GUA DE ESTUDIO

DE
HISTOLOGA ANIMAL

Ica Per

2014
 INTRODUCCIN

La muerte es la interrupcin irreversible de los procesos biolgicos, y nada mas ocurrir comienzan los
procesos degradativos en los tres niveles: Qumico (descendiendo el pH y activndose los sistemas
hidrolticos), Celular (alterndose las membranas difundiendo los elementos), y Orgnico (actuando
microorganismo). Para paralizar estos procesos se usan dos procedimientos:

1. Congelacin a -120 C (el ideal, no siempre aplicable por problemas tcnicos y de procesamiento
posterior)
2. Fijacin, empleando sustancias qumicas (fijadores) que mantiene la forma de las estructuras.

Para visualizar las estructuras, es necesario, bien directamente en extensiones, o mediante obtencin de
rebanadas (cortes), teirlas con productos qumicos (colorantes) que tienen afinidad especifica por cada
una de ellas, ncleos, mitocondrias, aparato de Golgi, etc.

La visualizacin de los organismos vivos y sus estructuras, mediante el microscopio, requiere una serie de
manipulaciones, ya que la mayora de estas estructuras son transparentes y se encuentran formando masas
macizas tridimensionales donde se superponen unas a otras, no obstante, algunas por su delgadez y color
si se pueden observar directamente, como es el caso de la oreja, el peritoneo, la membrana interdigital de
la rana, etc. donde se ven los vasos sanguneos con los eritrocitos circulando por ellos. Las clulas en
cultivo tambin se pueden observar directamente. Pero la forma ms estable y clara de observar las
estructuras es en tejidos muertos y coloreados.

OPTICA Y MICROSCOPIA

La ptica es el estudio de la interaccin de las ondas de luz con medios reflectores y

medios refractores.
La luz es una manifestacin de la energa universal que se desplaza por ondas y que no
necesita medio elstico para su transporte (la longitud de onda es de 0,7 y 0,31 micras y
tiene una velocidad de 300.000 Km x segundo).
La intensidad de la luz est en relacin inversa al cuadrado de la distancia.
Los Arabes fueron los primeros en descubrir el cristalino, mientras que Alhazam fue el
primero en publicar un libro llamado Los tesoros de la vista.
Lippershey fue el que tallando lentes invent el microscopio, y a partir de este Galileo lo
mejor.

Sensacin Luminosa

El sentido de la vista nos pone en comunicacin con el medio exterior,

proporcionndonos sensaciones de forma, color distancia de los objetos que nos rodean,
por la accin que ejercen en nuestros ojos ciertas radiaciones.
Los cuerpos que emiten o producen radiaciones capaces de impresionar nuestro
sentido de la vista se llaman fuentes luminosas.
Los cuerpos que reflejan la luz que reciben de ella la que de ese modo llega a nuestros
ojos en forma indirecta se dicen que estn iluminados.
El color es una caracterstica de impresin luminosa.
Las fuentes luminosas pueden: naturales y artificiales.
HISTOLOGIA 2
 Los cuerpos que interpuestos ente el ojo y los objetos permiten percibir sin
modificacin sensible las sensaciones luminosas son transparentes
La luz se propaga en forma recta si el medio es homogneo.
El rayo luminoso es la radiacin que ha pasado por un pequeo orificio si la fuente de
luz esta alejada.
El conjunto de rayos que pasa por un punto consiste en un haz de rayos.
La propagacin rectilnea de la luz se cumple siempre que los objetos interpuestos o
las ranuras por donde se las hace pasar no sean pequeos pues entonces se produce la
difraccin

REFRACCION
Se produce cuando el rayo luminoso pasa de un medio a otro diferente (ej. Aire a agua) cambiando
de direccin.
Al atravesar medios transparentes de distinta densidad, la luz cambia su velocidad y se desva,
provocando que el objeto observado parezca quebrarse por esa desviacin

Refraccin Reflexin

REFLEXION

Es cuando los rayos de luz llegan a un cuerpo en el cual no pueden continuar

propagndose, salen desviados en otra direccin, es decir, se reflejan. La forma en que
esto ocurre depende del tipo de superficie sobre la que inciden y del ngulo que forman
sobre la misma.

ESPEJO

Una superficie perfectamente plana es un espejo

Todos los rayos que partiendo de un punto S, (sus prolongaciones) se reflejan en un espejo,
pasan por un punto S simtrico de S con respecto al plano del espejo.
Al punto S lo llamaremos imagen de S como son prolongaciones de rayos reflejados esta
imagen tiene carcter virtual.
La imagen real es aquella en el que los rayos y no sus prolongaciones se cortan en un punto..
Si en lugar de uno solo, tenemos varios puntos, a cada punto objeto corresponder uno imagen.
Como la imagen es simtrica del cuerpo con respecto al plano del espejo la imagen es virtual y
de igual tamao siendo simtricas no se pueden superponer por eso la imagen de mano derecha
HISTOLOGIA 3
 es una mano izquierda.
Si el haz de rayos que incide sobre un espejo converge hacia un punto situado detrs del mismo
el centro del haz constituye un foco virtual y su imagen ser en este caso real.

ESPEJOS ESFERICOS

Cuando el espejo tiene la forma de un arco de esfera y la superficie de reflejo corresponde a la

cara interior se llama cncavo y si corresponde a la cara exterior se llama convexo.

TIPOS DE LENTES

Pueden ser biconvexas, plano convexas, bicncavas, cncavas y cncavo convexas.

Si el ndice de refraccin es mayor que el medio que la rodea son convergentes.
Los cncavo convexos son convergentes o divergentes segn la cara de mayor curvatura sea la
convexa o la cncava.

DIOPTRIA

La superficie plana de separacin de dos medios de distinto ndice de refraccin separados uno de
otro por una superficie esfrica constituye una dioptra esfrica.
Un medio transparente limitado por dos dioptras cuyos ejes principales coinciden constituyen una
lente.

MICROSCOPA PTICA (MO)

El tipo de microscopio ms utilizado es el microscopio ptico, que se sirve de la luz visible

para crear una imagen aumentada del objeto. El microscopio ptico ms simple es la lente
convexa doble con una distancia focal corta. Estas lentes pueden aumentar un objeto hasta 15
veces. Por lo general se utilizan microscopios compuestos, que disponen de varias lentes con
las que se consiguen aumentos mayores. Algunos microscopios pticos pueden aumentar un
objeto por encima de las 2.000 veces.

El microscopio compuesto consiste en dos sistemas de lentes, el objetivo y el ocular,

montados en extremos opuestos de un tubo cerrado. El objetivo est compuesto de varias
lentes que crean una imagen real aumentada del objeto examinado. Las lentes de los
microscopios estn dispuestas de forma que el objetivo se encuentre en el punto focal del
ocular. Cuando se mira a travs del ocular se ve una imagen virtual aumentada de la imagen
real. El aumento total del microscopio depende de las longitudes focales de los dos sistemas
de lentes.

HISTOLOGIA 4
 El equipamiento adicional de un microscopio consta de un armazn con un soporte que
sostiene el material examinado y de un mecanismo que permite acercar y alejar el tubo para
enfocar la muestra. Los especimenes o muestras que se examinan con un microscopio son
transparentes y se observan con una luz que los atraviesa, y se suelen colocar sobre un
rectngulo fino de vidrio. El soporte tiene un orificio por el que pasa la luz. Bajo el soporte se
encuentra un espejo que refleja la luz para que atraviese el espcimen. El microscopio puede
contar con una fuente de luz elctrica que dirige la luz a travs de la muestra.

Los MO actuales tiene un poder resolutivo de 0,2 m, unas mil veces la del ojo humano.

HISTOLOGIA 5
Existen distintas variantes de observacin en MO:

Microscopa ptica normal (de campo brillante coloreado): El material a observar se colorea con
colorantes especficos que aumentan el contraste y revelan detalles que no aprecian de otra manera

Clula de Pisum,
coloracin: safranina-fast-green Traqueidas del leo de Pinus Coloracin: safranina

Microscopa de campo brillante: el material se observa sin coloracin. La luz pasa directamente y
se aprecian detalles que estn naturalmente coloreados.

El microscopio en campo oscuro utiliza una luz muy intensa en forma de un cono hueco
concentrado sobre el espcimen. El campo de visin del objetivo se encuentra en la zona hueca del
cono de luz y slo recoge la luz que se refleja en el objeto. Por ello las porciones claras del
espcimen aparecen como un fondo oscuro y los objetos minsculos que se estn analizando
HISTOLOGIA 6
 aparecen como una luz brillante sobre el fondo. Esta forma de iluminacin se utiliza para analizar
elementos biolgicos transparentes y sin manchas, invisibles con iluminacin normal.

Microscopa en contraste de fase: se usa principalmente para aumentar el contraste entre las partes
claras y oscuras de las clulas sin colorear. Es ideal para especimenes delgados, o clulas aisladas. El
microscopio de fase ilumina el espcimen con un cono hueco de luz, como en el microscopio en
campo oscuro. Sin embargo en el microscopio de fase el cono de luz es ms estrecho y entra en el
campo de visin del objetivo, que contiene un dispositivo en forma de anillo que reduce la
intensidad de la luz y provoca un cambio de fase de un cuarto de la longitud de onda. Este tipo de
iluminacin provoca variaciones minsculas en el ndice de refraccin de un espcimen transparente,
hacindolo visible. Este tipo de microscopio es muy til a la hora de examinar tejidos vivos, por lo
que se utiliza con frecuencia en biologa y medicina

Phase contrast image of cultured epithelial cells using a 20X objective.

Nomarski, microscopa diferencial de contraste de interferencia (DIC). Utiliza dos rayos de

luz polarizada y las imgenes combinadas aparecen como si la clula estuviera proyectando
sombras hacia un lado. Fue diseado para observar relieves de especimenes muy difciles de
manejar, es muy utilizado en los tratamientos de fertilizacin in-vitro actuales. DIC se usa cuando
el espcimen es muy grueso para usar contraste de fases

Clulas epiteliales 200X

Microscopa de fluorescencia: una sustancia natural en las clulas o un colorante fluorescente
aplicado al corte es estimulado por un haz de luz, emitiendo parte de la energa absorbida como
rayos luminosos: esto se conoce como fluorescencia. La luz fluorescente de mayor longitud de
onda se observa como si viniera directamente del colorante.
HISTOLOGIA 7
Clulas epiteliales, triple coloracin: ncleo (azul), microtubulos (verdes), actina (rejo). 200X (izq.) y
1000X (der.).

TECNICA HISTOLOGICA TCNICA DE LA PARAFINA

Se define tcnica histolgica al conjunto de operaciones a que se somete una materia organizada, a fin
de posibilitar su estudio al microscopio.

El examen al microscopio se hace generalmente por luz transmitida, lo que significa que la luz debe
"atravesar" el objeto a examinar para llegar, despus de haber pasado por las distintas lentes del
aparato, a impresionar a nuestro rgano visual. Por esa causa, debe ser reducido a lminas muy
delgadas y transparentes, las cuales lograremos efectuando una serie de operaciones que sern
descriptas ms adelante.

OBTENCIN DE LA MUESTRA

El material a utilizar puede ser extrado de los diversos animales de laboratorio, o bien puede tratarse
de material humano. Entre los animales de observacin se eligen aquellos que por su semejanza con el
ser humano pueden sustituirlo sin grandes diferencias, y cuya obtencin y crianza puede ser fcilmente
efectuada en el laboratorio.

Fases en la obtencin de material animal:

- Muerte del animal: podemos producirla valindonos de un traumatismo brusco, o por la intoxicacin
a causa de una dosis exagerada de narctico.

- Extraccin de los rganos: conociendo la anatoma del animal, debemos dirigirnos directamente a
los rganos que nos interesan estudiar. En el caso de que estos sean varios, es conveniente extraer
primero los que ms fcilmente se descomponen, estos son el pncreas y la porcin inferior del tubo
digestivo.

- Reduccin a piezas: teniendo en cuenta que para el tamao de las piezas debemos considerar muy
especialmente las cualidades del fijador a usar, hablaremos de este asunto cuando tratemos la fijacin.

HISTOLOGIA 8
 Reduccin de la MUESTRA

Obtencin de material humano:

El hombre no es sujeto de experimentacin, esta verdad indiscutible hace que slo en casos
excepcionales se pueda obtener material humano en condiciones de ser estudiado
histolgicamente. De tres fuentes puede provenir el material humano: las necropsias, las biopsias y
las piezas operadas. De stas, slo la primera puede darnos material normal; las dos ltimas
proporcionarn tejidos patolgicos.

