PORCENTAJE GO/G1 FRECUENCIA GO/G1 PORCENTAJE S+G2+M FRECUENCIA S+G2+M

MES TRATADOS TRATADOS TRATADOS TRATADOS

control 80 16000 20 4000
2 40 8000 60 12000
4 38 7600 62 12400
6 40 8000 60 12000
8 52 10400 48 9600
10 52 10400 48 9600
12 61.6 12320 38.4 7680
EJERCICIO N 2

FIGURA 2.1: DIFERENCIAS EN LA

ACTIVIDAD PROLIFERATIVA ENTRE
ANIMALES DE CONTROL Y ANIMALES
TRATADOS CON 2-4FF.

La grfica muestra los resultados de las

citometras de flujo de 20.000 eventos
cada dos meses, para una duracin de
12 meses. Durante los periodos de
consumo de 2-AFF hubo una elevacin o
mantenimiento estable de la actividad
proliferativa, y solo disminua si el animal
no consuma 2-AFF.
 DIFERENCIAS EN LA ACTIVIDAD PROLIFERATIVA.
100
80

Porcentaje
60
40
20
0
Control 2 4 6 8 10 12
TIEMPO (MES)

Porcentaje G0/G1 tratados Porcentaje S+G2+M trata dos

DIFERENCIAS EN LA ACTIVIDAD SINTETIZADORA

70
60
50
PORCENTAJE

40
30
20
10
0
Control 2 4 6 8 10 12
TIEMPO (MES)
Porcentaje Fas e S

PORCENTAJE
MES FASE S
CONTROL 13
2
FIGURA 2.2: DIFERENCIAS EN LA55ACTIVIDAD SINTETIZADORA ENRE ANIMALES DE CONTROL Y ANIMALES
4
TRATADOS CON 2-AFF. 60 grfica muestra las diferencias en el nmero de clulas en fase S en
En la siguiente
6 y tratados con362-AFF, mostrando un aumento de la sntesis de ADN durante los meses que
animales de control
los animales eran8tratados con 2-AFF
12 y con una disminucin en los meses que no se trataban con 2-AFF.
10 45
12 28

EJERCICIO N1

CANTIDAD DE ADN PORCENTAJE (%) FRECUENCIA (N DE CELULAS)

n 0 0
2n 53.3 5330
entre 2n y 4n 30 3000
4n 16.7 1670
 FIGURA 1.1: CONTEO DE
CLULAS SEGN CANTIDAD DE
ADN
En esta grfica se muestran los
resultados de la citometria de flujo
hecha a 10.000 clulas en interfase,
dando como resultado los
porcentajes y la frecuencia
mostrados en la tabla y en grfico de
rea.

CONTEO DE CLULAS SEGN CANTIDAD DE ADN

6000
5000
4000
N de clulas

3000
2000
1000
0
n 2n Entre 2n y 4n 4n
Cantidad de ADN

N de clulas

FRECUENCIA(N DE
FASE PORCENTAJE(%) CELULAS)
interfase 96,7 10000
mitosis 3,3 341
 TIEMPO(HORAS
FASE PORCENTAJE(%) )
GAP1 51.54 15.462
fase s 29.01 8.703
GAP2 16.146 4.844
mitosis 3.3 0.99
FIGURA 1.2: DURACIN
DEL CICLO CELULAR.
Para esta grfica se calcul
el total de clulas en el
experimento (10.000 clulas
en interfase ms 341 en
mitosis) para recalcular los
porcentajes de cada fase del
ciclo, y as utilizarlos para
calcular el tiempo de cada
ciclo, teniendo en cuenta que
la duracin total del ciclo para
estas clulas es de 30 horas.

