Agregar 5 gotas de HCl 3N

Agitar hasta precipitacin

completar centrifugado.

MUESTRA
RESIDUO: Hg2Cl2,
PbCl2, AgCl

PROCESO: Lavar con 10 gotas de

agua, (eliminar el lavado), aadir 20
gotas de agua caliente calentar por 3
min a Bao Mara y centrifugar.

PROCESO: Lavar con 10 gotas de RECIDUO: Pb Cl2

agua caliente (eliminar el lavado), Hg2Cl2, AgCl soluble
aadir 10 gotas de NH4OH 3M,
agitar y centrifugar.

2 partes =

1 PORCION: Agregarle 4 gotas

de K2CrO4 1M de lo queda un
precipitado color amarillo y
confirma la presencia de Pb come
PbCrO4.
2 PORCION: Agregarle 2 gotas de H2SO4
CC, luego centrifugar y desechar el lavado
para agregar 4 gotas de CH3COONa,
disolver y agregar 4 gotas de K2CrO4 1M que
resulta un precipitado amarillo con
presencia de Pb como PbCrO4.
2. reportar los iones encontrados en su grupo, as como sus caractersticos forma y
color:

IONES ENCONTRADO EN LA PRACTICA DE CATIONES I

ION FORMA COLOR

Blanco

Hg+ Hg2Cl2

Amarillo

Pb2+ PbCrO4

Blanco

Ag2+ AgCl
3. investigar en internet lo ms reciente en cuanto a instrumentacin y equipos
utilizados en anlisis cualitativos:
INSTRUMENTACION Y EQUIPOS UTILISADOS EN ANLISIS CUALITATIVO

1. De plstico

Embudos de diferente tamaos y

tipos.- Pueden ser de tallo largo,
corto o medio; pueden ser de
plstico o vidrio. Son tiles para
filtrar sustancias y para envasarlas
en otros recipientes. Previene
contra el desperdicio o
derramamiento innecesario o
accidental.

2. De metales y porcelana

Mortero con mano.-Es de porcelana o de vidrio,

usados para moler sustancias o bien para
combinar o mezclar diferentes sustancias
durante el experimento.

Capsula de porcelana.-Es de forma

semiesfrica y es utilizada para efectuar
preparaciones.
 Microscopio.-Instrumento ptico destinado a
observar objetos extremadamente
diminutos. La combinacin de sus lentes
produce el efecto de lo que se mira
aparezca con dimensiones
extraordinariamente aumentadas,
hacindose perceptible lo que no lo es a
simple vista.

Mechero de Bunsen.-Es un aparato que

consta de un tubo vertical soportado en un
pie o pequea plataforma a la que va
enroscado. El tubo en su base tiene un
pequeo orificio vertical para permitir las
entradas de gas y arriba de esa entrada de
aire, rodeadas de un anillo4movil que sirve
para regular la cantidad de aire que se
aspira por las aberturas al subir rpidamente
el gas por el tubo vertical.

3. De vidrio
Cristalizador de vidrio.-Es utilizada para
cultivos y diversas soluciones, as como
para observar el proceso de las sustancias
que producen reacciones (reactivos).
 Matraz Erlenmeyer.- Hecho de vidrio,
tiene forma de cono con fondo plano;
pueden estar graduadas o no y se
encuentran en diversos tamaos. Es
empleado para calentar lquidos, preparar
soluciones o para cultivos durante los
experimentos.

Buretas.- La bureta es el mejor aparato para medir

volmenes, ya que permite controlar gota a gota y de
manera precisa el lquido por medir.

Tubos de ensayo.-Es tubo delgado de vidrio,

cerrado por un extremo. Este instrumento de
laboratorio se utiliza para contener o calentar
pequeas cantidades de sustancias; en los
calentamientos hay que tener presente una
serie de normas de seguridad.

Vaso de precipitados.- Es un recipiente

cilndrico de vidrio fino que se utiliza en el
laboratorio, sobre todo, para calentar
sustancias y trasvasar lquidos.