Necropsias: son las piezas que se obtienen de un cadver. Para histologa normal es necesario
que se trate de un cadver fresco y que no haya sido atacado por ninguna lesin, por lo menos
el rgano que se quiere estudiar.
Biopsias: son trozos de tejido que se obtienen de un sujeto con vida con el objeto de estudiarlos
al microscopio y efectuar un diagnstico histopatolgico.

Piezas operadas o quirrgicas: los tejidos que han sido extrados de las intervenciones
quirrgicas, generalmente tumores u rganos inflamados, tambin pueden darnos material de
investigacin pero, como en el caso anterior, slo servirn para anatoma patolgica.

FIJACION

La fijacin previene que el tejido siga su proceso natural de digestin ya sea por sus propias
enzimas o por bacterias, y preserva la estructura fsica.
Es por eso que las piezas de tejidos u rganos que se desea estudiar deben ser inmediatamente
fijados luego de retirados del cuerpo.
Normalmente la fijacin consiste en sumergir el tejido en un lquido o pueden ser perfundidos.
Las sustancias qumicas que se utilizan para este fin son llamadas fijadores, algunas de estas
sustancias son soluciones lquidas (Cloruro de mercurio, cido pcrico, formalina, glutaraldehido)
o combinacin de uno o ms sustancias fijadoras (Lquido de Bouin, compuesto por cido pcrico,
formalina, cido actico y agua; y la formaliza de Zenker, que contiene formalina, dicromato de
potasio, cloruro de mercurio y agua), el fijador mas comnmente usado es la formalina al 10%
disuelta en solucin salina, y una solucin buffer al 2% de glutarladehido.
La qumica del proceso de fijacin no esta muy bien comprendida, aunque se sabe que el formol y
el glutaraldehido reaccionan con los grupos amino (NH2) de las protenas tisulares y pueden
adems entrecruzarse.
La fijacin del tejido para el estudio al microscpico electrnico requiere un proceso especial de
HISTOLOGIA 9
 doble fijacin, usando una solucin buffer de glutaraldehido seguida por una segunda solucin
fijadora de solucin buffer de tetroxido de Osmio.

Cualidades que debe tener un fijador:

1. Actuar con rapidez, matando y fijando a las clulas antes de que aparezcan los fenmenos
agnicos o post-mortem (autlisis, desintegracin, etc.).
2. Poseer alto poder de penetracin para asegurar la fijacin correcta hasta en las capas profundas
de la pieza a fijar.

3. Conservar, en lo posible, los detalles estructurales que presentaban in vivo.

4. Permitir o favorecer el empleo de los procedimientos necesarios para su observacin ulterior

(ejecucin de cortes, coloracin, etc.).

5. Impedir la desaparicin de los elementos solubles durante la fijacin o despus de ella.

6. No provocar o impedir la produccin de estructuras artificiales.

7. No retraer excesivamente los tejidos ni volverlos friables o quebradizos.

Propiedades de los fijadores:

- Producen una rpida muerte celular, evitando la autlisis

- Preservan la morfologa celular y tisular
- Preservan la composicin qumica
- Penetran a los tejidos con relativa rapidez
- Facilitan la coloracin posterior
- Inhiben el crecimiento microbiano y por lo tanto la putrefaccin
- Aumentan la consistencia de los tejidos
- Algunos de ellos colorean sustancias de los tejidos

Efectos indeseables de algunos fijadores:

- Retraen los tejidos

- Precipitan en forma de cristales
- Endurecen demasiado las muestras
- Poseen olor desagradable e irritan la piel y las mucosas
- Producen alteraciones importantes a nivel molecular
- Producen alteraciones importantes a nivel ultraestructural

Manera de actuar de los fijadores

Vara con la composicin o naturaleza de los mismos: coagulando las protenas sin combinarse con
ellas (alcohol, cido pcrico, yodo, calor), formando combinaciones qumicas con las sustancias
orgnicas (cido crmico y sus sales), o reducindose en contacto con las mismas y originando en
su seno un precipitado sumamente fino (cido smico, bicloruro de mercurio, cloruro de oro). La
mayor parte de los fijadores actan como oxidantes, favoreciendo as la coloracin ulterior de los
HISTOLOGIA 10
 tejidos (recurdese que stos, en su mayora, son reductores que muchos colorantes se transforman
en leucobases incoloras al combinar una molcula de hidrgeno con su cromforo).

Fijadores qumicos

Son los ms utilizados; pueden ser fijadores simples, constituidos por una sola sustancia qumica, y
fijadores compuestos o mezclas fijadoras cuando varias sustancias intervienen en su constitucin.

Fijadores Qumicos Simples:

- Alcoholes : Metanol y Etanol

- Aldehdos: Formaldehdo y Glutaraldehdo
- Acidos: Actico, Pcrico y Osmico
- Sales: Bicromato de potasio y Bicloruro de mercurio.

a) Formol al 10%, es el ms usado. Su empleo es aconsejable en todos los casos en que no se

disponga de un fijador especial, principalmente cuando se trata de fijar rganos o tejidos para
estudios histolgicos topogrficos.
b) Alcohol etlico absoluto o de 96%, se usa generalmente en microqumica.

c) Alcohol metlico, se lo emplea con frecuencia para fijar frotis desecados (sangre, mdula sea,
ganglio, bazo, lquidos de puncin, etc.).

d) cido smico al 1 2%, es poco penetrante pero enrgico, conserva muy bien estructuras
celulares.

e) Bicromato de potasio al 3-5%.

Fijadores Compuestos:

En su composicin intervienen un nmero variable de fijadores simples racionalmente elegidos

con el fin de completar la accin de cada uno de ellos o atenuar sus defectos.

a) Lquido de Fleming, mezcla cromo-osmio-actica.

b) Lquido de Zenker, mezcla bicromato-sublimado-actica.

c) Lquido de Helly, mezcla Zenker-formol.

d) Lquido de Bouin, mezcla picro-formos-actica.

e) Liquido de duboscq-Brasil, o Bouin alcohlico.

f) Carnoy - Alcohol etlico + Acido actico

g) FaGlu - Formaldehdo + Glutaraldehdo

Fijadores fsicos:

HISTOLOGIA 11
 1. Desecacin.
2. Calor seco .

3. Calor hmedo.

4. Fro.

5. Congelacin y desecacin.

DESHIDRATACIN E INCLUSIN EN PARAFINA

Deshidratacin

Las piezas al ser retiradas del fijador, o despus de haberlas lavado, estn embebidas en agua; impidiendo
que sean penetradas por la parafina. Por lo tanto, en primer lugar, debemos deshidratar los tejidos
sumergindolos en lquidos anhidros, vidos de agua. Para evitar alteraciones provocadas por una
deshidratacin brusca, se aconseja proceder escalonadamente utilizando, preferentemente, alcohol etlico
de graduacin creciente.

Se dispone una lmina en un cassette Deshidratacin en alcoholes sucesivos

de deshidratacin

La impregnacin por un disolvente de la parafina (aclaracin)

Las piezas perfectamente deshidratadas se sumergen en el disolvente, xilol o toluol (este ltimo es el que
nosotros utilizamos). Al agregar el toluol, no debe aparecer ninguna turbidez. Si se pone blanco-lechoso es
que la deshidratacin no ha sido bien lograda y debemos repetir el bao de alcohol absoluto
cerciorndonos que realmente lo sea: una gota de alcohol agregada a unos ml de toluol no debe
enturbiarlo.

Penetracin de la parafina

Se sumergen las piezas en parafina (56-58 de punto de fusin), mantenida lquida en la estufa a
no ms de 62 C. Despus de 1 a 2 horas se renueva la parafina

Penetracin de la parafina a 56-58C.

Inclusin definitiva o formacin del bloque

HISTOLOGIA 12
En moldes de papel o de metal ad-hoc (barras de Leuckart) se vierte la parafina fundida, del mismo punto
de fusin de la que ha servido para la penetracin. Se colocan las piezas orientndolas y luego se pone el
molde en heladera.

Barras de Leuckart

A los 15-30 minutos la parafina se habr solidificado completamente, recortamos los bloques en forma de
pirmide cuadrangular truncada, lo adherimos a un taquito de madera mediante una esptula calentada con
la llama de un mechero y ya podemos realizar los cortes con el micrtomo.

Factura del taco para cortar. Corte en micrtomo tipo Minot.

HISTOLOGIA 13
OBTENCIN DE CORTES

El objeto de la inclusin que hemos descripto anteriormente es hacer posible la reduccin del tejido a
cortes lo suficientemente delgados como para permitir el paso de la luz para examinarlo al microscopio.
Los micrtomos son instrumentos de gran precisin que nos proporcionan cortes delgados parejos y de
espesor graduable. Los cortes ms corrientes son los de 4-6 micrones.

Consideraremos cuatro tipos de micrtomos: el de deslizamiento, el tipo Minot, el de congelacin, y el

cristato o critomo.

Tipo deslizamiento: en este caso la pieza queda fija mientras la cuchilla se desliza por unas guas
especiales merced a un soporte al que se sujeta la cuchilla con unos tornillos.
Tipo Minot: en este caso la cuchilla queda fija y es la pieza la que se desliza sujeta a una platina, sta
se desliza verticalmente cuando se hace girar una manivela.

Permite obtener cortes seriados en forma de cinta.

- Tipo congelacin: se parece al de deslizamiento, pero la cuchilla o navaja, en lugar de deslizarse, gira
sobre un eje. Por otra parte, el aparato se caracteriza por tener un sistema de congelacin colocado debajo
de la platina que utiliza la expansin brusca del anhdrido carbnico contenido en un cilindro con el cual
se comunica.

- Cristato: consta de un micrtomo tipo Minot incluido en una cmara de congelacin. El volante de
inercia que controla la realizacin del corte permanece en el exterior, mientras que la cuchilla y el
mecanismo de avance estn situados dentro de la cmara fra (normalmente a -20 C). Pese a la
disposicin horizontal de la cuchilla, la obtencin de secciones seriadas es posible gracias a la existencia
de un sistema anti-enrollamiento que obliga al corte a deslizarse sobre la superficie de la cuchilla. En los
modelos ms modernos es posible optar por el corte manual o motorizado, as como enfriar rpidamente la
muestra a -60 C gracias a la existencia de una placa de congelacin instantnea. Frente al micrtomo
convencional de congelacin, el cristato posee la gran ventaja de permitir la obtencin de cortes mucho
ms delgados (por lo general de 4 m y, en manos experimentadas, hasta 2 m).

Los cortes de parafina se extienden, al obtenerlos del micrtomo, en agua tibia contenida en un
cristalizador. En ese mismo agua se introducen portaobjetos, previamente desengrasados, cubiertos con
una capa de adhesivo de Mayer y, con la ayuda de una aguja histolgica, se colocan los cortes sobre el
portaobjetos y a continuacin se lo levanta.

COLORACIN

Luego de realizado el corte, se procede a rehidratarlo para permitir su coloracin.

Colorantes: reciben esta denominacin las sustancias que pueden conferir color a otros cuerpos.

Coloracin: es el proceso mediante el cual un cuerpo es teido por una sustancia colorante, sin perder
el color cuando es lavado con el disolvente utilizado al preparar la solucin colorante.

Clasificacin de los colorantes:

Segn su origen se clasifican en:

HISTOLOGIA 14
Colorantes naturales:

- Animales (carmn)
- Vegetales (hematoxilina, orcena, azafrn)

Colorantes artificiales o sintticos (colores de anilina):

cidos: sales cuya base es incolora y su cido es coloreado (eosina o eosinato de sodio). Son
colorantes citoplasmticos.
Bsicos: sales cuya base es coloreada y el cido es incoloro (azul de metileno o clorhidrato de azul
de metileno). Son colorantes nucleares.

Neutros: sales en las que tanto el cido como la base son coloreados. Tien el ncleo de un color y
el citoplasma de otro.

Indiferentes: no forman sales. Tien aquellas sustancias que tienen un poder disolvente superior al
del lquido que ha servido para preparar la solucin colorante (Sudn lll, rojo escarlata).

Por otro lado, las coloraciones pueden ser:

Ortocromticas: los tejidos adquieren un color igual al de la solucin colorante empleada.

Metacromticas: una sustancia o un componente celular se tie con un color diferente al del
colorante empleado.

Mtodos de coloracin:

- Coloracin directa: existe una verdadera afinidad entre el colorante y el objeto.

- Coloracin indirecta: requiere la intervencin de intermediarios o mordientes para que la coloracin
tenga lugar.
- Coloracin progresiva: se hace actuar el colorante hasta que llegue a su punto ptimo.
- Coloracin regresiva: se realiza primero una sobrecoloracin y luego se elimina el resto del colorante
por medio de diferenciadores. A este proceso se lo denomina diferenciacin.
- Coloracin simple: se colorean solamente algunos elementos del preparado (ncleo, fibras elsticas,
etc.).
- Coloracin combinada: se tien los elementos nucleares y citoplasmticos recurrindose, generalmente,
al empleo sucesivo de colores bsicos y cidos que contrastan por sus colores.
- Coloracin panptica: es una coloracin combinada realizada sucesivamente por colorantes neutros
(May-Grnwald-Giemsa).
- Coloracin pancrmica: en un solo bao colorante actan todos los colorantes neutros que se necesiten.

