan diversos mtodos para la atomizacin

de las muestras en estudios de espectroscopia atmica. El mas empleado es
la atomizacin a la flama; el cual ser explicado detalladamente. Obsrvese
que las muestras atomizadas a la flama producen espectros atmicos, de
absorcin, de emisin y de fluorescencia. Tambin se consideran brevemente
otros mtodos de atomizacin que se enlistan en la tabla: electrotermico,
plasma acoplado inductivamente y plasma de corriente directa.
2.-

FUENTES DE ESPECTROS ATOMICOS

2.1.-ESPECTROS DE ABSORCION

En la figura se presenta tres tipos de picos de absorcin para el vapor de

sodio. El origen de estos picos esta indicado en el diagrama de energa parcial
que se muestra en la figura (b). Aqu, la absorcin de la radiacin de 285,330y
590 nm excita al electrn solo, exterior del sodio de su nivel de energa 3s al
estado basal a los orbitales excitados 3p, 4p y 5p, respectivamente. Despus
de unos microsegundos, los tomos excitados se relajan su estado basal,
transfiriendo su exceso de energa a otros tomos o molculas del medio. De
manera alternativa, el relajamiento puede tomar la forma de fluorescencia.

Los espectros de absorcin y de emisin para el sodio son relativamente

sencillos y consisten posiblemente en 40 poicos. Para los elementos que
tienen varios electrones exteriores que pueden ser excitados, los espectros de
absorcin pueden ser mucho mas complejos y contar con centenares de picos.
3.-ESPECTROSCOPIA ATOMICA BASADA EN ATOMIZACION EN
FLAMA

En la atomizacin en flama, una solucin del analito (generalmente acuosa) se

convierte en una niebla, se nebuliza y se lleva dentro de la flama mediante de
un oxidante o combustible gaseoso. Se generan los espectros de emisin y de
absorcin en el medio gaseoso caliente que resulta.

3.1.-ATOMIZADORES DE FLAMA

Un atomizador de flama consiste de un nebulizador neumtico, el cual

convierte la solucin muestra en una niebla o aerosol, que entonces alimenta
a un quemador. Un nebulizador de este tipo, de tubos concntricos, la muestra
liquida es succionada mediante un tubo capilar por una corriente de gas a alta
presin, que fluye alrededor de la puerta del tubo (efecto Bernoulli). Este
proceso de transporte de lquidos se denomina aspiracin. La elevada
velocidad del gas descompone al lquido en finas gotitas de varios tamaos,
las cuales son llevadas al interior de la flama. Tambin se emplean
nebulizadores de flujo transversal en los cuales el gas a presin alta fluye de
una pinta capilar en ngulo recto. En la mayor parte de los atomizadores, el
gas a alta presin es el oxidante, y se mezcla despus el oxidante que
contiene el aerosol con el combustible.
Es el diagrama de un
quemador de flujo laminar
que se puede adquirir
en el comercio. Utiliza
un nebulizador de
tipo concntrico. El
aerosol es mezclado con el
combustible y
fluye por una serie de pantallas que retienen todo menos las gotitas ms finas.
Como resultado de las pantallas, La mayor parte de la muestra se colecta en
el fondo de la cmara de mezclado, de donde es drenada a un recipiente de
desechos. El aerosol, el oxidante y el combustible son pasados entonces a
travs de una mechero ranurado, el cual proporciona una flama, que
usualmente es de 5 a 10 cm de longitud.

Los quemadores de flujo laminar proporcionan un flama suave y larga. Estas

propiedades tienden a exaltar la sensibilidad y la reproductibilidad. La cmara
de mezclado en este tipo de quemador contiene una mezcla potencialmente
explosiva, la cual puede encenderse mediante una llama retroceso si las
velocidades de flujo no son suficientes.
3.2.-PROPIEDADES DE LA FLAMA

Cuando una muestra nebulizada se leva al interior de una flama, el disolvente

se evapora en la zona de combustin primaria de la flama, la cual esta
localizada justamente arriba de la punta del quemador. Las partculas solidas
finamente divididas resultantes son llevadas a una regin en el centro de la
flama, denominada regin interzonal, aqu, en la parte mas caliente de la
llama, se forma los tomos gaseosos los iones elementales a partir de las
partculas solidas. En esta regin tambin se lleva a cabo la excitacin del
espectro atmico de emisin. Finalmente, los tomos y los iones son llevados
al borde exterior, o a la zona de combustin secundaria, en donde la oxidacin
se puede presentar antes de que los productos de la atomizacin se dispersen
en la atmosfera. Debido as que la velocidad de la mezcla
combustible/oxidante a travs de la llama es elevada, solo una parte de la
muestra experimenta todos los procesos. En consecuencia, una llama no es un
atomizador muy eficiente.

