Anatomia y Fisiologia LFT

LRF.
Edgar Antenor Lopez Moreno 1

INTRODUCCION A LA ANATOMIA Y FISIOLOGIA
Cada movimiento que hacemos, es el resultado de una coleccin de sistemas trabajando en
conjunto para funcionar apropiadamente.
ANATOMIA: Es el estudio de las estructuras y relaciones entre las partes del cuerpo.
FISIOLOGIA: Ciencia que estudia la unin y funcin de aquellas estructuras que estudia la
anatoma y mantener el cuerpo vivo.
Somos ms que la simple suma de nuestras partes.
NIVELES DE ORGANIZACIN:
1.- tomos
2.- Clulas
3.- Tejidos
4.- rganos
5.- Sistemas
6.- CUERPO
La habilidad de todos los sistemas vivos para mantener condiciones internas estables, sin
importar los cambios que ocurran fuera del cuerpo se llama HOMESTASIS (Tu
supervivencia depende de mantener en equilibro de materiales y energa).
Con el tiempo la anatoma ha desarrollado su propio conjunto de trminos direccionales:
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Posicin anatmica: Es aquella posicin que la tomamos como referencia bsica en reposo
en la cual a partir de ella podemos describir movimientos del aparato locomotor:
1.- Cuerpo erecto
2.- Pies juntos y paralelos
3.- Brazos a los costados
4.- Palmas hacia adelante
Planos anatmicos: Son aquellas superficies imaginarias que dividen al cuerpo:
Plano sagital va de manera vertical y divide al cuerpo u rgano en izquierda y derecha.
Plano frontal o coronal divide todo verticalmente en frontal y dorsal.
Plano transversal divide al cuerpo en superior e inferior.
Todo lo alineado con el centro del cuerpo (cabeza, cuello, tronco) se considera axial.
Mientras que los brazos y piernas son las partes apendiculares.

Todo lo que est enfrente de tu cuerpo se considera anterior o ventral, y todo lo que est
atrs es posterior o dorsal.
Las partes altas de tu cuerpo se denominan superiores o craneales y las bajas inferiores o
caudales.

Si imaginas una lnea en el centro de tu cuerpo, las estructuras cercas a esa lnea son
mediales y aquellas lejanas son laterales.
En las extremidades (partes apendiculares), las partes cercanas al tronco son proximales y
las lejanas distales.

TEJIDOS
Los seres humanos, dependemos de la especializacin celular y compartimentar nuestros
cuerpos. Cada clula en nuestro cuerpo tiene un trabajo especfico relacionado a mantener
nuestra HOMEOSTASIS (balance de materiales y energa). Y estas clulas son la estructura
bsica en la jerarqua compleja de estructuras lo que nos hace.
Los grupos de similares clulas se agrupan para realizar una funcin, en nuestros tejidos.
Tejidos: son como una tela de nuestro cuerpo, de hecho, el trmino literalmente significa
tejido a mano. Y cuando dos o ms tejidos se combinan forman nuestros rganos y la
funcin realizada por cada rgano depende del tipo de tejido que lo conforma.
El tipo de tejido define la funcin
Nosotros tenemos 4 tipos de tejidos primarios, cada uno con un diferente trabajo:
1.- Tejido nervioso nos provee control y comunicacin
2.- Tejido muscular nos da movimiento
3.- Tejido epitelial delinea nuestras cavidades y rganos y esencialmente cubre y protege
nuestro cuerpo.
4.- Tejido conectivo nos da soporte.
Si nuestras clulas fueran palabras, entonces nuestros tejidos o grupos de clulas son como
oraciones, principio de cualquier lenguaje, y para poder dominar el lenguaje de tu cuerpo,
tu habilidad para leer, comprender e interpretarlo, comienza hoy.

Aunque los mdicos y artistas han explorado la anatoma por siglos, histologa (estudio de
los tejidos) es una disciplina ms joven.
Eso es porque para poder ver los tejidos del cuerpo, necesitamos microscopios y fueron
inventados hasta 1590 cuando Hans y Zacharias Jansen, un padre e hijo, holandeses
productores de lentes, pusieron lentes en un tubo y cambiaron la ciencia para siempre.
Aun con ese gran descubrimiento aun no empezaba lo mejor de la histologa. As que el
auge de los microscopios comenz hasta los finales de los 1600, cuando otro Holandes,
Anton Van Leeuwenhoek, se convirti en el primero en hacer y usar un poderoso
microscopio. Mientras que otros lentes de ese tiempo apenas lograban 50 veces de aumento.
Los de Van Leeuwenhoeks alcanzaban hasta 270 veces de aumento, identificando
estructuras tan pequeas como una milsima de milmetro.

Usando su nueva lente, Leeuwenhoek fue el primero en observar microorganismos,
bacterias, espermatozoides y fibras musculares, obteniendo el honorable ttulo de el padre
de la microbiologa.
Pero en ese tiempo, sus increbles lentes no eran lo suficientemente poderoso para
comenzar el estudio de la histologa como la conocemos, porque la gran mayora de clulas
en un tejido no son visibles en los microscopios normales. Se necesit otro gran
descubrimiento, la invencin de tinciones y fijadores, para hacer eso posible, para poder ver
un espcimen bajo el microscopio, primero tienes que preservarlo, fijarlo, luego cortarlo en
sper delgadas rebanadas, estilo jamn, que dejen atravesar la luz y luego teir el material
para alzar el contraste.

Diferentes tinciones tienen afinidad por diferentes estructuras celulares, este proceso nos
deja ver que est sucediendo en cualquier muestra de tejido, en las partes ms especficas
de cada clula individual. Algunas tinciones nos dejan ver claramente el ncleo, y conforme
t aprendes a identificar diferentes tejidos, la localizacin, forma, tamao o incluso la
ausencia de ncleo es de vital importancia.
Ahora, Leeuwenhoek fue

tcnicamente la primera
persona en usar tinciones,
una que el hizo de azafrn,
para estudiar estructuras
biolgicas baje la lente en
1673. Pero no fue hasta 200
aos despus, en 1850, que
realmente lograron la
primera tincin histolgica.
Y eso se lo podemos
agradecer al anatomista
Alemn Joseph Von Gerlach.
En ese entonces, pocos cientficos haban tenido problemas con la tincin de tejidos,
especialmente con el compuesto llamado CARMN, una tincin roja derivada de las escamas
molidas de insectos. Gerlach y otros tuvieron suerte usando carmn para resaltar
diferentes tipos de estructuras celulares pero donde Gerlach tuvo problemas fue
explorando los tejidos cerebrales. Por alguna razn, no pudo teir clulas cerebrales. Y
mientras ms tincin usaba, peores resultados obtena. As que un da, intento con una
versin diluida de la tincin, diluyendo el carmn con amoniaco y gelatina, y sumergiendo
una muestra de tejido cerebral en ello, aun as, nada. As que cerr su laboratorio por la
noche, y la historia cuenta que en su fracaso olvido remover la muestra de cerebro de
alguien que haba dejado en la solucin. Regreso a la siguiente maana para encontrar la
muestra en la solucin de carmn y se haba teido toda clase de estructuras en el tejido,
incluido el ncleo de las clulas cerebrales y lo que describi como fibras que parecan
unir clulas con otras clulas. Tomara otros 30 aos antes que supiramos lo que una
neurona realmente era, pero la famosa tincin de Gerlach fue un gran descubrimiento para
comprender el tejido nervioso. Y le mostro a otro anatomista como la combinacin del
microscopio correcto y la tincin adecuada puede mejorar el entendimiento de todos los
tejidos del cuerpo y como hacen posible la vida.

Hoy en da, reconocemos las clulas que Gerlach estudio como un tipo de TEJIDO NERVIOSO
que forma, el sistema nervioso, conformado por: el cerebro y la medula espinal como el
sistema nervioso central, y la red de nervios en la periferia, como el sistema nervioso
perifrico.
Combinados regulan y controlan las funciones del cuerpo. Este tejido nervioso tiene 2
principales funciones, percibir estmulos y mandar impulsos elctricos por el cuerpo, en
respuesta a los estmulos. Este tejido tambin est conformado por 2 diferentes tipos de
clulas: neuronas y clulas gliales.
Las neuronas son la unidad funcional del sistema nervioso. Tu cerebro contiene billones de
ellas, son las que generan y conducen los impulsos electroqumicos, mismos que te
permiten pensar, soar, comer nachos o hacer cualquier cosa.
Pero tambin se encuentran en todo tu cuerpo, si acaricias un suave cachorrito o un metal

frio, o papel de lija, son las neuronas en tu piel las que perciben el estmulo, envan el
mensaje al cerebro para decir cachorrito suavecito o frio o porque acaricio un pale de
lija?. No importa donde estn, cada neurona tiene la misma anatoma:

1.- Cuerpo neuronal o soma: mantiene con vida a la clula. Tiene todo lo necesario en su
interior, ncleo, mitocondria y ADN
2.- Dendritas: Tienen aspecto de rbol, reciben las seales de otras clulas para
transmitirlas al soma. Son el extremo que recibe.
3.- Axn: Quien va a transmitir la seal, o potencial de accin hacia la siguiente neurona.
Juntas, todos estos componentes se combinan para formar nervios de diferentes tamaos
entrelazados por todo el cuerpo.
El otro tipo de clula nerviosa, las clulas gliales, son el equipo de soporte, aislamiento,
proteccin y anclaje a vasos sanguneos.

Percibir el mundo a tu alrededor no es mucho si no puedes hacer nada al respecto. Es por
eso que tambin tenemos TEJIDO MUSCULAR. A diferencia del tejido nervioso, los msculos
se pueden contraer y mover, lo cual es muy til si quieres caminar, comer e incluso
respirar.
El tejido muscular est muy vascularizado, lo que significa que tiene sangre yendo de un
lado a otro. Y viene en 3 sabores: Esqueltico, cardiaco y liso.
El musculo esqueltico es lo que mantiene unidos todos los huesos y te soporta

manteniendo la postura
en lnea.
El tejido muscular esqueltico tiene clulas largas y cilndricas. Parece liso y regular con
estriaciones, o estras, que parecen bandas laterales.
Varias acciones son posibles a este tejido (expresiones faciales o coreografa de baile), son
voluntarias.

El tejido musculoso cardiaco, funciona de manera involuntaria. Lo cual es genial porque
conforma las paredes de tu corazn y podra ser un gran distractor estar recordando
contraer el musculo cada segundo. Este tejido solo se encuentra en tu corazn y sus
contracciones regulares es lo que transporta la sangre por el sistema circulatorio.
Tambin es estriado, pero a diferencia del tejido muscular esqueltico, sus clulas son
mononucleadas, lo que significa que solo tiene un ncleo.
El tejido est hecho de una serie de mezcla celular que parece que se divide y converge, en
vez de ir paralelas unas con otras.

Donde estas clulas se unen unas con otras son en estriaciones ms oscuras (discos
intercalados), estas son el pegamento que une las clulas musculares cuando se contraen,
tambin contienen poros para que los estmulos elctricos y qumicos puedan pasar de una
clula a la siguiente.
El tejido muscular liso, reviste las paredes de la mayora de los vasos sanguneos y rganos
huecos, como los del sistema digestivo, tracto urinario y tero. Es llamado liso porque a
diferencia de los otros dos, no tiene estriaciones. Sus clulas son cortas y afiladas en los
extremos, y estn acomodadas en forma estrecha.
Este tejido es tambin involuntario, por que como el corazn, estos rganos tambin
exprimen sustancias alternando entre contraccin y relajacin, sin tener que estar
pensando en ello.

El TEJIDO EPITELIAL se encarga de crear orden, ya que los sistemas deben mantenerse
separados ya que necesitan su espacio personal. Este es el tejido que recubre, y
generalmente, organiza el cuerpo.
Cuando hablamos del tejido epitelial, estamos hablando de 2 cosas:
1.- El Epitelio Adecuada, que cubre las lneas del cuerpo interior y exterior.
2.- El Epitelio Glandular, que forma glndulas y secreta las hormonas y otras sustancias.
El epitelio primario protege todo el cuerpo, por dentro y por fuera. Es un gran organizador,
particiona todo en unidades separadas pero conectadas. Se cubre la superficie del cuerpo
cuando se combina con el tejido conectivo para crear la piel, pero tambin lneas de las
cavidades del cuerpo, y las capas de las paredes internas y externas de muchos de los
rganos.
El epitelio tiene todo esto para proteger sus capas ms profundas de tejido de una lesin o
infeccin. Todos los tejidos epiteliales son avasculares (no tienen suministro de sangre), en
su lugar, basan en el suministro de sangre en los tejidos conectivos de soporte alrededor de
ellos para los materiales que necesitan.

Tipos de epitelio segn su forma y capas (forma de las clulas individuales, y el nmero de
capas que se forman). Hay tres formas bsicas:
1.- Escamoso
2.- Cubico
3.- Columnar
Son fciles de distinguir porque su nombre se describe como se ven.
Las clulas escamosas son planas. Su nombre significa escala y se ven aplastados como
escamas de pescado. Incluso el ncleo de la clula, se pone oscuro teido y suele ser fcil de
ver, se aplana.
Las clulas cubicas son cubos, casi tan alto como su anchura. Ellos absorben los nutrientes
y producen secreciones, como el sudor. Su ncleo es bastante circular

Las clulas columnares son altas y gruesas y se ven como columnas, y amortiguan los
tejidos subyacentes, como si fueran clulas cubicas pero extendidas, igual que su ncleo.
Absorben nutriente y produce secreciones.
La forma de cada tipo de clula epitelial correlaciona con su funcin. Por ejemplo las clulas
escamosas son planas, lo que hace que sea fcil para materiales como el oxgeno para
moverse a travs de ellos al otro lado. As que vemos este tipo de clulas donde la absorcin
o el transporte son ms importantes, como en los los sacos de aire en los pulmones o en
vasos sanguneos.
Pero si las clulas que forman un tejido, necesitan preparar a las hormonas o moco, que van
necesitar la maquinaria interna que se necesita para hacer esas cosas y que ocupa mucho
espacio. As que esas clulas no pueden ser planas, tienen que ser cuboidal o Columnar para
acomodar ms espacio. As que recubre el estmago, por ejemplo, est formado de clulas
columnares grandes, porque tienen que hacer y secretar moco.
Cuando se trata de qu tipo de clula se encuentran en donde, una cosa importante a tener
en cuenta es el hecho de que las clulas son, biolgicamente caro, sea que toman mucho
tiempo y energa y las materias primas para hacer. As que en los lugares donde se pierde
una gran cantidad de clulas, como la piel o la boca tener ms de clulas escamosas- porque
son ms pequeos y ms planas y por lo tanto ms barato prcticamente desechable, en
lugar de grandes cubicas o columnares, caros.
TEJIDO EPITELIAL SEGN SU ESTRATIFICACIN
Un epitelio simple tiene una sola capa de clulas

Un epitelio estratificado ha establecido
mltiples capas de encima de la otra, al
igual que los ladrillos y mortero de una
pared.
El epitelio pseudoestratificado es principalmente solo una capa, pero las clulas puede ser
diferente formas y tamaos, y los ncleos pueden estar en diferentes niveles, por lo que
parece desordenado y mltiples capas, a pesar de que no lo es.
Un simple epitelio escamoso se refiere a una sola capa de piso, como escala de clulas
escamosas, como el revestimiento de los sacos de aire de profundidad en los pulmones
Un tejido cubico estratificado, tendra capas de

clulas en forma de cubo, como el revestimiento
de los conductos que dejan escapar el sudor y la
saliva.

Cuando se pone la forma de una celda junto con su tipo de estratificacin, se puede
comenzar a ver como ambos rasgos informan la funcin del tejido epitelial.
Las clulas escamosas, debido a que son delgadas, se forman capas para formar un tejido
grueso y as ofrecer proteccin. As que terminan con una muy densa pila de clulas que en
forma individual, son pequeos y baratos de hacer. Cuando nos rascamos o golpeamos el
interior de la boca con un cepillo de dientes podemos perder un par de capas. Esas clulas
escamosas son una moneda de 10 centavos por docena. Adems, el tejido epitelial regenera
muy rpidamente.
El tejido epitelial tambin crea el orden entre todos los rganos. Aqu es importante sealar
que todas las clulas del tejido epitelial son polares, lo que significa que tienen lados
distintos. El lado apical o superior, se expone al exterior del cuerpo, o lo interno de la
cavidad que recubre. El lado basal, o superficie interior, est estrechamente unido a la
membrana basal, una capa delgada, la mayora fibras de colgeno, que ayuda a mantener el
epitelio juntos, y lo ancla a la siguiente ms profunda capa (tejido conectivo).
Mucho de
estos lmites que forman las clulas no son absolutos, en lugar, son selectivamente
permeables, lo que permite un cierto nivel de absorcin, filtracin, y la excrecin de
sustancias.

El tejido que recubre el intestino delgado, por ejemplo, es lo que le permite absorber los
nutrientes a travs de la difusin y transporte activo, por lo que es bastante importante.
Y toda la orina y
residuos se filtra a travs de un revestimiento epitelial diferente en los riones.
Las glndulas tambin se componen en un gran parte del tejido epitelial, por lo que tambin
juega un papel importante en la facilitacin de todas sus secreciones, por sudor y moco, a
las hormonas y enzimas.

Este EPITELIO GLANDULAR forma dos tipos de glndulas:
1.- Glndulas endocrinas: Los que secretan hormonas directamente en el torrente

sanguneo o clulas cercanas.
2.- Glndulas exocrinas: El tipo que secretan sus jugos en tubos o conductos que conducen
al exterior del cuerpo, o el interior de su tubo.
La hormona tiroxina, por ejemplo, es secretada por una glndula endocrina (su tiroides) y
necesita ser distribuido a travs de todo el cuerpo, por lo que puede estimular el
metabolismo de todas las clulas.
Algunos ejemplos de las secreciones exocrinas seria, sudor, saliva, moco, acido del
estmago y leche, si estas en periodo de lactancia.

El TEJIDO CONECTIVO, este es el material que nos mantiene el parecer joven, y hace que el
esqueleto, suministra oxgeno y nutrientes a travs del cuerpo. Es lo que mantiene unidos,
en ms de un sentido. Es prcticamente en todas partes en el cuerpo, a pesar de la cantidad
de la misma muestra hasta donde vara de un rgano a otro. Por ejemplo, la piel es sobre
todo un tejido conectivo, mientras que el cerebro tiene muy poco, ya que es casi puro tejido
nervioso.
CLASES DE TEJIDO CONECTIVO:
1.- Apropiado: en ligamentos y apoyo a la piel 2.- Cartlago
3.- Hueso 4.- Sangre
Suena raro, pero los huesos y la sangre son solo tipos de tejido conectivo. Los tejidos
conectivos hacen mucho ms que simplemente conectar los msculos a los huesos:
1.- Unin y soporte 2.- Proteccin
3.- Aislantes 4- Almacena reservas de lquido y energa.
5.- Transporta sustancias con el cuerpo 6.- Movimiento
La grasa, es un tipo de tejido conectivo adecuado, proporciona aislamiento y el combustible

de almacenamiento. Sirve para fines estructurales.
Los huesos, tendones y cartlagos se unen, soportan y protegen los rganos y permite el
movimiento.

La sangre transporta las hormonas, nutrientes y otros materiales por todo el cuerpo. Pero si
son tan diferentes Cmo sabemos que todo es un tejido conectivo? Bien, todos los tejidos
conectivos tienen tres factores comunes que los diferencian de otros tipos de tejido.
1.- Comparten un origen comn: Todos ellos se desarrollan a partir del mesnquima, un
suelto y fluido de tipo de tejido embrionario. A diferencia de las clulas que van a formar,
por ejemplo, el epitelio que son fijos y bien ordenados en hojas, las clulas mesnquimas se
pueden situar donde sea y pueden pasar de un lugar a otro.
2.- Los tejidos conectivos tambin tienen diferentes grados de vascularizacin, o el flujo
sanguneo. La mayora de cartlago es avascular, que no tiene vasos sanguneos; mientras
que otros tipos de tejido conjuntivo, como el tejido irregular denso en la piel, est lleno de
vasos sanguneos.
3.- Todos los tejidos conectivos se componen sobre todo de material no viviente, llamada la
matriz extracelular. Mientras que otros tipos de tejido son principalmente hecha de clulas
vivas embaladas en comn, la matriz inerte entre las clulas del tejido conectivo en realidad
es ms importante que lo que hay dentro de las clulas.
Bsicamente, el tejido conectivo, cuando lo ves de cerca, se ve y acta muy parecido a esto:
El tejido ms abundante y diverso en el cuerpo, que hace todos los movimientos y las
funciones posibles, resulta que no es tan diferente al postre de la ta.
La gelatina que
da a esta

confeccin de su estructura es como la matriz extracelular en su tejido conectivo. Las
clulas reales son pequeas golosinas simplemente intermitentes flotando dentro de la
matriz.
Aunque puede que no parezca que en este modelo comestible particular, el extracelular
matriz, est compuesto principalmente de dos componentes. La parte principal es la
sustancia fundamental, una aguada, material de goma, no estructurado que llena los
espacios entre las clulas, y como la gelatina, protege las clulas deliciosas de su entorno.
La sustancia fundamental es flexible, ya que est compuesto de almidn y molculas de

protena mezclada con agua. Los anclajes de este marco son protenas llamadas
proteoglicanos. Y a partir de cada una coles montones y montones de largas hebras
almidn llamados glicosaminoglicanos o GAG, que irradian de esas protenas como cerdas
del cepillo.

Estas molculas se agrupan para formar grandes enredos que atrapan el agua. El almidn,
protenas y agua pueden hacer un fuerte y pegajoso pegamento.
El otro componente importante: fibras, que proporcionan apoyo y estructura para que la
sustancia fundamental de lo contrario sin forma. Y aqu tambin un montn de diferentes
tipos:
1.- El colgeno es, por mucho, el tipo ms fuerte y ms abundante de fibra. Resistente y
flexible, que esencialmente una cadena de protenas y las pruebas de tensin muestran que
es ms fuerte que una fibra de acero del mismo tamao. Es parte de lo que hace que la piel
luzca ms joven y regordete, por lo que a veces se inyecta en la cara.
2.- Las fibras elsticas son ms largas y delgadas, y la forma un marco de ramificacin
dentro de la matriz. Estn hechos de la elastina, protena que permite estirar y retroceder
como bandas de goma, son encontrados en lugares como la piel, pulmones y paredes de
vasos sanguneos.

3.- Las fibras reticulares, corto, fibras de colgeno ms finos con un recubrimiento de
glicoprotena. Forman redes delicadas de apoyo de los rganos como redes difusas.
As, no hay sustancia fundamental y fibras en todo el tejido conectivo, tambin tenemos
clulas. Como un tejido tan diverso como esto, naturalmente, hay todo tipo de clulas del
tejido conectivo. Cada uno con su tarea nica y vital, desde la construccin de hueso para
almacenamiento de energa.
Cada uno de estos tipos de clula se manifiesta en dos fases diferentes:
Fase 1: Inmaduro.
Fase 2: Maduro.
Se puede reconocer las clulas inmaduras por el sufijo que todos comparten en sus nombres
BLASTO, que significa formar. Estos son clulas madre que todava estn en el proceso de
replicarse a s mismo.
Aunque hay otro tipo de clulas con trmino CLASTO, que significa romper. Son clulas
multinucleadas, encargadas de la destruccin o desintegrar tejidos.
Los Condroblastos, por ejemplo, son clulas blsticas de cartlago. Cuando construyen su
matriz alrededor de ellos, estn haciendo el tejido esponjoso que se forma de la nariz y las

orejas y amortigua las articulaciones. Los Condroclastos son clulas encargadas de la
destruccin o degradacin del cartlago.
Los Osteoblastos son clulas blsticas de tejido seo, y la matriz que establecen nexo de
carbonato de calcio para formar hueso. Una vez que haya terminado la formacin de su
matriz, estas clulas de transicin en una fase menos activa, madura. A este punto, que el
comercio de BLASTO para el sufijo CITO (Osteocitos). Los osteoclastos son clulas
encargadas de la destruccin del tejido seo.
Un osteoblasto en la medula se convierte en un osteocito y un condroblasto en un

condrocito.
Estas clulas CITO mantienen la salud de la matriz construida, a veces vuelven a su estado
de blasto, si necesitan reparar o generar una nueva matriz.

Hay una clase de clulas del tejido conectivo que son responsables de la proteccin del
cuerpo, estas clulas llevan a cabo muchas funciones inmunes del cuerpo, ejemplo, los
macrfagos, las clulas de guarda, hambrientas, grandes, que patrullan el tejido conjuntivo
y comen bateras, materiales extraos, e incluso sus propias clulas muertas.
Los glbulos blancos, o leucocitos que recorren su lucha contra las infecciones en el sistema
circulatorio, son clulas del tejido conectivo tambin.
Tcnicamente, todos somos simplemente carne. Si, se podra decir que lo que nos hace
humanos son nuestras emociones, pensamientos y recuerdos, pero fsicamente, no somos
tan diferente a esto:

Estamos acostumbrados a pensar en la carne como el tejido muscular que la gente cocina y
come, pero el hecho es que se puede comer cruda. Una pechuga de pollo o un filete o una
chuleta de cerdo son suficientemente tierna y no necesita coccin. As que las razones
principales por la cual se comenz a asar, hervir, hornear y la carne en el primer lugar, fue
para romper los tejidos conectivos que no podemos masticar, as que pudimos conseguir la
carne.
Sabemos lo que nuestros tejidos conectivos tienen en comn, y sabemos que tenemos
cuatro diferentes tipos. Talvez el tipo ms diverso es el tejido conjuntivo clsica adecuada.
Se presenta en dos subclases:
1.- Sueltos: Areolar, reticular y adiposo.
2.- Densos: Regular, irregular y elstico.
Con base en el nmero de fibras que tiene en su sustancia fundamental. Tira de la parte
posterior de tu mano y ese pellejo es ejemplo de tejido conectivo suelto. Hay una gran
cantidad de sustancia fundamental aqu, y las fibras de elastina ayudan que encaje en su
lugar, mientras que el colgeno ayuda a anclarlo.
Tratar de tirar el tendn de Aquiles, imposible casi, ya que un tendn es un ejemplo de

tejido conectivo denso, con mucho ms colgeno.
Los tejidos conectivos sueltos tienen menos fibras y ms clulas y ms sustancia

fundamental.
Tejido areolar es el tejido conjuntivo laxo ms comn que haya, que se encuentra en todo el
cuerpo, justo debajo del tejido epitelial, y envuelto alrededor de los rganos. Tiene un
arreglo suelto y aleatorio de las fibras, con solo unas pocas clulas de fibroblastos que hacen
esas fibras.

