UNIVERSIDAD NACIONAL

SANTIAGO ANTUNEZ DE MAYOLO

FACULTAD DE CIENCIAS DEL AMBIENTE

ESCUELA DE INGENIERA SANITARIA

TEORIA DE LA COAGULACION

DOCENTE: ING.NINO ARAUJO JAMANCA

CURSO: POTABILIZACION I

NOMBRE:

ALBINO SOLORZANO GELACIO

COCHACHIN HUANE LIZETH
CHAMORRO MENDEZ JOHN
EVANGELISTA ALEJO RAUL
MALLQUI TOLENTINO BENEDICTO
 INTRODUCCIN
La coagulacio n se lleva a cabo generalmente con la adicio n de sales de aluminio y
hierro. Este proceso es resultado de dos feno menos: el primero, esencialmente
qumico, consiste en las reacciones del coagulante con el agua y la formacio n de
especies hidrolizadas con carga positiva. El segundo, especies hidrolizadas para que
hagan contacto con las impurezas del agua.

PARTCULAS COLOIDALES

Las partculas coloidales en el agua por lo general presentan un dia metro entre 1 y
1.000 milimicro metros.

Propiedades de los coloides

Estabilidad e inestabilidad de los coloides

Entre las fuerzas de estabilizacio n o repulsio n
 a) La carga de las partculas.
b) La hidratacio n, que generalmente es importante para los coloides
hidroflicos. Los factores de atraccio n o desestabilizacio n:
a) La gravedad.
b) El movimiento browniano. Permite que las partculas entren en contacto,
requerimiento para la desestabilizacio n.
c) La fuerza de Van der Waals. Una fuerza de bil de origen ele ctrico.
La doble capa elctrica

El sistema coloidal no presenta carga ele ctrica lquida debido a que la carga de
superficie negativa es balanceada con los iones de carga contraria presentes en
el agua.

En este modelo hay tres potenciales de intere s:

1) El potencial en la superficie coloidal. Es un potencial ele ctrico creado por la
presencia del coloide en el agua, que disminuye con la distancia, a partir de la
superficie del mismo, donde es ma ximo.
2) El potencial (Phi), en el interior de la superficie de la doble capa, donde
comienza la capa difusa.
3) El potencial (Zeta) en el plano de cizalla.
 Estabilizacin estrica
Un aumento en la concentracio n total de electrolitos reduce la distancia
efectiva a trave s de la cual se manifiesta la carga. El efecto es au n ma s
pronunciado cuando se utilizan cationes polivalentes (figura 4-12).

SUSTANCIAS QUMICAS EMPLEADAS EN LA COAGULACIN

Sulfato de aluminio: Puede estar en forma so lida o lquida. La so lida se

presenta en placas compactas, gra nulos de diverso taman o y polvo.
Cloruro frrico FeCl3: Se presenta en forma so lida o lquida La forma so lida es
cristalina, de color pardo, delicuescente. La forma lquida comercial tiene un
promedio de 40% de FeCl3.
Se presenta en forma slida o lquida: Es un polvo de color verde muy
soluble. Para su almacenamiento y preparacio n se usa material pla stico.
Sulfato frrico Fe2 (SO4)3: El sulfato fe rrico es un polvo blanco verdoso, muy
soluble en el agua.
Teora cidos-bases de Bronsted-Lowry

Esta teora define como a cido a cualquier sustancia capaz de donar un proto n y la base
es aquella que los recibe.

El HCl es un a cido porque dona un proto n a una mole cula de agua, y el H2O es una
base porque acepta un proto n de HCl, de la misma forma que H3O+ es a cido y Cl- es
base.

cidos y bases conjugadas

La fuerza de un a cido dependera de su tendencia a donar un proto n.

La fuerza de una base dependera de su tendencia a aceptar un proto n.
Modificadores de pH

En algunos casos sera necesario modificar su pH; para ello se emplean:

1. O xido de calcio o cal viva: CaO

2. Hidro xido de calcio: Ca (OH)2
3. Carbonato de sodio: Na2CO3
4. Hidro xido de sodio: NaOH
5. Gas carbo nico: CO2
6. cido sulfu rico: H2SO4
7. cido clorhdrico: HCl

MECANISMO DE LA COAGULACIN:

La desestabilizacio n se puede obtener por los mecanismos fisicoqumicos siguientes:

Compresio n de la doble capa.

dsorcio n y neutralizacio n de cargas.
trapamiento de partculas en un precipitado.
dsorcio n y puente.

