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MARCOS
FACULTAD DE QUMICA, INGENIERA QUMICA E
INGENIERA AGROINDUSTRIAL
INTEGRANTES:
Segovia Torres, Allen Steven 15070129.
CURSO:
Laboratorio Fisico Qumica II.
TEMA:
Estudio de la velocidad de descomposicin catalica del
H2O2
DOCENTE:
Agrico Pantoja Cadillo.
FECHA DE ENTREGA:
30/05/2017
Contenido
.....................................................................................................................................................0
UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS...............................................0
1. RESUMEN.............................................................................................................................2
2. INTRODUCCIN....................................................................................................................3
3. PRINCIPIOS TERICOS..........................................................................................................4
4. TABULACIN DE DATOS........................................................................................................6
5. CLCULOS Y GRFICOS.......................................................................................................11
6. DISCUSIN DE RESULTADOS...............................................................................................15
7. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES..............................................................................16
8. APNDICE...........................................................................................................................17
pg. 1
1. RESUMEN
Condiciones especiales:
pg. 2
2. INTRODUCCIN
pg. 3
3. PRINCIPIOS TERICOS
Los datos cin ticos primarios son las concntracions d las sustancias a distintos
timpos. Hay divrsos modos d obtnr la ly d vlocidad a partir d stos datos.
A = k[A]a[B]b , A =d[A]/dt
ntoncs su vlocidad inicial (A ,0) sta dada por los valors inicials d las
concntracions [A]0 y [B]0 como
A ,0 = k[A]ao [B]bo
tomando logaritmo:
pg. 4
(Un jmplo d st tipo d procso s l dcaiminto radiactivo d un nu clido). E sta
cuacio n difrncial s rordna a
(1/[A])d[A] = -kdt ,
ln[A]t/[A]o = -kt ,
[A]t = [A]o-kt
pg. 5
4. TABULACIN DE DATOS
PRESIN TEMPERATURA
% HR
(mmHg) (C)
756 22 94
Volumen de O2
Tiempo (t) (min) generado (V) (mL)
6 1
13 2
22 2.5
32 3
39 3.5
47 4
57 4.5
69 5
81 5.5
98 6
117 6.5
143 7
170 7.5
207 8
263 8.5
344 9
461 9.5
666 10
pg. 6
TABLA N 3, Volmenes de O2 registrados a diversos valores de tiempo al
agregar 1 mL de catalizador FeCl3 a una Temperatura de 33,5C
T (C) V (mL)
24.8 36
33.9 9.2
pg. 7
Tiempo (t) (s) Vrx Log(Vrx)
(V- Vt) Log(V- Vt)
6 38 1.5798
47 35 1.5441
57 34.5 1.5378
69 34 1.5315
81 33.5 1.5250
98 33 1.5185
143 32 1.5051
207 31 1.4914
344 30 1.4771
666 29 1.4624
3 6.7 0.8261
pg. 8
5 6.2 0.7924 0.25 -0.6021
18 4.2 0.6232
29 3.7 0.5682
36 3.2 0.5051
TABLA DE RESULTADOS
T=24,5C
T=33,9C
pg. 9
14 4.7 0.6721 0.0625 -1.2041
TK k (min-1)
294,7 2.76 1 02
306,7 0. 558
Ea (kJ/mol)
31.042
5. CLCULOS Y GRFICOS
T= 24,5C
pg. 10
Grfica N1 (V- Vt) vs t
40
38
36
34
(V- Vt)mL
32
30
28
26
24
22
20
0 100 200 300 400 500 600 700
t (segundos)
T=33,9C
6
5.5
5
4.5
4
3.5
3
0 5 10 15 20 25 30 35 40
t (segundos)
T= 24,5C
pg. 11
Grfica N3
log (Vrxn) vs log(V- Vt)
0
1.55 1.55 1.56 1.56 1.57 1.57
log (Vrxn) -0.2
-0.4
-0.6
-0.8
-1
-1.2
-1.4
log(V- Vt)
T=33,9C
Grfica N4
log (Vrxn) vs log(V- Vt)
0
0.66 0.68 0.7 0.72 0.74 0.76 0.78 0.8
-0.2
-0.4
Axis Title
-0.6
-0.8
-1
-1.2
-1.4
Axis Title
pg. 12
c. Grafique el log ( V - Vt) 1/( V - Vt) vs t, de acuerdo al orden
obtenido en b) y halle las constantes de velocidad de reaccin.
Grfico N 5
log(V- Vt) vs t
1.6
1.58
1.56
1.54 f(x) = - 0x + 1.55
log(V- Vt)
1.52
1.5
1.48
1.46
1.44
1.42
1.4
0 100 200 300 400 500 600 700
t(s)
K 1
pendiente= =0. 0002 s
2,303
4 1
k 1=4.606 1 0 s
T=33,9C+273.15 = 307,05K
pg. 13
Grfico N6
log(V- Vt) vs t
0.9
0.8
f(x) = - 0.01x + 0.82
0.7
log(V- Vt)
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 5 10 15 20 25 30 35 40
t (s)
k
pendiente= =0.0093 s1
2,303
2 1
k 2=2.1418 10 s
log ( )k2
=
Ea
[
T 2 T 1
k 1 2,303 R T 2 T 1 ]
Ea =log
k2
( )
k1
T T 1
2,303 R 2
[
T 2T 1 ]
Ea =log (2.1418 1 02 s1
4 1
4.606 1 0 s )
2,303
8,314 J 307,05 K 297.65 K
molK
307,05 K 297.65 K
042 kJ
Ea =31,
mol
6. DISCUSIN DE RESULTADOS
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- La velocidad de reaccin aumenta directamente proporcional con la
temperatura , esto podemos comprobarlo ya que la constate de velocidad
aumenta de 4.606 1 04 s1 a k 2=2.1418 102 s1 .
- Para hacer la grfica podemos usar ln o log, en este caso usamos log y
multiplicamos con 2.303 para corregirlo, adems la grfica al hacerlo con ln
en la temperatura a 24.5 centgrados nos muestra una grfica ms prxima a
una de primer orden.
7. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
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- El aumento de la temperatura causa un aumento a su vez de la velocidad de
reaccin, que se comprueba al verificar el aumento de la constante de la
velocidad de 4.606 1 04 s1 a k 2=2.1418 102 s1
- La energa de activacin siempre debe ser positiva, lo cual quiere decir que
se debe suministrar energa para producir molculas activadas, aunque en
nuestro caso sale negativa debido a la solucin que la nueva solucin FeCl 3
tena otra concentracin la cual alter la velocidad de reaccin.
- Evitar fuga de oxgeno, debido al volumen final debe ser mayor al obtenido
en cada segundo.
pg. 16
8. APNDICE
CUESTIONARIO:
1.- Cundo se dice que las molculas se encuentran en estado activado? Cmo
influye la temperatura?
Para que una reaccin qumica se lleve a cabo, es necesario suministrar una cierta
cantidad de energa a las molculas de reactivo. Esto puede ser representado de la
manera siguiente para la reaccin anterior (Figura 1).
pg. 17
2.- Cul es la funcin de un catalizador en una reaccin?
La funcin general de un catalizador consiste en acelerar (catalizador positivo) o
retardar (catalizador negativo o inhibidor) una reaccin qumica,
permaneciendo ste mismo inalterado (no se consume durante la reaccin).
A este proceso se le llama catlisis.
1 [ A ]0 [B ]
ln =kt
[ A ]0 +[B] 0 [B] 0 [ A ]
pg. 18
BIBLIOGRAFA
pg. 19
pg. 20