Baln.- Sirve para calentar lquidos cuyos

vapores no deben estar en contacto con la
fuente calor.
 PRINCIPIOS Y USO DE LA BALANZA ANALITICA

Tara + objeto (W2) Tara (W1) Objeto (W)

Pesada 1 57.9708 52.3237 5.6471
Pesada 2 39.9204 34.2728 5.6476
Pesada 3 72.8019 67.1550 5.6469
Pesada 4 60.4295 54.7818 5.6477
Pesada 5 58.9948 53.3462 5.6486
Promedio (x) 5.6476
Desv. Standard (S) 4.83 10
% Coef. Variacion. 8.55 10

Promedio (X):

X1+X2+X3+X4+X5
=
n

5.6471+5.6476+5.6469+5.6477+5.6484
=
5

= 5.6476
Desviacin estndar (S):

()
S=

(. )
S=

S = 4.83 10
% Coeficiente de Variacion (%CV):

%CV =

%CV = 8.55 10
 1. investigar en internet los tipos de balanza que se utilizan en un laboratorio.

Tipos de balanza que se utilizan en un laboratorio

Antes de determinar los distintos modelos o tipos de balanzas de laboratorio
que se puedan encontrar, pasemos a enunciar las generalidades de estas
herramientas conocidas por su alta precisin y resolucin. En la mayora de los
casos, los platillos estn fabricados con acero inoxidable y la funcin de la tara va
estar disponible para su utilizacin. Los modelos siempre deben contar con un
certificado de calibracin y con posibilidades de verificacin, si es posible se
recomienda que incluya las dos opciones juntas, algo que no ocurre con tanta
frecuencia. En cuanto al proceso de medicin del peso, se puede
ejecutar sin el menor grado de dificultad. Asimismo, se deben
entregar con pesos da calibracin y con un componente de red que
por lo general es de 250 V.

- Balanza analtica elctrica de un solo platillo: Sirve para

medir masa, esta balanza funciona digitalmente. Cuando se
coloca alguna matera sobre su plato de medicin esta despliega
en una pantalla electrnica la masa de dicha manera.

- Balanza de triple brazo y un platillo: Esta balanza consiste en un platillo,

donde se miden las masas de los slidos. Esta
consiste en la comparacin en una masa ya
establecida en el brazo, que desliza sobre una
masa del objeto en el punto que se marca en el
brazo de la balanza.

- Balanza analtica de doble platillo: Esta sirve para

comparar masas, y consiste en una balanza comn con
dos platillos para la comparacin de masas.
- Balanzas de precisin

Las balanzas de precisin de METTLER TOLEDO

son lderes en el mundo en pesaje fiable y de
gran precisin, tanto en laboratorios como en las
exigentes condiciones industriales

- Balanza de gran atara: La masa del cuerpo se

mide correspondientemente comparando el peso
del cuerpo con el peso de cuerpos de masas
conocidas, denominadas pesas. Dependiendo del
trabajo que se quiera realizar, se selecciona el tipo
de balanza depende de su capacidad: una balanza
diseada para pesar kilogramos difcilmente tendr
la sensibilidad necesaria para tener
reproducibilidad en pesadas de miligramo.

- Balanzas para medicin de humedad: Las

balanzas para medicin de humedad
determinan la sustancia seca que tras un
proceso de secado con energa infrarroja de
la sustancia total previamente pesada y
calcula as la humedad de la masa pesada
hmeda. Durante el proceso de secado se
puede ver la pantalla la disminucin del
contenido de humedad.

Micro balanzas y ultramicrobalanzas: Superar los

lmites del pesaje: la exactitud de las balanzas.
Excellence Micro y Ultra Micro es incomparable incluso
con las muestras ms pequeas.
 2. dibujar una balanza analtica digital e identificar sus partes.

Balanza analtica y sus partes

Cabina de pesaje

Indicador de estabilidad

Patas niveladoras

platillo

Funcionamiento
Conectar el cable a la conexin elctrica de 110 voltios.
Acciones el botn ON para encenderla.
Antes de iniciar el uso de la balanza debemos asegurarnos de que todo el
sistema est a
0.000gr calibrado.
Para pesar un reactivo debemos, pesar primero el papel film o Kraff, despus
calibrarla de nuevo a 0.000gr.
Se le coloca el reactivo lentamente hasta obtener el peso deseado.
3. Explicar los posibles errores de pesada en una balanza analtica.

ERRORES DE MEDICIN

Factores ambientales
La temperatura, la presin, la humedad, etc. Pueden alterar el proceso
de medida si varan de unas medidas a otras. Es necesario fijar las
condiciones externas e indicar, en medidas precisas, cuales fueron
estas. Si las condiciones externas varan aleatoriamente durante la
medida, unos datos pueden compensar a los otros y el error accidental
que introducen pueden eliminando hallando la medida de todos ellos.

