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CALOR DE VAPORIZACION
INTEGRANTES:
De la Cruz Asto, Sonia.
Huaraca Santivaes ,Carmen
Llaja Torres, Carolina.
Oyola Aguilar, Juan Carlos.
Tello ,Eder
NDICE
I. OBJETIVOS .............................................................................................................................. 3
V. CONCLUSIONES................................................................................................................ 21
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I. OBJETIVOS
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II. FUNDAMENTO TERICO
Calor de Vaporizacin
Termoqumica
La termoqumica estudia los cambios energticos ocurridos durante las reacciones
qumicas. El calor que se transfiere durante una reaccin qumica depende de la
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trayectoria seguida puesto que el calor no es una funcin de estado. Sin embargo,
generalmente las reacciones qumicas se realizan a P=cte o a V=cte, lo que simplifica
su estudio. La situacin ms frecuente es la de las reacciones qumicas realizadas a
P=cte, y en ellas el calor transferido es el cambio de entalpa que acompaa a la
reaccin y se denomina "entalpa de reaccin". La entalpa es una funcin de estado,
luego su variacin no depende de la trayectoria.
Las reacciones donde la variacin de entalpa es positiva (calor absorbido en la
reaccin) son llamadas reacciones endotrmicas, mientras que aquellas cuya
variacin de entalpa es negativa (calor cedido por el sistema durante la reaccin)
son llamadas reacciones exotrmicas.
Si la reaccin endotrmica se realiza en un sistema de paredes adiabticas, como
consecuencia de la reaccin se produce una disminucin en la temperatura del
sistema. Si la reaccin es exotrmica y se realiza en un recipiente de paredes
adiabticas, la temperatura final del sistema aumenta.
Si las paredes del sistema son diatrmicas, la temperatura del sistema permanece
constante con independencia de la transferencia de energa que tiene lugar debido
al cambio en la composicin.
Leyes de la termoqumica
Ley de hess
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Germain Henry Hess (Ginebra, 1802-San Petersburgo, 1850) fue un fisicoqumico ruso
de origen suizo que sent las bases de la termodinmica actual. Trabaj
fundamentalmente la qumica de gases, y enunci la ley que nos disponemos a
comentar ahora:
"En una reaccin qumica expresada como la suma (o diferencia) algebraica de otras
reacciones qumicas, puesto que es funcin de estado, la entalpa de reaccin global es
tambin la suma ( diferencia) algebraica de las entalpas de las otras reacciones."
Consideremos la reaccin:
A B
Y supongamos la existencia de las siguientes reacciones intermedias,
de conocida:
A C
D C
D B
Vemos que podemos montar un ciclo termodinmico tal que, en vez de ir de A a B
directamente, pasemos por todas las reacciones intermedias antes descritas:
A C D B
.
Teniendo esto en cuenta, la entalpa de la reaccin que queremos ser:
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Es una de las leyes fundamentales en todas las ciencias naturales. Fue elaborada
independientemente por Mijal Lomonsov en 1745 y por Antoine Lavoisier en 1785. Se
puede enunciar como:
Una salvedad que hay que tener en cuenta es la existencia de las reacciones nucleares,
en las que la masa s se modifica de forma sutil, en estos casos en la suma de masas hay
que tener en cuenta la equivalencia entre masa y energa.2 Esta ley es fundamental para
una adecuada comprensin de la qumica. Est detrs de la descripcin habitual de las
reacciones qumicas mediante la ecuacin qumica, y del anlisis gravimtrico de
la qumica analtica.
Calorimetra:
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Principios de la calorimetra
1er Principio: Cuando 2 o ms cuerpos con temperaturas
diferentes son puestos en contacto, ellos intercambian calor entre
s hasta alcanzar el equilibrio trmico.
Luego, considerando un sistema trmicamente aislado, "La
cantidad de calor recibida por unos es igual a la cantidad de calor
cedida por los otros".
2do Principio: "La cantidad de calor recibida por un sistema durante una transformacin
es igual a la cantidad de calor cedida por l en la transformacin inversa".
Se puede usar dos tipos de capacidad calorfica molar:
Calora
Es la cantidad de calor necesaria para aumentar la temperatura de 1 gramo de agua de
14,5 C a 15,5 C a la presin de 1 atmsfera (Presin normal).
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Calor especfico de un cuerpo
Es la razn o cociente entre la capacidad trmica (C) de un cuerpo y la masa (m) de dicho
cuerpo.
