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Reporte de prctica:
1.- En cada prctica el instructor entregar una caratula, en donde el alumno anotar su
nombre completo, grupo, ttulo de prctica, numero de ensaye y todos los espacios que
corresponden al alumno registrar.
2.- El reporte deber incluir:
a) El ttulo de la prctica.
b) Los objetivos.
c) Referencias bibliogrficas (al menos 2).
d) Equipo mecnico que se utiliz.
Manual de prcticas de laboratorio.
Construccin de graficas:
Se deber generar en papel tamao carta (21.5 cm X 28 cm) papel semi logartmico de
igual tamao si as lo requiere. Deber adaptarse cada escala para que resulten lo ms
adecuadas posibles, y la curva se dibuje de mejor manera.
Los puntos de los datos sern encerrados en un circulo de aproximadamente 2 mm de
dimetro y una curva suave o lnea, segn sea el caso, se trazar de acuerdo al criterio del
alumno y en base a la teora en la que se fundamenta.
La curva lnea deber trazarse sin cruzar ninguno de los crculos, es decir, al llegar al
punto, se interrumpe el trazo, y en ninguno de los casos, las curvas podrn trazarse a
mano libre. Cuando en la grafica se coloquen ms de una curva o lnea, se utilizarn lneas
punteadas o discontinuas, inclusive el uso de diferentes colores, identificando cada eje, y
marcando su correspondiente escala. Se escribir un ttulo claro en la esquina inferior
derecha, el cual describe las relaciones representadas por la grafica, la prctica para la cual
pertenece, grupo, firma y fecha.
Para asegurar una grafica limpia, el estudiante deber dejar un margen libre de 5 cm a la
izquierda del borde (a lo largo) y deber adems incluir un espacio para realizar las
observaciones que el instructor considere pertinentes.
Ejemplo:
Manual de prcticas de laboratorio.
Curva de Compresibilidad
0.59
Relacion de Vacios e (adimensional)
0.58
0.58
saturado
0.58
parcialmente
0.58 saturado
0.57
0.57
0.57
0.56
0.01 0.10 1.00
Log Presion (Kg/cm)
Apellido Paterno, Materno y Nombres
Observaciones:
Prctica # Grupo # Fecha # Firma
Prcticas en Laboratorio:
1.- Cada estudiante deber conocer los objetivos y procedimientos de cada ensaye antes de
realizarse.
2.- El equipo de laboratorio es delicado y costoso, por lo tanto, deber manipularse
cuidadosamente. En el caso de destruccin por los alumnos, deber ser repuesto por
los responsables.
Despus de la ejecucin de un ensaye se calcularn, solo encaso de ser necesario, los
datos comunes.
3.- Cada estudiante deber realizar de forma INDIVIDUAL sus propios reportes.
Al terminar la sesin de laboratorio se entregar al alumno una caratula
correspondiente al reporte del ensaye realizado con la marca de la fecha de ejecucin.
Reporte:
El reporte de cada ensaye deber entregarse en el Laboratorio dentro de los 7 das
naturales siguientes a la realizacin del ensaye, en casos especiales, podr ampliarse este
plazo de acuerdo al criterio del jefe de la materia.
Manual de prcticas de laboratorio.
Incentivos y penalidades:
El los alumnos que participen en la prctica, e inclusive aporten actividades para mejorar
el entendimiento de la misma, se les otorgarn puntos extra sobre la calificacin final del
reporte, y estos sern ponderados por el instructor en curso.
Manual de prcticas de laboratorio.
ndice de prcticas.
Material de apoyo:
SUELO GRUESO.
Partcula sub angulosa (Bordes redondeados, Superficie spera). [Fuente: ASTM D5821]
Manual de prcticas de laboratorio.
Partcula sub redondeada (Bordes redondeados, Superficie lisa con despostillamiento). [Fuente:ASTM D5821]
Arenas: Partculas de roca que pasan Tamiz No. 4 (4.75 mm.) y son retenidas en Tamiz
No. 200 (75 m), con las siguientes subdivisiones:
Gruesas: Pasan Tamiz No. 4 (4.75 mm.) y son retenidas en Tamiz No. 10 (2.00
mm.).
Medias: Pasan Tamiz No. 10 (2.00 mm.) y son retenidas en Tamiz No. 40 (425 m).
Finas: Pasan Tamiz No. 40 (425 m) y son retenidas en Tamiz No. 200 (75 m).
SUELO FINO.
Manual de prcticas de laboratorio.
Dilatancia: En esta prueba, una pastilla con el contenido de agua necesario para que el
suelo adquiera una consistencia suave, pero no pegajosa, se agita alternativamente en la
palma de la mano, golpendola secamente contra la otra mano, mantenindola apretada
entre los dedos. Un suelo fino, no plstico, adquiere con el anterior tratamiento, una
apariencia de hgado, mostrando agua libre en la superficie, mientras se le agita, en tanto
que al ser apretado entre los dedos, el agua superficial desaparece y la muestra se
endurece, hasta que, finalmente empieza a desmoronarse como un material frgil, al
aumentar la presin. Si el contenido de agua de la pastilla es el adecuado, un nuevo
agitado har que los fragmentos producto del desmoronamiento, vuelvan a constituirse.
La velocidad con la que la pastilla cambia su consistencia y con la que el agua aparece y
desaparece define la intensidad de la reaccin e indica el carcter fino del suelo. Una
reaccin rpida es tpica de arenas finas uniformes, no plsticas, y algunos limos
inorgnicos, particularmente del tipo polvo de roca.
Color: En exploraciones de campo el color del suelo suele ser un dato til para diferenciar
los diferentes estratos y para identificar tipos de suelo, cuando se posea experiencia local.
En general, existen tambin algunos criterios relativos al color; por ejemplo, el color negro
y otros tonos oscuros suelen ser indicativos de la presencia de materia orgnica coloidal.
Los colores claros y brillantes son propios, mas bien, de suelos inorgnicos.
Olor: Los suelos organicos tienen por lo general un olor distintivo, que puede usarse para
identificacin; el olor es particularmente intenso si el suelo est hmedo, y disminuye con
la exposicin al aire, aumentando por el contrario, con el calentamiento de la muestra
hmeda. El aroma que desprenden suelos puede compararse con materia en
descomposicin hasta ligero olor a hidrocarburos.
Arcillas: Suelo que pasa Tamiz No. 200 (75 m), que puede estar formado para mostrar
plasticidad (semejante a las propiedades de una masilla), dentro de un cierto rango de
contenido de agua, y mostrando mucha resistencia en estado seco. Es utilizada en la
fabricacin de ladrillos y adobe. Se caracteriza por tener una muy pobre oferta a que
transite el agua por entre sus intersticios en relacin al resto de los suelos. Son partculas
que en tamao, son menores a 2 m, son partculas de forma laminar.
Limos: Suelo que pasa Tamiz No. 200 (75 m), no plstico o muy poco plstico y muestra
muy poca o nula resistencia en estado seco, varan desde 60 m hasta 2 m, son partculas
de forma laminar. Se utiliza en combinacin con suelos gruesos para conformar
plataformas de terracera, dada su pobre respuesta en presencia de agua. Al tacto y con un
buen contenido de agua, la sensacin es un poco spera, como frotar el cabello con los
dedos.
SUELO ORGANICO.
Se le conoce con el nombre de turbas; es un suelo compuesto por tejidos vegetales en
diferentes estados de descomposicin, usualmente presentando un olor orgnico, colores
entre negro y caf oscuro, con una consistencia esponjosa, y una textura variando desde
fibrosa hasta amorfa.
