You are on page 1of 4

Aplicaciones Industriales.

Secuestro de iones metlicos.

En muchos procesos industriales, la presencia de iones metlicos extraos causa problemas


debido a que pueden tener efectos adversos en la calidad del producto. Para reducir al mnimo
la cantidad de ion metlico libre se utilizan agentes quelatantes del mismo tipo de los usados en
qumica analtica, que tambin se conocen como agentes secuestrantes.

Los iones metlicos pueden ser nocivos en la industria textil (en el blanqueo y teido, al
formarse sales metlicas poco solubles), en las calderas (por formacin de sedimentos o
depsitos que se adhieren a ellas), en la estabilidad de grasas y aceites (al catalizar su
oxidacin).

En la industria, hay tres tipos de agentes secuestrantes que se usan preferentemente:

1.polifosfatos

2. cidos aminopolicarboxlicos

3. algunos cidos hidroxicarboxlicos.

Los polifosfatos

Son ampliamente utilizados como aditivos en jabones y detergentes por su capacidad de formar
complejos hidrosolubles con iones como el calcio y el magnesio. La principal desventaja de los
polifosfatos es su tendencia a sufrir hidrlisis o reversin, dando ortofosfato, lo cual disminuye
su capacidad de formacin de quelatos. Hay dos efectos ambientales adversos con relacin al
uso de fosfatos: la eutrofizacin de los lagos y la contribucin al desarrollo de algas.

El EDTA, un cido aminopolicarboxlico, tiene muy diversos usos, entre otros, la eliminacin
de depsitos de calderas y en la industria de jabones y detergentes ya que forma complejos
muy estables al calentamiento y en medio alcalino con iones como el calcio y el magnesio.

Los cidos hidroxicarboxlicos

Los cidos hidroxicarboxlicos ms usados industrialmente son los cidos glicnico y ctrico, y en
menor grado, el tartrico y el sacrico. Estos cidos se utilizan en la limpieza de metales, en la
estabilizacin de frutas congeladas pues evita la oxidacin del cido ascrbico (catalizada por
metales), y en procesos de electrodeposicin. Los complejos de los cidos hidroxicarboxlicos son
menos estables que los de los cidos aminopolicarboxlicos, en especial en soluciones de pH
inferior a 11. Sin embargo, a pH superiores los primeros se ionizan produciendo los aniones que
son mejores ligantes que los cidos.

Extraccin y separacin de metales.

La extraccin y purificacin de metales de los minerales puede hacerse por procesos


hidrometalrgicos y por extraccin con solventes, que son generalmente agentes quelatantes.
Por ejemplo, el Cu se extrae de los licores de lixiviacin amoniacal de minerales de cobre
mediante intercambiadores inicos lquidos. El primer compuesto usado comercialmente para
este metal fue el LIX 63, 5,8-dietil-7-hidroxidodecano-6-oxima, el cual puede utilizarse para
separar el Cu a pH superior a 4.
De soluciones ms cidas, el Cu puede extraerse mediante el LIX 64, el cual tiene un hidrxido
fenlico y un grupo oxima. Despus, el metal se re-extrae en fase acuosa mediante tratamiento
con H2SO4 diluido.

Colorantes

La mayora de los colorantes son compuestos orgnicos que contienen grupos cromforos. Sin
embargo, algunas de sus propiedades pueden mejorarse con iones metlicos. Por ejemplo, la
estabilidad a la luz de los colorantes diazocos es mayor cuando se forman complejos de cobre.
Un grupo muy importante de pigmentos y colorantes sintticos est constituido por los
complejos de ftalocianinas con metales tales como Cobre, Nquel, Hierro y Cobalto.

Catlisis

En este caso los metales de transicin proveen un sitio donde el paso determinante de una
reaccin puede ocurrir ms fcilmente que en ausencia del catalizador.

Gran cantidad de procesos industriales son catalizados por compuestos organometlicos. Dentro
de stos tenemos:

1- Hidrogenacin de olefinas: como catalizadores se usan compuestos de metales en bajos


estados de oxidacin, tales como el Rh. Ej.: catalizador de Wilkinson, [RhCl(PPh3)3]

H2C=CH2 CH3-CH3

En presencia del catalizador, la reaccin puede llevarse a cabo a 25C y 1 atm.

