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7 El ciclo Stirling
Este ciclo est formado por dos evoluciones iscoras y dos evoluciones isotrmicas. La forma del ciclo se
puede observar en la siguiente ilustracin.
El fluido de trabajo experimenta una compresin iscora en la etapa ab en la que ingresa calor Qab. La
etapa bc es una expansin isotrmica durante la cual ingresa otra cantidad de calor Qbc al sistema, que
toma de la fuente clida a temperatura T2. Luego tenemos una expansin iscora en la etapa cd durante
la cual el sistema cede calor Qcd, seguida por la etapa d a de compresin isotrmica en la que sale calor
del sistema a la fuente fra a temperatura T1.
Operativamente esto se puede conseguir de la siguiente manera. Es necesario contar con un intercambia-
dor de calor reversible (regenerador) capaz de tomar y ceder calor. Este regenerador tiene que absorber
todo el calor Qcd y entregarlo al sistema en la etapa ab de modo que: Qcd = Qab. Es importante notar que el
regenerador no es la fuente fra ni la fuente clida. Desde el punto de vista constructivo, la fuente fra es la
atmsfera y la fuente clida es la cmara de combustin.
Vale la pena hacer notar que el motor Stirling es un motor de combustin externa, en el que el gas de traba-
jo (aire) no experimenta cambio de composicin.
La clave del funcionamiento exitoso de este motor est en el regenerador. En la poca en que Stirling lo
puso a prueba, el recuperador no tena suficiente resistencia mecnica a los cambios cclicos de temperatu-
ras extremas, y se deterioraba rpidamente. Con modernos materiales cermicos de alta resistencia y baja
inercia trmica, el motor Stirling desarrolla rendimientos muy superiores a los que se pueden obtener en el
ciclo Otto y Diesel. Veamos porqu.
El rendimiento del ciclo se obtiene como siempre dividiendo el trabajo obtenido sobre el calor consumido. El
ciclo produce trabajo en dos etapas: la expansin isotrmica bc y la expansin iscora cd. Consume
trabajo durante las otras dos etapas: la compresin isotrmica d a y la compresin iscora ab.
Se supone que el trabajo que se consume en la compresin iscora ab es igual al que se produce duran-
te la expansin iscora cd . En consecuencia, el trabajo neto producido por el ciclo es:
W n = W bc + W cd W da W ab = W bc W da
En cuanto al calor consumido, es la suma de dos magnitudes: el calor que ingresa en la compresin iscora
ab y el que ingresa en la expansin isotrmica bc . Entonces el calor que ingresa resulta ser:
Q = Qab + Qbc
Pero si hay una regeneracin ideal, todo el calor que ingresa en la etapa a b lo provee el regenerador que
se calienta durante la etapa cd, por lo tanto el calor Qab no debe ser tenido en cuenta. Desde el punto de
vista neto, no es realmente calor ingresante, sino calor que est contenido en el motor y pasa del gas al re-
generador y vuelve de nuevo del regenerador al gas.
Por lo tanto, el rendimiento es:
Vc Vd
R T2 ln R T1 ln
W W Wda Wbc Wda Vb Va
= n = bc = =
Q Qab + Qbc Qbc Vc
R T2 ln
Vb
Pero puesto que Vc = Vd y Vb = Va tenemos por ltimo:
T2 T1
= (11-17)
T2
La razn de este asombroso resultado es que al asumir las idealizaciones que se admitieron previamente,
como la existencia de regeneracin ideal, lo que hemos hecho en esencia es suponer que el ciclo de Stir-
ling es idealmente reversible, de modo que no resulta absurdo el resultado, porque en definitiva es lo que
se supone tambin en el ciclo de Carnot.
El ciclo Stirling tiene la ventaja de requerir una menor cantidad de trabajo de compresin que el ciclo de
Carnot, ya que en este la compresin es isotrmica y adiabtica mientras que en el ciclo Stirling es isotr-
mica e iscora. Al haber una etapa de compresin iscora los cambios de volumen son menores, y por lo
tanto tambin es mas pequea la relacin de compresin.
El principal inconveniente de este ciclo reside en las operaciones isotrmicas. Es sabido que conseguir una
evolucin isotrmica es difcil en la prctica. Se puede obtener una aproximacin que es casi isotrmica
por medio de recalentadores, haciendo el intercambio de calor a bajos gradientes trmicos y con otros re-
cursos parecidos, pero todo ello complica el motor constructiva y operativamente. Por otra parte, los proce-
sos iscoros tambin son complicados de realizar en la prctica. Un proceso a volumen constante implica
una evolucin casi esttica, es decir, sumamente lenta. Esto conspira contra el funcionamiento de un motor
de alto desempeo. No obstante, diversas versiones experimentales modificadas se prueban constante-
mente en busca de superar estos problemas. La causa de que se gasten recursos en esa tarea es que el
rendimiento terico del motor Stirling es muy elevado.