Muestreo en suelos.
Este tipo de muestreo se logra cuando en el lugar se obtiene una muestra cuyas
propiedades ndice, mecnicas e hidrulicas no se ven sensiblemente alteradas, en relacin
a lo que se desea medir en el especimen y que a su vez, este refleje el valor en el sitio.
La secuencia de muestreo puede ser a favor o en contra de las manecillas del reloj, y as
mismo de forma ascendente o descendente, sin embargo, el nmero de muestras parciales
deber ser tal que garantice un muestreo representativo, de acuerdo a la siguiente tabla:
Sacos de lona.
Parafina y manta.
Muestreo en suelos:
Identificacin de suelos:
Caliche: El termino caliche se aplica a ciertos estratos de suelos cuyos granos se encuentran
cementados, por carbonatos calcreos. Parece ser que para la formacin de caliches es
necesario un clima semi-arido. La marga es una arcilla con carbonato de calcio, ms
homognea que el caliche y generalmente muy compacta y de color verdoso.
Loess: los loess son sedimentos elicos uniformes y cohesivos. Esa cohesin que poseen es
debida a un cementante tpico calcreo y su color es generalmente castao claro. El
Manual de prcticas de laboratorio.
dimetro de las partculas de los loes est comprendido entre 0.04 y 0.05 mm. Los loes se
distinguen porque presentan agujeros verticales que han sido dejados por races
extinguidas. Los loess modificados son aquellos que han perdido sus caractersticas
debidas a procesos geolgicos secundarios, tales como inmersin temporaria, erosin y
formacin de nuevo depsito. Debido al contenido calcreo, lso cortes hechos en loess se
mantienen generalmente casi verticales.
Diatomita.- Las diatomitas o tierras diatomceas son depsitos de polvo silcico, de color
blanco generalmente, compuesto total o parcialmente por residuos de diatomeas. Las
diatomeas son algas unicelulares microscpicas de origen marino o de agua dulce
presentando las paredes de sus clulas caractersticas silcicas.
Gumbo.- Es un suelo arcilloso fino, generalmente libre de arena y que parece cera a la vista
y al tacto, es pegajoso, muy plstico y esponjoso. Es un material difcil de trabajar.
En el caso del muestreo, el error se produce al alterar una muestra que se desea alterada; al
pararse sobre ella, golpearla en el trayecto, o cualquier sensible afectacin en sus
propiedades. El muestreo integral deriva en muestras no representativas cuando se elige
de forma arbitraria los sitios de muestreo y las piezas partculas que habr que
considerar.
Manual de prcticas de laboratorio.
Clculos:
Este ensaye no genera ningn valor cuantitativo, por lo tanto no se requiere ningn
clculo. Sin embargo, en este punto el alumno deber describir lo realizado en la prctica.
Aplicaciones:
Normatividad.
American Society for Testing and Materials. Determining the Percentage of Fractured Particles in Coarse
Aggregate D 5821. 2011. Barr Harbor Drive, West Conshohocken, PA 19428-2959, United States. pp 5.
American Society for Testing and Materials. Standard Practice for Classification of Soils for Engineering
Purposes (Unified Soil Classification System) D 2487. 2011. Barr Harbor Drive, West Conshohocken, PA
19428-2959, United States. pp [8].
American Society for Testing and Materials. Standard Practice for Description and Identification of Soils
(Visual Manual Procedure) D 2488. 2009. Barr Harbor Drive, West Conshohocken, PA 19428-2959, United
States. pp [5].
Material de apoyo:
Tipo de suelo Masa de la muestra seca cuando Masa de la muestra seca cuando
se usa un picnmetro de 250 ml. se usa un picnmetro de 500 ml.
SP, SP-SM 60 10 100 10
SP-CS, SM, SC 45 10 75 10
Sedimento (fango) o arcilla 35 5 50 10
El peso del agua que un matraz puede contener vara con la temperatura debido a las
variaciones de volmenes del matraz y de las densidades del agua. Es conveniente trazar,
para cada uno de los matraces, una grafica de calibracin, sea, una curva que tenga por
ordenadas los pesos del matraz con agua hasta la marca de aforo y, como abscisas, las
temperaturas correspondientes.
Manual de prcticas de laboratorio.
Procedimiento de calibracin:
1.- De un matraz limpio y seco, determnese el peso del matraz con una aproximacin de
0.01 gr (Pm).
2.- Llnese el matraz seco y limpio con agua destilada desmineralizada a la temperatura
ambiente hasta aproximadamente 0.5 cm debajo de la marca de enrase y djese reposar
durante 30 minutos, por lo menos para permitirle alcanzar la misma temperatura que el
agua que contiene.
3.- Mdase la temperatura del agua contenida en el matraz con aproximacin de 0.2C,
colocando el bulbo del termmetro en el centro del matraz.
4.- Con un cuentagotas, compltese el volumen del matraz con agua destilada de modo
que la parte inferior del menisco coincida con la marca de enrase.
5.- Squese cuidadosamente el interior del cuello del matraz con una toalla de papel
absorbente enrollada, respetando el menisco.
6.- Psese el matraz lleno con aproximacin de 0.01 gr (PMA).
7.- Reptanse las etapas del 2 al 6 usando agua destilada a una temperatura con
aproximadamente 5C de diferencia.
8.- Dibjese una grfica del peso del matraz llenado con agua destilada hasta la marca de
calibracin (PMA) contra la temperatura (C).
Las muestras empleadas deben ser representativas del suelo en estudio. Los suelos
cohesivos, especialmente los de alto contenido de materia orgnica son difciles de
humedecer despus de secados al horno. Para estos, es conveniente realizar la prueba con
una muestra con su contenido de agua natural y obtener el peso de la muestra seca, al
finalizar la prueba. Los suelos no cohesivos pueden secarse al horno previamente.
Manual de prcticas de laboratorio.
1.- Pese una cantidad de suelo que contenga de 25 a 50 gr de material. Los suelos
cohesivos no debern secarse antes de la prueba (debe entrar hmedo al material).
Si utiliza una gran cantidad de suelo se dificultar el desaereado pero minimizar los
errores de pesada. El empleo de pequeas cantidades de suelo es, en algunos casos,
necesaria para eliminar el aire satisfactoriamente y en un tiempo razonable.
2.- Se coloca la muestra en una capsula y adase agua destilada, mezclado hasta obtener
una pasta uniforme.
3.- Se transfiere la pasta a un mezclador mecnico batidora y se agrega agua destilada,
hasta formar aproximadamente 250 cm3 de una suspensin uniforme, para lo cual
puede bastar 15 minutos de agitacin.
4.- Se transfiere la suspensin al matraz, usando agua destilada para pasar todo el material
fino de la capsula al matraz.
5.- Aplquese vacio al matraz usando el aparato correspondiente durante 15 minutos, a fin
de extraer el aire contenido en la muestra. Rolando cuidadosamente el matraz puede
acelerarse el proceso. Cudese que la muestra no sea arrastrada al hacer el vacio.
Tampoco golpee el matraz pues se romper y podra explotar.
6.- Agregue cuidadosamente agua destilada hasta alcanzar la parte inferior del cuello del
matraz. El agua debe escurrir lentamente por el cuello para evitar la formacin de
burbujas.
7.- Aplique vacio nuevamente. A fin de verificar que no queda nada de aire atrapado en la
muestra. La presencia de materia orgnica puede producir el efecto de aire no
removido, a causa de los gases que se forman en contacto con el agua. La materia
orgnica puede descubrirse por un olor o por una pelcula oleaginosa que se forma en
la superficie. Cuando es mucha debe usarse otro sistema de vaco que puede ser por
ebullicin de la solucin en un bao de solucin de glicerina durante 30 minutos
agregando continuamente agua destilada para evitar la calcinacin de la muestra.
