Tipo de va El ciclo de Krebs es una ruta metablica anfiblica, ya que participa tanto en procesos catablicos como anablicos.

nablicos. Este ciclo proporciona

metablica(catabli muchos precursores para la produccin de algunos aminocidos, como por ejemplo el cetoglutarato y el oxalacetato, as como otras
ca, anablica o molculas fundamentales para la clula.
anfiblica) y su
finalidad
El ciclo de Krebs ocurre en las mitocondrias de las clulas eucariotas y en el citoplasma de las clulas procariotas.
Parte de la clula en
donde se lleva a
cabo

Ac CoA, Oxalacetato, y H2O, NAD+, FAD, GDP.

Sustratos iniciales

3NADH (issocitDH, -cetoGDH, Malato DH), 1FADH2 (succinato DH), 1 GTP (succinilCoAsintetasa) y 2 CO2 (isocitDH, -cetoGDH)
Productos finales
CICLO DE KREBS

* Acetil CoA: beta oxidacin; biosntesis de los cidos grasos; degradacin de la lisina; degradacin de la valina, leucina e isoleucina;
metabolismo de la fenilalanina.
Rutas metablicas * -cetoglutarato: biosntesis de la lisina; metabolismo del cido ascrbico; metabolismo del glutamato.
que convergen en el * Succinil CoA: metabolismo del propanato; degradacin de la valina, leucina e isoleucina; metabolismo de la fenilalanina.
ciclo * Succinato: metabolismo del butanato; metabolismo de la tirosina.
* Fumarato: ciclo de la urea; metabolismo de la arginina y la prolina; metabolismo de la tirosina.
* Oxalacetato: metabolismo del glioxilato; metabolismo del glutamato y el aspartato; gluconeognesis.
Este ciclo proporciona muchos precursores para la produccin de algunos aminocidos, como por ejemplo el cetoglutarato y el oxalacetato,
Aportacin a la as como otras molculas fundamentales para la clula.
cadena respiratoria

Carbohidratos. La glucolisis degrada la glucosa (y otras molculas de seis tomos de carbono) en piruvato y un -cetocido que contiene tres
tomos de carbono. En los eucariotas, el piruvato se traslada del citoplasma (sede de la glucolisis) a las mitocondrias, donde pierde un tomo
de carbono y se convierte en acetil-CoA mediante la piruvato desihdrogenasa.
Lpidos. Los triglicridos son hidrolizados por enzimas lipasas para formar cidos grasos y glicerol. En los organismos superiores, el glicerol
Catabolismo de puede entrar en la glucolisis a nivel heptico o ser transformado en glucosa a travs de la hidroxiacetona fosfato y el gliceraldehdo-3-fosfato,
carbohidratos, siguiendo la ruta metablica de la gluconeognesis. En muchos tejidos, especialmente en el corazn, los cidos grasos son degradados
lpidos y protenas mediante un proceso conocido como beta-oxidacin, que produce acetil-CoA, reingresado a su vuelta en el ciclo de Krebs. La beta-oxidacin
tambin puede generar propionil-CoA, que puede ser reingresado en la va gluconeognica heptica al generar glucosa.
Protenas. Son degradadas mediante mecanismos de proteolisis por enzimas proteasas, que las trocean en sus constituyentes
fundamentales: los aminocidos. Algunos aminocidos pueden constituir una fuente de energa, ya que son convertibles en intermediarios del
ciclo mismo, por ejemplo el aspartato, la valina y la isoleucina. Otros, convertibles en molculas glucdicas, pueden entrar en el ciclo pasando

Docente titular: I.Q. Mara Ceniza Daz Hernndez Asignatura: Bioqumica Periodo escolar: Febrero-Julio 2017
 por las rutas catablicas tpicas de los glcidos, por ejemplo la alanina, convertible en piruvato.

Carbohidratos. Los monosacridos procedentes de la digestin, principalmente glucosa, son llevados por la sangre a todas las clulas del
organismo, donde se emplean como combustible para la respiracin celular y para la sntesis de otras molculas (ribosa, desoxirribosa,
aminocidos, etc.).
Lpidos. A partir de los alimentos. Los cidos grasos y glicerina procedentes de la digestin de los lpidos de los alimentos son absorbidos
por el intestino y rpidamente convertidos en nuevas molculas de lpidos, que son distribuidos va linftica a los diversos tejidos,
especialmente los tejidos adiposos.
Anabolismo de A partir de carbohidratos. El anabolismo de lpidos requiere la sntesis de glicerina y cidos grasos. La glicerina se sintetiza a partir de
carbohidratos, molculas de glucosa, en una serie de reacciones en parte comunes a las de la gluclisis.
lpidos y protenas Protenas. Las plantas superiores pueden sintetizar los veintids aminocidos que se pueden encontrar en las protenas, pero no ocurre as
con los animales y los humanos; por ejemplo, ocho de ellos no pueden ser sintetizados por el cuerpo humano, por lo que reciben el nombre
de aminocidos esenciales en la dieta, (por ejemplo el Amaranto tiene dos de estos ocho, Lisina y Metionina)
La sntesis de protenas a partir de los aminocidos pasa por la formacin de cadenas de pptidos y constituye un proceso metablico de vital
importancia en el que intervienen los cidos nucleicos. Los ribosomas son las mquinas moleculares que fabrican las cadenas polipeptdicas.
El eje del proceso es el siguiente: el ADN, mediante el cdigo gentico, transmite al ARN el mensaje con el que este ltimo ordenar a los
aminocidos para construir las molculas proteicas, de tal manera que stas resultan especficas para cada especie.

ALUMNO: ALEJANDRA DENISSE HERNNDEZ HERNNDEZ GRUPO: B

FUENTE DE CONSULTA:

http://www.ciclodekrebs.com/

http://www.ciclodekrebs.com/etapas_del_ciclo_de_krebs

http://www.ciclodekrebs.com/visin_general_del_ciclo_de_krebs

http://www.ciclodekrebs.com/interacciones_entre_el_ciclo_de_krebs_y_otras_rutas_metablicas

http://www.edukativos.com/apuntes/archives/2110

Docente titular: I.Q. Mara Ceniza Daz Hernndez Asignatura: Bioqumica Periodo escolar: Febrero-Julio 2017
El acetil-CoA es el producto comn de la degradacin de los principales combustibles metabolicos
(polisacridos, lpidos y protenas). El grupo acetilo es degradado a CO2 y H20 va el ciclo del cido
ctrico y la fosforilacin oxidativa o utilizado para la sntesis de cidos grasos.

El Acetil-CoA es sintetizado a partir de piruvato a travs de una descarboxilacin oxidativa

catalizada por el complejo multienzimtico de la piruvato deshidrogenasa (PDH)

Docente titular: I.Q. Mara Ceniza Daz Hernndez Asignatura: Bioqumica Periodo escolar: Febrero-Julio 2017
ALUMNO: ALEJANDRA DENISSE HERNNDEZ HERNNDEZ GRUPO: B

Docente titular: I.Q. Mara Ceniza Daz Hernndez Asignatura: Bioqumica Periodo escolar: Febrero-Julio 2017