3.3.-TIPOS DE FLAMAS QUE SE

UTILIZAN EN LA
ESPECTROSCOPIA
ATOMICA

En la figura se enlistan los

combustibles y oxidantes comunes
empleados en la espectroscopia de
flama y el nivel aproximado de
temperaturas que se logran con cada
una de estas mezclas. Obsrvese que las temperaturas de 1700c a 2400c se
obtienen con los diversos combustibles cuando el aire es el que acta como
oxidante. A estas temperaturas, solo las especies que son excitadas con
facilidad, tales como los metales alcalinos y los alcalinotrreos, producen
espectros de emisin utilizables. Para las especies de los metales pesados, los
cuales son excitados con menor facilidad, se deben emplear oxigeno u oxido
nitroso como oxidante. Con los combustibles comunes, estos oxidantes
producen temperaturas de 2500c a 3100c.

3.4.-LOS EFECTOS
DE LA

TEMPERATURA DE LA FLAMA
Ambos espectros, el de emisin y el de absorcin, son afectados de un modo
complejo por variaciones en la temperatura de la flama. Las elevadas
temperaturas aumentan la poblacin total de tomos de la flama y , de esa
forma., la sensibilidad. Sin embargo, con ciertos elementos, este aumento en
la poblacin de los tomos es mayor que las disminuciones debido a la
perdida de tomos como resultado de la ionizacin.

La temperatura de la flama determina tambin el nmero relativo de tomos

excitados y no excitados en una flama. Por ejemplo, en una flama de
aire/acetileno, la relacin de tomos de magnesio excitados a no excitados se
puede calcular como de 10-8, en tanto que en una flama de oxigeno/acetileno,
la cual es aproximadamente 700c mas caliente, esta relacin es de alrededor
de 10-6. As, el control de la temperatura es muy importante en los mtodos de
emisin a la flama. Por ejemplo, con una flama de 2500c , un incremento de
temperatura de 10c hacer que el numero de sodio en el estado excitado 3p
se incremente en alrededor de 3%.por el contrario, el decremento
correspondiente en el numero mucho mayor de atamos en el estado basal es
de solo alrededor del 0.002%. As, los mtodos de emisin, basados como
estaen la poblacin de tomos excitados, necesitan un control mucho ms
estricto de la temperatura de la flama que los procedimientos de absorcin, en
los cuales la seal analtica depende del nmero de tomos no excitados.

El numero de tomos no excitados en una flama tpica supera el numero de

tomos excitados por un factor de 103 a 1010 .esta discrepancia sugiere que
los mtodos de absorcin deben ser significativamente mas sensibles que los
mtodos de emisin. Sin embargo, en la practica otros factores tambin
influyen en la sensibilidad, y los mtodos tienden a complementarse
mutuamente.
4.-FUENTES DE LINEAS

En los instrumentos de absorcin atmica se utilizan dos tipos de lmparas:

lmparas de ctodo hueco y lmparas de descarga sin electrodos.

4.1.-LAMPARA DE CATODO HUECO: la fuente de radiacin ms til para

la espectroscopia de absorcin atmica es la lmpara de ctodo hueco.
Consiste de un nodo de tungsteno y un ctodo cilndrico sellado en un tubo
de vidrio que contiene un gas inerte, por ejemplo, argn, a presin de 1 a 5
torr. El ctodo es fabricado con el metal del analito o puede servir como
soporte para un recubrimiento de ese metal.

La aplicacin de un potencial cercano a 300V a travs de los electrodos

produce la ionizacin del
argn y la generacin de una
corriente de 5 a 10 m a
medida que los iones y
electrones del argn migran a
los dos electrones.

