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Por otra parte, el hombre utiliza las aguas naturales en multitud de aplicaciones,
tanto de carcter urbano (bebida y usos domsticos en general) como industriales
(usos variados) o agrcolas (regados, bebida del ganado). De esta forma, su
calidad es un factor muy importante a controlar para adecuar su potencial uso.
Las aguas de una determinada regin pueden ser de dos tipos: superficiales y
subterrneas. En donde las primeras, pueden encontrarse formando parte de ros,
lagos, embalses, mares y se encuentran en contacto permanente con la atmsfera,
mientras que las aguas subterrneas tienen una problemtica muy distinta. Estas
son acumulaciones en el subsuelo de aguas de procedencias muy diversas, que
pueden tener dinmicas muy variadas, existen acuferos confinados, que pueden
contener aguas muy antiguas (acuferos de decenas o centenares de miles de aos)
acuferos krsticas con una dinmica muy rpida, acuferos asociados a cursos
fluviales, ligados a la dinmica del ro correspondiente.
pH: Es la medida de la acidez del agua, expresada por una escala entre 1 y
14, de forma que el valor 1 indica condiciones de mxima acidez, y 14, de
alcalinidad extrema (pH = -log [H+]). El valor de 7 indica la neutralidad, y es
el ms deseable, por lo general, para la mayor parte de las aplicaciones. Los
valores ms distantes indican alta reactividad, y son siempre indeseables
pues suelen llevar asociados otros problemas, como un alto contenido en
sales (y a menudo en metales pesados), debido precisamente a dicha
reactividad.
Temperatura: Constituye otro tipo de contaminacin de las aguas,
denominada contaminacin trmica. Naturalmente, depende del nivel
trmico del aire en el entorno (o de las rocas-almacn, en las aguas
subterrneas), aunque en ocasiones presenta condicionantes propios, ya
sean naturales (aguas termales) o antrpicas (industrias que implican el
calentamiento de aguas: centrales trmicas). Debido a la relacin que se
establece entre la temperatura y solubilidad de sales y gases, ya que a
mayor temperatura, mayor solubilidad de iones y menor en gases. Ambos
factores degradan la calidad de las aguas, ya que aumentan su dureza y
disminuyen la capacidad de disolucin de oxgeno.
Contenido en gases: La proporcin de gases disueltos en las aguas
naturales depende de varios factores, entre ellos la temperatura, la presin
(sobre todo en aguas subterrneas) y la presencia de gases en la atmsfera
en contacto. De entre estos valores conviene destacar el papel de CO 2,
puesto que supone la posibilidad de formar cido carbnico, un cido dbil
pero cuya abundancia hace que sea el principal factor de reactividad qumica
de las aguas naturales a travs de la reaccin CO2 + H2O H2CO3. Tambin
tiene importancia, sobre todo a partir de ciertos niveles, la presencia de SO 2,
que origina condiciones cidas. El dixido de azufre es bastante soluble, de
tal manera que se disuelve en el agua que se condensa alrededor del
particulado areo: SO2 + H2O = H+ + HSO3-
Existen dos fuentes para la incorporacin del oxigeno en las aguas superficiales:
a) la atmsfera
b) la fotosntesis
El oxgeno atmosfrico se introduce en el agua debido a las perturbaciones fsicas,
tales como olas o turbulencias, que permiten atrapar a este elemento en su forma
molecular (O2). La cantidad de oxgeno disuelta en el agua est limitada por
parmetros fsicos tales como la temperatura y la presin atmosfrica. Para una
presin constante, a mayor temperatura menos solubilidad. Otros factores que
limitan la disponibilidad de oxgeno en el agua son los biolgicos y bioqumicos e
inorgnicos.