Una caracterstica obvia del tejido areolar es que parece que tiene un montn de espacio
abierto en el mismo. Esto hace que la sustancia fundamental liquida salga y que los tejidos
circundantes puedan aprovecharlo.
El tejido adiposo, por su parte, es el tejido conectivo laxo que en lugar de ser sobre todo la
sustancia fundamental, este es sobre todo clulas (adipocitos), que almacena lpidos para su
uso posterior, aslan el cuerpo contra la perdida de calor, y crecen barrigas y las manijas del
amor.
El peso de la persona promedio es el tejido adiposo alrededor del 18%, y son las grasas,
tiendas que nos mantienen vivos cuando la comida es escasa. Sin reservas de grasa,
moriramos en pocos das.
El tejido reticular es como un tejido areolar, pero con un lo de fibras reticulares (lugar que
las fibras de colgeno y elastina) de ah el nombre.
Este tejido proporciona el marco suave interna, o estroma, del bazo, los ganglios linfticos, y
la medula sea, y es compatible con una gran cantidad de desarrollo de clulas sanguneas.
Al igual que el tejido areolar es una especie de esponja para la sustancia fundamental
acuosa, el tejido reticular es lo que mantiene la sangre en su lugar en muchos de los
rganos.

Realmente, todos estos tipos adecuados tejidos conectivos laxos comparten una dispersin
aireado de fibras es por eso que son ms fciles de comer despus de cocinar y por lo que
podemos tirar la piel. Por otro lado, no se puede rasgar fcilmente un tendn o ligamento
en dos, o incluso masticar, porque est hecho de tejido regular denso, lleno de fardos
apretados de colgeno.
Fibras paralelas blancas, estructuras flexibles. Ellos proporcionan una gran resistencia a la
tensin cuando la tensin es ejercida en una direccin. Es por eso que encontramos este
tejido en los tendones, que conectan el musculo al hueso u otro musculo y ligamentos que
unen los huesos entre s en una articulacin.

Si las fibras de colgeno no son apilados en fila entonces se forma tejido denso irregular,
cuyas fibras son ms gruesas y dispuestas de forma errtica. Se encuentra all donde la
tensin podra ser ejercida en un diferentes direcciones, como la dermis subyacente.
Si el cuerpo tiene lugares que requieren ms elasticidad que la rigidez, por ejemplo
alrededor de las articulaciones. Ah es donde se encontrara tejido elstico denso, por
ejemplo la conexin de las vrtebras de la columna para que gire y se mueva.
Algunos de las paredes arteriales mayores se hacen de este tejido elstico, ya que
proporciona tanto apoyo como flexibilidad.
A partir de la grasa a los tendones, el tejido conectivo adecuando es el grupo ms diverso de

esta familia de tejidos. En los ltimos minutos tambin hemos estado viendo un tipo
diferente de tejido conectivo (cartlago). El cartlago no tiene nada de sangre o nervios, y se
levanta contra la tensin y compresin bastante bien.

El cartlago hialino es el tipo ms comn, un poco vidrioso y proporciona soporte flexible.
Conecta las costillas con esternn y mantiene la punta de la nariz todo alegre.
Su sustancia fundamental es rico en proteoglicanos ricos en almidn pegajosos, y aunque

tiene fibras de colgeno, cuando se mire debajo de un mbito de aplicacin, no se puede ver,
en su lugar el tejido se ve vidrioso, de ah viene el nombre Hyal significa vidriosos o
transparente.
El cartlago elstico es simular al hialino, pero con ms fibras elsticas que son ms fciles
para ver, y se encuentran en los lugares donde se necesitan fuerza y elasticidad. Por eso
podemos tirar de la oreja sin arrancarla.

Al igual que el cuerpo necesita piezas firmes y piezas elsticas, necesita tambin
amortiguadores. Ah es donde entra en juego el fibrocartlago. Est dominado por fibras
gruesas de colgeno para resistir presiones, de manera que compone los discos entre las
vrtebras y las articulaciones de las rodillas donde se mantiene los huesos con presin.
Hablando de huesos, aunque es posible que no pensar en algo tan duro y duradero como
tejido vivo, los huesos, son solo tejido conectivo calcificado, perfecto para apoyar y proteger
a las diversas estructuras del cuerpo. El tejido hueso esponjoso se encuentra normalmente
en las cabezas de los huesos largos y en la capa interna de huesos planos. Este tejido
esponjoso es fuerte, pero poroso.

El tejido seo compacto es bastante denso, sin espacios. Forma la capa externa del hueso y
contiene calcio para las clulas seas a utilizar para hacer ms tejido.
La sangre, se desarrolla a partir del mesnquima y se compone de clulas rodeadas por una
matriz extracelular no viviente. En este caso, la sustancia fundamental es el plasma
sanguneo, que tiene fibras de protenas flotando en ellas. El principal trabajo de la sangre,
es la entrega de bienes, que transporta las clulas y los nutrientes, hormonas, desecho, y
todo tipo de otras cosas, manteniendo todas las partes del cuerpo conectados en el proceso.
La mayor parte de las clulas sanguneas son eritrocitos o glbulos rojos, transporte de
oxgeno y dixido de carbono a travs del cuerpo. Tambin tenemos glbulos blancos o
leucocitos, luchadores contra infecciones. Las plaquetas, los fragmentos de clulas
pequeas necesarias para la coagulacin de la sangre, para detener la hemorragia en caso
de una lesin.
En realidad no tienen fibras, pero

tiene protenas disueltas en el plasma,
y esas molculas de protenas forman
estructuras de tipo fibroso cuando la
sangre se coagula.

SISTEMA TEGUMENTARIO
La piel protege el cuerpo contra las infecciones y las temperaturas extremas, mantiene el
saldo de lquidos, e incluso sintetiza la vitamina D para su propio uso. Sus muchas
terminaciones nerviosas le permiten sentir el mundo exterior, y sus glndulas sudorparas
y vasos sanguneos ayudan a mantener una temperatura adecuada y comunicar toda serie
de cosas (desde la salud a las emociones) a travs de cosas como rubor, sudacin, etc.
Tambin representa alrededor de 3 a 5 kilos del peso corporal.
Justo con las glndulas sudorparas y sebceas, pelo, las uas y la piel se forma el sistema
tegumentario.
CAPAS
Al igual que un chicle eterno, la clave del sistema tegumentario son las capas. Tenemos 3
tipos y cada uno con tipos particulares de clulas que tienen su propio puesto de trabajo en
la piel.
1.- Epidermis: Parte superior y nica capa que se puede ver, hecha de tejido epitelial
escamoso estratificado.
2.- Dermis: Parte intermedia, es donde la mayor parte de la obra que la piel hace, como la
sudoracin y la sangre circundante, sintiendo todo en las partes todo el tiempo.
3.- Hipodermis: Parte inferior del tejido subcutneo, compuesta de tejido adiposo o graso.

Cada una de las capas deben sus propiedades y capacidad para hacer su trabajo de la piel
a su combinacin nica de clulas. La mayor parte de la epidermis, se compone de clulas
llamadas queratinocitos, que son los componentes bsicos. La queratina es una protena
fibrosa que da estructura, durabilidad e impermeabiliza al cabello, las uas y la piel
exterior.
Estas clulas estn constantemente muriendo y siendo remplazados, lo suficientemente

para remplazar completamente la epidermis cada 4 a 6 semanas.
Si hay una clula en el cuerpo humano que ha sido responsable de causar el mximo orgullo
y el ms perjuicio en la historia humana, es otra clula epidrmica: el melanocito, la clula
con forma de araa que sintetiza la melanina, el pigmento que da color a la piel.
Tanto la piel plida como la piel oscura en el planeta, tiene aproximadamente el mismo
nmero de melanocitos. El color particular no es sobre el nmero de estas clulas, pero en
su lugar, la amplitud de las extensiones celulares de araa afecta a la cantidad de melanina
que contienen. Pero en un nivel celular, todos somos iguales.

La piel tambin es la primera lnea de defensa cuando se trata de proteger de protegernos
del mundo exterior. Por lo tanto, puede no ser una sorpresa tener muchas clulas del
sistema inmune en la epidermis. Estos son las dendrticas o clulas de Langerhans, que
son en forma de estrella como los glbulos blancos y plaquetas, que en realidad se originan
en la medula sea. Una vez que emigra a la epidermis, sus largos tentculos delgados
recorren alrededor de los queratinocitos y pasan gran parte de su tiempo de ingiriendo
invasores no deseados que estn tratando de colarse en torno a la piel.
Por ltimo, completando el cuarteto de las clulas epidrmicas, el tacto, o clulas de Merkel
se encuentran en el lmite entre la epidermis y la dermis, donde se combinan con
terminaciones nerviosas para crear un receptor sensorial para el tacto.

La piel es gruesa, y si, es el material ms duro. En las palmas de las manos y planta de los
pies, se compone de 5 capas epidrmicas. La piel fina cubre todo lo dems, con solo cuatro.
Para llegar a saber lo que est pasando con la piel gruesa, vamos a imaginar que caminamos
descalzo en el patio, cuando de repente sentimos un dolor punzante. Somos penetrados por
todas las capas de epidermis con un clavo grande.
Primero atraves el estrato corneo, que significa capa cornea. Esta es la capa ms
externa, y tambin la ms spera, compuesto por 20 o 30 hojas de clulas de queratinocitos
muertos. Esta es la capa que siempre est mudando. Ofrece una proteccin bsica frente a
las amenazas ambientales.
A partir de ah, el clavo llega al estrato lucido, o capa clara. Esto es dos o tres filas de
claras, queratinocitos muertos planas que solo se encuentran en la piel gruesa de las palmas

y plantas de los pies. As, en los lugares donde solo se tiene la piel fina, esta capa es la que
falta.
Las cosas empiezan a ponerse ms serio en la capa granular o estrato granuloso, porque
este contiene queratinocitos que se estn formando queratina como locos. Esta capa parece
un poco de grano porque esas clulas estn comprimidas y aplanadas a medida que
avanzan a travs de las capas epidrmicas, madurando a medida que avanzan.
La regeneracin ocurre en las capas inferiores, y las nuevas clulas se mueven hacia la
superficie, madurando a lo largo del camino, donde eventualmente mueren y se
desprenden de la superficie de la piel. Todo este proceso se debe en parte al hecho de que la
epidermis es epitelial, por lo que es avascular. Eso significa que todo el oxgeno y los
nutrientes que sus clulas necesitan tienen que provenir de la dermis (por debajo).
Cuando ese clavo atraviesa la cuarta capa, el estrato espinoso o capa espinosa, se est
poniendo ms cerca del punto donde la regeneracin celular o mitosis, es activo. Estas
clulas se ven espinoso cuando estn deshidratados para la preparacin de portaobjetos de

microscopio. Por lo tanto, el nombre, y eso es debido a que contienen filamentos que les
ayudan.
Y por ltimo, aterriza en

su nivel ms profundo de la epidermis ms delgada, la capa basal o estrato basal. Es solo
una capa de clulas columnares y son como una fbrica de clulas nuevas. Este estrato es
tambin lo que conecta la epidermis a la dermis.
Por otra parte. La radiacin

ultravioleta en el sol puede
daar la epidermis, causando que fibras elsticas se aglutinen y as conseguir broceado

temporal. Deprime al sistema inmunolgico, porque, recordemos que tenemos clulas
inmunes en la epidermis y la radiacin en realidad puede alterar el ADN de las clulas de la
piel, causando cncer de piel.
Cualquier dao en la piel que afecte a la epidermis puede tomarse muy enserio, porque no
solo tenemos fibras de colgeno y elastina, que ayudan a la piel ser fuerte y elstica, si no
tambin est lleno de capilares y vasos sanguneos.
Estas fibras nerviosas registran sensaciones como la temperatura, la presin y el dolor, as

como partes de los folculos pilosos y glndulas sebceas y sudorparas que conducen hasta
la superficie de la piel. As, la dermis es donde la mayor parte del trabajo de la piel se hace, y
lo hace en solo tres capas:
1.- La capa superior o papilar compone de una hoja delgada de tejido conectivo areolar que
est plagado de pequeas proyecciones como llamadas papilas drmicas. Estas papilas son
bastante ordenadas, porque en el grueso de la piel de las manos y pies, estas diminutas
protuberancias forman crestas de friccin nicas que presionan a travs de la dermis para
ayudar a los dedos y la superficie de agarre de los pies, Las huellas digitales!

2.- Justo debajo de esa capa papilar es la capa ms profunda y gruesa, la capa reticular, que
compone el 80% de la dermis, formada por tejido conectivo denso irregular. Todas las partes
dinmicas contenida dentro de la dermis, como fibras nerviosas y capilares, se distribuyen
entre ambas capas. As que cada vez que nos cortamos suficiente para sangrar o sentir
dolor, es porque hemos lacerado la epidermis y dermis. Lo cual, por cierto, es la capa que las
agujas de tatuaje tiene que llegar a fin de trabajar: Es la nica manera de hacer tatuajes
permanentes, sino tambin esto significa hacerse tatuajes duele y sangra.
3.- Por ltimo, algo as como una nota a la piel del pie, es la tercera capa basal del tejido
subcutneo (Hipodermis). Se compone de tejido adiposo en su mayora conectivo,
bsicamente una costura de grasa y proporciona un aislamiento, almacenamiento de
energa, absorcin de choque, y ayuda a anclar la piel. En pocas palabras, la hipodermis es
donde la mayor parte de la grasa corporal se cuelga.

Jabones, lociones, acondicionadores, pulimentos, todo a partir de esa enorme seccin de la
tienda local que se dedica al arreglo personal de la piel, el cabello y las uas. Algunos
podran ver estas cosas como trampas de la vanidad. Pero yo los veo como herramientas
para el cuidado, mantenimiento y seguro, a veces la decoracin del sistema tegumentario.
Ahora, es cierto, a pesar de lo que la industria de los cosmticos puede llevar a creer, el
sistema tegumentario es algo ms que un lugar para poner sombra de ojos y productos para
el cabello con la esperanza de atraer a una chica o chico. Esta coleccin de tejidos elsticos,
que van desde fuertes y duros a esponjosa y suave, hacen muchas de las funciones, la
mayora de las cuales no nos damos cuenta:
1.- Proteccin 2.- Sensacin
3.- Almacenamiento de sangre 4.- regulacin de la temperatura
5.- sntesis de la vitamina D 6.- Excrecin
Pero, cuando nos damos cuenta de lo que el sistema tegumentario est haciendo, los
resultados son a menudo incomodos o feo o ambos, y eso es lo que este material es
principalmente para las glndulas sudorparas y hacer que hueles, glndulas sebceas
puede darte granos. La piel puede llegar a ser, ya sea con escamas o grasa, y en casos raros,
incluso puede cambiar de color. Y el pelo, bueno, digamos que se necesita mucha ciencia
para domar esta melena. Pero cada uno de estos tejidos, frustrante, ya que puede ser a
veces, tiene un propsito, y sin ellos estaramos fros, vulnerables y muertos. Vale la pena
un poco de tiempo y esfuerzo para mantenerlo sano, y bueno, que incluso podras lograr
una cita.
La piel, cabello, uas y glndulas sudorparas y sebceas trabajan juntos para protegernos
de todo aquel que est tratando de hacer dao: luz solar excesiva, infecciones, abrasiones,
etc. Pero ms all de eso, este sistema tambin es de vital importancia a ya que nos ayuda a
percibir el mundo que nos rodea. La piel est cargado con estructuras del sistema nervioso
llamados receptores sensoriales cutneos, son estructuras que corresponden a
terminaciones nerviosas libres o encapsuladas que reciben estmulos del ambiente exterior
(Exteroreceptores) y los envan al cerebro.
Umbral: Intensidad mnima para que una clula responda (Mayor umbral-menor
percepcin, menor umbral mayor percepcin).
Estos receptores o corpsculos, como se les llama a veces, registran todas las diferentes
sensaciones que se asocian con el tacto.

Los corpsculos tctiles, por ejemplo, son los que hacen que constantemente consciente de
la etiqueta eso es rayar en la parte posterior del cuello, mientras los corpsculos lamelares
registran la sensacin de presin, cuando alguien pone su mano sobre el hombro.
Los folculos pilosos tienen receptores. Es por eso que podemos sentir una ligera brisa en la
piel a travs del cabello.
Ahora, en el frente menos atractivo, el sistema tegumentario tambin juega un papel en la

excrecin de residuos, aunque no tan grande para limpiar con un papel como estamos
acostumbrados a creer. La mayora de los desechos como la urea, cido rico y amoniaco
que contiene nitrgeno estn dispuestos a salir por la orina, pero pequeas cantidades se
eliminan a travs de la piel, con el sudor. En realidad en la sudoracin, solo estamos
perdiendo ms agua.
Al hacer ejercicio, se llama en otra de las funciones menos conocidas de la piel. Como
almacenamiento de la sangre a la mano. Alrededor del 5% del volumen de la sangre se
retiene en la piel en un momento dado. Y cuando de repente necesita mas sangre se

suministra a los rganos, al cual lo requiera. El sistema nervioso constrie los vasos
sanguneos drmicos para exprimir la sangre extra en circulacin.
Ahora, cuando hay un esfuerzo, tanto en la sangre y las glndulas sudorparas trabajan
juntos para realizar una funcin fundamental: la regulacin de la temperatura corporal.
Incluso sin hacer ejercicio, el cuerpo libera alrededor de medio litro de sudor por da, en un
esfuerzo para mantener una temperatura confortable. Ese sudor se llama transpiracin
insensible.
Pero en un da caluroso, o si estamos bailando o realizando un esfuerzo, el sudor se

convierte en un sudor mucho ms notable. Tal transpiracin sensible podra producir hasta
12 litros de sudor por da.
Ahora bien, si la temperatura es fra, la superficie de la piel puede perder gran cantidad de
calor, ya que tiene tanta sangre caliente detrs de ella. Para regular la perdida de calor, los
vasos sanguneos drmicos se constrien (vasoconstriccin), causando que la sangre se
valla ms profundamente en los tejidos y ayudando a mantener sus rganos vitales
calientes. Una vez que las cosas se calientan, los vaso sanguneos de la piel se relajan
(vasodilatacin) gradualmente y permiten que la sangre vuelva a la superficie.
Probablemente hemos notado que si tenemos frio por mucho tiempo, la piel puede perder
parte de su color, o incluso de color azul plido si eres piel clara, ya que la sangre se retira de
la superficie. Y de hecho, los cambios en color de la piel pueden indicar una serie de
desequilibrios homeostticos.
Piel azulada o cianosis, en las personas de raza blanca puede indicar una insuficiencia
cardiaca, mala circulacin o problemas respiratorios graves. Eso es porque la sangre que se
ha agotado de oxgeno. Y se ve a travs del tejido de los labios o la piel.

Una coloracin amarillenta de la piel, o ictericia, por lo general significa trastorno heptico,
como el amarillo de la bilis, que comienza a acumularse en el torrente sanguneo.
Enrojecimiento de la piel o eritema, podra indicar fiebre, inflamacin, alergia o

condiciones que hacen que los vasos sanguneos se expandan y fluya ms sangre hacia la
superficie de la piel.

Por supuesto, el color de la piel humana abarca un amplio espectro, por lo que algunas de
estas condiciones son ms difciles de diagnosticas mediante la bsqueda de decoloraciones
de otros tejidos, como las membranas mucosas y las uas de los dedos y pies. Sin embargo
claro u oscuro el color de la piel, sin
embargo, puede agradecer a su
melanina por ello.
La melanina es un pigmento producido

por las clulas melanocitos en la
epidermis.
La melanina tiene dos formas,

pigmentos que producen color que
varan de amarillo rojizo y negro
parduzco. Debido a que su trabajo
principal es protegernos de los rayos ultravioletas del sol, tiene sentido que con el paso, la
distribucin de estos tonos de piel sean diferentes, no es por azar.
El color histricamente, donde la radiacin solar es ms intensa, las concentraciones ms

altas de melanina se convirtieron en una ventaja para la proteccin que proporciona. Pero
ms cerca de los polos, donde los rayos solares son dbiles, las concentraciones de melanina
son ms bajas, para recoger lo que la luz del sol y fabricar la vitamina D.
Todos tenemos algn nivel de la luz del sol para golpear la piel para sobrevivir. Los huesos
necesitan vitamina D para producir nuevas clulas de hueso, y es la nica vitamina que el
cuerpo puede producir por su cuenta. Las clulas de la piel contienen una molcula que
convierte a la vitamina D cuando entra en contacto con la luz UV.

A partir de ah enva las cabezas de vitaminas a travs del torrente sanguneo hasta el
hgado y los riones, donde realmente se activa la vitamina D, tambin llamada calcitriol,
que se distribuye a todo los huesos en el cuerpo.
El sistema tegumentario tambin implica apndices de la piel, el pelo, uas, sudor,

glndulas sebceas, que pueden ser fascinantes y frustrantes a su manera. Si t eres una
persona que gasta en acondicionador para el cabello, eso es las cutculas estn fuera de
control. Todos los pelos, son bsicamente hebras flexibles de protena producidas por las
clulas de queratina muertas, como las uas.
La capa ms externa de estas clulas

muertas, llamadas cutcula. As que lo
que hace el acondicionador es
igualar la superficie rugosa entre las
clulas de la cutcula para que se vea
suave.

Ahora s, arrebatramos un mecho del pelo, tendremos dolor, pero tambin tenemos la
oportunidad de notar que tienen dos regiones principales, el eje, cuando la queratinizacin
es completa, y la raz, la parte interna del folculo donde la queratinizacin ocurre.
Cada folculo, es solo un tubo de clulas epidrmicas, y al igual que en la epidermis, las
clulas en la parte inferior de cada folculo son ms jvenes y frescos, dividiendo
continuamente y empujando las clulas ms viejas a travs de la piel y al aire libre.
En las uas de los pies y dedos, crecen ms o menos de la misma manera, a partir de la parte
posterior del lecho de la ua (bed) donde clulas se dividen en la raz y son empujados
hacia adelante, creando la queratina escamosa dura, que usted pinta con esmalte y
mantiene recortado durante la temporada de clases.

Pero es probable que haya ninguna otra parte del sistema tegumentario que haga gastar
ms dinero en tratar de controlar, son las glndulas sudorparas y sebceas. Tenemos hasta
3 millones diminutas glndulas sudorparas distribuidas a lo largo del cuerpo. Estos chicos
secretan el salado, el sudor acuoso, y vienen en dos tipos: glndulas en ecrinas y glndulas
apocrinas.
Las glndulas sudorparas ecrinas son las ms abundantes en la palma de la mano, la

frente y planta de los pies. Son tubos enrollados simplemente sencillos que se inician en la
dermis, y extienden a travs de un conducto, y abren un poro en la superficie de la piel.

Las glndulas sudorparas apocrinas son ligeramente diferentes. Tenemos alrededor de
2000 de ellas, y comienzan alrededor de la pubertad, el vaciado en los folculos pilosos
alrededor de las axilas y la ingle. Estas glndulas segregan una especie de sudor de lujo, con
las grasas y protenas en el mismo. Es ms viscoso, y a veces el color amarillento. Cuando
las bacterias en la piel obtienen una bodega de este sudor se vuelve odioso, creando un olor
corporal genricamente llamada desodorante, no afectan a la cantidad de sudor, pero
reduce los olores atacando las bacterias ftidas, mientras que los antitranspirantes hacen lo
contrario, con ingredientes como el aluminio para bloquear las glndulas sudorparas y en
realidad evitan sudar.
Algunos investigadores creen que estas glndulas puede ser equivalente el de un humano al
de otros animales, almizcle glndulas odorferas sexuales. As que mientras que es posible
que no desee apestar toda una habitacin, en realidad podra conseguir una pareja.
Las glndulas mamarias, que secretan leche en las personas lactantes, y las glndulas
ceruminosas, las que hacen cerilla, son otros dos tipos de glndulas sudorparas apocrinas
modificadas.

Por ltimo, las glndulas sebceas se encuentran en todas partes, pero la piel gruesa (pies y
manos). Los conductos son ms pequeos en las extremidades, pero son bastante grandes
en la cara y el cuello y parte superior del pecho. La mayor parte de las glndulas sebceas
segregan su sebo, sustancia aceitosa, en los folculos pilosos donde se puede viajar a la
superficie de la piel.
Y mientras que si, causan espinillas malvadas, su objetivo principal es suavizar y lubricar la
piel y el cabello, y ayuda a la prdida de agua lenta de la piel en ambientes secos. Trate de
recordar en la prxima vez que tenga un descanso antes de salir. Tal vez eso te haga sentir
mejor. Es probable que no lo haga.
RECEPTORES: Hay diferentes tipos

de receptores, y no solo se encuentran en el sistema tegumentario, sino tambin en otras
estructuras como el olfato, audicin, visin, etc.
Interorreceptores Detecta cambios en el medio interno como la

temperatura corporal, la composicin y el grado
de acidez de la sangre (pH), presin arterial
(sangunea) y concentraciones de CO2 y O2.
Exterorreceptores Capta estmulos que proceden del medio externo,

SEGN SU que van a activar regiones ms o menos
LOCALIZACION superficiales del organismo (Cutneos, visin,
audicin, gusto y olfato)
Propioceptores Detectan sensaciones de cambios de posicin en

el espacio y control de msculos (rgano
Tendinoso de Golgi y Huso Muscular)
Mecanorreceptores Energa, Merkel: Paccini:

SEGN SU mecnica, Presin suave Responden a
NATURALEZA DE presin, tacto y (Epidermis) presin
ESTIMULO vibraciones. profunda
formadas por
neurofrilla
rodeada de
capas
concntricas

de tejido
conjuntivo.
(Hipodermis)
Termoreceptores Estmulos Calor: Ruffini Frio: Krause
trmicos 30C 49C <29C
Nociceptores Estmulos
dolorosos
Fotorreceptores Estmulos Conos y Vista
luminosos bastones
Quimiorreceptores Estmulos Gusto, olfato, Internos:
qumicos pH, presin de Hipotlamo,
O2 tallo cerebral,
sistema
respiratorio y
arco artico
Externos:
Receptores
gustativos y
olfativos

SISTEMA NERVIOSO
El sueo raro, la sensacin de frio, t caliente, decidir, ir a la puerta, or al perro. Y todo fue
procesado y ejecutado por seales elctricas y qumicas desde y hacia las clulas nerviosas.
No se puede exagerar la importancia del sistema nervioso. CONTROLA TODAS LAS COSAS.
Todos los rganos, la fisiologa, reacciones psicolgicas, incluso controla el cuerpo, el
sistema endocrino.
Todas las cosas y acciones se pueden reducir en 3 funciones principales:
1. Entrada sensorial.

2. Integracin.
3. Salida motora.
Los receptores sensoriales en la piel detectan la informacin en su entrada sensorial. A

partir de ah los procesos del sistema nervioso, decide lo que se debe hacer sobre ello. Eso se
llama integracin. Y al final decide que hacer, salir gritando, eliminar la araa con la mano,
etc. Y eso es la salida motora, la respuesta que se produce cuando el sistema nervioso activa
determinada parte del cuerpo.
Se necesita un elevado nivel de integracin para detectar, procesar y actuar sobre los datos,
todo el tiempo. Y cuando hablamos del sistema nervioso, estamos hablando de varios
niveles de organizacin, a partir de dos principales:
1.- SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
2.- SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO.
El sistema nervioso central es el cerebro y la medula espinal, el centro de control principal.

Es lo que decidi y dio orden de retirar la araa o gritar.
Y el sistema perifrico se compone de todos los nervios que se ramifican desde el cerebro y
la columna vertebral, que permitir al SNC comunicarse con el resto del cuerpo.

