CELDA ELECTROQUIMICA CON

ELECTRODOS DE GALENA Y
CALCOPIRITA

CTEDRA : electrometalrgia

DOCENTE : ING. ORTIZ JAHN, CESAR PAUL

ALUMNO : ALVAREZ ANTONIO, Anthony Vctor

SEMESTRE : IX
Huancayo Per
- 2017 -

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 Introduccin
Las reacciones de oxidacin reduccin implican la transferencia de electrones de
una especie a otra. Las reacciones redox son numerosas y diariamente estamos en
contacto con ellas y sus consecuencias.

La celda galvnica que presentaremos a continuacin consiste en la interaccin de

metales desde minerales, la que puede ser o no ser asistida por la actividad
cataltica de microorganismos. Los metales se encuentran presentes en minerales
sulfurados tales como la pirita (FeS2), calcopirita (CuFeS2), covelina (CuS) u otros
donde la extraccin va tratamientos piro metalrgicos resulta econmicamente
desfavorable.

De los minerales anteriormente mencionados, la pirita es el mineral sulfurado ms

abundante en la corteza terrestre y se encuentra comnmente en carbones, venas
hidrotermales y en rocas sedimentarias. Cuando esta queda expuesta al ambiente
por la actividad minera y metalrgica, su oxidacin es una causa de drenajes cidos
y problemas medio ambientales de considerable preocupacin, razn por la cual la
disolucin oxidativa de pirita ha sido extensamente estudiada. Tambin es
importante en el ciclo geoqumico del fierro y el azufre y en la extraccin de metales
por biolixiviacin, dado que es una fuente importante de fierro y de calor, dado que
la formacin de sulfato genera alrededor de 1500 kJ/mol ayudando a la activacin
de microorganismos presentes naturalmente.

Al potencial de celda se le asigna signo positivo (+) cuando la reaccin es

espontnea hacia la derecha y signo negativo (-) si la reaccin es espontnea hacia
la izquierda.

Si pila 0 la reaccin es espontnea hacia la derecha.

Si pila 0 la reaccin es espontnea hacia la izquierda.
Si pila = 0 la reaccin est en equilibrio.

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 OBJETIVOS:

Calcular los potenciales de los electrodos, as como de una celda galvnica la cual
pasaremos a explicar procedimentalmente.
Descubrir los principios en los que se fundamenta una pila o batera.

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Fundamento terico:
1. CELDAS ELECTROQUIMICAS

Una celda electroqumica es un dispositivo capaz de obtener energa elctrica a

partir de reacciones qumicas (o bien, de producir reacciones qumicas a travs de
la introduccin de energa elctrica, cuando se est cargando la celda). Un ejemplo
comn de celda electroqumica es la pila (por ejemplo, la estndar de 1,5 voltios o
la recargable de 1,2), que es una celda galvnica simple, mientras una batera
elctrica consta de varias celdas conectadas en serie o paralelo.

Johann Wilhelm Ritter, un fsico y filsofo alemn, construy en 1802 la primera

celda electroqumica, con 50 discos de cobre separados por discos de cartn
humedecidos por una solucin salina.

Hay dos tipos fundamentales de celdas y en ambas tiene lugar una reaccin redox,
y la conversin o transformacin de un tipo de energa en otra:

La celda galvnica o celda voltaica transforma una reaccin qumica

espontnea en una corriente elctrica, como las pilas y bateras. Son muy
empleadas por lo que la mayora de los ejemplos e imgenes de este artculo
estn referidos a ellas.
La celda electroltica transforma una corriente elctrica en una reaccin
qumica de oxidacin-reduccin que no tiene lugar de modo espontneo. En
muchas de estas reacciones se descompone una sustancia qumica por lo
que dicho proceso recibe el nombre de electrolisis. Tambin se la conoce
como cuba electroltica. A diferencia de la celda voltaica, en la celda

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 electroltica, los dos electrodos no necesitan estar separados, por lo que hay
un slo recipiente en el que tienen lugar las dos semirreacciones.