Colorantes ms utilizados en histologa humana:

HEMATOXILINA:

Es un colorante vegetal.
Para ser utilizada debe ser oxidada previamente. Los agentes oxidantes pueden ser: el aire (varios
meses de exposicin) u oxidantes artificiales (xido de mercurio, permanganato de potasio, dicromato
potsico, etc.)

HISTOLOGIA 15
 Es un colorante directo, pero en la prctica se lo utiliza en forma de lacas hematoxilnicas (se utiliza
alumbre de potasio o de sodio como mordiente para preparar la solucin colorante), comportndose en
este caso como un colorante indirecto.

EOSINA:

Es un colorante artificial (se trata de derivados hidroxixantnicos halogenados con tres grupos arilo).
Presenta autofluorescencia espontnea.
Se la emplea tanto en soluciones acuosas como alcohlicas.

Para colorear se emplea generalmente una batera de coloracin.

Batera de Coloracin H&E.

MONTAJE

Luego de la coloracin, se deshidrata el corte y se procede a la aclaracin y montaje definitivo, dado

que nos hemos propuesto hacer un preparado en condiciones de ser observado y protegido del
ambiente para evitar su deterioro.
La deshidratacin se realiza con alcoholes de graduaciones crecientes.

La aclaracin se realiza con xilol o carboxilol. El objetivo de este paso es impregnar el corte con un
disolvente del Blsamo de Canad, que al mismo tiempo le confiere un ndice de refraccin semejante
al del vidrio.

Para el montaje se limpia el portaobjeto alrededor del corte y se deposita sobre el mismo una gota de
Blsamo de Canad disuelto en xilol y se cubre con un cubreobjeto.

Se deja secar unas horas antes de su observacin al microscopio.

PROTOCOLO GENERAL

A continuacin se presenta el protocolo de trabajo utilizado por nuestra ctedra para la tcnica de
Hematoxilina - Eosna para preparados de uso didctico:

I. Fijacin

HISTOLOGIA 16
En formol al 10% (1 parte de formol y 9 partes de agua destilada) por lo menos durante 6 hs.

II. Corte

Se le da el tamao deseado a la pieza y se la coloca en una bolsa de gasa, con el fin de enjuagarla en agua
corriente durante, por lo menos, 15'.

III. Deshidratacin

1) Alcohol 70, 1h30'.

2) Alcohol 96, 1h30'.
3) Alcohol 100 (l), 1h30'.
4) Alcohol 100 (ll), 1h30'.
5) Toluol, entre 1h30' y 3hs.

IV. Inclusin

1) Secado de la muestra con gasa.

2) Parafina 56 (l), 1h30'.
3) Parafina 56 (ll), 1h30'.
4) Formacin de la barra.
5) 30' de frezzer.
6) Fractura del taco

V. Corte

VI. Coloracin

Secado de los cortes en estufa a 58C, 15'.

2) Xilol o toluol (I), 15' en estufa.
3) Xilol o toluol (II), 2'.
4) Alcohol 100, 30".
5) Alcohol 96, 30".
6) Alcohol 70, 30".
7) Alcohol 50, 30".
8) Agua destilada, 30".
9) Hematoxilina, 130".
10) Agua corriente, 2.
11) Alcohol 50, 15".
12) Eosina, 30".
13) Alcohol 96, 10".
14) Alcohol 100, 10".
15) Xilol, 1 por lo menos.
16) Montaje con Blsamo de Canad sinttico.

CORTE POR CONGELACIN.

Cuando las piezas estn ya fijadas se procede a su endurecimiento a fin de obtener lminas. El
endurecimiento se puede obtener mediante congelacin (corte por congelacin), o mediante inclusin en
HISTOLOGIA 17
parafina (corte por inclusin). Esta tcnica se puede realizar directamente sobre la pieza extrada del
recipiente de fijacin y lavada en agua. Se coloca lapieza sobre la platina de:

- Un microtomo de congelacin (aparato que consta de una cuchilla que se desliza sobre una platina,
conectada a una botella de gas carbnico, que asciende en cada corte las micras indicadas previamente 5,
10, 15, 20 etc.). Dando salida al gas carbnico se produce una disminucin de la temperatura congelando
la pieza. Las lminas que se van obteniendo se quedan adheridas a la cuchilla de la que se extraen pasando
el dedo sobre ella e introducindolo acto seguido en un cristalizador con agua, donde los cortes se pescan
mediante un portaobjetos que se introduce debajo de uno de ellos y se extrae del agua ayudndose con una
aguja histolgica, procurando que la lmina no se pliegue.
- Un criostato (microtomo introducido en una cmara frigorfica especial, donde la congelacin se produce
mediante el enfriamiento de la camara y la platina por la forzada circulacin de gas fren).
Una temperatura excesivamente baja produce un endurecimiento excesivo de la pieza, y la cuchilla bota
sobre ella sin cortar, la temperatura se aumenta pasando el dedo sobre la pieza.
En el criostato, gracias al antiroll, el corte queda extendido sobre la cuchilla y se extrae colocando el
portaobjetos sobre la cuchilla, sin tocarla. El corte se adhiere al porta por efecto de la diferencia de
temperaturas.
Una vez colocados los cortes sobre el porta, se puede proceder a la tincin.

RADIOAUTOGRAFA.

Es una tcnica que permite la localizacin de sustancias radiactivas en los tejidos y se basa en el efecto de
las radiaciones sobre las emulsiones fotogrficas. En esta tcnica los cristales microscpicos de bromuro
de plata presentes en la emulsin fotogrfica actan como microdetectores de la radiactividad. Los
cristales que son alcanzados por la radiacin se transforman en grnulos de plata metlica, que aparecen
negros al microcopio denunciando la presencia de radiactividad en las estructuras con las cuales estn en
contacto.

Para obtener una radioautografa, un corte de rgano con el istopo radiactivo inyectado previamente al
animal se pone en contacto con una pelcula de emulsin fotogrfica. Despus de cierto tiempo (periodo
de exposicin), se revela la pelcula y los puntos negros que en ella aparecen corresponde a los sitios del
rgano que contiene el istopo.

HISTOLOGIA 18
Este mtodo ha sido ampliamente usado para el estudio de los diversos e importantes fenmenos
biolgicos. Desde que se consigui preparar artificialmente istopos radiactivos de elementos qumicos
normalmente presentes en el organismo como el carbono (14C) y el hidrgeno (3H), fue posible marcar con
stos tomos las molculas de numerosos compuestos que intervienen el metabolismo. De este modo no
slo se estudi la localizacin de los procesos metablicos, sino tambin sus velocidades. Por ejemplo la
sntesis de protenas puede ser estudiada por la inyeccin de aminocidos marcados con 14C y 3H. Las
molculas que se formaran, mientras exista en el organismo el aminocido marcado, quedarn radiactivas
y podrn ser localizadas por la radioautografa. De modo similar se puede estudiar el metabolismo del
cido desoxirribonuclico (ADN), una vez que las clulas reciben timidita- 3H que se incorpora en la
molcula de ADN. Varios procesos metablicos fueron as estudiados, por ejemplo, la sntesis de ADN en
el ncleo y en la mitocondria, y la sulfatacin de glucoprotenas en el aparato de Golgi.

CLULAS Y TEJIDOS VIVOS

Las clulas vivas recientemente aisladas del cuerpo de un animal pueden ser colocadas en un lquido
apropiado (soluciones salinas, suero) y examinadas por algn tiempo en el microscopio. Tales clulas sin
embargo morirn y entraran en un estado de autolisis.

El estudio de las clulas y tejidos vivos, por tiempo prolongado, puede realizarse por medio de cultivos en
soluciones que contengan sustancias nutritivas necesarias para mantener las clulas vivas por largos
periodos de tiempo. La solucin que mantiene vivas las clulas, o medio de cultivo, debe ser renovada con
frecuencia, puesto que las sustancias nutritivas se agotan, al mismo tiempo que se acumulan en el medio,
productos txicos del metabolismo.

Otra medida que se debe adoptar en la prctica de cultivos es la observacin de una rigurosa asepsia, para
evitar la contaminacin del medio nutritivo, lo que conducir a un crecimiento rpido de microorganismos
en su interior, con perjuicio para el desarrollo de las clulas

Ciertos medios de cultivo contienen plasma sanguneo y extracto de tejidos embrionarios cuya
composicin qumica definida es variable y compleja. Existen medios sintticos de composicin qumica
definida, formada por la mezcla de cantidades exactas de diversas sustancias nutritivas requeridas por las
clulas.

Para la preparacin de los cultivos, las clulas pueden ser disociadas por accin mecnica, asociada a un
tratamiento previo con tripsina. Se usan tambin pequeos fragmentos de tejido cortados con instrumentos
afilados. Una vez aisladas las clulas pueden ser cultivadas en suspensin o colocadas en un soporte de
vidrio, al que se adhieren espontneamente. En este ltimo caso se forma una pelcula de una sola capa de
clulas sobre el soporte, que puede ser un cubreobjetos.

CENTRIFUGACIN FRACCIONADA

Es el proceso fsico que aplica la fuerza centrfuga para separar orgnulos e inclusiones celulares, de
acuerdo con el coeficiente de sedimentacin de cada una.

El coeficiente de sedimentacin de una partcula depende del tamao, forma y densidad de la partcula y
de la viscosidad del medio.

HISTOLOGIA 19
Si sometemos a una clula a la accin de una fuerza centrfuga adecuada, sus orgnulos se distribuirn en
diferentes capas dentro de la clula. En cada capa se encuentra un nico tipo de orgnulo y su posicin
dentro de la clula depende de su coeficiente de sedimentacin.

Utilizando la tcnica de la centrifugacin podemos aislar cualquier orgnulo celular, determinar su

composicin qumica y estudiar sus funciones in vivo.

Para efectuar una centrifugacin fraccionada sometemos a la accin de diferentes fuerzas centrfugas una
suspensin de elementos celulares obtenida por un proceso denominado homogenizacin.

Inicialmente retiramos un rgano cualquiera de un animal recin sacrificado. Este rgano debe ser cortado
en fragmentos muy pequeos, que se sumergirn en una solucin apropiada. Por lo general se usa sacarosa
0,25 M, pero el investigador podr variar la solucin y controlar la densidad y viscosidad del medio.

Los fragmentos del rgano mas la solucin de sacarosa se introducen en aparato homogenizador, cuyo
tipo mas comn consta de un cilindro de vidrio dentro del cual gira a gran velocidad un mbolo unido a un
motor elctrico. Los fragmentos de los tejidos son triturados al pasar entre el mbolo en movimiento y la
pared del cilindro, rompindose las membranas celulares, lo que libera los orgnulos e inclusiones en la
solucin usada. Terminada la homogenizacin, se deja la suspensin en reposo por algunos minutos, para
que sedimenten las fibras del conjuntivo y las clulas que quedaron intactas. Se inicia la centrifugacin del
sobrenadante utilizndose fuerzas de centrifugacin cada vez mayores. Las partculas (orgnulos o
inclusiones) mas densas sedimentan primero. La porcin sobrenadante de cada centrifugacin se somete
nuevamente a una fuerza centrifuga mayor, obtenindose de este modo la separacin de los diversos
componentes celulares, en orden decreciente de su densidad.

MICROSCOPIO ELECTRNICO

Fue desarrollado con la finalidad de obtener un lmite de resolucin menor que el ofrecido por el
microscopio ptico (0,2 um). La longitud de onda de un haz de electrones acelerado por una diferencia de
potencial de 60 kV es de cerca de 0,005 nm. Esto dara un lmite de resolucin terico bastante bajo, pero
en la prctica, con el uso de cortes, un lmite de 1 nm se considera razonable. Ello permite trabajar con
aumentos de hasta 200 veces mayores que con el microscopio ptico.
El microscopio electrnico se basa en el hecho de que los haces de electrones son desviados por campos
magnticos de modo similar a la deflexin de la luz por lentes de vidrio.
Los electrones son producidos por el calentamiento en el vaco de un filamento, el ctodo, que emite
electrones. Estas particulas son aceleradas gracias a una diferencia de potencial de 60 a 100 kV existente
entre el filamento y el nodo. Este se presenta como una placa perforada en el centro, queslo permite el
paso de una parte de los electrones producidos formando as un haz de elctrones. Este haz es reflectado
por lentes electromagnticas, de modo semejante a lo que ocurre en el microscopio ptico. El condensador
enfoca el haz en el plano del objeto y el objetivo forma una imagen del objeto. Esta imagen se ampla an
mas por una o dos lentes que proyectan (lentes proyectoras) la imagen final sobre una pantalla flurescente
o la placa fotogrfica.