Y puesto que la funcin del sistema nervioso perifrico es la comunicacin, est
configurado para funcionar en ambas direcciones: La sensorial, o divisin aferente, es lo
que recoge los estmulos sensoriales. Y la motora, o divisin eferente, que es la parte que
enva las instrucciones del cerebro a los msculos, glndulas u rganos.
La divisin motora incluye el sistema nervioso somtico o voluntario, que gobierna el

movimiento musculo esqueltico. Y el sistema nervioso autnomo o involuntario, que
mantiene los latidos del corazn, respiracin, etc. Y por ltimo, el sistema autnomo,
tambin tiene sus propias fuerzas complementarias.
La divisin simptica, que moviliza el cuerpo en la accin, ms bien exalta. Mientras que la
divisin parasimptica relaja el cuerpo. As que esa es la organizacin del sistema nervioso.

Todo este sistema est hecho de tejido nervioso, que es un poblado con clulas. Tal vez
menos 20% el tejido se compone de espacio extracelular. Todo lo dems son puras clulas.
El tipo de clulas son las neuronas, o clulas nerviosas, que responden a los estmulos y
transmiten seales. Estas clulas
reciben toda la publicidad.
Pero esto representa solo una pequea

parte del tejido nervioso, ya que estn
rodeadas y protegidas por clulas gliales
o neuroglias.

Se mantienen unidas a las neuronas. Y hay diferentes tipos de clulas gliales que sirven
para diferentes funciones importantes y constituyen aproximadamente la mitad de la
masa del cerebro, superando en nmero a las neuronas. Alrededor de 10 a 1.
Los
astrocitos,
en forma de
estrella se
encuentran
en el SNC y
son las ms

abundantes y clulas gliales verstiles. Son neuronas de anclaje para el suministro de
sangre y rigen el intercambio de materiales entre las neuronas y capilares.
Las microgliales, son de proteccin en el SNC, son ms pequeos y un poco espinoso,

actan como principal fuente de defensa inmune contra invasores, microorganismos en el
cerebro y la medula espinal.

Las clulas ependimarias, alinean cavidades del cerebro y medula espinal. Crean, segregan
y hacen circular lquido cefalorraqudeo que llena esas cavidades y acojina esos rganos.
Finalmente en el sistema nervioso central, los oligodendrocitos envuelven las neuronas,

produciendo una barrera aislante llamada vaina de mielina.
Ahora, en el sistema nervioso perifrico, solo hay dos tipos de clulas gliales.

Las clulas satlite que hacen principalmente en el SNP lo que los astrocitos hacen en el
SNC, que rodean y apoyan a los cuerpos celulares de las neuronas.
Las clulas de Schwann son similares a los oligodendrocitos, que envuelven los axones y
aslan una vaina de mielina.
Hay 3 cosas tienen en comn las neuronas.

1.- Son algunos de las ms longevas clulas del cuerpo. Hay un gran debate si en realidad
nacimos con todas ellas, pero algunas investigaciones afirman que las neuronas de la
corteza cerebral vivirn todo el tiempo que lo haga.
2.- Ellos son insustituibles. Es una buena cosa que tiene tal longevidad, porque las
neuronas no son como las clulas cutneas, que se renuevan constantemente. La mayora
de las neuronas son amitosis, por lo que una vez que asumen sus papeles en el sistema
nervioso, pierden la capacidad de brecha. As que ten cuidado de ellos.
3.- Tienen enormes apetitos. Como un adolescente que juega futbol, las neuronas tienen
una loca alta tasa metablica. Ellos necesitan un constante y abundante suministro de
glucosa y oxgeno. Alrededor del 25% de las caloras que se toma en cada da se consumen
por la actividad del cerebro.
Justo con todas estas cualidades, las neuronas tambin comparten la misma estructura
bsica.
El soma o cuerpo celular: Es la neurona de apoyo a la vida. Lo tiene toda clula normal,
golosinas como un ncleo y ADN, mitocondrias, ribosomas y citoplasma.
Las cosas, ramificadas

tupidas que sobresalen desde el soma son las dendritas. Son los oyentes, que recogen los
mensajes, noticias, chismes de otras clulas y transmiten esa informacin al cuerpo celular.

El axn de la neurona, por su parte, es el hablador. Una larga fibra, que puede ser corto o
ejecutar un metro de su columna vertebral hasta el tobillo. Tenemos unos pocos diferentes
diseos de axones en el cuerpo, pero en el tipo ms abundante de las neuronas, los axones
transmiten los impulsos elctricos
lejos del cuerpo celular a otras
clulas.
Debido a sus diferencias en la estructura se clasifican. La caracterstica principal es que se

extiende desde el cuerpo celular.
99% de las neuronas son multipolar, con 3 o ms procesos, desde el soma, incluyendo un
axn y un montn de dendritas.
Las neuronas bipolares, tienen 2 procesos, un axn y una sola dendrita, que se extiende en
sus dos polos. Y solo se encuentra en pocos lugares sensoriales como la retina del ojo.
Las neuronas unipolares, tienen solo un proceso, y se encuentran en los receptores

sensoriales.

Tambin se clasifican segn su funcin, y bsicamente se reduce en como viaja el impulso
en relacin con el cerebro y la columna vertebral.
1.- Las neuronas sensoriales o aferentes, son las que recogen mensajes e impulsos de
transmisin desde los receptores (piel, rganos) y los enva hacia el SNC. La mayora de las
neuronas sensoriales son unipolares.
2.- Las neuronas motoras o eferentes, hacen lo contrario, la mayora son multipolares, y
transmiten impulsos desde el SNC a los msculos y glndulas del cuerpo.
3.- Tambin hay interneuronas, o asociacin neuronal, que viven en el SNC y transmite
impulso entre las neuronas sensoriales y motoras. Las interneuronas son la ms abundante
de las neuronas en el cuerpo y son multipolares.
Cuando una

neurona es estimulada lo suficiente, manda un impulso elctrico que viaja a travs del axn
a las neuronas vecinas. Pero solo pueden enviar una nica seal, y se transmite a una
potencia y velocidad uniforme.
Lo que puede variar es la frecuencia o el nmero de pulsos. Y el cerebro puede traducir estas
seales, como un cdigo binario, organizndolas por localizacin, sensacin, magnitud e
importancia. Esa seal, ese impulso nervioso, se llama potencial de accin. Est
sucediendo en tu interior ahora mismo.
Pero antes, tenemos que entender un poco de la electricidad. El cuerpo en conjunto es

elctricamente neutro, con cantidades iguales de cargas positivas y negativas. Pero ciertas
reas son mas positivas o negativas que otras.
Y como las cargas opuestas se atraen, necesitamos barreras, o membranas, para mantener
esas cargas positivas y negativas separadas hasta estar preparados para usar la energa que
produce su atraccin. En otras palabras, las mantenemos separadas para crear potencial.
Una batera, por si sola, tiene un terminal positivo y uno negativo, y desprende potencial de
energa. Pero no hasta que lo colocas en una linterna o telfono, o juguete, para dejar que
esas cargar se muevan la una hacia la otra, convirtiendo as la electricidad en luz, sonido o
en la risa de un nio. De la misma forma, cada neurona del cuerpo es como una pequea
batera con sus propias cargas separadas. Solo necesita algn evento que active la accin
que permitir que esas cargas se junten.
El voltaje, es la cantidad de energa potencial generada por cargas separadas. Se mide en

voltios, pero en el caso del cuerpo, usamos milivoltios porque sern cantidades pequeas.
En la clula, nos referimos a esta la diferencia de cargas llamndola potencial de
membrana. A mayor diferencia entre rea positiva y negativa, mayor voltaje, y ms
potencial.
Y as como hay voltaje, tambin hay corriente, flujo de electricidad de un punto a otro. La
cantidad de carga de una corriente est relacionada tanto con el voltaje como la resistencia.

La resistencia es lo que sea que se ponga en el camino de la corriente. Algo con una gran
resistencia es aislante, como el plstico, y algo con poca resistencia es conductor, como el
metal.
Las corrientes indican el flujo de iones positivos o negativos a travs de la resistencia de las
membranas de las clulas. Y de nuevo, estas membranas separan las cargas, creando el
potencial para convertir la electricidad en algo til. Ahora, sabemos lo bsico sobre la
electricidad, veamos cmo funciona en el sistema nervioso.
En una neurona en reposo como una batera, cuando simplemente est ah, es ms negativa
en su interior, en relacin con el espacio extracelular. Esta diferencia se conoce como
potencial en reposo de la membrana neuronal, y tiene alrededor de unos -70 milivoltios.
Las cargas vienen de fuera de la neurona, hay muchos iones de sodio positivos fuera de la
membrana. Dentro de la neurona, hay iones de potasio que tambin son positivos, pero
comparten espacio con grandes protenas de carga negativa. Y como hay ms iones de
sodio afuera que iones de potasio dentro, el interior de la clula en su totalidad tiene carga
negativa.

Cuando una neurona tiene un potencial de membrana negativo como este, se dice que esta
polarizada. Estos iones, no aparecieron ordenados por si solos. Esto es obra de unas
mquinas, muy importantes en el sistema nervioso: La bomba sodio-potasio. Esta pequea
protena se encuentra en la membrana de una neurona, y hay miles de estas por todo el
axn.
Por cada 2 iones de potasio que introduce en la clula, saca 3 iones de sodio.

Esto crea una diferencia de concentracin de sodio y potasio, y una diferencia de cargas,
haciendo ms positivo el exterior de la neurona. Esta diferencia es un gradiente
electroqumico. La naturaleza odia las gradientes, y se deshace de estas desigualdades de
concentracin y carga, para restaurar el balance. Pero el nico modo de desigualar la
gradiente es permitir a los iones pasar a travs de la neurona.
Afortunadamente, la bomba sodio-potasio no es la nica va de entrada y salida. La

membrana tambin tiene canales inicos, largas protenas que permiten un paso seguro a
travs de la membrana, cuando sus respectivos canales se abren.
Estos canales se abren y cierran por diferentes motivos, dependiendo la estructura y

propsito.
La mayora son canales de voltaje, que se abren a ciertos potenciales de la membrana y se

cierran a otros. Por ejemplo, a los canales de sodio de la neurona les gusta abrirse a unos -
55mV.

Otros canales son ligados, se abren solo cuando un neurotransmisor como la serotonina o
una hormona se le enganchan.
Tambin hay canales mecanosensibles, que se abren al estirar fsicamente la membrana.
En cualquier caso, cuando los canales se abren, los iones se difunden rpidamente para
bajar el gradiente electroqumico, e igualar concentraciones, y huir de otras cargas
positivas.
Este movimiento de iones es la clave de todos los hechos elctricos en las neuronas, y por lo
tanto de cada cosa que pensamos, hacemos y sentimos.

Por supuesto, no todas las respuestas elctricas del cuerpo son iguales. Y tampoco lo son los
flujos de iones entrando y saliendo de las neuronas. Si solo unos pocos canales se abren, y
solo un poco de sodio entra a la clula, causara solo un pequeo cambio en el potencial de la
membrana de esa parte de la clula. A esto se le llama un potencial graduado.
Pero mandar seales a larga distancia por un axn, necesitas un cambio mayor, uno
suficiente como para activar por voltaje otros canales. Eso es un potencial de accin.
La neurona en reposo por tal accin se tendr que despolarizar, es decir causar un cambio
grande en el potencial de la membrana como para activar los canales que se abren por
voltaje.

Todo empieza con la neurona en reposo. Todos los canales inicos cerrados, y el voltaje
interno se mantiene en -70mV.
Y entonces algo ocurre, algn estimulo externo llega, digamos que una araa loca, choca
contra un pequeo pelo en la rodilla, haciendo que se abran los canales de sodio,
incrementando la carga dentro de la neurona. Este estimulo, un cambio resultante, ha de
ser suficientemente fuerte para cruzar el nivel que activara el verdadero potencial de
accin y ese nivel est a
unos - 55mV
Recuerda ese nmero. Porque es un fenmeno de todo o nada. Si el estmulo es dbil, y el

cambio no alcanza ese nivel, ser una falsa alarma, la neurona volver a su estado en
reposo. Pero si alcanza ese nivel, vas a tener un gran potencial de accin.

A ese nivel, los canales de voltaje de sodio se abre, y hay muchsimos de estos, as que todos
los iones de sodio positivos pasan dentro, despolarizando la clula masivamente, tanto que
se vuelve positiva,
alcanzando unos +40 mV.
Esto es el potencial de accin en accin. Es simplemente una inversin temporal del

potencial de la membrana, una breve despolarizacin causada por los cambios de las
corrientes. A diferencia de los potenciales graduados, que son pequeos y de una regin
concreta, un potencial de accin inicia una reaccin de cadena biolgica que enva esa seal
elctrica por todo el axn. Pues cada una de las neuronas tienen montones de canales de
voltaje de sodio. Asi que cuando en una pequea rea se abren, esa corriente local es
suficientemente fuerte para cambiar el voltaje de su alrededor.
Y eso activa las vecinas, que activan el voltaje a su alrededor y as pasa por todo el axn. Tan
pronto como esto sucede, el proceso de repolarizacin comienza.

Ahora los canales de voltaje de potasio se abren, dejando a estos iones potasio salir.
Por tal de hacer balance de nuevo en las cargas... En todo caso la membrana se
hiperpolariza: Su voltaje de 70 pasa a -75 mV o menos, antes de que todas las puertas se
cierran y las bombas de sodio - potasio toman el control y que las cosas vuelvan a su nivel de
reposo.
Eso s, cuando una parte del axn est en medio de todo esto, y sus canales inicos estn
abiertos, no puede responder a ningn otro estimulo, sea lo fuerte que sea. A esto se le
llama periodo refractario, y est ah para ayudar a evitar que viajen seales en ambas
direcciones por el axn.

Como los voltajes en este proceso suelen ser los mismos, a nivel inicial unos -55 mV con pico
de despolarizacin de +40 mV, las neuronas solo se comunican mediante una simple y
montona seal. Da igual si es una araa o un elefante, un corte con un papel o una herida
en el taln, la potencia del potencial de accin siempre ser la misma.
Lo que si cambia es la frecuencia de las seales. Un estmulo dbil tiene que activar
potenciales de accin de menos frecuencia. Y eso incluye estmulos providentes de ti, como
el cerebro diciendo a los msculos que hagan una tarea. Si necesitamos hacer algo delicado,
la seal es de baja frecuencia, pero si la seal es ms intensa, como intentar abrir una lata
de refresco, incrementa la frecuencia de los potenciales de accin para pedir a los msculos
contraerse ms.
Los potenciales de accin tambin varan en la velocidad total o de conduccin. Son ms

rpidos en caminos que controlan cosas como los reflejos, pero son lentos en lugares como
glndulas, intestinos y vaso sanguneos. Y el factor que afecta la velocidad de transmisin
de una neurona es una capa llamada vaina de mielina. Los axones cubiertos de esa vaina
aislante, conducen los impulsos ms rpido que las que no tienen mielina.
En vez de activar los canales de uno en uno en reaccin en cadena, la corriente puede saltar
eficazmente de un espacio entre mielina a otro.
Estos pequeos espacios tienen el precioso nombre de Nodos de Ranvier, y esta

propagacin se conoce como conduccin saltatoria.

Pero cuando un potencial de accin llega al final de un axn, est preparado para hacer algo
ms que saltar, y pasar a otra neurona. Hablo de la sinapsis, el punto de encuentro entre 2
neuronas.
La sinapsis son los pequeos puntos por los que se comunican las neuronas. Las neuronas
tienen su propsito, las conexiones. Una neurona por s sola no existira si no hubiese otra a
la que escuchar y hablar.
La palabra sinapsis, viene de la palabra griega que significa juntar o unir. Es bsicamente
una unin o una red. Cuando un potencial de accin enva un mensaje elctrico al final de
un axn, ese mensaje llega a una sinapsis que lo traduce o lo convierte en otro tipo de seal
y lo enva a otra neurona.

Estas conexiones son increbles muestras de la ingeniera bioelctrica y sin
inimaginablemente numerosas. Considera que el cerebro por si solo tiene 100 mil millones
de neuronas y cada una tiene entre 1000 y 10000 sinapsis. Entonces, tenemos entre 100 y
1000 trillones de sinapsis en el cerebro. Y cada una de esos billones de sinapsis es como un
pequeo ordenador, por si mismas, no solo son capaces de ejecutar programas diferentes a
la vez, tambin son capaces de cambiar y adaptarse en respuesta a patrones de activacin
entre otras neuronas, las cuales se fortalecern o debilitaran con el tiempo, dependiendo de
cuanto se usen.
Las sinapsis son aquellos que permiten aprender y recordar. Tambin son la raz de varios
problemas psiquitricos. Y bsicamente el motivo por el cual existen las drogas ilcitas y
adicciones a estar. Cualquier cosa que hayas sentido, desde euforia hasta hambre, deseo,
mareo, confusin o aburrimiento, ha sido comunicada mediante estas seales enviadas por
el sistema propio de mensajes electroqumicos del cuerpo.
Para enviar un mensaje, debemos respetar las normas de prioridad de los mensajes. No es
una buena idea mandar un mensaje por un grupo a todos los amigos a primera hora de la
maana para darles una urgente noticia, que acabas de comer una pizza. En serio. En el
caso de que tuvieras un amigo al que le encanta la pizza, un simple email sera suficiente.
Pero si estas fuera y de repente aparece Bill Murray y empieza a cantar karaoke entonces
sera el momento para decirles a todos los amigos a la vez que algo increble est pasando y
ellos deben formar parte.
Del mismo modo, bueno, similar, las neuronas tienen 2 modos de comunicarse entre ellas,
dependiendo de lo rpido que necesite viajar esa informacin.
Algunas sinapsis son elctricas, serian como un mensaje instantneo de un grupo. Otras
sinapsis son qumicas, tardan ms en llegar y ser ledas, pero se usan a menudo y son ms
fciles de controlar, de modo que solo ciertos receptores las reciben.
Afortunadamente, el sistema nervioso conoce mejor las normas de mensajera que tu

mam, y sabe cundo y cmo usar cada tipo de seal. Las sper rpidas sinapsis elctricas
envan corrientes de iones directamente desde el citoplasma de una neurona a otra, por
pequeos espacios llamados uniones comunicantes. Son rpidas porque la seal no deja
de ser puramente elctrica para convertirse en otro tipo de seal, como en las sinapsis
qumicas.
En cambio, una clula y una sinapsis activan miles de clulas que pueden actuar en
sincrona. Algo similar pasa en las clulas musculares del corazn, donde la velocidad y el
trabajo en equipo entre las clulas son cruciales. Parece un buen sistema, entonces Por

qu no todas las sinapsis son elctricas? Bsicamente por motivos de control. Con una
conexin tan directa entre clulas, un potencial de accin en una neurona generara un
potencial de accin en otras clulas cercanas a la sinapsis.
Eso es genial en lugares como el corazn, porque no queremos la mitad de un latido. Pero si
cada sinapsis en el cuerpo activan todas las neuronas a su alrededor, el sistema nervioso
siempre estara en modo mensaje por grupo, con cada fibra muscular y cada cacho de
tejido en los rganos siendo siempre estimulados y respondiendo al grupo entero, cosa que
los estimulara an ms hasta que todos se cansen y apaguen sus telfonos para siempre, lo
que vendra siendo morir.
Asi que seria malo, lo cual es en parte el motivo por lo que tenemos sinapsis qumicas. Son
mucho ms abundantes, pero tambin mas lentas, y son mucho mas precisas y selectivas a
donde manda. En vez de usar electricidad, estas sinapsis usan neurotransmisores o seales
qumicas, que se difunden a travs del espacio sinptico para entregar el mensaje.
La ventaja principal de las sinapsis qumicas sobre las elctricas es que pueden convertir la
seal con efectividad en pasos, de elctrica a qumica y otra vez a elctrica, lo cual permite
controlar el impulso de diferentes formas.
En la sinapsis, esa seal puede ser modificada, amplificada, inhibida o partida, tanto
inmediatamente como en periodos de tiempos ms largos. Esta configuracin tiene dos
partes principales:
La clula que est mandando la seal es la neurona presinptica. Y transmite a travs de

una estructura llamada terminal presinptico, normalmente en el axn terminal.
Ese terminal contiene unos cuantos pequeos vacolos, cada uno lleno con miles de
molculas de un neurotransmisor determinado.

La neurona receptora o neurona postsinptica, acepta los neurotransmisores en su regin
receptora, que est normalmente en una dendrita o en el cuerpo celular.
Estas dos neuronas se comunican, aunque no llegan a tocarse. En su lugar, hay pequeo
espacio llamado espacio sinptico entre ellas, de menos de 5 millonsimas partes de un
centmetro.

Algo a recordar, es que esos mensajes viajan mediante sinapsis qumicas, no se transmiten
tcnicamente entre neuronas, como en las sinapsis elctricas. En su lugar, hay un proceso
qumico que supone l envi, esparcimiento y recepcin de neurotransmisores por tal de
transmitir seales y esto pasa en un orden de sucesos especficos.
Cuando un potencial de accin pasa por el axn de una neurona, activando canales de sodio
y potasio en oleada, acaba llegando al terminal presinptico y activa por diferencia de
voltaje los canales de calcio (Ca2+), se abren y esparcen calcio en el citoplasma de la
neurona.
Entonces este flujo de iones de calcio positivos causa que estos pequeos vacolos
sinpticos se fundan con la membrana celular y dejen ir sus transmisores qumicos.

Y estos son neurotransmisores los
que la hacen de mensajeros,
difundindose por el espacio sinptico y unindose a receptores situados en la neurona

postsinptica.
As que, la primera neurona se las ha arreglado para convertir la seal elctrica en una
qumica. Pero para convertirse de nuevo en un potencial de accin en la neurona receptora,
tiene que ser reconvertida en elctrica. Y eso ocurre una vez un neurotransmisor se une a

un receptor. Porque, eso es lo que causa que se abran los canales inicos. Y dependiendo de
que neurotransmisor en particular se una a un receptor u otro, la neurona podra:
1.- Excitarse 2.- Inhibirse.
El neurotransmisor le dir que hacer.
Los neurotransmisores excitadores despolarizan la neurona postsinptica haciendo que

su interior sea ms positivo y acercndolo al nivel que se activa el potencial de accin,
haciendo que sea ms probable que se lance ese mensaje a la siguiente neurona.
Pero un neurotransmisor inhibidor hiperpolariza la neurona postsinptica haciendo el

interior ms negativo disminuyendo su carga respecto al nivel de activacin. As que no,
solo no transmitir el mensaje, sino que ahora ser ms difcil excitar esa parte de la
neurona.
Recordemos: cualquier regin de una sola neurona puede tener cientos de sinapsis, cada
una con diferentes neurotransmisores inhibidores o excitadores. As que la probabilidad de
que esa neurona postsinptica desarrolle un potencial de accin depende de la suma de
todas las excitaciones e inhibiciones en esa rea. Ahora tenemos ms de cien tipos
diferentes de neurotransmisores en nuestro cuerpo que sirven diferentes funciones. Nos

ayudan a movernos, a mantener nuestros rganos vitales funcionando, animarnos,
calmarnos, hacernos sentir hambre, sueo, estar alerta o simplemente nos hacen sentir
bien.
Pero los neurotransmisores no se mantienen unidos a sus receptores ms de unos pocos

milisegundos. Despus de entregar el mensaje, ms o menos rebotan hacia atrs y
entonces sern degradadas y recicladas.
Algunos tipos regresan por la sinapsis y son reabsorbidos inmediatamente por la neurona
emisora, en un proceso llamado recaptacin
Otras son degradadas por encimas del espacio sinptico, o se van de este mediante difusin.
Y este mecanismo es que muchas drogas, tanto legales e ilegales, usan tan
satisfactoriamente para crear sus efectos deseados. Estas drogas pueden excitar o inhibir la
produccin, liberacin o recaptacin de neurotransmisores y a veces simplemente imitan a
neurotransmisores, engaando a la neurona hacindolo pensar que est captando una
seal qumica natural, cuando es todo lo contrario.

Toma la cocana por ejemplo. No tomes cocana. Una vez que llega al riego sanguneo, va
mayormente por 3 neurotransmisores: serotonina, dopamina y norepinefrina.
La serotonina es normalmente inhibitoria y juega un importante papel en la regulacin del

humor, apetito, ritmo cardiaco y sueo. Algunos antidepresivos ayudan a estabilizar el
humor estabilizando los niveles de serotonina.
Y cuando practicas actividades placenteras, como abrazar a alguien o tener sexo, o comer
un chocolate, el cerebro libera dopamina, que influencia las emociones y la atencin, pero
sobretodo, te hace sentir increble.
Finalmente, la norepinefrina te pone alerta activando la reaccin de lucha o huida,

subiendo el pulso y contrayendo los msculos; mientras que su ausencia tiene efecto
depresivo.
Entonces, en estado normal, tenemos todos estos neurotransmisores haciendo su trabajo en

el cuerpo. Pero una vez que entregan su mensaje qumico, suelen ser devueltos al espacio
sinptico para
ser reabsorbidos
por la neurona que
los envi.
Pero la cocana bloquea esa recaptacin, especialmente la de dopamina, permitiendo que

estos poderosos qumicos se acumulen, haciendo sentir al consumidor eufrico un tiempo,
pero tambin paranoico y nervioso.

Y como tenemos una cantidad limitada de esos neurotransmisores en el cuerpo, y el cuerpo
necesita tiempo para hacer ms, inunda las sinapsis as hace descender los niveles (de
dopamina) hacindote sentir horrible de diferentes formas.
La cocana y otras drogas que van por neurotransmisores engaan al cerebro, y despus de
un uso prolongado pueden hacer que te adaptes, pues esas sinapsis recordaran lo bien que
sentaban esos qumicos extra. Como resultado, empiezas a perder receptores, as que
necesitaras cada vez ms dopamina y finalmente cocana, para funcionar con normalidad.
A veces, el mejor modo de entender como funciona el cuerpo es mirar como pueden ir mal
las cosas. Y cuando a sinapsis se refiere, es lo mal que pueden hacer. En su estado natural y
sano, las sinapsis saben cundo excitar e inhibir, cuando utilizar electricidad o usar
qumicos.
Bsicamente, el sistema nervioso sano sigue las normas de mensajera.
SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

James era un profesional sano, contaba chistes y jugaba futbol los domingos. Entonces un
da, a los 45 aos sufri un golpe. Se recuper con rapidez, pero ya no era capaz de hablar. El
golpe dao una especfica rea en el hemisferio izquierdo del cerebro llamada rea de
Broca, y lo dejo con afasia de Broca.

El rea de Broca, es la parte responsable de la capacidad para producir y procesar el
lenguaje, y la afasia de Broca deja a menudo a sus vctimas con cierta capacidad para
entender el habla, pero una incapacidad para producir palabras inteligibles.
James poda entender pero el solo puede responder mediante la repeticin de la palabra
tambin, a pesar de que aun poda entonar como si estuviera hablando una frase entera.
Entonces, despus de un tiempo y la terapia, algo inesperado sucedi, James recuper cierta
capacidad de comunicarse a travs del canto. La Afasia de Broca a veces puede tratarse
ensendoles a los pacientes a cantar, porque el canto utiliza una regin diferente del
cerebro, y es en el dado derecho y es anloga al rea de Broca de la izquierda.
As que despus de un poco de prctica, James poda cantar palabras y vuelve a aprender
cmo hablar por el lado derecho del cerebro, en vez de cantar. Ya se trate de un accidente
cerebrovascular, un tumor, una conmocin cerebral, mucho de lo que sabemos sobre cmo
el cerebro ha llegado mediando el estudio de las lesiones a la misma. Y aunque parece un
trozo de 1,4 kilogramos de harina de avena coagulada, el cerebro se compone de zonas
sperespecficas que tienen funciones sperespecficas. Todo es local.
Recordemos que el sistema nervioso se divide en 2 redes principales que trabajan en

armona, el SNC (cerebro y medula espinal) y el SNP (nervios).
La principal funcin del SNC es la integracin de la informacin sensorial que el sistema

perifrico colecciona, y responde a ella mediante la coordinacin tanto consciente como
actividades inconscientes.

