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TRANSPORTE DE CONTAMINANTES EM
MEIOS POROSOS SATURADOS E NO
SATURADOS.
ESTUDO DE CASO: VAZAMENTO DE
GASOLINA
CDU: 624.131
Catalogao: sisbin@sisbin.ufop.br
DEDICATRIA
iii
AGRADECIMENTOS
Ao meu grande amigo Alexandre pelo apoio e amizade durante todos esses anos.
Aos meus queridos pais, pela educao recebida, pelo amor, dedicao, oportunidades, pelo
constante apoio e incentivo.
iv
RESUMO
v
ABSTRACT
This work presents a bibliographic review of the main mechanism and processes
associated with flux, diffusion, dispersion and retention of contaminants in saturated porous
and non saturated environments. It was possible to develop a sensitivity analysis of
contaminant transport in saturated porous and non-saturated environments, using the
substantial support of Seep/W and Ctran/W modules, of the commercial program
GeoStudio 2007,. The results of the analysis heped in the modeling the real case presented
in this paper, relative to the contamination of the soils and of the water table in a gas station
environment situated in the town of Nova Lima/MG. The evaluated contamination focused
in the dissolved phase of the constituents, Benzene, Toluene, Ethylbenzene and o-Xylene
(BTEX), from gasoline. The Ctran/W program allows the analysis of complex problems of
contaminants transportation that involve processes such as molecular diffusion,
hydrodynamic dispersion, adsorption (sorption) and the radioactive decaying or by
biodegradation. The modeling allows studies involving contaminants transport with
different water densities (non measurable fluids). The analysis made in the gasoline leaking
included parameters obtained from laboratory and field geotechnical assays, as well from
chemical analysis from BTEX and COT (Organic Carbon Total) parameters from the
collected samples of soil and groundwater. Despite not being possible to identify the exact
date of the leak's beginning, the studies and numerical simulations suggested that the
reactive processes were relatively smaller in field than those quantified by the field and
laboratory assays. It was also shown that Ctran/W was a useful tool in support to the
evaluation of environmental impacts caused by polluting sources.
vi
LISTA DE FIGURAS
vii
Figura 2.20 - Isoterma no linear de Langmuir............................................................... 34
Figura 3.1 - Condutividade hidrulica no saturada versus teor de umidade volumtrico
para trs temperaturas. (Fetter, 1993). ............................................................................ 49
Figura 3.2 - Curva caracterstica do solo. ....................................................................... 52
Figura 3.3 Curvas tpicas de reteno de gua mostrando o efeito da distribuio do
tamanho dos gros........................................................................................................... 53
Figura 3.4 Carga de presso como uma funo da saturao efetiva para materiais
porosos, com tamanhos de poros variados. (Brooks e Corey, 1966) .............................. 54
Figura 3.5 Histerese ..................................................................................................... 56
Figura 3.6 Influncia da geometria dos poros na altura capilar durante (a) drenagem (b)
umedecimento. ................................................................................................................ 56
Figura 3.7 - Funil de Buckner. ..................................................................................... ...58
Figura 3.8 - Ensaio com placa de presso....................................................................... 58
Figura 4.1 - Curva caracterstica do solo (GeoStudio, 2007).......................................... 74
Figura 4.2 Curva caracterstica para areia, silte e argila (Ho, 1979)............................ 75
Figura 4.3 Funo condutividade hidrulica (GeoStudio, 2007). ................................ 80
Figura 4.4 Balano de massa em um elemento unidimensional .................................. 89
Figura 4.5 Fenmenos da disperso numrica e oscilao numrica........................... 95
Figura 4.6 Seo vertical hipottica............................................................................. 98
Figura 4.7 Efeito da dispersividade. Dispersividades assumidas, L = 0,7m e T = 0,07m
...................................................................................................................................... 100
Figura 4.8 - Efeito da dispersividade. Dispersividades assumidas, L = 7m e T = 0,7m..
...................................................................................................................................... 100
Figura 4.9 - Efeito da dispersividade. Dispersividades assumidas, L = 70m e T = 7m...
...................................................................................................................................... 101
Figura 4.10 - Efeito da dispersividade. Dispersividades assumidas, L = 7m e T = 0,07m .
...................................................................................................................................... 101
Figura 4.11 - Efeito da dispersividade. Dispersividades assumidas, L = 7m e T = 7m...
...................................................................................................................................... 102
Figura 4.12 - Efeito da velocidade, v= 0,02039m/dia................................................... 103
Figura 4.13 - Efeito da velocidade, v=8,156m/dia..................................................... ...103
viii
Figura 4.14 Fonte com pulso. T= 22 horas ................................................................ 104
Figura 4.15 - Efeito da adsoro, Kd = 4,32*10-8g/g, Rf = 1. Isoterma linear de soro.105
Figura 4.16 - Efeito da adsoro, Kd = 4,32*10-7g/g, Rf = 3. Isoterma linear de soro.106
Figura 4.17 - Efeito da adsoro, Kd = 4,32*10-6g/g, Kf=19. Isoterma linear de soro....
...................................................................................................................................... 106
Figura 4.18 (a) Isoterma no linear de soro, CT = 5,3*10-8 g/g. (b) Isoterma linear de
soro, Kd = 4,32*10-8 g/g................................................................................................107
Figura 4.19 Isoterma no linear de soro. CT= 5,3*10-8 g/g..108
Figura 4.20 Contaminante reativo e radioativo. = 0,80/dia. ................................... 108
Figura 4.21 Contaminante reativo e radioativo. = 4,32/dia. ................................... 109
Figura 4.22 Decaimento radioativo na fonte de contaminao, = 0,80/dia. ........... 109
Figura 4.23 Influncia das funes condutividade hidrulica e teor de umidade. ..... 111
Figura 4.24 Influncia da disperso hidrodinmica em solos no saturados,L=9m,
T=0,9m ........................................................................................................................ 112
Figura 4.25 Influncia da soro, isoterma no linear de soro, CT=5,310-8g/g ...... 113
Figura 4.26 Influncia da soro, isoterma no linear de soro, CT=5,310-7g/g ...... 113
Figura 5.1 Representao da migrao do LNAPL na subsuperfcie. Fonte: Chiaranda
(2006)............................................................................................................................ 129
Figura 5.2 Tenses Superficiais (a) = 90, (b) < 90, (c) > 90. Fonte: Libardi
(2005). .......................................................................................................................... 131
Figura 5.3 Trapeamento do Fluido Molhante durante o Processo de Drenagem. PM
presso do fluido molhante; PNM presso do fluido no molhante; Pc presso capilar.
Fonte: Ferreira (2003) .................................................................................................. 134
Figura 5.4 Processo de Embebio sem o Trapeamento do Fluido No Molhante. Fonte:
Ferreira (2003).. ............................................................................................................ 135
Figura 5.5 Processo de Embebio com o Trapeamento do Fluido No Molhante. Fonte:
Ferreira (2003). ............................................................................................................. 136
Figura 5.6 Efeito do Dimetro da Garganta do Poro sobre o Trapeamento do Fluido No
Molhante em Tubo Capilar com Dimetro No Uniforme. Fonte: Ferreira (2003)...... 136
Figura 5.7 Curvas de Permeabilidades Relativas Tpicas. SNM Saturao do fluido no
molhante; SM saturao do fluido molhante. Fonte: Ferreira (2003). ....................... 137
ix
Figura 5.8 Exemplos de Tipos Diferentes da Saturao Residual. (a) Saturao Pendular.
(b) Saturao Insular. Fonte: Ferreira (2003)................................................................ 138
Figura 5.9 Caracterizao do Entorno do Posto Morada Nova.................................. 141
Figura 5.10 Pluma de contaminao por COVs 28/01/2004 ................................. 143
Figura 5.11 Principais instalaes, sondagens e poos de monitoramento................ 145
Figura 5.12 Mapa Potenciomtrico 02/02/2004...................................................... 147
Figura 5.13 Perfil do solo (GeoStudio, 2007)............................................................ 150
Figura 5.14 Funo Condutividade Hidrulica. ......................................................... 151
Figura 5.15 Funo Teor de Umidade Volumtrico .................................................. 151
Figura 5.16 Funo do Fluxo Prescrito...................................................................... 152
Figura 5.17 Regime de Fluxo Fluxo Transiente. .................................................... 153
Figura 5.18 Pluma de Contaminao, Kd = 14cm3/g. ................................................ 155
Figura 5.19 Pluma de contaminao, Kd = 2,36cm3/g. .............................................. 157
Figura 5.20 Pluma de contaminao considerando seis anos de vazamento. ............ 158
Figura 5.21 Contaminao por Tolueno, regime transiente, Kd = 1,1cm3/g. ............. 159
Figura 5.22 Contaminao por Etilbenzeno, regime transiente, Kd = 1cm3/g. .......... 159
Figura 5.23 Contaminao por Orto-xileno, regime transiente, Kd = 1cm3/g. ........... 160
x
Lista de Tabelas
xi
LISTA DE SMBOLOS
A atividade radioativa;
Br constante relacionada suco mtrica no teor de umidade volumtrico residual;
C concentrao de soluto no fluido intersticial;
Ci concentrao inicial;
Cim concentrao de soluto na gua parada;
Cm concentrao do soluto na gua mvel;
C0 concentrao inicial numa fonte externa;
Cr nmero de Courant;
Cs concentrao de soluto na fase slida;
CT capacidade de soro;
C coeficiente de correo proposto por Fredlund e Xing (1994);
C() funo de correo;
D disperso mecnica;
D* coeficiente de difuso molecular em um meio poroso;
DD dimenso caracterstica da matriz slida;
DHL disperso hidrodinmica longitudinal;
DHT disperso hidrodinmica transversal;
DHm coeficiente de disperso hidrodinmica da gua mvel;
D0 difuso molecular em gua pura;
Dv coeficiente de difuso de vapor de gua;
D() difuso molecular efetiva em meios porosos no saturados;
E potencial hidrulico total em termos de energia;
F fluxo total de soluto no reativo;
F resultante das foras moleculares de van der Waals de atrao coesiva;
G resultante das foras moleculares de London-van der Waals de atrao adesiva;
K permeabilidade intrnseca do solo;
Ka parmetro relacionado velocidade de desoro.
Kd coeficiente distribuio;
Keq denominado constante de equilbrio qumico;
xii
Kf funo de distribuio;
KH constante da Lei de Henry;
Koc coeficiente de partio entre o carbono orgnico e a gua;
Kom coeficiente de partio baseado na quantidade de matria orgnica do solo;
Kow coeficiente de partio octanol/gua;
Ks parmetro relacionado velocidade de soro;
M massa de soluto;
Ms massa de slidos;
Mw massa de gua;
N constante emprica;
Pc presso capilar;
Pe nmero de Peclet;
Pi presso de vapor do composto puro i na temperatura t;.
Pief presso de vapor efetiva do composto i na mistura;
PNM presso exercida pelo fluido no molhante na interface entre os dois fluidos;
PM presso exercida pelo fluido molhante na interface entre os dois fluidos;
Q condio de contorno de fluxo aplicada;
R constante universal dos gases;
Re nmero de Reynolds;
Rf fator de retardamento;
Rm fator de retardamento da gua mvel;
Rim fator de retardamento da gua parada;
Rs raio hidrulico;
S soro;
Sa grau de saturao devido s foras de adeso;
Sa* valor limite da componente Sa do grau de saturao;
Sc grau de saturao devido s foras capilares;
SE Saturao Efetiva;
Si solubilidade do composto puro i na temperatura t
Sief solubilidade efetiva do composto i na soluo;
Sr grau de saturao;
xiii
T temperatura absoluta;
Ts, tenso superficial;
V velocidade mdia intersticial;
Vpi volume de poro;
Vt volume total do solo;
Vv o volume de vazios;
Vve volume de vazios efetivo do solo;
Vx velocidade mdia intersticial na direo x;
Vy velocidade mdia intersticial na direo y;
Vw0 volume especfico da gua [(1/w) (m3/kg)];
Vw volume de gua no solo;
Xi frao molar do composto i na soluo;
Ws quantidade de massa adsorvida a uma unidade de massa de partculas slidas.
Ww quantidade de massa radioativa presente na gua intersticial;
Y funo que represente a produo e decaimento de soluto nas fases lquida e slida
no domnio de fluxo;
a aproximadamente o valor da entrada de ar do solo;
a, p, m parmetros empricos;
d comprimento caracterstico do meio redefinido;
e ndice de vazios do sol;
foc frao de carbono orgnico;
g acelerao da gravidade (L2/T);
h energia hidrulica total;
hb presso de borbulhamento ou de dessaturao;
hc carga de presso mtrica;
i gradiente hidrulico;
k condutividade hidrulica saturada;
k () condutividade hidrulica no saturada;
kr() condutividade relativa do fluido, razo entre a condutividade hidrulica em um dado
teor de umidade volumtrico e a condutividade hidrulica saturada;
k() condutividade hidrulica no saturada dada por ;
xiv
mw inclinao da curva de armazenamento;
n porosidade do solo;
ne porosidade efetiva;
np nmero de partculas;
q fluxo de massa de soluto;
qv fluxo de vapor de gua;
ri raio dos poros;
rp raio das partculas;
t tempo (T);
ua presso do ar no poro;
uv presso parcial do vapor de gua no poro;
uvo presso de saturao do vapor de gua sobre uma superfcie plana de gua pura na
mesma temperatura;
uw presso da gua no poro;
v velocidade de Darcy;
ngulo de contado;
l dispersividade longitudinal;
t dispersividade transversal;
coeficiente de transferncia de massa;
coeficiente de decaimento;
d ndice de distribuio do tamanho dos poros;
viscosidade cinemtica do fluido;
w viscosidade da gua;
teor de umidade volumtrico;
ex teor de umidade volumtrico perto das partculas slidas onde a concentrao de
nions zero;
im teor de umidade volumtrico na regio de gua parada;
m teor de umidade na regio de gua mvel;
r teor de umidade residual;
s teor de umidade volumtrico saturado;
xv
fator de tortuosidade;
densidade do fluido;
v concentrao de vapor de gua na fase gasosa;
d massa especfica seca do solo;
w densidade da gua;
w peso especfico da gua;
() gradiente hidrulico total.
suco total do solo;
v massa molecular do vapor de gua;
l , s taxas constantes de decaimento para as fases lquidas e slidas;
l, s taxas constantes de produo nas fases lquida e slida;
suco osmtica;
x tamanho do elemento na direo do fluxo;
y tamanho do elemento na direo perpendicular ao fluxo;
t incremento de tempo.