HISTOLOGIA 20
 HISTOLOGA

El principal mtodo de estudio histolgico es el microscpico y su objeto de estudio son los preparados de
tejidos fijados y coloreados, y sus imgenes. Es decir que los xitos de la histologa desde su surgimiento
hasta nuestros das estn relacionados con el desarrollo de las tcnicas pticas y los mtodos de la
microscopia. Los logros en las investigaciones microscpicas hicieron posible el acumulo de nuevos datos
y generalizaciones tericas, como resultado, en la historia de la histologa pueden distinguirse tres
periodos:

Primer periodo: Periodo Premicroscpico

HISTOLOGIA 21
Andrs Vesalio (1514-1564); fundador de la Anatoma Cientfica, fue condenado a muerte por el Papa,
quien haba prohibido la diseccin de cadveres, prctica que permiti durante este perodo crear las
nociones generales sobre los tejidos del organismo, todas las clasificaciones de los tejidos se componan
fundamentndose en su semejanza exterior, como resultado de eso, en un mismo grupo se incluan tejidos
muy distintos, por ejemplo el nervioso y el conectivo.

Bichat (1717 1780); la histologa naci de las investigaciones llevadas a cabo por este anatomista e
investigador francs, a finales del sigloXVIII. Examinando con lupa ciertas estructuras, principalmente las
contenidas en la cara interna de la piel y la cara externa de la pared del cuerpo, le llam la atencin el
parecido con la trama de una tela o tejido: De all sali este nombre: tiss , en francs. Segn l, en el
organismo existan mas de 20 texturas diferentes, cada textura un tejido

Segundo perodo: Perodo microscpico:

A finales del primer perodo, mediados del siglo XVII, el bilogo y fsico ingls R.Hooke (1665),
perfeccion el microscopio, permiti observar la estructura fina de los tejidos, se inicia el segundo
perodo, al observar una rebanada de corcho vio que estaba compuesta por diminutos compartimientos
vacos separados por paredes delgadas, denominndolas celdas o clulas (del Lat.Cellula). Sus
descripciones sirvieron de impulso para la aparicin de las investigaciones sistemticas acerca de la
estructura de las plantas y los animales.

Bauer (1862), dio la primera imagen de los ncleos de las clulas vegetales y Purkinje, descubri el
ncleo en las clulas de distintos tejidos en los animales, introduciendo el concepto de protoplasma
(citoplasma) de las clulas, caracteriz la forma de las clulas nerviosas y la estructura de las glndulas.
De tal manera comenz acumularse el material sobre la organizacin microscpica de los animales y
plantas y de la estructura de las clulas (cellulae).

En 1900, el cientfico N. Gaidukov , propuso el mtodo de la microscopia de los objetos vivos en el

campo visual oscuro. Al mismo tiempo se inventa el micromanipulador, con cuya ayuda pueden realizarse
operaciones en las clulas aisladas: extraccin de ncleos, cortes de clulas, con la finalidad de aclarar su
funcin e importancia vital.

En los primeros decenios del siglo XX el esfuerzo de las investigaciones estuvieron dirigidas al estudio de
la Citofisiologa, especialmente el papel de las mitocondrias y el aparato reticular intracelular en los
procesos de secrecin y al estudio del ncleo y de su importancia en la transmisin de la herencia.

Tercer perodo: Perodo de la microscopia electrnica.

El tercer perodo se caracteriza por el hecho de que el desarrollo de la histologa y sus aportes a la
sociedad tienen lugar en contacto estrecho con el desarrollo de los mtodos ms nuevos de las
investigaciones histolgicas y, ante todo de los mtodos microscpicos electrnicos: microscopia
electrnica de transmisin y exploracin as como histoqumica electrnica.

Con la ayuda de la microscopia electrnica se llega a profundizar en la ultraestructura de las clulas,

tejidos y rganos, estudindose de nuevo los organelos celulares y su biognesis, permitiendo hacer
generalizaciones sobre el principio membranoso de la estructura de las clulas e introducir en Citologa el
concepto sobre membrana biolgica.

COMPOSICIN Y CLASIFICACIN DE LOS TEJIDOS

HISTOLOGIA 22
COMPOSICIN

Todo tejido esta compuesto fundamentalmente de cuatro elementos, estos son: Clulas, compuestos
celulares, sustancia fundamental y el agua, que esta dentro y fuera de la clula. Tambin el organismo de
los animales superiores esta conformado por clulas muertas (piel, cabello).

1. Clulas:

Son las unidades estructurales y funcionales de la materia viviente, mayormente se agrupan formando
bloques (como los ladrillos de una pared), se encargan de producir los compuestos celulares y no celulares
de los tejidos. Todo tejido esta constituido por varios tipos de clulas (en los animales ms de 200 tipos
diferentes), pero cada tejido est especializado en cumplir una funcin especfica. Los rganos estn
constituidos por varios tejidos y cada rgano cumple funciones ms complejas. Las clulas para vivir y
realizar sus funciones, requieren de energa y esta la adquiere el organismo del exterior, ellas sintetizan
molculas de protenas (enzimas, anticuerpos, queratina, etc.). Clulas iguales cumplen la misma funcin;
en cambio diferentes tambin cumplen funciones diferentes.

2. Compuestos intercelulares.

Material constituido por el tejido interticial es el que se encarga de mantener unida a las clulas, en el
suelen hallarse las fibras (tejido conectivo), que son macromolculas de protenas. Estas fibras son de
colgeno, elsticas y reticulares.

3. Sustancia fundamental.

Esta constituida por compuestos de naturaleza proteica-polisacrido y compuestos lipo-proteicos: Es

amorfo y no se observa con el microscopio de luz. Constituye la matriz de los cartlagos, la cual es
gelatinosa y viscosa. En el tejido seo la sustancia fundamental es de consistencia slida y da forma y
fortaleza a los huesos

4. Fluidos

El agua cumple un papel fundamental en la estructura del cuerpo, existe mayor concentracin de agua
en algunos tejidos (sangre y cerebro) y menor concentracin en los msculos; siendo mnima su
concentracin en el tejido adiposo. El agua al combinarse con las protenas de la clula forma geles
coloidales intracelularmente como verdaderas soluciones. Hay tres tipos de fluidos en el organismo:
1. sangre, 2.lquido y 3) linfa. La sangre consta de dos componentes; los elementos figurados y el
lquido viscoso llamado plasma, en el cual las clulas se hallan en suspensin. La sangre circula por
tubos llamados vasos sanguneos los mas pequeos son de calibre tan angosto que se llaman capilares.
A travs de orificios diminutos en las paredes los capilares exudan un lquido acuoso transparente
llamado lquido tisular, extracelular o intercelular, que es mas o menos un dializado del plasma
sanguneo. Este lquido baa las sustancias intercelulares amorfas. A veces se produce ms lquido
tisular, este exceso es transportado por tubos llamados linfticos y el lquido que ellos absorben se
llama linfa (agua).

CLASIFICACIN

El organismo de los mamferos esta constituido por cuatro tejidos bsicos, estos son: 1) Epitelial, 2)
Conectivo, 3) Muscular y 4) Nervioso. Cabe destacar que las clulas de cada tejido, estn
HISTOLOGIA 23
 estructuralmente especializadas para realizar una o mas funciones especificas. Debemos tener presente
que no existe ningn tejido puro en el organismo, siempre se encuentran asociados dos o mas de ellos.

El Tejido epitelial: constituido por un gran nmero de clulas las cuales son polidricas y escasa
sustancia interticial. Cumple diversas funciones, como la proteccin al formar membranas para cubrir
superficies externas, revestir superficies internas y tapizar las superficies de las cavidades corporales;
tambin cumple la funcin de secrecin, absorcin y excrecin.

El tejido conectivo: constituido por pocas y diversas clulas, abundante sustancia fundamental y tres
tipos de fibras: colgenas, elsticas y las reticulares. Cumple muchas funciones, como el de ser un
tejido auxiliar, de relleno, de apoyo y de conexin (huesos, cartlagos y tendones). El descubrimiento
de las clulas fue precedido por la observacin del componente no vivo del tejido, que brinda
resistencia estructural a las organizaciones celulares. La funcin de producir sustancias no vivas de
sostn corresponde casi por completo a algunas clulas del tejido conectivo especializadas en ello.

El tejido nervioso: altamente especializado en lo que se refiere a irritabilidad y conductibilidad.

Constituye prolongaciones filiformes de clulas nerviosas en forma de nervios. Conectan el encfalo
y mdula espinal con todas las partes del cuerpo y brindan un mecanismo de comunicacin rpida
entre estas dos partes.

El tejido muscular: Constituido por clulas alargadas muy especializadas en la contractibilidad, en

cuyo interior presentan un gran nmero de filamentos contrctiles complejamente organizados. Es
obvio que nos permite mover los huesos, uno sobre otro en las articulaciones y de esta manera
tenemos movilidad o locomocin.

TEJIDO EPITELIAL

HISTOLOGIA 24
CARACTERISTICAS FISIOLGICAS

Proteccin: es una funcin inherente de los epitelios, ya que cubren, revisten o tapizan superficies
externas e internas de distintos rganos. Los ms adaptados a esta funcin son los estratificados
queratinizados ya que brindan una proteccin mecnica, fsica, antibacteriana, contra las radiaciones
solares y contra sustancias qumicas
Absorcin: este fenmeno consiste en la incorporacin activa o pasiva de sustancias ubicadas en el medio
hacia los lquidos titulares y vasculares. Las mas especializadas en estoa funcin, son las cilndricas con
microvellosidades.
Movimiento: Esta funcin la ejercen los epitelios ciliados, mediante su movimiento las cilias producen
un arrastre de moco.
Secrecin: es un proceso por el cual las clulas epiteliales sintetizan o elaboran sustancias que vierten a la
superficie epitelial. Ejemplo epitelio estomacal.
Intercambio: interviene en el intercambio gaseoso a nivel de los alvolos pulmonares, epitelio plano
simple.
Excrecin: Las excretas o deshechos orgnicos son eliminados por el epitelio simple plano del glomrulo
renal (Nefrn), formando la orina por filtracin del plasma sanguneo.

ORIGEN Y DISTRIBUCION DEL EPITELIO

El ectodermo y el endodermo son las capas germinativas primarias del embrin que dan origen a los
epitelios.
Del ectodermo derivan: epidermis de la piel, epitelio corneal, apndices glandulares, (glndulas
sudorparas, sebceas y las glndulas mamarias).
De origen endodrmico son: epitelio del tubo digestivo y las glndulas anexas, epitelio del tacto
HISTOLOGIA 25
 respiratorio, glndulas endocrinas, glndulas exocrinas.
Del mesodermo derivan: Los epitelios del rin, al igual que los epitelios de los aparatos reproductores.
(El rin es un rgano de origen compuesto).
Del mesnquima derivan:
Mesotelio: tapizan la cavidad peritoneal y forman las serosas.
Endotelio: revisten los vasos sanguneos y linfticos.

CLASIFICACION DE LOS EPITELIOS

Considerando sus caractersticas fisiolgicas, se clasifican en:

1. Epitelios de revestimiento.
2. Epitelio glandular o de Secrecin.
3. Epitelios sensoriales
Considerando sus caractersticas estructurales, se clasifican en:
1. Epitelios simples: formado por una sola capa de clulas
2. Epitelios estratificados: formado por dos o ms capas o estratos de clulas
3. Epitelios en disposicin especial

Epitelios

EPITELIOS SIMPLES
EPITELIO PLANO SIMPLE
Sus clulas delgadas como placas se disponen en una sola hilera, se adhieren firmemente por sus bordes.
Se encuentran en:
La capa parietal de la cpsula de Bowman del rin,
en el segmento delgado del asa de Henle.
en el odo interno, (laberinto membranoso),
el mesotelio y el endotelio
la superficie interna de la membrana timpnica.
la rete testis.

HISTOLOGIA 26
Glomrulo renal Endotelio

EPITELIO CUBICO SIMPLE

Aparece como un mosaico de polgonos en una vista de frente.
En una vista vertical son perfiles cuadrados o rectangulares.
Se encuentra en muchas glndulas;
tiroides, la superficie libre del ovario, plexo coroideo, la cpsula del cristalino, el epitelio pigmentado de
la retina y tubos contorneados proximales y distales del nefrn.

Tiroides

EPITELIO CILINDRICO SIMPLE

Est constituido por una sola capa de clulas altas, que tambin asumen una forma hexagonal, cuando no
estn especializadas.

