cido ribonucleico

El cido ribonucleico (ARN o RNA) es un cido nucleico formado por una cadena de
ribonucletidos. Est presente tanto en las clulas procariontes como en los eucariontes, y
es el nico material gentico de ciertos virus (virus ARN).

El ARN se puede definir como la molcula formada por una cadena simple de
ribonucletidos, cada uno de ellos formado por ribosa, un fosfato y una de las cuatro bases
nitrogenadas (adenina, guanina, citosina o uracilo). El ARN celular es lineal y
monocatenario (de una sola cadena), pero en el genoma de algunos virus es de doble hebra.1

En los organismos celulares desempea diversas funciones. Es la molcula que dirige las
etapas intermedias de la sntesis proteica; el ADN no puede actuar solo, y se vale del ARN
para transferir esta informacin vital durante la sntesis de protenas (produccin de las
protenas que necesita la clula para sus actividades y su desarrollo). Varios tipos de ARN
regulan la expresin gnica, mientras que otros tienen actividad cataltica. El ARN es, pues,
mucho ms verstil que el ADN.

Los cidos nucleicos fueron descubiertos en 1867 por Friedrich Miescher, que los llam
nuclena ya que los aisl del ncleo celular.2 Ms tarde, se comprob que las clulas
procariotas, que carecen de ncleo, tambin contenan cidos nucleicos. El papel del ARN
en la sntesis de protenas fue sospechado en 1939.3 Severo Ochoa gan el Premio Nobel de
Medicina en 1959 tras descubrir cmo se sintetizaba el ARN.4

En 1965 Robert W. Holley hall la secuencia de 77 nucletidos de un ARN de transferencia

de una levadura,5 con lo que obtuvo el Premio Nobel de Medicina en 1968. En 1967, Carl
Woese comprob las propiedades catalticas de algunos ARN y sugiri que las primeras
formas de vida usaron ARN como portador de la informacin gentica tanto como
catalizador de sus reacciones metablicas (hiptesis del mundo de ARN).6 7 En 1976,
Walter Fiers y sus colaboradores determinaron la secuencia completa del ARN del genoma
de un virus ARN (bacterifago MS2).8
Qu es la quimioterapia

La quimioterapia es el uso de frmacos para destruir las clulas cancerosas. Acta evitando
que las clulas cancerosas crezcan y se dividan en ms clulas. Debido a que las clulas
cancerosas en general crecen y se dividen ms rpido que las clulas sanas, la
quimioterapia las destruye ms rpido que a la mayora de las clulas sanas.

Como los frmacos de la quimioterapia son fuertes, estos causan dao a muchas clulas en
crecimiento, incluidas algunas clulas sanas. Este dao causa los efectos secundarios de la
quimioterapia.

Diferentes tipos de quimioterapia

La quimioterapia con estos frmacos fuertes se denomina quimioterapia estndar,

tradicional o citotxica.

Muchos otros tipos de frmacos tambin tratan el cncer. Muchos de los frmacos ms
recientes se conocen como frmacos dirigidos, debido a que daan las clulas cancerosas
bloqueando los genes o las protenas que se encuentran en las clulas cancerosas. Debido a
que estos tratamientos actan especficamente en las clulas cancerosas, causan diferentes
efectos secundarios y por lo general daan menos a las clulas sanas. Otros tipos de terapias
contra el cncer incluyen hormonas y frmacos que trabajan junto con su sistema
inmunitario para combatir el cncer. Obtenga ms informacin sobre la terapia dirigida y la
inmunoterapia.

Cmo trata la quimioterapia al cncer?

Los mdicos usan quimioterapia de diferentes formas en diferentes momentos. Estos

medicamentos incluyen los siguientes:

Antes de la ciruga o la radioterapia para reducir tumores; los mdicos llaman a esto
terapia neoadyuvante.

Despus de la ciruga o la radioterapia para matar cualquier clula cancerosa que

persista; los mdicos llaman a esto quimioterapia adyuvante.

Como nico tratamiento, por ejemplo, para tratar cnceres de la sangre o el sistema
linftico. Estos incluyen leucemia y linfomas.