xvi
NDICE
Captulo 1......................................................................................................................... 1
INTRODUO............................................................................................................... 1
Captulo 2......................................................................................................................... 3
TRANSPORTE DE POLUENTES EM MEIOS POROSOS SATURADOS............ 3
Captulo 3....................................................................................................................... 40
TRANSPORTE DE CONTAMINANTES EM MEIOS POROSOS NO
SATURADOS................................................................................................................ 40
xvii
3.12 TRANSPORTE DE VAPOR DE GUA ......................................................... 62
3.13 TRANSPORTE DE CONTAMINANTES NA ZONA VADOSA ................. 63
3.14 REAES DE EQUILBRIO.......................................................................... 66
3.15 CONDIES INICIAIS E DE CONTORNO PARA SOLUO DA
EQUAO ADVECO-DISPERSSO-REAO............................................... 67
3.16 MODELO CINTICO ...................................................................................... 68
3.16 - SOLUTOS NO REATIVOS ........................................................................... 70
3.17 FLUXO PREFERENCIAL EM ZONA VADOSA ......................................... 70
Captulo 4....................................................................................................................... 73
SIMULAO NUMRICA DO TRANSPORTE DE POLUENTES EM MEIOS
POROSOS. .................................................................................................................... 72
4.1 INTRODUO.................................................................................................... 72
4.2 PERCOLAO-SEEP/W................................................................................... 73
4.2.1 Funo Teor de Umidade Volumtrico........................................................... 73
4.2.2 Funo Condutividade Hidrulica .................................................................. 79
4.2.3 Lei de Fluxo ....................................................................................................... 84
4.2.4 Equaes Governadoras................................................................................... 84
4.3 TRANSPORTE DE POLUENTES - CTRAN/W.............................................. 87
4.3.1 Velocidade de Fluxo.......................................................................................... 88
4.3.2 Equaes Governadoras................................................................................... 89
4.3.3 Disperso Numrica e Oscilaes Numricas................................................. 95
4.4 ESTUDO EM MEIO SATURADO NO REATIVO ...................................... 97
4.4.1 - Influncia da Dispersividade ............................................................................ 99
4.4.2 - Influncia da Velocidade................................................................................. 102
4.4.3 - Fonte de Concentrao Constante ................................................................. 104
4.4.4 Fonte com Pulso .............................................................................................. 104
4.5 ESTUDO EM MEIO SATURADO REATIVO .............................................. 105
4.5.1 Influncia da Adsoro Linear Fator de Retardamento .......................... 105
4.5.2 Influncia da Adsoro No Linear Funo Adsoro ............................ 107
4.5.3 Efeito do Decaimento...................................................................................... 108
4.6 ESTUDO EM MEIO NO-SATURADO NO REATIVO .......................... 110
4.6.1 Influncia da Funo Condutividade e da Funo Teor de Umidade ....... 110
4.6.2 Influncia da Funo Disperso Hidrodinmica ......................................... 111
4.7 ESTUDO EM MEIO NO SATURADO REATIVO .................................... 112
4.7.1 Influncia da Funo Adsoro ..................................................................... 113
xviii
5.2.2 Solubilidade ..................................................................................................... 119
5.2.3 Viscosidade ...................................................................................................... 120
5.2.4 Presso de Vapor............................................................................................. 120
5.2.5 Constante da Lei de Henry ............................................................................ 121
5.2.6 Coeficientes de Partio ................................................................................. 122
5.2.7 Avaliao da Toxicidade ................................................................................ 124
5.3 TRANSPORTE E ATENUAO DE CONTAMINANTES EM AQUFEROS
...................................................................................................................................... 126
5.4 CONCEITOS BSICOS SOBRE FLUXO MULTIFSICO........................ 128
5.4.1 Tenso Superficial, ngulo de Contato e Molhabilidade............................ 130
5.4.2 Presso Capilar ............................................................................................... 132
5.4.3 Drenagem e Umedecimento............................................................................ 133
5.4.4 Permeabilidade Relativa ................................................................................ 137
5.5 ESTUDO DE CASO .......................................................................................... 138
5.5.1 Introduo ....................................................................................................... 138
5.5.2 Caractersticas Gerais do Empreendimento................................................. 140
5.5.3 Dados Hidrogeoqumicos ............................................................................... 142
5.5.4 - Anlise Numrica da Contaminao do Lenol Fretico por BTEX.......... 149
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS.......................................................................164
xix
Captulo 1
INTRODUO
1
Os Captulos 2 e 3 apresentam uma reviso bibliogrfica enfatizando os principais
aspectos do transporte de solutos em meios porosos saturados e no saturados,
respectivamente.
Com base em condies hipotticas, foram realizados estudos paramtricos
procurando destacar a importncia relativa dos diferentes fatores envolvidos no fluxo de
contaminantes em meios porosos. Atravs destas anlises, foi possvel desenvolver um
estudo qualitativo do comportamento da migrao de soluto no solo e verificar o
comportamento numrico do programa, apresentado no Captulo 4.
O captulo 5 apresenta uma reviso bibliogrfica sobre as propriedades fsico-
qumicas da gasolina e seus constituintes e conceitos bsicos sobre o fluxo multifsico,
importantes nas simulaes numricas realizadas para o transporte da fase dissolvida dos
constituintes (BTEX) da gasolina procedentes de um vazamento ocorrido no posto de
abastecimento, Posto Morada Nova, em Nova Lima, e na compreenso dos resultados
obtidos.
Por fim, no Captulo 6 apresentam-se algumas concluses e sugestes para novos
trabalhos.
2
Captulo 2
2.1 - INTRODUO
3
porosos saturados e no saturados. O CTRAN/W integrado ao SEEP/W (GeoStudio,
2007), programa que modela o fluxo de gua em meios porosos. O SEEP/W fornece a
velocidade de escoamento do fluido, utilizada na equao geral do transporte de poluentes.
Diversos so os fenmenos, alguns dos quais esto listados na Tabela 2.1 (Gilham,
1987), que controlam o transporte e acumulao de solutos em meios porosos, onde o
soluto alguma substncia dissolvida (poluente), movendo-se com algum fluido (solvente)
nos vazios do meio poroso (solo).
O movimento desses solutos no depende apenas do fluxo do fluido no qual estas
substncias esto dissolvidas. Outros processos esto envolvidos e vrias so as variveis
que afetam esses mecanismos de transporte de poluentes.
Adveco Biodegradao
Decaimento radioativo
Disperso Biotransformao
Adsoro
Difuso molecular
Precipitao
Oxi-reduo
Transporte coloidal
Complexao
4
quantificar e complexos de se modelar, tendo em vista a quantidade de materiais
geolgicos, as caractersticas do substrato, as condies geotcnicas do local e as
caractersticas dos poluentes que podem estar envolvidos no problema. Neste captulo e no
Captulo 3 sero apresentados alguns aspectos fundamentais envolvidos no transporte de
contaminantes em meios porosos saturados e no saturados, respectivamente.
C
q = D 0. (2.1)
x
x
sendo,
qx = fluxo de massa de soluto na direo x por unidade de rea (M/TL2);
C = concentrao da massa do soluto na soluo (M/L3);
D0 = coeficiente de proporcionalidade denominado Coeficiente de Difuso ou Difusividade
Molecular em gua pura (L2/T).
A Lei de Fick indica que a massa de um soluto atravessando uma unidade de rea,
por unidade de tempo, numa dada direo, proporcional ao gradiente de concentrao do
soluto nesta direo.
5
A difuso molecular o mecanismo de transporte de matria em que um soluto
transportado devido aos movimentos aleatrios das molculas de um fluido. Estes
movimentos aleatrios ocorrero enquanto houver um gradiente de concentrao na regio
contaminada at que as partculas atinjam o equilbrio. No h a necessidade da existncia
de fluxo ou de gradientes hidrulicos. Do ponto de vista macroscpico, os solutos so
transportados das zonas de concentrao mais elevada para as zonas de concentrao mais
baixa.
A maior parte dos solutos em um meio poroso apresenta coeficientes de difuso
menor do que quando encontrados em um aqfero. Segundo Smith (1984) citado por
Ribeiro (1991), o processo de difuso afetado pelas trajetrias tortuosas que os
contaminantes tm de percorrer devido aos arranjos irregulares dos slidos.
Assim, para quantificar a difuso molecular no processo de migrao de um
poluente atravs de um solo, necessrio acrescentar um parmetro de ajuste
(adimensional) que represente a tortuosidade do meio, denominado fator de tortuosidade, .
Desta forma, a difuso calculada considerando a estrutura dos poros.
C
q x = .D0 . (2.2)
x
q s C
+ = 0 (2.3)
x t
sendo,
6
qs
= fluxo de massa na direo x (M/TL3);
x
C
= taxa de variao da massa de um soluto no tempo (M/TL3).
t
C * C
= Dx (2.4)
t x x
C 2C
= Dx* 2 (2.5)
t x
A Expresso 2.5, conhecida como Segunda Lei de Fick, a equao diferencial que
rege um transporte puramente difusivo (Fischer et al., 1979).
Gilham e Cherry (1982) e Desaulniers et al. (1981), citados por Ribeiro (1991),
mostraram que regies com valores normais de gradientes hidrulicos, onde a
permeabilidade menor que 10-9m/s, a difuso molecular o mecanismo fsico de
transporte de poluentes dominante.
Com o aumento da velocidade intersticial, a disperso mecnica ir participar
efetivamente do processo de transporte de poluentes, podendo sobrepor-se aos efeitos da
difuso molecular.
2.3.2 Adveco
7
devido ao fluxo do fluido intersticial no qual ele est dissolvido, sem que haja movimento
relativo entre as partculas do soluto e da soluo aquosa. A quantidade de contaminante
que est sendo transportada funo da concentrao de solutos dissolvidos e da
quantidade de fluxo do solvente. O fluxo advectivo simplesmente a velocidade da gua
vezes a concentrao do soluto. A soluo da Equao do Transporte Advectivo fornece
uma frente de concentrao definida, como ilustrado na Figura 2.1. A concentrao de
soluto em um ponto de amostragem a mesma do ponto de lanamento do contaminante
(Fetter, 1993).
(a) (b)
C C
= V (2.6)
t x
em que:
C = concentrao da massa do soluto na soluo (M/L3);
V = velocidade intersticial do fluido (L/T);
t = tempo (T).
Sua determinao requer que a velocidade intersticial do fluido (V) seja conhecida.
Essa velocidade usualmente considerada a principal varivel na anlise de contaminao
8
num meio poroso.
Em 1856, o engenheiro hidrulico Henry Darcy publicou o seu experimento onde
analisava a velocidade de percolao atravs de um filtro de areia. Nesse experimento, ele
observou que a velocidade mdia era proporcional ao gradiente hidrulico, expressando a
equao que ficou conhecida pelo seu nome.
v = k .i (2.7)
sendo,
v = velocidade mdia, ou velocidade de Darcy (L/T);
k = condutividade hidrulica (L/T);
i = gradiente hidrulico (adimensional).
v.D D
Re = (2.8)
9
das caractersticas estruturais, os parmetros associados s interaes fsico-qumicas que
ocorrem durante a passagem do percolado devem ser considerados de forma efetiva.
Estudos sobre o comportamento de solos argilosos quando reaes de superfcie
ocorrem, devido troca do fluido intersticial, demonstram como a espessura da camada
dupla difusa est intimamente ligada dimenso dos canalculos preferncias de percolao
e consequentemente permeabilidade do solo.
O tratamento macroscpico dado ao fluxo de gua subterrneo, com base na
Equao de Laplace, assim como a quantificao dos parmetros hidrolgicos no solo
atravs da soluo da equao, tem mostrado ser satisfatrio para avaliao e
dimensionamento de projetos geotcnicos. Estas solues, baseadas na lei de Darcy,
determinam a velocidade de percolao em termos mdios, no havendo uma preocupao
com a velocidade e os caminhos tortuosos e preferenciais de percolao no interstcio do
solo (Ribeiro, 1996).
Com a necessidade de um melhor entendimento das condies envolvidas no
transporte de poluentes no solo, os cientistas comearam a perceber a necessidade do
desenvolvimento de modelos mais realistas, ou seja, mais representativos das condies
reais envolvidas no problema. Croquis de caminhos de percolao para solos granulares
foram apresentados na literatura (por exemplo, Bear, 1972), como ilustrado na Figura 2.2.
10
poroso hipottico mostrada na Figura 2.3.b, com base no modelo de fluxo unidimensional
apresentado por Lambe (1969), (Figura 2.3.a).
(a) (b)
11
Na evidncia da ocorrncia de regies de gua parada, defini-se a porosidade efetiva
do solo (ne)
Vve
ne = (2.9)
Vt
em que, Vve o volume de vazios efetivo do solo (L3), ou regio onde se processa a rede
principal de percolao e Vt o volume total (L3) do solo.
Assim, a velocidade intersticial especfica, V, pode ser determinada pela Expresso
2.10.
v
V=
ne (2.10)
Figura 2.5 - Caminhos preferenciais de percolao num solo fino hipottico (Yong et al.,
1992).
12
De acordo com o apresentado, tem-se como hiptese considerar vlida a lei de
Darcy na rede principal, enquanto na rede secundria tem-se o fluxo por adveco
considerado nulo (por exemplo, Ribeiro, 1996).
D = V (2.11)
13
Figura 2.6 - Disperso mecnica longitudinal com base na distribuio de velocidade.
Como ilustrado na Figura 2.7, para um mesmo gradiente hidrulico, o fluxo ser
mais rpido quanto maior for o raio hidrulico.
Figura 2.7 - Disperso mecnica longitudinal com base no raio hidrulico de cada canal.
Figura 2.8 - Disperso mecnica longitudinal com base nos caminhos tortuosos de
percolao.
14
Estes trs mecanismos somados so responsveis pelo espalhamento longitudinal do
poluente, denominado disperso mecnica longitudinal. Se a disperso mecnica pode ser
causada por diferenas pequenas na velocidade do fluido dentro de um nico poro, qual
ento a disperso mecnica que resultar do fluxo de uma soluo dentro de um aqfero
com valores diferentes de condutividade hidrulica e, portanto diferentes velocidades.
Macroscopicamente, a disperso mecnica influenciada pela natureza heterognea
das camadas de solo e caracterizada pelo parmetro , denominado dispersividade do meio
(Bear, 1972). Este parmetro representa o grau de heterogeneidade do meio e guarda
caractersticas bsicas dos canais preferenciais de percolao (Ribeiro, 1996).
O parmetro dispersividade possui duas componentes: a longitudinal, na direo do
fluxo (l) e a transversal na direo normal ao fluxo (t).
Segundo Guillham (1987) e Ferreira (1986), resultados experimentais demonstram
que a dispersividade longitudinal de difcil determinao e pode apresentar uma grande
dependncia de escala. Contudo, Gelhar et al. (1992), estudando diferentes casos de
disperso no campo, mostraram que, provavelmente, no existe uma dependncia de escala
do parmetro , mas uma m quantificao dos efeitos da heterogeneidade do meio
analisado. De acordo com Ribeiro (1991), este comportamento bastante razovel, pois
valores elevados do parmetro dispersividade associados a grandes trajetos percorridos por
contaminantes no campo so um resultado dos efeitos da heterogeneidade do meio poroso.
possvel observar, nas figuras apresentadas anteriormente, que uma partcula tende
a movimentar-se sobre uma linha de fluxo determinada. Desta forma, a disperso mecnica
transversal devido ao fluxo poderia ser desconsiderada. Gelhar et al. (1992), por meio de
evidncias experimentais de campo, mostraram que variaes na permeabilidade no
influenciavam a disperso transversal, tanto a horizontal quanto a vertical. Os autores ento
sugerem que a disperso transversal comandada pela difuso molecular.
Ribeiro (1996) comenta que Rubin e Dagan (1992), atravs da idealizao de uma
regio hipottica com diferentes transmissividades, mostraram que uma partcula tende a
caminhar de forma oscilatria em torno do eixo de lanamento. Esse autor ainda menciona
que Dagan (1994), por meio de anlise matemtica, considerando uma distribuio
randmica das permeabilidades numa regio bidimensional sob fluxo permanente, mostrou
15
que desprezando-se os efeitos da difuso molecular nos poros, a disperso hidrodinmica
transversal tende para zero com o tempo de percurso.
Ribeiro (1996) concluiu que em funo de um gradiente de concentrao em escala
de poro, uma partcula poder trocar de linha de fluxo com o tempo. A Figura 2.9 ilustra de
forma esquemtica este efeito. Os traos longitudinais representam algumas linhas de fluxo.
D H = D0 + D (2.12)
sendo,
DH = coeficiente de disperso hidrodinmica (L2/T);
= fator de tortuosidade (adimensional);
D0 = difuso molecular em gua pura (L2/T);
D = disperso mecnica (L2/T).
16
Figura 2.10 - Representao grfica do modelo convencional de disperso
hidrodinmica.
O processo de disperso hidrodinmica pode ser ilustrado pela Figura 2.12. Uma
massa do soluto introduzida no aqfero no instante t0 sobre o intervalo x = 0 + a. A
concentrao inicial resultante C0. O fluxo de gua transporta a massa do soluto com ele.
No processo o soluto espalha lentamente, de modo que a concentrao mxima diminua
com o tempo, como mostrada para os instantes t1, t2 e t3 (Harvey, 2007).
17
Figura 2.12 - Transporte e espalhamento do contaminante no transporte
advectivo/dispersivo. (Harvey, 2007)
18
soluo. A massa de soluto por unidade de volume do aqfero o produto da porosidade
efetiva, ne, e a concentrao, C. Na direo i o transporte advectivo-dispersivo do soluto
representado pelas Expresses 2.13 e 2.14.
C
Transporte dispersivo = n e D Hi dA (2.14)
i
em que,
dA = rea da seo transversal do elemento;
DHi = disperso hidrodinmica na direo i.
A massa total de soluto por unidade de rea transversal na direo i por unidade de
tempo, Fi, a soma do transporte advectivo e dispersivo e dado pela Expresso 2.15.
