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I.

INTRODUCCION

El peso molecular de un compuesto es la suma de las masas atmicas de los elementos


constituyentes del compuesto.

El conocimiento del peso molecular es de importancia por que facilita el clculo del
nmero de moles y de las cantidades de tomos individuales en una determinada cantidad
de un compuesto.

Cuando se trata de una mezcla, el peso molecular se obtiene mediante el promedio


ponderado de los pesos moleculares de las sustancias que componen la mezcla

El objetivo principal de la prctica es la determinacin del peso molecular y de la


densidad del aire. Tambin queremos estudiar como es que vara la presin al cambiar el
nmero de molculas del gas.

Para poder cumplir con los objetivos, consideramos al aire como un gas ideal. As
podemos relacionar variables macroscpicas tales como: presin P ; temperatura T; masa
del gas Mgas y volumen V, mediante la ecuacin de estado de los gases ideales.

El tema de estudio principal en la prctica fue la variacin de la presin con la masa de un


gas determinado, a temperatura y volumen constante. Analizamos grficamente estas
variables para lograr determinar el peso molecular y la densidad del aire con un error dentro
de la tolerancia esperada.

II. OBJETIVOS

Determinar el peso molecular de aire atmosfrico.


III. FUNDAMENTO TERICO

1. LA ATMSFERA

La atmsfera es la envoltura gaseosa que rodea el planeta y est compuesta principalmente


por una mezcla de gases (78% de nitrgeno, 21% de oxgeno y 1% de otros gases) que
denominamos aire. A estos constituyentes hay que aadir el vapor de agua concentrado en
las capas ms bajas, cuya cantidad depende de las condiciones climatolgicas y la
localizacin geogrfica, pudiendo variar entre el 0% y el 5%. A medida que aumenta el
vapor de agua, los dems gases disminuyen proporcionalmente.

Dado que unos componentes tienen ms peso que otros, existe una tendencia natural de los
ms pesados a permanecer en las capas ms bajas (oxgeno por ejemplo) mientras que los
ms ligeros se encuentran en las capas ms altas. Esto explica porqu la mayor parte del
oxgeno se encuentra por debajo de los 35.000 pies de altitud, y porqu a medida que se
asciende (piense en el Everest) disminuye la cantidad de oxgeno presente en la atmsfera.

Este elemento gaseoso que denominamos aire tiene masa, peso y una forma indeterminada.
Es capaz de fluir, y cuando est sujeto a cambios de presin cambia su forma debido a la
carencia de una fuerte cohesin molecular, es decir, tiende a expandirse o contraerse
ocupando todo el volumen del recipiente que lo contiene. Dado que el aire tiene masa y
peso, est sujeto y reacciona a las leyes fsicas de la misma manera que otros cuerpos
gaseosos.

Aunque este elemento gaseoso que denominamos aire tiene muchas otras propiedades
importantes, para poder explicar porque vuela un avin, en este momento interesa centrarse
en las caractersticas bsicas que definen su comportamiento como fluido: presin,
temperatura y densidad. Como se ver a lo largo de varios captulos, estos tres conceptos
estn ntimamente relacionados y afectan de forma muy importante al vuelo.

2. PRESIN ATMOSFRICA

Se define como presin a la cantidad de fuerza aplicada por unidad de superficie. De


acuerdo con esta definicin, presin atmosfrica es la fuerza ejercida por la atmsfera sobre
una unidad de superficie, fuerza que se debe al peso del aire contenido en una columna
imaginaria que tiene como base dicha unidad. La altura de esta columna y por tanto el peso
del aire que contiene, depende del lugar en que nos encontremos. A nivel del mar la
columna que tenemos encima es mayor que en la cumbre del Aneto, la cual es a su vez
mayor de la que tendramos en la cima del Everest.
Esta circunstancia explica una primera cualidad del aire que nos interesa conocer: la
presin atmosfrica cambia de forma inversamente proporcional a la altura, "a mayor altura
menor presin".
La magnitud de este cambio es de 1 milibar por cada 9 metros de altura lo cual equivale a
110 milibares cada 1000 metros, o 1 pulgada por cada 1000 pies aproximadamente (1 mb
cada 9 mts. o 1" cada 1000 ft.).

Debido precisamente a esta propiedad (y a la menor densidad del aire), los aviones que
vuelan por encima de una altitud determinada deben estar provistos de sistemas de
presurizacin en la cabina de pasajeros.

3. TEMPERATURA DEL AIRE

Aunque existen factores particulares que afectan a la temperatura del aire, como por
ejemplo lo cercano o lejano que est un lugar respecto a la lnea del ecuador, su lejana o
proximidad a la costa, etc., un hecho comn es que el calor del sol atraviesa la atmsfera
sin elevar significativamente su temperatura; esta energa es absorbida por la Tierra
provocando que esta se caliente y eleve su temperatura, la cual es cedida gradualmente a las
capas de aire en contacto con ella. En este ciclo continuo, cuanto ms alejadas estn las
capas de aire de la tierra menos calor reciben de esta.