Para el cncer que vuelve a aparecer despus del tratamiento, denominado cncer
recurrente.

Para el cncer que se disemina a otras partes del cuerpo, denominado cncer
metastsico.

Los objetivos de la quimioterapia

Los objetivos de la quimioterapia dependen del tipo de cncer y de cunto se haya

diseminado. A veces, el objetivo principal es destruir todo el cncer y evitar que vuelva a
aparecer. Si esto no es posible, la quimioterapia puede retrasar o ralentizar el crecimiento
del cncer.

Cuando la quimioterapia retrasa o ralentiza el crecimiento del cncer, tambin existen

menos sntomas causados por el cncer. La quimioterapia administrada con el objetivo de
retrasar el crecimiento del cncer a veces se denomina quimioterapia paliativa.
Su plan de quimioterapia

Hay muchos frmacos contra el cncer disponibles. Un mdico que se especializa en el

tratamiento del cncer con medicamentos, llamado onclogo, le recetar la quimioterapia.
Es posible que reciba una combinacin de frmacos, debido a que esto a veces funciona
mejor que un solo frmaco.

Los frmacos, las dosis y el cronograma de tratamiento de la quimioterapia dependen de

muchos factores. Estos factores incluyen los siguientes:

El tipo de cncer

El tamao del tumor, su ubicacin y si se ha diseminado; los mdicos denominan

esto el estadio del cncer

Su edad y estado de salud general

Qu tan bien puede afrontar ciertos efectos secundarios

Alguna otra afeccin mdica que tenga

Tratamientos previos contra el cncer

El sida el sistema inmunolgico

El Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) es un lentovirus (virus cuyo periodo de
incubacin es muy largo) que altera las funciones del sistema inmunolgico, provocando el
Sndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA). Cuando este virus reside en nuestro
interior, el organismo pierde gradualmente la capacidad de hacer frente a las infecciones a
las que est expuesto. Hasta el momento, no hay cura para este tipo de enfermedad, pero s
que hay tratamientos que frenan su evolucin.

Cualquier persona puede contraer el VIH y transmitirlo a otras personas a travs de la

sangre, por va sexual as como de la madre al hijo durante el embarazo o a travs de la
leche materna. Actualmente, segn la Organizacin Mundial de la Salud (OMS) hay
aproximadamente 35 millones de personas afectadas por este virus.

VIH y sus efectos sobre el sistema inmunolgico

El sistema inmunolgico es el pilar central para combatir cualquier tipo de infeccin o

reproduccin de clulas cancerosas. Para llevar a cabo dicha funcin de defensa, el cuerpo
cuenta con diferentes clulas. Entre stas se encuentran los linfocitos cooperadores T CD4+
que son los encargados de activar y coordinar las otras clulas inmunitarias para atacar a
cualquier patgeno que pueda alterar el correcto funcionamiento del organismo.

El VIH se aduea poco a poco de nuestro organismo atacando y debilitando el sistema

inmunolgico. No solo destruye y anula las funciones de las clulas CD4+ a las que infecta,
sino que tambin utiliza dichas clulas para reproducirse y expandirse. A medida que el
tiempo transcurre, el portador de este virus se vuelve gradualmente inmunodeficiente. En
las etapas ms avanzadas de la infeccin se desarrolla el Sndrome de Inmunodeficiencia
Adquirida (SIDA), un trastorno que puede dar lugar a ciertos tipos de cncer y otras
infecciones clnicas graves que, en ocasiones, provocan la muerte. Una persona puede
tardar entre 5-10 aos en desarrollar el SIDA o incluso que nunca lo llegue a padecer ya
que el VIH no evoluciona igual en todos los pacientes.

En muchas ocasiones, se puede controlar la progresin de la infeccin mediante los

antirretrovirales. La Micro-Inmunoterapia tambin puede ser integrada como apoyo al
sistema inmune en el tratamiento. Adems, se recomienda seguir una dieta alimenticia
equilibrada evitando elementos nocivos para la salud como el tabaco y el alcohol. La
nutricin debe de ir acompaada de un ejercicio fsico moderado y un descanso prolongado
con el objetivo de evitar males como el estrs y la fatiga.

