La Lixiviacion

Universidad Catlica de Trujillo
Benedicto XVI Metalurgia extractiva
UNIVERSIDAD CATLICA DE TRUJILLO
BENEDICTO VI
FACULTAD INGENIERA
ESCUELA INGENIERA DE MINAS
NOMBRE DEL TEMA LA LIXIVIACION
CURSO METALURGICA EXTRACTIVA
DOCENTE ING. JOHN BEJARANO GUEVARA
CICLO IX
INTEGRANTES ALAYO CARBONEL MILDER
BRICEO MARQUINA JONATHAN
CONTRERAS BAUER MIRKA
SNCHEZ ANACLETO LIZET
AO 2017
Semana 09. Lixiviacin 1

PRESENTACION
El grupo de alumnos de la universidad catlica de Trujillo de la facultad de ingeniera

de minas tienen el gusto de presentar este pequeo texto que es el resultado de la
investigacin de cada uno de nosotros, como parte de nuestro conocimiento en el
rea de metalurgia extractiva durante el semestre acadmico.
Por la investigacin constante y los conocimientos humanos que cada da aparecen

nuevas tecnologas aun el informe no est acabado, de manera que se espera que
ms adelante se expliquen nuevas cosas, nuevos conocimientos. Por ahora solo se
ofrece la mejor investigacin hasta el momento.
Semana 09. lixiviacin 2

INDICE
I. OBJETIVOS .................................................................................................... 4
II. RESUMEN ...................................................................................................... 5
III. FUNDAMENTO TEORICO ............................................................................. 6
3.1 DESCRIPCIN DEL PROCESO DE LIXIVIACIN ......................................... 6
a) La preparacin del material ....................................................................... 6
b) El transporte de material a la zona de lixiviacin ...................................... 6
c) Formando pilas Para el adecuado proceso ............................................... 6
d) Baado o Riego ........................................................................................ 7
e) Almacenaje y recuperacin ....................................................................... 7
3.2 AGENTES LIXIVIANTES ................................................................................. 7
3.3 TERMODINAMICA DE LA LIXIVIACION Y LOS DIAGRAMAS DE POURBAIX

............................................................................................................................... 8
a) Equilibrio cido Base puro .................................................................. 9
b) Equilibrio xido Reduccin puro ....................................................... 13
c) Equilibrio Mixto..................................................................................... 16
3.4 LIXIVIACION ALCALINA................................................................................ 20
3.5 LIXIVIACION CIDA ...................................................................................... 20
IV. CONCLUSIONES ......................................................................................... 21
V. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS.............................................................. 21

I. OBJETIVOS
Objetivo General:
Estudiar el proceso de lixiviacin, material y agente que intervienen en

este proceso y los tipos que ay en este proceso.
Los diagramas para los procesos de lixiviacin.
Objetivo Especficos:
Estudiar cmo funciona el proceso de lixiviacin

Interpretar los datos representados en un diagrama de Pourbaix.

II. RESUMEN
El proceso de lixiviacin es considerado como un pilar del proceso de extraccin de
metales valioso en la minera, bien usado es muy eficiente logrando
recuperaciones finales del 90 por ciento de recuperacin, es excelente para el
tratamiento de minerales oxidados y sulfuros secundarios de metales base, se
est estudiando para el tratamiento de sulfuros primarios .
Los diferentes agentes para la lixiviacin van de acuerdo al tipo de mineral que vas
a extraer, se usa ya sea lixiviacin alcalina y acida.
El presente documento presenta est enfocado en reconocer las diferentes

caractersticas y el comportamiento del mineral, para conseguir las condiciones que
deben de conseguirse y respetarse as como las variaciones que se
encuentran dentro de los parmetros establecidos para que as sea posible
obtener una lixiviacin en laboratorio y a la vez posea viabilidad econmica.
Cmo podemos determinar las regiones de estabilidad termodinmica de las

especies de un metal en un medio dado? Esto podemos hacerlo a travs de los
diagramas potencial-pH, conocidos como diagramas de Pourbaix, debido a que fue
el primero en sugerirlos en 1945, los cuales sern descritos en el presente
documento.

