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AGRARIA LA MOLINA
INTEGRANTES:
Diego Ernesto Gutirrez Castillo
Jos Ricardo Cachay Morante
PROFESOR:
Fermn Humberto Arvalo Ortiz
LIMA, PER
2017
Espectroscopia Infrarroja
ndice:
I. Introduccin
II. Marco Terico
Historia
Fermiones y bosones
Espectrmetro infrarrojo
La espectrometra de absorcin se refiere a una variedad de tcnicas que
emplean la interaccin de la radiacin electromagntica con la materia. En la
espectrometra de absorcin, se compara la intensidad de un haz de luz
medida antes y despus de la interaccin con una muestra. Las palabras
transmisin y remisin se refieren a la direccin de viaje de los haces de luz
medidos antes y despus de la absorcin. Las descripciones experimentales
por lo general asumen que hay una nica direccin de incidencia de la luz
sobre la muestra, y que un plano perpendicular a esta direccin pasa por la
muestra.
La espectrometra de infrarrojos es un tipo de espectrometra de absorcin
que utiliza la regin infrarroja del espectro electromagntico. Como las
dems tcnicas espectroscpicas, puede ser utilizada para identificar un
compuesto o investigar la composicin de una muestra.
La espectroscopia infrarroja tiene casi 125 aos de existencia. El primer
espectro de vibraciones moleculares fue observado en 1881 por Abney y
Festing [3.1], quienes prepararon emulsiones fotogrficas sensibles al
infrarrojo cercano y fotografiaron el espectro de absorcin de 48 lquidos
orgnicos. Encontraron bandas caractersticas en estos espectros, las cuales
asociaron con la presencia de hidrgeno en las molculas estudiadas. En
1892, Julius [3.1] obtuvo el espectro infrarrojo de 20 compuestos orgnicos,
encontrando que todos los compuestos que contienen metilo (CH3) exhiben
una banda de absorcin de 3.45 m y lleg a la conclusin de que la
absorcin de ondas calorficas se debe a movimientos intramoleculares; en
otras palabras, la estructura interna de la molcula determina el tipo de
absorcin. Tambin encontr que el efecto no es aditivo; es decir, que no se
puede predecir el espectro de absorcin de un compuesto a partir del
conocimiento de los espectros de los tomos constituyentes.
Vibraciones
Los atomos no se encuentran estticos dentro de una molcula sino que
estn en movimiento constante unos respecto a otros, vibrando en torno a los
enlaces que los unen a frecuencias constantes. A medida que los tomos se
acercan unos a otros las fuerzas de repulsin aumentan y conforme se
separan las interacciones de atraccin disminuyen. Este movimiento de
alargamiento y compresin alternantes (tensin) se parece al de dos esferas
sujetas por un muelle.
Cuando dos
atomos de masa
atmica diferente estn unidos por un enlace, el tomo ligero se aleja ms
que el de mayor masa. La absorcin de energa infrarroja da por resultado un
aumento en la frecuencia de vibracin. Si la molcula es biatmica, tal y
como se muestra en la figura anterior, slo existe un modo vibracional de
tensin pero si la molcula est constituida por ms de dos atomos puede
haber dos modos vibracionales de tensin, si se tiene en cuenta las
posiciones relativas de dos atomos unidos a un tercero.
Tensin simtrica. Este modo de vibracin tiene lugar cuando los dos enlaces
C-H del metileno central del propano se contraen o se alargan
simultneamente.
Tensin asimtrica: Esta forma de vibracin ocurre cuando uno de los dos
enlaces C-H del propano se contrae mientras que el otro se alarga.
Adems del
Flexin
Hay dos tipos de vibracin si la flexin coloca a los tres atomos implicados
fuera del plano original comn:
Flexin
Transiciones de energa
Cuando dos o ms tomos estn unidos formando una molcula, constituyen
un sistema mucho ms complejo que un tomo aislado. Una forma de tratar
un sistema tan complejo es la aproximacin de Born-Oppenheimer, que
consiste en tratar de forma separada los movimientos de los ncleos y de los
electrones. Esta es una buena aproximacin, ya que debido a la gran
disparidad de masa entre los electrones y los ncleos, estos ltimos se
mueven mucho ms despacio que los primeros. Por lo tanto, al moverse los
ncleos, los electrones tienen tiempo para adaptarse adiabaticamente a las
nuevas posiciones nucleares, pudindose considerar que los ncleos slo
sienten una especie de potencial equivalente que depende nicamente de la
Distancia internuclear y del estado electrnico particular.
Una molcula puede presentar fundamentalmente, tres tipos de transiciones:
Espectrofotmetro de masas
2.
Emisin
espontnea:
La molcula en el estado n emite espontneamente un cuanto de radiacin.
3. Emisin inducida:
Difiere del anterior al
requerirse de un cuanto de
frecuencia v para inducir un cambio del estado n al m.
Al
Compuestos orgnicos
Una de las principales aplicaciones de la Espectroscopia IR es la
identificacin de compuestos orgnicos. Ya se han comentado las principales
zonas del espectro que denotan la aparicin de grupos funcionales. En las
tablas de correlacin se encuentra informacin exhaustiva para un gran
nmero de grupos orgnicos.
Compuestos inorgnicos
Los compuestos inorgnicos son estudiados habitualmente por IR. Reciben
especial atencin los compuestos de boro, silicio y fsforo.
Polmeros
Esta tcnica es un mtodo habitual para la caracterizacin de polmeros,
ofreciendo informacin sobre la estructura y composicin del material. As,
se obtienen datos de isomera conformacional y configuracional, enlaces por
puente de hidrgeno, orden en la cadena y cristalinidad.
Sistemas biolgicos
La comprensin de las relaciones entre la estructura y la funcin de los
materiales biolgicos es uno de los retos en la biologa actual. La
Espectroscopia IR ha demostrado ser una herramienta poderosa en el estudio
de molculas biolgicas, especialmente las protenas y los lpidos.
Cuantitativo
En teora, para analizar una disolucin de concentracin desconocida se
deben preparar disoluciones patrn, elegir una banda adecuada, medir la
absorbancia a esa longitud de onda y dibujar una recta de calibrado. La
concentracin de la muestra problema se hallar en esta recta de calibrado a
partir del dato experimental de absorbancia medido en el aparato. Algunos
matices importantes a esta situacin son necesarios: respecto a la preparacin
de disoluciones de concentracin conocida, deben tener valores de
absorbancia adecuados, ni demasiado dbiles ni demasiado intensos; hay que
elegir cuidadosamente el pico de absorcin entre los ms intensos que no
presenten solapamiento, cuando aparecen picos asimtricos (frecuente en
muestras slidas) se debe utilizar el rea bajo las bandas en lugar de la altura
mxima. Estos y otros aspectos se analizan con ms detalle a continuacin.
Usos