8.- Mida la temperatura en varios puntos del matraz para asegurarse que no hay
diferencias apreciables. Si hay diferencias de ms de medio grado (0.5C), agtese
cuidadosamente el matraz para uniformizar la temperatura.
9.- Agregue suficiente agua destilada, hasta que la parte inferior del menisco coincida con
la marca de calibracin.
10.- Seque cuidadosamente el interior del cuello del matraz y exteriormente, esto con una
toalla de papel absorbente.
11.- Determine el peso del matraz con el suelo y el agua con una aproximacin de 0.01 gr
(PMAS).
12.- De inmediato determnese la temperatura de la suspensin, con aproximacin de
0.01C, introduciendo el bulbo del termmetro hasta el centro del matraz.
Manual de prcticas de laboratorio.
Ss =
+
Donde:
Ss = Densidad de solidos (Peso especifico relativo de la muestra).
Ws = Peso seco del suelo (gramos, lbs, etc.)
PMA = Peso del Matraz con Agua. Obtenido de la curva de calibracin para la
temperatura a la cual fue medido.
PMAS = Peso del Matraz con Agua con Suelo, obtenido en el paso 11.
= coeficiente de correccin por temperatura, y es igual al peso volumtrico del agua para
la temperatura obtenida durante el ensaye.
Volumen de agua contenido en partculas (Vc) =
Ss =
Errores posibles y alcances del ensaye.
En gravas:
1.- Prdida de material durante la ejecucin de la prueba.
2.- Las partculas secadas superficialmente deben pesarse rpidamente, para evitar una
excesiva evaporacin.
3.- Errores de operacin.
Formatos de captura:
Aplicaciones:
Diseo de mezclas de concreto, diseo de mezclas de carpeta asfltica, diseo de
materiales ptreos, mezcla de materiales para estructura terrea de cimentacin, mezcla de
materiales para estructura terrea de pavimentos, diseo de presiones laterales de tierra,
Determinacin de masas volumtricas.
Normatividad.
American Society for Testing and Materials. Standard Test Methods for Specific Gravity of Soil Solids by
Water Pycnometer D 854. 2010. Barr Harbor Drive, West Conshohocken, PA 19428-2959, United States. pp 7.
American Society for Testing and Materials. Standard Test Methods for Specific Gravity of Soil Solids by
Water Pycnometer D 854. 2010. Barr Harbor Drive, West Conshohocken, PA 19428-2959, United States. pp 7.
Manual de prcticas de laboratorio.
Material de Apoyo.
Procedimiento
las tapaderas debern coincidir con los nmeros de los contenedores para eliminar
confusiones.
10. Despus que el material fue secado a una masa constante, remover el
contenedor del horno (y colocar la tapadera si se utiliz). Permitir que el
material y el contenedor se enfren a temperatura ambiente o hasta que el
contenedor pueda ser manipulado de manera confortable con las manos
descubiertas y la operacin de la balanza no se vea afectada por las
corrientes de conveccin y/o el hecho de que sea calentado. Determinar la
masa del contenedor y del material seco en el horno utilizando la misma
balanza que se utiliz hasta ahora. Registrar este valor. Se debern utilizar
tapas que cierren a presin s parece que el espcimen est absorbiendo
humedad del aire previo a su determinacin de masa seca.
Manual de prcticas de laboratorio.
Clculos.
Donde:
= contenido de agua %.
Mcws = masa del contenedor y el espcimen hmedo, gr
Mcs = masa del contenedor y muestra secada al horno, gr
Mc = masa del contenedor, gr
Mw = masa del agua, g (Mw = Mcws Mcs), en gr, y
Ms = masa de partculas solidas (Ms = Mcs Mc), gr
Aplicaciones.
Normatividad.
American Society for Testing and Materials. Standard Test Method for Determination of Water (Moisture)
Content of Soil by Microwave Oven Heating D 4643. 2008. Barr Harbor Drive, West Conshohocken, PA
19428-2959, United States. pp 6.
American Society for Testing and Materials. Standard Test Methods for Laboratory Determination of Water
(Moisture) Content of Soil and Rock by Mass D 2216. 2010. Barr Harbor Drive, West Conshohocken, PA
19428-2959, United States. pp 7.
Manual de prcticas de laboratorio.
Objetivio 1.- Determinar la masa volumtrica natural y seca para un deposito de suelo en
el sitio mediante el mtodo del cono de arena (muestra alterada).
Objetivo 2.- Determinar la masa volumtrica natural y seca para un deposito de suelo en
el sitio mediante la extraccin de una muestra representativa (muestra inalterada).
Material de Apoyo:
Formato para la determinacin de Masa Volumtrica del Lugar; mtodo cono de arena.
Lugar: Fecha:
Profundidad de: m a m Descripcin de muestra:
Masa de Masa del Humedad
recipiente recipiente Volumen Masa Masa
Masa del Masa de Masa de
con arena con arena de la Volumtrica Volumtrica
espcimen suelo con suelo sin
antes del despus muestra Natural seca
MM (grs) agua agua (%)
ensaye del ensaye VT (cm3) (Kg/cm3) (Kg/cm3)
MN (grs) MS (grs)
MAI (grs) MAF (grs)
Equipo:
- Cono de arena: compuesto por un recipiente, vlvula con rosca que termina en
embudo para comunicar el recipiente lleno de arena con la oquedad realizada.
- Arena slica: deber encontrarse limpia y seca, con distribucin uniforme, con
tamaos que pasen la malla 10 pero retengan la malla 60.
- Placa metlica: sirve para recibir el cono de arena y sirve como molde para realizar
la oquedad y no perder material en el proceso y arena silica.
- Balanza: con aproximacin de al menos 0.1% de la masa total de la muestra la
masa de la arena silica, la que resulte menor. Y una capacidad superior al peso de
la muestra total al peso total de la arena slica, la que resulte mayor.
- Horno: Capaz de mantener una temperatura de 110 C y contener la muestra.
- Equipo vario: Barras, cuchillos, esptulas, cucharon.
Mtodo de la cera:
1.- Seleccionar un sitio adecuado que sea representativo del depsito a evaluar.
2.- Seguir lo especificado en el punto a) de la practica i)Exploracin y muestreo hasta
obtener una muestra cuyo volumen supere sensiblemente los 2000 cm3.
3.- En laboratorio, se derrite parafina permitiendo que la temperatura se encuentre lo mas
cercana posible al punto de solidificacin pero sin endurecerse.
4.- Se elimina el material suelto del espcimen inalterado y se le determina su masa (Masa
del espcimen antes de la cera).
5.- Se sostiene y se ingresa parcialmente a la parafina derretida, de tal manera que forme
una capa de cera en la superficie de la muestra y que la cubra de manera uniforme.
6.- una vez solidificada la costra de parafina colocada en la muestra, se toma de la parte de
la costra y se reingresa a la parafina derretida, para generar una nueva costra.
7.- el proceso se repite hasta contar con la muestra completamente cubierta y de tal forma
que se asegure que el agua no ingresar a la muestra.
8.- Se determina la Masa de la muestra con cera.
9.- Se ingresa la muestra en agua de tal manera que pueda medirse la Masa sumergida.
10.- Se realizan los clculos de gabinete para determinar la masa volumtrica natural.
Manual de prcticas de laboratorio.
