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CURSO : PSICOBIOLOGA
INTEGRANTES :
TRUJILLO - PER
2017
BIOCATALIZADORES ENZIMAS
I. INTRODUCCIN:
Para reaccionar, las molculas deben poseer suficiente energa, la energa de activacin, a fin de
chocar con suficiente fuerza para superar su repulsin mutua y debilitar los enlaces qumicos
existentes. Las enzimas actan como catalizadores; disminuyen la energa de activacin
incrementando enormemente la velocidad a la que se producen las reacciones qumicas en las
clulas. Una reaccin no catalizada requiere ms energa de activacin que una catalizada, como
una reaccin enzimtica. La menor energa de activacin en presencia del catalizador
frecuentemente est dentro del intervalo de energa que poseen las molculas, de tal modo que la
reaccin puede ocurrir rpidamente, sin adicin o con poca adicin de energa.
Las enzimas son grandes molculas de protenas globulares cuyo modo de plegamiento asegura
que grupos particulares de aminocidos formen un sitio activo. Cuando las enzimas pierden su
estructura tridimensional caracterstica, se dice que estn desnaturalizadas. Las molculas
reactivas, conocidas como sustrato, se ajustan con precisin a este sitio activo. Aunque la
conformacin de una enzima puede cambiar temporalmente en el curso de una reaccin, no se
altera permanentemente.
La velocidad de las reacciones enzimticas tambin se ve influida por la temperatura y por el pH,
que afectan la atraccin entre los aminocidos de la molcula proteica y tambin entre el sitio activo
y el sustrato. Muchas enzimas requieren de cofactores, que pueden ser iones simples, tales como
Mg2+ o Ca2+, o como molculas orgnicas no proteicas conocidas como coenzimas. Muchas
coenzimas, como el NAD, funcionan como transportadores de electrones, y diferentes coenzimas
mantienen a los electrones en niveles energticos ligeramente distintos. Muchas vitaminas son
parte de coenzimas.
Las enzimas se clasifican por su actividad en cataltica en: Oxido reductasas, Hidrolasas, Liasas,
Transferasas, Isomerasas y ligasas.
OBJETIVOS:
A.1 MATERIALES:
01 Hgado de pollo
01 Papa.
01 Agua Oxigenada
Cuchillo.
Gradilla para tubos de ensayo.
Pinza de madera.
Pipeta serolgica x 5 mL.
Placa petri.
Tubos de ensayo 13 x 100 mm.
Pinzas de madera.
Mechero.
Mortero.
Tijeras.
Fsforos.
Reactivos de laboratorio:
Perxido de hidrgeno.
A.2 PROCEDIMIENTO:
I II III
(mL) (mL) (mL)
- Todas las enzimas son protenas. Por lo tanto, todas las enzimas sufren desnaturalizacin frente
al calor. Esto quiere decir que cuando la temperatura es muy elevada, la enzima pierde su estructura
terciaria, por lo tanto, su sitio activo tambin se desnaturaliza, y ya no puede cumplir su funcin.
Este hecho se puede demostrar repitiendo el experimento anterior, pero habiendo hervido
previamente los trocitos de hgado. Cuando aadimos el agua oxigenada, no se observa el burbujeo.
- La catalasa en una enzima que la podemos encontrar en muchos organismos vivos, y cataliza la
reaccin de descomposicin del perxido de hidrgeno en agua y oxgeno.
El perxido de hidrgeno es uno de los productos del metabolismo celular en diversos organismos,
pero dada su potencial toxicidad, es transformado enseguida por la enzima catalasa.