III. FUNDAMENTO TEORICO
La palabra lixiviacin procede del latn Lixivia que significa leja. En Roma esta
palabra se usaba para describir los jugos que destilaban las uvas o las aceitunas
antes de ser machacadas. Hoy la palabra lixiviacin se usa para describir el proceso
mediante el cual se lava una sustancia pulverizada con el objetivo de extraer de ella
las partes que resulten solubles.
Es as, que en minera el trmino lixiviacin se define como un proceso

hidrometalrgico. Esto significa que, con la ayuda del agua como medio de
transporte, se usan qumicos especficos para separar los minerales valiosos (y
solubles en dichos lquidos) de los no valiosos.
Este proceso permite trabajar yacimientos que suelen ser calificados de baja ley (y
por tanto de ms alto costo de produccin por tonelada) siempre que la operacin
minera involucre una actividad a gran escala. Es decir, que la lixiviacin es un
proceso de recuperacin que har econmico un proyecto conforme se trabajen
mayores volmenes de material.
3.1 DESCRIPCIN DEL PROCESO DE LIXIVIACIN

a) La preparacin del material
El material extrado de un yacimiento para su lixiviacin inicia su camino de
preparacin con su fragmentacin (chancado y molienda) para obtener dimensiones
mucho ms pequeas de lo que antes eran grandes pedazos de rocas (el tamao
final puede alcanzar hasta un tamao de 30 micras1 ), con el objeto de que el proceso
de separacin del mineral valioso sea ms eficiente y rpido.
b) El transporte de material a la zona de lixiviacin

Luego del chancado y molienda, el material debe ser llevado y dispuesto
adecuadamente sobre el rea de lixiviacin. Por lo general las operaciones mineras
usan para ello volquetes gigantes, aunque en algunos casos se realiza este trabajo
mediante fajas transportadoras.
c) Formando pilas Para el adecuado proceso

Es necesario que el material molido sea acumulado sobre la membrana impermeable
en montculos (pilas) de varias toneladas, formando columnas de ellos de manera
ordenada.

d) Baado o Riego
Una vez completadas las pilas de acuerdo a la capacidad de la membrana, se aplica
en repetidas oportunidades y lentamente, a modo de riego por goteo o aspersores,
una solucin especial sobre la superficie del material. Lo solucin es la mezcla de
qumicos disueltos en agua, los cuales varan dependiendo del material que se este
trabajando y los productos a obtener (oro, cobre, etc.). La solucin lquida tiene la
propiedad de disolver el mineral y de esa manera fluir con el lquido hacia el sistema
de drenaje. Estos lquidos son transportados mediante las tuberas instaladas hacia
una poza.
e) Almacenaje y recuperacin
Como se dijo lneas arriba, la sustancia obtenida del proceso de riego es
transportada hacia pozas construidas y acondicionadas para almacenarlas en tanto
se programe su ingreso a la siguiente etapa del proceso (recuperacin y
concentracin). Cabe indicar que al igual que se recupera mineral valioso de la
sustancia obtenida, se recupera tambin el agua involucrada en ella, la misma que
se reutiliza en los siguientes procesos de lixiviacin, buscando hacer un uso ms
eficiente de este recursos. De igual forma, el rea donde se realiza la lixiviacin, es
recuperada luego de unos aos de uso. As se procede a restituir la vegetacin propia
de la zona, cuidando y monitoreando su desempeo.
3.2 AGENTES LIXIVIANTES

La seleccin del agente qumico extractante depende de su disponibilidad, costo,
estabilidad qumica, selectividad, facilidad de producir y regenerar, que permite la
recuperacin del cobre de la solucin acuosa en forma econmica. Desde el punto
de vista qumico los agentes utilizados en la lixiviacin del cobre se clasifican en:
Grupos: cidos y bsicos.
Lixiviantes cidos
- cido sulfrico
- Sulfatos; sulfato frrico
- Cloro y cloruros
- cido ntrico y nitratos
Lixiviantes bsicos
- Amoniaco y aminas