4. RELACIN ENTRE PRESIN Y TEMPERATURA

Si calentamos una masa de gas contenida en un recipiente, la presin que ejerce esta masa
sobre el recipiente se incrementa, pero si enfriamos dicha masa la presin disminuye.
Igualmente, comprimir un gas aumenta su temperatura mientras que descomprimirlo lo
enfra. Esto demuestra que hay una relacin directa entre temperatura y presin. As, la
presin del aire clido es mayor que la del aire fro. Al escuchar las predicciones
meteorolgicas, asociamos ya de forma intuitiva altas presiones con calor y bajas presiones
con fro. La ley de compresin de los gases de Gay-Lursac ya lo dice: "La presin de los
gases es funcin de la temperatura e independiente de la naturaleza de los mismos".

5. DENSIDAD DEL AIRE

La densidad de cualquier cuerpo sea slido, lquido o gaseoso expresa la cantidad de masa
del mismo por unidad de volumen (d=m/v). Esta propiedad en el aire es en principio mal
asimilada por poco intuitiva, pues es cierto que la densidad del aire es poca si la
comparamos por ejemplo con la del agua, pero es precisamente esta diferencia lo que hace
el vuelo posible. Dado que con la altura cambian la presin y la temperatura, para saber
como cambia la densidad nada mejor que ver como afectan a esta las variaciones de presin
y temperatura.

Si se comprime, una misma masa de gas ocupar menos volumen, o el mismo volumen
alojar mayor cantidad de gas. Este hecho se conoce en Fsica como ley de Boyle: "A
temperatura constante, los volmenes ocupados por un gas son inversamente
proporcionales a las presiones a las que est sometido". De esta ley y de la definicin de
densidad dada, se deduce que la densidad aumenta o disminuye en relacin directa con la
presin.
Por otra parte, sabemos que si se aplica calor a un cuerpo este se dilata y ocupa ms
volumen, hecho conocido en Fsica como Ley de dilatacin de los gases de Gay-Lussac:
"La dilatacin de los gases es funcin de la temperatura e independiente de la naturaleza de
los mismos". De acuerdo con esta ley y volviendo de nuevo a la definicin de densidad, si
una misma masa ocupa ms volumen su densidad ser menor. As pues, la densidad del aire
cambia en proporcin inversa a la temperatura.

Se plantea ahora un dilema, porque si al aumentar la altura, por un lado disminuye la


presin (disminuye la densidad) y por otro disminuye la temperatura (aumenta la densidad),
cmo queda la densidad? Pues bien, influye en mayor medida el cambio de presin que el
de temperatura, resultando que "a mayor altura menor densidad". En captulos posteriores
de detalla como afecta la densidad a la sustentacin, la resistencia y al rendimiento general
del avin.

6. ECUACIN GENERAL DE LOS GASES IDEALES

Para una misma masa gaseosa, podemos afirmar que existe una constante directamente
proporcional a la presin y volumen del gas, e inversamente proporcional a su temperatura.

P1. V1 = P2. V2
T1 T2

7. PROCESOS GASEOSOS RESTRINGIDOS

Procesos realizados mientras se mantiene constante la masa del gas, y uno de sus otros 3
factores: Volumen, Temperatura o Presin.

8. LEY DE BOYLE-MARIOTTE

Tambin llamado proceso isotrmico. Afirma que, a temperatura constante, el volumen de


un gas es inversamente proporcional a su presin:

9. LEYES DE CHARLES Y GAY-LUSSAC

En 1802, Louis Gay Lussac publica los resultados de sus experimentos, basados en los que
Jacques Charles hizo en el 1787. Se considera as al proceso isobrico para la Ley de
Charles, y al isomtrico para la ley de Gay Lussac.

PROCESO ISOBRICO:
PROCESO ISOCRICO:

10. LEY DE LOS GASES IDEALES

Los gases ideales son gases hipotticos, idealizados del comportamiento de los gases reales
en condiciones corrientes. As, los gases reales manifiestan un comportamiento muy
parecido al ideal a altas temperaturas y bajas presiones.
Los gases ideales se encuentran en un estado homogneo, tomando la forma y el volumen
del recipiente que lo contenga. Sus molculas se encuentran muy separadas unas de otras,
por tanto el gas se puede comprimir o expandir con facilidad.

Empricamente, se pueden observar una serie de relaciones entre la temperatura T, la


presin P y el volumen V de los gases ideales.

Donde:

P = indica la presin del gas.


V = indica el volumen del gas.
N = es el nmero de mol-gramos del gas.
R = la constante de los gases.
T = la temperatura del gas.

