1-Los cambios debido a transiciones energeticas del tipo rotacional segeneran por

longitudes de onda en la region de: infrarrojo y microondas

2-En un espectofotometro de adsorcion la radiacion pasa a traves de la muestra
despues de pasar por el monocromador
3-mencione 2 desviaciones quimicas de la ley de beer:
>disociasiones o asociaciones de las especies absorbentes
>equilibrio entre monomeros y dimeros
>formacion de mas d un tipo de complejo metalico

3-Porq se dice q la ley de lambeer es una ley limite?

porq describe el comportamiento de absorcion en soluciones diluidas y se basa en el
ajuste lineal de A vs C, sin embargo este ajuste no siempre es lineal ya q depende
de la natyraleza del compuesto absorbente y en concentraciones altas la distancia
entre los iones, moleculas disminuye.

Ejercicio:
1)a)detr el % de As en tejido humano. sabe q la temp de atomizacion del As es de
2700CY LA MUESTRA SE ENCUENTRA entre 2-10ppm.
Equipo: Absorcion atomica
combustible: N2O acetileno
lampara de As
diagrama para absorcion atomica: Fuente lineal, atomizador, monocromador, tubo
fotomultiplicador, procesador, sistema informativo

b) una muestra de un complejo cobalto (III( y sabe que este complejo sufre
transciciones vibracionales, rotacionales y de transferencia de carga.
equipo: Ultravioleta-Visible
lampara de H2 y D2
diagrama: fuente, monocromador, colimador, prisma, fotomultiplicador, detector,
sist informativo.

c)muestra de sulfato de plomo el cual es insoluble en los solventes disponibles.Es

termicamente estable hasta una temp de 2200C,muestra un maximo de absorecion
alrededor de 545nm.
Equipo:colorimetro
lampara de W
diagrama: colorimetro, fuente, selector de long de onda, muestra, detector.

1-La muestra solida de origen mineral, a partir d dichas caracteristicas se

determina si esta compuesto por uno o diferentes estructuras cristalinas:
1)el tamao del grano q compone la muestra y la distribucion de este tamao por
difraccion de rayos x o MET (Para determinar el tamao usando campo claro
ya q es mas preciso y se observa la nueva densidad para formar un histograma y de
esta muestra se muestra la distribucion.
En el campo claro se puede medir el tamao de particulas bajo un histogrtama y se
determina la
distr del tamao.
2)Explique brevemente porq no se puede utilizar la espectroscopia de infraROJO PARA
DETERMINAR LA PRESENCIA DE UN sistema metal-metal en un a muestra?r
porq el infrarrojo no excitara el atomo ni rotara, debido a que el enlace metalico
es muy fuerte para este tipo de aplicacion, en general se usa el infrarrojo para
enlaces covalentes.

-La hidroxiapatita enanometrica para aplicaciones medicas para sustitucion y

crecimiento de huesos es obtenida en forma de polvo y tiene q ser caracterizado tal
q se conosca:
1)se puede indexar su estructura cristalina
si se puede con un campo oscuro (patron de difraccion) y con MET
2)La dist de tamao de particulas la cual debe ser menor a 10 nm
se puede hacer con un campo claro

-Los catalizadores de sodio se utilizan en carbonilacion (acetilacion,

hidroformacion y esterificacion)

1)cual es el catalizador?
por la formula molecular del catalizador la pedo determinar por el infrarrojo porq
puedo analizar enlaces carbono-oxigeno o metal-oxigeno y aromaticos .por RMN (que
solo da informacion de C,F Y Md) o por MS (espectroscopia de masa

2)estructura cristalina?
por difraccion de rayosx, aplicando la ley de brag (se obtienen los distintos
interacciones atomicas y con la base de datos del sistema)

3)% en p metalico?
por fotometria de llama (hay mucha precision)

Ejerciccio:
fe+3 en una muestra de agua:
Vt=50ml, Vx(alicuota)=10 ml

Cs=11.1ppm, y se tienen valores de absorbancias para diferentes volumenes

se grafica As=mVs+b se hace el ajuste y se busca m y b
Cx=(b*Cs)/(m*Vx)

Ejercicio:
una alicuota de 25ml de quinona se diluye hasta 50ml encontrandose una absorbancia
igual a 0.832 a una long d onda de 348nm.Cuando s midio en una cubeta de 2cm, un a
segunda de 25ml se mezcla con 10 ml d una solucion q contiene 23.4ppm de quinona y
luego se diluye a 50ml.La absorcion registrada fue de 1.22 al medir en una cubeta
de 2cm.calcule la conc de la quinona en ppm
A1=(E*B*Cm*Vm)/Vt
A2=E*B*Cm*Vm)/Vt + (E*B*Cs*Vs)/Vt
Cm=(A1*VS*CS)/(A2*VM-A1*VM)