El sol es brillante, as que voy a la sobre de mis ojos; tengo hambre, as que llamare al de la
pizza; el telfono est sonando, tal vez voy a responder a ella. Todas las sensaciones,
pensamientos y direcciones, se procesan a travs de este sistema de 2 partes.
Es el cerebro, que ordena toda la informacin sensorial y da rdenes.
Tambin lleva funciones ms

complejas, como el pensamiento,
sentimiento y memoria (recordar).
Mientras la medula espinal conduce bidireccional seales entre el cerebro y el resto del
cuerpo, mientras que tambin rige los msculos mediante los reflejos y patrones que no
necesitan bendiciones del cerebro.
As es como un pollo todava puede correr aun cuando ha sido decapitada. Tanto la medula
espinal y el cerebro son tejido nervioso frgil, gelatinosa y extremadamente susceptible a
las lesiones. As que est bien protegido por los huesos de las vrtebras y el crneo, as como
capas de membrana o meninges (duramadre, aracnoides, piamadre), antes de ser baando
en una cama de agua de lquido cefalorraqudeo claro.

Este lquido permite al cerebro flotar en el crneo, lo que reduce el peso y deja de chapotear
alrededor de ti, y la cabeza es libre de moverse. Pero aun con toda la proteccin adicional, el
cerebro sigue siendo vulnerable. Y una cosa de James, nos ense es que las
vulnerabilidades puede ser muy especfica, porque el cerebro se divide en regiones
especializadas que pueden, o no pueden interactuar entre s para producir una accin
determinada.
Podemos entender mejor esta divisin de trabajo mirando como el cerebro se desarrolla en
sus principales componentes.
Desde un embrin en desarrollo, el SNC comienza como un pequeo tubo neural humilde.
Pronto el
extremo
caudal o
inferior del

tubo se extiende hacia afuera, formando la medula espinal, mientras que el extremo
craneal comienza a expandirse, dividir y ampliar en 3 vesculas cerebrales primarias o
cmaras interconectadas. Es una especie de proto-cerebro
Llamamos a estas cmaras el prosencfalo, el mesencfalo y rombencfalo.
En la quinta semana de un embrin en desarrollo, estas 3 principales cmaras empiezan

transformndose en 5 vesculas secundarias que esencialmente forman las races de lo que
se convertir en las estructuras cerebrales adultas.
El prosencfalo se divide en 2 secciones (telencfalo y diencfalo).

La forma rombencfalo en otro par, llamados metencfalo y mielencfalo.
Y en el medio, el mesencfalo, gracias a la evolucin, permanece indiviso. La verdadera

accin comienza como estas 5 vesculas secundarias comienzan a convertirse en las
regiones principales del cerebro adulto. Podran ser ms familiares: el tronco cerebral, el
cerebelo, el diencfalo o cerebro medio, y finalmente los hemisferios cerebrales.
Pero, con el fin de pasar

de un simple tubo en

ese clsico, icono arrugado que pensamos como el cerebro, cada uno de estas 5 vesculas
crece de diferente manera. Bsicamente, algunos se desarrollan ms que otros.
El mesencfalo, metencfalo y el mielencfalo. Ellos van a formar el cerebelo, que ayuda a

la coordinacin de la actividad muscular, y el tronco cerebral, que desempea un papel vital
en la transmisin de informacin entre el cuerpo y las regiones superiores del cerebro.
El tronco cerebral en realidad tiene 3 componentes principales. Tenemos el cerebro medio,

la protuberancia y el bulbo raqudeo.

Juntos regulan muchas de las funciones involuntarias bsicas y fundamentales, como
mantener el corazn en ritmo, mantener los pulmones trabajando, controlar el sueo,
apetito, sensacin de dolor y conciencia.
Pero de las 3 partes del tronco cerebral, el cerebro medio realiza las funciones de nivel
superior. Como cuando los ojos persiguen un objeto en movimiento rpido, o cuando se
mira hacia atrs despus de escuchar un sonido fuerte y repentino, es el cerebro medio el
que recibe y procesa informacin sensorial que enva las seales motoras reflejas, por lo
que reacciona sin pensar.
El cerebro medio tambin pasa los datos a las regiones como la corteza cerebral, lo que hace
pensar conscientemente los estmulos, como: Quin est ah? Qu explot detrs de m?
As, con el tronco enceflico y el cerebelo que cubre las funciones bsicas de la vida y
motora, las tareas ms complejas las realiza el diencfalo.
Aqu es donde se encuentra el tlamo, hipotlamo, epitalamio, y los cuerpos mamilares.
Estas regulan cosas como la homeostasis, el estado de alerta, y la actividad reproductiva.

Aqu tambin se encuentra parte del sistema lmbico, que es un centro para las emociones
fuertes como el miedo.

Esta zona es a veces llamada el reptiliano cerebro, porque lo compartimos con algunos de
nuestros hermanos animales menos filosficos como lagartos y peces. Por nuestros
estndares, no piensan tanto, si no se centran en las actividades ms instintivas que se
rigen por las regiones caudales del cerebro (comer, beber, dormir, compaero, estar a
salvo).
Todas estas cosas son impresionantes, pero no fue hasta la aparicin de aves y mamferos
que los cerebros de algunos llegaron a ser dominado por el ltimo de las 5 vesculas, el
telencfalo.
Durante el crecimiento del cerebro, el

telencfalo experimenta los cambios ms
grandes de todos, ya que se desarrollan las
partes ms inteligentes del cerebro, los 2
clsicos hemisferios cerebrales, que
colectivamente llamamos cerebro, que cubren el
resto del cerebro como una gorra del tallo.

Ese es el cerebro, y es la regin ms grande del sistema nervioso y realiza las funciones ms
altas. Se compone de la capa exterior arrugada de materia gris llamada corteza cerebral.
Y la capa blanda interior
de materia blanca.
Y es el cerebro quien gobierna la voluntad de movimientos, nuestros trucos ms avanzados

como el pensamiento, el aprendizaje, la regulacin, el reconocimiento de las emociones, y
experimentar la conciencia en general. Recordemos que el aumento de procesamiento
requiere de muchas sinapsis, que requieren a su vez una gran cantidad de tejido nervioso.
As es como el cerebro creci a travs del tiempo evolutivo, se puso ms masivo.
As que con el fin de exprimir todo ese material en el crneo, el cerebro forma pequeas
arrugas, llamadas circunvoluciones y ranuras o surcos, dando que ms pliegues que una
pia origami.
A pesar que una gran fisura separa el hemisferio derecho del izquierdo, las dos mitades se
comunican, a travs de una serie de fibras de axones mielinizadas llamada cuerpo calloso.

Y cada hemisferio tienen otras fisuras ms pequeas que se dividen en lbulos, cada uno
con un diferente conjunto de funciones principales.
Por ejemplo el lbulo frontal, gobierna funciones de control muscular y cognitivas como la
planificacin para el futuro, la concentracin y prevencin de comportamientos
socialmente inaceptables. La mayora de las personas no termina el desarrollo de esta rea
hasta despus de la adolescencia. El rea de Broca vive en este lbulo en el hemisferio
izquierdo, tambin es importante en la compresin de lenguaje y habla.
Pero si estamos disfrutando una hermosa puesta de sol, agradecemos al lbulo occipital en
la parte posterior de la cabeza por el procesamiento de las seales visualmente brillantes.

Y la prxima vez que nos golpeemos, podemos maldecir al lbulo parietal, que procesa la
sensacin del tacto, dolor y presin.
Mientras que el lbulo temporal ayuda a resolver informacin auditiva, incluyendo el

lenguaje. Tambin contiene el rea de Wernicke, otra importante regin del cerebro
asociada con la produccin del lenguaje escrito y hablado.
En esta parte del sistema lmbico incluye su arquero, memoria a corto plazo, en el
hipocampo, y la amgdala emocional, que controla el comportamiento sexual y social. Por

lo tanto, si se daa la parte equivocada del lbulo temporal, nunca podr volver a ser capaz
de recordar lo que comi en el almuerzo o puede de repente convertirse en un imbcil que
patea gatitos.
El cerebro por s solo no tendra ningn xito, ah es donde entre el SNP.
SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO

El sistema nervioso perifrico mantiene las cosas reales, al poner al cerebro consciente del
ambiente fsico que nos rodea y permitindole responder a estos estmulos. Esta red de
serpientes est en casi todas partes del cuerpo, ya que proporciona informacin al cerebro
desde la temperatura, tacto, una mano en el hombro, o un tobillo torcido.
La parte sensorial del sistema nervioso perifrico (los nervios receptores sensoriales),
responde a diferentes tipos de estmulos.
Los termoreceptores responden a los cambios de temperatura. Los fotorreceptores

reaccionan a la luz. Los quimiorreceptores prestan atencin a productos qumicos. Los
mecanorreceptores responden a la presin, tacto y vibracin. Y luego tenemos otros
receptores nerviosos especializados llamados nociceptores, a diferencia de los otros,
solamente indican dolor.
Tan desagradable como un palo en el ojo o una tachuela en el pie, puede ser, doloroso en
realidad. Y aqu es donde todas las maravillas se unen, como trazamos una seal del dolor a
travs del sistema nervioso, desde la primera maldicin, hasta la curita.
La mayora de las personas hacen lo posible para evitar el dolor, pero en realidad, es una
sensacin increblemente til, porque nos ayuda a protegernos a nosotros mismos, desde el
mundo exterior. Si sientes un dolor fsico, es probable que signifique que el cuerpo este bajo
estrs, daado o en peligro, y el sistema nervioso enva una seal de cese y desista para
detener el brazo torcido, o buscar atencin mdica, si ahora mismooo!
Asi que de esa manera, el dolor es realmente bueno para nosotros, es por eso que existe. No
estoy diciendo que sea agradable, pero si alguna vez has deseado ser un X-men y no sentir
dolor, tengo que decir, que es una tontera lo que has deseado. Si no pregntale a Ashly
Bloqueador.
Ella tiene una gentica mutacin que le ha dado una total insensibilidad a cualquier tipo de
dolor. Y como resultado, ella distradamente sumergi sus manos en agua hirviendo,

durante das sin darse cuenta de sus huesos rotos, y casi masticar su propia lengua. Por
suerte, este tipo de afecciones congnitas son raras. El resto de nosotros tenemos todo un
sistema nervioso delicado que asegura que nuestros cuerpos reaccionan con una cadena
predecible de eventos en la primera seal de dao.
Como cuando te acabas de despertar y tienes una extraordinariamente hambre, por lo que
la cocina est en la planta baja y te levantas para agarrar un poco de sopa, pero no te pones
zapatos y de repente YOOW! Hay una tachuela, el pie se levanta de inmediato fuera de la
tierra, y entonces gritas, y luego te acuestas en el sof, lloras al quitar ese diablo espinoso de
su carne. Pero Qu paso a nivel fisiolgico?
Bueno, el primer paso fue un cambio del medio ambiente, es decir, un estmulo activa
algunos de los receptores sensoriales. En este caso, se trata de un cambio de sensacin
completamente ignorado de piel desnuda en un suelo liso a una clara sensacin de
malestar, la tachuela afilada perforando la piel. Los nociceptores del sistema nervioso
perifrico, son la
sensacin de base o
conciencia de que hay
algo cambiado.

Luego la seal se va al sistema nervioso central, primero a la medula espina que caus una
accin reflexiva inmediata para retirar el pie, y luego al cerebro quien interpret la
conciencia en la percepcin del dolor, y decidi, retirar la tachuela y probablemente tire
unas
maldiciones o dos.
El dolor en si es una sensacin muy subjetiva, pero todos tenemos el mismo umbral de
dolor. Es decir, el punto en el que un estmulo es intensamente suficiente para
desencadenar potenciales de accin a aquellos nociceptores, es el mismo para todo mundo.
Pero, t y yo podramos tener diferentes tolerancias y molestias. En general, la mayora de
los mdicos piensan en el dolor como la percepcin del dolor, lo que cualquier cerebro dado
dice es un dolor.
Por lo tanto, el evento estimulante del pie recibe la tachuela, luego la percepcin de esa
seal la reciben los nociceptores. Luego la transmisin de esa seal a travs de los nervios
de la medula espinal, y eventualmente hasta el cerebro

Recordemos como cada neurona del cuerpo tiene una membrana que mantiene cargas
positivas y negativas separadas, como una batera, esperando a que algo suceda.
En eso, la tachuela en el pie es ese algo. Y pone su atencin en esos nociceptores. Algunas
neuronas tienen receptores, bloqueados mecnicamente que responden a un estiramiento
en las membranas, en este caso, eso ocurre cuando la tachuela golpea a travs de ellos.
Mientras tanto, otras neuronas tienen receptores activados, que se abren cuando el tejido
de la piel est daada liberando qumicos como histamina o iones de potasio.

Estos canales permiten que los iones de sodio que inundan la neurona, causen un potencial
graduado, si eso golpea el umbral de la derecha, se activa el evento elctrico que enva la
seal por todo el camino hasta el axn y comunicndose con otra neurona, el potencial de
accin.
Cuando ese potencial de accin termina, el mensaje realiza la sinapsis que entonces arroja
sobre esa sinptica brecha con otra neurona que est en la medula espinal.
Recordemos, las seales viajan entre neuronas, ya sea por sinapsis elctricas o qumicas.
Los elctricos envan un impulso elctrico, mientras los qumicos, lo que hablamos ahora,
primero convierten esa seal desde elctrica a los productos qumicos, mediante la
activacin de neurotransmisores para cerrar la brecha sinptica, antes de que la neurona
receptora convierta la seal qumica de nuevo en elctrica.
En este caso, la seal de la tachuela en el pie, se llev por neurotransmisores especficos

cuyo nico trabajo, transmitir mensajes de dolor.
Hasta el momento, la respuesta del cuerpo al estmulo ha sido manejado por lo sensorial, o
aferente, divisin del SNP. Esta es la parte que est involucrada en la recogida de datos y
enviarlos al SNC. Pero en este punto, la responsabilidad cambia, se pasa la antorcha.
Debido a que la seal de dolor solo ha provocado un potencial de accin en una neurona en
la medula espinal, y ah se llega a un centro de integracin. De aqu, la respuesta es
asumida por lo motor o divisin eferente.

Una vez que el centro de integracin interpreta la seal, se transmite el masaje a neuronas
motoras, que envan potencial de accin de regreso por la pierna, hasta un efector.
Un efector es cualquier estructura que recibe y reacciona a una seal de neurona motora,
como una contraccin de un musculo o una glndula secretando una hormona.
A partir de aqu, las neuronas motoras completan la respuesta, la elevacin del pie.
Mientras que el sistema nervioso consigue la delicada tarea de averiguar el problema y
arreglarlo. Estos son los 5 pasos donde las vas neuronales especficas pasan para producir
lo que se conoce como un arco reflejo.

Una gran cantidad de sistemas de control de ebullicin del cuerpo hasta los reflejos, como
esta, realizan una inmediata reaccin que pueden ser innatas o aprendidas, pero no
necesita mucho procesamiento consciente en el cerebro. Levantar el pie al pisar la tachuela
es una accin refleja innata, o intrnseca. Una respuesta motora sper rpida a un
sorprendente
estimulo.
Estos reflejos son tan invertidos en su propia conservacin, que en realidad no se puede
pensar en ellos antes de responder. Todo esto ocurre en el procesamiento de la medula
espinal, de manera que el control de los msculos puede ser inicio antes de que el dolor sea
percibido por el cerebro.
Los reflejos aprendidos o adquiridos, vienen de la experiencia. Por ejemplo aprender a

esquivar obstculos mientras se conduce una bicicleta. Atajar un gol. Ese proceso es
tambin en gran medida automtico, pero se aprenden los reflejos.

Y los arcos reflejos estimulan algunos msculos, mientras que inhibe otros. Por ejemplo, la
tachuela en el pie derecho termino activando el psoas iliaco y bceps femoral (neuronas
motoras en los flexores de la cadera derecha), haciendo que la rodilla se doble y el pie se
levante. Pero tambin dijo a los msculos cudriceps de la pierna izquierda, para ampliar
y ponerse de pie,
lo que permite
balancear el
peso.
Por supuesto no todos los reflejos vienen del dolor, probablemente hemos experimentado
con un rehabilitador, que golpee la rodilla y el pie pate. Los msculos y tendones son muy
sensibles al ser estirados demasiados, o demasiado rpido, porque ese tipo de movimiento
puede causar lesiones. Asi que para esto tenemos propioceptores llamados: huso muscular
y rgano tendinoso de Golgi, que detectan cambios de longitud o estiramiento. Si se
provoca un exceso de estiramiento, genera un arco reflejo contrayendo el musculo estirado
y evitar que se extienda ms.

REFLEJO MIOTATICO
REFLEJO TENDINOSO

Y el cerebro cuando se involucra en todo esto? Bueno, la medula espinal enva impulsos por
las neuronas motoras, pero tambin enva seales hacia el cerebro. Noticias de que la
tachuela llego por primera vez al tlamo, cuadro de distribucin de informacin que divide
el mensaje y lo enva al rea somato-sensorial, que identifica y localiza el dolor como
tenemos un golpe agudo en el pie derecho, as tambin el sistema lmbico registra
emociones de sufrimiento Por qu yo?.

Tambin la corteza frontal recibe el estmulo, lo cual hizo sentido a todo, la asignacin de
significado a dolor, como: oh, veo esta tachuela que se cay de la pared.
As que, bsicamente, a pesar de que el cuerpo reacciona todo el tiempo, no es hasta las
seales de dolor, llegan al cerebro para que digamos pensamientos conscientes eso duele.

SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO
El sistema autonmico es la rama del SNP que regula las funciones de los rganos internos,
como el corazn y el estmago y tambin controla msculos lisos y cardiacos, y glndulas.
Todas las cosas que no hacemos conscientemente, se podra decir que tiene una gran
cantidad sobre nosotros. Pero es divertido, o confuso, lo bueno de este sistema es que sus
efectos se da en rganos, msculos y glndulas de manera inconsciente. En un momento
dado, si resultan ser totalmente relajante, ya que hace ajustes bien afinados en base a la
seal del SNC.
Esto podra significar el cambio de la temperatura en el cuerpo, enviando ms sangre a

un rea en particular, ralentizar el ritmo cardiaco o ajustar secreciones estomacales.
Sus efectos cambian dependiendo de la situacin en que estas. Debido a que este pequeo
rincn extrao del sistema nervioso nos mantiene vivo en dos intereses en conflicto. Dos
divisiones que sirven a los mismos rganos, pero que crean efectos opuestos en ellos,
batallando un lado a otro, ya sea excitar funciones del cuerpo o someterlos. Uno de ellos se
dedica a activar y preparar las actividades, que es el sistema nervioso simptico. Y otro
que deshace con eficacia las actividades. Y ese es el sistema nervioso parasimptico.
Junt
os, ellos son los que hacen del cuerpo, el estrs, el miedo, la relajacin y el desafo, valor y la
cobarda. El pnico y la paz. S, hay una novela pica pasando en el cuerpo ahora mismo,
probablemente est siendo escrito por estos dos.

El sistema nervioso simptico. Eso suena un poco agradable, es como la comprensin, y
calma, y contando que no es tan malo despus de todo. INCORRECTO! Contrariamente a su
nombre reconfortante, el sistema simptico es lo que hace sonar campanas de alarma. Es el
hardware detrs de la lucha o huida. Ello es sinnimo de estrs.
Si el simptico es de lucha o huida, el sistema nervioso parasimptico es de descanso y

dirigir. Es responsable de mantener el cuerpo y conservar energa para ms adelante.
Esto puede a veces resultar confuso. Pero al explorar la anatoma de estos 2 sistemas,
empiezan a tomar sentido. Debido a que sus componentes bsicos son esencialmente los
mismos, sus estructuras fsicas llegan a ser diferentes en algunas maneras importantes. Y
esas diferencias pueden ayudar a explicar porque actan como las lminas que son.

La primera gran diferencia: Los nervios de estas dos divisiones se originan en distintos
sitios del cuerpo.
Las fibras simpticas son toracolumbares, lo que significa que se originan de entre las
vrtebras torcicas, donde las costillas se unen, y las vrtebras lumbares justo debajo de las
costillas.
Los primeros anatomistas vieron como una red de nervios que irradian desde el centro de la
columna vertebral podra coordinar rpidamente las funciones de rganos principales a la
vez. As se llamara el sistema simptico, de palabras griegas, sentirse juntos.
Las fibras nerviosas del parasimptico comienzan tanto encima como por debajo de donde
los simpticos hacen su trabajo. Son craneosacral, lo que significa que brotan de la base del
cerebro y tambin de la medula espinal sacra, apenas superior a la rabadilla o coxis.
Debido a que las races de estas fibras enmarcan los puntos de partida de los nervios
simpticos, fueron llamados parasimpticos, junto a la simptica.

Otra diferencia entre estas dos laminas? Sus ganglios. A diferencia de las neuronas
sensoriales o motoras, donde un solo axn puede llegar hasta el final de la medula espinal a
cualquier musculo o receptor tctil. El sistema autnomo requiere de dos neuronas con el
fin de trabajar. Y esas dos neuronas se encuentran en los ganglios, grupos de cuerpos
celulares
de las neuronas
que albergan a
millones de
sinapsis.
Los ganglios simpticos se encuentran ms cerca de la medula espinal, debido a que en los
dos momentos de emocin o actividad, tienen que ser capaces de enviar un solo mensaje y
ampla la seal.

De esta manera, las seales excitadoras viajan a un ganglio cerca de la columna,
desencadenando potenciales de accin en un montn de otras neuronas que conducen a
muchos efectores diferentes, como el corazn, pulmones, estmago y gandulas
suprarrenales.
Por el contrario, la mayora de los ganglios parasimpticos se encuentran fuera de la

columna vertebral, cerca incluso en el interior de sus rganos efectores.
Debido a que este sistema es responsable de cuidar las funciones particulares, solamente
funcionan cuando tienen el tiempo y la energa para hacerlo, como la digestin de los
alimentos o la excrecin de residuos, que utiliza seales estratgicas ms especficas.
Debido a los ganglios de estas dos divisiones aparecen en diferentes lugares del cuerpo,
tambin tiene sentido que tengan sus propias neuronas, tienen formas ligeramente
diferentes, como la longitud de sus axones.
Ahora, los ganglios pueden ser una especie de complejo, en realidad proviene de la palabra
griega que significa un nudo de una cuerda, as que cuando se trata de neuronas
alrededor de estas estructuras, nos fijamos en las fibras antes de que se ejecuten en el
ganglio, as como despus de salir de ella.

Es comprensible que parezca, las longitudes de los axones de las neuronas ante el ganglio se
llaman fibras preganglionares y los que salen son fibras postganglionares.
La clave aqu es que, en el sistema simptico, las fibras preganglionares son mucho ms
cortas que las postganglionares.

Lo cual tiene sentido, porque los ganglios simpticos estn mas cerca a la medula espinal y
los axones no tienen o necesitan ir lejos, desde el centro del sistema nervioso. Pero una gran
cantidad de la distancia a cubrir, en el otro lado del ganglio, con el fin de llegar a sus
efectores.
As que, naturalmente, las fibras que salen de los ganglios son mucho ms largas. Y lo
contrario es para el sistema parasimptico. Los ganglios parasimpticos estn cerca o
incluso dentro de sus rganos efectores y sus fibras preganglionares son mucho ms largas.
Se extienden desde el crneo y el sacro donde empiezan, a los pulmones o el hgado o la

vejiga, siempre que sea su efector, donde alcanzan su ganglio. A partir de ah, las fibras
postganglionares son sper cortas, solo lo largo suficiente para comunicarse con su efector.
As es, en la anatoma y la fisiologa, la estructura de cada sistema est relacionada con su

funcin.
El sistema nervioso simptico est configurado de tal manera que incluso una pequea
seal de estrs enviado por un camino, podra desencadenar respuestas en muchos
efectores a la vez. Lo cual es una de las razones por las que su reaccin a un evento
estresante repentina puede sentir que todo lo abarca.
De la misma manera, el descanso y dirigir eso es supervisado por el sistema parasimptico.

No requiere urgencias. Si necesitamos para procesar un burrito o tomar una siesta o un
viaje al bao, este sistema puede comunicarse con los rganos, uno en uno.

SISTEMA NERVIOSO SIMPATICO
As que cuando estamos profundamente dormido, y la alarma de humo se enciende. Antes
ni siquiera sabe lo que est pasando, se empieza a sentir. Esos detectores de humo son
fuertes, por una buena razn. El corazn comienza a correr, la respiracin se recoge,
empieza a sudar por todo el cuerpo. T ests estresado. Y no estamos hablando de la clase:
acaba de morir mi Iphone, estoy estresado.
Hablamos del tipo: yo soy miedoso y puedo morir de estrs. A pesar de que a menudo se ah
visto la palabra estrs como el dolor, no es del todo malo, es realmente muy til si sabemos
tratar de salir de un edificio en llamas.
El sistema nervioso simptico es la parte que responde al estrs. Y hace su trabajo muy bien,
centrndose en lo que el cuerpo necesita para ese momento. Al igual que cuando nos
enfrentamos a una prueba de vida o muerte, no es necesario estar dirigiendo los intestinos,
o la produccin de clulas reproductivas o luchando contra una infeccin. Esa es toda la
materia que se puede hacer ms tarde, cuando estemos fuera de peligro.
As que el sistema nervioso simptico barre estas funciones para arruinar toda la energa
del cerebro y el corazn y msculos para hacer frente a la amenaza. As que tenemos suerte
de tener un sistema nervioso simptico, ya que nos mantiene vivos. Y es probable que
moramos por X periodo de tiempo si no lo tuviramos.
Pero aqu hay una cosa: el problema es, hoy en da el estrs del cuerpo reacciona todo el
tiempo, casi todos los das, incluso cuando no hay peligro de muerte. Quiero decir,
preocuparse de pagar deudas o llegar tarde a una reunin importante o una clase, son cosas
terribles, pero no te van a matar. Pero la buena noticia, es que el sistema nervioso responde
a esas respuestas fisiolgicas a no presiones inmediatas, incluso cuando estamos luchando
por la supervivencia. As que el estrs est arruinando tu vida, es por eso. Por eso debemos
saber cmo funciona, debido a que el aprendizaje sobre el sistema nervioso simptico nos
ayuda a entender uno de los secretos de la fisiologa del estrs.