Esta ecuacin de estado rene las leyes anteriores, expresando la relacin que existe entre
las magnitudes relevantes en los gases ideales, y describe el comportamiento de los gases
en condiciones de bajas presiones altas temperaturas. Cuando la presin aumenta mucho o
la temperatura disminuye, el comportamiento de los gases se aparta del descrito por esta
ecuacin.

11. TEORIA CINETICA MOLECULAR

Desarrollada por Ludwig Boltzmann y Maxwel. Nos indica las propiedades de un


gas noble a nivel molecular. Todo gas est formado por partculas llamadas molculas. Las
molculas gaseosas se mueven a altas velocidades, en forma recta desordenada. Los gases
ejercen una presin continua al recipiente debido a los choques de las molculas con las
paredes de ste. Los choques moleculares son perfectamente elsticas. No se toman en
cuenta las interacciones de atraccin y repulsin molecular. La energa cintica media de la
translacin de una molcula es directamente proporcional a la temperatura absoluta del
gas.
12. ECUACION DE VAN DERWALS

En esta expresin, a, b y R son constantes que dependen de las sustancias en


Cuestin. Pueden calcularse a partir de las propiedades crticas de este modo:

Propuesta en 1873, la ecuacin de Van der Waals fue una de las primeras que describa
mejor el comportamiento de los gases visiblemente mejor que la ley del gas ideal. En esta
ecuacin a se denomina el parmetro de atraccin y b el parmetro de repulsin o el
volumen molar efectivo. Mientras que la ecuacin es muy superior a la ley del gas ideal y
predice la formacin de una fase lquida, slo concuerda con los datos experimentales en
las condiciones en las que el lquido se forma. Mientras que la ecuacin de Van der Waals
se suele apuntar en los libros de texto y en la documentacin por razones histricas, hoy en
da est obsoleta. Otras ecuaciones modernas slo un poco ms difciles son mucho ms
precisas. La ecuacin de Van der Waals puede ser considerada como la "ley del gas ideal
mejorada", por las siguientes razones:

Trata a las molculas como partculas con volumen, no como puntos en el espacio. Por ello
V no puede ser demasiado pequeo, y trabajamos con (V - b) en lugar de V.
Mientras que las molculas del gas ideal no interaccionan, Van der Waals considera que
unas molculas atraen a otras dentro de una distancia equivalente al radio de varias
molculas. No provoca efectos dentro del gas, pero las molculas de la superficie se ven
atradas hacia el interior. Vemos esto al disminuir la presin exterior (usada en la ley del gas
ideal), por ello escribimos (P + algo) en lugar de P. Para evaluar este 'algo',
examinaremos la fuerza de atraccin actuando en un elemento de la superficie del gas.
Mientras que la fuerza que acta sobre cada molcula superficial es ~, la resultante sobre
el elemento completo.

IV. MATERIALES Y EQUIPOS


Baln con tapa esmerilada.
Piceta con agua destilada.
Termmetro.
Pinzas.
Balanza de presin.
Balanza analtica.
Bao termosttico.

V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

1. PASO:

Procederemos a pesar el baln de fondo plano con tapa, el cual previamente lo lavamos y lo
secamos en la estufa, y cuando est a T amb. lo pesamos en una balanza analtica y anotamos su
valor.

Masa del Baln de tapa esmerilada + masa del aire = 126.3595 g

2. PASO:

Tomamos un termmetro y tomamos la temperatura del medio Ambiente y tomamos nota.

Temp. Ambiente (t1) = 20C

3. PASO:

Con la ayuda de una pinza, mantenemos el baln de fondo plano sin tapa dentro del bao
mara a la temperatura t2 = 30 C, permitiendo que el baln de fondo plano sin tapa y su
contenido (aire atmosfrico) alcancen el equilibrio trmico presentado lneas arriba, por
aproximadamente 15 minutos.

4. PASO:
Con un termmetro medimos la temperatura del aire atmosfrico que se halla dentro del
baln de fondo plano que esta dentro del bao mara, el cual si marca la temperatura
requerida, t2 = 30 C, procedemos a tapar el baln de fondo plano e inmediatamente lo
sacamos del bao mara, lo secamos con papel toalla, y lo llevamos a pesar en la balanza
analtica. Y anotamos los valores en la tabla #1.

5. PASO:

Luego aumentamos la temperatura del bao mara a 45 C, y procedemos a llevar


nuevamente el baln de fondo plano sin tapa al bao permitiendo que el baln y su
contenido (aire atmosfrico) alcance el equilibrio trmico durante 15 min. . Medimos la
temperatura del contenido del baln de fondo plano sin tapa, cuando marca la esperada 45
C, procedemos de la misma marea que el caso anterior, lo tapamos, lo secamos y lo
llevamos a pesar de inmediatamente a la balanza analtica, anotamos el valor en la tabla #
1.

