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NDICE

1. RESUMEN .............................................................................................................. 2

2. INTRODUCCIN ................................................................................................... 4

3. PRINCIPIOS TERICOS ....................................................................................... 5

4. DETALLES EXPERIMENTALES ....................................................................... 10

5. TABULACIN DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES ............. 11

6. EJEMPLO DE CLCULO ................................................................................... 15

7. ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS ................................................ 25

8. CONCLUSIONES ................................................................................................. 26

9. RECOMENDACIONES ....................................................................................... 27

10. BIBLIOGRAFA ................................................................................................... 28

11. APNDICE ........................................................................................................... 29

 2

1. RESUMEN

La prctica se llev a cabo bajo las siguientes condiciones a presin de 756 mmHg,

temperatura de 20 0 C y porcentaje de humedad del 96%.

El objetivo de esta experiencia es determinar la conductividad de las soluciones de KCl

0.01N, HAc y HCl de aproximadamente 0.01, 0.002 y 0.00064N teniendo en cuenta a los

electrolitos fuertes como el HCl y a los dbiles como el HAc.

Primero corregimos las normalidades de las soluciones anteriores, para ello se utiliz

biftalato de potasio como patrn primario para valorar al NaOH, obteniendo para la base una

normalidad corregida de -----, con esta normalidad valoramos los cidos, los mismo que

fueron obtenidos por dilucin de cidos ms concentrados HCl y HAc..

Al valorar los cidos con la base, se obtuvieron las siguientes, normalidades:

Para el HCl, ----; mientras que para el HAc,----

Se prepar una solucin de KCl l 0.01N ,luego para poder medir la conductividad elctrica

de cada solucin se calibr el instrumento con una solucin estndar de H17030,, luego se

midieron las conductividades de las soluciones de HCl y HAc, y las diluciones preparadas.

Por ltimo medimos la conductividad de la solucin de KCl que fue de ----, la cual se

utiliz para hallar la constante de celda que fue de ----- .

Realizando los clculos requeridos, se hall la constante de ionizacin del cido actico

que result ser ---y conociendo el valor terico, --- , se calcul el porcentaje de error que fue

de -----.

Finalmente determinamos la conductividad equivalente a dilucin infinita experimental

para el HCl a travs de una grfica, su valor es de ----,asimismo se halla su valor terico, ----

S/cm.eq, correspondindole un error experimental de .

Como conclusin, se puede decir que para los electrolitos dbiles, su conductividad

equivalente aumenta considerablemente con la dilucin. Mientras que para los electrolitos
 3

fuertes, su conductividad equivalente aumenta con la dilucin, aunque en menor cantidad

comparndolo con el de los electrolitos dbiles.

Como recomendacin, la medicin de la conductividad elctrica, se debe hacer con mucho

cuidado y observando detenidamente si en la celda hay burbujas de aire, para que puedan ser

eliminadas y que no interfieran en las mediciones.

 4

2. INTRODUCCIN

La conduccin de una corriente elctrica a travs de una solucin de un electrolito

involucra la migracin de especies cargadas positivamente hacia el ctodo y especies

cargadas negativamente hacia el nodo. La conductancia de una solucin, que es una medida

del flujo de corriente que resulta de la aplicacin de una fuerza elctrica dada, depende

directamente del nmero de partculas cargadas que contiene. Todos los iones contribuyen al

proceso de conduccin, pero la fraccin de corriente transportada por cada especie est

determinada por su concentracin relativa y su movilidad inherente en el medio. Estas

determinaciones tienen una cantidad de aplicaciones. El primero que midi satisfactoriamente

las conductividades de disoluciones de electrolitos fue Kohlrausch, entre los aos 1860-1870,

usando para ello corriente alterna. Puesto que un galvanmetro convencional no responda a

la corriente alterna, usaba como receptor un telfono, que le permita or cuando se

equilibraba el puente de Wheatstone. En primer lugar, la conductividad de las soluciones

desempea un importante papel en las aplicaciones industriales de la electrlisis, ya que el

consumo de energa elctrica en la electrlisis depende en gran medida de ella.Las

determinaciones se usan tambin en los estudios de laboratorios. As, se las puede usar para