- Sosa caustica y sulfuros
- Cianuro
El cido sulfrico es el agente lixiviante ms ampliamente utilizado en la lixiviacin

del cobre, por las razones de cualidad qumica, costo de fabricacin y disponibilidad.
Una fuente de produccin de cido sulfrico (H2SO4), es el SO2 producido en las
fundiciones de cobre lo que permite disminuir la polucin y obtener cido como
subproducto a un costo relativamente bajo. El consumo de cido sulfrico es un tem
de costo altamente significante en el proceso extractivo, especialmente en las
plantas de mediana y baja capacidad, ya que por cada Kg. de cobre producido se
consumen de 2,5-7 Kg. de cido, (segn la mena). El consumo de cido absorbe de
un 20 a 40% del costo de produccin unitario. El oxgeno atmosfrico y el in frrico
producido por accin bioqumica sobre minerales, son los agentes oxidantes ms
econmicos y empleados en los sistemas lixiviantes oxidantes para el cobre.
3.3 TERMODINAMICA DE LA LIXIVIACION Y LOS DIAGRAMAS DE

POURBAIX
Las variables que influyen en la lixiviacin son:
Potencia de hidrgeno (pH), determinado en base a la concentracin de los

iones hidrgeno
Potencial redox (Eh), se mide en voltios
Actividad de los iones
Temperatura, con la que se aumenta o disminuye la solubilidad de la solucin
Presin. Las condiciones de presin y temperatura determinan los mejores
resultados de la lixiviacin.
La reaccin general que describe a la lixiviacin es la siguiente:
+ + + + 2
Donde y son las especies solubles e insolubles.
Como se puede observar en la reaccin, generalmente en la lixiviacin hay un

flujo de electrones debido precisamente a las reacciones de xido reduccin que
se llevan a cabo.

a) Equilibrio cido Base puro

En la lixiviacin se pueden presentar diferentes casos, en lo que se refiere a
equilibrios. Uno de stos es el equilibrio cido base puro, en el que no hay
transferencia de electrones ( = 0 ), lo que implica que no se llevan a cabo
reacciones de xido reduccin.
+ + +

= 2 2 = 1
+

=

+
= log[ + ] [ + ] = 10
+ = [ + ] = 10
+
+ = [ ] = (10 )
()
+ = 10

=
10()
()
=

La Energa Libre de Gibbs es una defuncin importante en la termodinmica de la

lixiviacin. sta viene dada por:
= + +
En el equilibrio: = 0

= 0 + ln
0 = ln

0 = ln ( 10() )

() 0
ln ( 10 )=

0
ln(10() ) + ln ( ) =

0
() ln(10) + ln ( ) =

0
() ln(10) = ln ( )

ln ( ) 0
1 1
=
ln(10) ln(10)
1 1 0
= log ( )
ln(10)

= ( )
,
Si la temperatura a la que se trabaja es 25, y 0 est dada en kilocaloras:
= 25 = 298
= 1,987/ = 0,001987 /
1 0
= log ( )
(2,3 0,001987 298)

0 = []
= ( )
, = 25
Por ejemplo, para el proceso qumico:
+ 2 + ++ + 2
+ + + 2
=1 =2 =1
= =1 = ++
= = = ++
0
++ = 15,53
0
2 = 56,69
0
= 30,40
0 0 0 0
0 = (1 ++ + 1 ) (1 + 2 + )
2
0 = (15,53 56,69 ) (30,40 )
= ,
1 1 10,76
= log ( )
2 ++ 1,3634(2)

= , (++ )