4.2.-LAMPARAS DE DESCARGA SIN BATERIA: son fuentes tiles de

espectros atmicos y proveen intensidades radiantes de lnea que son,
usualmente, mayores en uno o dos rdenes de magnitud que sus contrapartes
de ctodo hueco. Unas lmpara tpica esta construida con un tubo de cuarzo
sellado que contiene un gas inerte, por ejemplo, argn, a una presin de pocos
torr, y una pequea cantidad del metal analito(o de su sal). La lmpara no
contiene electrodos, pero en su lugar esta energizada por un intenso campo
de radiofrecuencia o radiacin de microondas.
4.3.-

MODULACION DE LA FUENTE: En el instrumento de absorcin atmica

comn es necesario eliminar interferencias causadas por la emisin de
radiacin mediante la llama. La mayor parte de la radiacin emitida es, por
supuesto, eliminada por el monocromador. Sin embargo, la radiacin emitida
que corresponde en longitud de onda al ajuste del monocromador est
presente de modo inevitable en la llama debido a la excitacin y emisin de
tomos de analito y a especies gaseosas presentes en la llama. Para eliminar
los efectos de la emisin de llama es necesario modular la salida de la fuente
para que su intensidad flucte a una frecuencia constante. El detector recibe
entonces dos tipos de seal, una alterna de la fuente y una continua de la
llama.

5.-INSTRUMENTOS PARA LA ESPECTROSCOPIA DE ABSORCION

ATOMICA

Un instrumento de absorcin atmica contiene los mismos componentes

bsicos que un instrumento diseado para las mediciones de absorcin
molecular: una fuente, un contenedor de las muestra(o sea un reservorio de
flama), un selector de longitud de onda y un detector/sistema para la muestra.
Algunos fabricantes ofrecen instrumentos tanto de rayo sencillo como de rayo
doble. El grado de complejidad y su precio (superior a unos pocos cientos de
dlares) son importantes.

5.1.-FOTOMETROS: Un instrumento par espectroscopia de absorcin

atmica debe ser capaz, cuando menos, de proporcionar un ancho de banda
suficientemente angosto para aislar la lnea seleccionada para medir otras
lneas que pueden interferir o disminuir la sensibilidad del mtodo. Un
fotmetro equipado con una fuente de ctodo hueco y filtros es suficiente para
medir las concentraciones de los metales alcalinos, los cuales tienen unas
cuantas lneas de resonancia espaciadas ampliamente en la regin visible.
5.2.-ESPECTROFOTOMETROS: la mayor parte de las mediciones de
absorcin atmica se hacen con instrumentos equipados con un
monocromador de rejilla ultravioleta/visible. La radiacin de la lmpara de
ctodo hueco es dividida mecnicamente en dos rayos, uno de los cuales pasa
a travs de la flama y el otro alrededor de la flama. Un espejo semiplateado
regresa ambos rayos a una sola trayectoria, por la cual pasan
alternativamente a travs del monocromador y el detector.

5.3.-INSTRUMENTOS DE UN SOLO HAZ DE LUZ: Un instrumento de

un solo haz, como el que se muestra en la figura 9.13a, consta de varias
fuentes de c- todo hueco (slo se muestra uno), un cortador o un suministro
de potencia por pulsos, un atomizador y SKOOG_CAP_09_4tas 3/25/08 7:25 AM
Page 240 un espectrofotmetro de rejilla simple con un transductor
fotomultiplicador. Se usa de la manera que se describe en la seccin 6D.2. As,
la corriente oscura se anula con un obturador enfrente del transductor. El
ajuste de transmitancia de 100% se hace entonces mientras se aspira un
blanco en la llama o se quema en un atomizador sin llama. Por ltimo, la
transmitancia se obtiene con la muestra en lugar del blanco.
5.4.-INTRUMENTOS DE DOBLE HAZ: Es un esquema de un instrumento
en tiempo de doble haz. El haz que sale de la fuente de ctodo hueco se
divide mediante un cortador reflectante, una mitad pasa por la llama y la otra
la rodea. Los dos haces se recombinan despus mediante un espejo
semiplateado y pasan a un monocromador de red de Czerny-Turner; un tubo
fotomultiplicador hace las veces del transductor. La salida de este ltimo es la
entrada a un amplificador de cierre que se sincroniza con el movimiento del
cortador. La relacin entre la referencia y la seal de la muestra se amplifica y
alimenta al dispositivo de lectura, que puede ser un medidor digital o una
computadora. Se debe notar que el haz de referencia en los instrumentos de
doble haz atmicos no pasa por la llama y, por consiguiente, no corrige la
prdida de potencia radiante debida a la absorcin o la dispersin por la llama.
En la siguiente seccin se analizan los mtodos para corregir estas prdidas.