En la etapa ab se produce la compresin isotrmica en la cual sale calor del sistema. La etapa bc es la
expansin isobrica, durante la cual ingresa calor Qbc al sistema. Luego tenemos una expansin isotrmica
en la etapa cd durante la cual tambin ingresa calor Qcd al sistema, y por ltimo una compresin isobrica
en la etapa d a, durante la cual sale calor del sistema. Llamaremos Q1 al calor total que ingresa al siste-
ma; es evidente que: Q1 = Qbc + Qcd
El rendimiento del ciclo Ericsson se puede calcular fcilmente como es habitual.
W Wbc + Wcd Wda Wab
= =
Q1 Qbc + Qcd
Pero por las mismas razones que en el apartado anterior, es fcil ver que:
Wbc = Wda
Entonces se obtiene:
W Wbc Wab
= =
Q1 Qbc + Qcd
Pero si hay una regeneracin ideal, el calor que ingresa en la etapa bc lo provee el regenerador de modo
que, igual a como hicimos en el apartado anterior y por las mismas razones, el rendimiento se puede ex-
presar:
Pc Pb
R T2 ln R T1 ln
W Wab Pd Pa
= bc =
Qcd Pc
R T2 ln
Pd
Puesto que Pc = Pb y Pd = Pa tenemos simplificando:
T2 T1
= (11-18)
T2
Nuevamente obtenemos el rendimiento del ciclo de Carnot, debido a las simplificaciones e idealizaciones
usadas al deducirlo. De hecho, cuando usamos regeneracin en el ciclo de Brayton lo que estamos inten-
tando es aproximarnos al ciclo de Ericsson. La cantidad de etapas de regeneracin y de enfriamiento inter-
medio depende de un balance econmico entre el costo de capital incrementado y el costo operativo que
disminuye a medida que aumenta la cantidad de etapas.
11.9 Cogeneracin
Se denomina cogeneracin a las disposiciones en las que se usa la energa sobrante de un sistema para
operar otros sistemas distintos. La cogeneracin es lo que se emplea en el ciclo binario de mercurio y agua
que se estudi en el captulo 9, apartado 9.7. Otra acepcin comnmente usada del trmino es en aquellas
aplicaciones en las que se ahorra energa combinando dos funciones: la generacin de electricidad y el ca-
lentamiento de procesos. Esta aplicacin se denomina tambin aprovechamiento de energa de tope, y ya
se ha estudiado en el apartado 9.5 del captulo 9. Otra aplicacin es la que estudiamos aqu, donde se trata
el aprovechamiento de la energa residual que tienen los gases calientes de salida de una turbina de gas. A
esta forma tambin se la llama aprovechamiento de energa de fondo. Se pueden concebir tanto en teora
como en la prctica muchos sistemas combinados de este tipo. Nosotros estudiaremos solo tres, sin pre-
tender con ello agotar las posibles aplicaciones.
T4 P4
= m& gas Cp (T4 T0 ) T0 Cp ln R ln =
T0 P0
653 1
= 8 1.05(380 25 ) 298 1.05 ln 0.35 ln = 1018.3 KW
298 1
2. Clculo de la temperatura en el punto 1.
Teniendo en cuenta que el compresor es adiabtico irreversible, primero se calcula la temperatura
del punto 1s que corresponde a la posicin de un punto asumiendo evolucin isentrpica, o sea
adiabtica reversible, con la ecuacin de un proceso adiabtico ideal (PV = cte) o con la ecuacin
de la variacin de entropa entre 0 y 1s asumiendo que esta es nula. De la ecuacin (5-32):
T1s P1s T1s 2 15 T1s 2 15
s = Cp ln R ln = 0 1 ln ln = 0 1 ln = ln
T0 P0 298 7 1 298 7 1
2
ln 15
T1s = 298 e 7
= 646 K
Puesto que conocemos el rendimiento isentrpico del compresor podemos calcular la temperatura
real del punto 1. De la ecuacin (11-14) tenemos:
(H 1 H 0 )S h1s h0 Cp (T1s T0 ) T1s T0
C = = = = 0.9 T1 = + T0 =
H1 H0 h1 h0 Cp (T1 T0 ) 0. 9
646 298
= + 298 = 684 .7 K
0.9
3. Clculo de la relacin de masa aire/combustible.
Como la cmara de combustin es adiabtica, la temperatura de salida de los gases ser la tempe-
ratura adiabtica de llama. Podemos suponer sin cometer gran error que esta es igual a la tempera-
tura de salida de los gases.