DURACIN CICLO CELULAR

18
16
14
12
Tiempo (h)

10
8
6
4
2
0
Gap 1 S Gap 2 Mitos i s
Fases del ciclo celular

Ti empo (h)

PORCENTAJE FRECUENCIA PORCENTAJE FRECUENCIA PORCENTAJE FRECUENCIA

MES Gap0/Gap1 Gap0/Gap1 fase s fase s Gap2+M Gap2+M
control 80 16000 2.6 520 17.6 17.6
2 40 8000 33 6600 27 27
4 38 7600 37.2 7440 24.8 24.8
6 40 8000 21.6 4320 38.4 38.4
8 52 10400 5.76 1152 42.24 42.24
10 52 10400 21.6 4320 26.4 26.4
12 61.6 12320 10.45 2150 27.65 27.65
 DIFERENCIAS EN ACTIVIDAD PROLIFERATIVA
90
80
70
60
PORCENTAJE

50
40
30
20
10
0
Control 2 4 6 8 10 12
TIEMPO (MES)

Porcenta je Gap0/Gap1 Porcentaje fas e S Porcenta je Gap2+M

FIGURA 2.3: DIFERENCIAS EN LA ACTIVIDAD PROLIFERATIVA ENTRE ANIMALES

DE CONTROL Y ANIMALES TRATADOS CON 2-AFF.
Esta grfica muestra las diferencias en cada fase del ciclo celular de las clulas de los
animales de control y tratados con 2-AFF. Se puede observar una reduccin del nmero
de clulas en reposo (no proliferacin) en las clulas de los animales tratados con 2-AFF
con respecto al control. La actividad sintetizadora y la proliferativa son ms elevadas en
los animales tratados con 2-AFF comparados con los de control.

La elevacin de la actividad proliferativa durante los meses en el que se adiciona a la

dieta de los animales 2-acetilaminofluoreno (2-AFF) en una concentracin de un 0,02%
puede que ocurra debido a que este es un compuesto carcingeno que probablemente
inhabilite a los inhibidores del punto de control en Gap 1, por ejemplo al p53, la p21 o los
inhibidores de CDKs, lo cual hace que la clula entre en proliferacin sin algo que la
detenga. Otra causa sera que dae el ADN de forma que active a la clula para que
realice una proliferacin alta y sin forma de detenerse, probablemente por daos o
modificaciones en los proto-oncogenes o a los genes supresores de tumores.

EJERCICIO 3.
MUESTRA CONTROL: Su ndice de ADN es de aproximadamente 1, lo cual es un valor
diploide y demuestra que las clulas realizan su ciclo celular normalmente. La muestra de
control presenta un pico en 50, que es el nmero de clulas en Gap 1, y presenta baja
actividad proliferativa debido al bajo nmero de clulas en S o en M.
MUESTRA 4 MES: Presenta un ndice de ADN de 1,27 y un segundo pico de
aproximadamente 700-750, mayor al pico de la Gap 1 (aproximadamente 600), este
segundo pico se encuentra despus de 50, en donde debera estar la fase S. Esto quiere
decir que durante la fase S ocurrieron replicaciones extras de secciones de ADN ya
replicadas durante ese ciclo, probablemente debido a daos en la geminina, un inhibidor
de la CDT1. Debido a ello, la CDT1 sigue re-ensamblando complejo pre-RC en secciones
ya replicadas. Es muy probable que este dao fue detectado por los puntos de control de
la fase S, deteniendo el ciclo de la mayora de las clulas. Esta muestra presenta una
aneuploidia de tipo trisomica.
MUESTRA 10 MES: Tiene un ndice de ADN de 1,91 y presenta un segundo pico en la
mitosis mayor al de Gap 1. Probablemente hubo un dao durante en fase S en la que
hubo un replicamiento anormal de ADN el cual no fue detectado por los puntos de control
de esta fase o de la Gap 2 e hizo que las clulas daadas continuaran a la mitosis. En
esta muestra se presenta una aneuploidia tipo trisomica o polisomica.

DISEO DE GRAFICOS CIENTIFICOS PARA PRESENTACIN DE DATOS

EXPERIMENTALES.
 PRESENTADO POR:
DELGADO VILLAMIZAR CRISTIAN

DOCENTE: SANDRA CORONADO

UNIVERSIDAD DE CARTAGENA, FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD,

PROGRAMA DE MEDICINA
CARTAGENA - BOLIVAR
2017