Professional Documents
Culture Documents
Grupo No: 1
Quito Ecuador
2017
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
RESUMEN
Estudio del efecto de un cambio de temperatura sobre la constante de velocidad y
clculo de la energa de activacin a partir de los datos de constante de velocidad y
temperatura. Se hidroliz una sustancia con la presencia de una base fuerte y
catalizador, se realiz a una temperatura determinada previa estabilizacin en un
bao trmico; se mezcl cido con la sustancia reactiva, se mide tiempos para tomar
una muestra y realizar una titulacin con base fuerte, se toma los valores de volumen
utilizados para los clculos respectivos. Se obtuvo valores de volumen consumido
de la sustancia titulante, datos de la sustancia reactiva como su peso molecular y su
masa para su procesamiento con frmulas y conseguir valores cuantitativos de
velocidad de reaccin, constante de velocidad y de energa de activacin.
Concluyendo que la temperatura ejerce un efecto directo a la constante de velocidad,
y de igual forma a la velocidad de reaccin, por lo que un aumento de temperatura
elevar la velocidad a la que se produce una reaccin.
PALABRAS CLAVE
CONSTANTE_DE_VELOCIDAD/ENERGIA_DE_ACTIVACION/TEMPERATURA/VELOC
IDAD_DE_REACCION/
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
PRCTICA #2
ENERGA DE ACTIVACIN
RESUMEN
PALABRAS CLAVE
1. OBJETIVOS
1.1. Estudiar el efecto de un cambio de temperatura sobre la constante de velocidad.
1.2. Calcular la energa de activacin a partir de los datos de constante de velocidad y
temperatura.
2. PARTE EXPERIMENTAL
2.1. MATERIALES Y EQUIPOS
2.1.1. Vasos de precipitacin R:(0-100) mL (A20mL)
2.1.2. Cronmetro R:(0-999) s (A0.01s)
2.1.3. Jeringuilla
2.1.4. Bureta R:(0-25) mL (A0.05mL)
2.1.5. Agitador
2.1.6. Soporte Universal.
2.1.7. Bao Mara R:(0-250) C (A1 C)
2.1.8. Baln de Aforo R:(0-100) mL (A0.400mL)
2.1.9. Matraz Erlenmeyer R:(0-500) mL (A50mL)
2.3. PROCEDIMIENTO
2.3.1. Se llevar a cabo la hidrlisis del acetato de metilo, catalizada por hidrogeniones, a
tres temperaturas diferentes de 25, 35 y 45 C.
2.3.2. Aadir en un frasco Erlenmeyer 100 ml de cido clorhdrico 1N y colocarlo en el
bao a la temperatura elegida y que sta sea constante.
2.3.3. Colocar tambin en el bao al mismo tiempo un matraz con acetato de metilo.
2.3.4. Dejar que alcancen el equilibrio trmico
2.3.5. Pipetear 5 ml del ster dentro del cido. Anotar el tiempo al mezclarlos.
2.3.6. Para analizar, tomar muestras de 5 ml de la mezcla de reaccin, de acuerdo con el
programa de tiempos que se dar ms adelante.
2.3.7. Verter estas muestras en vasos de precipitacin que contengan 60 ml de agua-hielo.
2.3.8. Adicionar 1 gota de indicador de Fenolftalena y proceder a titular con Hidrxido
de sodio (0,2 N) hasta que la solucin se torne de color prpura. Anotar el volumen
utilizado de NaOH en cada medicin; recordar que a medida que transcurra el
tiempo las cantidades de base requeridas para titular muestras de la mezcla de
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
3. DATOS
3.1. DATOS EXPERIMENTALES
Tabla. 3.1-1
Sustancia mAo, g
C4H8O2 4,66
Tabla 3.1-2
Volmenes utilizados
Sustancia V, ml
C4H8O2 5
HCl 100
Tabla 3.1-3
1 5 5.6
2 10 5.7
3 15 5.8
4 --- ---
.. .. ---
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
Tabla 3.1-4
1 5 4.0
2 10 4.3
3 15 4.7
4 --- ---
.. .. ---
Tabla 3.1-5
1 5 3.4
2 10 3.7
3 15 4.1
4 --- ---
.. .. ---
Tabla. 3.2-1
C4H8O2 88
4. REACCIN
3 2 5 + 3 + 2 5 Ec. 4-1
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
5. CLCULOS
5.1. Clculo de la concentracin inicial del acetato de metilo (CAo).
m Ao
n Ao Ec. 5.1-1
MA
4.66
=
88
= 0.0529
= 5 + 100
= 105
n Ao
C Ao Ec. 5.1-3
VTOTAL
0.0529
0 =
105
0 = 5.0433 104
0 = 0.5043
5.2.1. Clculo de la concentracin del cido actico formado a los distintos tiempos.
N NaOH VNaOH
NC Ec. 5.2.1-1
VMUESTRA
= ( .) Ec. 5.2.1-2
=
.