Aplicando la ecuacin (9-42) deducida en el captulo 9 tenemos:
*
m& comb PCI + m& p Cp p T T0 m& aire Cp aire (Te T0 ) = 0
( )
Reemplazando valores:
Kg
m& comb 50140 + 8 1.05(1000 25 ) (8 m& comb )1(684.7 298 ) = 0 m& comb = 0.1024
seg
Kg
En consecuencia: m& aire = 8 m& comb = 8 0.1024 = 7.8976
seg
7.8976 Kg aire
Entonces la relacin msica aire/combustible es: RAC = = 77.125
0.1024 Kg comb
4. Clculo del caudal de agua.
En el generador de vapor el agua se calienta a expensas del calor que entregan los humos de sali-
da de la turbina de gas. El balance de energa es:
m& gas (h4 h5 ) = m& agua (h6 h9 ) = m& agua (h6 h8 ) (por despreciar el trabajo de la bomba)
De las tablas de vapor obtenemos h8 = 167.45 KJ/Kg. Igualmente, para el punto 6: P6 = 1200 KPa y
t6 = 300 C de donde resulta h6 = 3046.9 KJ/Kg. Sustituyendo en la expresin anterior tenemos:
Kg
8 1.05(380 120 ) = m& agua (3046.9 167.45 ) m& agua = 0.76
seg
5. Clculo de la potencia neta obtenida en la instalacin.
La potencia neta es la suma del trabajo neto producido (por unidad de tiempo) por la turbina de gas
y por la turbina de vapor, al que hay que restar el consumido por el compresor. Las propiedades del
estado 7 se obtienen de las tablas de vapor: h7 = 2333.71 KJ/Kg.
W& n = W& 6 -7 + W& 3- 4 W& 0 -1 = m& agua (h6 h7 ) + m& gas (h3 h4 ) m& aire (h1 h0 ) =
= 0.76(3046 .9 2333 .71) + 8 1.05(1000 380 ) 7.8976 1(684.7 298 ) =
= 2696 .26 KJ/seg
6. Clculo del rendimiento trmico de la instalacin.
El rendimiento es el cociente de la potencia producida sobre el calor generado.
W& n 2696.26
= = = 0.525 ( 52.5 %)
m& comb PCI 0.1024 50140
El rendimiento exergtico se obtiene dividiendo el trabajo producido en la turbina por la exerga dis-
ponible en la misma.
W& 0.76(3046 .9 2333 .71)
ex = 6 -7 = = 0.532 ( 53.2 %)
B 4 1018 .3
7. Clculo de la temperatura de roco de los humos a la salida del generador de vapor.
La temperatura de roco no es otra que la temperatura de saturacin para la presin parcial del va-
por de agua de la mezcla. Por lo tanto, primero hay que calcular cual es la presin parcial del agua
en la mezcla de los gases de salida. Para ello se plantea la reaccin terica:
0.1024 7.8976
CH 4 + (O 2 + 3.78 N 2 ) a CO 2 + b H 2 O+ d N 2 + e O 2
16 29 4.76
Ajustando los coeficientes estequiomtricos para cada una de las sustancias se obtiene:
-3
a = 6.410 ; b = 0.0128; d = 0.21512; e = 0.0444.
De la ley de Dalton se sabe que la presin parcial de un gas en una mezcla de gases ideales es
igual al producto de la fraccin molar (nmero de moles de esa sustancia sobre nmero de moles
totales) por la presin total de la mezcla:
n 0.0128
PH2O = H2O P = 100 = 4.6 KPa
N 0.0064 + 0.0128 + 0.044
Una alternativa usada en muchos casos de plantas industriales es el uso del vapor generado no para pro-
ducir energa elctrica sino para calefaccin. Ya tratamos esta cuestin en el apartado 9.5 del captulo 9.
En los casos en los que las temperaturas de calefaccin son demasiado altas para usar vapor como medio
calefactor, se pueden usar los gases de escape de la turbina. Otros usos para los gases de escape de la
turbina son para secado y para ciclos de refrigeracin. Esta ltima alternativa se denomina trigeneracin y
se estudia en el apartado 11.9.3.