6.-INTERFERENCIAS
En los mtodos de absorcin atmica hay dos tipos de interferencias. Las
interferencias espectrales se presentan cuando la materia particulada
proveniente de la atomizacin dispersa la radiacin incidente de la fuente, o
cuando la absorcin de una especie interferente esta muy cercana a la
longitud de onda del analito que se sobrepone a los picos de absorcin. Las
interferencias qumicas son los resultados de varios procesos qumicos que se
presentan durante la atomizacin y alteran las caractersticas de absorcin del
analito.

6.1.-INTERFERENCIAS ESPECTRALES

No son comunes las interferencias debidas a las lneas que se sobreponen

porque las lneas de emisin de las fuentes de ctodo hueco son muy
angostas. A pesar de ello. Se puede presentar una interferencia si la
separacin entre dos lneas es del orden de 0.01 nm. Por ejemplo, una lnea de
vanadio a 308.211 nm puede interferir en un anlisis que se basa en la linea
de absorcin del aluminio a 308.215 nm. Se evita fcilmente esa interferencia,
seleccionando una lnea diferente de aluminio (309.27 nm, por ejemplo).

Las interferencias espectrales tambin surgen de cualquiera producto de la

combustin molecular que presente absorcin de banda ancha o de productos
particulados que dispersan la radiacin. Los dos disminuyen la energa del
rayo transmitido y llevan a errores analticos positivos. Cuando la fuente de
esos productos es solo la mezcla de combustin/oxidante, las correcciones se
obtienen con facilidad a partir de las mediciones de absorbancia hechas con
un blanco que es aspirado hacia el interior de la flama.

6.2.-INTERFERENCIAS QUIMICAS

Con frecuencias las interferencias qumicas se pueden minimizar con las

adecuadas condiciones de operacin. El tipo mas comn de interferencia
qumica quizs se deba a aniones que con el analito forman compuestos de
baja volatilidad, de tal forma que disminuyan la velocidad a la cual es
atomizado. Su consecuencia son resultados bajos. Un ejemplo es el
decremento en la absorbancia de calcio que se observa en concentraciones
crecientes de iones sulfato o fosfato, los cuales forman compuestos no
voltiles con el ion calcio.

Las interferencias debidas a la formacin de especies de baja volatilidad con

frecuencia se pueden eliminar o modular mediante temperaturas ms
elevadas. De manera alternativa, se pueden introducir agentes de liberacin,
los cuales son cationes que reaccionan preferencialmente con la interferencia
y que evitan si interaccin con el analito. Por ejemplo, la adicin excesiva de
iones estroncio o lantano minimiza la interferencia por los fosfatos en la
determinacin de calcio. En este caso, el estroncio o el lantano sustituyen al
analito en el compuesto no voltil que se forma con el interferente.

6.3.-EFECTOS DE LA IONIZACION

En general, la ionizacin de los tomos y las molculas no tiene consecuencias

en las mezclas de combustin que contienen aire como oxidante.

Sin embargo, en flamas a temperaturas elevadas, cuando el oxigeno o el

dixido nitroso sirven como oxidante, la ionizacin se vuelve apreciable y hay
una concentracin significativa de electrones libres como consecuencia del
equilibrio en donde M representa un tomo o molcula neutros y M + su ion.
Normalmente, el espectro de M + es muy diferente al de M, de modo que la
ionizacin del ion analito origina resultados bajos.

Es importante apreciar el tratamiento del proceso de ionizacin como un

equilibrio con electrones libres como un de los productos que implica que el
grado de ionizacin de un tomo anlito es influido en especial por la presencia
de otros metales ionizables en la flama. As, si el medio contiene no solo las
especies M, sino especies B tambin, y si B ioniza entonces el grado de
ionizacin de M disminuye por el efecto de la accin de masas de los
electrones formados a partir de B.

7.-TECNICAS ANALITICAS DE ABSORCION ATOMICA

7.1.-PREPARACION DE LA MUESTRA

Una desventaja de los mtodos espectroscpicos de llama es el requisito de

que la muestra debe ser introducida en la fuente de excitacin en la forma de
una solucin, por lo comn acuosa. Desafortunadamente, muchos materiales
de inters, como suelos, tejidos animales, plantas, productos del petrleo y
minerales no se pueden disolver directamente en solventes comunes y con
frecuentas se requiere de un tratamiento preliminar extenso para obtener una
disolucin del analito en una forma idnea para la atomizacin. De hecho, los
pasos de descomposicin y disolucin son a menudo tardados e introducen
ms error que la medida espectroscpica misma.

