UNIVERSIDAD NACIONAL DE

INGENIERIA

FACULTAD DE ING. MECANICA

GASES

CURSO : LABORATORIO DE QUMICA GENERAL

TRABAJO : INFORME # 4

PROFESOR : ING. APOLAYA MARY ESTELA

ALUMNO : TIPACTI QUIJANO GUILLERMO ARTURO

Cdigo : 20117507B
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Laboratorio de Qumica General

NDICE

- Principios tericos pg. 3

- Consideraciones tericas pg. 4
- Reactivo limitante pg. 5
- Procedimiento Experimental pg. 7
- Conclusiones pg.15
- Recomendaciones pg.16
- Bibliografa pg.17

FUNDAMENTO TERICO

El estado gaseoso es un estado de la materia que se caracteriza por su

gran entropa , esto quiere decir que el grado de desorden molecular es
alto es as que las molculas gaseosas se encuentran separadas a grandes
distancias comparado con su volumen .

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Adems podemos mencionar tambin que los compuestos inicos no

existen como gases esto debido a que las fuerzas electrostticas que
unen sus tomos son muy fuertes , y para romper estos enlaces se necesita
mucha energa .Podemos concluir de lo anterior que en condiciones normales
los compuestos inicos existen mas como slidos que como gases .
Los compuestos moleculares tienen un comportamiento mas variado ,
tenemos gases como : H2, ,O2,O3, F2 ,CL2, entre otros

Una caracterstica principal de un gas es la presin que ejerce sobre las

superficies que tiene contacto , dado que las molculas gaseosas estn
en constante movimiento , un ejemplo de presin de un gas es la
presin atmosfrica , todos los seres vivos la soportan , el instrumento de
medida de esta presin es le barmetro . El barmetro mas sencillo es aquel
que se construye llenando una columna de mercurio en un tubo de
vidrio, con uno de sus extremos abierto y luego invirtindolo en un
recipiente que contiene mercurio , tratando de no dejar ingresar aire en el tubo,
parte del mercurio de l tubo saldr de l , y dejara un vaco en la parte
superior , mientras que el peso de la columna de mercurio restante estar
soportando le presin atmosfrica que acta sobre al superficie del recipiente.
La presin atmosfrica estndar ,es de 1 atmsfera (atm)
1 atm =760mmHg
1mmHg=1torr

OBJETIVOS:

Estudiar algunas propiedades y leyes fundamentales que explican el

comportamiento de los gases ideales.

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Demostrar experimentalmente la Ley de BoyleMariotte la cual es

una propiedad fundamental de los gases.
Establecer la definicin y la comparativa entre gases ideales y gases
reales.
Determinar el volumen molar del hidrgeno en condiciones de
laboratorio para luego calcular su volumen en condiciones estndar.
Estudiar y comprobar la propiedad de difusin de los gases de
acuerdo a la ley de Graham.

EXPERIMENTO NUMERO 1 (demostracin de la ley de Boyle)

1. LEY DE BOYLE: LA RELACIN ENTRE EL VOLUMEN Y LA PRESIN:

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La relacin aritmtica que existe entre la presin y el volumen de una cantidad

dada de un gas a temperatura constante fue descubierta en 1662 por Robert
Boyle, quin resumi los resultados de experimentos efectuados con
diversas muestras de gases:A temperatura constante, el volumen V que
ocupa una masa definida de gas es inversamente proporcional a la presin
aplicada P.

En un experimento caracterstico, se coloca una muestra de un gas en un tubo

con forma de U y se permite que quede a temperatura constante. A
continuacin, se registra su volumen, y la diferencia de altura entre las dos
columnas de mercurio. La diferencia de altura ms la presin atmosfrica
representa la presin del gas.
Haciendo lo mismo con diferentes volmenes, obtenemos diversos valores
de su presin. Al graficar el volumen del gas contra su presin a temperatura
constante, la curva que se obtiene es la rama de una hiprbole. A
presiones y temperaturas normales, la mayora de los gases obedecen la ley
de Boyle bastante bien. Esto de llama comportamiento ideal.
En la siguiente tabla mencionaremos las relaciones presin-volumen obtenidas
por Boyle
P(mmHg) 724 869 951 998 1230 1893 2250
V 1.50 1.33 1.22 1.16 0.94 0.61 0.51
PV 1.09X103 1.16X103 1.16X103 1.16X103 1.2X103 1.2X103 1.1 X103