HISTOLOGIA 27
 La funcin principal es proteger las superficies hmedas del cuerpo.
Los perfiles rectangulares son ms altos, reviste:
La superficie interna del tubo digestivo desde el cardias esofgico
La mucosa del endometrio y las trompas
en los bronquios del pulmn
senos paranasales
cordon central de la mdula espinal.
En la superficie luminal de las clulas de absorcin hay un borde especial con un mayor ndice de
refraccin llamado borde estriado.
Al microscopio electrnico este borde estriado est constituido por microvellosidades y sobre estas,
carbohidratos formando el llamado glucocalix.

Estmago Epitelio cilndrico simple con borde estriado: Duodeno

EPITELIOS ESTRATIFICADOS

Formado por dos o ms capas de clulas, quien determina el nombre de estos epitelios es la forma de la s
clulas de la capa ms superficial.

EPITELIO ESTRATIFICADO CILINDRICO

Se observan en superficies hmedas del cuerpo donde se supone se necesita mas proteccin que la que
proporciona el epitelio cilndrico simple, generalmente est formado por dos capas, las clulas de la
capa basal son cbicas o polimrficas y la superficiales son cilndricas. Se halla en los conductos
secretores de las glndulas salivales y revistiendo la uretra peniana

HISTOLOGIA 28
 Uretra peneana

EPITELIO PLANO ESTRATIFICADO

(ESCAMOSO)

a) No queratinizado
Las clulas varan en su forma desde la base a la superficie libre.
Las clulas del estrato basal son cbicas
Por encima hay otras capas de clulas polidricas, con numerosos desmosomas: estrato espinoso
Cuanto ms cerca a la superficie, ms se aplanan las clulas.
Se encuentran en aquellas partes de nuestro organismo sometidas a un gran desgaste
La capa superficial tiene finas clulas planas; se le encuentra en: La boca, el esfago, la
conjuntiva, la cornea, la vagina, Parte de la uretra femenina.

Vagina Piel

b) Queratinizado
Constituido por estrato basal y espinoso igual que el no queratinizado; por el gran nmero de
clulas en mitsis reciben el nombre de estrato germinativo
Sobre el estrato espinoso, presenta el estrato granuloso, cuyas clulas contienen grnulos de
queratohialina.
En aquellas partes de la piel sin pelos presenta el estrato lcido; formado por clulas con eleidina
Clulas aplanadas forman el estrato plano
La queratina es una particularidad del epitelio plano estratificado constituida por una escleroproteina,
que es formada por sus clulas y sustituye a las clulas superficiales que han perdido vitalidad y
conforman un estrato de escamas, llamado estrato corneo
Es un epitelio fuerte y resistente.

HISTOLOGIA 29
 Piel Queratinizacin

QUERATINIZACIN
En las zonas en que el epitelio plano estratificado est queratinizado; las clulas sufren una serie de
transformaciones conforme se desplazan desde el estrato basal a la capa superficial. El proceso de
queratinizacin implica la gradual desaparicin del complejo de Golgi, mitocondrias y ncleo y de una
disminucin de la actividad lisosmica, con la acumulacin consiguiente de tonofilamentos.
Las clulas del estrato basal, son ricas en poli-ribosomas, sintetizan tonofilamentos. Conforme estas
clulas germinales se elevan al estrato espinoso, los tonofilamentos se condensan en haces de
tonofibrillas y llegan a unirse a los desmosomas: En el momento en que las clulas alcanzan el estrato
lcido, estas son ms alargadas y aplanadas y han desaparecido todos los organelos celulares. Ahora
contienen grnulos de queratohialina.
Con el microscopio ptico son visibles nicamente los lmites de las clulas y en el citoplasma se
observan gotitas refrctiles; la llamada eleidina, la cual quizs sea un producto de transformacin que se
forma durante e proceso de queratinizacin. Las clulas del estrato corneo aparecen muertas y como las
de una superficie seca, se descaman. El proceso de descamacin es probablemente el resultado del
debilitamiento de las uniones desmosmicas entre las clulas superficiales.

La estructura del epitelio se mantiene estable gracias a una dinmica bien regulada entre los procesos de
proliferacin, diferenciacin y descamacin que enfrentan sus clulas.

El caso ms notable lo constituye la epidermis, epitelio plano pluriestratificado cornificado que sirve de
proteccin ante los traumatismos mecnicos y forma una barrera impermeable al agua, capaz de proteger a
los organismos terrestres de la desecacin

Las clulas de los estratos ms superficiales estn rodeadas de un material rico en glicolpidos, sintetizado
y secretado por ellas, el cual impide el paso de agua a travs de estos espacios intercelulares de este
epitelio (Figura a).

Las capas superficiales de clulas aparecen adems como escamas crneas con su citoplasma lleno de
manojos de filamentos de queratina asociados a la protena filagrina. Estos manojos engloban a los
organelos que ya no son visibles (Figura b)

HISTOLOGIA 30
 Figura a Figura b

EPITELIO PARAQUERATINIZADO
Significa una queratinizacin imperfecta de los epitelios planos con conversin de los ncleos en las
clulas de la capa crnea. Esto puede presentarse en estados patolgicos y como consecuencia del exceso
de exigencias mecnicas: Es caracterstico del aparato digestivo de los rumiantes

EPITELIOS EN DISPOSICIN ESPECIAL

Pueden ser: Simples y estratificados.

a) simples

EPITELIO CILINDRICO PSEUDOESTRATIFICADO

En este epitelio todas las clulas estn en contacto con la membrana basal mas no todas alcanzan la
superficie.
Las clulas son de formas muy diferentes.
Algunas tienen una base ancha de asentamiento y se extienden hacia arriba estrechndose.
Otras se extienden a travs del grosor del epitelio, pero son mas anchas cerca de la superficie libre,
se estrechan hacia abajo entre las clulas basales para adherirse a la membrana basal.
En algunos tejidos las clulas grandes presentan cilios en su superficie apical.
Se interponen clulas caliciformes.
Puesto que el ncleo es central estos se alinean dando una falsa imagen de estratificacin..
Este epitelio se encuentra en: los conductos excretorios de la partida, la uretra masculina, la
trompa de Eustaquio, parte de la cavidad timpnica, el saco lacrimal, EL epitelio ciliado se lo
encuentra en la traquea y los bronquios.

HISTOLOGIA 31
 b) Estratificados

EPITELIO DE TRANSICION

Se pens que es una forma intermedia de epitelio plano estratificado y de epitelio cilndrico, se
encuentra en la vejiga urinaria que sufre grandes cambios debido a la distensin del rgano.
Cuando est contrada la vejiga, el epitelio consta de muchas capas celulares, las clulas mas
profundas tienen forma cuboidea o cilndrica, encima de ellas hay varias capas de clulas
polidricas irregulares.
La capa superficial esta constituida por clulas grandes con una superficie libre redondeada.
En la situacin de distensin las clulas cambian para adaptarse, se distinguen dos capas:
Una capa de clulas grandes planas que cubre a otras ms o menos cuboideas.
Sus clulas superficiales presentan una estructura interna especial para evitar el proceso de smosis
Este epitelio se llama urotelio por estar cubriendo las vas excretoras urinarias.

HISTOLOGIA 32
 Ureter Vejiga

CARACTERES ESPECIALES

a) Polaridad celular en epitelios monoestratificados

La organizacin POLARIZADA de las clulas que forman la lmina

epitelial es una caracterstica fundamental de los epitelios. La mantencin
de esta propiedad, depende de las interacciones que establecen las clulas
epiteliales tanto entre s, como con la matrz extracelular de su membrana
basal.

Figura 1

En las clulas de los epitelios simples, la polaridad se manifiesta en:

a. difere
ncias
en la

Figura 2 Figura 3
estructura y en las propiedades de las superfcies apical, laterales y basal de cada clula. (Figura 1)

HISTOLOGIA 33
 b. una distribucin vectorial de los organelos celulares en el interior del citoplasma, para facilitar
mecanismos tales como absorcin de iones o la secrecin de glicoprotenas. (Fig. 2)
c. una composicin molecular de la membrana plasmtica que reviste la superficie luminal de las
clulas, diferente a la de la membrana que cubre la superficie lateral y la superficie basal. (Fig 3).

b) Modificaciones de la superficie

Microvellosidades.

Las clulas cuya principal funcin es la absorcin tienen largas proyecciones de la membrana
protoplasmtica en su superficie libre, llamadas microvellosidades. Estas son muy numerosas y
estn dispuestas ordenadamente, la superficie celular aparece estriada cuando se observa con el
microscopio ptico. Esta caracterstica condujo al trmino Ribete, Borde o Chapa estriada. En las
micrografas electrnicas se observa que cada microvellosidad est formada por protoplasma con
haz central de filamentos finos: Adems de su funcin absorvente, las microvellosidades contienen
enzimas que desdoblan los disacridos. Estn desarrolladas en el duodeno, en el epiddimo y en
los tubos contorneados del rin.

Glucocalix

Es un revestimiento superficial rico en carbohidratos, est presente en las superficies libres de

todas las clulas epiteliales y se halla particularmente bien desarrollado en las microvellosidades.
Sirve de capa protectora, permitiendo nicamente que las sustancias disueltas penetren entre la
microvellosidades

Estereocilios

Las microvellosidades extraordinariamente largas, que predominan en el epitelio que revisten los
tbulos del epiddimo, reciben el nombre de estereocilios. Son largas proyecciones citoplasmticas
no mviles, aumentan el rea superficial para la absorcin y posiblemente tengan cierta actividad
secretora.

Cilios

Los epitelios que revisten el aparato respiratorio y parte del sistema reproductor masculino y
femenino tienen sobre su superficie procesos mviles llamados cilios. Son mucho ms largos que
las microvellosidades y se ven fcilmente con el microscpio ptico, tienen funcin protectora del
aparato respiratorio y favorecen los movimientos de los vulos y espermatozoides a travs de las
diversas partes de los rganos reproductores respectivos.

Son prolongaciones cilndricas delgadas (0,2 um de dimetro), de 5 a 10 um de longitud, por ello

son visibles con el microscopio ptico. A nivel ultraestructural se observa que un cilio contiene dos
microtbulos centrales (fibrillas), y 9 microtbulos perifricos. Se cree que estas fibrillas, estan
formadas por cadenas de polipptidos contrctiles y por lo tanto son esenciales para el movimiento
de los cilios. La s fibrillas se extienden por toda la longitud del cilio.

HISTOLOGIA 34
Cilio Microvellosidad

c) Estructuras internas de soporte y de unin celular

Tonofilamentos

Un soporte interno para los diversos tipos de clulas epiteliales se halla relacionado con la
estructura, localizacin y funcin de las uniones intracelulares. La red de filamentos
citoplasmticos, est constituida por unidades individuales ultraestructurales llamadas
tonofilamentos, que son demasiado pequeas para observarse en el microscopio ptico.

Sin embargo los haces de tonofilamentos, llamados tonofibrillas, son visibles al microscopio ptico
en las clulas del estrato espinoso del epitelio plano estratificado. Aunque estos filamentos se
hallan distribuidos por toda la clula se concentran en las zonas de unin intercelular. En las
clulas cilndricas, las tonofibrillas se condensan en el pice de la clula y reciben el nombre de
trama terminal. Los filamentos de la trama se continan con las microvellosidades como soporte
interno y se condensan en las proximidades de los lugares de fijacin celular.

TONOFILAMENTOS --------TONOFIBRILAS ------- FIBRILLAS (Citoesqueleto)

HISTOLOGIA 35
 Complejos de unin

El complejo de unin esta constituido por tres tipos diferentes de uniones celulares, especialmente
en las clulas epiteliales cilndricas simples del intestino. Con el microscopio ptico el complejo de
unin aparece como una lnea oscura que rodea la porcin apical de la clula. Estos tipos de unin
son:

a) Znula Ocludens o zona ocluyente, se encuentra en el pice de la clula, se caracteriza por la

ntima yuxtaposicin de las membranas celulares (tight junctin) de dos clulas vecinas, con
la fusin de las dos capas externas de la membrana en una capa nica. La zona de oclusin es
importante porque forma una barrera que impide el paso de sustancias entre las clulas
epiteliales; tiene un efecto sellador, no permitiendo el paso extracelular de material de la
superficie del epitelio a los tejidos subyacentes. Consiste en placas electrodensas, el espacio
varia de 20 a 90 nm. (Fig c)
b) Znula Adherens, Las membranas celulares se separan a una distancia de 15 a 20 nm, y existe
un pequeo acumulo de material electrodenso en la superficie interna de estas membranas. Los
filamentos intermediarios de la red Terminal se insertan en el material electrodenso existente en
la cara interna de la membrana, a nivel de la zona de adherencia. Gracias a esta zona la red
Terminal se mantiene distendida y tensa siendo utilizada por los microfilamentos como punto
de apoyo para la contraccin de la microvellosidades. ( Fig. a)
c) Mcula adherens Desmosoma. Es necesario recalcar que mientras que los desmosomas
tienen una forma alargada y son discontinuos la znula ocludens y la znula adherens, son una
faja continua que circunda completamente a la clula. Los desmosomas son estructuras
complejas en forma de disco constituido por la yuxtaposicin de dos regiones electrodensas
que se hallan en las porciones contiguas de la membrana celular de dos clulas vecinas, en las
cuales se insertan haces de tono filamentos.