C
F i = V i n e C n e D Hi (2.15)
i
C F Fy F (2.16)
ne = Fx + x dx dzdy + Fy + dy dzdx + Fz + z dz dxdy Fx dzdy + Fy dydx + Fz dxdy
t x y z
C Fx Fy Fz
ne = + + (2.17)
t x y z
19
Substituindo a Expresso 2.15 em 2.17 tem-se a equao para o transporte
tridimensional puramente advectivo-dispersivo, representada pela Expresso 2.18.
C 2C 2C 2C C C C
= D Hx + D + D 2
V x +Vy + Vz (2.18)
t z
2 Hy 2 Hz
x y z x y
sendo,
C = concentrao de um soluto no reativo na soluo (M/L3);
DHx , DHy e DHz= coeficientes de disperso hidrodinmica nas direes x, y e z (L2/T2);
Vx, Vy e Vz = velocidade mdia intersticial nas direes x, y e z (L/T);
x, y e z = coordenadas cartesianas (L);
t = tempo (T).
C 2C 2C C
= D HL + D HT Vx (2.19)
t x 2
y 2
x
sendo,
DHL =disperso hidrodinmica longitudinal (L2/T);
DHT = disperso hidrodinmica transversal (L2/T).
20
C 2C C
= D HL Vx (2.20)
t x 2
x
21
Na realidade, em condies de campo, devido s heterogeneidades do meio, as
plumas no possuem uma forma esfrica. Mesmo em meios homogneos elas so
deformadas. Em meios heterogneos, as plumas podem ser complexas seguindo lentes de
condutividade hidrulica e at mesmo se dividir em mais de uma pluma (Harvey, 2007).
Figura 2.15 - Concentrao mdia de cloro em 1, 85, 462, e 674 dias aps a injeo do
soluto dentro de um aqfero (Harvey, 2007).
22
grfico em escala logartmica apresenta a variao da disperso hidrodinmica longitudinal
normalizada pela difuso molecular versus o nmero de Peclet (Pe), definido pela
Expresso 2.21.
V d
Pe = (2.21)
D0
Pela Figura 2.16 possvel observar que os resultados apresentados por Hensley
(1989) indicam valores do coeficiente de tortuosidade maiores que um.
Procurando simplificar a modelagem deste comportamento da disperso, Ribeiro e
Ehrlich (1994) consideraram que a transio do comportamento da disperso hidrodinmica
longitudinal dar-se-ia de forma abrupta para Peclet igual a unidade para todos os tipos de
23
solo. O valor do comprimento caracterstico do meio (parmetro d) seria aquele
determinado por retro-estudo que satisfizesse esta condio. Na Figura 2.17 tem-se
reproduzido esse modelo de comportamento.
De acordo com o modelo proposto, para Peclet menor que um, o mecanismo fsico
dominante envolvido na disperso global a difuso molecular, justificando o
comportamento linear e constante igual difuso molecular efetiva. Fica evidente que
quando V se aproxima de zero, as Expresses 2.19 e 2.20 se transformam na primeira Lei
de Fick para difuso, Expresso 2.5.
A disperso hidrodinmica longitudinal (DHL) e a transversal (DHT) so
representadas nas duas zonas distintas de comportamento.
Zona I (Peclet 1)
D HL = L D0 (2.22)
D HT = T D0 (2.23)
24
D HL = L d V (2.24)
D HT = T D0 (2.25)
Ribeiro e Ehrlich (1994), atravs deste modelo, definiram uma velocidade mdia
(Vtr) e um gradiente de transio (it) entre as Zonas I e II.
D0 n e
Vtr = (2.26)
d
D0 n e
it = (2.27)
d k
em que:
D0 = difuso molecular em gua pura (L2/T);
ne = porosidade efetiva;
d = comprimento caracterstico do meio (L);
k = condutividade hidrulica (L/T)
25
heterogneos. A idia bsica dos mtodos numricos o processo de discretizao, que
reduz o problema fsico, contnuo, com um nmero infinito de incgnitas, a um problema
discreto com um nmero finito de incgnitas.
O termo advectivo com sua caracterstica hiperblica faz com que a equao da
adveco-disperso apresente algumas oscilaes devido a problemas de instabilidade
numrica, apresentando, s vezes, concentraes negativas, valores maiores que os
observados na fonte ou um avano inconsistente da frente de contaminao.
A instabilidade numrica est relacionada com a propagao de erros resultantes dos
problemas de estabilidade do sistema de equaes devido a discretizao espacial e
temporal utilizadas para representar o problema de transporte de massa.
Na tentativa de se obter uma soluo nica para uma equao diferencial parcial
necessrio especificar as condies iniciais e de contorno que se aplicam. As condies
iniciais definem os valores da varivel sob considerao, no caso a concentrao, no tempo
inicial. As condies de contorno especificam a interao entre a rea em estudo e seu
ambiente externo.
As condies de contorno podem ser divididas em trs tipos (por exemplo, Fetter,
1993):
C(x,t) = C
C(0,t) = C0 t >0
C(x,0) = 0 x>0
C(infinito,t) = 0 t>0
O primeiro exemplo mostra que no tempo igual ou maior que zero na posio inicial
a concentrao a mesma da concentrao na fonte, Co. O segundo exemplo diz que no
26
tempo inicial igual a zero a concentrao em todo o domnio do fluxo zero at que o fluxo
comece. O terceiro exemplo mostra que em um domnio infinitamente grande, mesmo aps
um longo perodo de tempo, a concentrao zero no final do domnio.
Pode-se considerar tambm que no tempo igual a zero a concentrao inicial do
soluto Ci em qualquer ponto do domnio do fluxo.
C(0,t)=Ci x>0
C (0, t ) = C 0 t it (2.28)
sendo,
C (0, t ) = C 0 0<t<t0
C (0, t ) = 0 t>t0
C
V x C (t ) = D H + Vx C
x
em que C(t) uma funo conhecida da concentrao. O fluxo constante com uma
concentrao constante na fronteira expresso como,
27
dC
DH +V C x=0
= V C0
dx
= f (t ) ou
dC
dx x =0
= f (t )
dC
x= x
dx
em que f(t) uma funo conhecida. Uma condio comum do gradiente prescrito
dC/dx=0.
28
contaminada durante a migrao de solutos em um meio poroso de grande importncia,
pois, de uma maneira geral, causam um retardamento no fenmeno do transporte. A
composio mineralgica do solo, a superfcie especfica dos slidos, a concentrao
propriamente dita do poluente na soluo contaminada, o tipo de substncia poluente, o pH
e a temperatura, exercem forte influncia nessas reaes qumicas.
As interaes fsico-qumicas entre as fases so geralmente complexas e difceis de
quantificar. Yong et al. (1992) sugerem que para problemas de geotecnia ambiental, onde
um sistema global ser avaliado, uma viso mais simplista das interaes solo-soluo seja
adotada e que os conceitos da cintica qumica sejam utilizados no estudo dessas
interaes.
Portanto, um melhor entendimento dos processos qumicos e suas interaes com os
processos fsicos so necessrios para avaliar os problemas de contaminao da gua
subterrnea. Segundo Yong et al. (1992), os processos qumicos podem ser resumidos nos
grupos a seguir.
Complexao
Precipitao-Dissoluo
29
Adsoro-Desoro
CS
Kd = (2.29)
C
sendo,
Cs = massa do poluente na fase slida por unidade de massa da fase slida (M/M);
C = concentrao do poluente na soluo em equilbrio com o solo (M/L3);
Kd = coeficiente de distribuio (L3/M).
30
Estes mecanismos, em geral, representam a transferncia de poluentes da fase
lquida para a fase slida. Diante grande dificuldade em se distinguir os mecanismos de
adsoro qumica, fsica e precipitao, neste trabalho o termo soro ser utilizado para
representar uma transferncia geral de material para a interface, como sugerido por Yong et
al.(1992).
Rubin (1983) apresentou diferentes classes de reaes qumicas que podem ocorrer
durante o transporte de contaminantes (Figura 2.18).
31
homogneas e heterogneas, envolvendo uma nica fase, por exemplo, a fase lquida e
envolvendo duas fases, o fluido intersticial e a matriz do solo, respectivamente. Uma ltima
subdiviso para o grupo de reaes heterogneas leva em conta as reaes de superfcie,
como a adsoro/desoro fsico-qumica e as clssicas como a precipitao e a dissoluo.
32
Modelo Linear:
Cs = K d C (2.30)
CS = K f C N (2.31)
sendo,
C e Cs = concentrao na soluo e no slido (M/L3) e (M/M), respectivamente;
Kd = coeficiente de distribuio (L3/M);
Kf = funo de distribuio (L3/M);
N = constante do modelo (adimensional);
Keq = Ks/Ka denominado constante de equilbrio qumico (L3/M);
Ks = parmetro relacionado velocidade de soro (L3/MT);
Ka = parmetro relacionado velocidade de desoro (M/MT);
CT = capacidade de soro, coeficiente de capacidade de adsoro (M/M).
33
Assim, a isoterma de soro alcanar um valor mximo para Cs (Fetter, 1993)..
C 2C 2C C C s
= D HL + D Vx d (2.33)
t x 2 HT
y 2
x n t Equilbrio
d Cs
O termo representa a variao da concentrao no fluido intersticial
n t
causada pela adsoro ou desoro, sendo d a massa especfica seca do solo [M/L3], n a
porosidade do solo e Cs a concentrao de soluto na parte slida do solo [M/L3].
Como a concentrao do soluto nas partculas slidas (Cs) funo da concentrao
do soluto na soluo (C), tem-se,
C s C s C
= (2.34)
t C t
34
d C s d C s C
= (2.35)
n t n C t
C C s C 2C 2C C
+ d = D HL + D Vx (2.36)
t C t x y x
2 HT 2
n
Rearranjando,
d C s C 2C 2C C
1 + = D + D Vx (2.37)
n C t x y x
HL 2 HT 2
Substituindo,
d C s
1 + n C = R f , tem-se, (2.38)
C 2C 2C C
Rf = D HL + D Vx (2.39)
t x y x
2 HT 2
sendo,
Rf = fator de retardamento;
C s
= coeficiente de distribuio (Kd) se a isoterma for linear ou, funo de distribuio
C
(Kf) se a isoterma for no linear;
x,y = direes longitudinal e transversal ao fluxo, respectivamente.
35
2.9 MODELO CINTICO
C 2C C
Rf = D HL Vx R f .S (2.40)
t x 2
x
C s C
S = d = d K s (CT C s ) C s (2.41)
t K eq
36
capacidade de reter contaminantes das partculas de argila diminui com o aumento da
quantidade de poluentes adsorvidos. Este comportamento ajusta-se perfeitamente a um
modelo misto.
Neste sentido, as reaes iniciais poderiam ser quantificadas de forma equivalente,
considerando o equilbrio qumico, sendo modeladas por uma isoterma de equilbrio linear.
As reaes subseqentes (ditas lentas) poderiam ser representadas pela Equao de
Langmuir.
C 2C 2C C
Rf = D HL + D Vx R f ( C + S )cintico (2.42)
t x y x
2 HT 2
37
apresentando cada espcie radioativa particular um valor caracterstico.
Se N0 o nmero de tomos instveis iniciais de uma amostra, aps certo tempo
t=t1/2 definido como sua meia vida, o nmero de tomos presentes na amostra ser N0/2.
A lei de decaimento uma funo exponencial e pode ser representada
matematicamente pela Expresso 2.43.
N (t ) = N 0 e t (2.43)
C (t ) = C 0 e t (2.44)
C
= A(t ) = C 0 e t (2.45)
t
A(t ) = C 0 e t (2.46)
C0 t1
= C0 e 2 (2.47)
2
ln 2
= (2.48)
t1
2
38
Enfim, a Expresso 2.49 descreve o transporte de contaminantes em um meio
poroso saturado, considerando a perda de massa de soluto devido aos processos de soro e
decaimento radioativo, em uma situao bidimensional (x,y) onde a coordenada x alinha-se
com a direo do fluxo.
C 2C 2C C
R f .n = n.D L + n. D vX R f ( .C + S )cintico (2.49)
t x y x
2 T 2
39
Captulo 3
3.1 - INTRODUO
Por muito tempo, a mecnica dos solos clssica estudou principalmente os solos
saturados. Ainda nos dias de hoje, a maioria dos textos trata o meio no saturado de forma
superficial. Isto se deve provavelmente s dificuldades na anlise do fluxo em zonas no
saturadas. Como exemplo, a dificuldade em determinar as propriedades hidrulicas do meio
poroso, que em zonas no saturadas so mais complexas.
Os agrnomos foram os pioneiros a desenvolver uma compreenso do fluxo nas
zonas no saturadas do solo. Historicamente, esses cientistas do solo se preocuparam com a
passagem de gua e nutrientes para razes de plantas, que fluem principalmente na zona no
saturada.
Com os problemas de contaminao do solo e da gua subterrnea surgiu a
necessidade de uma maior compreenso dos fenmenos envolvidos no transporte e destino
dos contaminantes. Com isto, h um aumento do interesse nos mistrios da zona no
saturada, pois, muitas das liberaes de contaminantes para a subsurperfcie acontecem
dentro ou sobre uma zona no saturada.
A zona no saturada, tambm conhecida como zona vadosa, estende-se da linha
fretica superfcie do solo incluindo a franja capilar onde os poros podem de fato estar
saturados. A caracterstica principal da zona vadosa que as poropresses so negativas e
conseqentemente sua condutividade hidrulica menor que as encontradas em solos
saturados.
40
3.2 - SUCO EM SOLOS
RT u v
= ln (3.1)
V w0 v u v 0
sendo,
=suco total do solo (kPa);
R= constante universal dos gases (molar) [isto , 8,31432 J/(mol K)];
T= temperatura absoluta [isto , T=(273,16 + t)] (K);
Vw0 = volume especfico da gua [(1/w) (m3/kg)];
w = massa especfica da gua (kg/m3);
v = massa molecular do vapor de gua (18,016 kg/kmol);
uv = presso parcial do vapor de gua no poro (kPa);
uvo = presso de saturao do vapor de gua sobre uma superfcie plana de gua pura na
mesma temperatura (kPa).
41
A quantidade de vapor de gua que pode existir na atmosfera limitada para cada
temperatura. Temperaturas mais elevadas do condies para a existncia de maior
quantidade de vapor que temperaturas mais baixas. Quando o ar contm o mximo de vapor
de gua possvel a uma dada temperatura, diz-se que ele se encontra saturado, e a presso
de vapor nessa circunstncia dita mxima ou de saturao e ser representada por uvo. Se a
quantidade de vapor no for suficiente para saturar o ar, sua presso chamada de presso
parcial de vapor, sendo representada por uv.
O termo uv/uv0 conhecido como umidade relativa RH (%) e representa a
concentrao de vapor de gua no ar. Se considerarmos uma temperatura de 20C a
Expresso 3.1 pode ser reescrita.
uv
= 135022 ln (3.2)
u vo
A Expresso 3.2 fornece uma relao fixa entre a suco total do solo em
quilopascal e a presso de vapor de gua em uma temperatura a 20C. possvel observar
que quando a umidade relativa tem um valor de 100%, a suco no solo zero.
42
= (u a u w ) + (3.3)
Nesta expresso o primeiro termo do lado direito representa a suco mtrica que
dada pela diferena entre a presso do ar (ua) e a presso da gua (uW) e o segundo termo a
suco osmtica ( ).
A componente mtrica foi definida por Aitchison (1965) como a suco equivalente
obtida atravs da medio da presso parcial de vapor de gua em equilbrio com a gua
intersticial, em relao presso parcial de vapor de gua em equilbrio com uma soluo
de composio idntica a da gua intersticial.
A suco mtrica geralmente associada ao fenmeno capilar que surge devido
tenso superficial. A tenso superficial, Ts, o resultado das foras intermoleculares que
agem nas molculas de gua na interface ar-gua (adeso e coeso).
O fenmeno da capilaridade comumente ilustrado pela ascenso de gua em um
tubo capilar. A superfcie da gua no tubo capilar possui uma curvatura cncava para a
presso maior, chamada de menisco. A curvatura deste menisco reflete a diferena entre a
presso existente entre o ar e a gua. Esta curvatura possui um raio, Rs, que est
intimamente ligado altura capilar como pode ser observado pela Expresso 3.4, em que w
o peso especfico da gua.