2 3 + 6 + 2 3+ + 32
+ + + 2
=1 =6 =2
= 2 3 =3 = 3+
= = = +

0
3+ = 2,52
0
2 = 56,69
0
2 3
= 177,1
0 0 0 0
0 = (2 3+ + 3 ) (1 + 6 + )
2 2 3
0 = (2(2,52 ) + 3(56,69 )) (177,1 )
= ,
1 1 1,99
= log ( )
6 + 1,3634(6)
2 1,99
= log( +3 )
6 1,3634(6)

= , (+ )

En cualquier caso, el equilibrio vara en funcin del pH. Para todo lo que es
lixiviacin, se utilizan los Diagramas de Pourbaix, o diagramas de estabilidad a
25 y 1 atm de presin, en los que se representa la variacin del potencial de
xido reduccin (Eh) en funcin del pH, y resultan de las ecuaciones deducidas
anteriormente. Para el equilibrio cido base puro, el diagrama de Pourbaix
correspondiente es:

Eh
(V)
++
PH
3,9
Cuando = 0 el pH es el nico que divide a la regin en especies estables e

inestables, y es el nico que se considera para ver si se tiene, en el caso de la
grfica, xido cuproso () precipitado o in cuproso (++ ) disuelto, mediante
el siguiente criterio:
> 3,946 ++
< 3,946
b) Equilibrio xido Reduccin puro

En este tipo de lixiviacin slo hay transferencia de electrones ( = 0), lo que
implica que nicamente se llevan a cabo reacciones de xido reduccin.
En el equilibrio: = 0
= 0 + ln
0
0 = =

= 0 + ln


= 0 ln

= ( )

Donde es el nmero de electrones que se estn transfiriendo. Se nota que no

hay influencia del pH, sino ms bien del potencial de xido reduccin. Es as
que el potencial de xido reduccin es el nico que define cul es la especie
ms estable.

= = ,

Por ejemplo, para el proceso qumico:
++ + 2
=1 =2 =1
= ++ =
= ++ = =
0
++ = 20,30
0 ) 0
0 = (1 (1 ++ )
0 = (20,30 )
= ,
20,30
0 =

(2 ) (23,06
)
= ,


= 0 ln ( )

1
(1,987 ) (25 + 273) 1
= 0,44 1000 ln ( )
++
(2 ) (23,06 )

= , , ( ) []
++
= , (++ ) , []
En este tipo de sistema las actividades de los iones vienen dadas bsicamente
por las molaridades, que normalmente son bajas, del orden de 103 . Asumiendo
que la actividad del in ferroso es 1 103 , se tiene que:
= 0,0128388 ln(1 103 ) 0,44 []
= ,
Los potenciales estndar estn basados en el potencial de hidrgeno, y por eso

el potencial del hidrgeno tiene asignado un valor de cero. Dichos valores se
encuentran tabulados para cada tipo de reaccin de xido - reduccin, slo que
siempre hay que tener en cuenta su signo en funcin del sentido de la reaccin,
ya que como se vio antes el potencial depende de la energa libre de Gibbs de la
reaccin, la misma que se determina por la diferencia entre la energa de los
productos y la energa de los reactivos.

Eh
0
0,5287
++
pH
Sobre el potencial 0 se tiene hierro precipitad, mientras que bajo ese potencial
lo que se tiene el in ferroso en solucin, y no importa cul sea el valor del pH.
Esto ayuda a lo que tiene que ver con corrosin, pues a pesar de que se tenga la
pieza de hierro en agua, se sabe que en determinados potenciales de xido
reduccin no se va a oxidar el hierro, de modo que no necesariamente va a haber
hierro en solucin.
As, los diagramas de Pourbaix no slo permiten determinar las condiciones de

lixiviacin (con las que se lograr precipitar y solubilizar determinada sustancia),
sino tambin estudiar la corrosin.
c) Equilibrio Mixto
El proceso qumico mixto se caracteriza por la transferencia de electrones y la
presencia de iones hidronio ( + ). As, en el equilibrio mixto se tiene la influencia
del pH, debido a la presencia de los iones + y a la importancia de su actividad,
y la influencia del potencial estndar, debida a la transferencia de electrones.
+ + + +
En el equilibrio mixto para los diagramas de Pourbaix se obtiene una recta cuya
pendiente depende del sistema que se est analizando.