Debemos recortar la anatomia y camino del sistema nervioso autnomo, que en ambas
dvisiones, casi cada seal tiene que pasar por 2 sinapsis.
Cada neurona viaja desde su origen en la medula espinal de un ganglio, donde hacen
sinapsis con otra fibra nerviosa. Y esto a su vez en las derivaciones a un rgano eficaz
haciendo sinapsis de
nuevo para crear la
respuesta.
Enviando ms sangre a los msculos esquelticos o hacer que el corazn lata ms rpido.
SIMPATICO PARASIMPATICO
Aumenta actividad cardiaca Disminuye actividad cardiaca
Aumenta presin sangunea Disminuye presin sangunea
Activa la digestin Inhibe la digestin
Aumenta la secrecin de sudor Disminuye la secrecin de sudor
Aumenta la concentracin de azcar en la Baja la concentracin de azcar en la sangre
sangre

2.9 SISTEMA GUSTATIVO Y OLFATIVO

2.10 SISTEMA VESTIBULAR, SISTEMA VISUAL Y CEREBELO.

SISTEMA ESQUELETICO
Un cuerpo humano en promedio est compuesto por 206 huesos, que varan en forma y
tamao.
Huesos axiales: Crneo, columna y caja torcica. (Sirven para proteccin de los rganos)
Huesos apendiculares: Las extremidades (inferior y superior), y nos ayudan a movernos.
Accin mecnica del hueso: Los estmulos mecnicos generan potenciales elctricos y
estas son capaces de incidir sobre el metabolismo de diversos tipos de clulas seas:
osteoblastos (generadores de matriz sea) y osteoclastos (responsables de la absorcin de la
misma).
NOTA: El movimiento y
contracciones musculares mejoran
a) Estructura interna del hueso
la nutricin sea.
Hueso compacto: Capa

que cubre al hueso
Hueso esponjoso: Zona porosa,

compuesta por lminas delgadas
llamadas Trabculas.
Trabculas: Ayudan a la medula sea

a resistir el estrs y aqu se encuentra
la medula sea.
Medula sea roja: Es la materia que

hace produce las clulas sanguneas.

Medula sea amarilla: Almacena energa en forma de grasa.
El hueso esponjoso y la medula sea roja se concentran en las puntas (Epfisis).
El hueso esponjoso, en la Difisis o centro, rodea la cavidad medular (hueco lleno de medula
sea amarilla).
La unin de la Difisis y la Epfisis se llama Metfisis.
Aunque un hueso se puede mirar de forma slida y plana, con un microscopio veras que
una mezcla de pequeos tneles.
b) Unidades estructurales bsicas de los huesos (OSTEONES)
Los Osteones son estructuras de soporte de peso, cilndricas que corren paralelas al eje del
hueso.
Cada uno de estos tubos concntricos, o laminillas, est lleno de fibras de colgeno que se
ejecutan en la misma direccin.

Pero si se examinan las fibras, estas corren en direccin diferente, creando un patrn
alternativo.
Esto ayuda a que la medula resista

el estrs de torsin o fractura.
Los huesos necesitan de alimento como cualquier tejido, por lo que se ejecuta a lo largo de
cada Osteona, que son canales centrales, que tienen los nervios y vasos sanguneos.
Y luego escondido entre las capas de lminas son diminutos espacios alargados llamados
Lagunas.
Aqu es donde realmente sucede el trabajo del sistema seo ya que en ellas contiene
Osteocitos.
Los osteocitos son clulas seas maduras que

monitorean y mantienen su matriz sea.

Los osteocitos trabajan junto con los Osteoblastos (fabricantes de hueso) y Osteoclastos.
Los Osteoblastos son clulas capaces de construir los huesos. En la fase embrionaria, el
tejido seo empieza fuera como cartlago, que proporciona un marco para que sus huesos
crezcan. Cuando los osteoblastos entran, segregan colgeno, as como los enzimas que
absorban el calcio, fosfato y otros minerales de la sangre. Estos minerales forman fosfato de
calcio, que cristalizan en el marco del cartlago formando una matriz sea, que es 1/3 de
protenas y minerales.
Los
osteoblastos mantienen el
establecimiento de colgeno y fosfato de calcio, hasta que sus huesos se han desarrollado
completamente.
Los Osteoclastos son clulas interruptores del hueso. Entre los Osteoclastos y los
Osteoblastos existe un equilibrio perfecto de remodelacin sea.
Cuando existe una fractura, los Osteocitos detectan e inicia el proceso de remodelacin,
liberan seales qumicas que dirigen a los Osteoclastos al lugar daado y cuando llegan
secretan tanto enzimas que digiere el colgeno y
acido, mezcla de iones de hidrogeno que se disuelve

con el fosfato de calcio, liberando sus componentes de nuevo en la sangre, a esto se le llama
RESORCIN.
Cuando el tejido seo viejo se limpia los osteoclastos se someten a apoptosis, antes de que
puedan hacer ms dao, pero antes de hacerlo
llaman a los Osteoblastos. Y estos comienzan a
reconstruir el aumento seo.
c) Tipos de huesos:
Los tipos de huesos segn su forma son:
1.- Largos: Son tubulares, como tibia, peron, metacarpianos, humero, radio y
cubito.
2.- Cortos: Son cuboides y son los huesos del carpo y tarso.
3.- Planos: Son los ms delgados como el esternn, crneo, escapula.
4.- Irregular: Como los huesos de la columna vertebral y la pelvis.

SISTEMA ARTICULAR
Las articulaciones son los lugares donde dos o ms huesos se unen entre s y su funcin es el
movimiento.
Tipos segn funcin:
1.- Sinartrosis.- Uniones fijas entre los huesos por medio de un material de unin que hace
imposible que exista una movilidad entre ellos.
2.- Anfiartrosis: Unin con movimientos limitados unidos por un fibro cartlago. Estn
reforzadas por ligamentos.
3.- Diartrosis: Unin mvil de los huesos con la articulacin. Los extremos de los huesos
cubiertos por cartlago y forma la unidad mvil o pivotes articulares.
Tipos segn su estructura:
Articulaciones fibrosas: Huesos apoyados por tejido conectivo (inmviles).
Articulaciones cartilaginosas: Huesos unidos usando cartlago (semimviles).
Articulaciones sinoviales: Usan cartlago y tejido conectivo como tendones y separadas

por una cavidad articular (mviles).

Estructura de una articulacin sinovial:
1.- Hueso
2.- Ligamentos: Tejido conectivo fibroso que une los huesos entre s.
3.- Cavidad y membrana articular o sinovial: Espacio entre los extremos seos (epfisis).
4.- Lquido sinovial: Dentro de la cavidad articular (lubricante).
5.- Cartlago articular: Cubre las superficies seas opuestas.
6.- Capsula articular fibrosa: es una membrana que engloba toda la articulacin e impide
que los segmentos seos se desplacen en exceso.
Las articulaciones
sinoviales se mueven libremente y estn divididos en 6 grupos diferentes:
1.- Plana: Artrodia
2.- Bisagra: Uniaxial
3.- Condilar: Biaxial
4.- Pivote: Uniaxial
5.- Esfricas: Multiaxial
6.- Silla de montar: Biaxial
Uniaxiales: El movimiento angular se realiza en un solo movimiento angular.
Biaxiales: Permiten movimientos en dos movimientos angulares.
Triaxiales: Los movimientos se producen en los 3 movimientos angulares
Artrodia: Pequeos desplazamientos.

Los movimientos angulares son:
1.- Flexin- extensin
2.- Aduccin- abduccin
3.- Rotaciones

SISTEMA MUSCULAR
Las clulas musculares tienen un acoplamiento, pequeas cadenas de protenas llamadas
Actina y Miosina.
El musculo es el tejido ms abundante del cuerpo humano (40 a 50% del peso corporal) y
convierten la energa potencial qumica en energa mecnica o movimiento.
FUNCIONES:
- Producir fuerza para el desplazamiento de articulaciones

- Estabilizar las articulaciones
- Soportar peso
- Defendernos de la gravedad
Tipos de tejido muscular:
1.- Liso: Se encuentra en las paredes de todos los

rganos viscerales huecos como el estmago, las
vas respiratorias y vasos sanguneos, donde
empuja involuntariamente un material o fluido, al
contraerse y relajarse.
2.- Cardiaco: El corazn es tan importante que debe su propio tipo de tejido muscular que
se ve a rayas o estriado y tambin funciona involuntariamente para mantener la sangre
(bombeo).

3.- Esqueltico: Tenemos 640 msculos esquelticos y estn estriados como tejido
muscular cardiaco, pero tambin son en su mayora voluntarias es decir; hay que pensar en
su uso y las activa con el sistema nervioso somtico.
La mayora de los msculos se unen al esqueleto y crean un movimiento tirando los huesos
en diferentes direcciones, ya que se contraen y relajan.
Los msculos adems de tejido muscular, estn compuestos de tejido conectivo, vasos
sanguneos y fibras nerviosas.
Cada musculo est amaado con su propio nervio personal para estimular la contraccin, y
su propia arteria y vena para mantenerlo alimentado con la sangre, oxgeno y nutrientes
necesarios para funcionar.
Reglas:
1.- Las protenas cambian de forma cuando la materia se une a ellos
2.- El cambio de forma permiten que las protenas se unan con otras cosas.

Niveles de organizacin del musculo
1.- Miles de diminutos filamentos proteicos llamados Miofibrillas se aplastan entre s para
formar musculo.
2.- Fibras musculares, que son las clulas musculares reales (clulas con mitocondria,
mltiples ncleos y una membrana celular llamada Sarcolema).
3.- Las fibras musculares forman haces de cuerdas llamados Fascculos.
4.- Los fascculos se combinan para formar el Msculo.

Cada musculo contiene diferentes fundas o capas de tejido conjuntivo para evitar que los
msculos abultados estallen.
Epimisio cubre al musculo.
Perimisio cubre a los fascculos.
Endomisio cubre a las fibras musculares.
MIOFIBRILLAS
Estn divididas
longitudinalmente en
segmentos llamados

sarcmeros, que contienen miofilamentos (diminutas protenas) llamadas Actina y
Miosina, que alimentan cada movimiento del cuerpo
Un sarcmero contiene dos filamentos delgados, hechos en su mayora por dos Actina
(filamentos delgados) y una Miosina (filamento grueso).
Cada sarcmera est separado por una lnea o banda Z en cada extremo. En una
contraccin musculas las
lneas Z se juntan.

Cuando las clulas musculares estn en reposo, sus actina y miosina no se tocan, pero
cuando hay una contraccin (modelo de deslizamiento de los filamentos) la actina y
miosina se unen.
La actina est compuesta por dos protenas (tropomiosina y troponina).
Estas protenas pueden obtener ATP y calcio. ATP

es la molcula que contiene energa qumica, y los
msculos convierten esta energa en movimiento,
por lo tanto siempre estn usando ATP.
FIBRAS MUSCULARES
Las fibras musculares tienen muchos ncleos, pero algunos de ellos tambin tienen
Mitocondrias, y su funcin es poner hacia fuera ATP. Las clulas musculares tambin
tienen Retculo Sarcoplasmtico; sus paredes estn encargados de bomba de calcio (utiliza
ATP para ahorrar iones de calcio).

CONTRACCION MUSCULAR
1.- Cuando queremos mover un brazo el cerebro enva potencial de accin a lo largo de la
neurona motora hasta que haga sinapsis
con la placa motora (unin de fibras
musculares), la unin de un axn y una
fibra muscular se llama Unin
Neuromuscular.
2.- Se libera acetilcolina en la sinapsis y

los canales se abren y crean una oleada
de sodio en la clula, lo que provoca un
potencial de accin a lo largo de la
membrana de una fibra muscular
(sarcolema) y la despolariza.

El sarcolema contiene una gran cantidad de tubos que se ejecutan en su interior llamados
tbulos T.
3.- Cuando el potencial de accin llega al Retculo Sarcoplasmtico a nivel de los tbulos T se
abren los canales de calcio y se libera en el sarcoplasma.
4.- El calcio liberado se une a la troponina C, la troponina tiene complejos de 3 protenas

globulares:
- Troponina I: Gran afinidad por la actina.
- Troponina T: Gran afinidad por la tropomiosina.
- Troponina C: Afinidad por los iones de Ca
Recuerda que cuando las cosas se unen a protenas, las protenas cambian de forma. As que

el calcio se prende a la troponina y hace que el calcio se tire a la tropomiosina dejando libre
los sitios libres activos, donde se unir con la miosina.
5.- Las nicas cabezas de miosina que pueden unirse a los sitios recientemente expuesto son
los que estn listos para la accin, es decir, los que han acaparado una molcula de ATP que
ha estado flotando alrededor y roto en ADP y el fosfato sobrante.
6.- Cuando una cabeza de miosina hace eso, se mueve a una posicin extendida, un poco
como una estirada.
7.- La cabeza de la miosina se une en el sitio activo de la actina, tirndose de su hebra actina.

En el proceso, se contrae todo el sarcmero, y se contrae el musculo.
8.- Ahora, como su energa pas, la cabeza de la miosina no tiene ningn uso para el ADP y
el fosfato, entonces se liberan (regla 2: El cambio de forma permiten que las protenas se
unan con otras cosa.) as que permite a un nuevo ATP que se una a su cabeza.

Esa unin provoca otro cambio de forma. Pero
esta vez hace que la miosina se libere de la
actina y por lo tanto el musculo se relaja.
Pero no todo termina aqu, debido a esto,

cuando la miosina rompe su nueva molcula
de ATP en ADP y fosfato que se mueve a la
posicin armada una vez ms para conseguir su prxima cita con la actina y mientras tanto
las bombas de calcio trabajan duro para reponer el calcio en el Retculo Sarcoplasmtico.
As que empiezan agarrar el calcio que flota alrededor, haciendo que el calcio se desvincule
de la troponina y la tropomiosina regresa a su lugar. Es un crculo.
Cuando el musculo se
contrae, el hueso que se
mueve se llama punto
de insercin del musculo.
El musculo trae la
insercin hacia el hueso
ms cercano que no se
mueva y eso se llama origen

del musculo.
El movimiento es siempre un tirn, con el hueso de insercin elaborado hacia el hueso de

origen. Entonces, los msculos son en realidad tiradores de sus inserciones hacia tus
orgenes.
Los que un musculo hace, otro musculo lo puede deshacer. En general se clasifican a los
msculos en 3 grupos funcionales.

EL MUSCULO SEGN SU FUNCION
- AGONISTA: Musculo que realiza la contraccin o movimiento.
- ANTAGONISTA: Musculo que se relaja, o se contrae para mantener a los agonistas.
- SINERGISTA: Musculo o Msculos que ayudan al movimiento.
Las unidades motoras es un grupo de fibras musculares que todos reciben sus seales de la
misma motoneurona. Puesto que todas las fibras escuchan a una sola neurona, actan
juntos como una unidad.
En un musculo grande como el recto femoral, cada uno de mil neuronas motoras pueden
hacer sinapsis con inervar, mil fibras musculares, esos miles de fibras musculares forman

una unidad motora grande. Y las unidades grandes se encuentran en msculos que
realizan grandes movimientos (caminar y en cuclillas y soltar patadas).
Pero otros msculos, como los que controlan los ojos y los dedos, que ejercen la motricidad
fina pueden tener un puado de fibras musculares conectadas a una sola neurona motora.
Esas relaciones son unidades motoras pequeas.
Y cuando una unidad motora, pequea o grande, responde a un nico potencial de accin
las fibras se contraen rpidamente y liberan, en lo que llamamos un tic.
Y cada pequeo tic, tiene 3 fases distintas:
1.- Inmediatamente despus de que una fibra

muscular es estimulada por un nervio,
cuando los iones de calcio estn inundando
en los sarcmeros para unirse a la troponina
de la actina, eso se llama periodo de latencia.
El estmulo ha llegado, pero no hay ninguna fuerza. Fue entonces cuando la accin est
empezando.

2.- Luego viene un breve periodo de contraccin, cuando las cabezas de la miosina son
vinculantes y tirando y la liberacin, una y otra vez, el contrato de las fibras musculares.
3.- Pero pronto la fibra se desliza hacia abajo en el

periodo de descanso, cuando el calcio se bombea de
nuevo en el retculo sarcoplasmtico y la actina y la
miosina detienen el ciclo de unin y relaja al
musculo.
Cada fase consta de una gran cantidad de pequeos pasos. Los msculos pueden producir
una variacin de fuerzas suaves, llamado respuestas musculares graduadas y estn
generalmente afectados por la frecuencia y la fuerza con la que estn estimulados. Cuando
tratamos de levantar algo pesado como unas pesas, el cerebro obtiene potenciales de accin
de sus msculos, aumentando la frecuencia con la que sus motoneuronas estn disparando,
y as aumentar la fuerza. Es como apretar un botn una y otra vez muy rpido.
Entre ms rpido estos impulsos nerviosos, ms fuerte cada contraccin sucesiva consigue
ya que el musculo no recibe la oportunidad de relajarse en el medio. Porque, recuerden, el

periodo de relajacin de un tic es cuando todo el calcio est siendo bombeado de nuevo en el
retculo sarcoplasmtico. Si otro potencial de accin viaja hacia abajo antes de que esto
suceda, incluso ms calcio se libera, que termina exponiendo que la actina y la miosina se
unan, y eso significa ms fuerza en la fibra muscular.
De esta manera, contracciones nerviosas terminan aadiendo a otra a medida que se

acercan juntos en el tiempo, y eso es lo que llamamos suma temporal.
Casi todos los sitios de unin de la actina estn expuestos, por lo que todas las cabezas de
miosina pueden trabajar a travs de sus ciclos de ATP y ADP, y la fuerza muscular no puede
aumentar, incluso con los potenciales de accin ms rpida y ms calcio. Cuando todos esos
pequeos tics se mezclan hasta que se sientan como una contraccin gigantesca, eso se
llama el ttanos o contraccin tetnica.

En ese momento, cualquier persona en el planeta llegara a un techo de mxima tensin, esa
tensin significa que la miosina y las bombas de calcio estn quemando hasta ATP de las
clulas del musculo y el suministro finito de ATP es lo que hace que sea imposible mantener
la actividad muscular vigorosa indefinidamente. As que la contraccin prolongada
conduce a la fatiga muscular.
Todo esto produce espasmos en las unidades motoras individuales. Desde los tics son
impulsados por los potenciales de accin, y los potenciales de accin solo tienen una
intensidad, la frecuencia es la nica manera de crear un grado de fuerza.
Pero cuando nos acercamos al musculo completamente, talvez mil de unidades motoras,
podemos aumentar la fuerza del estmulo mediante el envo de potenciales de accin a ms
unidades
motoras.

Varios potenciales de accin no viajan por todas las neuronas motoras en exactamente el
mismo tiempo, cada unidad motora, produce espasmos en momentos ligeramente
diferentes, lo que ayuda a suavizar las tics. As, las contracciones se intensifican como sus
neuronas motoras estimulan ms y ms fibras musculares. Este es un proceso denominado
seleccin de persona, o la suma de unidades motoras mltiples.
As que cuando abrazamos a un bebe o un perro, no se cae, pero no se sabe que tan apretado
est, as que para aumentar la fuerza de contraccin y apretar su agarre, reclutamos otra
unidad motora. Reclutamiento uno con 20 fibras que firme su agarre, pero llamar a uno con
1.000 fibras para aumentar la fuerza de contraccin. Para que este reclutamiento no se
agrave al azar sigue un principio de tamao.
Comienza cuando las unidades motoras pequeas, con fibras pequeas, activan las
neuronas ms excitables, a continuacin de algunas unidades motoras ms grandes, con
fibras ms grandes, el aumento de la fuerza de contraccin

Y si an se necesita ms, unidades ms grandes, con fibras musculares mayores se
involucran.
Las neuronas motoras ms grandes y menos excitables. Pero cuando lo estn, tienen 50
veces ms que la fuerza de las fibras ms pequeas. As que la regla bsica es: mientras ms
unidades motoras reclutadas, mayor es la fuerza que se genera.
TIPO I TIPO IIa TIPO IIb

Velocidad de Lenta 35ms Intermedia 30ms Rpidas 20ms
contraccin
Color Rojas Blancas Blancas
Produccin de Poca: 1 Alta: 4 Muy alta: 12
fuerza
Tipo de fuerza Fuerza-Resistencia Fuerza mxima- Fuerza explosiva
Hipertrofia
Resistencia a fatiga Alta Moderada Baja

TIPOS DE CONTRACCION
Isomtrica:
El musculo desarrolla tensin pero no cambia su longitud.
Isotnica
El musculo cambia de longitud a medida que desarrolla tensin, sin embargo la tensin
desarrollada es variable.
Concntrica.
Excntrica.
Isocintica
El musculo cambia de longitud a medida que se desarrolla la tensin, sin embargo la

velocidad del movimiento es constante y la tensin desarrollada es constante.
Los msculos tambin se clasifican segn su forma y accin:
SEGN SU FORMA:
Largos: En forma de huso con la parte media ms prominente. Extremos con uno o varios
tendones. Ejemplo: Bceps.
Orbiculares: Dos msculos unidos con una abertura en el centro. Se encuentran en los ojos,
labios, etc.
En abanico: Forma ancha, como el pectoral, el temporal, etc.
Planos: En forma de lmina, como en el recto del abdomen.
Esfnteres: En forma de anillo, que cierra rganos, como el ano, uretra, etc.
SEGN SU ACCION:
Tnicos: Msculos posturales con gran cantidad de fibras tipo I y pequeas motoneuronas
Fsicos: Msculos Funcionales con gran cantidad de fibras tipo II y grandes motoneuronas.

MUSCULO MOVIMIENTO
Esternocleidomastoideo Flexin, rotacin y lateralizacin del cuello
Transverso del cuello Extensin del cuello
Esplenio Extensin del cuello
Escalenos Flexin del cuello
Occipitofrontal Cuero cabelludo hacia delante y atrs
Trapecio fibras superiores Elevacin de la escapula
Angular de la escapula Elevacin de la escapula
Trapecio fibras medias Abduccin de la escapula
Trapecio fibras inferiores Aduccin de la escapula
Serrato mayor Abduccin y Rotacin superior de la
escapula
Romboides menor y mayor Aduccin de la escapula
Deltoides anterior Flexin de hombro
Coracobraquial Flexin de hombro
Dorsal ancho Extensin del hombro (Rot. Int)
Deltoides posterior Extensin del hombro
Deltoides medio Abduccin de hombro
Supraespinoso Abduccin de hombro
Pectoral mayor Aduccin de hombro (Rot.Int)
Infra espinoso Rotacin externa del hombro
Redondo menor Rotacin externa del hombro
Subescapular Rotacin interna del hombro
Redondo mayor Rotacin interna del hombro
Bceps Flexin de codo
Trceps Extensin de codo
Supinador corto Supinacin del antebrazo
Pronador redondo Pronacin del antebrazo
Pronador cuadrado Pronacin del antebrazo
Palmar mayor Flexin de mueca
Cubital anterior Flexin de mueca
Extensor radial largo Extensin de mueca
Extensor radial corto Extensin de mueca
Cubital posterior Extensin de mueca
Oponente del pulgar Opone el pulgar
Flexor largo del pulgar Flexin del pulgar
Flexor comn superficial y profundo de Flexin de los dedos
dedos
Extensor de los dedos Extensin de los dedos
Extensores del tronco Extensin del tronco
Multifidos Ext. Rot. y Lat. Del tronco
Semiespinosos Extensin de la cabeza.
Oblicuo interno y externo Comprime abdomen
Transverso del abdomen Comprime abdomen
Recto del abdomen Flexin del tronco
Cuadrado lumbar Lateralizacin del tronco
Psoas iliaco Flexin de cadera
Glteo mayor Extensin de cadera
Sartorio Flexor y abductor de la cadera (Rot. Ext)
Tensor de la fascia lata Flexor y aductor de la cadera (Rot. Int)

Glteo medio Abduccin de la cadera
Aductores Aduccin de la cadera
Obturador externo e interno Rotacin externa de cadera
Piramidal Rotacin externa de cadera
Gemino superior e inferior Rotacin externa de cadera
Glteo menor Rotacin interna de cadera
Isquiotibiales Flexin de la rodilla
Cudriceps Extensin de la rodilla
Gastrocnemio y soleo Flexin plantar
Tibial anterior Flexin dorsal o extensin del pie
Tibial posterior Inversin del pie
Peroneo lateral corto y largo Eversin del pie
Flexor comn de los dedos Flexin de dedos
Extensor comn de los dedos Extensin de los dedos
Extensor del dedo gordo Extensin del dedo gordo
Flexor del dedo gordo Flexin del dedo gordo
Lumbricales Flexin de los dedos

SISTEMA CIRCULATORIO
El corazn es el rgano muscular del aparato circulatorio, quizs el ms representativo en
todos los rganos del cuerpo. El corazn realiza varias funciones:
TRANSPORTA:
Nutricin
Oxigeno
Residuos
Energa
Hormonas
Clulas inmunes
La nica preocupacin del corazn es mantener la presin.
El corazn genera alta presin hidrosttica para bombear la sangre fuera de l, y al mismo
tiempo crea baja presin para traer de vuelta la sangre. Esta fuerza se llama presin
arterial.
La presin arterial es la presin que ejerce la sangre contra la pared de las arterias y se
mide en unidades de presin (mm de Hg).
La relacin entre ambas se expresa mediante la ley de Laplace, donde T es la tensin, P es la

presin y R el radio de un vaso sanguneo. Una arteria normal ronda entre 120/80 mm de
Hg. Para la medicin se utiliza un esfigmomanmetro que se coloca en el antebrazo. Se infla
el manguito y se abre ligeramente para que la presin descienda. A medida que la presin
baja, se registra la lectura apenas se escucha el sonido de la sangre pulsando. Esta es la
presin sistlica. Cuando los sonidos desaparecen, se registra el punto donde el sonido se
detiene. Esta es la presin diastlica.
El corazn tiene que bombear ms de 5 litros en un minuto.
Un corazn adulto medio es tan grande como dos puos unidos. El corazn es un hueco, con
probablemente solo 250-350 gramos de peso. Situado en la cavidad mediastnica (entre los
pulmones).

En una vista anteroposterior, un extremo apunta hacia abajo (la cadera izquierda), y el otro
extremo hacia el hombro derecho. Por lo tanto, la mayor parte de la masa, en la lnea media
del esternn, se inclina
hacia la izquierda.
El corazn est envuelto en una capsula de bicapa llamada pericardio. La capa externa
dura, o pericardio fibroso es un tipo de tejido conectivo denso, que ayuda a proteger el
corazn y fija una estructura a su alrededor para no rebotar en el entorno. Por otro lado,
hay un pericardio seroso visceral, incluyendo capas o epicardio. En realidad parte de la
pared del corazn y una capa parietal externa.
Las dos capas estn separadas por una gruesa capa, como un lubricante natural,
proporcionando un ambiente resbaladizo para el corazn, y as moverse y no crear friccin
al latir. La pared del corazn en si est hecho de aun ms capas, 3 de ellos:

1.- Epicardio: En el exterior.
2.- Miocardio: En el medio, que se compone principalmente de musculo cardiaco, tejido que
hace todo el trabajo de contraccin.
3.- Endocardio: Ms interna, capa blanca y delgada de tejido epitelial escamoso.
Ms profundo hay que entender como es el sistema general de cmaras, vlvulas, venas y
arterias, que trabajan juntos para hacer circular la sangre alrededor del cuerpo. Para eso el
corazn crea esas presiones.
El corazn est dividido lateralmente en 2 partes, por un tabique interior delgado (tabique
ventricular). Esta divisin crean 4 cmaras, dos aurculas superiores, que son de baja
presin, y 2 ventrculos inferiores que producen altas presiones.