2- Hidroformilacin de olefinas:Es la adicin de H2 y CO a una olefina para formar un


aldehdo. Se conoce como el proceso oxo. El proceso clsico utiliza [Co2(CO)8] como
catalizador, a 150-180C y 200-400 atm.

RCH=CH2 + H2 + CO RCH2CH2CHO

El proceso se lleva a cabo ms efectivamente a 100C y pocas atm. de presin utilizando el


complejo [Rh CO(PPh3)2]

3- Oxidacin de olefinas a aldehdos y cetonas: Un proceso utilizado industrialmente es el


Wacker, el cual consiste en la oxidacin de etileno a acetaldehdo en presencia de un catalizador
de Pd (II).

H2C=CH2 + O2 CH3CHO

4- Polimerizaciones: Uno de los procesos ms conocidos es la polimerizacin de propileno,


utilizando el catalizador de Ziegler-Natta, que da polmeros estereo-regulares. El catalizador es
una mezcla de TiCl4 y AlEt3.
5-Ciclooligomerizacin de olefinas o acetilenos: La reaccin de Reppe consiste en la
formacin de derivados de cidos carboxlicos a partir de olefinas o acetilenos utilizando
carbonilos metlicos como catalizadores:

HCCH + CO + H2O H2C=CHCOOH

6- Isomerizacin de olefinas: La migracin de dobles enlaces en olefinas es catalizada por


carbonilos de Co o Ni. Por ejemplo, la isomerizacin del alcohol allico a propionaldehdo
catalizada por H[Co(CO)4].

CH2=CHCH2OH CH3CH=CHOH CH3CH2CHO.

Bibliografia

Brown TL, LeMay E Jr, Bursten BE. (2009)Chemistry: The Central Science (11th Edition).
Prentice-Hall. ISBN 0-13-600617-5
Chang R. (2002) Qumica - sptima edicin. McGraw-Hill Interamericana. ISBN
1941038940
Adams, D.M. y Raynor, J.B.; Qumica Inorgnica Prctica Avanzada;
Revert,
1966
Angelici, R.J.; Tcnica y Sntesis en Qumica Inorgnica, 2 ed.;
Revert,
1979
Biltz, H. Y Biltz, W.; Laboratory Methods in Inorganic Chemistry, 1st
ed.;
Wiley, 1909
Brauer, G.; Qumica Inorgnica Preparativa; Revert, 1958
Dawson, B.E.; Practical Inorganic Chemistry; Methuen, 1963
Henderson, W.E. y Fernelius, W.C.; A Course in Inorganic Chemistry
Preparations, 1st ed.; McGraw-Hill, 1935
Housecroft, C.E. y Sharpe, A.G.; Qumica Inorgnica, 2 ed.;
Pearson/Prentice Hall, 2006
Inorganic Syntheses, serie, varios volmenes, I-XVII, McGraw-Hill,
desde
1939; XVIII- , Wiley, desde 1978
Journal of the Chemical Education, revista mensual, American
Chemical
Society, desde 1924
King, A.; Inorganic Preparations; Van Nostrand, 1936
Marr, G. y Rockett, B.W.; Practical Inorganic Chemistry; Van Nostrand,
1972
Petrucci, R.H., Harwood, W.S. y Herring, F.G.; Qumica General, 8 ed.;
Pearson/Prentice Hall, 2003
Rayner-Canham, G.; Qumica Inorgnica Descriptiva, 2 ed.;
Pearson/Prentice Hall, 2000
Riesenfeld, E.H.; Prcticas de Qumica Inorgnica, 14 ed.; Labor, 1943
Schlessinger, G.G.; Preparacin de Compuestos Inorgnicos en el
Laboratorio; Continental, 1965
Shriver&Atkins; Qumica Inorgnica, 4 ed.; McGraw-Hill, 2006
Sienko, M.J. y Plane, R.A.; Qumica Experimental; Aguilar, 1969
Woolins, J.D.; Inorganic Experiments, 2nd ed.; Wiley, 2003

You might also like