PRESION DE VAPOR DE LQUIDOS

(Mtodo esttico)

I.- OBJETIVOS:
Determinar experimentalmente la presin del vapor del lquido a diversas
temperaturas preestablecidos.
Hallar la entalpa (molar) de vaporizacin Hvap, utilizando la `pendiente
de la ecuacin de causas _ clapeyron (ECI-CI) interpretar su significado y
hallar el % de error .hallar el valor de la constante B formular la ECI-CI
experimental para el lquido estudiado
Calcular la temperatura de ebullicin normal del lquido (tb) y compararla
con el valor terico
Calcular la temperatura de ebullicin del lquido (tb) acp0ndiciones del
laboratorio de fisicoqumica (CL) y compararlas con el valor terico
Calcular el calor latente de vaporizacin para el lquido en estudio
interpretarlo
Formular la ecuacin de Antoinie experimental y compararlas con la teora
Formular otra ecuacin experimental propuest que presente tres
constantes y compararlas con la terica.
Calcular la entropa (molar) de vaporizacin S vap. Empleando la regla
de trouton
Calcular la entropa (molar) de vaporizacin S vap. Empleando la
ecuacin de kitzyakowsk solo si responde.

II.- EXTRACTO DE LA REVISION BIBLIOGRAFICA:

EVAPORACION:

La teora cintica establece que todas las molculas de una sustancia a una
determinada temperatura estn doradas de la misma energa cintica de traslacin
y se mueven alas misma velocidad pero el caso real es que las energas cinticas
de traslacin y las velocidades moleculares varan sobre y bajo los valores
promedios considerados

Resulta entonces que en cada lquido y en cada existen molculas energizadas

tan fuertemente que se mueven a velocidades mucho ms altas que la velocidad
promedio ,cuando una de ests molculas asciende a la superficie del lquido ; la
molcula `p0rsee energa suficiente para deshacerse de las fuerzas que quiere
retenerla en la superficie este fenmeno de desprendimiento de ala molculas
fuertemente energizadas ,tiene lugar e toda superficie liquida ,es decir la materia
de un lquido permanente tiende a asumir el estdo de gas o vapor ,el fenmeno
se denomina evaporacin
CONDENSACIN:

Cuando un lquido se evapora en un espacio de dimensiones limitadas pronto las

molecitas de vapor se encuentran en todos sitios pero desee que la vaporizacin
prosigue aumentara el nmero de molculas en el estado gaseoso, lo cual origina
el aumento de presin ejercida por el vapor esto se debe. A los choques de sus
molculas contra las superficies por las molculas del estado gaseosa .de tal
modo que cuando una de estas molculas chocan cine l lquido ,que las
retornaran y la integraran al lquido esto es condensacin.
Cuando un lquido se evapora en un espacio limitado se producen dos procesos
opuestos el de evaporizacin y el de condensacin .la velocidad de la
condensacin va en aumento como procede la vaporizacin y aumenta entonces
la presin del vapor .si est presente en un suficiente cantidad de lquido .la
presin de vapor alcanzara finalmente tal valor que la velocidad de condensacin
llegara a igual a la velocidad de evaporizacin
Cuando se alcanza los valores son iguales las velocidades de evaporacin y
condensacin se establece un equilibrio dinmico y cuando la presin de valor
permaneces constante dado que formacin de vapor se compensacin por la
condensacin de otra cantidad exactamente igual de vapor la presin ejercidas
por el vapor en tal condicin de equilibrio se denomina la presin o tensin de
vapor lquido. El equilibrio requiere un sistema no cambie con el tiempo en un
sentido macroscpico es decir ninguna medicin en el sistema detectar alguna
diferencia en una propiedad macroscpica en los tiempos y () nivel
macroscpico el sistema en duda no est estadstico los movimientos rpidos de
alas molculas del lquido y de gas continan.
Todos los materiales (en estado solid y lquido) presentan tensiones de vapor
elevados pequeos cualquiera sea la temperatura de la sustancia
La magnitud de la presin de vapor no depende de las cantidades de vapor o de
lquido ,es la naturaleza del lquido el factor predominantes depende
exclusivamente de los valores de las fuerzas atractivas entre las molecitas ,si una
sustancia posee altas fuerzas atractivas moleculares ser pequea la velocidad de
la perdida de molculas :de tal modo que aumenta el vapor segn la junto de
tamao de tamao y en la complejidad de la molcula para dos compuestos
qumicos similares ; uno de ellos tendr menor tensin de vapor si u peso
molecular es mayor