Material de apoyo:
En la tabla 5-1 viene la lista de mallas disponibles con la abertura correspondiente.
(U.S. BAREAU OF STANDARS AND ASTM DESIGNATIONS)
4 101.60 4 4.760
3 88.90 5 4.000
3 76.20 6 3.360
2 63.50 7 2.830
2 50.80 8 2.380
1 44.40 10 2.000
1 38.10 12 1.680
1 31.70 14 1.410
1 25.40 16 1.960
7/8 22.20 18 1.000
19.10 20 0.840
5/8 15.90 25 0.710
12.70 30 0.590
7/16 11.10 35 0.500
3/8 9.52 40 0.420
5/16 7.93 45 0.350
6.35 50 0.297
60 0.250
70 0.210
80 0.177
100 0.149
120 0.125
140 0.105
170 0.088
200 0.074
270 0.053
400 0.037
Coeficiente de Uniformidad
Coeficiente de Curvatura
De la curva granulomtrica, los tamaos de partculas tales como D10, D30, D60,
pueden ser obtenidos.
Una indicacin del rango de los tamaos de granos es dado por el coeficiente de
uniformidad Cu definido como:
Cu = D60 / D10 4*
Equipo
Juego de mallas para gravas (3, 2, 11/2, 1, 3/4, 1/2, 3/8, # 4, etc.).
Juego de mallas para arenas (# 4, #8, #16, #30, #50, #100, #200, etc. y
charola).
Bscula.
Balanza con capacidad de al menos 800gr y precisin nominal de 0.1 gr.
Charola y cpsulas necesarias.
Horno.
Preparacin de la Muestra
Manual de prcticas de laboratorio.
Sobre una superficie limpia se revuelve varias veces el material para obtener
una mezcla uniforme se amontona formando un cono.
Con una pala, se extiende el material truncando el cono, formando una capa
de espesor uniforme y contorno ms o menos circular, se divide en cuatro
partes iguales, por medio de dos dimetros a 90o.
Se toma el material de dos cuartos opuestos y se guardan los restantes.
Estas operacin reducen la muestra a la mitad y puede repetirse tantas veces
como sea necesario para obtener la cantidad deseada lo ms cercano posible
a lo mnimo especificado de acuerdo a la normatividad vigente.
Procedimientos
Clculos
Aplicacin
Errores posibles
Para obtener los datos de la tabla siguiente cada columna se define o se calcula
como: (Registro No. 1).
Ejemplo:
Suma _______________ 100%
Retenido parcial __________ X en malla No. 2
Manual de prcticas de laboratorio.
Solucin:
Regla de tres simple
Registro No. 1
1 1/2
3/8
No. 4
Pasa No.
4
Suma
Fecha: __________________________________________
Factor = (Retenido Parcial en gramos que pasa la malla No. 4)/ (Peso total
de la muestra representativa del material tamizado por la malla No. 4)
Registro No. 2
Material Tamizado por Malla No. 4
Anlisis por Lavado
1 2 3a 3b 4 5 6 7
Masa Peso Retenido (gr)
Malla Dimetro de Retenido Retenido Pasa la
No. (mm) malla Parcial Parcial Parcial Acumulado Malla
(grs) (Grs) Corregido % % %
10
20
40
60
100
200
Pasa
No. 200
Suma
Fecha: __________________________________________
ltimos G.G Stokes en 1850 obtuvo una relacin aplicable a una esfera que caiga en
un fluido homogneo de extensin infinita. Aun con esta limitacin importante
(pues las partculas reales de suelo se apartan muchsimo de la forma esfrica) la
Ley de Stokes es preferible a las observaciones empricas.
Aplicando esa ley se obtiene el Dimetro equivalente de la partcula, que es el
dimetro de una esfera, del mismo Ss (Densidad de slidos) que el suelo, que se
sedimenta con la misma velocidad que la partcula real: en partculas
equidimensionales, este dimetro es aproximadamente igual al medio dimetro
rea, pero en partculas laminares el dimetro real puede ser hasta cudruple del
equivalente; cabe notar que en partculas muy finas, esta forma es la ms frecuente.
Esta es una razn ms para que dos curvas granulomtricas correspondientes a
dos suelos diferentes, no indiquen necesariamente la similitud de ambos. Uno
podra ser arcilla muy franca con estructura floculenta y el otro una harina de roca,
de comportamiento similar al de una arena.
La ley de Stokes est dada por la expresin:
V= g(s - f) D2 /18 . . . . . . .Ec.(1)
Donde:
V= Velocidad de sedimentacin de la esfera (cm/seg).
D= Dimetro de la esfera (cm).
s= Peso especifico de la esfera (grs/cm3).
f= Peso especifico del fluido (grs/cm3), varia con la temperatura ver tabla
No.1.
= Viscosidad del fluido (cm*seg), varia con la temperatura ver tabla No.1.
g= Aceleracin de la gravedad (980.7 cm/seg2).
D= 1800v/g(s - f)
La ley de Stokes aplicada a partculas de suelo real, que sedimentan en agua, es vlida
solamente en tamaos menores de 0.2 mm aproximadamente (en mayores tamaos, las
turbulencias provocadas por el movimiento de la partcula alteran apreciablemente la ley de
Manual de prcticas de laboratorio.
la sedimentacin), pero mayores que 0.2 micras ms o menos (abajo de este limite la
partcula se afecta por el movimiento Browniano y no se sedimenta).
TABLA No.1
Temperatura w = f
C gr/cm3 gr/(cm*seg)
4 1.00000 0.01567
16 0.99897 0.01111
17 0.99880 0.01083
18 0.99862 0.01056
19 0.99844 0.01030
20 0.99823 0.01005
21 0.99802 0.00981
22 0.99780 0.00958
23 0.99757 0.00936
24 0.99733 0.00914
25 0.99708 0.00894
26 0.99682 0.00874
27 0.99655 0.00855
28 0.99627 0.00836
29 0.99598 0.00818
30 0.99568 0.00801
Material de apoyo.
La energa de compactacin aplicada en la prueba Proctor estndar resulta, en
muchos casos insuficientes si se consideran las condiciones de compactacin de
campo logradas con los equipos modernos. Con los datos anteriores la energa
especfica de compactacin se calcula con la formula siguiente:
=
Donde:
Ee= Energa especifica de compactacin
N= Numero de golpes por capa
n= Numero de capas de suelo
W=Peso del pisn
h=Altura de cada libre del pisn
V= Volumen del suelo compactado
del mismo. Naturalmente el peso volumtrico mximo obtenido con esta mayor
energa de compactacin resultara, mayor que el obtenido en la prueba Proctor
Estndar y, consecuentemente, segn la discusin procedente en torno al
contenido inicial de agua, la nueva humedad optima ser ahora menor que en
aquel caso. Esta prueba modificada es conocida como prueba modificada o
A.A.S.H.O. modificada.
Las pruebas anteriormente vistas tienen el inconveniente de requerir mucho
tiempo, bastante trabajo y una cantidad de material que a menudo resulta excesiva.
En vista de ello en pocas ms recientes, se han desarrollado otras pruebas que
tratan de atenuar esos y otros defectos. Primeramente la prueba desarrollada por el
Prof. S.D. Wilson en la universidad de Harvard (E.U.A) esta ha sido,
incidentalmente, una de las que ha rendido mejores resultados respecto a los fines
perseguidos, pues duplica, en forma -inclusive ms aproximada- que los mtodos
dinmicos antes descritos, la accin de amasado de los rodillos pata de cabra.