Los contenidos en CO2 son fuertemente dependientes de dos parmetros:
a) Temperatura
b) Acidez del medio: Relaciones de equilibrio H2O-CO2-H2CO3
En aguas calidas, gran parte del CO 2 escapa a la atmsfera, mientras que en aguas
fras, el CO2 se disuelve de la siguiente manera:
H2CO3 H+ + HCO3-
Contenido en sales: Las aguas naturales siempre presentan un cierto
contenido en sales necesarias como nutrientes para la mayor parte de los
organismos vivos. La conductividad del agua es una medida que nos
relaciona la capacidad del agua natural para conducir la electricidad en
respuesta al contenido total en sales que presenta (tambin conocida como
dureza del agua). La conductividad es un parmetro aproximativo, pero
muy til por lo fcil que resulta su medida. El contenido en sales implica la
presencia de aniones y cationes, que tienen dos orgenes: reacciones de
equilibrio gases-agua, y disolucin de los compuestos solubles de las rocas
del entorno. De esta forma, los aniones ms comunes son bicarbonato
(HCO3-), sulfato (SO42-) y cloruro (Cl-), y los cationes, Ca2+, Mg2+ y Na+.
Slidos en suspensin: Las aguas contienen partculas en suspensin, que
son arrastradas por la dinmica correspondiente y producen la turbidez ms
evidente. Son de dos tipos: suspensiones (geles en el estado de sol) y
partculas en sentido estricto (partculas slidas arrastradas). Las partculas
en suspensin constituyen un problema en cuanto a la calidad del agua no
solo por su presencia, que constituye un factor negativo sobre todo de cara
a su aspecto, sino tambin porque a menudo a estas partculas slidas se
adhieren (adsorcin, absorcin) una gran cantidad de contaminantes:
metales pesados como el plomo o el mercurio, bacterias, etc. En este
sentido, las arcillas, por sus particulares propiedades estructurales (armazn
en capas, desequilibrio de cargas) juegan un papel muy importante. Otra
cuestin importante se refiere a su granulometra:
Contenido orgnico: El contenido de las aguas naturales en materia
orgnica puede tener muy diversas causas, antropognicas o naturales.
Los parmetros que miden la calidad del agua desde el punto de vista biolgico
son la Demanda Biolgica de Oxgeno (DBO), la Demanda Qumica de Oxgeno
(DQO), y el Carbono Orgnico Total (COT). Los dos primeros establecen la cantidad
de oxgeno que requerira la materia orgnica presente en el agua:
DBO: Demanda biolgica de oxgeno. Es el parmetro que representa el
requerimiento de oxgeno producido por la biodegradacin de la materia
orgnica contenida en el agua. Es una medida inexacta, pero de gran
importancia, porque indica de forma indirecta la cantidad de materia
orgnica biodegradable que contiene el agua.
DQO: Demanda qumica de oxgeno. Es la cantidad de oxgeno (mg/l)
consumido en un medio sulfrico y con dicromato potsico, que es necesaria
para la oxidacin de la materia mineral y orgnica, biodegradable o no,
presente en las aguas residuales. Es una medida ms exacta de la cantidad
de materia orgnica presente en el agua.
Carbono orgnico total (COT). Es una medida que tiende a sustituir a la del
DQO y representa el carbono orgnico total, medido durante la absorcin en
el infrarrojo, producido por la oxidacin cataltica completa del carbono
orgnico de la muestra. Esta medida presenta las mismas caractersticas
que la DQO, y se puede realizar de forma ms rpida y precisa.
EL AGUA Y SALUD HUMANA
Contaminante Efecto
Arsnico Envenenamiento (vmitos, diarrea, dolores)
Nuseas, contracciones musculares, vmitos,
Cadmio
diarrea, afeccin al rin, riesgo de cncer
Nuseas, vmitos, puede conducir a
condiciones crnicas que simulan desrdenes
psquicos: irritabilidad, miedo, depresin,
Mercurio (metil-)
dolores de cabeza, fatiga, inhabilidad para
aceptar crticas o concentrarse, amnesia,
insomnio, respuestas emocionales exageradas
Nitritos Metahemoglobinemia (asfixia en nios)
El exceso de sales (las aguas ms duras) puede llegar a producir problemas que
implican la formacin de clculos renales (piedras); mientras que las aguas
pobres en sales (aguas finas) producen otros, como la desmineralizacin de
huesos y dientes.
MINERIA Y AGUAS
La minera, como cualquier otro proceso industrial, produce problemas en la calidad
del agua en varios aspectos:
Contaminacin de aguas debidas a la propia naturaleza de
los materiales explotados, por ejemplo los metales (Cu, Zn-
Cd), Hg) y aniones asociados (sulfatos, carbonatos).