Adems, en el calor especfico se debe notar que es una caracterstica propia de las
sustancias que constituye el cuerpo, en tanto que la capacidad trmica (C) depende de
la masa (m) y de la sustancia que constituye el cuerpo.
c = calor especfico (en cal/g. C)
Tambin, se debe notar que el calor especfico de una sustancia vara con la
temperatura, aumentando cuando est aumenta.
El calor especfico del agua es la excepcin a esta regla, pues disminuye cuando la
temperatura aumenta en el intervalo de 0 C a 35 C y crece cuando la temperatura es
superior a 35 C.
Q: cantidad de calor
t: variacin de temperatura
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Observacin: Para que el cuerpo aumente de temperatura; tiene que recibir calor,
para eso la temperatura tf debe ser mayor que la temperatura to; y recibe el nombre
de calor recibido.
tf > to calor recibido (Q > 0)
Para disminuir la temperatura; tiene que ceder calor, para eso la temperatura t f debe
ser menor que la temperatura to; y recibe el nombre de calor cedido.
tf < to calor cedido (Q < 0)
Calor sensible de un cuerpo: es la cantidad de calor recibido o cedido por un cuerpo al
sufrir una variacin de temperatura (t) sin que haya cambio de estado fsico (slido,
lquido o gaseoso).
Su expresin matemtica es la ecuacin fundamental de la calorimetra.
Qs = m.c.t
Donde: t = tf - to
Calor de neutralizacin
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Cuando se trata de una reaccin de bases fuertes (NaOH, KOH...) con cidos fuertes (HCl,
HNO3) el calor de reaccin es independiente de la naturaleza de dichos componentes,
ya que, al hallarse tanto stos como las sales formadas disociados, la reaccin que tiene
lugar es.
Calor de combustin
Este mismo resultado tambin puede obtenerse a partir de los calores de formacin de
los reaccionantes y de los productos de la reaccin, ya que:
En donde los dos trminos de la derecha son los calores de formacin de los productos
y de los reaccionantes, cuyos valores, segn el "National Bureau of Standards" (tabla 3),
son: CH4 (g), -17,889; CO2 (g), -94,052, y H2O (1), -68,317 kcal/mol, a 25 C. Como el oxgeno
O2 (g) es un elemento, tendr un calor de formacin cero. Sustituyendo estos valores en
la ecuacin [21] se tiene que - 17,889 + 0 = -94,052 + 2 ( -68,317) y empleando la
ecuacin [22]
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En el ao 1840, HESS demostr que, como H depende solamente de los estados inicial
y final del sistema, pueden sumarse o restarse las ecuaciones termoqumicas de los
diferentes pasos intermedios de una reaccin, para obtener el calor de la reaccin total.
Este principio, conocido como ley de Hess de la suma constante de calores, se emplea
para calcular los calores de las reacciones en las cuales stos no pueden medirse,
fcilmente, por mtodos directos. As, si se desea determinar el H 25C de una reaccin
que no es posible realizarla en un calormetro, entonces la determinacin puede llevarse
a cabo como se indica en el ejemplo siguiente
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Los calores de hidratacin, mencionados en la pgina 385, pueden calcularse a partir
de los calores integrales de disolucin. Adems, como se observ en la figura 4, pgina
384, el sulfato sdico anhidro se disuelve en agua liberando calor, debido a que el calor
de hidratacin es ms que suficiente para desintegrar los cristales de esta sal. Por el
contrario, el compuesto hidratado Na2SO4 10H2O se disuelve absorbiendo calor
porque, ahora, no se dispone de la energa de hidratacin necesaria para vencer la
energa reticular del cristal.
Ley Cero
Al tener dos sistemas o ms en contacto trmico, el sistema alcanzar el equilibrio
trmico si las paredes entre ellos son conductoras.
Si se tienen tres sistemas A, B, y C; se encuentran en contacto trmico A con B y B con
C, pero A y C no estn en contacto, llegar un momento en el que los tres sistemas
alcanzarn el equilibrio trmico.
Esto sucede porque el A y B alcanzan el equilibrio, por otro lado B y C alcanzan tambin
el equilibrio, por lo que se puede establecer que A y C tambin alcanzan el equilibrio
trmico.
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Podemos concluir que la variacin de energa interna de un sistema, es igual a la suma
del intercambio de calor entre el sistema y los alrededores y el trabajo realizado por (o
sobre) el sistema. Para seguir adelante con la primera Ley de la
Termodinmica debemos familiarizarnos con la Convencin de Signos.