LOS TRASPLANTES Y LOS FENMENOS DE RECHAZO.

Generalmente, cuando se procede a efectuar un injerto o trasplante de un rgano ocurren una
serie de fenmenos en la persona receptora que conducen generalmente a que el injerto u rgano
sea rechazado. La causa de este rechazo es la puesta en marcha del sistema inmunolgico del
receptor, que reconoce molculas del injerto u rgano trasplantado como extraas al organismo y
las atacan desde mltiples frentes.

Segn la procedencia del rgano, se habla de autoinjerto, si procede de la misma persona, de

isoinjerto, si procede de otra persona diferente pero de la misma constitucin gentica, como
ocurre entre gemelos monovitelinos; de aloinjerto, si procede de otra persona distinta y de
diferente constitucin gentica; y finalmente de xenoinjerto, si el rgano trasplantado procede de
un individuo de otra especie diferente de la del receptor.

Hay un progresivo aumento de respuestas inmunolgicas desde los autoinjertos hasta los
xenoinjertos debido a que disminuye la compatibilidad de tejidos entre donante y el receptor.
Se habla de rechazo primario cuando el sistema inmunitario del receptor entra en contacto por vez
primera con los tejidos trasplantados y stos finalmente no logran insertarse en el receptor. Debido
a la memoria inmunolgica de la persona que recibe el trasplante, si con posterioridad se lleva a
cabo un segundo trasplante de tejidos procedentes del mismo donante, se produce un fenmeno
de rechazo o rechazo secundario que se realiza ms rpidamente y con efectos ms graves que el
primero.

Segn los efectos y el momento en que sobrevengan los fenmenos de rechazo se puede hablar de
varios tipos. El rechazo hiperagudo ocurre a los pocos minutos de efectuarse el trasplante, y se
debe a la presencia de anticuerpos preexistentes en la sangre del receptor y que reconocen a las
molculas MHC extraas y las destruyen. El rechazo agudo ocurre ms tarde, y se debe a la accin
de los linfocitos T y B, a la de los macrfagos, a la formacin de complejos anticuerpo-
complemento en las arteriolas renales y a la accin de las plaquetas sanguneas. Cuando parece
que el rgano trasplantado se ha adaptado al cuerpo del receptor, puede ocurrir un rechazo tardo
o crnico al cabo de tres o ms meses debido a diferentes reacciones de hipersensibilidad contra
los tejidos trasplantados.

La causa primaria de las reacciones de rechazo estriba en las protenas MHC que tienen en su
membrana los linfocitos y la gran mayora de las dems clulas. Existe una inmensa variabilidad en
cuanto a la estructura de las MHC, pero cada individuo tiene su tipo particular que es reconocido
por las clulas de su sistema inmunitario. Las molculas MHC de las clulas del tejido trasplantado
actan como antgenos extraos y desencadenan el proceso de rechazo.

Diagrama de Caja y Bigotes

Los diagramas de Caja-Bigotes (boxplots o box and whiskers) son una presentacin visual
que describe varias caractersticas importantes, al mismo tiempo, tales como la dispersin y
simetra.

Para su realizacin se representan los tres cuartiles y los valores mnimo y mximo de los
datos, sobre un rectngulo, alineado horizontal o verticalmente.

Construccin:

Comparar distribuciones

Diagrama de Caja a travs de Excel

 Construccin:

Una grfica de este tipo consiste en una caja rectangular, donde los lados ms largos
muestran el recorrido intercuartlico. Este rectngulo est dividido por un segmento
vertical que indica donde se posiciona la mediana y por lo tanto su relacin con los cuartiles
primero y tercero(recordemos que el segundo cuartil coincide con la mediana).
Esta caja se ubica a escala sobre un segmento que tiene como extremos los valores mnimo
y mximo de la variable. Las lineas que sobresalen de la caja se llaman bigotes. Estos
bigotes tienen tienen un lmite de prolongacin, de modo que cualquier dato o caso que no
se encuentre dentro de este rango es marcado e identificado individualmente

Ejemplo distribucin de edades

Utilizamos la ya usada distribucin de frecuencias (en tallos y hojas), que representan la

edad de un colectivo de 20 personas.