CALCULOS Y RESULTADOS

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PL = 756.7 mmHg
TL = 25 C
PH2OTl V =23.8 mmHg
Analizando el experimento:
Vmuerto = 7.46 ml
1.4cm = 1 ml

h(cm) H2O V(ml)

+30 21.96
+15 22.26
0 22.56
-15 22.86
-30 23.26

Hallamos la presin del gas

Pm = (H2O / Hg)(hH2O)
Phg = PL Pm PH2O
Pgh V(ml)
735.105 21.96
734.002 22.26
731.797 22.86
730.694 23.26

Graficas que muestran la variacion de volumen de una muestra gaseosa

con la

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presion ejercida sobre el gas a temperatura constante:

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1. LEY DE CHARLES: RELACIN ETRE EL VOLUMEN Y LA

TEMPERATURA :
En 1800, dos cientficos franceses, Jaques Charles y Joseph Gay Lussac , pioneros
en la tripulacin de globos de gas de esa poca, comenzaron a estudiar la expansin
de los gases al aumentar la temperatura. Sus investigaciones indicaron que la
velocidad de expansin al elevarse la temperatura era constante e igual para todos
los gases estudiados siempre y cuando la presin se mantuviera constante. Las
implicaciones de su descubrimiento no se reconocieron a fondo hasta cerca de un
siglo despus. Entonces, los cientficos emplearon este comportamiento de los gases
como fundamento de una nueva escala de temperaturas, denominada escalas de
temperaturas absolutas.
-Escala de temperatura absoluta: Hasta ese momento la ley de Charles se poda
escribir as: V= V0(1+ xt), donde v es el volumen de una cantidad fija de un gas, v0
es el volumen que ocupa a 0 grados celsius y x es una constante de valor
aproximado de 1/273. Entonces, para el cociente entre el volumen de un gas a 2
temperaturas diferentes t1 y t2 obtenemos: V1/V2 = (273 + t1)/(273 + t2), de donde
sera muy conveniente definir una nueva escala de temperatura:
T = 273 + t. La temperatura T se llama temperatura absoluta o temperatura en
la
escala Kelvin. Entonces la ley de Charles sera enunciada as: A presin constante,
el volumen que ocupa una masa dada de gas es directamente proporcional a su
temperatura absoluta.
grafica de el volumen de un gas vs. Su temperatura , en el grafico de la
derecha la
Temperatura se expresa en grados kelvin (K), mientras que en el de la
izquierda se expresa en grados centgrados (0C), debemos aclarar que cada
linea representa una
presin diferente:

2. LEY DE AVOGADRO:
En 1811, Amadeo Avogadro postul lo siguiente: A la misma
temperatura y
presin, volmenes iguales de gases contienen el mismo nmero de
molculas.

3. ECUACIN DE LOS GASES IDEALES:

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El gas ideal es aquel que obedece las leyes de los gases con
exactitud. El
comportamiento de estos gases, combinando las leyes antes mencionadas
derivan en
una ecuacin: PV=RTn. Esta relacin se llama ecuacin de los gases ideales o
ley de
los gases ideales, donde Ve el volumen medido en litros, P es la
presin,
mayormente medido en atmsferas, n es el nmero de moles, T es la
temperatura
medida en kelvin y R es la constante de los gases ideales con un valor
aproximado
de 0.0821 Latm/mol k.

4. LEY DE DALTON: LEY DE LAS PRESIONES PARCIALES:

El nmero total de moles de una mezcla de gases es: ntotal = na + nb
+ ..... en
donde na, nb, .. representan el nmero de moles de cada tipo de gas
presente.
Reordenando en la ecuacin se tiene:
Ptotal= (na + na + ...)RT = naRT + nbRT + ....
V V V
Donde naRT/V es la presin parcial a, que las na moles de gas ejercen por
s solas.
Entonces si sustituimos en la ecuacin se obtiene la ley de Dalton de las
presiones

parciales : La presin total que ejerce una mezcla de gases ideales es la suma
de las
presiones parciales de los gases que la componen. Entonces : Ptotal = Pa +
Pb +...
La ley de Dalton es de utilidad para describir mezclas gaseosas reales a
presiones
moderadas porque permite relacionar kas presiones totales medidas con
la
proporcin de la mezcla.