=
= .
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
Calculo Modelo
. .
=
.
= .
Tabla 5.2.1
N NC M=CC, mol/L
1 0.224
2 0.228
3 0.232
C Af C Ao C c Ec. 5.2.2-1
Clculo Modelo
= 0.5043 0.224
= 0.2803
Tabla 5.2.2
1 0.2803
2 0.2763
3 0.2723
.... ---
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
Nota: Con estas concentraciones calcular la velocidad de reaccin, es decir, con respecto al
acetato de metilo.
Como la concentracin del H2O es mucho mayor que la concentracin del acetato de
metilo, la reaccin sigue la ecuacin de velocidad de primer orden.
dC A
rA K CA
n
Ec. 5.2.3-1
dt
dC A
rA K CA Ec. 5.2.3-2
dt
dC A
CA t
K dt Ec. 5.2.3-3
CAo C 0
A
ln C A ln C Ao kt Ec. 5.2.3-4
ln C A ln C Ao kt Ec. 5.2.3-5
ln C A mt b
En donde: b = ln(CA)
m= -k
k = -m (constante cintica)
( )
ln(0 ) =
(0.3043)
ln(0.5043) =
300
= 0.680 ( )
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
Tabla 5.2.3
n k -rA=kCA
1 0.680 0.1907
2 0.682 0.1885
3 0.683 0.1860
5.3.1. Clculo de la concentracin del cido actico formado a los distintos tiempos.
N NaOH VNaOH
NC Ec. 5.3.1-1
VMUESTRA
= ( .) Ec. 5.3.1-2
=
.
=
= .
Calculo Modelo
. .
=
.
= .
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
Tabla 5.3.1
N NC M=CC, mol/L
1 0.160 0.160
2 0.172 0.172
3 0.188 0.188
C Af C Ao C c Ec. 5.3.2-1
Clculo Modelo
= 0.5043 0.160
= 0.3443
Tabla 5.3.2
1 0.3443
2 0.3323
3 0.3163
.... ---
Nota: Con estas concentraciones calcular la velocidad de reaccin, es decir, con respecto al
acetato de metilo.
Como la concentracin del H2O es mucho mayor que la concentracin del acetato de
metilo, la reaccin sigue la ecuacin de velocidad de primer orden.
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
dC A
rA K CA
n
Ec. 5.3.3-1
dt
dC A
rA K CA Ec. 5.3.3-2
dt
CA dC A t
K dt Ec. 5.3.3-3
CAo C 0
A
ln C A ln C Ao kt Ec. 5.3.3-4
ln C A ln C Ao kt Ec. 5.3.3-5
ln C A mt b
En donde: b = ln(CA)
m= -k
k = -m (constante cintica)
( )
ln(0 ) =
(0.3443)
ln(0.5043) =
300
= 0.6810 ( )
Tabla 5.3.3
n k -rA=kCA
1 0.6810 0.2345
2 0.6827 0.2269
3 0.6833 0.2161
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
5.4.1. Clculo de la concentracin del cido actico formado a los distintos tiempos.
N NaOH VNaOH
NC Ec. 5.4.1-1
VMUESTRA
= ( .) Ec. 5.4.1-2
=
.
=
= .
Calculo Modelo
. .
=
.
= .