VAPOR SATURADO Y TEMPERATURA DE SATURACIN:

El vapor que se encuentra en equilibrio con su lquido se llama vapor saturado la

presin de vapor saturado es un lquido presenta un valor estable para cada
temperatura ; independientemente el volumen que se expone al vapor si el
volumen disminuye parte del vao0r formando vuelve al estdo lquido y si el
volumen aumentara de forma un nueva cantidad de vapor ; como en mayor casos
el nmero de molecitas gaseosas contenidas en la unidad de volumen ;
permanece constante ; la presin de vapor saturado quedara tambin co0nstante
.la temperatura a la cual el vapor est saturada se denomina temperatura de
saturacin termodinmica de la presin de vapor ecuacin de clapevro para que
coexistan dos fases de una sustancia pura reviere que es energas libres (de
gibbs) sean iguales a determinad temperatura y presin ,entonces todas las
transformaciones estrn en equilibrio a presin y temperatura constantes cuando
la energa libre oleara de igual a ambas fases
La presin de vapor investiga porque como el vapor en general se comporta
como gas ideal constituye en termodinmica uno de los medios ms importantes
para determinar las propiedades de un solid y u lquido
Para una sola sustancia pura de estdos lquidos y de vapor se alcanzara el
equilibrio de fase si se hace variar la presin y la temperatura de manera
infinitesimal conservando el equilibrio
Supongan gamos que existen dos fases en equilibrio y que varan la presin del
sistema en DP la temperatura del sistema cambiara en dT a fin de preservar el
equilibrio .en tal situacin dP ydT se relacionara as G1: =G2 tendremos tambin
dg1 -=dg2 pero tomamos en cuenta la definicin de la energa libre de gibas o
simplemente energa libre

dG = -SdT + VdP

Resulta para cada fase:

dG1 = -S1dt + V1 dP
dG2 = -S1dt + V2 Dp

Al igualar ests expresiones resulta:

-S2dt+V2dp = -S1dT + -V1dT

(V2 V1)dt = (S2-S1)dT

dP / dt = (S2 S1) / (V2 V1)

dP / dt = S / V

Donde S= S2 S1 que viene a ser el cambio de entropa y V =V2 V1 que es

la variacin del volumen del proceso .adems para un cambio finito ( G) t.p. = 0 ;
nos da para un cambio de fases S = H/T donde H es la variacin de entalpa
en al transformacin reversible que ocurre a la temperatura T al remplazar este
valor de S ne la ecuacin (IV -02)

dP / dt = H / TV

Conocida como la ecuacin de clapeyron que relaciona el cambio de temperatura

que debe acompaar al de presin en un sistema de dos fases de una sustancia
pura en equilibrio .est ecuacin tambin nos ensea que dP/Dt est relacionada
directamente con la entalpa de transformacin e inversamente con la temperatura
y cambio de volumen que acompaa a la transformacin.
la integrar la ecuacin (IV- 03) H Y V deben conocerse como funciones de la
temperatura o presin ,como tal informacin ; ordinariamente no est disponible ,la
ecuacin (IV-03) se usa en forma diferencial ,esto es :

(P2 P1) / (T2 T1) = H / TV

Donde el T es el promedio entre T1 Y T2 o bien; se integra la ecuacin bajo el

supuesto de que H y V son constantes .luego obtendremos

H 2 dT
P2 T

dP V T T
P1 1

VARIACIN DE PRESIN DE VAPOR CON LA TEMPERATURA .ECUACIN

DE CLAUSIUS CALAPEYRON:

La presin de vapor de un lquido ; es constante con la temperatura dada : pero

aumenta si lo hace la temperatura hasta el punto crtico del lquido .por encima de
la temperatura critica ; no existe ya lquido ; y por o tanto no tiene valides el
concepto de presin del vapor saturado
La teora cintica ayuda entender que el aumento de la presin de vapor e3s
originada por el aumento de temperatura pues es la mayor proporcin de
molecular que adquiere la energa suficiente para escapar de las fase liquida y en
consecuencia se requiere mayor presin para establecer un equilibrio entre el
vapor y el lquido .por encima de la temperatura critica la tendencia de escape de
las molculas es tan elevada que ninguna presin apiladas es suficiente para
mantenerlas unidas en el estado lquido y toda la masa persiste como gas. Est
variacin de la presin de vapor con la temperatura se expresa matemticamente
con la ecuacin de clusius-clapeyron.