Eh
(V
)
pH
Sin embargo hasta el momento no se ha estado considerando la influencia de la

estabilidad del agua. Lo que sucede es que la estabilidad del agua marca un lmite
superior y un lmite inferior a las rectas del sistema que se est analizando en los
diagramas de Pourbaix.
A potenciales oxidantes (potenciales de xido reduccin elevados) el agua va a

reaccionar y a liberar oxgeno; mientras que para potenciales reductores
(potenciales de xido reduccin bajos) el agua reacciona y libera hidrgeno. De
hecho, si se superan los dos voltios de potencial estndar, e incluso menos, el
agua ya no es termodinmicamente estable.
La zona comprendida entre las rectas de estabilidad de agua corresponde a la

regin de estabilidad del agua, y sta es la zona en la que se debe trabajar. El
agua oxigenada no est dentro de la regin de estabilidad del agua, lo que implica
que no es estable, y explica porqu con el tiempo libera oxgeno.
Se han construido, en un mismo grfico, los diagramas de Pourbaix de diversas

sustancias. Si se analiza el diagrama de Pourbaix del hierro, se observa que para
tener in frrico ( 3+ ) disuelto en agua se requiere de pHs muy bajos (o pHs muy
cidos) y potenciales de reduccin muy altos. Por eso, encontrar 3+ es muy
difcil, a diferencia del in ferroso ( 2+ ), que es el que ms se encuentra en
solucin.

En el diagrama de Pourbaix del hierro se observa que, bajo la recta de estabilidad

del agua, estn el hierro y el agua. Entonces, como fuera del rea de estabilidad
el hierro y el agua no son estables, no ser posible en esta regin recuperar hierro
por electrlisis.
Se debe considerar tambin que fuera del rea de estabilidad se est evitando o
desfavoreciendo la corrosin. Generalmente se utilizan actividades de 104 para
procesos de lixiviacin y actividades mucho ms bajas, del orden de 106, para la
corrosin.
Agregando agua oxigenada a la las soluciones se eleva el potencia de xido

reduccin. Para bajarlo, en cambio, se utilizan reductores como el permanganato
y los bisulfitos.
En cualquier caso, el diagrama que se obtiene depende mucho de las reacciones

que se han utilizado. De ah que en el caso del cobre no sucede exactamente lo
mismo que en el caso del hierro, pues para el cobre el in cprico (2+ ) tiene
una regin alta dentro de la regin de estabilidad del agua. De ah que es fcil
encontrar 2+ disuelto en agua.
Los rangos de potencial de xido reduccin que el in cuproso (+ ) requiere

para ser estable son ms pequeos, y de hecho corresponden a un nico valor
de potencial, de modo que es ms difcil encontrar + disuelto en solucin que
2+ . Tambin se observa en el diagrama de Pourbaix del cobre que este metal
s se puede obtener por electrlisis, ya que la especie neutra cae dentro de la
zona de estabilidad del agua.
Tambin se han construido diagramas de Pourbaix ms complejos, en los que se

ha representado ms de un sistema, hierro y cobre por ejemplo. Otro diagrama
muy importante es el de cobre con cianuro, y es importante precisamente porque
el cobre es una interferencia en lo que se refiere a extraccin de oro.