2TS
hc = (3.4)
w RS
Analisando a Expresso 3.4 possvel concluir que quanto menor o raio do menisco
maior a altura capilar.
Os solos finos, ou seja, aqueles que apresentam poros com pequenos raios, agem
como os tubos capilares. Observa-se nestes solos uma ascenso da gua acima do nvel
fretico conhecida como franja capilar. A presso da gua na regio da franja capilar
negativa em relao presso do ar (uw=-wh), que geralmente considerada atmosfrica
(ua=0) em situaes de campo.
Quanto menor o raio do menisco formado entre os gros e a gua intersticial em um
43
solo, maior a suco mtrica (maior a altura de ascenso da gua). A suco depende
fundamentalmente da quantidade de gua no solo. Portanto, o teor de umidade volumtrico
(razo entre o volume de gua e volume total), , e a condutividade hidrulica, k, so
funes da suco. Assim, um aumento do efeito da capilaridade implica geralmente numa
diminuio desses parmetros hidrulicos do solo.
Segundo Gray (1969), a suco osmtica est relacionada ao teor de sais dissolvidos
na gua intersticial. A concentrao de sais dissolvidos no topo da franja capilar aumenta
quando a gua evapora na superfcie. Isto resulta em um gradiente osmtico que atrai cada
vez mais gua para o topo (Marinho e Pereira, 1998).
A suco osmtica foi definida por Aithcison (1965) como a suco equivalente
obtida atravs da medio da presso parcial de vapor de gua em equilbrio com uma
soluo de composio idntica a da gua intersticial, em relao presso parcial de vapor
de gua em equilbrio com a da gua pura livre.
Mudanas na suco osmtica tm efeito no comportamento mecnico de alguns
solos. A presena de sais dissolvidos na gua intersticial diminui a sua evaporao
facilitando assim, a sua reteno no solo. Portanto, o incremento da salinidade causa um
aumento do volume total e mudanas na tenso de cisalhamento do solo (Fredlund e
Rahardjo, 1993).
A presena de sais monovalentes em solos argilosos provoca o aumento da camada
dupla eletrosttica das partculas de argila podendo reduzir a condutividade hidrulica
devido diminuio dos espaos entre os minerais de argila. Neste caso, haveria
confinamento suficiente para inibir a expanso do material (Ribeiro, 2008).
A presena de ons monovalentes aumenta a espessura da camada dupla quando
comparados com os bivalentes. O sdio um exemplo desses ons, sua presena tende a
enfraquecer as ligaes entre partculas de argila.
Fredlund e Rahardjo (1993) comentam que a maioria dos problemas de engenharia
que envolve solos no saturados so causados normalmente por alteraes ambientais.
Essas alteraes implicam muitas vezes em mudanas na suco mtrica, j que as
variaes na suco osmtica so geralmente menos significativas.
Contudo, em algumas situaes, como por exemplo, a contaminao do solo, a
44
suco osmtica pode ser gerada devido diferena na concentrao do fluido no poro.
Em uma zona saturada o potencial responsvel pelo fluxo de gua devido carga
de presso da gua no poro e carga de elevao. Porm, em um fluxo no saturado a gua
45
est sob uma presso negativa causada pela tenso superficial. Este potencial conhecido
como potencial mtrico e funo do teor de umidade volumtrico. Quanto menor o teor de
umidade mais negativo ser o potencial mtrico.
Em um solo no saturado o potencial hidrulico total pode ser calculado pela soma
do potencial de presso, potencial gravitacional, potencial mtrico, potencial osmtico e
potencial eletroqumico. Considerando uma situao onde o potencial osmtico e o
potencial eletroqumico no variam dentro do solo e que a presso do ar atmosfrica
(ua=0), o gradiente hidrulico total responsvel pelo fluxo de gua no saturado ser
determinado em funo do potencial gravitacional e do potencial mtrico, que
numericamente igual ao potencial de presso da gua, uma vez que os gradientes osmtico
e eletroqumico sero nulos.
M wu w M wvw2
E = M w gy + + (3.5)
w 2
46
energia. Isto se deve a velocidade baixa em que a gua flui dentro de um meio poroso, em
regime laminar.
uw
h = y+ (3.6)
w
E = Pc + w gy (3.7)
Pc
h= + y = hc + y (3.8)
w
hc a carga de presso mtrica que possui o mesmo valor da presso da gua considerando
a presso do ar atmosfrica (ua=0) e y a carga de elevao.
O potencial hidrulico total responsvel pelo processo de fluxo pode ser calculado
considerando o potencial osmtico. Entretanto, melhor visualizar o potencial osmtico
como o responsvel pelo processo de difuso, onde as molculas se movem em
conseqncia de sua energia cintica e da diferena de concentrao qumica ou de um
gradiente trmico (Fredlund e Rahardjo, 1993).
47
3.5 - LEI DE DARCY PARA FLUXO NO SATURADO
48
meio poroso. A Figura 3.1 mostra a influncia da temperatura da gua em curvas de
condutividade hidrulica no saturada versus o teor de umidade volumtrico. Uma variao
da temperatura de 2C para 25C pode causar um incremento de at 10 vezes na magnitude
da condutividade.
k r ( )Kg
k ( ) = (3.9)
sendo,
k () = condutividade hidrulica no saturada (L/T);
kr() = condutividade relativa do fluido, razo entre a condutividade hidrulica em um dado
teor de umidade volumtrico e a condutividade hidrulica saturada (L/T);
= densidade do fluido em uma determinada temperatura (M/L3);
g = acelerao da gravidade (L2/T);
= viscosidade do fluido em uma determinada temperatura (M/LT).
49
A Expresso 3.9 mostra a influncia da densidade e da viscosidade do fluido na
condutividade hidrulica. A permeabilidade intrnseca de um solo independente das
propriedades do fluido e representa as caractersticas da matriz do solo (forma das
partculas e arranjo estrutural) associadas ao fluxo.
Constantz (1982) atribui o efeito da temperatura na condutividade hidrulica no
saturada influncia da temperatura na viscosidade dinmica da gua.
As propriedades do fluido durante o processo de fluxo so geralmente consideradas
constantes em todo o domnio do fluxo. As caractersticas do meio poroso so funes das
propriedades volume-massa do solo. A condutividade hidrulica funo de quaisquer duas
das trs propriedades volume-massa, grau de saturao, teor de umidade volumtrico e
ndice de vazios.
A condutividade em um solo saturado funo do ndice de vazios, pois todo o poro
est preenchido por gua. Contudo, a condutividade saturada geralmente considerada
constante para a maioria dos problemas geotcnicos.
Em um solo no saturado, a condutividade hidrulica pode variar consideravelmente
durante um processo transiente, devido s mudanas nas propriedades volume-massa do
solo. Mudanas combinadas no ndice de vazios e no grau de saturao ou no teor de
umidade volumtrico afetam significativamente a condutividade.
O fluxo de gua ocorre atravs dos poros que contm gua, portanto a porcentagem
de vazios preenchidos com gua de grande importncia para a anlise de fluxo em meios
no saturados. Se houver uma mudana pequena no ndice de vazios o seu efeito na
condutividade pode ser secundria (Fredlund e Rahardjo, 1993). Entretanto, o efeito de uma
mudana no grau de saturao e no teor de umidade altamente significativo. Por essa
razo, a condutividade hidrulica descrita freqentemente como uma funo singular do
grau de saturao ou do teor de umidade volumtrico.
A condutividade hidrulica no saturada pode ser determinada por tcnicas de
laboratrio e ou ensaios de campo, sendo uma tarefa complexa. As dificuldades so
relacionadas geralmente aos problemas de medidas de quantidades pequenas de fluxo e
difuso de ar. Um mtodo muito utilizado para a obteno da condutividade hidrulica de
solos no saturados atravs de expresses empricas utilizando parmetros obtidos das
50
curvas caractersticas do solo.
Van Genuchten (1980) derivou expresses que relacionam a condutividade
hidrulica no saturada ao teor de umidade e carga de presso.
k ( ) =
[ ( )(
k 1 a (b1) 1 + (a )
b m
)
2
] (3.10)
[(1 + a ) ]
m
b 2
sendo,
k () = condutividade hidrulica no saturada (L/T);
k = condutividade hidrulica saturada (L/T);
a, b, m = parmetros do solo, de Van Genuchten;
b = 1/(1-m);
= suco (F/L2).
51
gradualmente, provocando a diminuio do potencial mtrico; ou a secagem do solo, que
consiste em tomar uma amostra saturada e expulsar a gua, mediante a aplicao de presso
de ar ou deixando a amostra secar ao tempo.
52
A Figura 3.3 mostra curvas caractersticas idealizadas para dois solos. Um, com
gros de tamanhos uniformes e o outro com gros de vrios tamanhos. Os solos com gros
uniformes possuem uma presso de borbulhamento maior, pois apresentam poros maiores.
Porm estes solos comeam a dessaturar mais rapidamente, porque a maioria dos poros
possui tamanhos maiores que aqueles solos que tm uma melhor distribuio do tamanho
dos gros e consequentemente dos poros. Solos com tamanhos aleatrios de poros
apresentam um valor pequeno para d. Quanto mais uniforme for o tamanho dos poros de
um solo maior o valor de d.
Suco Mtrica
Algumas expresses empricas podem ser usadas para relacionar o teor de umidade
volumtrico suco mtrica de um solo. A relao a seguir foi usada por Brooks e Corey
(1966).
d
= r + ( S r ) (3.11)
hb
sendo,
= teor de umidade volumtrico;
s = teor de umidade volumtrico saturado;
53
r = teor de umidade residual;
= suco mtrica, no caso igual a suco total;
hb = presso de borbulhamento ou de dessaturao;
d = parmetro derivado experimentalmente.
Brooks e Corey (1966) tambm definem uma Saturao Efetiva, SE, pela Expresso
3.12.
S r
S E = w (3.12)
1r
Figura 3.4 Carga de presso como uma funo da saturao efetiva para materiais
porosos, com tamanhos de poros variados. (Brooks e Corey,1966).
54
Van Genuchten (1980) tambm derivou uma relao emprica entre o potencial
mtrico e o teor de umidade volumtrico. Ele definiu a relao pela Expresso 3.13.
s r
= r +
[1 + ( ) ]p m (3.13)
1
p=
1 m
=
hb
(
1 1/ m
2 1
1 m
)
3.8 - HISTERESE
55
Figura 3.5 Histerese
Figura 3.6 Influncia da geometria dos poros na altura capilar durante (a) drenagem
(b) umedecimento.
56
O ngulo de contato entre a gua e a superfcie mineral outro fator que influencia
no fenmeno da histerese. O menisco durante o processo de umedecimento ter um raio de
curvatura maior e conseqentemente uma suco mtrica menor, do que quando comparado
com o menisco formado no processo de drenagem do solo. Acrescenta-se que durante o
umedecimento de um solo o ar pode apresentar-se de forma oclusa diminuindo o teor de
umidade do solo.
Se h uma histerese na relao entre o volume de gua em um solo e o estado de
tenso (ua-uw), haver histerese na relao entre a condutividade hidrulica e a suco
mtrica. Da mesma forma, o grau de saturao e o teor de umidade volumtrico quando
plotados com a suco mtrica tambm apresentaro comportamentos diferentes nos
processos de secagem e umedecimento do solo.
57
Figura 3.7 - Funil de Buckner.
Essa pedra saturada e conectada a uma coluna de gua que termina em uma bureta.
A posio da bureta pode ser alterada para diminuir a carga de presso. Assim que a carga
de presso negativa ficar menor (mais prxima de zero), a gua drenada da amostra de
solo e a quantidade medida na bureta at que o sistema atinja o equilbrio. Esse ensaio
permite a determinao da curva de reteno de gua at um valor de suco igual a -3m.
Para valores de suco entre -3 e -15m, o mtodo da placa de presso deve ser
utilizado. O teor de umidade volumtrico de um solo em uma determinada poropresso
negativa pode ser medido com um instrumento comercialmente disponvel conhecido como
placa de presso. A Figura 3.8 mostra um diagrama esquemtico do equipamento.
58
A amostra do solo colocada no contato direto com uma pedra cermica porosa
situada no fundo da cmara. A funo da pedra cermica de servir como uma membrana
semipermevel entre a amostra do solo e a gua do reservatrio no fundo da cmara. A
presso de ar positiva aplicada no alto da cmara e progressivamente aumentada. O
aumento na presso do ar faz com que a gua na amostra do solo seja eliminada atravs da
placa cermica, no instante que o ar entra nos poros do solo. muito importante que o ar
que entra no solo seja somente da cmara de ar. Isto conseguido usando uma pedra
cermica com elevado valor de entrada de ar, que permite que a gua flua atravs da pedra,
mas restringi o fluxo do ar.
Cada incremento de presso de ar resulta em uma diminuio no teor de gua dentro
da amostra do solo. As condies do equilbrio devem ser estabelecidas depois de cada
aumento da presso de ar, a seguir o equipamento inteiro pesado e a mudana no peso
gravada. No final do ensaio, as mudanas no peso do equipamento so usadas junto com o
peso seco da amostra para calcular o teor de umidade da amostra que existiu em cada uma
das vrias presses aplicadas. Desta maneira a relao entre o teor de umidade volumtrico
e a suco no solo pode ser desenvolvida. Este ensaio pode ser utilizado para ambos os
ciclos, drenagem e umedecimento do solo.
Outros ensaios, como o ensaio com papel filtro, o ensaio com tensimetro, com
psicrmetro, e o ensaio com bomba de fluxo podem ser utilizados para determinar os
parmetros necessrios para a obteno da curva caracterstica do solo.
59
Segundo Fetter (1993), Richards (1928) formalizou a lei de fluxo de Buckingham,
estendendo o conceito do potencial mtrico para incluir o potencial hidrulico total do solo,
h. A lei de fluxo de Buckingham na forma vetorial representada pela Expresso 3.14.
q = k ( )( ) (3.14)
sendo,
q = fluxo de gua no solo (M/TL2);
k() = condutividade hidrulica no saturada (LT-1);
() = gradiente hidrulico total, onde h = y+.
q q y q z
= x + + (3.15)
t x y z
= q (3.16)
t
60
Substituindo a Expresso 3.14 em 3.16, obtem-se a equao de Richards (Richards
1931).
= [K ( ) ] (3.17)
t
K ( )
= [K ( ) ] (3.18)
t y
K ( )
= K ( ) (3.19)
t y y y
= K ( ) (3.20)
t y y
61
valor da condutividade hidrulica, k. A Expresso 3.18 no linear e de difcil soluo
analtica. Assim, sua soluo tem sido realizada por mtodos numricos (Nielsen, Van
Genuchten e Biggar, 1986).
A equao apresentada por Richards (1931) descreve o movimento da gua em
meios porosos e oriunda simplesmente da substituio da equao de Darcy na equao
da continuidade.
v
q v = Dv (3.21)
x
v
= Dv (3.22)
t x x
62
v
= Dv + K ( ) (3.23)
t x x x
C
q = D( ) (3.24)
y
sendo,
q = fluxo de massa de soluto por unidade de rea por unidade de tempo (M/TL2);
C = concentrao da massa do soluto na soluo (M/L3);
D() = coeficiente de proporcionalidade denominado Coeficiente de Difuso ou
Difusividade Molecular efetiva (L2/T), em meios porosos no saturados. funo do teor
de umidade do solo, da tortuosidade do meio poroso e de outros fatores relacionados
camada dupla eletrosttica presente em partculas de argila.
C C
= D( ) (3.25)
t y y
63
Como resultado, a gua intersticial com uma determinada concentrao de soluto ir se
misturar com a gua presente em outra regio do domnio do fluxo.
Essas variaes da velocidade no escoamento das partculas so responsveis pelo
espalhamento do poluente, conhecido como disperso mecnica, assim como ocorre no
fluxo de contaminantes em meios saturados. A disperso mecnica, D, funo linear da
velocidade intersticial especfica, V.
D = V (3.26)
D H = D0 + D (3.27)
C
Fy = V y . .C D Hy (3.28)
y
64
massa total de soluto a soma da massa de soluto dissolvido e da massa de soluto
associado as partcula slidas do solo. A massa de soluto dissolvida igual ao produto do
teor de umidade volumtrico, , e da concentrao de soluto na soluo, C. A massa de
soluto adsorvido matriz slida do solo o produto da massa especfica seca do solo, d, e
da concentrao do soluto adsorvido aos slidos, Cs.