Entre las dos membranas celulares, es decir, en el espacio extracelular de la regin de los
desmosomas, es frecuente observar estructuras fibrilares y granulares, quizs responsables de
la fuerte adhesin celular all observada.

A veces, en la zona de contacto entre el tejido epitelial y la lmina basal se observan los
llamados hemidesmosomas, estas estructuras poseen la estructura de un medio desmosoma y se
observan slo en el lado de la clula epitelial. Probablemente unen el epitelio con el tejido
subyacente. (Fig. b)

HISTOLOGIA 36
 Uniones de comunicacin entre los citoplasmas de clulas vecinas, distribuidas en las caras
laterales de clulas adyacentes (Figura d)

EPITELIOS GLANDULARES

Estn constituidos por clulas que presentan como actividad caracterstica la produccin de
secreciones lipdicas de composicin distinta de la del plasma sanguneo o del lquido de los
tejidos. Las glndulas son rganos formados por el tejido epitelial en unin con el conectivo y cuya
nica funcin es segregar.

Generalmente los procesos de secrecin se acompaan de la sntesis intracelular de

macromolculas. Estos productos elaborados por las clulas glandulares se acumulan casi siempre
dentro del citoplasma bajo la forma de pequeas partculas denominadas grnulos secretorios. La
naturaleza de estas molculas es variable. As hay clulas que secretan: Protenas (pncreas),
HISTOLOGIA 37
 lpidos (Adrenales y sebceas), complejos de hidratos de carbono y protenas (gl. Salivales), las
glndulas mamarias secretan las tres sustancias.

Menos frecuentes son los ejemplos de glndulas que poseen una baja actividad de sntesis
secretando solamente sustancias transportadas desde la sangre hasta la luz de la glndula, como
ocurre en las glndulas sudorparas.

En ciertas glndulas se observan clulas con actividad de sntesis asociada a otras clulas
especializadas en transporte de iones, glndulas salivales cuyas secciones sufren modificaciones en
su composicin inica cuando entran en contacto con las clulas de los conductos estriados

Clasificacin de las glndulas:

Segn el lugar hacia donde se vierte la secrecin:

Endocrinas: el producto de secrecin hormonal se vierte en la sangre, son las glndulas de

secrecin interna (hipfisis, tiroides, paratiroides, pineal, adrenales). Estas glndulas carecen de
conducto, las clulas emiten su producto a travs de sus membranas directa o indirectamente al
exterior del citoplasma, el producto atraviesa las paredes delgadas de los capilares sanguneos y
por la sangre es transportado hasta el rgano sobre el o los que debe actuar, o bien a
determinadas clulas de un rgano o sobre ciertos tejidos.

El rgano, tejido o clula que recibe este tipo de secrecin se denomina blanco.

Paracrinas: Son glndulas endocrinas donde el producto de secrecin acta directa o

indirectamente sobre una clula endocrina a la que regula: Ejemplo: clulas alfa del pncreas que
producen somatostatina.

Exocrinas: El producto de secrecin se vierte a una superficie libre que mediata o

inmediatamente se comunica con el exterior, lo hace mediante un conducto.

HISTOLOGIA 38
 Endocrina: tiroides Exocrina: Salival sublingual

Mixtas o Anficrinas: Las clulas de estas glndulas tienen capacidad de secretar hacia la sangre y
hacia el exterior. Ejemplo: hgado.

Segn el nmero de clulas que forman la glndula:

Unicelulares: Se trata de una clula con funciones secretoras. Ejemplo: Clulas caliciformes. Es
una clula con forma de copa, de ncleo oval y cromatina laxa. El ncleo se ubica basalmente. La
basofilia citoplasmtica se debe a la abundancia de ribosomas libres y fijos. La porcin
supranuclear esta ocupada por el Golgi y numerosos grnulos de mucina.

Las clulas caliciformes tienen un ciclo secretor discontinuo o sea que su citoplasma se carga de
material de secrecin que luego se expulsa en conjunto hacia el exterior, en este momento las
clulas no se pueden diferenciar de las cilndricas vecinas, paulatinamente vuelve a llenarse de
grnulos de secrecin para reiniciar un nuevo ciclo: El producto que secreta es la mucina, una
glucoprotena que al hidratarse origina una solucin lubricante denominada mucus o moco, el que
se tie con la la reaccin de PAS. El modo de secrecin es el merocrino.

Glndula unicelular: caliciforme

Multicelulares: Poseen una complejidad estructural creciente que va desde las glndulas
intraepiteliales hasta las grandes tubuloalveolares. Poseen una zona secretora y otra excretora, la
primera se denomina adenmero, elabora el producto de secrecin que es conducido al exterior.

HISTOLOGIA 39
 Intraepiteliales: al corte transversal las primeras aparecen como estructuras globosas
formadas por 6 a 10 clulas cbicas o cilndricas. Son clulas mucosas con ncleo aplanado
de posicin basal y el citoplasma apical ligeramente teido con las tcnicas de rutina. Este
tipo de glndula se encuentra en las vas respiratorias superiores de las aves y en la uretra
(glndula de Lithre). A veces se extienden hacia el tejido conectivo siempre rodeadas de la
membrana basal.
Segn las caractersticas del tubo o conducto excretor:

Las glndulas multicelulares pueden clasificarse como simples o compuestas: Las primeras son
aquellas en que el adenmero secreta el producto en un conducto nico no ramificado y las
compuestas poseen un conducto con numerosas ramificaciones.

Segn la forma de los adenmeros:

Acinar: estructura esfrica formada por clulas de forma piramidal que dejan una pequea luz
central en la vuelcan su secrecin.

Alveolar: De forma similar a la anterior pero de luz mayor.

Tubular: Es un tubo alargado, cilndrico y de extremo ciego

En base a esto las glndulas pueden ser:

a.- Tubulares Rectas Simples: en ellas no existe conducto excretor ya que la secrecin se vierte
directamente en la superficie: Ej., las glndulas de Lieberkuchn.

b.- Tubulares simples: tortuosas o glomerulares estn constituidas por un adenmero tubular
arrollado conectado a la superficie a travs de un conducto excretor no ramificado. Ej., glndulas
sudorpara

c. Tubulares ramificadas: formadas por un adenmero tubular ramificado que puede desembocar
directamente en la superficie sin conducto excretor intermedio como el caso de las glndulas del estmago
o pueden hacerlo a travs de un conducto excretor corto, por ej.: las glndulas del extremo anterior del
tubo digestivo.
HISTOLOGIA 40
Las glndulas multicelulares compuestas, se dividen en:

d. Tubulares: formadas por tumulillos tortuosos ramificados, Ej.: Algunas glndulas bucales y las
bulbouretrales.
e. Tbulo-acinosas: acinos alargados o piriformes que desembocan en un complejo sistema tubular.
Ej.: Glndulas salivales mayores.
f. Tbulo - alveolares: acinos alveolares alargados, desembocan en un complejo sistema tubular. Ej.:
Glndula mamaria.

Segn el tipo de secrecin:

Pueden ser mucosas o serosas.

Mucosas: Glndulas acinosas que elaboran una secrecin viscosa adherente. Qumicamente formada por
un mucopolisacrido o glucoprotena, denominada mucus o moco.
Estas glndulas estn formadas por clulas prismticas claras, con lmites intracelulares generalmente
visibles y ncleo de posicin basal, bien coloreado y de forma aplanada.
La M: E. nos muestra que esta clula posee abundante grnulos de mucingeno, ocupando casi todo el
citoplasma apical.
En la parte basal encontramos el ncleo ligeramente oval con cromatina laxa en el centro y densa en la
periferie de la carioteca.

Serosas: generalmente son glndulas acinosas que elaboran una secrecin acuosa rica en enzimas.
Estn formadas por clulas cilindricas y piramidales, que se disponen formando un acino. Las clulas
aparecen formadas por un citoplasma apical acidfilo integrado por grnulos que contienen enzimas
hidrolticas inactivadas.
El citoplasma basal al igual que el nucleolo es intensamente basfilo.
El ncleo se ubica entre el tercio medio y basal de la clula segn la cantidad de grnulos secretarios
acumulados

Media luna de Gianuzzi

HISTOLOGIA 41
 Segn el modo de secrecin:
Hay glndulas cuyas clulas elaboran el producto propio ocupando con el todo el citoplasma, cuando
lo segregan pierden todo el citoplasma y tambin el ncleo, son las glndulas Holocrinas. Ej.: la
glndulas sebceas.
Otras glndulas tienen clulas que acumulan escasa secrecin de productos en el citoplasma y lo van
liberando poco a poco sin perder nunca su citoplasma ni la membrana citoplasmtica; son las
glndulas Merocrinas. Ej.: Glndulas salivales.
Otras glndulas estn formadas por clulas que elaboran el producto, lo retienen escaso tiempo y lo
segregan de continuo; al segregar pierden parte del citoplasma y parte de la membrana citoplasmtica;
son las glndulas Apocrinas. Ej.: glndulas mamarias.

HISTOLOGIA 42
ORGANIZACION HISTOLOGICA DE LAS GLNDULAS COMPUESTAS

Las glndulas compuestas estn constituidas por unidades secretoras y conductos de clulas epiteliales que
en conjunto reciben el nombre de Parnquima; y el componente de tejido conectivo, en el cual estn
incluidos las unidades secretoras y los conductos; se denomina Estroma. El estroma brinda soporte, sostn
y mantenimiento mediante las sustancias intercelulares y los vasos sanguneos.
Parenquima: Del griego: para = entre, en = en, quima = jugo. Es la parte funcional de toda glndula y
esta constituido por tejido epitelial.
Estos se identifican por las unidades secretorias, el conducto principal de la glndula se divide en el
tejido conjuntivo para formar los conductos lobulares que transportan la secrecin del lbulo. Estos a
su vez se ramifican en conductos lobulillares que transportan la secrecin del lobulillo. Estos a su vez
se conectan con los conductos intercalares cuyas ramas se conectan con los acinos secretores.
El epitelio puede ser cilndrico simple o estratificado.
A medida que el conducto se hace ms pequeo el epitelio es al principio cilndrico simple, despus
cuboideo y finalmente plano.
Estroma: Del griego estroma = tapiz. El estroma de glndulas compuestas comprende la cpsula y la
trama interna de soporte. La cpsula formada por colgeno, fibras elsticas y reticulares; rodea
completamente a la glndula y produce hojas (septos) y cordones (trabculas); de tejido conectivo, que
se extienden tambin dentro del parnquima, estos tabiques definen claramente los lbulos y lobulillos
y sostienen los diversos conductos interlobulares e interlobulillares. Fibras reticulares finas rodean las
unidades secretoras.

REPARACIN DE EPITELIOS

Epitelios simples
En la zona donde el epitelio se ha destruido, las clulas del borde se extienden y cubren la zona daada,
luego sufren mitsis, y estas nuevas clulas formadas cubren esta zona.
Epitelios Estratificados
Si la lesin afecta slo capas superficiales, las clulas de los estratos inferiores se reproducen y reparan el
epitelio lesionado, si la lesin es mas profunda afectando todos los estratos, las clulas epiteliales de las
glndulas sebceas, sudorparas o del folculo piloso, actan como clulas madres y originan nuevo
epitelio. Si la lesin es mas profunda de tal modo que se ha eliminado estas glndulas, ya no se renueva el
epitelio y en su reemplazo crece tejido conectivo laxo formando la conocida cicatriz.

CLULAS MIOEPITELIALES

Adems De las clulas secretoras, algunas glndulas simples y compuestas tienen clulas epiteliales
modificadas con propiedades contrctiles; las clulas mioepiteliales, que contienen prolongaciones
citoplasmticas interpuestas entre las clulas secretoras y la membrana basal. Estas prolongaciones forman
una trama en forma de cesto rodeando a la unidad secretora y su contraccin fuerza a que el producto de
secrecin pase al sistema de conductos. Las clulas mioepiteliales estn especialmente desarrolladas en las
glndulas sudorparas y mamarias.

HISTOLOGIA 43
 TEJIDO CONECTIVO
DEFINICIN Y FUNCIONES

Los tejidos conectivos, derivados del mesnquima, constituyen una familia de tejidos que se caracterizan
porque sus clulas estn inmersas en un abundante material intercelular, llamado la matriz extracelular.