Los diagramas de Pourbaix explican adems porqu se utiliza el zinc como nodo
de sacrificio: porque es ms capaz de oxidarse, es decir, se oxida antes que
cualquiera de las especies que le siguen en la serie galvnica. De ah que para
evitar la corrosin se utilizan nodos de sacrificio o se circula corriente por el
sistema, sta ltima con el fin de cambiar el potencial de xido reduccin, y as
llevar al sistema a otra zona del diagrama.
El valor de los potenciales estndar permite adems el proceso conocido como

cementacin. La cementacin se utiliza ampliamente para la recuperacin de
metales preciosos, los que automticamente se depositan sobre un metal menos
noble, sin necesidad de entregarle energa al sistema.
Se tiene un efluente con altos contenidos de hierro, que se desean eliminar a

fin de tener agua para el consumo humano, cmo se lo hara?
Existen dos formas para resolver este problema: primero, se puede subir el
pH (con cal, por ejemplo) a fin de llegar a la zona de estabilidad de la hematita,
y entonces el hierro va a precipitar. Sin embargo, al aadir cal, el agua
adquiere un sabor desagradable, y por eso este procedimiento no es tan
conveniente.
Por otro lado, se puede cambiar, aumentar especficamente, el potencial de

xido reduccin del sistema conjuntamente con el pH, nuevamente con el
objetivo de que precipite hematita. Para aumentar el potencial de xido
reduccin se usan oxidantes como el agua oxigenada, que es carsima, o
como el oxgeno del aire, para lo cual se debe favorecer el contacto lquido
aire.
De ah que los diagramas de Pourbaix se utilizan tambin para el tratamiento de

aguas.

3.4 LIXIVIACION ALCALINA

Si los constituyentes del mineral consumidores de cido (caliza, dolomita, etc.) estn
presentes en alto grado lo ms conveniente es adoptar el proceso alcalino.
En este proceso son necesarios molienda ms fina y tiempos de agitacin ms

largos, sin embargo podemos anotar las siguientes ventajas:
Es ms selectivo en lo que respecto al uranio.

No se necesita equipo acido resistente.
Las caractersticas de asentamiento y filtracin, son superiores a las del medio
acido.
La regeneracin del reactivo lixiviante, es relativamente de efectuar.
3.5 LIXIVIACION CIDA
Consiste en la disolucin del uranio contenido en un mineral, empleando cidos

inorgnicos, siendo el ms comn el cido sulfrico. La eficiencia en la
recuperacin, por lo general es mayor que en los procesos alcalinos.
La lixiviacin cida es el proceso ms utilizado para la recuperacin de cobre

desde minerales oxidados. La rentabilidad de esta operacin va a estar
determinada por el consumo de cido sulfrico y el grado de extraccin de cobre.
Se sabe que un aumento en la concentracin de cido en las soluciones lixiviantes
impulsa una mayor recuperacin de cobre, pero tambin se produce un elevado
consumo de cido por especies reactivas de la ganga, lo que repercute
negativamente en la economa del proceso. De estudios anteriores se sabe que
con una adecuada seleccin del nivel de concentracin de cido es posible
optimizar el consumo de cido en el proceso.
Podemos anotar las siguientes desventajas del proceso acido:
El equipo usado debe ser acido resistente, lo que aumenta el costo

considerablemente.
La separacin del licor madre, del residuo solido es a veces difcil y en algunos
casos impracticables.
Se deben neutralizar los efluentes cidos, antes de desecharlos.
Se deben de disponer de grandes cantidades de cido a un costo razonable.

Este proceso es muy selectivo y junto con el uranio, se disuelven gran

cantidad de impurezas, por ejemplo el fierro, por lo que ay la necesidad de
purificar antes de continuar con el proceso.
IV. CONCLUSIONES
Este proceso, confirma que el sector minero hace uso de alta tecnologa,
requiere de un estricto diseo y planificacin de acciones en su camino de
alcanzar la eficiencia y rentabilidad, cuidando el ambiente.
A lo largo de este documento hemos aprendido qu son, cuales son las
principales caractersticas y cul es la utilidad de los diagramas de Pourbaix,
adems de cmo se interpretan los datos representados en dichos diagramas.
V. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
Informe quincenal de la SNMP
http://www.confiep.org.pe/facipub/upload/publicaciones/1/1152/la_lixiviacion_sn
mpe.pdf
Procesos de la lixiviacin del cobre
http://www.academia.edu/6896709/Conceptos_de_lixiviaci%C3%B3n_de_miner
ales