(
d Cs ) + ( .C ) = F (3.29)
t t y
( d C s ) ( .C ) (V y .C ) C
+ = + DHy (3.30)
t t y y y
Alm dos solutos adsorvidos pelas superfcies das partculas pode haver outras
fontes ou reservatrios de contaminantes que no so considerados no parmetro Cs. Estes
podem ser acrescentados Expresso 3.30 por meio da adio do termo Yi, que representa
outras fontes de contaminao (Fetter, 1993). Com um rearranjo da Expresso 3.30 tem-se a
equao fundamental do transporte de massa na zona vadosa.
( d C s ) ( .C ) C
+ = DHy V y .C + Yi (3.31)
t t y y i
65
3.14 REAES DE EQUILBRIO
Cs = K d C (3.32)
Yi = lC s d Cs + l + s d (3.33)
C 2C C
Rf = DHz 2 v C + (3.34)
t z z
66
em que, Rf o fator de retardamento e os demais parmetros
d Kd
Rf = 1+
s d Kd
=l +
s d
= l +
Van Genuchten (1981) utilizou vrias condies inicias e de contorno para resolver
a equao diferencial parcial representativa do transporte de contaminantes reativos em
meios porosos no saturados. Em geral, no tempo igual a zero em qualquer altura da coluna
de solo, y, a concentrao de soluto C(y,0)=Ci(y).
A concentrao introduzida no topo da coluna de solo, y = 0, em qualquer momento
t C(0,t) = C0(t). A taxa que o soluto introduzido no topo da coluna de solo por adveco
e difuso igual ao produto da velocidade da gua no poro, V, e da concentrao inicial, C0.
A condio de contorno habitual adotada para esta situao ;
dC
DH + V C x =0
= V C0 0 <t <t0
dy
67
taxa qual soluto introduzido nula.
dC
DH + V C x =0
=0 t>t0
dy
d C s C 2C C
+ = DHy V (3.35)
t t y 2
y
sendo,
= r (K d C C s )
dC s
(3.36)
dt
68
em que, r um coeficiente de primeira ordem. As Equaes 3.35 e 3.36 foram usadas por
muitos para descrever o transporte em situaes onde as reaes de soro so consideradas
lentas, ou seja, o soluto no atingiu o equilbrio com o ambiente local. Fetter (1993)
considera que este modelo no o mais adequado para descrever o transporte em situaes
onde o equilbrio no alcanado.
Segundo esse autor, um modelo alternativo surge quando a gua mvel e a gua
parada so consideradas responsveis pelo transporte de poluentes em um meio poroso. A
gua mvel ocupa o centro dos poros saturados, onde o fluxo advectivo ocorre. A gua
parada consiste em camadas ao redor das partculas do solo, gua presente nos poros sem
conexo, e a gua em poros pequenos no saturados. A troca de soluto entre a gua parada e
a gua mvel ocorre por difuso. O soluto tanto na gua mvel como na gua parada pode
participar das reaes de adsoro-desoro.
Portanto, considerando as regies de gua mvel e de gua parada e utilizando o
modelo de equilbrio linear de Freundlich o transporte de contaminantes pode ser descrito
pelas Expresses 3.37 e 3.38.
C m Cim 2Cm C
m Rm + im Rim = m DHm mVm m (3.37)
t t y 2
y
C im
im Rim = (C m C im ) (3.38)
t
sendo,
= coeficiente de transferncia de massa;
Rm = fator de retardamento da gua mvel;
Rim = fator de retardamento da gua parada;
Cm = concentrao do soluto na gua mvel (M/L3);
Cim = concentrao de soluto na gua parada (M/L3);
m = teor de umidade na regio de gua mvel;
im = teor de umidade volumtrico na regio de gua parada;
69
DHm = coeficiente de disperso hidrodinmica da gua mvel (L2/T).
Estas equaes so aplicveis tanto para o fluxo em meios saturados como para o
fluxo no saturado. Para o fluxo no saturado, o teor de umidade volumtrico e para o
fluxo saturado, a porosidade.
( ex ) C = DHy C
2
C
V (3.39)
t y 2
y
em que ex representa o teor de umidade volumtrico perto das partculas slidas onde a
concentrao de nions zero. C a concentrao total do soluto na soluo.
70
encontrada.
Na camada mais superficial do solo as razes de plantas, o ressecamento e a
presena de animais, como formigas, cupins, etc. podem desencadear descontinuidades.
Estas descontinuidades ou macroporos podem formar caminhos preferenciais para o fluxo
de gua e contaminantes atravs do solo.
O aparecimento de caminhos preferenciais de fluxo pode estar relacionado tambm
variao do coeficiente de condutividade hidrulica dentro do meio poroso. A gua flui
preferencialmente por caminhos onde a dificuldade de se mover menor. Em regies de
condutividade maior (areia grossa) passar mais gua que em regies de condutividade
menor (areia fina).
A estratificao do solo um terceiro fator favorvel para o aparecimento de
caminhos preferenciais de fluxo em meios porosos. Como exemplo, pode-se citar uma
camada inclinada de areia grossa embutida sobre camadas de areia fina. O fluxo ocorrer no
sentido da camada de areia grossa at algum ponto onde o fluido possa fluir novamente na
direo vertical, mas com um volume concentrado.
Essas ocorrncias de fluxo preferencial tm implicaes no monitoramento do fluxo
de gua e de solutos em um meio poroso. Alguns estudos de campo detectaram
concentraes maiores de soluto nas camadas mais inferiores do solo que aquelas
encontradas nas camadas superiores e em alguns pontos especficos do domnio de fluxo.
Estas anomalias podem ser explicadas pela teoria de fluxo preferencial (Fetter, 1993).
Portanto, um monitoramento minucioso, com vrios poos de medio, deve ser
feito no estudo da contaminao do solo e do lenol fretico. Isto permite detectar as
variaes de concentrao de solutos em toda a rea de interesse e combater de forma eficaz
maiores danos ambientais.
71
Captulo 4
4.1 INTRODUO
72
4.2 PERCOLAO-SEEP/W
73
A compreenso da relao entre a presso da gua intersticial e o teor de gua no
solo essencial para a formulao geral do escoamento em meios porosos. A quantidade de
gua que armazenada ou liberada dentro da estrutura do solo durante o processo de
escoamento funo da presso da gua presente nos poros e da estrutura do solo.
conveniente especificar a parcela armazenada ou liberada do fluido, como uma relao do
volume total. Essa relao entre o volume de gua no solo, Vw, e o volume total, Vt,
conhecida como teor de umidade volumtrico, .
Vw
= (4.1)
Vt
Como apresentado no Captulo 3, a Figura 4.1 ilustra o relao entre o teor de gua
no solo e as poropresses. Essa relao conhecida como curva caracterstica do solo.
74
uma anlise de escoamento em regime transiente.
As curvas caractersticas para solos de granulometria fina (argila) apresentam
pequenas variaes no teor de umidade volumtrico para grandes variaes na suco
mtrica, enquanto para solos de granulometria grossa (areia) obsetva-se uma variao
brusca no teor de umidade volumtrico com o aumento da suco. A Figura 4.2 apresenta
curvas reais do teor de umidade volumtrico obtidas por Ho (1979) para areia, silte e argila.
A variao nestas curvas demonstra o efeito das propriedades do solo nas funes
caractersticas.
Figura 4.2 Curva caracterstica para areia, silte e argila (Ho, 1979).
75
partir da massa de slido, Msi, por unidade de massa de um segmento.
M si
V pi = *e (4.2)
d
i= N
i = (V pi * d ) (4.3)
i =1
3M si
n pi = (4.4)
4rpi3 d
Arya e Paris (1981) propem que os raios dos poros de cada segmento, ri, sejam
estimados pela Expresso 4.5.
0, 5
4en (pi1 )
ri = rpi (4.5)
6
76
2Ts cos
i = (4.6)
w gri
Sr = = S c + S a (1 S c ) (4.7)
n
sendo,
Sr = grau de saturao;
= teor de umidade volumtrico;
n = porosidade;
Sc = grau de saturao devido s foras capilares;
Sa = grau de saturao devido s foras de adeso;
77
Sa* = valor limite da componente Sa do grau de saturao, em que,
S a = (1 S a ) + 1 (4.8)
Outro mtodo utilizado pelo programa SEEP/W para calcular o teor de umidade
volumtrico foi apresentado por Freudlund e Xing (1994). Este mtodo calcula a funo
teor de umidade volumtrico a partir de trs parmetros. A equao governante
representada pela Expresso 4.9.
s
= C m
(4.9)
p
ln e +
a
sendo,
= teor de umidade volumtrico;
C = um coeficiente de correo que permite uma diminuio progressiva do teor de
umidade volumtrico para altas suces, proposto por Fredlund e Xing (1994);
s = teor de umidade volumtrico saturado;
e = nmero natural (2,71828);
= poropresso negativa (F/L2);
a, p, m = parmetros da funo, como apresentado a seguir.
a = i (4.10)
78
m = 3,67 ln s (4.11)
i
1,31m+1
p= 3,72 s i (4.12)
m s
sendo,
i = poropresso negativa correspondente ao teor de umidade volumtrico, i, no ponto de
inflexo (F/L2);
s = inclinao da tangente funo teor de umidade volumtrico no ponto de inflexo da
curva, dada por:
i
s= (4.13)
p i
79
utilizados e a condutividade hidrulica mxima.
A capacidade do solo conduzir gua pode ser determinada em termos de
condutividade hidrulica, portanto a condutividade hidrulica funo do teor de gua do
solo. Como o teor de gua do solo funo da poropresso e a condutividade hidrulica
funo do teor de gua, a condutividade hidrulica tambm funo da poropresso. A
Figura 4.3 ilustra a relao tpica entre a condutividade hidrulica e a poropresso.
80
Um dos trs mtodos disponveis no programa SEEP/W para calcular a funo
condutividade hidrulica no saturada de uma funo teor de umidade volumtrico foi
proposto por Fredlund, Xing e Huang (1994). Este mtodo consiste em calcular a funo
condutividade hidrulica integrando (ou somando) a funo teor de umidade volumtrico
proposta por Fredlund e Xing (1994) no intervalo de suco entre 0 e 106kPa. Este mtodo
geralmente mais aplicvel para solos arenosos.
(e y ) ( ) y
(e )
N
y
e
i
k ( ) = k
i
i= j
(e y ) s
(4.14)
(e )
N
i =1 e yi
yi
sendo,
k() = condutividade hidrulica na suco (L/T);
k = condutividade hidrulica saturada medida (L/T);
= teor de umidade volumtrico;
s = teor de umidade volumtrico saturado;
e = constante 2,71828;
yi = logaritmo da suco no meio do intervalo[ i, i+1];
i = nmero do intervalo de integrao;
j = intervalo de integrao correspondente suco ;
N = nmero de intervalos de integrao ao longo da curva caracterstica da suco;
= suco correspondente a jth intervalo (L);
= derivada de primeira ordem da funo.
s
= C ( ) m
(4.15)
p
ln e +
a
sendo,
81
a = aproximadamente o valor da entrada de ar do solo (F/L2);
p = um parmetro que controla a inclinao do ponto de inflexo da funo teor de umidade
volumtrico;
m = parmetro relacionado ao teor de umidade residual; e
C() = uma funo de correo definida como,
ln1 +
Br
C ( ) = 1 (4.16)
1.000.000
ln1 +
Br
k 30Ts p m
[ ]
2
k ( )i = . . 2 . (2 j + 1 2i )hci 2 (4.17)
k c w g N j =1
sendo,
k()i = condutividade hidrulica correspondente ao teor de umidade volumtrico i (cm/s);
k/kc = razo entre a condutividade saturada medida e a condutividade saturada calculada;
N = nmero de intervalos de suco considerados, nmero de intervalos entre i e m;
hci = carga de presso negativa ou carga de presso mtrica no intervalo i (cm);
i = nmero do intervalo que aumenta enquanto o teor de umidade volumtrico diminui (*).
82
m = mximo intervalo de integrao correspondente ao teor de umidade volumtrico na
condio saturada;
= teor de umidade volumtrico;
Ts = tenso superficial da gua (Dyn/cm);
n = porosidade na condio saturada;
w = viscosidade da gua (M/LT);
g = acelerao da gravidade (cm2/s);
w = massa especfica da gua (g/cm3);
p = parmetro cujo valor, de acordo com a literatura varia de 1 a 2.
* Por exemplo, i=1 identifica o primeiro intervalo que prximo ao teor de umidade
volumtrico saturado; i= m identifica o ltimo intervalo que corresponde ao teor de
umidade volumtrico mais baixo da curva caracterstica do solo;
[ ]
m
kc = (2 j + 1 2i )hci2 (4.18)
j =1
83
Van Genuchten (1980) tambm props uma equao analtica para a determinao
da condutividade hidrulica no saturada de um solo em funo da suco mtrica. Este
mtodo foi apresentado no Captulo 3
O programa SEEP/W utiliza o procedimento de Green e Corey (1971) para estimar a
funo condutividade hidrulica de uma curva caracterstica.
v = ki (4.19)
h h
k ( ) x + k ( ) y + Q = (4.20)
x x y y t
sendo,
84
h = carga hidrulica total (L);
k()x = condutividade hidrulica na direo x (L/T);
k()y = condutividade hidrulica na direo y (L/T);
Q = condio de contorno de fluxo aplicada (L3/T);
= teor de umidade volumtrico;
t = tempo.
A Expresso 4.20 indica que a diferena entre o fluxo que entra e que deixa um
volume elementar igual mudana no teor de umidade volumtrico com o tempo. A
expresso mostra que a soma das taxas de mudana de fluxo nas direes x e y mais o fluxo
aplicado externamente igual taxa de mudana do teor de umidade volumtrico com o
tempo.
Sob circunstncias de regime permanente, o fluxo que entra e que deixa um volume
elementar o mesmo. Neste caso, o lado direito da Expresso 4.20 eliminado, como
apresentado na Expresso 4.21.
h h
k ( )x + k ( )y + Q = 0 (4.21)
x x y y
85
funo da mudana da presso da gua presente nos poros do solo.
A Expresso 4.22 relaciona a mudana do teor de umidade volumtrico do solo com
variaes da poropresso.
= m w u w (4.22)
uw
h= +y (4.23)
w
sendo,
uw = presso da gua;
w = peso especfico da gua;
y = elevao.
uw
=h y (4.24)
w
= mw w (h y ) (4.25)
86
h h (h y )
k ( )x + k ( )y + Q = mw w (4.26)
x x y y t
h h h
k ( )x + k ( )y + Q = mw w (4.27)
x x y y t
87
devido a gradientes de concentrao. Este processo acontece mesmo quando a velocidade
de fluxo da gua zero. A difuso molecular funo do grau de saturao ou teor de
umidade volumtrico do meio poroso. No programa CTRAN/W, o processo de disperso
hidrodinmica modelado pela Expresso 4.28.
DH = D0 + V (4.28)
88
dividida pela porosidade efetiva do solo, ne.
Em solos saturados, o teor de umidade volumtrico, , igual porosidade do meio.
Para estudo de fluxo em meios saturados o teor de umidade volumtrico igual
porosidade efetiva.
O programa CTRAN/W considera que a velocidade intersticial especfica funo
do teor de umidade volumtrico tanto no fluxo saturado como no no saturado. O programa
SEEP/W determina o teor de umidade volumtrico e a velocidade de Darcy respectiva. No
programa CTRAN/W a velocidade de Darcy dividida pelo teor de umidade volumtrico
para obteno da velocidade intersticial especfica.
q
ql = dx (4.29)
x
89
Respeitando os princpios de conservao de massa, a mudana da massa de soluto
com o tempo no volume elementar deve ser igual ao fluxo de massa lquido.
M q
dx = dx (4.30)
t x
M
C= (4.31)
Vw
ou,
M = CVw (4.32)
M = C (4.33)
adveco = VC = vC (4.35)
90
C
disperso = DH (4.36)
x
sendo,
v = velocidade de Darcy (L/T);
= teor de umidade volumtrico;
C = concentrao do soluto na soluo (M/L3);
DH = coeficiente de disperso hidrodinmica (L2/T2);
V = velocidade intersticial especfica (L/T).