TEORA CINTICO MOLECULAR DE LOS GASES

Esta teora anos permite investigar el movimiento molecular con mas
detalle;
sabemos que el movimiento de las molculas en este estado es
aleatorio e
impredecible pero si se mantienen constantes la presin y la temperatura , la
energa

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cintica promedio y la velocidad cuadrtica media se mantendrn

constantes , pero
surge un problema para calcular dichos parmetros ,pues no sabemos el
numero de
molculas que se mueven a una velocidad en particular .
Maxwell dio una solucin a este problema , mediante clculos estadsticos
llegando a
las siguiente s expresiones :

(Energa cintica promedio) EC = (m

2
)

(velocidad cuadrtica media) u2 = u1

2
+ u2
2
+ u3
2
+ u4
2
... + un
2
(un: velocidad, de la
molcula n)
N (N: Numero total
de molculas)

5. LEY DE GRAHAM: DIFUSIN Y EFUSIN DE LOS GASES:

EL trmino efusin se utiliza para describir el escape de un gas a
travs de las
paredes, de pequeas aberturas en materiales porosos ; y la palabra
difusin para
describir el movimiento de un gas hacia un espacio o la mezcla de la mezcla
de un
gas con otro. En 1832, Thomas Graham demostr lo siguiente: Las
velocidades de
efusin de los gases son inversamente proporcionales a la raz cuadrada de
sus pesos
moleculares y a sus densidades. Este enunciado se conoce como la ley de
Graham y
puede representarse as:

Velocidad de efusin del gas A = Peso molecular de B

Velocidad de efusin del gas B Peso molecular de A

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EXPERIMENTOS

EXPERIMENTO N 1
(Determinacin del volumen molar del Hidrogeno)

Diagrama de Proceso

Datos:

Volumen Muerto de la Bureta 4,53 ml

Lectura del lquido desplazado 13 ml
Presin atmosfrica en el laboratorio 753 mmHg
Temperatura del laboratorio 19C
Presin de vapor saturado del agua a 19C P
VH
C
2
O
19
=16,5 mmHg

Mg
(s)
+ 2HCl

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(ac)
Mg
2+
(ac)
+ 2Cl
-
(ac)
+H
2(g)

Clculo de la masa de Mg
100 cm. Mg 1.62 g
1.3 cm. Mg X g
X g = 0.03078 gramos

Clculo del Volumen del H

2
Desprendido
Llenar el recipiente
tubular con agua
Colocar dentro de un vaso
Determinar el volumen
muerto de la bureta
Echar 6 ml de HCl
Completar con agua
Colocar la cinta de Mg en
la boca de la bureta
Voltear la bureta y ver
la reaccin
Medir el H
2
producido
Este archivo fue bajado de "PlanchasUNI"
Este archivo fue bajado de "PlanchasUNI"
Planchas UNI Lo que busques, lo encontraras 8

Nota: Siempre revisa todo el contenido, no todo esta bien, y siempre cmbiale el
formato, ya que todos planchan lo mismo
El Volumen del gas hmedo desprendido es la suma de la lectura de la bureta
ms el
volumen muerto de la misma:
VH
2 (hmedo)
= 5,4 ml +13 ml = 18,4 ml
Este volumen es el mismo ocupado por el gas seco.

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Clculo de la Presin del H

2
(Seco)
Segn la Ley de Dalton se tiene P
gas hmedo =
P
gas seco
+ Pv H
2
O=P
atm

En donde Pv H
2
O = Presin parcial del vapor de agua
Tambin Pv H2O = HR ( P
VH
C
2
O
19
), HR = % de Humedad Relativa
Debido a las condiciones del laboratorio asumimos HR = 100 %
Luego
P
gas seco
=P
atm
P
VH
C
2
O
19

P
gas seco
= 753 mmHg

16.5 mmHg = 736.5 mmHg

Clculo del nmero moles de H

2
desprendido

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De la Ecuacin Universal de los gases: PV = RTn

De esta manera: P
gas seco
V
gas seco
= RTn
Reemplazando datos: (736.5 mmHg.)(18.4 ml) = (62.4
mmHg l
K mol
.
.
)(292K)(n)
De donde n = 0,743743

Volumen molar del H

2
(condiciones normales)
De la Ecuacin Universal de los gases, tenemos:
PV = RTn
Como R se mantiene constante, para un determinado gas se cumple:
PV
Tn
cte
Luego:
PV
Tn
PV
T mol
HH
lab H
mH
CN H
22
2
2
2
1
seco seco CN

Reemplazando:

Finalmente VmH
2
= 22.2564 ml.