Errores sistemticos
Son los que se repiten constantemente y afectan al resultado en un
solo sentido (aumentando o disminuyendo la medida).Pueden ser
debido a un mal calibrado del aparato, a la utilizacin de frmulas
(teora) incorrectas, al manejo del aparato de forma no recomendada
por el fabricante, etc. Estos errores solo se eliminan mediante un
anlisis del problema y una auditoria de un tcnico ms cualificado
que detecte lo errneo del procedimiento.

El factor humano
El medidor (observador) puede originar errores sistemticos por una
forma inadecuada de medir, introduciendo as un error siempre en el
mismo sentido. No suele ser consciente de como introduce su error.
Solo se elimina cambios de observador. El observador puede introducir
tambin errores accidentales por una imperfeccin de sus sentidos
.Estos errores van unas veces en un sentido y otros en otro y se
pueden compensar haciendo varias medidas y promedindolas.

Errores accidentales o aleatorios

No es posible determinar su causa. Afecta al resultado en ambos
sentidos y se puede disminuir por tratamiento estadstico: realizando
varias medidas para que las desviaciones, por encima y por debajo del
valor que se supone debe ser el verdadero, se compensen.
 4. Utilizar internet para obtener informacin sobre lo ltimo en tecnologa de
balanzas analticas.

ULTIMA TECNOLOGIA EN BALANZAS ANALITICAS

Despus de muchos aos de buscar, se ha encontrado la perfecta familia de

balanzas analticas, instrumentos de pesaje para laboratorio, joyera y otros usos. La
familia entera de balanzas electrnicas ofrece un diseo totalmente digital, con las
lecturas digitales que brindan lo ltimo en tecnologa de balanzas electrnicas y
analticas. Se trat directamente con los ms capaces tcnicos de Scientech y muy
francamente, lo que convenci de la superioridad de la ingeniera y el diseo por
encima de estos productos de la competencia, fue la demostracin en vivo para
mostrar realmente que tan robusta es, y en cierto sentido, lo indestructible de esta
familia de balanzas analticas de precisin.
 PREPARACION Y VALORACION DE UNA SOLUCIN DE HCl 0.1000N

HCl 0.1000N
Solucin de HCl preparada

(0.1-0.2)g Na2CO3

50 Ml de agua destilada

3 gotas de anaranjado de metilo

 CALCULOS

#meq. HCl = #meq. NaCO3

3
NHCl ml HCl = . 2 3

3
NHCl = 0.053 ()

0.2289
NHCl = 0.053 47.3

NHCl = 0.0913

1. Investigar en internet otros posibles patrones primarios, as como sus

ventajas y desventajas en la valoracin de soluciones cidas y bsicas.

Existen otros patrones primarios y estos podran agruparse de acuerdo a su

estandarizacin:
Para estandarizar disoluciones de cido: Carbonato de sodio (NaCo)

Para estandarizar disoluciones de base: Ftalato acido de potasio.

Para estandarizar disoluciones de oxidante: Hierro, oxido arsnico(III)

Para estandarizar disoluciones de reductor: Dicromato de potasio, yodato

de potasio, bromato de potasio.
 Tipo de reaccin Patrn primario Patrn secundario

Neutralizacin cidos XHP(KHCHO) HCl

XH(IO3)

Bases NaCO3 NaOH

Oxalato de calcio

Oxidoreduccin Reductores Oxalato de sodio NaSO

Hierro(elctrico) Fe(II)

Oxidantes KCrO KMnO

Ce(NO3).2NHNO3

Para AgNO3 NaCl

Para cloruros AgNO3

o Ventajas:

- Si ponemos el ejemplo de una solucin de una sustancia, sabremos que el

disolvente es en el cual es soluble y no reacciona.
- Sabemos tambin que, estas sustancias reaccionan con el titulante.
o Desventajas:

- Es desventajoso en el aspecto que no sabemos si son puros o no.