Cada cmara tiene su vlvula correspondiente, que acta como un guardia de seguridad.
Cuando se abre una vlvula, la sangre fluye en una direccin en la siguiente cmara. Y
cuando se cierra, eso es todo, no hay sangre solo puede fluir de nuevo en la cmara que
acaba de dejar.
Asi que si ponemos el odo contra el pecho del alguien, se escucha un LUB-DUB. Lo que
realmente estamos oyendo son las vlvulas del corazn que se abren y cierran.

Funcionalmente, las aurculas son las cmaras que reciben la sangre despus de circular a
travs del cuerpo. Y los ventrculos, son las cmaras de descarga para empujar la sangre
fuera del corazn.
Como resultado, las aurculas son delgadas paredes, porque la sangre fluye hacia el corazn
a baja presin, y todos esos aurculas tienen que hacer es empujar hacia abajo en los
ventrculos relajados, lo cual no tiene mucho esfuerzo. Los ventrculos son bestiales en
comparacin. Son las verdaderas bombas del corazn, que necesitan grandes paredes
fuertes para disparar sangre fuera de l, con cada contraccin. Y todo esto est conectado
con el resto del sistema circulatorio a travs de las arterias y venas.
Hay que recordar que
1.- las arterias llevan sangre desde el

corazn.
2.- Las venas transportan de nuevo la

sangre hacia el corazn.

Para diferenciar los dos, anatmicamente se representan las arterias en rojo, y las venas en
azul, que por cierto, es parte de lo que ha dado lugar a la idea falsa comn que la sangre es
realmente azul. Pero no lo es, siempre es rojo. Es solo un brillante color rojo cuando no hay
oxgeno en ella.
El tono de rojo vara. La sangre arterial se ve de color rojo brillante porque est lleno de
oxgeno. Mientras que en las venas la sangre se ve de color rojo oscuro, debido a su falta de
oxgeno.
Entonces el ventrculo derecho bombea sangre a travs de la vlvula semilunar pulmonar

hacia el tronco pulmonar, cosa que es slo un gran buque que se divide para formar las
arterias pulmonares derecha e izquierda.

A partir de ah, y esta es la nica vez en el cuerpo donde la sangre oxigenada pasa por una
arteria, la sangre se va directo a travs de la arteria pulmonar hacia los pulmones, donde
puede recoger oxgeno. Que encuentra su camino en muy pequeos capilares, de pared
delgada, que permiten a los materiales que se mueven dentro y fuera de la corriente
sangunea. En el caso de los pulmones, el oxgeno se mueve dentro, y dixido de carbono se
mueve hacia
fuera.
La sangre circula de regreso al corazn a travs de cuatro venas pulmonares, donde se

mantiene en movimiento a la zona de presin ms baja , porque eso es lo que hacen los
fluidos , y en este caso eso es dentro de la aurcula izquierda relajado.

Luego se contra la aurcula, lo que
aumenta la presin, por lo que la sangre
pasa hacia abajo a travs de la vlvula
mitral hacia el ventrculo izquierdo.
Lo que acaba de suceder, Una ola de

sangre es bombeada desde el ventrculo
derecho a los pulmones y luego sigui a la
presin ms baja de nuevo a la aurcula
izquierda?
Hay un nombre para eso, es el lazo de la circulacin pulmonar. Es la forma en la sangre

descarga su dixido de carbono en los pulmones y los cambia por oxigeno fresco. Es corto,
es simple. De todas las sustancias que necesita para seguir existiendo, el oxgeno es el ms
importante. Sin oxgeno moriremos en cuestin de minutos. Pero es bastante intil a
menos que el oxgeno llegue a las clulas. Y eso no ha sucedido todava.
Por eso, la sangre recin oxigenada tiene que viajar por el resto de los sistemas y rganos y
compartir la riqueza. Y ese viaje fantstico, conocido como circulacin sistmica. Comienza
con el ventrculo izquierdo, cuando se reflexiona para aumentar la presin. Ahora la sangre
le gustara fluir en la baja presin de la aurcula izquierda donde simplemente vino, pero los
cierra la vlvula mitral, obligndolo pasar a travs de la vlvula semilunar aortica hacia la
arteria ms grande del cuerpo, la aorta.

Esta arteria enva al resto del cuerpo
la sangre bombeada, y todos los
diversos msculos, neuronas, rganos,
y el corazn en si han tenido un festn
de oxgeno en el buffet capilar.
Ahora la sangre pobre en oxigeno vuelve al corazn, entrando a travs de la vena cava
superior e inferior, directamente en la aurcula derecha.
Y cuando la aurcula derecha se contrae, la sangre pasa a travs de la vlvula tricspide, al

ventrculo derecho relajado, y de vuelta al punto de partida.

Este ciclo de doble circuito
entero juega como una figura
gigante de ocho, corazn a los
pulmones al corazn, al cuerpo
y corazn otra vez, y se escapa
esa constante de alta presin,
gradiente de baja presin,
intercambio regulado por las
vlvulas del corazn. As que la
primera LUB que se escucha en
ese LUB-DUM, es hecha por el
mitral y tricspide cuando se
cierran.
Y lo que hacen para que los ventrculos acumulen presin y bombeen la sangre fuera del
corazn. Esta alta presin causada por la contraccin ventricular se llama sstole. Ahora el
DUB de sonido, son las vlvulas semilunares aortica y pulmonar cerrndose en el inicio de
la distole.
Eso es cuando los ventrculos se relajan, para recibir el siguiente volumen de sangre desde
las aurculas. Cuando esas vlvulas se cierran, la sangre de alta presin que est dejando el
corazn trata de correr de nuevo, pero se ejecuta en las vlvulas.
Entonces ya sabemos porque la enfermera nos da 2 nmeros en la presin arterial. Como

120 sobre 80. El primer nmero es la presin arterial sistlica, esencialmente el pico de
presin, producida por los ventrculos contratantes que empujan la sangre hacia los tejidos.
La segunda lectura es la presin arterial diastlica, que es la presin en las arterias cuando
los ventrculos estn relajados. Entonces se experimenta tanto a alta presin (presin
sistlica) y baja presin (diastlica).

La presin arterial alta prolongada puede daar las paredes arteriales, meterse con la
circulacin y en ltima instancia poner en peligro al corazn, pulmones, cerebro, riones y
casi todo el cuerpo. As que supongo que se podra decir la mejor manera de romper un
corazn es meterse con la presin.
PARO CARDIACO.
Para entender lo que realmente est pasando durante un paro cardiaco, tenemos que
entender algunos conceptos bsicos sobre las clulas del corazn. Hemos aprendido sobre el
tejido muscular esqueltico, es estriado y contrctil utilizando la danza de los filamentos de
actina-miosina. El musculo cardiaco tambin es estriado, y utiliza filamentos para
contraerse y relajarse. Pero por su lado, sus clulas se ven bastante diferente.
El tejido muscular esqueltico

tiene clulas largas y
multinucleadas, mientras que
las clulas cardiacas son
cuclillas, diversificado e
interconectadas cada una con
uno o dos ncleos centrales. Las
clulas son separadas por una
matriz suelta de tejido
conjuntivo llamada Endomisio.
Que est lleno de los capilares,
para servir un suministro
constante de oxgeno.
Clulas cardiacas tambin se cargan de

mitocondrias de generacin de energa. De

hecho, las mitocondrias ocupan 25 a 35% de cada clula, lo que es resistente a la fatiga, que
es en parte porque el corazn puede latir casi 3 mil millones de veces en la vida.
No es sorprndete que las diferencias entre los tejidos musculares son la clave para la
comprensin de sus funciones:
1.- Las fibras musculares esquelticas son tanto estructural como funcionalmente
separados unos de otros, lo que significa que algunas clulas pueden trabajar y otros no.
2.- Las clulas cardiacas, estn conectados fsica y elctricamente, todo el tiempo. Se
necesita una coordinacin precisa para crear altas y bajas presiones requeridas para
bombear la sangre, despus de todo, y las clulas cardiacas que tenga que estar vinculando
con el fin de tener ese momento perfecto.
Hay una cosa ms que aun necesitamos saber sobre las clulas del corazn: Algunos de ellos
pueden generar su propia electricidad. La mayora de las clulas solo despolarizan despus
de haber sido provocada por un estmulo externo. Pero no es el caso, un grupo especial de
clulas que solo se encuentra en el corazn pueden desencadenar su propia
despolarizacin. Estas son las clulas marcapasos.
Las clulas marcapasos son las que mantienen el corazn latiendo al ritmo correcto, y se
asegura de que cada contraccin de clulas musculares cardiacas est en coordinacin con
los otros, ya que no desea que el cerebro tenga que enviar una serie de potenciales de accin
cada vez que lo necesita el corazn. El cerebro tiene otras cosas que hacer.
As que las clulas marcapasos son, de algn modo, el cerebro de su corazn, la generacin
de la chispa inicial que enva una corriente a travs de sistema de cableado interno de su
corazn, conocido como el sistema de conduccin cardiaca intrnseca.

Este sistema transmite la electricidad a lo largo de un camino precisamente oportuno que
termina con fibrilacin y contracciones ventriculares, tambin conocidos como los latidos
del corazn. Y comienza con la generacin de sus propios potenciales de accin.
En la mayora de las clulas, el

potencial de accin comienza con
el potencial de reposo, el cual la
clula mantiene bombeando iones
de sodio fuera y los iones de
potasio dentro. Entonces, cuando
algn estmulo provoca que el
sodio canales se abren, la
inundacin iones de sodio de
nuevo, lo que eleva el potencial de
membrana hasta que alcanza su
umbral.
Las clulas marcapasos operan de la misma manera, a excepcin de que el estmulo inicia,
ellos no lo necesitan. Sus membranas estn salpicadas de los canales de sodio y de potasio
con fugas que no requiere ningn disparador externo. En lugar de ello, ya que sus canales
permiten iones de sodio en goteo, que causan el potencial de membrana a la deriva lenta e
inevitablemente hacia su umbral

Ya que la filtracin ocurre a un ritmo constante, las clulas disparan potencial de accin
como un reloj. Y el ms escapes de la membrana se pone, el ms rpido en los sigue
provocando potenciales de accin. Pero mientras el reloj est en marcha un potencial de la
membrana est a la deriva hacia el umbral, esa clula puede ser empujada sobre el borde de
un potencial de accin que llega de una clula marcapasos diferente. As celular con los
ritmos ms rpidos inherentes puede impulsar la actividad en las clulas con ritmos
inherentes lentas
Las clulas marcapasos en el inicio del sistema de conduccin tienen las membranas
agujereadas, y por lo tanto los ritmos ms rpidos inherentes, para que puedan controlar la
velocidad de todo el corazn.
Y esas clulas rpidas, con fugas se encuentran en el nodo sinusal (sinoauricular) o ndulo
SA, en la aurcula derecha .que esencialmente se convierten todo el ndulo SA en su
marcapasos natural.
Despus de esas clulas marcapasos se

hacen fuego, y extienden sus impulsos
elctricos a las clulas del msculo cardaco
a lo largo de las aurculas.
Los impulsos saltan a travs de conexiones

sinpticas, como entre las clulas llamadas

uniones gap, y continan por el sistema de conduccin hasta que llegan al nodo
auriculoventricular o ndulo AV, que se encuentra justo por encima de la vlvula
tricspide.
Ahora, cuando la seal de disparo al nodo AV, que en realidad se retrasa por igual, una
dcima de segundo, por lo que las aurculas pueden terminar contratacin antes de los
ventrculos se contraen. Sin esa demora, todas las cmaras podran exprimir a la vez, y la
sangre se acaba de salpicar alrededor y no ir a ninguna parte.
As que en vez, las aurculas se contraen y la sangre desciende hacia los ventrculos, y un
momento despus, la seal se mueve dentro y desencadena los ventrculos para apretar,
haciendo que el flujo de sangre fuera del corazn.

Y hay dos trucos para una buena contraccin ventricular. Uno, los ventrculos son tan
grandes que la seal tiene que ser distribuido de manera uniforme para asegurar una
contraccin coordinada. Y dos, los ventrculos necesitan exprimirse, como apretar un tubo
de pasta de dientes, de abajo hacia arriba, para acelerar la sangre a travs de las grandes
arterias en la parte superior del corazn.
Por lo que desde el nodo AV, el travs de

una seal directamente hacia el extremo
inferior del corazn y se distribuye a
ambos lados. El camino que el impulso
elctrico lleva a la parte inferior del
corazn se denomina el haz
atrioventricular, tambin conocido por el
nombre ms radical, el haz de His, donde
se ramifica a los ventrculos izquierdo y
derecho.
Por ltimo, la seal se dispersa a cabo en fibras de Purkinje, que desencadenan la

despolarizacin en todas las clulas circundantes, lo que los ventrculos a contraerse de

abajo hacia arriba, como tubos de dientes, momento en el que los ciclos enteros comienza
todo de nuevo.
Y todo lo que acabo de decir, desde cuando se dispara el nodo SA para cuando el ltimo del
contrato clulas ventriculares, toma alrededor de 220 milisegundos.
As, la imagen todas sus clulas cardacas individuales como un grupo de msicos en una
orquesta. Todos ellos suenan muy bien juntas, pero luego el conductor de repente tiene que
ir al bao. Y sus sonidos bien al principio, pero luego la tuba consigue un poco raro, y el
tringulo es la mitad de un latido apagado, y pronto todo el mundo se est reproduciendo
una nota diferente en un momento diferente, atascos a su propio ritmo personal. En el
corazn, llamamos a este comportamiento auricular fuera si la sincronizacin, y puede ser
causada por problemas de todo tipo, especialmente las que afectan a las clulas marcapasos
del nodo SA.
En una orquesta, esto suena realmente terrible. En un corazn, no hay ninguna contraccin
coordinada, sin LUB - DUB, no hay sangre en movimiento a travs del cuerpo. Lo que
significa que pronto estar muerto. Pero entonces el conductor regresa de las vacaciones de
bao, agarra su varita, y todo el mundo se detiene. Est en silencio durante un segundo
antes de que la varita aparece, y luego todos ellos comienzan a jugar de nuevo, esta vez al
unsono.
Si tu corazn en el auricular es una orquesta fuera de sincronizacin, a continuacin, un

desfibrilador es ese conductor. Que se detenga el ruido catico reemplazando todos los
individuos, y le pega una especie de botn de reinicio para que todos puedan empezar de
nuevo en la misma pgina.
Las paletas de reanimacin envan tanta electricidad a travs del corazn que
desencadenan potenciales de accin en todas las clulas a la vez. A continuacin, las clulas
repolarizan, y empezar a fugas de nuevo, y luego las clulas ms fugas, en el nodo SA
marcapasos, alcanzar su umbral y el fuego primero, vuelva a establecer el ritmo que
mantiene a todos en armona para
que sus funciones del corazn
correctamente.

Lo que pasa con la RCP (resucitacin cardiopulmonar), es que no se puede una fibrilacin
correcta. Lo que esas compresiones torcicas pueden hacer es forzar un corazn mantener
circulando sangre oxigenada hasta que llegue ayuda. Pero si una persona est en paro
cardaco, simplemente respirar en la boca y la compresin de su pecho, no entregar la
electricidad necesaria para dar a las clulas marcapasos una oportunidad de restablecer.
Sin duda el corazn es un campen, ya que se electrifica en s, mantiene su presin arterial

y mantiene la sangre en movimiento. Pero el sistema circulatorio es mucho ms que eso,
debido a que el corazn tambin necesita una red para enviar realmente toda esa sangre a
travs de vasos sanguneos. Aunque es fcil pensar en ellos como un sistema de plomera
glorificado para el cuerpo. Estos no son simples tubos pasivos hechos para llevar lquido,
como las tuberas detrs de las paredes del hogar. Los vasos sanguneos son rganos
dinmicos, realmente activos, capaces de contraerse y expandirse, ya que
1.- Entregan oxgeno y nutrientes a las clulas de todo el cuerpo
2.- Lleva los productos de desecho
3.- Hace su parte en el mantenimiento de la presin arterial.
Sabemos de los 3 principales tipos de vasos sanguneos: Las arterias que llevan la sangre
desde el corazn, las venas que traen de vuelta y los pequeos capilares que actan como
estacin de transferencia
entre los dos.
Pero tambin tenemos arteriolas, que son como mini arterias que se ramifican en los
capilares, y vnulas, los componentes de las venas ms pequeas que chupan la sangre de
nuevo fuera de los capilares y se funden en las venas ms grandes que encabezan el hogar
del corazn.

Si todos los vasos sanguneos se podran encadenar juntos en una sola lnea, medira
alrededor de 100,000 kilmetros. Y juntos esta extensa red forma un sistema cerrado que
comienza y termina en el corazn. Eso significa que todos los 5 o ms litros de sangre en el
cuerpo estn contenidas dentro de este sistema, a menos que estemos sangrando. Si nos
pinchamos un dedo y vemos una gota de sangre se est filtrando del sistema cerrado. Del
mismo modo, si nos golpeamos contra una esquina de la mesa de un caf camino al bao, y
una hora ms tarde vemos un gran hematoma, entonces sabemos que nos daamos los
vasos sanguneos, porque la contusin es una hemorragia interna, por lo general en el
tejido conectivo laxo.
La mayor parte de sus vasos sanguneos comparten una estructura similar que consta de
tres capas de tejido que rodea el espacio abierto, o lumen, que lleva a cabo realmente la
sangre. Los anatomistas llaman a estas capas " tnicas , y la seccin ms interna es la
tnica ntima, lo que debera ser bastante fcil de recordar porque, ya sabes, tiene como
contacto ntimo con la luz. Es como sus calzoncillos circulatorios
Lo bueno de esta capa es que contiene el endotelio, que es posible que recuerdes se compone
de simples tejido epitelio escamoso y es continuo con el revestimiento del corazn. Estas
clulas forman una superficie resbaladiza que ayuda al movimiento de sangre y sin
friccin.

La capa que rodea la tnica ntima es la
capa intermedia, la tnica media, hecho
de clulas musculares lisas y lminas de
la protena elastina.
La tnica media suele ser la capa ms gruesa en las arterias, que desempean un papel
mucho ms importante en mantener la presin arterial y la circulacin de las venas.
El tejido del msculo liso est regulado en parte por la fibra nerviosa del sistema nervioso
autnomo, que puede disminuir el dimetro del lumen mediante la contratacin de esta
capa intermedia durante la vasoconstriccin, o expandirlo mediante la relajacin durante
la vasodilatacin.
Este derecho no debe decirle que la tnica media juega un papel clave en el flujo sanguneo
y la presin arterial, debido a que el dimetro del vaso sanguneo es menor, ms difcil es
para la sangre para moverse a travs de l, un poco como tratar de beber leche a travs de
un paja cctel
frente a una paja
de soda.
Y, por ltimo,
la capa ms
externa de los
vasos

sanguneos es la tnica externa. Es como un abrigo, de fibra de colgeno de tejido suelto.
Cuanto mayor sea la arteria o vena, esta capa externa ser ms gruesa, y a veces en grandes
buques de la tnica externa realmente necesita su propio equipo de soporte de los pequeos
vasos sanguneos para mantenerlo alimentado. Estos pequeos se llaman vasos vasculares
o vasa vasorum.
Ahora la relacin de los espesores de las 3 capas entre los vasos sanguneos diferentes tipos
vara, ya que la forma sigue a la funcin.
Digamos que estamos preparando para un torneo de lucha libre de pulgares, entonces
Cmo se mueve la sangre a travs del bucle de circulacin sistemtica para llegar desde el
corazn al musculo flexor corto del pulgar y viceversa?
Recordemos que la sangre sale del

ventrculo izquierdo a travs de la aorta. La
aorta y sus ramas principales son las
arterias elsticas, contienen ms elastina
que cualquier otro tipo de vaso sanguneo,
por lo que puede absorber las grandes
fluctuaciones de presin cuando la sangre
sale del corazn.
La elasticidad en realidad amortigua la

presin para que las grandes oleadas no
lleguen a causar daos.

Las arterias elsticas en realidad tienen elastina en las tres tnicas, aunque la mayor parte
es la tnica media. Tambin contienen una buena cantidad de clulas de msculo liso,
aunque ellos no responden mucho a vasoconstriccin.
Estas arterias son realmente ms como un globo, son reservorios de presin, capaz de
ampliar y retroceder con cada latido del corazn. Si fueran rgidas como las tuberas
hubieran fugas o podra estallar despus de haber sido maltratadas por las ondas de
presin. As que la sangre sale de la aorta y puesto que se dirige al dedo pulgar, que se
desplaza a lo largo de la arteria subclavia elstica, que da paso a una serie de arterias
musculares, en este caso, la arteria braquial en la parte superior del brazo, y la arteria radial
en la parte inferior del brazo.
Las arterias musculares distribuyen la sangre a partes especficas del cuerpo, y representan
la mayor parte de su nombre. Son menos elsticas y ms musculosos. Estas arterias
invierten en el tejido muscular liso adicional, y propiciamente, tienen ms gruesa la tnica
media de cualquier vaso sanguneo. Esto permite que se contraigan o relajarse a travs de la
vasoconstriccin y la vasodilatacin en cuanto a la respuesta de estrs del sistema nervioso.
Estas arterias siguen estrechndose hacia abajo hasta que se conviertan en las arteriolas
casi microscpicas que se alimentan en el ms pequeo de los vasos sanguneos, los
pequeos capilares, muy delgadas de paredes que sirven como una especie de intercambio
o puente entre ustedes sistemas arteriales y venosos.

Pueden ser poco, pero en los capilares son donde sucede un gran cambio e importante de
materiales. Las paredes capilares
estn hechas de una sola capa de
tejido epitelial, que forman
solamente la ltima tnica, por
lo que son capaces de entregar el
oxgeno y otros nutrientes en la
sangre a sus destinos celulares a
travs de la difusin.

Los capilares son tambin donde esas clulas pueden volcar su dixido de carbono y otros
desechos de nuevo en la sangre y enviar a la basura, a travs de las venas a los pulmones y
los riones.
A diferencia de las arterias y las venas, los capilares no operan por su cuenta, sino que ms
bien forman grupos entretejidos llamados lechos capilares. Adems de intercambiar
nutrientes y gases, tambin ayudan a regular la presin arterial y desempear un papel en
la termorregulacin.
La mayora de los tejidos tienen

una rica oferta de capilares
alimentacin de ellos, a pesar de
los tendones y ligamentos no son
muy vascularizado, y el cartlago
carece de capilares, as que
compran y reciben nutrientes de
los vasos sanguneos en el tejido
conectivo cercano. La crnea y el
cristalino del ojo consiguen sus
aperitivos en el humor acuoso.
Imaginemos que estamos en una habitacin fra, haciendo ejercicios del dedo pulgar, as
que la sangre que alimenta la dermis, pierde gran cantidad de calor. Los musculo lisos

forma diminutos esfnteres, alrededor de los vasos que llevan a cada uno de sus lechos
capilares. Cuando se contraen, fuerzan la sangre a pasar por alto algunos de los capilares, lo
que significa menos sangre se expone al fro, y se pierde menos calor. Si es realmente fro,
los msculos lisos alrededor de sus arteriolas ms grandes y arterias musculares, como la
arteria radial en el brazo inferior, se contraen, alentando que la sangre fluya por toda la
mano.
Una de las razones por que los dedos se adormecen en el frio, es porque no obtienen casi
sangre caliente, porque los vasos sanguneos estn tratando de conservar el calor. Por lo
contrario, si el pulgar est trabajando muy duro, se produce calor por todo el esfuerzo, ya
que los esfnteres capilares se relajan y se abren de ancho, inundando el lecho capilar de
sangre para ayudar a dispersar el calor, que es parte de la razn por la que podemos obtener
una cara roja cuando hacemos ejercicio duro.

As que de todos modos, ahora los msculos del pulgar acaban un festn con un lote de
oxgeno y glucosa servido en una
cama fresca del capilar, y que estn
listos para sacar la basura. Las clulas
envan su CO2 y otras basuras hasta
el final venal del intercambio capilar,
donde los capilares se unen en
vnulas, y luego se funden en las
venas que se dirigen hacia el corazn.
Recuerden que la presin en estos vasos sanguneos se tiene que dejar caer, puesto que los
fluidos, fluyen siempre de mayor a menor presin. Pero ya que la presin es tan baja en las
venas, es como un solo 12% de la presin en arterias. No hay mucho gradiente de presin
para empujar la sangre de regreso al corazn. As que las venas requieren adaptaciones
adicionales para mantener la sangre en movimiento en la direccin correcta.
Es por eso que algunos de ellos, especialmente venas en los brazos y las piernas tienen que
trabajar contra la gravedad, tienen vlvulas venosas que ayudan a mantener la sangre, que
fluya. Si estas vlvulas se escapan y hay demasiada presin en una vena, el reflujo de la
sangre puede estirar y torcer la vena, dejndole con venas varicosas, o si esto sucede en otra
parte del cuerpo puede provocar
hemorroides.

A partir de los capilares y vnulas en el dedo pulgar, que la sangre de baja presin fluye
desde la vena radial, a la vena braquial a la vena subclavia, donde vuelca en la vena cava
superior, y se conforma con un segundo lugar en la aurcula derecha, antes de caer en el
ventrculo derecho.
A partir de ah se enva a los pulmones donde se oxigena, y luego vuelve a entrar en la

auricula izquierda, antes de deslizarse hacia abajo en el ventrculo izquierdo, donde se
acumula la presion de nuevo, y enva chorros de vuelta por la aorta.