CELDA GALVNICA O C. VOLTAICA:

Una celda galvnica o celda voltaica consta de dos semiceldas conectadas

elctricamente mediante un conductor metlico, y tambin mediante un puente
salino. Cada semicelda consta de un electrodo y un electrolito. Las dos semiceldas
pueden utilizar el mismo electrolito, o pueden utilizar electrolitos diferentes. Las
reacciones qumicas en la celda pueden implicar al electrolito, a los electrodos o a
una sustancia externa (como en las pilas de combustible que puede utilizar el
hidrgeno gaseoso como reactivo). En una celda voltaica completa, las especies
qumicas de una semicelda pierden electrones (oxidacin) hacia su electrodo
mientras que las especies de la otra semicelda ganan electrones (reduccin) desde
su electrodo. Un puente salino se emplea a menudo para proporcionar un contacto
inico entre las dos medias celdas con electrolitos diferentes, para evitar que las
soluciones se mezclen y provoquen reacciones colaterales no deseadas.3 Este
puente salino puede ser simplemente una tira de papel de filtro empapado en
solucin saturada de nitrato de potasio. Otros dispositivos para lograr la separacin
de las disoluciones son vasijas porosas y disoluciones gelificadas. Un recipiente
poroso se utiliza en la pila de Bunsen (derecha).

Tambin se les denomina semirreacciones pues en cada una de ella tiene lugar una
parte de la reaccin redox:

La prdida de electrones (oxidacin) tiene lugar en el nodo.

La ganancia de electrones (reduccin) en el ctodo.
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REACCION DE EQUILIBRIO

Cada semicelda tiene una tensin caracterstica llamada potencial de semicelda o

potencial de reduccin. Las diferentes sustancias que pueden ser escogidas para
cada semicelda dan lugar a distintas diferencias de potencial de la celda completa,
que es el parmetro que puede ser medido. No se puede medir el potencial de cada
semicelda, sino la diferencia entre los potenciales de ambas. Cada reaccin est
experimentando una reaccin de equilibrio entre los diferentes estados de oxidacin
de los iones; cuando se alcanza el equilibrio, la clula no puede proporcionar ms
tensin. En la semicelda que est sufriendo la oxidacin, cuanto ms cerca del
equilibrio se encuentra el ion/tomo con el estado de oxidacin ms positivo, tanto
ms potencial va a dar esta reaccin. Del mismo modo, en la reaccin de reduccin,
cuanto ms lejos del equilibrio se encuentra el ion/tomo con el estado de oxidacin
ms negativo, ms alto es el potencial.

POTENCIALES DE ELECTRODO Y FUERZA ELECTROMOTRIZ DE UNA PILA

El potencial o fuerza electromotriz de una pila se puede predecir a travs de la

utilizacin de los potenciales de electrodo, las tensiones de cada semicelda. (Ver
tabla de potenciales de electrodo estndar). La diferencia de voltaje entre los
potenciales de reduccin de cada electrodo da una prediccin para el potencial
medido de la pila.

Los potenciales de pila tienen un rango posible desde 0 hasta 6 voltios. Las pilas
que usan electrolitos disueltos en agua generalmente tienen potenciales de celda
menores de 2,5 voltios, ya que los oxidantes y reductores muy potentes, que se
requeriran para producir un mayor potencial, tienden a reaccionar con el agua.

PRINCIPALES TIPOS DE CELDAS GALVANICAS:

C. GALVANICAS PRIMARIAS:

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Las celdas galvnicas primarias pueden producir corriente inmediatamente despus
de su conexin. Las pilas desechables estn destinadas a ser utilizadas una sola
vez y son desechadas posteriormente. Las pilas desechables no pueden ser
recargadas de forma fiable, ya que las reacciones qumicas no son fcilmente
reversibles y los materiales activos no pueden volver a su forma original.

Generalmente, tienen densidades de energa ms altas que las pilas recargables,6

pero las clulas desechables no van bien en aplicaciones de alto drenaje con cargas
menores de 75 ohmios (75 ).

C. GALVANOCA SECUNDARIA:

La celda galvnica secundaria debe ser cargadas antes de su uso; por lo general
son ensambladas con materiales y objetos activos en el estado de baja energa
(descarga). Las celdas galvnicas recargables o pilas galvnicas secundarias se
pueden regenerar (coloquialmente, recargar) mediante la aplicacin de una

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corriente elctrica, que invierte la reaccin qumica que se producen durante su uso.
Los dispositivos para el suministro adecuado de tales corrientes que regeneran las
sustancias activas que contienen la pila o batera se llaman, de modo inapropiado,
cargadores o recargadores.