- Debemos tener un patrn que contenga la misma unidad.
4. Calcular los ml de cido concentrado necesario para preparar las soluciones que
se detallan a continuacin:
850 ml de H2SO4 0.450 N (densidad del cido concentrado = 1.65
g/ml)

= 0.450 850 106

 =405,45 g
PREPARACION Y VALORACION DE NaOH 0.1N

solucion de NaOH preparado

25mldesolucinestndarHCl
25 ml de agua destilada
3 gotas de fenolftalena
 CALCULOS

#meq. Na OH = #meq. HCl

NNaOH ml NaOH = NHCl ml HCl

25
NHCl =

25 25
NHCl = 22

NHCl = 28.40

2. Investigar en internet otros posibles patrones primarios, as como sus

ventajas y desventajas en la valoracin de soluciones bsicas.

Existen otros patrones primarios y estos podran agruparse de acuerdo a su

estandarizacin:
Para estandarizar disoluciones de cido: Carbonato de sodio (NaCo)
Para estandarizar disoluciones de base: Ftalato acido de potasio.
Para estandarizar disoluciones de oxidante: Hierro, oxido arsnico(III)
Para estandarizar disoluciones de reductor: Dicromato de potasio, yodato
de potasio, bromato de potasio.

o Ventajas:
 - Si ponemos el ejemplo de una solucin de una sustancia, sabremos que el
disolvente es en el cual es soluble y no reacciona.
- Sabemos tambin que, estas sustancias reaccionan con el titulante.
o Desventajas:

- Es desventajoso en el aspecto que no sabemos si son puros o no.

- Debemos tener un patrn que contenga la misma unidad.

PREPARACION Y VALORACION DE UNA SOLUCION DE KMnO4 0.1000N

solucion de KMnO4 (preparado)

 /

(0.1-0.2)g
50 ml H2SO4 1N (disolver)
Calentar a casi ebullicin

CALCULOS

#meq. KMnO4 = #meq. Na2C2O4

N ml KMnO4 = . 224

224
N KMnO4 = 0.067 4

0.1699
N KMnO4 = 0.067 13.4

N KMnO4 = 0.1892
 PREPARACION Y VALORACION DE UNA SOLUCION DE TIOSULFATO DE
SODIO 0.1000N

solucion de (Na2C203)

/
25mldesolucinest
25 ml de agua destilada
15 ml de HCl 3N
5 ml de solucin KI
5 gotas de almidn

CALCULOS

#meq. KMnO4 = #meq. I2 = #meq.Na2S203

#meq.Na2S203 = #meq. KMnO4

NNa2S2O3 mlNa2S203 = NKMnO4 ml KMno4

25 KMnO4
NNa2S2O3 = Na2S2O3

25 0.1892
NNa2S2O3 = 34.2

NNa2S2O3 = 0.1383

4.- Por qu se titula hasta que la solucin tome un color amarillo plido ante de
agregar el almidn y no se le adiciona al inicio de la titulacin? Explique.
No se le adiciona el almidn al inicio de la titulacin porque ya no estara
reaccionando como se debe y adems el almidn es el que ayuda a tomar a la
solucin resultante en color incoloro y notar claramente la reaccin que se est
buscando en la preparacin.
5.- Determinar los ml de Na2S2O3 que se gastaran tericamente en la valoracin de
una solucin de Na2S2O3 que es tericamente 0,226 N, si se han utilizado 20 ml de
K2CrO7 que es 0,0452 M.
#meq. K2CrO7 = #meq. Na2S2O3

0,0452M = 0,0452 2 = 0,0904 N

N K2CrO7 V K2CrO7 = N Na2S2O3 V Na2S2O3

0,0904 20=0,0226 V Na2S2O3

V Na2S2O3 = 8 ml

PREPARACION Y VALORACION DE UNA SOLUCION DE NITRATO DE

PLATA 0.1000N

Solcucion AgNO3

/
(0.1-0.2)g
100 ml de agua destilada
3 gotas indicador K2CrO4

CALCULOS

#meq. AgNO3 = #meq.NaCl

NAgNO3 AgNO3 = .

NAgNO3 = 0.05845 3

0.1156
NAgNO3 = 0.05845 22.9

NAgNO3 = 0.0864

2.- Investigar.

A.- Cules son los principales yacimientos de plata en el Per?