Se tarda aproximadamente un minuto
para que toda la sangre del cuerpo
complete ese circuito, incluso si estamos
en reposo, el sistema circulatorio
trabaja y mueve 7.500 litros de sangre a
travs del corazn todos los das.
Porque todo mundo est preocupado por la presin arterial alta?, Porque tenemos mayor
probabilidad de morir a causas de enfermedad relacionadas con el sistema cardiovascular
que otra cosa.
Sabemos que la presin arterial es la manera del sistema

circulatorio de conseguir 5 litros de sangre que fluye por
todo el cuerpo, para que los tejidos puedan obtener el
oxgeno y nutrientes que necesitan.
Pero la presin arterial alta crnica, o hipertensin, pueden

causar graves daos tanto al corazn, que crea la presin
alta, como a los vasos sanguneos que tienen que soportar la
presin extra.
Con el tiempo, el aumento de la fuerza de la sangre contra

las paredes arteriales pueden hacer que se enfurezcan, se
rompa o haya una fuga, mientras que el corazn si puede

simplemente llevar a cabo a partir de todo el trabajo extra que est haciendo para mantener
la sangre en movimiento. Por suerte, el sistema nervioso y endocrino tiene algunos trucos
para tratar de equilibrar la presin de la sangre, cuando se pone alto o bajo, en sus esfuerzos
para crear el equilibrio homeosttico.
Pero aun con estas defensas en su lugar, si la presin arterial se mantiene fuera de
equilibrio, las cosas van a empezar a ir muy, muy mal. Y a veces no hay sntomas hasta que
es demasiado tarde.
Parte de lo que podra parecer confuso acerca de la presin arterial alta, es la lista de las
cosas que pueden contribuir a ello, algunos de los cuales son ms fciles de controlar que
otros.
1.- Hay tensin emocional
2.- Esfuerzo fsico
3.- Deshidratacin
Pero todas estas cosas pueden afectar de alguna manera la eficiencia con la que fluye la
sangre. Pero con el fin de entender porque el corazn odia las patatas fritas y la sal, primero
tenemos que entender cmo funciona el flujo de sangre. Cuando hablamos de flujo
sanguneo, lo que estamos hablando es el volumen de sangre que fluye a travs de cualquier
buque determinado, o por el sistema circulatorio como un todo, por minuto. Esto tambin
se llama el gasto cardiaco, y est determinada por el volumen de sangre bombeado durante
un latido, y el nmero de latidos por minuto.
Ahora, si alguna vez has usado una manguera, o fija un lavabo que gotea, entonces sabemos
que el flujo puede cambiar en respuesta a una serie de factores, especialmente los que
afectan a la resistencia.
La resistencia es cualquier cosa que impide el flujo o crea friccin. En el caso de la sangre, la
resistencia puede ser el resultado de aumento de la viscosidad, ms gruesa que la sangre, es
ms difcil de pasar. Pero esos factores tienen que ser bastante constante en el cuerpo con el
tiempo. En su lugar, para la mayora de las personas, el factor ms importante que afecta a
la resistencia tiene que ver con el dimetro del vaso sanguneo.
Los cambios de dimetro pueden ser temporales, como durante la vasoconstriccin o

vasodilatacin, cuando el dimetro
aumenta o disminuye, lo que se permite
ms, o menos sangre a travs. Pero un
exceso de lipoprotenas de baja densidad, o
LDL, el llamado colesterol malo, en la
sangre puede acumularse para formar una
placa grasa en el interior de las arterias, de
manera permanente, aumentando la
resistencia e impidiendo el flujo sanguneo.

As que la presin arterial, el flujo de sangre,
y la resistencia estn atados juntos. De hecho,
que estn tan de cerca y de manera previsible
atados juntos que incluso podemos expresar
su relacin matemticamente.
Entre las verdades contenidas en esta

ecuacin es el hecho de que aumenta el flujo
sanguneo como la diferencia en la presin
arterial entre dos puntos aumenta. Recordar:
los ventrculos del corazn crean una presin
muy alta, mientras que las aurculas o las

cmaras de recepcin del corazn, tienen
muy poca presin, o al menos mientras el
cuerpo en reposo.
Por lo tanto cuanto ms grande es la brecha entre la alta presin en

los ventrculos
y la aorta, y la
baja presin en
la vena cava y
aurculas, ms
rpido fluir la
sangre a travs del sistema.

Ahora, al mismo tiempo, el flujo sanguneo disminuye a medida que aumenta la resistencia.
As que, con un poco de reordenacin algebraica, se puede ver que la presin arterial es
igual al flujo de la sangre o rendimiento cardiaco, por la resistencia.
En teora, esto significa que cualquier cambio en la resistencia o el rendimiento cardiaco

tambin cambiara la presin arterial. Pero cuando cualquiera de estas variables cambia, el
cuerpo intenta todo para compensar ello, en su eterna bsqueda de mantener la
homeostasis. Y logra esto de varias maneras, utilizando las neuronas, hormonas y los
riones. Una gran solucin a corto plazo a la presin arterial poco firme proviene del
cerebro, que se dirige al gasto cardiaco y la resistencia, mediante la alteracin de la
distribucin del flujo de sangre alrededor, o cambiando el dimetro de ciertos vasos
sanguneos.
Esto es muy til cuando estamos

caminando 14 tramos de escaleras en el
apartamento, con 3 bolsas de la
mercanca. Los vasos que alimentan a los
rganos digestivos, se contraen, lo que
aumenta la resistencia, as que ms
sangre va a los msculos esquelticos en
las piernas.
La mayora de las respuestas neuronales como el uso de barorreceptores, terminaciones

nerviosas especiales encontradas en la arteria cartida, la aorta y otras arterias ms
grandes en el cuello.
Cuando la presin arterial se extiende a las paredes arteriales, se abren los canales de sodio
mecnicamente en estos pequeos receptores. Cuanto mayor sea la presin arterial es, con
mayor frecuencia que enviar los potenciales de accin en el cerebro medio informndole
cunto presin de la arteria est sintiendo.

Cua
ndo
el
cere
bro
se
ent
era
de
lo

que est pasando, intenta corregir la situacin, dilatando algunas arteriolas para reducir la
resistencia o reducir la tasa de gasto cardiaco de corazn, y estas cosas funcionan bastante
bien durante un tiempo.
Pero los barorreceptores no son eficaces para los cambios de presin a largo plazo, en parte
porque terminan por adaptarse, esencialmente porque se reprograman para leer una
presin arterial alta como la nueva normalidad.
Ahora, otros efectos a corto plazo sobre la presin arterial proceden de las hormonas.
Cuando el cuerpo realmente necesita un poco de presin arterial alta, como cuando
tenemos que estar listos para huir o luchar, la medula suprarrenal comienza la inundacin
de la sangre con la epinefrina y la norepinefrina. Estas hormonas aumentan el ritmo
cardiaco y el volumen de sangre, y por lo tanto la salida cardiaca, mientras que hay
vasoconstriccin en vasos sanguneos en las regiones menos esenciales, el aumento de la
resistencia global y por tanto la presin.

Y de nuevo, al igual que con los controles neurales, estos controles hormonales funcionan
cambiando la resistencia y gasto cardiaco. Pero la manera de conseguir un mayor control a
largo plazo de la presin arterial es
alterar el volumen de la sangre y
para ello es necesario los riones.
Los riones cocinan hormonas
como renina y angiotensina que
ayudan a regular los niveles de
sodio y lquidos en el cuerpo, y
tambin ayuda a ampliar y
estrechar los vasos sanguneos.
Y cuando la presin arterial se eleve

demasiado, los riones tratan de reducir
el volumen de la sangre, mediante la
eliminacin de cualquier exceso de agua,
Bsicamente, te haces pis. El volumen de
sangre, por cierto, es en parte porque el
sodio es la raz de todos los males de la
presin arterial.
El exceso de sodio utilizado en alimentos procesados y aperitivos salados hace que el cuerpo
retenga el agua, lo que genera el volumen de mayor sangre y conduce a una mayor presin
arterial, lo cual ya sabes es un rollo.

Por lo tanto, esas son algunas de las soluciones automticas del cuerpo para la presin
arterial alta. Pero Cmo se compensa la presin alta sostenida casi seguro de surgir
problemas?, ya sea para el corazn que tiene que trabajar ms para superar la resistencia o
para los buques que tienen que tomar esa presin extra. Un aumento en el flujo sanguneo,
ya sea por la resistencia que deja el corazn luchar por hacer su trabajo, por lo que podra
realmente construir ms musculo en torno al ventrculo izquierdo para ayudar a generar la
fuerza necesaria para mover la sangre.
Ahora, un corazn ms musculoso no puede sonar como una cosa mala, pero confa en m,
lo es. Por qu?, bueno, porque ms musculo necesita ms oxgeno y el cuerpo simplemente
no puede crear nuevos vasos sanguneos para alimentar a tan gran ventrculo. As que el
gran musculo se queda hambriento. Es, literalmente, un corazn hambriento.
Adems, si existen placas de colesterol en las arterias, entonces es probable las arterias
coronarias tengan, llevan oxgeno y nutrientes del corazn, y aumenta la resistencia, y por
lo tanto disminuye
el flujo sanguneo al
musculo del
corazn. As que el
musculo cardiaco
tendr ms hambre,
pero el suministro
de nutrientes se ve
disminuida y
finalmente, las
clulas musculares
del corazn pueden
morir lentamente.
Cuando sucede esto, se le conoce como insuficiencia cardiaca. O, si una placa bloquea
completamente una de esas arterias coronarias, o tal vez un cogulo de sangre, un montn
de clulas del corazn, se morir rpidamente de hambre. Y eso puede conducir a un infarto
de miocardio, que es lo que tambin llamamos un ataque al corazn.
Y luego tenemos los problemas en el

final de los vasos sanguneos, en
virtud de la hipertensin sostenida,
podemos ver que las arterias elsticas
pasan de ser globos flexibles a
tuberas endurecidas y rgidas, es lo
que se llama arteriosclerosis.

O, la alta presin puede hacer dbil y abultar algunos puntos, hasta que se estiren
demasiados, y se produzca una fuga o explosin, y eso es un aneurisma.
Y si se rompe el punto dbil de un vaso sanguneo, arteriolas ms pequeas, por ejemplo

una que se conduce a un rgano como el rin o el ojo, puede conducir a daos en los
rganos o fracaso.
Cuando se trata del cuerpo, la ciencia ha descubierto la manera de hackear, sintetizar o

remplazar sorprendentes cantidades de sus partes y procesos. Tenemos implantes para
mantener a golpes el corazn, varillas de acero estables para imitar los huesos,
medicamentos que pueden reemplazar a las hormonas y antibiticos para cubrir el sistema
inmunolgico. Pero una cosa que de ninguna manera podemos fabricar, es la sangre, y sin
embargo, la sangre es algo que todos necesitamos. Y a veces, debido a una lesin o
enfermedad, necesitamos sangre adicional. Y porque no se puede hacer en un laboratorio
o en un rbol?, solamente con un dnate.
La comida de eleccin para los vampiros y los mosquitos hembra, la sangre es de color rojo,
pegajoso, saldado y tipo de degustacin metlico. De hecho, es ms espesa que el agua, y
sper viscosa. Para la mayora de los propsitos, la sangre viene en 8 tipos diferentes, y
representa el 8% del peso corporal.
La sangre es un tipo de tejido conectivo, lo que significa que est hecho de clulas vivas
suspendidas en una matriz inerte, que en este caso es la sustancia fundamental liquida
llamada plasma.

La sangre, se desarrolla a partir del mesnquima y se compone de clulas rodeadas por una
matriz extracelular. En este caso, la sustancia fundamental es el plasma sanguneo, que
tiene fibras de protenas flotando en ellas. El principal trabajo de la sangre, es la entrega de
bienes, que transporta las clulas y los nutrientes, hormonas, desecho, y todo tipo de otras
cosas, manteniendo todas las partes del cuerpo conectados en el proceso.
La mayor parte de las clulas sanguneas son eritrocitos o glbulos rojos, transporte de
oxgeno y dixido de carbono a travs del cuerpo. Tambin tenemos glbulos blancos o
leucocitos, luchadores contra infecciones. Las plaquetas, los fragmentos de clulas
pequeas necesarias para la coagulacin de la sangre, para detener la hemorragia en caso
de una lesin.

En realidad no tienen fibras, pero tiene protenas disueltas en el plasma, y esas molculas
de protenas forman estructuras de tipo fibroso cuando la sangre se coagula.
Y por supuesto, una de las principales misiones de la sangre es para transporte y

distribucin de oxgeno, nutrientes, productos de desecho, y hormonas alrededor del
cuerpo. Pero tambin ayuda a regular y mantener la temperatura corporal, los niveles de
pH, y el volumen de fluidos en el cuerpo. Adems de que nos protege de las infecciones y la
prdida de la misma. Tal vez solo superado por el cerebro, la sangre es uno de los
componentes del cuerpo que no han descubierto como reproducir, sintetizar o imitar. Es
una parte de nosotros, literalmente, insustituible.
Si conseguimos pincharnos un dedo y luego alguien te dirige hacia un silln, y pone con un
hisopo alcohol en la parte interna del codo, y luego viene una aguja hueca. Una vez que la
bolsa est llena, conseguiremos desenganchar y agarrar una galleta y un jugo para
reemplazar el azcar en la sangre que perdimos. Y todo el proceso toma 20 minutos
aproximadamente.
Pero para la sangre, el da apenas comienza. Luego ser llevando a un laboratorio, donde se
van a hacerse la prueba de enfermedades infecciosas y se separa en diferente partes antes
de salir a los hospitales. Pero En diferentes partes?, bueno, la sangre que fluye en la bolsa,
es una mezcla de clulas y fragmentos de clulas llamados elementos formados, junto con el
agua, y un montn de molculas disueltas. Un paciente que necesita una transfusin
solamente puede necesitar algunas de esas cosas y no otras, por lo que las partes estn
separadas.
Los tipos de productos para transfusiones que se pueden derivar a partir de sangre son:

1.- Los glbulos rojos
2.- Las plaquetas
3.- plasma
4.- El crioprecipitado (protena necesaria para la coagulacin de la sangre)
Los donantes pueden dar ya sea sangre o componentes sanguneos justo especficos,
sobresale como receptores pueden recibir sangre completa, o partes especficas.
Una vez que la sangre est en un laboratorio, los tcnicos lo ponen en una centrifuga, que
gira a su alrededor, lo suficientemente rpido para enviar los componentes ms pesados en
la parte inferior del tubo, y traer los elementos menos densos a la parte superior.
Entonces, 3 capas distintas surgen. En la parte inferior tenemos una capa de color rojo
intenso de los eritrocitos o glbulos rojos que llevan oxgeno y dixido de carbono. Ellos
representan 45% aproximado al volumen total de la sangre.

Le sigue una pequea capa blanca en medio. Estos son nuestros guerreros, los leucocitos o
glbulos blancos, que defienden el cuerpo de toxinas y microbios extranjeros. Y tambin
estn los fragmentos de clulas llamadas plaquetas que ayudan en la coagulacin
sangunea y representan al menos 1% de la sangre.

Por ltimo, en la parte superior se ve el plasma amarillento, que representa el 55% del
volumen sanguneo. El plasma en realidad el 90% es agua, pero el 10% est lleno de 100
diferentes solutos, incluyendo protenas, electrolitos, gases, hormonas y productos de
desecho.
La mayora de estos solutos ms abundantes son los electrolitos, que usted puede haber odo
hablar como el ingrediente secreto en las bebidas deportivas. Pero son cationes realmente

solo con carga positiva, como el calcio, sodio, potasio, y aniones cargados negativamente
como fosfato, sulfato y bicarbonato.
En conjunto, estos iones ayudan a regular la qumica en la sangre, manteniendo los niveles
de pH y la presin osmtica adecuada, permitiendo que otros tejidos hagan su trabajo, como
los msculos, que se contraen, y el envi de potenciales de accin.
Pero cuando se mide por el peso, la mayor parte de los solutos en la sangre son protenas
plasmticas. Las protenas constituyen alrededor del 8% de los solutos plasma en peso. 60%
de estas protenas son la albmina, 36% son globulinas, y 4% son fibringeno.
La mayor parte como vemos, es la albumina y alfa y beta globulinas, son hechas por el
hgado, y hace cosas como el equilibrio de la presin osmtica entre la sangre, los tejidos
alrededores y los lpidos de transporte e iones.
Otros
son

defensas, como los anticuerpos de globulina gamma que son liberadas por las clulas
plasmticas durante una respuesta inmune, o protenas fibringenas, que son vitales para
la formacin de cogulos de sangre y detener el sangrado.
Muy bien, el sangrado. Por lo mismo que no se puede reemplazar la sangre, lo que menos se
quiere es malgastarla, de alguna raspadura o accidente. Por lo tanto tiene todo un sistema
en el lugar para evitar perder demasiada sangre, a travs de un proceso conocido como
hemostasis.
As que imaginamos que estamos cortando un pedazo de queso y nos laceramos la falange
distal del pulgar, en otras palabras la punta del dedo gordo. Y ahora estamos sangrando por
todas partes el desayuno. Al primer signo de ruptura, el vaso sanguneo en realidad se
contrae (vasoconstriccin), para frenar el flujo de sangre a travs de ella. Entonces
pequeos fragmentos de clulas llamadas plaquetas se renen en el sitio de la lesin, para
crear un tapn (tapn plaquetario), y evita que la sangre escape ms.

Ahora bien, estas plaquetas no se agrupan durante la circulacin normal, pero cuando las
clulas endoteliales que recubren la pared de los vasos sanguneos se desgarra, las fibras de
colgeno subyacentes de repente expuestos. Y reaccionan qumicamente con las plaquetas,
convirtindolos en pegamento en la lesin.
Pero ese tapn de plaquetas todava no es tan fuerte, as que necesita de refuerzo para
completar el proceso de coagulacin. Este esfuerzo se presenta en forma de hilos de fibrina,
cadenas de protenas que se unen para hacer una especie de malla que atrapa a las
plaquetas y
clulas
sanguneas
y forman un
coagulo de
fibrina.

Eventualmente, los hilos tiran de los lados opuestos de la herida, para cerrar la pared del
vaso, por lo que las clulas endoteliales puede ser remplazado.
Durante unos das, los vasos sanguneos se curan, y se disuelve el cogulo de sangre. O al
menos, as es como se supone que debe suceder.
Las personas que sufren de trastornos relacionados con la hemostasia pueden tener
problemas con la no deseada coagulacin, o incapacidad para formar cogulos.
En la familia de trastornos conocidos como la hemofilia, un paciente generalmente puede

completar las dos primeras medidas de la hemostasia, pero no pueden hacer un cogulo de
fibrina eficaz. As que ellos no sangran ms que nadie, solo sangran ms tiempo. Como
resultado, se puede necesitar transfusiones de sangre frecuentes durante toda su vida.
Otra cosa que necesitaremos saber antes de dar sangre es que tipo tenemos. A, B, AB u O?
Estos diferentes tipos todos hacen un trabajo igual, pero son una especie de sabor diferente
relacionada con el sistema inmunolgico.
Todas las clulas del cuerpo tienen una membrana plasmtica con marcadores
especializados de glucoprotena, que actan como etiqueta de nombre, as como esta clula
es la propiedad de Edgar. Estos marcadores son los antgenos.

Y el sistema inmunolgico del cuerpo se lleva bien con esos antgenos especficos, pero si
detecta antgenos de clulas de otra persona, incluyendo virus o bacterias, a continuacin
envan los anticuerpos que se unen a los marcadores, para destruirlos con el sistema
inmune.
Los glbulos rojos tienen antgenos especializados en ellos, llamados aglutingenos, que
activan los anticuerpos mediante la unin de clulas invasoras entre s, lo que provoca la
coagulacin o formacin de grumos de sangre.

Los aglutingenos tienen eritrocitos que define el tipo de sangre. Pero estn clasificados en
2 maneras diferentes. En la clasificacin de la sangre ms importante, solo hay 2 tipos de
aglutingenos, simplemente A y B. Y la sangre puede tener uno o ambos, o ninguna de estas
molculas. As que el nombre del tipo de sangre se refiere a que el tipo tiene o no tiene.
Si tenemos cualquiera de estos antgenos, el cuerpo va a estar bien, ya que no produce

ningn anticuerpo que etiquetan para atacar. As que si no tenemos un antgeno particular
en las clulas, digamos tipo B, a continuacin, tenemos anticuerpos que van a etiquetar los
antgenos B para el ataque.

As que el tipo AB se denominan receptores universales, debido a que tienen ambos
antgenos, y por lo tanto puede aceptar A o B, o AB u O. Mientras tanto, el tipo O no tiene
antgenos A O B. Eso significa que solo puede aceptar otra sangre O.
Y sin embargo, que la falta de antgenos significa que la sangre tipo O se puede mezclar con
tres tipos de sangre sin ser atacado, por lo que es conocido como el donante universal.
Pero solo para complicar las cosas un poco ms, tienes un conjunto de otro conjunto de
antgenos con diferente protocolo. Estos son los antgenos Rhersus o Rh, el nombre de la
especie de mono que se identificaron por primera vez. Al igual que A y B, tienen los
antgenos Rh, en cuyo caso es Rh positivo, o de no tener, seria Rh negativo. La mayora de la
poblacin es Rh positivo, por lo que no tienen anticuerpos anti-Rh, lo que significa que
pueden aceptar positivo o negativo. Pero los tipos negativos deberan atenerse solo a la
sangre Rh negativo.
Y puesto que la
presencia de
antgenos AB es
controlado por
diferentes genes
que el Rh, termina
con 8 tipos de sangre

diferentes, 4 grupos separados, cada uno con dos variaciones.
La sangre es algo increblemente poderoso. Y su poder se basa en gran medida en eritrocitos

de la sangre. Cada vez que respiramos, recogemos oxgeno en los pulmones y distribuirlo a
travs del cuerpo, y a continuacin, tomar el dixido de carbono y traerlo de vuelta a los
pulmones donde puede ser exhalado. La misin principal de los eritrocitos es mantener el
cuerpo alimentado con oxgeno, por lo que los msculos pueden hacer lo suyo, y el cerebro
puede pensar, sentir.
Los glbulos rojos son pequeas clulas sencillas y

sin pretensiones. Tienen una forma bicncava
distinta, que solo significa que son cncavos por
ambos lados, haciendo que se vean un poco como
una pastilla de menta.
Tienen una
membrana
plasmtica,
no tiene ncleo,
ni partes que
otras clulas

tienen. As que bsicamente solo son sacos con bicapa lipdica (fosfolpidos) llenas de
protenas.
Por un lado, la forma

bicncava les da una gran
superficie que es ideal para el
intercambio de gases.
Tambin los hace flexibles, capaz de cambiar de

forma, ya que se contraen a travs de pequeos
capilar.
Debido a la falta de orgnulos para reparar la membrana, estas clulas viven alrededor de
120 das. Pero trabajan duro mientras estn vivos. Y su trabajo principal es la recoleccin y
transporte de oxgeno. Son capaces de hacer esto porque los glbulos rojos son el 97% de

hemoglobina, una molcula que se une y se libera fcilmente del oxgeno. Es como una
esponja de oxgeno.
Cada molcula de hemoglobina est hecha de 8 molculas o componentes diferentes, 4 son

un pigmento rojo llamado hemo, y 4 son una protena llamada, globina.
Cada globina es una cadena de

polipptido globular, de ah su
nombre, y protenas.
Cada globina tiene su propia molcula de hemo en forma de anillo personal, y en el centro
de ese hemo es un tomo de
hierro.

El hierro en el centro de la hemo hace que la sangre sea roja. Por cierto, no todos los
animales tienen sangre roja, porque no todos utilizan la hemoglobina para mover el
oxgeno. La mayora de los moluscos como calamares tienen sangre azul, porque contienen
hemocianina, una protena de pigmento rico en cobre que se vuelve azul cuando se expone
al oxgeno. Pero el hierro es con lo que estamos atascados.
Cada hierro puede unirse con una molcula de oxigeno conjunto. Y el oxgeno realmente se
suma. Puesto que tenemos 4 tomos de hierro en cada molcula de la hemoglobina y cada
clula roja contiene como 250 millones de molculas de hemoglobina que significa que cada
clula puede tomar unos mil millones de molculas de oxgeno.
Pero porque las hemoglobinas no pueden estar sueltas, fuera de los glbulos rojos?. Porque
espesara la sangre e impedira el flujo sanguneo.
Los eritrocitos no empiezan con un ncleo y ADN, que acaba por deshacerse de ellos, porque
su propsito para existir es llevar hemoglobina y oxgeno. En realidad los eritrocitos
empiezan con un ncleo y ADN, pero se deshacen de ellos.
Todo el proceso de formacin de las clulas sanguneas se llama hematopoyesis, que ocurre
en la medula sea roja, que est compuesto por tejido conectivo reticular, que se acurruc a
capilares llamados sinusoides sanguneas.

En resumen, el proceso comienza con un hemocitoblasto o una clula madre especializada,
que pronto tomara forma a un proeritrocito y se diferenciar a un eritroblasto temprano.
Entonces comienza a hacer un montn de ribosomas, que son los orgnulos que fabrican
protenas.

Y en este caso, los ribosomas comienzan a cocinar toneladas de hemoglobinas, como las
transformaciones celulares a un eritroblasto, la ltima etapa.
Cuando se tiene suficiente hemoglobina, se desecha la mayora de los orgnulos, lo que

provoca que las paredes celulares colapsen un poco, dndole forma bicncava sangrienta
aliento de menta.
Ahora uno se queda como un reticolucito, que es prcticamente solo un eritrocito temprano
que todava tiene un pequeo grupo de ribosomas, llamado retculo.

Hasta ahora, este viaje ha tomado 15 das. Cuando el reticolucito est estallando de
hemoglobina, luego sale de la medula sea para entrar al torrente sanguneo, y un par de
das mas tarde, cuando los ltimos ribosomas se han degradado, tenemos oficialmente a un
glbulo rojo o eritrocito maduro.

Y esa clula se desplaza alrededor del cuerpo, haciendo su trabajo durante unos meses antes
de que se vuelva viejo y necesite ser remplazado.
Ahora, el mantenimiento del equilibro entre la produccin y destruccin de estas clulas es

crucial. Demasiado ya que puede hacer que la sangre sea viscosa y difcil de bombear y muy
pocos conducen oxgeno y se produce falta de esta o hipoxia.
El proceso de mantener los niveles adecuados de estas clulas rojas est regulado por una
especial hormona llamada eritropoyetina o EPO. Se produce en los riones o en el hgado, y
circula constantemente en la sangre.
Si eres anmico, y vas a una excursin a una altitud elevada, puedes experimentar una
hemorragia u otra cosa que crea una cada de niveles de oxgeno en la sangre, ciertas
clulas en el rin toman por su cuenta medidas. Y pueden hacer que trafique una
molcula de sealizacin llamada factor inducible por hipoxia, que controla los niveles de
oxgeno en la sangre.
La forma en que esto funciona es cool. Estas clulas renales especiales necesitan oxgeno
para romper la molcula de sealizacin, as que si los niveles de oxgeno son bajos, no se
puede apagar la seal. Esto significa que la seal sigue adelante, lo que desencadena la
liberacin de ms EPO, que estimula la medula sea para bombear ms glbulos rojos para
llevar a todas partes ms oxgeno.

Como los niveles de oxgeno en la sangre aumentan, la seal se degrada, y la produccin de
EPO se desacelera.
Y EPO es un jugador clave en el dopaje de sangre.
As que generamos alrededor de 2 millones de nuevas clulas de sangre cada segundo,

tambin disponemos del mismo nmero de clulas muertas para mantener el equilibrio.

Cuando estas clulas envejecen, se vuelven rgidos y sus hemoglobinas comienzan a
desmoronarse. A medida se vuelve ms rgido, y puede quedarse atascado en capilares del
cerebro o el corazn, y eso no sera nada bueno.
Por suerte, tenemos canales para acorralar a estas clulas y mueren, especialmente
alrededor del bazo, que algunos anatomistas llaman el cementerio de los glbulos rojos.
As que estas clulas viejas y cansadas quedan atrapadas y luego bsicamente son
emboscados en el bazo por grandes macrfagos blancos, clulas sanguneas, en el bazo, el
hgado y la medula sea. Y son los
que descomponen y reciclan sus
diversos componentes.

Las protenas de globina se descomponen en sus componentes bsicos, aminocidos, que
van a volver a la sangre y ser utilizados por otras clulas para hacer ms protenas o para
crear ms musculo.