La 2 Ley de la Termodinmica, la cual establece, por su parte, que existe otra magnitud
llamada "entropa", que permanece constante en algunas transformaciones y que
aumenta en otras, sin disminuir jams. Aquellas trasformaciones en las cuales la
entropa aumenta, se denominan "procesos irreversibles".
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Entropa
La entropa de este sistema ha aumentado al ir quitando las restricciones pues
inicialmente haba un orden establecido y al final del proceso (el proceso es en este caso
el quitar las divisiones de la caja) no existe orden alguno dentro de la caja.
La entropa es en este caso una medida del orden (o desorden) de un sistema o de la
falta de grados de restriccin; la manera de utilizarla es medirla en nuestro sistema
inicial, es decir, antes de remover alguna restriccin, y volverla a medir al final del
proceso que sufri el sistema.
Es importante sealar que la entropa no est definida como una cantidad absoluta S
(smbolo de la entropa), sino lo que se puede medir es la diferencia entre la entropa
inicial de un sistema Si y la entropa final del mismo Sf. No tiene sentido hablar de
entropa sino en trminos de un cambio en las condiciones de un sistema.
Bomba calorimtrica
Una bomba calorimtrica es un recipiente de paredes metlicas resistentes, que se
puede cerrar hermticamente, y donde se introduce una muestra de masa conocida de
la sustancia, mezclada con oxgeno a una presin de varias atmsferas, despus de
eliminar el aire, para garantizar la total combustin de la muestra. La bomba va instalada
en un calormetro de agua, perfectamente termosttico, y la combustin se inicia
mediante ignicin con un conductor elctrico en cortocircuito. El calor desprendido se
mide por la elevacin de la temperatura del agua del calormetro, tras realizar los ajustes
necesarios para relacionar esta variacin de temperatura con el calor desprendido en el
proceso.
Existen diversos tipos de bombas calorimtricas y calormetros, entre los que citamos
los siguientes:
Bomba de Mahler: Permite determinar el calor producido por la combustin de
sustancias diversas segn la norma ASTM D240. Se puede aplicar a toda una
variedad de sustancias pero en particular a los combustibles hidrocarburos
lquidos de volatilidad alta y baja.
Calormetro de Parr: El calormetro de bomba (modelo de Parr) es un envase
sellado que minimiza el intercambio de calor entre el sistema y el medio
ambiente. El vaso de combustin se monta en el eje que, por accionamiento por
polea desde un motorcito elctrico, se puede hacer girar, y con sus paletas
adicionales mover el agua del vaso calorimtrico, garantizando una circulacin
en ciclo ms activo de agitacin.
Calormetro de Lewis-Thomson: La combustin se efecta en un cartucho de
latn en que se pone el combustible, bien pulverizado e ntimamente mezclado
con suficiente oxidante, variable, por razones prcticas, segn la clase de
combustible.
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De acuerdo con la prevista dificultad de la combustin se emplearn tubos largos
o cortos, esto es, de diferente tiro. Todo el conjunto va dentro de una campana,
prolongada con un tubo que se puede cerrar con una vlvula V.
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PARTE EXPERIMENTAL
Materiales:
Cronmetro
Termmetro elctrico
Bomba de vaco
Cocina elctrica
Frasco de 2 a 3 litros con pared ancha y boca ancha
Reactivos:
Agua
Metanol
Procedimiento:
El vaso calorimtrico se llena las 2/3 partes de su capacidad con agua destilada y se monta
el equipo.
El bulbo que posee un refrigerante se lleva a pesar, luego se le aade metanol con una
jeringa y se coloca en el sistema .
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= 66.5898
= 95.42
0 = = 95.42
66.5898=28.8302 g
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= 66.5898
= 85.0695
1 =
= 85.0695 66.5898
= 18.4797
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Datos :
I = 0.538A
V= 15.1V
T final = 21.9C
Frmulas:
15.10.538477 3875.0526Joule
= 1
= 1
= 3875.0526
T inicial = 22.7C = 1
T final = 21.7C
Hevap =
32
Hevap = 10.3505
(3875.0526
) x (-1C)
Hevap =-11980.259
Hevap =- 11.98
Valor experimental
Terico:
Hevap = -35,27
35,27(11.98)
%Error = 35,27
x100 =66.03%
%Error = 66.03%
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III. CONCLUSIONES
La capacidad calorfica experimental del termo es C = 3875.0526
El Hevap = -- 11.98
es el Valor experimental y el valor terico
Hevap = -35,27 ,por lo tanto el % de error es 60.03%
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IV. RECOMENDACIONES
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V. BIBLIOGRAFA
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