Compresin de la Doble Capa:

Cuando se aproximan dos partculas semejantes, sus capas difusas interactu an y

generan una fuerza de repulsio n, cuyo potencial de repulsio n esta en funcio n de la
distancia que los separa y cae ra pidamente con el incremento de iones de carga
opuesta al de las partculas, esto se consigue so lo con los iones del coagulante.
Existe por otro lado un potencial de atraccio n o fuerzas de atraccio n Ea, entre las
partculas llamadas fuerzas de Van der Walls, que dependen de los a tomos que
constituyen las partculas y de la densidad de estos u ltimos.
Si la distancia que separa a las partculas es superior a L, entonces las partculas, no
se atraen. E es la energa que los mantiene separados.
 Fig. Fuerzas de
Atraccin y
Repulsin.

Absorcin y Neutralizacin de Cargas:

Las partculas coloidales poseen carga negativa en su superficie, estas cargas llamadas
primarias atraen los iones positivos que se encuentran en solucio n dentro del agua y
forman la primera capa adherida al coloide.
El potencial en la superficie del plano de cizallamiento es el potencial electrocine tico
potencial ZET, este potencial rige el desplazamiento de coloides y su interaccio n
mutua.
Cuando se adiciona un exceso de coagulante al agua a tratar, se produce a la
reestabilizacio n de la carga de la partcula; esto se puede explicar debido a que el
exceso de coagulante son absorbidos en la superficie de la partcula, produciendo una
carga invertida a la carga original.
Atrapamiento de Partculas dentro de un Precipitado:
Las partculas coloidales desestabilizadas, se pueden atrapar dentro de un floc, cuando
se adiciona una cantidad suficiente de coagulantes, habitualmente sales de metales
trivalente como el sulfato de aluminio l2 (SO4)3, o Cloruro Fe rrico FeCl3, el floc esta
formado de mole culas de l (OH (3 o de Fe (OH)3. La presencia de ciertos aniones y de
las partculas coloidales acelera la formacio n del precipitado. Las partculas coloidales
juegan el rol de anillo durante la formacio n del floc; este feno meno puede tener una
relacio n inversa entre la turbiedad y la cantidad de coagulante requerida. En otras
palabras, una concentracio n importante de partculas en suspensio n puede requerir
menor cantidad de coagulante.
Adsorcin y Puente:
En cualquier caso, se obtiene el tratamiento ma s econo mico utilizando un polmero
anio nico, cuando las partculas esta n cargadas negativamente. Este feno meno es
explicado por la teora del puente. Las mole culas del polmero muy largas contienen
grupos qumicos que pueden absorber las partculas coloidales. La mole cula de
polmero puede as absorber una partcula coloidal en una de sus extremidades,
mientras que los otros sitios son libres para absorber otras partculas. Por eso se dice
que las mole culas de los polmeros forman el puente entre las partculas coloidales.
Esto puede tener una restabilizacio n de la suspensio n, por una excesiva carga de
polmeros.

CINTICA O ETAPAS DE LA COAGULACIN

Considerando la discusio n teo rica que antecede, Stumm y OMelia identificaron varias
etapas en el proceso de coagulacio n.

1) Hidro lisis de los iones meta licos multivalentes y su consecuente

polimerizacio n hasta llegar a especies hidrolticas multinucleadas.

2) dsorcio n de las especies hidrolticas en la interfaz de la solucio n so lida para

lograr la desestabilizacio n del coloide.

3) glomeracio n de las partculas desestabilizadas mediante un puente entre las

partculas que involucra el transporte de estas y las interacciones qumicas.

4) glomeracio n de las partculas desestabilizadas mediante el transporte de las

mismas y las fuerzas de Van der Waals.

5) Formacio n de los flo culos.

6) Precipitacio n del hidro xido meta lico. lgunas de estas etapas ocurren
secuencialmente. Otras coinciden parcialmente y otras incluso pueden ocurrir
simulta neamente. Se puede suponer que las diferentes etapas de la reaccio n
pueden resultar controlables en un cierto porcentaje, bajo diversas
condiciones qumicas.
 MECANISMOS DE COAGULACIN PREDOMINANTES

La coagulacio n mediante sales inorga nicas se produce predominantemente por medio

de dos mecanismos:
1) dsorcio n de las especies hidrolticas por el coloide, lo que provoca la
neutralizacio n de la carga, y
2) coagulacio n de barrido, en la que se producen las interacciones entre el coloide y el
hidro xido precipitado.
Coagulacin por adsorcin
Cuando se agrega sulfato de aluminio o sales de fierro al agua en condiciones
especiales de dosis de coagulante y pH, se forma una serie de especies solubles
hidrolizadas.