Y el hierro del grupo hemo se separa y se une a las protenas, ya sea para almacenarse en el
hgado, o ponerse de nuevo en una nueva molcula de hemoglobina.
Mientras el hemo se convierte en la bilirrubina, un pigmento amarillento que va al hgado

donde se aade a la bilis que segrega en el intestino y finalmente abandona el cuerpo en la
popo.
Ahora sabemos que los eritrocitos funcionan de forma natura, es fcil ver como pueden ser
ensuciados con malos resultados. Podemos dopar (suministrar) la sangre de varias maneras
diferentes, pero la tcnica ms comn es inyectando una hormona natural o sinttica (EPO)
para aumentar la produccin de glbulos rojos.

Tambin es posible extraer y almacenar un poco de sangre, y luego transfusionarlo de
nuevo al cuerpo despus que el cuerpo se ha recuperado de la prdida de sangre,
aumentando su eficacia y volumen de las clulas rojas en la sangre.
La lgica, si se puede llamar as, es que ms glbulos rojos es igual a mas bienestar de
oxigeno llevado a msculos, y por lo tanto mejor rendimiento fsico.
Ahora, el oxgeno extra no puede cambiar la fuerza muscular, pero la capacidad aerbica
aadida, no reduce la fatiga muscular y mejora la resistencia, al permitir que los msculos
trabajen ms duro durante ms tiempo.
Y puede proporcionar bastante de una ventaja extra para ganar una carrera, como, tomar
un tour. Pero no solo es prohibido en competiciones atlticas, el dopaje de sangre es
peligroso, Porque recordemos, un recuento de glbulos rojos es demasiado alto y se espesa
la sangre y ser difcil para el corazn bombear la sangre a todo el cuerpo. Provocando
cogulos de sangre, accidentes cerebrovasculares o insuficiencia cardiaca. Por lo tanto, no
gracias.
SISTEMA RESPIRATORIO
Les presento a uno de los pioneros ms valientes en la historia de la vida en el planeta
tierra. Un organismo que abri el camino para todos los vertebrados que viven en la tierra
hoy y muchos que no lo hacen. Es uno de los antepasados ms importantes. Bueno
conozcamos a. Bueno, no tiene un nombre.

Y tampoco se sabe lo que exactamente pareca. Pero se sabe, que hace unos 380 millones de
aos, esta cosa, tipo pescado mirando con ojos grandes, y carnosas aletas lograron uno de
los hitos ms grandes del reino animal: el aire para respirar.
Suena simple, pero no lo era. Porque hace miles de millones de aos antes de que este
ancestro pescado llegara, bsicamente toda la vida evoluciono en agua. Desde el principio,
las formas ms tempranas, ms simples de la vida, como las bacterias, extraan el oxgeno
que necesitaban desde el agua, a travs de las membranas.
Y lo hicieron a travs de la difusin simple, cuando un material fluye automticamente

desde el punto donde se concentra, hasta donde esta menos concentrada, por lo que se
equilibra.
La difusin funciona muy bien, y no se requiere un esfuerzo. Cualquier cosa ms grande

que un pequeo gusano es simplemente demasiado grande y necesita trabajar demasiado
para la difusin de oxgeno. As que con el fin de aumentar de tamao, formas tempranas
de la vida necesitan un sistema circulatorio que podra mover grandes cantidades de
oxigeno alrededor del cuerpo, y un sistema respiratorio para traer ms oxgeno en contacto
con las membranas
hmedas.

As que las superficies respiratorias se movieron de la superficie exterior a la parte interna
del cuerpo. En primer lugar, haba branquias. Pero branquias, por supuesto, todava solo se
trabajaba dentro del agua.
Y hace un poco ms de 380 millones de aos, esto estaba empezando a perder parte de su
encanto. La tierra se est calentando, los mares eran cada vez ms superficial y gran parte
de la superficie del planeta, el agua tena menos concentraciones de oxigeno de lo que lo
sola estar.
Por ltimo, un pequeo pez lbulo de aletas humildes se hart, nad a la superficie del
agua, y comenz a respirar aire. Podra hacer esto porque haba desarrollado una nueva
interfaz de fantasa para mover los gases entre el aire y sus membranas celulares. Estamos
hablando de los pulmones. Pulmones hmedos.
Con una nueva manera eficiente de tomar cantidades casi ilimitadas de oxigeno del aire, los
animales fueron finalmente capaces de conseguir ser ms grandes y ms diversos a travs
del tiempo, y ahora todos nosotros tenemos un pulmn comn que los vertebrados
compartieron ese antepasado.

Para muchos animales, incluidos los humanos, los pulmones vienen con un montn de
otros equipos, como las costillas de proteccin, una trquea rgida, y en los mamferos un
fuerte diafragma. Y juntos forman el sistema respiratorio.
Que pasa a ser el mejor amigo y socio del sistema circulatorio.
Es solo que trabajan juntos, utilizando tanto el flujo global y simple difusin del oxgeno,
que pueden hacer posible el proceso de la respiracin celular. En otras palabras: La vida
misma. As que se han hecho mejoras a lo largo de los eones, pero el sistema respiratorio
que se usa en este momento es una herencia de la antigua, ambicin del pescado, lder de
una de las revoluciones anatmicas ms importantes de los ltimos aos.

Imaginemos que no podemos respirar. Al igual, que no tenemos pulmones, que obtenemos
el oxgeno de la manera de los antepasados ms pequeos y antiguos, por difusin simple. O
al menos, intentamos obtener oxigeno de esa manera. Cmo funcionara? Mal. Y eso es en
parte porque una de las claves para la difusin eficiente de cualquier material es la
distancia. Si queremos que una molcula se difunda a travs de un espacio rpidamente,
desearamos que estuviera lo ms cerca a su destino, con menos obstculos en el camino.
Pero, para que una sola molcula de oxigeno se difunda desde el aire a travs del cuero
cabelludo y luego ir a una neurona en el interior del cerebro, tendra que moverse a travs
de la piel, y crneo, y luego el tejido conectivo y todo tipo de cosas.
Con el tiempo llegara, tal vez un mes despus, pero en ese momento, la clula que necesita
el oxgeno, se morira asfixiada. Bsicamente, la obtencin de oxgeno a travs de la
difusin por si sola es como querer ir a una fiesta de un amigo al otro lado de la ciudad, y
caminar 20 millas para llegar ah, Podramos hacerlo, pero tardaramos, y cuando
lleguemos la fiesta ya habra terminado.
As, la difusin por s sola no es suficiente para hacer el trabajo. Haramos uso de ella, pero
solo cuando un montn de materiales que necesitamos son contra los tejidos que puedan
absorber ellos. Como los rayos UV y la piel, que procesan la vitamina D.
As que necesitamos un flujo a granel, es como el transporte pblico, que mueve una gran
cantidad de molculas, de forma rpida. En lugar de caminar todo el camino a travs de la
ciudad, se puede tomar un busco con un montn de otra gente y llegar ah en veinte
minutos.

Cada vez que tomamos una respiracin profunda, estamos trayendo cien trillones de
molculas de oxgeno en los pulmones de una sola vez, que estn en un viaje en autobs a
granel de flujo. Y una vez que esas molculas de oxigeno filtran hacia abajo en las clulas de
los pulmones, son llevadas cerca de la sangre. Todo lo que tienen que hacer es difusin en 4
capas de las
membranas
celulares para
que la
sangre
reciba el
oxgeno.
Es como saltar fuera del autobs, y luego caminar media cuadra al apartamento de su
amigo. Es por eso que el sistema respiratorio fue creado en su forma y sacar el mximo
provecho tanto de flujo en masa y difusin simple.
La parte del flujo global de las cosas est a cargo de algunas piezas ms grandes y obvias del
sistema en movimiento. A partir de los pulmones, que bsicamente operan como una
bomba o fuelle. Ellos no tienen ningn tejido muscular contrctil, ya que tienen que ser
capaces de ampliar, por lo que requieren ayuda externa con el fin de moverse. Eh ah el
diafragma, un conjunto grande, y delgados msculos que separa el trax del abdomen.

Cuando los pulmones estn vacos, el diafragma se relaja y se ve un poco como un arco
empujando hasta aplastar los pulmones. Tambin tenemos el peso de la caja torcica, que
empuja en los pulmones desde la parte superior y los lados, y junto a estas fuerzas
disminuyen el volumen de los pulmones.
Cuando respiramos, el diafragma se contrae, tirando de s mismo plano, y el musculo

intercostal externo (entre las costillas). Levantan las costillas hacia arriba y afuera,
haciendo que la cavidad torcica se expanda.
Esto hace que la

presin sea baja dentro de los pulmones, y, lquidos como los gases se muevan de reas de
alta presin a la baja presin, entonces los pulmones se llenan de aire exterior. (Cuando el
diafragma se contrae y los pulmones se expandan).

A continuacin el diafragma se relaja de nuevo, y el peso se instala en las costillas, y la
presin dentro de los pulmones se hace ms alta que el aire exterior, y el aire se apresura a
salir.
Y esto es la respiracin. Ahora, el sistema respiratorio contiene una gran cantidad de

piezas, adems de los pulmones, algunos prominentes que aparecen en las caras, otros
escondidos en lo profundo del pecho, y funcionalmente, todos estos rganos caen en una de
2 zonas fisiolgicas (conduccin y respiratoria).

Las partes superiores que canalizan el aire, forman lo que se conoce como la zona de
conduccin.
Una parte de esta zona de conducto es la nariz, que es apoyado por hueso y cartlago, y
pelos erizados y mucosidad en su interior que ayudan a filtrar el polvo y otras partculas.

Pero junto con los senos paranasales (cavidades areas entre huesos), realizan otra funcin
importante, se calientan y humedecen el aire entrante, para que no se sequen esas clulas
pulmonares sensibles que deben permanecer hmedos.
Recordemos, la humedad es la clave. Hemos evolucionado a partir de organismos que

vivieron en el agua. Asi, al igual que nuestros ancestros bacterianos acuticos, necesitamos

agua para que el oxgeno se disuelva, antes que se difunda a travs de la membrana con
bicapa de fosfolpidos de las clulas. Ahora, si alguna vez nos hemos atragantado con un
sorbo de agua, notamos que respiramos por el mismo conducto que tambin mueve los
alimentos y lquidos.
Esto es obra de los primeros pulmones de pescado, que se desarroll como una rama del
esfago. Nos quedamos ah, con l. As, las cosas que tragamos pronto se encuentran con la
epiglotis, una pequea trampilla del tejido, que cubre la laringe, y dirige las picaduras de
sndwich y sorbos de refresco hacia el esfago y los mantiene fuera de los pulmones.
Nos daremos
cuenta de que el
esfago, que se dirige al estmago, es agradable y flexible, mientras que la trquea es rgida
y tiene anillos
prominentes.

Eso se debe a que la trquea est construida como una manguera de vaco, desde los
pulmones crean presin negativa con cada respiracin, la trquea necesita esos anillos para
mantenerla abierta. Si fuera suave y flexible, se colapsara cada vez que la presin ha cado,
y no seriamos capaces de respirar.
A partir de ah, la trquea se divide en 2, formando los bronquios principales (izquierda y

derecha). Podemos imaginar estas partes del pulmn interior como una especie de rbol al
revs.
Ahora estamos en el tejido pulmonar, y hemos entrado en la zona respiratoria. Este es

donde se produce el intercambio de gases reales, y todo lo que encontramos aqu tiene una
forma para adaptase a esa funcin.

As que las ramas ms pequeas del rbol al revs son los bronquiolos, que se estrechan
hacia abajo en tubos progresivamente ms estrechos, hasta que desembocan en los
conductos alveolares y final a continuacin en diminutos sacos alveolares, donde el
ocurre el intercambio de gases finalmente.
Debido a que cada

saco contiene un grupo de alveolos.

Estas pequeas cavidades forradas con membranas delgadas y hmedas hechas de tejido
sencillo, epitelio
escamoso.
Es aqu donde las molculas de oxigeno se disuelven en una mojada mucosa, difusa a travs
clulas epiteliales, y a continuacin cruzan una lmina basal fusionada, y luego una capa
nica de clulas endoteliales que recubren los vasos capilares para entrar en el torrente
sanguneo.

Y por supuesto, tambin es el lugar donde el dixido de carbono se difunde fuera de la
sangre y luego sigue la misma ruta de regreso a la nariz y la boca, donde es exhalado.

As que es en
los alveolos, donde se en cuenta con el flujo de difusin masiva. Porque mientras recogemos
oxgeno y prescindiendo de una molcula de CO2 a la vez, lo estamos haciendo en enormes
cantidades en cualquier momento dado.
Ambos pulmones contienen alrededor de 700 millones de alveolos. Los principios que hacen
posible la respiracin son relativamente simples, la difusin y el flujo a granel. Y as son los
mecanismos que el cuerpo utiliza. Solo nos llev a unos 400 millones de aos para
encontrar la manera de hacer que todo funcione.
Imaginemos que estamos a punto de dar una gran presentacin frente a muchas personas
importantes. Pero estamos practicando delante de un espejo y luego solo por un segundo se
nos olvida como hablar. De repente, sentimos que una familiar ansiedad, como una mano

helada en la parte posterior del cuello. Tal vez nos imaginamos algunos de los peores casos,
en el escenario. Al igual que Qu pasa si pierdo totalmente el tren de pensamiento all
arriba? Qu pasa si vomito? Y nos ponemos nerviosos. Estamos asustados solo hablar de
ello.
As que empezamos a tomar respiraciones rpidas y superficiales, y nos sentimos mareados

y vemos estrellas, ahora estamos hiperventilando.
Cuando hablamos de la respiracin, tendemos a centrarnos en el oxgeno. Es fcil olvidar el

papel igualmente importante que el dixido de carbono juega en el mantenimiento de la
homeostasis. El equilibrio interno entre dos factores de O2 y CO2 en gran medida si falla,
puede afectar la propia sangre, la presin, el nivel de pH, incluso la temperatura. Y ahora en
menos de 5 minutos para la presentacin todas esas cosas estn fuera de control, porque
exhalamos ms CO2 del que debiramos.
Estamos a punto de desmayar, cuando un amigo entrega una bolsa de papel para respirar
dentro. Y nunca hemos estado agradecidos por una bolsa de comida en la vida, ya que, de
alguna manera, hace el truco. En cuestin de segundos, volvemos a la normalidad.
La cada de CO2 que se produce en la sangre cuando se presenta la hiperventilacin se llama

hipocapnia (disminucin de CO2 en el plasma sanguneo), y seala una avera (dao) en
una de las funciones ms complejas e importantes que el sistema respiratorio realiza. Es
decir: el intercambio de gases en el interior de las clulas de la sangre, donde las cosas que
el cuerpo quiere es intercambiado por lo que necesita desesperadamente. Este intercambio,
entre el CO2 y O2, est regulado por toda una serie de seales biolgicas que los glbulos
utilizan para comunicarse con los tejidos, sobre lo que tienen, lo que quiere, y lo que
necesitan para deshacerse de l.
Es casi como un cdigo, que est escrito en la qumica de la sangre, en el plegamiento de las
protenas, incluso en la temperatura y acidez. Es lo que nos permite realizar tareas fsicas

extenuantes (fatigante), como escalar una montaa. Tambin lo que permite reiniciar al
sistema respiratorio entero, con nada ms que una bolsa de papel.
Al igual que, la hemoglobina contiene 4 cadenas de protenas, cada una de las cuales
contiene un tomo de hierro, se una fcilmente con el oxgeno, as es como la hemoglobina
transporta el oxgeno por todo el cuerpo.
Pero el hecho es que la afinidad de la hemoglobina por el oxgeno no siempre es el mismo.

En algunos ligares, queremos que nuestra hemoglobina tenga una alta afinidad por el
oxgeno, por lo que puede fcilmente agarrarlo fuera del aire. Y en otros, que desea que
tenga una baja afinidad por el oxgeno, por lo que puede volcar esas molculas para
alimentar nuestras clulas.
Entonces, Cmo la hemoglobina sabe cundo recoger o cuando dejar ir? Bueno, mucho de
ello tiene que ver con un principio de la qumica conocida como presin parcial. Una de las
cosas que los fluidos siempre hacen es pasar de zonas de alta presin a baja presin. Y
tambin las molculas se difunden desde zonas de alta concentracin a zonas de baja
concentracin.
Pero cuando hablamos de gases en una mezcla, tenemos que combinas las ideas de la
presin y la concentracin. El aire es una mezcla de molculas. Y cuando estamos

estudiando el sistema respiratorio, a menudo es necesario centrarse en el oxgeno, lo que
representa aproximadamente el 21% de ello, 78% nitrgeno y 1% otras cosas.
Pero eso no nos dice cuntas molculas de oxigeno hay. Por eso, tenemos que conocer la
presin del aire en general, ya que ms molculas en un determinado volumen significa
ms presin. As que la presin parcial nos da una forma de entender la cantidad de
oxgeno que hay, basado en la presin que se est creando.
Ejemplo: la presin del aire al nivel del mar es de unos 760 milmetros de mercurio. Pero
solo alrededor del 21% de lo que es el aire es oxgeno, parte del oxgeno de esa presin.
Entonces la presin parcial del oxgeno, sera alrededor de 160 milmetros de mercurio.
(76
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21
ent
re1
00).

Ahora, eso es justo en las afueras, a nivel del mar. Cuando el aire se mezcla con el profundo
aire de los pulmones, la presin parcial de oxigeno se reduce a aproximadamente 104
milmetros de mercurio. Despus la mayor parte del oxgeno se ha despojado a los msculos
y neuronas hambrientas, la presin parcial del oxgeno pasa a 40 milmetros de mercurio.
Esta gran diferencia de presiones hacen que sea fcil para las molculas de oxigeno viajar
desde el aire exterior a el plasma sanguneo, porque, por regla los gases disueltos siempre
difusan por las gradientes presiones parciales. Es por esto que es mucho ms difcil
respirar a mayor altitud. Al subir una montaa, la concentracin de oxigeno se mantiene a
21%. Pero la presin es menor, lo que significa que la presin parcial del oxgeno tambin
disminuye a aproximadamente 45 milmetros de mercurio en la parte superior del monte
Everest.

Bsicamente, no hay gradiente de presin parcial, lo que hace que sea difcil de conseguir
oxgeno en la sangre. Pero, volvamos a las clulas rojas.
Recordemos que la globina de nuestra hemoglobina es una protena, y cuando las protenas
se unen a cosas, tienden a cambiar de forma. Y ese cambio de forma puede hacer que la
protena tenga menos de probabilidades de unirse a otras cosas.
Cuando una hemoglobina vaca se encuentra con una molcula de oxgeno, las cosas son un
poco incomodas. Es como una primera cita, la unin no es tan fcil.
Pero una vez que finalmente se unen, la hemoglobina cambia de repente de forma, que hace
ms fcil para que otras molculas de oxigeno se fijen, como amigos reunidos en una mesa
en el almuerzo.
Esa afinidad para unirse, se le conoce como cooperatividad y contina hasta que los 4 sitios
de unin se llenan y la molcula est totalmente saturada.
Ahora la hemoglobina se conoce como oxihemoglobina o HbO2. En el momento en que la

sangre sale de los pulmones, la hemoglobina de cada uno est completamente saturada, la
presin parcial del oxgeno en el plasma es de unos 100 milmetros, y est listo para ser
entregado.

Se entrega a donde ms se necesita. Tejidos activos como el cerebro, corazn y msculos,
siempre estn hambrientos de oxgeno. Y va bajando la presin parcial del oxgeno a unos
40 milmetros, ya que los consume rpidamente. As que cuando la sangre llega a la escena,
el oxgeno se mueve hacia abajo del gradiente del plasma de los tejidos, para alimentar esas
clulas hambrientas.
Eso hace que la presin parcial del oxgeno se agote de plasma, por lo que los arranques de
hemoglobina renuncien a ms del oxgeno al plasma
Pero, las presiones parciales son solo una parte de lo

que esta empujando la hemoglobina a renunciar los
bienes. Todo lo que en la actividad metablica esta
ocurriendo en los tejidos tambin se est produciendo
otros factores desencadenantes, en forma de
productos de desecho, especficamente calor y CO2.
Ambas cosas activan la liberacin de ms oxgeno,

mediante la reduccin de la afinidad de la
hemoglobina por ello. Digamos que subimos la
montaa de nuevo, y los msculos cudriceps estn
siendo quemados. Los glbulos rojos saturados con
oxgeno van a los msculos, donde la hemoglobina

puede volcar O2, a causa de las presiones parciales ms bajas de oxgeno en los msculos.
Pero un cudriceps trabajando tambin calienta los tejidos circundantes, y el aumento de la

temperatura cambia la forma de la hemoglobina y lo hace para disminuir la afinidad por el
O2.
As que cuando las clulas rojas de la sangre se topan con un tejido activo clido, liberan
ms oxgeno, 20% ms, ms all de lo que las presiones parciales normalmente
desencadenaran.

Pero an hay ms, El dixido de carbono provoca la liberacin de oxigeno tambin, porque
tambin se une a la hemoglobina, cambiando su forma de nuevo, reduciendo su afinidad
por el oxgeno, y aumentando su afinidad por el dixido de carbono. Y as la hemoglobina
puede recoger ms CO2.
Por ltimo, en caso de que la hemoglobina no reciba el mensaje de este momento, no hay un
disparador ms que el del sistema respiratorio tiene bajo la manga. El aumnento de CO2

que es liberado por los tejidos musculares activos en realudad hace que la sangre sea mas
acida.
Debido a que la sangre es principalmente agua, cuando el CO2 se disuelve en ella, se forma
acido carbonico, que se descompone en iones de bicarbonato e hidrogeno. Estos iones se
unen a la hemoglobina, cambiando su forma una vez ms, bajando an ms la afinidad por
el oxgeno.
Asi que ahora, por fin, los tejidos tienen el oxgeno que necesita, y los glbulos rojos estn
atrapados con CO2 y tienen que deshacerse de l.
Las clulas rojas de la sangre viajan en el tren de la vena de nuevo a los pulmones, donde se
encuentran con una nueva ola de oxigeno recin inhalado. Y cuando un O2 se una a la
hemoglobina, de nuevo, es difcil al principio, por lo que cambia su forma con el tiempo, lo
que disminuye su afinidad por el CO2.

As que la hemoglobina retira el dixido de carbono, y este se mueve hacia abajo del
gradiente de presin parcial en el aire de los pulmones, lo que puede exhalar, y todas las
cosas empiezan de nuevo. La presin parcial del CO2 en la atmosfera es de 0.3 milmetros de
mercurio a nivel del mar. Ahora bien, si esto no es suficiente para no hacer
hiperventilacin, no estoy seguro de lo que es. Pero esto nos lleva a lo que tenamos antes de
la gran presentacin.
Este cdigo complejo conjunto de seales qumicas, se supone que las clulas y tejidos estn
diciendo a los dems lo que sienten. Pero como todos sabemos, a veces nuestros cuerpos no
quieren decir lo que dicen. Gracias, cuerpo. Al igual que, cuando se est volviendo loco
acerca de la presentacin el sistema nervioso simptico hace que el corazn se acelere y
aumente la respiracin, y prepararse para luchar o huir. El problema es: no hay nada para
luchar o huir en realidad, por lo que los msculos no son hacen nada realmente, por lo que
no estn utilizando todo el oxgeno adicional que respiramos.
Y tambin no estamos produciendo el CO2 extra que de repente se exhala. As que cuando
comenzamos a exhalar CO2 ms rpido que las clulas liberen su concentracin, la sangre
cae. Y con menos cido carbnico alrededor, el pH de la sangre comienza a subir. Y mientras
baja el pH sanguneo hace cosas como cambiar la forma de la hemoglobina para transportar
oxgeno, y el pH alto provoca vasoconstriccin. Normalmente, esto se supone que desviara
la sangre de las partes que no se est utilizando durante ese tiempo de tensin, como los
rganos digestivos. Pero cuando se presenta la hiperventilacin, esta constriccin ocurre en
todas partes, lo que significa menos sangre se entrega al cerebro, lo que provoca mareo. Por
suerte, el truco de la respiracin en la bolsa de papel, realmente funciona. Ya que no
permite respirar O2, si no respira el CO2 que exhalas. As que la presin parcial del dixido
de carbono en la bolsa es mayor, lo que obliga a que el CO2 vuelva a la sangre, lo que
disminuye el pH y vuelve a la homeostasis.
Y por supuesto, la homeostasis es la clave de la vida, y lo sabes, tambin para una

presentacin exitosa.

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LRF.

Edgar Antenor Lopez Moreno 1

Somos ms que la simple suma de nuestras partes.

Con el tiempo la anatoma ha desarrollado su propio conjunto de trminos direccionales:

LRF. Edgar Antenor Lopez Moreno 2

1.- Cuerpo erecto

2.- Pies juntos y paralelos

3.- Brazos a los costados

4.- Palmas hacia adelante

Planos anatmicos: Son aquellas superficies imaginarias que dividen al cuerpo:

Plano sagital va de manera vertical y divide al cuerpo u rgano en izquierda y derecha.

Plano frontal o coronal divide todo verticalmente en frontal y dorsal.

Plano transversal divide al cuerpo en superior e inferior.

LRF. Edgar Antenor Lopez Moreno 3

LRF. Edgar Antenor Lopez Moreno 4

LRF. Edgar Antenor Lopez Moreno 5

El tipo de tejido define la funcin

1.- Tejido nervioso nos provee control y comunicacin

2.- Tejido muscular nos da movimiento

4.- Tejido conectivo nos da soporte.

LRF. Edgar Antenor Lopez Moreno 6

LRF. Edgar Antenor Lopez Moreno 7

LRF. Edgar Antenor Lopez Moreno 8

Ahora, Leeuwenhoek fue

LRF. Edgar Antenor Lopez Moreno 9

Pero tambin se encuentran en todo tu cuerpo, si acaricias un suave cachorrito o un metal

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LRF. Edgar Antenor Lopez Moreno 11

El musculo esqueltico es lo que mantiene unidos todos los huesos y te soporta

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LRF. Edgar Antenor Lopez Moreno 14

Cuando hablamos del tejido epitelial, estamos hablando de 2 cosas:

LRF. Edgar Antenor Lopez Moreno 15

Son fciles de distinguir porque su nombre se describe como se ven.

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TEJIDO EPITELIAL SEGN SU ESTRATIFICACIN

Un epitelio simple tiene una sola capa de clulas

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Un tejido cubico estratificado, tendra capas de

LRF. Edgar Antenor Lopez Moreno 18

LRF. Edgar Antenor Lopez Moreno 19

LRF. Edgar Antenor Lopez Moreno 20

1.- Glndulas endocrinas: Los que secretan hormonas directamente en el torrente

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CLASES DE TEJIDO CONECTIVO:

1.- Apropiado: en ligamentos y apoyo a la piel 2.- Cartlago

3.- Hueso 4.- Sangre

1.- Unin y soporte 2.- Proteccin

3.- Aislantes 4- Almacena reservas de lquido y energa.

5.- Transporta sustancias con el cuerpo 6.- Movimiento

La grasa, es un tipo de tejido conectivo adecuado, proporciona aislamiento y el combustible

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La sustancia fundamental es flexible, ya que est compuesto de almidn y molculas de

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LRF. Edgar Antenor Lopez Moreno 25

Cada uno de estos tipos de clula se manifiesta en dos fases diferentes:

LRF. Edgar Antenor Lopez Moreno 26

Un osteoblasto en la medula se convierte en un osteocito y un condroblasto en un

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LRF. Edgar Antenor Lopez Moreno 28

1.- Sueltos: Areolar, reticular y adiposo.