determinar el contenido de sal de varias soluciones durante la evaporacin del agua (por

ejemplo en el agua de calderas o en la produccin de leche condensada).El mtodo

conductimtrico puede usarse para determinar las solubilidades de electrolitos escasamente

solubles y para hallar concentraciones de electrolitos en soluciones por titulacin.Un mtodo

prctico importante es el de la titulacin conductimtrica, o sea la determinacin de la

concentracin de un electrolito en solucin por la medicin de su conductividad durante la

titulacin. Este mtodo resulta especialmente valioso para las soluciones turbias o

fuertemente coloreadas que con frecuencia no pueden ser tituladas con el empleo de

indicadores.
 5

3. PRINCIPIOS TERICOS

CONDUCTIVIDAD:

La conductividad es la capacidad que tienen las sustancias para conducir la corriente

elctrica, esta conduccin puede llevarse a cabo mediante electrones, iones en disolucin o

iones gaseosos. La conductividad en disoluciones se puede expresar como:

Conductividad especfica (K)

En el caso de las disoluciones electrolticas, la corriente es transportada por los iones de la

disolucin, los cuales se mueven en distintos sentidos (de acuerdo con el signo de su carga)

bajo la accin del campo elctrico producido por la diferencia de potencial aplicada. En este

caso, el conductor inico tambin puede considerarse como homogneo (siempre y cuando

no existan fuerzas mecnicas o viscosas aplicadas), y al igual que un conductor electrnico,

seguir la Ley de Ohm. V = I R.

- Resistencia al paso de la corriente: R (ohm = ): R =

- proporcional a la longitud del conductor, l

- inversa. Proporcional a la seccin, A

- resistividad, & , factor de proporcionalidad, caracterstico de cada sustancia ( cm)

 6

Magnitudes y unidades Los conceptos y nombres son anlogos a los de un conductor

metlico. Una disolucin inica cumple la ley de Ohm

El agua pura, prcticamente no conduce la corriente, sin embargo el agua con sales

disueltas conduce la corriente elctrica. Los iones cargados positiva y negativamente son los

que conducen la corriente, y la cantidad conducida depender del nmero de iones presentes

y de su movilidad. En la mayora de las soluciones acuosas, entre mayor sea la cantidad de

sales disueltas, mayor ser la conductividad.

CONDUCTANCIA EQUIVALENTE.

Para poder representar la conductancia del peso equivalente de un electrolito es

conveniente introducir el trmino conductancia equivalente.

La conductancia equivalente , se obtiene multiplicando la conductancia especfica k por

el volumen V en mililitros, que contenga un equivalente gramo del soluto, es decir, por

1000/C, donde C es el nmero de equivalentes gramo por litro.

El significado de la conductancia equivalente puede captarse, imaginando una celda de

1cm cuadrado y de una altura indefinida. Dos de las paredes opuestas son de metal y actan

como electrodos. Cuando se llena la celda a una altura de 1cm, el valor recproco de la

resistencia es la conductividad especfica. Cuando se llena la celda con un volumen V

determinado, de solucin que contenga 1 equivalente-gramo de un electrolito disuelto, la

solucin alcanzar una altura de V centmetros en la celda, y el valor recproco de la

resistencia medida ser la conductancia equivalente.

 7

ELECTROLITO

Un electrolito es una solucin de sales en agua, que da lugar a la formacin de iones y que

permiten que la energa elctrica pase a travs de ellos. Los electrolitos pueden ser dbiles o

fuertes, segn estn parcial o totalmente ionizados o disociados en medio acuoso.

Un electrolito fuerte: es toda sustancia que al disolverse en agua lo hace completamente y

provoca exclusivamente la formacin de iones con una reaccin de disolucin prcticamente

irreversible.

KNO 3 ======> NO 3 - + K +

NaOH ====== > Na + + OH -

H 2 SO 4 ======> SO 4 2- + 2 H +

Un electrolito dbil: es una sustancia que al disolverse en agua lo hace parcialmente y

produce iones parcial, con reacciones de tipo reversible.

Por ejemplo:

NH 4 OH <====== > NH 4 + + OH -

CH 3 COOH < ====== > CH3COO - + H +

Los electrolitos generalmente existen como cidos, bases o sales.

