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ESTANDARIZACIN DE UNA SOLUCIN DE NaOH
Objetivo:
Estandarizar una solucin bsica de concentracin desconocida mediante una
titulacin cido-base.
Fundamento:
Un anlisis que se efecta con ayuda de cristalera volumtrica
(pipetas,buretas,frasco volumtrico) se denomina: anlisis volumtrico.
El procedimiento de anlisis volumtrico se refiere a una cantidad conocida
cuidadosamente medida de una sustancia que reacciona con otra, para determinar
la cantidad de otra sustancia por medio de una reaccin en una solucin acuosa.
El volumen de todas las soluciones es cuidadosamente medida con la cristalera
volumtrica.
El volumen de todas las sustancias para un anlisis es generalmente medido y
est disponible en dos formas:
1. Estndar primario: una masa precisa de un slido es medido en la balanza y
luego disuelta en agua, para que reaccione luego con la sustancia analizada.
2. solucin estndar: los moles de una sustancia medida estn presente en un
volumen de la solucin. una solucin con una concentracin conocida,
generalmente expresada como la masa molar o molaridad de la sustancia. el
volumen medido de la solucin estndar reacciona con la sustancia a ser
analizada.
La reaccin de la sustancia conocida, con la sustancia a ser analizada, ocurre en
solucin acuosa y conducida por un procedimiento llamado titulacin.
El procedimiento donde se requiere una bureta para aadir el lquido en la
titulacin es lo que se llama el titulante y en el frasco tenemos la solucin analtica.
El titulante puede ser una solucin de concentracin conocida o desconocida. El
analtico puede ser una solucin donde el volumen es medido con una pipeta o
puede ser un slido disuelto con una medida exacta de la masa.
Para la titulacin que se har en este experimento, el titulante es el hidrxido de
sodio y el analtico es el cido.
La reaccin es completa cuando la cantidad estequiometria de las sustancias
reaccionantes estn combinadas. En una titulacin ese es el punto
estequiometrico (punto de equivalencia). En el experimento el punto
estequiometrico para la titulacin cido-base es detectado usando la fenolftalena
como indicador. La fenolftalena es incolora en una solucin cida y rosita en
solucin bsica. El punto en la titulacin en donde la fenolftalena cambia de color
es llamado el punto final de la titulacin.
El mtodo de titulacin de neutralizacin es muy utilizado para determinar la
concentracin de analito(cido o base) en una muestra. Para obtener ensayos
confiables y reproducibles, la solucin utilizada para titular la muestras debe
prepararse con mucha exactitud y se conoce como una solucin patrn o
estndar. Unasolucin patrnes aquella en la que la concentracin del soluto se
conoce con alta certeza y confiabilidad. Para preparar estas soluciones se utilizan,
si hay disponibles, reactivos de grado estndar o patrn primario, de no existir el
reactivo que se necesita a este grado de pureza comercialmente, se prepara la
solucin con el reactivo disponible y se estandariza (se titula) con un reactivo de
grado patrn primario.
El hidrxido de sodio es una base muy utilizada en mtodos de neutralizacin de
analitos cidos. Como el NaOH no se obtiene comercialmente como patrn
primario, las soluciones patrones de NaOH se estandarizan con hidrgeno ftalato
de potasio (C8H5KO4), mejor conocido por (KHP) por sus siglas en ingls. Este
compuesto es un slido cristalino no higroscpico y de masa molar alta (204.2
g/mol).
Por otro lado, las soluciones de hidrxido de sodio, potasio y bario reaccionan con
el bixido de carbono en la atmsfera para producir carbonato. Cuando se utiliza
el NaOH para titular cidos y el punto final cae en el rango bsico (PH mayor de
7), la formacin de carbonatos disminuye la concentracin de hidrxidos y se
afecta el resultado. Si se utiliza el mismo indicador en la estandarizacin del NOH
y la titulacin del analito se elimina este error. Sin embargo, la presencia de
carbonato hace que se obtengan puntos finales menos definidos, por lo que se
deben eliminar.
