Son hidrocarburos saturados de cadena abierta se denomina tambin parafinas.

La
composicin de todos los miembros del grupo responde a la:

FRMULA GENERAL CnH2n+2 donde n es el nmero de tomos de carbono

de la molcula, as:

Si n=1
C1 H2(1) + 2
CH4 Metano

Si n=2
C2 H2(2) + 2
C2H6 Etano

CLASIFICACIN:
Alcanos de cadena abierta o aliftica: cadena carbonada abierta (CnH2n+2).

- Lineales: cadena carbonada lineal. Ej: n- butano

- Ramificados: cadena carbonada ramificada. Ej.: metilpropano.

Alcanos cclicos o cicloalcanos: la cadena carbonada forma un ciclo.

- Monocclicos: ej. Ciclopentano (CnH2n)
 - Polocclicos: ej. bibiclo(2.2.1)heptano. Decalina

-Espirnicos: Ej: Espiro(4.3)octano.

NOMENCLATURA:
Los alcanos de cadena lineal se nombran tomando en cuenta una raz y una
terminacin:

La raz de los cuatro primeros trminos es propia es propia y no tiene que ver
con ninguna caracterstica
En cambio desde cinco carbonos en adelante corresponde al prefijo de
cantidad griego, ano.

Ejemplo:
En los alcanos ramificados se sigue un conjunto de reglas:

1. Se escoge la cadena principal, la misma que es la cadena continua ms larga

2. Todo lo que est unido a la cadena principal son radicales o sustituyentes
3. Se numeran la cadena por el extremo ms cercano al primer radical o
sustituyente, si a la misma altura existe otro radical o sustituyente buscar un
segundo radical ms prximo.
4. Se nombran los radicales en orden de complejidad y los sustituyentes en orden
alfabtico, indicando con nmeros la posicin de los mismos en la cadena
principal
5. Se termina con el nombre del hidrocarburo con la terminacin en ano

PROPIEDADES QUMICAS
Los alcanos debido al enlace sigma que los caracteriza, que es un enlace rgido
difcil de romper, son poco reactivos.

Presentan por consiguiente reacciones de sustitucin y las ms importantes son:

Combustin:

Los alcanos arden el aire con llama no muy luminosa y produciendo agua y
anhdrido carbnico, es decir se caracterizan por tener combustin completa.
 Ejemplo:

CH4 + 2 O2 2H2 O + CO2

Halogenacin:

Es la reaccin de un alcano con un halgeno en estado gaseoso, principalmente Cl2

o Br2

Con el F2 la reaccin es muy violenta llegando a ser explosiva por lo cual no se

ocupa este halgeno, mientras que el yodo no reacciona.

hv

CH3 - CH3 + Cl2 CH3 - CH2 Cl + HCl

Etano Cloro gaseoso 1-Cloro etano o cido clorhdrico

Cloruro de etileno

El cloro es un halgeno que ataca a carbn primario, por lo tanto el producto de la

reaccin del propano con el cloro es el cloro propano, como se puede ver a
continuacin:

hv

CH3 - CH3 - CH3 + Cl2 Cl CH2 - CH2 - CH3 + HCl

Propano Cloro gaseoso 1-cloro propano cido clorhdrico

El bromo en cambio es selectivo, ataca al carbono ms reactivo, es decir al que se

encuentra ms sustituido, as:

hv

CH3 - CH3 - CH3 + Br2 CH3 - CHBr - CH3 + HBr

Propano Bromo gaseoso 2-bromo propano cido bromhdrico

Nitracin:

El cido ntrico en presencia de cido sulfrico concentrado reacciona con los

alcanos formando derivados nitrogenados.

Ejemplo:

H2SO4

CH3 - CH3 + HNO3 CH3 - CH2 NO2 + H 2O

(OH)-1 + (NO2)

Etano cido ntrico Nitro etano Agua

En esta reaccin qumica debido a que los dos cidos son fuertes se produce el
craking o ruptura de la molcula, produciendo:

H2SO4

CH3 - CH3 + HNO3 CH3 - CH2 NO2 + CH3NO2 + H 2O

(OH)-1 + (NO2)

Etano cido ntrico Nitro etano Agua

Los alquenos son hidrocarburos insaturados que tienen uno o varios dobles enlaces
carbono-carbono en su molcula.

Se puede decir que un alqueno no es ms que un alcano que ha perdido dos tomos
de hidrgeno produciendo como resultado un enlace doble entre dos carbonos. Los
alquenos cclicos reciben el nombre decicloalquenos.

FRMULA GENERAL:

La frmula general de un alqueno de cadena abierta con un slo doble enlace es CnH2n.
Por cada doble enlace adicional habr dos tomos de hidrgeno menos de los
indicados en esta frmula.