 8

Un electrolito se describe como concentrado si tiene una alta concentracin de iones; o

diluido, si tiene una baja concentracin.

Si una alta proporcin del soluto disuelto se disocia en iones, la solucin es fuerte; si la

mayor parte del soluto permanece no ionizado la solucin es dbil.

- IONIZACIN DE LOS ELECTROLITOS DBILES

Arrhenius sugiri que el grado de disociacin de un electrolito dbil, como el cido

actico, podra calcularse basndose en la conductancia ya medida del electrolito y en la

conductancia equivalente a dilucin infinita. Si el cambio en la conductancia de los iones a

causa de la concentracin, se considera despreciable y se supone que la nica influencia de la

dilucin sobre la conductancia equivalente de un electrolito dbil consiste en el aumento de la

disociacin de los iones. El electrolito no disociado, no tiene conductancia porque no est

cargado. Si en la solucin se tiene 1 equivalente de electrolito, habr equivalentes de cada

ion.

Aunque esta ecuacin es satisfactoria para los electrolitos dbiles, no puede aplicarse a los

electrolitos fuertes en los cuales la disociacin es prcticamente completa. El cambio en la

conductancia equivalente de los electrolitos fuertes causada por la concentracin, se debe a

un cambio en la velocidad de los iones.

El equilibrio o la constante de ionizacin K se obtiene por la ecuacin: La constante de

ionizacin calculada de esta manera, no es independiente de la concentracin, lo cual se debe

a que se han suprimido los coeficientes de actividad as como la relacin entre la

conductancia inica y la concentracin.

 9

CONDUCTIVIDAD EQUIVALENTE A DILUCIN INFINITA

Es el valor al cual tiende la conductividad equivalente de todas las soluciones electrolticas

al aumentar la dilucin.

De acuerdo al valor de la conductividad, los electrolitos se pueden clasificar en:

A) Fuertes: Los que poseen una conductividad elctrica elevada y ligero aumento de sta

con la dilucin. Ej.: HCl

B) Dbiles: Los que se caracterizan por poseer conductividad elctrica baja y gran

aumento con la dilucin. Ej.: CH3COOH

 10

4. DETALLES EXPERIMENTALES

4.1. Materiales

Conductmetro, Erlenmeyers de 250ml, pipetas, fiolas, bureta, probetas, vasos, bagueta,

papel filtro.

4.2. Reactivos

NaOH 0,01N, HCl 0,05 N, HAc 0,05N, KCl QP. fenolftalena, solucin estndar H17030,

biftalato de potasio

4.3 Procedimiento

Preparacin de las soluciones:

Se prepara 250 ml de soluciones 0.01, 0.002 y 0.00064N, de a partir de una solucin 0,05

N de CH3COOH Y HCl. Para luego valorar la soda NaOH biftalato de potasio, ya con la

soda corregida se hace la valoracin de las soluciones de HCl y CH3COOH proporcionadas

y tambin las diluidas.

Se calibra el aparato empleando la solucin estndar H17030; finalmente se mide la

conductividad de las soluciones de y las dems soluciones preparadas, es necesario seguir el

siguiente procedimiento, se coloca en la probeta la solucin la cual se desea medir su

conductividad, mida la temperatura e introduzca el electrodo limpio y seco en la solucin,

elimine las burbujas y elija un rango adecuado de conductividad.Despus de completar la

lectura, apague el instrumento.

 11

5. TABULACIN DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES

TABLA N 1
Condiciones experimentales de laboratorio

P(mmHg) T (C) %HR

756 25 92

TABLA N 2
Datos experimentales de las valoraciones

Valoracin de NaOH con biftalato de potasio

WBiftalato de potasio (g.) 0.2002

VNaOH gastado (mL) 9.20

Valoracin de HAc con NaOH

VHAc utilizado (mL) 2.0

VNaOH gastado (mL) 9.0

Valoracin de HCl con NaOH

VHCl utilizado (mL) 2

VNaOH gastado (mL) 9.5

TABLA N 3
Datos Tericos

Completar
 12

TABLA N 4
Datos experimentales de HCl
Solucin de HCl Conductividad ()