Composicin: todo tejido conectivo est constituido por clulas, Sustancia fundamental y fibras

Existen 2 variedades de clulas conjuntivas:

HISTOLOGIA 44
 Clulas estables fijas, las que se originan en el mismo tejido y que sintetizan los diversos
componentes de la matriz extracelular que las rodea. Fibroblastos, Fibrocitos, Reticulocitos y
adipocitos
Clulas migratorias libres, originadas en otros territorios del organismo, las que llegan a habitar
transitoriamente el tejido conjuntivo.

La matriz extracelular es una red

organizada, formada por el ensamblaje
de una variedad de polisacridos y de
protenas secretadas por las clulas
estables, que determina las propiedades
fsicas de cada una de las variedades de
tejido conjuntivo (Fig. 1)

Las fibras de la matriz extracelular

Figura 1 Figura 2 brindan resistencia tensil y elasticidad

Existen varios tipos de tejidos

conjuntivos. Localizados en diversos
sitios del organismo, adaptados a
funciones especficas tales como:

mantener unidos entre s a los otros

tejidos del individuo, formando el
estroma de diversos rganos (Fig. 2)
y contener a las clulas que
participan en los procesos de
Figura 3 Figura 4 defensa ante agente extraos:
constituyendo el sitio donde se
inicia la reaccin inflamatoria (Fig. 3):tejidos conjuntivos laxos.
constituir un medio tisular adecuado para alojar clulas en proceso de proliferacin y diferenciacin
para formar los elementos figurados
de la sangre correspondientes a
glbulos rojos y plaquetas, y a los
distintos tipos de glbulos blancos,
los que migran luego a los tejidos
conjuntivos, para realizar en ellos
sus funciones especficas ya sea
como clulas cebadas, macrfagos,
clulas plasmticas, linfocitos y
granulocitos (Fig. 4): tejidos
Figura 5 Figura 6 conjuntivos reticulares.

almacenar grasas, para su uso

posterior como fuente de
energa, ya sea por ellos mismos
o para otros tejidos del
organismo (Fig. 5) tejidos
adiposos.
HISTOLOGIA 45

Figura 7 Figura 8
 formar lminas con una gran resistencia a la traccin, tal como ocurre en la dermis de la piel, y en
los tendones y ligamentos (Fig. 6): tejidos conjuntivos fibrosos densos.
formar placas o lminas relativamente slidas, caracterizadas por una gran resistencia a la
compresin (Fig. 7): tejidos cartilaginosos.
formar el principal tejido de soporte del organismo, caracterizado por su gran resistencia tanto a la
traccin como a la compresin (Fig. 8): tejidos seos.

CLASIFICACION
a) Tejidos conectivos embrionarios.
Tejido conectivo mucoso
Tejido conectivo mesenquimatoso
b) Tejidos conectivos adultos.
Tejidos especializados.
Tejido Conectivo Laxo (Areolar)
Tejido Conectivo denso
Tejido Conectivo Denso Regular
Tejido Conectivo Denso Irregular
Tejido Adiposo
Clulas sanguneas
Tejidos generadores de clulas sanguneas
Tejidos de sostn
Cartlago
Hueso

TEJIDOS CONECTIVOS EMBRIONARIOS

1. TEJIDO CONECTIVO MUCOSO

Se caracteriza por sus amplios espacios intercelulares, de consistencia gelatinosa debido a su alto
contenido acuoso. Es abundante en el tejido conectivo embrionario, especialmente en el cordn umbilical.
En el adulto est presente nicamente en los ncleos pulposos de los discos intervertebrales.

2. TEJIDO MESENQUIMATOSO

El tejido mesenquimatoso es un tipo de tejido biolgico con una extensa matriz extracelular, compuesta
por fibras delgadas y relativamente pocas clulas, aunque el nmero de clulas vara mucho, segn la
funcin que realice.
El tejido mesenquimal procede del mesodermo durante el desarrollo embrionario. El mesnquima es el
tejido primitivo mesodrmico del que derivan los dems tejidos conectivos que est compuesto por una
sustancia fundamental muy tenue, con apenas fibras y fibroblastos activados. De l se origina el tejido
muscular y algunos epitelios. Los cnceres que se originan en los tejidos mesenquimatosos se denominan
sarcomas

HISTOLOGIA 46
 Mesnquima Cordn umbilical: gelatina de Warthon

TEJIDOS CONECTIVOS ADULTOS

TEJIDO CONECTIVO RETICULAR

Es una variedad de tejido conjuntivo especializado que forma una malla tridimensional estable, que otorga
un soporte estructural a las clulas migratorias de rganos relacionados directamente con los leucocitos de
la sangre como son el bazo (Fig.1), los ganglios linfticos (Figs. 2 y 3) y la mdula sea hematopoytica.

Las clulas reticulares, son primitivas, tienen potencial mesenquimatoso; corresponden a fibroblastos
especializados, que secretan las microfibrillas de colgeno III las que se asocian en manojos formando las
fibras reticulares. Estas se disponen formando una malla fibrilar (Fig. 4) fina a lo largo de la cual se ubican
las clulas reticulares, cuyos procesos envuelven las fibras reticulares (Fig. 5) y a la escasa sustancia
fundamental. El sistema trabecular formado por la asociacin de fibras y clulas genera matriz con
caractersticas de esponja en la cual clulas y fludos pueden desplazarse (Fig.6).

Fig 1 Fig 2 Fig 3

Fig 4

HISTOLOGIA 47
TEJIDO CONECTIVO LAXO
Se encuentra en casi todas las partes del cuerpo cubre a vasos sanguneos y nervios de todos los
tamaos. Es el campo de batalla comn de los procesos inflamatorios, los cuales generalmente tienen
lugar cuando microorganismos patgenos invaden alguna parte del cuerpo.
Tiene la funcin de unir y nutrir a todos los otros tejidos.
Los componentes del tejido conectivo laxo son de dos clases.
a) Las fibras intercelulares compuestas de protenas fibrosas.
b) Un componente intercelular amorfo constituido por sustancias intercelulares macromoleculares no
fibrosas, dispuestas en forma de un gel amorfo.
A medida que avanza el desarrollo se van formando fibras ms gruesas que se asocian en haces y que
tienen las propiedades tintoriales de la colgena.
Las clulas mesenquimales van cambiando gradualmente de carcter, se alargan y se estiran a lo largo de
la superficie de los haces de fibras de colgena para convertirse en fibroblastos.
Otros tipos celulares ya sea por diferenciacin de las clulas o por emigracin desde la sangre toman
lugar en los intersticios de la trama de fibras entrelazadas.
Este tejido a semejanza de una esponja comprimida tiene numerosos espacios potenciales, ocupados
normalmente por una pequea cantidad de matriz y que pueden ensancharse y quedar rellenos de
lquido. Estas cmaras que se forman en el tejido conectivo hizo que se lo llamara antiguamente tejido
Areolar.
El gel est plagado de espacios intermoleculares que actan como un reservorio de fluido intersticial.
Las grandes cantidades de lquido tisular quedan guardados en estos intersticios bajo la estructura de gel:
a) Facilitan la difusin de oxgeno y nutrientes desde los vasos capilares del tejido conectivo laxo hasta
las clulas de los diversos tejidos del cuerpo.
b) Promueven la difusin eficaz de los subproductos metablicos en la direccin inversa.
Almacena agua a travs del cido hialurnico
Repara tejidos.
El cortisol y la hidrocortisona, alteran el metabolismo de este tejido: La ACTH, tiene el mismo
efecto ya que estimula a la glndula suprarenal en la produccin de las hormonas citadas
anteriormente. Por lo tanto estas hormonas dicficulatan la cicatrizacin.
La deficiencia de vit. C, causa el escorbuto. Los fibroblastos no sintetizan colgena y las fibras
destruidas no son sustituidas. El cido ascrbico es un cofactor de la enzima prolinhidroxilasa,
esencial para la sntesis de la colgena.
Los rasgos distintivos del tejido conectivo laxo son:
a) Sus clulas estn separadas claramente entre si por sustancias intercelulares.
b) La sustancia intersticial amorfa, representa un importante constituyente de sus sustancias intercelulares.

FIBRAS DEL TEJIDO CONECTIVO (MATRIZ EXTRACELULAR)

Las funciones de sostn del tejido conectivo dependen en gran medida de las propiedades de su matriz
extracelular.
Las fibras son responsables de su resistencia, tensin y elasticidad y forman un andamiaje sobre el cual
estn desplegadas las clulas fijas.
FIBRAS DE COLAGENA
Estn presentes en cantidad variable en todos los tipos de tejidos conjuntivos.
Pueden reconocerse por su dimetro relativamente ancho y por su ligera acidofilia.
Las fibras de colgena son normalmente gruesas y no ramificadas.
Tiene un dimetro de 2 a 20 um.
Corren en todas direcciones y si no estn estiradas, tienen una disposicin ligeramente ondulada.
(alargarse 5%)
HISTOLOGIA 48
 A gran aumento puede verse una estriacin longitudinal en los haces mayores de colgena, lo que indica
que estos haces estn constituidos por fibras paralelas mas pequeas. Las estras se aparecen cada 64 nm.
Con el microscopio de polarizacin, an las fibras de colgena muy finas visibles con el microscopio de
luz, muestran birrefringencia, lo cual es testimonio de la presencia de unidades submicroscpicas
alargadas orientadas en direccin al eje de la fibra.
En los cortes histolgicos teidos, las fibras de colgena son acidfilas, con Eosina son de color rosa,
azul con el tricrmico de Mallory y verde con el Masson.
Cuando la colgena se desnaturaliza por ebullicin, se convierte en una sustancia, la gelatina. (cola)
Las fibras de colgena son estrechas, estn constituidas por 3 cadenas polipptidas anudadas en forma de
una triple hlice, cada cadena recibe el nombre de cadena alfa, son frecuencias repetitivas de 3
aminocidos.
La colgena se produce a partir de una protena precursora llamada procolgena. (aminocido glicina
33.5%, prolina 12% e hidroxiprolina 10%)
A simple vista, se observa de un color blanco en su estado fresco.
Son digeridas por la colagenasa, pepsina y tripsina en medio cido.
Gran resistencia a la traccin

Se han descrito hasta ahora varios tipos de colgena. (se citan los ms reconocidos).

HISTOLOGIA 49
 TIPOSDECOLAGENO
TIPO CADENAS CARACTERISTICAS DISTRIBUCION
I a1(I)a2 Hacesdefibrasestriadas, Piel80%,hueso90%,tendonesyen
resistenciaalatensin lamayorpartedelrestodelosganos
II a1(II) fibrillasfinas, Cartlago50%,humorvitreo
protenaestructural vasossanguneos
II a1(III) fibrillasfinas,flexibles Vasossanguneos,Utero,Piel.(10%)
IV a1,a2,a3,a4a5,a6 Amorfo Todaslasmembranasbasales.
V a1,a2(V),a3(V) Amorfo,fibrillasfinas 25%delostejidointersticiales,
VI a1,a2,a3 Amorfo,fobrillasfinas Tejidosintersticiales
VII a1 Filamentosdeanclaje Uninermoepidrmica.
VIII a1,(VIII)a2(VIII) Probablementeamorfo EndotelioymembranadeDecement
IX a1(IX)a2(IX)a3(IX) Posibleactividaden Cartlago
lamaduracindelcatlago
X a1
XI a1(XI),a2(XI),a3(XI)

FIBRAS RETICULARES
Las fibras reticulares son comparativamente delgadas, menos que las fibras de colgena y menos
onduladas.
Tienden a formar delicadas redes.
No son visibles en los cortes histolgicos ordinarios, pueden teirse con soluciones de plata.
Son las primeras que aparecen cuando el mesnquima embrionario se diferencia a tejido conjuntivo laxo.

Fibras reticulares

FIBRAS ELASTICAS
El tejido conjuntivo debe tener suficiente elasticidad para recuperar su estado normal.
Las fibras elsticas no estn hechas de subunidades fibrilares por eso aparecen homogneas al
microscopio.

ELASTINA
La elastina se forma extracelularmente a partir de la tropoelastina.
Las fibras no poseen periodicidad axial.
No estn constituidas por fibrillas.
La elastina es una protena amorfa.
Si no est moldeada por las fibrillas adicionales, la elastina se deposita en forma de lminas.
HISTOLOGIA 50
 Estas lminas son producidas por las clulas del msculo liso en las paredes de los vasos sanguneos.