La descomposicin de materiales como los recin citados requiere por lo

comn de un tratamiento riguroso de la muestra a temperaturas altas
acompaados por el riesgo de perder el analito por volatilizacin o como
partculas en humo. Adems, los reactivos que se usan para descomponer una
muestra introducen a menudo las clases de interferencias qumicas y
espectrales que se estudiaron antes. Adems el analito puede estar presentes
en estos reactivos como una impureza. De hecho, a menos que se tenga
cuidado considerable, no es poco comn encontrar en los anlisis de trazas
que los reactivos son una fuente ms grande del analito que las muestras,
una situacin q puede conducir a error grave incluso con correcciones de
blanco .

Algunos de los mtodos comunes que se usan para descomponer y disolver

las muestras para mtodos de absorcin atmica incluye el tratamiento con
cidos minerales calientes ;oxidacin con reactivos lquidos , como cido
sulfrico ,ntrico o perclrico (digestin hmeda) ; combustin en una bomba
de oxigeno u otro recipiente cerrado para evitar perdida de analito ,digestin
a una temperatura alta con reactivos como oxido brico, carbonato de
sodio ,perxido de sodio o pirosulfato de potasio

Unas de las ventajas de la atomizacin electrotermica es que algunos

materiales se puede atomizar directamente ,evitando as el paso de
disolucin .por ejemplo, las muestras liquidas como sangre ,productos del
petrleo y disolventes orgnicos se pueden colocar con una pipeta
directamente con el horno para su calcinacin y atomizacin. Las muestras
slidas ,como hojas de plantas ,tejidos animales y algunas sustancias
orgnicas se pueden pesar directamente en atomizadores tipo taza o en
botes de tntalo para introducirlos en horno tipo tubo . Sin embargo, la
calibracin es por lo general difcil y requiere estndares que se aproximan a
la muestra en composicin

7.2.-INTRODUCCION DE LA MUESTRA MEDIANTE INYECCION DE

FLUJO

La metodologa de FIA sirve como un medio excelente para introducir

muestras en un espectrmetro de absorcin atmica de llama. Tambin se
podra pensar en un espectrmetro de absorcin atmica como un detector
til para un sistema de anlisis de inyeccin de flujo que se describen , son
un medio conveniente para tomar muestras de soluciones de analito de
modo reproducible y eficiente , en particular cuando es importante conservar
la muestra . La corriente portadora del sistema de anlisis de inyeccin de
flujo que consiste de agua desionizada o un electrolito diluido proporciona
una descarga continua del atomizador de llama ,lo cual es particularmente
ventajoso para muestras que contienen concentraciones altas de sales o
solidos suspendidos

3.-SOLVENTES ORGANICOS

A principios del desarrollo de la espectroscopia de absorcin atmica se

reconoci que se podra obtener absorbancias incrementadas si las
soluciones contenan alcoholes de bajo peso molecular , esteres o cetonas .el
efecto de los disolventes orgnicos es atribuible en gran medida a la
eficiencia incrementada del nebulizador ; la tensin superficial menos de
tales soluciones da como resultado tamaos de gotas ms pequeos y un
incremento en la cantidad de muestra que llega a la llama .Adems , la
evaporizacin ms rpida del disolvente podra contribuir al efecto , las
relaciones combustible oxidante ms pobre se deben usar con disolventes
orgnicos para compensar la presencia del material orgnico aadido .Por
desgracia , la mezcla ms pobre produce menores temperaturas de llama y
una mayor posibilidad de interferencias qumicas.

Una aplicacin analtica ms importante de los solventes orgnicos para la

espectroscopia de llama es el uso de disolventes inmiscibles como la metil
isobutil cetona para extraer quelatos de iones metlicos. El extracto
resultante se nebuliza entonces directamente en la llama .Aqu, la
sensibilidad se incrementa no solo por el mejoramiento de las lneas de
absorcin debido al solvente ,sino tambin porque para muchos sistemas se
requieren solo volmenes pequeos del lquido orgnico para eliminar de
modo cuantitativo de iones metlicos de volmenes pequeos del lquido
orgnico para eliminar de modo cuantitativo iones metlicos de volmenes
relativamente grandes de solucin acuosa .Este procedimiento tiene la
ventaja adicional de que por lo menos parte de los componentes de la matriz
tiene probalidades de permanecer en el solvente acuoso ; con frecuencia
resulta una reduccin de interferencia .Los agentes quelantes
,difeniltiocarbozona (ditizona),8-hidroxiquinolina y acetilacetona