Materiales:
Soporte universal
Pinzas p/bureta
Bureta 50ml
Pipeta volumtrica 5ml
Pipeta volumtrica 10ml
Propipeta
Matraz Erlenmeyer 125ml
Vaso de precipitado de 50ml
Pizeta
Matraz de aforacin 100ml
Matraz de aforacin de 500ml
Esptula
Reactivos:
Agua destilada
NaOH
Diftalato de potasio
Fenolftalena
PROCEDIMIENTO:
Datos experimentales:
Estndar primario
.100L KHP .1mol KHP 204.22g KHP = 2.04g KHP
1L 1mol KHP
Solucin estndar
.500L NaOH .1mol NaOH 40g NaOH
1L 1mol NaOH = 2g NaOH
CLCULOS.
Muestra 1
.010L .1mol 1mol NaOH
KHP KHP
1L 1mol KHP .011L NaOH
Muestra
= .091M2 NaOH
.015L .1mol 1 mol
KHP KHP NaOH
= .091M NaOH
1L 1 mol KHP .016.5L
NaOH
Muestra 3
.020L .1mol 1mol NaOH
KHP KHP = .094M NaOH
1L 1mol KHP .021.1L
NaOH
2
( XM ) X= valor
S= M= media aritmtica
n
n= nmero de datos
2 2 2
( .091.092 ) + ( .091.092 ) + ( .094.092 )
S= 3
= 2. x 10 = 1.414x10-3
6
6 x 10 6
S=
3
UNIVERSIDAD AUTONOMA DE NUEVO LEON
FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS
INGENIERA
-3
QUIMICA
estndar= 1.414x10
DesviacinLABORATORIO DE QUIMICA DEL EQUILIBRIO
Discusiones
CUESTIONARIO PRELIMINAR
1. Por qu el NaOH y el HCl no se usan como estndares primarios para
titulaciones cido-base? Qu propiedades debe poseer un estndar
primario?
R= porque no cumplen las propiedades de un patrn primario,
Algunos ejemplos de propiedades para un estndar primario son:
1. Elevada pureza.
2. Estabilidad frente a los agentes atmosfricos.
3. Ausencia de agua de hidratacin.
4. Fcil adquisicin y precio mdico.
5. Un peso equivalente elevado, para disminuir los errores
=.028M NaOH
0.100M, se requieren 295 mL para alcanzar el punto final. Cul es la
molaridad de la sosa?
295mL KHP 1x10-6 L .1mol KHP 1mol NaOH 1000mL
1mL 1L 1mol KHP 1.05mL 1L
CUESTIONARIO
Conclusiones
Si se llego al objetivo por que al realizar la prctica, se logro analizar mejor como
se llega a un equilibrio qumico mediante una reaccin, ya que una vez que la
reaccin alcanza el equilibrio, el color de la reaccin no cambia ms y en este
punto se encuentran cantidades equivalentes de cido como de base.
Se peso y se agrego con exactitud las muestras para que no existiera un
margen de error tan grande, al igual con la estandarizacin se logro determinar la
desviacin estndar y los errores que se tuvieron al momento de pesar las
soluciones y muestras, posteriormente teniendo en cuenta los datos
experimentales se obtuvo las concentraciones de hidrxido de sodio en las tres
muestras.
Referencias
1-.http://agalano.com/Cursos/QuimAnal1/Guia_PL5.pdf
3https://www.google.com.mx/url?
sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=3&ved=0CCoQFjACahUKEwjyo_32rtLHAhV
MCpIKHTtmDhY&url=https%3A%2F%2Fchem323lab2013.files.wordpress.com
%2F2012%2F08%2Flab-2-estandarizacic3b3n-de-una-solucic3b3n-de-
naoh.doc&ei=ScjjVbLbDcyUyAS7zLmwAQ&usg=AFQjCNHtSr-
f12njjQ7UXPiRU6uQAMJ1_A