La Lixiviacion

Uploaded by

Document Information

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

La Lixiviacion

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

Universidad Catlica de Trujillo

Benedicto XVI Metalurgia extractiva

UNIVERSIDAD CATLICA DE TRUJILLO

ESCUELA INGENIERA DE MINAS

NOMBRE DEL TEMA LA LIXIVIACION

CURSO METALURGICA EXTRACTIVA

DOCENTE ING. JOHN BEJARANO GUEVARA

INTEGRANTES ALAYO CARBONEL MILDER

BRICEO MARQUINA JONATHAN

CONTRERAS BAUER MIRKA

SNCHEZ ANACLETO LIZET

Semana 09. Lixiviacin 1

El grupo de alumnos de la universidad catlica de Trujillo de la facultad de ingeniera

Por la investigacin constante y los conocimientos humanos que cada da aparecen

Semana 09. lixiviacin 2

II. RESUMEN ...................................................................................................... 5

III. FUNDAMENTO TEORICO ............................................................................. 6

3.1 DESCRIPCIN DEL PROCESO DE LIXIVIACIN ......................................... 6

a) La preparacin del material ....................................................................... 6

b) El transporte de material a la zona de lixiviacin ...................................... 6

c) Formando pilas Para el adecuado proceso ............................................... 6

d) Baado o Riego ........................................................................................ 7

e) Almacenaje y recuperacin ....................................................................... 7

3.2 AGENTES LIXIVIANTES ................................................................................. 7

3.3 TERMODINAMICA DE LA LIXIVIACION Y LOS DIAGRAMAS DE POURBAIX

a) Equilibrio cido Base puro .................................................................. 9

b) Equilibrio xido Reduccin puro ....................................................... 13

3.4 LIXIVIACION ALCALINA................................................................................ 20

3.5 LIXIVIACION CIDA ...................................................................................... 20

IV. CONCLUSIONES ......................................................................................... 21

Semana 09. lixiviacin 3

Estudiar el proceso de lixiviacin, material y agente que intervienen en

Los diagramas para los procesos de lixiviacin.

Estudiar cmo funciona el proceso de lixiviacin

Semana 09. lixiviacin 4

El presente documento presenta est enfocado en reconocer las diferentes

Cmo podemos determinar las regiones de estabilidad termodinmica de las

Semana 09. lixiviacin 5

III. FUNDAMENTO TEORICO

Es as, que en minera el trmino lixiviacin se define como un proceso

3.1 DESCRIPCIN DEL PROCESO DE LIXIVIACIN

b) El transporte de material a la zona de lixiviacin

c) Formando pilas Para el adecuado proceso

Semana 09. lixiviacin 6

3.2 AGENTES LIXIVIANTES

Grupos: cidos y bsicos.

- Sulfatos; sulfato frrico

- cido ntrico y nitratos

Semana 09. lixiviacin 7

- Sosa caustica y sulfuros

El cido sulfrico es el agente lixiviante ms ampliamente utilizado en la lixiviacin

3.3 TERMODINAMICA DE LA LIXIVIACION Y LOS DIAGRAMAS DE

Potencia de hidrgeno (pH), determinado en base a la concentracin de los

La reaccin general que describe a la lixiviacin es la siguiente:

Donde y son las especies solubles e insolubles.

Como se puede observar en la reaccin, generalmente en la lixiviacin hay un

Semana 09. lixiviacin 8

a) Equilibrio cido Base puro

La Energa Libre de Gibbs es una defuncin importante en la termodinmica de la

Semana 09. lixiviacin 9

Si la temperatura a la que se trabaja es 25, y 0 est dada en kilocaloras:

Semana 09. lixiviacin 10

Por ejemplo, para el proceso qumico:

0 = (15,53 56,69 ) (30,40 )