Contaminacin de aguas debidas al uso de tcnicas de
lixiviacin en pila (heap leaching) de metales, donde el
agente lixiviante puede ser el cido sulfrico (para el cobre)
o el cianuro de sodio (para el oro).
Contaminacin de aguas debido a su empleo en procesos
post-mineros (por ejemplo: lavado por flotacin).
Contaminacin de las aguas debido a factores indirectos:
arrastre de partculas por el viento u otros mecanismos a
aguas de reas ms o menos alejadas de la explotacin.
En climas muy ridos (desierto de Atacama, Chile), esta serie de reacciones puede
quedar interrumpida dando origen a sulfatos frricos tales como jarosita, copiapita
entre otros.
A pesar de que estas reacciones pueden dar a entender que suceden en condiciones
puramente inorgnicas, el entorno biolgico juega un papel decisivo. La bacteria
Thibacillus ferrooxidans, es la mayor responsable de la contaminacin relacionada
con el drenaje cido procedente de explotaciones mineras y mineralizaciones en
general. Esta es una bacteria acidfila (propia de ambiente cido), con una
fisiologa basada en la fijacin de carbono a partir del CO 2 atmosfrico. Obtiene su
energa oxidando hierro o azufre:
H2S + 2 O2 SO42- + 2 H+
Estas reacciones se pueden dar con el resto de sulfuros metlicos, aunque con
variaciones menores que implican otros productos ms o menos solubles en cada caso.
Como resultado se obtienen aguas de pH muy bajo (2-3), cargadas en sales, sobre todo
en sulfatos, en las que normalmente son ms solubles los metales pesados, como Pb, Zn,
Cu, As, Cd, etc. Una excepcin importante a tener en cuenta es el mercurio, que en
medio cido sulfrico es insoluble, debido a que el sulfato de mercurio es insoluble en
agua, precipitando en formar de schuetteita.
Un factor importante es la granulometra del material: cuanto menor es el tamao
de grano de las partculas, mayor es la superficie especfica, y por tanto, mayor la
posibilidad de que se produzcan estas reacciones. Por otra parte, las condiciones
hidrolgicas de la zona son un factor a tener muy en cuenta: disponibilidad del
agua, temperatura, composicin, etc. Suelen estar relacionadas con factores
climticos: pluviosidad, temperaturas medias y su distribucin: los ciclos muy
continuos de mojado-secado favorecen mucho el fenmeno, por ejemplo.
Por todo esto, es necesario establecer las posibilidades de formacin del fenmeno
en cada caso, es decir, la prevencin del mismo. Para ello se emplean
consideraciones tericas, que pueden ser estticas o cinticas.
El control de las emisiones de aguas a los cauces fluviales viene regulado por ley,
que fija las caractersticas fsico-qumicas que deben tener las aguas residuales de
cualquier actividad industrial.
Arsnico 1 0.5
Cadmio 0.5 0.1
Cinc 20 3
Cobre 10 0.2
Cromo (III) 4 2
Cromo (VI) 0.5 0.2
Estao 10 10
Nquel 10 2
Mercurio 0.1 0.05
Plomo 0.5 0.2
Selenio 0.1 0.03
Tabla .- Lmites de vertido mximo para iones
metlicos pesados en Espaa (mg/l)
El suelo es el sitio donde van a parar gran parte de los desechos slidos y lquidos
de cualquier actividad humana. Todo lo que no es de utilidad en los procesos
industriales, mineros, urbanos, agrcolas, se acumula en el suelo, en general sin
mayores precauciones. Con ello, las escombreras mineras, los productos producidos
en una fbrica, muchos desechos lquidos, se han venido depositando sobre los
suelos sin control alguno a lo largo de varios periodos de tiempo.
Por otra parte, la actividad agrcola, durante las ltimas dcadas, se encontr con la
necesidad de aumentar su produccin sobre dos bases principales, el abonado y el
control de plagas. Estos, no tiene relacin directa con el tema minero, pero lo cierto
es que sus efectos sobre el suelo han sido cualitativa y cuantitativamente mucho
ms agresivos y devastadores que la actividad minera. Basta con mencionar dos
ejemplos, el uso intensivo de nitratos y fosfatos. En pases como Reino Unido y
Francia existen serios problemas de contaminacin de acuferos con compuestos
nitratados.