Esta prueba es aplicable nicamente a suelos finos plsticos, con partculas
menores que 2 mm que son los suelos que se compactan en el campo con tales
rodillos. La prueba fue bautizada por el Prof. Wilson con el nombre de prueba
Harvard miniatura con referencia al hecho de que el molde empleado es de
pequeas dimensiones en comparacin con el molde Proctor. La compactacin del
suelo se logra presionando estticamente un embolo de rea especificada contra la
superficie de las diversas capas con que se construya la muestra, en cualquier
aplicacin la presin transmitida es constante, lo cual se logra adaptando al embolo
un resorte calibrado que permite conocer el momento en que la presin ha sido
aplicada.
Equipo:
Equipo de compactacin para la prueba Proctor Estndar, molde Proctor.,
martillo de 2.5 kg (5.5lb) de peso.
Equipo de compactacin para prueba Proctor modificada (A.A.S.H.O
Modificada), molde Proctor, martillo de 4.54 kg, (10 lb de peso).
Equipo de compactacin Harvard Miniatura. Molde compactador de
resorte, extractor de collarn de extensin, aparato para extraer la muestra.
Balanza con capacidad minima de 10 kg y precisin minima de 5 gramos.
Balanza con precisin nominal de 0.01 gramos y capacidad de 800 gramos.
Regla metalica
Horno
Manual de prcticas de laboratorio.
Muestreo
De una muestra representativa la cual est en estudio se toma suficiente material,
tamizado en la malla No.4 De este material se forman grupos de 3 kilogramos
cada uno.
Procedimiento
I.- Prueba de compactacin Proctor Estndar.
1. De la muestra ya preparada, que ha pasado por la malla No. 4 se seca al aire
una cantidad de suelo suficientemente grande para hacer un mnimo de
cinco determinaciones, dos con contenidos de agua inferiores al ptimo y
dos con contenidos de agua superiores.
2. Se disgrega el suelo, con una mano de mortero cubierta con hule, cuidando
de no romper granos individuales.
3. Mzclese cada fraccin de suelo con suficiente agua para obtener el
contenido de agua deseado tomando en cuenta el contenido de agua del
material secado al aire.
4. Se almacena cada una de las muestras en un recipiente de vidrio con tapa
hermtica para permitir que el contenido de agua sea uniforme en toda la
mezcla, si el material tiene baja plasticidad, deber almacenarse durante 12
horas y si la plasticidad es alta, uno o dos das.
5. Pesamos el molde Proctor con su placa base.
6. Se acomoda el collarn de extensin sobre el molde.
7. Colquese en el molde aproximadamente la tercera parte de las fracciones
de suelo. Se empareja la superficie con los dedos.
8. Se compacta esta capa con 25 golpes con el martillo de 2.5 kg. De peso con
altura de cada libre de 30 cm. Los golpes debern distribuirse
uniformemente sobre la superficie de la capa.
9. Reptanse los pasos 7 y 8 con una segunda y tercera capa. La superficie de la
tercera capa compactada, deber sobresalir de 6 a 13 mm del borde del
molde, dentro del collarn de extensin.
10. Se quita, con cuidado el collarn de extensin y se enrasa el suelo con una
regla metlica. (nota en caso de materiales muy plsticos, es conveniente
Manual de prcticas de laboratorio.
aflojar el material en contacto con el collarn antes que quitar este para
evitar que se desprendan trozos de suelo).
11. Despus de limpiar el molde exteriormente pesamos el molde (incluyendo
la placa base) y el suelo con una precisin de 5 gramos. El valor obtenido se
anota en el registro de clculo.
12. Retrese el suelo del molde, para ello hay que desarmar el molde para
mayor facilidad.
13. Se hacen dos determinaciones de contenido de humedad en dos muestras
representativas, cada una con peso aproximado de 100 gramos, una tomada
de la parte superior del molde y la otra del fondo.
14. Reptase el procedimiento anterior con un contenido de agua en el suelo
ligeramente mayor en cada una de las fracciones y as sucesivamente, hasta
que se hayan obtenido por lo menos, dos puntos en la grafica de
compactacin que siten arriba de la humedad ptima.
Clculos
Dibujar la grafica de peso volumtrico seco contra contenido de agua de
compactacin, para cada una de las pruebas.
Calcular el peso volumtrico seco mximo Proctor y obtener la humedad optima
de compactacin.
Aplicacin
Las tcnicas de compactacin tienen gran demanda en nuestros das y se aplica a
rellenos artificiales y a cualquier suelo que se le quiera aumentar su resistencia y/o
reducir la deformacin del mismo.
Posibles Errores
1. No mezclar adecuadamente el suelo y el agua.
Manual de prcticas de laboratorio.
Registro No. 1
Determinacin del peso volumtrico hmedo
Agua agregada en % (1)
Agua agregada en Cm3 (2)
Peso hmedo + Molde en gramos (3)
Peso del molde en gramos (4)
Peso hmedo en gramos (5)
Volumen del molde en Cm3 (6)
Peso volumtrico hmedo en kg/m3 (7)
ENSAYE DE COMPACTACIN
Curva de compactacin
1. El agua agregada en % se obtiene de una regla de tres simple: 3000 Cm3 es a 100%, como
la cantidad de agua agregada es a X
2. El agua agregada en Cm3, es la que se le agrega al material y se lee directamente en una
probeta.
3. Peso hmedo + molde, es el peso del molde Proctor mas el suelo compactado y a nivel del
molde, se obtiene en la balanza.
4. Peso del molde que se lee en la balanza.
5. Peso hmedo es la diferencia del peso hmedo + molde y del peso del molde.
(5) = (3) (4)
6. El volumen del molde se obtiene midiendo el molde o muchas veces ya esta calibrado.
7. El peso volumtrico hmedo se obtiene dividiendo el peso hmedo entre el volumen del
molde.
(5)
(7) =
(6)
8. Es la identificacin que hace el laboratorio a la capsula.
9. El peso hmedo + capsula se obtiene en el laboratorio y se lee directamente en la balanza.
10. Despus de meter la muestra en el horno, se pesa y se obtiene el peso seco + capsula
tomando la lectura en la balanza.
11. Se obtiene:
(11) = (9)-(10)
12. Todas las capsulas del laboratorio estn identificadas con su nmero y peso el cual se
obtiene en la balanza.
13. Se obtiene:
(13) = (10)-(12)
14. El % de humedad = 100
15. El peso volumtrico seco =
100+%
(7)
(15) =
100 + (14)
Manual de prcticas de laboratorio.
Material de Apoyo.
Los clculos de la permeabilidad y del flujo de agua, estn gobernados por la ley
de Darcy, descubierta en 1856.
Donde:
Donde:
Q= Gasto o descarga
A= rea total de la seccin transversal del filtro.
K= Es un coeficiente de permeabilidad de Darcy.
i= Es el gradiente hidrulico del flujo medido segn:
12
=
Ec. (3)
Donde:
L= Longitud de la muestra.
Manual de prcticas de laboratorio.
Todo lo demostrado con anterioridad es vlido solo en suelos que tengan un flujo
laminar.
Por lo tanto esta ley se aplica a la mayora de los suelos naturales (mezclas de limos
y arcillas) excepto en las arenas de granos gruesos o gravas limpias, cantos
rodados, etc. Donde el flujo es turbulento.