Tabla 5.3.1
Concentracin del CH3COOH
N NC M=CC, mol/L
1 0.136 0.136
2 0.148 0.148
3 0.164 0.164
Tabla 5.4.2
Concentracin del CH3COOCH3 remanente
1 0.3683
2 0.3563
3 0.3403
.... ---
Nota: Con estas concentraciones calcular la velocidad de reaccin, es decir, con respecto al
acetato de metilo.
dC A
rA K CA
n
Ec. 5.4.3-1
dt
dC A
rA K CA Ec. 5.4.3-2
dt
CA dC t
A
K dt Ec. 5.4.3-3
CAo C 0
A
ln C A ln C Ao kt Ec. 5.4.3-4
ln C A ln C Ao kt Ec. 5.4.3-5
Tabla 5.4.3
Velocidad y constante de reaccin
n k -rA=kCA
1 0.6813 0.2509
2 0.6829 0.2433
3 0.6834 0.2326
E
k A e RT
Ec. 5.5-1
E1
ln k ln A Ec. 5.5-2
R T
1
Realizar el diagrama: ln k f (Ver Anexo 4)
T
1
ln k p q
T
En donde: q = ln(A)
p = -E/R
q = pendiente de la grafica
R = 8,314 J/(mol * K)
Mtodo grfico
= . .
= . .
= .
() =
() = .
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
= (. )
= .
6. RESULTADOS
Tabla 6-1
Cintica a T1 = 25 C
CA,
t,
N ln(CA) n k, [ ] -rA, [ ]
min.
mol/L
Tabla 6-2
Cintica a T2 = 35 C
CA, N
t,
N ln(CA) k, [ ] -rA, [ ]
min.
mol/L
Tabla 6-3
Cintica a T3 = 45 C
CA,
t,
N ln(CA) N k, [ ] -rA, [ ]
min.
mol/L
Tabla 6-4
Energa de activacin
1/T,
T, C k, [ ] ln(K) A, [ ] E, [ ]
1/ C
7. DISCUSION
En la presente prctica se procedi a utilizar el mtodo cuantitativo para el procesamiento de
los datos experimentales, los cuales nos permiten obtener los valores de velocidad de reaccin
para el experimento dado, por lo que el mtodo usado es vlido. Durante el desarrollo de las
experimentaciones se presentaron errores de tipo aleatorio y sistemtico, los cuales afectaron
los resultados esperados en esta prctica; se tiene un error de tipo sistemtico como lo es la
definicin de la temperatura de calentamiento en el bao mara, se debe asegurar que la
temperatura de la reaccin se uniforme durante todo el tiempo, lo cual es muy difcil controlar;
se tiene que la apreciacin de los volmenes de titulacin es variable, depende del observador
que realice ese procesos, esto es un error de tipo aleatorio que afecta a nuestra prctica;
adems se presenta una demora en la toma de muestra de la solucin y su tratamiento para la
titulacin, lo que influye en gran medida a la reaccin que se da lugar en el reactor, se debe
realizar de manera rpida el muestreo y la titulacin para obtener datos fiables. Se recomienda
para futuras experimentaciones, que se realicen de manera rpida y precisa las etapas del
proceso y que se mantenga la temperatura del reactor constante, para asegurar que la reaccin
se d en condiciones ptimas.
8. CONCLUSIONES
8.1. Concluimos que la temperatura tiene un efecto muy grande sobre la velocidad de
reaccin, de acuerdo a las tablas de resultados 6-1,6-2 y 6-3 se puede observar que la
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
concentracin decrece con el tiempo, con lo que se verifica que la reaccin se est
efectuando. Al incrementar la temperatura vemos que la velocidad de reaccin tiene un
valor ms alto, por lo que su influencia es comprobada de manera experimental.
8.2. Mediante clculos y con un anlisis de los resultados de la tabla 6-4, tenemos que la
energa de activacin para esta reaccin es igual para cada temperatura experimental.
Por lo que, vemos que el valor de la constante de velocidad de la ecuacin de Arrhenius
es el mismo para cada caso, siendo as, que para esta reaccin la energa de activacin
ser de 30.61 J/mol, valor para este intervalo de temperaturas, por lo que el aumento de
la temperatura no es suficiente para una variacin significativa de la velocidad de
reaccin.
8.3. Vemos en las grficas de los anexos 2-3-4 que la relacin de los logaritmos de la
concentracin del cido actico en funcin del tiempo, es una relacin lineal; por lo que
concluimos que a medida que sucede la reaccin con el tiempo, esta reaccin de primer
orden, decrece su concentracin de manera proporcional al avance del tiempo.
8.4. Mediante un anlisis de la grfica del anexo 5, vemos que su factor R es de 0.9415, lo
que nos da una relacin no muy precisa de los datos experimentales con una recta terica;
esto se debe a la desviacin experimental propio de la ejecucin del ensayo, por lo que
concluimos que la temperatura y las concentraciones de las soluciones usadas son
determinantes para el clculo de la velocidad de reaccin y de la energa de activacin.