C C 2C C
= D H + vC = D H v (4.37)
t x x x 2
x
C 2C C
= DH 2 V (4.38)
t x x
91
fases, e de forma irreversvel. Em termos de concentrao inicial, esta reduo
representada pela Expresso 4.40.
C (t ) = C0 e t (4.39)
C 1
= = e t1 / 2 (4.40)
C0 2
em que,
ln 2 0,693
= = (4.41)
t1 / 2 t1 / 2
C
= C (4.42)
t
Ww = C = C 0 e t (4.43)
92
dividida pela massa de slidos. A massa das partculas slidas por unidade de volume de
solo pode ser definida em termos de densidade seca do solo. Assim, no programa
CTRAN/W, o parmetro S definido pela Expresso 4.44.
Ws
S= (4.44)
d
ou,
W s = S d
W s = S d = d S 0 e t (4.45)
M = W w + W s = C 0 e t + d S 0 e t (4.46)
M
= C S d (4.47)
t
93
C 2C C
= D H V C S d (4.48)
t x 2
x
W s = S d (4.49)
Ws S
= d (4.50)
t t
Ws S C
= d (4.51)
t C t
C S C 2C C
+ d = D H V C S d (4.52)
t C t x 2
x
ou,
S C 2C C
+ d = D H v C S d (4.53)
C t x 2
x
94
4.3.3 Disperso Numrica e Oscilaes Numricas
Vx
Pe = 2 (4.54)
DH
Vt
Cr = 1 (4.55)
x
95
sendo,
x = tamanho do elemento na direo do fluxo (L);
t = incremento de tempo (T);
DH = coeficiente de disperso hidrodinmica (L2/T);
V = velocidade intersticial especfica (L/T).
V x
Px = 2 (4.56)
D11
V y
Py = 2 (4.57)
D22
Vx t
Cx = 1 (4.58)
x
V y t
Cy = 1 (4.59)
y
sendo,
x = x mximo, distncia entra dois ns de um elemento (L);
y = y mximo, distncia entra dois ns de um elemento (L);
D11 e D22 = coeficientes de disperso hidrodinmica (L2/T);
V = mdia da velocidade intersticial especfica (L/T);
Vx = velocidade especfica na direo x (L/T);
Vy = velocidade especfica na direo y (L/T);
96
t = incremento de tempo (T).
As restries dos Nmeros de Peclet e de Courant fornecem as condies
necessrias para a criao da malha de elementos finitos e para a discretizao temporal
adequada na modelagem do transporte de poluentes. O critrio do Nmero de Peclet requer
que a discretizao espacial do regime de fluxo no seja maior que duas vezes o potencial
de disperso do meio poroso. O critrio do Nmero de Courant requer que a distncia
percorrida por adveco durante um incremento de tempo no seja maior que um elemento.
Este processo estabilizador da soluo faz com que uma minimizao no tamanho
do elemento condicione uma minimizao no intervalo de tempo. Assim, a elaborao
adequada da malha de elementos finitos de suma importncia na otimizao do tempo de
execuo do programa, ou seja, excessos no refinamento espacial podem levar a exageros
na discretizao temporal, necessrios para assegurar a estabilidade e evitar a disperso
numrica.
97
Figura 4.6 Seo vertical hipottica.
98
Considerando a menor dispersividade longitudinal analisada (L = 0,7m), calculou-
se a dimenso dos elementos da malha e o intervalo de tempo para a anlise.
V x 2 * 0,371
Px = 2 x x 1,4m
DHL 0,53
Vx t 1 * 1,4
Cx = 1 t t 2,64dias
x 0,53
Com base nos clculos, para confeco da malha foram utilizados elementos com
um metro de comprimento, e para a discretizao temporal um intervalo de tempo t =
0,01157dias (1000 segundos).
Para ilustrar o comportamento da pluma de contaminao nas simulaes realizadas
e apresentadas a seguir, o tempo de anlise escolhido foi de 12 dias.
Em meios porosos saturados o teor de umidade volumtrico igual a porosidade,
portanto, considerou-se na anlise de solos saturados uma funo teor de umidade
volumtrico constate igual a 0,384.
99
Figura 4.7 Efeito da dispersividade. Dispesividades assumidas L = 0,7m e T =
0,07m.
0.9
0.3
0.1
3.7090e-006
100
0.9
0.3
0.1
4.3415e-006
Figura 4.9 - Efeito da dispersividade. Dispesividades assumidas, L = 9 m e T = 0,9m.
0.5
0.3
0.1
1.0214e-006
101
0.9
0.7
0.5
0.3
1.2542e-005
0.1
102
0.9
0.3
0.1
1.8193e-007
Figura 4.12 - Efeito da velocidade, v= 0,02039m/dia.
0.9
0.3
0.1
8.6056e-006
103
4.4.3 - Fonte de Concentrao Constante
104
4.5 ESTUDO EM MEIO SATURADO REATIVO
0.9
0.3
0.1
3.6498e-006
105
0.9
0.3
0.1
3.0073e-006
Figura 4.16 - Efeito da adsoro, Kd = 4,32*10-7g/g, Rf = 3. Isoterma linear de soro.
0.9
0.1
1.1985e-006
Como era de se esperar, comparando as Figuras 4.8, 4.15, 4.16 e 4.17, observou-se
uma tendncia da pluma de contaminao em ficar mais prxima da fonte poluidora com o
aumento da capacidade do solo em adsorver o contamiante, e consequentemente o aumento
do fator de retardamento, ou seja, aumenta o tempo de chegada da pluma em um ponto
qualquer considerado. As formas das isolinhas de concentrao no se alteraram, e sim seus
valores.
106
4.5.2 Influncia da Adsoro No Linear Funo Adsoro
Neste item avaliou-se a diferena em utilizar uma isoterma de soro linear e uma
no linear na anlise do transporte de solutos em meios porosos saturados. Considerou-se
nesta anlise a isoterma de soro de Langmuir. Pela Figura 4.18 observa-se que a adsoro
maior quando considerada uma isoterma no linear
15 15
13 13
Y (m)
Y (m)
11 11
9 9
7 7
1.6e-23 1.0e-08 2.0e-08 3.0e-08 4.0e-08 5.0e-08 1.6e-23 1.0e-08 2.0e-08 3.0e-08 4.0e-08 5.0e-08
(a) (b)
Figura 4.18 (a) Isoterma no linear de soro, CT = 5,3*10-8 g/g. (b) Isoterma linear de
soro, Kd = 4,32*10-8g/g.
107
0.9
0.3
0.1
3.3083e-006
Figura 4.19 Isoterma no linear de soro, CT = 5,3*10-8g/g.
0.9
0.3
0.1
3.6498e-006
108
Figura 4.21 Contaminante reativo e radioativo. = 4,32/dia.
0.5
0.3
0.1
2.1387e-006
109
4.6 ESTUDO EM MEIO NO-SATURADO NO REATIVO
110
0.9
0.3
0.1
2.0592e-006
Figura 4.23 Influncia das funes condutividade hidrulica e teor de umidade.
111
hidrulica e teor de umidade volumtrico; nesse caso a disperso hidrodinmica tem papel
secundrio (Comparar as Figuras 4.23 e 4.8 e as Figuras 4.24 e 4.9).
0.9
0.3
0.1
2.6277e-006
112
4.7.1 Influncia da Funo Adsoro
0.9
0.3
0.1
1.7720e-006
113
Captulo 5
5.1 - INTRODUO
114
complexos de transporte de contaminantes que envolvam processos como difuso,
disperso, adsoro e decaimento.
No entanto, h mais de 70 anos, a gasolina comercializada no Brasil sofre adio de
etanol, que pode causar um comportamento completamente diferente no deslocamento da
pluma de contaminao (Fernandes 1997). Portanto, nas anlises realizadas foram
consideradas algumas hipteses, as quais representaram estes efeitos da presena de lcool
na gasolina.
Neste captulo, sero apresentadas uma reviso bibliogrfica sobre as propriedades
fsico-qumicas da gasolina e seus constituintes, conceitos bsicos sobre o fluxo multifsico
e simulaes numricas do transporte da fase dissolvida dos constituintes (BTEX) da
gasolina procedentes de um vazamento ocorrido no posto de abastecimento, Posto Morada
Nova, situado no municpio de Nova Lima, Minas Gerais.
115
substncias aromticas), nafta alquilada (de um processo que produz iso-parafinas de alta
octanagem a partir de iso-butanos e olefinas), etc (Petrobrs, 2007).
A gasolina tipo C comercializada no Brasil sofre adio de lcool etlico anidro,
tambm conhecido como etanol, em fraes que podem variar de 20 a 25% . O uso desse
composto oxigenado adicionado gasolina aumenta a octanagem do motor e reduz a
emisso de monxido de carbono para a atmosfera. A octanagem mede a resistncia da
gasolina detonao que, se for baixa, alm da perda de potncia, pode causar srios danos
ao motor (Petrobrs, 2007).
As especificaes da gasolina comercializada no Brasil so regulamentadas pela
Agncia Nacional do Petrleo (ANP), atravs da Portaria n 309, de 27 de dezembro de
2001, de acordo com as disposies contidas no Regulamento Tcnico 05/2001 (ANP,
2007). Estas especificaes podem ser conferidas na Tabela 5.1. Conforme o Artigo 2
dessa portaria, as gasolinas automotivas so classificadas em duas categorias: (i) gasolina A
a produzida no Pas, importada ou formulada pelos agentes econmicos autorizados,
isenta de componentes oxigenados e que atenda ao Regulamento Tcnico; e (ii) gasolina C
aquela constituda de gasolina A e lcool etlico anidro combustvel (AEAC), nas
propores e especificaes definidas pela legislao em vigor e que atenda ao
Regulamento Tcnico.
Conforme Resoluo N35 de 22 de fevereiro de 2006, o Ministrio da Agricultura,
Pecuria e Abastecimento aprovou a fixao em vinte por cento, a partir da zero hora do dia
primeiro de maro de 2006, do percentual obrigatrio de adio de lcool etlico anidro
combustvel gasolina (MAPA, 2007). O etanol usado como aditivo na gasolina
comercial brasileira desde 1931, em propores que variaram ao longo dos anos de acordo
com as polticas energticas adotadas pelo governo e com o valor do lcool no mercado
internacional.
No caso de acidentes ambientais ocorridos com derivados do petrleo, os riscos a
sade humana decorrem da toxidade e da mobilidade de seus constituintes no meio
ambiente. O primeiro passo, em caso de contaminao, a anlise das propriedades fsico-
qumicas de cada composto, as quais iro determinar as concentraes, o destino e o
transporte dos contaminantes no solo, na gua e no ar.
116
Tabela 5.1 Tabela de especificaes da gasolina brasileira. Fonte: ANP (2007).
Especificao Gasolina
Caractersticas Unidade Mtodo
Comum
Tipo A Tipo C ABNT ASTM
Cor - (1) (2) Visual (3)
Aspecto - (4) (4) NBR 13992
lcool Etlico Anidro NBR 7148 D 1298
% vol 1 mx (5) (6)
Combustvel (AEAC) NBR 14065 D 4052
Massa especfica a 20C kg/m3 NBR 9619 D 86
Destilao
10%evaporado, mx. C 65,0 65,0
50%evaporado, mx. C 120,0 80,0
90%evaporado, mx. (7) C 190,0 190,0
PFE (ponto final de
C 220,0 220,0
ebulio)
Resduo, mx. % vol 2,0 2,0
D 4953
NBR 4149 D 5190
Presso de vapor 37,8C (8) kPa 45,0 a 62,0 69,0 mx.
NBR 14156 D 5191
D 5482
D 1266
D 2622
NBR 6563
Enxofre, mx. (9) % massa 0,12 0,10 D 3120
NBR 14533
D 4294
D 5453
D 3606
Benzeno, mx. (9) % vol 1,2 1,0 - D 5443
D 6277
Chumbo, mx. (5) g/L 0,005 0,005 - D 3237
Aditivos (10) - - - - -
Hidrocarbonetos: (9) (11) % vol MB 424 D 1319
Aromticos, mx. 57 45
Olefnicos, mx. 38 30
Notas: (1) De incolor a amarelada, isenta de corante.
(2) De incolor a amarelada se isenta de corante cuja utilizao permitida no teor mximo
de 50ppm com exceo da cor azul, restrita gasolina de aviao.
(3) A visualizao ser realizada em proveta de vidro, conforme a utilizada no Mtodo NBR
7148 ou ASTM D 1298.
(4) Lmpido e isento de impurezas.
(5) Proibida a adio. Deve ser medido quando houver dvida quanto ocorrncia de
contaminao.
(6) O AEAC a ser misturado s gasolinas automotivas para a produo da gasolina C dever
estar em conformidade com o teor e a especificao estabelecidos pela legislao em vigor.
117
(7) No intuito de coibir eventual presena de contaminantes o valor da temperatura para
90% de produto evaporado no poder ser inferior 155C para a gasolina A e 145C para a
gasolina C.
(8) Para os Estados do Rio Grande do Sul, Santa Catarina, Paran, So Paulo, Rio de
Janeiro, Esprito Santo, Minas Gerais, Mato Grosso, Mato Grosso do Sul, Gois e Tocantins,
bem como para o Distrito Federal, admite-se, nos meses de abril a novembro, um acrscimo
de 7,0 kPa ao valor mximo especificado para a Presso de Vapor.
(9) Os teores mximos de Enxofre, Benzeno, Hidrocarbonetos Aromticos e
Hidrocarbonetos Olefnicos permitidos para a gasolina A referem-se quela que transformar-
se- em gasolina C atravs da adio de 22% + 1% de lcool. No caso de alterao legal do
teor de lcool na gasolina os teores mximos permitidos para os componentes anteriormente
referidos sero automaticamente corrigidos proporcionalmente ao novo teor de lcool
regulamentado.
(10) Utilizao permitida conforme legislao em vigor, sendo proibidos os aditivos a base
de metais pesados.
(11) Fica permitida alternativamente a determinao dos hidrocarbonetos aromticos e
olefnicos por cromatografia gasosa. Em caso de desacordo entre resultados prevalecero os
valores determinados pelos ensaios MB 424 e D 1319.
118
As propriedades fsico-qumicas que mais influenciam na mobilidade dos
hidrocarbonetos so: a massa molecular, a solubilidade em gua, a presso de vapor e os
coeficientes de partio entre os meios, como a constante da Lei de Henry e os coeficientes
de partio octanol/gua e carbono orgnico/gua (Chiaranda, 2006).
5.2.1 Densidade
5.2.2 Solubilidade
S ief = X i S i (5.1)
119
sendo,
Sief = solubilidade efetiva do composto i na mistura (mg/L);
Xi = frao molar do composto i na mistura;
Si = solubilidade do composto puro i na temperatura t (mg/L).
5.2.3 Viscosidade
120
mede a volatilidade de um contaminante. No caso de misturas lquidas, como a gasolina, a
presso de um composto i pode ser definida atravs da Lei de Raoult (Chiaranda, 2006;
Ferreira, 2003).
Pi ef = X i Pi (5.2)
em que,
Pief = presso de vapor efetiva do composto i na mistura (atm);
Xi = frao molar do composto i na mistura;
Pi = presso de vapor do composto puro i na temperatura t (atm).
121
Segundo a U.S.EPA, compostos orgnicos volteis (COV) so quaisquer compostos
que contenham carbono que participem de reaes fotoqumicas, excluindo o monxido de
carbono, o dixido de carbono, o cido carbnico, os carbetos ou carbonatos metlicos e o
carbonato de amnio (Rodrigues et al., 2007). Ainda segundo essa agncia, COV so
aqueles compostos com constantes da Lei de Henry maiores que 10-5atm.m3.mol-1 (a 25C),
massas moleculares menores que 200g.mol-1 e presso de vapor maior ou igual a 1,32x10-
10
atm. Portanto, os compostos orgnicos com maior tendncia a volatilizao so os
hidrocarbonetos monoaromticos do grupo BTEX, pois so os que apresentam menores
massas moleculares, maiores presses de vapor e constantes da Lei de Henry.