Q=Ki A
= Por lo tanto
V= Ki Ec. (4).
a) Directos :
1. Permemetro de carga variable.
2. Permemetro de carga constante.
3. Prueba directa de los suelos en el lugar.
Manual de prcticas de laboratorio.
b) Indirectos :
1. Calculo apoyado en la curva granulomtrica.
2. Calculo apoyado en la prueba de consolidacin.
3. Calculo con la prueba horizontal de capilaridad.
1. La relacin de vacios.
2. La estructura y estratificacin del suelo.
3. La existencia de agujeros y fisuras en el suelo.
4. La temperatura del agua.
Este coeficiente est referido a una temperatura de 20 C y como muchas veces las
pruebas no se hacen a esta temperatura, esta se le hace una correccin por
viscosidad referido como Vt/V20
Temperatura Coeficiente
Temperatura Coeficiente de la prueba en de
de la prueba en de C viscosidad
C viscosidad 10 1.3012
23 0.9311 11 1.2650
24 0.9097 12 1.2301
25 0.8893 13 1.1968
26 0.8694 14 1.1651
27 0.8502 15 1.1347
28 0.8318 16 1.1056
39 0.8139 17 1.0774
30 0.7967 18 1.0507
31 0.7801 19 1.0248
32 0.7641 20 1.0000
33 0.7486 21 0.9761
34 0.7334 22 0.9531
35 0.7189
Referencia: J. Bowles 1970 McGraw-Hill. Pag.101
Manual de prcticas de laboratorio.
hc
a
h1
hc
h2
A A
Donde:
Donde:
dv = diferencial de volumen.
k = Coeficiente de permeabilidad.
A = rea total de la seccin transversal.
dt = Diferencial de tiempo.
Manual de prcticas de laboratorio.
i = gradiente hidrulico.
h = diferencia entre carga hidrulica antes y al final de la prueba.
L = longitud de la muestra.
S= Gradiente hidrulico medio que equivale a: =
Valor de k
Grado de permeabilidad
(cm/seg)
Elevada Superior a 10-1
Media desde 10-1 hasta 10-3
Baja desde 10-3 hasta 10-5
Muy Baja desde 10-5 hasta 10-7
Practicamente impermeable Menor de 10-7
Segn Terzaghi y Peck (1967)
Equipo
2.- Termmetro.
3.- Cronometro.
Muestreo
Procedimiento
Clculos
Con los datos obtenidos en el procedimiento con la ec. (c) obtener el valor
preliminar del coeficiente de permeabilidad, para despus obtener el coeficiente de
permeabilidad corregido referido a la temperatura de la prueba dado por la ec. (d).
Aplicacin
Esta propiedad hidrulica en los suelos nos permite identificar y clasificar un suelo
con el objeto de aplicar los valores deducidos en obras de ingeniera que requieren
la utilizacin del coeficiente de permeabilidad.
Errores posibles
4.- Incompleta saturacin inicial del suelo o flujo de agua aun no establecido.
IX lmites de consistencia
Objetivos
Objetivo 2.- Determinar los valores del lmite lquido, lmite plstico, ndice
plstico y contraccin lineal.
Objetivo 4.- Graficar la curva de fluidez y obtener los valores de ndice de fluidez e
ndice de tenacidad.
Material de apoyo.
Al tratar de definir la plasticidad de un suelo no solo hay que decir que es aquel
que puede deformarse y remodelarse sin agrietamiento, porque hay otros
materiales que tienen esas propiedades.
Segn esta definicin, aqu caen todas las propiedades de las arcillas.
Se han desarrollado varios criterios para poder medir la plasticidad de las arcillas.
Aqu solo haremos mencin a los lmites de consistencia, los cuales fueron
definidos por A. Atterberg el cual hizo ver que la plasticidad no era una propiedad
permanente de las arcillas, sino circunstancial y dependiente de su contenido de
agua. Esto quiere decir que una misma arcilla puede presentar dos consistencias,
por ejemplo si esta arcilla est muy seca tendra la consistencia de un ladrillo, pero
si tuviera un gran contenido de agua, puede presentar las propiedades de un lodo.
Manual de prcticas de laboratorio.
Entre ambos extremos, existe un intervalo del contenido de agua en que la arcilla
se comporta plsticamente. Encontr que segn el contenido de agua, un suelo es
susceptible de ser plstico y puede estar en cualquiera de los siguientes estados de
consistencia.
A. Atterberg marc las fronteras de los cinco estados en que pueden presentarse
los materiales muy finos, para ellos estableci los lmites siguientes: llamados
lmites de consistencia o lmites de Atterberg.
I. Lmite lquido (LL): Frontera convencional entre los estados semi lquido y
plstico. La determinacin actual del lmite lquido se hace con el uso de la
Copa de Casagrande.
Figura No. 3
II. Limite Plstico: Estado en que se considera que existe una divisin entre
las consistencias plsticas y semi-solida de un suelo. En los suelos de
caractersticas arenosas, el limite plstico coincide con el limite liquido.
IV. ndice plstico (IP): Es la diferencia aritmtica que existe entre el lmite
lquido y el lmite plstico.
VII. Limite de cohesin: Definido como el contenido de agua con el que los
grumos de arcilla ya no se adhieren entre s.
Equipo
1.- Copa de Casagrande, con ranurador plano y calibrador con prisma de 1 cm por
lado.
2.- Malla # 40.
3.- Esptula.
4.- Horno a temperatura constante.
5.- Vidrios de reloj y cpsulas.
6.- Balanza con aproximacin de 0.001 gr.
7.- Secador de aire.
8.- Barra de contraccin lineal.
9.- Varios: Franelas, agua destilada, desecador, Etc.
Muestreo
Procedimiento de prueba
Para algunos suelos tales como las arcillas arenosas, limos con poca plasticidad y
algunos suelos orgnicos y arenas, el ranurador plano no permite labrar la ranura
satisfactoriamente.
Para ste tipo de suelos, se puede usar otro tipo de ranurador, curvo con seccin
trapecial, que no rebana al suelo al ser introducido en el sino que forma la ranura
desplazndolo, lo cual hace que se rompa la adherencia entre el suelo y la copa;
por tal causa este tipo de ranurador no es aconsejable. Lo mejor y ms prctico
para stos suelos, es cortar la ranura con una esptula y verificar las dimensiones
con el ranurador (ver fig. 3).
1. Para realizar sta prueba, se toma una muestra del material preparado de
acuerdo a lo especificado en el muestreo.
2. Se recomienda realizar sta prueba en un cuarto hmedo especialmente si
el material es limoso.
3. Se toma un cm3 de la muestra aproximadamente. Si el material tiene un
contenido de agua inicial excesivo, se rueda repetidamente o se seca un
poco, con la ayuda de un secador de aire, hasta que tenga una humedad
prxima al lmite plstico.
4. Se rueda la pequea muestra sobre una superficie plana y pulida, bajo la
palma de la mano o la base del pulgar hasta formar un rollo de 3.2 mm de
dimetro.
5. Repetir la operacin del punto 4 tantas veces como sea necesario para que
al perder humedad por evaporacin, y al llegar al dimetro de 3.2 mm el
cilindro presente grietas y se desmorone.
6. Se colocan los pedazos, de los cilindros que cumplieron con el requisito
anterior, en dos vidrios de reloj.
7. Inmediatamente, con el fin de que no pierdan humedad se pesan en la
balanza con una precisin de 0.001 gr. Anotar el valor en la columna
correspondiente.
Manual de prcticas de laboratorio.
8. Repetir los pasos anteriores, con otra porcin de la muestra, con el fin de
comprobar la determinacin anterior.
9. Las muestras se introducen en el horno, las cuales son secadas y enfriadas
en un desecador.
10.Se pesan, anotando los valores en la columna correspondiente.
11.Calcular los contenidos de humedad.