Los efluentes lquidos que llegan al suelo pueden tener efectos muy variados en
funcin de su composicin.
La disposicin de elementos mineros slidos sobre el suelo puede tener sobre ste
varios efectos:
Aunque en todos los casos se utilizan superficies basales impermeables bajo las
pilas, las infiltraciones son siempre posibles. Por otra parte, el viento puede
formar aerosoles, arrastrando a reas ms o menos alejadas estos productos.
Por lo tanto, la minera pone a disposicin del medio ambiente una serie de
sustancias potencialmente txicas, pero que por lo general han de sufrir una serie
de transformaciones fsicas, qumicas y biolgicas para que puedan entrar en la
biosfera.
Los procesos concretos que controlan las transformaciones son los siguientes:
La carga estructural desarrollada sobre las superficies cristalinas, que puede ser
de carcter elctrico (cargas positivas o negativas no compensadas por la
estructura cristalina o que quedan libres en la superficie del cristal como
consecuencia de su carcter finito) o dependientes del pH a travs de la asociacin
o disociacin de protones de los grupos funcionales de la superficie cristalina.
La presencia de materia orgnica hmica en el suelo, que permite el desarrollo de
otros mecanismos, debido a que est formada por polmeros insolubles de
compuestos alifticos y aromticos que contienen un gran nmero de grupos
funcionales reactivos (carboxilo, carbonilo, amino, fenol, alcohol), susceptibles de
enlazarse por diversos mecanismos con los metales pesados u otros componentes
de la fase lquida del suelo, mediante fenmenos de complejacin superficial.
Por su parte, los sorbatos pueden pertenecer a tres grandes grupos, con
comportamientos diferentes frente a estos procesos: especies cargadas
inicamente, especies polares no cargadas, y especies apolares no cargadas. La
mayor parte de los contaminantes de origen minero de carcter inorgnico,
pertenecen al primer grupo, mientras que los dos ltimos grupos corresponden
fundamentalmente a especies orgnicas. Por tanto, estos contaminantes mineros
participarn en procesos que impliquen la neutralizacin de sus cargas inicas por
los componentes del suelo.
REACCIONES DE COMPLEJACION
Con respecto a los ligandos orgnicos, algunos confieren una alta toxicidad a
los metales pesados correspondientes: por ejemplo, los complejos metilados del
mercurio (metilmercurio, dimetilmercurio). Su formacin est relacionada con la
presencia en el suelo de agentes quelatantes, de forma que a mayor contenido del
suelo en dichos agentes tendremos una mayor facilidad de movilizacin de los
metales pesados. En concreto, la presencia en el suelo de lixiviados de materiales
orgnicos residuales (compost de RSU, lodos) es uno de los factores ms
importantes en la movilizacin de los metales pesados presentes en esos residuos.
TIPOS DE MUESTREOS
Una vez establecidos estos criterios se pasa a la planificacin del trabajo sobre
mapas topogrficos con el apoyo de fotografas areas e imgenes satelitales. Se
delimita la red de drenaje de la zona, identificando las principales cuencas
hidrogrficas/fluviales, y se sealan como puntos de muestreo las principales
intersecciones y desembocaduras de ros y de arroyos de mayor entidad.
A continuacin se pasa al trabajo de campo y en el caso de los problemas
ambientales mineros se combina la toma de muestras de sedimento de arroyo con
la toma de muestras de agua e incluso con la determinacin in situ de algunos
parmetros fsico-qumicos de las aguas, como pH, conductividad, temperatura o
cualquier otro que se considere de inters.
En cuanto a la o las tcnicas analticas a emplear para este tipo de anlisis, podrn
ser muy variadas en funcin del elemento o elementos que nos resulten de inters,
as como de la precisin y exactitud que se requiera.