0.01N Vutilizado (mL) 10

Vgastado(mL) 9.5 4150

0.002N Vutilizado (mL) 20

Vgastado(mL) 4.0 822

0.0064N Vutilizado (mL) 40

Vgastado(mL) 2.6 244

TABLA N 5
Datos experimentales de Hac
Solucin de CH3COOH Conductividad ()

0.01N Vutilizado (mL) 10

Vgastado(mL) 9.3 263

0.002N Vutilizado (mL) 20

Vgastado(mL) 3.8 76

0.0064N Vutilizado (mL) 40

Vgastado(mL) 2.6 37
 13

TABLA N 6
Datos experimentales de conductividad
Conductividad de Soluciones

() Hac S KCl S

22.2 1021 1382

TABLA N 7
Resultados expedintales de valoracin
Normalidades corregidas

NaOH 0.0108

Normalidad anteriorir (N) Normalidad Corregida (N)

0.01 0.01021

HCl 0.002 2.15x10-3

0.0064 6.99 x10-4

0.01 9.998 x 10-4

CH3COHH 0.002 2.04 x 10-3

0.0064 6.99 x10-4

TABLA N 5
Resultados expedintales de Conduc. Especifica
Conductividad especifica

Normalidad (N) Conductividad especifica (/

0.01 4241

HCl 0.002 840

0.0064 249

0.01 269
 14

CH3COHH 0.002 73

0.0064 38

TABLA N 5
Resultados expedintales de Conduc. Equivalente

Conductividad equivalente

Normalidad (N) Conductividad equivalente (2/

0.01021 415.4

HCl 2.15x10-3 391

6.99 x10-4 356

9.998 x 10-4 26.9

CH3COHH 2.04 x 10-3 38

6.99 x10-4 54
 15

6. EJEMPLO DE CLCULO

I. Determinando las concentraciones exactas de cada una de las soluciones valoradas

Valoracin de NaOH con Biftalato de potasio:

Datos:

(g) = 0.0202

() = 9.20

0.0202
= 9.20 103
204.22 /

= 0.0108

Valoracines de HCl

- 0.01 N

Datos:

= 0.0108

() = 9.50

() = 10.0

1 1 = 2 2

0.0108 9.50 = 2 10.0

= 0.01021

- 0.002 N

Datos:

= 0.0108
 16

() = 4.00

() = 20.0

1 1 = 2 2

0.0108 4.00 = 2 20.0

= 2.15 103

- 0.0064 N

Datos:

= 0.0108

() = 2.60

() = 40.0

1 1 = 2 2

0.0108 2.60 = 2 40.0

= 6.99 104

Valoracines de CH3COOH

- 0.01 N

Datos:

= 0.0108

() = 9.30

() = 10.0

1 1 = 2 2

0.0108 9.30 = 2 10.0

 17

= 9.998 104

- 0.002 N

Datos:

= 0.0108

() = 3.80

() = 20.0

1 1 = 2 2

0.0108 3.80 = 2 20.0

= 2.04 103

- 0.0064 N

Datos:

= 0.0108

() = 2.60

() = 40.0

1 1 = 2 2

0.0108 2.60 = 2 40.0

= 6.99 104

II. Determinacion de la constante de celda a partir de las mediciones de KCl

Datos:

k =1413 / Conductividad especifica

L=1382
 18

1413 = 1382

= 1.0220 1

III. Determinacion de la conductividad especfica para cada solucin .

Para HCl

- 0.01 N

Datos:

= 4150

= 1.022 1

= 4150 1.022

= 4241 /

- 0.002 N

Datos:

= 822

= 1.022 1

= 822 1.022

= 840 /

- 0.0064 N

Datos:

= 244

= 1.022 1

=
 19

= 244 1.022

= 249 /

Para CH3COOH

- 0.01 N

Datos:

= 263

= 1.022 1

= 263 1.022

= 269 /

- 0.002 N

Datos:

= 76

= 1.022 1

= 76 1.022

= 78 /

- 0.0064 N

Datos:

= 37

= 1.022 1

= 37 1.022

= 38 /

IV. Determinacion de la conductividad equivalente para cada solucin .

 20

Para HCl

- 0.01021 N

Datos:

= 4241 /

= 0.01021

1000
=

4241 1000
=
0.01021
= 415.4 2 /

- 2.15 x 10-3 N

Datos:

= 840 /

= 2.15 103

1000
=

840 1000
=
2.15 103
= 391 2 /

- 6.99 104 N

Datos:

= 249 /

= 6.99 104

1000
=

249 1000
=
6.99 104
= 356 2 /
 21

Para CH3COOH

- 9.998 103 N

Datos:

= 269 /

= 9.998 103

1000
=

269 1000
=
9.998 103
= 26.9 2 /

- 2.04 103 N

Datos:

= 78 /

= 2.04 103

1000
=

78 1000
=
2.04 103
= 38 2 /

- 6.99 104 N

Datos:

= 38 /

= 6.99 104

1000
=

38 1000
=
6.99 104
= 54 2 /
 22

V. Determinacion de la conductividad limite para cada solucin .

Se tiene que :

= CH3COO- + H+

Donde CH3COO- y H+ se obtienen de:

0t =25 [1+a (t-25)]

25y a son datos tericos ver tabla N 8.

Para el HCl

ClO- = 76.34 x (1 + 1.022 x (25 - 25)) = 76.34

H+ = 349.82 x (1 + 0.0142 x (25 - 25)) = 349.82

= (76.34 + 349.82) S/cm.eq

= 426.16 S/cm.eq

Para CH3COOH

CH3COO- = 40.90 x (1 + 1.022 x (25 - 25)) = 40.9

H+ = 349.82 x (1 +1.022 x (25 - 25)) = 349.82

= (38.21 + 324.98) S/cm.eq

= 390.72 S/cm.eq

= 1.07

1.08 1.07
% = | | 100 = 0.926%
1.08

% = 0.926%
 23

Para HAc. (cido dbil):

Datos:

= 2.9

= 3.22

2.9 3.22
% = | | 100 = 11%
2.9

% = 11% ( )

Para NH4OH (base dbil):

Datos:

= 11.03

= 11.0

11.03 11
% = | | 100 = 0.3%
11.03

% = 0.3 %

Para NaOH(base fuerte:

Datos:

= 13.01

= 13.02

13.01 13.02
% = | | 100 = 0.01%
13.01

% = 0.01 %
 24

Para CH3COONa (Sal con su cido dbil):

Datos:

= 4.7

= 4.47

4.7 4.47
% = | | 100 = 4.9%
4.7

% = 4.9 %

Para NH4Cl (Sal con su base dbil):

Datos:

= 9.3

= 9.49

9.3 9.49
% = | | 100 = 2.0%
9.3

% = 2.0 % ( )
 25

7. ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS

Despus de hallar las conductividades elctricas de las soluciones preparadas, se procedi

a realizar los clculos pedidos. Pero con las conductividades halladas se pudo demostrar, que

los electrolitos fuertes son mayores que los electrolitos dbiles.

Se realiz una grfica con la que se determin la conductividad elctrica a dilucin infinita

de los dos cidos usados, luego comparndolas con los tericos y obtener los porcentajes de

error.

Las posibles causas de este error puede ser: una medicin inexacta de los volmenes

gastados al realizar las titulaciones, como pudo suceder al momento de valorar el hidrxido

de sodio con biftalato de potasio, la medicin del volumen gastado de la base y el peso usado

de biftalato nunca es 100% exacto, a partir de all se arrastran errores de clculo.

En la medicin de la conductividad elctrica del pudo haber presencia de aire, (burbujas)

en la celda, esto produce una medicin simultnea de la conductividad del aire; entonces, el

valor que se lea en la pantalla del instrumento, no ser el correcto y ya que los dems clculos

dependen de este valor, se arrastra hasta el final este error.

 26

8. CONCLUSIONES

La conductividad equivalente limite de un electrolito fuerte puede ser hallada en una

grfica vs , se puede observar una lnea que resulta aproximadamente una recta , al

extrapolando a concentracin cero da un valor exacto de la conductividad equivalente limite

del electrolito.