IV Contraccin lineal
=
X 100
Donde:
Clculos
Aplicacin
Posibles Errores
Limite plstico
Manual de prcticas de laboratorio.
Contraccin lineal
Longitud Molde Longitud Barra % Contraccin
En mm. Material Seco, Lineal
En mm.
Observaciones:
_________________________________________
_________________________________________
_________________________________________
_________________________________________
_________________________________________
_________________________________________
_________________________________________
Para obtener los datos de la tabla anterior
(9) (10)
%. . = 100
(9)
Manual de prcticas de laboratorio.
Material de Apoyo.
Los aparatos para llevar este ensaye pueden ser de dos tipos:
Los de anillo fijo y los de anillo flotante. El anillo fijo se puede usar para medir el
coeficiente de permeabilidad. La ventaja del anillo flotante es que reduce la
friccin, a lo largo de los lados entre el suelo y el anillo.
Hay otro tipo de consolidometro reciente (1,964) con este aparato se puede
establecer una condicin de fluidez en los poros antes de la aplicacin de las cargas
para la consolidacin, adems midiendo la presin en los poros en la base de la
muestra, el aparato se mantiene con una presin constante en los poros. Con la
carga de la presin representativa el aire interior tiende a salir del espcimen, con
la presin en los extremos se puede regresar el aire dentro de los poros, lo cual
puede mejorar los resultados de prueba.
TSF son toneladas por pie cuadrado, en el sistema mtrico se usan Kg/Cm2.
0.1, 0.2, 0.4, 0.8, 1.6, 3.2, 6.4, 12.8, 25.6 TSF.
a las cargas y la deformacin total de la muestra ser menor que aquella obtenida
si la relacin de los incrementos de carga P/P fuera igual a 1.
Vt= Vs + Vw
Donde:
Vs: Es el volumen del slidos.
Vw: Es el volumen del agua.
= =
Ya que W Y Gw, pueden ser tomados como uno, sin error considerable.
La altura de los slidos del suelo (como masa solida sin vacios) se calcula como:
10
=
O bien:
Como Ss = S /O, s o
10 o 10 o
= =
La altura de vacios inicial, se calcula como:
H= H1-Hs
Algunas veces, estos datos se pueden representar como una grafica de lecturas
del micrmetro contra (en minutos). Este mtodo fue hecho por D.W.
Taylor asegurando que es confiable para suelos arcillosos.
c) Para hacer una grafica de las lecturas del micrmetro contra , a los
tiempos correspondientes a cada una de las lecturas determinarles raz
cuadrada y graficarlos.
Para encontrar el U=0%, Taylor recomienda dibujar una lnea recta
inclinada a travs de los primero puntos graficados (del 6 al 8) y
extendiendo esta lnea hasta que intercepte la abscisa y la ordenada (ver fig.
2-b), esta ser la lnea A. la interseccin con la ordenada establece el
U=0%.
A continuacin al punto en donde la lnea A intercepto a la abscisa
aumentar un 15% del valor obtenido en la interseccin, unir este punto con
el correspondiente para U=0% y tendremos la lnea B; continuar
graficando los valores de las lecturas de micrmetro contra (a
escala natural), y unirlos con una lnea suave compensadora, donde
intercepte la lnea B a la horizontal, se toma arbitrariamente como U=90%
de consolidacin. Teniendo UO y U90, se podr calcular U100 como:
d) Con esta misma curva hallamos t50, o 50, con el valor de U50; otros
valores de U y su tiempo correspondiente, pueden encontrarse de una
manera similar para cada incremento de carga.
El tiempo para el 50% de consolidacin, t50, es usado para encontrar el
coeficiente de consolidacin (Cm):
3. A partir de los valores para cada incremento de carga podemos calcular los
cambios en la relacin de vaciose).
( Se ver que Hs es la altura de los
slidos del suelo y no cambia con las cargas, o sea que el cambio en la altura
H se presentanicamente en la altura de vacios. La relacin ori ginal de
vacios e es:
e= Hv/Hs
H
Hv
H1 H2
Hs
Am =e P = (e2-e1) / (P2-P1)
Equipo
Muestreo
Como en las prcticas anteriores, para obtener las muestras inalteradas, se har un
pozo a cielo abierto de 1.20x1.20 Mts. Y de profundidad variable, extraer bloques
de 30 Cms, de lado, los que se debern de cubrir con una manta parafinada en caso
de que el trayecto de las muestras al laboratorio sea grande. El anillo se colocara
arriba de la muestra y se va labrando debajo de dicho anillo, de tal modo que la
muestra vaya penetrando y quede ajustada en el anillo pero sin hacer presin para
que no se pierda inalterabilidad, al final, enrasar perfectamente a la muestra en los
extremos para que la altura inicial de la probeta sea la altura del anillo.
Procedimiento:
una mnima presin para insertarlo al anillo. Saturar las piedras porosas en
agua destilada.
4. Pesar el anillo de consolidacin junto con las dos placas de vidrio o lucita.
5. De la muestra inalterada cortar una porcin que tenga por lo menos el doble
de espesor que el anillo de consolidacin y de un dimetro algo mayor al
dimetro interior del anillo, cuidadosamente labrar la muestra de forma que
tenga dos caras paralelas orientadas perpendicularmente a la direccin en
que se va a aplicar los esfuerzos a la probeta.
6. Colocar el anillo de consolidacin en el torno de labrado (si lo hay), y
centrar la muestra de suelo en el anillo.
7. Labrar el suelo con la herramienta girando lentamente el torno e ir
reduciendo el dimetro de la muestra del suelo. Colocar una placa de vidrio
o de lucita por encima de la muestra de suelo y empujarla hacia abajo
lentamente para introducir el suelo en el anillo. Deber aparecer una lnea,
delgada alrededor de la arista interior del anillo, aqu se podr ver si la
herramienta de labrado que se selecciono es el adecuado.
8. Continuar labrando hasta que, por lo menos la probeta sobresalga unos tres
milmetros por el extremo del anillo. Anotar la localizacin el tamao de los
huecos dejados por las grabas y rellenados con fragmentos de suelo.
Observar la estratificacin y falta de homogeneidad que puedan apreciarse
durante la etapa de labrado y ver si el espcimen puede ensayarse.
9. Determinar el contenido de agua en el suelo, que sea representativo del
suelo alojado en el anillo.
10. Remover el exceso de suelo en la parte superior de la muestra, dejando la
superficie tersa.
11. Colocar la placa de vidrio o de lucita en la parte superior de la probeta y
asegurarse que la superficie del suelo se ajusta perfectamente con la parte
superior del anillo.
12. Invertir la probeta y el anillo y enrasar el otro extremo de la probeta, colocar
la placa de vidrio o de lucita como se indica en el paso anterior.
13. Pesar la probeta dentro del anillo, incluyendo las placas de vidrio o de
lucita.
14. Extraer los discos porosos del agua destilada y secarlos superficialmente con
toallas de papel. No deber haber agua libre en la superficie, ya que
entonces se facilitara la expansin de la probeta.
15. Deslizar las placas y colocar las piedras porosas en los extremos, se debe
levanta la probeta tomndose por el anillo de consolidacin, colocar el
Manual de prcticas de laboratorio.
Formulario
Posibles errores
1. Alteracin de la probeta.
2. La probeta no llena completamente el anillo de consolidacin.
3. Secado de la probeta durante la preparacin, especialmente si el labrado se
hace fuera del cuarto hmedo.