Estas especies hidrolizadas se adhieren o forman complejos superficiales con los

grupos Silanol (= SiOH) y el coloide, y lo desestabilizan, lo que permite la formacio n de
flo culos (figura 4-22). Este mecanismo es denominado neutralizacin de carga
(tambie n se lo llama de desestabilizacin-adsorcin). Cuando la cantidad de coloides
presente en el agua es grande, la distancia entre ellos es pequen a. Por lo tanto, es
mayor la fuerza de atraccio n y la energa requerida para su desestabilizacio n menor,
as como el potencial zeta resultante (figura 4-23).
Coagulacin por barrido

Con dosis de alu mina suficientemente altas, se forma un precipitado de hidro xido de
aluminio que fsicamente arrastra de la suspensio n a las partculas coloidales, por lo
que se denomina coagulacio n de barrido. Este mecanismo se muestra
esquema ticamente en la figura 4-24, donde se evidencia que la coagulacio n de las
partculas coloidales en el tratamiento del agua es controlada principalmente por la
qumica del hidro xido de aluminio y sus especies hidrolticas precursoras.

Debido a que la distancia entre las partculas es mayor, las fuerzas de atraccio n son
menores y se requiere mayor cantidad de coagulante y energa para desestabilizarlas,
lo que aumenta el potencial zeta y el tiempo de reaccio n, que puede llegar hasta 7
segundos (figura 4-25).

DIAGRAMAS DE COAGULACIN

Investigaciones efectuadas durante la de cada pasada han desarrollado (a) el diagrama

de coagulacio n con sulfato de aluminio y (b) el diagrama de coagulacio n con fierro,
diagramas sencillos pero herramientas muy efectivas para indicar las condiciones de
dosis qumicas y pH en que ocurre una efectiva coagulacio n.
Los diagramas pueden ser usados para predecir las condiciones de coagulacio n:
remocio n de turbiedad.
remocio n de color.
filtracio n directa y
seleccio n de unidades de mezcla ra pida.
DIAGRAMA DE COAGULACIN CON SULFATO DE ALUMINIO

El diagrama de coagulacio n con sulfato de aluminio se desarrolla a partir del diagrama

de estabilidad termodina mica (diagrama pc-pH) para la fase so lida del hidro xido de
aluminio.
Log l (OH)-4 = pH - 12,35 (7)
La ecuacio n se grafica como una lnea recta con una pendiente de +1 para formar una
de las lneas del marco ba sico del diagrama de coagulacio n. Lneas similares se derivan
de las otras especies hidrolticas del aluminio y ellas forman los lmites de la regio n
que encierra la zona de la fase so lida del hidro xido de aluminio (figura 4 26).
Mecanismos de coagulacin-remocin de turbiedad

El diagrama de la figura 4-26 fue desarrollado por mirthajah y Mills a partir del
diagrama de solubilidad de aluminio y de las condiciones de coagulacio n dosis de
coagulante [l2(SO4)3 x 14,3 H2O] y el pH de la mezcla, en el tratamiento de
diferentes tipos de aguas naturales y sinte ticas, con turbiedad relativamente
comparada a color verdadero.
DIAGRAMA DE COAGULACIN PARA REMOCIN DEL COLOR

pH bajo, en la regio n cercana a los lmites del marco del diagrama formado por las
especies polime ricas de aluminio catio nico, las sustancias hu micas parecen
interactuar con los compuestos de aluminio con carga positiva para formar un
precipitado de un complejo pesado formado por a cido fu lvico y de aluminio. un pH
mayor, las mole culas de color parecen ser adsorbidas por el hidro xido de aluminio
so lido. Esta remocio n, mediante los dos mecanismos de coagulacio n predominantes,
es posible en rangos de pH diferentes.
Cuando la turbiedad tambie n esta presente en el agua, se tiene una superficie de
contacto que favorece la remocio n de las mole culas, de color y la coagulacio n ocurre
con dosis de sulfato de aluminio au n ma s bajas.
DIAGRAMA DE COAGULACIN PARA FILTRACIN DIRECTA