La forma ms antigua de pila recargable es la batera de plomo-cido.8 Esta celda

electroqumica es notable, ya que contiene un lquido cido en un recipiente sellado,
lo cual requiere que la celda se mantenga en posicin vertical y la zona de estar
bien ventilada para garantizar la seguridad de la dispersin del gas hidrgeno
producido por estas clulas durante la sobrecarga. La celda de plomo-cido es
tambin muy pesada para la cantidad de energa elctrica que puede suministrar. A
pesar de ello, su bajo costo de fabricacin y sus niveles de corriente de gran
aumento hacen que su utilizacin sea comn cuando se requiere una gran
capacidad (ms de 10Ah) o cuando no importan el peso y la escasa facilidad de
manejo.

Batera de cido-plomo con celdas de fieltro de vidrio absorbente, mostrando aparte

los dos electrodos y, en medio, el material de vidrio absorbente que evita derrames
del cido.

Un tipo mejorado de la celda de electrolito lquido es la celda de plomo-cido

regulada por vlvula de sellado (VRLA, por sus siglas en ingls), popular en la
industria del automvil como un sustituto para la celda hmeda de plomo-cido,
porque no necesita mantenimiento. La celda VRLA utiliza cido sulfrico
inmovilizado como electrolito, reduciendo la posibilidad de fugas y ampliando la vida
til.9 Se ha conseguido inmovilizar el electrolito, generalmente por alguna de estas
dos formas:

Celdas de gel que contienen un electrolito semi-slido para evitar derrames.

Celdas de fieltro de fibra de vidrio absorbente, que absorben el electrolito en
un material absorbente realizado con fibra de vidrio especial.

Otras clulas porttiles recargables son (en orden de densidad de potencia y, por
tanto, de coste cada vez mayores): celda de nquel-cadmio (Ni-Cd), celda de nquel
metal hidruro (NiMH) y celda de iones de litio (Li-ion). Por el momento, las celdas
de ion litio tienen la mayor cuota de mercado entre las pilas secas recargables.
Mientras tanto, las pilas de NiMH han sustituido a las de Ni-Cd en la mayora de las
aplicaciones debido a su mayor capacidad, pero las de NiCd siguen usndose en
herramientas elctricas, radios de dos vas, y equipos mdicos.

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2. SOLUCIONES ELECTROLITICAS

SULFATO DE COBRE:
El sulfato de cobre (II), tambin llamado sulfato cprico (CuSO4), vitriolo azul, arena
azul, piedra azul, caparrosa azul, vitriolo romano o calcantita es un compuesto
qumico derivado del cobre que forma cristales azules, solubles en agua y metanol
y ligeramente solubles en alcohol y glicerina. Su forma anhdrida (CuSO4) es un
polvo verde o gris-blanco plido, mientras que la forma hidratada (CuSO45H2O) es
azul brillante.
Puesto que est disponible comercialmente, el sulfato de cobre se compra, no se
prepara generalmente en el laboratorio para agregar aldehdos y cetonas como
carburantes. Esto se logra de forma industrial por la accin del cido sulfrico en
una variedad de compuestos de cobre (II), tales como xido de cobre (II) y de
carbonato del cobre.
PREPARACIN

La ms comn de sus producciones, es la precipitacin de sulfato pentahidratado

por sobre saturacin con cido sulfrico, a partir de soluciones concentradas de
cobre provenientes de lixiviacin de minerales oxidados de cobre, tambin en medio
sulfato, obedeciendo las siguientes reacciones qumicas.
Precipitacin: Cu2+ (aq) + SO42- (aq) CuSO4 (s)
Hidratacin:
CuSO4 (s) + 5 H2O (l) CuSO45H2O (s)
Estas reacciones ocurren durante el proceso en el orden que se seala.
USOS:

Tiene numerosas aplicaciones: como alguicida en el tratamiento de aguas,

fabricacin de concentrados alimenticios para animales, abonos, pesticidas,
mordientes textiles, industria del cuero, pigmentos, bateras elctricas,
recubrimiento galvanizados (recubrimientos de cobre cido por electrodeposicin),
sales de cobre, medicina, preservantes de la madera, procesos de grabado y
litografa, reactivo para la flotacin de menas que contienen zinc, industria del
petrleo, caucho sinttico, industria del acero, tratamiento del asfalto natural,
colorante cermico, y preparados medicinales como el agua de alibour.

SULFATO DE PLOMO

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Sulfato de plomo (II) (PbSO4) es un slido cristalino o en forma de polvo, de color
blanco. Se llama tambin vitriolo de plomo o anglesita. Es una de las pocas sales
de plomo solubles en agua, aunque su solubilidad es baja.