4. Falta de calibracin en el aparato de consolidacin.
5. Variaciones apreciables de la temperatura de la probeta durante la prueba.
6. Rozamiento de los discos porosos con el anillo de consolidacin
7. Errores en las lecturas del micrmetro o en los tiempos. Estos pueden
descubrirse y corregirse a tiempo si las lecturas se dibujan tan pronto como
son obtenidas.
8. Problemas del suelo entre los discos porosos y el anillo.
9. Medicin incorrecta del contenido de agua al fin de la prueba.
Lecturas de
Micrmetro
(Esc Arit)
CONSOLIDACIN
Contenidos de humedad y clculos
Obra: ______________________________ Ensaye No. ________ Sondeo No.________
Localizacin: _________________ Muestra No. ________ Prof. __________________
Descripcin:______________________________________________________________
Determinacin de w Al principio de la prueba Al final de la prueba
Anillo y vidrio No.
Anillo +Tara+Suelo Hmedo gr
Anillo + Tara + Suelo Seco gr
Peso del agua.
Peso del anillo en grs.
Peso suelo seco: Ws
Contenido de agua: w%
W % Promedio W1 = W2 =
Anillo No. ________ Dimetro del anillo: ____Cm. rea del anillo A: _______Cm.
10
Altura de slidos = Hs = = ______________________ = ________________mm.
1
Relacin de vacios inicial: e1= = _____________________ = ________________
2
Relacin de vacios final: e2= = _____________________ = __________________
1
Grado de saturacin inicial: 1 = ____________________ = __________________%
1
2
Grado de saturacin final: 2 = ____________________ = ___________________%
2
Objetivo 2.- Dejar al estudiante un problema prctico en el que aplique los datos
obtenidos. Comentar adems, el mecanismo de todas las pruebas triaxiales.
Material de Apoyo.
Escap
Pistn
d Placa
Piedra
Cmara
Entrada Drenaje
d i
Manual de prcticas de laboratorio.
Equipo
1. Micrmetro
2. Cronometro
3. Balanza analtica (precisin 0.001gr.)
4. Agua destilada y desaerada.
5. Cmara de compresin triaxial.
Resultados de Pruebas
1. Para cualquier suelo que drene (puede ser cohesivo o con baja cohesin,
los parmetros del suelo pueden ser obtenidos por cualquier prueba
anteriormente descrita.
2. Para suelos saturados o con partculas saturadas con baja cohesin las
pruebas drenada-no-consolidada y la consolidada-drenada, producirn
algunos parmetros del suelo, a menos que el material se encuentre
finamente granulado (bajo coeficiente de permeabilidad) y/o las pruebas
son realizadas para un muy bajo % de deformacin.
3. Cualquier suelo cohesivo saturado nos dar resultado con el ensaye no-
drenado.
4. Para cualquier suelo cohesivo saturado los resultados podrn depender
de cada una de las pruebas, para parmetro con rangos:
0 prueba no-drenada
C= Valor
Datos obtenidos
La prueba triaxial producir los datos necesarios para la construccin del diagrama
de esfuerzos de Mohr, con la cmara de presin, obtener 3 con su correspondiente
esfuerzo principal mayor para la falla. Se construyen dos o tres diagramas de
circulo de Mohr usndolos valores de presin aplicada por la celda, para ensayes
con la misma densidad y contenido de agua, compensarlos con una tangente
aproximada (o de esfuerzos envolventes).
= C + n Tg
Para suelos de baja cohesin, este valor es muy bajo, a solo que el suelo hmedo
tenga una superficie de tensin considerable. Esta intercepcin con el eje Y es
conocida comnmente como cohesin aparente.
Para una prueba simple de baja cohesin del suelo (C=0), el ngulo de friccin
interna puede ser expresado por la geometra del crculo de Mohr como:
1 3
=
1 + 3
Para saber el valor del esfuerzo principal mayor 1, es necesario conocer la presin
confinante que se le aplique a la muestra en los ejes ortogonales tanto en los
extremos como en las paredes.
1 = 3 + P/A
A = Ao/(1-)
Pueden observarse cambios de volumen bajo las diferentes cargas desviadoras que
se aplican. Si no hay cambio de volumen, o cambio en el nivel del agua del
indicador podr ocurrir despus una consolidacin completa en el ensaye anterior
a la aplicacin de carga.
Los dimetros del espcimen como los platos cargadores y piedras porosas estn
estandarizados. Estos valores andan por:
Al igual que en la prueba de compresin axial simple, por las mismas razones
mencionadas.
El porcentaje de deformacin toma valores entre 0.02 y 0.05 Plg/Min, excepto para
las pruebas drenadas-consolidadas, en donde es necesario emplear un % de
deformacin del orden de 10-4 Plg/Min, o menos, dependiendo del tipo de ensaye
y del tamao de las partculas.
Muestreo
Se puede reproducir la muestra en el laboratorio por medio del material que pasa
la malla #4, al cual se le agrega agua hasta que alcance la humedad de prueba. Este
material se puede compactar en un molde previamente estudiado por medio de
una compactacin por amasado (compactacin Harvard miniatura), ya que este
mtodo permite reproducir con exactitud la estructura del suelo compactado.
Procedimiento
llenarse la cmara por la parte inferior de la probeta, abrir una vlvula que
se encuentra en la parte superior de la cmara, con el objeto de desalojar
todo el aire atrapado. Todo esto es antes de comenzar a aplicar presin
alguna.
6. Para cada uno de los tres especmenes se deber de aplicar un esfuerzo
principal menor (3) distinto; para ello se deber de mantener una presin
constante (ya sea 0.5, 1.0, 2.0 Kg/Cm2, etc.), con un compresometro de aire.
Modernamente, para que la presin confinante dentro de la celda sea ms
constante, al agua se le puede aadir un poco de algn aditivo anticorrosivo
o bien glicerina, con el objeto de hacer al liquido ms viscoso.
7. Aplicar el esfuerzo desviador a la probeta, para ello se deber estipular una
cierta deformacin la que estar en funcin de un porcentaje de altura (un
10%), con esa cantidad se consultan unas tablas y se obtiene lo que deber
deformarse el micrmetro (s) (puede ser uno o dos), y al llegar a esta
cantidad observar cuanto marca el micrmetro de carga (el del anillo), ya
que con la cantidad aqu marcada se sacara la carga P.
La deformacin puede llevarse a cabo en una maquina de compresin que
permita aplicar al espcimen una velocidad de deformacin constante, en
esta prctica ser: Veloc. = 1MM/Min. (a menos que el instructor estipule
algo diferente).
8. Para hacer un proceso mas exacto, en vez de tomar nicamente la lectura de
falla comolo indica el paso 7, se pueden ir tomando lecturas de carga-
deformacin a periodos de 0.02 Plg. De deformacin (o sea, 20 divisiones en
el micrmetro de 0.001 Plg.), hasta llegar a la deformacin estimada.
Todos estos puntos sern suficientes para definir la curva esfuerzo-
deformacin y su punto mximo.
Cerrar el regulador de presin, abrir las vlvulas y preparar lo mismo para
el espcimen siguiente, pero ahora con un esfuerzo principal menor 3) (
distinto, para ellos, ajustar el compresor de aire.
Clculos:
Para cada prueba y dibujar los puntos (p, q) usando p en la abscisa. Unir los
puntos con una lnea compensadora, medir su inclinacin , y en su interseccin
con q ser un valor a. Calcular basndose en:
Sen = Tg
Y la cohesin como;
C= a/Cos
Colocar en los espacios vacios las dimensiones de la muestra con sus respectivas unidades:
Peso del pistn cargador: _______________________ Valor inicial del carga: _____________
Manual de prcticas de laboratorio.