UNIVERSIDAD SAN IGNACIO DE LOYOLA

FACULTAD DE INGENIERA
FISICOQUMICA
CLASES DE REFORZAMIENTO

1. El aire contiene aproximadamente un 21 % de oxgeno, un 78 % de nitrgeno y un

0,9 % de argn, estando estos porcentajes expresados en masa. Cuntas molculas
de oxgeno habr en 2 litros de aire? Cul es la presin ejercida si se mete el aire
anterior en un recipiente de 0,5 l de capacidad a la temperatura de 25 C?

La densidad del aire = 1,293 g/l.

P. a. (O) = 16. P. a. (N) =14. P. a. (P. a.) = 40.

a) Primeramente averiguamos la masa de 2 l de aire:

m m
d ; 1,293g / l ; m 2,586 g.
V 2l

Calculamos la masa que hay de cada componente en los 2 l de aire:

21
masa de O2 2,586 g. 0,543 g de O2 . 78
100 masa de N 2 2,586 g. 2,017 g de N 2 .
100
0,9
masa de Ar 2,586 g. 0,023 g de Ar .
100

Utilizamos el NA para calcular las molculas que hay de oxgeno:

32 g O2 0,543 g O2
23
; X 1,022.10 22 molculas de O2 .
6,023.10 molculas de O2 X

b) Calculamos los moles de cada componente y los sumamos:

0,543g 2,017 g
moles de O2 0,017 moles ; moles de N 2 0,072 moles ;
32 g / mol 28 g / mol
 0,023g
moles de Ar 0,006 moles ; n moles totales 0,017 0,072 0,006 0,095;
4 g / mol

Aplicando la ecuacin general de los gases:

atm.l
P.0,5l 0,095moles.0,082 .298K ; P 4,64 atm.
K .mol

2. En un recipiente de 5 l se introducen 8 g de He, 84 g de N2 y 90 g de vapor de agua.

Si la temperatura del recipiente es de 27C. Calcular: a) La presin que soportan las
paredes del recipiente. b) La fraccin molar y presin parcial de cada gas.

P. a. (He) = 4; P. a. (O) = 16; P. a. (N) = 14; P. a. (H) = 1.

a) Para calcular la presin que ejerce la mezcla de los gases, calculamos primeramente
el n total de moles que hay en el recipiente:

8g 84 g 90 g
n( He) 2 moles : n( N 2 ) 3 moles; n( H 2 O) 5 moles.
4 g / mol 28 g / mol 18 g / mol

n total de moles = 2 + 3 +5 =10;

atm.l
Luego aplicamos la ecuacin general de los gases: P.5l 10moles.0,082 .300 K
K .mol

PT 49,2atm.

n moles He 2 n moles N 2 3
b) X He 0,2; X N 2 0,3;
n moles totales 10 n moles totales 10

n moles H 2 O 5
X H 2O 0,5;
n moles totales 10

Como se puede comprobar, la suma de las presiones parciales: X i 1

Para calcular las presiones parciales, podemos aplicar la ecuacin general para cada
gas

atm.l
PHe.V= nHeR.T; PHe .5 l 2moles.0,082 .300 K ; PHe 9,84atm;
K .mol
 O bien multiplicando cada fraccin molar por la presin total:

PN2 X N2 .PT ; PN2 0,3.49,2atm 14,76atm

PH 2O X H 2O .PT ; PH 2O 0,5.49,2atm 24,6atm

La suma de las presiones parciales es la presin total:

9,84 atm +14,76 atm + 24,6 atm = 49,2 atm.

3. El amonaco, sin duda uno de los compuestos ms importantes de la industria

qumica, se obtiene industrialmente mediante el proceso ideado en 1914 por Fritz
Haber (18681934) en colaboracin con el ingeniero qumico Carl Bosch (18741940).
La preparacin de hidrxido de amonio y la obtencin de urea son dos de sus
muchas aplicaciones.
a) Qu volumen de amonaco, medido en las condiciones del proceso (400C y 900
atm), se obtendra a partir de 270 litros de hidrgeno y 100 litros de nitrgeno,
medidos en las mismas condiciones, si se sabe que el rendimiento de la reaccin es
del 70%.
Solucin
 b) Cuntos litros de hidrxido de amonio, del 28% y densidad 0,90 gcm3, se
podrn preparar con el amonaco obtenido en el apartado anterior?
Solucin:

4. Para el siguiente proceso, consistente en llevar 1 mol de agua lquida, a 20 C y 1

atm, a agua gaseosa a 250 C y 1 atm, determinar la variacin de entropa y
entalpa. Datos: CP(liq) = 18 cal /mol K ; CP(gas) = 8, 6 cal /mol.K y Hvap = 9720 cal/
mol.
Solucin. Dividamos el proceso en tres etapas:
5. Un mol de un gas ideal monoatmico, recorre el ciclo descrito a
continuacin: Del estado inicial 1, de 300C (T1 = 300C), es expandido
isobricamente, hasta el doble de su volumen inicial (V2 = 2V1); para luego
ser enfriado isocricamente hasta T3 = T1 y finalmente comprimido
isotrmicamente hasta el estado inicial.

a) Calcule los valores de las variables P, T, V, en todos los estados.

b) Represente el ciclo en diagramas P vs V, T vs V y P vs T.
c) Para el proceso, calcule los cambios de q, w y E, en cal, para cada
etapa, y el cambio total para el ciclo.

Solucin:

Presi
Temperatur Volume
Estado n
a (K) n (l)
(atm)

1 1 573.15 46.998

2 1 1146.3 93.997

3 0.5 573.15 93.997

b) DIAGRAMAS

Presin vs Volumen Volumen vs Temperatura

120 1200
Temperatura (K)

100 1000
Volumen (l)

80 800
600
60
400
40
200
20 0
0 0 20 40 60 80 100
0 0.5 1 1.5
Presin (atm) Volumen (l)
C) Proceso isobrico

V2

w Pext dv Pext (V2 V1 )

V1

Temperatua vs Presin
Presin (atm)

1.2
1
0.8
0.6
0.4
0.2
0
0 500 1000

Temperatura (K)

wI 1atm (93.997 46.998)l 46.999l atm 4762.174 J

T2

q n Cp dT Cp (T2 T1 )
T1

1146.3 573.15K 11914.356 J

5
qI 1gmol 8.315 J
2 gmol K

E q w EI 11914.356J 4762.174 J 7152.082 J

Proceso isocrico

wII 0 J Isocrico

T2

E n Cv dT n Cv (T2 T1 )
T1

3
E II 1gmol 8.315 J (573.15 1146.3) K 7148.613J
2 gmol K

E q w , pero w=0 E q qII 7148.613J

Proceso isotrmico

E III 0 isotrmico
 V2 V2

w Pext dv PGas dv (para procesos reversibles)

V1 V1

V
V2
dV
w nRT nRT Ln 2
V1
V V1
46.998l
wIII 1gmol 8.315 J 291.15K Ln 3303.361J
gmol K 93.997l

E q w , como E = 0 q w qIII 3303.361J

Ciclo

ET Ei ET EI EII EIII (7152.082 7148.613 0) J 0J

wT wi wT wI wII wIII (4762.174 0 3303.361) J 1458.813J

qT qI qII qIII (11914.356 7148.613 3303.361) J 1462.382 J

6. Calcular el cambio de entropa para el proceso de mezclado de 125 g de hielo a 00 C

con 250 g de agua a 85 0C en un sistema aislado. H fusin= 6,009 kJ/mol
Solucin:

Dado que la entropa es una funcin de estado, podemos calcular el cambio total de entropa
dividiendo el proceso en varias etapas:

a) los 125 g de hielo, al entrar en contacto trmico con el agua caliente, se funden;

b) posteriormente el agua lquida obtenida de la fusin, se calienta hasta Teq y

c) el agua caliente (250 g inicialmente a 850 C) se enfra hasta . Teq

De acuerdo a la primera ley de la termodinmica, y considerando que el proceso se realiza a

presin constante,
 De esta expresin obtenemos la temperatura de equilibrio. Teq =303.22 K y finalmente
obtenemos el cambio de entropa total como la suma de los cambios de entropa de cada una
de las etapas en las que hemos subdividido el proceso:

7. Calcular el volumen que ocupa un mol de oxgeno a 100 atm y 298 K considerando que se
comporta como un gas de van der Waals. a= 1.36 L2 atm mol-2; b= 0.0318 L mol-1.