Se ve con frecuencia en los terminales o bornes de las bateras de coche, llamadas

acumuladores de plomo o bateras de plomo y cido. Se produce en su interior
cuando la batera se descarga; luego durante la recarga se regenera de nuevo
originando plomo y cido sulfrico en el electrodo negativo, o bien dando xido de
plomo (IV) y cido sulfrico en el electrodo positivo.

OBTENCIN

Puede extraerse a partir del mineral anglesita, que presenta la misma composicin
qumica, PbSO4, y tambin como producto de oxidacin del mineral galena, sulfuro
de plomo (II), PbS.

Otro mtodo de obtencin parte de la cerusita, un mineral que contiene carbonato

de plomo (II) impuro. Se trata primero la muestra con cido ntrico, con el fin del
disolver al carbonato de plomo (II). Posteriormente, al agregar cido sulfrico, se
precipita el sulfato de plomo (II).

El Sulfato de Plomo tambin puede obtenerse en solucin al realizar una mezcla de

soluciones de sulfato de sodio y nitrato de plomo.

PROPIEDADES

En solucin cida es poco reductor, pero lo es ms en soluciones bsicas pues

puede oxidarse a plomo (IV). En el siguiente, se oxida a xido de plomo (IV):

PbSO4+2H2OPbO2+SO42+4H++2e

TOXICOLOGA

Es txico y corrosivo por inhalacin, ingestin y contacto (vase ficha lateral). El

plomo es un veneno acumulativo y la exposicin a cantidades pequeas puede
aumentar el contenido corporal hasta llegar a niveles txicos, provocando anemia,
dao renal, problemas de visin y daos en el sistema nervioso central, sobre todo
en nios. Durante el embarazo produce efectos adversos para el feto. Tambin
puede perjudicar la fertilidad y producir alteraciones cardiovasculares.

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Muy txico para los organismos acuticos, puede provocar a largo plazo efectos
negativos en el medio ambiente acutico.

El valor lmite umbral o valor lmite de exposicin para esta sustancia es 0.15 mg/m,
por encima del cual la sustancia es perjuduicial.5

Sulfatos de plomo (II) cido y bsico

Se conocen otros sulfatos de plomo (II):

Sales mixtas sulfato-xido en diferentes proporciones estequiomtricas que se usan

en la fabricacin de bateras de plomo y cido.:

PbSO4PbO; PbSO42PbO; PbSO43PbO; PbSO44PbO.

Un mineral relacionado es la leadhillita o maxita, una sal triple de nombre carbonato-

hidrxido-sulfato de plomo (II), cuya frmula es: 2PbCO3PbSO4Pb(OH)2. En
concentraciones de cido sulfrico superiores al 80% se forma el sulfato cido de
plomo (II) o hidrgenosulfato de plomo (II), Pb(HSO4)2.

SULFATO DE SODIO

El tetraoxidosulfato de disodio, sulfato de sodio o antiguamente sulfato sdico

(Na2SO4) es una sustancia incolora, cristalina, con buena solubilidad en el agua y
mala solubilidad en la mayora de los disolventes orgnicos con excepcin de la
glicerina.

PROPIEDADES GENERALES

El sulfato de sodio decahidratado (Na2SO4.10H2O) se disuelve en agua bajo

enfriamiento de la disolucin por efecto entrpico. La sal deshidratada, sin embargo,
libera energa (reaccin exotrmica) al hidratarse y disolverse. Al enfriarse una
disolucin saturada, a menudo se observa sobresaturacin.

El sulfato de sodio anhidro tiene propiedades higroscpicas y, por lo tanto, se utiliza

como desecante en el laboratorio o la industria qumica.

APLICACIONES

Se emplea en la fabricacin de la celulosa y como aditivo en la fabricacin del vidrio.

Tambin se aade a los detergentes en polvo para mejorar su comportamiento
mecnico, donde puede representar una parte importante del peso total. Se usa

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como desinfectante, pero causa irritacin despus de un pequeo periodo de
tiempo.

Tiene utilidad en toxicologa como acelerador del trnsito intestinal (catrtico), junto
con la administracin de carbn activado, para disminuir la absorcin intestinal de
txicos ingeridos.

3. ELECTRODOS

GALENA

La galena es un mineral del grupo de los sulfuros. Forma cristales cbicos,

octadricos y cubo-octadricos. Su dureza Mohs de 2,5 a 3.1 La disposicin de los
iones en el cristal es la misma que en el cloruro de sodio (NaCl), la sal marina. Su
frmula qumica es PbS.