Los principales yacimientos mineros del pas se encuentran en los Andes,

aunque existen algunos otros centros importantes en la costa y depsitos de gas
natural y petrleo en el rea amaznica y en el zcalo continental.
Los yacimientos de plata que ms destacan son Caylloma y Orcopampa, en
Arequipa, San Juan de Lucanas, en Ayacucho, as como los ubicados en el rea
de Cerro de Pasco
 Las mayores concentraciones de plata se lider26 742 ml onzas finas de
plata seguidamente Junn con la produccin de 16862 onzas finas representando
en total 14.4% de produccin nacional.

B. - Los mtodos adicionales que se pueden utilizar para determinar la

concentracin del Ag+ presente en una solucin.

Los mtodos preferidos para el anlisis de Ag son:

El mtodo de espectrometra de absorcin atmica (FAAS) y el mtodo de
plasma acoplado inductivamente (ICP). Adems cabe destacar, el mtodo
atomizacin electrotrmica (ETAAS) que es el mtodo ms sensible para
determinar la concentracin de plata en aguas naturales. Se puede emplear el
mtodo de Ditizona (espectroscopa de absorcin molecular UV-Vis) cuando no
se dispone de un espectrmetro de absorcin atmica.

3.- Si 4.2244 g de muestra orgnica se calcina y disuelve a 100 ml con agua

destilada, y all se ha tomado 25 ml para titulacin con AgNO3 exactamente a
0.8000 M entonces se gastan 3.4 ml. Determine la ppm Cl- en la muestra
analizada.
Solucin
Calculamos el peso equivalente de AgNO3

1
3= 1 Pe AgNO3 =1

Calculamos la normalidad de AgNO3

N=M N=0,08001 N=8,010-2

Calculamos las ppm de Cl-

#meq.Cl- = #meq.AgNO3

3 3 103
=

3 3 0.03545 103
=

 Ppm Cl- = 345, 5 N AgNO33

Ppm Cl- = 345, 58, 010-23, 4010-2

Ppm Cl- = 0.9398

DETERMINACION VOLUMETRICA DE CLORUROS EN AGUA

Solucion Estndar AgNO3

100ml de muestra de agua

3 gotas de indicador de K2CrO4

CALCULOS

#meq. Cl = #meq.AgNO3

AgNO3 AgNO3 meq.Cl

WCl =

Para agua potable:

Ppm Cl = 354.5 AgNO3 ml AgNO3

Ppm Cl = 354.5 0.0864 4.4

Ppm Cl = 134.7668

Para agua de mar:

Ppm Cl = 100 (354.5 0.0864 7.5)

 Ppm Cl = 22971.6

2.-Deduzca una frmula que exprese el contenido de NaCl en una muestra acuosa
desconocida como ppm NaCl.
.
=

3.- Cmo analiza cloruros en agua de mar? Explique.

Para analizar cloruros se debe hacer lo siguiente:

1 Valoracin de la disolucin de AgNO3.
1. Colocar en un Erlenmeyer de 250 ml, 50 ml. de la disolucin de NaCl 0,01N. (Medir el
pH y en el caso de no estar entre 7 y 10 ajustarlo).
2. Aadir 1 ml. de la disolucin indicadora.
3. Valorar con la disolucin de AgNO3 0,01 N hasta cambio de color amarillo a rojo
ladrillo.
4. Hacer lo mismo con agua destilada como muestra, adoptando un criterio constante,
relativo al punto final.

2 Valoracin de la muestra.
1. Medir el pH de la muestra, y ajuste se entre 7 y 10 con H2S04 o NaOH si no estuviera
en esa zona.
2. Tomar 100 ml de muestra o una porcin adecuada diluida a 100 ml previamente
filtrada, en un matraz Erlenmeyer de 250 ml.
3. Aadir 1 ml de K2CrO4 al 5%.Valorar con AgNO3 0,01 N hasta que aparezca una
coloracin rojo ladrillo.
4. Realizar de forma paralela un testigo en blanco, adoptando un criterio constante
relativo al punto final. (Es normal la utilizacin de 0,2 a 0,3 ml).

4.- Cmo analizara una muestra que contiene poco contenido de cloruros, por
decir 5 ppm? Explique.
 #meq. Cl- = #meq. AgNO3

3 3 .
=

0,0126 3 35,45 103

=

ppm Cl- =36,37 ml AgNO3

PREPARACION Y VALORACION DE UNA SOLUCION DE EDTA 0.0100M

Solucion EDTA
25 ml de solucin CaCO3 (0.025g CaCO3)

25 ml de agua destilada
3 ml de buffer pH = 10
3 gotas MgCl2
3 gotas de indicador EBT

Rojo vino a azul

CALCULOS

3
=
0.1 ( )

0.025
=
0.1 (29.5 0.5)

= 0.0086207

5.- Investigue en internet, los anlisis que se pueden realizar usando la

complexometra con los diferentes tipos de EDTA.