El pretratamiento qumico que conduce a la desestabilizacio n de partculas es el

para metro ma s importante para controlar la efectividad de la filtracio n. Por lo tanto, el
diagrama de coagulacio n con sulfato de aluminio es un medio ideal para predecir las
mejores condiciones qumicas para la filtracio n directa.
La regio n de la corona alrededor de la zona de reestabilizacio n tiene un potencial zeta
de cero para aguas con bajo contenido de iones sulfato. Consecuentemente, las aguas
tratadas con estas dosis de sulfato de aluminio y condiciones de pH, filtrara n mucho
mejor.
FACTORES DE MAYOR INFLUENCIA EN EL DESARROLLO DEL PROCESO

Calidad del agua cruda

Alta concentracin de coloides y alcalinidad baja: Desestabilizacio n: por medio de la

adsorcio n.
Alta concentracin de coloides y alcalinidad alta: Desestabilizacio n: adsorcio n y
neutralizacio n de la carga.
Baja concentracin de coloides y alcalinidad alta: Desestabilizacio n: mediante la
adsorcio n y la neutralizacio n de la carga.

Baja concentracin coloidal y alcalinidad baja: El pH disminuye al agregar el

coagulante y no permite formacio n de hidro xidos.

Influencia de la Temperatura del Agua

En el rango de 10-40 C se encontro que la eficiencia era cada vez mejor al aumentar la
temperatura porque se incrementaba la tasa de colisiones entre las partculas. Una
disminucio n de la temperatura conlleva a un aumento de su viscosidad; esto explica
las dificultades de la sedimentacio n de un floc.

Influencia de la Dosis del Coagulante

La cantidad del coagulante a utilizar tiene influencia directa en la eficiencia de la
coagulacio n, as:

Poca cantidad del coagulante, la formacio n de los microflo culos es muy escaso,
y la turbiedad residual es elevada.

lta cantidad de coagulante, la formacio n de gran cantidad de microflo culos

con taman os muy pequen os cuyas velocidades de sedimentacio n muy bajas, y
la turbiedad residual es igualmente elevada.

La seleccio n del coagulante y la cantidad o ptima de aplicacio n; se determina

mediante los ensayos de pruebas de jarra.

Influencia de Mezcla
La agitacio n debe ser uniforme e intensa en toda la masa de agua, para asegurar que la
mezcla entre el agua y el coagulante.
Tipos de Mezcla
Mezcladores Meca nicos: - Retromezcladores (agitadores)
Mezcladores Hidra ulicos: - Resalto Hidra ulico: Canaleta Parshall y Vertedero Rectangular
En lnea: Difusores (tuberas y canales) Inyectores, etc.

Influencia de la Turbiedad
Cuando la turbiedad aumenta la cantidad de coagulante no es mucho debido a
que la probabilidad de colisio n entre las partculas es muy elevada.
Cuando la turbiedad es muy alta, realizar una presedimentacio n natural o
forzada.
guas de baja turbiedad requieren mayor cantidad de coagulante que los no
contaminados.

USO DE POLMEROS COMO AUXILIARES

Consideraciones generales

Polmeros sinte ticos como naturales (amidas en general) son usados como auxiliares
de floculacio n y filtracio n. En el primer caso, se busca aumentar la velocidad de
sedimentacio n de los flo culos, la resistencia de los mismos a las fuerzas de la cizalla,
que pueden ocurrir en el transporte del agua floculada y la disminucio n de la dosis de
coagulante primario y la tasa de filtracio n.

Polmeros como auxiliares de filtracin

Los polmeros sinte ticos y naturales han sido utilizados como auxiliar de filtracio n
principalmente en la tecnologa de la filtracio n directa descendente. No es usual, pero
ellos tambie n pueden ser usados en la filtracio n de agua decantada o en la filtracio n
directa ascendente. En cualquiera de los casos, el principal objetivo es impedir la
ocurrencia de traspase, especialmente cuando se aplican elevadas tasas de filtracio n o
medios filtrantes de mayor granulometra. En tanto, dependiendo de la carga
hidra ulica disponible para la filtracio n o de la pe rdida de carga debida a la retencio n
de impurezas en el medio filtrante, el traspase podra no ocurrir.