En los electrolitos dbiles, la conductividad equivalente aumenta considerablemente con la

dilucin debido ya que el soluto se disocia cada vez ms a mayor dilucin, dando un aumento

considerable en el nmero total de iones, y estos transportadores de la corriente.

la relacin de la temperatura y la concentracin de la solucin con la conductividad

equivalente y la conductividad equivalente lmite de un electrolito es de forma directamente

proporcional .

En los electrolitos fuertes, la conductividad equivalente experimenta un leve aumento con

la dilucin debido a que los iones se mueven ms rpido cuando estn ms separados y no

son retenidos por iones de carga opuesta. El nmero total de iones que transportan la

corriente sigue siendo prcticamente el mismo.

.
 27

9. RECOMENDACIONES

La medicin de la conductividad elctrica, se debe hacer con mucho cuidado y observando

si en la celda hay burbujas de aire ya que la conductividad del aire afecta la medicin que se

desea hacer.

Es recomendable hacer una buena medicin de la conductividad elctrica del para no tener

problemas posteriores en los clculos que involucran al valor mencionado antes.

No solo se debe tener cuidado al medir la conductividad elctrica del KCl , sino la de

todas las soluciones y evitar la presencia de aire (burbujas) en la celda al momento de medir

la conductividad.

Se debe evitar una agitacin fuerte de las soluciones (si se trata de desaparecer las

burbujas de aire), para as, no producir un sobrecalentamiento de la solucin y obtener buenos

valores de conductividad.
 28

10. BIBLIOGRAFA

Castellan, G. (1978). Fisicoqumica. Mxico D.F.: Fondo educativo interamericano.

Lide, D. (1975). CRC Handbook of Chemistry and Physics. Paris: Advisory board.

Marrn, S. y Land, J. (1978). Fisicoqumica Fundamental. Mxico D.F.:Limusa.

 29

11. APNDICE

I. Explique sobre cada uno de los factores que influyen en la conductividad de una
solucin

Los factores que influyen con frecuencia son :

Un aumento en la temperatura, hace que disminuya la viscosidad del agua y permite que

los iones se muevan ms rpidamente, conduciendo ms electricidad. Este efecto de la

temperatura es diferente para cada ion, pero tpicamente para soluciones acuosas diluidas en

el intervalo de 0-100C, el cambio de las conductividades tiene un promedio aproximado de

2% por grado; por otro lado la conductividad de una disolucin vara ligeramente con la

presin, debido al efecto principal que es la variacin de la viscosidad del medio y a la

consiguiente alteracin en la velocidad y por tanto en la conductividad de los iones. tambin a

 30

medida que una solucin se encuentra ms diluida mayor sea la cantidad de sales disueltas,

mayor ser la conductividad, este efecto contina hasta que la solucin est tan llena de iones

que se restringe la libertad de movimiento y la conductividad puede disminuir en lugar de

aumentar, dndose casos de dos diferentes concentraciones con la misma conductividad,

algunas sustancias se ionizan en forma ms completa que otras y por lo mismo conducen

mejor la corriente.

Otro factor del cual depende la conductancia observada en los solventes no acuosos por

ello cuando la conductancia de un solvente disminuye, la conductancia de un electrolito

decrece tambin.

I. Explique la influencia del movimiento de iones de una disolucin sobre la

conductividad
La cantidad de electricidad que puede pasar a travs de un electrolito y por tanto su

conductividad, depende del producto del nmero de iones, la carga que lleva cada ion y la

velocidad con que se mueven los iones.

A dilucin infinita todos los iones que se pueden derivar de un electrolito toman parte en

la conduccin de la corriente por tanto las disoluciones que contengan una equiv. De

electrolitos diferentes poseern, en estas condiciones, nmeros equivalentes de iones, es decir

la carga total transportada por cada Ion ser la misma para todas las disoluciones..

I. Explique que tipo de corriente (CA CC) se utiliza en la determinacin de la

conductancia

El tipo de corriente que se utiliza en la determinacin de la conductancia es de corriente

alterna, debido a que si se pasa una corriente continua entre los electrodos de una solucin

electroltica, se llega a producir una reaccin qumica, electrolisis, en los electrodos.

 31

Para evitar este efecto se emplea una corriente alterna de alta frecuencia que normalmente

es de 1000Hz.

I.