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2
(760 )
(736.5 )(18.4 )
(292 )(0.743743) (273 )1
H
mmHg Vm
mmHg ml
K mol C mol

Este archivo fue bajado de "PlanchasUNI"

Este archivo fue bajado de "PlanchasUNI"
Planchas UNI Lo que busques, lo encontraras 9

Nota: Siempre revisa todo el contenido, no todo esta bien, y siempre cmbiale el
formato, ya que todos planchan lo mismo
El porcentaje de error respecto al verdadero valor del Vm es:
exp
22.25642 18.4
% 100 17,3272%
teorico 22.25642
Vm erimental Vm teorico
ml ml
error
Vm ml

EXPERIMENTO N 2
(Demostracin de la ley de Graham de difusin gaseosa)

Diagrama de Proceso

Materiales y datos:

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1 Tubo de vidrio
2 tapones de jebe
Trozos de algodn
Regla
HCl concentrado
NH
3
concentrado
Distancia del punto de reaccin al NH3 = 15.4 cm.
Distancia del punto de reaccin al HCl = 10.1 cm.

Clculos y resultados:

HCl
(g)
+ NH
3(g)
NH
4
Cl
(s)

Ley de Graham, para el NH

3
y HCl:

3
3
2 / 2 36.5
1.46528
1/ 1 17
HCl
NH
NH
HCl
V
dtdM
Vdtd
M

Distancias obtenidas:
2 15.4
1.5247

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1 10.1
d
d

Colocar en tapn con

algodn, el NH
3

Tapar el tubo con los

tapones
Esperar la reaccin, y
mediar las distancias
Colocar en tapn con
algodn, el HCl
Lavar todo con
abndate agua
Este archivo fue bajado de "PlanchasUNI"
Este archivo fue bajado de "PlanchasUNI"
Planchas UNI Lo que busques, lo encontraras 10

Nota: Siempre revisa todo el contenido, no todo esta bien, y siempre cmbiale
el
formato, ya que todos planchan lo mismo
% de error =
1.5247 1.212
100 20.501%
1.5247

Nota: La variacin se debe a errores experimentales

EXPERIMENTO N 3
(Comprobacin de la ley de Boyle - Mariotte)

Diagrama de Proceso

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Materiales y datos:

1 tubo neumomtrico
1 ampolla de nivel
1 termmetro de -10C a 110C
1 regla
1 sopote con pinzas tipo nueces

Clculos y Resultados:

Volumen Base: 20.2 ml

Volumen muerto del tubo: 8.1 ml
Volmenes tomados:
Volumen real que ocupa el gas = volumen medido + 8.1 ml.

Superiormente Desnivel tomado Inferiormente

19.6 ml 20 cm. 20.7 ml
19.0 ml 40 cm. 21.3 ml
18.6 ml 60 cm. 21.2 ml
18.1 ml 80 cm. 22.4 ml
17.6 ml 100 cm. 23.1 ml
Montar el tubo neumometrico
sobre el soporte
Revisar que no haya
fugas de aire
Tapar el tubo y equilibrar el
nivel de aire
Montar la pera sobre
el soporte
Realizar las
mediciones
Superiormente Inferiormente
Este archivo fue bajado de "PlanchasUNI"
Este archivo fue bajado de "Plancha

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Experimento N #2

DETERMINACIN DE LA FRMULA DE UN HIDRATO.

FUNDAMENTO TERICO:

Muchas sales cristalizadas procedentes de una solucin acuosa aparecen

como perfectamente secas, an cuando al ser calentadas producen grandes
cantidades de agua
Los cristales cambian de forma, e incluso algunas veces, de color al quitarles el
agua, indicando que el agua estaba presente como una parte integrante de la
estructura cristalina. Tales compuestos se denominan hidratos. El nmero de
moles de agua presentes por cada mol de sal anhidra es, generalmente, un
nmero sencillo.

En este experimento se encontrara el peso de agua perdido por calentamiento

y la cantidad de sal anhidra que queda.

La razn ms simple entre los moles de sal anhidra y de agua se halla

dividiendo los resultados anteriores entre la cantidad menor de estos valores.
Con este valor se denomina la frmula del hidrato propuesto.

Equipos y materiales:

1 crisol con tapa

1 balanza
1 radiador
1 triangulo
1 mechero
1 pinza

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Sal hidratada

Procedimiento:

Pesar con precisin el cristal y la tapa perfectamente limpios y secos

Pngase de 3 a 5 gramos de cristales de hidrato en el cristal
Colocar el crisol sobre el radiador (ayudndose con el triangulo y caliente
suavemente durante 5 minutos y luego aumente la temperatura durante 8
minutos).
Deje enfriar el crisol tapado (aproximadamente de 8 a 10 minutos).
Pesar el crisol con la sal anhidra ( la diferencia es el contenido original del
agua).
Volver a calentar el crisol durante 5 minutos y volver a pesar una vez frio, si la
diferencia de peso es mayor que 0.2 gramos, volver a calentar otros 5 minutos
hasta conseguir una diferencia menor a este lmite.
La diferencia entre la primera y ltima pesada ser el agua total eliminada.