dp / Dt= H V / T (V g VI )
H dT
R T2
lnP = Cl
III.- MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS:
Materiales:

1 probeta graduada de 100ml

1 embudo de vstago largo
1 luna de aumento
2 termmetros de 0-100 0C
1 mechero con trpode y malla
1 recipiente de 4-5 L para hervir agua
1 balanza de triple barra
1 esptula
1 varilla de vidrio

Equipos:

Equipo para la determinacin de la presin de vapor de lquidos: mtodo

esttico, instalado de acuerdo con la figura N0 5.
1 esptula
1 bomba de alto vaci
1 refrigeradora
1 termostato adicional o abastecimiento de agua potable permanente para
refrigerar.

Reactivos:

Benceno u otro solvente previamente seleccionado, 75ml

Silicona para alto vaci, 3g

IV.- PROCEDIMIENTO EXPREIMENTAL:

Disponer del isoteniscopio limpio y seco

Ensamblar el equipo para la determinacin de la presin de vapor de
lquidos por el mtodo esttico de acuerdo al esquema presentado, untando
todas las uniones para alto vaco.
Colocar el isoteniscopio sin contenido, abrir las llaves L 1, L3, L4, L5 y
conectar la llave de triple salida L2 para efectuar vaci por4-6 minutos,
verificar un h 450 mm Hg. Cerrar la llave L5 y esperar 3-4 minutos para
verificar si el sistema es hermtico comprobando la estabilidad de los
niveles de Hg en el manmetro (M). si el sistema no es hermtico se debe
identificar la causa y corregirla.
Si el sistema es hermtico abrir la llave L5 para que se igualen los niveles
de Hg.
Desmontar el isoteniscopio (I) y colocar en l 50-60mldel lquido en estudio
cuidando que en los ramales exista1-2cm de altura de lquido. Acoplar el
isoteniscopio al sistema de tal manera que el lquido permanezca
sumergido bajo el nivel del agua en el termostato.
 Colocar la trampa de succin (TS) en el recipiente que contenga hasta la
2/3 partes nieve ntimamente mezclada con NaCl finamente molida (en la
proporcin en peso de 3-1) para garantizar el descenso de temperatura
hasta 10o C.
Instalar el sistema de refrigeracin, para el condensador (C), al flujo de
agua de agua potable, si est a 15o C o menos, o de lo contrario, habilitar
otro termostato que mantenga la circulacin de agua 15o C cambiando el
agua permanentemente para adicionar agua helada.
Lograr que el bao termosttico alcance la primera temperatura de20 o 30
0C.

Termostatizar el isoteniscopio y su contenido 2-3 minutos.

Efectuar vaci por 3-4 minutos abriendo las 5 llaves. Cerrar la llave L 5.
desconectar la bomba vaco.
verificar permanentemente que la primera temperatura del bao
termostatito se mantenga constante.
Observar el desnivel del lquido en los dos ramales del isoteniscopio.
Para aumentar la presin del sistema primero proceder a cerrar las llaves L 3
y L4, seguidamente abrir la llave L5 para dejar ingresar aire atmosfrico y
cerrarla. Luego abrir la llave L4 y cerrarla. Finalmente, abrir lentamente la
llave L3 para incrementar la presin del sistema, es decir, disminuir la
presin de vaco sobre el nivel superior e lquido en el ramal superior
desciende ligeramente.
Repetir sucesivamente los pasos 11, 12 y 13 hasta lograr que ambos
niveles del lquido se nivelen a la misma altura. Inmediatamente leer la
altura superior (hs) e inferior (hi9 en mm hg. Anotar en la tabla de datos
experimentales. Se ha conseguido informacin para la presin de vapor del
lquido a la pr8imera temperatura.
Para la segunda temperatura se calienta el agua del termostato para
aumentarla 5 0C. Observar el cambio o desnivel que se produce en ambos
ramales.
Repetir los pasos 13 y 14. Para est segunda temperatura.
Lograr informacin experimental para un mnimo de 7 tempeturas.
Leer la presin en el barmetro o en el altmetro.
Calcular la P absoluta y proseguir con los dems clculos.
Abrir las llaves L3, L4 y L5.. Esperar que se nivele hs y hi en el manmetro.
Cerrar L1. Desconectar el termostato. Demostrar el isteniscopio y retirar el
solvente y colocarlo en un frasco con el membrete de usado. Retirar la
mezcla frigorfica y evitar que la solucin salina entre en contacto con
superficies metlicas, es altamente corrosiva. Desconectar la llave de
conexin trifsica de la bomba de vaci.
 V.- DATOS EXPERIMENTALES, CALCULOS, GRAFICAS Y RESULTADOS:

Ensay T Hs, Hi, h, P, Ln P, T. K 1/T K P, mmHg

o C mmHg mmHg mmHg mmHg mmHg (Corregida)
N (Leda)
1 15 785 316 469 78.55 4,36 288.15 3.47X10-3 77.56

2 20 773 328 445 102.55 4,63 293.15 3.41X10-3 103.28

3 25 753 347 406 141.55 4,95 298.15 3.35X10-3 136.21

4 30 736 364 372 175.55 5,17 303.15 3.30X10-3 178.00

5 35 711 390 321 226.55 5,42 308.15 3.25X10-3 230.61

HALLANDO h, mmHg

Formula: h, = Hs Hi

Ensayo N 01: h, =785 316 = 469 mmHg

Ensayo N 02: h, =773 328 = 445 mmHg
Ensayo N 03: h, =753 347 = 406 mmHg
Ensayo N 04: h, =736 364 = 372 mmHg
Ensayo N 05: h, =711 390 = 321 mmHg

HALLANDO P (leda) mmHg

Frmula: P (Leda) = P Baromtrica - h,

Ensayo N 01: P (Leda) h, =547.55 469 = 78.55 mmHg

Ensayo N 02: P (Leda) h, = 547.55 445 = 102.55 mmHg
Ensayo N 03: P (Leda) h, =547.55 406 = 141.55 mmHg
Ensayo N 04: P (Leda) h, =547.55 372 = 175.55 mmHg
Ensayo N 05: P (Leda) h, =547.55 321 = 226.55 mmHg
GRAFICA: 01.P (mmHg) Vs. T C

y = 0.14x2 + 0.38x + 40.95

P(mmHg) Vs TC R = 0.9981
P(mmHg)
250

200

150

Y
Poly. (Y)
100

50

0
0 5 10 15 20 25 30 35 40
TC
 GRAFICA: 02.Ln (P mmHg) Vs 1/T K

y = 163524x2 - 5936.8x + 22.987

Ln(PmmHg)
Ln(PmmHg) Vs 1/T K R = 0.9993

3
y
Poly. (y)

0
0.0032 0.00325 0.0033 0.00335 0.0034 0.00345 0.0035

1/T K
2). Hallar la pendiente y la entalpia (molar) de vaporizacin H vap igualando ala
pendiente en la ecuacin de clausius lapeyron interpretar su significado y hallar el
porcentaje de error.

Aplicando mnimos cuadrados:

= +

= . + .

= -4837.73
=21.14

Ecuacin de clausius lapeyron

H vap 1
Formula: LnP C
R T
H vap
R
= m
H VAP
m 4837.73
R
H VAP 4837.73x1.987
Cal
H VAO 9612.57
mol k
Cal
H VAP 9612.57
mol

Hallando % de error

6900/ 9612.57/
% = 100
6900/

% =
 3. Formular la ECI-CI experimental y explicar el significado de cada
trmino y precisar su utilidad.

H vap1
LnP
C
R T
1
LnP 4837.73 21.14
T
Ln P = Y = Ordenada
- 4837.73 = m pendiente = H VAP / R
1
X ABCISA
T
21.14 Constante

4. Corregir los valores experimentales de log P para cada (1/T) dado,

empleando la ecuacin de Clusius-Ciapeyron de 3, y trazar la curva de
ELV definitiva (corregida) en la GRAFICA N0 1.

HALLANDO P (corregida) mmHg

H VAP 1
C
Formula: P 2.72 R T

Ensayo N 01:
A T=288.15 K
P (corregida) =77.56 mmHg
Ensayo N 02:
A T=293.15 K
P (corregida) = 103.28 mmHg
Ensayo N 03:
A T= 298.15 K
P (corregida) = 136.21 mmHg
Ensayo N 04:
A T=303.15 K
P (corregida) = 178.00 mmHg
Ensayo N 05:
A T=308.15 K
P (corregida) =230.61 mmHg
 Ln(PmmHg)corregida Vs 1/T K y = 2E+09x2 - 1E+07x + 24616
R = 0.9994
250
Ln(PmmHg)corregida

200

150

y
Poly. (y)
Poly. (y)
100

50

0
0.0032 0.00325 0.0033 0.00335 0.0034 0.00345 0.0035
1/T K
5. Calcular la temperatura de ebullicin normal del lquido (Teb) y
compararla con el valor terico.