Donde n puede tomar cualquier valor a partir de 2

Si n=2
C2H2(2)
C2H4

El primer miembro de esta serie es el eteno que recibe tambin el nombre de etileno.
De la frmula general C2H4, su frmula semidesarrollada es CH2 = CH2 y la estructural:

H H

C C

H H

NOMENCLATURA:

Para alquenos de cadena lineal, la nomenclatura es similar a la de los alcanos,

nicamente que debemos cambiar la terminacin ano por eno
Ejemplo:
Etano Eteno
Propano Propeno

Adems se debe indicar la posicin del doble enlace en la cadena, ejemplo:

1-buteno CH2 = CH - CH2 - CH3
2-buteno CH3 = CH - CH - CH3

En los alquenos ramificados se sigue reglas similares a las de los alcanos pero con
algunas ramificaciones:
1. Se escoge la cadena principal, la misma que es la cadena continua ms larga
pero que contenga el o los dobles enlaces.
2. Todo lo que est unido a la cadena principal son radicales o sustituyentes
3. Se numera la cadena por el extremo ms cercano al primer doble enlace, si a la
misma altura existe un doble enlace se debe buscar un segundo doble enlace,
en caso de no haber ms dobles enlaces se debe observar la ramificacin ms
cercana.
4. Se nombran los radicales en orden de complejidad y los sustituyentes en orden
alfabtico, indicando con nmeros la posicin de los mismos en la cadena
principal.
5. Se termina con el nombre del hidrocarburo con la terminacin eno, se debe
indicar la posicin del doble o los dobles enlaces, la misma que debe
corresponder a la menor posicin.
6. Cuando exista ms de un doble enlace se debe anteponer los prefijos de
cantidad correspondientes.
 7-metil-2-etil-1,5-decadieno

PROPIEDADES QUMICAS
Los alquenos presentan una gran variedad de reacciones qumicas mediante las cuales
se producen otros grupos funcionales, que corresponden a la adicin, por la presencia
de doble enlace y dentro el enlace Pi, ya que este se rompe con facilidad, dando lugar
a la existencia de valencias libres donde se puede adicionar tomos.
Hidrogenacin:
Cuando el alqueno se le adiciona hidrogeno gaseoso en presencia de cualquier metal
como catalizador se forma un alcano.
Ejemplo:
Pt
CH2 = CH2 + H2 CH3 - CH3
Eteno Etano

Halogenacin:
Los alquenos producen alcanos di halogenados. Con el yodo no reaccionan.

Ejemplo:

CCl4

CH2 = CH - CH3 + Cl2 CH2Cl - CH Cl - CH3

Propeno 1,2,-dicloro propano

Hidrohalogenacin:

Si se adiciona un cido hidrcido a un alqueno se obtiene como producto un alcano

monohalogenado.

Ejemplo:
 CH2 = CH2 + HCl CH3 - CH2Cl

Eteno Cloro etano

Cuando el alqueno es asimtrico, en esta reaccin se debe seguir la regla de

Mancorniccof, la misma que dice que la parte positiva del reactivo debe sumarse al
carbono del hidrocarburo que contiene el mayor nmero de hidrgenos y la parte
negativa al carbono que tiene el menor nmero de hidrgenos.

Esta regla se aplica cuando el cido hidrcido es HCl o HI

Si el reactivo es el HBr, se aplica la regla Antimarconiccof, es decir la regla contraria, la

parte positiva va al carbono con menor nmero de hidrgenos y la parte negativa al
carbono con mayor nmero de hidrgenos.

Ejemplo:

CH2 = CH + CH3 + HCl CH3 - CHCl - CH3

Propeno 2- cloro propano

CH2 = CH + CH3 + HBr CH2Br - CH2 - CH3

Propeno 1- bromo propano

Hidratacin:

Los alquenos producen alcoholes, en esta reaccin si el alqueno es asimtrico

igualmente se sigue la regla de Marcorniccof.

HCl

CH2 = CH + HOH 10% CH3 - CH2 OH

Eteno Etanol

HCl

CH2 = CH + CH3 + HOH 10% CH3 - CH OH - CH3

Propeno isopropanol

Oxidacin:

Los alquenos pueden ser oxidados por un oxidante fuerte como es el

permanganato de potasio, produciendo el diol.

Ejemplo:

3CH2 = CH2 + 2KMnO4 + 4H2O 3CH2OH - CH 2OH + 2MnO2 + 2KOH

Eteno 1,2. Etanodiol

Ozonlisis:

Los alquenos al reaccionar con los alquenos y con posterior hidrolisis dan como
resultado aldehdos o cetonas, segn si el alqueno sea lineal o ramificado, esta
reaccin tiene la particularidad de producir la ruptura de la longitud de la cadena.

Ejemplo:

O O O

CH2 = CH + O3 CH2 CH2 + H 2O CH2 + CH2 + H2 O2

O-O

Eteno ozono oznido agua metanal perxido

Del eteno (aldehdo) de hidrgeno

O- O

CH2 = C - CH3 + O3 CH2 C -CH3 + H 2O CH2 + CH3 - C -CH3 + H2 O2

2-metil propeno ozono oznido del agua metanal propanona perxido

2-metil propeno de hidrgeno

BIBLIOGRAFA:
1. MENA M. (2010) Compendio de Qumica orgnica Unidad educativa Mara
Auxiliadora. Pag.29-43

2. J. QUILEZ, S. LORENTE, F. SENDRA, F. CHORRO, E. ENCISO (2003), Qumica 2

Bto, Ecir, Valencia. Pag.34-40.

3. McMURRY, J. (2001). Qumica Orgnica. International Thomson.

4. (s.d) (s.f) Qumica orgnica, Disponible en WIKIPEDIA:

http://en.wikipedia.org/wiki/Alkane Recuperado 11 de diciembre 2013

5. (s.d) (s.f) Qumica orgnica Disponible en :

http://www.quimicayalgomas.com/quimica-organica/hidrocarburos/alcanos-
alquenos-y-alquinos Recuperado el 11 de diciembre del 2013

6. s.d) (s.f) Qumica orgnica Disponible en : http://organica1.org/qo1/Mo-

cap7.htm. Recuperado l 11 de diciembre del 2013