Ventajas Inconvenientes
Agente de precipitacin
Impurezas. Proceso lento
Hidrxido clcico Bajo coste
Precip. CaSO4, CaCO3
Carbonato sdico Soluble. Rpido Coste superior
Hidrxido sdico Limpio. Rpido Coste relat. alto
Form. complejos, Nitrato
Amonaco Soluble. Rpido
amonico residual
Sulfuro sdico Productos muy insolubles Desprend. H2S
cido sulfrico Rpido. Bajo coste Precip. CaSO4
cido clorhdrico Rpido. Limpio Coste relat. alto
Dixido de carbono Disponible gases combust.
Tabla 1: Agentes empleados para la eliminacin de iones metlicos pesados por
precipitacin
Residuo
Metales Reactivo % Recuperacin
Para el tratamiento del drenaje acido que provoca la minera, se pueden emplear
dos tipos de tcnicas:
Las activas son aquellas que se basan en el procesamiento qumico del DAM
mediante la adicin de reactivos neutralizantes: carbonato clcico, hidrxido sdico,
bicarbonato sdico o hidrxido amnico. Estos reactivos llevan el pH a valores
aceptables, y favorecen la precipitacin de la mayor parte de los metales pesados
que pueda contener el agua. Su principal problema es que suelen ser reactivos con
un cierto coste, que no siempre pueden emplearse de forma extensiva, para
neutralizar grandes volmenes de DAM. En estos casos se aplican de forma local,
ms que nada como un depurador de las aguas residuales de lavadero o de fondo
de corta.
Las pasivas son las que se emplean para el tratamiento de grandes volmenes, y
se basan en la puesta en contacto del DAM con reactivos naturales o con
condiciones adecuadas para evitar el desarrollo del proceso. Estas tcnicas pueden
ser muy variadas:
En el caso de las aguas subterrneas, estas pueden ser afectadas por los mismos
problemas que las aguas superficiales, pero en este caso, el problema se
agudiza por la dificultad de acceder a ellas. Para solucionar este problema
tenemos dos alternativas: el tratamiento externo o el tratamiento in situ.
No hay que olvidar que este tipo de tratamiento no puede pretender eliminar el
100% del problema de contaminacin, sino reducir los niveles de sta a lmites
asumibles: reducir un determinado pH o los contenidos en determinadas sales o
metales pesados, etc. Por tanto, se considera razonable aplicarla cuando los niveles
de partida no son excesivamente altos.
El tratamiento in situ , se suele aplicar cuando no es posible la extraccin del
agua o cuando disponemos de mecanismos para llevarlo a cabo a costes
razonables.
- Uso del suelo. El uso actual y futuro del suelo, y sobre todo, la
evaluacin de la posibilidad de transmitir la contaminacin a la
cadena trfica humana, a travs de la transmisin de la
contaminacin a pastos o aguas superficiales ser siempre el primer
factor a considerar para esta toma de decisiones.
SOLUCIONES A ADOPTAR
Dicha tcnica, constituye una alternativa agresiva, pero muy efectiva para
contaminaciones polifsicas que incluyan compuestos muy refractarios al resto de
tratamientos a considerar y para problemas relativamente superficiales. Esta
tcnica se ha llegado a aplicar con xito hasta unos 6 m de profundidad.
La ventaja ms notable de esta tcnica, radica en su bajo coste. Sin embargo, este
procedimiento presenta algunas limitaciones:
1. No cualquier planta vale, se requieren las denominadas hiperacumuladoras:
plantas que poseen la capacidad de acumular y tolerar 10-100 veces ms un
determinado metal comparado con las plantas normales.
2. Las plantas hiperacumuladoras acumulan un solo metal, y hasta ahora no se
han encontrado hiperacumuladoras para toda la diversidad de metales pesados
asociados a la actividad minera.
3. Muchas hiperacumuladoras crecen lentamente, y poseen una escasa biomasa.
Esta tcnica requiere menos equipamiento y trabajo que la mayora de los otros
mtodos y por lo tanto resulta ms econmica. La MNA tambin se emplea en
derrames de petrleo y gasolina de los tanques.
La extraccin de vapores del suelo y la aireacin del suelo son dos tcnicas
diferentes, aunque a menudo complementarias, que se emplean para extraer
contaminantes qumicos del suelo vaporizndolos. Son complementarias porque la
primera se emplea por encima del nivel fretico, mientras que la segunda se utiliza
por debajo de ste.