4.-CURVAS DE CALIBRACION

La absorcin atmica debe seguir la ley de Beer con la absorbancia

directamente proporcional a la concentracin. Desafortunadamente, con
frecuencia las curvas de calibracin no son lineales, as que es
contraproducente realizar un anlisis de absorcin atmica sin confirmar en
forma experimentalmente la linealidad de la repuesta del instrumento. As,
una cura de calibracin que abarca el intervalo de concentracin que se
encuentran en la muestra debe ser preparada en forma peridica. Adems, el
nmero de variables no controladas en las mediciones de atomizacin y
absorbancia es lo suficientemente grande para garantizar la medida de una
solucin estndar cada vez que se lleva a cabo un anlisis. Incluso es mejor
usar dos estndares que abarquen la concentracin del analito. Cualquier
desviacin del estndar respecto a la curva de calibracin original se puede
usar para corregir el resultado analtico.

5.-METODO DE ADICIONES ESTANDAR

El mtodo de las adiciones estndar se usa ampliamente en la espectroscopia
de absorcin atmica para compensar de forma parcial o completa las
interferencias qumicas o espectrales introducidas por la matriz de la muestra.

6.-APLICACIONES DE ESPECTROMETRIA DE ABSORCION

ATOMICA.

La espectrometra de absorcin atmica es un medio sensible para la

identificacin cuantitativa de ms de sesenta metales o elementos
metaloides. Las lneas de resonancia para los elementos no metlicos se
localizan por lo general a longitudes de onda ms cortas que 200 nm, de
modo que se evita su determinacin mediante espectrofotmetros
convenientes, sin vaco.

6.1.-LIMITES DE DETECCION

Las columnas dos y tres de la tabla 9.3 presentan los lmites de deteccin para
varios elementos comunes mediante absorcin atmica de llama y
electrotrmica. Se incluyen tambin para comparacin los lmites de deteccin
para algunos de los otros procedimientos atmicos. Diferencias pequeas
entre los valores citados no son importantes. As, un orden de magnitud quiz
sea significativo, pero factor de 2 o 3 no lo es. Para muchos elementos, los
lmites de deteccin para espectroscopia de absorcin atmica con
atomizacin de llama estn en el intervalo de 1 a 20 ng/mL, o 0.001 a 0.020
ppm; para la atomizacin electrotrmica, las cifras son 0.002 a 0.01 ng/mL, o
2 106 a 1 105 ppm. En algunos casos se encuentran lmites de deteccin
fuera de estos intervalos.
6.2.-EXACTITUD

En las condiciones usuales, el error relativo relacionado con un anlisis de

absorcin atmica de llama es el orden de 1% a 2%. Con precauciones
especiales, esa cifra se puede reducir a algunas dcimas de por ciento. Los
errores que se encuentran con la atomizacin electrotermica exceden por lo
regular los de la atomizacin de llama por un factor de 5 a 10.
Espectrofotmetro de absorcin atmica

Aplicacin
Cuantificacin de la concentracin de metales alcalinos, alcalinotrreos, de
transicin y de otros elementos en disolucin acuosa.

Descripcin
El espectrmetro de absorcin atmica se basa en la medida de la
absorbancia de una radiacin electromagntica a una longitud de onda
caracterstica del elemento a medir. Es necesario para la medida que el
elemento se encuentre en su forma atmica. Para ello se realiza una
excitacin con una llama de Acetileno/Aire o Acetileno/N2O.

Modelos disponibles
Varian SPECTRAA 220 con bomba de aspiracin SIPS y control por ordenador.

Aplicaciones en el campo de la industria papelera

Caracterizacin de aguas residuales.
Control de la acumulacin de metales en las aguas de blanqueo en la industria
pastero-papelera.
Estudio de incrustaciones en cierres de circuitos de aguas.
Determinacin de sodio, calcio, cobre, hierro y manganeso en la pasta y el
papel.

BIBLIOGRAFIA

http://www.espectrometria.com/espectrometra_de_absorcin_at
mica

http://www.fao.org/docrep/field/003/ab482s/ab482s04.htm

http://laboratoriotecnicasinstrumentales.es/analisis-
qumicos/espectroscopa-de-absorcin-atmica