No Brasil, a adio de 20 a 25% de etanol gasolina comercialmente distribuda faz
com que a tendncia volatilizao dos compostos aumente ainda mais.
A velocidade de volatilizao est relacionada principalmente presso de vapor e,
secundariamente, temperatura, umidade, velocidade do vento, tipo do solo, composio
do composto, radiao solar e dimenses do derramamento (Michels, 2005). Uma vez
volatilizados, os contaminantes se movero atravs da zona no saturada por processos de
difuso e adveco (Kim e Corapcioglu, 2003). Compostos que esto dissolvidos na gua
subterrnea tambm podem particionar para o ar presente no solo, mas para os compostos
BTEX um processo relativamente lento, e geralmente desconsiderado na aplicao de
modelos de biodegradao. Chiang et al. (1989) demonstraram que menos de 5% da massa
de BTEX dissolvida perdida para a fase gasosa do solo na zona saturada. Por isso, o
impacto da volatilizao na reduo de contaminantes dissolvidos pode ser geralmente,
desprezado (Wiedemeier et al., 1999).
122
matria orgnica propriedade determinante na mobilidade do mesmo na matriz slida de
um aqufero. Para esse tipo de composto, o coeficiente de capacidade de soro Kd obtido
pela Expresso 5.4.
K d = K oc . f oc (5.4)
em que, Koc, definido como coeficiente de partio entre o carbono orgnico e a gua,
uma medida do potencial de um contaminante orgnico se adsorver matria orgnica
presente no solo. Quanto menor seu valor, maior o potencial de lixiviao do
contaminante do solo para a gua (Bedient et al., 1994). Baseado em estudos laboratoriais
Koc pode ser estimado pela Expresso 5.5 (Olsen e Davis, 1990).
K oc = 1,724 K om (5.5)
123
determinada pela Expresso 5.7.
% MO = %carbono orgnico 1,725 (5.7)
124
Grupo Classificao
inadequados ou inexistentes para humanos.
C Possvel carcinognico humano.
D No classificvel como carcinognico humano.
E Evidencia no carcinogenicidade em humanos.
125
inalao em humanos tm mostrado resultados conflitantes em relao ao efeito do
etilbenzeno no sangue, enquanto que estudos em animais indicaram efeitos no sangue,
fgado e rins (U.S.EPA, 2004).
Apesar da alta toxicidade do tolueno, no h evidncias de carcinogenicidade em
humanos, sendo classificado como do Grupo D. Exposies agudas ou crnicas de seres
humanos ou animais ao tolueno causam disfunes no SNC (em muitos casos reversveis),
causando sonolncia, tremores, atrofia cerebral, e danos na fala, audio e viso em
humanos. Narcoses so freqentemente observadas em exposio aguda por inalao,
causando fadiga, sonolncia, dores de cabea e enjos. Altos nveis de exposio podem
causar depresso do SNC e at mesmo a morte de um indivduo. Uma exposio aguda
tambm pode causar arritmia cardaca. A inalao crnica causa irritao no aparelho
respiratrio e olhos, dor de garganta, tontura, dor de cabea e insnia (U.S.EPA, 2004).
Os xilenos so compostos pertencentes ao Grupo D, facilmente absorvidos por
inalao e ingesto, e metabolizados inicialmente pelo fgado. Quando em contato com o
organismo, esses compostos apresentam maior afinidade com tecidos ricos em lipdio
(gordura) como os tecidos adiposos e o crebro. Exposies crnicas por inalao indicam
danos neurolgicos, enquanto que exposies agudas causam danos neurolgicos
reversveis e irritao nos olhos e garganta. Em geral, estes efeitos agudos so mais
pronunciados a altos nveis de exposio. Dados em humanos e animais so insuficientes
para avaliar os efeitos potenciais entre a exposio ao xileno e o cncer. (U.S.EPA, 2003).
126
fundamental importncia para o entendimento da distribuio de seus constituintes na gua
subterrnea.
De acordo com Riser-Roberts (1992), o termo biodegradao frequentemente
utilizado para descrever uma variedade de processos biolgicos que ocorrem nos
ecossistemas naturais, onde os microorganismos transformam os contaminantes orgnicos
em produtos metablicos incuos ou menos txicos (Michels, 2005). A biodegradao dos
hidrocarbonetos do petrleo dissolvidos na gua subterrnea reduz suas concentraes na
pluma de contaminao, causando de uma maneira geral, um retardamento ao fenmeno do
transporte desses contaminantes.
Grande parte dos poluentes orgnicos inicialmente degradada aerobiamente, ou
seja, em situaes em que o oxignio o receptor final de eltrons. A velocidade de
biodegradao dos hidrocarbonetos afetada pela composio qumica do contaminante e
pelas condies geoqumicas do meio contaminado, tais como: disponibilidade dos
receptores de eltrons utilizados para oxidar os contaminantes; pH ideal para o crescimento
e atividade dos microorganismos (geralmente bactrias heterotrficas e fungos);
temperatura adequada para as atividades metablicas; teor de gua que afeta a dissoluo
dos contaminantes e dos nutrientes; concentrao de nutrientes essenciais para o
crescimento microbiano; diversidade e densidade microbiana; e a presena de compostos
orgnicos txicos e metais pesados que possam alterar a atividade ou populao microbiana
(Michels, 2005).
A taxa de transformao dos hidrocarbonetos funo dos mecanismos de
biodegradao e dos mecanismos de transporte, adveco, disperso, soro, volatilizao e
diluio. Bedient et al. (1994) sugerem a utilizao do modelo de decaimento de primeira
ordem, a cintica de Monod, e a reao instantnea para descrever a biodegradao de
compostos orgnicos. Conforme a Expresso 5.8, no modelo de 1 ordem, a velocidade de
decaimento do soluto (dC/dt) proporcional concentrao do soluto (C) vezes o
coeficiente de decaimento () devido biodegradao.
dC
= C (5.8)
dt
A gasolina derramada na subsuperfcie migra atravs do solo como uma massa de
127
leo, principalmente por fora da gravidade e da capilaridade, ou como compostos
individuais que se separam da mistura, particionando-se para a fase aquosa ou para a fase
gasosa. Caso ocorra a infiltrao de gua de chuva neste solo contaminado, o fluxo dos
contaminantes ser favorecido. O processo de lixiviao introduz os hidrocarbonetos para a
fase lquida atravs da solubilidade e do arraste (Michels, 2005). Os hidrocarbonetos
aromticos, e especialmente os BTEX, tendem a ser os constituintes da gasolina mais
solveis em gua, e, portanto os mais solubilizados e arrastados.
128
verticalmente sob a influncia da gravidade e das foras capilares, preenchendo os vazios
intersticiais, deixando resduos por onde for passando. Esta fase residual pode
eventualmente ser remobilizada, retornando a fase livre e vice-versa.
Quando alcanar o nvel da gua subterrnea o LNAPL formar uma mancha
flutuante de produto livre na regio da franja capilar, e comear a se espalhar lateralmente
e a se mover na direo do fluxo de gua, deixando massas residuais nos poros do solo
devido s presses capilares e s foras intersticiais. Durante todo o transporte, o LNAPL
est em contanto com a gua e com o ar presente nos poros do solo, favorecendo tanto a
dissoluo como a volatilizao de seus constituintes, respectivamente (Kim e Corapcioglu,
2003) (Figura 5.1).
A gasolina, por ser constituda por vrios compostos orgnicos com diferentes
solubilidades, os compostos mais solveis iro se dissolver mais rapidamente do que
aqueles menos solveis. Os compostos mais volteis so aqueles hidrocarbonetos da fase
residual presentes na zona no saturada ou aqueles adsorvidos e, em menor escala, os
presentes na fase livre e dissolvida.
A fase adsorvida formada quando parte do produto fica adsorvido na matria
orgnica presente no aqfero. Em um solo seco ou com baixo teor de umidade, a
quantidade adsorvida est diretamente relacionada rea da superfcie das partculas do
129
solo e quantidade de matria orgnica.
Como j mencionado anteriormente, a adio de etanol na gasolina comercializada
no Brasil altera as propriedades da mesma e de seus constituintes e, portanto afeta
significativamente o processo de distribuio na subsuperfcie destes compostos. Quando
h um vazamento de gasolina tipo C na zona no saturada do solo, o etanol, por ser um
composto hidroflico, particiona-se para a gua contida nos interstcios do solo, ficando
retido nesta regio por foras capilares. A presena do etanol na zona no saturada reduz a
tenso superficial LNAPL-gua, favorecendo a migrao do LNAPL no solo at que ele
alcance a franja capilar e, ali, passe a se acumular. Em quantidades acima de 10% em
volume da mistura, o etanol aumenta sua saturao na gua, diminuindo a tenso superficial
e a capacidade das foras capilares em ret-lo na zona vadosa. Deste modo, o lcool
tambm comea a migrar pela zona no saturada at alcanar a fase livre, aumentando a
solubilidade do produto puro em gua, efeito conhecido como co-solvncia (Powers e
Mcdowell, 2003).
130
conforme mostra a Figura 5.2, no qual atuam as seguintes foras: a resultante das foras
entre as partculas contidas no gs (ou lquido menos denso), considerada desprezvel em
comparao com as foras moleculares atuantes entre as partculas do lquido e as do
slido; a resultante F das foras moleculares de London-van der Waals de atrao coesiva
das molculas do lquido do quadrante PAB sobre a partcula P; e a resultante G das foras
moleculares de London-van der Waals de atrao adesiva do slido sobre a partcula P.
A fora resultante G de intensidade igual a G12 possui duas componentes, uma
devida parte do slido acima da superfcie do lquido (quadrante PCD), de intensidade G1
e aquela devida parte do slido abaixo da superfcie do lquido (quadrante PBC), de
intensidade tambm igual a G1.
(a) (b)
(c)
Figura 5.2 Tenses Superficiais (a) = 90, (b) < 90, (c) > 90 (Libardi, 2005).
por meio da relao entre as intensidades das foras F e G que se determina se o
131
ngulo, denominado ngulo de contato, formado no lquido entre o plano tangente sua
superfcie e a parede do recipiente, no ponto de contato, ser reto (superfcie plana), agudo
(superfcie cncava) ou obtuso (superfcie convexa).
Quando F = 2G1 ou F = G 2 , como observado na Figura 5.2 a, a resultante final
das foras moleculares, R , atuante em P paralela parede do recipiente, isto ,
perpendicular superfcie do lquido. Consequentemente existe equilbrio na condio
assumida e o ngulo de contato igual a 90.
Nos casos em que F < 2G1 ou F < G 2 , a resultante final R cair no quadrante
PCB (Figura 5.2 b). Consequentemente, no pode haver equilbrio at que a superfcie
prxima de P se torne cncava, ou seja, at que o ngulo se torne agudo ( < 90) e a
resultante fique perpendicular superfcie.
Uma terceira condio F > 2G1 ou F > G 2 , quando isto acontece, ento a
resultante R cair no quadrante PAB (Figura 5.2 c). S haver equilbrio nesta condio
quando a superfcie do lquido prxima do ponto P se tornar convexa e, portanto, o ngulo
de contato obtuso ( > 90).
O ngulo de contato influencia a distribuio dos fluidos nos poros, os processos de
deslocamento e as permeabilidades relativas de dois fluidos no miscveis.
A molhabilidade de um fluido (gs ou lquido) definida como a tendncia de um
fluido se espalhar ou aderir a uma superfcie slida na presena de outros fluidos imiscveis.
O ngulo de contato est intimamente ligado a essa caracterstica; ngulos menores que 90
indicam que o fluido molhante, ngulos maiores que 90 indicam que o fluido no
molhante. ngulos de contato prximos a 90 so caractersticos de sistemas de
molhabilidade intermediria. A gua sempre o fluido molhante na presena do leo ou do
ar. O leo fluido molhante na presena do ar, mas fluido no molhante na presena de
gua.
132
Quando dois fluidos imiscveis esto em contato em um tubo de pequeno dimetro,
uma superfcie curva se desenvolve na interface entre ambos, devido aos fenmenos
relacionados com a tenso superficial. A presso exercida por esses dois fluidos prxima
interface no so iguais. Essa diferena de presso chamada de presso capilar (Pc) e pode
ser determinada pela Expresso 5.11.
Pc = PNM PM (5.11)
133
poros, o que chamado de drenagem.
Durante o processo de drenagem mostrado na Figura 5.3, a interface na ramificao
capilar 2 permanecer no ponto A, enquanto que a interface na ramificao capilar 1 se
mover em direo ao ponto B, seguindo o caminho do poro maior, um poro por vez. O
raio de curvatura da interface do fluido no ponto B na ramificao capilar 1 comea
aumentar devido geometria do poro no final da ramificao 1, mas como o raio de
curvatura na ramificao 2 menor, a interface nesse ponto no se mover. Ento o fluido
no molhante passar atravs da garganta do poro maior, at o prximo poro, trapeando
totalmente o fluido molhante na garganta do poro menor.
134
Figura 5.4a a interface na ramificao capilar 1 permanecer no ponto A, enquanto que a
interface na ramificao capilar 2 se mover em direo ao ponto B, seguindo o poro
menor. O raio de curvatura da interface fluido-fluido no ponto B para a ramificao capilar
2 comea a aumentar devido a geometria no final da ramificao 2, at alcanar o mesmo
valor do raio de curvatura do ponto A, para a ramificao capilar 1 (Figuras 5.4b, c e d).
Ento, a interface da ramificao 1 comear a se mover e no ocorrer trapeamento da fase
no molhante (Figuras 5.4e e f). Caso a geometria do poro leve a uma instabilidade capilar,
ocorrer o trapeamento de gasolina na garganta do poro maior (Figura 5.5).
135
Figura 5.5 Processo de Embebio com o Trapeamento do Fluido No Molhante.
Fonte: Ferreira (2003).
136
5.4.4 Permeabilidade Relativa
Pela Figura 5.7 possvel observar que a permeabilidade relativa do fluido molhante
torna-se zero em SM = 0,2; parmetro conhecido como saturao irredutvel ou pendular.
Nesta situao, o fluido molhante preso por foras capilares nas partes estreitas do poro
(Figura 5.8; com gua como fluido molhante e o ar como fluido no molhante).
Para o fluido no molhante a permeabilidade relativa torna-se zero em SNM = 0,1.
Esta saturao conhecida como saturao residual ou insular, onde uma pequena
quantidade de LNAPL est em um aqfero, cuja gua o fluido molhante e o fluido no
137
molhante ocorre como uma bolha isolada no centro do poro.
O padro de saturao residual mostrado pelo exemplo (SNM<SM) observado
frequentemente. Um fluido na saturao residual ou irredutvel no capaz de fluir, porque
em nveis de baixa saturao o fluido no conectado atravs da rede de poros.
5.5.1 Introduo
138
O Conselho Nacional do meio Ambiente (CONAMA), no uso de suas competncias
conferidas pela Lei n 6.938, de 31 de agosto de 1981, regulamentada pelo Decreto n
99.274, de 6 de junho de 1990, atravs da Resoluo CONAMA n273, de 29 de novembro
de 2000, determinou que a localizao, construo, instalao, modificao, ampliao e
operao de postos revendedores, postos de abastecimento e postos flutuantes de
combustveis dependero de prvio licenciamento do rgo ambiental competente, sem
prejuzo de outras licenas legalmente exigveis.
Assim, o Conselho Estadual de Poltica Ambiental (COPAM), rgo normativo,
consultivo e deliberativo, subordinado Secretaria de Estado de Meio Ambiente e
Desenvolvimento Sustentvel SEMAD, atravs da Deliberao Normativa COPAM n50,
de 28 de novembro de 2001, estabeleceu os procedimentos para licenciamento ambiental
dos postos revendedores, postos de abastecimento e postos flutuantes de combustveis.
Nesse sentido, os postos revendedores e de abastecimento de Minas Gerais
providenciaram os seus cadastros perante o rgo ambiental competente, FEAM (Fundao
Estadual do Meio Ambiente). Dentre os documentos apresentados para formalizar o
requerimento de Licena de Operao Corretiva, incluiu-se os resultados de investigaes
de passivos ambientais.