36 25 37 24 39 20 36 45 31 31

39 24 29 23 41 40 33 24 34 40

Ordenar los datos

Para calcular los parmetros estadstico, lo primero es ordenar la distribucin

20 23 24 24 24 25 29 31 31 33 34 36 36 37 39 39 40
40 41 45

Calculo de Cuartiles

Q1, el cuartil Primero es el valor mayor que el 25% de los valores de la distribucin. Como
N = 20 resulta que N/4 = 5; el primer cuartil es la media aritmtica de dicho valor y el
siguiente:

Q1=(24 + 25) / 2 = 24,5

Q2, el Segundo Cuartil es, evidentemente, la mediana de la distribucin, es el valor de la

variable que ocupa el lugar central en un conjunto de datos ordenados. Como N/2 =10 ; la
mediana es la media aritmtica de dicho valor y el siguiente:

me= Q2 = (33 + 34)/ 2 =33,5

Q3 , el Tercer Cuartil, es el valor que sobrepasa al 75% de los valores de la distribucin. En

nuestro caso, como 3N / 4 = 15, resulta

Q2=(39 + 39) / 2 = 39

Dibujar la Caja y los Bigotes

El bigote de la izquierda representa al colectivo de edades ( Xmn, Q1)
La primera parte de la caja a (Q1, Q2),
La segunda parte de la caja a (Q2, Q3)
El bigote de la derecha viene dado por (Q3, Xmx).

Informacin del diagrama

Podemos obtener abundante informacin de una distribucin a partir de estas representaciones.
Veamos alguna:
 La parte izquierda de la caja es mayor que la de la derecha; ello quiere decir que las edades
comprendidas entre el 25% y el 50% de la poblacin est ms dispersa que entre el 50% y
el 75%.

El bigote de la izquierda (Xmm, Q1) es ms corto que el de la derecha; por ello el 25% de
los ms jvenes estn ms concentrados que el 25% de los mayores.

El rango intercuartlico = Q3 - Q1 = 14,5; es decir, el 50% de la poblacin est comprendido

en 14,5 aos.

Seguro que t podrs obtener ms informacin (Utiliza la mediana!)

Asimetra estadstica (sesgo)

Las medidas de asimetra son indicadores que permiten establecer el grado de simetra (o
asimetra) que presenta una distribucin de probabilidad de una variable aleatoria sin tener que
hacer su representacin grfica. Como eje de simetra consideramos una recta paralela al eje de
ordenadas que pasa por la media de la distribucin. Si una distribucin es simtrica, existe el
mismo nmero de valores a la derecha que a la izquierda de la media, por tanto, el mismo nmero
de desviaciones con signo positivo que con signo negativo. Decimos que hay asimetra positiva (o a
la derecha) si la "cola" a la derecha de la media es ms larga que la de la izquierda, es decir, si hay
valores ms separados de la media a la derecha. Diremos que hay asimetra negativa (o a la
izquierda) si la "cola" a la izquierda de la media es ms larga que la de la derecha, es decir, si hay
valores ms separados de la media a la izquierda.

En teora de la probabilidad y estadstica, la medida de asimetra ms utilizada parte del uso

del tercer momento estndar. La razn de esto es que nos interesa mantener el signo de las
desviaciones con respecto a la media, para obtener si son mayores las que ocurren a la
derecha de la media que las de la izquierda. Sin embargo, no es buena idea tomar el
momento estndar con respecto a la media de orden 1. Debido a que una simple suma de
todas las desviaciones siempre es cero. En efecto, si por ejemplo, los datos estn agrupados
en clases, se tiene que:

en donde representa la marca de la clase -sima y denota la frecuencia relativa de dicha

clase. Por ello, lo ms sencillo es tomar las desviaciones al cubo.

El coeficiente de asimetra de Fisher, representado por , se define como:

donde es el tercer momento en torno a la media y es la desviacin estndar.

Si , la distribucin es asimtrica positiva o a la derecha.

Si , la distribucin es asimtrica negativa o a la izquierda.

Si la distribucin es simtrica, entonces sabemos que . El recproco no es cierto: es un error

comn asegurar que si entonces la distribucin es simtrica (lo cual es falso).