1
LnP 4837.63 21.14
T

Remplazando en la ecuacin P = 760mmHg

1
Ln(760) 4837.73 21.14
T

(6.63 - 21.14)T = -4837.73

T= 333.41 K

Teb = 341.90k (valor terico)

n-hexano

6. calcular la temperatura de ebullicin a CL del lquido (Teb) e indicar

Cmo se determinara?

1
LnP 4837.73
21.14
T
Remplazando en la ecuacin P = 548.79mmHg.

1
Ln(548.79) 4837.73 21.14
T
(6.307 21.14)T 4837.73
T 326.146

7. Calcular el calor latente de vaporizacin, vap para el lquido en estudio

e interpretarlo.

En la ecuacin H VAP VAP PM

HVAP 9612.57cal / mol

VAO
PM 86.18 g / mol

VAO 111.54cal / g
8. Calcular la entalpa (molar) de vaporizacin, sVap, empleando la regla
de Trouton.
H VAl
SVAP
TEB
9612.57 Cal
SVAP
16 273.15 mol k
Cal
SVAP 33.24
mol k
9. Calcular la entalpa (molar) de vaporizacin, SVap, empleando la
ecuacin de Kitzyakowsk.
H
S VAP
Teb
6920.324
SVAP 24.02
288.15
6920.324
SVAP 23.61
293.15
CONCLUCIONES

Se hall la entalpia (molar) de vaporizacin HVAP :

Cal
H VAP 9612.57
mol

Se encontr la temperatura de ebullicin del lquido:

Valor experimental.T= 333.41 K

Valor teorico.Teb = 341.90k

Se calcul el calor latente de vaporizacin:

VAO 111.54cal / g
Se calcul la entalpa (molar) de vaporizacin sVap empleando la regla de
trouton:

Cal
SVAP 33.24
mol k

Se calcul la entalpa (molar) de vaporizacin sVap empleando la regla de

Kitzyakowsk:

6920.324
SVAP 23.61
293.15

RECOMENDACIONES:

El alumno debe tener cuidado al hacer uso de los distinto materiales y

reactivos.
La presencia del profesor de prcticas es importante para resolver los
distintos problemas que se presentan en la prctica y responder las dudas
de los alumnosy no hacerse el cojudo y no escaparce de los alumnos
Y ser puntual
Y debe precuparce en las
 BIBLIOGRFIA CON SULTADA:

PEREZ A. A. A.- GARNADOS R. C. S. Manual de experimentos de

fisicoqumica I UNSCH. Ayacucho. Per 1980.

PONZ MUZZO, Gastn. Fisicoqumica cuarta edicin 1978. Lima. Per.

LAIDLER, K. J. MEISER, J. H. FISICOQUIMICA. Edit. CECSA. Mxico,

D. F. Mxico.
 UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTBAL DE HUAMANGA
FACULTADA DE INGENIERA QUMICA Y METALURGIA
.
ESCUELA DE FORMACIN PROFESIONAL DE INGENIERA
AGROINDUSTRIAL
DEPARTAMENTO ACADMICO DE INGENIERA QUMICA
LABORATORIO DE FISICOQUMICA PERCY A. PREZ ARONS

INFORME DE LA PRCTICA NO 03

PRESIN DE VAPOR DE LQUIDOS

(MTODO ESTTICO)

ASIGNATURA : FISICOQUMICA QU-242

PROFESOR DE TEORIA : Ingo PERZ CHAUCA, Fernando.
PROFESOR DE PRCTICA : Ingo Hugo
GRUPO DE TRABAJO : VIERNES 6-9 pm

APELLIDOS Y NOMBRES CDIGO

CRDENAS CHAICO, Roy 22115861
CRISOSTOMO QUISPE , Nazario 22110778
ESPINO AVALOS Ronald 22110830
RAMOS CURO, Jhon Wilder 22110764

AYACUCHO-PER
2013