De acordo com o Parecer Tcnico NUCOM: 097/2003 da FEAM, aps a anlise
dos resultados do teor de Benzeno, Tolueno, Etilbenzeno e Xilenos e de Hidrocarbonetos
Poliaromticos determinados na investigao do solo e da gua subterrnea do Posto
Morada Nova pela empresa Analytical Solutions, e de acordo com o laudo da empresa de
consultoria Geomecnica Minas Ltda., que afirmava pode-se concluir que as amostragens
realizadas no local apresentam concentraes significativas, de Benzeno, Tolueno,
Etilbenzeno e Xilenos (BTEX) e Hidrocarbonetos Poliaromticos (HPA), acima dos valores
permitidos seriam necessrias medidas se descontaminao.
Ainda, conforme esse parecer tcnico, a FEAM analisou os resultados da segunda
etapa da investigao ambiental realizada pelo empreendedor e foi constatado que os
ndices de contaminao de BTEX e HPA apresentados pela empresa Analytical Solutions
configuravam um alto teor de contaminao do solo e da gua, com possibilidade de
existncia de fase livre no corpo de gua subterrneo.
139
Em funo da assinatura do Termo de Ajustamento de Conduta entre o Ministrio
Pblico Estadual, Posto Morada Nova Ltda. e Agip do Brasil S/A (distribuidora de
combustvel) foram realizadas investigaes ambientais na rea do posto, com o objetivo de
verificar as condies do solo e da gua subterrnea, e avaliar o risco a sade humana,
utilizando a metodologia ACBR (Aes Corretivas Baseada em Risco) e um Plano de
Ao, visando a descontaminao da rea. Reala-se que atualmente, o Posto Morada Nova
encontra-se adequado aos requisitos ambientais.
O empreendimento objeto deste estudo, com razo social Posto Morada Nova
Ltda. e nome fantasia Posto Morada Nova, localiza-se na Rua Santo Antnio n15, bairro
Retiro, municpio de Nova Lima, Minas Gerais.
O posto de abastecimento iniciou suas operaes em 1994 e possui uma rea total
aproximada de 200m2, com rea construda de 100m2.
Dentro de um raio de 100 metros a partir do estabelecimento esto localizadas vrias
residncias, alm de pequenas lojas, um armazm para venda de produtos alimentcios, uma
igreja e um quartel da Polcia Militar. Um pouco alm do entorno de 100 metros, encontra-
se outro posto de abastecimento. A Figura 5.9 apresenta a caracterizao do entorno do
posto.
As formas de uso e ocupao do solo no permetro de entorno do Posto Morada
Nova classifica a rea na condio de uso comercial/residencial. No comrcio situado ao
lado do posto, h um poo cacimba cuja gua no usada para consumo humano. A
presena deste poo classifica o local como Classe 2, de acordo com a norma NBR 13.786
da ABNT.
O estabelecimento tem por finalidade a comercializao de combustveis e a
lavagem de veculos. A lavagem de veculos realizada atravs de ducha. A gua utilizada
no local proveniente da empresa estadual (COPASA) e os efluentes do posto so
destinados rede coletora de esgoto.
140
Figura 5.9 Caracterizao do Entorno do Posto Morada Nova.
141
A rea de abastecimento possui trs ilhas equipadas com uma bomba cada e h um
filtro de diesel. As linhas e tubulaes so de ao galvanizado. A Tabela 5.4 apresenta as
caractersticas das bombas de abastecimento.
142
Tier 2, elaborado em fevereiro de 2004 (Angel, 2004). Essas anlises incorporaram ainda
dados estimados na literatura especializada.
No dia 28 de janeiro de 2004, foi realizada uma avaliao preliminar de vapores no
solo superficial, a fim de caracterizar e identificar as possveis fontes de contaminao, seus
principais focos e delimitar a rea atingida.
O modelo de investigao constituiu na realizao de 10 (dez) sondagens rasas
utilizando-se uma perfuratriz com leituras, a 0,5 e 0,90 metros de profundidade, do teor de
compostos orgnicos volteis (COV) com uso de equipamento apropriado (detector de
gases combustveis com eliminao de metano). A malha de amostragem foi traada de
forma regular com o objetivo de ocupar toda a rea de interesse (Figura 5.10).
143
Para realizar as medies de volteis nas amostras de solos coletadas nas sondagens
a trado, utilizou-se a metodologia Head Space, que consiste em armazenar o solo
imediatamente aps a coleta em um saco plstico, desagreg-lo manualmente, realizando
em seguida as medies dos COV presentes no meio. As determinaes de COV
caracterizam semi-quantitativamente as concentraes dos vapores orgnicos ao longo do
perfil de solo acima do nvel de gua, ou seja, na zona vadosa.
Os principais focos de concentrao de COV encontravam-se nas proximidades das
bombas de gasolina e lcool.
Logo aps a realizao das sondagens profundas, foram instalados 4 (quatro) poos
de monitoramento, confeccionados em PVC com dimetro de 2, tendo como objetivo
verificar as condies das guas subterrneas e permitir sua amostragem. A Figura 5.11
apresenta as principais instalaes do posto e a localizao das sondagens realizadas e dos
poos de monitoramento instalados.
Aps a instalao dos poos de monitoramento, foi realizado o ensaio de
permeabilidade, que teve por objetivo determinar a condutividade hidrulica mdia do solo
nos arredores do poo ensaiado. Existem diversas metodologias para realizao destes
ensaios, todas baseadas na perturbao momentnea do nvel de gua, monitorando sua
recuperao.
O mtodo utilizado pela consultora foi o ensaio de recuperao tipo Slug Test
(Hvorslev, 1951), que aplicvel a aqferos livres e apresenta bons resultados para mdias
e baixas condutividades. O tratamento dos dados foi feito com o software AQUIFERTEST,
da Waterloo Hydrogeologic Inc., obtendo uma permeabilidade mdia do solo nos arredores
do posto de 2,09 x 10-5 cm/s.
144
Figura 5.11 Principais instalaes, sondagens e poos de monitoramento.
145
A fim de se obter dados especficos do material de fundao do posto, foi coletada
uma amostra de solo indeformada na sondagem ST-07, a 0,70 metros de profundidade,
cravando-se um tubo de PVC no solo. O tubo foi posteriormente retirado, serrado e vedado
para que o solo permanecesse com a umidade natural. Aps a coleta, a amostra foi enviada
para o laboratrio e submetida a ensaios de porosidade total, porosidade efetiva, teor de
umidade e densidade. Os resultados so apresentados na Tabela 5.6.
146
Figura 5.12 Mapa Potenciomtrico 02/02/2004.
147
Tabela 5.8 Resultados analticos de BTEX e HPA no solo.
Profundidade (m) da
1,0 1,0 1,0 1,0
coleta
Data 29/01/2004 29/01/2004 29/01/2004 29/01/2004
Benzeno Nd nd nd nd
Tolueno Nd nd nd 0,007
148
Tabela 5.9 Resultados analticos de BTEX e HPA na gua subterrnea
Benzeno 52 nd nd 1260
Tolueno 7 17 5 860
Etilbenzeno 9 35 nd 1140
m,p-xileno 7 26 nd 2100
Orto-xileno 5 9 nd 1100
149
Para simular o regime de fluxo do lenol fretico do local, foi utilizado o programa
SEEP/W (GeoStudio, 2007). Foram ento realizadas anlises bidimensionais de percolao
considerando um perfil de solo isotrpico (kh=kv) de 3 (trs) metros de profundidade, sobre
uma regio impermevel, e 5 (cinco) metros de extenso. A seo transversal considerada
(Figura 5.13) est representada em planta na Figura 5.11.
150
Figura 5.14 Funo Condutividade Hidrulica.
151
Analisando a distribuio geogrfica da pluma de contaminao do solo superficial
por COV (Figura 5.10) e os resultados das anlises de COV realizadas pela Angel Geologia
e Meio Ambiente, estimou-se que o ponto de vazamento de gasolina era prximo ao ponto
onde foi realizada a sondagem rasa S04, com distncia aproximada do poo de
monitoramento PM-04 de 1,10m.
Na tentativa de simular o fluxo da fase livre, ou seja, o vazamento da gasolina, na
zona no saturada, admitiu-se no ponto estimado uma fonte de contaminao (coordenadas
x=2m e y=2,5m) com uma condio de contorno de fluxo prescrito. Este fluxo foi calibrado
em regime transiente, levando-se em conta um gradiente unitrio na direo vertical e uma
condutividade que propiciasse um gradiente hidrulico vertical da ordem de um (Figura
5.16).
17.5
17.0
16.5
Q (x 1e-009)
16.0
15.5
15.0
14.5
14.0
13.5
0 10 20 30 40 50 60 70
Time (x 1e+006)
152
Figura 5.17 Rede de Fluxo Fluxo Transiente.
153
Posto Morada Nova, no foram realizados testes de soro dos compostos orgnicos
hidrofbicos BTEX, portanto neste trabalho esses valores foram estimados utilizando as
equaes empricas apresentadas na Seo 5.2.6, e a memria de clculo para o benzeno
apresentada a seguir.
K d = f oc K oc
%CO 3,33
f oc = = = 0,58
% MO 5,74
K om = 14,012
ml
K d = 0,58 x 24,16 = 14
g
m3
6
K d = 14 x10
g
154
Para os compostos BTEX foram considerados coeficientes de decaimento de 1
ordem para a biodegradao, com valores baseados em dados obtidos de experimentos com
gasolina brasileira apresentados por Corseuil et al. (2000). A Tabela 5.10 apresenta os
dados de entrada utilizados nas anlises.
O perfil da pluma de contaminao com as isolinas de concentrao obtido est
apresentado na Figura 5.18.
155
Tabela-5.10 Consideraes e parmetros utilizados nas anlises do SEEP/W e CTRAN/W.
Concentrao na
L T D* Kd Tempo de anlise
Simulao SEEP/W Fonte (/ano)
(cm) (cm) (cm/ano) (cm3/g) (anos)
(mg/l)
Regime transiente;
Anlise 1 Carga montante: 2,25m;
Contaminao por Carga jusante: 2,00m; 0,01 0,001 3,1536 14 1780,0 0,17 2
Benzeno Funo de contorno com fluxo
prescrito: 1,55x10-8 m3/s .
Regime transiente;
Anlise 2 Carga montante: 2,25m;
Contaminao por Carga jusante: 2,00m; 0,01 0,001 3,1536 2,36 1780,0 0,17 2
Benzeno Funo de contorno com fluxo
prescrito: 1,55x10-8 m3/s .
Regime transiente;
Anlise 3 Carga montante: 2,25m;
Contaminao por Carga jusante: 2,00m; 0,01 0,001 3,1536 14 1780,0 0,17 6
Benzeno Funo de contorno com fluxo
prescrito: 1,55x10-8 m3/s .
Regime transiente;
Anlise 4 Carga montante: 2,25m;
Kd calculado: 45
Contaminao por Carga jusante: 2,00m; 0,01 0,001 3,1536 515,0 0,41 2
Kd ajustado:1,1
Tolueno Funo de contorno com fluxo
prescrito: 1,55x10-8 m3/s.
Regime transiente;
Anlise 5 Carga montante: 2,25m;
Kd calculado: 112
Contaminao por Carga jusante: 2,00m; 0,01 0,001 3,1536 152,0 0,30 2
Kd ajustado: 1
Etilbenzeno Funo de contorno com fluxo
prescrito: 1,55x10-8 m3/s.
Regime transiente;
Anlise 6 Carga montante: 2,25m;
Kd calculado: 117
Contaminao por Carga jusante: 2,00m; 0,01 0,001 3,1536 220,0 0,15 2
Kd ajustado:1
Orto-xileno Funo de contorno com fluxo
prescrito: 1,55x10-8 m3/s.
156
Para promover um ajuste entre o modelo numrico e as concentraes encontradas
em campo, foram realizadas anlises paramtricas. Dentre os parmetros de transporte
apresentados optou-se por minimizar o coeficiente Kd , mantendo-se os demais parmetros
constantes. Como observado na Figura 5.19 um bom ajuste foi registrado para uma reduo
do Kd de seis vezes. A concentrao encontrada, nesta segunda anlise, no PM-04 foi de
1,24mg/l.
157
Na tentativa de adequar o tempo de vazamento da gasolina, admitiu-se numa
terceira etapa um tempo total de anlise de 6 anos. O perfil de contaminao na
subsuperfcie mostrado na Figura 5.20.
158
Figura 5.21 Contaminao por Tolueno, regime transiente, Kd = 1,1cm3/g.
159
Figura 5.23 Contaminao por Orto-xileno, regime transiente, Kd = 1cm3/g.
160
Captulo 6
CONCLUSES
Neste trabalho foi realizado um estudo de caso real relativo contaminao do solo
e do lenol fretico no entorno de um posto de combustveis localizado no municpio Nova
Lima/MG, com apoio dos mdulos Seep e Ctran, do programa comercial GeoStudio 2007.
As anlises paramtricas realizadas evidenciaram a importncia relativa dos diversos
parmetros empregados no transporte de contaminantes em meios porosos saturados e no
saturados. Estas anlises otimizaram o estudo da contaminao no entorno do posto de
combustveis pela fase dissolvida dos constituintes, Benzeno, Tolueno, Etilbenzeno e Orto-
xileno (BTEX), da gasolina.
Com os estudos paramtricos, pode-se concluir que o fator preponderante no perfil
de contaminao no a grandeza dos parmetros modelados, mas sim, as relaes entre a
velocidade e a disperso mecnica e a velocidade e os processos de retardamento.
Os estudos realizados mostram um espalhamento maior da pluma de contaminao,
com o aumento das dispersividades, longitudinal e transversal, consequentemente a parcela
dispersiva torna-se importante no transporte do contaminante, principalmente quando a
velocidade de fluxo relativamente maior.
Em meios porosos no saturados a zona no saturada tem forte influncia no perfil
de contaminao. Sendo uma fonte de injeo contnua, a certa distncia da fonte, o fluxo e
a concentrao de contaminante so menores que aqueles calculados quando o solo se
encontra saturado. Como ilustrado pelos estudos realizados, houve certa dificuldade do
contaminante em se espalhar na zona vadosa. O que determina o escoamento de um
poluente em um solo no saturado so as funes condutividade hidrulica e o teor de
umidade volumtrico.
Em meios reativos, observou-se uma tendncia da pluma de contaminao em ficar
161
mais prxima da fonte poluidora com o aumento da capacidade do solo em adsorver o
contaminante, ou seja, o tempo de chegada da pluma em um ponto qualquer considerado foi
maior. As formas das linhas de mesma concentrao no se alteraram, e sim seus valores.
No entanto, com o aumento da velocidade tem-se uma maior contaminao do solo e do
lenol fretico.
Estudos de retro-anlise foram realizados na tentativa de estimar o tempo do
vazamento e do processo de contaminao da subsuperfcie por gasolina. Apesar de no ter
sido possvel identificar a data exata do incio do vazamento, os resultados das simulaes
numricas sugerem que os processos reativos foram relativamente menores em campo do
que aqueles obtidos atravs de equaes empricas empregadas para compostos
hidrofbicos e medidos indiretamente pelos ensaios de campo e laboratrio.
Anlises tridimensionais seriam importantes para validar o modelo bidimensional
adotado. Uma vez que a disperso mecnica transversal secundria no processo, esta
avaliao poderia ratificar o uso do estado bidimensional modelado na direo principal de
fluxo dgua subterrneo.
Um nmero maior de ensaios com os constituintes da gasolina, como por exemplo,
ensaios de soro, talvez pudessem, com maior segurana, comprovar a acurcia da
modelagem numrica empregada, em anlises envolvendo estes compostos, e estimar com
exatido o tempo de vazamento da gasolina.
Finalmente, o estudo do caso real mostrou o bom desempenho do sistema
computacional como ferramenta de apoio para a avaliao de impactos ambientais causados
por fontes poluidoras.
162
calibrao numrica observa-se que o volume de variveis envolvidas pode ser manipulado
chegando-se ao mesmo resultado final. Neste sentido, sugerido que um maior nmero de
poos de observao seja colocado nas reas contaminadas, principalmente na regio
longitudinal ao fluxo advectivo.
Finalizando, sugerido o desenvolvimento de mais estudos de transporte em escala
de laboratrio. Neste sentido, tem-se como grande vantagem a qualidade das leituras,
condies de fluxo e de contorno. Com base na qualidade das informaes, o uso mais
adequado de modelos numricos poderia ser melhor amadurecido.
163
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