6. PASO:

Procedemos de la misma manera para temperaturas: t3 = 60 C, t4 = 70 C, y los valores lo


anotamos en la tabla # 1.

Tabla #1: masas experimentales a diferentes temperaturas

Temperatura (C) Mt = MBaln con tapa esmerilada +


Maire

T1 = 20C (Temp Amb.) 126.3595 g

T2 = 45C 126.3558 g
T3= 60C 126.3889 g
T4= 70C 126.4600 g

7. PASO:

Determinamos el volumen correcto del baln de fondo plano, llenando este con agua
destilada, determinando su masa y haciendo uso de la densidad del agua a la temperatura de
trabajo.

M1 = M baln de fondo plano + tapa + Magua = 425.89 g

p H2O (T= 20C) = 0.9982g/ cm3

m1 = m tapa + baln = 126.3595 g

V H2O = 299.5305 / 0.9982g/ cm3 = 300.071 ml


V valon + tapa = V H2O = 300.071 ml

mp = PVMa/R

Hallando la pendiente promedio tenemos = 1.05 g*C

Igualando a la equivalencia: mp = pendiente promedio

8. PASO:

Determinamos la masa del agua contenida en el baln de fondo plano.

Mo = 425.89g - 126.3595g = 299.5305 g

9. PASO:

Medimos la temperatura del agua con el termmetro y anotamos su valor.


Temperatura del agua = 20 C
VI. CLCULOS Y RESULTADOS

1. Elaborar un grafico de mt vs. 1/T donde T esta en k.

Ma = P V Ma
RT

mt (g) 1/T (K)

126.3595 g 1. 35x 10-3


126.3558 g 1.20 x 10-3
126.3889 g 1.45 x 10-3
126.4600 g 1.5 x 10-3

C = constante
mt = mbalon + tapa + maire
maire = masa del aire a condiciones experimentales.
Ma = peso molecular del aire atmosfrico.

2. Calcular el valor de la pendiente aplicando regresin lineal, a partir de este


calcule el peso molecular del aire Ma. Indique adems el ndice de
correlacin(r) de los datos de la recta obtenida.

Por el mtodo de los mnimos cuadrados, la pendiente resulto: g.K


Por tanto:
Ma = R 97,210 g.K / P.V.
V = M/p = 299.5305 g / 0.9982g/ cm3 = 300.0706 ml

Ma = 19,312 g/mol
Mt = 1 / T . 97,210 g.K+ 126.3910

3. El valor de Ma obtenido reemplazar con el valor de Ma para el aire seco y


determinar el valor relativo.

Ma experimental = 19,312 g/mol


Ma terico = 28,97 g/mol

Error relativo = 28,97 - 19,312 g/mol % error = 33.34%

28.97
4. Reemplazando el valor de (Ma) experimentalmente obtenido en la ecuacin (2),
determinar la densidad del aire para cada temperatura del experimento.
Elabore una tabla de vs T y grafique.

Usando la ecuacin donde Ma es igual a 19,312 g/mol g/mol se va a determinar la


densidad del aire en las diversas temperaturas:

De la ecuacin ma = PVMa podemos obtener la densidad del aire


RT
p aire = PMa reemplazando para cada temperatura.
RT

T1= 293 aire= 1atm*19,312 g/mol.k = 80.37 g/ cm


0.082atm L /mol K*293

T2= 318 aire= 1atm*19,312 g/mol.k = 74.06 g/ cm

0.082atm L /mol K*318

T3= 333 aire= 1atm*19,312 g/mol.k = 70.72 g/ cm

0.082atm L /mol K*333

T4= 343 aire= 1atm*19,312 g/mol.k = 68.66 g/ cm

0.082atm L /mol K*343


VII. CONCLUSIONES

Como he de esperar a medida que aumenta la temperatura disminuye la masa por lo


tanto tambin disminuye la densidad.
La masa molecular del aire experimental es de 19,312 g/mol y es valida ya que
estar en el rango de la masa del aire seco ( 28,97 g/mol ) y la masa del agua ( 18
g/ mol ).

VIII. RECOMENDACIONES

Lavar correctamente el baln o el matraz erlenmeyer, ya que este puede contener


impurezas y podemos cometer errores en los clculos.

Luego de mantener el matraz dentro del bao termosttico secar rpidamente ya que
este puede sufrir una cambio de temperatura y la masa que pesamos es errnea.

IX. BIBLIOGRAFA

LAIDLER, Keith J. - MEISER, John H., Fisicoqumica, Editorial Continental , Ao


2002

CASTELLAN, Gilgert W. , Fisicoqumica , Editorial Fondo Educativo, Edicin 1a.,


Ao 1974

CROCKFORD, H.D., Fundamentos de fisicoqumica, Editorial Ed. Continental,


Edicin 1, Ao 1966

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