DIAGRAMA DE PROCESOS:

CLCULOS Y TABLAS DE RESULTADOS

TABLA#3:

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% de
w % de
Muestra w terica rendimie
experimental error
nto
Crisol+Sal
21.91gr 21,80gr 98,4% 1.6%
anhidra

En el experimento se llevo a cabo la siguiente combinacin:

Ca (SO4).XH2O + O2 + calor

De la diferencia de los pesos del sulfato de calcio hidratado y del restante, se

deduce la cantidad de agua que contena el compuesto.
Cuando se peso al crisol y la tapa: 18.92gr

Cuando se coloc los cristales pesaba: 21.91gr

Se hicieron varias pesadas:

1ra pesada: 21.90gr

2da pesada: 21.65gr
3ra pesada: 21.70gr
4ta pesada: 21.78gr

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CONCLUSIONES

i) Las condiciones necesarias y suficientes para que un gas tenga un

comportamiento ideal son: presiones muy bajas, altas temperatura y
concentracin moderada de la sustancia. Slo de esta manera el gas
podr cumplir a cabalidad con la Leyes de Boyle, de Graham, la
Ecuacin Universal o cualquier otra que involucre conceptos basados
tericamente en las suposiciones de la teora cintica de las gases.

ii) El hidrgeno es uno de los gases ms perfectos, debido a que sus

molculas son los suficientemente pequeas como para encajar dentro del
modelo cinticomolecular del gas ideal, y es por ello que se obtienen
resultados muy precisos en cuanto a condiciones estndar, como en este
caso del volumen molar, en el cual se aprecia que el hidrgeno realmente
sufre una nfima desviacin del comportamiento ideal con respecto a otros
gases, como por ejemplo el gas empleado en el experimento 3.

iii) Las velocidades de difusin de los gases, medidas mediante la Ley

de Graham, representan resultados cuantitativos en esencia correctos,
pues no se aprecia gran margen de error, a pesar de que esta ley es
aplicable mayormente a los gases ideales. Pero tambin es necesario anotar
que, dentro del esquema de los gases reales, la Ley de Graham sufre ligeras
modificaciones las cuales dependen en mayor grado de las condiciones de
temperatura y presin a las que se trabaje.

iv) La aplicacin de la Ley de Graham, as como de la ecuacin universal de los

gases puede ser utilizada con diversos fines, de acuerdo al tipo de datos que
se posean. Por ejemplo, en la ley de Graham podemos aprovechar los
datos experimentales de las longitudes recorridas por cada gas paara
determinar en peso molecular de dichos gases, aunque con ceirto margen
de error. La ecuacin universal resulta una herramienta muy til cuando se
trabaja en sistemas o mquinas termodinmicas, pues nos permite encontrar
tanto presiones como volmenes o densidades, en la medida de la gran
cantidad de deducciones matemticas que se obtienen a partir de sta.

v) El comportamiento del gas en el ltimo experimento corresponde al de un

gas real en el rango de las presiones medias (oscilando entre los 700 y
800 mmmHg). Esto quiere decir que no actuar con demasiada similitud a los

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gaes ideales. Se puede afirmar que, mediante un anlisis grfico y sobre

todo, mediante la aplicacin de la ecuacin de Van Der Waals, es
posible trabajar con datos ms precisos en cuanto a sus desviaciones del
comportamiento ideal. Pero, a pesar de todo, deducimos que la Ley de
Boyle tiene validez para ciertos casos particulares y que, de manera general,
slo nos brinda una manera cualitativa de establecer que el producto PV se
mantiene constante en los sistemas isotrmicos.

vi) De esto ltimo se desprende que, en general se comprueba que la

variacin de la
presin con respecto al volumen es del orden inverso cuando la
temperatura es constante. El instrumento utilizado para comprobar esta Ley es
llamado aparato de boyle y constituye uno de los medios ms eficaces para
comprobar su teora.

BIBLIOGRAFA

QUMICA GENERAL - RAYMOND CHANG

QUMICA GENERAL - WHINTEEN

QUMICA GENERAL UNIVERSITARIA - MAHAN BRUCE

PRINCIPIOS DE QUMICA. PAUL ANOER - ANTHONY

SONNESSA

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