9. APLICACIONES
Utilizacin de catalizadores en procesos de inters industrial
La mayora de los procesos industriales utilizan catalizadores slidos. Estos slidos, de
composicin altamente compleja (en ocasiones llegan a tener 10 o ms elementos en su
frmula), pueden ser sin embargo descritos en forma de tres componentes elementales: la
fase activa, el soporte y el promotor.
La fase activa, como su nombre lo indica, es la directamente responsable de la actividad
cataltica. Esta fase activa puede ser una sola fase qumica o un conjunto de ellas, sin
embargo, se caracteriza porque ella sola puede llevar a cabo la reaccin en las condiciones
establecidas. Sin embargo, esta fase activa puede tener un costo muy elevado, como en el
caso de los metales nobles (platino, paladio, rodio, etc.) o puede ser muy sensible a la
temperatura (caso de los sulfuros de molibdeno y cobalto), por lo cual se requiere de
un soporte para dispersarla, estabilizarla y proporcionarle buenas propiedades mecnicas.
El soporte es la matriz sobre la cual se deposita la fase activa y el que permite optimizar
sus propiedades catalticas. Este soporte puede ser poroso y por lo tanto presentar un rea
superficial por gramo elevada. El promotor es aquella sustancia que incorporada a la fase
activa o al soporte en pequeas proporciones, permite mejorar las caractersticas de un
catalizador en cualquiera de sus funciones de actividad, selectividad o estabilidad.
(Snchez & otros, sf.)
Industria Alimentaria
Recubrimientos electrolticos
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
Industria Textil
La mayora de los tintes naturales requieren de ciertos fijadores o asistentes para poder
teir, estas substancias son denominadas mordientes, mismas que pueden ser de origen
natural o qumico, las cuales facilitan la fijacin del tinte a la fibra, adems funcionan
como elementos de uniformidad y brillo de color. El mordentado puede realizarse antes
o despus del teido e implica generalmente agregar el mordiente en agua caliente junto
con la fibra que puede estar o no teida. Entre las comunidades indgenas andinas, fueron
trabajados los mordientes naturales, utilizaron el trmino enjebar que era la accin de
aplicar el mordiente a los hilos y tejidos, antes de recibir el bao de tintura. Los
mordientes y los tintes naturales han estado estrechamente unidos; con el descubrimiento
de las sales de alumbre en las plantas, es el caso de los lquenes y los musgos, de las sales
de hierro encontradas en barros y en las races como en la lengua de vaca Rumex, el
hombre prepar sus hilos. A medida que se fueron usando estas plantas como tintes, se
encontr que tenan propiedades que hacan permanente el color y se fueron aadiendo a
otros tintes por sus buenas cualidades. (Kohai, sf.)
10. ANEXOS
11. BIBLIOGRAFIA
Snchez & otros, (sf.), Fsica y Qumica Aplicaciones Didcticas, Editorial MAD, 1ra
Edicin, Espaa.
Garfalo & Ramirez, (2002), Cintica Homognea: Energa de Activacin, Universidad
Central del Ecuador, Ecuador.
Barroso & otros, (2010), Introduccin al conocimiento de los materiales y sus
aplicaciones, Universidad Nacional de Educacin a Distancia Madrid, Espaa
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
Kohai, R., (05 Noviembre 2008), Tintes naturales para teir fibras/tejidos naturales
[Entrada de Blog], Estados Unidos.
12. CUESTIONARIO
a) Deduzca una reaccin entre la temperatura y la energa de activacin para la cual se cumpla la
regla prctica. Haga caso omiso de cualquier variacin de la concentracin con la temperatura.
Reaccin de un hidrocarburo con el oxgeno, en combustin, para que llegue a inflamarse este
debe llegar a tener la energa suficiente para superar la barrera de su punto de ignicin, por lo cual
se incrementara la temperatura para suministrar ms cantidad de energa para que se d la
reaccin.
+ 2 2 + 2 Ec.12.1-1
Tabla 12.2-1
T, C 0 100
Tabla 12.2-2
Datos Transformados de tabla 12.2-1
1 1
(2 ) = ( ) Ec.12.1-1
1 1 2
0.05/60 1 1 1
( )= ( )[ ]
0.001/60
8.314 [ ] 273.15 373.15
= 33150.957
= 33.150
= Ec.12.1-2
1 = 1821.83
2 = 0.7285