La Complexometria con los diferentes tipos de EDTA

Las valoraciones complexomtricas estn basadas en reacciones en las

cuales se forma un ion complejo, generalmente tipo quelato.
El complejo quelato se forma entre un ion metlico (a excepcin de los iones
 alcalinos) y un ligante, que puede ser aninico o neutro con dos o ms centros
donores de electrones.

Las valoraciones complexomtricas comunes se pueden clasificar en aquellas

que involucran una reaccin de iones metlicos con ligantes monodentados y las
que involucran reacciones entre iones metlicos con ligantes polidentados (dos o
ms centros donores de electrones). Estas ltimas, son las que tienen mayor
aplicacin.
Entre los ligandos polidentados se encuentran: etilen diamina, cido nitrilo
triactico y cido etilendiaminotetraactico (E.D.T.A.). La sal disdica del E.D.T.A.
tiene gran aplicacin en complexometra.
Se pueden distinguir varios tipos de volumetras de formacin de complejos
(complexometra). Entre las de mayor aplicacin se encuentran las directas,
indirectas o por retroceso y de sustitucin o desplazamiento.

En las volumetras directas (valoraciones complexomtricas), el ion metlico

en la disolucin a analizar, se valora directamente con el agente acomplejante.
El punto final se puede determinar utilizando indicadores coloreados (indicadores
metlicos o metalocrmicos) los que forman con el catin metlico a determinar
complejos quelatos generalmente coloreados.

DETRMINACION DE DUREZA TOTAL DE AGUA POTABLE

Solucion EDTA
100 ml de muestra de agua

3 ml de buffer pH = 10
3 gotas MgCl2
3 gotas de indicador EBT

CALCULOS
DT (PPM CuCO3) = 40 Fc (Vm Vb)

DT (PPM CuCO3) = 40 0.8621 (39.4 0.5)

DT (PPM CuCO3) = 1341.4276

2.-Deduzca la frmula para determinar la ppm de CaCO3 en una muestra acuosa

desconocida, si la muestra tomada es de 50 ml, y la normalidad del EDTA es de
0.0125 N.

= = . . . = .

= ( ) = . ( . ) = .
3.- Por qu se utiliza el MgCl2, si estamos adicionando Mg2+ a la muestra?

Se usa el MgCl2 para que se concentre mejor los Iones de magnesio y

seguidamente se formara molculas de HCL, adems poder encontrar ms
ptimamente la dureza total en la muestra a valorar que estamos evaluando.

4.- Por qu se realiza una determinacin en blanco?

Porque la preparacin de volumen en blanco, es indispensable para el resultado

del volumen a encontrar el cual estar presente en la reaccin y ser un agente
de gran importancia para determinar la molaridad de EDTA.

DETRMINACION DE DUREZA CALSICA Y MAGNESICA EN EL AGUA

Solucion Estandar EDTA

25 ml de muetra de agua
1 pellet NaOH (disolver)
3 gotas murexida

CALCULOS

DCa = 40 Fc ml gastados EDTA

DCa = 40 0.8621 6.3

DCa = 217.2492

DMg = DT - DCa

DMg = 1347.8072 217.2492

DMg = 1130.5580
2.- Es necesario realizar un blanco en la determinacin de la
dureza clcica? Explique.

Si es necesario un volumen en blanco, porque por la diferencia con el

volumen de muestra podemos encontrar el volumen neto, multiplicndolo
por el volumen gastado en la titulacin y as encontrar en este caso la
dureza clcica que estamos buscando en la muestra.

DETRMINACION VOLUMETRICA DE LA ALCANIDAD EN AGUA EN AGUA

Solucion de H2SO4(teoricamente 0.02N)

100 ml de muetra de agua de cao
3 gotas de fenolftalena
3 gotas de anaranjado de metilo

CALCULOS

Caso 2 A = 0 ; B

HCO3 = 10 B Fc (ppmCaCO3)

HCO3 = 10 25.3 1.0025 (ppmCaCO3)

HCO3 = 253.6325 (ppmCaCO3)