Aorta

SUSTANCIA FUNDAMENTAL AMORFA

Adems de los 3 tipos de fibras el tejido conectivo laxo tiene abundante cantidad de sustancia intersticial
amorfa.
Es un gel semislido altamente hidratado.
Posee molculas de proteoglicanos que son molculas con un eje de protena de variable longitud al que
se ligan los glucosaminoglicanos (GAG), pueden ser sulfatados y no sulfatados.
a. GAG no sulfatados: coindroitina y cido hialurnico
b. GAG sulfatados: Condroitin- 4 sulfato, coindroitin 6 sulfato, dermatn sulfato, querato
sulfato y heparan sulfato

Glucosaminoglicanos Componente de la unidad disacrida Encontrada hasta ahora en

NO SULFATADOS
Acido hialurnico Acido D-glucornico + N-acetil-D- Piel, cordn umbilical, humor vtreo,
glucosamina lquido sinovial, vlvulas del corazn

Crnea, cartlago embrionario

Condroitina Acido D-glucornico + N-acetil-D-
galactosamina
Cartlago, hueso, crnea.
SULFATADOS Acido D-glucornico + N-acetil-D-
Condroitin-4-sulfato galactosamina-4-sulfato
Cartlago, tendn, cordn umbilical.
Condroitin-6-sulfato Acido D-glucornico + N-acetil-D- Disco intervertebral, cartlago
galactosamina-6-sulfato embrionario.

Piel, tendn, ligamento vlvulas del

Sulfato de dermatana
Queratosulfato
Acido L-yudornico + N-acetil-D- corazn.
galactosamina-4-sulfato
Cartlago, disco intervertebral, hueso
D-galactosa + N-acetil-D-glucosamina-6- y crnea.
sulfato

HISTOLOGIA 51
 CELULAS DEL TEJIDO CONECTIVO LAXO

CELULAS CEBADAS O MASTOCITOS

Son relativamente grandes redondas u ovoides.
Contienen numerosos grnulos secretorios esfricos circunscritos a la membrana.
Los grnulos de las clulas cebadas contienen heparina, glucosaminoglicanos sulfatados e histamina, que
son mediadores de respuestas alrgicas y mediadores primarios de las respuestas inflamatorias agudas.
Serotonina, bradicinina.
Se parecen a los basfilos sanguneos.
Los basfilos presentan un ncleo bilobulado.
Los componentes de sus grnulos son farmacolgicamente parecidos.
La histamina acta en el msculo liso visceral y de las paredes arteriales cardiacas y pulmonares
(causando la contraccin de estos dos tipos de msculo).
El resto del msculo liso arterial ms bien se dilata.
Provoca la contraccin de las clulas ENDOTELIALES de las vnulas.

Clulas propias Mastocitos

FIBROBLASTOS Y FIBROCITOS
Son las clulas que elaboran los precursores de los componentes de la matriz.
Su forma depende de su sustrato fsico.
Pueden poseer amplios procesos citoplasmticos o presentar forma de huso y citoplasma basfilo.
En la vida adulta se los llama fibrocitos, son menos activas.
CELULAS PLASMATICAS
Se encuentran en el tejido conectivo laxo de ciertas partes del cuerpo.
Se ha establecido que descienden de linfocitos B derivados del mesnquima.
Son muy numerosas en el tejido linftico.
HISTOLOGIA 52
 Su ncleo es esfrico ovoide excntrico y sus grupos de cromatina condensada perifricamente semejan
la "cartula de un reloj".
Presenta una intensa basofilia citoplasmtica.
La marcada actividad secretoria se la demuestra al ME.
Su citoplasma presenta ribosomas y RE prominentes.
Pueden observarse cuerpos de Russel.
Secretan inmunoglobulinas al espacio intersticial.
PERICITOS
Los Pericitos se ubican en la parte exterior del endotelio de los capilares sanguneos y las pequeas
vnulas donde se vacan los capilares.
Se encuentran dispersas a lo largo del curso de los vasos.
Conservan la potencialidad mesenquimal en su vida adulta, dando origen a las clulas del msculo liso.
MACROFAGOS (histiocitos).
Son clulas fagocticas libres, tienen una forma redonda ovalada.
Al ME, los macrfagos tienen material fagocitado (fagosomas).
Facilitan la respuesta inmunolgica.
Derivan del monocito.
Los monocitos migran de la sangre al tejido conectivo donde se transforman en macrfagos.
Tambin constituyen un componente esencial de otros tejidos y rganos.

Fibrositos Clulas migratorias

LEUCOCITOS
Derivan de la M.O.R., llegan va sangunea
Cumplen funcin de defensa en procesos inflamatorios
Son: Neutrfilos, eosinfilos, basfilos y linfocitos

TEJIDO CONECTIVO DENSO

Si hay ms fibras que clulas el tejido conectivo es denso, a su vez, si las fibras estn dispuestas en una
sola direccin ste es denso regular, mientras que si la disposicin de las fibras es en todas las direcciones
el tejido conectivo es denso irregular.

En el tejido conectivo denso colgeno predominan las fibras colgenas sobre las dems fibras; entre las
clulas, pueden observarse principalmente ncleos de fibroblastos y fibrocitos. Las fibras colgenas se
presentan como trayectos ondulantes de color rosado en coloraciones con Hematoxilina - eosina. Su
dimetro puede ser desde 1 micras hasta 12 micras y estn compuestas por fibrillas de 0.3 a 0.5 micras de
HISTOLOGIA 53
dimetro visibles al mover el tornillo micromtrico del microscopio. Existen muchas tinciones especiales
que permiten visualizar muy claramente las fibras colgenas tales como la tincin tricrmica de Azn en la
que las fibras colgenas se tien azules y la tincin tricrmica de Van Gieson en la que se tien de un color
rojo.

Hay dos tipos de tejido conectivo denso fibroso:

1. No modelado o irregular, cuando las fibras se disponen en diferentes sentidos o direcciones, sin
orden, se encuentra en la dermis, cpsula del hgado y las fascias musculares.

2. Modelado o regular, cuando sus fibras se disponen en forma ordenada o en un solo sentido, su
resistencia a la traccin es grande en un solo sentido en la direccin en que se disponen las fibras
colgenas. (Ligamentos fibrosos y tendones)

Denso irregular: dermis

Denso fibroso regular: tendn

Denso elstico

En el tejido conectivo denso elstico predominan las fibras elsticas sobre las dems fibras, stas se
agrupan formando haces de curso paralelo separados por tejido conectivo laxo (ver ms adelante). Las
fibras elsticas tienen un dimetro de 5 a 15 mm, aspecto homogneo, presentan marcadas ondulaciones,
no tienen refringencia y con Hematoxilina -Eosina su visualizacin es dificultosa por lo que conviene
observarlas con tinciones especiales como lo son la Resorcina-fuccina de Weigert, la Hematoxilina frrica
o la orcena. La primera tincin imparte color prpura a las fibras elsticas y elaunnicas no siendo
visualizables las oxitalnicas sin un tratamiento oxidativo previo, la segunda sirve solo para ver las fibras
elsticas gruesas negras y, por ltimo, la orcena se liga a las fibras elsticas tornndolas prpura intenso.
Se encuentra en las paredes de la aorta, ligamento suspensor del pene y en ligamento de la nuca de los
herbvoros

HISTOLOGIA 54
EDEMA E INFLAMACIN

La sustancia fundamental, que ocupa los espacios entre las fibras, tiene como principal componente a
grandes molculas de cido hialurnico, el cual estabiliza una importante cantidad de agua, adoptando la
estructura de un gel poco consistente, de modo que existen innumerables espacios intermoleculares que
sirven de reservorio al lquido intersticial ("fluido tisular"). Este fluido facilita la difusin del oxgeno y
nutrientes desde los capilares del conjuntivo hacia clulas de otros tejidos (epitelios, cartlago o msculo)
y de los productos de desecho del metabolismo en sentido inverso. La capacidad de la sustancia
fundamental de acumular lquido es la base del proceso llamado edema.

Debido a la variedad de clulas que lo habitan y a la capacidad de acumular lquido proveniente del
plasma sanguneo, el conjuntivo laxo juega un rol muy importante en la iniciacin del proceso de defensa
orgnica a travs de la generacin de las respuestas inflamatoria e inmune. (Inflamacin)

Edema Inflamacin (tumefaccin)

TEJIDO ADIPOSO
Clulas de grasa conocidas tambin como adipocitos.
Se originan de manera individual o en pequeos grupos con tejido conectivo laxo.
Adems de esos grupos aislados de clulas de grasa, hay regiones completas de tejido conectivo
especializadas en acumulacin de grasa, tales regiones presentan una organizacin lobular.
El papel principal de este tipo esencial de tejido conectivo es el de almacenar lpidos, que es la fuente
mas importante de energa qumica del cuerpo.
Otras clulas que comparten esta funcin son las clulas almacenadoras de grasas del tejido mieloide y
los lipocitos del hgado.
Los adipocitos se desarrollan de las clulas del mesnquima pericapilar que ocupa la misma posicin
relativa en el embrin mientras que los adipocitos maduros producen muy poca colgena y pierden
capacidad de dividirse; sin embargo, son clulas de una vida media muy larga y con capacidad de
aumentar la cantidad de lpidos acumulados. Adems, el tejido adiposo postnatal contiene adipocitos
inmaduros y precursores de adipocitos residuales a partir de los cuales pueden diferenciarse adipocitos
adicionales. Estos mecanismos se hacen operativos cuando la ingesta calrica aumenta exageradamente.
Los lipoblastos producen colgena del tipo I y III.
Los lbulos del tejido adiposo dentro de los cuales se apian las clulas de grasas estn demarcados por
tabiques de sostn de tejido conectivo laxo.
Los capilares y las fibras nerviosas del sistema simptico asociados con los linfocitos llegan al tejido
adiposo por estos tabiques.
Dentro de los lbulos los adipocitos estn sostenidos por un estroma que contiene fibras colgenas y una
red de fibras reticulares con fibroblastos y abundantes capilares en sus intersticios.
El estroma tambin contiene algunas clulas cebadas.
HISTOLOGIA 55
 El adipocito presenta numerosas mitocondrias importantes para su funcin.

El tejido adiposo se clasifica en adiposo unilocular y el tejido adiposo multilocular, de acuerdo a las
caractersticas de las clulas que lo constituyen.

Tejido adiposo blanco unilocular

Corresponde a la variedad de tejido adiposo ms corriente en adultos. Sus clulas son polidricas, miden
entre 50 y 150 um de dimetro y contienen una sola gota de lpido, que llena todo el citoplasma
desplazando los organelos hacia la periferia. Al microscopio de luz cada clula aparece como un pequeo
anillo de citoplasma rodeando una vacuola, resultado de la disolucin de la gota lipdica, y que contiene
un ncleo excntrico y aplanado (Fig.m).

Comprenden entre el 15 y 20% del peso total del varn adulto y del 20 al 25% de las mujeres adultas.
Es un rgano muy activo desde el punto de vista metablico.
Se relaciona con la: sntesis, acmulo y movilizacin de lpidos neutros
A la temperatura corporal el lpido de los adipocitos esta presente como aceite. En forma de triglicridos,
compuesto por tres molculas de cidos grasos esterificados en forma de glicerol.
Los triglicridos poseen el contenido calrico de todos los alimentos.
La grasa de los adipocitos representa una acumulacin liviana de altas caloras.
Cada adipocito sintetiza el lpido que almacena de los bloques qumicos llevados hasta l, por medio del
torrente sanguneo.
Dos hormonas tiene importantes efectos sobre las actividades metablicas de los adipocitos.
1. Insulina:
Promueve el acopio de glucosa.
El almacenamiento de grasa en los adipocitos.
2. Adrenalina:
Favorece la degradacin y movilizacin de la grasa acumulada

El MET revela que cada clula adiposa contiene slo una gota de lpido. En el citoplasma perinuclear se
ubican un Golgi pequeo, escasas mitocondrias de forma ovalada, cisternas de RER poco desarrolladas y
ribosomas libres. En el citoplasma que rodea la gota de lpido contiene vesculas de REL, algunos
microtbulos y numerosas vesculas de pinocitsis.

Fig, m

Tejido adiposo multilocular.

Esta variedad de tejido adiposo es de distribucin restringida en el adulto. Sus clulas son poligonales y
ms pequeas que las del tejido adiposo unilocular. Su citoplasma contiene numerosas gotas de lpido de

HISTOLOGIA 56
diferente tamao (multilocular) y numerosas mitocondrias con abundantes crestas; sus clulas son ricas
en citocromos. Su ncleo est al centro y es esfrico.

Este tejido adiposo se asocia con numerosos capilares sanguneos y se conoce tambin como grasa parda.
En embriones humanos y en el recin nacido, este tipo de tejido adiposo se concentra en la regin
interescapular y luego en individuos adultos disminuye notablemente. Se relaciona con la regulacin de la
temperatura corporal del recin nacido (Termgena)

HISTOLOGIA 57