Qumicamente se trata de sulfuro de plomo, aunque puede tener cantidades

variables de impurezas. As, su contenido en plata puede alcanzar el 1%.

YACIMIENTOS

La galena se encuentra de forma cristalina o maciza. Se halla tanto en rocas

metamrficas como en depsitos volcnicos de sulfuros, en los ltimos a menudo
acompaada por minerales de cobre.

Uno de los yacimientos ms importantes de la historia del mineral est en la

ciudad de Linares (Jan), aunque actualmente se encuentra cerrado. La mayora
de pozos e instalaciones estn situados en la parte norte de la ciudad, y es posible

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llegar hasta buena parte de estas ruinas siguiendo una extensa red de senderos
de pequeo recorrido debidamente sealizados.

COMPOSICION Y MINERALES AFINES

La frmula PbS contiene 86,6% de plomo con pequeas cantidades de cadmio,

antimonio, bismuto y cobre. El azufre puede estar sustituido por selenio, dando el
trmino de la serie isomorfa Clausthalita, o por telurio, llamndose entonces
Altaita. Puede tener abundante plata (variedad Galena Argentfera). La galena con
estao se denomina Plumboestannina.

CALCOPIRITA

La calcopirita es la mena de cobre ms ampliamente distribuida.

La calcopirita fue por vez primera descrita cientficamente en 1725 por Johann
Friedrich Henckel y el nombre deriva de las palabras griegas Del griego khalks,
'cobre' y pyrs, 'fuego' o pirita, literalmente pirita de cobre.

Qumicamente es un disulfuro de hierro y cobre metalizado, de la clase 2 de los

minerales.

CARACTERISTICAS

Los cristales son pseudotetraedros, corrientemente con recubrimiento de tetraedrita

o tennantita. La mayora de las veces se la encuentra en forma masiva y las pocas
veces que se ven los cristales estn muy maclados y aplanados.

Forma una serie de minerales de solucin slida con la eskebornita (CuFeS2),

sustituyendo gradualmente el anin sulfuro por el seleniuro.

Se clasifica dentro de los sulfuros.

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 EQUIPOS Y Materiales:
Electrodo de Calcopirita y Galena.
2 vasos precipitados.
Multmetro.
Cable y cocodrilos.
Solucin al 1 molar de: sulfato de cobre, sulfato de plomo y sulfato de sodio.
Un pequeo tubo para el puente salino.

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 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

1. PREPARAMOS LOS ELECTRODOS DE AMBOS MINERALES

(CALCOPIRITA Y GALENA):

2. PREPARAMOS LAS SOLUCIONES A 1 MOLAR DE SULFATO DE COBRE Y

SULFATO DE PLOMO:

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3. PREPARAMOS LA SOLUCION DEL PUENTE SALINO:

4. INTRODUCIMOS LOS ELECTRODOS EN LA SOLUCIONES

ELECTROLITICAS INCLUIDO EL PUENTE SALINO.

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5. TENEMOS LA CELDA CON UN INDICE DE POPTENCIAL DE 7.06 V.

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 Conclusiones y recomendaciones:
Es una celda Galvnica porque est produciendo energia.
El uso del puente salino es importante pues concentra a las 2 soluciones,
evita su mezcla adems que elimina completamente el potencial de unin y
que la fem medida es simplemente la suma de los 2 potenciales electrdicos.
La diferencia de potencial vara con la concentracin, es decir mientras ms
diluida es la solucin, el potencial decrecer.
Cuando se prepara las soluciones se debe tener cuidado de hacerlo en
recipientes bien limpios, pues el potencial vara con la concentracin.
Se debe tener mucho cuidado cuando se est efectuando el desprendimiento
de hidrogeno, al igualar la presin en la pera y la bureta, as como de medir
en tiempo exacto.

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Anexos:

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FIMM-2017 20
FIMM-2017 21
 BIBLIOGRAFIA:
http://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/puente-salino
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/ELECTRODOSDEM
EDIDAYDEREFERENCIA_22645.pdf
http://repositorio.uchile.cl/tesis/uchile/2009/velasco_n/sources/vel
asco_n.pdf
http://repositorio.uchile.cl/tesis/uchile/2009/velasco_n/sources/vel
asco_n.pdf
http://www.monografias.com/trabajos7/elec/elec.shtml#conclu
http://www.fondear.org/infonautic/Barco/Diseno_Construccion/Co
rrosion_Maldita/Corrosion_maldita.htm

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